DE112023000148T5

DE112023000148T5 - Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen

Info

Publication number: DE112023000148T5
Application number: DE112023000148.0T
Authority: DE
Inventors: Hiroshi Nakamura
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2022-06-06
Filing date: 2023-05-29
Publication date: 2024-04-04
Also published as: KR20230170707A; WO2023238717A1; CN117529275A; JP2023178853A

Abstract

Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Referenzinformation zum Festlegen von Anweisungen oder einer Medikamentendosis für eine erkältungssyndrom-positive Person (P) bereitzustellen, indem basierend auf einer gemessenen Oberflächentemperatur eines rechten und eines linken Yifeng-Akupunkturpunktes und subjektiven Symptomen von Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich, die durch die erkältungssyndrom-positiven Person (P) wahrgenommen werden, genau bewertet wird, ob die erkältungssyndrom-positive Person (P) eine wirklich positive Person ist oder nicht, und die Bewertungsergebnisse mitgeteilt werden. Eine erfindungsgemäße Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen weist auf: eine Yifeng-Temperaturmesseinrichtung (1) mit einem rechten Temperaturmessteil (2) und einem linken Temperaturmessteil (3), eine Berechnungseinheit für eine Yifeng - Temperaturdifferenz (4), die einen Differenzwert zwischen einer durch das rechte Temperaturmessteil (2) gemessenen rechten Yifeng-Temperatur und einer durch das linke Temperaturmessteil (3) gemessenen Yifeng-Temperatur berechnet, eine Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden (5), über die Information über rechte Beschwerden und linke Beschwerden über Beschwerden in einem rechten Rachenbereich und einem linken Rachenbereich eingegeben werden, die durch die erkältungssyndrom-positive Person (P) wahrgenommen werden, eine Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden (6), die einen Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden berechnet, eine Bewertungseinheit (7), die Information über einen Schweregrad basierend auf dem berechneten Differenzwert und dem Übereinstimmungsgrad ausgibt, und eine Meldeeinheit (8), die den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person (P) basierend auf der Schweregradinformation meldet.

Description

Erfindungsgebiet
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Screening-Vorrichtung, die bewertet, ob eine Person, bei der durch einen PCR-Test bestimmt wurde, dass sie mit einem Virus wie dem Coronavirus infiziert ist, das ein Erkältungssyndrom verursacht (nachfolgend als „erkältungssyndrom-positive Person“ bezeichnet), eine wirklich positive Person ist oder nicht, und Information über den Schweregrad mitteilt, der ein Indikator für den Beginn einer Medikation oder eine Medikamentendosis ist.
Hintergrund
Um zu bestimmen, ob ein Medikament verabreicht werden soll oder nicht, oder um die Medikamentendosis für eine erkältungssyndrom-positive Person zu bestimmen, wird normalerweise die Achseltemperatur gemessen und dann festgestellt, dass eine Medikation erforderlich ist, wenn die Achseltemperatur einen Schwellenwert (z.B. 37,5°C) überschreitet, wobei die Medikamentendosis erhöht wird, wenn die Achseltemperatur noch höher ist (z.B. über 38,0°C).
Der Krankheitszustand ändert sich jedoch in Abhängigkeit von einer Vielzahl von Faktoren, wie z.B. den Eigenschaften des Erregers selbst, den Möglichkeiten eines Kontakts von Mensch zu Mensch in einer Bevölkerung, den physischen individuellen Unterschieden in der Immunität und der Resistenz gegen den Erreger, Verhaltensänderungen, einem Normalcy-Bias und der Außenumgebung.
Beispielsweise ergab eine Messung der Achseltemperaturen von 50 Personen, die durch einen PCR-Test als positiv eingestuft wurden, einen Mindestwert von 36,0°C, einen Höchstwert von 38,7°C und einen Durchschnittswert von 36,7°C. Es sind jedoch Fälle beobachtet worden, in denen bei einigen Personen diagnostiziert wurde, dass sie wahrscheinlich wirklich positiv sind und eine sofortige medikamentöse Behandlung benötigen, auch wenn die Temperatur unter dem Durchschnittswert liegt, oder umgekehrt bei einigen Personen diagnostiziert wurde, dass sie pseudopositiv sind und besser weiter beobachtet werden sollten, auch wenn die Temperatur den Durchschnittswert überschreitet.
Patentliteratur 1 (japanisches Patent Nr. 6951526 ) beschreibt die Bereitstellung von zwei wärmeleitenden Elementen (122) auf Hautanpassungsabschnitten (112), die der Haut hinter den Ohren des Benutzers angepasst sind, um den Abschnitt mit der Haut hinter den Ohren in Kontakt zu bringen und Körpertemperaturdaten zu sammeln (vergl. Absatz 0047 und 4 und 5), und ein Zugangskontrollsystem zum Ausführen einer Zugangskontrolle durch Erfassen der historischen Körpertemperaturdaten des Benutzers (vergl. Absatz 0112). Patentliteratur 2 (japanisches Patent Nr. 5656978 ) beschreibt eine Vorrichtung zum Messen einer Körpertemperaturverteilung, die die Körpertemperatur am Hinterkopf unterhalb des rechten und des linken Ohrs anzeigen und einen Zustand einer Körperstörung basierend auf dem Gleichgewicht der Körpertemperatur prüfen kann (vergl. Absatz 0024 und 1).
Dokumentenliste
Patentliteratur

