DE1034914B

DE1034914B - Method and means of combating wild oats

Info

Publication number: DE1034914B
Application number: DED24923A
Authority: DE
Inventors: Dorsey R Mussell
Original assignee: Dow Chemical Co
Current assignee: Dow Chemical Co
Priority date: 1956-03-08
Filing date: 1957-02-14
Publication date: 1958-07-24

Description

Verfahren und Mittel zur Bekämpfung von Wildhafer Diese Erfindung betrifft die Bekämpfung von Wildhafer und ist auf die Verwendung von 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol gerichtet, um das Aufgehen der Samen und Wachstum der Sämlinge des wildwachsenden Hafers zu verhindern.Methods and means of controlling wild oats This invention concerns the control of wild oats and is based on the use of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene directed to the emergence of the seeds and growth of the seedlings of the wild To prevent oats.

Wildhafer ist ein einjähriges Unkraut; das sich während des letzten halben Jahrhunderts nach und nach über die Prärien Nordamerikas ausgebreitet hat. Im Gegensatz zu den meisten anderen einjährigen Unkräutern hat sich Wildhafer gegen die Anwendung von 2,4-Dichlorphenoxvessigsäure und anderer unkrautvernichtender Chemikalien, die jetzt zur Verfügung stehen, vor dem Aufgehen als widerstandsfähig erwiesen. Der jährliche Verlust der nordamerikanischen Farmer durch dieses grasähnliche Unkraut erreicht eine viertel Million Dollar. Das Unkraut verseucht mehr als 16 <Millionen ha in Kanada und mehr als 8 Millionen ha Prärieland in den Vereinigten Staaten. So ist ein Verfahren zur Vernichtung des Wildhafers offensichtlich notwendig.Wild oats are annual weeds; that happened during the last half century has gradually spread across the prairies of North America. In contrast to most other annual weeds, wild oats have against the use of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and other weed killers Chemicals that are now available are considered to be resilient before rising proven. The annual loss of North American farmers to this grass-like Weeds hit a quarter of a million dollars. The weeds infect more than 16 <Million hectares in Canada and over 8 million hectares of prairie land in the United States States. A procedure to destroy the wild oat is obviously necessary.

Die Verwendung von Halogenbenzolen für die Behandlung von Samenkörnern ist im USA.-Patent 1947 926 beschrieben. Danach werden die Samen mit Massen überzogen, die Halogenbenzole, wie Hexachlorbenzol, Tetrabrombenzol und Tetrahalogenbenzol, enthalten. Diese Behandlung soll die Bekämpfung des Pilzbefalls beim Brand des Weizens (Tilletia tritici) und Fusarium nivale des Roggens gestatten.The use of halobenzenes for the treatment of seeds is described in USA. Patent 1,947,926. Thereafter, the seeds are coated with compounds containing halobenzenes such as hexachlorobenzene, tetrabromobenzene and tetrahalobenzene. This treatment is intended to control the fungal attack caused by the burning of wheat (Tilletia tritici) and Fusarium nivale of rye.

Es wurde entdeckt, daB das Wachstum der Samen und aufgehenden Sämlinge des Wildhafers erfindungsgemäß verhindert werden kann, indem man die Samen und Sämlinge der Einwirkung von 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol aussetzt. Dieser Stoff ist ein kristalliner, fester Körper, der bei 139 bis 140° C schmilzt, in vielen organischen Lösungsmitteln etwas und in Wasser sehr wenig löslich ist. Er erwies sich in hohem Maße als toxisch gegenüber den Samen und Sämlingen des Wildhafers und sehr wenig toxisch gegenüber den Samen vieler Ertragspflanzen. Deshalb kann die Verbindung für die selektive Unterbindung des Wachstums der Samen und Sämlinge des Wildhafers in Wachstumsmedien, die mit Samen von breitblättrigen Ertragspflanzen, wie Erbsen, Baumwolle, Bohnen und Getreide, bepflanzt sind, angewendet werden. Die Verbindung läßt sich zur Unterbindung des Wachstums des Wildhafers rasch und bequem im Boden bzw. Wachstumsmedium verteilen. Weiterhin haben die Isomeren des 1,2,4,5-Tetrachlorbenzols, wie 1,2,3,4-Tetrachlorbenzol und 1,2,3,5-Tetrachlorbenzol, nahezu keine herhicide Wirkung.It was discovered that the growth of seeds and emerging seedlings of the wild oat can be prevented according to the invention by removing the seeds and seedlings exposed to the action of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene. This substance is a crystalline, solid body that melts at 139 to 140 ° C in many organic solvents something and is very sparingly soluble in water. It was found to be highly toxic to the seeds and seedlings of wild oat and very little toxic to them the seeds of many crops. Therefore, the connection can be for the selective Prevention of the growth of seeds and seedlings of wild oats in growth media, those with seeds from broad-leaved crops such as peas, cotton, beans and crops that are planted can be applied. The connection can be used for ligation the growth of the wild oat quickly and easily in the soil or growth medium. Furthermore, the isomers of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene, such as 1,2,3,4-tetrachlorobenzene and 1,2,3,5-tetrachlorobenzene, almost no herbicidal effect.

