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Gebiet
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Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft zum Beispiel eine Blutdruckmessvorrichtung zum Messen des Blutdrucks einer Zielperson, ein Verfahren und ein Programm zum Messen des Blutdrucks und eine Atmungsunterstützungsvorrichtung, die zusammen mit der Blutdruckmessvorrichtung verwendet wird.
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Hintergrund
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Eine Krankheit, die zu Atemstillstand oder Hypopnoe während des Schlafs führt, ist bekannt. Diese Krankheit wird Schlafapnoesyndrom (SAS) genannt. Das Schlafapnoesyndrom ist sehr unerwünscht, da es erstens das wiederholte Erwecken des Bewusstseins während des Schlafs und sich ergebende Symptome, wie etwa Hirnschlaflosigkeit und unerträgliche Schläfrigkeit am Tag, bewirkt; und zweitens da es, wollten sich die Symptome verschlechtern, zu einer Erhöhung des Risikos sowohl von Unfällen während des Fahrens als auch der Entwicklung von Herz- und Lebensstilbezogenen Krankheiten führt.
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Zum Beispiel ist ein kontinuierlicher Atemwegüberdruck (CPAP) als eine Gegenmaßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom bekannt. Eine Vorrichtung zum Durchführen von CPAP (auf die hier nachstehend als „CPAP-Vorrichtung“ Bezug genommen wird) ist eine Vorrichtung, um eine Verengung der Atemwege während des Einatmens zum Beispiel durch Aufbringen einer Maske auf die Nase eines Benutzers und Befördern von Überdruckluft von einer Nasensiebvorrichtung über ein Rohr an die Maske zu verhindern, um Weichgewebe um den Zungengrund herum auszudehnen. Es ist auch eine kleine Mikropumpenvorrichtung bekannt, in der eine batteriebetriebene Pumpe und eine Luftzuführungseinheit integriert sind, die an der Nasenhöhle befestigt ist, um Überdruckluft zu liefern. Die Mikropumpenvorrichtung hat den Vorteil der Vermeidung der Notwendigkeit einer Maske, eines Rohrs, eines Netzkabels und Ähnlicher, wodurch dem Benutzer nur eine kleine Last auferlegt wird (siehe zum Beispiel US-Patentanmeldungsveröffentlichung Nr. 2015/267695).
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Zusammenfassung
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Jedoch sind sowohl die Masken- als auch Mikropumpen-CPAP-Vorrichtungen konfiguriert, um jederzeit während des Schlafs einen Luftzuführungsbetrieb durchzuführen, so dass der Leistungsverbrauch während des Schlafs zunimmt und sich auch Herausforderungen bezüglich der Geräuschlosigkeit stellen. Insbesondere ist in dem Fall einer Mikropumpenvorrichtung, die eine Batterie als eine Leistungsquelle verwendet, die Zunahme des Leistungsverbrauchs sehr unerwünscht, da der Betrieb während des Schlafs aufgrund des Batterieverbrauchs gestoppt werden kann. Um zu verhindern, dass der Betrieb während des Schlafs gestoppt wird, ist es auch notwendig, eine Batterie mit hoher Kapazität aufzustellen, was die Größe und das Gewicht der Vorrichtung unvermeidlicherweise erhöht. Was andererseits die Geräuschlosigkeit anbetrifft, arbeitet die Pumpe immer während der Schlafstunden, um Luft abzugeben, wodurch Geräusche erzeugt werden, die den Schlaf der Person selbst und umgebender Leute stören können, ob die Maskenvorrichtung oder die Mikropumpenvorrichtung verwendet wird.
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Die vorliegende Erfindung wurde angesichts der vorstehenden Gegebenheiten gemacht, und eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung nach einem Aspekt ist es, ein Verfahren zur Verringerung des Leistungsverbrauchs und zur Verbesserung der Geräuschlosigkeit einer Atmungsunterstützungsvorrichtung, die einen kontinuierlichen Atemwegüberdruck ausführt, bereitzustellen.
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Um das vorstehende Problem zu lösen, ist ein erster Aspekt einer Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung derart, dass die Blutdruckmessvorrichtung umfasst: eine Blutdruckmesseinheit, die konfiguriert ist, um den Blutdruck einer Zielperson zu messen; eine Warnschätzeinrichtung, die konfiguriert ist, um eine Änderung des von der Blutdruckmesseinheit gemessenen Blutdrucks zu überwachen; und die Änderung des Blutdrucks als einen Hinweis auf eine Blutdruckzunahme, die mit einem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, wenn der Blutdruck eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf einen vorgegebenen Schwellwert oder niedriger fällt, zu schätzen; und eine Signalausgabeeinheit, die konfiguriert ist, um ein Hinweissignal nach außerhalb der Vorrichtung zu senden, wenn durch die Warnschätzeinrichtung der Hinweis geschätzt wird.
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Wenn gemäß dem ersten Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung der Blutdruck der Zielperson eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf einen vorgegebenen Schwellwert oder tiefer fällt, wird die Änderung des Blutdrucks als ein Hinweis auf eine Blutdruckzunahme geschätzt, die mit einem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, und es wird ein Hinweisbenachrichtigungssignal nach außerhalb der Vorrichtung ausgegeben.
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Wenn daher die Atmungsunterstützungsvorrichtung zum Beispiel unter Verwendung des Hinweisbenachrichtigungssignals als ein Auslöser betrieben wird, ist es möglich, einen Atmungsunterstützungsbetrieb der Atmungsunterstützungsvorrichtung für die Zielperson zu starten, bevor der Blutdruck der Zielperson aufgrund des Einflusses der Schlafapnoe steigt. Das heißt, es ist möglich, den kontinuierlichen Atemwegüberdruck als eine Maßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom an der Zielperson auszuführen, und somit ist es möglich, eine Blutdruckzunahme, die mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, zu unterdrücken, das heißt, das Auftreten eines plötzlichen Blutdruckanstiegs zu unterdrücken.
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Da es außerdem möglich ist, den Luftzuführungsbetrieb der Atmungsunterstützungsvorrichtung während der Zeitspanne, bis das Hinweisbenachrichtigungssignal ausgegeben wird, zu stoppen, ist es möglich, den Leistungsverbrauch der Atmungsunterstützungsvorrichtung im Vergleich zu dem Fall, in dem der Luftzuführungsbetrieb während des Schlafs immer durchgeführt wird, zu senken. Dies ist insbesondere in dem Fall einer Mikropumpenvorrichtung, die eine Batterie als eine Leistungsquelle verwendet, äußerst wirksam, da es schwierig wird, den Betrieb während des Schlafs zu stoppen, und vermeidet die Notwendigkeit einer Batterie mit hoher Kapazität. Da die Atmungsunterstützungsvorrichtung außerdem nur, wenn notwendig, betrieben werden kann und in den anderen Zeitspannen in einen Betriebsstoppzustand versetzt werden kann, ist es möglich, Geräusche der Atmungsunterstützungsvorrichtung in einer Zeitspanne, wenn der kontinuierliche Atemwegüberdruck nicht ausgeführt werden braucht, zu unterdrücken, und möglich, die Geräuschlosigkeit während des Schlafs zu verbessern.
