DE10321270A1 - New oxathiin carboxamide derivatives useful for controlling unwanted microorganisms, especially for protecting plants and materials from attack by fungi and bacteria - Google Patents
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft neue Oxathiincarboxamide, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen.The The present invention relates to new oxathiine carboxamides, several Process for their preparation and their use in combating undesirable Microorganisms.
Es
ist bereits bekannt, dass zahlreiche Carboxamide fungizide Eigenschaften
besitzen (vgl. z.B.
So
sind bereits einige 6-Methyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamide
bekannt geworden. Beispielhaft seien genannt N-(4'-Fluor-1,1'-biphenyl-2-yl)-6-methyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamid
und (6-Methyl(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl))-N-[2-(2-methylpropyl)phenyl]carboxamid
aus
Es
wurden nun neue Oxathiincarboxamide der Formel (I) 
G1 für
Halogen, Trifluormethyl, Difluormethyl oder Cyclopropyl steht,
G2 und G3 unabhängig voneinander
für Wasserstoff
oder Methyl stehen,
n für
0, 1 oder 2 steht,
R1, R2,
R3 und R4 unabhängig voneinander
für Wasserstoff,
Fluor, Chlor, Methyl, iso-Propyl
oder Methylthio stehen,
R5 für Wasserstoff
C1-C8-Alkyl, C1-C6-Alkylsulfinyl,
C1-C6-Alkylsulfonyl,
C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl; C1-C6-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl, Halogen-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen, Formyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl,
(C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl; (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl mit jeweils 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder
Bromatomen, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl,
(C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl mit
jeweils 1 bis 6 Fluor-, Chlor- und/oder
Bromatomen, (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl mit jeweils 1 bis 13 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10 steht,
R6 für
Wasserstoff, C1-C8-Alkyl,
C1-C8-Alkoxy, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl; C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Halogenalkoxy,
Halogen-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen;
-COR11 steht,
R7 und
R8 unabhängig
voneinander für
Wasserstoff, C1-C8-Alkyl,
C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl; C1-C8-Halogenalkyl, Halogen-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl,
C3-C8-Halogencycloalkyl
mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen stehen,
R7 und R8 außerdem gemeinsam
mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen gegebenenfalls
einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen oder
C1-C4-Alkyl substituierten
gesättigten
Heterocyclus mit 5 bis 8 Ringatomen bilden, wobei der Heterocyclus
1 oder 2 weitere, nicht benachbarte Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff,
Schwefel oder NR12 enthalten kann,
R9 und R10 unabhängig voneinander
für Wasserstoff,
C1-C8-Alkyl, C3-C8-Cycloalkyl;
C1-C8-Halogenalkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder
Bromatomen stehen,
R9 und R10 außerdem
gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen
gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch
Halogen oder C1-C4-Alkyl
substituierten gesättigten
Heterocyclus mit 5 bis 8 Ringatomen bilden, wobei der Heterocyclus
1 oder 2 weitere, nicht benachbarte Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff,
Schwefel oder NR12 enthalten kann,
R11 für
Wasserstoff, C1-C8-Alkyl,
C1-C8-Alkoxy, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl; C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Halogenalkoxy,
Halogen-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen
steht,
R12 für Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl steht,
Z
für Z1, Z2, Z3 oder
Z4 steht, worin
Z1 für gegebenenfalls
einfach bis fünffach,
gleich oder verschieden substituiertes Phenyl steht,
Z2 für
gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiertes
Cycloalkyl oder Bicycloalkyl steht,
Z3 für unsubstituiertes
C2-C20-Alkyl oder
für einfach
oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes
C1-C20-Alkyl steht,
wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach oder
mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert
sein kann,
Z4 für jeweils gegebenenfalls einfach
oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes
C2-C20-Alkenyl oder C2-C20-Alkinyl steht,
wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach oder
mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein
kann,
oder
R1, R2 und
R3 unabhängig
voneinander für
Wasserstoff oder Fluor stehen und
Z und R4 gemeinsam
mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen gegebenenfalls
substituierten 5- oder 6-gliedngen carbocyclischen oder heterocyclischen
Ring bilden.New oxathiincarboxamides of the formula (I)
G 1 represents halogen, trifluoromethyl, difluoromethyl or cyclopropyl,
G 2 and G 3 are independently hydrogen or methyl,
n represents 0, 1 or 2,
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another represent hydrogen, fluorine, chlorine, methyl, isopropyl or methylthio,
R 5 for hydrogen C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 - cycloalkyl; C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 -haloalkylsulfonyl, halo-C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, formyl C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl , (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl; (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, each with 1 to 7 fluoro, chloro and / or Bromine atoms, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 6 fluoro, chloro and / or bromine atoms, (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 13 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 ,
R 6 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl; C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloalkoxy, halo-C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl, each with 1 to 9 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms; -COR 11 stands,
R 7 and R 8 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl; C 1 -C 8 haloalkyl, halo-C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms,
R 7 and R 8, together with the nitrogen atom to which they are attached, also form a saturated heterocycle with 5 to 8 ring atoms which may be mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen or C 1 -C 4 -alkyl, the heterocycle 1 or can contain 2 further, non-adjacent heteroatoms from the series oxygen, sulfur or NR 12 ,
R 9 and R 10 are independently hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl; C 1 -C 8 haloalkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms,
R 9 and R 10 also together with the nitrogen atom to which they are attached, a saturated He which is optionally mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen or C 1 -C 4 -alkyl form a terocycle with 5 to 8 ring atoms, where the heterocycle can contain 1 or 2 further, non-adjacent heteroatoms from the series oxygen, sulfur or NR 12 ,
R 11 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl; C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloalkoxy, halo-C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl, each with 1 to 9 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms,
R 12 represents hydrogen or C 1 -C 6 alkyl,
Z represents Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 , wherein
Z 1 represents phenyl which is monosubstituted to pentas, identical or differently substituted,
Z 2 represents cycloalkyl or bicycloalkyl which may be mono- or polysubstituted by identical or different substituents,
Z 3 stands for unsubstituted C 2 -C 20 alkyl or for C 1 -C 20 alkyl substituted one or more times, identically or differently by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally single or multiple , may be substituted identically or differently by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl,
Z 4 represents C 2 -C 20 alkenyl or C 2 -C 20 alkynyl which is optionally mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally singly or multiply , may be substituted identically or differently by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl,
or
R 1 , R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluorine and
Z and R 4 together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring.
Weiterhin wurde gefunden, dass man Oxathiincarboxamide der Formel (I) erhält, indem man
- a) Oxathiincarbonsäurederivate der Formel (II) in welcher G1, G2, G3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und X1 für Halogen oder Hydroxy steht, mit Anilin-Derivaten der Formel (III)
in welcher R1, R2, R3, R4, R5 und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
- b) Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X2 für Brom oder Iod steht, mit Boronsäure-Derivaten der Formel (V)
in welcher Z1 die oben angegebenen Bedeutungen hat und A1 und A2 jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen stehen, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder c) Oxathiincarboxamid-Boronsäure-Derivate der Formel (VI)
in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, A3 und A4 jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen stehen, mit Phenyl-Derivaten der Formel (VII)
in welcher Z1 die oben angegebenen Bedeutungen hat und X3 für Chlor, Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonat steht, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
- d) Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X2 für Brom oder Iod steht, mit Phenyl-Derivaten der Formel (VII)
in welcher Z1 die oben angegebenen Bedeutungen hat und X3 für Chlor, Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonat steht, in Gegenwart eines Palladium- oder Nickel-Katalysators und in Gegenwart von 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolan, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
- e) Oxathiincarboxamide der Formel (Ia) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X4 für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C20-Alkenyl oder C2-C20-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, gegebenenfälls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators hydriert, oder
- f) Hydroxyalkyloxathiincarboxamide der Formel (VIII) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X5 für gegebenenfalls zusätzlich einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C20-Hydroxyalkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure dehydratisiert, oder
- g) Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X2 für Brom oder Iod steht, mit einem Alkin der Formel (IX)
in welcher A5 für jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C18-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, oder einem Alken der Formel (X)
in welcher A6, A7 und A8 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes Alkyl stehen, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 20 nicht übersteigt, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und in Gegenwart eines oder mehrerer Katalysatoren umsetzt, oder
- h) Ketone der Formel (XI) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, A9 für Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C1-C18-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, mit einer Phosphorverbindung der allgemeinen Formel (XII)
in welcher A10 für gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C1-C18-Alkyl steht, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl substituiert sein kann, Px für eine Gruppierung -P+(C6H5)3 Cl–, -P+(C6H5)3 Br–, -P+(C6H5)3 I–, -P(=O)(OCH3)3 oder -P(=O)(OC2H5)3 steht, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, oder
- i) Oxathiincarboxamide der Formel (Ib) in welcher G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit Halogeniden der Formel (XIII)
in welcher R5-1 für C1-C8-Alkyl, C1-C6-Alkylsulfinyl, C1-C6-Alkylsulfonyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl; C1-C6-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl, Halogen-C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Formyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl; (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl mit jeweils 1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl, (C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl mit jeweils 1 bis 6 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl mit jeweils 1 bis 13 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10 steht, R6, R7, R8, R9 und R10 die oben angegebenen Bedeutungen haben, X6 für Chlor, Brom oder Iod steht, in Gegenwart einer Base und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt.
- a) oxathiincarboxylic acid derivatives of the formula (II) in which G 1 , G 2 , G 3 and n have the meanings given above and X 1 represents halogen or hydroxy, with aniline derivatives of the formula (III)in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Z have the meanings given above, if appropriate in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of a condensing agent, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent, or
- b) Halogenoxathiincarboxamide of formula (IV) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, X 2 represents bromine or iodine, with boronic acid derivatives of the formula (V)in which Z 1 has the meanings given above and A 1 and A 2 each represent hydrogen or together represent tetramethylethylene, in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent, or c) oxathiincarboxamide-boronic acid derivatives of the formula (VI)in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, A 3 and A 4 each represent hydrogen or together represent tetramethylethylene, with phenyl Derivatives of the formula (VII)in which Z 1 has the meanings given above and X 3 represents chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl sulfonate, in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent, or
- d) Halogenoxathiincarboxamide of formula (IV) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, X 2 represents bromine or iodine, with phenyl derivatives of the formula (VII)in which Z 1 has the meanings given above and X 3 represents chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl sulfonate, in the presence of a palladium or nickel catalyst and in the presence of 4,4,4 ', 4', 5,5,5 ', 5'-octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolane, optionally in the presence of an acid binder and optionally in the presence of a diluent, or
- e) oxathiine carboxamides of the formula (Ia) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, X 4 for each optionally one or more times, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 2 -C 20 alkenyl or C 2 -C 20 alkynyl, where the cycloalkyl part in turn may optionally be substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl, optionally in the presence of a Diluent and optionally hydrogenated in the presence of a catalyst, or
- f) hydroxyalkyloxathiincarboxamides of the formula (VIII) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, X 5 for optionally additionally one or more times, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 2 -C 20 hydroxyalkyl, where the cycloalkyl part in turn may optionally be substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl, optionally dehydrated in the presence of a diluent and optionally in the presence of an acid , or
- g) halogenoxathiine carboxamides of the formula (IV) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, X 2 represents bromine or iodine, with an alkyne of the formula (IX)in which A 5 represents C 2 -C 18 alkyl which is in each case optionally mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C 1 -C 4 -Alkyl may be substituted, or an alkene of the formula (X)in which A 6 , A 7 and A 8 independently of one another each represent hydrogen or optionally single or multiple, are the same or different alkyl substituted by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl, where the cycloalkyl part in turn may optionally be substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl and the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule is 20 does not exceed, if appropriate in the presence of a diluent, if appropriate in the presence of an acid binder and in the presence of one or more catalysts, or
- h) ketones of the formula (XI) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given above, A 9 for hydrogen or, if appropriate, one or more times, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 1 -C 18 alkyl, the cycloalkyl part in turn being optionally substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl, with a phosphorus compound of the general formula (XII)in which A 10 represents C 1 -C 18 alkyl which is optionally mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen and / or C 3 -C 6 cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C 1 -C 4 -Alkyl may be substituted, Px for a grouping -P + (C 6 H 5 ) 3 Cl - , -P + (C 6 H 5 ) 3 Br - , -P + (C 6 H 5 ) 3 I - , - P (= O) (OCH 3 ) 3 or -P (= O) (OC 2 H 5 ) 3 , optionally reacted in the presence of a diluent, or
- i) oxathiincarboxamides of the formula (Ib) in which G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z have the meanings given above, with halides of the formula (XIII)in which R 5-1 for C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 6 alkylsulfinyl, C 1 -C 6 alkylsulfonyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 - C 8 cycloalkyl; C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 -haloalkylsulfonyl, halo-C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, C 3 -C 8 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, formyl C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl , (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl; (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, each with 1 to 7 fluoro, chloro and / or Bromine atoms, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 6 fluoro, chloro and / or bromine atoms, (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 13 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 have the meanings given above, X 6 represents chlorine, bromine or iodine, in In the presence of a base and in the presence of a diluent.
Schließlich wurde gefunden, dass die neuen Oxathiincarboxamide der Formel (I) sehr gute mikrobizide Eigenschaften besitzen und zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen sowohl im Pflanzenschutz als auch im Materialschutz verwendbar sind.Finally was found that the new oxathiincarboxamides of formula (I) very possess good microbicidal properties and to combat undesirable Microorganisms both in crop protection and in material protection are usable.
Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen Oxathiincarboxamide der Formel (I) eine wesentlich bessere fungizide Wirksamkeit als die konstitutionell ähnlichsten, vorbekannten Wirkstoffe gleicher Wirkungsrichtung.Surprisingly show the oxathiine carboxamides according to the invention the formula (I) a much better fungicidal activity than the most constitutionally similar, previously known active ingredients with the same direction of action.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können gegebenenfalls als Mischungen verschiedener möglicher isomerer Formen, insbesondere von Stereoisomeren, wie z. B. E- und Z-, threo- und erythro-, sowie optischen Isomeren, gegebenenfalls aber auch von Tautomeren vorliegen. Es werden sowohl die E- als auch die Z-Isomeren, wie auch die threo- und erythro-, sowie die optischen Isomeren, beliebige Mischungen dieser Isomeren, sowie die möglichen tautomeren Formen beansprucht.The compounds of the invention can optionally as mixtures of various possible isomeric forms, in particular of stereoisomers such as e.g. B. E- and Z-, threo- and erythro-, as well optical isomers, but optionally also of tautomers. Both the E and the Z isomers, as well as the threo- and erythro- as well as the optical isomers, any mixtures of these isomers, and the possible claimed tautomeric forms.
Die
erfindungsgemäßen Oxathiincarboxamide
sind durch die Formel (I) allgemein definiert. Bevorzugte Restedefinitionen
der vorstehenden und nachfolgend genannten Formeln sind im Folgenden
angegeben. Diese Definitionen gelten für die Endprodukte der Formel
(I) wie für
alle Zwischenprodukte gleichermaßen.
G1 steht
bevorzugt für
Fluor, Chlor, Brom, Iod, Trifluormethyl, Difluormethyl oder Cyclopropyl.
G1 steht besonders bevorzugt für Chlor,
Brom, Iod, Trifluormethyl, Difluormethyl oder Cyclopropyl.
G1 steht ganz besonders bevorzugt für Trifluormethyl.
G1 steht auch ganz besonders bevorzugt für Difluormethyl.
G1 steht auch ganz besonders bevorzugt für Cyclopropyl.
G2 steht bevorzugt für Wasserstoff.
G2 steht auch bevorzugt für Methyl.
G3 steht
bevorzugt für
Wasserstoff.
G3 steht auch bevorzugt
für Methyl.
G2 und G3 stehen besonders
bevorzugt gleichzeitig für
Wasserstoff.
n steht bevorzugt 0 oder 2.
n steht besonders
bevorzugt für
0.
n steht auch besonders bevorzugt für 2.
R1 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Methyl.
R1 steht
besonders bevorzugt für
Wasserstoff, Fluor oder Chlor.
R1 steht
ganz besonders bevorzugt für
Wasserstoff.
R1 steht auch ganz besonders
bevorzugt für
Fluor.
R2 steht bevorzugt für Wasserstoff,
Fluor, Chlor, iso-Propyl oder Methylthio.
R2 steht
besonders bevorzugt für
Wasserstoff, Fluor, iso-Propyl oder Methylthio.
R2 steht
ganz besonders bevorzugt für
Wasserstoff.
R3 steht bevorzugt für Wasserstoff,
Fluor, Chlor oder Methyl.
R3 steht
besonders bevorzugt für
Wasserstoff oder Fluor.
R3 steht ganz
besonders bevorzugt für
Wasserstoff.
R3 steht auch ganz besonders
bevorzugt für
Fluor.
R4 steht bevorzugt für Wasserstoff,
Fluor, Chlor oder Methyl.
R4 steht
besonders bevorzugt für
Wasserstoff oder Methyl.
R4 steht ganz
besonders bevorzugt für
Wasserstoff.
R4 steht auch ganz besonders
bevorzugt für
Methyl.
R1, R2,
R3 und R4 stehen
ganz besonders bevorzugt gleichzeitig für Wasserstoff.
R5 steht bevorzugt für Wasserstoff; C1-C6-Alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkylthio,
C1-C4-Halogenalkylsulfinyl,
C1-C4-Halogenalkylsulfonyl,
Halogen-C1-C3-Akoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl
mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, Formyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl; (C1-C3-Halogenalkyl)-carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl mit jeweils
1 bis 7 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl,
(C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl
mit jeweils 1 bis 6 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl
mit jeweils 1 bis 13 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10.