Die Einführung von 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol in den Boden bewirkt verschiedenartige Reaktion der Samen, aufgehenden Sämlinge und. wachsenden Pflanzen, die von der Art der Pflanze und der Konzentration der Verbindung im Wachstumsmedium abhängt. Wenn die Verbindung in hohen Konzentrationen im Wachstumsmedium verteilt wird, tritt eine zeitweilige Unterdrückung des Wachstums vieler Samen und Pflanzen ein. Durch die Witterungseinflüsse von Sonne und Regen und möglicherweise durch Zersetzung der tßxischen Verbindung durch Bakterien und andere Bodenorganismen wird ueter Umständen das Wachstumsmedium vom Giftstoff befreit. Niedrigere Konzentrationen des 1,2,4,5-Tet@achlorbenzols verhindern das Wachstum der Samen. und aufgehenden Sämlinge des Wildhafers, haben aber wenig oder keinen Einfluß auf das Wachstum dex Samen und Sämlinge vieler breitblättriger Kulturpflanzen. So ist es möglich, eine selektive Vernichtung des Wildhafers in;, Gegenwart breitblättriger Kulturpflanzen, wie Bohnen, Erbsen, Baumwolle.:#nd Getreide, zu erreichen. , Die niedrigeren Konzentratiorian des Tetrachlor= benzols in den Wachstumsmedien üben einen hemmenden und verkümmernden Einfluß auf das Wachstun vieler Arten schmalblättriger Ertragspflanzen-,aus. Der Grad der Verkümmerung hängt von der Art:.der schmalblättrigen Ertragspflanze und der Ko.nzenr tration des Tetrachlorbenzols im Boden ab. Wo der behandelte Boden mit Flachs, Weizen oder Gersie'bebaut werden soll, sollte. die Aussaat nicht vor eintLa2 Zeitraum von 2 bis. 4.Wochen nach der Behandlung erfolgen, wobei diq.genaue-Zeit von der Konzentrati der Benzolverbindung im:Boden abhängt. Wenn mart so vorgeht, kann der Wildhafer ohne wesentliche Schädigung der Getreidepflanzen vernichtet werden.The introduction of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene into the soil has various effects Reaction of seeds, emerging seedlings and. growing plants of the species of the plant and the concentration of the compound in the growth medium. if the compound is distributed in high concentrations in the growth medium occurs a temporary suppression of the growth of many seeds and plants. By the effects of sun and rain and possibly decomposition the toxic connection by bacteria and other soil organisms is under certain circumstances the growth medium freed from the toxin. Lower concentrations of 1,2,4,5-Tet @ achlorbenzene prevent the seeds from growing. and emerging wild oat seedlings but little or no effect on the growth of the seeds and seedlings of many broad-leaved Crops. So it is possible to selectively destroy wild animals in ;, Presence of broad-leaved crops such as beans, peas, cotton.:#nd cereals, to reach. , The lower concentratiorian of tetrachlor = benzene in the Growth media have an inhibiting and stunting influence on growth many kinds of narrow-leaved crop plants, from. The degree of stunting depends of the type: the narrow-leaved crop plant and the concentration of tetrachlorobenzene in the ground. Where the treated soil is cultivated with flax, wheat or gersie ' shall - should. sowing not before aLa2 period from 2 to. 4th weeks after the Treatment take place, with the exact time of the concentrate of the benzene compound im: depends on the ground. When mart wild oats can do without it substantial damage to the cereal crops is destroyed.

Bei einer besonders vorteilhaften Arbeitsweise wird die Behandlung des Bodens mit dem Tetrachlorbenzol nach der Ernte durchgeführt. Zu diesem Zeitpunkt sind die Wildhafer gereift und ihre Samen auf der Oberfläche der Felder verstreut. Anschließend an diese Behandlung nach dler Ernte können die Felder im Herbst oder Frühling in üblicher Weise bebaut werden. Dieses Verfahren ist eine ausgezeichnete Möglichkeit, den Wildhafer zu vernichten.In a particularly advantageous mode of operation, the treatment of the soil with the tetrachlorobenzene carried out after the harvest. At this time the wild oats have ripened and their seeds are scattered on the surface of the fields. Following this treatment after the harvest, the fields can be in autumn or Spring can be cultivated in the usual way. This procedure is an excellent one Possibility to destroy the wild oats.

