DE10344956A1

DE10344956A1 - Transparent two-phase cleaning preparations with varying viscosities

Info

Publication number: DE10344956A1
Application number: DE2003144956
Authority: DE
Inventors: Stephan Ruppert; Ursula Jensen
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2003-09-27
Filing date: 2003-09-27
Publication date: 2005-07-21
Also published as: WO2005032508A1

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungszubereitungen, welche zwei Phasen aufweisen und transparent sind und/oder deren Viskosität sich mit dem Mischungszustand ändert.The present invention relates to cleaning preparations which have two phases and are transparent and / or whose viscosity changes with the state of mixing.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Reinigungszubereitungen, welche zwei Phasen aufweisen und transparent sind und/oder deren Viskosität sich mit dem Mischungszustand ändert.The The present invention relates to cleaning preparations which comprise two Have phases and are transparent and / or their viscosity with changes the mixture state.

Bereits bei einer Reinigung der Haut mit Hilfe eines einfachen Wasserbads – ohne Zusatz von Tensiden – kommt es zunächst zu einer Quellung der Hornschicht der Haut. Der Grad dieser Quellung hängt u. a. von der Dauer des Bades und dessen Temperatur ab. Gleichzeitig werden wasserlösliche Stoffe ab- bzw. ausgewaschen, wie z. B. wasserlösliche Schmutzbestandteile, aber auch hauteigene Stoffe, die für das Wasserbindungsvermögen der Hornschicht verantwortlich sind. Durch hauteigene oberflächenaktive Stoffe werden außerdem auch Hautfette in gewissem Ausmaß gelöst und ausgewaschen. Dies bedingt nach anfänglicher Quellung eine nachfolgende Austrocknung der Haut, die durch waschaktive Zusätze noch deutlich verstärkt werden kann.Already when cleaning the skin with the help of a simple water bath - without addition of surfactants - comes it first to a swelling of the horny layer of the skin. The degree of this swelling depends u. a. from the duration of the bath and its temperature. simultaneously become water-soluble Cloths washed or washed out, such as. B. water-soluble soil constituents, but also the skin's own substances, which are responsible for the water-binding capacity of the Horn layer are responsible. By the skin's own surface-active Fabrics will also Skin fats also dissolved and washed out to a certain extent. This conditionally after initial swelling a subsequent dehydration of the skin, by washing-active additives still be significantly strengthened can.

Bei gesunder Haut sind diese Vorgänge im allgemeinen belanglos, da die Schutzmechanismen der Haut solche leichten Störungen der oberen Hautschichten ohne weiteres kompensieren können. Aber bereits im Fall nichtpathologischer Abweichungen vom Normalstatus, z. B. durch umweltbedingte Abnutzungsschäden bzw. Irritationen, Lichtschäden, Altershaut usw., ist der Schutzmechanismus der Hautoberfläche gestört. Unter Umständen ist er dann aus eigener Kraft nicht mehr imstande, seine Aufgabe zu erfüllen und muss durch externe Maßnahmen regeneriert werden. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, geeignete Reinigungszubereitungen zur gleichzeitigen Regeneration der Haut zu finden.at healthy skin are these processes generally irrelevant, since the protective mechanisms of the skin such slight disturbances the upper skin layers can easily compensate. But even in the case of non-pathological deviations from normal status, z. B. by environmental wear or irritation, photodamage, aging skin etc., the protective mechanism of the skin surface is disturbed. It may be He then no longer able to do his job on his own fulfill and must be through external action be regenerated. There has been no lack of attempts to appropriate Cleansing preparations for the simultaneous regeneration of the skin to find.

Bekannte Mittel zur Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Haut sind z. B. Wannenbadzubereitungen, insbesondere Ölbad- oder Ölcremebadzubereitungen. Sie bieten ein Maximum an Pflege und Rückfettung während des Badens und sind üblicherweise, da Lipide den Schaum sehr stark herabsetzen, praktisch nicht oder allenfalls schwach schäumend. Je nach Aufbau des Produktes können die Pflegeöle im Badewasser milchig dispergiert oder als dünner Film auf der Wasseroberfläche angereichert sein.Known Means for cleaning and simultaneous care of the skin are z. B. Tannenbadzubereitungen, especially Ölbad- or Ölcremebadzubereitungen. she provide maximum care and refatting during bathing and are usually since lipids reduce the foam very much, practically not or at best, slightly foaming. Depending on the structure of the product can the care oils milky dispersed in the bath water or enriched as a thin film on the water surface be.