[Patentliteratur 1] Japanisches Patent Nr. 6951526 (ungeprüfte japanische Patentanmeldung Nr. 2021-171623 )
[Patentliteratur 2] Japanisches Patent Nr. 5656978 (internationale Veröffentlichungsnr. WO 2011/125349 )

Kurze Beschreibung der Erfindung
Technisches Problem
Obwohl das in Patentliteratur 1 beschriebene Zugangskontrollsystem Daten über die Körpertemperatur hinter den Ohren sammelt, ist unklar, wie die Daten zu verarbeiten sind, und obwohl die in Patentliteratur 2 beschriebene Vorrichtung zum Messen der Körpertemperaturverteilung einen Zustand einer Körperstörung basierend auf einem Gleichgewicht der Körpertemperatur prüfen kann, ist die Beziehung zwischen dem Gleichgewicht der Körpertemperatur und dem Zustand der Körperstörung unklar.
Darüber hinaus sind diese Techniken nicht dazu geeignet, zu beurteilen, ob erkältungssyndrom-positive Personen wirklich positiv sind oder nicht, und ein Screening auszuführen. Darüber hinaus gibt es keine Beschreibung und keinen Vorschlag für eine Kombination des Gleichgewichts zwischen der rechten und der linken Körpertemperatur und vorgegebenen subjektiven Symptomen einer Person sowie für eine Bewertung und Mitteilung des Zustands der Person.
Die vorliegende Erfindung ist entwickelt worden, um Referenzinformation zum Festlegen von Anweisungen oder einer Medikamentendosis für jede erkältungssyndrom-positive Person bereitzustellen, indem basierend auf einer Oberflächentemperatur des rechten und des linken Yifeng-Akupunkturpunktes (ein objektives Auswertungskriterium), die bezüglich subjektiven Symptomen von Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich (ein subjektives Bewertungskriterium) gemessen wurden, die von den erkältungssyndrom-positiven Personen wahrgenommen wurden, genau bewertet wird, ob eine erkältungssyndrom-positive Person eine wirklich positive Person ist oder nicht, und die Bewertungsergebnisse mitzuteilen.
Lösung des Problems
Eine Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Anspruch 1 weist auf

ein rechtes Temperaturmessteil und ein linkes Temperaturmessteil, die Oberflächentemperaturen eines rechten Yifeng-Akupunkturpunktes bzw. eines linken Yifeng-Akupunkturpunktes einer erkältungssyndrom-positiven Person messen;
eine Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden, in die Information über rechte Beschwerden über Beschwerden in einem rechten Rachenbereich und Information über linke Beschwerden über Beschwerden in einem linken Rachenbereich, die durch die erkältungssyndrom-positive Person wahrgenommen werden, eingegeben werden;
eine Berechnungseinheit für eine Yifeng-Temperaturdifferenz, die einen Differenzwert zwischen einer Oberflächentemperatur des rechten Yifeng-Akupunkturpunktes, die durch das rechte Temperaturmessteil gemessen wird, und einer Oberflächentemperatur des linken Yifeng-Akupunkturpunktes, die durch das linke Temperaturmessteil gemessen wird, berechnet;
eine Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden, die einen Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden, die über die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden eingegeben wird, berechnet;
eine Bewertungseinheit, die Information über den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person basierend auf dem in der Einheit zum Berechnen einer Yifeng-Temperaturdifferenz berechneten Differenzwerts und dem in der Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden berechneten Übereinstimmungsgrad ausgibt; und
eine Meldeeinheit, die den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person basierend auf der von der Bewertungseinheit ausgegebenen Schweregradinformation meldet, wobei
wenn der Differenzwert ein erster vorgegebener Wert oder mehr ist und der Übereinstimmungsgrad niedrig ist, die Bewertungseinheit eine Information für einen hohen Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad hoch ist, als die Schweregradinformation ausgibt, und
der erste vorgegebene Wert aus einem Bereich von 0,8 bis 1,2°C ausgewählt ist.