Für die praktische Durchführung dieser Erfindung ist die Verteilung einer wachstumshemmenden Menge des 1,2,4,5-Tetrachlorbenzols im Boden oder Wachstumsmedium wichtig und entscheidend. Bei nicht selektiver' Anwendung im Wachstumsmedium wurden gute Erfolge erzielt, wenn die Benzolverbindung in einer Menge von etwa 8 bis 300 Gewichtsteilen oder mehr auf eine Million Gewichtsteile des Mediums angewendet wurde. Bei Verwendung in Felderde erhält man gute Ergebnisse, wenn das Tetrachlorbenzol in einer Menge von 1.,2 kg/ha in einem derartigen Querschnitt des Bodens ausgestreut wird, daß eine wirksame Konzentration des Mittels im Boden erhalten wird. Bei der Verwendung auf Feldern ist es zweckmäßig, die Benzolverbindung bis zu einer Tiefe von mindestens 12,7 mm und in einer im wesentlichen gleichmäßigen Konzentration von mindestens l ,90 kg/ha zu verteilen.In the practice of this invention, distribution is a growth-inhibiting amount of the 1,2,4,5-tetrachlorobenzene in the soil or growth medium important and crucial. In the case of non-selective 'application in the growth medium Good results achieved when the benzene compound in an amount of about 8 to 300 Parts by weight or more was applied to one million parts by weight of the medium. When used in field soil, good results are obtained if the tetrachlorobenzene in an amount of 1.2 kg / ha in such a cross-section of the soil that an effective concentration of the agent in the soil is obtained. In the Using in fields it is convenient to use the benzene compound to a depth of at least 12.7 mm and in a substantially uniform concentration of at least 1.90 kg / ha to be distributed.

Bei selektiver Anwendung zur Unterbindung des Wachstums der Samen und aufgehenden Sämlinge des Wildhafers kann man auf Flächen, die mit den Samen vieler breitblättriger Pflanzenarten bestellt sind oder werden sollen, eine Konzentration von etwa h bis 50 Gewichtsteilen Giftstoff auf 1 Million Gewichtsteile des Wachstumsmediums verwenden. Bei diesen Anwendungen hängt die genaue angewandte Konzentration von der Widerstandsfähigkeit der Samen und Keimlinge der breitblättrigen Nutzpflanzen gegenüber derTetrachlorbenzolverbindungab.When used selectively to prevent the growth of seeds and rising seedlings of the wild oat can be found on areas covered with the seeds many broad-leaved plant species are or should be ordered, a concentration from about 1 hour to 50 parts by weight of toxin per million parts by weight of the growth medium use. In these applications, the exact concentration used depends on the resilience of the seeds and seedlings of broad-leaved crops compared to the tetrachlorobenzene compound.

Das Verfahren dieser Erfindung kann durchgeführt werden, indem man die Tetrachlorbenzolverbindung als solche auf das Wachstumsmedium aufbringt und damit vermischt. Das Verfahren schließt jedoch auch dieAnwendung flüssiger oder staubartiger Zubereitungen ein, die den Giftstoff enthalten. Zu diesem Zwecke kann das Tetrachlorbenzol mit einem oder einer Vielzahl von Zusätzen oder Unkrautvertilgungsmitteln modifiziert werden, wie Wasser, organischen Lösungsmitteln, Erdöldestillaten oder anderen flüssigen Trägern, oberflächenaktiven Dispergiermitteln und feinteiligen Festkörpern. Je nach der Konzentration an Giftstoff können derartige modifizierte Zubereitungen im Boden verteilt oder als Konzentrate verwendet und später mit einem zusätzlichen Träger verdünnt werden" um die endgültigen Behandlungsmitte4 zu ergeben. Die erforderliche Menge an Tetrachlorbenzol im Wachstumsmedium kann je Hektar behandelter Fläche bequem in 370 bis 250000 und mehr Litern eines flüssigen Trägers oder in etwa 56 bis 2300 und mehr kg des festen Trägers aufgebracht werden.The process of this invention can be carried out by applying the tetrachlorobenzene compound as it is to the growth medium and mixing it therewith. However, the method also includes the use of liquid or dusty preparations containing the toxin. For this purpose, the tetrachlorobenzene can be modified with one or a large number of additives or herbicides, such as water, organic solvents, petroleum distillates or other liquid carriers, surface-active dispersants and finely divided solids. Depending on the concentration of toxin, such modified preparations can be distributed in the soil or used as concentrates and later diluted with an additional carrier "to give the final treatment. The required amount of tetrachlorobenzene in the growth medium can comfortably range from 370 to 250,000 per hectare of treated area and more liters of a liquid carrier or about 56 to 2300 and more kg of the solid carrier are applied.

Die genaue Konzentration des Tetrachlorbenzols, die in den Mitteln zur Behandlung von Wachstumsmedien angewendet wird, ist nicht ausschlaggebend und kann erheblich verändert werden, vorausgesetzt, daß die erforderliche Menge an Wirkstoff dem Boden zugeführt wird. Die Konzentration des Giftstoffs in flüssigen Mitteln, die zur Erzielung der gewünschten Mertge angewandt wird, beträgt allgemein etwa 0,001 bis 50 Gewichtsprozent, es kann jedoch auch eine so hohe Konzentration wie 90 Gewichtsprozent angewandt werden. In den festen Mitteln kann die Konzentration des Giftstoffs etwa 1 bis 50 Gewichtsprozent betragen. In Zubereitungen, die als Konzentrate dienen sollen, kann die Benzolverbindung in Konzentrationen zwischen etwa 5 und 95 Gewichtsprozent enthalten sein.The exact concentration of the tetrachlorobenzene that is in the means used to treat growth media is not critical and can be changed significantly, provided that the required amount of active ingredient is fed to the ground. The concentration of the toxin in liquid means, that is used to achieve the desired levels is generally about 0.001 to 50 percent by weight; however, it can also have a concentration as high as 90 percent by weight are used. Concentration can be achieved in solid resources of the toxin be about 1 to 50 percent by weight. In preparations known as To serve concentrates, the benzene compound can be in concentrations between about 5 and 95 percent by weight.

