DE1282934B - Flame retardant colored molding compound - Google Patents
Flame retardant colored molding compoundInfo
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- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
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- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
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Description
Schwerentflammbare gefärbte Formmasse Zusatz zur Anmeldung: B 74695 IV c/39 b-Auslegeschrift 1 271979 Gegenstand der Patentanmeldung B74695IVc/ 39b (deutsche Auslegeschrift 1271979) sind thermoplastische Formmassen, enthaltend ein Styrolpolymerisat, eine organische Chlor- oder Bromverbindung sowie gegebenenfalls ein Treibmittel, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem 0,01 bis 10 Gewichtsprozent eines oder mehrerer Farbstoffe enthalten, in denen Schwermetalle als Komplexe oder salzförmig gebunden sind.Flame-resistant, colored molding compound. Addition for registration: B 74695 IV c / 39 b-Auslegeschrift 1 271979 the subject of patent application B74695 IVc / 39b (German Auslegeschrift 1271979) are thermoplastic molding compositions containing a Styrene polymer, an organic chlorine or bromine compound and optionally a propellant characterized in that it also contains 0.01 to 10 percent by weight one or more dyes containing heavy metals as complexes or are bound in salt form.
Es wurde nun gefunden, daß die thermoplastischen Formmassen nach Patentanmetdung B 74695 IV c / 39 b -(deutsche Auslegeschrift 1 271 979) besonders vorteilhafte Eigenschaften aufweisen, wenn sie als Farbstoff ein Eisenphthalocyanin enthalten. It has now been found that the thermoplastic molding compositions after Patent application B 74695 IV c / 39 b - (German Auslegeschrift 1 271 979) particularly Have advantageous properties if they are an iron phthalocyanine as the dye contain.
Die metallhaltigen Farbstoffe haben eine synergistische Wirkung auf die organischen Chlor- oder Bromverbindungen, so daß man zur Herstellung von selbstverlöschenden Formkörpern Massen mit bedeutend geringerem Gehalt an Chlor- oder Bromverbindungen verwenden kann als bei Abwesenheit der metallhaltigen Farbstoffe. The metal-containing dyes have a synergistic effect the organic chlorine or bromine compounds, so that one can produce self-extinguishing Shaped bodies masses with a significantly lower content of chlorine or bromine compounds can use than in the absence of metal-containing dyes.
Es konnte festgestellt werden, daß die synergistische Wirkung derEisenphthalocyanine besonders stark ist, so daß man geringere Mengen an Chlor-oder Bromverbindungen benötigt, um mit den Massen selbstverlöschende Formkörper herstellen zu können, wie sie bei Massen benötigt werden, die andere metallhaltige Farbstoffe enthalten. Auf Grund des geringen Flammschutzmittelgehaltes unterscheiden sich die Massen in den Verarbeitungseigenschaften kaum von den in ihnen enthaltenen Styrolpolymerisaten. Die organischen Chlor- bzw. Bromverbindungen sollen jedoch mindestens in solchen Mengen in den Massen enthalten sein, daß deren Bromgehalt bei mindestens 0, 05 Gewichtsprozent bzw. deren Chlorgehalt bei mindestens 0,7 Gewichtsprozent liegt. It was found that the synergistic effect of the iron phthalocyanines is particularly strong, so that smaller amounts of chlorine or bromine compounds are used required in order to be able to produce self-extinguishing moldings with the masses, as required for masses that contain other metal-containing dyes. Due to the low flame retardant content, the masses differ in the processing properties hardly depend on the styrene polymers they contain. The organic chlorine or bromine compounds should, however, at least be in such Amounts to be included in the masses that their bromine content is at least 0.05 percent by weight or their chlorine content is at least 0.7 percent by weight.
Besonders gute Wirkung haben die Eisenphthalocyanine auf Gemische aus Chlor- und Bromverbindungen. The iron phthalocyanines have a particularly good effect on mixtures from chlorine and bromine compounds.
Zur Herstellung der Massen können unsubstituierte und substituierte Eisenphthalocyanine verwendet werden. Als Substituenten können die Phthalocyanine z. B. Sulfonsäure-, Sulfonsäureamid-, Carbonsäure-oder Carbonsäureamidgruppen enthalten. For the preparation of the masses can be unsubstituted and substituted Iron phthalocyanines can be used. The phthalocyanines can be used as substituents z. B. contain sulfonic acid, sulfonic acid amide, carboxylic acid or carboxylic acid amide groups.
