DE1185154B - Process for the production of very small particles which contain a liquid emulsified in oil inside by coacervation - Google Patents

Process for the production of very small particles which contain a liquid emulsified in oil inside by coacervation

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DE1185154B
DE1185154B DEU6734A DEU0006734A DE1185154B DE 1185154 B DE1185154 B DE 1185154B DE U6734 A DEU6734 A DE U6734A DE U0006734 A DEU0006734 A DE U0006734A DE 1185154 B DE1185154 B DE 1185154B
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Everett Nelson Hiestand
Erik Hugo Jensen
Peter Dietrich Meister
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    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Internat. Kl.: B Ol gBoarding school Class: B Ol g

Nummer:
Aktenzeichen:
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Auslegetag:
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Deutsche KL: 12c-3German KL: 12c-3

1185154
U6734IVc/12c
12. Dezember 1959
14. Januar 1965
1185154
U6734IVc / 12c
December 12, 1959
January 14, 1965

In den USA.-Patenten 2 800 457 und 2 800 458 werden Verfahren zum Einkapseln von öltröpfchen durch Koazervatüberzüge komplexer bzw. einfacher Art beschrieben. Demnach werden Koazervate aus einer Öl-in-Wasser-Emulsion gebildet, es wird aber nur die ölphase durch das Koazervat eingekapselt. Als Koazervierungslösung wurde z. B. ein wäßriges Gelatinesol verwendet.U.S. Patents 2,800,457 and 2,800,458 teach methods of encapsulating oil droplets described by coacervate coatings of a complex or simple type. Accordingly, coacervates are made from an oil-in-water emulsion, but only the oil phase is encapsulated by the coacervate. As a coacervation solution, for. B. used an aqueous gelatin sol.

Es wurde nun gefunden, daß sehr kleine Teilchen, die im Innern eine in öl emulgierte hydrophile Flüssigkeit enthalten, durch Komplexkoazervierung mit Hilfe von mindestens zwei koazervierenden Polymeren, wovon eines ein hydrophiles Kolloid ist, hergestellt werden können, wenn man erfindungsgemäß der Emulsion in der Ölphase einen Stabilisator zusetzt und in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion, die neben dem hydrophilen Kolloid ein Styrol-Maleinsäure- oder Styrol-Maleinsäureamid-Mischpolymerisat oder ein Kohlehydrat-Acetatphthalat enthält, in bekannter Weise koazerviert.It has now been found that very small particles, which are inside a hydrophilic liquid emulsified in oil contain, through complex coacervation with the help of at least two coacervating polymers, one of which is a hydrophilic colloid can be made using the present invention adding a stabilizer to the emulsion in the oil phase and in the presence of an aqueous dispersion, In addition to the hydrophilic colloid, a styrene-maleic acid or styrene-maleic acid amide copolymer or contains a carbohydrate acetate phthalate, coacervated in a known manner.

Durch Zugabe eines Verdickungsmittels, z. B. Methylcellulose, zur hydrophilen Flüssigkeitsphase der Emulsion können durch Fixierung des gelösten oder suspendierten Stoffes während der Koazervierung die Wirksamkeit des Koazervierungsverfahrens und die Eigenschaften des erhaltenen eingekapselten Produktes verbessert werden.By adding a thickener, e.g. B. methyl cellulose, to the hydrophilic liquid phase the emulsion can be achieved by fixing the dissolved or suspended substance during coacervation the effectiveness of the coacervation process and the properties of the encapsulated obtained Product to be improved.

Der Ausdruck hydrophile Flüssigkeit umfaßt hierbei Wasser, wäßrige Lösungen oder Suspensionen und nichtwäßrige Lösungen oder Suspensionen, die mit der Ölphase der primären Emulsion nicht mischbar sind.The term hydrophilic liquid here includes water, aqueous solutions or suspensions and non-aqueous solutions or suspensions that are immiscible with the oil phase of the primary emulsion are.

