DE1419364A1 - Textile aftertreatment agents - Google Patents

Textile aftertreatment agents

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DE1419364A1
DE1419364A1 DE19601419364 DE1419364A DE1419364A1 DE 1419364 A1 DE1419364 A1 DE 1419364A1 DE 19601419364 DE19601419364 DE 19601419364 DE 1419364 A DE1419364 A DE 1419364A DE 1419364 A1 DE1419364 A1 DE 1419364A1
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Roth Philip B
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Wyeth Holdings LLC
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American Cyanamid Co
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Description

Di« Brfifiämtg betrit'fS neue waaeerlöeliöli© fsxtilnachbehandluasaselttel» am Verfaliren sixi auf Textilien und so b#liand*11;e Textilien.The «Brfifiämtg enters new waaeerlöeliöli © fsxtilnachbehandluasaselttel» on the veraliren sixi on textiles and so on textiles.

Duroh. da« Aufbringaia. eolcli«p äittel auf f»rfcilien, inebeeonder« Celluloaetertllien, westten. üfcerrasefcsn-ä* imd erwartwte Vorteil* gegenüber der VoFwtadung Ser teile d«r Mittel *3.l4iü ersialt. Bit alttel der Torliegeajdieii Brfiiiduß« »ader« Mtsehärtber· AaiE,üpIaföt*xiha?Ji*, inisb^eöM 5^* Melaadri-JormmldeiiyÄ-Har«·.Duroh. da «Aufbringaia. eolcli «p äittel auf f» rfcilien, inebeeonder "Cellulose Ethertellien, west. üfcerrasefcsn-ä * imd expected advantage * compared to the VoFwtadung Ser parts of the means * 3.l4iü ersialt. bit alttel der Torliegeajdieii Brfiiiduss « "Ader" Mtsehärtber · AaiE, üpIaföt * xiha? Ji *, inisb ^ eöM 5 ^ * Melaadri-JormmldeiiyÄ-Har «·.

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BADBATH

909800/0894909800/0894

diese Hare» mit Dimethyloläthylenhornetoff vermischt, um die duroh die Cbloraurüekhaltung entstellend· Verfärbung auf ein Mindestmaß au senken. Mesa Kombination verminderte auch die ungünstige Wirkung der Ohlorretention» wenn die 3?aohbehand~ lungsmittel Dimethyloläthylenharnstoff allein enthielten» da dieses Iiara Chlor zurückholt und die Reißfeetig&eit stark vermindert wird» wenn nach ü9V Chlorbleiche angesengt (soorehed) wird.this hair is mixed with dimethylolethylene hormone in order to reduce the discolouration to a minimum, thereby distorting the retention of blood. Mesa combination also reduced the unfavorable effect of the chlorine retention "when the treatment agents contained dimethylolethyleneurea alone" since this iara brings back chlorine and the tear strength is greatly reduced "if after excess chlorine bleaching is scorched (soorehed).

. Die mit der beim Bleiehen auftretenden Chloraurück-. The chlorine residue that occurs during lead

haltung verbundenen Kachteile wurden durch die Verwendung neuer Melaminharze allein oder zusammen alt Blmethyloläthylen-Harnstoffhars weitgehend überwunden· Bei bestimmten dieser verbesserten Harsßsaaaan ist das infolge der Ohlorbleiohe auftre« tend· Gelbwarüen erträglich gering, wenn di· Bleiche naeh ffitarSc saurer Behandlung durchgeführt wird« Diese Appreturen sind auch bei der Hauawäsch* und gegenüber Zerstörung duroh Chlor widsrstandsfaMgt wenn sie nioht duroh saure Bedingungen geschädigt werden· In Wäschereien treten saure Bedingungen seistAttitude-connected Kachteile were through the use of new Melamine resins alone or together have largely overcome methylolethylene urea resins. tend · yellow goods tolerably low, if the · bleaching close to ffitarSc acidic treatment is carried out «These finishes are also used in the Hauawasch * and in relation to destruction by chlorine Resistive if they are not damaged by acidic conditions · In laundries there are acidic conditions

) beim Säuern auf* Bas Abeäuern soll »war bei einem pil~wert von 5 und darüber ausgeführt werden» viele Wft8cher«iea elitern aber bei einem niedrigen pB-Wert« wie a.B, 3t$« Tom Standpunkt des Ausrüste:?» und des Abnehmers von hareb«hand*lten öe) When souring on * Bas Abeuern should "be carried out with a pil ~ value of 5 and above""manyWft8cher" iea elitists but with a low pB value "like aB, 3 t $" Tom standpoint of equipping :? " and the buyer of hareb "hand * lten" ist es ungünstig» dsJ τ1·1* Wäsehereien üblioherweis« bei eine so niedrigen pH-W«srt abiluern. Duroh die Verwendung »ehr stark umaa&v Abeäues-mittel» wie *,B, fluöiöure»duroh übereohüssigee Siliooflu©rid «der einen iufälligea Te»peraturanstieg des Ab-is it unfavorable to dilute "dsJ τ1 · 1 * laundry facilities as usual" with such a low pH value. Duroh the use of " rather strong umaa & v Abeäues -mittel" like *, B, fluöiöure "duroh excess silicone fluoride" which a possible temperature rise of the descent

BAD ORK31NALBAD ORK31NAL

,909806/0894, 909806/0894

säuermediuma werden die Üblicherweise für knitterfeste und "wasch* und tragbeständigs" Textilien verwendeten Barsappretursn geschädigt* Daeu gehören handelsübliche^ Melamin«Foimldehyd~y Harnstoff-Forsialdebyd- und Äthylen-lfernetoff-Poraaldehyd-HarB-Appreturen«säuermediuma be damaged Barsappretursn used the usually for wrinkle-resistant and "wash * and carry beständigs" Textiles * DAEU include commercially available melamine ^ "Foimldehyd ~ y urea Forsialdebyd- and ethylene lfernetoff-Poraaldehyd-Harb finishes"

Die Erfindung betrifft neue Textilnachbehaitdlungamittel, die sich beim Aufbringen auf cellulosehaltig* Textilien durch große Widerstandsfähigiceit gegen die schädigende Wirkung der Chlorretention sowohl hinsichtlich des auf die Bleiche surttek« suführenden Gelbwerdens als auch hinsichtlich der Zerraiöfeetigkeit gebleichter Gegenstände nach wiederholtem Waschen aus» seiehnen. Diese Mittel können leicht hergestellt und mit bekannten Teitilappretierrorriohtungen aufgebracht werden· Die cellulosehaltigen Textilien zeichnen sieh durch eine knitterfeste Appro» tür aus, die der schädigenden Wirkung der Ohlorretention widersteht« Mess Mittel erseugen beim Aufbringen auf Textilien eine unerwartete synergistisehe Wirkung in der Senkung äw durch di« Chlorretention entstehenden Schädigung·The invention relates to new textile after-treatment agents which, when applied to cellulose-containing textiles, are particularly resistant to the damaging effects of chlorine retention, both in terms of the yellowing which leads to the bleaching and in terms of the tendency to disintegrate bleached objects after repeated washing. These agents can easily prepared and applied with known Teitilappretierrorriohtungen · The cellulosic textiles look characterized by a crease-resistant Appro "door, which resists the damaging effects of Ohlorretention" measuring equipment erseugen when applied to textiles unexpected synergistisehe effect in lowering EW by di «Damage resulting from chlorine retention ·

. T-rfindungsgemäS wird ein Haohbehandlungsaittel entwickelt, das ein. aüLkyliertes Tfronhars und ein veräthertes Methylol* MelaKin-Harz enthält} auf 100 Sewiehtftteil* Hare kommen 95 bis Teile Xfronhars und 5 bis 95 Teile Melsttiiihers*. According to the invention, a skin treatment agent is developed to be there. alkylated Tfronhars and an etherified methylol * MelaKin resin contains} to 100 sewing parts * Hare come from 95 to Parts of Xfronhars and 5 to 95 parts of Melsttiiihers *

ErfindungegeeäS wird ein Verfahren sur ITachiiehandlung von cellulosehaltigen Textilien entwickelt, wodurch, eine knitterfeste Appretur erhalten wird9 die der Schädigung durch gehaltenes Chlor widersteht»Invention A process for the treatment of cellulose-containing textiles is being developed, whereby a crease-resistant finish is obtained 9 which resists damage from chlorine in the cell.

