DE1419360B2 - - Google Patents

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DE1419360B2
DE1419360B2 DE1419360A DE1419360A DE1419360B2 DE 1419360 B2 DE1419360 B2 DE 1419360B2 DE 1419360 A DE1419360 A DE 1419360A DE 1419360 A DE1419360 A DE 1419360A DE 1419360 B2 DE1419360 B2 DE 1419360B2
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Unilever NV
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • C11D3/3915Sulfur-containing compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/10Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
    • D06L4/12Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives

Description

stituiertes Amnioniumradikal bedeutet, haben die nicht enthalten, einverleibt.Substituted amnionium radical means, have not included, incorporated.

Fähigkr-t, die Bleichwirkung von Persalzen bei niede- Die Menge an Stabilisator, welche vorteilhafterweise ren Temperaturen zu verbessern. Unter dem Ausdruck 30 benutzt werden kann, hängt von verschiedenen Fak- »Persalz« werden solche Verbindungen verstanden, toren ab, von welchen die wichtigsten sind: der Feuchwelche richtiger als Peroxyhydrate bezeichnet werden tigkeitsgehalt des Mittels, worin der stabilisierte reak- und K. ristall wasserstoff peroxyd enthalten, welches beim tionsfähige Fster verwendet werden soll, und die Lösen der Stoffe in Wasser freigesetzt wird. Beispiele relative Feuchtigkeit und Temperatur, bei welchen ein dies-r Stoffe sind die Alkaliperborate, -percarbonate, 35 den stabilisierten reaktionsfähigen Ester enthaltendes -perpyrophosphate und persilikate. Bleichmittel gelagert werden soll. Im allgemeinen ist es Die Bleichwirkung in wäßriger Lösung von Estern erwünscht, daß der Feuchtigkeitsgehalt des Bleichder obigen Art ist in Verbindung mit Persalzen und mittels der Erfindung unter 10% sein sollte, und die gewünschtenfalls weiteren üblichen Bestandteilen, wie Lagerbedingungen einschließlich der Feuchtigkeits-Natriumpyrophosphat, in der belgischen Patentschrift 40 durchlässigkeit der verwendeten Behälter sollten solche '49 817 vorbeschrieben. Im Falle von Estern der allge- sein, daß das Mittel nicht große Wassermengen aus der meinen Formel CH3CO · O · R · SO3M ist das blei- Atmosphäre absorbiert. Jedoch Mittel mit einem chende Agens bei niedrigen Temperaturen Peressig- größeren Wassergehalt oder unter Bedingungen gesäure (CH3 · CO3H), gebildet durch Perhydrolyse des lagert, unter welchen sie verhältnismäßig große Esters. 45 Wassermengen aufnehmen, können in zufriedenstellen-Es wurde gefunden, daß, wenn diese reaktions- der Weise durch den Zusatz größerer Mengen an fähigen Ester in persalzhaltigen Waschmittelpulvern Stabilirator als sonst erforderlich sein würde, stabilieinverleibt werden, sie und in einem geringeren Grad siert werden. Im übrigen scheint die Menge an Stabilidas Persalz selbst dazu neigen, sich beim Stehenlassen sator nicht den Grad der Stabilisierung, sondern die zu zersetzen, wenn merkliche Feuchtigkeitsmengen in 50 Länge der Zeit, für welche im wesentlichen vollständige den Mitteln oder der umgebenden Atmosphäre an- Stabilisierung bewirkt wird, zu beeinflussen. So können wesend sind. Diese Zersetzung tritt sogar ein, wenn der Mengen von nur 1 °/0 des Stabilisators, bezogen auf das reaktionsfähige Este; in getrennten Teilchen anwesend Gewicht des reaktionsfähigen Esters, für kurze Lagerund kein flüssiges Wasser zugegen ist. Im Falle der zeiten wirksam sein, während für normale