Es können auch Emulsionen eingekapselt werden, die gelöste oder suspendierte Stoffe in der Ölphase enthalten. Die Erfindung laßt sich auch auf die Einkapselung von Teilchen anwenden, die bereits in einer Koazervatmembran eingeschlossen sind.Emulsions can also be encapsulated that contain dissolved or suspended substances in the oil phase contain. The invention can also be applied to the encapsulation of particles already in a coacervate membrane are included.

Es können so Teilchen mit undurchdringlichen Überzügen hoher Festigkeit oder Überzügen hergestellt werden, die eine allmähliche Freigabe des wasserlöslichen Inhalts zulassen. Die eingekapselten Teilchen können Stoffe enthalten, die als langsam wirkende Düngemittel, das Wachstum der Pflanzen beeinflussende Hormone und Schädlingsbekämpfungsmittel, wie Fungizide, Nematozide, Bakterizide, Virizide usw., in der Landwirtschaft verwendet werden. Die Bestandteile können auch in vorgemischte Futtermittel eingearbeitet werden, was normalerweise wegen der Verluste beim Trocknungsverfahren nicht möglich ist, da die eingekapselten Bestandteile durch die Beanspruchung freigesetzt werden, der sie in einer vor der wirklichen Verwendung liegenden Verfahren zum Herstellen von sehr kleinen
Teilchen, die im Innern eine in öl emulgierte
Flüssigkeit enthalten, durch Koazervierung
It is thus possible to produce particles with impenetrable coatings of high strength or coatings which allow a gradual release of the water-soluble content. The encapsulated particles may contain substances which are used in agriculture as slow-acting fertilizers, hormones affecting the growth of plants, and pesticides such as fungicides, nematocides, bactericides, viricides, etc. The ingredients can also be incorporated into premixed feeds, which is normally not possible because of losses in the drying process, as the encapsulated ingredients are released from the stress exerted on them in a pre-actual use process for making very small ones
Particles that have an emulsified in oil inside
Containing liquid due to coacervation

Anmelder:Applicant:

The National Cash Register Company, Dayton, Ohio (V. St. A.)The National Cash Register Company, Dayton, Ohio (V. St. A.)

Vertreter:Representative:

Dr. jur. W. Beil, A. Hoeppener
und Dr. H. J. Wolff, Rechtsanwälte,
Frankfurt/M.-Höchst, Antoniterstr. 36
Dr. jur. W. Beil, A. Hoeppener
and Dr. HJ Wolff, lawyers,
Frankfurt / M.-Höchst, Antoniterstr. 36

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Everett Nelson Hiestand,Everett Nelson Hiestand,

Erik Hugo Jensen,Erik Hugo Jensen,

Peter Dietrich Meister, Kalamazoo, Mich.Peter Dietrich Meister, Kalamazoo, Mich.

(V. St. A.)(V. St. A.)

Beanspruchte Priorität:
V. St. y. Amerika vom 22. Dezember 1958
(781922)
Claimed priority:
V. St. y. America December 22, 1958
(781922)

Mischstufe ausgesetzt sind. Ähnlich können Vitamine, insbesondere Kombinationen von in Wasser und in öl löslichen Vitaminen, in trockene Getreideprodukte eingearbeitet werden, von denen aus sie in den Körper gelangen. Kosmetika können hergestellt werden, wobei das betreffende Mittel in undurchdringliche, jedoch leicht zerstörbare Koazervatüberzüge eingehüllt werden kann. Pharmazeutische Mittel können eingekapselt werden, damit sie beim Zusammentreffen mit einem Bereich, der einen vorher festgestellten pH-Wert aufweist, oder mit einem Enzymsystem langsam auf den Körper einwirken können, oder in Fällen, wo Schwierigkeiten hinsichtlich der Beständigkeit, des Geruchs, des Geschmacks oder der Unverträglichkeit bestehen. Solche Produkte können überzogen werden und können dann oral, örtlich angewendet oder injiziert werden, je nachdem, wie die Teilchengröße und Überzugsstärke, Durchlässigkeit und Härte ist oder wie die Koazervierungsbestandteile ausgewählt sind. Insektizide, die für Insekten eine selektive Giftigkeit aufweisen, für Menschen jedoch verhältnismäßig unschädlich sind, können z. B. in Koazervatüberzüge eingekapselt werden, die außer in Gegenwart von InsektenenzymenAre exposed to the mixer stage. Similarly, vitamins, especially combinations of in water and in oil-soluble vitamins, incorporated into dry grain products, from which they enter the body reach. Cosmetics can be produced, with the agent in question in impenetrable, however, easily destructible coacervate coatings can be enveloped. Pharmaceutical agents can be encapsulated so that they come into contact with an area that was previously identified pH value, or can act slowly on the body with an enzyme system, or in cases where there are difficulties with persistence, smell, taste or the intolerance exist. Such products can be coated and then used orally, applied topically or injected, depending on how the particle size and coating thickness, Permeability and hardness, or how the coacervation ingredients are selected. Insecticides that have selective toxicity for insects, but are relatively harmless to humans, can e.g. B. be encapsulated in coacervate coatings, except in the presence of insect enzymes