909806/0894909806/0894

Unter den hler gebrauchten Ausdruck "eellulosahaltlge Textilien" sind gestrickte» gewebte oder nicht gewebt», gef liste oder anderweitig verforate fasern, Garn·, Fäserohcn oder gefor*» te Gegenstand», die wenigstens 50 # Cellulosefaser enthalten wie β·Β· Baumwolle« Ylakoaa-Rayon» Leinen» Placha, Jut«, Basle oder anderes Cellulosenaterlal su verstehen. Biese Cellulosetcxtilien können susaxsmen salt anderen bekannten feztilien rtrwendet werden} aan kann sie s*B* ait anderen natilrlichen cderAmong the previously used expression "eellulosahaltlge Textiles "are knitted» woven or non-woven », gef liste or otherwise formed fibers, yarn ·, Faserohcn or shaped * » te article »containing at least 50 # cellulose fiber like β · Β · cotton «ylakoaa rayon» linen »placha, jut«, Basle or other cellulose material. These cellulose textiles can be used with other known feztilien. They can also be used with other natural materials

. synthetlsohen fasern,wie s·Β* Seide» Wolle» iiylon, Aor/l- und Polyesterfasern u.dgl. venaisoliei,·. synthetic fibers such as silk, wool, nylon, aor / l and Polyester fibers and the like venaisoliei,

Unter dem hier verwendeten Ausdruck "Uroabar*" sind die nach des von Kadowaki /Bull, Ghem.SoQ» Japan J1I1, 248 (193627t oder Abänderungen dieses Verfahrene erhaltenen Prodiakte «u τον» stehen» wobei man t»0 Mol Harnstoff und 4»25 Mole Formaldehyd unter neutralen Bedingungen uasetst und da» Htairfcionapre&ttkt . dann unter stark sauren Bedingungen olkyliertf das Produkt wird ansohlieSend ait Ohlorofor» oder Ohlorofom und Äther extrahiert. Bei dem Verfehren von Sadowakl wird das Produkt dannThe term "Uroabar *" used here includes the prodicts "u τον" obtained after the product from Kadowaki / Bull, Ghem.SoQ "Japan J 1 I 1 , 248 (193627t or modifications of this process", where t »0 moles of urea and 4 »25 moles of formaldehyde under neutral conditions and the Htairfcionapre & ttkt. Then olkylated under strongly acidic conditions. The product is then extracted with Ohlorofor» or Ohlorofom and ether

ί destilliert und »»If'-bl· (Ketho^ethjrl)-Uron (X) erhalten. Dieses Produkt hat die folgende Strukturformeltί distilled and »» If'-bl · (Ketho ^ ethjrl) -Uron (X) obtained. This product has the following structural formula

OH2OHOH 2 OH

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Bin Reaictioneprodukt mit wenigstens 30 Produkt der allgemeinen Formel I ist bei άύν vorliegenden Erfindung als Uronhara Identiflslerbar·A reaction product with at least 30% » Product of the general formula I can be identified as Uronhara in the case of the present invention.

Der hier gebrauchte Ausdruck "destillierte Uronhurse" soll ein Uronbarss mit wenigstens 60 $ Verbindung der obigen Formel I und als Best Kt^9B'-ü*rie->(Alkoxvisethyl)Harnetoff oder Produkt der folgenden Formel II und anderer Heaktionsproduktet von (LrnnsiL einige anschließend genauer besehrieben werden, be-» zeichnet· ,The expression "distilled uronhurse" used here is intended to be a uronbarss with at least 60 $ compound of the above formula I and as Best K t ^ 9 B'-ü * rie -> (alkoxvisethyl) urea or product of the following formula II and other reaction products t of (LrnnsiL some will be described in more detail below, denoted ·,

ROOH2 * R IiHCH2ORROOH 2 * R IiHCH 2 OR

ClCl

JH2ORYH 2 OR

IIII

In den obigen Formeln I und II 1st R eine gesättigte aliphatisch« Gruppe alt 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie e.3. eine Uethyl-, Ätlayl-, Propyl- (n-Propyl oder Ieopropyl) oder Butylgrupp» (n- ieo- oder tertiäre Bu%lgruppe)· Eine Methyl* gruppe wird stark beroriugt·In the above formulas I and II, R is a saturated aliphatic group with 1 to 4 carbon atoms, such as e.3. a Uethyl-, Ätlayl-, Propyl- (n-Propyl or Ieopropyl) or Butyl group (low or tertiary bu% oil group) · A methyl * group is strongly advised

Der Auudruck "destilliert* soll jedoch die Erfindung nicht beschränken, da die Destillation nur ein« KaSnahae sur Gewinnung ein«· uronharses alt den obigen Eigenschaften und der angegebenen Reinheit ist und es fcoseen beliebig· Maßnahmen in Betracht, durch dl« eis Uronhars alt vergleichbaren ligenochaften erhalten wird.However, the expression "distilled" is intended to describe the invention do not restrict, as the distillation is only a «KaSnahae sur Obtaining an uronharses old with the above properties and the specified purity and it fcoseen arbitrarily · measures in Consider, through the ice Uronhar's old comparable leagues is obtained.

Die hier gebrauchte Bezeichnung "Rohuronhars" besieht sieh auf tfronharzmassen mit wenigstens 30 $ Verbindung der formel Z und außerdem wesentlichen Mengen an Verbindung ds? Formel II, sowie anderen Methylolharnstoffen und Qlkylierten Methylolharnstoffen. Bei d9T vorliegenden Erfindung aind «war Bohuronharze verwendbar, ergeben aber nicht die durch Anwendung von destillierten Ifronharzen ersielte hervorragende Wir«» kung· Die Kosten von destillierten Uronharzen sind aber erheb-. lieh größer als bei den Rohprodukten, da vergleichsweise geringe Ausbeuten erzielt werden und erhebliche Verfahrenskosten notwendig sind. Destillierte Uronharze sind also bei der erfindungegeaäßen Zusammensetzung überlegen, ^edooh wirtschaftlich ungünstiger als Eohuronharze.The term "Rohuronhars" used here refers to front resin compounds with at least 30 $ compound of the formula Z and also substantial amounts of compound ds? Formula II, as well as other methylolureas and alkylated methylolureas. In D9T present invention aind "was Bohuronharze usable, but not '' kung · give the ersielte by applying distilled Ifronharzen excellent We The cost of distilled Uronharzen but are considerable. borrowed larger than with the raw products, since comparatively low yields are achieved and considerable process costs are necessary. Distilled uron resins are therefore superior in terms of the composition according to the invention, but are economically less favorable than eohuron resins.

Unter din hier gebrauchten Bezeichnungen "praktisch" oder "im wesentlichen voll methyliertej Melamin" ist ein Produkt zu verstehen, das wenigstens etwa 5,8 Hol kombinierten Formaldehyd pro Mol Melamin und vorzugsweise Ms su 6 Mol kombinierten Formaldehyd pro Mol Melamin enthält· Unter den hier gebrauchten Bezeichnungen "praktisch* oder la "wesentlichen voll veräthertes oder alkyllertss" oder ähnlichen Ausdrücken 1st su verstehen, daß wenigstens etwa $,$ verfügbar« Methylolgruppen «m Melamin mit einest geeigneten Alkohol,wie z.B. Methanol, Äthanol, verschiedenen Olykolen und Qlykoläthern wie z.B. Athylenglykol, Dilthylenglykol» Propylenglykol, als wesentliohea alkylierenden Alkohol oder Alkylierungsbestandteil umgeeetst wurden. Praktisch toll veratherte oder aethylolierte Melaainharze können la allge—lntn The terms "practical" or "substantially fully methylated melamine" as used herein mean a product which contains at least about 5.8% combined formaldehyde per mole melamine and preferably Ms su 6 moles combined formaldehyde per mole melamine. Among those used here The terms "practical" or "essential, fully etherified or alkyllertss" or similar expressions are used to understand that at least about $, $ are available "methylol groups" in melamine with a suitable alcohol, such as methanol, ethanol, various glycols and glycol ethers such as ethylene glycol, Dilthylenglykol "propylene glycol, were as umgeeetst wesentliohea alkylating alcohol or Alkylierungsbestandteil. Virtually great ver etherified or aethylolierte Melaainharze can la-general lntn

BAD ORIGINAL 909806/0894BATH ORIGINAL 909806/0894

durch Alkylierung oder Verätherung von praktisch voll saathylolierten Heleminen hergestellt werden· Diese Ifarse können durch "Einkesselt Qder^Zweikessel'MTerfahren, d.h. durch Metallierung oder Veretherung ohne Isolierung des Methylolmelamine oder durch Methylolierung, Isolierung des Methylolmelamine und anschließende Verätherung des isolierten Methylolmelamine hergestellt werden· e by alkylation or etherification of practically fully seeded helemines. These Ifarse can be produced by "Encircled by the two-boiler process, i.e. by metalation or etherification without isolation of the methylolmelamine or by Methylolation, isolation of the methylolmelamine and subsequent etherification of the isolated methylolmelamine are produced · e

