DE1226451B - Sanding sheet for dry sanding - Google Patents

Sanding sheet for dry sanding

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DE1226451B
DE1226451B DER38475A DER0038475A DE1226451B DE 1226451 B DE1226451 B DE 1226451B DE R38475 A DER38475 A DE R38475A DE R0038475 A DER0038475 A DE R0038475A DE 1226451 B DE1226451 B DE 1226451B
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abrasive
bisphenol
sanding
epoxy resin
fabric
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Hermann Singer
Johann Kuehr
Dipl-Chem Hermann Delius
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REICHHOLD CHEMIE AG
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
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    • C08G59/5033Amines aromatic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C08L63/10Epoxy resins modified by unsaturated compounds

Description

Schleifblatt für den Trockenschliff Für die Verwendung von phenolharzgebundenen Schleifgeweben werden unterschiedlich ausgerüstete Trägermaterialien verwendet, je nachdem, ob das Schleifgewebe für Trockenschliff oder für Naßschliff' eingesetzt werden soll.Sanding sheet for dry sanding For the use of phenolic resin-bonded Abrasive fabrics are used with differently finished backing materials, depending on whether the abrasive cloth is used for dry sanding or for wet sanding shall be.

Die nachfolgenden Ausführungen beziehen sich 'insbesondere auf Schleifblätter, die schleiftechnisch als Trockenschliffqualitäten eingesetzt werden.The following statements relate in particular to sanding sheets, which are used for grinding purposes as dry grinding qualities.

Die Ausrüstung der als Träger für die Schleifblätter verwendeten Gewebe, z. B. Baumwollgewebe für Trockenschliff, erfolgt durch Imprägnierung und/oder Beschichtung dieser Gewebe mit Hautleim-, Stärke-(Stärkeabkömmlingen-) oder Dextrinappreturen, die anteilige Mitverwendung von wäßriger Kunstharzdispersion für den Ausrüstungsvorgang des Trägergewebes ist ebenfalls möglich.The finishing of the fabrics used as supports for the sanding sheets, z. B. Cotton fabric for dry sanding, is done by impregnation and / or coating these fabrics with hide glue, starch (starch derivatives) or dextrin finishes, the proportionate use of aqueous synthetic resin dispersion for the finishing process of the carrier fabric is also possible.

Um ein zu starkes Eindringen des danach zur Schleifkornbindung verwendeten Phenolharzbindemittels in das Trägergewebe zu vermeiden, wird die zum Schleifkorn gerichtete Fläche des Trägergewebes mit verschieden aufgebauten Imprägnier- bzw. Beschichtungsmassen versehen, deren Aufgabe darin besteht, einen guten Verbund zwischen dem ausgerüsteten Trägergewebe und dem Schleifkornbindemittel zu bewirken.To prevent too much penetration of the abrasive grain bond then used Avoiding phenolic resin binder in the backing fabric becomes the abrasive grain oriented surface of the carrier fabric with differently structured impregnation or Provided coating compositions, the task of which is to create a good bond between to effect the finished carrier fabric and the abrasive grain binder.

Es ist auch möglich, das vorappretierte Schleifgewebe durch eine Vollbadimprägnierung mit diesen Imprägnier- bzw. Formmassen zu versehen. Der Auftrag der wirksamen Zwischenschicht erfolgt dann allerdings beidseitig.It is also possible to impregnate the pre-finished abrasive cloth with a full bath to be provided with these impregnation or molding compounds. The application of the effective intermediate layer then takes place on both sides.

Es wurden hierzu bisher verwendet bzw. vorgeschlagen: Reine und modifizierte Phenolharze, insbesondere wäßrige Phenolresole; Kombinationen zwischen Phenolharzen und Polyamiden; Kombinationen zwischen Phenolharzen und Kunststoffdispersionen; Kombinationen von Epoxydharzen mit Polyamidoaminen; Mischungen von Epoxydharzen auf Bisphenolbasis und Diglycidäthern von Polyglykolen in Verbindung mit üblichen Härtern.So far, the following have been used or proposed for this purpose: pure and modified Phenolic resins, especially aqueous phenolic resols; Combinations between phenolic resins and polyamides; Combinations between phenolic resins and plastic dispersions; Combinations of epoxy resins with polyamidoamines; Mixtures of epoxy resins based on bisphenol and diglycid ethers of polyglycols in connection with the usual Hardeners.

