DE1211857B - Total herbicides and herbicides - Google Patents

Total herbicides and herbicides

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DE1211857B
DE1211857B DEF38789A DEF0038789A DE1211857B DE 1211857 B DE1211857 B DE 1211857B DE F38789 A DEF38789 A DE F38789A DE F0038789 A DEF0038789 A DE F0038789A DE 1211857 B DE1211857 B DE 1211857B
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isothiocyanates
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Dr Ludwig Eue
Dr Helmuth Hack
Dr Ernst Muehlbauer
Dr Ewald Urbschat
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Int. Cl.: Int. Cl .:

AOInAOIn

Deutsche Kl.: 451-19/02German class: 451-19 / 02

Nummer: 1 211 857Number: 1 211 857

Aktenzeichen: F 38789IV a/451File number: F 38789IV a / 451

Anmeldetag: 18. Januar 1963Filing date: January 18, 1963

Auslegetag: 3. März 1966Opening day: March 3, 1966

Die Erfindung betrifft Wirkstoffkombinationen aus bekannten herbiziden Wirkstoffen und speziellen chemisch bereits bekannten Isothiocyanaten, deren herbizide Wirkung bislang jedoch nicht bekanntgeworden ist.The invention relates to active ingredient combinations of known herbicidal active ingredients and special ones chemically already known isothiocyanates, but their herbicidal effect has not yet become known is.

Es ist bereits bekanntgeworden, daß Methylisothiocyanat eine herbizide Wirkung aufweist. Dieses Herbizid ist jedoch nur wirksam, wenn es vor dem Auflaufen der zu vernichtenden Pflanzen auf den Boden aufgebracht wird.It has already become known that methyl isothiocyanate has a herbicidal effect. This Herbicide, however, is only effective if it is used before the emergence of the plants to be destroyed on the ground is applied.

Es wurde gefunden, daß neue Wirkstoffkombinationen, bestehend ausIt has been found that new active ingredient combinations consisting of

(1) 10 bis 30 Gewichtsprozent eines gesättigten, nicht cyclischen aliphatischen Isothiocyanats mit 12 bis(1) 10 to 30 weight percent of a saturated, non-cyclic aliphatic isothiocyanate having 12 to

18 C-Atomen in dem aliphatischen Rest und18 carbon atoms in the aliphatic radical and

(2) einem bekannten herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Phenoxysäuren, der chlorierten aliphatischen Carbaminsäuren, der durch Nitro, Chlorund/oderdurch Alkyl substituierten Phenole, der Triazinderivate, der rhodangruppenenthaltenden aromatischen Amine, der di- oder trisubstituierten Harnstoffe oder der Dipyridyliumderivate, (2) a known herbicidal active ingredient from the group of phenoxy acids, the chlorinated aliphatic Carbamic acids, phenols substituted by nitro, chlorine and / or by alkyl, the triazine derivatives, the aromatic amines containing rhodium groups, the di- or trisubstituted ones Ureas or the dipyridylium derivatives,

eine besonders hohe herbizide Wirkung aufweisen und deshalb als Totalherbizide und krautabtötende Mittel verwendet werden können.have a particularly high herbicidal effect and are therefore used as total herbicides and herbicides Funds can be used.

Es ist als ausgesprochen überraschend zu bezeichnen, daß die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen einen ausgesprochenen synergistischen Effekt aufweisen. So ist die herbizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen bei gleichbleibenden Aufwandmengen gleich hoch oder höher als die herbizide Wirkung der wirksamsten Einzelkomponente bzw. höher als die Wirkung der Einzelkomponenten, wenn diese eine gleich hohe Wirksamkeit aufweisen (vgl. Tabelle 1). Dieser synergistische Effekt tritt bei den verschiedensten bekannten Herbiziden, unabhängig von ihrer chemischen Konstitution und ihrem Wirkungsmechanismus, auf und liegt auch bei Totalherbiziden, wie Simazin und CMU, vor.It can be described as extremely surprising that the active ingredient combinations according to the invention have a pronounced synergistic effect. Such is the herbicidal effect of the active ingredient combinations at constant application rates the same or higher than the herbicidal action of the most effective individual component or higher than the effect of the individual components, if this one have the same high effectiveness (see Table 1). This synergistic effect occurs with the most diverse known herbicides, regardless of their chemical constitution and their mechanism of action, and is also present with total herbicides such as simazine and CMU.