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Ein zweiter Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist derart, dass die Blutdruckmesseinheit konfiguriert ist, um den Blutdruck der Zielperson pro Herzschlag zu messen.
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Gemäß dem zweiten Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung wird der Blutdruck der Zielperson pro Herzschlag gemessen; daher ist es möglich, die Blutdruckänderung der Zielperson fast kontinuierlich zu messen und folglich den Hinweis auf die Blutdruckzunahme, die mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, zuverlässig zu schätzen, ohne den Hinweis zu verpassen.
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Ein dritter Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist derart, dass die Warnschätzeinrichtung konfiguriert ist, um die Änderung des Blutdrucks als einen Hinweis auf eine Blutdruckzunahme, die ein Einsetzen des Schlafapnoesyndroms begleitet, zu schätzen, wenn der gemessene Blutdruck eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf einen vorgegebenen Schwellwert oder niedriger sinkt und dann zu steigen beginnt.
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Wenn gemäß dem dritten Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung der Blutdruck eine vorbestimmte Zeit oder länger kontinuierlich auf den Schwellwert oder niedriger sinkt und dann aufwärts dreht, wird die Änderung des Blutdrucks zu dieser Zeit als ein Hinweis auf die Blutdruckzunahme, die das Einsetzen des Schlafapnoesyndroms begleitet, geschätzt. Daher ist es möglich, den Hinweis auf die Blutdruckzunahme, die mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, rechtzeitiger und zuverlässiger zu schätzen.
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Ein vierter Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist derart, dass die Signalausgabeeinheit konfiguriert ist, um als das Hinweisbenachrichtigungssignal ein Aktivierungssignal an eine Atmungsunterstützungsvorrichtung, die einen kontinuierlichen Atemwegüberdruck als eine Maßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom ausführt, auszugeben.
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Gemäß dem vierten Aspekt der Blutdruckmessvorrichtung der vorliegenden Erfindung wird das Hinweisbenachrichtigungssignal direkt als ein Aktivierungssignal an die Atmungsunterstützungsvorrichtung ausgegeben. Daher kann die Atmungsunterstützungsvorrichtung automatisch und zuverlässig aktiviert werden, bevor der Blutdruck der Zielperson steigt.
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Ein erster Aspekt der Atmungsunterstützungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist derart, dass die Atmungsunterstützungsvorrichtung über einen Signalübertragungsweg mit der Blutdruckmessvorrichtung gemäß dem vorstehend beschriebenen dritten Aspekt verbunden ist und dass die Atmungsunterstützungsvorrichtung umfasst: einen Vorrichtungshauptkörper, der konfiguriert ist, um einen Betrieb für einen kontinuierlichen Atemwegüberdruck als eine Maßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom für die Zielperson auszuführen; eine Signalempfangseinheit, die konfiguriert ist, um ein Aktivierungssignal zu empfangen, das von der Blutdruckmessvorrichtung über den Signalübertragungsweg übertragen wird; und eine Steuerung, die konfiguriert ist, um den Betrieb des Vorrichtungshauptkörpers in einem Bereitschaftszustand zu stoppen und den Betrieb des Vorrichtungshauptkörpers ansprechend auf den Empfang des Aktivierungssignals zu starten.
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Gemäß dem ersten Aspekt der Atmungsunterstützungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung wird die Atmungsunterstützungsvorrichtung in dem Bereitschaftszustand in einen Betriebsstoppzustand versetzt und startet den Betrieb ansprechend auf das Aktivierungssignal von der Blutdruckmessvorrichtung. Daher wird der Leistungsverbrauch im Vergleich zu einem Fall, in dem die Atmungsunterstützungsvorrichtung immer betrieben wird, wodurch es, wenn die Atmungsunterstützungsvorrichtung zum Beispiel batteriebetrieben ist, schwierig wird, den Betrieb während des Schlafs zu stoppen, verringert und die Notwendigkeit einer Batterie mit hoher Kapazität wird vermieden. Auch kann eine Atmungsunterstützungsvorrichtung, die eine Netzstromquelle als eine Leistungsquelle verwendet, die Geräuschlosigkeit während eines Bereitschaftszustands aufrechterhalten, indem sie nicht zu jeder Zeit betrieben wird.
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Ein zweiter Aspekt der Atmungsunterstützungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung ist derart, dass die Steuerung konfiguriert ist, um den Betrieb zu einem Zeitpunkt, wenn eine vorgegebene Zeit seit dem Start des Betriebs des Vorrichtungshauptkörpers vergangen ist, zu stoppen.
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Gemäß dem zweiten Aspekt der Atmungsunterstützungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung startet die Atmungsunterstützungsvorrichtung den Betrieb ansprechend auf das von der Blutdruckmessvorrichtung übertragene Aktivierungssignal und stoppt den Betrieb automatisch und kehrt zu dem Bereitschaftszustand zurück, nachdem eine vorgegebene Zeit vergangen ist. Daher kann der Leistungsverbrauch im Vergleich zu einem Fall, in dem die Vorrichtung keine automatische Funktion hat, weiter verringert werden.
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Das heißt, gemäß jedem Aspekt der vorliegenden Erfindung ist es möglich, den Leistungsverbrauch zu verringern und die Geräuschlosigkeit einer Atmungsunterstützungsvorrichtung, die einen kontinuierlichen Atemwegüberdruck ausführt, zu verbessern.
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Figurenliste
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- 1 ist ein Diagramm, das ein Beispiel zeigt, in dem eine Blutdruckmessvorrichtung und eine Atmungsunterstützungsvorrichtung gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung an einer Zielperson befestigt sind.
- 2 ist ein Blockdiagramm, das eine Funktionskonfiguration einer tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung als eine Blutdruckmessvorrichtung gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt.
- 3 ist ein Blockdiagramm, das eine Funktionskonfiguration einer CPAP-Vorrichtung als eine Atmungsunterstützungsvorrichtung gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt.
- 4 ist ein Flussdiagramm, das einen Verfahrensablauf und Verfahrensinhalt des in 2 gezeigten tragbaren Endgeräts zeigt.