R5 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butyl, Pentyl
oder Hexyl, Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder iso-Propylsulfinyl, n-, iso-,
sec- oder tert-Butylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-
oder iso-Propylsulfonyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butylsulfonyl,
Methoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Cyclopropyl,
Cy clopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Trifluorethyl,
Difluormethylthio, Difluorchlormethylthio, Trifluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl,
Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethoxymethyl, -CH2-CHO,
-CH2CH2-CHO, -CH2-CO-CH3, -CH2-CO-CH2CH3, -CH2-CO-CH(CH3)2, -CH2CH2-CO-CH3, -CH2CH2-CO-CH2CH3, -CH2CH2-CO-CH(CH3)2, -CH2-C(O)OCH3, -CH2-C(O)OCH2CH3, -CH2-C(O)OCH(CH3)2, -CH2CH2-C(O)OCH3, -CH2CH2-C(O)OCH2CH3, -CH2CH2-C(O)OCH(CH3)2, -CH2-CO-CF3, -CH2-CO-CCl3, -CH2-CO-CH2CF3, -CH2-CO-CH2CCl3, -CH2CH2-CO-CH2CF3, -CH2CH2-CO-CH2CCl3, -CH2-C(O)OCH2CF3, -CH2-C(O)OCF2CF3, -CH2-C(O)OCH2CCl3, -CH2-C(O)OCCl2CCl3, -CH2CH2-C(O)OCH2CF3, -CH2CH2-C(O)OCF2CF3, -CH2CH2-C(O)OCH2CCl3, -CH2CH2-C(O)O-CCl2CCl3; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10.
R5 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff;
Methyl, Methoxymethyl, -CH2-CHO, -CH2CH2-CHO, -CH2-CO-CH3, -CH2-CO-CH2CH3, -CH2-CO-CH(CH3)2 oder -COR6.
R6 steht
bevorzugt für
Wasserstoff, C1-C6-Alkyl,
C1-C4-Alkoxy, C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, Halogen-C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen, -COR11.
R6 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, tert-Butyl, Methoxy, Ethoxy, iso-Propoxy,
tert-Butoxy, Cyclopropyl; Trifluormethyl, Trifluormethoxy, -COR11.
R6 steht
ganz besonders bevorzugt für
Wasserstoff, -COCH3, -CHO, -COCH2OCH3, -COCO2CH3, -COCO2CH2CH3.
R7 und R8 stehen unabhängig voneinander
bevorzugt für
Wasserstoff, C1-C6-Alkyl,
C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, Halogen-C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl
mit jeweils 1 bis 9 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen.
R7 und R8 bilden außerdem gemeinsam
mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, bevorzugt einen gegebenenfalls
einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Halogen oder
C1-C4-Alkyl substituierten
gesättigten
Heterocyclus mit 5 bis 8 Ringatomen, wobei der Heterocyclus 1 oder
2 weitere, nicht benachbarte Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff,
Schwefel oder NR12 enthalten kann.
R7 und R8 stehen unabhängig voneinander
besonders bevorzugt für
Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec- oder
tert-Butyl, Methoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl,
Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl; Trifluormethyl, Trichlormethyl,
Trifluorethyl, Trifluormethoxymethyl.
R7 und
R8 bilden außerdem gemeinsam mit dem Stickstoffatom,
an das sie gebunden sind, besonders bevorzugt einen gegebenenfalls
einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor,
Brom oder Methyl substituierten gesättigten Heterocyclus aus der
Reihe Morpholin, Thiomorpholin oder Piperazin, wobei das Piperazin
am zweiten Stickstoffatom durch R12 substituiert
sein kann.
R9 und R10 stehen
unabhängig
voneinander bevorzugt für
Wasserstoff, C1-C6-Alkyl,
C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen.
R9 und
R10 bilden außerdem gemeinsam mit dem Stickstoffatom,
an das sie gebunden sind, bevorzugt einen gegebenenfalls einfach
oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Halogen oder C1-C4-Alkyl substituierten gesättigten
Heterocyclus mit 5 bis 8 Ringatomen, wobei der Heterocyclus 1 oder
2 weitere, nicht benachbarte Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff,
Schwefel oder NR12 enthalten kann.
R9 und R10 stehen
unabhängig
voneinander besonders bevorzugt für Wasserstoff, Methyl, Ethyl,
n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butyl, Methoxymethyl,
Methoxyethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl; Trifluormethyl, Trichlormethyl, Trifluorethyl, Trifluormethoxymethyl.
R9 und R10 bilden
außerdem
gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, besonders
bevorzugt einen gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder
verschieden durch Fluor, Chlor, Brom oder Methyl substituierten
gesättigten
Heterocyclus aus der Reihe Morpholin, Thiomorpholin oder Piperazin,
wobei das Piperazin am zweiten Stickstoffatom durch R12 substituiert
sein kann.
R11 steht bevorzugt für Wasserstoff,
C1-C6-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, Halogen-C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen.
R11 steht
besonders bevorzugt für
Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, tert-Butyl, Methoxy,
Ethoxy, iso-Propoxy, tert-Butoxy, Cyclopropyl; Trifluormethyl, Trifluormethoxy.
R12 steht bevorzugt für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl.
R12 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff,
Methyl, Ethyl, n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butyl.
Z
steht bevorzugt für
Z1.
Z1 steht
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis fünffach,
gleich oder verschieden substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten
aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1steht
besonders bevorzugt für
einfach substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten aus der Liste
W1 ausgewählt sind.
Z1 steht
auch besonders bevorzugt für
zweifach, gleich oder verschieden substituiertes Phenyl, wobei die
Substituenten aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht auch besonders bevorzugt für dreifach,
gleich oder verschieden substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten
aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht
ganz besonders bevorzugt für
einfach in 4-Position substituiertes Phenyl, wobei die Substituenten
aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht
ganz besonders bevorzugt für
zweifach, gleich oder verschieden in 3,4-Position substituiertes
Phenyl, wobei die Substituenten aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht ganz besonders bevorzugt für zweifach,
gleich oder verschieden in 2,4-Position substituiertes Phenyl, wobei
die Substituenten aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht ganz besonders bevorzugt für zweifach,
gleich oder verschieden in 3,5-Position substituiertes Phenyl, wobei
die Substituenten aus der Liste W1 ausgewählt sind.
Z1 steht ganz besonders bevorzugt für dreifach,
gleich oder verschieden in 2,4,6-Position substituiertes Phenyl, wobei
die Substituenten aus der Liste W1 ausgewählt sind.
W1 steht für
Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Formyl, Carboxy, Carbamoyl,
Thiocarbamoyl;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkyl,
Hydroxyalkyl, Oxoalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, Dialkoxyalkyl,
Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 8
Kohlenstoffatomen;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl
oder Alkenyloxy mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen;
jeweils
geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio,
Halogenalkylsulfinyl oder Halogenalkylsulfonyl mit jeweils 1 bis
6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 13 gleichen oder verschiedenen Halogenatomen;
jeweils
geradkettiges oder verzweigtes Halogenalkenyl oder Halogenalkenyloxy
mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 11 gleichen oder
verschiedenen Halogenatomen;
jeweils geradkettiges oder verzweigtes
Alkylamino, Dialkylamino, Alkylcarbonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkoxycarbonyl,
Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Arylalkylaminocarbonyl,
Dialkylaminocarbonyloxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den jeweiligen
Kohlenwasserstoffketten, Alkenylcarbonyl oder Alkinylcarbonyl, mit
2 bis 6 Kohlenstoffatomen in den jeweiligen Kohlenwasserstoffketten;
Cycloalkyl
oder Cycloalkyloxy mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen;
jeweils
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Fluor, Chlor, Oxo, Methyl, Trifluormethyl oder Ethyl substituiertes,
jeweils zweifach verknüpftes
Alkylen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen, Oxyalkylen mit 2 oder 3
Kohlenstoffatomen oder Dioxyalkylen mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen;
oder
eine Gruppierung
Q1 für Wasserstoff,
Hydroxy oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkyl
mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht und
Q2 für Hydroxy,
Amino, Methylamino, Phenyl, Benzyl oder für jeweils gegebenenfalls durch
Cyano, Hydroxy, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino oder
Phenyl substituiertes Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,
oder für
Alkenyloxy oder Alkinyloxy mit jeweils 2 bis 4 Kohlenstoffatomen
steht,
sowie jeweils gegebenenfalls im Ringteil einfach bis
dreifach durch Halogen, und/oder geradkettiges oder verzweigtes
Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen substituiertes Phenyl,
Phenoxy, Phenyllthio, Benzoyl, Benzoylethenyl, Cinnamoyl, Heterocyclyl
oder Phenylalkyl, Phenylalkyloxy, Phenylalkylthio, oder Heterocyclylalkyl,
mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen in den jeweiligen Alkylteilen.
W1 steht bevorzugt für Fluor, Chlor, Brom, Methyl,
Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder
i-Propoxy, Trifluormethyl, Trifluorethyl, Difluormethoxy, Trifluormethoxy,
Difluorchlormethoxy, Trifluorethoxy, jeweils zweifach verknüpftes Difluormethylendioxy
oder Tetrafluorethylendioxy,
oder eine Gruppierung
Q1 für Wasserstoff,
Methyl oder Ethyl steht und
Q2 für Hydroxy,
Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder Isopropoxy steht.
Z steht auch
bevorzugt für
Z2.
Z2 steht
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
C1-C4-Alkyl substituiertes
Cycloalkyl oder Bicycloalkyl mit jeweils 3 bis 10 Kohlenstoffatomen.
Z2 steht besonders bevorzugt für Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Bicyclo[2.2.1]heptyl
oder Bicyclo[2.2.2]octyl.
Z steht auch bevorzugt für Z3.
Z3 steht
bevorzugt für
unsubstituiertes C2-C20-Alkyl
oder für
einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor,
Brom, Iod und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes
C1-C20-Alkyl steht,
wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls einfach bis
vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Iod, C1-C4-Alkyl und/oder
C1-C4-Halogenalkyl
substituiert sein kann.
Z3 steht besonders
bevorzugt für
unsubstituiertes C2-C20-Alkyl.
Z3 steht auch besonders bevorzugt für durch
Chlor, Cyclopropyl, Dichlorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder
Cyclohexyl substituiertes C1-C20-Alkyl.
Z
steht auch bevorzugt für
Z4.
Z4 steht
bevorzugt für
jeweils gegebenenfalls einfach oder mehrfach, gleich oder verschieden
durch Fluor, Chlor, Brom, Iod und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C20-Alkenyl oder C2-C20-Alkinyl steht, wobei der Cycloalkylteil
seinerseits gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden
durch Fluor, Chlor, Brom, Iod, C1-C4-Alkyl und/oder C1-C4-Halogenalkyl substituiert sein kann.
Z4 steht besonders bevorzugt für C2-C20-Alkenyl oder
C2-C20-Alkinyl.
Z
und R4 stehen auch bevorzugt gemeinsam mit
den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls
einfach bis vierfach, gleich oder verschieden substituierten 5-
oder 6-gliedrigen carbocyclischen oder heterocyclischen Ring.
Z
und R4 stehen auch besonders bevorzugt gemeinsam
mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, für einen
gegebenenfalls einfach, zweifach oder dreifach durch Methyl substituierten
5- oder 6-gliedrigen carbocyclischen Ring.The oxathiine carboxamides according to the invention are generally defined by the formula (I). Preferred radical definitions of the formulas mentioned above and below are given below. These definitions apply equally to the end products of the formula (I) and to all intermediates.
G 1 preferably represents fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, difluoromethyl or cyclopropyl.
G 1 particularly preferably represents chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, difluoromethyl or cyclopropyl.
G 1 very particularly preferably represents trifluoromethyl.
G 1 also very particularly preferably represents difluoromethyl.
G 1 also very particularly preferably represents cyclopropyl.
G 2 preferably represents hydrogen.
G 2 also preferably represents methyl.
G 3 preferably represents hydrogen.
G 3 also preferably represents methyl.
G 2 and G 3 particularly preferably simultaneously represent hydrogen.
n is preferably 0 or 2.
n particularly preferably represents 0.
n also particularly preferably stands for 2.
R 1 preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine or methyl.
R 1 particularly preferably represents hydrogen, fluorine or chlorine.
R 1 very particularly preferably represents hydrogen.
R 1 also very particularly preferably represents fluorine.
R 2 preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine, isopropyl or methylthio.
R 2 particularly preferably represents hydrogen, fluorine, isopropyl or methylthio.
R 2 very particularly preferably represents hydrogen.
R 3 preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine or methyl.
R 3 particularly preferably represents hydrogen or fluorine.
R 3 very particularly preferably represents hydrogen.
R 3 also very particularly preferably represents fluorine.
R 4 preferably represents hydrogen, fluorine, chlorine or methyl.
R 4 particularly preferably represents hydrogen or methyl.
R 4 very particularly preferably represents hydrogen.
R 4 also very particularly preferably represents methyl.
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 very particularly preferably simultaneously represent hydrogen.
R 5 preferably represents hydrogen; C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkylsulfinyl, C 1 -C 4 alkylsulfonyl, C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 haloalkylsulfonyl, halo C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, formyl C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl , (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl; (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, each with 1 to 7 fluoro, chloro and / or bromine atoms, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 6 fluoro, chloro and / or bromine atoms, (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 13 fluoro-, Chlorine and / or bromine atoms; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 .
R 5 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or iso-propyl, n-, iso-, sec- or tert-butyl, pentyl or hexyl, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, n- or iso-propylsulfinyl, n-, iso-, sec- or tert-butylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n- or iso-propylsulfonyl, n-, iso-, sec- or tert-butylsulfonyl, methoxymethyl, methoxyethyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, trifluoromethyl , Trichloromethyl, trifluoroethyl, difluoromethylthio, difluorochloromethylthio, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluor methylsulfonyl, trifluoromethoxymethyl, -CH 2 -CHO, -CH 2 CH 2 -CHO, -CH 2 -CO-CH 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CH 3 , -CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 -C (O) OCH 3 , -CH 2 -C (O) OCH 2 CH 3 , -CH 2 -C (O) OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH 3 , -CH 2 CH 2 -C ( O) OCH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 -CO-CF 3 , -CH 2 -CO-CCl 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CF 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CCl 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CCl 3 , -CH 2 -C (O) OCH 2 CF 3 , -CH 2 -C (O) OCF 2 CF 3 , -CH 2 -C (O) OCH 2 CCl 3 , -CH 2 -C (O) OCCl 2 CCl 3 , -CH 2 CH 2 -C ( O) OCH 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCF 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH 2 CCl 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) O-CCl 2 CCl 3 ; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 .
R 5 very particularly preferably represents hydrogen; Methyl, methoxymethyl, -CH 2 -CHO, -CH 2 CH 2 -CHO, -CH 2 -CO-CH 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CH 3 , -CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 or -COR 6 .
R 6 preferably represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, halo-C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, each with 1 to 9 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms, -COR 11 .
R 6 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or iso-propyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, iso-propoxy, tert-butoxy, cyclopropyl; Trifluoromethyl, trifluoromethoxy, -COR 11 .
R 6 very particularly preferably represents hydrogen, -COCH 3 , -CHO, -COCH 2 OCH 3 , -COCO 2 CH 3 , -COCO 2 CH 2 CH 3 .
R 7 and R 8 independently of one another preferably represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, halogen-C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms.
R 7 and R 8 , together with the nitrogen atom to which they are attached, preferably form a saturated heterocycle having 5 to 8 ring atoms, which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by halogen or C 1 -C 4 -alkyl, the heterocycle Can contain 1 or 2 further, non-adjacent heteroatoms from the series oxygen, sulfur or NR 12 .
R 7 and R 8 independently of one another particularly preferably represent hydrogen, methyl, ethyl, n- or isopropyl, n-, iso-, sec- or tert-butyl, methoxymethyl, methoxyethyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl ; Trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoroethyl, trifluoromethoxymethyl.
R 7 and R 8 , together with the nitrogen atom to which they are attached, particularly preferably form a saturated heterocycle from the series of morpholine, thiomorpholine or piperazine, which may be monosubstituted to monosubstituted by identical or different fluorine, chlorine, bromine or methyl, wherein the piperazine on the second nitrogen atom can be substituted by R 12 .
R 9 and R 10 independently of one another preferably represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms.
R 9 and R 10 together with the nitrogen atom to which they are attached preferably form a saturated heterocycle which has 5 to 8 ring atoms and may be mono- or polysubstituted, identically or differently, by halogen or C 1 -C 4 -alkyl, the heterocycle Can contain 1 or 2 further, non-adjacent heteroatoms from the series oxygen, sulfur or NR 12 .
R 9 and R 10 independently of one another particularly preferably represent hydrogen, methyl, ethyl, n- or isopropyl, n-, iso-, sec- or tert-butyl, methoxymethyl, methoxyethyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl ; Trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoroethyl, trifluoromethoxymethyl.
In addition, R 9 and R 10 together with the nitrogen atom to which they are attached particularly preferably form a saturated heterocycle from the series of morpholine, thiomorpholine or piperazine, which may be monosubstituted to quadrupled, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine or methyl, the piperazine on the second nitrogen atom can be substituted by R 12 .
R 11 preferably represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, halo-C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, each with 1 to 9 fluoro, chlorine - and / or bromine atoms.
R 11 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or iso-propyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, iso-propoxy, tert-butoxy, cyclopropyl; Trifluoromethyl, trifluoromethoxy.
R 12 preferably represents hydrogen or C 1 -C 4 alkyl.
R 12 particularly preferably represents hydrogen, methyl, ethyl, n- or isopropyl, n-, iso-, sec- or tert-butyl.
Z preferably represents Z 1 .
Z 1 preferably represents phenyl which is monosubstituted to pentas, identical or differently substituted, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 particularly preferably represents monosubstituted phenyl, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 also particularly preferably represents phenyl which is substituted twice, identically or differently, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 also particularly preferably represents triple, identical or differently substituted phenyl, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 very particularly preferably represents phenyl which is monosubstituted in the 4-position, the substituents being from the list W 1 are selected.
