DE1170571B - Stoving enamels - Google Patents
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- DE1170571B DE1170571B DEB51238A DEB0051238A DE1170571B DE 1170571 B DE1170571 B DE 1170571B DE B51238 A DEB51238 A DE B51238A DE B0051238 A DEB0051238 A DE B0051238A DE 1170571 B DE1170571 B DE 1170571B
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- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
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Description
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
intemat. Kl.: C 09 d intemat. Class: C 09 d
Deutsche KL: 22 g-10/01 German KL: 22 g -10/01
Nummer 1170571 Number 1170571
Aktenzeichen: B 51238 IV c / 22 g File number: B 51238 IV c / 22 g
Anmeldetag: 28. November 1958 Filing date: November 28, 1958
Auslegetag: 21. Mai 1964 Opening day: May 21, 1964
Es ist bekannt, daß man Polymerisate aus *,/?-unge* sättigten Nitrilen und «,/^-ungesättigten Carbonsäuren durch Erhitzen vernetzen kann. Dabei reagieren wahrscheinlich die Nitrilgruppen mit den Carboxylgruppen unter Vernetzung der Polymerisate.It is known that polymers from *, /? - unge * saturated nitriles and «, / ^ - unsaturated carboxylic acids can crosslink by heating. The nitrile groups probably react with the carboxyl groups with crosslinking of the polymers.
Auch durch Einpolymerisieren von ungesättigten Glycidylverbindüngen, wie Acrylsäureglycidylester, kann man beim Erhitzen auf höhere Temperaturen eine Vernetzung von Nitril- und Carboxylgruppen enthaltenden Polymerisaten erreichen.Also by polymerizing unsaturated glycidyl compounds, such as acrylic acid glycidyl ester, you can cross-link nitrile and carboxyl groups when heated to higher temperatures Achieve containing polymers.
Es ist auch bekannt, daß man solche Polymerisate durch einen Zusatz von Phenol-, Harnstoff- oder Melaminformaldehydkondensationsprodukten oder Gemischen dieser Verbindungen vernetzen kann.It is also known that such polymers by adding phenol, urea or Can crosslink melamine-formaldehyde condensation products or mixtures of these compounds.
Es wurde nun gefunden, daß sich Einbrennlacke auf Basis von Mischpolymerisaten aus «,^-ungesättigten Carbonsäuren, «,^-ungesättigten Carbonsäurenitrilen und «,/^-ungesättigten Carbonsäureestern, wobei der Anteil an einpolymerisierten a,/?-ungesättigten Carbonsäuren 0,5 bis 12 Gewichtsprozent und an «,jS-ungesättigten Carbonsäurenitrilen wenigstens 30 Gewichtsprozent des Polymerisates beträgt, mit EinbrennlackeIt has now been found that stoving enamels based on copolymers of ", ^ - unsaturated Carboxylic acids, «, ^ - unsaturated carboxylic acid nitriles and «, / ^ - unsaturated carboxylic acid esters, where the proportion of polymerized α, /? - unsaturated Carboxylic acids 0.5 to 12 percent by weight and at least,-unsaturated carboxylic acid nitriles 30 percent by weight of the polymer, with stoving enamels
Anmelder:Applicant:
Badische Anilin- & Soda-FabrikAniline & Soda Factory in Baden
Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/RheinAktiengesellschaft, Ludwigshafen / Rhein
Als Erfinder benannt:
Dr. Elsa Neufeld, Ludwigshafen/Rhein,
Dr. Heinz Pohlemann, Limburgerhof,
Gustav Böhmer, Ludwigshafen/RheinNamed as inventor:
Dr. Elsa Neufeld, Ludwigshafen / Rhine,
Dr. Heinz Pohlemann, Limburgerhof,