- 5 ist ein Flussdiagramm, das einen Verfahrensablauf und einen Verfahrensinhalt der in 3 gezeigten CPAP-Vorrichtung zeigt.
- 6 ist ein Diagramm, das ein Beispiel für eine Beziehung zwischen dem Schlafapnoesyndrom und dem Auftreten eines plötzlichen Blutdruckanstiegs im Schlaf zeigt.
- 7 ist ein Diagramm, das ein typisches Beispiel für einen plötzlichen Blutdruckanstieg im Schlaf zeigt, der mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms auftritt.
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Detaillierte Beschreibung
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Hier nachstehend werden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung unter Bezug auf die Zeichnungen beschrieben,
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[Ausführungsform]
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(Konfiguration)
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1 ist ein Diagramm, das ein Beispiel zeigt, in dem eine Blutdruckmessvorrichtung und eine Atmungsunterstützungsvorrichtung gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung an einer Zielperson befestigt sind.
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Blutdruckmessvorrichtung
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Die Blutdruckmessvorrichtung besteht aus einer tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1. Die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 wird zum Beispiel entweder an dem rechten oder linken Handgelenk einer Zielperson 3 getragen. Die Atmungsunterstützungsvorrichtung ist eine Mikropumpenvorrichtung, die einen kontinuierlichen Atemwegüberdruck (CPAP) ausführt, und ist an den Nasenlöchern der Zielperson 3 befestigt. Auf die Atmungsunterstützungsvorrichtung wird hier nachstehend als eine „CPAP-Vorrichtung 2“ Bezug genommen.
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Die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 hat eine Funktion zum regelmäßigen und automatischen Messen des Blutdrucks der Zielperson 3 und verwendet zum Beispiel ein herzschlagweises Verfahren zum Messen des Blutdrucks der Zielperson 3 über ein Tonometrieverfahren pro Herzschlag. Als ein Verfahren zum kontinuierlichen Messen des Blutdrucks kann ein anders Verfahren als das herzschlagweise Verfahren verwendet werden. Zum Beispiel kann ein Auslösermessverfahren verwendet werden. Das Auslösermessverfahren ist ein Verfahren zum Schätzen der Blutdruckänderung über ein-Pulslaufzeit- (PTT-) Verfahren und Messen des Blutdrucks in einer Punktweise unter Verwendung der geschätzten Änderung als einen Auslöser. Obwohl es kein Verfahren zum automatischen regelmäßigen Messen des Blutdrucks ist, kann auch ein oszillometrisches Verfahren unter Verwendung einer Manschette verwendet werden, solange der Messzyklus auf eine kurze Zeitskala von zum Beispiel einigen Sekunden (10 oder weniger) festgelegt werden kann. Neben dem Tonometrieverfahren können verschiedene Verfahren, wie etwa ein optisches Verfahren, ein Funkwellenverfahren und ein Ultraschall-PTT-Verfahren als ein Blutdruckabtastverfahren verwendet werden.
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2 ist ein Blockdiagramm, das eine Funktionskonfiguration der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 zeigt. Die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 umfasst eine Steuerung 10, einen Speicher 20 und eine Blutdrucküberwachungseinheit 30. Die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 umfasst ferner eine Bedieneinheit 41 und eine Anzeige 42, die als eine Mensch-Maschinen-Schnittstelle verwendet werden, eine Kommunikationseinheit 51 zum Durchführen der drahtlosen Kommunikation, einen Bewegungssensor 61, einen Umgebungssensor 62 und eine Batterieschaltung 71.
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Die Bedieneinheit 41 und die Anzeige 42 werden von der Zielperson 3 verwendet, um eine Betriebsart zu bestimmen und einzugeben und um ein Messergebnis des Blutdrucks, eine Betriebsart der Blutdrucküberwachungseinrichtung und Ähnliches anzuzeigen. Die Kommunikationseinheit 51 umfasst eine Antenne 52 und wird verwendet, um Daten an eine externe Vorrichtung drahtlos zu übertragen und von dieser zu empfangen. Als das Kommunikationsprotokoll wird ein Protokoll basierend auf einem drahtlosen Niederleistungskommunikationsstandard, wie etwa Niederenergie-Bluetooth (BLE) (eingetragenes Warenzeichen) verwendet. Die Batterieschaltung 71 erzeugt basierend auf der Ausgangsspannung einer Batterie 72 eine Leistungsversorgungsspannung Vcc zum Betreiben jeder Einheit der Blutdrucküberwachungseinrichtung und liefert die Leistungsversorgungsspannung Vcc an jede Einheit in der Blutdrucküberwachungseinrichtung 1.
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Der Bewegungssensor 61 wird verwendet, um eine Körperbewegung der Zielperson 3 zu erfassen, und zum Beispiel wird ein Dreiachsen-Beschleunigungssensor oder ein Dreiachsen-Winkelgeschwindigkeitssensor verwendet. Basierend auf den Daten der Dreiachsen-Beschleunigung oder der Dreiachsen-Winkelgeschwindigkeit, die von dem Bewegungssensor 61 erfasst werden, können die Aktivitätsmenge und die Anzahl von Schritten der Zielperson 3 während des Aufwachens berechnet werden, und ein Zustand des Umdrehens im Bett während des Schlafs, das heißt, ein Schlafzustand, kann erfasst werden. Die Haltung der Zielperson 3 zur Zeit der Blutdruckmessung kann auch basierend auf den Daten der Dreiachsen-Beschleunigung oder der Dreiachsen-Winkelgeschwindigkeit erfasst werden. Der Umgebungssensor 62 misst die Temperatur, Feuchtigkeit, den Atmosphärendruck und Ähnliches des Bereichs um die Zielperson 3 herum, und ein Temperatur-/Feuchtigkeitssensor oder ein Atmosphärendrucksensor wird verwendet.
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Die Blutdrucküberwachungseinheit 30 umfasst einen Blutdrucksensor 31, einen Luftbeutel 32, eine Pumpe 33, eine Pumpenantriebsschaltung 34 und einen Drucksensor 35. Der Blutdrucksensor 31 misst den Blutdruck der Zielperson 3 über das Tonometrieverfahren pro Herzschlag. Der Luftbeutel 32, die Pumpe 33, die Pumpenantriebsschaltung 34 und der Drucksensor 35 werden verwendet, um den Blutdrucksensor 31 auf der Speichenarterie des Handgelenks der Zielperson 3 mit einem vorgegebenen Druck gegen die Haut zu drücken, um die Blutdruckmessung über das Tonometrieverfahren genau durchzuführen.