In der in Anspruch 1 beschriebenen Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen weist die Erfindung gemäß Anspruch 2 eine Berechnungseinheit für eine Yifeng-Durchschnittstemperatur auf, die einen Durchschnittswert der Oberflächentemperatur des rechten Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem rechten Temperaturmessteil, und der Oberflächentemperatur des linken Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem linken Temperaturmessteil, berechnet, wobei

wenn der Differenzwert ein zweiter vorgegebener Wert oder mehr ist, der Übereinstimmungsgrad hoch und der Durchschnittswert ein vierter vorgegebener Wert oder mehr ist, oder wenn der Differenzwert ein dritter vorgegebener Wert oder mehr und weniger als der erste vorgegebene Wert ist, der Übereinstimmungsgrad niedrig und der Durchschnittswert der vierte vorgegebene Wert oder mehr ist, gibt die Auswerteeinheit eine Information für einen moderaten Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad moderat ist, als die Schweregradinformation aus, und
der zweite vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 0,4 bis 0,6°C ausgewählt ist, der dritte vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 0,2 bis 0,3°C ausgewählt ist, und der vierte vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 34 bis 36°C ausgewählt ist.

Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
Eine erfindungsgemäße Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen nach Anspruch 1 bewertet genau, ob eine erkältungssyndrom-positive Person eine wirklich positive Person ist oder nicht, basierend auf einem Differenzwert der Oberflächentemperaturen des rechten und des linken Yifeng-Akupunkturpunktes (WHO-Standard-Akupunkturpunktpositionen: TE17), was ein objektives Bewertungskriterium ist, und einem Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden, was ein subjektives Bewertungskriterium ist, und teilt die Bewertungsergebnisse mit, wodurch Referenzinformation zum Festlegen von Anweisungen oder einer Medikamentendosis für jede erkältungssyndrom-positive Person bereitgestellt wird.
Zusätzlich zur Wirkung der Erfindung nach Anspruch 1 teilt eine erfindungsgemäße Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen nach Anspruch 2 ausführliche Bewertungsergebnisse mit, indem ein Durchschnittswert der Oberflächentemperaturen des rechten und des linken Yifeng-Akupunkturpunktes berücksichtigt werden, was ein objektives Bewertungskriterium ist, wodurch ausführliche Referenzinformation zum Festlegen von Anweisungen oder der Medikamentendosis für jede erkältungssyndrom-positive Person bereitgestellt wird.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen

1 zeigt ein Blockdiagramm einer Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 1;
2 zeigt ein Diagramm zum Darstellen von Bestimmungsbereichen basierend auf einer Differenz zwischen der rechten und der linken Yifeng-Temperatur und einer Differenz zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich in Beispiel 1;
3 zeigt ein Ablaufdiagramm zum Darstellen eines Algorithmus in einer Verarbeitungseinrichtung in Beispiel 1;
4 zeigt ein Blockdiagramm einer Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 2;
5 zeigt ein Diagramm zum Darstellen von Bestimmungsbereichen basierend auf der Differenz zwischen der rechten und der linken Yifeng-Temperatur und der Differenz zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich in Beispiel 2; und
6 zeigt ein Ablaufdiagramm zum Darstellen eines Algorithmus in einer Verarbeitungseinrichtung in Beispiel 2;

