DE1469360A1 - Process for the finishing of textile materials - Google Patents

Process for the finishing of textile materials

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DE1469360A1
DE1469360A1 DE1965F0045093 DEF0045093A DE1469360A1 DE 1469360 A1 DE1469360 A1 DE 1469360A1 DE 1965F0045093 DE1965F0045093 DE 1965F0045093 DE F0045093 A DEF0045093 A DE F0045093A DE 1469360 A1 DE1469360 A1 DE 1469360A1
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Description

FARBENFABRIKEN BAYER AGFARBENFABRIKEN BAYER AG P 14 69 360.8 LEVERKUSEN-B«yeiweA 21. 3. 1968 P 14 69 360.8 LEVERKUSEN-B «yeiweA March 21, 1968 Patent-Abteilung B/LiPatent department B / Li Verfahren zur Veredlung von TextilmaterialienProcess for the finishing of textile materials

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien durch Behandlung mit aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten Polymerisaten oder. Mischpolymerisaten und Isocyanatgruppen besitzenden Verbindungen; das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man als Isocyanatgruppen besitzende Verbindungen Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 - 6000 und Polyisocyanaten hergestellt sind, einsetzt und die Umsetzungsprodukte zusammen mit aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten, die zur Reaktion mit Isocyanatgruppen befähigte Gruppen enthalten, in Form einer wäßrigen Flotte zur Anwendung bringt.The present invention is a process for the finishing of textile materials by treatment with vinyl or polymers produced by divinyl monomers or. Copolymers and compounds containing isocyanate groups; the process is characterized in that the isocyanate groups Possessing compounds Isocyanate group-owning reaction products, which are composed of at least two hydroxyl groups Carrying compounds with a molecular weight of 500 - 6000 and polyisocyanates are produced, and the reaction products are used together with vinyl or divinyl monomers produced polymers or copolymers which contain groups capable of reacting with isocyanate groups, in Brings the form of an aqueous liquor to use.

Zu ,den aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten und zur Reaktion mit Isocyanaten befähigte Gruppen besitzenden Polymerisaten und Mischpolymerisaten gehören z. B. solche Polymerisate oder Mischpolymerisate, die aus Acryl- oder Methacrylsäure, deren Hydroxyalkylestern oder Amiden erhalten werden, gegebenenfalls durch Mischpolymerisation mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen, wie Äthylen, Propylen, Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinyläthern, ζ. B. Vinyläthyläther,To, those made from vinyl or divinyl monomers and to Reaction with isocyanate-capable groups possessing polymers and copolymers include z. B. such Polymers or copolymers obtained from acrylic or methacrylic acid, their hydroxyalkyl esters or amides are, if necessary by copolymerization with other olefinically unsaturated compounds, such as ethylene, propylene, Vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl ethers, ζ. B. vinyl ethyl ether,

8099 0 1/0740 ÖAD 8099 0 1/0740 ÖAD

Le A 9249 - 1 -Le A 9249 - 1 -

Styrol, Divinylbenzol, Butadien, Isopren, Chloropren; ferner jene Mischpolymerisate, die erhalten werden, wenn man N-Methylolacrylamid, N-Methylolmethacrylamid oder deren durch Umsetzung mit mindestens eine weitere funktionelle Gruppe enthaltenden Alkoholen bereiteten Abkömmlinge mit anderen olefinisch ungesättigten Verbindungen mischpolymerisiert, z. B. gemäß dem Verfahren der französischen Patentschrift 1 328 255.Styrene, divinylbenzene, butadiene, isoprene, chloroprene; further those copolymers that are obtained when using N-methylolacrylamide, N-methylol methacrylamide or its containing by reaction with at least one further functional group Alcohols prepared derivatives copolymerized with other olefinically unsaturated compounds, e.g. B. according to the Method of French patent 1 328 255.

Zu den mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 - 6000, die den erfindungagemäsa zu verwendenden Umsetzungsprodukten zugrunde liegen, gehören beispielsweise Polyäthylen-, Polypropylen-, Polybutylen- oder Polyhexylenglykole, ferner die Polyester, die aus aliphatischen Dicarbonsäuren, wie Bernsteinsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure oder Maleinsäure, und Polyalkoholen, wie Ärhylenglykol r Diäthylenglykol, Propylenglykcl, Butandiol und Neopentylglykol, erhältlich sind» Btevoraugt sind solche Verbindungen, deren Molekulargewicht im Bereich von 800 - 3500 liegt und deren OH-Zahl einen Wert von 30 - 250 hat.The at least two hydroxyl group-bearing compounds with a molecular weight of 500-6000, on which the reaction products to be used according to the invention are based, include, for example, polyethylene, polypropylene, polybutylene or polyhexylene glycols, as well as polyesters made from aliphatic dicarboxylic acids such as succinic acid, adipic acid, sebacic acid or maleic acid, and polyalcohols such as diethylene glycol Ärhylenglykol r, Propylenglykcl, butanediol, and neopentyl glycol, available are "Btevoraugt are those compounds having a molecular weight in the range of 800 - 3500 and whose OH value a value of 30 - has 250th