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Der Speicher 20 verwendet als ein Speichermedium einen nichtflüchtigen Speicher, wie etwa ein Festplattenlaufwerk (SSD), das jederzeit Scheiben und Lesen zulässt, und einen flüchtigen Speicher, wie etwa einen Direktzugriffspeicher (RAM), der jederzeit Schreiben und Lesen zulässt, und umfasst einen Blutdruckdatenspeicher 21 und einen Aktivitätshistorienspeicher 22 als Speicher, die notwendig sind, um eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zu implementieren.
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Der Blutdruckdatenspeicher 21 speichert in einer Zeitfolge mit einem Zeitstempel Daten des Blutdrucks der Zielperson 3, die von der Blutdrucküberwachungseinheit 30 gemessen werden. Der Zeitstempel wird durch eine (nicht gezeigte) Takteinheit erzeugt. Der Aktivierungshistorienspeicher 22 wird verwendet, um das Schätzergebnis des Hinweises auf den plötzlichen Blutdruckanstieg oder Informationen, welche die Aktivierungshistorie der CPAP-Vorrichtung 2 anzeigen, zu speichern.
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Die Steuerung 10 umfasst einen Hardwareprozessor und einen Arbeitsspeicher und umfasst eine Blutdrucküberwachungssteuerung 11, eine Warnschätzeinrichtung 12 und eine Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 als Verarbeitungsfunktionen, die zur Implementierung einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung notwendig sind. Diese Verarbeitungsfunktionen werden ausgeführt, indem bewirkt wird, dass ein Hardwareprozessor ein Programm ausführt, das in einem Programmspeicher des Speichers 20 gespeichert ist.
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Die Blutdrucküberwachungssteuerung 11 treibt die Pumpe 33 an, um Luft in den Luftbeutel 32 einzuspritzen, indem die Pumpenantriebsschaltung 34 gemäß dem von dem Drucksensor 35 erfassten Druck des Luftbeutels 32 gesteuert wird. Als ein Ergebnis wird der Blutdrucksensor 31 durch den Luftbeutel 32 mit einem vorbestimmten Druck auf der Speichenarterie des Handgelenks der Zielperson 3 gegen die Haut gedrückt. Dann tastet die Blutdrucküberwachungssteuerung 11 in diesem Zustand einen Blutdruckwert, der von dem Blutdrucksensor 31 pro Herzschlag gemessen wird, ab und speichert die Blutdruckdaten mit einem daran angehängten Zeitstempel in dem Blutdruckdatenspeicher 21.
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Die Wamschätzeinrichtung 12 führt basierend auf den in dem Blutdruckdatenspeicher 21 gespeicherten Blutdruckdaten ein Verfahren zum Schätzen eines Hinweises auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg, der das Einsetzen des Schlafapnoesyndroms begleitet, durch. Insbesondere werden jedes Mal, wenn die Blutdruckdaten für den letzten Herzschlag in dem Blutdruckdatenspeicher 21 gespeichert werden, die Blutdruckdaten gelesen. Es wird dann bestimmt, ob der systolische Blutdruck, der durch die Blutdruckdaten für den letzten Herzschlag dargestellt wird, kleiner oder gleich einem vorgegebenen Schwellwert ist oder nicht. Wenn das Ergebnis der Bestimmung zeigt, dass der systolische Blutdruck kleiner oder gleich dem Schwellwert ist, wird bestimmt, ob der danach gemessene systolische Blutdruck eine Zeit lang, die einer vorgegebenen Herzfrequenz entspricht, kontinuierlich eine Abnahmeneigung zeigt, oder nicht. Wenn die Abnahme des systolischen Blutdrucks die vorstehend erwähnte Herzfrequenz lang weitergeht, wird die Abnahme des systolischen Blutdrucks als ein Hinweis auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg, der das Einsetzen des Schlafapnoesyndroms begleitet, geschätzt.
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Wenn durch die Warnschätzeinrichtung 12 der Hinweis auf den plötzlichen Blutdruckanstieg geschätzt wird, führt die Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 ein Verfahren zum Ausgeben eines Aktivierungssignals zum Aktivieren der CPAP-Vorrichtung 2 an die Kommunikationseinheit 51 und dann das Übertragen des Aktivierungssignals von der Kommunikationseinheit 51 an die CPAP-Vorrichtung 2 durch.
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Atmungsunterstützungsvorrichtung
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Als Nächstes wird die CPAP-Vorrichtung 2 als eine Atmungsunterstützungsvorrichtung, wie nachstehend beschrieben, konfiguriert. 3 ist ein Blockdiagramm, das ihre Funktionskonfiguration zeigt.
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Insbesondere umfasst die CPAP-Vorrichtung 2 eine Luftausströmungseinheit 100, Ausströmungslöcher101 und 102, eine Steuerung 200, eine Kommunikationseinheit 300 und eine Batterieschaltung 400.
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Die Luftausströmungseinheit 100 ist zum Beispiel mit einem kleinen Ventilator versehen und strömt mit dem Ventilator Luft aus. Die Ausströmungslöcher 101 und 102 haben zum Beispiel eine angeschrägte zylindrische Form. Die Ausströmungslöcher 101 und 102 erhöhen den Druck der aus der Luftausströmungseinheit 100 ausströmenden Luft und spritzen Luft in beide Nasenlöcher der Zielperson 3 ein.
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Die Kommunikationseinheit 300 umfasst eine Antenne 301, empfängt und demoduliert das Aktivierungssignal, das von der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 drahtlos übertragen wird, und gibt das Aktivierungssignal in die Steuerung 200 ein. Zum Beispiel wird wie in dem Fall der Kommunikationseinheit 51 der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 Niederenergie-Bluetooth (BLE) (eingetragenes Warenzeichen) als das Kommunikationsprotokoll verwendet.
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Die Steuerung 200 umfasst einen Prozessor und einen Speicher und auch eine Antriebssteuerung 201 als eine Steuerfunktion, die notwendig ist, um eine Ausführungsform zu implementieren. Wenn die Leistung eingeschaltet wird, legt die Antriebssteuerung 201 die Betriebsart der CPAP-Vorrichtung 2 auf einen Bereitschaftsbetrieb fest. Der Bereitschaftsbetrieb ist eine Betriebsart, in der nur die Steuerung 200 und die Kommunikationseinheit 300 auf einen Betriebszustand festgelegt sind und die Luftausströmungseinheit 100 auf einen Betriebsstoppzustand festgelegt ist. Wenn in dem Bereitschaftsbetrieb von der Kommunikationseinheit 300 das Aktivierungssignal empfangen wird, aktiviert die Antriebssteuerung 201 die Luftausströmungseinheit 100, um einen Betrieb zum Ausströmen der Luft zu starten. Der Betrieb der Luftausströmungseinheit 100 wird gestoppt, wenn eine vorgegebene Betriebsfortsetzungszeit, seit die Luftausströmungseinheit 100 aktiviert wurde, vergangen ist. Die Betriebsfortsetzungszeit wird zum Beispiel gemäß der maximalen Länge einer einzelnen Fortsetzungszeit für die Apnoe der Zielperson 3 festgelegt.
