DE1469594C

DE1469594C - Process for coloring polyolefin molded articles

Info

Publication number: DE1469594C
Authority: DE
Inventors: Shogo Takatsuki; Takagi Kenzo Hirakatashi; Matsuda (Japan). A46d 3-04
Original assignee: Asahi Kasei Kogyo KK
Current assignee: Asahi Kasei Corp
Publication date: 1971-12-09

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben geformter Gegenstände, welche aus Polyolefinmaterial hergestellt sind, das mindestens eine stickstoffhaltige Verbindung enthält.The invention relates to a method of coloring molded articles made of polyolefin material are made that contains at least one nitrogen-containing compound.

Es ist bekannt, die Anfärbbarkeit von Polyolefin-Formgegenständen dadurch zu verbessern, daß man Polyolefin-Formgegenstände herstellt, die PoIyäthylenimine, Polyamide, Polyurethane. Polyharnstoffe, Polyvinylpyridine oder Epoxyharze, welche eine Affinität gegenüber sauren Farbstoffen aufweisen, ίο enthalten, und diese Polyolefin-Formgegenstände mit sauren Farbstoffen färbt. Durch einfaches Einverleiben einer basischen Stickstoffverbindung in das Polyolefin läßt sich jedoch nicht immer eine ausreichende Verbesserung der Anfärbbarkeit erzielen. Werden. Polyolefin-Formgegenstände, die eine basische Stickstoffverbindung enthalten, ohne Vorbehandlung direkt mit sauren Farbstoffen gefärbt, wird häufig nur eine schlechte Anfärbung erreicht.It is known the dyeability of polyolefin molded articles to be improved by producing molded polyolefin articles, the polyethylenimines, Polyamides, polyurethanes. Polyureas, polyvinylpyridines or epoxy resins, which have an affinity for acidic dyes, ίο and dyes these molded polyolefin articles with acidic dyes. By simply incorporating however, a basic nitrogen compound in the polyolefin cannot always be sufficient Achieve improvement in dyeability. Will. Polyolefin molded articles that have a basic Containing nitrogen compounds, colored directly with acidic dyes without pretreatment, is common only achieved poor staining.

Dies ist vermutlich darauf zurückzuführen, daß die in dem Polyolefin enthaltene basische Stickstoffverbindung während des Färbevorgangs in das Färbebad wandert. Um dies zu vermeiden, ist vorgeschlagen worden, Epoxyverbindüngen od. dgl. zu verwenden, um die basischen Stickstoffverbindungen unlöslich zu machen. Die bisher vorgeschlagenen Verfahren waren jedoch nur bei Polypropylen-Formgegenständen wirk_v sam, die eine bestimmte Art von basischen Stickstoffverbindungen enthielten. Bei Formgegenständen mit anderen basischen Stickstoffverbindungen erwiesen sie sich als unwirksam. Es bestand daher der Wunsch nach einem universellen Verfahren, das auf sämtliche """ Arten von basischen Stickstoffverbindungen angewendet werden konnte.This is presumably due to the fact that the basic nitrogen compound contained in the polyolefin migrates into the dyebath during the dyeing process. To avoid this, it has been proposed to use epoxy compounds or the like in order to make the basic nitrogen compounds insoluble. The previously proposed method, however, were more _v sam only polypropylene molded articles containing a particular type of basic nitrogen compounds. They were found to be ineffective on molded articles containing other basic nitrogen compounds. There was therefore a desire for a universal method that could be applied to all """types of basic nitrogen compounds.

In der französischen Patentschrift 1 325 389 wird ein Verfahren zur Erhöhung der Färbewirkung vorgeschlagen, bei welchem ein mit einer stickstoffhaltigen Verbindung verbessertes Polyolefinmaterial unter Verwendung einesÄthers desÄthylenglykols mit Dichlorhydrin in einem alkalischen Bad behandelt wird.In the French patent 1 325 389 a method for increasing the coloring effect is proposed, which utilizes a nitrogen-containing compound improved polyolefin material an ether of ethylene glycol is treated with dichlorohydrin in an alkaline bath.

Die französische Patentschrift 1 263 856 schlägt ein Verfahren zur Erhöhung der Färbewirksamkeit eines verbesserten stickstoffhaltigen Polyolefins mittels einer Diepoxyverbindung vor, während die französische Patentschrift 1 287 962 ein Verfahren zur Erhöhung der Färbewirkung betrifft, bei welchem ein verbessertes stickstoffhaltiges Polyolefinmaterial mit einer Mono- oder Diepoxyverbindung behandelt wird.The French patent specification 1,263,856 hits Process for increasing the dyeing efficiency of an improved nitrogen-containing polyolefin by means of a Diepoxyverbindungen proposed, while the French patent specification 1,287,962 a method for increasing the coloring effect concerns, in which an improved nitrogen-containing polyolefin material with a mono- or the epoxy compound is treated.

Der erfindungsgemäße Einsatz bestimmter Monoepoxyverbindungen und die hierdurch erzielbare deutlieh verbesserte Anfärbewirksamkeit wurde von der Technik bisher nicht vorgeschlagen.The use according to the invention of certain monoepoxy compounds and the achievable thereby clearly improved staining efficiency has not heretofore been suggested by the art.

Es wurde erfindungsgemäß gefunden, daß die Ursache der mit den basischen Stickstoffverbindungen erhaltenen unbefriedigenden Ergebnisse nicht nur im Herauswandern der basischen Stickstoffverbindungen in das Färbebad zu suchen ist, sondern noch in weiteren Faktoren. Vielfach zeigte es sich, daß die Anfärbbarkeit durch einfaches Unlöslichmachen leicht löslicher basischer Stickstoffverbindungen mit Hilfe von Verbindungen, die lediglich Epoxyringe enthielten, nicht verbessert wird. Unter den basischen Stickstoffverbindungen gibt es bestimmte Polytriazolverbindungen, bei welchen die Möglichkeit des Herauswandcrns nicht besteht. Wenn aber diese Verbindungen in Poly- ^s olefin-Foimgegenstände einverleibt werden, lassen sich die erhaltenen Foringegenständc nicht wirksam mit sauren Farbstoffen anfärben. Die Gründe für die obengenannten Tatsachen scheinen folgende zu sein: Erstens liegen sowohl im Falle der in die Polyolefin-Formgegenstände einverleibten basischen Stickstoffverbindungen, die in eine unlösliche Form übergeführt worden sind, als auch im Falle der basischen Stickstoffverbindungen, bei denen keine Möglichkeit zu einem Herauswandern besteht, die Stickstoffverbindung in dünner Verteilung gleichmäßig eingebettet in dem gemahlenen Material des hydrophoben Polyolefins vor, von dem sie fest umschlossen werden. Hierdurch wird die Wirksamkeit der basischen Stickstoffverbindung zum Binden des Farbstoffs vermindert, so daß keine wirksame Anfärbung erzielt werden kann. Zweitens bestehen infolge der ausgeprägten hydrophilen Eigenschaften der sauren Farbstoffe Schwierigkeiten, sie in das Innere des Polyolefin-Formgegenstandes hineinzudiffundieren. In dieser Beziehung unterscheiden sie sich von anderen Farbstoffen für Polyolefine und den Dispersionsfarbstoffen und erfordern bestimmte Hilfsmittel, damit die Farbstoffmoieküle diejenigen Stellen, an denen sie gebunden werden können, erreichen können.It has been found according to the invention that the cause of the basic nitrogen compounds obtained unsatisfactory results not only in the migration of the basic nitrogen compounds is to be looked for in the dye bath, but also in other factors. In many cases it was found that the dyeability by simply making readily soluble basic nitrogen compounds insoluble with the help of compounds, which only contained epoxy rings, is not improved. Among the basic nitrogen compounds There are certain polytriazole compounds from which there is a possibility of migration does not exist. But if these compounds in poly- ^ s are incorporated into olefin foam articles, the obtained molded articles cannot be effective stain with acidic dyes. The reasons for the above facts seem to be as follows: First, both in the case of polyolefin molded articles incorporated basic nitrogen compounds, which are converted into an insoluble form have been, as well as in the case of the basic nitrogen compounds, for which no possibility to If there is a migration out, the nitrogen compound is evenly embedded in a thin distribution the ground material of the hydrophobic polyolefin, from which they are tightly enclosed. Through this if the effectiveness of the basic nitrogen compound for binding the dye is reduced, so that no effective staining can be achieved. Second, exist as a result of the pronounced hydrophilic Properties of the acidic dyes Difficulty getting them into the interior of the polyolefin molded article diffuse into it. In this respect they differ from other dyes for Polyolefins and the disperse dyes and require certain auxiliaries in order to prevent the dye molecules can reach those places where they can be tied.

