DE1442994C3 - Process for the production of chain-like condensed ammonium phosphates - Google Patents
Process for the production of chain-like condensed ammonium phosphatesInfo
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Description
oderor
R3-( R 3- (
C
XC.
X
'5'5
N NN N
R5 R 5
in denen X = O, S oder NH und R1 Wasserstoff, einen Alkyl-, Alkoxyl- oder Säureamidrest mit bis zu 3 C-Atomen oder eine —NH2-, —NH—NH2- oderin which X = O, S or NH and R 1 is hydrogen, an alkyl, alkoxyl or acid amide radical with up to 3 carbon atoms or an —NH 2 -, —NH — NH 2 - or
-NH-NH
R1-Gruppe,R 1 group,
3535
R2 eine NH2-, SNH4- oder ONH4-Gruppe und R3 bis R5 eine OH- oder NH2-Gruppe darstellen und in denen R1 und X auch zu einem Stickstoffatom vereinigt sein können, bei Temperaturen oberhalb 110 bis 4500C umsetzt, wobei das Verhältnis des in den Reaktionspartnern enthaltenen Stickstoffs zu dem im Ausgangsgemisch enthaltenen gebundenen Phosphor zwischen 1 : 1 und 5: 1 liegt.R 2 represents an NH 2 , SNH 4 or ONH 4 group and R 3 to R 5 represent an OH or NH 2 group and in which R 1 and X can also be combined to form a nitrogen atom, at temperatures above 110 to 450 ° C., the ratio of the nitrogen contained in the reactants to the bound phosphorus contained in the starting mixture being between 1: 1 and 5: 1.
4040
4545
Aus der DT-PS 7 57 809 ist ein Verfahren zur Herstellung von Stickstoff-Phosphorsäure-Verbindungen nach Patent 7 15 540 bekannt, indem man freie Phosphorsäuren mit Carbaminsäurederivaten oder Amiden bzw. Nitrilen bestimmter Carbonsäuren umsetzt. Aus beiden Patentschriften ist zu entnehmen, daß Stickstoff-Phosphorsäure-Verbindungen unbekannter Struktur erhalten wurden.From DT-PS 7 57 809 a method for the production is of nitrogen-phosphoric acid compounds according to patent 7 15 540 known by adding free phosphoric acids with carbamic acid derivatives or amides or nitriles of certain carboxylic acids. It can be seen from both patents that nitrogen-phosphoric acid compounds are unknown Structure were obtained.
Die Erfindung erschließt nun einen neuen und sehr einfachen Weg, um zu wohldefinierten kettenförmig kondensierten Ammoniumphosphaten zu gelangen. Dies wird dadurch erreicht, daß man erfindungsgemäß saure Ammoniumorthophosphate anstelle der freien Phosphorsäuren verwendet.The invention now opens up a new and very simple way to get well-defined chain-like to arrive condensed ammonium phosphates. This is achieved by according to the invention acidic ammonium orthophosphates are used instead of the free phosphoric acids.
Il C.
Il
C R4 \
CR 4
XX
/N
/
CY /
C.
in denen X = O, S oder NH und R1 Wasserstoff, einen Alkyl-, Alkoxyl- oder Säureamidrest mit bis zu 3 C-Atomen oder eine NH2-, —NH—NH2- oderin which X = O, S or NH and R 1 is hydrogen, an alkyl, alkoxyl or acid amide radical with up to 3 carbon atoms or an NH 2 -, —NH — NH 2 - or
— NH ^-Gruppe,- NH ^ group,
C
XC.