Verfahrenprocedure

_——-— ■ ■ "_——-— ■ ■ "

"werden, ä "become, Ä

Sie Harsmischungen der vorliegenden Erfindung zeigen iiberraecli8n.de eynergißtische Wirkung» da der Pestigiceiteverlttst infolge Chlorratention infolge der Verwendung der Mischungen geringer als der festigkeitsverlust durch die einseinen Bestandteile der Mischung ist* Andere untersuchte Harsko&bitiatio« nen aeigen diese synergic tische Wirkung nicht« wie später ge* seigt wird« Die mit Mischungen von Simethyloläthylen-Hsjmstoff und aethyliertem Methylolmelamin erreichten Ergebnisse sind s.B. in keiner Weise ait den durch die erfindungsgemäßsn Mittel erhaltenen Ergebnissen "-—n -4 "^1*—The harsmixes of the present invention show superraecli8n.de eynergic effect "because the pestigicite loss due to chlorine retention as a result of the use of the mixes is less than the loss of strength due to the one constituents of the mix. The results obtained with mixtures of methylolethylene resin and ethylated methylolmelamine are in no way the same as the results obtained with the agents according to the invention "- n - 4 " ^ 1 * -

Die Helemin-Fong&ldehyd-Ilarsie der Erfindung können ge· der USA-Patentschrift 2*529^856 hergestellt werden tmd können eine jeweils verschiedene Ansahl von Methylolgruppea (d.h. vereinigten Ponaaldeüyd), swieohen 5 und 6 Gruppen, enthalten und kennen bis buh Methylollerungsgrad veräthert oder alkyliert sein. Sin Triacthylol-Melamin kann st.B* mit bis au 3 Molen eines geeigneten Alkohol «Ikyliert eeinj volle Verätherung isv Jedoch nicht wesentlich· Von den eaMreichen auLkylierten Methylol«·The Helemin-Fong & ldehyde-Ilarsie of the invention can be produced according to the USA patent specification 2 * 529 ^ 856 and can contain a different number of methylol groups (ie combined ponaaldehyde), as well as 5 and 6 groups, and have up to an ethereal degree of methylolation be alkylated. Triacylol-melamine can be alkylated with up to 3 moles of a suitable alcohol. Full etherification is, however, not essential.

Melaminan der vorliegenden 2rf ladung werden, teilweise oder praktisch voli verätherte, im wesentlichen voll methylallefft· Melaminharze stark bevorzugt«Melaminan the present 2RF charge will be partially or substantially voli etherified, substantially fully · melamine resins methylallefft strongly preferred "

Die relativen Mengen von üronhars und Melaraiahar*, die erfindungagösiäß verwendet werden, hängen in gewissem Malle davor» abβ ob ein rohe* oder destillierte« !Fronhars verwendet wird lind welche Melaminformaldehydharzart benutet wird· Das kann außerdem auch davon abhängen, ob der MalaMnformaldehydhara« Bestandteil auch ein Hers wie a· B. Mmethyleläthylen~H&r»et©jr£ in wesentlicher Menge enthält, Tue öind im allgemeinen grii3*re Uelaminnarsmengen bei Roimronliars als bei destilliertem Uroanars erforderliche K8 sind auoh größere llelaiainharzmengeii nötig» wenn diesem mit einem anderen Harz, wie z*B. Bimethylolätliyltn-Hametoff vermiecht wird* Sie v/irktmg der Anwesenheit eines dritten H&rebeetsmdteile in der Mischung soll daher sorgfältig beachtet werden, aodaB die durch, deeeen Anwesenheit ersielten günstigen Wirkungen dem durch die erfindungageK&0e Kombination erreichten Synergiemus nicht abträglich sind« Es eollen also auf 100 feile Harsaasse 95 - 5 Teile Üronhera-Beetendteile und 5 bis 95 Teile Kelarainkomponeiite vorliegen· Vorjsugaweise sind 65 bis 95 Teile Uronharz-Beetandteil» und 35 - 5 Teile Mtlamin-Beetandteil vorhanden.Used erfindungagösiäß the relative amounts of üronhars and Melaraiahar *, depend to some malls before "from β whether a raw * or distilled!" Is used Fronhars lind which Melaminformaldehydharzart is benutet · This can also also depend on whether the MalaMnformaldehydhara " A constituent also contains a substance such as a · B. Mmethyleläthylen ~ H & r »et © jr £ in substantial quantities, if this is with a different resin, larger amounts of uelaminar are generally required in Roimronliars than in the case of distilled uroanars , such as. Bimethylolätliyltn-Hametoff is avoided * You should therefore pay careful attention to the presence of a third vinegar in the mixture, so that the beneficial effects obtained through the presence are not detrimental to the synergy achieved by the combination of the invention Harsaasse 95 - 5 parts of Uronhera bedding parts and 5 to 95 parts of Kelarain components are present · By default, 65 to 95 parts of uron resin bedding parts and 35 - 5 parts of Mtlamin bedding parts are present.

Die Harettaese der !fcfindung kann auf Celluloae-Textilitn und vorsugsweise Baui&wollgirwebe nach bekannten Verfahren, wie E.B. durch Sprühen, Eintauchen, Untertauchen, Befeuahten und ähnlich· M&Jnahmen in solchen Mengen aufgebracht werden, dsJ 1 bis etwa. 25 # und.in manchen Fällen grö0ere Mengen &®τ The Harettaese of the invention can be applied to Celluloae-Textilitn and, as a precaution, Baui & wollgirwebe according to known methods, like EB by spraying, dipping, immersion, humidifying and similar M & J in such amounts, that is 1 to about. 25 # and, in some cases, larger quantities & ®τ

90980 6/08 94 bad orjginal90980 6/08 94 bad original

dor vorliegenden Brfindung* bezogen auf das O-ewebe-iroclcengewicht» aufgebracht werden· Innerhalb bestimmter Orenseii die aufgebrachte llarzsenge von der speziellen behandelten Gewebeart ab« So werden bei der Behandlung von aus Baumwollfaeetfii bestehendem Gewebe f bis etwa 25 */'» vorzugsweise j biß 10 $ Harzmasao» bezogen auf das Trockengewicht des Gewebes» verwendet. for the present finding * based on the tissue weight » be applied · Within certain Orenseii the amount of resin applied depends on the type of fabric treated existing tissue f up to about 25%, preferably j up to $ 10 Resin Masao »based on the dry weight of the fabric» used.

Die Harzmnsse wird üblicherweise zusammen mit einem Härtungö&atalysator oder -Beöehleuniger aufgebracht* Der veiv wendet© Katalysator kann als freie Säure/in Form saurer Salze8 Alkanolaminsalaen, Metallsalaen und dergleichen verwendet werden· Die benutzte Katalyaatorkonzentration kann etwa 0,1 bis etwa 25 $ oder möhrs bezogen auf das Gewicht der Harisx&aeee» jo naoh dem speziellen verwendeten Katalysatortyp betragen« Ee können ζ·Β· etwa 0,1 bis 10 !"freie Säure, wie z.B. Phoaphoraäure, Weinsilure, Oxaleäure u*dergl* verwendet v/erden, während bei Amraoniumchlorid 0,5 bit etwa 10 f> benutzt werden· Bei Aolnealzen wie Alkanolaainaalzen, z.B. Siäthanolaminhydrochlorid» sind etwa 1*0 Me etwa 10 ;' sehr günstig, während bei Salaen wie MagnesiuEiohlorid, Zinkohlorid, Zinknitrat und Alumlniuachlorid etwa $ bis 25 ^ vorteilhaft Anwendung finden. Die auge· «ebene Katalyeatorkonmentration bezieht sich in allen fallen auf das Gewicht der verwendeten Harnoaeee·The resin mass is usually applied together with a hardening oil analyzer or accelerator * The veiv turns © catalyst can be used as free acid / in the form of acid salts 8 alkanolamine salts, metal salts and the like.The used catalyst concentration can be about 0.1 to about 25 $ or more s based on the weight of the Harisx & aeee »jo depending on the specific type of catalyst used« Ee can be ζ · Β · about 0.1 to 10! "free acid, such as phoaphoraic acid, tartaric acid, oxalic acid etc. with ammonium chloride 0.5 bit about 10 f> are used · with aolne salts such as alkanolamine salts, eg siethanolamine hydrochloride »about 1 * 0 Me is about 10; ' very cheap, while in salads such as magnesium chloride, zinc chloride, zinc nitrate and aluminum chloride, about $ to 25% are advantageously used.

