DE1063443B - Complementary feed - Google Patents
Complementary feedInfo
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- DE1063443B DE1063443B DED28901A DED0028901A DE1063443B DE 1063443 B DE1063443 B DE 1063443B DE D28901 A DED28901 A DE D28901A DE D0028901 A DED0028901 A DE D0028901A DE 1063443 B DE1063443 B DE 1063443B
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
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Description
DEUTSCHESGERMAN
Es ist bekannt, a-Oxy-y-Methylmercapto-Butyramid oder Ammonium- oder Erdalkalisalze oder Gemische dieser Salze der a-Oxy-y-Methylmercapto-Buttersäure als Beifuttermittel zur Förderung des Wachstums von Geflügel und Nichtwiederkäuern zu verwenden (deutsche Patentschrift 928 688).It is known to use α-oxy-γ-methylmercapto-butyramide or ammonium or alkaline earth salts or mixtures these salts of a-oxy-y-methylmercapto-butyric acid as a feed additive to promote the Use growth of poultry and non-ruminants (German Patent 928 688).
Es wurde nun gefunden, daß aliphatische Ester der a-Oxy-y-Methylmercapto-Buttersäure der allgemeinen FormelIt has now been found that aliphatic esters of α-oxy-γ-methylmercapto-butyric acid of the general formula
CHa CH a
•CH9-CH9-CH- COOR• CH 9 -CH 9 -CH- COOR
OHOH
wobei R einen aliphatischen Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen bedeutet, mit ausgezeichnetem Erfolg als Beifuttermittel für Geflügel, Wiederkäuer und Nichtwiederkäuer verwendet werden können. Für die Veresterung kommen in erster Linie primäre und sekundäre Alkohole und Alkohole mit mehreren primären und/oder sekundären Hydroxylgruppen in Betracht. Die Ester können allein oder als Gemische mehrerer Ester verwendet werden. An Stelle der einfachen Ester kommen auch die Estolide der genannten Säure in Betracht. Bei der Estolidbildung werden 2 Moleküle derart miteinander verknüpft, daß die Säuregruppe des einen Moleküls mit der Hydroxylgruppe des anderen Moleküls zusammentritt. Im einfachsten Falle entstehen Verbindungen der allgemeinen Formelwhere R is an aliphatic radical having 1 to 20 carbon atoms, with excellent success as Complementary feed for poultry, ruminants and non-ruminants can be used. For the esterification come primarily primary and secondary alcohols and alcohols with several primary and / or secondary hydroxyl groups. The esters can be used alone or as mixtures of several Esters can be used. Instead of the simple esters, there are also the estolides of the acid mentioned into consideration. When estolide is formed, 2 molecules are linked to one another in such a way that the acid group of one molecule meets the hydroxyl group of the other molecule. In the simplest In the case, compounds of the general formula are formed
CHi-S-CH2-CH2-CH-COORCH i -S-CH 2 -CH 2 -CH-COOR
O = C-CH-CH2-CH2-S-CH3 OHO = C-CH-CH 2 -CH 2 -S-CH 3 OH
In analoger Weise können auch mehrere Moleküle miteinander verknüpft sein.A number of molecules can also be linked to one another in an analogous manner.
Beifuttermittel gemäß der Erfindung fördern das Wachstum von Geflügel, Schweinen, Schafen, Rindern u. dgl., gleichzeitig verbessern sie die Legefreudigkeit von Geflügel und erhöhen die Milchleistung von Kühen und Schafen.Complementary feed according to the invention promote the growth of poultry, pigs, sheep and cattle and the like, at the same time they improve the ability of poultry to lay and increase the milk yield of cows and sheep.
Der Vorteil des beanspruchten Beifuttermittels gegenüber dem in der deutschen Patentschrift 928 688 beschriebenen ist darin zu sehen, daß die beanspruchten Ester bei ihrer Herstellung in hoher Reinheit und guter Ausbeute anfallen, während dieses bei den Salzen der a-Oxy-y-Methylmercapto-Buttersäure nicht der Fall ist, ebensowenig wie bei der freien Säure. Bei der Herstellung durch Verseifung des entsprechenden Cyanhydrins fällt diese Säure in Form einer Schmiere Anmelder:The advantage of the claimed supplementary feed compared to that in German patent specification 928 688 described can be seen in the fact that the claimed esters in their production in high purity and good yield, while this is not the case with the salts of α-oxy-γ-methylmercapto-butyric acid is the case, as is the case with the free acid. During production by saponification of the appropriate Cyanohydrins drops this acid in the form of a goo Applicant:
Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Ro essler,
Frankfurt/M., Weißfrauenstr. 9German gold and silver refinery formerly Ro essler,
Frankfurt / M., Weißfrauenstr. 9
Dr. Ludwig Hüter und Dr. Werner Schwarze,
Frankfurt/M.,
sind als Erfinder genannt wordenDr. Ludwig Hüter and Dr. Werner Black,
Frankfurt / M.,
have been named as inventors
an, die weder durch Destillation noch durch Kristallisation gereinigt werden kann. Es gibt zwar die Möglichkeit, kristallisierende Salze herzustellen, denen aber Nebenprodukte hartnäckig anhaften.that cannot be purified by distillation or crystallization. There is the possibility to produce crystallizing salts, to which, however, by-products adhere stubbornly.