Gustav Böhmer, Ludwigshafen / Rhine
einem Zusatz von stickstoffhaltigen vernetzend wirkenden Verbindungen durch besonders vorteilhafte Eigenschaften auszeichnen, wenn in ihnen die Mischpolymerisate in Lösung oder wäßriger Dispersion vorliegen und sie als Vernetzungsmittel stickstoffhaltige niedermolekulare, nach folgenden Formeln fest definierte Verbindungenan addition of nitrogen-containing crosslinking compounds due to particularly advantageous properties distinguish themselves when the copolymers are present in them in solution or aqueous dispersion and they defined nitrogen-containing low molecular weight crosslinking agents according to the following formulas links
HO — H2CHO - H 2 C
N — C — R, — C — NN - C - R, - C - N
O = CO = C
CH2-OHCH 2 -OH
R2 R 2
oderor
(CHg)m(CHg) m
/ \
O = C N-CH9-OH / \
O = C N-CH 9 -OH
(CHJn (CHJ n
(CH2)*(CH 2 ) *
CH-(CH2)^-CHCH- (CH 2 ) ^ - CH
C = OC = O
R4 R 4
— worin R1, R2, R4 und R5 Wasserstoff oder Alkylreste oder Methylolgruppen bedeuten und R3 - in which R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl radicals or methylol groups and R 3
— (CK2)x— (x ist eine ganze Zahl von 0 bis 12),- (CK 2 ) x - (x is an integer from 0 to 12),
— CH = CH —, Aryl oder Cycloalkyl bedeutet und m eine ganze Zahl von 3 bis 11, η eine ganze Zahl von 4 bis 10 und y 1 oder 2 ist — enthalten.- CH = CH -, aryl or cycloalkyl and m is an integer from 3 to 11, η is an integer from 4 to 10 and y is 1 or 2 -.
Als α,/9-ungesättigte Carbonsäure kann Acrylsäure, die in «- oder /S-Stellung substituiert sein kann, z. B. Methacrylsäure oder Crotonsäure, verwendet werden. Als «,/^-ungesättigte Carbonsäurenitrile sind die Nitrile der Acrylsäure, die in α- oder /^-Stellung substituiert sein können, geeignet, z. B. Acrylsäurenitril, Methacrylsäurenitril, Crotonsäurenitril u. dgl. Geeignete Ester «,/^-ungesättigter Carbonsäuren, die mit der ungesättigten Carbonsäure und den ungesättigten R6 As α, / 9-unsaturated carboxylic acid, acrylic acid, which can be substituted in «- or / S-position, z. B. methacrylic acid or crotonic acid can be used. As ", / ^ - unsaturated carboxylic acid nitriles, the nitriles of acrylic acid, which can be substituted in the α- or / ^ - position, are suitable, for. B. acrylonitrile, methacrylonitrile, crotonitrile and the like. Suitable esters «, / ^ - unsaturated carboxylic acids, which with the unsaturated carboxylic acid and the unsaturated R 6
Carbonsäurenitrilen mischpolymerisiert werden sollen, sind beispielsweise die Ester der Acrylsäure, die in «- oder ^-Stellung substituiert sein können. Die mit der Acrylsäure oder den Acrylsäurederivaten veresterten Alkohole können 1 bis 18 Kohlenstoffatome haben, sie können gradkettig, verzweigt oder auch cyclisch sein. Solche Ester sind beispielsweise die Ester des Methanols, Äthanols, Propanols, Butanols, Hexanols, Octanols, Cyclohexanols u. dgl.Carboxylic acid nitriles are to be copolymerized, for example, the esters of acrylic acid, which in «- or ^ position can be substituted. With the alcohols esterified with acrylic acid or the acrylic acid derivatives can have 1 to 18 carbon atoms they can be straight-chain, branched or cyclic. Such esters are, for example Esters of methanol, ethanol, propanol, butanol, hexanol, octanol, cyclohexanol and the like.