X
R2 eine NH2-, SNH4- oder 0NH4-Gruppe und R3 bis R5 eine OH- oder NH2-Gruppe darstellen und in denen R1 und X auch zu einem Stickstoffatom vereinigt sein können, bei Temperaturen oberhalb 110 bis 450° C umsetzt, wobei das Verhältnis des in den Reaktionspartnern enthaltenen Stickstoffs zu dem im Ausgangsgemisch enthaltenen gebundenen Phosphor zwischen 1: 1 und 5 :1 liegt.R 2 represents an NH 2 , SNH 4 or 0NH 4 group and R 3 to R 5 represent an OH or NH 2 group and in which R 1 and X can also be combined to form a nitrogen atom, at temperatures above 110 to 450 ° C., the ratio of the nitrogen contained in the reactants to the bound phosphorus contained in the starting mixture being between 1: 1 and 5: 1.
Es handelt sich bei den erfindungsgemäß eingesetzten stickstoffhaltigen Verbindungen also um Harnstoffanaloge, Harnstoffhomologe und verwandte Verbindungen. Geeignete Verbindungen sind z. B. Säureamide von Mono- oder Polycarbonsäuren, wie Formamid, Oxamid, Acetamid, Biuret, Semicarbazid, Dicyandiamid, Thioharnstoff, Guanidin, Urethane, wie Äthylurethan, Cyanursäure, das Melamin, Ammelin oder Ammelid. Eine Verbindung, in der X und Y zu einem Substituenten vereinigt ist, ist z. B. das Cyanamid.The nitrogen-containing compounds used according to the invention are therefore urea analogs, Urea Homologues and Related Compounds. Suitable compounds are e.g. B. Acid amides of mono- or polycarboxylic acids, such as formamide, oxamide, acetamide, biuret, semicarbazide, dicyandiamide, Thiourea, guanidine, urethanes, such as ethyl urethane, cyanuric acid, melamine, ammeline or ammelid. A compound in which X and Y are combined to form a substituent is, for. B. that Cyanamide.
Die im Reaktionsgemisch enthaltene stickstoffhaltige Komponente verbraucht dabei das beim Erhitzen saurer Orthophosphate frei werdende Konstitutionswasser, wie es sich für die Umsetzung mit Formamid aus folgendem Schema ergibt:The nitrogen-containing component contained in the reaction mixture consumes this during heating acidic orthophosphates released constitutional water, as it is for the implementation with formamide results from the following scheme:
2 HCONH2 + H2O — CO2 + 2 NH3 + H2CO2 HCONH 2 + H 2 O - CO 2 + 2 NH 3 + H 2 CO
Das dabei frei werdende Ammoniak wird teilweise oder vollständig in die entstehenden kondensierten Phosphate eingebaut, so daß die normalerweise nicht darstellbaren Ammoniumpolyphosphate gebildet werden. The ammonia released is partly or completely condensed into the resulting ammonia Incorporated phosphates, so that the ammonium polyphosphates, which normally cannot be produced, are formed.
Die Reaktion wird vorzugsweise zwischen 180 und 3500C und besonders vorteilhaft zwischen 180 undThe reaction is preferably between 180 and 350 0 C and particularly advantageously between 180 and
320° C durchgeführt. Das Verhältnis des im Orthophosphat und im organischen Reaktionspartner enthaltenen Stickstoffs zu dem im Ausgangsgemisch enthaltenen gebundenen Phosphor beträgt vorzugsweise zwischen 1: 1 und 3 : 1, das des in den erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verbindungen enthaltenen Stickstoffs zum Harnstoff ist beliebig. Zweckmäßig liegt aber nicht mehr Stickstoff in Bindung an Harnstoff vor als an die erfindungsgemäß vorgeschlagenen Verbindungen.320 ° C carried out. The ratio of that contained in the orthophosphate and the organic reactant Nitrogen to the bound phosphorus contained in the starting mixture is preferably between 1: 1 and 3: 1, that of the nitrogen contained in the compounds proposed according to the invention to urea is arbitrary. Appropriately, however, nitrogen is no longer bound to urea before than to the compounds proposed according to the invention.