Nachfolgend sollen die einzelnen Wirkstoffklassen der zu verwendenden bekannten Herbizide erläutert werden. Hierzu gehören:The individual classes of active substances of the known herbicides to be used are explained below will. These include:

Phenoxycarbonsäure, wie die Phenoxyessigsäuren und die Phenoxypropionsäuren, welche im Phenoxyrest durch Chlor oder Methylgruppen substituiert sind. Als Beispiele seien genannt: 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure, 2 - Methyl - 4 - chlorphenoxyessigsäure, \-(2,4-Dichlorphenoxy)-propionsäure und \-(2-Methyl-4-chlorphenoxy)-propionsäure. Phenoxycarboxylic acid, such as the phenoxyacetic acids and the phenoxypropionic acids, which are in the phenoxy radical are substituted by chlorine or methyl groups. Examples include: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 2 - methyl - 4 - chlorophenoxyacetic acid, \ - (2,4-dichlorophenoxy) propionic acid and \ - (2-methyl-4-chlorophenoxy) propionic acid.

Totalherbizide und krautabtötende MittelTotal herbicides and herbicides

Anmelder:Applicant:

Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
LeverkusenPaint factories Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Dr. Helmuth Hack, Köln-Buchheim;Dr. Helmuth Hack, Cologne-Buchheim;

Dr. Ludwig Eue,Dr. Ludwig Eue,

Dr. Ernst Mühlbauer, Köln-Stammheim;Dr. Ernst Mühlbauer, Cologne-Stammheim;

Dr. Ewald Urbschat. Köln-MülheimDr. Ewald Urbschat. Cologne-Mülheim

Chlorierte aliphatische Carbonsäuren, wie Monochloressigsäure, Trichloressigsäure und «,«-Dichlorpropionsäure. Chlorinated aliphatic carboxylic acids such as monochloroacetic acid, trichloroacetic acid and "," - dichloropropionic acid.

Substituierte Phenole, welche als Substituenten Nitro, Chlor und/oder Alkyl enthalten, z. B.Substituted phenols which contain nitro, chlorine and / or alkyl as substituents, e.g. B.

Pentachlorphenol und Dinitro-o-kresol.Pentachlorophenol and dinitro-o-cresol.

Triazinderivate, wie das 2-Chlor-4,6-(äthylamino)-2-triazin. Triazine derivatives, such as 2-chloro-4,6- (ethylamino) -2-triazine.

Rhodangruppenhaltige aromatische Amine, wie das 4-Rhodan-2-chlor-N-äthylanilin.Aromatic amines containing rhodium groups, such as 4-rhodan-2-chloro-N-ethylaniline.

Di- oder trisubstituierte Harnstoffe sowie der S-Cp-chlorphenylHJ'-dimethylhamstoff.Di- or trisubstituted ureas and S-Cp-chlorophenylHJ'-dimethylurea.

Dipyridyliumderivate, wie das 1,1 '-Äthylen-2,2'-dipyridylium-dibromid. Dipyridylium derivatives, such as 1,1'-ethylene-2,2'-dipyridylium dibromide.

Die erfindungsgemäß zu verwendenden aliphatischen Isothiocyanate sind bekannt. Sie können nach verschiedenen Methoden hergestellt werden, (vgl. zum Beispiel Houben — Weyl, »Methoden der organischen Chemie«, Bd. IX, S. 867 bis 878; »Annalen der Chemie«, 585, S. 230 [1954]; »Annalen der Chemie«, 594, S. 233 [1955], und »Annalen der Chemie«, 621, S. 1 [1959]).The aliphatic isothiocyanates to be used according to the invention are known. You can search for different Methods are produced (cf. for example Houben - Weyl, »Methods of organic Chemie ", Vol. IX, pp. 867 to 878; "Annalen der Chemie", 585, p. 230 [1954]; »Annals of Chemistry«, 594, p. 233 [1955], and "Annalen der Chemie", 621, p. 1 [1959]).