handelshoclvwlrksamen Ester Natrium- und Kaliumacetoxy- 55 übliche Lagerzeiten (2 oder 3 Monate) Mengen bis zu benzolsulfonat kann die Zersetzung während des 100 %> bezogen auf das Gewicht des reaktionsfähigen Lagerns von einer unerwünschten Verfärbung be- Esters, erwünscht sein können. Vorzugsweise werden gleitet sein. unter gewöhnlichen Bedingungen etwa 15 bis 60% dec Es wurde nun gefunden,daß diese Zersetzung ver- Stabilisators, bezogen auf das Gewicht des reaktionsringert werden kann, wenn mit dem reaktionsfähigen 60 fähigen Esters, angewendet.Able to improve the bleaching effect of persalts at low temperatures. Under the expression 30 can be used, depends on various factors, such compounds are understood, the most important of which are: the moisture, which is more correctly referred to as peroxyhydrate, the activity content of the agent, in which the stabilized reactant and K. ristall Contain hydrogen peroxide, which should be used in the window capable of movement, and which dissolve the substances in water is released. Examples of relative humidity and temperature at which these substances are the alkali metal perborates and percarbonates, perpyrophosphates and persilicates containing the stabilized reactive ester. Bleach should be stored. In general, the bleaching action in aqueous solution of esters is desirable that the moisture content of the bleaching is of the above kind in connection with persalts and by means of the invention should be below 10%, and the other usual ingredients, if desired, such as storage conditions including the moisture sodium pyrophosphate, in the Belgian patent 40 permeability of the containers used should such '49 817 previously described. In the case of esters the general rule that the agent does not absorb large amounts of water from my formula CH 3 CO · O · R · SO 3 M is the lead atmosphere. However, agents with a suitable agent at low temperatures peracetic- greater water content or under conditions acidic (CH 3 · CO 3 H), formed by perhydrolysis of the stores, under which they are relatively large esters. 45 absorbing amounts of water can be satisfactorily incorporated into them. It has been found that if this reactive manner would be stabilized by the addition of greater amounts of capable ester in persalt-containing detergent powders than would otherwise be required, they are incorporated, and to a lesser extent. Moreover, the amount of Stabilidas Persalz itself seems to tend to decompose on standing, not the degree of stabilization, but that when noticeable amounts of moisture over a period of time, for which the agents or the surrounding atmosphere are essentially completely stabilized is caused to affect. So can be. This decomposition occurs even if the quantities of only 1 ° / 0 of the stabilizer, based on the reactive Este; present in separate particles by weight of reactive ester, for short storage and no liquid water present. In the case of the times being effective during storage times (2 or 3 months) for normal commercial esters sodium and potassium acetoxy 55 amounts up to benzenesulfonate, the decomposition during the 100%> based on the weight of the reactive storage of an undesirable discoloration can be - Esters, may be desirable. Preferably will be slides. about 15 to 60% de c under normal conditions. It has now been found that this decomposition can be reduced, based on the weight of the reaction, when used with the reactive 60 capable ester.