Flüssige Mittel, die das 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol enthalten, können durch Lösen des Gifts in einem organischen Lösungsmittel, wie Xylol oder Erdöldestillaten, oder durch Dispergieren des Giftstoffs in Wasser mit Hilfe eines geeigneten oberflächenaktiven Dispergiermittels, z. B. eines ionischen oder nichtionischen Emulgiermittels, gelöst werden. Die wäßrigen Mittel können ein oder mehrere mit Wasser nicht mischbare Lösungsmittel für die Benzolverbindung enthalten. In diesen Mitteln besteht der Träger aus einer wäßrigen Emulsion, d. h. einer Mischung von mit Wasser nicht mischbarem Lösungsmittel, Emulgiermittel und Wasser.Liquid agents containing 1,2,4,5-tetrachlorobenzene can by dissolving the poison in an organic solvent such as xylene or petroleum distillates, or by dispersing the toxin in water with the aid of a suitable surfactant Dispersant, e.g. B. an ionic or nonionic emulsifier, dissolved will. The aqueous compositions can be one or more water-immiscible solvents for the benzene compound included. In these funds, the carrier consists of one aqueous emulsion, d. H. a mixture of water-immiscible solvents, Emulsifier and water.

Die Wahl von Dispergier- und Emulgiermittel und ihre Mengen werden von der Art des Mittels und der Fähigkeit des Mittels bestimmt, die Verteilung der Verbindung im wäßrigen Träger zu erleichtern, um die gewünschten Zubereitungen zu erhalten. Zu Dispergier- und Emulgiermittel, die in den Zubereitungen angewendet werden können, gehören die Kondensationsprodukte von Alkylenoxyden mit Phenolen und organischen Säuren, Alkylarylsulfonate, Polyoxyäthylenderivate der Sorbitanester, Äther-Alkohol-Komplexe, Mahoganv-Seifen u. dgl.The choice of dispersants and emulsifiers and their amounts are made determined by the type of agent and the ability of the agent, the distribution of the Compound in the aqueous carrier to facilitate the desired preparations obtain. About dispersants and emulsifiers used in the preparations include the condensation products of alkylene oxides with phenols and organic acids, alkylarylsulfonates, polyoxyethylene derivatives of sorbitan esters, Ether-alcohol complexes, Mahogany soaps and the like.

Zur Herstellung der festen Massen wird das Tetrachlorbenzol in oder auf einem inerten feinteiligen Festkörper, wie Talk, Kalk, Gips, Vermikulit, gestoßenen Walnußschalen, Handelsdünger u. dgl., verteilt. Dabei wird der Träger mit dem Giftstoff in feinteiliger Form gemischt, gemeinsam mechanisch vermaNen oder mit seiner Lösung in einem flüchtigen organischen Lösungsmittel getränkt. In ähnlicher Weise können staubartige Massen, die den Giftstoff enthalten, aus verschiedenen festen, oberflächenaktiven Dispergiermitteln, wie Bentonit, Fullererde, Attapulgit und anderen Tonen, hergestellt werden. Je nach den Mengen der Bestandteile können diese Mittel als Konzentrate angewendet werden und anschließend mit zusätzlichem, festem, oberflächenaktivem Dispergiermittel oder mit Talk. Kalk oder Gips und ähnlichem gestreckt werden, um die erforderliche Konzentration an Wirkstoff in der Masse zu erhalten, die zur Unterbindung des vegetativen Wachstums angewendet werden soll. Die staubartigen Mittel können ebenfalls in Wasser mit oder ohne Hilfe eines Dispergiermittels verteilt werden, um Mischungen zum Versprühen zu erzeugen.To produce the solid masses, the tetrachlorobenzene is in or encountered on an inert, finely divided solid such as talc, lime, gypsum, vermiculite Walnut shells, commercial fertilizers and the like, distributed. In doing so, the carrier becomes with the toxin mixed in finely divided form, mechanically measured together or with its solution soaked in a volatile organic solvent. Similarly, you can dust-like masses that contain the toxin, made of various solid, surface-active substances Dispersants such as bentonite, fuller's earth, attapulgite and other clays will. Depending on the amounts of the ingredients, these agents can be used as concentrates can be applied and then with additional, solid, surface-active Dispersant or with talc. Lime or plaster of paris and the like can be stretched to to obtain the required concentration of active ingredient in the mass necessary for the ligation of vegetative growth should be applied. The dusty agents can can also be distributed in water with or without the aid of a dispersant, to create mixtures for spraying.