409 768/254409 768/254

Claims (3)

stark undurchlässig sind. Ratten- und Mäusegifte, die beim Verschlucken durch Tiere wirksam werden, die jedoch einen warnenden oder abstoßenden Geruch aufweisen, können gleichfalls nach dem erfindungsgemäßen Verfahren überzogen werden, wodurch sie in bezug auf den Geruch vollständig undurchlässig werden. Zu den in Frage kommenden hydrophilen Kolloiden gehören speziell die natürlich vorkommenden, Beispiel 1 100 g Chloralhydrat werden in 50 cm3 Wasser gelöst und auf 70° C erhitzt. 25 g Bienenwachs werden in 125 cm3 Mineralöl bei 70° C gelöst. Die wäßrige Lösung wird in der Öllösung emulgiert, indem das vereinigte Gemisch viermal durch einen Homogenisierungsapparat geleitet wird. 75 g Styrol-Maleinsäure-Mischpolymeres werden in 1500 cm3 Wasser gelierbaren und nicht gelierbaren hydrophilen Kollo- io dispergiert, auf 70° C erhitzt und so viel 10°/»iges ide und deren Derivate, wie Gelatine, Agar-Agar, Natriumhydroxyd zugefügt, daß sich das Mischpoly-Albumin, entacetyliertes Chitin, Pektine, Gummi- mere löst. An diesem Punkt hat die Mischpolymerarabikum, Stärke, Fibrinogen. Die verwendeten Poly- lösung einen pH-Wert zwischen 7 und 8. Unter fortmere enthalten sowohl lipophile als auch hydrophile währendem Rühren wird die Emulsion in dem Gruppen und leiten sich z. B. von Styrol, einem am 15 Mischpolymersol dispergiert. 75 g Gelatine werden Ring alkylsubstituierten Styrol oder durch Äther- in 500 cm3 Wasser von 70° C gelöst, und es wird so gruppen, Estergruppen oder Halogene substituiertem viel 10%iges Natriumhydroxyd zugefügt, daß der Styrol beziehungsweise z. B. von Maleinsäure oder pH-Wert des Sols auf 7 steigt. Unter fortwährendem Maleinsäureamid ab. Diese lipophilen und hydro- Rühren wird das Gelatinesol tropfenweise dem philen Einheiten stellen vorzugsweise zusammen den 20 Mischpolymer-Emulsions-Gemisch zugegeben. Direkt größten Teil der im Mischpolymeren vorhandenen anschließend wird bei 70° C und unter fortwähren-Polymer-Einheiten dar. Andere Polymere können dem Rühren tropfenweise 20%ige Essigsäurelösung ebenfalls in dem Mischpolymeren enthalten sein, z.B. zugefügt, um den pH-Wert des Gemisches auf 4,5 zu hydrolysierte Styrol-Maleinsäureanhydrid-Mischpoly- senken. 30 Minuten wird das Gemisch bei 70° C gemere und Kohlehydratacetatphthalate, wie Stärke- 25 rührt, dann wird es innerhalb von 30 Minuten auf acetatphthalat, Celluloseacetatphthalat und Amyloseacetatphthalat. Von Polymeren werden die hydrolysierten Styrol- 37%ige Formaldehydlösung werden zugefügt und Maleinsäureanhydrid-Mischpolymeren vorzugsweise 1 Stunde später eine ausreichende Menge 10%iges verwendet, deren Anhydridgruppen vorzugsweise zu 30 Natriumhydroxyd, um den pH-Wert auf 8 zu erwenigstens 50% hydrolysiert sind. höhen. Das Koazervat wird dann filtriert, mit Wasser Die verwendeten Mischpolymerisate sind bekannt. Da ihre Löslichkeit verschieden ist, können bekannte Lösungsvermittler verwendet werden. Die Wahl des Öls hängt von den Funktionen ab, 35 1,5 g eines grünen, wasserlöslichen Farbstoffes die es ausüben soll, d. h., ob es als Lösungsmittel werden in 150 cm3 Wasser von 50° C gelöst. 1 g oder Suspensionsmedium dient oder nur als externe Phase der primären Emulsion. Praktisch können für diesen Zweck alle tierischen, pflanzlichen, mineralischen oder synthetischen Öle verwandt werden, die 4° viermal durch einen Handhomogenisierungsapparat die gewünschten physikalischen Eigenschaften haben. leitet. 