Bei der Verwendung dieser bekannten Zwischenbeschichtungen treten erhebliche Nachteile auf, nämlich: Bei Verwendung von Phenolharzen oder Phenolharz-Polyamid-Kombinationen und Kombinationen aus Phenolharzen und Kunststoffdispersionen besteht die Gefahr der Versprödung des Trägergewebes. Die erzielte Haftwirkung im gröberen Kornbereich ist nicht ausreichend, und die Einreißfestigkeit des Gewebes wird erheblich vermindert.When using these known intermediate coatings occur significant disadvantages, namely: When using phenolic resins or phenolic resin-polyamide combinations and combinations of phenolic resins and plastic dispersions are dangerous the embrittlement of the carrier fabric. The adhesive effect achieved in the coarser grain area is insufficient and the tear resistance of the fabric is considerably reduced.

Bei der Benutzung von Kombinationen aus Epoxydharzen mit Polyamidoaminen ist die Wärmebeständigkeit schlecht. Durch die Eigenart dieser Beschichtung ist die Wiederbenetzbarkeit mit wäßrigen Phenolharzbindemitteln, insbesondere, wenn ein dünner Auftrag erfolgen soll, äußerst erschwert.When using combinations of epoxy resins with polyamidoamines the heat resistance is poor. Due to the nature of this coating is the rewettability with aqueous phenolic resin binders, especially if a thin order is to be made is extremely difficult.

Selbst bei Verwendung nur geringer Anteile von Polydioldiglycidäthern in der Mischung mit Epoxydharzen auf Bisphenolbasis in Verbindung mit üblichen Härtern werden Beschichtungen erhalten, die im Hinblick auf Wärmebeständigkeit, Haftungsvermittlung, mechanische Eigenschaften und Feuchtigkeitsbeständigkeit nicht in allen Fällen - insbesondere bei Verwendung von gekörnten Schleifmitteln im gröberen Körnungsbereich - voll befriedigen.Even if only small amounts of polydiol diglycidethers are used in the mixture with epoxy resins based on bisphenol in connection with common hardeners coatings are obtained, which in terms of heat resistance, adhesion promotion, mechanical properties and moisture resistance not in all cases - especially when using grained abrasives in the coarser grain range - fully satisfy.

Die vorliegende Erfindung betrifft Schleifblätter für den Trockenschliff, bestehend aus einem appretierten Gewebeträger, einer elastischen absperrenden Zwischenschicht und einer Phenolharzbindemittelschicht für die Schleifkörner, gekennzeichnet durch die Verwendung eines aushärtenden Gemisches, bestehend aus der Kombination a) Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A, b) einem durch Umsetzung mit Ricinusöl intern plastifiziertem Epoxydharz auf Bisphenol-A-Basis, c) Härtern, als Zwischenschicht. Für die Kombinationsmerkmale a) und c) wird kein Elementenschutz beansprucht. Gemäß der vorliegenden Erfindung werden Schleifblätter erhalten, deren schleiftechnische Wirksamkeit auch im gröberen Körnungsbereich gegenüber solchen, die nach dem bisherigen Stand der Technik hergestellt werden, in verschiedener Hinsicht überlegen sind. Der erzielte technische Fortschritt ist vermutlich darauf zurückzuführen, daß die Zusammensetzung der erfindungsgemäßen verwendeten Zwischenschicht eine hervorragende Haftungsvermittlung zwischen dem Trägergewebe und dem Phenolharzbindemittel bewirkt. Eine Beeinträchtigung der Gewebefestigkeit und -flexibilität tritt nicht. auf:. Gegenüber den bisher verwendeten und vorgeschlagenen Zwischenschichtsystemen sind unter anderem die folgenden besonderen Vorteile festzustellen: Durch Verwenden der gekennzeichneten Kombination als Zwischenschicht wird zwar eine deutliche Plastifizierung der Zwischenschicht erzielt,, ohne daß jedoch die Wärmebeständigkeit und die mechanische Festigkeit des gesamten Beschichtungssystems dadurch beeinträchtigt werden und somit kein vorzeitiges Versagen des Schleifgewebes bei einem große Beanspruchungen auslösenden Schleifvorgang eintritt.The present invention relates to sanding sheets for dry sanding, consisting of a finished fabric carrier, an elastic barrier intermediate layer and a phenolic resin make coat for the abrasive grains characterized by the use of a hardening mixture consisting of the combination a) epoxy resin based on bisphenol A, b) an internally plasticized by reaction with castor oil Epoxy resin based on bisphenol A, c) hardeners, as an intermediate layer. For the combination features a) and c) no element protection is claimed. According to the present invention Abrasive sheets are obtained whose abrasive effectiveness is also coarser Grit range compared to those manufactured according to the prior art are superior in several ways. The technical progress achieved is probably due to the fact that the composition of the invention used intermediate layer an excellent adhesion between the Carrier fabric and the phenolic resin binder causes. An impairment tissue strength and flexibility does not occur. on:. Compared to the previously used and proposed interlayer systems include the following particular ones Identify advantages: By using the marked combination as an intermediate layer a significant plasticization of the intermediate layer is achieved, without however, the heat resistance and mechanical strength of the entire coating system are adversely affected and therefore no premature failure of the abrasive fabric occurs in the case of a grinding process that causes high loads.