Als Beispiele für die erfindungsgemäß zu verwendenden Isothiocyanate seien genannt: Dodecyl-, Tetradecyl- und Octadecylisothiocyanat.Examples of the isothiocyanates to be used according to the invention are: dodecyl, Tetradecyl and octadecyl isothiocyanate.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in Form der üblichen Formulierungen angewendet werden, wie emulgierbare Konzentrate, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate. Diese werden in bekannter Weise hergestellt. Als Hilfsstoffe kommen im wesentlichen folgende in Frage: Lösungsmittel, wie Aromaten, chlorierte Aromaten, Paraffine und Alkohole sowie Wasser, Trägerstoffe, wie natürliche Gesteinsmehle und synthetische Gesteinsmehle, Emulgiermittel, wie nichtionogene und anionische Emul-The active compound combinations according to the invention can be used as such or in the form of the customary formulations be used, such as emulsifiable concentrates, wettable powders, pastes, soluble powders, Dusts and granules. These are produced in a known manner. The the following are essential: solvents such as aromatics, chlorinated aromatics, paraffins and alcohols as well as water, carrier substances, such as natural rock powder and synthetic rock powder, emulsifiers, such as non-ionic and anionic emulsions

609 510/395609 510/395

gatoren, Dispergiermittel, wie Lignin und Sulfitablaugen. Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff. Die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen können in den Formulierungen in Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen vorliegen. Als besonders günstig hat sich die Verwendung von Dianon als Lösungsmittel erwiesen. Das Dianon ist ein Gemisch aus etwa 90% Cyclohexyliden-cyclohexanon und Cyclohexenyl-cyclohexanon und etwa 10%
cyclohexyläther. Außerdem enthält das Gemisch noch sehr geringe Mengen von Anol, Anon und Phenolen. Das Dianon ist ein häufig gebrauchtes Lösungsmittelgemisch. gators, dispersants such as lignin and sulphite waste liquors. The formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active ingredient. The active ingredient combinations according to the invention can be present in the formulations as a mixture with other known active ingredients. The use of dianon as a solvent has proven to be particularly favorable. The dianon is a mixture of about 90% cyclohexylidene-cyclohexanone and cyclohexenyl-cyclohexanone and about 10%
cyclohexyl ether. The mixture also contains very small amounts of anol, anon and phenols. The dianon is a widely used solvent mixture.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen werden in üblicher Weise angewendet. Man kann sie sowohl vor dem Auflaufen wie auch nach dem Auflaufen der zu vernichtenden Pflanzen anwenden. Die bevorzugte Anwendungsart ist jedoch post emergence.The active ingredient combinations according to the invention are used in the customary manner. You can Use both before emergence and after emergence of the plants to be destroyed. the however, the preferred type of application is post emergence.

Verwendet man die Wirkstoffkombination als Krautabtötungsmittel, so geschieht die Anwendung ebenfalls in üblicher Weise.If the combination of active ingredients is used as a herbicide, it is also used in the usual way.

Im nachfolgenden werden einige genauere Angaben gemacht über die Beeinflussung der Wirkung der bekannten Wirkstoffe durch die erfindungsgemäße Zugabe der aliphatischen Isothiocyanate.In the following, some more precise information is given about the influence on the effect of the known Active ingredients through the addition according to the invention of the aliphatic isothiocyanates.

Die Kombination von Phenoxycarbonsäuren, wie 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure(2,4 D; vgl. Tabelle 1 unter a)], mit aliphatischen Isothiocyanaten, wie Stearylisothiocyanat, bewirkt neben einer anfangs schnelleren Wirkung und einer allgemeinen Wirkungssteigerung auch eine Wirkung gegen Gräser, die bei alleiniger Anwendung von 2,4 D nur unbedeutend ist. Eine ähnliche Erweiterung der herbiziden Wirkung auf Gräser zeigt auch die Mischung von l,l'-Äthylen-2,2'-dipyridylium-dibromid (Diquat; f) mit Stearylisothiocyanat. Diquat allein vernichtet die Gräser nur unzureichend. The combination of phenoxycarboxylic acids, such as 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2.4 D; cf. Table 1 under a)], with aliphatic isothiocyanates, such as stearyl isothiocyanate, has an initially faster effect and a general increase in effectiveness, as well as an effect against grasses that with the sole application of 2.4 D is only insignificant. The mixture of 1,1'-ethylene-2,2'-dipyridylium dibromide (Diquat; f) with stearyl isothiocyanate shows a similar extension of the herbicidal effect on grasses. Diquat alone does not destroy the grasses adequately.