50 g Celluloseacetatphthalat werden in 700 g Beispiele derartiger Öle sind Lanolin, Maisöl, Sojaöl, Wasser bei 50° C gelöst und eine ausreichende Rizinusöl, Lebertran oder Mineralöl. Bei der Her- Menge 10%iges Natriumhydroxyd zugefügt, um den stellung der Emulsionen werden gewöhnlich die pH-Wert der Lösung auf zwischen 7 und 8 zu erüblichen Emulgiermittel, wie Ester mehrwertiger 45 höhen. 50 g Fibrinogen werden in 700 cm3 kaltem Alkohole, Sorbitanderivate und Sorbitanpolyoxy- Wasser gelöst und auf 50° C erhitzt. Es wird so viel 5° C abgekühlt. Dann wird es 1 Stunde auf einer Temperatur von weniger als 10° C gehalten. 75 cm3 gewaschen und bei 40° C durch Gefrieren getrocknet. Beispiel 2 hydriertes Rizinusöl wird in 100 cm3 Maisöl bei 50° C gelöst. Die wäßrige Lösung wird in dem öl emulgiert, indem man die vereinigten Flüssigkeiten äthylenderivate, verwendet. Als Stabilisatoren kommen alle Stoffe in Frage, die die Umkehrung der hydrophilen Flüssigkeit-in-Öl-Emulsion in eine Emulsion eines Öles in einer hydrophilen Flüssigkeit während der Dispergierung der Emulsion in dem Koazervierungsmedium verhindern. Dazu gehören oberflächenaktive Mittel, vorzugsweise nichtionischer Art und Ölverdickungsmittel, wie natürliche und synthetische Wachse, feste Fette, 55 Salzsäure zugegeben, Sterine und sonstige übliche Mittel, die Öl gelieren oder eindicken. Beispiele oberflächenaktiver Mittel sind Sorbitanfettsäureester und Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester. Zu den Ölverdickungsmitteln lO°/oiges Natriumhydroxyd zugefügt, daß der pH-Wert der Fibrinogendispersion auf zwischen 7 und 8 steigt. Die Celluloseacetatphthalatlösung und die Fibrinogenlösung werden vereinigt. Die Emulsion wird in diesen vereinigten Lösungen unter fortwährendem Rühren emulgiert. Sofort, nachdem die Emulsion zugegeben worden ist, wird tropfenweise so viel lO°/oige daß der pH-Wert des Gemisches auf 3,0 abfällt. Jetzt wird das Gemisch 30 Minuten bei 50° C gerührt. Darauf wird es innerhalb 30 Minuten auf 5° C abgekühlt. 50 cm3 37%>ige Formaldehydlösung werden zugefügt und 2 Stunden gehören z. B. Bienenwachs, Karnaubawachs, Paraffin- 60 später so viel lQ°/oiges Natriumhydroxyd, daß der wachs, gesättigte Fettsäureester, Sitosterin, Chole- pH-Wert auf 8,5 ansteigt. Darauf wird das Koazervat sterin, Stigmasterin und hydriertes Rizinusöl. Als Verdickungsmittel für die hydrophile Flüssigkeit können die bekannten natürlichen und synthetischen Verdickungsmittel, wie Gummiarabikum, Tragant, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose. Magnesiumaluminiumsilikat, Polyglykole, Glycerin und Sirupe, verwendet werden. zentrifugiert, gewaschen und bei 90° C luftgetrocknet. Patentansprüche:are highly impermeable. Rat and mouse poisons which are effective when swallowed by animals, but which have a warning or repellent odor, can also be coated according to the method of the invention, whereby they become completely impermeable to the odor. The hydrophilic colloids in question include specifically the naturally occurring ones. Example 1 100 g of chloral hydrate are dissolved in 50 cm3 of water and heated to 70.degree. 25 g of beeswax are dissolved in 125 cm3 of mineral oil at 70 ° C. The aqueous solution is emulsified in the oil solution by passing the combined mixture through a homogenizer four times. 