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Die Batterieschaltung 400 erzeugt basierend auf der Ausgangsspannung und dem Strom der Batterie 401 eine Leistungsversorgungsspannung Vcc zum Betreiben jeder Einheit der CPAP-Vorrichtung 2 und liefert die Leistungsversorgungsspannung Vcc an jede Einheit.
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(Betrieb)
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Als Nächstes werden Betriebe der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 und der CPAP-Vorrichtung 2, die wie vorstehend beschrieben konfiguriert sind, beschrieben.
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Betrieb der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung
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Das Schlafapnoesyndrom tritt häufig regelmäßig während des Schlafs auf, ein erheblicher Anstieg des Blutdrucks (plötzlicher Blutdruckanstieg) wird bewirkt, wenn ein apnoischer Zustand auftritt. 6 ist ein Diagramm, das ein Beispiel dafür zeigt, in dem die obere Kurve eine Änderung der perkutanen arteriellen Sauerstoffsättigung (Sauerstoffteildruck) SpO2 [%] zeigt und die untere Kurve eine Änderung des systolischen Blutdrucks [mmHg] in einer derartigen Weise zeigt, dass diese Änderungen in einer Zeitfolge miteinander in Verbindung gebracht werden. 7 ist eine vergrößerte Ansicht einer Art der Änderung des systolischen Blutdrucks, wenn ein apnoischer Zustand auftritt.
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Wie in 7 gezeigt, fällt der systolische Blutdruck in dem apnoischen Zustand an einem Punkt unter einen Wert TH, der um eine gewisse Größe niedriger als ein Mittelwert des Schlafblutdrucks ist; diese Abnahmeneigung setzt sich, wie in D von 7 gezeigt, über eine gewisse Zeitspanne fort; danach dreht der Blutdruck, wie in U von 7 gezeigt, aufwärts und steigt in der letzteren Zeitspanne des apnoischen Zustands schnell an, um einen plötzlichen Blutdruckanstieg zu bewirken.
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In einer Ausführungsform wird der Hinweis auf den plötzlichen Blutdruckanstieg, wie nachstehend beschrieben, geschätzt, indem man sich auf die Änderungscharakteristiken des systolischen Blutdrucks, die zu dem Auftreten des apnoischen Zustands gehören, bezieht, wodurch die CPAP-Vorrichtung 2 gesteuert wird.
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4 ist ein Flussdiagramm, das einen Verfahrensablauf und Verfahrensinhalt der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 zeigt, und 5 ist ein Flussdiagramm, das einen Verfahrensablauf und einen Verfahrensinhalt der CPAP-Vorrichtung 2 zeigt.
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Vor dem Zubettgehen trägt die Zielperson 3 die CPAP-Vorrichtung 2 auf den Nasenlöchern und führt in der Bedieneinheit 41 der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 eine Bedienung zum Festlegen einer Betriebsart auf einen Schlafbetrieb durch. Wenn die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S10 die Bedienung zum Festlegen des Schlafbetriebs erfasst, misst die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S11 zuerst unter der Steuerung der Blutdrucküberwachungssteuerung 11 den Blutdruck der Zielperson 3 pro Herzschlag. Dann werden die durch die Messung gewonnenen Blutdruckdaten nach dem Anhängen eines Zeitstempels an die Daten in Schritt S12 in dem Blutdruckdatenspeicher 21 gespeichert.
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Wenn die Blutdruckdaten für den letzten Herzschlag in dem Blutdruckdatenspeicher 21 gespeichert sind, liest die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S13 unter der Steuerung der Warnschätzeinrichtung 12 die Blutdruckdaten für den letzten Herzschlag aus dem Blutdruckdatenspeicher 21. Es wird dann bestimmt, ob der in den Blutdruckdaten enthaltene systolische Blutdruck kleiner oder gleich einem vorgegebenen Schwellwert TH ist oder nicht. Der Schwellwert TH wird zum Beispiel auf einen Wert festgelegt, der um einen gewissen Betrag niedriger als ein in 7 gezeigter durchschnittlicher Wert des systolischen Blutdrucks im Schlaf ist. Der Schwellwert TH kann für jede Zielperson 3 basierend auf einem Ergebnis der Messung des Blutdrucks im Schlaf festgelegt werden. Der Schwellwert TH braucht nicht für jede Zielperson 3 festgelegt werden und kann auf einen Wert festgelegt werden, der um einen gewissen Betrag niedriger als ein allgemeiner durchschnittlicher Blutdruck im Schlaf eines Patienten ist, bei dem das Schlafapnoesyndrom diagnostiziert wurde.
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Wenn das Ergebnis der Bestimmung in Schritt S13 zeigt, dass der systolische Blutdruck höher als der Schwellwert TH ist, kehrt die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 zu Schritt S11 zurück. Dann werden in den Schritten S11 bis S13 sowohl das Blutdruckmessverfahren pro Herzschlag als auch das Bestimmungsverfahren für den gemessenen systolischen Blutdruck durchgeführt. Sowohl die Blutdruckmessung pro Herzschlag als auch das Blutdruckbestimmungsverfahren werden wiederholt synchron mit dem Herzschlag durchgeführt. In dem Blutdruckbestimmungsverfahren wird der systolische Blutdruck für jeden Schlag mit einem systolischen Blutdruck pro Schlag davor verglichen; er kann jedoch mit einem systolischen Blutdruck mehrerer Schläge (z.B. zwei oder drei Schläge) davor verglichen werden. Kurzum kann der Zyklus der Blutdruckbestimmung gemäß den Änderungscharakteristiken des systolischen Blutdrucks, die mit dem Auftreten des apnoischen Zustands aufgrund des Schlafapnoesyndroms verbunden sind, auf die geeignete Anzahl von Schlägen festgelegt werden.
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Lassen Sie uns andererseits annehmen, dass das Ergebnis der Bestimmung in Schritt S 13 zeigt, dass der systolische Blutdruck auf den Schwellwert TH oder niedriger gesunken ist. In diesem Fall bestimmt die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S14 unter der Steuerung der Warnschätzeinrichtung 12, ob der pro Herzschlag gemessene systolische Blutdruck niedriger als ein systolischer Blutdruck ist, der einen Herzschlag davor gemessen wird. Jedes Mal, wenn der systolische Blutdruck sinkt, wird in Schritt S15 ein Zählwert der Anzahl zusammenhängender Abnahmen zusammengezählt.