Von den Styrolpolymerisaten, den Chlor- bzw. Of the styrene polymers, the chlorine resp.
Bromverbindungen, den Treibmitteln und anderen Zusatzstoffen eignen sich für die Massen die gleichen, die in der Hauptpatentanmeldung genannt sind.Bromine compounds, propellants and other additives are suitable the same for the masses that are mentioned in the main patent application.
Die aus den Formmassen hergestellten selbstverlöschenden Formkörper werden auf folgende Weise auf ihre Brandeigenschaften geprüft: Ein Schaumstofformkörper wird für die Dauer von 5 Sekunden in die nichtleuchtende Flamme eines Bunsenbrenners gehalten und anschließend die Flamme mit ruhiger Bewegung entfernt. Es wird die Zeit in Sekunden ermittelt, nach der der Formkörper nach dem Entfernen der Flamme verlöscht. Diese sogenannte »Verlöschzeit« ist ein Maß für die Eigenschaft des Selbstverlöschens. The self-extinguishing moldings produced from the molding compositions are tested for their fire properties in the following way: A molded foam body will be for the duration of 5 seconds in the non-luminous flame of a bunsen burner held and then removed the flame with a smooth movement. It will be the Determined time in seconds after which the shaped body after removing the flame goes out. This so-called "extinction time" is a measure of the property of self-extinguishing.
Beispiel 1 Es werden jeweils 100 Teile eines Styrolpolymerisats und bestimmte, in der folgenden Tabelle angegebene Mengen an Chlor- und/oder Bromverbindungen sowie an Eisenphthalocyanin in 300 Teilen Methylenchlorid gelöst. Der Lösung werden 10 Teile Pentan zugesetzt. Danach werden die Lösungen auf Glasplatten gegossen und das Methylenchlorid bei Raumtemperatur abgedampft. Dabei verbleibt das Pentan in homogener Verteilung in der Mischung. Example 1 In each case 100 parts of a styrene polymer and certain amounts of chlorine and / or bromine compounds given in the table below as well as iron phthalocyanine dissolved in 300 parts of methylene chloride. The solution will be 10 parts of pentane were added. Then the solutions are poured onto glass plates and the methylene chloride evaporated at room temperature. The pentane remains in homogeneous distribution in the mixture.
Die so erhaltenen Folien werden im Wasserdampf von 1000 C aufgeschäumt und im Vakuum bei 500 C für die Dauer von 12 Stunden getrocknet. Die erhaltenen Schaumstoffolien werden nach der oben angegebenen Methode auf ihr Brennverhalten geprüft.The foils obtained in this way are foamed in steam at 1000.degree and dried in vacuo at 500 ° C. for a period of 12 hours. The received Foam foils are tested for their burning behavior according to the method given above checked.
Zum Vergleich werden Schaumstoffolien geprüft, die andere metallhaltige
Farbstoffe als Synergisten enthalten.
Nach vierwöchiger Lagerung werden Proben nach der oben angegebenen Methode geprüft. Verlöschzeit dieser Schaumstoffplatte liegt unter einer Sekunde. After four weeks of storage, samples are made according to the above Method checked. The extinguishing time of this foam sheet is less than a second.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1966B0085533 DE1282934B (en) | 1966-01-25 | 1966-01-25 | Flame retardant colored molding compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE1966B0085533 DE1282934B (en) | 1966-01-25 | 1966-01-25 | Flame retardant colored molding compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE1282934B true DE1282934B (en) | 1968-11-14 |
Family
ID=6982946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE1966B0085533 Pending DE1282934B (en) | 1966-01-25 | 1966-01-25 | Flame retardant colored molding compound |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE1282934B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0497388A2 (en) * | 1986-10-13 | 1992-08-05 | Sumitomo Naugatuck Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition containing an organometallic colorant |
-
1966
- 1966-01-25 DE DE1966B0085533 patent/DE1282934B/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0497388A2 (en) * | 1986-10-13 | 1992-08-05 | Sumitomo Naugatuck Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition containing an organometallic colorant |
EP0497388A3 (en) * | 1986-10-13 | 1992-09-09 | Sumitomo Naugatuck Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition containing an organometallic colorant |
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