Aufgabe der Erfindung war es daher, ein Verfahren zum Färben von Polyolefin-Formgegenständen zu entwickeln, mit dessen Hilfe sich die obengenannten Nachteile und Schwierigkeiten vermeiden lassen. Es sollte in wirksamer Weise und ohne jede Beschränkung anwendbar sein, d. h. unabhängig davon, welche Art von Stickstoffverbindungen verwendet wird und ob der benutzte Farbstoff ein saurer Farbstoff, ein saurer Beizenfarbstoff oder ein Reaktivfarbstoff ist.The object of the invention was therefore to provide a process for dyeing molded polyolefin articles develop, with the help of which the above disadvantages and difficulties can be avoided. It should be applicable in an effective manner and without any limitation; d. H. regardless of which type of nitrogen compounds is used and whether the dye used is an acidic dye, an acidic one Mordant dye or a reactive dye is.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Färben' geformter Gegenstände, welche aus Polyolefinmaterial hergestellt sind, das mindestens eine stickstoffhaltige Verbindung enthält; dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man diese Gegenstände vor oder während des Färbens mit einer Monoepoxyverbindung behandelt, welche einen Epoxyring, gebunden an einen Rest mit mindestens einem Halogenatom oder einer Doppelbindung, besitzt, und mit sauren Farbstoffen, sauren Beizenfarbstoffen oder Reaktivfarbstoffen färbt.The invention relates to a method of dyeing shaped articles made of polyolefin material are prepared containing at least one nitrogen-containing compound; This method is characterized in that these objects are treated with a monoepoxy compound before or during dyeing which has an epoxy ring attached to a radical containing at least one halogen atom or a double bond, and with acidic dyes, acidic mordant dyes or Dyes reactive dyes.

Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung färbt man die Polyolefin-Formgegenstände in einem Färbebad, das sowohl die Monoepoxyverbindung als auch mindestens eine Verbindung der aus Phenolen, Naphtholen, aromatischen Carbonsäuren, halogensubstituierten aromatischen Kohlenwasserstoffen, alkylsubstituierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und phenylsubstituierten aromatischen Kohlenwasserstoffen bestehenden Gruppe enthält.According to a preferred embodiment of the invention, the polyolefin molded articles are colored in a dyebath containing both the monoepoxy compound and at least one compound of the Phenols, naphthols, aromatic carboxylic acids, halogen-substituted aromatic hydrocarbons, alkyl-substituted aromatic hydrocarbons and phenyl-substituted aromatic hydrocarbons existing group contains.

Wenn Polyolefin-Formgegenstände, die basische Stickstoffverbindungen enthalten, mit einer Monoep.oxyverbindung, die Halogensubstituenten oder Doppelbindungen aufweist, behandelt werden, tritt gleichzeitig mit der Addition der Epoxyreste an die Stickstoffverbindungen die Bildung von Additionsbindungen mit Stickstoffverbindungen mit Hilfe eines Teils der Halogensubstituenten bzw. Doppelbindungen ein, wodurch die Stickstoffverbindungen durch einen Vernelzimgseffekt am Herauswandern aus dem Polyolefin-Formgegenstand gehindert werden. Weitere wichtige Punkte sind, daß der Epoxyrcst selbst, die bei der Zersetzung der Epoxyreste gebildeten Reste oder die bei der Umsetzung der Doppelbindung umstehenden Reste als affinitätssleigernde Punk ic wirken, und daß die Halogensubstituenten b/w. Doppelbindungen wegen ihrer Affinität gegenüber Wassermolc-When polyolefin molded articles containing basic nitrogen compounds with a monoepoxy compound, which has halogen substituents or double bonds, occurs simultaneously with the addition of the epoxy radicals to the Nitrogen compounds the formation of addition bonds with nitrogen compounds with the help of a Part of the halogen substituents or double bonds, whereby the nitrogen compounds through a Vernelzimgseffekt on migration out of the Polyolefin molded article can be prevented. Other important points are that the epoxy resin itself, the residues formed on decomposition of the epoxy residues or those involved in the implementation of the double bond Leftovers act as affinity-reducing punk ic, and that the halogen substituents b / w. Double bonds because of their affinity for whey

külen die Affinität der Umgebung der basischen Stickstoffverbindung gegenüber Wasser erhöhen, wodurch für die hydrophilen sauren Farbstoffe eine äußerst vorteilhafte Umgebung entsteht, in die sie leicht hineindiffundiert bzw. adsorbiert werden können. Bei der Behandlung von Polyolefin-Formgegenständen, die eine basische Stickstoffverbindung enthalten, mit einer einer Monoepoxyverbindung, die Halogensubstituenten oder Doppelbindungen enthält, wird die Anfärbbarkeit im Vergleich zu einer Behandlung mit einer Epoxyverbindung, die keine Halogensubstituenten oder Doppelbindungen enthält, bemerkenswert verbessert. Die erfindungsgemäß erzielten Vorteile — wie oben ausgeführt — sind nicht nur auf eine Verhinderung des Herauswanderns der basischen Stickstoffverbindungen, sondern in bedeutendem Maße auf die anderen der obengenannten Effekte zurückzuführen. Bei den bisher benutzten Epoxyverbindungen, die keine Halogensubstituenten oder Doppelbindungen enthalten, ist eine Verbesserung der Anfärbbarkeit lediglich bei einem Teil der basischen Stickstoffverbindungen zu erzielen, während bei den anderen basischen Stickstoffverbindungen kein Effekt oder nur ein schwacher Effekt erhalten wird. Bei der Verwendung von Epoxyverbindungen, die Halogenatome oder Doppelbindungen enthalten, wird der Effekt gegenüber den in die Polyolefine einverleibten basischen Stickstoffverbindungen dagegen völlig gleichmäßig und unabhängig von der Art der basischen Stickstoffverbindung erzielt.cool the affinity of the environment of the basic nitrogen compound increase compared to water, which is an extremely advantageous one for the hydrophilic acidic dyes Environment arises into which they can easily be diffused or adsorbed. In the Treatment of molded polyolefin articles containing a basic nitrogen compound with a of a monoepoxy compound containing halogen substituents or double bonds becomes dyeable compared to treatment with an epoxy compound that does not contain halogen substituents or contains double bonds, remarkably improved. The advantages achieved according to the invention - such as stated above - are not only aimed at preventing the basic nitrogen compounds from migrating out, but to a significant extent due to the other of the above effects. In the case of the epoxy compounds used hitherto that do not contain any halogen substituents or double bonds contained, an improvement in the dyeability is only in the case of some of the basic nitrogen compounds to achieve, while with the other basic nitrogen compounds no effect or only one weak effect is obtained. When using epoxy compounds containing halogen atoms or Contain double bonds, the effect is opposite to the basic incorporated in the polyolefins Nitrogen compounds, on the other hand, are completely uniform and independent of the type of basic nitrogen compound achieved.