Z 1 very particularly preferably represents phenyl which is substituted twice, identically or differently in the 3,4-position, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 very particularly preferably represents phenyl which is substituted twice, identically or differently in the 2,4-position, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 very particularly preferably represents phenyl which is substituted twice, identically or differently in the 3,5-position, the substituents being selected from the list W 1 .
Z 1 very particularly preferably represents phenyl which is substituted three times, identically or differently in the 2,4,6-position, the substituents being selected from the list W 1 .
W 1 stands for halogen, cyano, nitro, amino, hydroxy, formyl, carboxy, carbamoyl, thiocarbamoyl;
each straight-chain or branched alkyl, hydroxyalkyl, oxoalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, dialkoxyalkyl, alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl each having 1 to 8 carbon atoms;
each straight-chain or branched alkenyl or alkenyloxy each having 2 to 6 carbon atoms;
each straight-chain or branched haloalkyl, haloalkoxy, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl or haloalkylsulfonyl each having 1 to 6 carbon atoms and 1 to 13 identical or different halogen atoms;
each straight-chain or branched haloalkenyl or haloalkenyloxy each having 2 to 6 carbon atoms and 1 to 11 identical or different halogen atoms;
each straight-chain or branched alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, arylalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyloxy with 1 to 6 carbon atoms in the respective hydrocarbon chains, alkenylcarbonyl or alkynylcarbonyl, with 2 to 6 carbon atoms in the respective hydrocarbon chains;
Cycloalkyl or cycloalkyloxy each having 3 to 6 carbon atoms;
each optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by fluorine, chlorine, oxo, methyl, trifluoromethyl or ethyl, in each case doubly linked alkylene having 3 or 4 carbon atoms, oxyalkylene having 2 or 3 carbon atoms or dioxyalkylene having 1 or 2 carbon atoms;
or a grouping
Q 1 represents hydrogen, hydroxy or alkyl having 1 to 4 carbon atoms or cycloalkyl having 1 to 6 carbon atoms and
Q 2 for hydroxyl, amino, methylamino, phenyl, benzyl or for alkyl or alkoxy each having 1 to 4 carbon atoms and optionally substituted by cyano, hydroxy, alkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkylamino or phenyl, or for alkenyloxy or alkynyloxy each having 2 to 4 Carbon atoms,
and in each case optionally in the ring part monosubstituted to trisubstituted by halogen, and / or straight-chain or branched alkyl or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, phenyl, phenoxy, phenylthio, benzoyl, benzoylethenyl, cinnamoyl, heterocyclyl or phenylalkyl, phenylalkyloxy, phenylalkylthio, or heterocyclylalkyl each with 1 to 3 carbon atoms in the respective alkyl parts.
W 1 preferably represents fluorine, chlorine, bromine, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, s- or t-butyl, methoxy, ethoxy, n- or i-propoxy, trifluoromethyl, trifluoroethyl, Difluoromethoxy, trifluoromethoxy, difluorochloromethoxy, trifluoroethoxy, in each case doubly linked difluoromethylene dioxy or tetrafluoroethylene dioxy,
or a grouping
Q 1 represents hydrogen, methyl or ethyl and
Q 2 represents hydroxy, methoxy, ethoxy, propoxy or isopropoxy.
Z also preferably represents Z 2 .
Z 2 preferably represents cycloalkyl or bicycloalkyl, each having 3 to 10 carbon atoms, which is optionally mono- to tetrasubstituted, identically or differently, by C 1 -C 4 -alkyl.
Z 2 particularly preferably represents cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl, bicyclo [2.2.1] heptyl or bicyclo [2.2.2] octyl.
Z also preferably represents Z 3 .
Z 3 is preferably unsubstituted C 2 -C 20 alkyl or mono- or polysubstituted by identical or different fluorine, chlorine, bromine, iodine and / or C 3 -C 6 cycloalkyl-substituted C 1 -C 20 alkyl, where the cycloalkyl part in turn can be substituted, optionally up to four times, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 4 -alkyl and / or C 1 -C 4 -haloalkyl.
Z 3 particularly preferably represents unsubstituted C 2 -C 20 -alkyl.
Z 3 also particularly preferably represents C 1 -C 20 -alkyl substituted by chlorine, cyclopropyl, dichlorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl.
Z also preferably represents Z 4 .
Z 4 preferably represents C 2 -C 20 alkenyl or C 2 -C 20 alkynyl which is optionally substituted once or several times, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, iodine and / or C 3 -C 6 cycloalkyl, wherein the cycloalkyl part in turn can be optionally substituted up to four times, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, iodine, C 1 -C 4 -alkyl and / or C 1 -C 4 -haloalkyl.
Z 4 particularly preferably represents C 2 -C 20 alkenyl or C 2 -C 20 alkynyl.
Z and R 4 also preferably, together with the carbon atoms to which they are attached, represent a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted in the same or different ways.
Z and R 4 are also particularly preferably, together with the carbon atoms to which they are attached, an optionally mono-, di- or trisubstituted by methyl-substituted 5- or 6-membered carbocyclic ring.
Bevorzugt
sind außerdem
Verbindungen der Formel (Ic) 
G1, G2, G3,
n, R1, R2, R3, R4 und Z1 die oben angegebenen Bedeutungen haben.Compounds of the formula (Ic) are also preferred
G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z 1 have the meanings given above.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ic), in welcher G1 für Trifluormethyl steht.Compounds of the formula (Ic) in which G 1 represents trifluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ic), in welcher G1 für Difluormethyl steht.Compounds of the formula (Ic) in which G 1 is difluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ic), in welcher R1, R2, R3 und R4 jeweils für Wasserstoff stehen.Compounds of the formula (Ic) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ic), in welcher n für 0 steht.Especially Compounds of the formula (Ic) in which n is 0 are preferred.
Bevorzugt
sind außerdem
Verbindungen der Formel (Id) 
G1, G2, G3,
n, R1, R2, R3, R4 und Z2 die oben angegebenen Bedeutungen haben.Compounds of the formula (Id) are also preferred
G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z 2 have the meanings given above.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Id), in welcher G1 für Trifluormethyl steht.Compounds of the formula (Id) in which G 1 represents trifluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Id), in welcher G1 für Difluormethyl steht.Compounds of the formula (Id) in which G 1 is difluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Id), in welcher R1, R2, R3 und R4 jeweils für Wasserstoff stehen.Compounds of the formula (Id) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each for what are particularly preferred stand.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Id), in welcher n für 0 steht.Especially Compounds of the formula (Id) in which n is 0 are preferred.
Bevorzugt
sind außerdem
Verbindungen der Formel (Ie) 
G1, G2, G3,
n, R1, R2, R3, R4 und Z3 die oben angegebenen Bedeutungen haben.Compounds of the formula (Ie) are also preferred
G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z 3 have the meanings given above.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ie), in welcher G1 für Trifluormethyl steht.Compounds of the formula (Ie) in which G 1 represents trifluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ie), in welcher G1 für Difluormethyl steht.Compounds of the formula (Ie) in which G 1 is difluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ie), in welcher R1, R2, R3 und R4 jeweils für Wasserstoff stehen.Compounds of the formula (Ie) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ie), in welcher n für 0 steht.Especially Compounds of the formula (Ie) in which n is 0 are preferred.
Bevorzugt
sind außerdem
Verbindungen der Formel (If) 
G1, G2, G3,
n, R1, R2, R3, R4 und Z4 die oben angegebenen Bedeutungen haben.Compounds of the formula (If) are also preferred
G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z 4 have the meanings given above.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (If), in welcher G1 für Trifluormethyl steht.Compounds of the formula (If) in which G 1 represents trifluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (If), in welcher G1 für Difluormethyl steht.Compounds of the formula (If) in which G 1 is difluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (If), in welcher R1, R2, R3 und R4 jeweils für Wasserstoff stehen.Compounds of the formula (If) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (If), in welcher n für 0 steht.Especially Compounds of the formula (If) in which n is 0 are preferred.
Bevorzugt
sind außerdem
Verbindungen der Formel (Ig) 
G1, G2, G3,
n, R1, R2, R3, R4, R5-1 und
Z die oben angegebenen Bedeutungen haben.
R5-1 steht
bevorzugt für
C1-C6-Alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl,
C1-C4-Alkylsulfonyl,
C1-C3-Alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Cycloalkyl; C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl, Halogen-C1-C3-alkoxy-C1-C3-alkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl mit jeweils 1 bis 9 Fluor-,
Chlor- und/oder Bromatomen, Formyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl,
(C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl; (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-alkyl, (C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-alkyl mit jeweils 1 bis 7 Fluor-, Chlor-
und/oder Bromatomen, (C1-C3-Alkyl)carbonyl-C1-C3-halogenal kyl,
(C1-C3-Alkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl
mit jeweils 1 bis 6 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen, (C1-C3-Halogenalkyl)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl,
(C1-C3-Halogenalkoxy)carbonyl-C1-C3-halogenalkyl
mit jeweils 1 bis 13 Fluor-, Chlor- und/oder Bromatomen; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10.
R5-1 steht besonders bevorzugt für Methyl,
Ethyl, n- oder iso-Propyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butyl, Pentyl oder Hexyl,
Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, n- oder iso-Propylsulfinyl, n-, iso-,
sec- oder tert-Butylsulfinyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-
oder iso-Propylsulfonyl, n-, iso-, sec- oder tert-Butylsulfonyl,
Methoxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Cyclopropyl,
Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Trichlormethyl, Trifluorethyl,
Difluormethylthio, Difluorchlormethylthio, Trifluormethylthio, Trifluormethylsulfinyl,
Trifluormethylsulfonyl, Trifluormethoxymethyl, -CH2-CHO,
-CH2CH2-CHO, -CH2-CO-CH3, -CH2-CO-CH2CH3, -CH2-CO-CH(CH3)2, -CH2CH2-CO-CH3, -CH2CH2-CO-CH2CH3, -CH2CH2-CO-CH(CH3)2, -CH2-C(O)OCH3, -CH2-C(O)OCH2CH3, -CH2-C(O)OCH(CH3)2, -CH2CH2-C(O)OCH3, -CH2CH2-C(O)OCH2CH3, -CH2CH2-C(O)OCH(CH3)2, -CH2-CO-CF3, -CH2-CO-CCl3, -CH2-CO-CH2CF3, -CH2-CO-CH2CCl3, -CH2CH2-CO-CH2CF3, -CH2CH2-CO-CH2CCl3, -CH2-C(O)OCH2CF3, -CH2-C(O)OCF2CF3, CH2-C(O)OCH2CCl3, -CH2-C(O)OCCl2CCl3, -CH2CH2-C(O)OCH2CF3, -CH2CH2-C(O)OCF2CF3, -CH2CH2-C(O)OCH2CCl3, -CH2CH2-C(O)O-CCl2CCl3; -COR6, -CONR7R8 oder -CH2NR9R10.
R5-1 steht ganz besonders bevorzugt für Methyl,
Methoxymethyl, -CH2-CHO, -CH2CH2-CHO, -CH2-CO-CH3, -CH2-CO-CH2CH3, -CH2-CO-CH(CH3)2 oder -COR6.Compounds of the formula (Ig) are also preferred
G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5-1 and Z have the meanings given above.
R 5-1 preferably represents C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -alkylsulfinyl, C 1 -C 4 -alkylsulfonyl, C 1 -C 3 -alkoxy-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl; C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkylthio, C 1 -C 4 haloalkylsulfinyl, C 1 -C 4 -haloalkylsulfonyl, halo-C 1 -C 3 alkoxy-C 1 -C 3 alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl each having 1 to 9 fluorine, chlorine and / or bromine atoms, formyl C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl , (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl; (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 alkyl, each with 1 to 7 fluoro, chloro and / or Bromine atoms, (C 1 -C 3 alkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 alkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 6 fluoro, chloro and / or bromine atoms, (C 1 -C 3 haloalkyl) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, (C 1 -C 3 haloalkoxy) carbonyl-C 1 -C 3 haloalkyl, each with 1 to 13 fluoro-, Chlorine and / or bromine atoms; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 .
R 5-1 particularly preferably represents methyl, ethyl, n- or iso-propyl, n-, iso-, sec- or tert-butyl, pentyl or hexyl, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, n- or iso-propylsulfinyl, n-, iso-, sec- or tert-butylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n- or iso-propylsulfonyl, n-, iso-, sec- or tert-butylsulfonyl, methoxymethyl, methoxyethyl, ethoxymethyl, ethoxyethyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, trifluoromethyl, trichloromethyl, trifluoroethyl, difluoromethylthio, difluorochloromethylthio, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, trifluoromethoxymethyl, -CH 2 -CHO, -CH 2 CH 2 -CHO, -CH 2 -CO-CH 3, -CH 2 -CO-CH 2 CH 3, -CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 -C (O) OCH 3 , -CH 2 -C (O) OCH 2 CH 3 , -CH 2 -C (O) OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 -C (O ) OCH 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 -CO-CF 3 , -CH 2 -CO -CCl 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CF 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CCl 3 , - CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -CO-CH 2 CCl 3 , -CH 2 -C (O) OCH 2 CF 3 , -CH 2 -C (O) OCF 2 CF 3 , CH 2 -C (O) OCH 2 CCl 3 , -CH 2 -C (O) OCCl 2 CCl 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -C (O ) OCF 2 CF 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) OCH 2 CCl 3 , -CH 2 CH 2 -C (O) O-CCl 2 CCl 3 ; -COR 6 , -CONR 7 R 8 or -CH 2 NR 9 R 10 .
R 5-1 very particularly preferably represents methyl, methoxymethyl, -CH 2 -CHO, -CH 2 CH 2 -CHO, -CH 2 -CO-CH 3 , -CH 2 -CO-CH 2 CH 3 , -CH 2 -CO-CH (CH 3 ) 2 or -COR 6 .
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ig), in welcher G1 für Trifluormethyl steht.Compounds of the formula (Ig) in which G 1 represents trifluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ig), in welcher G1 für Difluormethyl steht.Compounds of the formula (Ig) in which G 1 represents difluoromethyl are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ig), in welcher R1, R2, R3 und R4 jeweils für Wasserstoff stehen.Compounds of the formula (Ig) in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represent hydrogen are particularly preferred.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (Ig), in welcher n für 0 steht.Especially Compounds of the formula (Ig) in which n is 0 are preferred.
Gesättigte oder ungesättigte Kohlenwasserstoffreste wie Alkyl oder Alkenyl können, auch in Verbindung mit Heteroatomen, wie z.B. in Alkoxy, soweit möglich, jeweils geradkettig oder verzweigt sein.Saturated or unsaturated Hydrocarbon radicals such as alkyl or alkenyl can, also in connection with Heteroatoms, e.g. in alkoxy, if possible, straight-chain or be branched.
Die Definition C1-C20-Alkyl umfasst den größten hierin definierten Bereich für einen Alkylrest. Im Einzelnen umfasst diese Definition die Bedeutungen Methyl, Ethyl, n-, iso-Propyl, n-, iso-, sec-, tert-Butyl, sowie jeweils alle isomeren Pentyle, Hexyle, Heptyle, Octyle, Nonyle, Decyle, Undecyle, Dodecyle, Tridecyle, Tetradecyle, Pentadecyle, Hexadecyle, Heptadecyle, Octadecyle, Nonadecyle und Eicosyle.The definition C 1 -C 20 alkyl encompasses the largest range defined here for an alkyl radical. Specifically, this definition includes the meanings methyl, ethyl, n-, iso-propyl, n-, iso-, sec-, tert-butyl, as well as all isomeric pentyls, hexyls, heptyls, octyls, nonyls, decyls, undecyls, dodecyls , Tridecyle, Tetradecyle, Pentadecyle, Hexadecyle, Heptadecyle, Octadecyle, Nonadecyle and Eicosyle.
Die Definition C2-C20-Alkenyl umfasst den größten hierin definierten Bereich für einen Alkenylrest. Im Einzelnen umfasst diese Definition die Bedeutungen Ethenyl, n-, iso-Propenyl, n-, iso-, sec-, tert-Butenyl, sowie jeweils alle isomeren Pentenyle, Hexenyle, Heptenyle, Octenyle, Nonenyle, Decenyle, Undecenyle, Dodecenyle, Tridecenyle, Tetradecenyle, Pentadecenyle, Hexadecenyle, Heptadecenyle, Octadecenyle, Nonadecenyle und Eicosenyle.The definition C 2 -C 20 alkenyl encompasses the largest range defined here for an alkenyl radical. Specifically, this definition includes the meanings ethenyl, n-, iso-propenyl, n-, iso-, sec-, tert-butenyl, as well as all isomeric pentenyls, hexenyls, heptenyls, octenyls, nonenyls, decenyls, undecenyls, dodecenyls, tridecenyls , Tetradecenyls, pentadecenyls, hexadecenyls, heptadecenyls, octadecenyls, nonadecenyls and eicosenyls.
Die Definition C2-C20-Alkinyl umfasst den größten hierin definierten Bereich für einen Alkinylrest. Im Einzelnen umfasst diese Definition die Bedeutungen Ethinyl, n-, iso-Propinyl, n-, iso-, sec-, tert-Butinyl, sowie jeweils alle isomeren Pentinyle, Hexinyle, Heptinyle, Octinyle, Noninyle, Decinyle, Undecinyle, Dodecinyle, Tridecinyle, Tetradecinyle, Pentadecinyle, Hexadecinyle, Heptadecinyle, Octadecinyle, Nonadecinyle und Eicosinyle.The definition C 2 -C 20 alkynyl encompasses the largest range defined here for an alkynyl radical. Specifically, this definition includes the meanings ethinyl, n-, iso-propynyl, n-, iso-, sec-, tert-butynyl, and in each case all isomeric pentynyls, hexinyls, heptinyls, octinyls, noninyls, decinyls, undecynyls, dodecinyls, tridecinyls , Tetradecinyls, pentadecinyls, hexadecinyls, heptadecinyls, octadecinyls, nonadecinyls and eicosinyls.
