DE1245038B

DE1245038B - Process for the production of delayed absorbable surgical sutures

Info

Publication number: DE1245038B
Application number: DEE22221A
Authority: DE
Inventors: Richard Leonard Kronenthal
Original assignee: Ethicon Inc
Current assignee: Ethicon Inc
Priority date: 1961-01-27
Filing date: 1962-01-10
Publication date: 1967-07-20

Description

Verfahren zur Herstellung von verzögert resorbierbarem chirurgischem Nahtmaterial Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, verzögert resorbierbares chirurgisches Nahtmaterial durch Nachbehandlung von extrudierten Kollagenfäden oder -bändern herzustellen.Process for the manufacture of delayed absorbable surgical Sutures The invention is based on the object of delayed absorption surgical sutures by post-treatment of extruded collagen threads or - to manufacture ribbons.

Die Herstellung von Kollagenfäden z B. aus Sehnen von Rindern ist bekannt. The production of collagen threads e.g. from tendons of cattle is known.

Die Geschwindigkeit der Resorption von chirurgischem Nahtmaterial aus Kollagen kann man dadurch einstellen, daß man die fertigen, ungegerbten Fäden mit geeigneten Zusätzen, wie z. B. Gerbmittel, behandelt, die einzeln oder zu mehreren angewendet werden können. The rate of resorption of surgical sutures Collagen can be obtained by using the finished, untanned threads with suitable additives, such as. B. tanning agents, treated individually or in groups can be applied.

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von verzögert resorbierbarem chirurgischem Nahtmaterial durch Nachbehandlung von extrudierten Kollagenfäden oder -bändern, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Fadenstränge nacheinander durch mindestens zwei verschiedene Lösungen führt, von denen die eine aus einem Chinon und die andere aus einem Aldehyd zusammen mit einem Chromsalz besteht. The invention relates to a process for the production of delayed Resorbable surgical sutures by post-treatment of extruded Collagen threads or bands, which is characterized in that the thread strands leads through at least two different solutions one after the other, one of which consists of a quinone and the other of an aldehyde together with a chromium salt.

Als Chinon kann man p-Benzochinon, das Natriumsalz der 1,2-Naphthachinon-4-sulfonsäure oder p-Toluchinon verwenden. The quinone used is p-benzoquinone, the sodium salt of 1,2-naphthaquinone-4-sulfonic acid or use p-toluquinone.

Zweckmäßig benutzt man zunächst eine wäßrige, etwa 0,32 Teile Formaldehyd und etwa 1,0 Teil Chrom als Chromoxyd enthaltende Lösung mit einem pH von etwa 3,5 und anschließend eine Lösung von p-Benzochinon. It is expedient to first use an aqueous, approximately 0.32 part of formaldehyde and about 1.0 part of chromium as a chromium oxide containing solution having a pH of about 3.5 and then a solution of p-benzoquinone.

Die alleinige Verwendung der ersten Lösung von Chinon hat keine merkliche Wirkung auf die Absorptionszeit im lebenden Organismus oder die Stärke des Kollagenstranges; wenn dieser Behandlung aber eine zweite Behandlung mit Formaldehyd folgt, wird die Absorptionszeit im lebenden Organismus verbessert. Es ist bekannt, daß Formaldehyd allein leicht die ursprüngliche Absorptionszeit des Kollagens im lebenden Organismus erhöht, aber wenn der Formaldehyd allein in entsprechender Menge verwendet wird, um die Eigenschaften im lebenden Organismus zu verbessern, versprödet der Strang, und die Knotfestigkeit wird herabgesetzt. Durch nacheinander folgende Behandlung des Stranges mit einer Chinonlösung und einer Formaldehydlösung wird die Absorptionszeit im lebenden Organismus stark verbessert, ohne daß eine Versprödung des Stranges eintritt. Der Zweck der Verwendung von Chrom im zweiten Bad besteht darin, die Reißfestigkeit des Endstranges zu verbessern. Chrom allein hat wenig Wirkung auf die Absorptionszeit des Kollagens im lebenden Organismus bei den angewandten Konzentrationen gemäß der Erfindung. The sole use of the first solution of quinone has no noticeable effect Effect on the absorption time in the living organism or the strength of the collagen strand; but if this treatment is followed by a second treatment with formaldehyde, the Improved absorption time in the living organism. It is known that formaldehyde only slightly the original absorption time of the collagen in the living organism increased, but if the formaldehyde is used alone in the appropriate amount, in order to improve the properties in the living organism, the strand becomes brittle, and the knot strength is decreased. By successive treatments of the strand with a quinone solution and a formaldehyde solution is the absorption time Greatly improved in the living organism without the strand becoming brittle entry. The purpose of using chrome in the second bath is to increase its tear resistance to improve the final strand. Chromium alone has little effect on absorption time of collagen in the living organism at the concentrations used according to Invention.

Für den Fachmann ist es klar, daß gleiche Ergebnisse erzielt werden, wenn die Reihenfolge der Anwendung der Lösung umgekehrt wird und das Kollagen zuerst mit einer Chrom-Formaldehyd-Lösung und dann mit einer Chinonlösung behandelt wird. It is clear to the person skilled in the art that the same results are achieved when the order of application of the solution is reversed and the collagen first is treated with a chromium-formaldehyde solution and then with a quinone solution.