Eine beachtliche Steigerung in der herbiziden Potenz wird auch erreicht, wenn bei der Monochloressigsäure (MCA; c), dem 2,4-Dinitro-o-kresol (DNOC; b), dem 2-Chlor-4,6-(äthylamino)-s-triazin (Simazin; d) und dem 4-Rhodan-2-chlor-N-äthylanilin (g) z. B. ein Fünftel der Aufwandmenge durch aliphatische Isothiocyanate, wie Stearylisothiocyanat, ersetzt wird. Die prozentuale Pflanzenvernichtung, die man mit den Mischungen im gesamten Pflanzenbestand erhält, ist höher, als sie sich aus der prozentualen Vertilgung vorhersagen läßt, die durch Verwendung jeweils eines der beiden Wirkstoffe allein erzielt wird.A considerable increase in herbicidal potency is also achieved when using monochloroacetic acid (MCA; c), the 2,4-dinitro-o-cresol (DNOC; b), the 2-chloro-4,6- (ethylamino) -s-triazine (simazine; d) and the 4-rhodan-2-chloro-N-ethylaniline (g) z. B. one fifth of the application rate due to aliphatic isothiocyanates, such as stearyl isothiocyanate. The percentage of plant destruction that can be achieved with the Mixtures obtained in the entire plant stand is higher than can be predicted from the percentage eradication leaves, which is achieved by using one of the two active ingredients alone.

Auch der Zusatz von aliphatischen Isothiocyanaten zu Harnstoffen, wie beispielsweise zum 3-(p-Chlorphenyl)-l,l'-dimethylharnstoff) (CMU; e), ist eine Steigerung der Wirksamkeit vorhanden.The addition of aliphatic isothiocyanates to ureas, such as 3- (p-chlorophenyl) -l, l'-dimethylurea) (CMU; e), there is an increase in effectiveness.

Die Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist an Hand von Beispielen in den Tabellen 1 und 2 zusammengestellt.
i- ίο Die Tests wurden in üblicher Weise durchgeführt.The action of the active ingredient combination according to the invention is summarized in Tables 1 and 2 using examples.
i- ίο The tests were carried out in the usual way.

Die verwendeten Emulsionen erhält man, indem man den Wirkstoff in der etwa 4fachen Gewichtsmenge eines Lösungsmittels wie Aceton, Dimethylacetamid, Xylol und insbesondere Dianon aufnimmt und das erhaltene Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration verdünnt.The emulsions used are obtained by adding the active ingredient in about 4 times the amount by weight a solvent such as acetone, dimethylacetamide, xylene and especially dianon and that obtained concentrate diluted with water to the desired concentration.

In Tabelle 1 werden bei gleichen Aufwandmengen die vorbekannten Wirkstoffe einerseits und die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen andererao seits gegenübergestellt. Zur Vervollständigung der Übersicht ist auch noch die Wirkung der erfindungsgemäß zu verwendenden aliphatischen Isothiocyanate angegeben.In Table 1, the previously known active ingredients on the one hand and those according to the invention are shown at the same application rates On the other hand, combinations of active ingredients are compared. To complete the An overview is also the effect of the aliphatic isothiocyanates to be used according to the invention specified.