Ester ein nicht flüchtiges Material innig zusammenge- Der Stabilisator sollte innig mit dem reaktions-Esters intimately combine a non-volatile material The stabilizer should be intimately involved with the reactive

bracht wird, welches ein pH von 2,5 bis 8, gemessen in fähigen Ester verbunden sein, und dies wird in geeig-which has a pH of 2.5 to 8, measured in capable esters, and this is suitably

einer 1 %igen wäßrigen Lösung, besitzt und reaktions- neter Weise dadurch bewirkt, daß ein Gemisch ausa 1% aqueous solution, possesses and reacts in a manner that causes a mixture of

fähig in der Art einer Säure mit einer stark alkalischen innen, beide in feinverteilter Form, in Körner überge-capable in the manner of an acid with a strongly alkaline inside, both in finely divided form, in grains

Substanz ist. Unter einer stark alkalischen Substanz 65 führt wird. Die Körnung kann beispielsweise unterSubstance is. Under a strongly alkaline substance 65 results. The grain can, for example, under

wird eine solche verstanden, welche ein pH, gemessen Zusatz einer kleinen Menge einer flüchtigen Flüssig-is understood to mean a pH measured by adding a small amount of a volatile liquid

in l%iger wäßriger Lösung, von 9,5 oder darüber keit, z. B. Wasser, und mechanisches Bearbeiten statt-in 1% aqueous solution, speed of 9.5 or above, z. B. water, and mechanical processing takes place-

v"*c!t't finden, wonach die Flüssigkeit anschließend durch Er- v "* c! t ' t find, after which the liquid is subsequently

1 4183601 418360

wannen abgetrieben wird. Statt dessen kann die Körnung auch durch mechanisches Bearbeiten des Gemisches aus Ester und Stabilisator mit einem nicht flüchtigen Bindemittel durchgeführt werden, welches nicht die Wirkung des Esters unmittelbar beeinträchtigt, nicht grundsätzlich die Wirkung des Stabilisators stört und keine nachteilige Wirkung auf die Mittel hat, in welchen der Ester verwendet werden soll. Geeignete Bindemittel sind die Monoäthanolamide von Fettsäuren, beispielsweise Fettsäuren des Kokosöls, aber andere neutrale und nicht reaktionsfähige Stoffe von geeigneten physikalischen Eigenschaften können ebenfalls benutzt werden. Körnung kann auch bewirkt werden durch Bilden einer wäßrigen Lösung oder Breies des Ester? und des Stabilisators und Sprühtrocknen der Lösung oder des Breies durch bekannte Verfahren. Andere Stoße ohne schädliche Einwirkung können in du- Körner gewünschtenfalls eingeschlossen werden, beispielsweise neutrale Salze wie Natriumsulfat. tubs is driven off. Instead, the graining can also be carried out by mechanical processing of the mixture of ester and stabilizer with a non-volatile binder, which does not directly impair the effect of the ester, does not fundamentally interfere with the effect of the stabilizer and has no adverse effect on the agents in which the ester is to be used. Suitable binders are the monoethanolamides of fatty acids, for example fatty acids from coconut oil, but other neutral and non-reactive substances with suitable physical properties can also be used. Granulation can also be effected by making an aqueous solution or slurry of the ester? and the stabilizer and spray drying the solution or slurry by known methods. Other non-deleterious impacts can be included in du-grains if desired, for example neutral salts such as sodium sulfate.

Die Teilchengröße der den reaktionsfähigen Ester und Stabilisator enthaltenden Körner ist verhältnismäßig belanglos für die Stabilität des Esters. Die Teilchengröße kann jegliche geeignete für die Einverleibung in das Bleichmittel der Erfindung sein. Obwohl sehr feine Körner (beispielsweise durch ein Sieb mit öffnungen von 251 Mikron Seitenlänge gehende) dazu neigen, ihre St bilität schneller als gröbere Körner zu verlieren, ist diese Wirkung nrht ausgesprochen, und weil übliche Kömungsverfahren verhältnismäßig wenig Material dieser Teilchengröße 'iefern, besteht normalerweise kein Bedarf, dieses feine Material auszusieben, um befriedigende Ergebnisse zu erhalten.The particle size of the granules containing the reactive ester and stabilizer is proportionate irrelevant for the stability of the ester. The particle size can be any suitable for incorporation be in the bleach of the invention. Although very fine grains (for example through a sieve with openings with a side length of 251 microns) tend to become more stable than coarser grains lose, this effect is hardly pronounced, and because the usual graining processes relatively little To deliver material of this particle size, there is normally no need to screen out this fine material, to get satisfactory results.