Gegebenenfalls substituierte Reste können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.Possibly substituted residues can be single or multiple substituted, with multiple substitutions the substituents can be the same or different.
Durch Halogen substituierte Reste, wie z.B. Halogenalkyl, sind einfach oder mehrfach halogeniert. Bei mehrfacher Halogenierung können die Halogenatome gleich oder verschieden sein. Halogen steht dabei für Fluor, Chlor, Brom und Iod, insbesondere für Fluor, Chlor und Brom.By Halogen substituted residues, e.g. Haloalkyl are simple or halogenated several times. With multiple halogenation Halogen atoms may be the same or different. Halogen stands for fluorine, Chlorine, bromine and iodine, especially for fluorine, chlorine and bromine.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen bzw. Erläuterungen können zwischen den jeweiligen Bereichen und Vorzugsbereichen beliebig kombiniert werden. Sie gelten für die Endprodukte sowie für die Vor- und Zwischenprodukte entsprechend.The general or preferred radical definitions or Er listed above refinements can be combined as required between the respective areas and preferred areas. They apply accordingly to the end products as well as to the preliminary and intermediate products.
Erläuterungen der Verfahren und Zwischenprodukte:Explanation of the procedures and Intermediates:
Verfahren (a)Procedure (a)
Verwendet man 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid und 4'-Chlor-2'-fluor-1,1'-biphenyl-2-amin als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used man 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid chloride and 4'-chloro-2'-fluoro-1,1'-biphenyl-2-amine as starting materials, the course of the process according to the invention (a) are illustrated by the following formula scheme.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarbonsäure-Derivate sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In dieser Formel (II) haben G1, G2, G3 und n bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für G1, G2 und G3 angegeben wurden. X1 steht bevorzugt für Chlor oder Hydroxy.Formula (II) provides a general definition of the oxathiincarboxylic acid derivatives required as starting materials for carrying out process (a) according to the invention. In this formula (II), G 1 , G 2 , G 3 and n have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have been preferred, particularly preferred or particularly preferred in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention were particularly preferably given for G 1 , G 2 and G 3 . X 1 preferably represents chlorine or hydroxy.
Die Ausgangsstoffe der Formel (II) sind größtenteils bekannt und/oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. Han'guk Nonghwa Hakhoechi 2001, 44, 191–196). Neue Verbindungen der Formel (II) sowie Verfahren zu deren Herstellung sind den Herstellungsbeispielen zu entnehmen.The Most of the starting materials of the formula (II) are known and / or can can be produced by known processes (cf. Han'guk Nonghwa Hakhoechi 2001, 44, 191-196). New compounds of formula (II) and processes for their preparation can be found in the manufacturing examples.
Verbindungen der Formel (II), in welcher n für 1 oder 2 steht, werden aus den entsprechenden Verbindungen, in welchen n für 0 steht, durch übliche Methoden der Oxidation erhalten, beispielsweise durch Umsetzung mit Wasserstoffperoxid (H2O2) in Gegenwart von Ameisensäure und einem Verdünnungsmittel (z.B. 4-Methyl-2-pentanon). Der Grad der Oxidation lässt sich jeweils durch die Reaktionsbedingungen steuern.Compounds of the formula (II) in which n is 1 or 2 are obtained from the corresponding compounds in which n is 0 by conventional methods of oxidation, for example by reaction with hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) in the presence of Formic acid and a diluent (e.g. 4-methyl-2-pentanone). The degree of oxidation can be controlled by the reaction conditions.
Auf die gleiche Weise ist es auch möglich, Verbindungen der Formel (I), in welcher n für 0 steht, zu oxidieren und so Verbindungen der Formel (I) zu erhalten, in welcher n für 1 oder 2 steht. Der Grad der Oxidation lässt sich jeweils durch die Reaktionsbedingungen steuern.On the same way it is also possible Oxidize compounds of formula (I) in which n is 0 and to obtain compounds of the formula (I) in which n is 1 or 2 stands. The degree of oxidation can be determined by the Control reaction conditions.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Anilin-Derivate sind durch die Formel (III) allgemein definiert. In dieser Formel (III) haben R1, R2, R3, R4, R5 und Z bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.Formula (III) provides a general definition of the aniline derivatives which are further required as starting materials for carrying out process (a) according to the invention. In this formula (III) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 and Z are preferred, particularly preferred and very particularly preferably have those meanings already mentioned in connection with the description of the compounds of formula (I) as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die
Ausgangsstoffe der Formel (III) sind größtenteils bekannt und/oder
können
nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. z.B. Bull. Korean
Chem. Soc. 2000, 21, 165–166;
Chem. Pharm. Bull. 1992, 40, 240–244; Heterocycles 1989, 29,
1013–1016;
J. Med. Chem. 1996, 39, 892–903;
Synthesis 19 5, 713–16; Synth.
Commun. 1994, 24, 267–272;
Synthesis 1 4, 142–144;
Es ist auch möglich, zunächst Anilin-Derivate der Formel (III), in welcher R5 für Wasserstoff steht, herzustellen und die so erhaltenen Verbindungen anschließend nach üblichen Methoden zu derivatisieren [z.B. analog zum erfindungsgemäßen Verfahren (i)].It is also possible to first produce aniline derivatives of the formula (III) in which R 5 is hydrogen and then to derivatize the compounds thus obtained by customary methods [for example analogously to process (i) according to the invention].
Neue Verbindungen der Formel (III) sowie Verfahren zu deren Herstellung sind den Herstellungsbeispielen zu entnehmen.New Compounds of formula (III) and processes for their preparation can be found in the manufacturing examples.
Verfahren (b)Method (b)
Verwendet man N-(2-Bromphenyl)-6-trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamid und 4-Chlor-2-fluorphenylboronsäure als Ausgangsstoffe sowie einen Kataly sator, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used N- (2-bromophenyl) -6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamide and 4-chloro-2-fluorophenylboronic acid as starting materials and a catalyst, so the course of the method according to the invention (b) are illustrated by the following formula scheme.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) als Ausgangsstoffe benötigten Halogenoxathiincarboxamide sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In dieser Formel (IV) haben G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden. X2 steht für Brom oder Iod.Formula (IV) provides a general definition of the halogenoxathiincarboxamides required as starting materials for carrying out process (b) according to the invention. In this formula (IV) G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already been associated with the Description of the compounds of formula (I) according to the invention as being preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals. X 2 represents bromine or iodine.
Die Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV) sind noch nicht bekannt. Sie sind als neue chemische Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Sie werden erhalten, indem man
- j) Oxathiincarbonsäure-Derivate
der Formel (II) in welcher G1, G2, G3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und X1 für Halogen oder Hydroxy steht, mit Halogenanilinen der Formel (XIV),
in welcher R1, R2, R3, R4, R5 und X2 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
- j) oxathiincarboxylic acid derivatives of the formula (II) in which G 1 , G 2 , G 3 and n have the meanings given above and X 1 represents halogen or hydroxy, with halogen anilines of the formula (XIV),in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X 2 have the meanings given above, if appropriate in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of a condensing agent, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent ,
Verfahren (j)Procedure (j)
Verwendet man 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid und 2-Bromanilin als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (j) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used man 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid chloride and 2-bromoaniline as starting materials, the course of the process according to the invention (j) are illustrated by the following formula scheme.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (j) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarbonsäure-Halogide der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) beschrieben worden.The to carry out of the method according to the invention (j) required as starting materials Oxathiincarbonsäure-Halogide of the formula (II) are already above in connection with the method according to the invention (a) has been described.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (j) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Halogenaniline. sind durch die Formel (XIV) allgemein definiert. In dieser Formel (XIV) haben R1, R2, R3, R4, R5 und X2 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I), bzw. die Vorprodukte der Formel (III) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.The halogen anilines required as starting materials for carrying out process (j) according to the invention. are generally defined by the formula (XIV). In this formula (XIV) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 and X 2 are preferred, particularly preferred and very particularly preferably have those meanings already mentioned in connection with the description of the compounds of formula (I ), or the precursors of formula (III) were given as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die Halogenaniline der Formel (XIV) sind handelsübliche Synthesechemikalien oder können nach bekannten Verfahren erhalten werden. Im Fall, dass R5 nicht für Wasserstoff steht, kann der Rest R5 auf der Stufe der Verbindungen der Formel (XIV) durch übliche Derivatisierungsmethoden eingeführt werden. Es ist auch möglich, zunächst Verbindungen der Formel (IV), in denen R5 für Wasserstoff steht, herzustellen und die erhaltenen Produkte anschließend durch übliche Methoden zu derivatisieren [vgl. das erfindungsgemäße Verfahren (i)].The halogen anilines of the formula (XIV) are commercially available synthetic chemicals or can be obtained by known processes. In the event that R 5 is not hydrogen, the radical R 5 can be introduced at the level of the compounds of the formula (XIV) by customary derivatization methods. It is also possible first to prepare compounds of the formula (IV) in which R 5 is hydrogen and then to derivatize the products obtained by customary methods [cf. the inventive method (i)].
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Boronsäure-Derivate sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In dieser Formel (V) hat Z1 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für Z1 angegeben wurden. A1 und A2 stehen jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen.Formula (V) provides a general definition of the boronic acid derivatives which are further required as starting materials for carrying out process (b) according to the invention. In this formula (V), Z 1 has preferred, particularly preferred or very particularly preferred those meanings which have already been given as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for Z 1 in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention were. A 1 and A 2 each represent hydrogen or together represent tetramethylethylene.
Die
Boronsäure-Derivate
der Formel (V) sind bekannt und/oder lassen sich nach bekannten
Verfahren herstellen (vgl. z.B. WO 01/90084 und
Verfahren c)Procedure c)
Verwendet man 2-{[6-(Trifluormethyl)-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl]carbonylamino}phenylboronsäure und 1-Brom-4-chlor-2-fluorbenzol als Ausgangsstoffe sowie einen Katalysator, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used man 2 - {[6- (trifluoromethyl) -2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl] carbonylamino} phenylboronic acid and 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene as starting materials and a catalyst, the course of the process (c) according to the invention can thus be following formula scheme are illustrated.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarboxamid-Boronsäure-Derivate sind durch die Formel (VI) allgemein definiert. In dieser Formel (VI) haben G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und R5 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden. A3 und A4 stehen jeweils für Wasserstoff oder zusammen für Tetramethylethylen.Formula (VI) provides a general definition of the oxathiincarboxamide-boronic acid derivatives required as starting materials for carrying out process (c) according to the invention. In this formula (VI), G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already been associated with the Description of the compounds of formula (I) according to the invention as being preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals. A 3 and A 4 each represent hydrogen or together represent tetramethylethylene.
Die Oxathiincarboxamid-Boronsäure-Derivate der Formel (VI) sind noch nicht bekannt. Sie sind neue chemische Verbindungen und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Sie werden erhalten, indem man
- k) ein Oxathiincarbonsäurederivat
der Formel (II) in welcher G1, G2, G3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und X1 für Halogen oder Hydroxy steht, mit einem Anilinboronsäurederivat der Formel (XV)
in welcher R1, R2, R3, R4, R5, A3 und A4 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
- k) an oxathiincarboxylic acid derivative of the formula (II) in which G 1 , G 2 , G 3 and n have the meanings given above and X 1 represents halogen or hydroxy, with an aniline boronic acid derivative of the formula (XV)in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 3 and A 4 have the meanings given above, if appropriate in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of a condensing agent, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a Diluent.
Verfahren (k)Procedure (k)
Verwendet man 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid und 2-Aminophenylboronsäure als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (k) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used man 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid chloride and 2-aminophenylboronic acid as Starting materials, the course of the process according to the invention (k) are illustrated by the following formula scheme.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (k) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarbonsäurederivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) beschrieben worden.The to carry out of the method according to the invention (k) required as starting materials Oxathiincarbonsäurederivate of the formula (II) are already above in connection with the method according to the invention (a) has been described.
Die weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (k) als Ausgangsstoffe benötigten Anilinboronsäurederivate der Formel (XV) sind bekannte Synthesechemikalien oder können nach bekannten Verfahren erhalten werden. Im Fall, dass R5 nicht für Wasserstoff steht, kann der Rest R5 auf der Stufe der Verbindungen der Formel (XV) durch übliche Derivatisierungsmethoden eingeführt werden. Es ist auch möglich, zunächst Verbindungen der Formel (VI), in denen R5 für Wasserstoff steht, herzustellen und die erhaltenen Produkte anschließend durch übliche Methoden zu derivatisieren [vgl. das erfindungsgemäße Verfahren (i)].The aniline boronic acid derivatives of the formula (XV) which are further required as starting materials for carrying out process (k) according to the invention are known synthetic chemicals or can be obtained by known processes. In the event that R 5 is not hydrogen, the radical R 5 can be introduced at the level of the compounds of the formula (XV) by customary derivatization methods. It is also possible first to prepare compounds of the formula (VI) in which R 5 is hydrogen and then to derivatize the products obtained by customary methods [cf. the inventive method (i)].
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Phenyl-Derivate sind durch die Formel (VII) allgemein definiert. In dieser Formel (VII) hat Z1 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für Z1 angegeben wurden. X3 steht für Chlor, Brom, Iod oder Trifluormethylsulfonat.Formula (VII) provides a general definition of the phenyl derivatives which are furthermore required as starting materials for carrying out process (c) according to the invention. In this formula (VII), Z 1 has preferred, particularly preferred or very particularly preferred those meanings which have already been given as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for Z 1 in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention were. X 3 stands for chlorine, bromine, iodine or trifluoromethyl sulfonate.
Die Phenyl-Derivate der Formel (VII) sind bekannte Synthesechemikalien.The Phenyl derivatives of the formula (VII) are known synthetic chemicals.
Verfahren d)Procedure d)
Verwendet man N-(2-Bromphenyl)-6-trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamid und 1-Brom-4-chlor-2-fluorbenzol als Ausgangsstoffe sowie einen Katalysator und 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolan, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used N- (2-bromophenyl) -6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamide and 1-bromo-4-chloro-2-fluorobenzene as starting materials and one Catalyst and 4,4,4 ', 4', 5,5,5 ', 5'-octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolane, the course of the process (d) according to the invention can thus be following formula scheme are illustrated.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) als Ausgangsstoffe benötigten Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV), sowie die Phenyl-Derivate der Formel (VII) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Verfahren (b) und (c) beschrieben worden.The to carry out of the method according to the invention (d) required as starting materials Halogenoxathiincarboxamide of formula (IV), and the phenyl derivatives of the formula (VII) are already above in connection with the method according to the invention (b) and (c) have been described.
Das weiterhin zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) benötigte 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolan ist eine handelsübliche Synthesechemikalie.The continue to carry out of the method according to the invention (d) needed 4,4,4 ', 4', 5,5,5 ', 5'-octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolane is a standard one Chemical for synthesis.
Verfahren e)Procedure e)
Hydriert man beispielsweise N-[2-(1,3-Dimethylbut-1-enyl)phenyl][6-(trifluormethyl)(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)]carboxamid, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (e) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.hydrogenated for example, N- [2- (1,3-dimethylbut-1-enyl) phenyl] [6- (trifluoromethyl) (2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)] carboxamide, the course of the method (e) according to the invention can be determined by the following formula scheme are illustrated.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (e) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarboxamide sind durch die Formel (Ia) allgemein definiert. In dieser Formel (Ia) haben G1, G2, G3, n, R1, R2, R3 und R4 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.Formula (Ia) provides a general definition of the oxathiine carboxamides required as starting materials for carrying out process (e) according to the invention. In this formula (Ia), G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already occurred in connection with the description of the invention Compounds of the formula (I) have been indicated as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die Verbindungen der Formel (Ia) sind erfindungsgemäße Verbindungen und können nach den Verfahren (a), (f), (g) oder (h) hergestellt werden.The Compounds of formula (Ia) are compounds according to the invention and can according to processes (a), (f), (g) or (h).
Verfahren (f)Method (f)
Dehydratisiert man beispielsweise N-[2-(1-Hydroxy-1,3-dimethylbutyl)phenyl][6-(trifluormethyl)(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)]carboxamid, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (f) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.dehydrated for example, N- [2- (1-hydroxy-1,3-dimethylbutyl) phenyl] [6- (trifluoromethyl) (2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)] carboxamide, the course of the method (f) according to the invention can be determined by the following formula scheme are illustrated.
Die
zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
(f) als Ausgangsstoffe benötigten
Hydroxyalkyloxathiincarboxamide sind durch die Formel (VIII) allgemein
definiert. In dieser Formel (VIII) haben G1,
G2, G3, n, R1, R2, R3,
R4 und R5 bevorzugt,
besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen,
die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen
der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders
bevorzugt für
diese Reste angegeben wurden.
X5 steht
bevorzugt für
gegebenenfalls zusätzlich
einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Chlor, Fluor,
Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl
substituiertes C2-C12-
Hydroxyalkyl, wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls
durch Halogen und/oder C1-C4-Alkyl
substituiert sein kann.
X5 steht besonders
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl
und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes,
jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Hydroxyethyl, Hydroxypropyl,
Hydroxybutyl, Hydroxypentyl, Hydroxyhexyl, Hydroxyheptyl, Hydroxyoctyl,
Hydroxynonyl oder Hydroxydecyl.Formula (VIII) provides a general definition of the hydroxyalkyloxathiincarboxamides required as starting materials for carrying out process (f) according to the invention. In this formula (VIII) G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already been associated with the Description of the compounds of formula (I) according to the invention as being preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
X 5 preferably represents C 2 -C 12 hydroxyalkyl which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by chlorine, fluorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C. 1 -C 4 alkyl may be substituted.