Erfindungsgemäß werden Polyolefin-Formgegenstände, die 1 bis 10 Gewichtsprozent einer basischen Stickstoffverbindung enthalten, wie z. B. Polypropylenfasern oder -filme, die mit sauren Farbstoffen, sauren Beizenfarbstoffen oder Reaktivfarbstoffen gefärbt werden sollen, vor dem Färben mit einer Epoxyverbindung, die Halogensubstituenten oder Doppelbindungen enthält, oder einer Lösung oder Emulsion einer solchen Verbindung behandelt. Alternativ können die Formgegenstände gleichzeitig in dem gleichen Bad behandelt und gefärbt werden. Nach jeder dieser Ausführungsformen ist eine äußerst wirksame Durchführung des Färbens möglich.According to the invention, molded polyolefin articles containing 1 to 10 percent by weight of a basic Contain nitrogen compound, such as. B. Polypropylene fibers or films with acidic dyes, acidic mordant dyes or reactive dyes are to be dyed before dyeing with an epoxy compound, which contains halogen substituents or double bonds, or a solution or emulsion dealt with such a connection. Alternatively, the molded articles can be simultaneously in the same Bath treated and colored. Any of these embodiments is an extremely effective implementation of dyeing possible.

Die Behandlung mit einer solchen Epoxyverbindung kann bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur 45: und 13O⁰C für eine Zeitdauer von 2 oder 3 Sekunden bis zu 48 Stunden entweder ansatzweise oder kontinuierlich durchgeführt werden.The treatment with such an epoxy compound can be at a temperature between room temperature for 45: ⁰ and 13O C for a period of 2 or 3 seconds up to 48 hours continuously carried out either batchwise or.

Erfindungsgemäß ist es möglich, Polyolefin-Formgegenständen, die eine beliebige Art von basischen Stickstoffverbindungen enthalten, eine solche Anfärbbarkeit zu verleihen, daß beim Färben sämtliche Schattierungen, von fahlen Schattierungen über mittlere Schattierungen mit etwa durchschnittlich 2% Farbstoff — bezogen auf Fasergewicht — (2% owf) bis zu starken Schattierungen, erzielt werden können.According to the invention it is possible to produce polyolefin molded articles which are any type of basic Contain nitrogen compounds to impart such dyeability that when dyeing all Shades, from pale shades to medium shades with about an average of 2% Dye - based on fiber weight - (2% owf) up to strong shades can be achieved be able.

Zu den basischen Stickstoffverbindungen, die in den erfindungsgemäß behandelten Polyolefin-Formgegenständen enthalten sein können, gehören Verbindungen mit aliphatischen, aromatischen, acyclischen und heterocyclischen primären Aminoresten, sekundären Aminoresten, tertiären Aminoresten, quaternären Aminoresten, Säureamidbindungen, Urethanbindungen und Biuretbindungen. Zu den brauchbaren Stickstoff- 65 ■ verbindungen gehören Polyaminotriazole, Polytriazole, Polyäthylenimine, aminierte Polystyrole, Polyamide, Polyurethane, Polyharnstoffe, Poly-2-vinylpyridine, Poly-N-isopropenylacrylamide, Harnstoff-Melamin-Harze und Epoxyharze.The basic nitrogen compounds that are used in the polyolefin molded articles treated according to the invention May contain compounds with aliphatic, aromatic, and acyclic heterocyclic primary amino residues, secondary amino residues, tertiary amino residues, quaternary amino residues, Acid amide bonds, urethane bonds and biuret bonds. The useful nitrogen 65 ■ compounds include polyaminotriazoles, polytriazoles, polyethyleneimines, aminated polystyrenes, polyamides, Polyurethanes, polyureas, poly-2-vinylpyridines, poly-N-isopropenyl acrylamides, urea-melamine resins and epoxy resins.

Bei den erfindungsgemäß verwendeten Epoxyverbindungen handelt es sich um Monoepoxy verbindungen mit mindestens einem Halogensubstituenten oder mindestens einer Doppelbindung, die durch die folgenden allgemeinen Formeln wiedergegeben werden könThe epoxy compounds used according to the invention are monoepoxy compounds having at least one halogen substituent or at least one double bond represented by the following general formulas can be reproduced

R-N-CH₂-CH-RN-CH ₂ -CH-

RXRX

X—R'—CH -X — R'— CH -

CH₂ CH ₂

CH9CH9

-IT-OOC-CH₂-CH CH₂ -IT-OOC-CH ₂ -CH CH ₂

R"—O—CH₂-CH CH₂ R "-O-CH ₂ -CH CH ₂

(Π)(Π)

(IH)(IH)

(IV)(IV)

In diesen Formeln bedeutet X ein Halogenatom; R ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest oder einen Phenylrest; R' einen Alkylenrest, einen Phenylenrest oder einen Rest der FormelIn these formulas, X represents a halogen atom; R is a hydrogen atom, an alkyl radical or a Phenyl radical; R 'is an alkylene radical, a phenylene radical or a radical of the formula

-CH₂-O-(CH₂-CH₂-O^rCH₂-CH-CH₂ -CH ₂ -O- (CH ₂ -CH ₂ -O ^ rCH ₂ -CH-CH ₂

OH XOH X

worin η eine Zahl zwischen 1 und 20 und X Halogen bedeutet; und R" eine lineare aliphatische Gruppe mit mindestens einer Doppelbindung, die durch ein Halogenatom oder einen Phenylrest substituiert sein kann.wherein η is a number between 1 and 20 and X is halogen; and R "is a linear aliphatic group with at least one double bond which can be substituted by a halogen atom or a phenyl radical.

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare, halogenhaltige Monoepoxyverbindungen sind die Epihalogenhydrine, wie z.B. Epichlorhydrin, die Mono- oder Polyäthylenglykolchlorhydrinmonoglycidyläther u. dgl., Trimethylglycidylammoniumchlorid und Triäthylglycidylammoniumchlorid. Beispiele für Doppelbindungen enthaltende Monoepoxyverbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind Glycidylmethacrylat, Glycidylcrotonat, Glycidyloleat, Allylglycidyläther, Crotylglycidyläther u. dgl.Examples of halogen-containing compounds which can be used according to the invention Monoepoxy compounds are the epihalohydrins, such as epichlorohydrin, the mono- or polyethylene glycol chlorohydrin monoglycidyl ether and the like, trimethylglycidylammonium chloride and triethylglycidylammonium chloride. Examples of monoepoxy compounds containing double bonds, the can be used according to the invention are glycidyl methacrylate, glycidyl crotonate, glycidyl oleate, Allyl glycidyl ether, crotyl glycidyl ether and the like.