Die zu vernetzenden Mischpolymerisate sollen 0,5 bis 12 Gewichtsprozent der α, /J-ungesättigten Carbonsäure und wenigstens 30 Gewichtsprozent eines «,^-ungesättigten Carbonsäurenitrils enthalten. Die zu vernetzenden Polymerisate können reine Tripolymerisate sein, aber es können an ihrem Aufbau auch zwei oderThe copolymers to be crosslinked should be 0.5 to 12 percent by weight of the α, / I-unsaturated carboxylic acid and at least 30 percent by weight of a «, ^ - unsaturated Contain carbonitrile. The polymers to be crosslinked can be pure tripolymers but there can also be two or two in their structure
409 590/466409 590/466
mehr verschiedene »,^-ungesättigte „Carbonsäuren »,^-ungesättigte Carbonsäurenitrile und χ',^-ungesättigte Carbonsäureester beteiligt sein.more different ", ^ - unsaturated" carboxylic acids », ^ - unsaturated carboxylic acid nitriles and χ ', ^ - unsaturated Carboxylic acid esters be involved.
Verbindungen, mit denen die Vernetzung der oben beschriebenen Mischpolymerisate vorgenommen:, werden kann, sind beispielsweise die N,N'-bis-metnyloldicarbonsäurediamide der Oxalsäure, · Malonsäure, Glutarsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäasey-Ko-riksäure, Sebacinsäure oder Heptadecandicarbbnsäure. Auch Aufstrich zeichnet sich durch eine besondere gute Härte, Elastizität und Haftfestigkeit sowie durch gute Beständigkeit gegen Lösungsmittel und Chemikalien aus. . ......Compounds with which the crosslinking of the copolymers described above is carried out: are are, for example, the N, N'-bis-methyloldicarboxylic acid diamides oxalic acid, malonic acid, glutaric acid, succinic acid, adipic acidic acid, Sebacic acid or heptadecanedicarboxylic acid. Spread is also characterized by a particularly good quality Hardness, elasticity and adhesive strength as well as good resistance to solvents and chemicals the end. . ......
Beispieles. ..-.■_.Example. ..-. ■ _.
a) Wie im Beispiel 1 angegeben, werden 268 Teile AcrylsäurenitriJ, 112 Teile Acrylsäurebutylester und 20 Teile Acrylsäure unter Zusatz einer Lösung ausa) As indicated in Example 1, 268 parts of acrylic acid nitride, 112 parts of butyl acrylate and 20 parts of acrylic acid with the addition of a solution
die Ν,Ν'-Bis-methylolverbindungen der Phthalsäure, io 4 Teilen eines C15-paraffinsulfonsauren Natriumsalzes Isophthalsäure, Terephthalsäure, Diphenyldicarbon- und 0,8 Teilen Kaliumpersulfat in 600 Teilen Wasser säure, der Malein- oder Fumarsäure sind geeignet. Diese Verbindungen können außerdem am Stickstoff noch alkyl- oder aryl- bzw. durch Methylolgruppenthe Ν, Ν'-bis-methylol compounds of phthalic acid, io 4 parts of a C 15 -paraffinsulfonsauren sodium salt isophthalic acid, terephthalic acid, diphenyldicarboxylic and 0.8 parts of potassium persulfate in 600 parts of water acid, maleic or fumaric acid are suitable. These compounds can also contain alkyl or aryl groups or methylol groups on the nitrogen
mono- oder disubstituiert sein.be mono- or disubstituted.