Der Stand der Technik kennt Ölbadzubereitungen verschiedener Art, wobei die Eigenschaften der Fett- oder Ölphase durch Zugabe von oberflächenaktiven Substanzen variiert werden können. Dabei können je nach Art und Menge der gewählten Bestandteile Zubereitungen formuliert werden, die auf der Badewasseroberfläche entweder spreitende Ölfilme, Öl-in-Wasser-Systeme oder auch Totalsolubilisate ergeben. Ölbäder werden im allgemeinen zur Behandlung extrem trockener Hautzustände eingesetzt. Sie enthalten, sofern sie als Badezusätze eingesetzt werden, in der Regel auch Emulgatoren, die eine Verteilung des Öls im Badewasser erlauben.Of the The prior art knows Ölbadzubereitungen various types, the properties of the fat or oil phase by Addition of surface-active Substances can be varied. It can ever according to the type and quantity of the selected Ingredients Preparations are formulated on the bathwater surface either spreading oil films, oil-in-water systems or give total solubilisates. Oil baths are generally used for Treatment of extremely dry skin conditions used. They contain as bath additives usually also emulsifiers, which are a distribution of the oil allow in the bath water.

Eine relativ neue Entwicklung, die vom Verbraucher sehr positiv angenommen wird, sind Zwei-Phasen-Ölbader, welche vor Gebrauch durch Schütteln vermischt werden können. Nach dem Gebrauch entmischen sich die Produkte innerhalb weniger Stunden wieder. Durch unterschiedliche Färbung der Phasen wird dem Verbraucher das Vorliegen zweier getrennter Phasen angezeigt (siehe 1). Eine ausreichende Durchmischung ist erreicht, wenn das Produkt homogen gefärbt ist. Es handelt sich dabei entweder um Produkte mit einer wässrigen und einer Ölphase bzw. Emulsionsphase, deren kurzzeitige Emulgierung durch schäumende Tenside erreicht wird oder um Produkte aus zwei nicht mischbaren Ölen, die kein schäumendes Tensid enthalten.A relatively new development, which is very well received by the consumer, are two-phase oil baths, which can be mixed by shaking before use. After use, the products segregate again within a few hours. By different coloring of the phases, the consumer is informed of the presence of two separate phases (see 1 ). Sufficient mixing is achieved when the product is homogeneously colored. These are either products with an aqueous phase and an oil phase or emulsion phase, the short-term emulsification of which is achieved by foaming surfactants or products of two immiscible oils which contain no foaming surfactant.

Ferner beschreibt die DE 101 20 825 Zwei-Phasen-Ölbader, welche sich durch eine sehr gute Schaumleistung und kosmetische Leistungen, wie Pflegeeffekt, Reinigungswirkung und dergleichen auszeichnen. Derartige Zubereitungen haben jedoch noch eine Reihe von Nachteilen:

• Die Zubereitungen sind in der Regel zu dünnflüssig und lassen sich auch im vermischten Zustand nur auf eine Viskosität von maximal 3 PaS bei 10 s^–1 (gemessen bei +25°C; Meßsystem: Zylinder gemessen mit dem Gerät Ares von der Fa. Rheometric siehe 2) verdicken. Eine derart geringe Viskosität behindert beispielsweise den Einsatz als Duschgel, da der Verbraucher während der Anwendung das Gefühl hat, dass ihm das Produkt „durch die Finger rinnt", sich nicht mehr richtig auf den Körper auftragen und anschäumen lässt.
• Durch die geringe Viskosität der Zubereitungen des Standes der Technik kommt es zu einer relativ schnellen (häufig zu schnellen) Entmischung der vermischten Phasen des Zwei-Phasen-Ölbades.
• Beim Vermischen (durch Schütteln) der Zubereitungen wird das homogene Mischprodukt (emulsionsartig) trübe, wodurch der Einsatz von Effektstoffen (z.B. Glitter- und Glitzerstoffen, kleinen Kügelchen) weitgehend sinnlos wird, da derartige Zusätze in der trüben Zubereitung nicht mehr wahr genommen werden können.

Furthermore, the describes DE 101 20 825 Two-phase oil bath, which are characterized by a very good foam performance and cosmetic benefits, such as care effect, cleaning effect and the like. However, such preparations still have a number of disadvantages:

• The preparations are generally too thin and, even when mixed, can only be applied to a maximum viscosity of 3 PaS at 10 s ^-1 (measured at + 25 ° C.) Measuring system: Cylinder measured using the Ares device from Rheometric please refer 2 ) thicken. Such a low viscosity hinders, for example, the use as a shower gel, since the consumer has the feeling during the application that the product "trickles through his fingers", can no longer be properly applied to the body and allowed to foam.
• Due to the low viscosity of the preparations of the prior art, there is a relatively fast (often too fast) segregation of the mixed phases of the two-phase oil bath.
• When mixing (by shaking) the preparations, the homogeneous mixture product (emulsion-like) cloudy, whereby the use of effect materials (eg glitter and glitter, small beads) weitge now becomes pointless, since such additives in the dull preparation can no longer be perceived.