Die modifizierten Polyolefin-Formgegenstände, deren Farbstoffaffinität durch die oben beschriebene Behandlung erhöht worden ist, werden gemäß einer Ausführungsform der Erfindung in einem Färbebad gefärbt, dem 0,5 bis 10 g/l mindestens einer Verbindung der aus den Phenolen, Naphtholen, aromatischen Carbonsäuren und ihren Derivaten sowie aromatischen Kohlenwasserstoffen und ihren Derivaten bestehenden Gruppe zugesetzt worden sind, um eine tiefe Färbung innerhalb einer verhältnismäßig kurzen Färbezeit zu erzielen. Um eine wirksame Färbung in tiefen Farben erzielen zu können, ist es erforderlich, gewisse Maßnahmen zu ergreifen, um den Eintritt von Farbstoffen, die stark hydrophile Eigenschaften aufweisen, in das Innere des Polyolefin-Formgegenstandcs zu fördern. Bestimmte Verbindungen der aus den Phenolen, den Naphtholen, den aromatischen Carbonsäuren und ihren Derivaten und den aromatischen Kohlenwasserstoffen und derenThe modified polyolefin molded articles, their dye affinity by that described above Treatment has been increased, according to one embodiment of the invention in a dye bath colored, the 0.5 to 10 g / l of at least one compound that of the phenols, naphthols, aromatic carboxylic acids and their derivatives as well aromatic hydrocarbons and their derivatives have been added to the existing group, to achieve a deep staining within a relatively short staining time. To be effective In order to achieve staining in deep colors, it is necessary to take certain measures the entry of dyes, which have strongly hydrophilic properties, into the interior of the polyolefin molded article to promote. Certain compounds of the phenols, the naphthols, the aromatic carboxylic acids and their derivatives and the aromatic hydrocarbons and their

Derivaten bestehenden Gruppe besitzen eine Affinität gegenüber Polyolefinen, quellen die Polyolefine und fördern die Diffusion der Farbstoffe, indem sie einen Film um die Formgegenstände bilden und den Konzentrationsgradienten der Farbstoffe erhöhen. Insbesondere wenn Metallkomplexfarbstoffe, die aus großen Molekülen bestehen, verwendet werden, wird die Anfärbbarkeit bei einer Verwendung der obengenannten Verbindungen beträchtlich gesteigert.Existing group of derivatives have an affinity for polyolefins, the polyolefins swell and promote the diffusion of the dyes by forming a film around the molded objects and the concentration gradient the dyes increase. Especially when metal complex dyes that consist of large molecules are used, the dyeability when using the above becomes Connections increased considerably.

Bei der praktischen Durchführung des Färbens werden die obengenannten Verbindungen in emulgierter und dispergierter Form in einer Menge von 0,5 bis 10 g/l (bezogen auf reine Substanz) in das Färbebad gegeben. Da hierbei eine ausreichende Diffusion stattfindet, wird eine äußerst hohe Farbstoffaufnahme erzielt, und die Waschechtheit und die Echtheit gegenüber dem Verschießen der gefärbten Gegenstände sind überlegen. Wenn die Behandlung mit der Epoxyverbindung und das Färben gleichzeitig durchgeführt werden, ist es möglich, die obengenannten Verbindungen in das gleiche Bad zu geben.In practicing dyeing, the above compounds are emulsified in and dispersed form in an amount of 0.5 to 10 g / l (based on pure substance) in the Given dye bath. Since sufficient diffusion takes place here, there is an extremely high dye uptake achieved, and the wash fastness and the fastness to the shooting of the dyed Objects are superior. When treating with the epoxy compound and dyeing at the same time it is possible to do the above To give compounds in the same bathroom.

Zu den erfindungsgemäß verwendbaren Phenolen und Naphtholen gehören o-Phenol, a- und /3-Naphthol, Phenol, o-, m- und p-Kresol, o-, m- und p-Xylenol, Monochlorphenol u. dgl. Zu den aromatischen Carbonsäuren und ihren Derivaten, die erfindungsgemäß verwendbar sind, gehören Salicylsäure, Methylsalicylat, Benzoesäure und Butylbenzoat. Zu den brauchbaren Derivaten aromatischer Kohlenwasserstoffe gehö ren als halogensubstituierte Verbindungen Monochlorbenzol, ο-Dichlorbenzol, 1,2,4-Trichlorbenzol und Benzylchlorid, alkylsubstituierte Verbindungen Toluol, o-, m- und p-Xylol und a-Methylnaphthalin und als phenylsubstituierte Verbindungen Biphenyl u. dgl.The phenols and naphthols which can be used according to the invention include o-phenol, a- and / 3-naphthol, phenol, o-, m- and p-cresol, o-, m- and p-xylenol, monochlorophenol and the like Carboxylic acids and their derivatives useful in the present invention include salicylic acid, methyl salicylate, benzoic acid and butyl benzoate. The useful derivatives of aromatic hydrocarbons include halogen-substituted compounds monochlorobenzene, ο-dichlorobenzene, 1,2,4-trichlorobenzene and benzyl chloride, alkyl-substituted compounds toluene, o-, m- and p-xylene and a-methylnaphthalene, and phenyl-substituted compounds biphenyl and the like .like

Weiterhin wurde erfindungsgemäß bei vergleichenden Untersuchungen gefunden, daß die Wirksamkeit der mit den Epoxyverbindungen durchgeführten Behandlung und der mit den Phenolen, Naphtholen, aromatischen Dicarbonsäuren, deren Derivaten, aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Derivaten erreichte diffusionssteigernde Effekte am ausgeprägtesten sind und ein Höchstmaß an Anfärbbarkeit erzielt wird, wenn die zu färbenden Polyolefingegenstände 1 bis 10 Gewichtsprozent einer Polytriazolverbindung der· allgemeinen FormelFurthermore, it was found in comparative studies according to the invention that the effectiveness the treatment carried out with the epoxy compounds and the treatment with the phenols, naphthols, aromatic dicarboxylic acids, their derivatives, aromatic hydrocarbons and their derivatives The diffusion-increasing effects achieved are most pronounced and have a high degree of colorability is achieved when the polyolefin articles to be colored are 1 to 10 percent by weight of a polytriazole compound the · general formula

N N N NN N N N

A-C C-A'--C CA-C C-A '- C C

N NN N

. B. B.

enthält. In dieser Formel bedeuten A und A' Alkylen-, Phenylen- oder Cycloalkylenreste, wobei die Alkylenreste der Formel — (CH₂), — entsprechen, worin q eine Zahl zwischen 1 und 20 ist; B und B' sind Wasserstoffatome, Alkylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, Aminogruppen oder Gruppen der Formelcontains. In this formula, A and A 'denote alkylene, phenylene or cycloalkylene radicals, the alkylene radicals corresponding to the formula - (CH ₂ ), -, in which q is a number between 1 and 20; B and B 'are hydrogen atoms, alkyl radicals with 1 to 18 carbon atoms, amino groups or groups of the formula

-(CH₂),-NH₂ - (CH ₂ ), - NH ₂

worin /eine Zahl zwischen 1 und 18 bedeutet; Z und Z' bedeuten Carboxylreste, Hydrazidreste, Amidgruppen oder 4-Amino-l,2,4-triazolgruppen mit einem Alkylsubstituenten in der 3- oder 5-Stellung; und ρ ist eine Zahl zwischen 1 und 200.wherein / is a number between 1 and 18; Z and Z 'represent carboxyl radicals, hydrazide radicals, amide groups or 4-amino-1,2,4-triazole groups with an alkyl substituent in the 3- or 5-position; and ρ is a number between 1 and 200.

Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung des erfindungsgemäßen Verfahrens, ohne den Erfindungsbereich zu begrenzen. The following examples serve to illustrate the process according to the invention without limiting the scope of the invention.