75 g of styrene-maleic acid mixed polymer are dispersed in 1500 cm3 of water gellable and non-gellable hydrophilic collo- io, heated to 70 ° C and as much 10 ° / »iges ide and its derivatives, such as gelatin, agar-agar, sodium hydroxide are added, that the mixed poly-albumin, deacetylated chitin, pectins, gummimers dissolve. At this point the interpolymer has arabic, starch, fibrinogen. The poly solution used has a pH value between 7 and 8. Under fortmere contain both lipophilic and hydrophilic. B. of styrene, a 15 mixed polymer sol dispersed. 75 g of gelatin are ring alkyl-substituted styrene or ether dissolved in 500 cm3 of water at 70 ° C, and it is so groups, ester groups or halogens substituted a lot of 10% sodium hydroxide added that the styrene or z. B. of maleic acid or the pH of the sol rises to 7. Taking constant maleic acid amide off. This lipophilic and hydro- stirring the gelatin sol is added dropwise to the philic units, preferably together with the 20 interpolymer-emulsion mixture. Directly the largest part of what is then present in the interpolymer is then present at 70 ° C and under perpetual polymer units. Other polymers can also be contained in the interpolymer dropwise 20% acetic acid solution after stirring, for example, to increase the pH of the mixture 4.5 styrene-maleic anhydride mixed poly- sinks to be hydrolyzed. The mixture is mixed for 30 minutes at 70.degree. C. and carbohydrate acetate phthalate, such as starch, then it is converted to acetate phthalate, cellulose acetate phthalate and amylose acetate phthalate within 30 minutes. The hydrolyzed styrene 37% formaldehyde solution of polymers is added and maleic anhydride copolymers preferably 1 hour later a sufficient amount of 10% is used, the anhydride groups of which are preferably 30% sodium hydroxide, in order to bring the pH to 8, at least 50%. heights. The coacervate is then filtered with water. The copolymers used are known. Since their solubility is different, known solubilizers can be used. The choice of oil depends on the functions, 35 1.5 g of a green, water-soluble dye it is intended to perform, i.e. i.e. whether it is a solvent to be dissolved in 150 cm3 of water at 50 ° C. 1 g or suspension medium is used or only as the external phase of the primary emulsion. Practically all animal, vegetable, mineral or synthetic oils can be used for this purpose, which have the desired physical properties 4 ° four times through a hand homogenizer. directs. 50 g of cellulose acetate phthalate are dissolved in 700 g. Examples of such oils are lanolin, corn oil, soybean oil, water at 50 ° C. and sufficient castor oil, cod liver oil or mineral oil. If 10% sodium hydroxide is added to the preparation of the emulsions, the pH of the solution will usually be raised to between 7 and 8, which are common emulsifiers such as polyvalent esters. 50 g of fibrinogen are dissolved in 700 cm3 of cold alcohol, sorbitan derivatives and sorbitan polyoxy water and heated to 50 ° C. It is cooled down as much as 5 ° C. Then it is kept at a temperature of less than 10 ° C for 1 hour. 75 cm3 and dried by freezing at 40 ° C. Example 2 Hydrogenated castor oil is dissolved in 100 cm 3 of corn oil at 50 ° C. The aqueous solution is emulsified in the oil by using the combined liquids, ethylene derivatives. Suitable stabilizers are all substances which prevent the reversal of the hydrophilic liquid-in-oil emulsion into an emulsion of an oil in a hydrophilic liquid during the dispersion of the emulsion in the coacervation medium. These include surface-active agents, preferably