Wenn erfindungsgemäß gearbeitet wird, werden wachstumsverhindernde Mittel des Tetrachlorbenzols oder einer Zubereitung, die den Giftstoff enthält, in jeder geeigneten Weise im Boden oder anderem Wachstumsmedium verteilt, d. h. durch einfaches Vermischen mit -dem Wachstumsmedium, einfaches Aufstreuen auf die Oberfläche des Bodens und anschließendes Eineggen oder Einbringen mit der Scheibenegge in den Boden bis zur gewünschten Tiefe oder durch Verwendung eines flüssigen Trägers, der die Durchdringung und Imprägnierung bewirkt. Die Anwendung der Sprüh- und Stäubezubereitungen kann nach den üblichen Verfahren erfolgen, d.. h. mit Kraftzerstäubern, Baum- oder Handspritzen und Spritzzerstäubern. Nach einem weiteren Verfahren kann die Verteilung dadurch bewirkt werden, daß man den Giftstoff dem M7asser zusetzt, das zur Bewässerung des Bodens Verwendung findet. Dabei kann die Menge an Wasser je nach der Porosität und Wasserkapazität des Bodens verändert werden, um die nötige Verteilungstiefe des Giftstoffes zu erhalten.When working according to the invention, anti-growth agents are used Means of tetrachlorobenzene or a preparation containing the toxin, distributed in any suitable manner in the soil or other growth medium, d. H. by simply mixing with the growth medium, simply sprinkling on the Surface of the soil and subsequent engaging or bringing in with the disc harrow into the ground to the desired depth or by using a liquid carrier, which causes penetration and impregnation. The use of the spray and dust preparations can be done according to the usual procedures, i.e. with power atomizers, tree or Hand sprayers and spray atomizers. After another process the distribution can be effected by adding the toxin to the water, that is used to irrigate the soil. This can increase the amount of water depending on the porosity and water capacity of the soil can be changed to the necessary To get the depth of distribution of the toxin.

Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Beispiel 1 50 Gewichtsteile 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol, 45 Teile Fullererde, 2 Teile Alkylarylsulfonat und 3 Teile eines, polymerisierten Natriumsalzes einer substituierten benzoiden Alkylsulfonsäure wurden mechanisch vermischt und gemeinsam zu einer Konzentratmasse in Form .eines benetzbaren Pulvers vermahlen. Diese Masse wurde in Wasser zu zwei wäßrigen Sprühmitteln dispergiert, die 2,4 und 4,8 kg der Tetrachlorbenzolverbindung pro Hektoliter fertiger Mischung enthielten.The following examples illustrate the invention. Example 1 50 parts by weight 1,2,4,5-tetrachlorobenzene, 45 parts of fuller's earth, 2 parts of alkylarylsulfonate and 3 parts a polymerized sodium salt of a substituted benzoid alkyl sulfonic acid were mechanically mixed and together to form a concentrate mass in the form of .eines mill wettable powder. This mass became two aqueous sprays in water dispersed, the 2.4 and 4.8 kg of the tetrachlorobenzene compound per hectolitre paver Mixture contained.

Diese wäßrigen Sprühmittel wurden zur Behandlung von Felderde mit gutem Nährstoffgehalt verwendat, die von den Samen des Wildhafers schwer verseucht war. Hierbei wurden die Zubereitungen auf die Oberfläche getrennter Flächen des Feldes in einer Menge von 11,4 und 23 kg der Tetradh,lorbenzolverbindung je Hektar aufgebracht. Ein Teil des Feldes wurde als Kontrolle unbehandelt gelassen. Im Anschluß an die Behandlung wurde das Feld umgebrochen, um das Tetrachlorbenzol im Boden zu verteilen.These aqueous sprays were used to treat field soil with good nutrient content, heavily contaminated by the seeds of the wild oat was. Here, the preparations were applied to the surface of separate areas of the Field in an amount of 11.4 and 23 kg of the tetradh, lorbenzolverbindungen per hectare upset. Part of the field was left untreated as a control. In connection After the treatment, the field was plowed to remove the tetrachlorobenzene in the soil to distribute.

Nach 7 Wochen wurde das Feld untersucht, um festzustellen, welche Unterbindung des Wachstums des Wildhafers erreicht worden war. Diese Prüfung ergab eine 99,5- und 950/aige Vernichtung des Wildhafers bei Dosen von 23 bzw. 11,4 kg des 1,2,4,5-Tetrachlorbenzols je Hektar. Im unbehandelten Stück des Feldes wurde ein starker Bestand an Wildhaferpflanzen mit einer Höhe zwischen 200 bis 300 mm festgestellt.After 7 weeks, the field was examined to determine which Prevention of the wild oat growth had been achieved. This test showed a 99.5 and 950 / year destruction of wild oats in doses of 23 and 11.4 kg, respectively of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene per hectare. In the untreated piece of the field was a strong population of wild oat plants with a height between 200 and 300 mm established.