X 5 particularly preferably represents optionally up to four times, identically or differently, substituted by fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched, hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl, hydroxypentyl, hydroxyhexyl, Hydroxyheptyl, Hydroxyoctyl, Hydroxynonyl or Hydroxydecyl.
Die Verbindungen der Formel (VIII) sind noch nicht bekannt und als neue Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.The Compounds of the formula (VIII) are not yet known and are new Compounds also the subject of the present application.
Es wurde auch gefunden, dass die Hydroxyalkylpyrazolylcarboxamide der Formel (VIII) sehr gute mikrobizide Eigenschaften besitzen und zur Bekämpfung unerwünschter Mikroorganismen sowohl im Pflanzenschutz als auch im Materialschutz eingesetzt werden können.It it was also found that the hydroxyalkylpyrazolylcarboxamides of Formula (VIII) have very good microbicidal properties and fight unwanted microorganisms can be used both in crop protection and in material protection can.
Die Hydroxyalkylpyrazolylcarboxamide der Formel (VIII) werden erhalten, indem man
- l) Oxathiincarbonsäurederivate
der Formel (II) in welcher G1, G2, G3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und X1 für Halogen oder Hydroxy steht, mit einem Hydroxyalkylanilinderivat der Formel (XVI)
in welcher R1, R2, R3, R4, R5 und X5 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
- l) oxathiincarboxylic acid derivatives of the formula (II) in which G 1 , G 2 , G 3 and n have the meanings given above and X 1 represents halogen or hydroxy, with a hydroxyalkylaniline derivative of the formula (XVI)in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X 5 have the meanings given above, if appropriate in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of a condensing agent, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent ,
Verfahren (l)Procedure (l)
Verwendet
man beispielsweise 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid
und 2-(2-Aminophenyl)-2-heptanol als Ausgangsstoffe, so kann der
Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens
(l) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden: 
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (l) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarbonsäurederivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren (a) beschrieben worden.The oxathiin required as starting materials for carrying out process (1) according to the invention Carboxylic acid derivatives of the formula (II) have already been described above in connection with the process (a) according to the invention.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (l) als Ausgangsstoffe weiterhin benötigten Hydroxyalkylanilinderivate sind durch die Formel (XVI) allgemein definiert. In dieser Formel (XVI) haben R1, R2, R3, R4, R5 und X5 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) bzw. (VIII) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.Formula (XVI) provides a general definition of the hydroxyalkylaniline derivatives which are further required as starting materials for carrying out process (I) according to the invention. In this formula (XVI), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X 5 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably, those meanings which have already been given in connection with the description of the compounds of the formulas (I ) or (VIII) as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die
Hydroxyalkylanilinderivate der Formel (XVI) sind bekannt und/oder
können
nach bekannten Methoden erhalten werden (vgl. z.B.
Verfahren (g)Process (g)
Verwendet man beispielsweise N-(2-Bromphenyl)-6-trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamid und 1-Hexin als Ausgangsstoffe sowie einen Katalysator, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens (g) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden.used for example, N- (2-bromophenyl) -6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxamide and 1-hexyne as starting materials and a catalyst, so the course of the method according to the invention (g) are illustrated by the following formula scheme.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (g) als Ausgangsstoffe benötigten Halogenoxathiincarboxamide der Formel (IV) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahrens (c) beschrieben worden.The to carry out of the method according to the invention (g) required as starting materials Halogenoxathiincarboxamides of formula (IV) are already above described in connection with the inventive method (c) Service.
Die
zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
(g) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Alkine sind durch die
Formel (IX) allgemein definiert.
A5 steht
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C10-Alkyl,
wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen
und/oder C1-C4-Alkyl
substituiert sein kann.
A5 steht besonders
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl
und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes,
jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl,
Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.Formula (IX) provides a general definition of the alkynes further required as starting materials for carrying out process (g) according to the invention.
A 5 preferably represents C 1 -C 10 -alkyl which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl may be substituted.
A 5 particularly preferably represents optionally up to four times, identically or differently, fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched, in each case linked ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, Heptyl or octyl.
Die Alkine der Formel (VI) sind bekannte Synthesechemikalien.The Alkynes of the formula (VI) are known synthetic chemicals.
Die
zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
(g) weiterhin alternativ als Ausgangsstoffe benötigten Alkene sind durch die
Formel (X) allgemein definiert.
A6,
A7 und A8 stehen
unabhängig
voneinander bevorzugt jeweils für
Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder
verschieden durch Fluor, Chlor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes Alkyl, wobei
der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder
C1-C4-Alkyl substituiert
sein kann und die Gesamtzahl der Kohlenstoffatome des offenkettigen
Molekülteils
die Zahl 12 nicht übersteigt.
A6, A7 und A8 stehen unabhängig voneinander besonders
bevorzugt jeweils für
Wasserstoff oder gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder
verschieden durch Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl,
Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges
oder verzweigtes, jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl,
Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl, wobei die Gesamtzahl
der Kohlenstoffatome des offenkettigen Molekülteils die Zahl 12 nicht übersteigt.Formula (X) provides a general definition of the alkenes which are alternatively required as starting materials for carrying out process (g) according to the invention.
A 6 , A 7 and A 8 independently of one another preferably each represent hydrogen or optionally mono- to tetrasubstituted, identical or different, alkyl which is substituted by fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being halogen and / or C 1 -C 4 alkyl may be substituted and the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule does not exceed 12.
A 6 , A 7 and A 8 independently of one another particularly preferably each represent hydrogen or, if appropriate, one to four times, identical or different, substituted by fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched, in each case at any point linked ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl, the total number of carbon atoms in the open-chain part of the molecule not exceeding 12.
Die Alkene der Formel (VII) sind bekannte Synthesechemikalien.The Alkenes of the formula (VII) are known synthetic chemicals.
Verfahren (h)Procedure (h)
Verwendet
man N-(2-Acetylphenyl)[6-(trifluormethyl)(2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-yl)]-carboxamid und Butyl(triphenyl)-phosphonium-iodid
als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens
(h) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden: 
Die
zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
(h) als Ausgangsstoffe benötigten
Ketone sind durch die Formel (XI) allgemein definiert. In dieser
Formel haben G1, G2,
G3, n, R1, R2, R3, R4 und
R5 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz
besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang
mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel
(I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt
für diese
Reste angegeben wurden.
A9 steht bevorzugt
für gegebenenfalls
einfach bis vierfach, gleich oder- verschieden durch Fluor, Chlor,
Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl
substituiertes C2-C10-Alkyl, wobei der
Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen und/oder
C1-C4-Alkyl substituiert
sein kann.
A9 steht besonders bevorzugt
für gegebenenfalls
einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch Fluor, Cyclopropyl,
Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und/oder Cyclohexyl
substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes, jeweils
an beliebiger Stelle verknüpftes
Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.Formula (XI) provides a general definition of the ketones required as starting materials for carrying out process (h) according to the invention. In this formula, G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already occurred in connection with the description of the invention Compounds of the formula (I) have been indicated as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
A 9 preferably represents C 2 -C 10 -alkyl which is optionally mono- to tetrasubstituted, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C. 1 -C 4 alkyl may be substituted.
A 9 particularly preferably represents optionally up to four times, identical or different, substituted by fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl, in each case straight-chain or branched ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, Heptyl or octyl.
Die Ketone der Formel (XI) sind noch nicht bekannt. Sie sind als neue chemische Verbindungen ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Sie werden erhalten, indem man
- m) Oxathiincarbonsäurederivate
der Formel (II) in welcher G1, G2, G3 und n die oben angegebenen Bedeutungen haben und X1 für Halogen oder Hydroxy steht, mit Ketoanilinen der Formel (XVII)
in welcher R1, R2, R3, R4, R5 und A9 die oben angegebenen Bedeutungen haben, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Kondensationsmittels, gegebenenfalls in Gegenwart eines Säurebindemittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt.
- m) oxathiincarboxylic acid derivatives of the formula (II) in which G 1 , G 2 , G 3 and n have the meanings given above and X 1 represents halogen or hydroxy, with ketoanilines of the formula (XVII)in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and A 9 have the meanings given above, if appropriate in the presence of a catalyst, if appropriate in the presence of a condensing agent, if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent ,
Verfahren (m)Procedure (noun)
Verwendet
man b-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid
und 1-(2-Aminophenym)ethanon
als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens
(m) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden: 
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (m) als Ausgangsstoffe benötigten Oxathiincarbonsäurederivate der Formel (II) sind bereits weiter oben im Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahrens a) beschrieben worden.The to carry out of the method according to the invention (m) required as starting materials Oxathiincarbonsäurederivate of the formula (II) are already above in connection with the inventive method a) has been described.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (m) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Ketoaniline sind durch die Formel (XVII) allgemein definiert. In dieser Formel (XVII) haben R1, R2, R3, R4, R5 und A9 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln (I) bzw. (XI) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.Formula (XVII) provides a general definition of the ketoanilines required as starting materials for carrying out process (m) according to the invention. In this formula (XVII) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 and A are 9 preferred, particularly preferred and very particularly preferably have those meanings already mentioned in connection with the description of the compounds of the formulas (I ) or (XI) as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die
Ketoaniline der Formel (XII) sind allgemein übliche Synthesechemikalien
(vgl. z.B. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 4842–4857 oder
Die
zur Durchführung
des erfindungsgemäßen Verfahrens
(h) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Phosphorverbindungen
sind durch die Formel (XII) allgemein definiert.
A10 steht
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Chlor, Fluor, Brom und/oder C3-C6-Cycloalkyl substituiertes C2-C10-Alkyl,
wobei der Cycloalkylteil seinerseits gegebenenfalls durch Halogen
und/oder C1-C4-Alkyl
substituiert sein kann.
A10 steht besonders
bevorzugt für
gegebenenfalls einfach bis vierfach, gleich oder verschieden durch
Fluor, Cyclopropyl, Difluorcyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl
und/oder Cyclohexyl substituiertes, jeweils geradkettiges oder verzweigtes,
jeweils an beliebiger Stelle verknüpftes Ethyl, Propyl, Butyl,
Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl.
Px steht bevorzugt für eine Gruppierung
-P+(C6H5)3 Cl–, -P+(C6H5)3 Br– ,
-P+(C6(H5)3 Γ, -P(=O)(OCH3)3 oder -P(=O)(OC2H5)3.Formula (XII) provides a general definition of the phosphorus compounds which are further required as starting materials for carrying out process (h) according to the invention.
A 10 preferably represents C 2 -C 10 alkyl which is optionally monosubstituted to tetrasubstituted, identically or differently, by chlorine, fluorine, bromine and / or C 3 -C 6 -cycloalkyl, the cycloalkyl part in turn optionally being substituted by halogen and / or C 1 -C 4 alkyl may be substituted.
A 10 particularly preferably represents optionally one to four times, in each case identical or different, fluorine, cyclopropyl, difluorocyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and / or cyclohexyl-substituted, straight-chain or branched ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, linked at any point, Heptyl or octyl.
Px preferably represents a grouping -P + (C 6 H 5 ) 3 Cl - , -P + (C 6 H 5 ) 3 Br - , -P + (C 6 (H 5 ) 3 Γ, -P (= O ) (OCH 3 ) 3 or -P (= O) (OC 2 H 5 ) 3 .
Die Phosphorverbindungen der Formel (XII) sind bekannt und/oder können nach bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. z.B. Justus Liebigs Ann. Chem. 1953, 580, 44–57 oder Pure Appl. Chem. 1964, 9, 307–335).The Phosphorus compounds of formula (XII) are known and / or can known processes (see e.g. Justus Liebigs Ann. Chem. 1953, 580, 44-57 or Pure Appl. Chem. 1964, 9, 307-335).
Verfahren (i)Procedure (i)
Verwendet
man N-[2-(1,3-Dimethylbutyl)phenyl]-2-(trifluormethyl)-5,6-dihydro-1,4-oxathiin-3-carboxamid
und Acetylchlorid als Ausgangsstoffe, so kann der Verlauf des erfindungsgemäßen Verfahrens
(i) durch das folgende Formelschema veranschaulicht werden: 
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (i) als Ausgangsstoffe benötigten Iodpyrazolylcarboxanilide sind durch die Formel (Ib) allgemein definiert. In dieser Formel (Ib) haben G1, G2, G3, n, R1, R2, R3, R4 und Z bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt diejenigen Bedeutungen, die bereits im Zusammenhang mit der Beschreibung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden.Formula (Ib) provides a general definition of the iodopyrazolylcarboxanilides required as starting materials for carrying out process (i) according to the invention. In this formula (Ib), G 1 , G 2 , G 3 , n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z have preferred, particularly preferably or very particularly preferably those meanings which have already occurred in connection with the description of the compounds of the formula (I) according to the invention have been indicated as preferred, particularly preferred or very particularly preferred for these radicals.
Die Verbindungen der Formel (Ib) sind erfindungsgemäße Verbindungen und können nach den Verfahren (a) bis (h) hergestellt werden.The Compounds of formula (Ib) are compounds according to the invention and can according to the processes (a) to (h) are prepared.
Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (i) weiterhin als Ausgangsstoffe benötigten Halogenide sind durch die Formel (XIII) allgemein definiert. In dieser Formel (XIII) steht R5-1 bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diejenigen Bedeutungen, die bereits oben in Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbindungen der Formel (Ig) als bevorzugt, besonders bevorzugt bzw. ganz besonders bevorzugt für diese Reste angegeben wurden. X6 steht für Chlor, Brom oder Iod.Formula (XIII) provides a general definition of the halides required as starting materials for carrying out process (i) according to the invention. In this formula (XIII), R 5-1 is preferably, particularly preferably or very particularly preferably for those meanings which have already been mentioned above in connection with the description of the compounds of the formula (Ig), particularly preferably or very particularly preferably for these residues were specified. X 6 stands for chlorine, bromine or iodine.
Halogenide der Formel (XIII) sind bekannt.halides of the formula (XIII) are known.
Reaktionsbedingungenreaction conditions
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a), (j), (k), (l) und (m) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol; Ketone, wie Aceton, Butanon, Methyl-isobutylketon oder Cyclohexanon; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.As thinner to carry out the inventive method (a), (j), (k), (l) and (m) all come in inert organic solvents into consideration. This includes preferably aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, Benzene, toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as chlorobenzene, dichlorobenzene, dichloromethane, chloroform, Carbon tetrachloride, dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, Diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole; Ketones, such as acetone, Butanone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone; Nitriles, such as acetonitrile, Propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile; Amides like N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoramide; their mixtures with water or pure water.
Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (j), (k), (l) und (m) werden gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Lithiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Di methylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).The method according to the invention (a), (j), (k), (l) and (m) are optionally in the presence of a suitable acid acceptor carried out. As such, all the usual ones come inorganic or organic bases. These preferably include Alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, carbonates or bicarbonates, such as Sodium hydride, sodium amide, lithium diisopropylamide, sodium methylate, Sodium ethylate, potassium tert-butoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, Sodium acetate, sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, Sodium hydrogen carbonate or ammonium carbonate, as well as tertiary amines, such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethylbenzylamine, pyridine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, N, N-dimethylaminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) or diazabicycloundecene (DBU).
Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (j), (k), (l) und (m) werden gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Kondensationsmittels durchgeführt. Als solche kommen alle üblicherweise für derartige Amidierungsreaktionen verwendbaren Kondensationsmittel infrage. Beispielhaft genannt seien Säurehalogenidbildner wie Phosgen, Phosphortribromid, Phosphortrichlorid, Phosphorpentachlorid, Phosphoroxychlorid oder Thionylchlorid; Anhydridbildner wie Chlorameisensäureethylester, Chlorameisensäuremethylester, Chlorameisensäureisopropylester, Chlorameisensäureisobutylester oder Methansulfonylchlorid; Carbodiimide, wie N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder andere übliche Kondensationsmittel, wie Phosphorpentoxid, Polyphosphorsäure, N,N'-Carbonyldiimidazol, 2-Ethoxy-N-ethoxycarbonyl-1,2-dihydrochinolin (EEDQ), Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff oder Brom-tripyrrolidinophosphonium-hexafluorophosphat.The method according to the invention (a), (j), (k), (l) and (m) are optionally in the presence of a suitable Condensing agent carried out. As such, everyone usually comes for such Condensation agents that can be used for amidation reactions. Acid halide formers may be mentioned as examples such as phosgene, phosphorus tribromide, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, Phosphorus oxychloride or thionyl chloride; Anhydride formers such as ethyl chloroformate, methyl chloroformate, chloroformate, isobutylchloroformate or methanesulfonyl chloride; Carbodiimides such as N, N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) or other common Condensing agents such as phosphorus pentoxide, polyphosphoric acid, N, N'-carbonyldiimidazole, 2-ethoxy-N-ethoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline (EEDQ), triphenylphosphine / carbon tetrachloride or bromine tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate.
Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (j), (k), (l) und (m) werden gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt. Beispielsweise genannt seien 4-Dimethylaminopyridin, 1-Hydroxy-benzotriazol oder Dimethylformamid.The method according to the invention (a), (j), (k), (l) and (m) are optionally in the presence of a catalyst carried out. Examples include 4-dimethylaminopyridine, 1-hydroxy-benzotriazole or Dimethylformamide.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a), (j), (k), (l) und (m) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 0°C bis 80°C.The Reaction temperatures can during execution the inventive method (a), (j), (k), (l) and (m) can be varied over a wide range. In general, temperatures from 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures of 0 ° C up to 80 ° C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (a) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Oxathiincarbonsäurederivates der Formel (II) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Anilin-Derivat der Formel (III) ein.to execution of the method according to the invention (a) for the preparation of the compounds of formula (I) is used per Mol of the oxathiine carboxylic acid derivative of formula (II) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 up to 8 moles of aniline derivative of the formula (III).