Als Vernetzungsmittel kommen weiterbin die am Stickstoff methylolsubstituierten Lactame der folgenden Säuren in Frage: ω-Aminobuttersäure, to-Arrrinovaleriansäure, ^-Aminocapronsäure, cy-Aminocaprylsäure, co-Aminooenanthsäure, co-Aminoundecansäure u. dgl.The following lactams, which are methylol-substituted on the nitrogen, are also used as crosslinking agents Acids in question: ω-aminobutyric acid, to-arrrinovaleric acid, ^ -Aminocaproic acid, cy-aminocaprylic acid, co-aminooenanthic acid, co-aminoundecanoic acid and the like
Schließlich sind auch die Bis-lactame, z. B. 2,2'-Methylen-bis-caprolactam und die entsprechenden Verbindungen des Capryl-, Oenanth- und Undecanlactams sowie die entsprechenden Ν,Ν'-mono- oder bis-methylolverbindungen als Vernetzungsmittel geeignet. Geeignet sind ferner auch 2,2'-Äthylen-biscaprolactam sowie die entsprechenden Verbindungen des Capryl-, Oenanth- und Undecanlactams oder die Ν,Ν'-mono- oder bis-methylolverbindungen dieser Lactame.Finally, the bis-lactams, e.g. B. 2,2'-methylene-bis-caprolactam and the corresponding compounds of caprylic, oenanthic and undecane lactams and the corresponding Ν, Ν'-mono- or bis-methylol compounds suitable as crosslinking agents. Furthermore, 2,2'-ethylene-biscaprolactam and the corresponding compounds are also suitable of the caprylic, onenanthic and undecane lactams or the Ν, Ν'-mono- or bis-methylol compounds of these Lactams.
Die genannten vernetzend wirkenden Verbindungen können in Lösung, Suspension oder Emulsion den Mischpolymerisaten zugesetzt und mit diesen vermischt werden. Sie können dabei in Mengen von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die Menge des Mischpolymerisates, vorzugsweise in Mengen von 10 bis 20 Gewichtsprozent, verwendet werden.The crosslinking compounds mentioned can be in solution, suspension or emulsion Copolymers are added and mixed with these. You can do this in amounts of about 0.5 to 30 percent by weight, based on the amount of the copolymer, preferably in amounts of 10 to 20 weight percent can be used.
Die so erhaltenen Einbrennlacke können in wäßriger Dispersion oder in Lösung aufgetragen werden. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Cyclohexan, Glykol, Dimethylformamid u. dgl.The stoving enamels obtained in this way can be applied in an aqueous dispersion or in solution. Suitable Examples of solvents are cyclohexane, glycol, dimethylformamide and the like.
Die mit den erfindungsgemäßen Einbrennlacken hergestellten Überzüge, z. B. auf Metall, Holz, Glas, Leder, Papier, Geweben u. dgl., zeichnen sich durch große Härte und Abriebfestigkeit sowie durch gute Haftfestigkeit aus. Sie sind zäh und elastisch und weitgehend lösungsmittelbeständig.The coatings produced with the stoving enamels according to the invention, e.g. B. on metal, wood, glass, Leather, paper, fabrics and the like are characterized by great hardness and abrasion resistance as well as good Adhesion from. They are tough and elastic and largely solvent-resistant.
Die in den Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile. The parts mentioned in the examples are parts by weight.
polymerisiert.polymerized.
280,5 Teile der so hergestellten Dispersion werden mit 19,5 Teilen Wasser, 33,0 Teilen einer 30%igen Lösung von Ν,Ν'-Bis-methyloladipinsäurediamid, 10,0 Teilen Dimethylformamid und 3,0 Teilen einer konzentrierten wäßrigen Ammoniaklösung gut vermischt. 280.5 parts of the dispersion prepared in this way are mixed with 19.5 parts of water and 33.0 parts of a 30% strength Solution of Ν, Ν'-bis-methyloladipic acid diamide, 10.0 parts of dimethylformamide and 3.0 parts of a concentrated aqueous ammonia solution were mixed well.