Beispiel 2 25 Gewichtsteile 1,2"4,5-Tetrachlorbenzol, 71 Teile Fullererde, 2 Teile Alky larylsulfonat und 2 Teile eines polymerisierten Natriumsalzes einer substituierten benzoiden Alkylsulfonsäure wurden miteinander vermischt und gemeinsam zu einer Konzentratmasse in der Form eines benetzbaren Pulvers vermahlen. In ähnlicher Weise wurden benetzbare Pulverkonzentrate hergestellt, die 1,2,3,5-, 1,2,3,4-Tetrachlorbenzol -und 1,2,4,5-Tetrabrombenzol enthielten.Example 2 25 parts by weight of 1,2 "4,5-tetrachlorobenzene, 71 parts of fuller's earth, 2 parts of Alky larylsulfonat and 2 parts of a polymerized sodium salt of a substituted benzoid alkyl sulfonic acid were mixed together and taken together ground to a concentrate mass in the form of a wettable powder. In a similar way In this way, wettable powder concentrates containing 1,2,3,5-, 1,2,3,4-tetrachlorobenzene were produced -and 1,2,4,5-tetrabromobenzene.

Anteile dieser Konzentratmassen wurden in Wasser zu wäßrigen Zubereitungen dispergiert, die verschiedene Mengen jedes Tetrahalogenbenzols je Hektoliter fertiger Mischung enthielten. Die wäßrigen Zubereitungen wurden zur Behandlung eines sandigen Lehmbodens mit gutem Nährstoffgehalt zwecks Unterbindung des Wachstums des Wildhafers angewandt. Die Anwendung erfolgte in Form einer Bodenberieselung und-im Verhältnis von ungefähr 100 cbm der wäßrigen Zubereitung je Hektar, um verschiedene Mengen der Tetrahalogenbenzofverbind.ungen je Hektar und verschiedene Konzentrationen im behandelten Boden zu erzielen. Unmittelbar vor der Anwendung wurden die Feldstücke bearbeitet und mit Wildhafer besät. Andere Stücke, ähnlich bearbeitet und mit Wildhafer besät, wurden als Blindproben unbehandelt gelassen. Nach 3 Wochen wurden die, behandelten Flächen untersucht, um das Ausmaß der Unterbindung des Wachstums der' Samen und aufgehenden Sämlinge festzustellen. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: -b J ü " 'O N öCZr-@ä.@ Benzolverbindung #.,'0#pq° c ?.' o o C' ^ Npa@_.#ü x@ 1,2,3,4-Tetra- chlorbenzol... 56 82 0 28 41 0 1,2,3,5-Tetra- chlorbenzol... 56 82 10 14 20,5 0 1;2,4,5-Tetra- brombenzol... 56 82 0 14 20,5 0 1,2,4,5-Tetra- chlorbenzol... 56 82 100 14 20,5 80 Zur Zeit der Besichtigung wiesen die Blindprobenfelder einen üppigen und kräftigen Bestand an Wildhafer auf. -Beispiel 3 50Gewichtsteile 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol, 47,4Teile Fullererde, 1,3 Teile Alkylarylsulfonat und 1,3 Teile eines polymerisierten Natriumsalzes einer substituierten benzoiden Alkylsulfonsäure wurden mechanisch vermischt und gemeinsam zu einer Konzentratmasse in Form eines benetzbaren Pulvers vermahlen. Ein Teil dieser Konzentratmasse wurde in Wasser zu einer wäßrigen Zubereitung dispergiert, die 0,24 kg der Benzolverbindung j.e Hektoliter der endgültigen Mischung enthielt. Teile dieser wäßrigen Zubereitung wurden zur Behandlung des Bodens zur Unterbindung des Wachstums der Samen und Sämlinge verschiedener Pflanzenarten verwendet. Dabei wurde die wäßrige Zubereitung auf die Oberfläche von Feldern in Mengen versprüht, die genügten, um eine Behandlung mit 23 und 11,4 kg Tetrachlorbenzolverbind.ung je Hektar zu gewährleisten. Unmittelbar vor der Anwendung wurden die Bodenstücke bearbeitet und mit den angegebenen Pflanzenarten besät. Andere Flächen wurden ähnlich bearbeitet und besät, aber ads B4indproben unbehandelt gelassen.Portions of these concentrate masses were dispersed in water to form aqueous preparations which contained various amounts of each tetrahalobenzene per hectolitre of finished mixture. The aqueous preparations were used to treat sandy loam soil with a good nutrient content in order to prevent the growth of wild oats. The application took place in the form of a sprinkling of the soil and in a ratio of about 100 cbm of the aqueous preparation per hectare in order to achieve different amounts of the tetrahalogenobenzene compounds per hectare and different concentrations in the treated soil. Immediately before use, the fields were tilled and sown with wild oats. Other pieces, similarly processed and seeded with wild oats, were left untreated as blanks. After 3 weeks, the treated areas were examined to determine the extent to which the growth of the seeds and emerging seedlings had been inhibited. The results are shown in the following table: -b J ü "'ON öCZr- @ ä. @ Benzene compound #., '0 # pq ° c?.' oo C ' ^ Npa@_.#ü x @ 1,2,3,4-tetra chlorobenzene ... 56 82 0 28 41 0 1,2,3,5-tetra chlorobenzene ... 56 82 10 14 20.5 0 1; 2,4,5-tetra Bromobenzene ... 56 82 0 14 20.5 0 1,2,4,5-tetra chlorobenzene ... 56 82 100 14 20.5 80 At the time of the inspection, the blind sample fields had a lush and substantial population of wild oats. Example 3 50 parts by weight of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene, 47.4 parts of fuller's earth, 1.3 parts of alkylarylsulphonate and 1.3 parts of a polymerized sodium salt of a substituted benzoidal alkylsulphonic acid were mechanically mixed and ground together to form a concentrate mass in the form of a wettable powder . A portion of this concentrate mass was dispersed in water to form an aqueous preparation containing 0.24 kg of the benzene compound per hectolitre of the final mixture. Portions of this aqueous preparation were used to treat the soil to prevent the growth of seeds and seedlings of various types of plants. The aqueous preparation was sprayed onto the surface of fields in amounts sufficient to ensure treatment with 23 and 11.4 kg of tetrachlorobenzene compound per hectare. Immediately before use, the pieces of soil were tilled and sown with the specified plant species. Other areas were similarly worked and seeded, but left untreated for the binding samples.