Es war Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Stand der Technik um Zwei-Phasen-Ölbader zu bereichern, deren Viskosität beim Vermischen deutlich zunimmt. Idealer Weise sollten Zwei-Phasen-Ölbader entwickelt werden, die im vermischten Zustand eine Viskosität von mindestens 3,3 Pa s aufweisen. Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung Zwei-Phasen-Ölbäder zu entwickeln, die sowohl im unvermischten als auch im vermischten Zustand eine transparente, optisch einheitliche Zubereitung darstellen und in welche gegebenenfalls eingearbeitete Effektstoffe sichtbar bleiben.It Object of the present invention, the prior art order Two-phase oil bath too enrich their viscosity when mixing increases significantly. Ideally, two-phase oil baths should be developed be, which have a viscosity of at least 3.3 Pa s in the mixed state. Furthermore, it was the object of the present invention to develop two-phase oil baths, which in the unmixed as well as in the mixed state one represent transparent, optically uniform preparation and in which optionally incorporated effect substances remain visible.

Unter Zwei-Phasen-Zubereitung wird erfindungsgemäß eine Zubereitung verstanden, die in zwei optisch deutlich unterscheidbaren, übereinander geschichteten Phasen vorliegt, die vor Gebrauch durch Schütteln vermischt werden können. Nach dem Gebrauch entmischen sich die Produkte innerhalb weniger Stunden wieder. Durch unterschiedliche Färbung der Phasen wird dem Verbraucher das Vorliegen zweier getrennter Phasen angezeigt (siehe auch 1).Two-phase preparation according to the invention is understood to mean a preparation which is present in two optically clearly distinguishable, layered phases which can be mixed by shaking before use. After use, the products segregate again within a few hours. By different colors of the phases, the consumer is informed of the presence of two separate phases (see also 1 ).

Gegenstand der vorliegenden Erfindung, mit dem die Aufgaben gelöst werden, sind kosmetische oder dermatologische Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthaltend

(a) mindestens ein waschaktives Tensid, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate,
(b) einen Gehalt von 20 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, einer oder mehrerer Ölkomponenten, gewählt aus der Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität ≥ 30 mN/m
(c) mindestens einem Polysorbat und
(d) eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.

The present invention, with which the objects are achieved, are cosmetic or dermatological cleansing preparations which are present in at least two phases

(a) at least one washing-active surfactant selected from the group of the trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates,
(B) a content of 20 to 70 wt .-%, based on the total weight of the preparations, one or more oil components selected from the group of non-polar lipids having a polarity ≥ 30 mN / m
(c) at least one polysorbate and
(d) one or more compounds selected from the group consisting of laureth-2, laureth-4, coceth-3, coceth-5 and turkey red oil in a total concentration of 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl in kosmetischen und/oder dermatologischen Reinigungszubereitungen, welche in mindestens 2-Phasen vorliegen, zur Erhöhung der Viskosität der Reinigungszubereitung im durch Schütteln der Zubereitung erzeugten, optisch homogen wirkenden, zeitlich begrenzt vorliegenden Mischzustand der Zubereitung.object The present invention further provides the use of one or more several connections selected from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in cosmetic and / or dermatological cleansing preparations which are present in at least 2-phases are present, to increase the viscosity the cleaning preparation produced by shaking the preparation, optically homogeneous acting, temporally limited mixed state the preparation.

Die Abhängigkeit der Viskosität von der Konzentration ist am Beispiel von Laureth-2 bzw. Türkischrot in 2 dargestellt.The dependence of the viscosity on the concentration is based on the example of laureth-2 or Turkish red in 2 shown.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist außerdem die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl in kosmetischen und/oder dermatologischen Reinigungszubereitungen, welche in mindestens 2-Phasen vorliegen, zur Herstellung von durch Schütteln der Zubereitung erzeugten, zeitlich begrenzt vorliegenden, transparenten und optisch homogen wirkenden Mischzuständen der Reinigungszubereitung.object The present invention is also the use of a or multiple connections from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in cosmetic and / or dermatological cleansing preparations, which in at least 2 phases for the production of shaking of the preparation, temporary, transparent and optically homogeneous acting mixed conditions the cleaning preparation.

Überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar war auch der Umstand, dass die erfindungsgemäße Zubereitung, obwohl sie bei der kosmetischen Anwendung stark schäumend ist, beim Vermischen der zwei Phasen durch Schütteln praktisch nicht aufschäumt. Vielmehr verbleibt ein Teil der nach dem Schütteln die in die Zubereitung eingetragenen Luft in Form kleiner Bläschen in der Zubereitung erhalten und erzeugt einen interessanten optischen Effekt.Surprised and for The person skilled in the art was also unable to foresee the fact that the preparation according to the invention, although it is very foaming in the cosmetic application, when mixing the two phases by shaking virtually no foaming. Much more a part of the after shaking remains in the preparation received received air in the form of small bubbles in the preparation and produces an interesting optical effect.