Die erhaltene Dispersion wird in einer horizontalen Lackiermaschine mit einer Ofenlänge von 2,5 m in einer Geschwindigkeit von 7,5 m/Minute im achtmaligen Durchgang auf einen Kupferdraht von 0,6 mm Durchmesser aufgezogen und jeweils bei einer Durchschnittstemperatur von 3600C eingebrannt. Der erhaltene Lacküberzug zeigt die folgenden Prüfwerte:The dispersion obtained is m in a horizontal painting machine having an oven length of 2.5 coated on a copper wire of 0.6 mm in diameter and fired at an average temperature of 360 0 C respectively at a rate of 7.5 m / minute in the eight-time passage. The lacquer coating obtained shows the following test values:
Auftrag (μ) Order (μ)
Spannungsfestigkeit (V),Dielectric strength (V),
Mittelwert (μ) Mean value (μ)
Härte (Bleistift) Hardness (pencil)
BenzolbeständigkeitBenzene resistance
(30 Minuten bei 6O0C).
Alkoholbeständigkeit ...
Wasserfestigkeit (ΜΩ)(30 minutes at 6O 0 C).
Alcohol resistance ...
Water resistance (ΜΩ)
sofort immediately
nach 15 Minuten after 15 minutes
OhneWithout
Vernetzungsmittel Crosslinking agents
5?5?
168 4H168 4H
3H H3H H
>103 > 10 3
MitWith
Vernetzungsmittel Crosslinking agents
5757
203 6H203 6H
5H 2H5H 2H
>108 >108 > 10 8 > 10 8
a) Man gibt zu einer Lösung von 4 Teilen oktylphenylsulfonsaurem Natrium und 0,8 Teilen Kaliumpersulfat in 600 Teilen Wasser eine Mischung aus 240 Teilen Acrylsäurenitril, 140 Teilen Acrylsäurebutylester und 20 Teilen Acrylsäure. Das Gemisch wird gerührt und unter Rückfluß auf 75 bis 850C erhitzt. Nach 25 Stunden erhält man eine koagulat- und monomerenfreie Polymerisatdispersion.a) A mixture of 240 parts of acrylonitrile, 140 parts of butyl acrylate and 20 parts of acrylic acid is added to a solution of 4 parts of sodium octylphenylsulfonate and 0.8 part of potassium persulfate in 600 parts of water. The mixture is stirred and heated under reflux at 75 to 85 0 C. After 25 hours, a coagulate and monomer-free polymer dispersion is obtained.
b) 280 Teile dieser Dispersion werden mit 19,5 Teilen Wasser und 33,0 Teilen einer 30°/oigen wäßrigen Lösung von Ν,Ν'-Bis-methyloladipinsäurediamid gut gemischt. Dazu werden dann 10,0 Teile Dimethylformamid gegeben, und die Mischung wird mit konzentriertem Ammoniak auf pn von 9 bis 10 eingestellt.b) 280 parts of this dispersion are mixed with 19.5 parts of water and 33.0 parts of a 30% aqueous Solution of Ν, Ν'-bis-methyloladipic acid diamide good mixed. Then 10.0 parts of dimethylformamide are added, and the mixture is concentrated with Ammonia set to pn from 9 to 10.
Die so erhaltene Dispersion wird auf Blech aufgespritzt und 30 Minuten bei 2000C eingebrannt. Der Ähnliche Ergebnisse erhält man, wenn man die folgenden Mischpolymerisate verwendet:The dispersion obtained in this way is sprayed onto sheet metal and stoved at 200 ° C. for 30 minutes. Similar results are obtained using the following copolymers:
b) 245 Teile Acrylsäurenitril, 98 Teile Acrylsäureäthylhexylester und 7 Teile Methacrylsäure, oderb) 245 parts of acrylonitrile, 98 parts of ethylhexyl acrylate and 7 parts of methacrylic acid, or
c) 228 Teile Methacrylsäurenitril, 112 Teile Acrylsäureisobutylester und 3 Teile Acrylsäure oderc) 228 parts of methacrylic acid nitrile, 112 parts of isobutyl acrylate and 3 parts of acrylic acid or
d) 240 Teile Acrylsäurenitril, 100 Teile Acrylsäurebutylester, 50 Teile Methacrylsäurebutylester und 10 Teile Acrylsäure.d) 240 parts of acrylonitrile, 100 parts of butyl acrylate, 50 parts of butyl methacrylate and 10 parts of acrylic acid.