Als Epoxydharze -auf Grundlage von BisphenoLA, sind brauchbar: flüssige und feste Epoxydharze mit endständigen Epoxydgruppen, die durch Umsetzung von Bisphenol A mit Epichlorhydrin bzw. Dichlor-_hydrin im alkalischen Medium erhalten werden.The following can be used as epoxy resins based on BisphenoLA: liquid and solid epoxy resins with terminal epoxy groups, which are produced by the reaction of bisphenol A can be obtained with epichlorohydrin or dichlorohydrin in an alkaline medium.

Die Epoxydäquivalentgewichte dieser Epoxydharze auf Grundlage von Bisphenol A liegen. zwischen 180 und 500; die Viskositäten der Flüssigharze zwischen 10000 und 60OOOcP bei 25°C. Als Festharze sind solche mit einem Schmelzpunkt bis zu 75'C- mach D u r r a n geeignet. Ebenfalls geeignet sind. Mischungen von Epoxydharzen auf Grundlage von Bisphenot A in Form von Flüssigharzen na- sogenannten reaktiven Verdünnern mit Monoepöxydverbindung, wie beispielsweise Butylglycidyläther, Phenolglycidyläther, Kresylglycidyläther, _ Styroloxyd.The epoxy equivalent weights of these epoxy resins are based on Bisphenol A. between 180 and 500; the viscosities of the liquid resins between 10000 and 60OOOcP at 25 ° C. Solid resins are those with a melting point of up to to 75'C- make D u r r a n suitable. Are also suitable. Mixtures of epoxy resins based on bisphenot A in the form of liquid resins - so-called reactive Thinners with mono-epoxy compounds, such as butyl glycidyl ether, phenol glycidyl ether, Cresyl glycidyl ether, _ styrene oxide.

Die Viskositäten dieser Mischungen liegen zwischen 400 und 5000 cP.The viscosities of these mixtures are between 400 and 5000 cP.

Unter Epoxydharzen auf Bisphenol-A-Basis, welch durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert sind, werden solche, Harze umfaßt, die durch Umsetzung des Bisphenol-A-diglycidyläthers mit Rizinusöl im Molverhältnis 1:0,25. bis 1:0,3 hergestellt werden, wie beispielsweisse Epotuf@ IP. ° Dabei wird die Umsetzung in Gegenwart von Lewis= Säuren,, wie Zinntetrachlorid, Bortrifiuorid und seiner< Anlagerungsverbindungen beispielsweise an Essig= säure, Äthyläther, Phenol, Kresol, Piperidin,, durchgeführt. Die Umsetzungsprodukte zwischen Epoxydharzen und Rizinusöl enthalten noch Epoxydgruppen; so: daß,, sie.- mit üblichen Härtern gehärtet werden können.-Als Epoxydharze.- auf Grundlage von Bisphenol@A; sind bevorzugt brauchbar: Epotuf@ 37-140, Ep,-kote® 828, urimodifizierte Flüssigharze mit einem Epoxydäquivalent zwischen 170 und 280.Among epoxy resins based on bisphenol A, which by reacting with Castor oil are internally plasticized, resins that are included by reaction of bisphenol A diglycidyl ether with castor oil in a molar ratio of 1: 0.25. up to 1: 0.3 produced, such as Epotuf @ IP. ° The implementation in Presence of Lewis acids, such as tin tetrachloride, boron trifluoride and its < Addition compounds, for example, to acetic acid, ethyl ether, phenol, cresol, Piperidine ,, carried out. The reaction products between epoxy resins and castor oil still contain epoxy groups; so: that ,, they.- are hardened with common hardeners can.-As epoxy resins.- based on bisphenol @ A; are preferably usable: Epotuf @ 37-140, Ep, -kote® 828, urimodified liquid resins with an epoxy equivalent between 170 and 280.