Pur die Herstellung der Umsetzungsprodukte kommen als Polyisocyanate vorzugsweise aliphatische und cycloaliphatische Diisocyanate in Betracht. Genannt seien beispielsweisePurely the production of the conversion products come as Polyisocyanates, preferably aliphatic and cycloaliphatic diisocyanates, are suitable. Examples are

809901/0740809901/0740

'' BAD ORfGINALBAD ORfGINAL

I»e A 9249 - 2 -I »e A 9249 - 2 -

.3.3

Tetramethylendiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, 1,4-Cyclohexandiisocyanat, 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat sowie 2,4- und 2,6-Hexahydrotoluylendiisocyanat. Geeignet sind ferner auch aromatische Diisocyanate, wie p-Phenylen-Tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate and 2,4- and 2,6-hexahydrotolylene diisocyanate. Suitable are also aromatic diisocyanates, such as p-phenylene

diisocyanat und 2,4-oder 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie Triisocyanate, wie das aus 3 Mol Hexamethylendiisocyanat und 1 Mol Wasser erhältliche Umsetzungsprodukt der Formel OCN-(CH2)6-N/1cONH-(CH2)6-NCQ/2. Die Herstellung der Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte kann in an sich "bekannter Weise erfolgen, indem man die mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen mit einem auf den Hydroxylgehalt berechneten stöchiometrischen Überschuss an Polyisocyanaten bei erhöhten Temperaturen umsetzt. Die Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsprodukte können gewünschtenfalls auch in Form der bekannten Bisulfit-Additionsprodukte eingesetzt werden.diisocyanate and 2,4- or 2,6-tolylene diisocyanate, and triisocyanates, such as the reaction product of the formula OCN- (CH 2 ) 6 -N / 1cONH- (CH 2 ) 6 -NCQ / obtainable from 3 mol of hexamethylene diisocyanate and 1 mol of water 2 . The reaction products containing isocyanate groups can be prepared in a manner known per se by reacting the compounds containing at least two hydroxyl groups with a stoichiometric excess of polyisocyanates calculated on the hydroxyl content at elevated temperatures. The reaction products containing isocyanate groups can, if desired, also be in the form of the known bisulfite -Addition products are used.

Das Gewichtsverhältnis zwischen den Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten und den Isocyanatgruppen. enthaltenden-Umsetzungsprodukten beträgt zweckmässig 0,25 bis 4 : 1. Der Gehalt der wässrigen Flotte an den Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten und den Isocyanatgruppen enthaltenden Umsetzungsprodukten kann gleichfalls in weiten Grenzen - etwa zwischen 5 und 70 Gewichtsprozent - schwanken»The weight ratio between the polymers or copolymers and the isocyanate groups. containing-reaction products is expediently 0.25 to 4: 1. The content of the aqueous liquor in the polymer or Copolymers and the reaction products containing isocyanate groups can also be used within wide limits - between 5 and 70 percent by weight - fluctuate »

Le A 9249 - 3 -Le A 9249 - 3 -

Ö 0 Ö 9 0 ί / P 7 /· ΠÖ 0 Ö 9 0 ί / P 7 / · Π

U69360U69360

Die Behandlung der Te. !!materialien mit den erfindungsgemäss zu verwendenden wässrigen Flotten kann in der Weise erfolgen, dass man die Textilmaterialien mit der erfindungsgemäss in Betracht kommenden wässrigen Flotte tränkt, dann auf eine Gewichtszunahme von etwa 60 - 100 io abquetscht oder abschleudert und anschliessend trocknet. Man kann die Textilmaterialien auch mit der .wässrigen Flotte besprühen und anschliessend trocknen. Vielfach empfiehlt es sich, die behandelten Materialien anschliessend noch einige Tage bei Baumtemperatur lagern zu lassen.Treatment of Te. !! materials with the present invention aqueous-to-use fleets may be carried out in such a way that according to the invention by impregnating the textile materials with the eligible aqueous liquor, then a weight gain of about 60 - squeezes 100 io or flinging and then dried. The textile materials can also be sprayed with the aqueous liquor and then dried. In many cases, it is advisable to then leave the treated materials to be stored for a few days at tree temperature.