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (j) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (IV) setzt man pro Mol des Oxathiincarbonsäurederivates der Formel (II) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Halogenaniline der Formel (XIV) ein.to execution of the method according to the invention (j) for the preparation of the compounds of formula (IV) is used per Mol of the oxathiine carboxylic acid derivative of formula (II) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 up to 8 moles of halogen anilines of the formula (XIV).
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (k) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (VI) setzt man pro Mol des Oxathiincarbonsäurederivates der Formel (II) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Anilinboronsäurederivat der Formel (XV) ein.to execution of the method according to the invention (k) for the preparation of the compounds of formula (VI) is set per Mol of the oxathiine carboxylic acid derivative of formula (II) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 up to 8 moles of aniline boronic acid derivative of the formula (XV).
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (l) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (VIII) setzt man pro Mol des Oxathiincarbonsäurederivates der Formel (II) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Hydroxyalkylanilinderivat der Formel (XVI) ein.to execution of the method according to the invention (l) to prepare the compounds of formula (VIII) per mole of the oxathiine carboxylic acid derivative of formula (II) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 up to 8 moles of hydroxyalkylaniline derivative of the formula (XVI).
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (m) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (IX) setzt man pro Mol des Oxathiincarbonsäurederivates der Formel (II) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Ketoanilin der Formel (XVII) ein.to execution of the method according to the invention (m) for the preparation of the compounds of formula (IX) is set per Mol of the oxathiine carboxylic acid derivative of formula (II) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 up to 8 moles of ketoaniline of the formula (XVII).
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (b), (c) und (d) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2-Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propanol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.As thinner to carry out the inventive method (b), (c) and (d) all come in inert organic solvents into consideration. This includes preferably aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as. Petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, Toluene, xylene or decalin; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, Methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole; Nitriles, like Acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile; Amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric triamide; Esters such as methyl acetate or ethyl acetate; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; Sulfones such as sulfolane; alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, Ethanediol, propane-1,2-diol, ethoxyethanol, methoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, Diethylene glycol monoethyl ether, their mixtures with water or pure Water.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (b), (c) und (d) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 180°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 150°C.The Reaction temperatures can during execution the inventive method (b), (c) and (d) in a wider range can be varied. Generally one works at temperatures of 0 ° C to 180 ° C, preferably at temperatures of 20 ° C up to 150 ° C.
Die der erfindungsgemäßen Verfahren (b), (c) und (d) werden gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, fluoride, phosphate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Lithiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumacetat, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Kaliumfluorid, Cäsiumfluorid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Cäsiumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).The the inventive method (b), (c) and (d) are optionally in the presence of a suitable acid acceptor carried out. As such, all the usual ones come inorganic or organic bases. These preferably include Alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, fluorides, phosphates, carbonates or bicarbonates, such as sodium hydride, sodium amide, lithium diisopropylamide, Sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, sodium hydroxide, Potassium hydroxide, sodium acetate, sodium phosphate, potassium phosphate, Potassium fluoride, cesium fluoride, Sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate or cesium carbonate, as well as tertiary Amines, such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethylbenzylamine, pyridine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, N, N-dimethylaminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) or diazabicycloundecene (DBU).
Die der erfindungsgemäßen Verfahren (b), (c) und (d) werden in Gegenwart eines Katalysators, wie beispielsweise eines Palladiumsalzes oder -komplexes, durchgeführt. Hierzu kommen vorzugsweise Palladiumchlorid, Palladiumacetat, Tetrakis-(triphenylphosphin)-Palladium, Bis-(triphenylphosphin)-Palladiumdichlorid oder (1,1'-Bis(diphenylphosphino)-ferrocenpalladium(II)chlorid) infrage.The the inventive method (b), (c) and (d) are in the presence of a catalyst such as a palladium salt or complex. In addition come preferably Palladium chloride, palladium acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium, bis (triphenylphosphine) palladium dichloride or (1,1'-bis (diphenylphosphino) ferrocene palladium (II) chloride) question.
Es kann auch ein Palladiumkomplex in der Reaktionsmischung erzeugt werden, wenn man ein Palladiumsalz und ein Komplexligand, wie z.B. Triethylphosphan, Tri-tertbutylphosphan, Tricyclohexylphosphan, 2-(Dicyclohexylphosphan)-biphenyl, 2-(Di-tertbutylphosphan)-biphenyl, 2-(Dicyclohexylphosphan)-2'-(N,N-dimethylamino)-biphenyl, Triphenylphosphan, Tris-(o-Tolyl)-phosphan, Natrium 3-(Diphenylphosphino)benzolsulfonat, Tris-2-(Methoxyphenyl)-phosphan, 2,2'-Bis-(diphenylphosphan)-1,1'-binaphthyl, 1,4-Bis-(diphenylphosphan)-butan, 1,2-Bis-(diphenylphosphan)-ethan, 1,4-Bis-(dicyclohexylphosphan)-butan, 1,2-Bis-(dicyclohexylphosphan)-ethan, 2-(Dicyclohexylphosphan)-2'-(N,N-dimethylamino)-biphenyl, Bis(diphenylphosphino)ferrocen oder Tris-(2,4-tert-butylphenyl)-phosphit getrennt zur Reaktion zugibt.It may also produce a palladium complex in the reaction mixture when a palladium salt and a complex ligand, e.g. Triethylphosphane, tri-tertbutylphosphine, tricyclohexylphosphane, 2- (dicyclohexylphosphine) biphenyl, 2- (di-tert-butylphosphine) biphenyl, 2- (dicyclohexylphosphine) -2 '- (N, N-dimethylamino) biphenyl, Triphenylphosphine, tris (o-tolyl) phosphine, sodium 3- (diphenylphosphino) benzenesulfonate, Tris-2- (methoxyphenyl) phosphane, 2,2'-bis (diphenylphosphane) -1,1'-binaphthyl, 1,4-bis (diphenylphosphane) butane, 1,2-bis (diphenylphosphine) ethane, 1,4-bis (dicyclohexylphosphine) butane, 1,2-bis (dicyclohexylphosphane) ethane, 2- (dicyclohexylphosphane) -2 '- (N, N-dimethylamino) biphenyl, bis (diphenylphosphino) ferrocene or tris (2,4-tert-butylphenyl) phosphite separately for the reaction admits.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (b) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Halogenoxathiincarboxamids der Formel (IV) im allgemeinen 1 bis 15 Mol, vorzugsweise 2 bis 8 Mol an Boronsäurederivat der Formel (V) ein.to execution of the method according to the invention (b) for the preparation of the compounds of formula (I) is used per Mol of the haloxathiine carboxamide of formula (IV) in general 1 to 15 mol, preferably 2 to 8 mol, of boronic acid derivative of the formula (V).
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (c) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Oxathiincarboxamid-Boronsäure-Derivate der Formel (VI) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Phenyl-Derivat der Formel (VII) ein.to execution of the method according to the invention (c) for the preparation of the compounds of formula (I) is used per Moles of oxathiincarboxamide-boronic acid derivatives of the formula (VI) generally 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 to 8 moles of phenyl derivative of the formula (VII) a.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (d) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Halogenoxathiincarboxamides der Formel (IV) im allgemeinen 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an Phenyl-Derivat der Formel (VII) und 0,8 bis 15 Mol, vorzugsweise 0,8 bis 8 Mol an 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bis-1,3,2-dioxaborolan ein.to execution of the method according to the invention (d) for the preparation of the compounds of formula (I) is used per Mol of the haloxathiine carboxamide of the formula (IV) in general 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 to 8 moles, of the phenyl derivative Formula (VII) and 0.8 to 15 moles, preferably 0.8 to 8 moles of 4,4,4 ', 4', 5,5,5 ', 5'-octamethyl-2,2'-bis-1 , 3,2-dioxaborolane.
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (e) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische oder alicyclische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan oder Decalin; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethan oder 1,2-Diethoxyethan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propanol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.As thinner to carry out of the method according to the invention (e) all inert organic solvents are suitable. For this belong preferably aliphatic or alicyclic hydrocarbons, such as petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane or decalin; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, Methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane or 1,2-diethoxyethane; Alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, ethanediol, propane-1,2-diol, Ethoxyethanol, methoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, their mixtures with water or pure water.
Das erfindungsgemäße (e) Verfahren wird in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt. Als solche kommen alle Katalysatoren infrage, die für Hydrierungen üblicherweise verwendet werden. Beispielhaft seien genannt: Raney-Nickel, Palladium oder Platin, gegebenenfalls auf einem Trägermaterial, wie beispielsweise Aktivkohle.The method (s) according to the invention is carried out in the presence of a catalyst. As such, everyone comes Catalysts in question for Usually hydrogenations be used. Examples include: Raney nickel, palladium or platinum, optionally on a carrier material, such as activated carbon.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (e) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 100°C.The Reaction temperatures can during execution of the method according to the invention (e) in a larger area can be varied. Generally one works at temperatures of 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures of 20 ° C up to 100 ° C.
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (f) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol; Ketone, wie Aceton, Butanon, Methyl-isobutylketon oder Cyclohexanon; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propanol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.As thinner to carry out of the method according to the invention (f) all inert organic solvents are suitable. For this belong preferably aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, Toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as for example chlorobenzene, dichlorobenzene, dichloromethane, chloroform, Carbon tetrachloride, dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, Diisopropyl ether, methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, Tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole; Ketones such as acetone, butanone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone; Nitriles, such as acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile; Amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric triamide; Esters such as methyl acetate or ethyl acetate; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; Sulfones such as sulfolane; alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, Ethanediol, propane-1,2-diol, ethoxyethanol, methoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, Diethylene glycol monoethyl ether, their mixtures with water or pure Water.
Das erfindungsgemäße Verfahren (f) wird gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure durchgeführt. Als solche kommen alle anorganischen und organischen Protonen- wie auch Lewissäuren, sowie auch alle polymeren Säuren infrage. Hierzu gehören beispielsweise Chlorwasserstoff, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Trifluoressigsäure, Methansulfonsäure, Trifluormethansulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Bortrifluorid (auch als Etherat), Bortribromid, Aluminiumtrichlorid, Titantetrachlorid, Tetrabutylorthotitanat, Zinkchlorid, Eisen-III-chlorid, Antimonpentachlorid, saure Ionenaustauscher, saure Tonerden und saures Kieselgel.The inventive method (f) is optionally carried out in the presence of an acid. As such come all inorganic and organic protonic as well as Lewis acids, as well also all polymeric acids question. This includes for example hydrogen chloride, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, toluenesulfonic acid, boron trifluoride (also as etherate), boron tribromide, aluminum trichloride, titanium tetrachloride, Tetrabutyl orthotitanate, zinc chloride, ferric chloride, antimony pentachloride, acidic ion exchangers, acidic clays and acidic silica gel.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (f) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 0°C bis 100°C.The Reaction temperatures can during execution of the method according to the invention (f) in a larger area can be varied. Generally one works at temperatures of 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures of 0 ° C up to 100 ° C.
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (g) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril oder Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid.As thinner to carry out of the method according to the invention (g) all inert organic solvents are suitable. For this belong preferably nitriles, such as acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile or amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric triamide.
Das erfindungsgemäße Verfahren (g) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Natrium-methylat, Natriumethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Calciumacetat, Ammoniumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethyl-benzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).Process (g) according to the invention is optionally carried out in the presence of a suitable acid acceptor. All conventional inorganic or organic bases are suitable as such. These preferably include alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, carbonates or hydrogen carbonates, such as, for example, sodium hydride, sodium amide, sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide , Sodium acetate, potassium acetate, calcium acetate, ammonium acetate, sodium carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium hydrogen carbonate or ammonium carbonate, and also tertiary amines, such as trimethylamine, triethylamine, tri butylamine, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethylbenzylamine, pyridine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, N, N-dimethylaminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) or diazabicycloundecen (DBU).
Das erfindungsgemäße Verfahren (g) wird in Gegenwart eines oder mehrerer Katalysatoren durchgeführt.The inventive method (g) is carried out in the presence of one or more catalysts.
Dazu eignen sich besonders Palladiumsalze oder -komplexe. Hierzu kommen vorzugsweise Palladiumchlorid, Palladiumacetat, Tetrakis-(triphenylphosphin)-Palladium oder Bis-(triphenylphosphin)-Palladiumdichlorid infrage. Es kann auch ein Palladiumkomplex in der Reaktionsmischung erzeugt werden, wenn man ein Palladiumsalz und ein Komplexligand getrennt zur Reaktion zugibt.To Palladium salts or complexes are particularly suitable. Come to this preferably palladium chloride, palladium acetate, tetrakis (triphenylphosphine) palladium or bis (triphenylphosphine) palladium dichloride. It can a palladium complex can also be generated in the reaction mixture, if you separate a palladium salt and a complex ligand for the reaction admits.
Als Liganden kommen vorzugsweise Organophosphorverbindungen infrage. Beispielhaft seien genannt: Triphenylphosphin, tri-o-Tolylphosphin; 2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl, Dicyclohexylphosphinebiphenyl, 1,4-Bis(diphenylphosphino)butan, Bisdiphenylphosphinoferrocen, Di(tert.-butylphosphino)biphenyl, Di(cyclohexylphosphino)biphenyl, 2-Dicyclohexylphosphino-2'-N,N-dimethylaminobiphenyl, tricyclohexylphosphine, tri-tert.-butylphosphine. Es kann aber auch auf Liganden verzichtet werden.As Ligands are preferably organophosphorus compounds. Examples include: triphenylphosphine, tri-o-tolylphosphine; 2,2'-bis (diphenylphosphino) -1,1'-binaphthyl, dicyclohexylphosphine biphenyl, 1,4-bis (diphenylphosphino) butane, bisdiphenylphosphinoferrocene, di (tert-butylphosphino) biphenyl, Di (cyclohexylphosphino) biphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2'-N, N-dimethylaminobiphenyl, tricyclohexylphosphine, tri-tert-butylphosphine. But it can also ligands can be dispensed with.
Das erfindungsgemäße Verfahren (g) wird ferner gegebenenfalls in Gegenwart eines weiteren Metallsalzes, wie Kupfersalzen, beispielsweise Kupfer-(I)-iodid durchgeführt.The inventive method (g) is further optionally in the presence of a further metal salt, such as copper salts, for example copper (I) iodide.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (g) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 20°C bis 180°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 50°C bis 150°C.The Reaction temperatures can during execution of the method according to the invention (g) in a wider range can be varied. Generally one works at temperatures of 20 ° C to 180 ° C, preferably at temperatures of 50 ° C up to 150 ° C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (g) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro mol des Halogenoxathiincarboxamides der Formel (IV) im allgemeinen 1 bis 5 mol, vorzugsweise 1 bis 2 mol an Alkin der Formel (IX) oder Alken der Formel (X) ein.to execution of the method according to the invention (g) for the preparation of the compounds of formula (I) is used per moles of the haloxathiine carboxamide of the formula (IV) in general 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol, of alkyne of the formula (IX) or Alkene of formula (X).
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (h) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-t-butylether, Methyl-t-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril, n- oder i-Butyronitril oder Benzonitril; Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; Ester wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethylsulfoxid; Sulfone, wie Sulfolan; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-Propanol, n-, i-, sek- oder tert-Butanol, Ethandiol, Propan-1,2-diol, Ethoxyethanol, Methoxyethanol, Diethylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether.As thinner to carry out of the method according to the invention (h) all inert organic solvents are suitable. For this belong preferably aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, Toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as e.g. Chlorobenzene, dichlorobenzene, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, Dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, Methyl t-butyl ether, methyl t-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole; Nitriles, like Acetonitrile, propionitrile, n- or i-butyronitrile or benzonitrile; Amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric triamide; Esters such as methyl acetate or ethyl acetate; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; Sulfones such as sulfolane; alcohols, such as methanol, ethanol, n- or i-propanol, n-, i-, sec- or tert-butanol, Ethanediol, propane-1,2-diol, Ethoxyethanol, methoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether.
Das erfindungsgemäße Verfahren (h) wird gegebenenfalls in Gegenwart eines geeigneten Säureakzeptors durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen starken Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate oder Alkalimetall-Kohlenwasserstoffverbindungen, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumamid, Litiumdiisopropylamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Methylitium, Phenyllitium oder Butyllitium.The inventive method (h) is optionally in the presence of a suitable acid acceptor carried out. As such, all the usual ones come strong bases in question. These preferably include alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates or alkali metal hydrocarbon compounds, such as sodium hydride, sodium hydroxide, potassium hydroxide, Sodium amide, lithium diisopropylamide, sodium methylate, sodium ethylate, Potassium tert-butoxide, methylitium, phenyllitium or butyllitium.
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (h) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von –80°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von –30°C bis 80°C.The Reaction temperatures can during execution of the method according to the invention (h) in a larger area can be varied. In general, temperatures from -80 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures from –30 ° C to 80 ° C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (h) zur Herstellung der Verbin dungen der Formel (I) setzt man pro mol des Ketons der Formel (XI) im allgemeinen 1 bis 5 mol, vorzugsweise 1 bis 2 mol an Phosphorverbindung der Formel (XII) ein.to execution of the method according to the invention (h) for the preparation of the compounds of formula (I) is set per mol of the ketone of the formula (XI) in general 1 to 5 mol, preferably 1 to 2 mol of phosphorus compound of the formula (XII).