Unter erfindungsgemäßer Zubereitung werden erfindungsgemäß sowohl alle erfindungsgemäßen Zubereitungen an sich, als auch alle Zubereitungen, in denen die erfindungsgemäßen Verwendungen verwirklicht sind, verstanden.Under inventive preparation are both according to the invention all preparations according to the invention in itself, as well as all preparations in which the uses according to the invention realized, understood.

Erfindungsgemäß vorteilhaft erreicht die Viskosität der erfindungsgemäßen Zubereitung im Mischzustand eine Viskosität von mindestens 3,3 Pa s und bevorzugt eine Viskosität von mindestens 3,5 Pa s. Dabei wird erfindungsgemäß vorteilhaft im Mischzustand eine Viskosität von 6 Pa s nicht überschritten. Die Viskositäten werden dabei erfindungsgemäß mit dem Gerät Ares von der Fa. Rheometric Scietific bei einer Meßtemperatur von +25°C und einer Scherrate von 10 s^–1 bestimmt.According to the invention, the viscosity of the preparation according to the invention in the mixed state advantageously reaches a viscosity of at least 3.3 Pa s and preferably a viscosity of at least 3.5 Pa s. In this case, a viscosity of 6 Pa s is advantageously not exceeded according to the invention in the mixed state. The viscosities are determined according to the invention with the device Ares from the company Rheometric Scietific at a measuring temperature of + 25 ° C and a shear rate of 10 s ^-1 .

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, einzusetzen.Advantageous For the purposes of the present invention, it is one or more compounds chosen from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in one Total concentration of 0.2 to 1.5% by weight, based on the Total weight of the preparation to use.

Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der Einsatz von Laureth-2 oder Türkischrotöl.Prefers For the purposes of the present invention, the use of laureth-2 or Turkish red oil.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann Laureth-2 (CAS: 3055-93-4/9002-92-0), welches unter der Handelsbezeichnung Oxetal VD 20 von der Firma Zschimmer & Schwarz erhältlich ist, eingesetzt werden.According to the invention advantageous can Laureth-2 (CAS: 3055-93-4 / 9002-92-0), which under the trade name Oxetal VD 20 is available from Zschimmer & Schwarz.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann Laureth-4: (CAS: 5274-68-0), welches unter dem Namen Mulsifan CPA der Firma Zschimmer & Schwarz angeboten wird, eingesetzt werden.According to the invention advantageous can Laureth-4: (CAS: 5274-68-0), which under the name Mulsifan CPA the company Zschimmer & Schwarz is offered to be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann Coceth-3: (CAS: 61791-13-7) eingesetzt werden. Dieses wird beispielsweise von der Firma Nattermann unter dem Handelsnamen Phosal 12WD angeboten.According to the invention advantageous Coceth-3: (CAS: 61791-13-7) can be used. This will for example, by the company Nattermann under the trade name Phosal 12WD offered.

Erfindungsgemäß vorteilhaft kann Coceth-5: (CAS: 61791-13-7) eingesetzt werden. Dieses wird beispielsweise von der Firma Hüls America unter dem Handelsnamen Marlowet CA 5 angeboten.According to the invention advantageous Coceth-5: (CAS: 61791-13-7) can be used. This will for example, by the company Huls America under the trade name Marlowet CA 5 offered.

Türkischrotöl (auch: Sulforicinat, Sulforicinoleat oder turkey red oil, CTFA-Bezeichnung: Sulfated Castor Oil, CAS-Nr.8002-33-3) ist die Bezeichnung für klare, gelbbraune, flüssige Gemenge aus verschiedenen Verbindungen (wie z. B. Ricinusöl, Ricinusölfettsäuren, Schwefelsäureester der Ricinusölfettsäuren, Dioxystearinsäure und deren Schwefelsäureester, Lactone usw.). Türkischrotöl entsteht beispielsweise durch Sulfatierung des Ricinusöles mit Hilfe von SO₃ (Soap, Cosmet, Chem. Specialties 48, Nr. 6, 44 [1972]). Das Gemisch wird anschließend mit Natronlauge oder Ammoniak neutralisiert, die dabei entstehenden Seifen sind gegen hartes Wasser weitgehend unempfindlich, waschen haut- und faserschonend und sind auch als anionische Emulgatoren geeignet. Türkischrotöl ist in den zur Anwendung kommenden Verdünnungen gut hautverträglich. Türkischrotöl wird beispielsweise von der Firma Zschimmer & Schwarz unter dem Handelsnamen Türkischrotöl angeboten.Turkish red oil (also: sulforicinate, sulforicinoleate or turkey red oil, CTFA name: Sulfated Castor Oil, CAS No. 8002-33-3) is the name given to clear, yellow-brown, liquid mixtures of various compounds (such as, for example, castor oil , Castor oil fatty acids, sulfuric acid esters of castor oil fatty acids, dioxystearic acid and its sulfuric acid esters, lactones, etc.). Turkish red oil is produced, for example, by sulfation of the castor oil with the aid of SO ₃ (Soap, Cosmet, Chem. Specialties 48, No. 6, 44 [1972]). The mixture is then neutralized with sodium hydroxide or ammonia, the resulting soaps are largely insensitive to hard water, wash skin and fiber sparingly and are also suitable as anionic emulsifiers. Turkish red oil is well tolerated by the skin in the dilutions used. Turkish red oil is offered for example by the company Zschimmer & Schwarz under the trade name Turkish red oil.