Die Bleichmittel gemäß der Erfindung können zusätzlich zu dem stabilisierten reaktionsfähigen Ester und einem Persalz andere übliche Bestandteile von Bleichmitteln enthalten, insbesondere können sie oberflächenaktive Verbindungen und andere übliche Bestandteile von Reinigungsmitteln enthalten, z. B. wasserlösliche kondensierte Phosphate, Carbonate und Silikate und somit stabilisierte, bei niedriger Temperatur bleichende Reinigungsmittel bilden.The bleaching agents according to the invention can in addition to the stabilized reactive ester and a persalt contain other common ingredients of bleaching agents, in particular they can be surface-active Contain compounds and other common ingredients of detergents, e.g. B. water-soluble condensed phosphates, carbonates and silicates and thus stabilized, at low temperature form bleaching detergents.

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele erläutert, worin Teile und Prozentsätze gewichtsmäßige sind, »Natrium-p-AcetoxybenzoIsulfonat« ist ein handelsübliches Material und »Natriumperborat« ist handelsübliches Natriumperborattetrahydrat.The invention is illustrated by the following examples in which parts and percentages are by weight are, "sodium p-acetoxybenzoisulfonate" is a commercially available one Material and "sodium perborate" is commercially available sodium perborate tetrahydrate.

Beispiel 1example 1

5050

Dieses Beispiel erläutert die Verwendung von Natrium-p-acetoxybenzolsulfonat, stabilisiert durch die Einverleibung von Dinatriumdihydrogenpyrophos- phat in ein bei niedriger Temperatur bleichendes Reinigungsmittel.This example illustrates the use of sodium p-acetoxybenzenesulfonate, stabilized by the incorporation of disodium dihydrogen pyrophosphate in a detergent that bleaches at a low temperature.

Eine sprühgetrocknete Pulvergrundlage der folgenden Zusammensetzung wurde verwendet:A spray dried powder base of the following composition was used:

GewichtsteileParts by weight

Natriumdodecylbenzolsulfonat 20Sodium dodecylbenzenesulfonate 20

Kokosölfettiäureäthanolamid 2,5Coconut oil fatty acid ethanolamide 2.5

Alkalisches Natriumsilikat 6Alkaline sodium silicate 6

Natriumcarboxymethylcellulose (60 %) · · 1Sodium carboxymethyl cellulose (60%) x x 1

Natriumtripolyphosphat 32Sodium tripolyphosphate 32

Natriumsulfat 10,5Sodium sulfate 10.5

Wasser, optische Aufheller usw 8Water, optical brighteners etc 8

Das verwendete unstabilisierte Natriumacetoxybenzolsulfonat war ein Material, welches durch Verarbeiten mit 6% seines Gewichts an Kokosölfettsäuremonoäthanolamid gekörnt und gesiebt war, um das meiste Feine zu entfernen. Das stabilisierte Natriumacetoxybenzolsulfonat wurde durch Sprühtrocknen hergestellt und enthielt 50% Dinatriumdihydrogenpyrophosphat und 17% Natriumsulfat, bezogen auf das Gewicht des Acetoxybenzolsulfonats. Es schloß eiwa 20% eine« durch ein 251 Mikron-Sieb gehendes Material ein. In jedem Falle wurde eine Menge des Produkts, entsprechend 12 Teilen Natriumatctoxybenzolsulfonat zusammen mit 8 Teilen Natriumperborat zu 80 Teilen des Grundpulvers zugesetzt. The unstabilized sodium acetoxybenzenesulfonate used was a material which, by processing with 6% of its weight of coconut oil fatty acid monoethanolamide, was granulated and sieved to remove most of the fines. The stabilized sodium acetoxybenzenesulfonate was prepared by spray drying and contained 50% disodium dihydrogen pyrophosphate and 17% sodium sulfate, based on the weight of the acetoxybenzenesulfonate. It included about 20% material that passed through a 251 micron screen. In each case, an amount of product equal to 12 parts of sodium octoxybenzenesulfonate along with 8 parts of sodium perborate was added to 80 parts of the base powder.