Nach dem Aufbringen dee Harze« und Hörten dee iCatalyeator* wird das Material getrocknet und gehärtet, um das Sinlaufon au verhindern und dl« ^nitterfeetigkeit au bewirken· Dae Trocknen und Hörten kann in einer elnaigen oder in getrennten Stufen After applying the resins and hearing the iCatalyeator * the material is dried and hardened to produce the sinlaufon also prevent and bring about moisture resistance. Drying and hearing can take place in one or in separate stages

BAD 909806/Q894 BATH 909806 / Q894

auegeführt werden. Die !Temperaturen, bei denen das Trocknen, und Härten ausgeführt wird, sind sehr verschieden und hängen bis zu einem gewissen Grade von der verwendeten Katalysator» art ab» Oer Temperaturbereich, liegt im allgemeinen zwischen etwa 82 und etwa 2350C (180aF und 4500F) oder noch höher· Sie ?rooknunga~ und/oder HSrtun&SJseit ist im allgemeinen der angewendeten temperatur umgekehrt proportional und hängt natürlich davon ab, ob man getrennt oder zusaiaiaen trocknet und härtet.be executed. The! Temperatures at which drying and curing is carried out are very different and depend to some extent on the catalyst used »art from" Oer temperature range is generally between about 82 and about 235 0 C (180 a F and 450 0 F) or even higher, you ·? rooknunga ~ and / or HSrtun & SJseit is generally the applied temperature inversely proportional and of course depends on whether separately or zusaiaiaen dries and hardens.

"Jena das Trocknen und Hart on im allgemeinen zusammen ausgeführt wird, kann eine Zeit von etwa 1 Minute bis etwa tO Hinuten bei Temperaturen sswischen etwa 252 baw· 1200O (450 bis 250°y) angewendet werden. Ψ&ιαι das Gewebe vor dem Härten getrocknet wurde, wurden Härtungazeiten von 5 Minuten bis etwa 1/4 Minute bei einer temperatur zwischen 120 baw.232°C (250 "baw. 45O0?) erfolgreich angewendet. " When drying and hard on is generally carried out together, a time of about 1 minute to about 10 minutes at temperatures between about 252 baw · 120 0 O (450 to 250 ° y) can be used. Ψ & ιαι the fabric before curing was dried Härtungazeiten were from 5 minutes to about 1/4 minute at a temperature between 120 ° C baw.232 (BAW 250 ". 45O 0?) applied successfully.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie au beschränken. Alle Teile-und Prozentangaben sind Gewioht·- teile baw. Gewichtsprozent, wenn nichts anderes gesagt ist*The following examples illustrate the invention without restrict them au. All parts and percentages are by weight - share baw. Weight percent, unless otherwise stated *

Beispiel 1 Herstellung TonExample 1 Production of clay

Sine Mieohung aue 1378 feilen (1? Mol) 37 ^igea Poraalin, t2 feilen 50 **iger KaOH und 240 feilen (4#0 Mol) Harnstoff wurde 30 Minuten bei Hückflußttmperatur (pH 6,65) «rhitet. Die Lö-■ung wurde Ib Vakuun auf ein« Inntntesipiratur von 70-750O eingeengt, woduroh 676 Teile Harx ait 93,9 t V««tbeetandteilen er· Sine Mieohung aue 1378 files (1 mol) 37% poraalin, t2 files 50% KaOH and 240 files (4 0 mol) urea was rited for 30 minutes at reflux temperature (pH 6.65). The solu- was Ib Vakuun concentrated to a "Inntntesipiratur of 70-75 0 O ■ clothes, woduroh 676 parts Harx ait 93.9 t V '' he tbeetandteilen ·

90 9 8 06/0894 BADORiQiNAL90 9 8 06/0894 BADORiQiNAL

halten wurden· Wenn etwa 2.500 felle (genau 2530 felle) Methanol und 57 Teile konzentrierte Baleeäure abgegeben waren» wurde weitere 20 Minuten bei Zimmertemperatur gerührt (pH kleiner als 1y0). Der pH-'ert wurde mit 50 /dger Natronlauge auf 9»3 eingestellt und die Lösung wurde im Vakuum auf eine Xnnentemperatur von 65 bis 700C eingeengt« Der Biteketand wurde in 2400 Teilen Chloroform aufgelöst und die Löeung filtriert« Die Lösung wurde dann im Vakuum auf eine Innentemperatur von 900C eingeengt« Der Rücketand von 703 Teilen war "HohvTQnhaxz" und enthielt etwa 35 Gewiohteteile TTron.When about 2,500 heads (exactly 2530 heads) of methanol and 57 parts of concentrated baleic acid had been given off, the mixture was stirred for a further 20 minutes at room temperature (pH less than 1 y 0). 'Ert pH was adjusted to 9 »3 with 50 / dger sodium hydroxide solution and the solution was concentrated in vacuo to a Xnnentemperatur of 65 to 70 0 C," the Biteketand was dissolved in 2400 parts of chloroform and filtered the Löeung "The solution was then "concentrated in vacuo to an inner temperature of 90 0 C. The Rücketand of 703 parts was" HohvTQnhaxz "and contained about 35 Gewiohteteile ttron.

Beiaplel 2Beiaplel 2

Herstellung vonMeßtllliertea ITronharg»Manufacture of measuring instruments by ITronharg »

Bine Mischung von 60 Teilen (190 Mol) Harnstoff» 345 Teilen (4,26 Mol) 37 tigern SOnaaÜn und 9*2 Seiles hydrojcydootahydrat wurde 10 Minuten hei 940C gerührt* Nach d»m Einengen Ia Vakuum auf dem Dampfbad wurde der viskos« Küokstand in 800 Teilen Methanol aufgelöst und 11 Teile konzentrierte äalseäure sugegehen« %'ewi die Lösung 15 Minuten bei Zismsr·» temperatur gerührt worden war, wurde der pH-Wert alt 9*0 fellen BarlumhydroxydQOtahydrat auf 8,0 eingestellt und die Löaung im Vakuum auf einem Dampfbad eingeengt· Der viskose Rüoketaad wurde mit 1.490 Teilen Chloroform vemleoht und die Hiaoiiung filtriert» Zu der erhaltenen Löeung wurden dann 700 Seile Itner gegeben und die Lösung wieder filtriert· Diese Lösung wurde auf einem Dampfbad zunäohet bei Atmosphärendruok und dann i» Vakuum eingeengt· Der BUokstand vmrde im Vakuum unter einer Stickstoff~ atmpapnäre mit einer 15 cm (6 inoh) VigreauxkoloimeBine mixture of 60 parts (9 0 1 mole) of urea "345 parts (4.26 mol) of 37 tigern SOnaaÜn and 9 * 2 hydrojcydootahydrat rope was 10 minutes hei 94 0 C * After stirred d» m concentration Ia vacuo on the steam bath was the viscous coolant was dissolved in 800 parts of methanol and 11 parts of concentrated ealic acid were added after the solution had been stirred for 15 minutes at Zismr · »temperature, the pH was adjusted to 8.0 and the barium hydroxide / tahydrate Solution concentrated in vacuo on a steam bath. The viscous Rüoketaad was mixed with 1,490 parts of chloroform and the solution filtered. 700 ropes of itner were then added to the resulting solution and the solution was filtered again »Vacuum restricted · The stand is vacuumed under a nitrogen atmosphere with a 15 cm (6 inoh) vigreous chamber

9098 06/08 94 -9098 06/08 94 -

Ein Vorlauf von 25 Teilen wurde rerworfen· Die Hauptfraktion, eine farblose, riekoee Flüssigkeit Tom Ep « 151 - 134°C bei 2 am Rg idruok (34 Teile) «ar "destilliertes Uronher*". 70 fell·A forerun of 25 parts was thrown The main fraction, a colorless, riekoee liquid Tom Ep «151-134 ° C 2 am Rg idruok (34 parts) «ar" distilled uronher * ". 70 fur

Rückstand waren Yorhanden·Backlog were Yorhanden Beispiel 3Example 3 Hart Λ * Produkt τοη Beispiel Z Hart Λ * product τοη example Z

Bare B » praktiaoh voll methyllertes9 praktleoh roll methylollertes Melamin·Bare B "praktiaoh fully methyllertes 9 praktleoh roll methylollertes melamine ·