Beschreibung von Ausführungsformen
Nachstehend werden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung unter Bezug auf Beispiele beschrieben.
Beispiel 1
1 zeigt ein Blockdiagramm einer Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 1.
Wie in 1 dargestellt ist, weist die Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 1 auf eine Yifeng-Temperaturmesseinrichtung 1 mit einem rechten Temperaturmessteil 2 und einem linken Temperaturmessteil 3, eine Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4, die einen Differenzwert zwischen einer Oberflächentemperatur eines rechten Yifeng-Akupunkturpunktes (im Folgenden als „rechte Yifeng-Temperatur“ bezeichnet), die unter Verwendung des rechten Temperaturmessteils 2 gemessen wird, und einer Oberflächentemperatur eines linken Yifeng-Akupunkturpunktes (im Folgenden als „linke Yifeng-Temperatur“ bezeichnet) berechnet, die unter Verwendung des linken Temperaturmessteils 3 gemessen wird, eine Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5, in die Information über rechte Beschwerden über Beschwerden in einem rechten Rachenbereich und Information über linke Beschwerden über Beschwerden in einem linken Rachenbereich eingegeben wird, wie sie durch eine erkältungssyndrom-positive Person P wahrgenommen werden, eine Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6, die einen Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden, die über die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5 eingegeben wurde, berechnet, eine Bewertungseinheit 7, die Schweregradinformation der erkältungssyndrom-positiven Person P basierend auf dem in der Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4 berechneten Differenzwert und dem in der Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 berechneten Übereinstimmungsgrad ausgibt, und einer Meldeeinheit 8, die den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P basierend auf der von der Bewertungseinheit 7 ausgegebenen Schweregradinformation meldet.
Die Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4, die Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 und die Bewertungseinheit 7 konfigurieren eine Verarbeitungseinrichtung 9, welche die Schweregradinformation der erkältungssyndrom-positiven Person P nach Empfang des Messwertes der vom rechten Temperaturmessteil 2 ausgegebenen rechten Yifeng-Temperatur, des Messwertes der vom linken Temperaturmessteil 3 ausgegebenen linken Yifeng-Temperatur und der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden, die von der Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5 ausgegeben wird, ausgibt.
Die Yifeng-Temperaturmesseinrichtung 1 ist eine Einrichtung zum Messen einer Oberflächentemperatur eines Akupunkturpunktes, der sich hinter der Ohrwurzel befindet (ein Punkt, der konkav ist, wenn der Mund weit geöffnet ist) und der „Yifeng“ genannt wird, und weist das rechte Temperaturmessteil 2 und das linke Temperaturmessteil 3 auf beiden Seiten eines U-förmigen elastischen Körpers auf, wie in 1 dargestellt ist.
Wenn der Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P festgestellt werden soll, werden die rechte Yifeng-Temperatur und die linke Yifeng-Temperatur gemessen, indem das rechte Temperaturmessteil 2 an dem hinter der Wurzel des rechten Ohrs positionierten Yifeng-Akupunkturpunkt (im Folgenden als „rechte Yifeng-Akupunkturpunkt“ bezeichnet) und in gleicher Weise das linke Temperaturmessteil 3 an dem hinter der Wurzel des linken Ohrs positionierten Yifeng-Akupunkturpunkt (im Folgenden als „linker Yifeng-Akupunkturpunkt“ bezeichnet) der erkältungssyndrom-positiven Person P befestigt wird. Dann werden die Messwerte der gemessenen rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur an die Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4 übertragen, und der Differenzwert zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur wird berechnet.
Die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5 dient zum Eingeben der Information über rechte Beschwerden über Beschwerden im rechten Rachenbereich und der Information über linke Beschwerden über Beschwerden im linken Rachenbereich, wie sie durch die erkältungssyndrom-positive Person P wahrgenommen werden. Die eingegebene Information über rechte Beschwerden und die Information über linke Beschwerden werden an die Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 übertragen, und der Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden wird berechnet.
Der in der Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4 berechnete Differenzwert und der in der Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 berechnete Übereinstimmungsgrad werden an die Bewertungseinheit 7 übertragen, und die Information über den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P wird ausgegeben.
Dann meldet die Meldeeinheit 8, ob der Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P hoch ist oder nicht, basierend auf der von der Bewertungseinheit 7 ausgegebenen Schweregradinformation, und medizinisches Fachpersonal kann die Anweisungen oder die Medikamentendosis für die erkältungssyndrom-positive Person P unter Bezug auf die gemeldete Schweregradinformation festlegen.
2 zeigt eine grafische Darstellung der rechten Yifeng-Temperatur, der linken Yifeng-Temperatur, des Differenzwertes zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur und ob der Unterschied zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich bei 50 PCR-positiven Personen vorhanden ist, bei denen durch PCR-Test festgestellt wurde, dass sie mit dem Omikron-Stamm infiziert sind, der ein Typ von COVID-19 ist.
Die 50 PCR-positiven Personen, die in 2 geplottet sind, wurden durch einen Arzt weiter untersucht. Als Ergebnis wurde in den meisten Fällen, in denen der Differenzwert zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur gering war, auch bei den PCR-positiven Personen diagnostiziert, dass die durch die Infektion verursachten Symptome gering waren und besser weiterverfolgt werden sollten, unabhängig von der Differenz zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich.
Umgekehrt wurde in den meisten Fällen, in denen der Differenzwert zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur 1°C oder mehr betrug und der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden war, diagnostiziert, dass die durch die Infektion verursachten Symptome schwerwiegend waren und eine sofortige Behandlung, z.B. durch Medikamentengabe, erforderlich war.
Daher wurde in Beispiel 1 Information über einen hohen Schweregrad ausgegeben, die indiziert, dass der Schweregrad hoch ist, wenn eine Person in dem in 2 dunkelgrau dargestellten Bereich geplottet war und der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden war (in 2: sieben Personen). Das heißt, 2 zeigt ein Diagramm zum Darstellen von Bestimmungsbereichen basierend auf der Differenz zwischen der rechten und der linken Yifeng-Temperatur und dem Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und im linken Rachenbereich in Beispiel 1.
3 zeigt ein Ablaufdiagramm zum Darstellen eines Algorithmus in der Verarbeitungseinrichtung 9 in Beispiel 1, der basierend auf den vorstehenden Erkenntnissen ermittelt wurde.
Nach dem Empfang der Messwerte der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur, die durch das rechte Temperaturmessteil 2 und das linke Temperaturmessteil 3 gemessen wurden, und nach dem weiteren Empfang der Information über rechte Beschwerden und linke Beschwerden von der Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5, beginnt die Verarbeitungseinrichtung 9 mit der Verarbeitung, führt die Berechnung und Bestimmung gemäß dem in (1) bis (6) in 3 dargestellten Verarbeitungsablauf aus, gibt Information über einen niedrigen Schweregrad oder Information über einen hohen Schweregrad aus und beendet die Verarbeitung.
Nachfolgend werden die Verarbeitungen (1) bis (6) beschrieben.
Verarbeitung (1) <Berechnung des Differenzwertes>
Der Differenzwert, der ein Absolutwert der Differenz zwischen den Messwerten der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur ist, wird berechnet.
Verarbeitung (2) <Bewertung des Differenzwertes>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 1°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 1°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (1°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (4) fort.
Verarbeitung (3) <Ausgabe von Information über Schweregrad 1>
Die Information des niedrigen Schweregrades, die indiziert, dass Symptome aufgrund der Infektion leicht sind, wird ausgegeben.
Verarbeitung (4) <Berechnung des Übereinstimmungsgrads>
Der Übereinstimmungsgrad zwischen der eingegebenen Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden wird berechnet (wenn die Information über rechte und die Information über linke Beschwerden unterschiedlich sind, wird ein L-Wert ausgegeben, der indiziert, dass der Übereinstimmungsgrad niedrig ist, wenn die Information über rechte und die Information über linke Beschwerden ähnlich sind, wird ein H-Wert ausgegeben, der indiziert, dass der Übereinstimmungsgrad hoch ist).
Verarbeitung (5) <Bewertung des Übereinstimmungsgrades>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Übereinstimmungsgrad niedrig ist oder nicht. Wenn die Antwort Nein (H-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (L-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (6) fort.
Verarbeitung (6) <Ausgabe von Information über Schweregrad 2>
Die Information über einen hohen Schweregrad, die indiziert, dass Symptome aufgrund der Infektion schwerwiegend sind, wird ausgegeben.
Beispiel 2
4 zeigt ein Blockdiagramm einer Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 2.