Vorteilhaft weisen die erfindungsgemäß günstig zu verwendenden Fettalkoholsulfate bzw. Fettalkoholethersulfate folgende Struktur auf:

Advantageously, the fatty alcohol sulfates or fatty alcohol ether sulfates to be used according to the invention have the following structure:

Dabei kann a Werte von 0 bis 10, vorteilhaft 1 bis 5 annehmen. R¹ wird gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen. R², R³ und R⁴ werden unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkyl- und Hydroxyalkylreste mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen.In this case, a can assume values of 0 to 10, advantageously 1 to 5. R ¹ is selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 6 to 24 carbon atoms. R ² , R ³ and R ⁴ are independently selected from the group of branched and unbranched alkyl and hydroxyalkyl radicals having 1 to 24 carbon atoms.

Herstellungsbedingt können die verwendeten Tenside Restmengen an physiologisch unbedenklichen, nicht umgesetzen Edukten enthalten, beispielsweise 1,2-Propylenglykol.the preparation, can the surfactants used residual amounts of physiologically harmless, not contain converted educts, for example, 1,2-propylene glycol.

Bevorzugtes Fettalkoholethersulfat ist TIPA-Laurethsulfat.preferred Fatty alcohol ether sulfate is TIPA laureth sulfate.

Erfindungsgemäß vorteilhaft beträgt die Gesamtkonzentration an Fettalkoholsulfaten bzw. Fettalkoholethersulfaten von 10 bis 50 Gewichts-%, bevorzugt von 20 bis 40 Gewichts-% und erfindungsgemäß besonders bevorzugt von 31 bis 38 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous is the total concentration of fatty alcohol sulfates or fatty alcohol ether sulfates from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 40% by weight and particularly according to the invention preferably from 31 to 38% by weight, based in each case on the total weight the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen oder Verwendung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtkonzentration an waschaktiven Tensiden, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate mindestens 31 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.According to the invention advantageous embodiments the preparations according to the invention or use are characterized in that the total concentration of washing surfactants selected from the group of trialkyl and / or Trialkanolaminsalze the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates at least 31% by weight, based on the total weight of the preparation is.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der unpolaren Lipide mit einer Polarität ≥ 30 mN/m. Besonders vorteilhafte unpolare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden aufgelisteten.The oil phase of preparations according to the invention is chosen favorably from the group of nonpolar lipids with a polarity ≥ 30 mN / m. Particularly advantageous nonpolar lipids in the context of the present invention are listed below.

Es ist insbesondere bevorzugt, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen zum mehr als 50% aus Mineralöl besteht.It is particularly preferred when the oil phase of the preparations according to the invention for more than 50% of mineral oil consists.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen oder Verwendungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Ölkomponenten gewählt werden aus der Gruppe der Mineralöle und/oder der Paraffinöle.According to the invention, the cleaning preparations or uses according to the invention which are characterized in that the oil components are selected from the group of minerals are advantageous oils and / or paraffin oils.

Die Gehalt der Lipidphase wird vorteilhaft größer als 20 Gew.-% gewählt, bevorzugt zwischen 30 und 60 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 35 und 50 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Es ist gegebenenfalls ferner vorteilhaft, wenn gleich nicht zwingend, wenn die Lipidphase zu mehr als 50 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht der Lipidphase – an unpolaren Lipiden (mit einer Polarität ≥ 30 mN/m) enthält.The Content of the lipid phase is advantageously chosen greater than 20 wt .-%, preferably between 30 and 60 wt .-%, particularly preferably between 35 and 50 wt .-%, each based on the total weight of the preparation. It may also be advantageous, if not mandatory, if the lipid phase to more than 50 wt .-% - based on the total weight the lipid phase - on nonpolar lipids (with a polarity ≥ 30 mN / m).