Die Pulver wurden in drei Proben in geschichteten Pappkartons, von einer Art, wie sie als Behälter für übliche Reinigungsmittel verwendet werden, in Lagern aufbewahrt, die auf 20°/90°/0 relativer Feuchtigkeit (r. F.) und 28/70% r. V. gehalten wurden. Der Inhalt jedes Kartons wurde dann auf seinen Gehalt an Natriumacctoxybenzolsulfonat analysiert.The powders were stored in three samples in layered cardboard boxes, of the kind used as containers for common detergents, in warehouses set at 20 ° / 90 ° / 0 relative humidity (RH) and 28/70%. r. V. were held. The contents of each carton were then analyzed for sodium acetoxybenzenesulfonate content.

Die Prozentsätze an jeweils in den angegebenen Zeiten zersetztem Natriumacetoxybenzolsulfonat waren folgende:The percentages of sodium acetoxybenzenesulfonate decomposed in each of the indicated times were the following:

Tabelle ITable I.

Art des Natriumacetoxybenzolsulfonats Type of sodium acetoxybenzenesulfonate

Lagerung beiStorage at

20'790°/o r. F. | 28770% r. F.20'790 ° / o r. F. | 28770% r. F.

8 I 14 8 I 208 I 14 8 I 20

Unst&bilisiert
Stabilisiert ...
Unstable & balanced
Stabilized ...

WochenWeeks

3232

WochenWeeks

Die Ergebnisse zeigen, daß ein bei niedriger Temperatur bleichendes Reinigungsmittel gemäß der Erfindung auffallend überlegen in der Stabilität gegenüber einem gleichen ist, worin der reaktionsfähige Ester nicht gemäß der Erfindung stabilisiert wurde.The results show that a low temperature bleaching detergent according to the invention is remarkably superior to that in terms of stability is the same in which the reactive ester has not been stabilized according to the invention.

Beispiel 2Example 2

Dieses Beispiel erläutert, daß in dem bei niederer Temperatur bleichenden Reinigungsmittel der Erfindung die Stabilisierung von feinverteiltem reaktionsfähigem Ester besonders auffaller.J ist.This example illustrates that in the low temperature bleaching detergent of the invention the stabilization of finely divided reactive ester is particularly noticeable. J is.

Ein sprühgetrocknetes Natriumacetoxybenzolsulfonatgemisch, enthaltend auf wasserfreier Basis 30 Gewichtsprozent Dinatriumdihydrogenpyrophosphat und 10 Gewichtsprozent Natriumsulfat, und mit einem Wassergehalt von 6,5%, wurde in drei Fraktionen aufgeteilt. Die erste Fraktion war die durch ein Sieb mit quadratischen öffnungen von 251 Mikron hindurchgehende, die zweite Fraktion war die durch ein Sieb mit quadratischen öffnungen von 353 Mikron, aber nicht durch das erste Sieb hindurchgehend, und die dritte Fraktion war die nicht durch das zweite Sieb, aber durch ein Sieb mit quadratischen öffnungen von 699 Mikron hindurchgehende. Das nicht durch das letzte Sieb gehende Material wurde verworfen.A spray-dried mixture of sodium acetoxybenzenesulfonate, containing, on an anhydrous basis, 30 percent by weight disodium dihydrogen pyrophosphate and 10 weight percent sodium sulfate, and with a water content of 6.5%, was divided into three fractions. The first fraction was that passing through a sieve with square openings of 251 microns, the second fraction was passed through a sieve with square openings of 353 microns, however did not pass through the first sieve, and the third fraction did not pass through the second sieve, but passing through a sieve with square openings of 699 microns. Not through that material passing last sieve was discarded.

Natriumacetoxybenzolsulfonat wurde mit Wasser gekörnt, in einem Trog auf einen Wassergehalt von 1,5% getrocknet und schließlich in drei gleiche Portionen aufgeteilt.Sodium acetoxybenzenesulfonate was granulated with water, in a trough to a water content of 1.5% dried and finally divided into three equal portions.