Das erfindungsgemässe Verfahren gestattet, Textilmaterialien natürlicher oder synthetischer Herkunft, beispielsweise Textilmaterialien aus Baumwolle, regenerierter Cellulose, Wolle und Seide, bzw. aus Polyamid-, Polyurethan-, Polyester-, Polycarbonate Polyacrylnitril- und Polypropylenfasern, hervorragend zu veredeln, insbesondere hinsichtlich Knitterfestigkeit, Scheuerfestigkeit bzw. Formbeständigkeit; bemerkenswert .ist dabei, dass die Reißfestigkeit der Textilmaterialien, die bei den bislang üblichen Textilausrüstungsverfahren häufig stark beeinträchtigt wird, bei dem erfindungsgemäasen Verfahren nur unwesentlich herabgesetzt wird.The inventive method allows textile materials of natural or synthetic origin, for example textile materials made of cotton, regenerated cellulose, Wool and silk, or made of polyamide, polyurethane, polyester, polycarbonate, polyacrylonitrile and polypropylene fibers, excellent to finish, especially with regard to crease resistance, abrasion resistance and dimensional stability; It is remarkable that the tear resistance of the textile materials, which is often severely impaired in the textile finishing processes customary up to now, in the case of the invention Procedure is only marginally reduced.

Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind öewichtsteile. In den Tabellen der Beispiele sind in den mit a bezeichneten Spalten die Werte für die Kette und in den mit b bezeichneten Spalten die Werte für den Schuß angegeben.The parts given in the following examples are parts by weight. In the tables of the examples, the with a designated columns the values for the warp and in the columns designated with b the values for the weft specified.

80990 1/0740 0(„Q1NAU INSPECTED80990 1/0740 0 ( "Q 1N AU INSPECTED

■j- ,,■ j- ,, U69360U69360

3 13 1

Beispiel example ItIt

Ein Baumwollgewebe wird mit einer wässrigen Plotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 4-0#igen wässrigen Dispersion eines Mischpolymerisats von 85 Teilen Acrylsäureäthylester und 15 Teilen Methacrylsäure-ß-oxypropylester sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100 $ abgequetscht und 2 bis 5 Minuten bei 80 - HO0C getrocknet.A cotton fabric is impregnated with an aqueous plot containing 200 g per liter of a 4-0 # aqueous dispersion of a copolymer of 85 parts of ethyl acrylate and 15 parts of ß-oxypropyl methacrylate and 330 g of the emulsion described below of an isocyanate-containing reaction product. The fabric is then squeezed off to a weight increase of $ 100 and 2 to 5 minutes at 80-0 C HO dried.

Der erzielte Veredlungseffekt ist aus der folgenden Tabelle ersichtlich, in der auch die entsprechenden technologischen Daten wiedergegeben sind, die auf dem gleichen Baumwollgewebe mit Hilfe des bekannten Knitterfestmittels Dimethyloläthylenharnstoff erhältlich sind.The finishing effect achieved is from the following table can be seen, in which the corresponding technological data are reproduced that on the same cotton fabric with the help of the well-known anti-crease agent dimethylolethylene urea are available.

Le A 9249 - 5 -Le A 9249 - 5 -

809901/0740809901/0740

TabelleTabel

inbehandeltes
Gewebein treated
tissue erfindungs-
gemäss
behandeltes
Gewebeinventive
according to
treated
tissue mit DimethyIo1-
äthylenharnstoff
behandeltes
Gewebewith DimethyIo1-
ethylene urea
treated
tissue Trockenknitter
winkel
KetteDry crease
angle
chain 48°48 ° 135°135 ° 138°138 ° SchußShot 59°59 ° 138°138 ° 140°140 ° Haßknitterwinkel
KetteHaßknitterwinkel
chain 62°62 ° 146°146 ° 126°126 ° SchußShot 80°80 ° 138°138 ° 128°128 ° Reißfestigkeits
verlustTensile strength
loss —- 1,5 *1.5 * 35,2 + 35.2 + Scheuerfestig
keit nach SchopperAbrasion resistant
according to Schopper 190 Touren190 tours 620 Touren620 tours 130 Touren130 tours