Be wurden Tauohbftder hergestellt, die 6,25?» Geeaatharemaaae der Haree A und B allein oder In Mieo&ungtn von 75/25f 50/50 b£w· 25/75 Feetaubetaneteilen enthielten· Me Tauchbäder enthielten auch -12J· MagneGiumohlorld, besögen auf dl· Harsmasse im Bad« 5 ^ Harssaeee« besogen euf des CJewebegewloht» wurde auf 80 χ 80 Baumwollperkal bei 80 #Lger Jimes&ufnaliae angewendet· Die Gewebe wurden 1 Minute bei 1070C (225°?) getrocknet und 1,5 Minuten bei 1770C (35O0F) gehärtet·Were ropes made which 6.25? » Geeaatharemaaae of Haree A and B alone or In Mieo & ungtn of 75/25 f 50/50 b £ w · 25/75 Feetaubetaneteile contained · Me immersion baths also contained -12J · MagneGiumohlorld, on the resin in the bath "5 ^ Harssaeee" sucked euf des CJewebegewloht »was applied to 80 χ 80 cotton percale at 80 #Lger Jimes & ufnaliae · The fabrics were dried for 1 minute at 107 0 C (225 °?) and cured for 1.5 minutes at 177 0 C (35O 0 F) ·

Me EJoitterwiedergewinnung wurde auf einem Monsanto· Knitterwiedergewinnungeteeter (Monsanto wrinkle recovery test·?) naoh dem auf S. 158 unter Method· 66/1956 la Technical Manual and Tearbook of the Amerioan Aesooiatlon of Textile Gheaiat· and OoloristSf Bd* 3? (1957) besohriebenen TerfeJhrenr^»^—~*έ <Me EJoitter recovery was done on a Monsanto Crease recovery test (Monsanto wrinkle recovery test?) on p. 158 under Method · 66/1956 la Technical Manual and Tearbook of the Amerioan Aesooiatlon of Textile Gheaiat and OoloristSf Bd * 3? (1957) described TerfeJhrenr ^ »^ - ~ * έ <

Me Ohlorsurtlokhaltungeprobe wurde ZMuih dem Versuoh»- verfahran 69/1952, das auf S. 121 der oben beseiohneten Literaturetelle beeohrieben let, auegefiihrt· Die Zugf«stigäc«it gemBJS ASTK auf einem Soott-Tester gemessen·Me Ohlorsurtlokhaltungeprobe was ZMuih the Versuoh »- verfahran 69/1952, which is executed on p. 121 of the above mentioned literature section Measured in accordance with BJS ASTK on a Soott tester

BAD ORMäSNAI.BAD ORMäSNAI.

9098 06/08 9 49098 06/08 9 4

Der Gelb-Index wurde nach der GleichungThe yellow index was according to the equation

ßelb-Index - 70 (1 - **455 )Elb index - 70 (1 - ** 455 )

H577 H 577

beetimmt, wobei Sjkk und Ηκγγ dl· auf einem lieflepektrophotoraeter unter Verwendung eine· Magnesiumkarbonatblocks aln Bezugegröße bei Wellenlängen von 455 Millimicron bzw. Millimicron erhaltenen Glanswerte sind.determined, where Sjkk and Ηκγγ dl · on a lieflepektrophotoraeter using a · magnesium carbonate block As a reference value at wavelengths of 455 millimicrons or Millimicron obtained Glans values are.

Die Waschen unter "f&tenwiedergewinnung" (wrinkle recovery) und "Ohlorretention" wurden gemäß der auf S»123 der obengenannten Literaturstelle beschriebenen !Testmethode 14/1953 auegeführt.The washing under "wrinkle recovery) and "Ohlorretention" were determined according to the method on page 123 the test method described in the above-mentioned reference 14/1953 executed.

Dl· Säurewäaohen wurden in einem Najort-Wäeoher unter Verwendung von 75 Liter Wasser, 11 β synthetischem Reinigungsidttel, 0,01 i* verfügbarem Chlor, 2.70Oi(6 Ib.) !"uohmssse und einem flaschkreielauf von 20 .Minuten bei 710C (1600P) ausgeführt. Anschließend wurde «in· KlarspÜlung von 10 Minuten bei 600O (140°?}9 eine sweite Klarspülung von 5 Hinuten bei 49°G (120°?) und eine Endaäureapülung von 5 Minuten bei 490O (120°?) mit 4,5 g Sinksllicofluorid im 3pülwasser ausgeführt. Se» Tuch wurde vor dem aelbtest in einer Bleiohtromnel getrocknet.Dl · Säurewäaohen were in a Najort-Wäeoher using 75 liters of water, 11 β synthetic Reinigungsidttel, 0.01 i * available chlorine 2.70Oi (6 Ib.) "Uohmssse and a flaschkreielauf 20 .Minuten at 71 0 C (160 0 P) is executed. Subsequently, "in · rinse of 10 minutes at 60 0 O (?} 9 is a sweite rinse of 5 Hinuten at 49 ° G (120 °?) and a Endaäureapülung of 5 minutes at 49 0 140 ° O (120 °?) With 4.5 g of Sinkllicofluorid in the 3 rinse water. The cloth was dried in a lead tube before the age test.

Si« erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle I festgehalten.The results obtained are recorded in Table I.

909806/0894909806/0894

Tafcalle ITable I

Jf Harzi&asse Feataubstaag Harz Jf Harzi & asse Feataubstaag Harz A Harz BA resin B

100100 00 7575 2525th 5050 5050 2525th 7575 00 100100

Geeaatknitterwiedergewiiinun^ Grad (Wrinkle Recovery Total. Decrees) anfangs nach 5 Wäochen Chlorretention υ Verlust an Reißfestigkeit anfangs nach 5 ;,ä3chea ." Wrinkle Recovery Total. Decrees) initially after 5 weeks Chlorine retention υ loss of tear strength initially after 5 weeks; , ä3chea. "

Unbeiiandeltes GewebeUntreated fabric

227 223 221 226 231 134227 223 221 226 231 134

232 213 224 224 222 158232 213 224 224 222 158 0 2 0 2 0 00 2 0 2 0 0

20 1 320 1 3

1515th

Gelb-IndezYellow index naen 5naen 5 jcuerjcuer Säurev7äEAcidv7äE 0.50.5 1.81.8 1.61.6 2.12.1 2.62.6 2.22.2 4.34.3 1.71.7 5.35.3 -Jr-Jr 2.12.1 0.60.6 1.11.1

CD O (Q CD OCD O (Q CD O

's* O OO CO co 's * O OO CO co

Di···· Beispiel Beißt, daß destilliertes Uronhars •inen geringen Aof angs~Zerreiefestigkeiteverlust infolge Äe* Chlorretentioii hat, dafi aber nach 5-aaligem Wasohen bei 100°0 (212°3?) alt Seife ein aäßig hober Zerreißfestigkeiteverluet eintritt· Dieses Beispiel zeigt auch* daß die Reißfestigkeit·-Di ···· example bites that distilled uronhars • a slight initial loss of tensile strength as a result of Äe * Chlorine retention has, but after washing for 5 eels at 100 ° 0 (212 ° 3?) Old soap an awesomely high tensile strength loses occurs · This example also shows * that the tear strength · -

verminderung infolge dee BurUakgehaltenen Chlors duroh Zugab· eines geringen Anteils an Iielaainharis auf ein Mindestmaß g*- •enkt «erden kann, ohne das Oelbwerdeii infolge der Chlorretention erheblich au eteigerxuReduction as a result of the chlorine contained in BurUak duroh addition a small proportion of Iielaainharis to a minimum g * - • can be grounded without the oolverdeii as a result of the chlorine retention

i ■ . " " " ■■■""■ -. . ■ ■ Beispiel 4 i ■. """■■■""■ -.. ■ ■ Example 4

Her* Λ (destilliert) - Produkt von E«iepiel 2 Hara A (roh) > Produkt von E«iepi#l 1 Kart B « praktiech roll öÄthyli#rt··,Her * Λ (distilled) - product of E «iepiel 2 Hara A (raw)> product of E «iepi # l 1 Kart B «practiech roll öÄthyli # rt ··,

praktisch voll nethyloliertta Helanin·practically fully methylolated ta helanine

Es wurden 7auohb&der hergestellt, die 6»25 ^ aesamthar»» aasse an Har* A (deetiWert oder roh) und Hare B allein oder ia. Hiaohung ait 95/5» 35/15 bzw« 75/25 Feeteubetanzverhältnie wo. destiUlartem Ears A bau« rohen Hai a enthielten«Die Tauehb&der enthielten auch 12^ liagneeiumohloriA, besogan auf die HarsBasee ia Bad· 5S' ItarBaasae« beeogen auf das (Sewebegeiiiolit wurden auf 80 π 80 Bauawollperkal bei 80 />iger BsJaufnabJM auftfibraeht. BIe Gewebe wurden 1 Hinute bei 1070C (2250F) getrocknet und 1,5 Minuten bei 1770C (3500F) gehartet·7auohb & der were produced who ate at Har * A (deeti value or raw) and Hare B alone or in general. Hiaohung ait 95/5 »35/15 or« 75/25 Feeteubetanzverbindungennie wo. DestiUlartem Ears A bau "raw Hai a contained" The rope loops also contained 12 ^ liagneeiumohloriA, referred to the HarsBasee ia Bad · 5S 'ItarBaasae "on the (Sewebegeiiiolit were on 80 π 80 Bauawollperkal at 80 /> iger Bs were dried for 1 minute at 107 0 C (225 0 F) and cured for 1.5 minutes at 177 0 C (350 0 F)