Vorteilhaft ist mindestens eine der Phasen durch einen Farbstoff eingefärbt, z. B. um dem Verbraucher die Phasentrennung anzuzeigen. Die Farbstoffe können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Der Gehalt an einem oder mehreren Farbstoffen ist vorteilhaft ≤ 0,05 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Zur Einfärbung eignen sich insbesondere öllösliche Farbstoffe.Advantageous at least one of the phases is colored by a dye, e.g. B. to indicate the consumer the phase separation. The dyes can from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants selected become. In most cases are you with the for Food approved dyes identical. The content of one or more dyes is advantageously ≤ 0.05 wt .-%, based on the Total weight of the preparation. For coloring, in particular oil-soluble dyes are suitable.

Polysorbate sind Polyoxyethylenderivate, die u. a. unter der Bezeichnung Tween bekannt sind. Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Polysorbat 20 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5), welches sich durch folgende Strukturformel (I) auszeichnet, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 und n = 10 entspricht.Polysorbate are polyoxyethylene derivatives which u. a. under the name Tween are known. Advantageous in the sense of the present invention Polysorbate 20 (polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, CAS No. 9005-64-5), which is characterized by the following structural formula (I), wherein w + x + y + z equals an average of 20 and n = 10.

Strukturformel I

Structural formula I

Polysorbat 21 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonolaurat, CAS-Nr. 9005-64-5) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4 und n = 10 entspricht.polysorbate 21 (polyoxyethylene (4) sorbitan monolaurate, CAS No. 9005-64-5) also by structural formula (I) in which w + x + y + z an average of 4 and n = 10.

Polysorbat 40 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonopalmitat, CAS-Nr. 9005-66-7) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 und n = 14 entspricht.polysorbate 40 (polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate, CAS No. 9005-66-7) also by structural formula (I) in which w + x + y + z an average of 20 and n = 14.

Polysorbat 60 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z dem Durchschnittswert von 20 und n = 16 entspricht.polysorbate 60 (polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, CAS No. 9005-67-8) also by structural formula (I) in which w + x + y + z the average value of 20 and n = 16.

Polysorbat 61 (Polyoxyethylen(4)sorbitanmonostearat, CAS-Nr. 9005-67-8), zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (I) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 4 und n = 16 entspricht.polysorbate 61 (polyoxyethylene (4) sorbitan monostearate, CAS No. 9005-67-8) also by structural formula (I) in which w + x + y + z an average of 4 and n = 16.

Polysorbat 65 (Polyoxyethylen(20)sorbitantristearat, CAS-Nr. 9005-71-4) zeichnet sich durch Strukturformel (II) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 entspricht.polysorbate 65 (polyoxyethylene (20) sorbitan tristearate, CAS No. 9005-71-4) by structural formula (II), where w + x + y + z is an average value of 20 corresponds.

Strukturformel II

Structural formula II

Polysorbat 80 (Polyoxyethylen(20)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 entspricht.polysorbate 80 (polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, CAS No. 9005-65-6) by structural formula (III), where w + x + y + z an average value of 20 corresponds.

Strukturformel III

Structural formula III

Polysorbat 81 (Polyoxyethylen(5)sorbitanmonooleat, CAS-Nr. 9005-65-6) zeichnet sich ebenfalls durch Strukturformel (III) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 5 entspricht.polysorbate 81 (polyoxyethylene (5) sorbitan monooleate, CAS No. 9005-65-6) also by structural formula (III) in which w + x + y + z equals an average of 5.

Polysorbat 85 (Polyoxyethylen(20)sorbitantrioleat, CAS-Nr. 9005-70-3) zeichnet sich durch Strukturformel (IV) aus, worin w + x + y + z einem Durchschnittswert von 20 entspricht.polysorbate 85 (polyoxyethylene (20) sorbitan trioleate, CAS No. 9005-70-3) By structural formula (IV), where w + x + y + z an average value of 20 corresponds.

Strukturformel IV

Structural formula IV

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Polysorbat 20.Especially Polysorbate 20 is advantageous for the purposes of the present invention.