Nach einer Ausführungsform der Erfindung kann man die Umsetzung in Gegenwart von Wasser und/ oder Wasserdampf durchführen. Nach einer weiteren Ausführungsform kann man den sauren Ammoniumorthophosphaten auch noch Harnstoff und/oder Harnstoffphosphorsäureaddukt zumischen.According to one embodiment of the invention, the reaction can be carried out in the presence of water and / or perform steam. According to a further embodiment, the acidic ammonium orthophosphates can be used also mix in urea and / or urea phosphoric acid adduct.
Weiter ist es möglich, während der Reaktion Ammoniak ein- bzw. überzuleiten oder saure Kondensationsprodukte damit nachzubehandeln oder die Reaktion bei erhöhtem oder vermindertem Druck oder in einem inerten Lösungsmittel auszuführen. Man kann die Ausgangsmischungen auch in einem Raum mit entsprechender Temperatur versprühen. Auch die Dauer des Erhitzens kann variiert Werden. Durch alle die Maßnahmen hat man es in der Hand, auch den durchschnittlichen Kondensationsgrad des Endproduktes zu verschieben. Die erfindungsgemäß erhaltenen Produkte können amorph oder kristallin sein. Sie zeichnen sich durch ihren in einem weiten Bereich vom pH-Wert unabhängigen Kalkbindewert aus, so daß sie ausgezeichnet zur Wasserbehandlung verwendbar sind. Wenn die Verfahrensprodukte in der Regel auch wenigstens eine Ammoniumgruppe je Phosphoratom enthalten, so 'kann doch auch ein Teil der Säurefunktionen, z. B. bis zu 50%, in freier Form vorliegen. Der pH-Wert l%iger wäßriger Lösungen schwankt je nach Ammoniakgehalt und Kondensationsgrad der einzelnen Verbindungen zwischen 2 und 9.It is also possible to pass in or over ammonia or acidic condensation products during the reaction to post-treat with it or the reaction at increased or reduced pressure or to be carried out in an inert solvent. You can also use the starting mixes in one room Spray at the appropriate temperature. The duration of the heating can also be varied. By all you have the measures in hand, including the average degree of condensation of the end product to move. The products obtained according to the invention can be amorphous or crystalline. They are characterized by their lime binding value, which is largely independent of the pH value, see above that they are excellent for water treatment. When the process products usually also contain at least one ammonium group per phosphorus atom, then some of the Acid functions, e.g. B. up to 50%, in free form. The pH value of 1% aqueous solutions varies depending on the ammonia content and degree of condensation of the individual compounds between 2 and 9.
22,5 g Formamid wurden zusammen mit 57,5 g Monoammoniumorthophosphat 17 Stunden auf 200° C erhitzt. Es wurde ein weiches, amorphes Reaktionsprodukt folgender Zusammensetzung erhalten :22.5 g of formamide together with 57.5 g of monoammonium orthophosphate were on for 17 hours Heated to 200 ° C. A soft, amorphous reaction product of the following composition was obtained :
69,1% Gesamt-P2O5,69.1% total P 2 O 5 ,
11,9% Gesamt-N,11.9% total N,
11,3% Ammoniak-N.11.3% ammonia-N.
Vom Gesamt-P2Os-Gehalt lagen vor:The total P 2 O s content was as follows:
26,3% als hochkondensiertes P2O5 (« > 10),26.3% as highly condensed P 2 O 5 («> 10),
23,6% als Triphosphat,23.6% as triphosphate,
34,1% als Diphosphat,34.1% as diphosphate,
16,0% als Monophosphat.16.0% as monophosphate.
4,4 g Oxamid wurden mit 26,4 g Diammoniumphosphat 5 Stunden auf 200° C erhitzt. Es wurden 23,4 g eines teilweise glasigen Reaktionsproduktes folgender Zusammensetzung erhalten:4.4 g of oxamide were heated to 200 ° C. with 26.4 g of diammonium phosphate for 5 hours. There were 23.4 g of a partially glassy reaction product of the following composition were obtained:
63,5% Gesamt-P2O5,63.5% total P 2 O 5 ,
14,1% Gesamt-N,14.1% total N,
13,3% Ammoniak-N.13.3% ammonia-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:The total P 2 O 5 content was:
19,8% als oligomeres Phosphat («4—10),19.8% as oligomeric phosphate («4—10),
26,0% als Triphosphat,26.0% as triphosphate,
48,6% als Diphosphat,
5,6% als Monophosphat.48.6% as diphosphate,
5.6% as monophosphate.