Der Formaldehyd und das Chrom können auch getrennt in verschiedenen Lösungen angewandt werden.The formaldehyde and the chromium can also be separated in different ways Solutions are applied.

Das Ausgangsmaterial für das Verfahren der vorliegenden Erfindung besteht z. B. aus einem verbundenen Kollagen-Mehrfachfaden, der hiernach als Kollagenband bezeichnet wird. Dieses Material ist bandartig in seiner Form und aus etwa zwanzig bis fünfhundert einzelnen Kollagen-Einfachfäden aufgebaut. Das Kollagenband kann in hier nicht beanspruchter Weise durch Extrudieren einer Dispersion im wesentlichen reiner gequollener Sehnenkollagenfäserchen durch eine Mehrfachspinndüse in ein alkalisches Aceton-Dehydratisierungsbad hergestellt werden. Die Mehrfachfäden, wie sie aus dem Spinnbad heraustreten, sind sehr leicht vereinigt und nahezu kreisförmig im Querschnitt; die Fäden werden jedoch aus dem Spinnbad durch eine rotierende Walze herausgezogen, und die Spannung, die auf die nassen Fäden ausgeübt wird, wenn sie über die Walzenflächen laufen, bindet die einzelnen Fäden zu einem bandartigen Strang zusammen. Wenn der verbundene Mehrfachfaden getrocknet ist, bleibt die bandartige Form beibehalten. Aus dem Vorhergehenden kann man ersehen, daß die einzelnen Fäden durch Kohäsionskräfte zur Bildung des Kollagenbandes zusammengehalten werden. The starting material for the process of the present invention consists z. B. from a connected multiple collagen thread, hereinafter referred to as a collagen band referred to as. This material is ribbon-like in shape and made up of about twenty built up to five hundred individual collagen single threads. The collagen band can in a manner not claimed here, essentially by extruding a dispersion pure swollen tendon collagen fibers through a multiple spinneret into an alkaline one Acetone dehydration bath can be prepared. The multiple threads as they come from the Spinning bath emerge, are very easily united and almost circular in cross-section; however, the threads are pulled out of the spinning bath by a rotating roller, and the tension exerted on the wet filaments as they pass over the roller surfaces run, ties the individual threads together to form a ribbon-like strand. If the connected multiple threads is dried, the ribbon-like shape is retained. From the foregoing can you can see that the individual threads are held together by cohesive forces to form the collagen band.

Beispiel 1 Die folgenden Lösungen wurden verwendet: a) Chrom(lll)-sulfat als Chromoxyd . 1,0 Teil Formaldehyd ............. .... 0,32 Teile entionisiertes Wasser .............. 98,68 Teile Mischung eingestellt auf pH 3,5 mit Natriumhydt oxyd. b) Formaldehyd ...... . . 0,32 Teile Wasser .......................... 99,68 Teile Mischung eingestellt auf pH 5,6 mit Natriumhydroxyd. Example 1 The following solutions were used: a) Chromium (III) sulfate as chromium oxide. 1.0 part formaldehyde ............. .... 0.32 part deionized Water .............. 98.68 parts mixture adjusted to pH 3.5 with sodium hydr oxide. b) formaldehyde ....... . 0.32 parts of water .......................... 99.68 Parts of mixture adjusted to pH 5.6 with sodium hydroxide.

Der so erhaltene Strang wird dann 1 Stunde in eine Lösung von 1,0 Teil p-Benzochinon und 99 Teilen destilliertem Wasser eingetaucht. Der Strang wird in Aceton gespült und mit Luft getrocknet. The strand thus obtained is then immersed in a solution of 1.0 for 1 hour Part submerged p-benzoquinone and 99 parts distilled water. The strand will rinsed in acetone and air dried.

Beispiel 2 Ein Kollagenstrang wird 1 Stunde lang in eine Lösung aus 1,0 Teil des Natriumsalzes von 1,2-Naphthochinon-4-sulfonsäure und 99 Teilen entionisiertem Wasser eingetaucht. Der Strang wird dann in Aceton gespült und getrocknet. Example 2 A strand of collagen is made into a solution for 1 hour 1.0 part of the sodium salt of 1,2-naphthoquinone-4-sulfonic acid and 99 parts of deionized Immersed in water. The strand is then rinsed in acetone and dried.

Die gemäß der Erfindung behandelten Nähfaden enthalten etwa 0,02 bis etwa 0,92 01o Chinon. The sutures treated in accordance with the invention contain about 0.02 up to about 0.92 01o quinone.

Claims

Claims: 1. Process for the production of delayed absorbable surgical sutures by post-treatment of extruded collagen threads or -bändein, characterized by the fact that the strands of thread are passed through one after the other leads to at least two different solutions, one of which consists of a quinone and the other consists of an aldehyde together with a chromium salt.

2. The method according to claim 1, characterized in that as Quinone p-benzoquinone, the sodium salt of 1,2-naphthaquinone-4-sulfonic acid or p-toluquinone used.

3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that one first an aqueous, about 0.32 part formaldehyde and about 1.0 part chromium as chromium oxide containing solution with a pH of about 3.5 and then a solution of p-benzoquinone used.

Publications considered: German Patent No. 875 389; U.S. Patent No. 2,597,163.