Le A 9249Le A 9249

- 6 809901/0740 - 6 809901/0740

U69360U69360

Die Ausrüstung mit dem Knitterfestmittel Dimethyloläthylenharnstoff erfolgte in üblicher Weise in der Form, dass das Gewebe mit einer wässrigen Flotte imprägniert wurde, die im Liter 100 g Dimethyloläthylenharnstoff sowie 10 g Magnesiumchlorid enthielt; das Gewebe wurde dann auf 100 Gewichtszunahme abgequetscht und 5 Minuten auf 1500C erhitzt.Finishing with the anti-crease agent dimethylolethyleneurea was carried out in the usual manner in the form that the fabric was impregnated with an aqueous liquor containing 100 g of dimethylolethyleneurea and 10 g of magnesium chloride per liter; the tissue was then squeezed off to a weight increase of 100 and heated to 150 ° C. for 5 minutes.

Die oben erwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungeproduktes war folgendermassen bereitet wordentThe above-mentioned emulsion of the reaction product having isocyanate groups was prepared as follows

3000 g eines Polypropylenglykols, das ein Molekulargewicht von etwa 2000, eine OH-Zahl von 55,5 und eine Säurezahl <0,5 besaß, wurden mit 535 g Hexamethylendiisocyanat zwei Stunden auf 1100C und anschliessend, noch 1 1/2 Stunden auf. 130 - 1400C erhitzt. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 3»9 Gewichtsprozent betrug, wurde dann zusammen mit 300 g Ithylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet.3000 g of a polypropylene glycol, which had a molecular weight of about 2000, an OH number of 55.5 and an acid number <0.5, were treated with 535 g of hexamethylene diisocyanate at 110 ° C. for two hours and then for another 1 1/2 hours . 130-140 0 C heated. An emulsion was then prepared from 300 g of the reaction product obtained, whose content of free isocyanate groups was 3-9 percent by weight, together with 300 g of ethyl acetate and 400 g of water with the addition of 5 g of lauryl sulfate.

Beispiel 2ι . . Example 2ι . .

Ein Baumwollgewebe wird mit einer wässrigen Plotte imprägniert, die im Liter 200 g einer 40#Lgen wässrigen Dispersion eines Mischpolymerisats aus 85 g Acrylsäure-A cotton fabric is impregnated with an aqueous plot of 200 g of a 40 # Lgen aqueous per liter Dispersion of a copolymer made from 85 g of acrylic acid

ORIQINAL INSPECTEDORIQINAL INSPECTED

809901/074Ö
Le k 9249 - 7 - 809901 / 074Ö
Le k 9249 - 7 -

butylester, 10 Teilen Butadien-und 5-Teilen Methacrylsäureamid sowie 330 g der im Beispiel 1 beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden IJmsetzungsproduktes "enthält. Anschließend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 100 # abgequetscht und 4 Minuten bei 80 - 1000C getrocknet.butyl ester, 10 parts of butadiene and 5 parts of methacrylamide, and 330 of the emulsion described in Example 1 g of an isocyanate possessing IJmsetzungsproduktes "includes The fabric is then squeezed off to a weight increase of 100 # and 4 minutes at 80 -. dried 100 0 C.

Die vorteilhaften Wirkungen, die auf dem so· behandeltenThe beneficial effects on the so · treated

und 5 Tage bei Raumtemperatur gelagerten Gewebe erzielt werden, gehen aus der folgenden Tabelle hervor:and tissue stored at room temperature for 5 days can be achieved, are shown in the following table:

Trocken- Naß- ReißDry-wet tear

knitter- knitter- festigkeitswinkel winkel verlustwrinkle-wrinkle-strength angle angle loss

a b aba b ab

unbehanfreltes 48° 59° 62° 80° Gewebe untreated 48 ° 59 ° 62 ° 80 ° fabric

behandeltes 130° 150° 135° 132° 7 ^ Gewebetreated 130 ° 150 ° 135 ° 132 ° 7 ^ tissue

Beispiel 3:Example 3:

Ein Baumwollgewebe wird mit einer wässrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g der im Beispiel 2 beschriebenen· 40#igen wässrigen Mischpolymerisatdispersion sowie 330 g der nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Anschliessend wird das Gewebe auf eine Gewichtszunahme von 100 fi abgequetscht und 4 Minuten bei 80 - 1000C getrocknet.A cotton fabric is impregnated with an aqueous liquor which contains per liter 200 g of the 40% aqueous copolymer dispersion described in Example 2 and 330 g of the emulsion described below of a reaction product containing isocyanate groups. The fabric is then squeezed off fi to a weight gain of 100, and 4 minutes at 80 to 100 0 C dried.