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Anschließend bestimmt die Warnschätzeinrichtung in Schritt S16, ob der Zählwert der Anzahl zusammenhängender Abnahmen größer oder gleich einem Schwellwert ist. Dieser Schwellwert wird zum Beispiel derart festgelegt, dass er der Zeitlänge entspricht, welche die in D von 7 gezeigte Abnahmeneigung des systolischen Blutdrucks anzeigt. Wenn das Ergebnis der Bestimmung zeigt, dass der Zählwert den Schwellwert nicht erreicht, kehrt die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 zu Schritt S11 zurück und wiederholt in den Schritten S11 bis S16 eine Abfolge des Blutdruckmessverfahrens und des Bestimmungsverfahrens.
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Lassen Sie uns andererseits annehmen, dass das Ergebnis der Bestimmung in Schritt S16 zeigt, dass der Zählwert den Schwellwert erreicht hat. In diesem Fall erzeugt die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S17 unter der Steuerung der Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 ein Aktivierungssignal zum Aktivieren der CPAP-Vorrichtung 2 und überträgt das Aktivierungssignal von der Kommunikationseinheit 51 an die CPAP-Vorrichtung 2. Gleichzeitig speichert die Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 in Schritt S18 Informationen, die das Übertragungsergebnis des Aktivierungssignals anzeigen, in den Aktivierungshistorienspeicher 22. Die Informationen, die das Übertragungsergebnis des Aktivierungssignals anzeigen, umfassen einen Identifikationskode, der das Aktivierungssignal anzeigt, und Daten, die das Übertragungsdatum um die Zeit anzeigen.
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Lassen Sie uns annehmen, dass, bevor der Zählwert der Anzahl zusammenhängender Abnahmen den Schwellwert erreicht, in Schritt S14 erfasst wird, dass der systolische Blutdruck beim letzten Herzschlag höher als der systolische Blutdruck unmittelbar davor ist. In diesem Fall betrachtet die Warnschätzeinrichtung 12 die Abnahme des systolischen Blutdrucks nicht als einen Hinweis auf den plötzlichen Blutdruckanstieg, setzt den Zählwert der Anzahl zusammenhängender Abnahmen in Schritt S19 zurück und kehrt zu Schritt S11 zurück. Der Zählwert der Anzahl zusammenhängender Abnahmen braucht nicht einfach zurückgesetzt werden, wenn die Zunahme des systolischen Blutdrucks einmal erfasst wird, sondern kann zurückgesetzt werden, wenn die Zunahme des systolischen Blutdrucks mehrere Male erfasst wird, bevor der Zählwert den Schwellwert erreicht.
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Schließlich überwacht die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 in Schritt S20 einen Betrieb zum Stoppen des Schlafbetriebs. Während der Schlafbetrieb nicht aufgehoben wird, werden die Schritte S11 bis S19 wiederholt, und wenn die Bedienung zum Aufheben des Schlafbetriebs erfasst wird, wird der Betrieb auf einen Normalbetrieb geschaltet.
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Betrieb der CPAP-Vorrichtung 2
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Wenn ein (nicht gezeigter) Stromschalter der CPAP-Vorrichtung 2 eingeschaltet wird, wird die Leistungsversorgungsspannung Vcc der Batterieschaltung 400 an jede Einheit in der Vorrichtung zugeführt, und die Vorrichtung 2 wird vorübergehend in einen Betriebszustand gebracht. Wenn die Steuerung 200 jedoch in Schritt S21 erfasst, dass der Stromschalter eingeschaltet ist, legt die Steuerung 200 die Vorrichtung in Schritt S22 unter der Steuerung der Antriebssteuerung 201 auf einen Bereitschaftsbetrieb fest. In dem Bereitschaftsbetrieb sind nur die Steuerung 200 und die Kommunikationseinheit 300 in einem Betriebszustand, und die Luftausströmungseinheit 100 wird auf einen Betriebsstoppzustand festgelegt.
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In dem Bereitschaftszustand überwacht die CPAP-Vorrichtung 2 in Schritt S23 den Empfang des Aktivierungssignals, während die Bedienung zum Ausschalten des Stromschalters in Schritt S26 unter der Steuerung der Antriebssteuerung 201 überwacht wird. Wenn das von der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 übertragene Aktivierungssignal durch die Kommunikationseinheit 300 empfangen wird, wird in Schritt S24 die Leistungsversorgungsspannung Vcc an die Luftausströmungseinheit 100 zugeführt, um die Luftausströmungseinheit 100 in einen Betriebszustand zu versetzen.
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Auf diese Weise wird Luft in die Nasenhöhle der Zielperson befördert, wodurch die Verstopfung des Atemwegs gemildert wird und die Zielperson 3 von dem apnoischen Zustand in den atmungsfähigen Zustand zurückkehrt. Die Beseitigung der Schlafapnoe unterdrückt auch das Auftreten eines plötzlichen Blutdruckanstiegs.
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Wenn die Luftausströmungseinheit 100 den Luftzuführungsbetrieb beginnt, bestimmt die CPAP-Vorrichtung 2 in Schritt S25 unter der Steuerung der Antriebssteuerung 201, ob eine vorgegebene Betriebsfortsetzungszeit seit dem Start der Luftzuführung vergangen ist oder nicht. Wenn die Betriebsfortsetzungszeit vergangen ist, kehrt das Verfahren zu Schritt S21 zurück, in dem die Betriebsart der Vorrichtung 2 in den Bereitschaftsbetrieb zurück versetzt wird. Als ein Ergebnis stoppt die Luftausströmungseinheit 100 den Betrieb. Die Betriebsfortsetzungszeit wird zum Beispiel gemäß der maximalen Länge einer einzelnen Apnoefortsetzungszeit der Zielperson 3 festgelegt.
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Der Luftzuführungsbetrieb der Luftausströmungseinheit 100 wird jedes Mal wiederholt durchgeführt, wenn das Aktivierungssignal von der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 empfangen wird, bis der Stromschalter ausgeschaltet wird. Wenn die Zielperson 3 zum Beispiel aufwacht und den Stromschalter ausschaltet, geht die Antriebssteuerung 201 von dem Schritt S26 weiter zu dem Schritt S27 und stoppt den Betrieb aller Teile in der Vorrichtung 2.