Als Verdünnungsmittel zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (i) kommen alle inerten organischen Lösungsmittel in Betracht. Hierzu gehören vorzugsweise aliphatische, alicyclische oder aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Petrolether, Hexan, Heptan, Cyclohexan, Methylcyclohexan, Benzol, Toluol, Xylol oder Decalin; halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlormethan, Dichlorethan oder Trichlorethan; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Methyl-tert-butylether, Methyl-tert-Amylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, 1,2- Dimethoxyethan, 1,2-Diethoxyethan oder Anisol oder Amide, wie N,N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Methylformanilid, N-Methylpyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid.Suitable diluents for carrying out process (i) according to the invention are all inert organic solvents. These preferably include aliphatic, alicyclic or aromatic hydrocarbons, such as, for example, petroleum ether, hexane, heptane, cyclohexane, methylcyclohexane, benzene, toluene, xylene or decalin; halogenated hydrocarbons, such as chlorobenzene, dichlor benzene, dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane or trichloroethane; Ethers, such as diethyl ether, diisopropyl ether, methyl tert-butyl ether, methyl tert-amyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, 1,2-diethoxyethane or anisole or amides, such as N, N-dimethylformamide, N, N- Dimethylacetamide, N-methylformanilide, N-methylpyrrolidone or hexamethylphosphoric triamide.
Das erfindungsgemäße Verfahren (i) wird in Gegenwart einer Base durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen infrage. Hierzu gehören vorzugsweise Erdalkalimetall- oder Alkalimetallhydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Natrium-methylat, Natrium-ethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Calciumacetat, Ammoniumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Caesiumcarbonat, sowie tertiäre Amine, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, N,N-Dimethylbenzylamin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, N,N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Diazabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).The inventive method (i) is carried out in the presence of a base. As such, all the usual ones come inorganic or organic bases. These preferably include Alkaline earth metal or alkali metal hydrides, hydroxides, amides, alcoholates, acetates, carbonates or bicarbonates, such as Sodium hydride, sodium amide, sodium methylate, sodium ethylate, potassium tert-butoxide, Sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, sodium acetate, Potassium acetate, calcium acetate, ammonium acetate, sodium carbonate, potassium carbonate, Potassium bicarbonate, sodium bicarbonate or cesium carbonate, as well as tertiary Amines, such as trimethylamine, triethylamine, tributylamine, N, N-dimethylaniline, N, N-dimethylbenzylamine, pyridine, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, N, N-dimethylaminopyridine, diazabicyclooctane (DABCO), diazabicyclonones (DBN) or diazabicycloundecene (DBU).
Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (i) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man bei Temperaturen von 0°C bis 150°C, vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 110°C.The Reaction temperatures can during execution of the method according to the invention (i) in a larger area can be varied. Generally one works at temperatures of 0 ° C to 150 ° C, preferably at temperatures of 20 ° C up to 110 ° C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens (i) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) setzt man pro Mol des Oxathiincarboxamids der Formel (Ib) im allgemeinen 0,2 bis 5 Mol, vorzugsweise 0,5 bis 2 Mol an Halogenid der Formel (XIII) ein.to execution of the method according to the invention (i) for the preparation of the compounds of formula (I), pro Mol of the oxathiine carboxamide of the formula (Ib) generally 0.2 to 5 mol, preferably 0.5 to 2 mol, of halide of the formula (XIII) on.
Alle erfindungsgemäßen Verfahren werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, unter erhöhtem oder vermindertem Druck – im allgemeinen zwischen 0,1 bar und 10 bar – zu arbeiten.All method according to the invention are generally carried out under normal pressure. However, it is also possible to under increased or reduced pressure - in generally between 0.1 bar and 10 bar - to work.
Die erfindungsgemäßen Stoffe weisen eine starke mikrobizide Wirkung auf und können zur Bekämpfung von unerwünschten Mikroorganismen, wie Fungi und Bakterien, im Pflanzenschutz und im Materialschutz eingesetzt werden.The substances according to the invention have a strong microbicidal effect and can be used to control undesirable Microorganisms, such as fungi and bacteria, in crop protection and be used in material protection.
Fungizide lassen sich Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes und Deuteromycetes einsetzen.fungicides can plant protection be used to control Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes and use Deuteromycetes.
Bakterizide lassen sich im Pflanzenschutz zur Bekämpfung von Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae und Streptomycetaceae einsetzen.bactericidal can be used in plant protection to combat Pseudomonadaceae, Rhizobiaceae, Enterobacteriaceae, Corynebacteriaceae and Streptomycetaceae deploy.
Beispielhaft
aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen
Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen,
genannt:
Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas
campestris pv. oryzae;
Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise
Pseudomonas syringae pv. lachrymans;
Erwinia-Arten, wie beispielsweise
Erwinia amylovora;
Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium
ultimum;
Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora
infestans;
Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora
humuli oder
Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara-Arten,
wie beispielsweise Plasmopara viticola;
Bremia-Arten, wie beispielsweise
Bremia lactucae;
Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora
pisi oder P. brassicae;
Erysiphe-Arten, wie beispielsweise
Erysiphe graminis;
Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca
fuliginea;
Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera
leucotricha;
Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;
Pyrenophora-Arten,
wie beispielsweise Pyrenophora teres oder P. graminea (Konidienform:
Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Cochliobolus-Arten, wie
beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn:
Helminthosporium);
Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces
appendiculatus;
Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia
recondita;
Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia
sclerotiorum;
Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;
Ustilago-Arten,
wie beispielsweise Ustilago nuda oder Ustilago avenae;
Pellicularia-Arten,
wie beispielsweise Pellicularia sasakii;
Pyricularia-Arten,
wie beispielsweise Pyricularia oryzae;
Fusarium-Arten, wie
beispielsweise Fusarium culmorum;
Botrytis-Arten, wie beispielsweise
Botrytis cinerea;
Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria
nodorum;
Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria
nodorum;
Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora canescens;
Alternaria-Arten,
wie beispielsweise Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella-Arten,
wie beispielsweise Pseudocercosporella herpotrichoides.Some pathogens of fungal and bacterial diseases that fall under the generic names listed above may be mentioned as examples, but not by way of limitation:
Xanthomonas species, such as, for example, Xanthomonas campestris pv. Oryzae;
Pseudomonas species, such as, for example, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans;
Erwinia species, such as, for example, Erwinia amylovora;
Pythium species, such as, for example, Pythium ultimum;
Phytophthora species, such as, for example, Phytophthora infestans;
Pseudoperonospora species, such as, for example, Pseudoperonospora humuli or
Pseudoperonospora cubensis;
Plasmopara species, such as, for example, Plasmopara viticola;
Bremia species, such as, for example, Bremia lactucae;
Peronospora species, such as, for example, Peronospora pisi or P. brassicae;
Erysiphe species, such as, for example, Erysiphe graminis;
Sphaerotheca species, such as, for example, Sphaerotheca fuliginea;
Podosphaera species, such as, for example, Podosphaera leucotricha;
Venturia species, such as, for example, Venturia inaequalis;
Pyrenophora species, such as, for example, Pyrenophora teres or P. graminea (conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Cochliobolus species, such as, for example, Cochliobolus sativus (conidial form: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
Uromyces species, such as, for example, Uromyces appendiculatus;
Puccinia species, such as, for example, Puccinia recondita;
Sclerotinia species, such as, for example, Sclerotinia sclerotiorum;
Tilletia species, such as, for example, Tilletia caries;
Ustilago species, such as, for example, Ustilago nuda or Ustilago avenae;
Pellicularia species, such as, for example, Pellicularia sasakii;
Pyricularia species, such as, for example, Pyricularia oryzae;
Fusarium species, such as, for example, Fusarium culmorum;
Botrytis species, such as, for example, Botrytis cinerea;
Septoria species, such as, for example, Septoria nodorum;
Leptosphaeria species, such as, for example, Leptosphaeria nodorum;
Cercospora species, such as, for example, Cercospora canescens;
Alternaria species, such as, for example, Alternaria brassicae;
Pseudocercosporella species, such as, for example, Pseudocercosporella herpotrichoides.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe weisen auch eine starke stärkende Wirkung in Pflanzen auf. Sie eignen sich daher zur Mobilisierung pflanzeneigener Abwehrkräfte gegen Befall durch unerwünschte Mikroorganismen.The Active substances according to the invention also exhibit a strong strengthening Effect in plants. They are therefore suitable for mobilization plant's own defenses against infestation by unwanted Microorganisms.
Unter pflanzenstärkenden (resistenzinduzierenden) Stoffen sind im vorliegenden Zusammenhang solche Substanzen zu verstehen, die in der Lage sind, das Abwehrsystem von Pflanzen so zu stimulieren, dass die behandelten Pflanzen bei nachfolgender Inokulation mit unerwünschten Mikroorganismen weitgehende Resistenz gegen diese Mikroorganismen entfalten.Under plant-strengthening (Resistance-inducing) substances are in the present context to understand such substances that are able to protect the immune system of plants to stimulate the treated plants subsequent inoculation with undesirable microorganisms extensive resistance unfold against these microorganisms.
Unter unerwünschten Mikroorganismen sind im vorliegenden Fall phytopathogene Pilze, Bakterien und Viren zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Stoffe können also eingesetzt werden, um Pflanzen innerhalb eines gewissen Zeitraumes nach der Behandlung gegen den Befall durch die genannten Schadeneger zu schützen. Der Zeitraum, innerhalb dessen Schutz herbeigeführt wird, erstreckt sich im allgemeinen von 1 bis 10 Tage, vorzugsweise 1 bis 7 Tage nach der Behandlung der Pflanzen mit den Wirkstoffen.Under undesirable In the present case, microorganisms are phytopathogenic fungi, Understand bacteria and viruses. The substances according to the invention can So be used to plants within a certain period of time after the treatment against the infestation by the mentioned damage agents to protect. The period within which protection is brought about extends in the generally from 1 to 10 days, preferably 1 to 7 days after Treatment of plants with the active ingredients.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens.The good plant tolerance of the active ingredients in the fight necessary concentrations of plant diseases allows a Treatment of above-ground parts of plants, planting and seeds, and the floor.
Dabei lassen sich die erfindungsgemäßen Wirkstoffe mit besonders gutem Erfolg zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten, wie beispielsweise gegen Puccinia-Arten und von Krankheiten im Wein-, Obst- und Gemüseanbau, wie beispielsweise gegen Botrytis-Venturia- oder Alternaria-Arten, einsetzen.there the active ingredients according to the invention with particularly good success in combating cereal diseases, such as against Puccinia species and diseases in wine, Fruit and vegetable growing, such as against Botrytis Venturia or Alternaria species.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.The Active substances according to the invention are also suitable for increasing the crop yield. They are also less toxic and are well tolerated by plants.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können gegebenenfalls in bestimmten Konzentrationen und Aufwandmengen auch als Herbizide, zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums, sowie zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen verwendet werden. Sie lassen sich gegebenenfalls auch als Zwischen- und Vorprodukte für die Synthese weiterer Wirkstoffe einsetzen.The Active substances according to the invention can if necessary also in certain concentrations and application rates as herbicides, for influencing plant growth, and for fight of animal pests be used. If necessary, they can also be used as intermediate and intermediate products for use the synthesis of other active ingredients.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.According to the invention, everyone can Plants and parts of plants are treated. Among plants are here understood all plants and plant populations as desired and undesirable Wild plants or crops (including naturally occurring crops). Cultivated plants can Plants by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or Combinations of these methods can be obtained, including the transgenic ones Plants and including of those that can be protected by plant variety rights or non-protectable plant varieties. Under plant parts, all above-ground and underground Parts and organs of plants, such as sprout, leaf, flower and root are understood, examples being leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and Seeds as well as roots, tubers and rhizomes are listed. To the plant parts heard also crops and vegetative and generative propagation material, for example cuttings, tubers, rhizomes, cuttings and seeds.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.The treatment according to the invention of the plants and parts of plants with the active ingredients takes place directly or by influencing their surroundings, living space or storage space the usual Treatment methods, e.g. by dipping, spraying, evaporating, atomizing, Scattering, spreading and propagating material, in particular in the case of seeds, still by single or multi-layer coating.
Im Materialschutz lassen sich die erfindungsgemäßen Stoffe zum Schutz von technischen Materialien gegen Befall und Zerstörung durch unerwünschte Mikroorganismen einsetzen.in the Material protection can be the substances according to the invention for the protection of technical Materials against infestation and destruction by unwanted microorganisms deploy.
Unter technischen Materialien sind im vorliegenden Zusammenhang nichtlebende Materialien zu verstehen, die für die Verwendung in der Technik zubereitet worden sind. Beispielsweise können technische Materialien, die durch erfindungsgemäße Wirkstoffe vor mikrobieller Veränderung oder Zerstörung geschützt werden sollen, Klebstoffe, Leime, Papier und Karton, Textilien, Leder, Holz, Anstrichmittel und Kunststoffartikel, Kühlschmierstoffe und andere Materialien sein, die von Mikroorganismen befallen oder zersetzt werden können. Im Rahmen der zu schützenden Materialien seien auch Teile von Produktionsanlagen, beispielsweise Kühlwasserkreisläufe, genannt, die durch Vermehrung von Mikroorganismen beeinträchtigt werden können. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung seien als technische Materialien vorzugsweise Klebstoffe, Leime, Papiere und Kartone, Leder, Holz, Anstrichmittel, Kühlschmiermittel und Wärmeübertragungsflüssigkeiten genannt, besonders bevorzugt Holz.Under Technical materials are non-living in the present context To understand materials for the use has been prepared in the art. For example can Technical materials that are active against microbial by active ingredients according to the invention change or destruction protected adhesives, glues, paper and cardboard, textiles, Leather, wood, paints and plastic articles, cooling lubricants and other materials infested with microorganisms or can be decomposed. As part of the to be protected Materials are also parts of production plants, such as cooling water circuits, which can be affected by the multiplication of microorganisms. As part of the present invention are preferred as technical materials Adhesives, glues, papers and cartons, leather, wood, paints, coolant and heat transfer fluids called, particularly preferably wood.
Als Mikroorganismen, die einen Abbau oder eine Veränderung der technischen Materialien bewirken können, seien beispielsweise Bakterien, Pilze, Hefen, Algen und Schleimorganismen genannt. Vorzugsweise wirken die erfindungsgemäßen Wirkstoffe gegen Pilze, insbesondere Schimmelpilze, holzverfärbende und holzzerstörende Pilze (Basidiomyceten) sowie gegen Schleimorganismen und Algen.As Microorganisms that breakdown or change the technical materials can cause Examples include bacteria, fungi, yeasts, algae and mucus organisms called. The active compounds according to the invention preferably act against fungi, in particular molds, wood-discoloring and wood-destroying fungi (Basidiomycetes) and against mucous organisms and algae.
Es
seien beispielsweise Mikroorganismen der folgenden Gattungen genannt:
Alternaria,
wie Alternaria tenuis,
Aspergillus, wie Aspergillus niger,
Chaetomium,
wie Chaetomium globosum, Coniophora, wie Coniophora puetana,
Lentinus,
wie Lentinus tigrinus,
Penicillium, wie Penicillium glaucum,
Polyporus,
wie Polyporus versicolor,
Aureobasidium, wie Aureobasidium
pullulans,
Sclerophoma, wie Sclerophoma pityophila,
Trichoderma,
wie Trichoderma viride,
Escherichia, wie Escherichia coli,
Pseudomonas,
wie Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus, wie Staphylococcus
aureus.Microorganisms of the following genera may be mentioned, for example:
Alternaria, such as Alternaria tenuis,
Aspergillus, such as Aspergillus niger,
Chaetomium, such as Chaetomium globosum, Coniophora, such as Coniophora puetana,
Lentinus, such as Lentinus tigrinus,
Penicillium, such as Penicillium glaucum,
Polyporus, such as Polyporus versicolor,
Aureobasidium, such as Aureobasidium pullulans,
Sclerophoma, such as Sclerophoma pityophila,
Trichoderma, like Trichoderma viride,
Escherichia, such as Escherichia coli,
Pseudomonas, such as Pseudomonas aeruginosa,
Staphylococcus, such as Staphylococcus aureus.
Die Wirkstoffe können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäume, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Kalt- und Warmnebel-Formulierungen.The Active ingredients can dependent on of their respective physical and / or chemical properties in the usual Formulations are transferred like solutions, Emulsions, suspensions, powders, foams, pastes, granules, aerosols, Fine encapsulation in polymeric substances and in coating compositions for seeds, as well as ULV cold and warm fog formulations.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Halogenkohlenwasserstoffe sowie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Bims, Marmor, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als Emulgier und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.This Formulations are made in a known manner, e.g. by Mixing the active ingredients with extenders, i.e. liquid solvents, pressurized liquefied Gases and / or solid carriers, optionally using surface-active agents, that is to say emulsifiers and / or Dispersing agents and / or foaming agents. In case of Use of water as an extender can e.g. also organic solvents as auxiliary solvent be used. As a liquid solvent essentially come into question: aromatics, such as xylene, toluene or Alkylnaphthalenes, chlorinated aromatics or chlorinated aliphatic Hydrocarbons, such as chlorobenzenes, chlorethylenes or methylene chloride, aliphatic hydrocarbons, such as cyclohexane or paraffins, e.g. Petroleum fractions, Alcohols, such as butanol or glycol, and their ethers and esters, ketones, such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone or cyclohexanone, strongly polar solvents, such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide, and water. With liquefied gaseous Extenders or carriers are such liquids meant which are gaseous at normal temperature and pressure, e.g. Aerosol propellants, such as halogenated hydrocarbons and butane, Propane, nitrogen and carbon dioxide. As solid carriers are possible: e.g. natural Rock flours, such as kaolins, clays, talc, chalk, quartz, attapulgite, Montmorillonite or diatomaceous earth and synthetic rock powder, like finely divided silica, Alumina and silicates. Solid carriers for granules are: e.g. broken and fractionated natural rocks such as calcite, pumice, Marble, sepiolite, dolomite and synthetic granules from inorganic and organic flours and granules made from organic material like sawdust, Coconut shells, corn cobs and tobacco stems. As an emulsifier and / or Foaming agents are possible: e.g. non-ionic and anionic Emulsifiers, such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates as well as protein hydrolyzates. Possible dispersants are: e.g. Lignin liquors and methyl cellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.It can in the formulations adhesives such as carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-shaped Polymers are used, such as gum arabic, polyvinyl alcohol, Polyvinyl acetate, as well as natural Phospholipids such as cephalins and lecithins, and synthetic phospholipids. Further Additives can mineral and vegetable oils his.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.It can Dyes such as inorganic pigments, e.g. Iron oxide, titanium oxide, Ferrocyan blue and organic dyes such as alizarin, azo and Metal phthalocyanine dyes and trace nutrients, such as salts of iron, Manganese, boron, copper, cobalt, molybdenum and zinc can be used.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.The Formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight Active ingredient, preferably between 0.5 and 90%.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z.B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d.h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.The Active substances according to the invention can as such or in their formulations also in a mixture with known ones Fungicides, bactericides, acaricides, nematicides or insecticides can be used e.g. to broaden the spectrum of activity or prevent development of resistance. In many cases you get it synergistic effects, i.e. the effectiveness of the mixture is greater than the effectiveness of the individual components.