8.09901/0740 ORlGlNAU inspected Le A 9249 - 8 - 8.09901 / 0740 ORlGlN AU inspected Le A 9249 - 8 -

Die vorteilhaften Wirkungen, die auf dem so behandelten und 5 Tage bei Raumtemperatur gelagerten Gewebe erzielt sind, gehen aus der folgenden Tabelle hervor:The beneficial effects achieved on the tissue treated in this way and stored for 5 days at room temperature are shown in the following table:

Trockenknitter-
.winkelDry crease
.angle b
59°b
59 ° Naßknitter
winkelWet crease
angle Reißfestigkeits
verlustTensile strength
loss unbehandeltes
Gewebeuntreated
tissue a
48°a
48 ° 123°123 ° a b
62° 80°away
62 ° 80 ° behandeltes
Gewebetreated
tissue 130°130 ° 143° 138°143 ° 138 ° 2,4 #2.4 #

Die oben erwähnte Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes war folgendermaßen bereitet worden»The above-mentioned emulsion of the isocyanate group The implementation product was prepared as follows »

600 g eines verzweigten Polypropylenglykols, das durch Propoxylierung von Trimethylolpropan nergestellt war und ein Molekulargewicht von 3000, eine OH-Zahl von 56 sowie eine Säurezahl <0,5 besaß, wuraen mit 115 g 2,4-Toluylendiisocyanat 90 Minuten auf 900C erhitzt. Aus 300 g des erhaltenen UmsetzungsProduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 4,1 Gewichtsprozent betrug, wurde dann zusammen mit 300 g Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet.600 g of a branched polypropylene glycol, which was nergestellt by the propoxylation of trimethylolpropane and a molecular weight of 3000, an OH number of 56 and an acid number <0.5 possessed wuraen with 115 g of 2,4-tolylene diisocyanate 90 minutes to 90 0 C. heated. An emulsion was then prepared from 300 g of the reaction product obtained, the content of free isocyanate groups being 4.1 percent by weight, together with 300 g of ethyl acetate and 400 g of water with the addition of 5 g of lauryl sulfate.

Beispiel 4:Example 4:

Ein Zellwollgewebe wird mit einer wässrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g der im Beispiel 2 beschriebenen 4Obigen wässrigen Mischpolymerisatdispersion und 33Ogder nachstehend beschriebenen Emulsion eines Isocyanatgruppen besitzendenA cellular wool fabric is impregnated with an aqueous liquor containing 200 g of the above described in Example 2 per liter aqueous copolymer dispersion and 33Og of the emulsion described below of an isocyanate group

809901/0740809901/0740

IeA92+9 -9-IeA 92 + 9 -9-

Umsetzungsproduktes enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100$ abgequetscht: und 5 Minuten bei 11O0C getrocknet.Conversion product contains. The fabric is then squeezed off to a weight increase of 100 $: and dried 5 minutes at 11O 0 C.

Die vorteilhaften Wirkungen, die auf dem so behandelten und 5 Tage bei Raumtemperatur gelagerten Gewebe erzielt sind, gehen, aus der folgenden Tabelle hervorιThe beneficial effects achieved on the tissue treated in this way and stored for 5 days at room temperature, go out from the following table

Trockenknitterwinkel Naßknitterwinkel a b a bDry crease angle Wet crease angle a b a b

Gewebe 102° 110° 50°Fabric 102 ° 110 ° 50 °

unbehandeltes
Gewebeuntreated
tissue

behandeltestreated

Gewebe 140° 157^ 147 155Tissue 140 ° 157 ^ 147 155

Die verwendete Emulsion des Isocyanatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes war folgendermaßen bereitet wordensThe emulsion used of the reaction product containing isocyanate groups had been prepared as follows

1000 g eines verzweigten Polypropylenglykols, das durch-Propoxylierung von Trimethylolpropan hergestellt war und ein. Molekulargewicht von 3750, eine OH-Zahl von 45 sowie eine Säurezahl <0,5 bssaS, wurden mit 135 g Hexamethylendiisocyanat zwei Stunden auf 1100C und anschliessend. noch 1 Stunde auf 13O0C erhitzt. Aus 300 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 2,9 Gewichtsprozent betrug, wurde dann zusammen mit 300 g Ithylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet.1000 g of a branched polypropylene glycol which was produced by propoxylation of trimethylolpropane and a. Molecular weight of 3750, an OH number of 45 and an acid number <0.5 bssaS were mixed with 135 g of hexamethylene diisocyanate for two hours and then 110 0 C. for 1 hour at 13O 0 C heated. An emulsion was then prepared from 300 g of the reaction product obtained, the content of free isocyanate groups being 2.9 percent by weight, together with 300 g of ethyl acetate and 400 g of water with the addition of 5 g of lauryl sulfate.