Nach 3 Wochen wurden die behandelten Flächen auf die Unterbindung des Wachstums der Samen und aufgehenden Sämlinge untersucht. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt: Unterbindung des Wachstums Samenart durch die angegebenen Mengen (kg/ha) in /o 11,4 kg/ha I 23 kg/ha i Sojabohnen ......... 0 0 Erbsen .............. 0 0 Baumwolle .......... 0 0 Gurken ............. 0 0 Mais . .. ..... .... .. .. 0 i 0 Marinebohnen ....... 0 0 Wildhafer . .. ... .. .. . 98 98 Zur Zeit der Beobachtung wurden auf den Blindprobefeldern reichliche Bestände der genannten Pflanzenarten festgestellt. Beispiel 4 Feingemahlenes 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol wurde mechanisch mit Diammoniumphosphat, (N H4) 2H P 04, zu einer feinteiligen festen Masse vermischt, die 10 Gewichtsprozent der Benzolverbindung enthielt. Diese `Masse wurde für die Behandlung von Boden mit gutem Nährstoffgehalt verwendet, um Wildhafer zu - vernichten. Dabei wurde die Masse in Mengen von 11,2 bzw. 5,6 kg Tetrachlorbenzolverbindung je Hektar verwendet. Nach dem Aufbringen wurden die getrennten Flächen geharkt, um die Tetrachlorbenzolverbindung im Boden zu verteilen, und danach mit Wildhafer besät. Andere Flächen wurden ähnlich bearbeitet und besät, aber als Blindproben unbehandelt gelassen.After 3 weeks, the treated areas were examined for the inhibition of the growth of the seeds and emerging seedlings. The results are shown in the following table: Stoppage of growth Seed type by the specified amounts (kg / ha) in / o 11.4 kg / ha I 23 kg / ha i Soybeans ......... 0 0 Peas .............. 0 0 Cotton .......... 0 0 Cucumbers ............. 0 0 Corn . .. ..... .... .. .. 0 i 0 Navy beans ....... 0 0 Wild oats. .. ... .. ... 98 98 At the time of observation, abundant populations of the named plant species were found in the blind test fields. Example 4 Finely ground 1,2,4,5-tetrachlorobenzene was mechanically mixed with diammonium phosphate, (N H4) 2H P 04, to give a finely divided solid mass which contained 10 percent by weight of the benzene compound. This `mass was used to treat soil with good nutrient content in order to destroy wild oats. The mass was used in amounts of 11.2 or 5.6 kg of tetrachlorobenzene compound per hectare. After application, the separate areas were raked to distribute the tetrachlorobenzene compound in the soil and then sown with wild oats. Other areas were similarly worked and seeded, but left untreated as blanks.