Wie in 4 dargestellt ist, ist die Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen gemäß Beispiel 2, die eine Berechnungseinheit für eine Yifeng-Durchschnittstemperatur 10 aufweist, die eine Durchschnittstemperatur der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur berechnet, in dem Punkt verschieden, dass die Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4, die Berechnungseinheit für die Yifeng-Durchschnittstemperatur 10, die Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 und eine Bewertungseinheit 11 eine Verarbeitungseinrichtung 13 konfigurieren, und in dem Punkt, dass eine Meldeeinheit 12 einen mittleren Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P meldet. Die Yifeng-Temperaturmesseinrichtung 1, das rechte Temperaturmessteil 2, das linke Temperaturmessteil 3, die Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4, die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5 und die Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 sind die gleichen, und daher werden die gleichen Bezugszeichen verwendet und Beschreibungen weggelassen.
Der in der Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz 4 berechnete Differenzwert, der in der Berechnungseinheit für die Yifeng-Durchschnittstemperatur 10 berechnete Durchschnittswert und der in der Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6 berechnete Übereinstimmungsgrad werden an die Bewertungseinheit 11 übertragen, und die Information über den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P wird ausgegeben.
Dann meldet die Meldeeinheit 12, ob der Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P hoch, mittel oder niedrig ist, basierend auf der von der Bewertungseinheit 11 ausgegebenen Schweregradinformation, so dass medizinisches Fachpersonal die Anweisungen oder die Medikamentendosis für die erkältungssyndrom-positive Person P unter Bezug auf die gemeldete Schweregradinformation festlegen kann.
Auf die gleiche Weise wie in 2 zeigt 5 eine grafische Darstellung der rechten Yifeng-Temperatur, der linken Yifeng-Temperatur, des Differenzwertes zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur und ob der Unterschied zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden ist, für 50 PCRpositive Personen, bei denen durch PCR-Test festgestellt wurde, dass sie mit dem Omikron-Stamm, der eine Art von COVID-19 ist, infiziert sind oder nicht.
Die 50 PCR-positiven Personen, die in 5 geplottet sind, wurden durch einen Arzt eingehend untersucht. Als Ergebnis wurde in den meisten Fällen, in denen der Differenzwert zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur extrem gering war, auch bei den PCR-positiven Personen diagnostiziert, dass die durch die Infektion verursachten Symptome leicht waren und besser weiterverfolgt werden sollten, unabhängig vom Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich. Umgekehrt wurde in den meisten Fällen, wenn der Differenzwert zwischen der rechten und der linken Yifeng-Temperatur 1°C oder mehr betrug und der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenraum vorhanden war, für die Personen diagnostiziert, dass die durch die Infektion verursachten Symptome schwerwiegend waren und eine sofortige Behandlung, z.B. durch Medikamentengabe, erforderlich war.
Außerdem wurde, wenn der Differenzwert zwischen der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur 0,5°C oder mehr betrug, der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich nicht vorhanden war und die durchschnittliche Temperatur der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur 35°C oder mehr betrug, oder wenn der Differenzwert 0,3°C oder mehr und weniger als 1°C betrug, der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden war und die durchschnittliche Temperatur 35°C oder mehr betrug, für die Personen diagnostiziert, dass die durch die Infektion verursachten Symptome mittleren Grades waren und eine Behandlung zu Hause erforderlich war.
Daher wurde in Beispiel 2 nicht nur die Information über einen hohen Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad hoch ist, ausgegeben, wenn eine Person in dem in 5 dunkelgrau dargestellten Bereich geplottet war und der Unterschied zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden war, sondern auch die Information über einen mittleren Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad moderat war, ausgegeben, wenn eine Person in den hellgrau und dunkelgrau dargestellten Bereichen geplottet war und kein Unterschied zwischen Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich vorhanden war (in 5, acht Personen) oder wenn eine Person in den in hellerem Grau und hellgrau dargestellten Bereichen geplottet war und der Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenraum bestand (in 5, drei Personen). Das heißt, 5 zeigt ein Diagramm zum Darstellen von Bestimmungsbereichen basierend auf dem Unterschied zwischen der rechten und der linken Yifeng-Temperatur und dem Unterschied zwischen den Beschwerden im rechten und linken Rachenbereich in Beispiel 2.
6 zeigt ein Ablaufdiagramm zum Darstellen eines Algorithmus in der Verarbeitungseinrichtung 13 in Beispiel 2, der basierend auf den vorstehenden Erkenntnissen ermittelt wurde.
Nach dem Empfang der Messwerte der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur, die durch das rechte Temperaturmessteil 2 und das linke Temperaturmessteil 3 gemessen wurden, und nach dem weiteren Empfang der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden von der Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5, beginnt die Verarbeitungseinrichtung 13 mit der Verarbeitung, führt die Berechnung und Bestimmung gemäß dem in (1) bis (13) in 6 dargestellten Verarbeitungsablauf aus, gibt Information über einen niedrigen Schweregrad, Information über einen mittleren Schweregrad oder Information über einen hohen Schweregrad aus und beendet die Verarbeitung.
Nachfolgend werden die Verarbeitungen (1) bis (13) beschrieben.
Verarbeitung (1) <Berechnung des Differenzwertes>
Der Differenzwert, der ein Absolutwert der Differenz zwischen den gemessenen Werten der rechten Yifeng-Temperatur und der linken Yifeng-Temperatur ist, wird berechnet.
Verarbeitung (2) <Bewertung des Differenzwertes 1>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 1°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 1°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (1°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (6) fort.
Verarbeitung (3) <Bewertung des Differenzwertes 2>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 0,5°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 0,5°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (4) fort, wenn die Antwort Ja (0,5°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (9) fort.
Verarbeitung (4) <Bewertung des Differenzwertes 3>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 0,3°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 0,3°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (0,3°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (12) fort.
Verarbeitung (5) <Ausgabe von Information über Schweregrad 1>
Die Information über einen niedrigen Schweregrad, die indiziert, dass die Symptome aufgrund der Infektion leicht sind, wird ausgegeben.
Verarbeitung (6) <Berechnung des Übereinstimmungsgrades>
Der Übereinstimmungsgrad zwischen der eingegebenen Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden wird berechnet (wenn die Information über rechte Beschwerden und die Information über linke Beschwerden unterschiedlich sind, wird ein L-Wert ausgegeben, der indiziert, dass der Übereinstimmungsgrad niedrig ist, wenn die Information über rechte Beschwerden und die Information über linke Beschwerden ähnlich sind, wird ein H-Wert ausgegeben, der indiziert, dass der Übereinstimmungsgrad hoch ist).
Verarbeitung (7) <Bewertung des Übereinstimmungsgrades 1>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Übereinstimmungsgrad niedrig ist oder nicht. Wenn die Antwort Nein (H-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (L-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (8) fort.
Verarbeitung (8) <Ausgabe von Information über Schweregrad 2>
Die Information für einen hohen Schweregrad, die indiziert, dass die Symptome aufgrund der Infektion schwerwiegend sind, wird ausgegeben.
Verarbeitung (9) <Berechnung des Durchschnittswertes>
Der Durchschnittswert aus dem eingegebenen Messwert der rechten Yifeng-Temperatur und dem Messwert der linken Yifeng-Temperatur wird berechnet.
Verarbeitung (10) <Bewertung des Durchschnittswertes 1>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Durchschnittswert 35°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 35°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (35°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (11) fort.
Verarbeitung (11) <Ausgabe von Information über Schweregrad 3>
Die Information über den mittleren Schweregrad, die indiziert, dass die Symptome aufgrund der Infektion moderat sind, wird ausgegeben.
Verarbeitung (12) <Bewertung des Durchschnittswertes 2>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Durchschnittswert 35°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 35°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (35°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (13) fort.
Verarbeitung (13) <Bewertung des Übereinstimmungsgrades 2>
Es wird bestimmt, ob der berechnete Übereinstimmungsgrad niedrig ist oder nicht. Wenn die Antwort Nein (H-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (L-Wert) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (11) fort.
Nachstehend sind Modifikationsbeispiele aufgelistet, die mit den Screening-Vorrichtungen für erkältungssyndrom-positive Personen in Beispielen 1 und 2 in Beziehung stehen.