Die Menge an Polysorbaten (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of polysorbates (one or more compounds) in the preparations is preferably 5 to 20% by weight, particularly preferably 10 to 15% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die erfindungsgemäße Verwendungen, wenn die Gesamtkonzentration der Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl 0,2 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.According to the invention advantageous are the uses according to the invention, if the total concentration of the compounds chosen from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die erfindungsgemäßen Verwendungen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Reinigungszubereitungen, welche in mindestens zwei Phasen vorliegen, enthalten

According to the invention, the uses according to the invention which are characterized in that the cleaning preparations which are present in at least two phases are advantageous

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitungen oder Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das Konzentrationsverhältnis der Summe aller waschaktiven Tenside, gewählt aus der Gruppe der Trialkyl- und/oder Trialkanolaminsalze der Fettalkoholsulfate und Fettalkoholethersulfate zur Summe aller Verbindungen gewählt aus der Gruppe Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 und Türkischrotöl größer oder gleich 20:1 beträgt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Konzentrationsverhältnis von größer oder gleich 30:1.According to the invention advantageous embodiments the preparations according to the invention or uses are characterized in that the concentration ratio of Sum of all wash-active surfactants selected from the group of trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates chosen to the sum of all connections from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil larger or is equal to 20: 1. According to the invention preferred is a concentration ratio from bigger or equal to 30: 1.

Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen und Verwendungen, weiche neben den oben genannten Bestandteilen Glycerin (Propantriol) enthalten. Glycerin ist eine farblose, klare, hochviskose, geruchlose, süß schmeckende, hygroskopische, praktisch ungiftige Flüssigkeit, die mit Wasser und Alkohol in jedem Verhältnis mischbar ist. Glycerin ist in verschiedenen Reinheiten erhältlich. Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn das Glycerin möglichst rein ist, also beispielsweise „chemisch rein" nach DAB, insbesondere auch „reinst" nach DAB.Particular preference is given to preparations and uses according to the invention which contain glycerol (propanetriol) in addition to the abovementioned constituents. Glycerin is a colorless, clear, highly viscous, odorless, sweet-tasting, hygroscopic, virtually non-toxic liquid that mixes with water and alcohol in water is miscible with any ratio. Glycerol is available in various purities. It is advantageous for the purposes of the present invention, if the glycerol is as pure as possible, so for example, "chemically pure" after DAB, especially "pure" after DAB.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen Glycerin in einer Konzentration von 8 bis 20 Gewichts-%, bevorzugt in einer Konzentration von 12 bis 16 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention advantageous contain the preparations according to the invention Glycerol in a concentration of 8 to 20% by weight, preferably in a concentration of 12 to 16% by weight, in each case on the total weight of the preparation.

Weiterhin bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen, welche wasserfrei sind. Hierzu sind im Sinne der vorliegenden Erfindung auch solche Zubereitungen zu rechnen, denen kein Wasser zugesetzt wird, welche aber produktionsbedingt – beispielsweise durch Ver wendung bestimmter wasserhaltiger Rohstoffe – geringe Mengen Wasser enthalten können.Farther preferred preparations according to the invention are which are anhydrous. For this purpose, within the meaning of the present invention Also to be expected such preparations, which added no water which, however, is production-related - for example, by use certain hydrous raw materials - contain small amounts of water can.

In vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Reinigungszubereitungen einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe Weizenkeimöl, Hamamelisextrakt, Panthenol, Niacinamid, Meeresalgenextrakt, Kamille, Aloe Vera, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Malvenextrakt.In advantageous embodiments The present invention contains the cleaning preparations according to the invention one or more active substances selected from the group wheat germ oil, witch hazel extract, Panthenol, niacinamide, seaweed extract, chamomile, aloe vera, apricot kernel oil, avocado oil, mallow extract.

Diese Wirkstoffe können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 1,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt werden.These Active ingredients can According to the invention advantageous in a total concentration of 0.1 to 1.0% by weight be used on the total weight of the preparation.

Wenn Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung außer den erfindungsgemäßen Tensiden weitere Tenside enthalten sollen, so wird bevorzugt, deren Konzentration in Bezug auf das Gewicht der Gesamtzusammensetzung nicht größer als 5 Gew.-% zu wählen.If Preparations according to the present invention Invention except the surfactants according to the invention further To contain surfactants, it is preferred that their concentration in terms of the weight of the total composition does not exceed 5 wt .-% to choose.

Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.According to the invention can as favorable Antioxidants all for cosmetic and / or dermatological applications suitable or common Antioxidants are used.

Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe
Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, gamma-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Pentat-, Hexa-, Heptahioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Zitronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. gamma-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubiquinon und Ubiquinol deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitate, Mg-Ascorbylphosphate, Ascorbylacetate), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin A-palmitat) sowie Konyferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Ferulasäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z. B. ZnO, ZnSO₄) Selen und dessen Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z. B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, the antioxidants are selected from the group
Amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocaninic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg B. anserine), carotenoids, carotenes (eg, α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (e.g. Thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, gamma-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteinesulfoximine, buthionine sulfones, pentat, hexa, Heptahioninsulfoximin) in very low tolerated dosages (eg pmol to μmol / kg), furthermore (metal) chelators (e.g. Α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (e.g., citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acids, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg gamma-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitates, Mg ascorbyl phosphates, ascorbyl acetates), tocopherols and derivatives (e.g. Vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate) and benzylic resin, rutinic acid and derivatives thereof, ferulic acid and its derivatives, butylhydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and its derivatives, mannose and their derivatives Derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO ₄ ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg. Stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the derivatives suitable according to the invention (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances mentioned.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können öllösliche Antioxidantien eingesetzt werden.Especially For the purposes of the present invention, oil-soluble antioxidants may be advantageous be used.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of antioxidants (one or more compounds) in the Preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20 Wt .-%, in particular 0.1 to 10 wt .-%, based on the total weight the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the Formulation, to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Zur Anwendung werden die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to The cosmetic and dermatological preparations are used in the for Cosmetics usual Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