Nach 10 Tagen wurden die behandelten Felder untersucht und 97- bzw. 91%ige Vernichtung auf den Flächen festgestellt, die mit 11,2 bzw. 5,6 kg Tetrachlorbenzolverbindung je Hektar behandelt worden waren. Zur Zeit der Besichtigung zeigten die unbehandelten Felder reichlichen Bestand von Wildhafer. Beispiel 5 Feingemahlenes 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol wurde mechanisch mit einem Handelsdünger (je 10% Stickstoff, Kaliumoxyd und Phosphorpentoxyd) zu einer Masse vermischt, die etwa 6 Gewichtsprozent der Benzolverbindung enthielt. Diese Masse wurde, wie im Beispiel 4 beschrieben, zur Vernichtung des Wildhafers verwendet. Die Behandlungs- und Aussaatverfahren erfolgten wie oben beschrieben, wobei die Masse in einer Menge verteilt wurde, die 22,4 kg/ha Benzolverbindung entsprach. 2 Wochen nach dieser Behandlung wurden die behandelten Flächen untersucht und eine 98%ige Vernichtung des Wildhafers beobachtet. Zur Zeit der Untersuchung zeigten die unbehandelten Flächen reichlichen Bestand von Wildhafer. Beispiel 6 Feingemahlenes 1,2,4,5-Tetrachlorbenzol wurde mechanisch mit Attapulgit-Ton zu einer Masse vermischt, die 40 Gewichtsprozent der Benzolverbindung enthielt. Diese Masse wurde, wie im Beispiel 4 beschrieben, zur Vernichtung von @,#'ildhafer benutzt. Die Masse wurde zur Behandlung des Bodens in einer Menge verwendet, die 11,2 kg der Tetrachlorbenzolverbindung je Hektar entsprach. Nach 10 Tagen wurden die behandelten Flächen untersucht und eine 91%ige Vernichtung des Wildhafers beobachtet. Zur Zeit der Beobachtung wiesen die nicht behandelten Flächen einen reichlichen Bestand von Wildhafer auf. Beispiel 7 Teile der im Beispiel 2 beschriebenen Pulverkonzentratmassen, die 1,2,3,5- und 1,2,3,4-Tetrachlorbenzol enthielten, wurden zur Behandlung sandiger Lehmböden von gutem Nährstoffgehalt angewendet, um die Unterbindung des Wachstums der Samen-und Keimlinge von Gerste, Erbsen, Wildhafer, Japanischer Hirse und Flachs festzustellen. Dabei wurden die Massen auf- der Oberfläche der Bodenstücke in einer Menge von 11,2 kg je Hektar aufgebracht. Daran anschließend wurde die Oberfläche der Bodenstücke gründlich durchgemischt und geharkt, um die Tetrachlorverbindungen im Boden zu verteilen und die Flächen danach mit den genannten Samen bestellt. Andere Flächen wurden ähnlich besät, aber als Blindproben unbehandelt gelassen.After 10 days, the treated fields were examined and 97 resp. 91% destruction was found on the surfaces with 11.2 and 5.6 kg of tetrachlorobenzene compound, respectively per hectare had been treated. At the time of the inspection, the untreated showed Fields abundant wild oats. Example 5 Finely ground 1,2,4,5-tetrachlorobenzene was mechanically with a commercial fertilizer (10% each of nitrogen, potassium oxide and phosphorus pentoxide) mixed to a mass containing about 6 percent by weight of the benzene compound. As described in Example 4, this mass was used to destroy the wild oat used. The treatment and sowing procedures were carried out as described above, the mass being distributed in an amount corresponding to 22.4 kg / ha of benzene compound. 2 weeks after this treatment, the treated areas were examined and one 98% destruction of wild oats observed. At the time of the investigation showed the untreated areas abundant wild oats. Example 6 Finely ground 1,2,4,5-tetrachlorobenzene was mechanically mixed with attapulgite clay to form a mass, which contained 40% by weight of the benzene compound. This mass was, as in Example 4 described, used to destroy @, # 'ildhafer. The crowd became used to treat the soil in an amount equivalent to 11.2 kg of the tetrachlorobenzene compound per hectare. After 10 days, the treated areas were examined and 91% destruction of wild oats was observed. Pointed at the time of observation the untreated areas have an abundant population of wild oats. example 7 parts of the powder concentrate masses described in Example 2, the 1,2,3,5- and 1,2,3,4-tetrachlorobenzene were used to treat sandy loam soils good nutrient content applied to stop the growth of seeds and Seedlings of barley, peas, wild oats, Japanese millet and flax can be found. The masses on the surface of the soil pieces were in an amount of 11.2 kg applied per hectare. This was followed by the surface of the floor pieces mixed thoroughly and raked to distribute the tetrachloride compounds in the soil and then tilled the areas with the said seeds. Other areas became similar sown, but left untreated as blanks.

Nach 3 Wochen wurden die behandelten Flächen untersucht und festgestellt, daß der Bestand an Gerste, Erbsen, Wildhafer, Hirse und Flachs im wesentlichen der gleiche wie in den unbehandelten Blindproben war.After 3 weeks, the treated areas were examined and determined that the stock of barley, peas, wild oats, millet and flax is essentially the was the same as in the untreated blanks.

Claims

PATENT CLAIMS: 1. Agent for combating the growth of wild oats, characterized in that it contains 1,2,4,5-tetrachlorobenzene.

2. Procedure for combating the growth of wild oats with agents according to claim 1, characterized in that characterized in that at least 8 parts by weight of the benzene compound with the usual solid or liquid carriers can be mixed, in 1 million parts by weight Floor to be distributed.

3. The method according to claim 1, characterized in that the benzene compound practically uniformly to a depth of at least 12.7 mm and in an amount of at least 1.9 kg per hectare of soil. Into consideration Drawn pamphlets: French patent specification No. 1 125 728. At the time of publication A priority document has been laid out for the registration.