Di· Teet» und WXsohen wurden, wie ob in Beispiel 9 besehrieben 1st» ausgeführt« Die Seetergebnlsse sind in der Tabelle XZ dargestellt· 2)le*bereehneten Werte* unter "ProseatThe Teet and WXsohen were made as in Example 9 described is "carried out" The results of the lake are in the Table XZ shown · 2) le * calculated values * under "Proseat

Beiefestigkeltsverlust* sind aus den für 100 $> üronhara undAttachment loss * are from the for 100 $> üronhara and

BADORtGINAL 100 £ Helaainhars gefundenen Werten berechnet»BADORtGINAL £ 100 Helaainhars found values calculated »

909806/0894909806/0894

BaramaaaaBaramaaaa

1Λ193641Λ19364

taballa IItaballa II

ChlorratantionChlorratantion Ra»f aatlekaitararXuatRa »f aatlekaitararXuat

Huf frHoof fr 55 anfangebegin 11 naoh jMMiifgainaoh jMMiifgai 6666 3333 ΜΜΛΜΜΛ 100 O100 O 1515th baraohnat » £jbaraohnat »£ j 44th ■trtfflBlit* JB■ trtfflBlit * JB 6060 1616 9595 2525th O*O* 00 5252 1t1t 8585 100100 ■·■ · 00 5T5T 1t1t 7575 00 ·.·. 11 4646 99 00 55 ■*■ * 6464 4848 6969 RohRaw
100100
1515th «.«. 6666
9595 emem 5656 5959 8585 100100 6161 1414th 3838 7575 5454 11 99 00 4848 55 00 tfnWhendeXtee Gewebe -tfnWhendeXtee fabric -

Barachnat au· dan Iartan für dl· 100 * Η*»·,Barachnat au · dan Iartan for dl · 100 * Η * »·,

Β1·»·Β Bftlepitl Migt wl*4«Tt2at dal d««tilll«rt«s ITroo» ha» fln«n T«rnaohlKBlgbar gceiagtm An£äsm*»-Xu£ iafolft Ohlorrttantlon b«l «itsMi hohanΒ1 · »· Β Bftlepitl Migt wl * 4« Tt2a t dal d «« tilll «rt« s ITroo »ha» fln «n T« rnaohlKBlgbar gceiagtm An £ äsm * »- Xu £ iafolft Ohlorrttantlon b« l «itsMi hohan

T«rl%urt BMh 5*«aXif«i faechta hat. Höhte Uroahars MlgtT «rl% urt BMh 5 *« aXif «i faechta hat. Elevated Uroahars Mlgt

doch «ia«& ·Α·ΐαΐο3ϊβη FeatigkeltaTsrXuat amfaa^a «ad naohbut «ia« & · Α · ΐαΐο3ϊβη FeatigkeltaTsrXuat amfaa ^ a «ad naoh

5"WiHgWi Waeahan·5 "WiHgWi Waeahan ·

S·! Zuga^· Ton e«rin««& Mangan MaXaainhars «tu daatllliar-»S ·! Zuga ^ · Ton e «rin« «& Mangan MaXaainhars« tu daatllliar- »

t«& Wtteuaam warda dar faatlfkaitararlaat naeh 5 lÄeohaa ti·!t «& Wtteuaam was a dar faatlfkaitararlaat naeh 5 lÄeohaa ti ·!

atlU^ar ala arwartat vandadart· (Bai dar 95/5*iO.ao3naig ItatnigatlU ^ ar ala arwartat vandadart · (Bai dar 95/5 * iO.ao3naig Itatnig dt ? anmrtata taattekattararluat 51 ^* wÄhraad dar gafmdaa·dt? anmrtata taattekattararluat 51 ^ * wÄhraad dar gafmdaa

nor 16 it «atme·)nor 16 it «breathe ·)

Im VaXIa da« Eohuroaharaaa «ardan tuiarvartat« Vmrh—m*- dar raatläkaltavarXuata l&ioXg· ahXorratantioo ee«hXIn VaXIa da "Eohuroaharaaa" ardan tuiarvartat " Vmrh-m * - dar raatlkaltavarXuata l & ioXgahXorratantioo ee" hX

9098 06/08 99098 06/08 9

BADBATH

ig· al· auch naoh 5-oaligtm Waeohen durch Zugabt dt·ig · al · also naoh 5-oaligtm Waeohen by adding dt ·

hareta trhalttn. In dlteta Fall ward«! größtrt H#n§*n an Malaminharat al· bei dta dtetillitrttn Uronoars btnötigt, Ktine Mleohung war mangtlliaft is gtlb«n Aueethtn infolg· Ghlorpttentio».hareta keep. In dlteta case it was «! Greatest H # n§ * n at Malaminharat al · at dta dtetillitrttn Uronoars required, Ktine Mleohung was mangtlliaft is gtlb «n Aueethtn in consequence · Ghlorpttentio».

?«xglftiolist«stergtlSBia·· bti Mlechungtn von Dimttfaylol-(EU) odtr ttllwtiet polyatrleitrtwa ntthylitr-? «Xglftiolist« stergtlSBia ·· bti Mlechungtn from Dimttfaylol- (EU) odtr ttllwtiet polyatrleitrtwa ntthylitr-

ta« Hethjlolharaetoff (MMU) ait dan MelatBinoars von Btiepitl 4 (Hars B) und liieohungen von Uronhare (Ham A, teetilliert odtr Hare A roh) ait Trie(Uethoxyaethyl) Melamin (HMH) eind in dar folgtndtn Tabtllt III au findan* Ditet Xoafclnationtn «ardan im angtgtb«ntn Qtwiohtavtrhältni· feel 5 $ Fteteufcetan*, btiogtn auf daa Trooktngtwioht voä 80 π 80 BauMwollptrkal »unter Ttrwtndung Ton 12 H y»»t»ubetan« von Magneeiueohlorid, bt*oe«n auf Hars~ •übetans» angtwtndet· Saa atwtbt murd· dann getroökntt und daa Ha« 1 1/2 Kinuttn toi 1770C (550°?) gtharttt. Di··· Vtrgleiohatrgtbni··« »ind in dar Tabelle III fee-tgehalten·ta «Hethjlolharaetoff (MMU) ait dan MelatBinoars von Btiepitl 4 (Hars B) and liieohungen von Uronhare (Ham A, partially or Hare A raw) ait Trie (Uethoxyaethyl) Melamin (HMH) and in the following table III also found «Ardan im angtgtb« ntn Qtwiohtavtrhaltni · feel 5 $ Fteteufcetan *, btiogtn on daa Trooktngtwioht voä 80 π 80 cottonptrkal »under the word Tone 12 H y» »t» ubetan «from Magneeiuearsorid, btans * ntans * angtwtndet · Saa atwtbt murd · then getroökntt and daa Ha «1 1/2 Kinuttn toi 177 0 C (550 °?) gtharttt. Di ··· Vtrgleiohatrgtbni ·· «» ind in table III fee-t held ·

909806/0894909806/0894

i* Ilarzmasae Featsubatana i * Ilarzmasae Featsubatana

«Tabelle III*«Table III *

Chlorretention ReißfostigkoitsverluötChlorine retention i "Reißfostigkoitsverluöt

ww amat the 33 nachafter 5-3naligom Waschen5-3naligom washing }\όχ% EU } \ όχ% EU * · 77th borocboroc thneij* ^©Γιιηάθηthneij * ^ © Γιιηάθη 100100 para B , bereohnet" /tofundenpara B, bereohnet "/ tofunden 77th «*«* 6565 9595 00 m ' m ' 00 6262 6969 8585 55 7878 11 5656 6767 7575 1515th 7070 5151 6363 00 25 \25 \ 6262 8282 99 JTarß KWHJTarß KWH 100100 -- 8383 100100 fiars Bfiars B 7878 8181 9595 00 7272 7979 8484 8585 5 ·5 · 11 7171 8383 7575 1515th «.«. 6363 8383 00 2525th ·»· » 99 Ilara AIlara A 100100 44th deoti^l.,deoti ^ l., -- 44th 100100 Hare MMMHare MMM OO 4343 9595 00 11 4444 2929 8585 55 44th 4646 3333 7575 1515th 6565 4343 4343 OO 2525th 5858 -- 6363 Hare AHare A Ί00Ί00 5252 6868 rohraw 4m4m 6060 100100 JlBTZ MMty JlBTZ MMty m » 4545 . 70. 70 9595 0'0 ' 2323 7070 7373 8585 55 44th 6969 6363 7575 1515th 55 6363 ' 69'69 00 2525th . " 6363 100100 m*m * 00 Unbehandeltee Gewebe*Untreated fabrics *