(1) In den Beispielen 1 und 2 werden die Information über rechte Beschwerden und die Information über linke Beschwerden über die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden 5 eingegeben. Als ein Eingabemodus erleichtert die Eingabe einer von zwei Optionen „Beschwerden“ und „keine Beschwerden“ oder von drei Optionen „starke Beschwerden“, „moderate Beschwerden“ und „keine Beschwerden“ die Berechnung des Übereinstimmungsgrades zwischen der Information über rechte Beschwerden und Information über linke Beschwerden durch die Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden 6. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, dass durch die Verwendung der drei Optionen der Übereinstimmungsgrad in drei oder mehr Stufen gesetzt werden kann und eine genauere Auswertung ermöglicht wird.
(2) In den Beispielen 1 und 2 melden die Meldeeinheiten 8 und 12 den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person P. Als ein Meldemodus kann mindestens einer der folgenden geeignet ausgewählt werden: z.B. eine Anzeige auf einem Display, Aufleuchten, Ausschalten und Blinken einer LED, Sprachausgabe über einen Lautsprecher, einen Ohrhörer und dergleichen. Darüber hinaus können bei der Anzeige auf einem Display nicht nur der Schweregrad, sondern auch Anweisungen oder ein Richtwert für eine Medikamentendosis für die erkältungssyndrom-positive Person P angezeigt werden.
(3) In der Verarbeitungseinrichtung 9 in Beispiel 1 wird in Verarbeitung (2) bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 1°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 1°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (1°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (4) fort. Es ist jedoch zu erwarten, dass ein Schwellenwert des Differenzwertes je nach Art der Erkältungssyndrome variiert, und es ist daher besser, einen ersten vorgegebenen Wert für den Schwellenwert aus dem Bereich von 0,8 bis 1,2°C zu wählen.
(4) In der Verarbeitungseinrichtung 13 in Beispiel 2 wird in der Verarbeitung (2) bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 1°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 1°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (3) fort, wenn die Antwort Ja (1°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (6) fort. Aus dem gleichen Grund wie im vorstehenden Modifikationsbeispiel (3) ist es jedoch besser, den ersten vorgegebenen Wert für den Schwellenwert des Differenzwertes aus dem Bereich von 0,8 bis 1,2°C zu wählen.