For example

95 Gewichtsteile isotaktisches Polypropylen in Tablettenform und 5 Gewichtsteile Poly-2-vinylpyridin wurden aus der Schmelze versponnen und die erhaltenen Fäden verstreckt. Es wurden Stapelfasern von 5 Denier und einer Schnittlänge von 7,62 cm hergestellt. Nachdem schwach mit einem nichtionischen Mittel vorgeseift worden war, wurden die Stapelfasern in einem Färbebad, das 2,0%, bezogen auf Fasergewicht, (2%owf) und 10 g/l Epichlorhydrin ent- · hielt und dessen pH-Wert mit Hilfe von Essigsäure auf 3 gehalten wurde, bei 100⁰C für eine Zeit von 60 Minuten und mit einem Badverhältnis von 1 :50 gefärbt. Der Farbstoff wurde vollständig aufgenommen. Die gefärbten Fasern zeigten eine leuchtendorange Farbe und erfüllten die Bedingungen des 3. Grades der Waschechtheit gemäß AATCC 36-1957 (Test II).95 parts by weight of isotactic polypropylene in tablet form and 5 parts by weight of poly-2-vinylpyridine were spun from the melt and the threads obtained were drawn. 5 denier staple fibers with a cut length of 7.62 cm were made. After a mild pre-soapy with a nonionic agent, the staple fibers were put in a dye bath containing 2.0%, based on fiber weight, (2% owf) and 10 g / l epichlorohydrin and its pH value with the aid of Acetic acid was kept at 3, colored at 100 ⁰ C for a time of 60 minutes and with a bath ratio of 1:50. The dye was completely absorbed. The dyed fibers showed a bright orange color and met the conditions of the 3rd degree of wash fastness according to AATCC 36-1957 (Test II).

-Jp-Jp

oder — Z'
VA'/or - Z '
VA '/

Wenn das Färben in einem Färbebad durchgeführt wurde, das an Stelle von Epichlorhydrin GlycidolIf the dyeing was carried out in a dye bath containing glycidol instead of epichlorohydrin

'CH,'CH,

-CH-CH,-OHl-CH-CH, -OHl

das kein Halogenatom aufweist, enthielt, so war die Farbstoffaufnahme äußerst gering, und ihr Wert erreichte lediglich 0,3%, bezogen auf Fasergewicht. Aus diesem Vergleichsversuch ist ersichtlich, daß _Hdas Halogenatom des Epichlorhydrins zur Steigerung der Anfärbbarkeit entscheidend beiträgt.containing no halogen atom, the dye uptake was extremely low and its value reached only 0.3% based on the weight of the fiber. From this comparative experiment it can be seen that _H, the halogen atom of epichlorohydrin, makes a decisive contribution to increasing the colorability.

Example2

Die gleichen Fasern wie im Beispiel 1 wurden, nachdem sie in einem Bad, das 20 g/l einer wäßrigen Emulsion von Allylglycidyläther (die Emulsion war mit Hilfe eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels vom Polyoxyäthylentyp hergestellt worden) enthielt, bei etwa 100° C und einem Badverhältnis von 1 :50 45 Minuten behandelt worden waren, ausreichend mit warmem Wasser bei etwa 70° C gewaschen und sodann getrocknet. Die behandelten Fasern wurden in einem Bad gefärbt, das 2%, bezogen auf Fasergewicht, »Alizarine Brilliant Sky Blue R« (C. I. Acid Blue 62,62045) enthielt und dessen pH-Wert mit Hilfe von Essigsäure auf 3 gehalten wurde. Die gemessene Farbstoffaufnahme betrug 1,81%, bezogen auf Fasergewicht. Die gefärbten Fasern zeigten eine leuchtendblaue Schattierung und erfüllten die Bedingungen des 3. Grades der Waschechtheit gemäß AATCC 36-1957 (Test II). Wenn das Färben mit einem Färbebad, das an Stelle des Allylglycidyläthers Butylglycidyläther, also eine Epoxyverbindung ohneThe same fibers as in Example 1 were after they were in a bath containing 20 g / l of an aqueous Emulsion of allyl glycidyl ether (the emulsion was made with the help of a nonionic surface-active By means of the polyoxyethylene type) contained, at about 100 ° C and a bath ratio of 1: 50 for 45 minutes was sufficient washed with warm water at about 70 ° C and then dried. The treated Fibers were dyed in a bath containing 2%, based on fiber weight, "Alizarine Brilliant Sky Blue R" (C.I. Acid Blue 62.62045) and its pH value was kept at 3 with the aid of acetic acid. the measured dye uptake was 1.81% based on fiber weight. The colored fibers showed one bright blue shade and met the conditions of the 3rd degree of washfastness accordingly AATCC 36-1957 (Test II). When dyeing with a dye bath that replaces allyl glycidyl ether Butyl glycidyl ether, an epoxy compound without

Doppelbindung enthielt, unter den gleichen Bedingungen wie oben beschrieben durchgeführt wurde, so wurden lediglich fahl gefärbte Fasern erhalten, und die Farbstoffaufnahme betrug lediglich 0,45%, bezogen auf Fasergewicht.Containing double bond was carried out under the same conditions as described above, so only pale colored fibers were obtained and the dye uptake was only 0.45% by weight on fiber weight.

B ei S'-p i e 1 3For S'-p i e 1 3

Die gleichen Fasern wie im Beispiel 1 wurden in einem Bad, das 15 g/l Glycidylmethacrylat (das vorher mit einem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel _ϊ0 vom Polyoxyäthylentyp emulgiert worden war) enthielt, 60 Minuten bei 100° C und einem Badverhältnis von 1:50 behandelt. Nach ausreichendem Nachwaschen mit warmem Wasser bei etwa 70° C wurden die Fasern unter den folgenden Bedingungen gefärbt. Das Färbebad enthielt 4%, bezogen auf Fasergewicht, »Neolan Yellow GR« (C. I. Acid Yellow 99, 13900) und 3 g/l Salicylsäure. Der pH-Wert des Bades war mit Hilfe von Schwefelsäure auf 2,5 eingestellt worden. Das Badverhältnis betrug 1:50, die Temperatur 100⁰C und die Färbezeit 90 Minuten. Die gefärbten Fasern wurden dann in einem Bad, das 3 g/l eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels enthielt,. 20 Minuten bei 70⁰C geseift. Der gesamte Farbstoff, also eine Menge von 4%, bezogen auf Fasergewicht, war aufgenommen worden. Die gefärbten Fasern zeigten eine tief gelbe Farbe und erfüllten die Bedingungen des 5. Grades der Waschechtheit gemäß AATCC 36-1957 (Test II). Die Farbstoffaufnahme beim Färben ohne Zusatz von Salicylsäure betrug 1,6%, bezogen auf Fasergewicht. In diesem Falle wurde keine kräftige Schattierung erzielt. Es ist also ersichtlich, daß die Anfärbbarkeit durch den synergistischen Effekt der Epoxyverbindung und der Salicylsäure beträchtlich gesteigert wird.The same fibers as in Example 1 were treated in a bath containing 15 g / l of glycidyl methacrylate (which had previously been _{emulsified with a nonionic surfactant of} the polyoxyethylene type) for 60 minutes at 100 ° C. and a bath ratio of 1:50. After sufficient washing with warm water at about 70 ° C, the fibers were dyed under the following conditions. The dyebath contained 4%, based on fiber weight, “Neolan Yellow GR” (CI Acid Yellow 99, 13900) and 3 g / l salicylic acid. The pH of the bath was adjusted to 2.5 with the aid of sulfuric acid. The bath ratio was 1:50, the temperature 100 ⁰ C and the dyeing time 90 minutes. The dyed fibers were then soaked in a bath containing 3 g / l of a nonionic surfactant. Soaped for 20 minutes at 70 ⁰ C. All of the dye, i.e. an amount of 4% based on fiber weight, had been absorbed. The dyed fibers showed a deep yellow color and met the conditions of the 5th degree of wash fastness according to AATCC 36-1957 (Test II). The dye uptake when dyeing without the addition of salicylic acid was 1.6%, based on the weight of the fiber. In this case, no strong shading was obtained. It can thus be seen that the dyeability is considerably increased by the synergistic effect of the epoxy compound and salicylic acid.