Beispiel 5:Example 5:

Bin Wollgewebe wird mit einer wässrigen Flotte imprägniert, die im Liter 200 g der im Beispiel 2 beschriebenen 40^igenA woolen fabric is impregnated with an aqueous liquor containing 200 g of the 40% per liter described in Example 2

809901/0740 Le A 9249 - 40 - 809901/0740 Le A 9249 - 40 -

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

wässrigen MischpolymeriaatdisperBion und 200 g der nachstehend beschriebenen Emulsiun eines Isocyänatgruppen besitzenden. UmsetzungsprodukteB enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100 1> abgequetscht und 10 Minuten bei HO0C getrocknet. ·aqueous copolymer dispersion and 200 g of the emulsion described below of an isocyanate group. Conversion productsB contains. The fabric is then squeezed off to a weight increase of 100 1> and dried for 10 minutes at HO 0 C. ·

Die Scheuerfestigkeit (Repenning) des so behandelten und 4 Tage bei Raumtemperatur gelagerten Gewebes beträgt 1020 Toureni während die Scheuerfestigkeit des unbehandelten Gewebes lediglich 210 Touren beträgt.The abrasion resistance (repenning) of the fabric treated in this way and stored for 4 days at room temperature is 1020 Toureni while the abrasion resistance of the untreated Tissue is only 210 tours.

Das behandelte Wollgewebe zeigt nach einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche keine Neigung, zur Verfilzung; der Flächenschrumpf ist erheblich verringert, wie aus folgender-The treated wool fabric shows after a soda-alkaline Machine wash no tendency to matting; the area shrinkage is considerably reduced, as can be seen from the following-

Tabelle hervorgeht»Table shows »

Schrumpfungshrinkage

a baway

unbehandeltes Wollgewebe 18,7 i> 12,6 $> behandeltes Wollgewebe 3,1 ^ 1,2 i» untreated woolen fabric 18.7 i> 12.6 $> treated woolen fabric 3.1 ^ 1.2 i »

Plisseefalten, die in ein so behandeltes Gewebe eingebügelt werden, bleiben auch nach mehreren Wäschen erhalten.Pleated folds ironed into a fabric treated in this way are retained even after several washes.

Die verwendete Emulsion des Isocyänatgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes war folgendermaßen bereitet worden:The emulsion used is of the isocyanate group The conversion product was prepared as follows:

Le A 9249 - 11 -Le A 9249 - 11 -

809901/0740809901/0740

U69360U69360

3000 g des in Beispiel 4 angeführten Polypropylenglykols wurden mit 535 g Hexamethylendiisocyanat zwei Stunden auf HO0C und anschliessend noch 11/2 Stunden auf 13O-14O°C erhitzt. Aus 500 g des erhaltenen Umsetzungsproduktes, dessen Gehalt an freien Isocyanatgruppen 3,9 Gewichtsprozent betrug, wurde dann zusammen mit 100 g .Äthylacetat und 400 g Wasser unter Zusatz von 5 g Laurylsulfat eine Emulsion bereitet·3000 g of the cited in Example 4, polypropylene glycol were heated with 535 g of hexamethylene diisocyanate two hours HO 0 C and then for a further 1 1/2 hours 13O-14O ° C. From 500 g of the reaction product obtained, the content of free isocyanate groups was 3.9 percent by weight, an emulsion was then prepared together with 100 g of ethyl acetate and 400 g of water with the addition of 5 g of lauryl sulfate.