Durch Schütteln unmittelbar vor der Anwendung kann eine optisch homogene Mischung erzeugt werden, welche sich nach kurzer Zeit (d. h. je nach Formulierung in Sekunden, Minuten, Stunden) wieder trennt.By shake Immediately before application can be an optically homogeneous mixture be generated after a short time (ie, depending on the wording in seconds, minutes, hours) again separates.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können vorteilhaft als Wannen(bad)zubereitungen, also beispielsweise als Ölbäder und dergleichen, aber auch als Duschpräparate – wie z. B. als Duschöle – oder als Haarwaschmittel verwendet werden.The preparations according to the invention can advantageous as tub (bad) preparations, so for example as oil baths and the like, but also as shower preparations - such. B. as shower oils - or as a shampoo be used.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen. Die Zahlenwerte in den Beispielen bedeuten Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Zubereitungen.The The following examples illustrate the present invention. The numerical values in the examples mean percentages by weight on the total weight of the respective preparations.

Claims

Cosmetic or dermatological cleansing preparations, which are present in at least two phases containing (A) at least one washing-active surfactant selected from the group of trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates, (B) a content of 20 to 70 wt .-%, based on the total weight the preparations, one or more oil components selected from the group of non-polar lipids with a polarity ≥ 30 mN / m (C) at least one polysorbate and (d) one or more compounds chosen from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in one Total concentration of 0.2 to 2% by weight, based on the total weight the preparation.

Use of one or more compounds selected from the group consisting of laureth-2, laureth-4, coceth-3, coceth-5 and turkey red oil in cosmetic and / or dermatological cleansing preparations, which are present in at least 2 phases, for increasing the viscosity of the cleaning preparation in the mixing state of the preparation produced by shaking the preparation, optically homogeneous acting, temporally limited present.

Use of one or more compounds selected from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in cosmetic and / or dermatological cleansing preparations which are present in at least 2-phases, for the production of by shaking the Preparation produced, limited in time transparent and optically homogeneous mixing states of the cleaning preparation.

Use according to claim 2 or 3, characterized that the total concentration of compounds is chosen from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red 0.2 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.

Use according to one of claims 2, 3 or 4, characterized that the cleaning preparations, which in at least two phases present (a) at least one washing-active surfactant, chosen from the group of trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates, (b) a content of 20 to 70 Wt .-%, based on the total weight of the preparations, one or several oil components, chosen from the group of nonpolar lipids with a polarity ≥ 30 mN / m (C) at least one polysorbate and (d) one or more compounds chosen from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil in one Total concentration of 0.2 to 2% by weight, based on the total weight the preparation.

Preparations or use according to one of the preceding Claims, characterized in that the concentration ratio of Sum of all wash-active surfactants selected from the group of trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates chosen to the sum of all connections from the group Laureth-2, Laureth-4, Coceth-3, Coceth-5 and Turkish red oil greater or equal 20: 1.

Preparations or use according to one of the preceding Claims, characterized in that the total concentration of washing-active Surfactants, chosen from the group of trialkyl and / or trialkanolamine salts of the fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates at least 31% by weight, based on the total weight of the preparation is.

Preparations or use according to one of the preceding Claims, characterized in that they further contain glycerin.

Cleaning preparations or use according to claim 8, characterized in that the glycerol as "chemically pure or pure DAB is.

Cleaning preparations or use after one of the preceding claims, characterized in that the oil components are selected from the group of mineral oils and / or the paraffin oils.

Cleaning preparations or use after one of the preceding claims, characterized in that as washing-active surfactant TIPA laureth sulfate chosen becomes.

Cleaning preparations or use after one of the preceding claims, characterized in that as polysorbate polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate chosen becomes.

Cleaning preparation or use after one of the preceding claims, characterized in that it comprises one or more active ingredients selected from the group wheat germ oil, Hamamelis extract, panthenol, niacinamide, seaweed extract, chamomile, Aloe vera, apricot kernel oil, Avocado oil, Mallow.