Die Tests wurden so durchgeführt, daß man Pflanzen, die je nach Pflanzenart etwa 5 bis 20 cm hoch waren, mit Emulsionen der Wirkstoffe in den angegebenen Konzentrationen besprüht. Der Schädigungsgrad wurde 4 und 9 Tage nach der Spritzung in sechs Bonitierungsstufen von 0 bis 5 bonitiert. Die Kennzahlen 0 bis 5 haben dabei folgende Bedeutung:The tests were carried out in such a way that one could get plants which, depending on the type of plant, were about 5 to 20 cm high were sprayed with emulsions of the active ingredients in the specified concentrations. The degree of damage was rated in six rating levels from 0 to 5 4 and 9 days after the spraying. the Key figures 0 to 5 have the following meaning:

0 = keine Wirkung,0 = no effect,

1 = einzelne leichte Verbrennungsflecken,1 = individual light burn marks,

2 = deutliche Blattschäden,2 = significant leaf damage,

3 = einzelne Blätter- und Stengelteile zur Zeit abgestorben, 3 = individual leaf and stem parts have died at the time,

4 = Pflanze teilweise vernichtet,4 = plant partially destroyed,

5 = Pflanze total abgestorben.5 = plant totally dead.

In Tabelle 2 werden die Ergebnisse wiedergegeben, welche man bei der Verwendung von 4-Rhodan-2-chlor-N-äthylanilin (g) zur Krautabtötung bei Kartoffeln erzielt.Table 2 shows the results obtained when using 4-rhodan-2-chloro-N-ethylaniline (g) achieved for the haulm killing of potatoes.

Eine Beimengung von Stearylisothiocyanat in einer Menge von 20 Gewichtsprozent bringt bei gleicher Wirkstoffmenge eine deutliche Steigerung des Abtötungsgrades. An admixture of stearyl isothiocyanate in an amount of 20 percent by weight brings the same Amount of active ingredient a significant increase in the degree of destruction.

Schließlich geht aus der Tabelle 2 auch noch hervor, daß die Verwendung von Dianon als Lösungsmittel die Wirksamkeit der Wirkstoffkombination erhöht.Finally, Table 2 also shows that the use of Dianon as a solvent increases the effectiveness of the combination of active ingredients.

Tabelle 1
(post-emergence)Table 1
(post-emergence)

WirkstoffActive ingredient a) 2,4 D a) 2.4 D Sc
Il
V0 Sc
Il
V 0 Hirsemillet RübenBeets Baumwollecotton BohnenBeans Stellaria
mediaStellaria
media ε
I
§1 ε
I.
§1 Galinsoga
parvifloraGalinsoga
parviflora BonitierungCredit rating Cl-/ >—O—CH2- COOHCl - /> - O - CH 2 - COOH 0,20.2 11 44th T-HT-H 2-32-3 T-HT-H 22 11 11 2,4£> + C18H37-NCS (4:1)
2,4 D + C14H29 — NCS (4:1)2.4 £> + C 18 H 37 -NCS (4: 1)
2.4 D + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 3-43-4 4-54-5 22 55 33 3-43-4 3-43-4 22 0,2
0,20.2
0.2 4-5
5
4
54-5
5
4th
5 4
5
5
54th
5
5
5 4
4-5
3-4
4-54th
4-5
3-4
4-5 3
5
4
53
5
4th
5 2
4-5
2
32
4-5
2
3 3
5
2
43
5
2
4th 3
5
3
4-53
5
3
4-5 1
2
1
21
2
1
2

(Fortsetzung Tabelle 1)(Continuation of Table 1)