B eispiel 4Example 4

Die gleichen Fasern wie im Beispiel 1 wurden in eine wäßrige Lösung, die 60 g/l Epichlorhydrin enthielt, bei Raumtemperatur (18° C) und einem Badverhältnis von 1:10 24 Stunden eingetaucht. Nach dem Abtrennen der Badflüssigkeit wurden die Fasern mit warmem Wasser von 70°C nachgewaschen. Die Fasern wurden dann in einem Bad, das 3% — bezogen auf Fasergewicht — »Supranol Fast Cyanine 5R« (C. I.Acid 120, 26400) und 3 g/l a-Methylnaphthalin (das vorher mit einem nichtionischen oberflächenaktiven Mittel emulgiert worden war) enthielt und einen pH-Wert von 3 aufwies, bei einem Badverhältnis von 1:50 und einer Temperatur von 100⁰C 90 Minuten gefärbt. Die gefärbten Fasern zeigten ein tiefes Blau. Die Farbstoffaufnahme wurde zu 2,70%, bezogen auf Fasergewicht, gemessen. Wenn das Färben ohne Verwendung des a-Methylnaphthalins durchgeführt wurde, fiel die Färbung fahler aus, und die Farbstoffaufnahme betrug lediglich 1,25%, bezogen auf Fasergewicht. Es ist also ersichtlich, daß der Effekt der Epoxyverbindung durch den Effekt des a-Methylnaphthalins überlagert und gesteigert worden ist, so daß eine kräftige Schattierung erhalten wurde.The same fibers as in Example 1 were immersed in an aqueous solution containing 60 g / l epichlorohydrin at room temperature (18 ° C.) and a bath ratio of 1:10 for 24 hours. After the bath liquid had been separated off, the fibers were washed with warm water at 70.degree. The fibers were then in a bath containing 3% - based on fiber weight - "Supranol Fast Cyanine 5R" (CIAcid 120, 26400) and 3 g / l α-methylnaphthalene (which had previously been emulsified with a nonionic surfactant) and a pH of 3 had, at a bath ratio of 1:50 and a temperature of 100 ⁰ C dyed for 90 minutes. The colored fibers were deep blue. The dye uptake was measured to be 2.70% based on the weight of the fiber. When the dyeing was carried out without using the α-methylnaphthalene, the dyeing was paler and the dye pick-up was only 1.25% based on the weight of the fiber. It can thus be seen that the effect of the epoxy compound was superimposed and increased by the effect of the α-methylnaphthalene, so that a strong shade was obtained.

Example 5

5 Gewichtsprozent Polytetramethylenaminotriazol (p = 10) wurden mit isotaktischem Polypropylen vermischt. Das Gemisch wurde aus der Schmelze bei 260⁰C zu endlosen Garnen von 180 Denier/30 Fäden versponnen. Die Fasern wurden in einem Bad von 2 g/l einer wäßrigen Emulsion von Glycidylmethacrylat mit einem Badverhältnis von 1 :50 bei 100⁰C 45 Minuten behandelt. Nach dieser Behandlung wurden die Fasern ausreichend mit warmem Wasser gewaschen und getrocknet. Die Fasern wurden in einem Bad, das 5% — bezogen auf Fasergewicht — des blauvioletten 1:2-Metallkomplexfarbstoffes der folgenden Formel und 5 g/l o-Dichlorbenzol (mit einem nichtionischen und einem anionischen oberflächenaktiven Mittel emulgiert) enthielt, bei einem Badverhältnis von 1:30 und einer Temperatur von 100⁰C 60 Minuten gefärbt.5 weight percent polytetramethylene aminotriazole (p = 10) was mixed with isotactic polypropylene. The mixture was spun from the melt at 260 ^° C. to give continuous yarns of 180 denier / 30 threads. The fibers were in a bath of 2 g / l of an aqueous emulsion of glycidyl methacrylate with a bath ratio of 1: treated for 45 minutes at 100 ⁰ C fiftieth After this treatment, the fibers were sufficiently washed with warm water and dried. The fibers were in a bath containing 5%, based on fiber weight, of the blue-violet 1: 2 metal complex dye of the following formula and 5 g / l o-dichlorobenzene (emulsified with a nonionic and an anionic surfactant), at a bath ratio of 1:30 and a temperature of 100 ⁰ C for 60 minutes.

ClCl

Nach dem Färben wurde in einem Bad, das 3 g/l , eines nichtionischen Mittels enthielt, 20 Minuten bei 70° C nachgewaschen. Die gesamte Menge des Farbstoffes (5,0%, bezogen auf Fasergewicht) war aufgenommen worden. Es wurde kein Herauslaugen des Farbstoffes beobachtet, und die gefärbten Garne zeigten eine tiefblauviolette Schattierung. Die Waschechtheit erfüllte die Bedingungen des 5. Grades gemäß AATCC 36-1957 (Test II), und die Echtheit gegenüber dem Verschießen erfüllte die Bedingungen des 5. Grades gemäß AATCC 8-1957.After dyeing, a bath containing 3 g / l of a nonionic agent was kept at for 20 minutes Washed at 70 ° C. The total amount of dye (5.0% based on fiber weight) was absorbed been. No leaching of the dye was observed and the dyed yarns showed a deep blue-violet shade. The wash fastness met the requirements of the 5th degree according to AATCC 36-1957 (Test II), and the authenticity to shooting met the conditions 5th degree according to AATCC 8-1957.

Wenn das Färben ohne Verwendung von o-Dichlorbenzol durchgeführt wurde, betrug die Farbstoffaufnahme lediglich 2,60%, bezogen auf Fasergewicht. Wenn die Poly-2-vinylpyridin enthaltenden Polypropylenfasern von Beispiel 1 unter den gleichen Bedingungen wie im Beispiel 5 vorbehandelt und gefärbt wurden, betrug die Farbstoffaufnahme 4,6% — bezogen auf Fasergewicht —, doch fand beim Nachwaschen bzw. Seifen ein beträchtliches Herauslösen des Farbstoffes statt, und die gefärbten Fasern wiesen dann nur eine fahle Schattierung auf. Ein beträchtlicher Teil des Farbstoffes befand sich lediglich an der Oberfläche der Fasern, und die Echtheit gegenüber dem Verschießen entsprach dem 2. Grad.When dyeing was carried out without using o-dichlorobenzene, the dye uptake was only 2.60% based on fiber weight. When the poly-2-vinylpyridine-containing polypropylene fibers of Example 1 pretreated and colored under the same conditions as in Example 5 the dye uptake was 4.6% based on the weight of the fiber, but found on rewashing and soaps, respectively, a considerable dissolution of the dye took place, and the dyed fibers showed then just a pale shade. A considerable part of the dye was only on the Surface of the fibers, and the fastness to the shooting corresponded to the 2nd degree.