* Berechnet aue den Werten für 100 H liars·* Calculates based on the values for 100 H liars

Tabelle III eeigt, dafl die hinsichtlich der Chlor*· retentionsbeatandigkeit erhaltenen besseren Eraobnieae für Melamin-Uronharz-Kombinationen eigentttolloh eind·Table III tends to show that the chlorine * Retentionsbeatandigkeit obtained better Eraobnieae for Melamine-urone resin combinations eigttolloh and

9098 06/089098 06/08

BAD ORIGINALBATH ORIGINAL

Bas* A ■ Produkt ron Btiepitl 1Bas * A ■ Produkt ron Btiepitl 1

RUM B · *raktieöh voll methyl!ertee, praktisch roll «•thrlollerte« HeRUM B · * raktieöh fully methyl! Ert tea, practically roll "• thundered," Hey

0 - Dim^thyloläthylenharnetoif plu· ä<iulaolare Mang· •in·· praktlaoh voll rerltherten» voll iaethjrloliert«a Heleaia* fears···0 - Dim ^ thyloläthylenharnetoif plu · ä <iulaolare Mang · • in ·· practically fully redeemed »fully iaethjrloliert« a Heleaia * fears ···

E· wurden I«uohMd«r hergestellt, dl· 6,25 £ tt·—xntharc-•ubatans der Her·· A9 B «ad G9 «ll«ln und al· Miech«nf«n von Ημτβ A alt Ban B und C %·! 75/t5 tew* 3^50 f ·11·η •nthi«l%»n· M· TettohMUler «nttutltei miöh 12 ft WE · were produced I «uohMd« r, dl · 6.25 £ tt · -xntharc- • ubatans of the Her ·· A 9 B «to G 9 « ll «ln and al Miech« nf «n of Ημτβ A old Ban B and C% ·! 75 / t5 tew * 3 ^ 50 f · 11 · η • nthi «l%» n · M · TettohMUler «nttutltei miöh 12 ft W 1>«sog«n auf dl· is BaI tefio&lleh« HarMabet«ui» 5 ?t HaM-•ttb«t«nsv b*eo£r*»n «of da« Gewloht d·· Oewb·» wu.?d«ti «nt«r wendwnf «ltt«r 60 &g«& HmSanfnatns» «if 80 χ 60 B*33*»ollp«xfc*l •ufietemolit· Dl· 0««·!· wurfifin b»i 107°0 (2S5°ff) 1 Mimt· g·- troclo»t uad 1 1/2 Kirnten Ul 1770C (55OeP) e#Mrt«t·1> «so« n auf dl · is BaI tefio & lleh «HarMabet« ui »5? T HaM- • ttb« t «ns v b * eo £ r *» n «of da« Gewloht d ·· Oewb · »wu. ? d «ti« nt «r wendwnf« ltt «r 60 & g« & HmSanfnatns »« if 80 χ 60 B * 33 * »ollp« xfc * l • ufietemolit · Dl · 0 «« ·! · wurfifin b »i 107 ° 0 (2S5 ° ff) 1 Mimt · g · - troclo »t uad 1 1/2 Kirnten Ul 177 0 C (55O e P) e # Mrt« t ·

DIt Prüfungen und yHMlum wurd«n alt dir folg«&dm Au·- nrnfan·» wl· ·· In Β·1·»1·Χ ? b*«»hrl«b·» letf eaeeeiUhrt,DIt exams and yHMlum became «n old dir follow« & dm Au · - nrnfan · »wl · ·· In Β · 1 ·» 1 · Χ? b * «» hrl «b ·» let f eaeeeiUhrt,

Cnter "OxalsKur· and mtlen·* let ■» v«rst«h4mf dal das Gmb· 10 Minuten *·! 3S0O (10O9I) la f 9^1f«r «üfig«r OmüCnter "OxalsKur · and mtlen · * let ■» v «rst« h4m f dal das Gmb · 10 minutes * ·! 3S 0 O (10O 9 I) la f 9 ^ 1f «r« üfig «r Omü inf g*rtthrt9 alt Waaaer t««pfilt v in «la·» 9 fdian Stand*!·**inf g * rtthrt 9 alt Waaaer t «« pfilt v in «la ·» 9 fdian stand *! · **

to MlMiten 1*1 490C (1200I) ortthrtto MlMiten 1 * 1 49 0 C (120 0 I)

und MAUeilleh in laMtr i^epult und gttreekaftt wird· (Htm Ut •In härterer TMt al« dl· "8*ur«t*eh···)and MAUeilleh in laMtr i ^ epult and gttreekaftt is · (Htm Ut • In harder TMt al «dl ·" 8 * ur «t * eh ···)

Dl· Teetergetele** elnd In der labeile IT dargestellt·Dl · Teetergetele ** elnd Shown in the labile IT ·

909806/0894909806/0894

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Anr Η*»·» toiAnr Η * »·» toi

Qt&osretsaitiea Hä«5 S m&i g*x»ati.*itlea4 Bfiss Si»Qt & osretsaitiea Hä «5 S m & i g * x» ati. * Itlea4 Bfiss Si »

tos··*!· Jteiiftsfettftigfetät «ittos ·· *! · Jteiiftsfettftigfetät «It

tmtwr T«m»i^s vea fttmtwr T «m» i ^ s vea ft

«of «äs l*y«f*»i3Ät#ettfe«irfte&t· Μ·«Of« äs l * y «f *» i3Ät # ettfe «irfte & t · Μ ·

1 t/i siautÄ *«i 1?7*ö ittrttt· Μ· TQvmtdaimm wmm «a« liar stativ··1 t / i siautÄ * «i 1? 7 * ö ittrttt · Μ · TQvmtdaimm wmm « a «liar tripod ··

Im 4·» ?«nnwi»^Mi mwft*m&m ***& * T <A>w#«t*^lt· Si· aagoc·!·»·» StoywMgafaon aiai inIm 4 · »?« Nnwi »^ Mi mwft * m & m *** & * T <A> w #« t * ^ lt · Si · aagoc ·! · »·» StoywMgafaon aiai in

909806/089A909806 / 089A

Tabelle VTable V

5# Hersoubetans,.gehört et 1 - 1/2" bei 177°C(35OÖF) i 1# (l) i5 # Hersoubetans, .gehört et 1 - 1/2 "at 177 ° C (35O Ö F) i 1 # (l) i

anfangs nach 5 Säure« ähinitially after 5 acid " Ah

162C 162 C

mit 12# (real)with 12 # (real) oalorid auf Häraoubotangoalorid on Häraoubotang

1« Bars A destillier* 245 2201 «Bars A distill * 245 220

Kara A Hara SKara A Hara S

2. 80/202. 80/20

3· 70/303 70/30

4· 60/404 60/40

5· 50/50 *5 50/50 *

Harg A Hayg-^ 1,* Harg A Hayg- ^ 1 , *

6. 80/206. 80/20

7. 70/30 β. 60/40 9. 50/507. 70/30 β. 60/40 9. 50/50

Bars A KarsBars A Kars

10. 60/2010. 60/20

11. 70/30 . 12. 60/40 > 13. 50/5011. 70/30. 12. 60/40> 13. 50/50

14· Aerotox Bars B 15· Bars B 16· Bars B14 Aerotox Bars B 15 Bars B 16 Bars B

17. 70/30 Bars A (roh)/17. 70/30 Bars A (raw) /

Bars B 18· 70/30 Bars A (destilliert)/Bars B 1870/30 Bars A (distilled) /

Baxrn B Baxrn B

Bam B · Trliaethoxyhtxaatthylolmeliuain (ein teilweiseBam B · Trliaethoxyhtxaatthylolmeliuain (a partial

pXOktieoh του mithylolitrtespXOktieoh του mithylolitrtes

251251
248248
248248
243243
236236
251251
242242
251251
259259
251251
247247
248248
250250
229229
250250
255255
250250
242242
239239
250250
219219
226226
, 222, 222
251251
240240
243243
249249
210210
215215
212212
252252 255255 245245 223223

obig· Sabtll· T mist klagt daß di« Hieohungen dtr Yorliegtadta Brfindung gtgtnttbtv 8äur«ra»oh»a dautrhaiterAbove Sabtl T mist complains that the hypocrisy dtr Yorgendadta Brfindung gtgtnttbtv 8äur «ra» oh »a dautrhaiter