Als, Epoxydharze auf Bisphenol-A-Basis, welche durch Umsetzen: mit Rizinusöl intern plastifiziert sind, sind bevorzugt brauchbar: Umsetzungsprodukte von Epoxydflüssigharzen mit einem Epoxydäquivalent zwischen 170 und 280 mit Rizinusöl. Dabei besitzgp die Umsetzungsprodukte Epoxydäquivalente zwischen 450 und 700 und Viskositäten zwischen 40 000 und 100 000 cl?. Alle Teile beziehen sich auf Gewichtsteile; Brauchbare Mischungsverhältnisse der, unter a) und b) im Hauptanspruch genannten Harztypen liegen zwischen 10. Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A und 90 Teilen Epoxydharz, auf Grundlage von Bisphe- bis 90 Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A und 10 Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A, welches: durch Umsetzen mit Rizinusöl -intern, pIastifiziert ist.As epoxy resins based on bisphenol A, which are internally plasticized by reacting with castor oil, the following can preferably be used: Reaction products of epoxy liquid resins with an epoxy equivalent between 170 and 280 with castor oil. The reaction products have epoxy equivalents between 450 and 700 and viscosities between 40,000 and 100,000 cl ?. All parts relate to parts by weight; Usable mixing ratios of the resin types mentioned under a) and b) in the main claim are between 10 parts of epoxy resin based on bisphenol A and 90 parts of epoxy resin, based on bisphenol Up to 90 parts of epoxy resin based on bisphenol A and 10 parts of epoxy resin based on bisphenol A, which is plasticized internally by reacting with castor oil.

Bevorzugte Mischungsverhältnisse liegen in den Grenzen son 80 Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A und 20 Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A, welches durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifiziert ist, bis e.Preferred mixing ratios are within the limits of 80 parts Epoxy resin based on bisphenol A and 20 parts epoxy resin based of bisphenol A, which is internally plasticized by reacting with castor oil, to e.

95 Teilen Epoxydharz auf- Grundlage von Bisphenol Ä und . 5 Teilen Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A,. welches durch Umsetzen mit Rizinusöl _ intern plastifiziert ist.95 parts of epoxy resin based on bisphenol Ä and. 5 parts Epoxy resin based on bisphenol A ,. which by reacting with castor oil _ is internally plasticized.

Flüssigharze können sowohl in Form .von lösungsmittelfreien Mischungen als auch in Form von. Lösungen angewandt werden.Liquid resins can be used in the form of solvent-free mixtures as well as in the form of. Solutions are applied.

Festharze werden dagegen immer- in Form einer Lösung- verarbeitet. , Ganz allgemein sind für die erfindungsgemäße Verwendung als Härter alle zur Härtung von. Epoxydharzen geeigneten Substanzen brauchbar, wie z. B. aliphatische Polyamine, aromatische Polyamine, Säureanhydride. ' Besonders geeignet sind aromatische Polyamine; wie z. B. Metaphenylendiamin, Methylendianilin,. D aminodiphenylsulfon. Die Verwendung - dieser- Substanzen ermöglicht, - durch Imprägnierung bzw.. $e schichturig und. anschließender Trocknung-in üblicher Weise zu einer physikalisch trockenen, klebfreien Zwischenschicht zu gelangen, die, chemisch betrachtet, noch nicht ausgehärtet ist. Dadurch ist-.eine nachfolgende Reaktion mit dem, später-. aufgebrachten Phenolharzbindemittel möglich,, wodurch: eine be= sonders gute Haftung -zwischen Bindemittel und Trägergewebe erzielt wird.Solid resins, on the other hand, are always processed in the form of a solution. In general, for the use according to the invention as hardeners, all are for hardening from. Suitable substances suitable for epoxy resins, such as. B. aliphatic polyamines, aromatic polyamines, acid anhydrides. Aromatic polyamines are particularly suitable; such as B. metaphenylenediamine, methylenedianiline ,. D aminodiphenyl sulfone. The usage - made possible by these- substances, - by impregnation or .. $ e layered and. subsequent drying - in the usual way to a physically dry, tack-free To get to the intermediate layer, which, from a chemical point of view, has not yet hardened. As a result, there is a subsequent reaction with the, later. applied phenolic resin binder possible, whereby: a particularly good adhesion -between binder and carrier fabric is achieved.

Die erfindungsgemäße Zwischenschicht bringt man auf geeignete Trägermaterialien auf. Bevorzugt.werden für den Trockenschliff bestimmte Trägermaterialien wie geeignete Baumwoll- und/oder Zellwollgewebe.The intermediate layer according to the invention is applied to suitable carrier materials on. Preference is given to certain carrier materials such as suitable ones for dry sanding Cotton and / or viscose tissue.

Beispiele für die erfindungsgemäß beanspruchte Zwischenschichtformmasse: . -Beispiel l 170 Teile Epoxydharz - auf.- Grundlage von Bsphe: nol A (Handelsbezeichnung Epotuf@ 37-140, Epikote® 828); 30 Teile Epoxydharz auf Bisphenol-A-Basis, welche; durch Umsetzen mit Rizinusöl intern plastifi. ziert ist (Handelsbezeichnung Epotuf@ Il?), 27,5 Teile Metaphenylendiamin werden gut. vermischt und anschließend.auf das Trä germaterial aufgebracht.Examples of the interlayer molding compound claimed according to the invention: . Example l 170 parts of epoxy resin - based on example: nol A (trade name Epotuf @ 37-140, Epikote® 828); 30 parts of bisphenol-A-based epoxy resin, which; internally plastified by reacting with castor oil. is decorated (trade name Epotuf @ Il?), 27.5 parts of metaphenylenediamine will be good. mixed and then. on the Trä germaterial applied.