WirkstoffActive ingredient C
K.2 C.
K.2 Hirsemillet RübenBeets Baumwollecotton BohnenBeans Stellaria
mediaStellaria
media Chenopodiuni
albumChenopodiuni
album Galinsoga
parviflora
IGalinsoga
parviflora
I. BonitieningBonitiening b) 4,6-Dinitro-orthokresol (DNOC)b) 4,6-dinitro-orthocresol (DNOC) 0,20.2 44th 44th 11 22 3-43-4 33 22 11 55 55 1 .1 . 33 3-43-4 44th 3-43-4 22 DNOC + C18H37 — NCS (4:1)DNOC + C 18 H 37 - NCS (4: 1) 0,20.2 55 55 4-54-5 4-54-5 44th 44th 44th 11 55 55 55 55 4-54-5 55 55 22 DNOC + C14H29 — NCS (4:1)DNOC + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 0,20.2 55 4-5 '4-5 ' 33 3-43-4 33 3-43-4 33 11 55 55 4-54-5 55 4-54-5 55 4-54-5 22 c) Monochloressigsäure MCAc) monochloroacetic acid MCA 0,20.2 33 4-54-5 0-10-1 44th 44th 33 22 11 44th 4-54-5 11 4-54-5 4-54-5 44th 33 22 MCA + C18H37 — NCS (4:1)MCA + C 18 H 37 - NCS (4: 1) 0,20.2 55 4-54-5 44th 44th 44th 3-43-4 33 11 55 55 4-54-5 55 4-54-5 55 4-54-5 22 MCA + C14H29 — NCS (4:1)MCA + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 0,20.2 4-54-5 44th 33 44th 33 33 33 11 55 55 44th 4-54-5 44th 55 4-54-5 22 d) Simazind) simazine 0,20.2 11 33 00 00 00 22 33 11 22 44th 00 33 33 44th 44th 22 Simazin + C18H37 — NCS (4:1)Simazine + C 18 H 37 - NCS (4: 1) 0,20.2 3-43-4 33 33 11 33 44th 44th 11 4-54-5 55 44th 4-54-5 4-54-5 55 55 22 Simazin + C14H29 — NCS (4:1)Simazine + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 0,20.2 44th 4-54-5 22 11 44th 33 3-43-4 11 55 55 33 44th 55 55 55 22 e) CMUe) CMU 0,20.2 22 33 00 0-10-1 33 22 22 11 4-54-5 55 22 22 4-54-5 44th 44th 22 CMU -r C18H37 — NCS (4:1)CMU -r C 18 H 37 - NCS (4: 1) 0,20.2 3-43-4 44th 3-43-4 44th 44th 33 3-43-4 11 55 55 44th 55 4-54-5 55 55 22 CMU + C14H39 — NCS (4:1)CMU + C 14 H 39 - NCS (4: 1) 0,20.2 44th 4-54-5 4-54-5 4-54-5 44th 44th 3-43-4 11 55 55 55 55 55 55 55 22 f) Diquatf) Diquat 0,050.05 55 55 44th 44th 44th 33 44th 11 55 55 55 55 55 4-54-5 4-54-5 22 Diquat + C18H37 — NCS (4:1)Diquat + C 18 H 37 - NCS (4: 1) 0,050.05 55 55 44th 4-54-5 4-54-5 44th 44th 11 55 55 55 55 55 55 55 22 Diquat + C14H29 — NCS (4: 1)Diquat + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 0,050.05 55 55 4-54-5 4-54-5 4-54-5 3-43-4 44th 11 55 55 55 55 55 55 55 22 g) NCS-. /-NH-C2H5 g) NCS-. / -NH-C 2 H 5 0,050.05 44th 3-43-4 44th 33 44th 3-43-4 44th 11 ClCl 4-54-5 4-54-5 4-54-5 44th 55 44th 55 22 desgl.+ C18H37-NCS (4:1)also + C 18 H 37 -NCS (4: 1) 0,050.05 55 55 55 44th 55 55 55 11 55 55 55 55 55 55 55 22 desgl. + C14H29 — NCS (4:1)the same. + C 14 H 29 - NCS (4: 1) 0,050.05 4-54-5 4-54-5 4-54-5 44th 55 44th 4-54-5 11 55 55 55 55 55 4-54-5 55 22 desgl. + C12H25 — NCS (4:1)the same. + C 12 H 25 - NCS (4: 1) 0,050.05 4-54-5 44th 44th 44th 55 44th 4-54-5 11 55 55 55 55 55 4-54-5 55 22 C18H37-NCSC 18 H 37 -NCS 0,20.2 22 44th 33 0-10-1 22 33 33 11 44th 4-54-5 44th 3-43-4 22 44th 3-43-4 22 0,10.1 22 22 33 0-10-1 11 11 22 11 33 3-43-4 44th 22 11 2-32-3 33 22 0,050.05 11 22 22 0-10-1 00 11 11 11 33 33 33 22 00 22 22 22 0,0250.025 00 00 0-10-1 00 00 00 11 11 22 00 11 00 00 11 11 22 C14H29 — NCSC 14 H 29 - NCS 0,20.2 44th 22 33 22 3-43-4 22 33 11 44th 44th 44th 33 44th 33 3-43-4 22 0,10.1 22 22 22 11 33 11 22 11 33 44th 33 33 44th 22 22 22 0,050.05 22 11 0-10-1 00 22 00 11 11 22 22 11 0-10-1 1-21-2 11 11 22 0,0250.025 00 00 00 00 11 00 00 11 11 11 00 00 11 00 00 22