249 Teile der nach Beispiel 2 a) hergestellten Dispersion werden mit 18 Teilen Wasser und 66 Teilen einer 30°/oigen wäßrigen Lösung von N,N'-Bis-methyloladipinsäurediamid und mit 10 Teilen Dimethylsulfoxyd versetzt und auf pn von 10 mit 20%igem wäßrigem Ammoniak eingestellt.249 parts of the dispersion a) prepared according to Example 2 were mixed with 18 parts of water and 66 parts of a 30 ° / o aqueous solution of N, N'-bis-methyloladipinsäurediamid and with 10 parts of dimethyl sulfoxide are added, and from 10 to 20% on pn aqueous ammonia adjusted.
Mit der erhaltenen Dispersion wird, wie im Beispiel 2 beschrieben, mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 6,7 m/Min, ein Kupferdraht von 0,6 mm Durchmesser lackiert.As described in Example 2, the dispersion obtained is used at a take-off speed of 6.7 m / min, a copper wire with a diameter of 0.6 mm is coated.
Der Lacküberzug hatte eine Bleistifthärte von 9 H, die nach einer Lagerung von 30 Minuten bei 6O0C inThe lacquer coating had a pencil hardness of 9 H, which after storage for 30 minutes at 6O 0 C in
Benzol auf 5 H zurückging. Nach einer Lagerung in Alkohol hatte der lackierte Draht einen Prüfwert von 4 H.Benzene decreased to 5H. After storage in alcohol, the coated wire had a test value from 4 H.
561 Teile der nach Beispiel 2 a) hergestellten Dispersion werden mit 66 Teilen einer 30%igen Lösung von 2,2'-Methylen-bis-caprolactam und 10 Teilen Tetramethylensulfon gemischt.561 parts of the dispersion prepared according to Example 2 a) are mixed with 66 parts of a 30% solution of 2,2'-methylene-bis-caprolactam and 10 parts of tetramethylene sulfone mixed.
Damit wird wie üblich ein Draht lackiert. Der Drahtlacküberzug zeigt die folgenden Prüf werte:This is used to paint a wire as usual. The wire enamel coating shows the following test values:
Auftragsstärke 50 μ Application thickness 50 μ
Durchschlagsspannung (V) Mittelwert ... 4750Breakdown voltage (V) mean value ... 4750
Bleistifthärte 7 HPencil hardness 7 H
Wasserbeständigkeit (ΜΩ) sofort und
nach 15 Minuten 105 Water resistance (ΜΩ) immediately and
after 15 minutes 10 5
2020th
500 Teile der nach Beispiel 2 a) hergestellten Dispersion werden mit 40 Teilen N-Methylolcaprolactam versetzt und mit einer konzentrierten wäßrigen Ammoniaklösung auf einen pH von 9 eingestellt.500 parts of the dispersion prepared according to Example 2 a) are mixed with 40 parts of N-methylolcaprolactam added and adjusted to a pH of 9 with a concentrated aqueous ammonia solution.
Der Lacküberzug eines mit dieser Dispersion lakkierten Drahtes zeigt bei einer Einbrenntemperatur von 36O0C und einer Abzugsgeschwindigkeit von 6,7 m/Min, folgende Werte:The lacquer coating of a lakkierten with this dispersion wire is at a baking temperature of 36O 0 C and a peel rate of 6.7 m / min, the following values:
Auftragsstärke 37 μApplication thickness 37 μ
Durchschlagsspannung (V) Mittelwert ... 3500Breakdown voltage (V) mean value ... 3500
Härte 9 HHardness 9 H
Benzolfestigkeit (30 Minuten bei 60° C)... 4 HBenzene resistance (30 minutes at 60 ° C) ... 4 H
Alkoholfestigkeit (30 Minuten bei 60° C).. 4 HAlcohol resistance (30 minutes at 60 ° C) .. 4 H
3535
140 Teile einer nach Beispiel 2 a) erhaltenen Dispersion werden mit 16 Teilen einer 30%igen Lösung von N.N'-Bis-methylol^^'-methylen-bis-caprolactam und 30 Teilen Tetramethylensulfon vermischt.140 parts of a dispersion obtained according to Example 2 a) are mixed with 16 parts of a 30% solution of N.N'-Bis-methylol ^^ '- methylen-bis-caprolactam and 30 parts of tetramethylene sulfone mixed.