109516/353109516/353

Will man beim Färben durch gleichzeitige Verwendung von organischen Verbindungen, wie Phenolen, Naphtholen, aromatischen Carbonsäuren u. dgl., kräftige Schattierungen erzielen, so führen insbesondere Fasern bzw. Fäden, die als basische Stickstoffverbindungen — wie im vorliegenden Beispiel — Verbindungen vom Polytriazoltyp enthalten, zu einer kräftigen und beständigen Färbung. :If you want to use organic compounds such as phenols at the same time during dyeing, Naphthols, aromatic carboxylic acids and the like to achieve strong shades, in particular, lead Fibers or threads that are used as basic nitrogen compounds - as in the present example - Contain compounds of the polytriazole type for a strong and lasting color. :

Example'6

5 Gewichtsprozent eines Mischpolymerisats aus Poly-(octamethylen-4-lauryltriazol) und Poly-(octamethylen-4-aminotriazol) (p = 5) wurde mit isotaktischem Polypropylen vermischt. Die Mischung wurde aus der Schmelze bei 260° C zu endlosen Garnen von 90 Denier/15 Fäden versponnen. Die Garne wurden mit einer wäßrigen Lösung von 15 g/1 Epichlorhydrin bei einem Badverhältnis von 1:50 bei 100° C 45 Minuten behandelt. Die Garne wurden dann in einem Bad, das 5% — bezogen auf Fasergewicht — »Diamond chrome Blue Black Β« (C. I. Mordant Black 13, 63615) und 3 g/l o-Phenylphenol enthielt und dessen pH-Wert mit Hilfe von Essigsäure auf 6 eingestellt worden war, mit einem Badverhältnis von 1 :50 bei 100°C 90 Minuten gefärbt. Die Farbstoffaufnahme war vollständig (5%, bezogen auf Fasergewicht). So-■· dann wurden die gefärbten Fasern in einem Bad, das 25%, bezogen auf Fasergewicht, K₂Cr₂O₇ enthielt und mit Schwefelsäure auf pH-Wert = 3 eingestellt worden war, 30 Minuten bei 100° C nachchromiert. _ Sodann wurde in einem Bad von 3 g/l eines nichtionischen Reinigungsmittels 20 Minuten bei 70° C geseift, wobei, gefärbte Garne mit einer tief blauschwarzen Schattierung erhalten wurden. Die Waschechtheit und die Echtheit der gefärbten Garne gegenüber dem Verschießen entsprachen dem 5. Grad gemäß AATCC 36-1957 (Test II) bzw. dem 5. Grad gemäß AATCC 8-1957.5 percent by weight of a copolymer of poly (octamethylene-4-lauryltriazole) and poly (octamethylene-4-aminotriazole) (p = 5) was mixed with isotactic polypropylene. The mixture was spun from the melt at 260 ° C. to give continuous yarns of 90 denier / 15 threads. The yarns were treated with an aqueous solution of 15 g / 1 epichlorohydrin at a bath ratio of 1:50 at 100 ° C. for 45 minutes. The yarns were then in a bath containing 5% - based on fiber weight - "Diamond Chrome Blue Black" (CI Mordant Black 13, 63615) and 3 g / l o-phenylphenol and its pH value with the help of acetic acid 6 had been set, dyed with a bath ratio of 1:50 at 100 ° C for 90 minutes. The dye uptake was complete (5% based on fiber weight). The dyed fibers were then re-chromed at 100 ° C. for 30 minutes in a bath which contained 25%, based on fiber weight, K ₂ Cr ₂ O ₇ and had been adjusted to pH = 3 with sulfuric acid. _ This was followed by soaping in a bath of 3 g / l of a nonionic cleaning agent for 20 minutes at 70 ° C., dyed yarns with a deep blue-black shade being obtained. The fastness to washing and the fastness of the dyed yarns to closing corresponded to the 5th degree according to AATCC 36-1957 (Test II) and the 5th degree according to AATCC 8-1957, respectively.

Wenn die gleichen Fasern ohne Verwendung von o-Phenylphenol gefärbt wurden, betrug die Farbstoffaufnahme 2,2% — bezogen auf Fasergewicht — und die gefärbten Garne zeigten eine mittlere Schattierung. Wenn die Poly-2-vinylpyridin enthaltenden Fasern von Beispiel 1 mit einer Epoxyverbindung unter den gleichen Bedingungen wie in diesem Beispiel behandelt und sodann unter Verwendung von o-Phenylphenol gefärbt wurden, betrug die Farbstoffaufnahme 3,8%, bezogen auf Fasergewicht. Die Waschechtheit und die Echtheit gegenüber dem Verschießen entsprachen dem 3. Grad gemäß AATCC 36-1957 (Test II) bzw. dem 2. Grad gemäß AATCC 8-1957. Bei einer Betrachtung von Querschnitten der gefärbten Fasern unter dem Mikroskop wurde festgestellt, daß der Farbstoff größtenteils an der Oberfläche oder in der Nähe der Oberfläche adsorbiert worden war. Aus den vorstehenden Angaben ist ersichtlich, daß bei der Herstellung kräftiger Schattierungen von hoher Wasch- und Lichtechtheit durch gleichzeitige Verwendung einer Epoxyverbindung und einer organischen Verbindung, wie eines Phenols einer aromatischen Carbonsäure oder eines Derivats eines aromatischen Kohlenwasserstoffs, besonders hervorragende Ergebnisse erzielt werden, wenn man von solchen Fasern bzw. Fäden ausgeht, die als basische Stickstoffverbindungen Verbindungen vom Polytriazoltyp enthalten.When the same fibers were dyed without using o-phenylphenol, the dye uptake was 2.2% - based on fiber weight - and the dyed yarns showed a medium shade. When the poly-2-vinylpyridine-containing fibers of Example 1 with an epoxy compound treated under the same conditions as in this example and then using o-Phenylphenol were dyed, the dye uptake was 3.8% based on the weight of the fiber. the The fastness to washing and the fastness to sealing corresponded to the 3rd degree according to AATCC 36-1957 (Test II) or the 2nd grade according to AATCC 8-1957. When looking at cross sections of the colored fibers under the microscope it was found that the dye was mostly on the surface or adsorbed near the surface. From the foregoing it can be seen that when making thick shades of high wash and lightfastness due to the simultaneous use of an epoxy compound and an organic compound such as a phenol, an aromatic carboxylic acid or a derivative an aromatic hydrocarbon, particularly excellent results can be obtained when one proceeds from such fibers or threads, which are compounds of the basic nitrogen compounds Polytriazole type included.

Example 7

Die gleichen Fasern wie im Beispiel 6 wurden ausreichend mit warmem Wasser von etwa 70° C gewaschen, nachdem sie mit einer wäßrigen Lösung von 20 g/l Epichlorhydrin bei einem Badverhältnis von 1: 30 bei 100° C 45 Minuten behandelt worden waren. Die Fasern wurden dann in einem Bad gefärbt, das 3% — bezogen auf Fasergewicht — des Reaktivfarbstoffes »Reactone Red 9B«,The same fibers as in Example 6 were sufficiently washed with warm water of about 70 ° C, after being treated with an aqueous solution of 20 g / l epichlorohydrin at a bath ratio of 1:30 had been treated at 100 ° C for 45 minutes. The fibers were then dyed in a bath containing 3% - based on fiber weight - of the reactive dye »Reactone Red 9B«,