Beispiel 2 190-Teile Epoxydharz auf Grundlage: von. Bisphe "_ nol A (Handelsbezeichnung Epotuf@ 37-14I @:. Epikote®- 828), .. :. l.0 Teile Epoxydharz auf-Bisphenol-A-Basis, welches durch Umsetzen mit Rieinusöl intern plastifiziert ist (Handelsbezeichnung Epotuf® IP), 54 Teile 4,4-Dia.minodiphenylmethan, 20 Teile Lösungsmittel (Xylol-Methylisobutylketon 80: 20), Viskosität (G a r d n e r) : W-X, werden gut vermischt und anschließend auf das Trägermaterial aufgebracht. Beispiel 3 180 Teile Epoxydharz auf Grundlage von Bisphenol A (Handelsbezeichnung: Epotufƒ 37-140, Epikote@ 828), 20 Teile Epoxydharz auf Bisphenol A-Basis, welches durch Umsetzen mit Ricinusöl intern plastifiziert ist (Handelsbezeichnung Epotuf@ IP), 67 Teile Diaminodiphenylsulfon, 26. Teile Lösungsmittel (Xylol-Methylisobutylketon 80: 20), Viskosität (G a r d n e r): W-X, werden gut vermischt und anschließend auf das Trägermaterial aufgebracht.Example 2 190 parts epoxy resin based on: from. Bisphe "_ nol A (trade name Epotuf @ 37-14I @:. Epikote®- 828), ..:. 1.0 parts epoxy resin based on bisphenol A, which is internally plasticized by reacting with Rieinusöl (trade name Epotuf® IP), 54 parts of 4,4-Dia.minodiphenylmethan, 20 parts solvent (methyl isobutyl ketone xylene 80: 20), viscosity (G ardner): WX, are mixed well and then applied to the carrier material example 3 180 parts of epoxy resin based. of bisphenol A (trade name: Epotufƒ 37-140, Epikote @ 828), 20 parts of epoxy resin based on bisphenol A, which is internally plasticized by reacting with castor oil (trade name of Epotuf @ IP), 67 parts of diaminodiphenylsulfone, 26th parts of solvent (xylene -Methylisobutylketon 80: 20), viscosity (G ardner): WX, are mixed well and then applied to the carrier material.

Beispiele für die Herstellung von phenolharzgebundenen Schleifgeweben unter erfindungsgemäßer Verwendung der Zwischenschichtformmässe.Examples of the manufacture of phenolic resin-bonded abrasive fabrics using the interlayer molding compounds according to the invention.

Als Ausgangsgewebe dient ein ausgerüstetes Schleifrohgewebe in Köperbindung mit einem Geweberohgewicht von 270 g/m2. Die der Schleifkornauflage zugewendete Gewebeseite wird mit einer erfindungsgemäß beschriebenen Zwischenschichtformmasse gemäß Beispiel 1 bis 3 in einer Größenordnung von 20 g Feststoff pro Quadratmeter beschichtet.A finished abrasive raw fabric in a twill weave serves as the starting fabric with a gross fabric weight of 270 g / m2. The one facing the abrasive grain pad The fabric side is coated with an interlayer molding compound described according to the invention according to Example 1 to 3 in the order of 20 g of solids per square meter coated.

Es ist auch möglich; das Aufbringen der wirksamen Zwischenschicht durch eine Vollbadimprägnierung des vorappretierten Schleifgewebes zu erreichen.- Bei Verwendung von lösungsmittelhaltigen Zwischenschichtformmassen wird bei Raumtemperatur oder leicht erhöhter Temperatur getrocknet. Anschließend wird ein flüssiges Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukt mit einer Viskosität von 8000 bis 10000 cP bei 20°C mit einer B-Zeit (Härtezeit bis zum Übergang des Phenolharzes in den sogenannten B-Zustand) bei 120°C von etwa 12 Minuten in einer Menge von 120 g/m2 aufgetragen. In diese noch feuchte Phenolharz-Bindemittel-Schicht wird Normalkorund mit einer Körnung Nr. 50 eingestreut.It is also possible; the application of the effective intermediate layer to be achieved by a full bath impregnation of the pre-finished abrasive fabric. When using solvent-containing interlayer molding compounds, at room temperature or dried at a slightly elevated temperature. It then becomes a liquid phenol-formaldehyde condensation product with a viscosity of 8000 to 10000 cP at 20 ° C with a B-time (curing time until transition of the phenolic resin into the so-called B-stage) at 120 ° C of about Applied for 12 minutes at an amount of 120 g / m2. In this still damp phenolic resin binder layer normal corundum with a grain size of 50 is sprinkled.

