DE122149C

DE122149C -

Info

Publication number: DE122149C
Application number: DENDAT122149D
Authority: DE

Description

KAISERLICHESIMPERIAL

PATENTAMT.PATENT OFFICE.

Aus der Patentschrift 96669 ist ersichtlich, dafs die Ct₁ ß₂-Naphtylendiamin-ß₃-sulfosäure die Eigenschaft besitzt, sich mit zwei Molecülen ein und derselben oder verschiedener Diazoverbindungen zu Farbstoffen zu vereinigen, und es ist an jener Stelle ein auf dieser Eigenschaft gegründetes Verfahren zur Darstellung von Substantiven Baumwollfarbstoffen beschrieben. Dieses besteht darin, dafs man auf Monoazofarbstoffe des Typus:From patent specification 96669 it can be seen that the Ct ₁ ß ₂ -naphthylenediamine-ß ₃ -sulfonic acid has the property of combining with two molecules of the same or different diazo compounds to form dyes, and at that point it is based on this property Method for the representation of nouns cotton dyes described. This consists in looking for monoazo dyes of the type:

R-N= N-R-N = N-

U₁ ß₂-Napthylen- U ₁ ß ₂ -Napthylen-

diamin-ßg-sulfosäure,diamine-βg-sulfonic acid,

wobei R den Rest eines aromatischen Monoamins bedeutet, das Zwischenproduct aus den üblichen para-Diaminen uud einer Oxycarbonsäure einwirken läfst.where R denotes the residue of an aromatic monoamine, which allows the intermediate product of the usual para-diamines and an oxycarboxylic acid to act.

Es hat sich nun ergeben, dafs, wenn in diesem Verfahren zur zweiten Combination an Stelle des Zwischenproductes einfache Diazoverbindungen verwendet werden, werthvolle primäre Disazofarbstoffe entstehen, die Wolle in . saurem Bade färben, und unter welchen besonders diejenigen erhöhtes Interesse beanspruchen, zu deren Aufbau-zum Theil solche Diazoverbindungen Verwendung gefunden haben, die den Farbstoffen Beizencharakter zu verleihen vermögen.It has now been found that if this method is used for the second combination In place of the intermediate product, simple diazo compounds are used, which are valuable primary disazo dyes arise that wool in. color with acid bath, and under which especially those claiming heightened interest, for their building-partly such Diazo compounds have found use which give the dyes a mordant character lend fortune.

Examples:

I. Zu dem nach Beispiel 4 des Haupt-Patentes dargestellten Monoazofarbstoff lä'fst man die Diazoverbindung aus 9,3 kg Anilin einlaufen. Man macht nun mit verdünnter Natronlauge alkalisch und salzt den Farbstoff nach 12 stündigem Rühren aus. Er färbt Wolle in gelbbrauner Nuance an. Durch Nachbehandlung mit Bichromat oder Fluorchrom werden die Färbungen völlig walkecht.I. The monoazo dye shown in Example 4 of the main patent is used enter the diazo compound from 9.3 kg of aniline. You now make alkaline with dilute sodium hydroxide solution and salt the dye after stirring for 12 hours. He dyes wool in a yellow-brown shade. By After treatment with bichromate or fluorochrome, the colorations become completely millfast.

II. Verwendet man zur Darstellung des Monoazofarbstoffes an Stelle der Amidosalicylsäure Pikraminsäure und verfährt im Uebrigen wie bei Beispiel I, so erhält man einen Farbstoff von ähnlichen Eigenschaften mit einer mehr braunen Nuance.II. Used to represent the monoazo dye instead of amidosalicylic acid Picramic acid and otherwise proceeding as in Example I, a dye is obtained of similar properties with a more brown shade.

III. Verwendet man zur Darstellung des Monoazofarbstoffes 19,8 kg Nitroamidosalicylsäure und verfährt im. Uebrigen wie bei Beispiel I, so erhält man einen Farbstoff, der auf Wolle gefärbt und mit Bichromat nachbehandelt rothbraune walkechte Nuancen ergiebt. III. Use 19.8 kg of nitroamidosalicylic acid to prepare the monoazo dye and proceeds in. Otherwise, as in Example I, a dye is obtained which Dyed on wool and aftertreated with bichromate gives red-brown milled shades.

IV. Geht man von einem in gleicher Weise aus 15,4 kg p-Nitro-o-amidophen,ol und 23,8 kg U₁ ß₂-Naphtylendiamin-3₃-sulfosäure hergestellten Monoazofarbstoff aus und behandelt diesen in der in Beispiel I angegebenen Weise, so erhältIV. Assuming a monoazo dye prepared in the same way from 15.4 kg of p-nitro-o-amidophen, ol and 23.8 kg of U ₁ β ₂ -naphthylenediamine-3 ₃ -sulfonic acid, and this is treated in the manner described in Example I. IV specified way, so receives

man einen Farbstoff, der auf Wolle gefärbt und mit Bichromat nachbehandelt gelbbraune Nuancen von hervorragender Echtheit ergiebt. . V. Ersetzt man in Beispiel II die 9,3 kg Anilin durch 12,8 kg p-Chloranilin, so erhält man einen Disazofarbstoffe der auf Wolle tabakbraune Nuancen färbt.a dye that is dyed on wool and aftertreated with bichromate yellow-brown It gives nuances of excellent authenticity. . V. Replaces 9.3 kg in Example II Aniline by 12.8 kg of p-chloroaniline a disazo dye that dyes tobacco brown shades on wool.

VI.. Ersetzt man in Beispiel IV das Anilin durch p-Chloranilin, so erhält man einen Farbstoff, der die Wolle in einer etwas gelbstichig . braunen Nuance anfärbt. ■ ■VI .. If the aniline is replaced by p-chloroaniline in Example IV, a dye is obtained which the wool in a somewhat yellowish tinge. stains a brown shade. ■ ■

Der Ersatz des Anilins durch p-Toluidin oder a-Naphylamin bewirkt einen röthereh Ton der Farbstoffe, ohne an dem Charakter derselben etwas zu ändern. Die Verwendung von sulfirten Componenten ist nicht zu empfehlen, da die Farbstoffe zu leicht löslich werden und höheren Anforderungen an Walkechtheit nicht mehr genügen.The replacement of the aniline with p-toluidine or a-naphylamine causes the coloring matter to be redder without affecting the character the same to change something. The use of sulphurized components is not recommended, because the dyes are too easily soluble and higher demands are made on milled fastness no longer enough.

Claims

Patent claim:

Process for the preparation of primary disazo dyes for wool from the Ct ₁ ß ₂ -naphthylenediamine, 6 ₃ -sulfonic acid, consisting in that in the process of the main patent 96669 for the second coupling instead of the intermediate products of p-diamines and oxycarboxylic acids. the diazo compounds of unsulfated monoamines are used.