909806/0894909806/0894

•lad» Y«r«X«lQfei* äammäm$ 1 und 14-1S *tt S-49« 1? vsaA 18·• lad "Y" r "X" lQfei * äammäm $ 1 and 14-1S * tt S-49 "1? vsaA 18

Die HinnaiM de? YorXi#g«aäts is&Ui&BSg fc&aa susasm«*. mit and«r*B leartil-HÄO&te&uiaiuagefaaraen, and zwar waist härt- oder thtr*opl*a*ie©&·» ttorThe HinnaiM de? YorXi # g "aäts is & Ui & BSg fc & aa susasm" *. with and «r * B leartil-HÄO & te & uiaiuagefaaraen, namely waist härt- or thtr * opl * a * ie © & · »ttor

roa Xpprttumä ©der mxr M&täM%$.*mmg Ätr Criffi«k«It oder anderer Bl.fatatoft«n it» aa©lsi3«iiiiid*lt«aroa Xpprttumä © der mxr M & taM% $. * mmg Ätr Criffi «k« It or other sheet fatatoft «n it» aa © lsi3 «iiiiid * lt« a

mit s*l. with s * l.

undand

«aad d@a alSc^Xityl^n D«ri¥ftt*a fii®aer Sub·«Aad d @ a alSc ^ Xityl ^ n D« ri ¥ ftt * a fii®aer Sub ·

Epexyiaay«· wi* **B* BiglyeiijflÄtfca^ des·Epexyiaay «· wi * ** B * BiglyeiijflÄtfca ^ des ·

alt tifi»^ Spoaa^ulvml*si* gsii«r al·old tifi »^ Spoaa ^ ulvml * si * gsii« r al

wie el« Ja d«a ÖBA-P*t«ateolkrift*n ^.750·42? waJ, 2»?f2.like the «Yes d« a ÖBA-P * t «ateolkrift * n ^ .750 · 42? waJ, 2 »? f2.

Εατ·«& g^t^i **S. Heeöj©!^** uadΕατ · «& g ^ t ^ i ** S. Heeöj ©! ^ ** uad

wad ilwtv Ä^aiv»l*B*# »itwad ilwtv Ä ^ aiv »l * B * #» it

' -* *u-'·-^ ■' ■■■"'—-'^Ά r'iMi'- * * u -' · - ^ ■ '■■■ "' —- '^ Ά r'iMi

Bitbit

HU·HU

903006/0894:.- · bad ohsgihal903006/0894: .- · bad ohsgihal

Claims (1)

1, !Eertllnaehfrttiaiiitlmieaalttal < ^ekannaelohnet duron einen. Gehalt an Uronhars und eine* verätlierten Methylol* »•lafflln le relative» Geffionteverhältnla von 95 bie 5 !eilen Uronhara und $ bis 95 Teilen Jieiaalnharst beaogen auf 100 ·1,! Eertllnaehfrttiaiiitlmieaalttal < ^ ekannaelohnet duron a. Content of uronhars and a * aged methylol * »• Have the relative» geffionte ratios of 95 to 5! Uronhara and $ up to 95 parts Jieiaalnharst beaogen to 100 Zm T«xtiliuiolib«liandlung«iittel naoh Anspruch 1, dadurch gek*zms0iolinrtv defl ale Uronhare «in d«atilli«rt*a Uronhar» Zm T "xtiliuiolib" li treatment "i means according to claim 1, thereby shortened * zms0iolinrt v defl ale Uronhare" in d "atilli" rt * a Uronhar " I verw«2idet wird·I will be used 3. SeXrtilnacatlMAandltsngaBlttal naob Anaprucn 19 daduroh g«kasnB«lohn«tv dai ale uronttars tin Rohuronhara v»rw*nd«t wird»3. SeXrtilnacatlMAandltsngaBlttal naob Anaprucn 1 9 daduroh g «kasnB« lohn «t v dai ale uronttars tin Rohuronhara v» rw * nd «t will» 4· gtxtAlnachbttiftiirtlwngaaittal nach cinm dar yorfaergetiastdan Aaeprüch«, dadturoh eakannsaiohiuit· daA dl· Baatand· tall· ia ralatlvan OavlohtavarMitnla von 65 bla 95 Ttilen Uronharabeatandtalla bis 35 bie 5 Teil· Mtlaalnliarabaatandtall« vorliegan·4 · gtxtAlnachbttiftiirtlwngaaittal to cinm dar yorfaergetiastdan Aaeprüch «, dadturoh eakannsaiohiuit · daA dl · Baatand · tall · ia ralatlvan OavlohtavarMitnla of 65 · bla · 95 Ttilen« Uronganharabeatandtalla up to 35 parts of Uronganharabeatandtalla to 35 5* fcxtllnaoabaliandlungaBltt·^ nach eine» dar vorfear-5 * fcxtllnaoabalilungaBltt · ^ after a »dar vorfear- B0hma&9& A&aprdohaydaduroh gakannsalelmatt dai daa ai B0hma & 9 & A & aprdohaydaduroh gakannsalelmatt dai daa ai M«thylolm«le*in vanlfiatana tallvala« varäthart und pralctlaea voll aathylollart ist*M «thylolm« le * in vanlfiatana tallvala «varäthart and pralctlaea full aathylollart is * 6* Tazfabran xuv Xaenbahandlung von Calluloaa-Itxtil« material» «obai aina gee«aüb«r dan Wlrkungan von6 * Tazfabran xuv Xaenba treatment of Calluloaa-Itxtil "material""obai aina gee" over the effect of naXtanam Chlor wlderetandaf ählg· lEnlttarfaat· Appr»tur halttß wird, dadoreh gakannaaloluat» dai aan auf daa ■ataslal aln MIttel gaalli alnas dar vornargefeandea Aneps«olie aufbringt und dia Sanapprattsr durch Elssalrkang alnea Be-naXtanam chlorine forest retandaf älg · lEnlttarfaat · appr »ture stop, dadoreh gakannaaloluat »dai aan auf daa ■ ataslal aln middle gaalli alnas dar vorargefeandea aneps «olie and dia Sanapprattsr through Elssalrkang alnea und Visa« härtat.and Visa «hard. 90Γ? " '0 89 490Γ? "'0 89 4
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3309341A (en) * 1963-06-19 1967-03-14 Dexter Chemical Corp Amine-modified uron resins
US3264241A (en) * 1963-06-19 1966-08-02 Dexter Chemical Corp Uron resin-triazone compositions
US3369931A (en) * 1964-08-14 1968-02-20 American Cyanamid Co N, n'-bis(acyloxymethyl)urons as finishes for cellulosic textile materials, a textile treated therewith, and a process for manufacturing said urons
US3531806A (en) * 1966-06-24 1970-10-06 Metro Atlantic Inc Production of durable shaped fabric articles using two-stage curing
US3377187A (en) * 1967-02-21 1968-04-09 American Cyanamid Co Glossy, transparent nylon film having an ionically reacted content of a strongly acidic material and method of making same
CH480486A (en) * 1967-10-19 1969-12-15 Ciba Geigy Use of high molecular weight polyethylene glycol as a means of increasing the absorption capacity of cellulosic textile fabrics
US3497471A (en) * 1967-12-06 1970-02-24 Millmaster Onyx Corp Process of making permanent-press fabrics and garments
US3992559A (en) * 1968-02-02 1976-11-16 Polymark Limited Heat sealable labels
US3639136A (en) * 1968-07-29 1972-02-01 Koratron Co Inc Durable press finish for wool/cellulosic fabrics (melamine/uron resins)
GB2177732B (en) * 1985-07-11 1989-08-02 Bip Chemicals Ltd Process for treating textile fabrics and composition for use therein
WO2011091118A1 (en) * 2010-01-21 2011-07-28 The University Of South Dakota Polymeric systems for delivering hypohalide salts

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2339203A (en) * 1941-08-30 1944-01-11 American Cyanamid Co Treatment of cellulosic textile material
US2373135A (en) * 1942-04-14 1945-04-10 Du Pont Treatment of hydroxylated polymers
DE967073C (en) * 1953-02-24 1957-10-03 Ciba Geigy Process for fixing effects produced by mechanical processing on textile material

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