Die Vorhärtung des Grundbindemittels wird nun so weit über den B-Punkt hinausgetrieben, daß das Schleifkorn gut auf der Trägeroberfläche fixiert ist, so daß es beim Aufbringen des Deckbindemittels nicht mehr aus der Grundbindung herausgebrochen werden kann und sich auch nicht mehr in seiner Lage verändern kann.The pre-hardening of the base binder is now so far above the B point driven out that the abrasive grain is well fixed on the carrier surface, so that it no longer broke out of the basic bond when the size binder was applied can and can no longer change its position.

Als Deckbindemittel wird ein flüssiges Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukt mit einer Viskosität von 1000 cP bei 20°C in reiner Form verwendet. An Stelle dieses Deckbindemittels kann auch ein Gemisch von 60 Teilen flüssigem Phenol-Formaldehyd-Kondensationsprodukt und 40 Teilen anorganischen Füllstoffen verwendet werden. Dies ist nicht mehr Gegenstand der Erfindung.A liquid phenol-formaldehyde condensation product is used as the top binder with a viscosity of 1000 cP at 20 ° C used in its pure form. Instead of this Sizing agent can also be a mixture of 60 parts of liquid phenol-formaldehyde condensation product and 40 parts of inorganic fillers can be used. This is no longer the subject the invention.

Dieses Bindemittel wird im Walzenauftragsverfahren in einer Menge von 250 bis 300 g/m2 aufgetragen. Die Aushärtung wird innerhalb von 6 Stunden bei einer empirisch als optimal ermittelten Temperaturverlaufskurve durchgeführt.This binder is applied in a quantity using the roller application method applied from 250 to 300 g / m2. The curing will take place within 6 hours a temperature curve that has been empirically determined to be optimal.

Im Anschluß an den Härtungsvorgang wird der während der Aushärtung zwangläufig ausgetrocknete Schleifkörper durch Befeuchtung mit Hilfe von Wasserdampf in sein hygroskopisches Gleichgewicht bei normalen klimatischen Bedingungen zurückgeführt.Following the hardening process, the during hardening Inevitably dried out grinding tools due to moistening with the help of steam returned to its hygroscopic equilibrium under normal climatic conditions.

Diese nach Beispiel 1 bis 3 mit der erfindungsgemäßen Zwischenschichtmasse versehenen Schleifgewebe zeichnen sich im Vergleich zu den mit üblichen Zwischenschichten angefertigten Schleifgeweben durch die Vorteile aus; die in den Spalten 2 und 3 dieser Beschreibung genannt sind.This according to Examples 1 to 3 with the interlayer composition according to the invention Abrasive fabrics provided stand out in comparison to those with customary intermediate layers manufactured abrasive cloth by the advantages; those in columns 2 and 3 are mentioned in this description.

Die Erfindung wird durch die Zeichnungen verdeutlicht.The invention is illustrated by the drawings.

F i g. 1 zeigt den Aufbau von phenolharzgebundenen erfindungsgemäßen Schleifgeweben mit Schleifkornauflage 3, wobei 1 den Schleifkornträger aus vorappretiertem Baumwollgewebe darstellt.F i g. 1 shows the structure of phenolic resin-bound compounds according to the invention Abrasive fabrics with abrasive grain layer 3, with 1 being the abrasive grain carrier made of pre-finished Represents cotton fabric.

Das Schleifkornbindemittel6, bestehend aus dem Phenolharz-Grundbindemittel 4 und dem Phenolharz-Neckbindemittel5, ist deutlich wiedergegeben. Die erfindungsgemäße Zwischenschicht trägt die Ziffer 2. Als Schleifkornauflage 3 sind brauchbar: Korund, Siliciumcarbid in verschiedenen Qualtä:tsklassen und in den Körnungsabstufungen, die in der: Schleifpapier- und Schleifgewebeindustrie üblich sind.The abrasive grain binder6, consisting of the phenolic resin base binder 4 and the phenolic resin neck tie5 is clearly shown. The inventive The intermediate layer bears the number 2. The following can be used as abrasive grain layer 3: corundum, Silicon carbide in various quality classes and in grades, which are common in the: sandpaper and abrasive cloth industry.

F i g. 2 zeigt den Schleifkornträger auf vorappre-, tiertem Baumwollgewebe und der Zwischenschicht 2: mit der erfindungsgemäßen Formmasse.F i g. 2 shows the abrasive grain carrier on pre-treated cotton fabric and the intermediate layer 2: with the molding compound according to the invention.

Als Schleifkernträger eignet sich ein Köpergewebe mit einem Geweberohgewicht von 270 g/m2.A twill fabric with a gross fabric weight is suitable as the abrasive core carrier of 270 g / m2.