Zum Nachweis des technischen Fortschritts wurde die Wachstumswirkung des a-Oxy-y-Methylmercapto-Buttersäureäthylesters (OMB) untersucht. New Hampshire-Hennen und -Hähnchen wurden hierbei mit folgender Standarddiät gefüttert: 31 % Maisschrot, 20% Weizenschrot, 19% Gerstenschrot, 16% extrah. Sojaschrot, 1% Fleischfuttermehl, 4% Dorschmehl, 2% Magermilchpulver, 2% Trockenhefe, 2,5% Luzernegrünmehl, 1,5% Mineralstoffmischung DLG la, 1% kohlensaurer Kalk sowie je 1 kg Mischfutter 6000 IE Vitamin A, 600 IE Vitamin D3, 10 mg Aureomycin, 10 meg Vitamin B12.To prove the technical progress, the growth effect of the a-oxy-y-methylmercapto-butyric acid ethyl ester (OMB) was investigated. New Hampshire hens and chickens were fed the following standard diet: 31% corn meal, 20% wheat meal, 19% barley meal, 16% extract. Soy meal, 1% meat feed meal, 4% cod meal, 2% skimmed milk powder, 2% dry yeast, 2.5% green alfalfa meal, 1.5% mineral mixture DLG la, 1% carbonate of lime and 1 kg compound feed each 6000 IU vitamin A, 600 IU vitamin D. 3 , 10 mg aureomycin, 10 meg vitamin B 12 .
Ein Teil der Hühner erhielt zusätzlich 0,05% OMB.Some of the chickens received an additional 0.05% OMB.
Die Tiere wurden 8 Wochen in elektrisch geheizten Aufzuchtkästen mit Drahtfußboden gehalten. Das Mischfutter stand ihnen ständig zur beliebigen Aufnahme zur Verfügung. Als Tränke erhielten die Tiere reines Wasser.The animals were kept for 8 weeks in electrically heated rearing boxes with a wire floor. That Compound feed was always available to them for whatever consumption they wanted. The animals were given water to drink pure water.
Die Versuche brachten folgendes Ergebnis:The experiments brought the following result:
Drückt man — zur besseren Vergleichbarkeit — diese Ergebnisse in Relativzahlen aus, so ergibt sich (Kontrolle = 100):If one expresses these results in relative numbers - for better comparability - the result is (Control = 100):
909 607/116909 607/116
Claims (1)
OMBOMB
Beifuttermittel für Geflügel, Wiederkäuer und Nichtwiederkäuer, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem oder mehreren aliphatischen Estern der a-Oxy-y-Methylmercapto-Buttersäure oder aus einem oder mehreren Estoliden dieser Ester oder aus Gemischen dieser Stoffe besteht. Claim:
Complementary feed for poultry, ruminants and non-ruminants, characterized in that it consists of one or more aliphatic esters of α-oxy-γ-methylmercapto-butyric acid or of one or more estolides of these esters or of mixtures of these substances.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED28901A DE1063443B (en) | 1958-09-05 | 1958-09-05 | Complementary feed |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DED28901A DE1063443B (en) | 1958-09-05 | 1958-09-05 | Complementary feed |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1063443B true DE1063443B (en) | 1959-08-13 |
Family
ID=7039869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DED28901A Pending DE1063443B (en) | 1958-09-05 | 1958-09-05 | Complementary feed |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1063443B (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6479695B1 (en) * | 1999-04-02 | 2002-11-12 | Aventis Animal Nutrition, S.A. | Process for the preparation of hydroxy methylthiobutyric acid esters |
-
1958
- 1958-09-05 DE DED28901A patent/DE1063443B/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6479695B1 (en) * | 1999-04-02 | 2002-11-12 | Aventis Animal Nutrition, S.A. | Process for the preparation of hydroxy methylthiobutyric acid esters |
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