Jede der Portionen des troggetrockneten saures Pyrophosphat enthaltenden Natriumacetoxybenzolsulfonats wurde mit Perborat und einem Grundpulver gemischt, um ein bei niedriger Temperatur bleichendes Reinigungsmittel zu ergeben, und der Lagerungsprüfung wie in Beispiel 1 unterworfen. Each of the servings of the trough dried acidic pyrophosphate containing sodium acetoxybenzenesulfonate was mixed with perborate and a base powder to make a low temperature bleaching To give detergent, and the storage test as in Example 1 subjected.

Tabelle IITable II Natriumacetoxybenzolsulfonat (NABS)Sodium Acetoxybenzenesulfonate (NABS) TeilchengrößeParticle size

(Größe der Sieböffnungen(Size of the sieve openings

in Mikron)in microns)

% Zersetzung in den Pulvern nach 4 Wochen Lagerung bei% Decomposition in the powders after 4 weeks of storage at

20790% r. F. NABS I Perborat20790% r. F. NABS I perborate

28770 ·/· r. F. NABS I Perborat28770 / r. F. NABS I perborate

Sprühgetrocknet mit 30% Na2H8P8O7
(6,5% Wasser)
Spray dried with 30% Na 2 H 8 P 8 O 7
(6.5% water)

Gekörnt mit Wasser imd troggetrocknet
(1,5% Wasser)
Grained with water and trough-dried
(1.5% water)

699/353699/353

353/251353/251

durch 251 gehendgoing through 251

699/353699/353

353/251353/251

durch 251 gehendgoing through 251

1,51.5

27
69
27
69

5 8 65 8 6

6 13 276 13 27

0 0 30 0 3

12 20 6412 20 64

1010

10,510.5

1212th

3535

Die Zahlen für die Zersetzung des Natriumacetoxy- die Fraktion mit feinster Teilchengröße trotz höherenThe figures for the decomposition of the sodium acetoxy- the fraction with the finest particle size despite higher

benzolsulfonats und Perborats werden in der vorste- Wassergehalts. Die Stabilität rfes gemäß der ErfindungBenzenesulfonate and perborate are used in the fore-water content. The stability rfes according to the invention

henden Tabelle gegeben. stabilisierten Natriumacetoxy uenzolsulf onats wird nurgiven table. stabilized sodium acetoxy uenzenesulfonate will only

Die Ergebnisse zeigen, daß die Mittel Jer Emndung sehr wenig durch Schwankungen in der TeilchengrößeThe results show that the agents output very little due to fluctuations in particle size

auffallend überlegen sind, insbesondere in bezug auf 20 beeinträchtigt.are conspicuously superior, especially with respect to 20 impaired.

Claims (1)