Darüber hinaus wird in der Verarbeitung (3) bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 0,5°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 0,5°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (4) fort, wenn die Antwort Ja (0,5°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (9) fort. Aus dem gleichen Grund wie im vorstehenden Modifikationsbeispiel (3) ist es jedoch besser, einen zweiten vorgegebenen Wert für den Schwellenwert des Differenzwerts in der Verarbeitung (3) aus dem Bereich von 0,4 bis 0,6°C zu wählen.
Darüber hinaus wird in der Verarbeitung (4) bestimmt, ob der berechnete Differenzwert 0,3°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 0,3°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (0,3°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (12) fort. Aus dem gleichen Grund wie im vorstehenden Modifikationsbeispiel (3) ist es jedoch besser, einen dritten vorgegebenen Wert für den Schwellenwert des Differenzwerts in der Verarbeitung (4) aus dem Bereich von 0,2 bis 0,3°C zu wählen.
Darüber hinaus wird in der Verarbeitung (10) bestimmt, ob der berechnete Durchschnittswert 35°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 35°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (35°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (11) fort, und es wird in der Verarbeitung (12) bestimmt, ob der berechnete Durchschnittswert 35°C oder mehr beträgt oder nicht. Wenn die Antwort Nein (weniger als 35°C) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (5) fort, wenn die Antwort Ja (35°C oder mehr) erhalten wird, schreitet der Ablauf zu Verarbeitung (13) fort. Es ist jedoch zu erwarten, dass der Schwellenwert des Durchschnittswerts je nach Art der Erkältungssyndrome variiert, so dass es besser ist, einen vierten vorgegebenen Wert für den Schwellenwert der Durchschnittswerte in der Verarbeitung (10) und in der Verarbeitung (12) aus dem Bereich von 34 bis 36°C zu wählen.
Bezugszeichenliste