Beispiel 6;Example 6;

Seiden-Krepp und Seiden-Trikot werden in der in Beispiel 6 beschriebenen Weise behandelt. Die vorteilhaften Wirkungen,. die auf den so behandelten und 4 Tage bei Raumtemperaturgelagerten Textilmaterialien erzielt sind, gehen aus der folgenden Tabelle hervor:Silk crepe and silk tricot are treated in the manner described in Example 6. The beneficial effects. the results obtained on the textile materials treated in this way and stored for 4 days at room temperature go out of the following table:

Trockenknitterwinkel Dry wrinkle angle

Naßknitterwinkel a bWet crease angle a b

A. Seiden-Krepp A. Silk crepe

1) unbehandelt1) untreated

2) behandelt2) treated

3) unbehandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 3) untreated and subjected to a soda-alkaline machine wash

4) behandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 4) treated and subjected to a soda-alkaline machine wash

140c 164C 140 c 164 C

170170

82V 82 V

62( 62 (

148° 146°148 ° 146 °

Scheuerfestigkeit (Repenning)Abrasion resistance (repenning)

60'Touren 210 Touren60 'tours 210 tours

148148

1571 157 1

93'93 '

88'88 '

175C 175 C

171171

156° 144( 156 ° 144 (

Le A 9249Le A 9249

80990 1/074080990 1/0740

-12 --12 -

ORIGINAL INSPECTSDORIGINAL INSPECTSD

B. Seiden-Trikot B. silk jersey

1) unbehandelt1) untreated

2) behandelt 2) treated

3) unbehandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 3) untreated and a soda-alkaline machine wash subject

4-) behandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 4-) and a soda-alkaline machine wash subject

1i1i

Trockenknitterwinkel
a toDry wrinkle angle
a to

143C 160*143 C 160 *

Naßknitterwinkel a toWet crease angle a to

141° 115° 132°141 ° 115 ° 132 °

160° 152° 160°160 ° 152 ° 160 °

Scheuerfestigkeit (Hepenning)Abrasion resistance (Hepenning)

148° 112° 131° 40 Touren 165° 163° 151° 220 Touren148 ° 112 ° 131 ° 40 tours 165 ° 163 ° 151 ° 220 tours

Beispiel 7tExample 7t

Ein Mischgewebe aus 70 Gewichtsteilen Baumwolle und 30 Gewichtsteilen Polyterephthalsaureglykolester-fasern wird mit einer wässrigen Flotte imprägniert, die im Liter 100 g der in Beispiel 2 beschriebenen 40#igert wässrigen Mischpolymerisatdispersion und 100 g der in Beispiel 6 beschriebenen Emulsion eines Isocyanatfgruppen besitzenden Umsetzungsproduktes enthält. Das Gewebe wird dann auf eine Gewichtszunahme von 100 # abgequetscht und 10 Minuten bei HO0C getrocknet.A mixed fabric of 70 parts by weight of cotton and 30 parts by weight of polyterephthalic acid glycol ester fibers is impregnated with an aqueous liquor containing 100 g of the 40% aqueous copolymer dispersion described in Example 2 and 100 g of the emulsion of an isocyanate group-containing reaction product described in Example 6 per liter. The fabric is then squeezed off to a weight increase of 100 # and dried at HO 0 C for 10 minutes.

Le A 9249Le A 9249

- 13 -- 13 -

809901/0740809901/0740

1111

Die vorteilhaften Wirkungen, die auf dem so behandelten und 5 Tage bei Eaumtemperatur gelagerten Gewebe erzielt sind, gehen aus der folgenden Tabelle hervor:The beneficial effects on the so treated and Tissue stored at room temperature for 5 days is shown in the following table:

Trockenknitter
winkelDry crease
angle bb Naßknitter
winkelWet crease
angle bb aa 93°93 ° aa 123°123 ° 120°120 ° 157°157 ° 108°108 ° 150°150 ° 143°143 ° 88°88 ° 148°148 ° 131°131 ° 92°92 ° 142°142 ° 126°126 ° 148°148 ° 150°150 ° 153°153 °

1) unbehandelt1) untreated

2) behandelt2) treated

3) unbehandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäscne unterworfen3) untreated and a soda-alkaline machine cooking wash subject

4) behandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen4) treated and subjected to a soda-alkaline machine wash

In der gleichen Weise werden Gewebe aas Polyterephthalsäureglykolester-Fasern oder aun Polycaprolactarn-Fasern bzw. Mischgewebe aus gleichen Teilen Polyacrylnitril-Fasern und Polyterephthaleäureglykolester-Faeern behandelt. Die vorteilhaften Wirkungen, die auf den so behandelten und 5 Tage bei Raumtemperatur gelagerten Geweben erzielt sind, gehen aus der folgenden Tabelle hervor*In the same way, fabrics are made from polyterephthalic acid glycol ester fibers or aun polycaprolactarn fibers or blended fabrics from equal parts polyacrylonitrile fibers and Treated polyterephthalic acid glycol ester fibers. The beneficial ones Effects that are achieved on the tissues treated in this way and stored for 5 days at room temperature are no longer effective from the following table *