(Fortsetzung Tabelle 1)(Continuation of Table 1)

WirkstoffActive ingredient _o Konzen-
° tration_o Concentrate
° tration Hirsemillet RübenBeets Baumwollecotton BohnenBeans Stellaria
mediaStellaria
media Chenopodium
albumChenopodium
album Galinsoga
parvifloraGalinsoga
parviflora BonitierungCredit rating C12H25 — NCSC 12 H 25 - NCS 0,20.2 22 22 22 11 22 11 22 11 33 3-43-4 33 22 33 2-32-3 3-43-4 22 0,10.1 11 11 22 11 11 11 22 11 22 33 22 11 22 22 33 22 0,050.05 0-10-1 11 0-10-1 00 0-10-1 00 00 11 11 33 0-10-1 11 11 11 11 22 0,0250.025 11 00 00 00 00 00 00 11 0-10-1 11 00 00 00 00 00 22

Tabelle Krautabtötung in KartoffelnTable haulm killing in potatoes

Präparatepreparations Wirkstoffgehalt
°/oActive ingredient content
° / o Aufwandmenge
l/haApplication rate
l / ha Abtötungsgrad*)Degree of destruction *) g) NCS —<^ y~ NH — C2H5 g) NCS - <^ y ~ NH - C 2 H 5 5050 10
1510
15th 3,7
4,13.7
4.1 XC1 X C1 Präparat 2240 (vgl. obige Formel)
Lösungsmittel XylolPreparation 2240 (see above formula)
Solvent xylene 2240 + Stearylsenf öl 4:1
Lösungsmittel Xylol2240 + stearyl mustard oil 4: 1
Solvent xylene 5050 10
1510
15th 4,3
4,64.3
4.6 2240 + Stearylsenf öl 4:1
Lösungsmittel Dianon2240 + stearyl mustard oil 4: 1
Solvent Dianon 5050 10
1510
15th 4,8
4,954.8
4.95

*) Mittelwerte aus drei Versuchungen mit vier Wiederholungen.*) Mean values from three attempts with four repetitions.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Totalherbizide und krautabtötende Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer Wirkstoffkombination, bestehend aus (1) 10 bis 30 Gewichtsprozent eines gesättigten nicht cyclischen aliphatischen Isothiocyanate mit 12 bis 18 C-Atomen in dem aliphatischen Rest undTotal herbicides and herbicides, marked by a content of an active ingredient combination consisting of (1) 10 to 30 percent by weight of a saturated non-cyclic aliphatic isothiocyanates with 12 to 18 carbon atoms in the aliphatic Rest and (2) einem bekannten herbiziden Wirkstoff aus der Gruppe der Phenoxysäuren, der chlorierten aliphatischen Carbonsäuren, der durch Nitro, Chlor und/oder durch Alkyl substituierten Phenole, der Triazinderivate, der rhodangruppenenthaltenden aromatischen Amine, der di- oder trisubstituierten Harnstoffe oder der Dipyridyliumderivate.(2) a known herbicidal active ingredient from the group of phenoxy acids, the chlorinated ones aliphatic carboxylic acids substituted by nitro, chlorine and / or by alkyl Phenols, the triazine derivatives, the aromatic amines containing rhodium groups, the di- or trisubstituted ureas or of the dipyridylium derivatives. 609 510/395 2.66 © Bundesdruckerei Berlin609 510/395 2.66 © Bundesdruckerei Berlin
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