Die erhaltene Dispersion wird auf Aluminiumblech aufgetragen und an der Luft getrocknet oder bei 120°C 1 Stunde eingebrannt. Man erhält eine ausgezeichnete Haftgrundierung für weitere Lackierungen.The dispersion obtained is applied to aluminum sheet and dried in the air or at 120.degree Burned in for 1 hour. An excellent adhesive primer is obtained for further paintwork.
Eine nach Beispiel 1 a) hergestellte Dispersion aus 240 Teilen Acrylnitril, 140 Teilen Acrylsäurebutylester und 20 Teilen Acrylsäure wird durch Versprühen zu einem feinen Pulver getrocknet. 94 Teile des so hergestellten Pulvers werden in 350 Teilen Dimethylformamid gelöst und mit 56 Teilen einer Lösung aus 6 Teilen Ν,Ν'-Bis-methyloladipinsäurediamid in 50 Teilen Dimethylformamid unter Rühren gemischt.A dispersion prepared according to Example 1 a) from 240 parts of acrylonitrile and 140 parts of butyl acrylate and 20 parts of acrylic acid is dried to a fine powder by spraying. 94 parts of the so produced Powders are dissolved in 350 parts of dimethylformamide and 56 parts of a solution of 6 parts Ν, Ν'-bis-methyloladipic acid diamide in 50 parts Dimethylformamide mixed with stirring.
Man erhält einen klaren Lack, der in einer Horizontal-Drahtlackiermaschine mit einer Ofenlänge von 2,5 m in einer Abzugsgeschwindigkeit von 10 m/Min, im achtmaligen Durchgang bei einer Durchschnittstemperatur von 380° C auf einen 0,6 mm dicken Kupferdraht eingebrannt wird. Die Isolierung dieses Drahtes zeigt folgende Prüfwerte:A clear varnish is obtained which is applied in a horizontal wire varnishing machine with a furnace length of 2.5 m at a take-off speed of 10 m / min, eight times at an average temperature of 380 ° C to a thickness of 0.6 mm Copper wire is burned in. The insulation of this wire shows the following test values:
Auftrag, [L 48Order, [L 48
Spannungsfestigkeit (Mittelwert), V/μ.... 127Dielectric strength (mean value), V / μ .... 127
Härte (Bleistift) 7 HHardness (pencil) 7 H
Erweichungstemperatur 170° CSoftening temperature 170 ° C
Benzolbeständigkeit (30 Minuten bei 60° C) 6 HBenzene resistance (30 minutes at 60 ° C) 6 H
Die Lösungen können auf Drähte mit höherer Geschwindigkeit aufgezogen werden als die Dispersionen. Auch haben mit Lacklösungen lackiert Drähte eine größere Farbtonbeständigkeit als Drähte, die mit Dispersionen lackiert werden.The solutions can be drawn onto wires at a higher speed than the dispersions. Wires coated with lacquer solutions also have a greater color retention than wires that are coated with Dispersions are painted.
Claims (1)
Belgische Patentschriften Nr. 510 523, 559 480;
französische Patentschrift Nr. 1 105 357.Considered publications:
Belgian Patent Nos. 510 523, 559 480;
French patent specification No. 1 105 357.
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