of the nonionic type, and oil thickeners, such as natural and synthetic waxes, solid fats, added hydrochloric acid, sterols and other common agents that gel or thicken oil. Examples of surface-active agents are sorbitan fatty acid esters and polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters. 10% sodium hydroxide was added to the oil thickeners so that the pH of the fibrinogen dispersion rose to between 7 and 8. The cellulose acetate phthalate solution and the fibrinogen solution are combined. The emulsion is emulsified in these combined solutions with continued stirring. Immediately after the emulsion has been added, so much 10% is added dropwise that the pH of the mixture falls to 3.0. The mixture is now stirred at 50 ° C. for 30 minutes. It is then cooled to 5 ° C. within 30 minutes. 50 cm3 37% formaldehyde solution are added and 2 hours are e.g. B. beeswax, carnauba wax, paraffin - 60 later so much 10% sodium hydroxide that the wax, saturated fatty acid esters, sitosterol, chole pH rises to 8.5. Then the coacervate becomes sterol, stigmasterine and hydrogenated castor oil. The known natural and synthetic thickeners such as gum arabic, tragacanth, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose can be used as thickening agents for the hydrophilic liquid. Magnesium aluminum silicate, polyglycols, glycerin and syrups can be used. centrifuged, washed and air-dried at 90 ° C. Patent claims: 1. Verfahren zum Herstellen von sehr kleinen Teilchen, die im Innern eine in Öl emulgierte hydrophile Flüssigkeit enthalten, durch Komplexkoazervierung mit Hilfe von mindestens zwei1. Method of making very small particles having inside an emulsified in oil contain hydrophilic liquid, by complex coacervation with the help of at least two koazervierenden Polymeren, wovon eines ein hydrophiles Kolloid ist, dadurch gekennzeichnet, daß man der Emulsion in der Ölphase einen Stabilisator zusetzt und in Gegenwart einer wäßrigen Dispersion, die neben dem hydrophilen Kolloid ein Styrol-Maleinsäure- oder Styrol-Maleinsäureamid-Mischpolymerisat oder ein Kohlehydratacetatphthalat enthält, in bekannter Weise koazerviert.coacervating polymers, one of which is a hydrophilic colloid, characterized in that that a stabilizer is added to the emulsion in the oil phase and in the presence an aqueous dispersion which, in addition to the hydrophilic colloid, is a styrene-maleic acid or Contains styrene-maleic acid copolymer or a carbohydrate acetate phthalate, in known Way coacervated. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch ge- ίο kennzeichnet, daß man als Stabilisator nichtionische, oberflächenaktive Mittel oder ölgelierende Mittel, wie hydriertes Rizinusöl oder Sorbitmonooleat, verwendet.2. The method according to claim 1, characterized ge ίο indicates that the stabilizer used is nonionic, surface-active agents or oil-gelling agents Agents such as hydrogenated castor oil or sorbitol monooleate are used. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Emulsion verwendet, die in der hydrophilen flüssigen Phase ein Verdickungsmittel, ζ. B. Methylcellulose, enthält. 3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that an emulsion is used, which is a thickener in the hydrophilic liquid phase, ζ. B. methyl cellulose contains. In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 800 458.
Considered publications:
U.S. Patent No. 2,800,458.
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