Die Erfindung schafft daher ein BleichmittellpulverThe invention therefore provides a bleach powder Patentanspruch: mit einem Gehalt an einem Persalz und einem reaktionsfähigen Ester der allgemeinen FormelClaim: with a content of a persalt and a reactive ester of the general formula Bleichmittelpulver mit einem Gehalt an einem p „_ ..Bleach powder with a content of ap "_ .. Persalz und einem reaktionsfähigen Ester der all- 5 CH3CU · υ · κ · au3M, gemeinen Formel CH3CO · O · R · SO3M, worin RPersalt and a reactive ester of all- 5 CH 3 CU · υ · κ · au 3 M, common formula CH 3 CO · O · R · SO 3 M, where R ein unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl- worin R ein uimibstituiertes oder substituiertes Phe-an unsubstituted or substituted phenyl in which R is a substituted or substituted phenyl radikal und M ein Alkalimetall, Ammonium oder nylradikal und M ein Alkalimetall oder einen gegebe-radical and M is an alkali metal, ammonium or nylradikal and M is an alkali metal or a given einen substituierten Ammoniumrest bedeutet, d a- nenfalls substituierten Ammoniumrest bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß es einio durch gekennzeichnet, daß es ein Mono- oder Dialkali-denotes a substituted ammonium radical, d also denotes substituted ammonium radical, characterized in that it is a mono- or dialkali Monoalkalidihydrogenorthophosphat, ein Dialkali- dihydrogenpyrophosphat oder Di- bzw. TrialkalisaizeMonoalkali dihydrogen orthophosphate, a dialkali dihydrogen pyrophosphate or di- or trialkalisaize dihydrogenpyrophosphat oder Di- bzw. Trialkali- der Äthylendiaminessigsäure als Stabilisator für dendihydrogen pyrophosphate or di- or trialkali- the ethylenediamine acetic acid as a stabilizer for the salze der Äthylendiamintetraessigsäure als Stabili- reaktionsfähigen Ester enthält,contains salts of ethylenediaminetetraacetic acid as stabilizing reactive esters, sator für den reaktionsfähigen Ester enthält Saures Natriumpyrophosphat ist ein bekannterSator for the reactive ester contains Sodium acid pyrophosphate is a well-known one 15 Stabilisator für Lösungen von Persalzen, C. h. für die Stabilisierung von Wasserstoffperoxyd, welches aus 15 stabilizer for solutions of persalts, C. h. for the stabilization of hydrogen peroxide, which from den Persalzen freigesetzt wird. Wenn die erfindungsgcthe persalts is released. If the erfindungsgc mäßen Mittel in Wasser gelöst werden, ist das bleichende Agens nicht Wasserstoffperoxyd, sondern Per-If agents are dissolved in water, the bleaching agent is not hydrogen peroxide, but per- Die Erfindung bezieht sich auf die Stabilisierung ge- λο essigsaure, welche durch Perhydrolyse des reaktion-,-The invention relates to the stabilization of λο acetic acid, which by perhydrolysis of the reaction -, - wisser reaktionsfähiger Ester in BleichmitU 'pulvern. fähigen Esters gebildet ist. Die Stabilität der Peres^-white reactive esters in bleaching powders. capable ester is formed. The stability of the Peres ^ - Ester der allgemeinen Formel säure bietet kein Problem. Kein Vorteil wäre zu erwarten oder würde sich ergeben aus der AnwesenheitEsters of the general formula acid do not pose a problem. No benefit would be expected or would result from the presence CH3CO · O · R · SO3M, von saurem Pyrophosphat in Lösung. Das saure Pyro-CH 3 CO · O · R · SO 3 M, from acidic pyrophosphate in solution. The acidic pyro s5 phosphat wird in die festen Mischungen wegen seiners5 phosphate is included in the solid mixtures because of its worin Rein unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl- stabilisierenden Wirkung auf den reaktionsfähigenwherein purely unsubstituted or substituted phenyl-stabilizing effect on the reactive radikal und M ein Alkalimetall, Ammonium oder sub- Ester, das sind Verbindungen, welche eine Perbindungradical and M an alkali metal, ammonium or sub-ester, these are compounds which have a per bond
DE19611419360 1960-12-19 1961-12-16 Bleach powder Expired DE1419360C (en)

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Publications (3)

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DE1419360A1 DE1419360A1 (en) 1968-10-03
DE1419360B2 true DE1419360B2 (en) 1973-01-04
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2650429A1 (en) * 1975-11-03 1977-05-05 Unilever Nv BLEACHING AID AND METHOD FOR MANUFACTURING IT

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE2650429A1 (en) * 1975-11-03 1977-05-05 Unilever Nv BLEACHING AID AND METHOD FOR MANUFACTURING IT

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CH410847A (en) 1966-04-15
ES273041A1 (en) 1962-04-01
GB963135A (en) 1964-07-08

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