11,8 g Acetamid und 23 g Monoammoniumphosphat wurden in 400 g Paraffinöl suspendiert und Stunden auf 205° C erhitzt. Das Reaktionsprodukt wurde mit Lackbenzin und anschließend mit Aceton gewaschen und ergab folgende Analyse:11.8 g of acetamide and 23 g of monoammonium phosphate were suspended in 400 g of paraffin oil and Heated to 205 ° C for hours. The reaction product was mixed with mineral spirits and then with acetone washed and gave the following analysis:
68,0% Gesamt-P2O5,68.0% total P 2 O 5 ,
11,0% Gesamt-N,
10,6% Ammoniak-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:
22,8% als oligomeres Phosphat (n 4—10),
26,5% als Triphosphat,
39,2% als Diphosphat,
11,5% als Monophosphat.11.0% total N,
10.6% ammonia-N.
The total P 2 O 5 content was: 22.8% as oligomeric phosphate (n 4-10), 26.5% as triphosphate,
39.2% as diphosphate,
11.5% as monophosphate.
8,4 g Cyanamid wurden mit 69,1 g Monoammonphosphat 1 Stunde auf 300° C erhitzt. Es wurden g eines weichen, amorphen Reaktionsproduktes mit folgender Zusammensetzung erhalten:,8.4 g of cyanamide were mixed with 69.1 g of monoammon phosphate Heated to 300 ° C for 1 hour. There were g of a soft, amorphous reaction product obtained with the following composition:
68,6% Gesamt-P2O5,68.6% total P 2 O 5 ,
11,8% Gesamt-N,11.8% total N,
10,8% Ammoniak-N.10.8% ammonia-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:The total P 2 O 5 content was:
36,3% als hochkondensiertes Phosphat (n > 10), 13,0% als oligomeres Phosphat (n 4—10), 16,5% als Triphosphat,36.3% as highly condensed phosphate (n > 10), 13.0% as oligomeric phosphate (n 4 -10), 16.5% as triphosphate,
23,5% als Diphosphat,23.5% as diphosphate,
10,7% als Monophosphat.10.7% as monophosphate.
15,2 g Thioharnstoff wurden zusammen mit 23 g Monoammoniumphosphat 1 Stunde auf 3000C erhitzt. Es wurden 20 g eines kristallinen Produktes mit folgender Zusammensetzung erhalten: 15.2 g of thiourea were heated to 300 ° C. for 1 hour together with 23 g of monoammonium phosphate. 20 g of a crystalline product with the following composition were obtained:
71,8% Gesamt-P2O5,71.8% total P 2 O 5 ,
13,1% Gesamt-N,13.1% total N,
12,6% Ammoniak-N.12.6% ammonia-N.
Vom Gesamv>P2O5-Gehalt lagen vor:The total> P 2 O 5 content was:
80,4% als hochkondensiertes Phosphat (n > 10), 0,8% als Triphosphat,80.4% as highly condensed phosphate (n> 10), 0.8% as triphosphate,
7,3% als Diphosphat,
11,5% als Monophosphat.7.3% as diphosphate,
11.5% as monophosphate.