F i g. 3 zeigt den Schleifkornträger aus vorappretiertem Baumwollgewebe und der oberen wirksamen Zwischenschicht 2 und der unteren Imprägnierschicht 2 aus dem gleichen Material, die bei der Vollbadimprägnierung zwangläufig reit erhalten wird. Die untere' Schicht 2 hat den erfindungsgemäßen Zweck in diesem. Fall nicht zu erfüllen. Diese untere Schicht 2 trägt ledig-, ]ich zu einer weiteren Versteifung und° Festigkeitserhöhung des Schleifmittelträgers in vorteilhafter Weise bei.F i g. 3 shows the abrasive grain carrier made of pre-finished cotton fabric and the upper effective intermediate layer 2 and the lower impregnation layer 2 the same material that is inevitably obtained with full bath impregnation will. The lower 'layer 2 has the purpose according to the invention in this. do not fall to meet. This lower layer 2 only contributes to further stiffening and ° increasing the strength of the abrasive backing in an advantageous manner.

F i g. 4 verdeutlicht ncchmals ein Schleifgewebe mit der erfindungsgemäßen Zwischenschicht.F i g. 4 again illustrates an abrasive fabric with the one according to the invention Intermediate layer.

F i g. 5 zeigt ein Schleifgem ebe, welches aus einem Träger gemäß F i g. 3 hergestellt wurde.F i g. FIG. 5 shows an abrasive material, which consists of a carrier according to FIG F i g. 3 was made.

Zum Nachweis des technischen Fortschrittes, der durch die Erfindung erzielt wird, diente die folgende Versuchsdurchführung Es wurden jeweils zwei gleichartige Schleifgewebe mit Kunstharz beschichtet, spiegelbildlich zusammengedrückt, in diesem Zustand ausgehärtet und die Abschälfestigkeit nach DIN 53530 geprüft.To prove the technical progress brought about by the invention is achieved, the following experimental procedure was used: Two of the same type were used Abrasive cloth coated with synthetic resin, pressed together in mirror image, in this one Condition hardened and the peel strength tested according to DIN 53530.

Für die Versuche diente ein reines Baumwollgewebe, das so ausgerüstet war, wie es in der Schleifleinenindustrie zur Herstellung von vollkunstharzgebundenen Schleifleinen üblich ist. Es hatte ein Flächengewicht von 325 g/m2 und eine Dichte von 32 Kettenfäden je Zentimeter und 20 Schußfäden je Zentimeter.A pure cotton fabric with this finish was used for the experiments was how it was in the abrasive cloth industry for the production of fully synthetic resin-bonded Abrasive cloth is common. It had a basis weight of 325 g / m2 and a density of 32 warp threads per centimeter and 20 weft threads per centimeter.

Vergleich 1 gemäß dem Stand der Technik Ein Gewebestreifen mit der Abmessung von 10 - 20 cm wurde zur Hälfte mit einem in der Schleifmittelindustrie üblichen Bindemittel auf Phenol-Formaldehyd-Basis beschichtet. Die Beschichtung hatte ein Gewicht von ungefähr 100 g/m2.Prior Art Comparison 1 A strip of fabric with FIG Dimension of 10-20 cm was half with one in the abrasive industry conventional phenol-formaldehyde-based binders. The coating weighed approximately 100 g / m2.

Ein unbeschichtetes gleiches Schleifgewebe wurde spiegelbildlich (rechte Seite an rechte Seite) aufgelegt, und auf die beiden Außenflächen wurde ein geringer Druck ausgeübt. Dieser Aufbau wurde unter Druck 7 Stunden im Trockenschrank bei Temperaturen von 40 bis 130°C ansteigend gehärtet. Vergleich 2 unter Verwendung der erfindungsgemäßen Zwischenschicht Zwei Gewebestreifen, ebenfalls mit den Abmessungen 10 - 20 cm, wurden zur Hälfte mit je 50 g/m2 einer erfindungsgemäß beschriebenen Epoxydharzzwischenschicht bestrichen. Durch mehrstündiges Liegen bei Raumtemperatur wurden diese Epoxydharzbeschichtungen leicht vorgehärtet. Anschließend erfolgte die Beschichtung eines Gewebestreifens auf der Epoxydharzschicht mit einem in der Schleifmittelindustrie üblichen Bindemittel auf Phenol-Formaldehyd-Basis (wie bei Vergleich 1). Beide Gewebe wurden nun wie bei Vergleich 1 aufeinandergelegt, leicht aneinandergepreßt und in gleicher Weise wie bei Vergleich 1 gehärtet.An uncoated, identical abrasive cloth was mirror-inverted (right Side to right), and on the two outer surfaces there was a slight Pressure exerted. This setup was under pressure for 7 hours in a drying cabinet Hardened at increasing temperatures from 40 to 130 ° C. Compare 2 below Use of the intermediate layer according to the invention. Two strips of fabric, likewise with the dimensions 10-20 cm, half of them with 50 g / m2 each were made according to the invention described epoxy resin intermediate layer coated. By lying for several hours These epoxy resin coatings were slightly pre-cured at room temperature. Afterward the coating of a fabric strip on the epoxy resin layer was carried out with a Phenol-formaldehyde-based binders commonly used in the abrasives industry (as in comparison 1). Both fabrics were now placed on top of one another as in comparison 1, lightly pressed together and cured in the same way as in comparison 1.