SO,HSO, H

N=NN = N

und 6 g/l o-Phenylphenol enthielt und dessen pH-Wert mit Hilfe von Essigsäure auf 6 eingestellt wurde, bei 100° C 90 Minuten gefärbt. Nach dem Färben wurden die Fasern in einem Bad, das 3 g/l eines nichtionischen Reinigungsmittels enthielt, 15 Minuten bei 80° C nachgeseift. Es wurde eine tiefe, leuchtendrote Schattierung erhalten. Der gesamte Farbstoff, also eine Menge, von 3% — bezogen auf Fasergewicht — war aufgenommen worden. Die Waschechtheit der gefärbten Produkte erfüllte die Bedingungen des 5. Grades gemäß AATCC 36-1957 (Test II) und die Echtheit gegenüber dem Verschießen dem 4. Grad gemäß AATCC 8-1957. Wenn die gleichen Fasern ohne Verwendung von o-Phenylphenol gefärbt wurden, betrug die Farbstoffaufnahme 0,33%, bezogen auf Fasergewicht, und es wurden Produkte mit nur sehr fahler Schattierung erhalten. Wenn die gleichen Fasern wie im Beispiel 1 unter den gleichen Bedingungen wie im vorliegenden Beispiel 7 vorbehandelt und gefärbt wurden, betrug die Farbstoffaufnahme 2,2%, bezogen auf Fasergewicht. Darüber hinaus fand beim Nachseifen ein beträchtliches Herauslösen des Farbstoffes statt, so daß nur fahle bis mittlere Schattierungen erhalten werden konnten. Die Waschechtheit entsprach dem 5. Grad gemäß AATCC 36-1957 (Test II) und die Echtheit gegenüber dem Verschießen dem 3. Grad gemäß AATCC 8-1957. Diese Produkte waren also Fasern, die eine Polytriazolverbindung enthalten, sowohl in bezug auf die Farbstoffaufnahme als auch in bezug auf die Farbechtheit unterlegen.and 6 g / l o-phenylphenol and its pH was adjusted to 6 with the help of acetic acid, stained at 100 ° C for 90 minutes. After dyeing were the fibers were re-soaped for 15 minutes at 80 ° C. in a bath containing 3 g / l of a nonionic cleaning agent. A deep, bright red shade was obtained. All of the dye, so a lot, of 3% - based on fiber weight - had been absorbed. The fastness to washing of the dyed products met the conditions of the 5th degree according to AATCC 36-1957 (Test II) and the authenticity against the 4th degree shooting under AATCC 8-1957. If the same fibers without using o-phenylphenol were dyed, the dye uptake was 0.33% based on fiber weight, and es products with only very pale shading were obtained. If the same fibers as in example 1 were pretreated and dyed under the same conditions as in the present Example 7, was the dye uptake 2.2%, based on fiber weight. In addition, a considerable amount was found during the subsequent soaping Dissolving out the dye instead, so that only pale to medium shades could be obtained. The wash fastness corresponded to the 5th degree according to AATCC 36-1957 (Test II) and the authenticity against shooting according to the 3rd degree AATCC 8-1957. So these products were fibers containing a polytriazole compound, both in Inferior in terms of dye uptake as well as in terms of color fastness.

Examples

5 Gewichtsprozent Poly-(cyclohexylen-4-tert.-butyltriazol-cyclohexylen-4-aminotriazol) (p = 4) wurden mit nach dem Niederdruckverfahren gewonnenem Polyäthylen vermischt, und das erhaltene Gemisch wurde aus der Schmelze zu einem endlosen Garn von 180 Denier/30 Fäden versponnen. Die Fasern wurden in einem Bad von 20 g/l einer wäßrigen Emulsion von Glycidylcrotonat mit einem Badverhältnis von 1:40 bei 100°C 60 Minuten behandelt. Nachdem das Bad auf etwa 50° C abgekühlt worden war, wurden 3% — bezogen auf Fasergewicht — »Coomassie Fast Green GN« (C. I. Acid Green 25, 61570) und 5 g/l Methylsalicylat (mit einem nichtionischen und einem anionischen oberflächenaktiven Mittel emul-5 percent by weight of poly (cyclohexylene-4-tert.-butyltriazole-cyclohexylene-4-aminotriazole) (p = 4) were mixed with polyethylene obtained by the low-pressure process, and the resulting mixture was melted into a continuous yarn of 180 denier / 30 threads are spun. The fibers were treated in a bath of 20 g / l of an aqueous emulsion of glycidyl crotonate with a bath ratio of 1:40 at 100 ° C. for 60 minutes. After the bath had cooled to about 50 ° C., 3% - based on fiber weight - "Coomassie Fast Green GN" (CI Acid Green 25, 61570) and 5 g / l methyl salicylate (with a nonionic and an anionic surfactant emul -

Claims

yed) was added and the pH of the bath was adjusted to 3 with acetic acid. The temperature of the bath was raised again to the boiling point and dyeing was carried out at 100 ° C. for 60 minutes. After dyeing, the dyed fibers were soaped in a bath containing 3 g / l Marcel soap for 15 minutes at 60 ° C. in order to remove the residual dye remaining on the fibers. The measured dye uptake was 2.7% based on fiber weight. The dyed fibers showed a medium to deep bluish green and met the conditions of the 5th degree of wash fastness according to AATCC 36-1957 (Test II). When the same fibers were dyed without adding methyl salicylate, the measured dye uptake was 0.4% based on the weight of the fiber, and only pale colored products were obtained. When fibers made of polyethylene obtained by the low-pressure process and containing 5 percent by weight of "66 nylon" as the basic nitrogen-containing compound were pretreated and dyed under the same conditions as in the present example 8, the dye uptake was 1.9%, based on the fiber weight, and the wash fastness of the dyed fibers corresponded to the 3rd to 4th degree according to AATCC 36-1957 (Test II). Thus, these fibers were inferior to those containing a polytriazole type compound in both dye uptake and color fastness. B e i s ρ i e 19 5 percent by weight of a polycondensation product (p = 5), which had been obtained by reacting 80 mol percent of secacic acid dihydrazide with 20 mol percent of isophthalic acid dihydrazide, was mixed with 95 percent by weight of tablet-shaped polybutene-1. The blend was melt spun into 180 denier / 30 filament continuous yarns. The fibers were treated in a bath containing 20 g / l triethylglycidylammonium chloride for 60 minutes at 100.degree. After this pretreatment, the fibers were washed with warm water at about 70 ° C. and placed in a new bath containing 3.0% - based on fiber weight - "Acid Orange II" (CI Acid Orange 7, 15510) and previously emulsified and dispersed biphenyl contained in an amount of 5 g / 1 and had been adjusted to pH = 3 with acetic acid, dyed for 90 minutes at 1000C. The dyed products showed a bright and deep orange shade, and the wash fastness corresponded to the 3rd degree according to AATCC 36-1957 (Test II). If the same fibers with the compound (CHs) 3-N + -CH2-CH-CH2 er OH Cl d. H. i.e., a compound having no epoxy group, were treated and colored, products with only a pale shade were obtained. It can be seen from these results that there is a considerable difference in effectiveness between a compound having an epoxy group and a compound having no epoxy group. Example 10 5 percent by weight of poly (octamethylene-4-aminotriazole-octamethylene-4-hexamethylene amine triazole) (p = 6) obtained by reacting polyoctamethylene aminotriazole with hexamethylene diamine was mixed with the polyethylene resin obtained by the low pressure process. The blend was melt spun into 10 denier fibers with a 7.62 cm cut length. The fibers were immersed for 1 minute at room temperature in an aqueous solution of 60 g / l 1-chloro-3-ethoxy-2-propanol glycidyl ether, whereupon the bath liquid was squeezed off with the aid of a mangle. The fibers were steamed for 20 minutes at 1030 ° C. and then washed sufficiently. It was then dyed in a bath containing 4.0%, based on the weight of the fiber, "Erio Violet RL" (CI Acid Violet 1.17 025). ■ * "". Patent claims:

1. A process for coloring molded articles made from _; . Polyolefin material are produced which contains at least one nitrogen compound, characterized in that these objects are treated before or during dyeing with a monoepoxy compound which has an epoxy ring bonded to a radical with at least one halogen atom or a double bond, and with acidic dyes , acidic mordant dyes or reactive dyes.

2. The method according to claim 1, characterized in that the polyolefin molded articles colors in a dyebath containing both the monoepoxy compound and at least one compound that of phenols, naphthols, aromatic carboxylic acids, halogen-substituted aromatic Hydrocarbons, alkyl substituted aromatic hydrocarbons and phenyl substituted aromatic hydrocarbons.