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(Ergebnisse)
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Wie vorstehend detailliert dargelegt, wird in der Ausführungsform die Änderung des systolischen Blutdrucks, während die Zielperson 3 schläft, durch die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 überwacht, und wenn der systolische Blutdruck eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf den Schwellwert TH oder niedriger abnimmt, wird die Änderung des systolischen Blutdrucks als ein Hinweis auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg, der mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, geschätzt, und das Aktivierungssignal wird an die CPAP-Vorrichtung 2 ausgegeben, um den Luftzuführungsbetrieb zu beginnen.
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Daher ist es möglich, den Betrieb der Luftzuführung an die Zielperson 3 mit der CPAP-Vorrichtung 2 automatisch zu starten, bevor die Zielperson 3 aufgrund des Einflusses der Schlafapnoe einen plötzlichen Blutdruckanstieg erfährt. Das heißt, der kontinuierliche Atemwegüberdruck mit der CPAP-Vorrichtung 2 als eine Maßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom kann rechtzeitig an der Zielperson 3 durchgeführt werden, wodurch es möglich ist, das Auftreten des plötzlichen Blutdruckanstiegs, der mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, zu unterdrücken.
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Da der Luftzuführungsbetrieb der CPAP-Vorrichtung 2 in der Zeitspanne, bis der Hinweis auf den plötzlichen Blutdruckanstieg geschätzt wird, gestoppt werden kann, ist es möglich, den Leistungsverbrauch der CPAP-Vorrichtung 2 im Vergleich zu einem Fall, in dem der Luftzuführungsbetrieb während des Schlafs immer durchgeführt wird, zu verringern. Dies ist insbesondere in dem Fall einer Mikropumpenvorrichtung, die eine Batterie als eine Leistungsquelle verwendet, äußerst wirksam, da es schwierig wird, den Betrieb während des Schlafs zu stoppen und keine Batterie mit hoher Kapazität verwendet wird.
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Da die CPAP-Vorrichtung 2 dazu gebracht wird, den Luftzuführungsbetrieb nur, wenn notwendig, durchzuführen, und der Luftzuführungsbetrieb in anderen Zeitspannen gestoppt wird, ist es somit möglich, die Geräusche der CPAP-Vorrichtung 2 in einer Zeitspanne, wenn der kontinuierliche Atemwegüberdruck durch die CPAP-Vorrichtung 2 während des Schlafs nicht ausgeführt werden muss, zu unterdrücken, und möglich, die Geräuschlosigkeit während des Schlafs zu verbessern.
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In der Ausführungsform wird der Blutdruck der Zielperson 3 pro Herzschlag gemessen; daher ist es möglich, die Blutdruckänderung der Zielperson 3 fast kontinuierlich zu messen, und folglich möglich, den Hinweis auf den plötzlichen Blutdruckanstieg, der mit dem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, zuverlässig zu schätzen, ohne den Hinweis zu verpassen.
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[Andere Ausführungsformen]
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- (1) Wenn in der vorstehenden Ausführungsform der systolische Blutdruck, wie in D von 7 gezeigt (wenn der Zählwert der Anzahl kontinuierlicher Abnahmen den Schwellwert oder höher erreicht), auf den Schwellwert TH oder niedriger sinkt und die Abnahmeneigung eine gewisse Zeitspanne oder länger weitergeht, wird eine Blutdruckänderung zu dieser Zeit als ein Hinweis auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg geschätzt, und die CPAP-Vorrichtung 2 wird aktiviert. Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht darauf beschränkt. Die CPAP-Vorrichtung 2 kann durch Schätzen einer Blutdruckänderung als einen Hinweis auf einen plötzlichen Druckanstieg aktiviert werden, wenn der systolische Blutdruck auf den Schwellwert TH oder niedriger sinkt (wie in 7 gezeigt), die Abnahmeneigung eine gewisse Zeitspanne oder länger weitergeht (wie in D von 7 gezeigt), der Blutdruck danach nach oben dreht (wie in U von 7 gezeigt) und die Zunahmeneigung eine gewisse Zeitspanne oder länger weitergeht. Dies ermöglicht eine sogar genauere und rechtzeitigere Schätzung des Hinweises auf den plötzlichen Blutdruckanstieg.
- (2) In der vorstehenden Ausführungsform ist die CPAP-Vorrichtung 2 konfiguriert, um zu einem Zeitpunkt, wenn eine vorgegebene Betriebsfortsetzungszeit vergangen ist, nachdem die CPAP-Vorrichtung 2 basierend auf dem von der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 ausgegebenen Aktivierungssignal den Luftzuführungsbetrieb startet, automatisch in den Bereitschaftsbetrieb zurückzukehren. Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht darauf beschränkt. Zum Beispiel kann die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 die Blutdruckänderung der Zielperson 3 nach der Aktivierung der CPAP-Vorrichtung 2 überwachen und kann, wenn erfasst wird, dass die Blutdruckänderung eine vorgegebene Zeitspanne lang in einem Bereich nahe dem durchschnittlichen Wert des nächtlichen Blutdrucks weitergeht, ein Betriebsstoppsignal an die CPAP-Vorrichtung 2 ausgeben, wodurch der Luftzuführungsbetrieb der CPAP-Vorrichtung 2 gestoppt wird. Selbst wenn sich die Zeitspanne des Auftretens des plötzlichen Blutdruckanstiegs ändert und selbst wenn die Zeitspanne des plötzlichen Blutdruckanstiegs sich für jede Zielperson ändert, kann dadurch die CPAP-Vorrichtung 2 kontinuierlich betrieben werden, um während der Zeitspanne des Auftretens Luft zuzuführen.
- (3) In der vorstehenden Ausführungsform wurde der Fall, in dem die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 das Aktivierungssignal direkt an die CPAP-Vorrichtung 2 überträgt, als ein Beispiel beschrieben. Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht darauf beschränkt. Das von der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 übertragene Aktivierungssignal kann durch ein mobiles Endgerät, wie etwa zum Beispiel ein Smartphone oder einen drahtlosen Router, weitergeleitet werden und an die CPAP-Vorrichtung 2 übertragen werden.
- (4) In der vorstehenden Ausführungsform wurde der Fall, in dem die Warnschätzeinrichtung 12 und die Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 in der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 bereitgestellt sind, als ein Beispiel beschrieben. Die Warnschätzeinrichtung 12 und die Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung 13 können jedoch in einem Informationsverarbeitungsendgerät, wie etwa einem Smartphone oder einem Tablet-Endgerät oder einer Servervorrichtung, bereitgestellt werden. In diesem Fall überträgt die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung 1 Blutdruckdaten, die unter der Steuerung der Blutdrucküberwachungssteuerung 11 gemessen werden, an das Informationsverarbeitungsendgerät oder die Servervorrichtung. Andererseits schätzt das Informationsverarbeitungsendgerät oder die Servervorrichtung basierend auf den Blutdruckdaten einen Hinweis auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg und überträgt ein Aktivierungssignal an die CPAP-Vorrichtung 2. Wenn die Funktionen der Blutdruckmessvorrichtung dadurch auf die tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung und das Informationsverarbeitungsendgerät oder die Servervorrichtung verteilt werden, ist es möglich, die Verarbeitungslast der tragbaren Blutdrucküberwachungseinrichtung zu verringern und den Verbrauch der Batterie niedrig zu halten.