1: Yifeng-Temperaturmesseinrichtung
2: Rechtes Temperaturmessteil
3: Linkes Temperaturmessteil
4: Berechnungseinheit für die Yifeng-Temperaturdifferenz
5: Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden
6: Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden
7, 11: Bewertungseinheit
8, 12: Meldeeinheit
9, 13: Verarbeitungseinrichtung
P: Erkältungssyndrom-positive Person

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

JP 6951526 [0005]
JP 5656978 [0005]
JP 2021171623 [0005]
WO 2011/125349 [0005]

Claims

Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen, mit: einem rechten Temperaturmessteil und einem linken Temperaturmessteil, die Oberflächentemperaturen eines rechten Yifeng-Akupunkturpunktes bzw. eines linken Yifeng-Akupunkturpunktes einer erkältungssyndrom-positiven Person messen; einer Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden, in die Information über rechte Beschwerden über Beschwerden in einem rechten Rachenbereich und Information über linke Beschwerden über Beschwerden in einem linken Rachenbereich, die durch die erkältungssyndrom-positive Person wahrgenommen werden, eingegeben werden; einer Berechnungseinheit für eine Yifeng-Temperaturdifferenz, die einen Differenzwert zwischen einer Oberflächentemperatur des rechten Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem rechten Temperaturmessteil, und einer Oberflächentemperatur des linken Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem linken Temperaturmessteil, berechnet; einer Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden, die einen Übereinstimmungsgrad zwischen der Information über rechte Beschwerden und der Information über linke Beschwerden, die über die Eingabeeinheit für linke/rechte Beschwerden eingegeben werden, berechnet; einer Bewertungseinheit, die Information über den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person basierend auf dem in der Berechnungseinheit für eine Yifeng-Temperaturdifferenz berechneten Differenzwert und dem in der Berechnungseinheit für linke/rechte Beschwerden berechneten Übereinstimmungsgrad ausgibt; und einer Meldeeinheit, die den Schweregrad der erkältungssyndrom-positiven Person basierend auf der von der Auswerteeinheit ausgegebenen Information über den Schweregrad meldet, wobei wenn der Differenzwert ein erster vorgegebener Wert oder mehr ist und der Übereinstimmungsgrad niedrig ist, die Bewertungseinheit Information über einen hohen Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad hoch ist, als die Schweregradinformation ausgibt, und der erste vorgegebene Wert aus einem Bereich von 0,8 bis 1,2°C ausgewählt wird.
Screening-Vorrichtung für erkältungssyndrom-positive Personen nach Anspruch 1, mit einer Berechnungseinheit für eine Yifeng-Durchschnittstemperatur, die einen Durchschnittswert der Oberflächentemperatur des rechten Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem rechten Temperaturmessteil, und der Oberflächentemperatur des linken Yifeng-Akupunkturpunktes, gemessen mit dem linken Temperaturmessteil, berechnet, wobei wenn der Differenzwert ein zweiter vorgegebener Wert oder mehr ist, der Übereinstimmungsgrad hoch ist und der Durchschnittswert ein vierter vorgegebener Wert oder mehr ist, oder wenn der Differenzwert ein dritter vorgegebener Wert oder mehr und weniger als der erste vorgegebene Wert ist, der Übereinstimmungsgrad niedrig ist und der Durchschnittswert der vierte vorgegebene Wert oder mehr ist, die Bewertungseinheit Information über einen mittleren Schweregrad, die indiziert, dass der Schweregrad moderat ist, als die Schweregradinformation ausgibt, und der zweite vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 0,4 bis 0,6°C ausgewählt ist, der dritte vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 0,2 bis 0,3°C ausgewählt ist, und der vierte vorgegebene Wert ein Wert ist, der aus einem Bereich von 34 bis 36°C ausgewählt ist.