Prüfung Die Proben wurden 3 Tage bei Normklima (650/, relative Luftfeuchtigkeit und 20°C) gelagert, in Doppelstreifen von- einer Breite von 1,5 cm fadengerade in Kettrichtung geschnitten und die nicht verklebten Streifenteile in 'die obere und untere Klemme eines Zugfestigkeitsprüfers, System Schopper, eingespannt.Testing The samples were stored for 3 days in a standard climate (650 /, relative humidity and 20 ° C), cut straight in the warp direction into double strips 1.5 cm wide, and the non-glued parts of the strip were placed in the upper and lower clamps of a tensile strength tester , Schopper system, clamped.

Es wurden die Kräfte gemessen, die nötig waren, die beiden Gewebelagen von einander abzuschälen. Vergleich 1 (ohne Epoxydharzzwischenschicht) 1,8 kp Vergleich 2 (mit Epoxydharzzwischenschicht) 2,3 kp Zusammenfassende Beurteilung.The forces that were necessary were measured, the two layers of fabric peeling off from each other. Comparison 1 (without epoxy resin intermediate layer) 1.8 kp comparison 2 (with epoxy resin intermediate layer) 2.3 kp summary assessment.

Das Prüfergebnis zeigte, daß die Verwendung der erfindungsgemäß beschriebenen Epoxydharzzwischenschicht eine wesentliche Erhöhung der Haftfestigkeit der ausgehärteten Bindemittelschicht auf Phenol-Formaldehyd-Basis auf dem Trägergewebe bewirkt. Da in dieser Bindemittelschicht das Schleifkorn eingelagert ist, kann auch mit Sicherheit angenommen werden, daß durch die Verwendung der erfindungsgemäßen Epoxydharzzwischenschicht eine wesentliche Erhöhung der Haftfestigkeit des Schleifkorns auf dem Träger erreicht werden kann. Eine unmittelbare Prüfung der Haftfestigkeit des Schleifkorns auf den Trägerschichten ist nicht möglich. Die Ergebnisse decken sich mit Erfahrungen, die bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Schleifblätter gewonnen worden sind.The test result showed that the use of the described according to the invention Epoxy resin interlayer significantly increases the adhesive strength of the cured Binder layer based on phenol-formaldehyde causes on the carrier fabric. There the abrasive grain is embedded in this binder layer, can also with certainty be believed that by using the epoxy resin interlayer of the invention a significant increase in the adhesive strength of the abrasive grain on the backing is achieved can be. A direct test of the adhesive strength of the abrasive grain on the Carrier layers are not possible. The results coincide with experiences that have been obtained in the manufacture of the abrasive sheets according to the invention.

Claims (2)

Patentansprüche: 1. Schleifblatt für den Trockenschliff, bestehend aus einem appretierten Gewebeträger, einer elastischen absperrenden Zwischenschicht und einer Phenolharzbindemittelschicht für die Schleifkörner, gekennzeichnet durch die Verwendung eines aushärtenden Gemisches, bestehend aus der Kombination a) Epoxydharz auf der Grundlage von Bisphenol A, b) einem durch Umsetzung mit Ricinusöl intern plastifiziertem Epoxydharz auf Bisphenol-A-Basis, c) Härter, als Zwischenschicht. Claims: 1. Sanding sheet for dry sanding, consisting made of a finished fabric carrier, an elastic barrier intermediate layer and a phenolic resin make coat for the abrasive grains characterized by the use of a hardening mixture consisting of the combination a) epoxy resin based on bisphenol A, b) an internal one by reaction with castor oil plasticized epoxy resin based on bisphenol A, c) hardener, as an intermediate layer. 2. Schleifblatt nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Härter ein aromatisches Polyamin ist. In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschriften Nr. 1153 517, 1111386, 1098195; britische Patentschrift Nr. 738 232.2. Abrasive sheet according to claim 1, characterized in that the hardener is an aromatic Is polyamine. Publications considered: German Auslegeschriften No. 1153 517, 1111386, 1098195; British Patent No. 738 232.
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