- (5) Neben der Funktionskonfiguration der Blutdruckmessvorrichtung, dem Verfahrensablauf und dem Verfahrensinhalt der Warnschätzeinrichtung können die Art und die Konfiguration der CPAP-Vorrichtung (eine Maskenvorrichtung außer einem Mikropumpentyp, bei der eine Maske und ein Vorrichtungskörper durch ein Rohr verbunden sind, kann verwendet werden), die Art des Signalübertragungswegs zwischen der Blutdruckmessvorrichtung und der Atmungsunterstützungsvorrichtung (ein Signalkabel außer deinem drahtlosen Kabel kann verwendet werden) und Ähnliche vielfältig modifiziert werden, ohne von dem Schutzbereich der vorliegenden Erfindung abzuweichen.
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Kurz gesagt ist die vorliegende Erfindung nicht auf die vorstehend beschriebenen Ausführungsformen wie sie sind beschränkt und kann ausgeführt werden, indem die Bestandteilelemente modifiziert werden, ohne von dem Schutzbereich der Erfindung in der Implementierungsstufe abzuweichen. Außerdem können vielfältige Erfindungen ausgebildet werden, indem mehrere Bestandteilelemente, die in den vorstehenden Ausführungsformen offenbart sind, geeignet kombiniert werden. Zum Beispiel können einige Bestandteilelemente aus all den in jeder Ausführungsform gezeigten Bestandteilelementen gestrichen werden. Außerdem können die Bestandteilelemente verschiedener Ausführungsformen geeignet kombiniert werden.
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Ein Teil oder das Gesamte jeder der vorstehend beschriebenen Ausführungsformen kann sein, wie in den nachstehenden Anhängen beschrieben, ist aber nicht darauf beschränkt.
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(Anhang 1)
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Eine Blutdruckmessvorrichtung zum Messen des Blutdrucks einer Zielperson, wobei die Blutdruckmessvorrichtung einen Hardwareprozessor und einen mit dem Hardwareprozessor verbundenen Speicher umfasst,
wobei der Hardwareprozessor konfiguriert ist, um: den Blutdruck der Zielperson zu messen; die Änderung des gemessenen Blutdrucks zu überwachen; die Änderung des Blutdrucks als einen Hinweis auf eine Blutdruckzunahme, die mit einem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, zu schätzen, wenn der Blutdruck eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf einen vorgegebenen Schwellwert oder niedriger sinkt; und ein Hinweisbenachrichtigungssignal nach außerhalb der Vorrichtung auszugeben, wenn der Hinweis geschätzt wird.
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(Anhang 2)
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Ein Blutdruckmessverfahren, das von einer Blutdruckmessvorrichtung durchgeführt wird, die wenigstens einen Hardwareprozessor und einen Speicher umfasst, wobei das Blutdruckmessverfahren umfasst:
- Messen des Blutdrucks der Zielperson unter Verwendung des wenigstens einen Hardwareprozessors und Speichers;
- Überwachen der Änderung des von der Blutdruckmesseinheit gemessenen Blutdrucks unter Verwendung des wenigstens einen Hardwareprozessors und des Speichers und Schätzen der Änderung des Blutdrucks als einen Hinweis auf einen Blutdruckanstieg, der mit einem Einsetzen des Schlafapnoesyndroms verbunden ist, wenn der Blutdruck eine vorgegebene Zeit oder länger kontinuierlich auf einen vorgegebenen Schwellwert oder niedriger sinkt; und
- Ausgeben eines Hinweisbenachrichtigungssignals unter Verwendung des wenigstens einen Hardwareprozessors und Speichers nach außerhalb der Vorrichtung, wenn der Hinweis auf den Blutdruckanstieg geschätzt wird.
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(Anhang 3)
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Eine Atmungsunterstützungsvorrichtung, die über einen Signalübertragungsweg mit einer Blutdruckmessvorrichtung verbunden ist, die konfiguriert ist, um ein Aktivierungssignal auszugeben, wenn aus der Blutdruckänderung einer Zielperson ein Hinweis auf einen plötzlichen Blutdruckanstieg erfasst wird, wobei die Atmungsunterstützungsvorrichtung einen Hardwareprozessor und einen mit dem Hardwareprozessor verbundenen Speicher umfasst,
wobei der Hardwareprozessor konfiguriert ist, um: ein Aktivierungssignal zu empfangen, das von der Blutdruckmessvorrichtung über den Signalübertragungsweg übertragen wird; einen Betrieb für den kontinuierlichen Atemwegüberdruck als eine Maßnahme gegen das Schlafapnoesyndrom für die Zielperson in einem Bereitschaftszustand zu stoppen; und den Betrieb für den kontinuierlichen Atemwegüberdruck ansprechend auf den Empfang des Aktivierungssignals zu starten.
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Bezugszeichenliste
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- 1.
- Tragbare Blutdrucküberwachungseinrichtung
- 2.
- CPAP-Vorrichtung
- 3.
- Zielperson
- 10.
- Steuerung
- 11.
- Blutdrucküberwachungssteuerung
- 13.
- Aktivierungssignal-Übertragungssteuerung
- 20.
- Speicher
- 21.
- Blutdruckdatenspeicher
- 22.
- Aktivierungshistorienspeicher
- 30.
- Blutdrucküberwachungseinheit
- 31.
- Blutdrucksensor
- 32.
- Luftbeutel
- 33.
- Pumpe
- 34.
- Pumpenantriebsschaltung
- 35.
- Drucksensor
- 41.
- Bedieneinheit
- 42.
- Anzeige
- 51.
- Kommunikationseinheit
- 52.
- Antenne
- 61.
- Bewegungssensor
- 62.
- Umgebungssensor
- 71.
- Batterieschaltung
- 72.
- Batterie
- 100.
- Luftausströmungseinheit
- 101, 102.
- Ausströmungsloch
- 200.
- Steuerung
- 201.
- Antriebssteuerung
- 300.
- Kommunikationseinheit
- 301.
- Antenne
- 400.
- Batterieeinheit
- 401.
- Batterie