Ie A 9249 ■ - H -Ie A 9249 ■ - H -

809901/0740809901/0740

Trockenknitterwinkel Dry wrinkle angle

Naßknitter- Scheuerwinkel festigkeit a b (Repenning)Wet crease abrasion resistance a b (Repenning)

A. Gewebe aus PoIyterephthalsfeureglykolester-Faaern A. Tissue made from polyterephthalate glycol ester fibers

1) unbehandelt1) untreated

2) behandelt2) treated

3) unbehandelt und einer aodaalkalischen Maschinenkochwäache unterworfen .3) untreated and one aoda-alkaline Machine cook guard subject.

4) behandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 4) treated and a soda-alkaline machine cook wash subject

135° 146° 140° 148° 530 Touren135 ° 146 ° 140 ° 148 ° 530 tours

165'165 '

165'165 '

163 164 1060 Touren163 164 1060 tours

154° 158° 140° 143° m. 154 ° 158 ° 140 ° 143 ° m.

162° 1661 162 ° 166 1

B. Gewebe aus B. Tissue from

g caprolactam-Pasern g caprolactam fibers

1) unbehandelt1) untreated

2) behandelt2) treated

3) unbehandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkoch- wäsche unterworfen 3) untreated and subjected to a soda-alkaline machine wash

4) behandelt und einer sodaalkalischen Maschinenkochwäsche unterworfen 4) treated and subjected to a soda-alkaline machine wash

64° 66° 44° 62° 220 Touren 170° 170° 147° 167° 530 Touren 64 ° 66 ° 44 ° 62 ° 220 tours 170 ° 170 ° 147 ° 167 ° 530 tours

72° 83° 87° 72 ° 83 ° 87 °

180'180 '

165° 168C 165 ° 168 C

809901/0740809901/0740

Le ^ C24Le ^ C 24

Trockenknitterwinkel a bDry wrinkle angle away

Naßknitter- Scheuerwinkel festigkeit a b (Repenning)Wet crease abrasion resistance a b (Repenning)

Mischgewebe aus PoIyacryinitril-Fasern und Eoly-tierephthalaäureglykoleater-fasernMixture of polyacrylonitrile fibers and Eoly animal phthalic acid glycoleater fibers

1) unbehandelt 140c 1) untreated 140 c

2) behandelt 170c 2) treats 170 c

3) unbehandelt und
einer sodaalkalischen
Maschinenkochwäsche unterworfen 14-53) untreated and
a soda-alkaline
Machine wash subjected to 14-5

4-) behandelt und
einer sodaalkalischen
Maschinenkochwäsche unterworfen 172C 4-) treated and
a soda-alkaline
Machine wash subjected to 172 C.

155< 171C 155 <171 C

1571 132° U2° 380 Touren 152° 157° 720 Touren157 1 132 ° U2 ° 380 tours 152 ° 157 ° 720 tours

135° 140°135 ° 140 °

175( 163° 160°175 ( 163 ° 160 °

le A 9249le A 9249

- 16 80990 1/0740 - 16 80990 1/0740

Claims (1)

PatentanspruchClaim 1*693601 * 69360 Verfahren zur Veredlung von Textilmaterialien durch Behandlung mit aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten und Isocyanatgruppen besitzenden Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man als Isocyanatgruppen besitzende Verbindungen Isocyanatgruppen besitzende Umsetzungsprodukte, welche aus mindestens zwei Hydroxylgruppen tragenden Verbindungen vom Molekulargewicht 500 - 6000 und Polyisocyanaten hergestellt sind, einsetzt und die Umsetzungsprodukte zusammen mit aus Vinyl- oder Divinylmonomeren hergestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten, die zur Reaktion mit Isocyanatgruppen befähigte Gruppen enthalten, in Form einer wäßrigen Flotte zur Anwendung bringt.Process for the finishing of textile materials by treatment with polymers or copolymers prepared from vinyl or divinyl monomers and having isocyanate groups Compounds, characterized in that the compounds containing isocyanate groups are isocyanate groups Reaction products consisting of at least two hydroxyl group-bearing compounds with a molecular weight of 500 - 6000 and Polyisocyanates are produced, uses and the reaction products together with from vinyl or divinyl monomers produced polymers or copolymers which contain groups capable of reacting with isocyanate groups, in Brings the form of an aqueous liquor to use. 809901/0740809901/0740 Le A 9249 - 17 -Le A 9249 - 17 - Unterlagendocuments
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