17,8 g Äthyl-urethan wurden zusammen mit 23 g Monoammoniumphosphat 4 Stunden auf 200° C erhitzt. Es wurden 20,8 g eines Reaktionsproduktes folgender Zusammensetzung erhalten:17.8 g of ethyl urethane were heated to 200 ° C. for 4 hours together with 23 g of monoammonium phosphate. 20.8 g of a reaction product of the following composition were obtained:
53,4% Gesamt-P2O5,53.4% total P 2 O 5 ,
10,6% Gesamt-N,10.6% total N,
10,3% Ammoniak-N.10.3% ammonia-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:The total P 2 O 5 content was:
5,4% als oligomeres Phosphat (n 4—10),
8,5% als Triphosphat,
56,5% als Diphosphat,
29,6% als Monophosphat.5.4% as oligomeric phosphate (n 4 -10), 8.5% as triphosphate,
56.5% as diphosphate,
29.6% as monophosphate.
15,2 g Ammoniumrhodanid und 47,4 g Monoammoniumphosphat wurden 2 Stunden auf 200° C er-15.2 g of ammonium rhodanide and 47.4 g of monoammonium phosphate were heated to 200 ° C for 2 hours
hitzt. In 45,2 g Reaktionsprodukt waren enthalten:heats. 45.2 g of reaction product contained:
51,5% Gesamt-P2O5,51.5% total P 2 O 5 ,
15,6% Gesamt-N,15.6% total N,
15,0% Ammoniak-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:15.0% ammonia-N.
The total P 2 O 5 content was:
43,9% als oligomeres Phosphat,43.9% as oligomeric phosphate,
25,2% als Triphosphat,25.2% as triphosphate,
24,3% als Diphosphat,24.3% as diphosphate,
6,6% als Monophosphat.6.6% as monophosphate.
8,6 g Cyanursäure wurden mit 23 g Monoammoniumphosphat 1 Stunde auf 4000C erhitzt. Es wurden 17,6 g eines glasigen Produktes folgender Zusammensetzung erhalten:8.6 g of cyanuric acid were heated to 400 ° C. with 23 g of monoammonium phosphate for 1 hour. 17.6 g of a glassy product of the following composition were obtained:
86,2%
9,4%86.2%
9.4%
Gesamt-P2 O5,
Gesamt-N,Total P 2 O 5 ,
Total N,
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor: 72,4% als oligomeres Phosphat (/?4—10),The total P 2 O 5 content was: 72.4% as oligomeric phosphate (/? 4-10),
4,1% als Triphosphat,4.1% as triphosphate,
6,7% als Diphosphat,6.7% as diphosphate,
4,7% als Monophosphat,4.7% as monophosphate,
12,1% als Trimetaphosphat.12.1% as trimetaphosphate.
6,3 g Melamin wurden mit 40,2 g Diammonphosphat 3 Stunden auf 300° C erhitzt. Es wurden 33,3 g eines teils kristallinen, teils glasigen Produktes erhalten. Die Analyse ergab folgende Zusammensetzung:6.3 g of melamine were heated to 300 ° C. with 40.2 g of diammonophosphate for 3 hours. It was 33.3 g a partly crystalline, partly glassy product obtained. The analysis showed the following composition:
73,4% Gesamt-P2 O5,73.4% total P 2 O 5 ,
13,0% Gesamt-N,13.0% total N,
12,6% Ammoniak-N.12.6% ammonia-N.
Vom Gesamt-P2O5-Gehalt lagen vor:The total P 2 O 5 content was:
77,5% als hochkondensiertes Phosphat (« > 10), 9,5% als oligomeres Phosphat (ti 4—10), 4,6% als Triphosphat,77.5% as highly condensed phosphate («> 10), 9.5% as oligomeric phosphate (ti 4-10), 4.6% as triphosphate,
5,3% als Diphosphat,5.3% as diphosphate,
2,6% als Monophosphat,2.6% as monophosphate,
0,5% als Trimetaphosphat.0.5% as trimetaphosphate.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC0031278 | 1963-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1442994C3 true DE1442994C3 (en) | 1977-06-02 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0049763A1 (en) * | 1980-10-15 | 1982-04-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for producing long-chain ammonium polyphosphate |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0049763A1 (en) * | 1980-10-15 | 1982-04-21 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for producing long-chain ammonium polyphosphate |
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