Als
Mischpartner kommen zum Beispiel folgende Verbindungen infrage:
Fungizide:
2-Phenylphenol; 8-Hydroxychinolinsulfat; Acibenzolar-S-methyl;
Aldimorph; Amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; Andoprim;
Anilazine; Azaconazole; Azoxystrobin; Benalaxyl; Benodanil; Benomyl;
Benthiavalicarb-isopropyl; Benzamacril; Benzamacril-isobutyl; Bilanafos;
Binapacryl; Biphenyl; Bitertanol; Blasticidin-S; Bromuconazole;
Bupirimate; Buthiobate; Butylamin; Calcium polysulfide; Capsimycin;
Captafol; Captan; Carbendazim; Carboxin; Carpropamid; Carvone; Chinomethionat;
Chlobenthiazone; Chlorfenazole; Chloroneb; Chlorothalonil; Chlozolinate;
Clozylacon; Cyazofamid; Cyflufenamid; Cymoxanil; Cyproconazole;
Cyprodinil; Cyprofuram; Dagger G; Debacarb; Dichlofluanid; Dichlone;
Dichlorophen; Diclocymet; Diclomezine; Dicloran; Diethofencarb;
Difenoconazole; Diflumetorim; Dimethirimol; Dimethomorph; Dimoxystrobin;
Diniconazole; Diniconazole-M; Dinocap; Diphenylamine; Dipyrithione;
Ditalimfos; Dithianon; Dodine; Drazoxolon; Edifenphos; Epoxiconazole;
Ethaboxam; Ethirimol; Etridiazole; Famoxadone; Fenamidone; Fenapanil;
Fenarimol; Fenbuconazole; Fenfuram; Fenhexamid; Fenitropan; Fenoxanil;
Fenpiclonil; Fenpropidin; Fenpropimorph; Ferbam; Fluazinam; Flubenzimine;
Fludioxonil; Flumetover; Flumorph; Fluoromide; Fluoxastrobin; Fluquinconazole;
Flurprimidol; Flusilazole; Flusulfamide; Flutolanil; Flutriafol;
Folpet; Fosetyl-Al;
Fosetyl-sodium; Fuberidazole; Furalaxyl; Furametpyr; Furcarbanil;
Furmecyclox; Guazatine; Hexachlorobenzene; Hexaconazole; Hymexazol;
Imazalil; Imibenconazole; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine
tris(albesil; Iodocarb; Ipconazole; Iprobenfos; Iprodione; Iprovalicarb;
Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoximmethyl; Mancozeb;
Maneb; Meferimzone; Mepanipyrim; Mepronil; Metalaxyl; Metalaxyl-M; Metconazole; Methasulfocarb;
Methfuroxam; Metiram; Metominostrobin; Metsulfovax; Mildiomycin;
Myclobutanil; Myclozolin; Natamycin; Nicobifen; Nitrothal-isopropyl;
Noviflumuron; Nuarimol; Ofurace; Orysastrobin; Oxadixyl; Oxolinic
acid; Oxpoconazole; Oxycarboxin; Oxyfenthiin; Paclobutrazol; Pefurazoate;
Penconazole; Pencycuron; Phosdiphen; Phthalide; Picoxystrobin; Piperalin;
Polyoxins; Polyoxorim; Probenazole; Prochloraz; Procymidone; Propamocarb;
Propanosine-sodium; Propiconazole; Propineb; Proquinazid; Prothioconazole;
Pyraclostrobin; Pyrazophos; Pyrifenox; Pyrimethanil; Pyroquilon;
Pyroxyfur; Pyrrolnitrine; Quinconazole; Quinoxyfen; Quintozene;
Simeconazole; Spiroxamine; Sulfur; Tebuconazole; Tecloftalam; Tecnazene;
Tetcyclacis; Tetraconazole; Thiabendazole; Thicyofen; Thifluzamide;
Thiophanate-methyl; Thiram; Tioxymid; Tolclofos-methyl; Tolylfluanid;
Triadimefon; Triadimenol; Triazbutil; Triazoxide; Tricyclamide;
Tricyclazole; Tridemorph; Trifloxystrobin; Triflumizole; Triforine;
Triticonazole; Uniconazole; Validamycin A; Vinclozolin; Zineb; Ziram;
Zoxamide; (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-Chlorphenyl)-2-propinyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methyl-2-[(methylsulfonyl)amino]-butanamid;
1-(1-Naphthalenyl)-1H-pyrrol-2,5-dion; 2,3,5,6-Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)- pyridin; 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolcarboxamid;
2-Chlor-N-(2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-inden-4-yl)-3-pyridincarboxamide;
3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril; Actinovate; cis-1-(4-Chlorphenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-cycloheptanol;
Methyl 1-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-inden-1-yl)-1H-imidazol-5-carboxylat;
Monokaliumcarbonat; N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cyclopropancarboxamid;
N-Butyl-8-(1,1-dimethylethyl)-1-oxaspiro[4.5]decan-3-amin; Natriumtetrathiocarbonat;
sowie Kupfersalze und -zubereitungen, wie Bordeaux mixture; Kupferhydroxid;
Kupfernaphthenat; Kupferoxychlorid; Kupfersulfat; Cufraneb; Kupferoxid;
Mancopper; Oxine-copper.The following compounds can be considered as mixing partners: Fungicides:
2-phenylphenol; 8-hydroxyquinoline sulfate; Acibenzolar-S-methyl; aldimorph; amidoflumet; Ampropylfos; Ampropylfos-potassium; andoprim; anilazine; azaconazole; azoxystrobin; benalaxyl; Benodanil; benomyl; Benthiavalicarb-isopropyl; Benzamacril; Benzamacril-isobutyl; bilanafos; binapacryl; biphenyl; bitertanol; Blasticidin-S; bromuconazole; Bupirimate; Buthiobate; butylamine; Calcium polysulfide; capsimycin; captafol; captan; carbendazim; carboxin; carpropamid; carvones; chinomethionat; Chlobenthiazone; Chlorfenazole; chloroneb; chlorothalonil; chlozolinate; Clozylacon; cyazofamid; cyflufenamid; cymoxanil; cyproconazole; cyprodinil; cyprofuram; Dagger G; debacarb; dichlofluanid; dichlone; dichlorophen; diclocymet; Diclomezine; dicloran; diethofencarb; Difenoconazole; diflumetorim; dimethirimol; dimethomorph; dimoxystrobin; diniconazole; Diniconazole-M; dinocap; diphenylamines; Dipyrithione; Ditalimfos; dithianon; dodine; Drazoxolon; edifenphos; epoxiconazole; ethaboxam; ethirimol; etridiazole; famoxadone; fenamidone; Fenapanil; fenarimol; Fenbuconazole; fenfuram; fenhexamid; Fenitropan; fenoxanil; fenpiclonil; fenpropidin; fenpropimorph; ferbam; fluazinam; Flubenzimine; fludioxonil; flumetover; flumorph; fluoromides; fluoxastrobin; fluquinconazole; flurprimidol; flusilazole; flusulfamide; flutolanil; flutriafol; folpet; Fosetyl-Al; Fosetyl-sodium; fuberidazole; furalaxyl; furametpyr; Furcarbanil; Furmecyclox; guazatine; Hexachlorobenzene; hexaconazole; hymexazol; imazalil; Imibenconazole; Iminoctadine triacetate; Iminoctadine tris (albesil; Iodocarb; Ipconazole; Iprobefos; Iprodione; Iprovalicarb; Irumamycin; Isoprothiolane; Isovaledione; Kasugamycin; Kresoximmethyl; Mancozeb; Maneb; Meferimzone; Mepanipyrim; Mepronaz; Metomamamoxamoxam; Metaxamoxamoxamylam; Metaxamoxamamoxamoxamylam; Metaxamoxamoxamylam; Metaxamoxamoxamyl; Metaxamoxamoxamylam; Metaxamoxamoxamyl; Metaxamoxamoxamyl; Metaxamoxamylam; Metaxamoxamoxam; Metaxamoxamoxam; Metaxamoxin; Metaxamoxin; Metaxamoxin; Metaxamoxin; Metaxamox; ; Metsulfovax; mildiomycin, myclobutanil, myclozoline; natamycin; nicobifen; nitrothal-isopropyl; Noviflumuron; nuarimol; ofurace; orysastrobin; oxadixyl; Oxolinic acid; Oxpoconazole; oxycarboxin; Oxyfenthiin; paclobutrazol; Pefurazoate; penconazole; pencycuron; phosdiphen, phthalide, picoxystrobin; Piperalin; polyoxins; polyoxorim; probenazole; prochloraz; procymidone; propamocarb; propanosine-sodium; propiconazole; propineb; procinazid; prothioconazole; pyraclostrobin; pyrazophos; pyrifenox; pyrimethanil; pyroquilon; pyroxyfenonone; quinozonoxinefine; quinoxenonoxinefine; quinolonoxine furone; quinoxenonitrone Sulfur; Tebuconazole; Tecloftalam; Tecnazene; Tetcyclacis; Tetraconazole; Thiabendaz ole; Thicyofen; Thifluzamide; Thiophanate-methyl; thiram; Tioxymid; Tolclofos-methyl; tolylfluanid; triadimefon; triadimenol; Triazbutil; triazoxide; Tricyclamide; Tricyclazole; tridemorph; trifloxystrobin; triflumizole; triforine; triticonazole; Uniconazole; Validamycin A; vinclozolin; Zineb; ziram; zoxamide; (2S) -N- [2- [4 - [[3- (4-chlorophenyl) -2-propynyl] oxy] -3-methoxyphenyl] ethyl] -3-methyl-2 - [(methylsulfonyl) amino] butanamide ; 1- (1-naphthalenyl) -1H-pyrrole-2,5-dione; 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine; 2-amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide; 2-chloro-N- (2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1H-inden-4-yl) -3-pyridinecarboxamides; 3,4,5-trichloro-2,6-pyridinedicarbonitrile; Actinovate; cis-1- (4-chlorophenyl) -2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) cycloheptanol; Methyl 1- (2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-inden-1-yl) -1H-imidazole-5-carboxylate; Monokaliumcarbonat; N- (6-methoxy-3-pyridinyl) -cyclopropanecarboxamide; N-butyl-8- (1,1-dimethylethyl) -1-oxaspiro [4.5] decan-3-amine; sodium tetrathiocarbonate; as well as copper salts and preparations, such as Bordeaux mixture; copper; copper naphthenate; copper oxychloride; Copper sulfate; Cufraneb; copper; mancopper; Oxine-copper.
Bakterizide:bactericides:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.Bronopol, dichlorophene, nitrapyrin, nickel dimethyldithiocarbamate, kasugamycin, octhilinone, furan carboxylic acid, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam, copper sulfate and other copper preparations obligations.
Insektizide/Akarizide/Nematizide:Insecticides / acaricides / nematicides:
Abamectin, ABG-9008, Acephate, Acequinocyl, Acetamiprid, Acetoprole, Acrinathrin, AKD-1022, AKD-3059, AKD-3088, Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allethrin, Allethrin 1R-isomers, Alpha-Cypermethrin (Alphamethrin), Amidoflumet, Aminocarb, Amitraz, Avermectin, AZ-60541, Azadirachtin, Azamethiphos, Azinphos-methyl, Azinphos-ethyl, Azocyclotin, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis strain EG-2348, Bacillus thuringiensis strain GC-91, Bacillus thuringiensis strain NCTC-11821, Baculoviren, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Beta-Cyfluthrin, Beta-Cypermethrin, Bifenazate, Bifenthrin, Binapacryl, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentylisomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Bistrifluron, BPMC, Brofenprox, Bromophos-ethyl, Bromopropylate, Bromfenvinfos (-methyl), BTG-504, BTG-505, Bufencarb, Buprofezin, Butathiofos, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Butylpyridaben, Cadusafos, Camphechlor, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA-50439, Chinomethionat, Chlordane, Chlordimeform, Chloethocarb, Chlorethoxyfos, Chlorfenapyr, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Chlormephos, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Chlorproxyfen, Chlorpyrifos-methyl, Chlorpyrifos (-ethyl), Chlovaporthrin, Chromafenozide, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cloethocarb, Clofentezine, Clothianidin, Clothiazoben, Codlemone, Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cydia pomonella, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cyhexatin, Cypermethrin, Cyphenothrin (1R-trans-isomer), Cyromazine, DDT, Deltamethrin, Demeton-S-methyl, Demeton-S-methylsulphon, Diafenthiuron, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos, Dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Diflubenzuron, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dinobuton, Dinocap, Dinotefuran, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectinbenzoate, Empenthrin (1R-isomer), Endosulfan, Entomopthora spp., EPN, Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenfluthrin, Fenitrothion, Fenobucarb, Fenothiocarb, Fenoxacrim, Fenoxycarb, Fenpropathrin, Fenpyrad, Fenpyrithrin, Fenpyroximate, Fensulfothion, Fenthion, Fentrifanil, Fenvalerate, Fipronil, Flonicamid, Fluacrypyrim, Fluazuron, Flubenzimine, Flubrocythrinate, Flucycloxuron, Flucythrinate, Flufenerim, Flufenoxuron, Flufenprox, Flumethrin, Flupyrazofos, Flutenzin (Flufenzine), Fluvalinate, Fonofos, Formetanate, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfenprox (Fluproxyfen), Furathiocarb, Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, Granuloseviren, Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydramethylnone, Hydroprene, IKA-2002, Imidacloprid, Imiprothrin, Indoxacarb, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin, Japonilure, Kadethrin, Kernpolyederviren, Kinoprene, Lambda-Cyhalothrin, Lindane, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Metaldehyd, Metam-sodium, Methacrifos, Methamidophos, Metharhizium anisopliae, Metharhizium flavoviride, Methidathion, Methiocarb, Methomyl, Methoprene, Methoxychlor, Methoxyfenozide, Metolcarb, Metoxadiazone, Mevinphos, Milbemectin, Milbemycin, MKI-245, MON-45700, Monocrotophos, Moxidectin, MTI-800, Naled, NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Nitenpyram, Nithiazine, NNI-0001, NNI-0101, NNI-0250, NNI-9768, Novaluron, Noviflumuron, OK-5101, OK-5201, OK-9601, OK-9602, OK-9701, OK-9802, Omethoate, Oxamyl, Oxydemeton-methyl, Paecilomyces fumosoroseus, Parathion-methyl, Parathion (-ethyl), Permethrin (cis-, trans-), Petroleum, PH-6045, Phenothrin (1R-trans isomer), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Piperonyl butoxide, Pirimicarb, Pirimiphos-methyl, Pirimiphos-ethyl, Prallethrin, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoate, Protrifenbute, Pymetrozine, Pyraclofos, Pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridalyl, Pyridaphenthion, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen, Quinalphos, Resmethrin, RH-5849, Ribavirin, RU-12457, RU-15525, S-421, S-1833, Salithion, Sebufos, SI-0009, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Spiromesifen, Sulfluramid, Sulfotep, Sulprofos, SZI-121, Tau-Fluvalinate, Tebufenozide, Tebufenpyrad, Tebupirimfos, Teflubenzuron, Tefluthrin, Temephos, Temivinphos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Tetramethrin, Tetramethrin (1R-isomer), Tetrasul, Theta-Cypermethrin, Thiacloprid, Thiamethoxam, Thiapronil, Thiatriphos, Thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thiometon, Thiosultap-sodium, Thuringiensin, Tolfenpyrad, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Triarathene, Triazamate, Triazophos, Triazuron, Trichlophenidine, Trichlorfon, Triflumuron, Trimethacarb, Vamidothion, Vaniliprole, Verbutin, Verticillium lecanii, WL-108477, WL-40027, YI-5201, YI-5301, YI-5302, XMC, Xylylcarb, ZA-3274, Zeta-Cypermethrin, Zolaprofos, ZXI-8901, die Verbindung 3-Methyl-phenyl-propylcarbamat (Tsumacide Z), die Verbindung 3-(5-Chlor-3-pyridinyl)-8-(2,2,2-trifluorethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-carbonitril (CAS-Reg.-Nr. 185982-80-3) und das entsprechende 3-endo-Isomere (CAS-Reg.-Nr. 185984-60-5) (vgl. WO-96/37494, WO-98/25923), sowie Präparate, welche insektizid wirksame Pflanzenextrakte, Nematoden, Pilze oder Viren enthalten.abamectin, ABG-9008, Acephate, Acequinocyl, Acetamiprid, Acetoprole, Acrinathrin, AKD-1022, AKD-3059, AKD-3088, alanycarb, aldicarb, aldoxycarb, allethrin, Allethrin 1R-isomers, Alpha-Cypermethrin (Alphamethrin), Amidoflumet, Aminocarb, amitraz, avermectin, AZ-60541, azadirachtin, azamethiphos, Azinphos-methyl, Azinphos-ethyl, Azocyclotin, Bacillus popilliae, Bacillus sphaericus, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Bacillus thuringiensis strain EG-2348, Bacillus thuringiensis strain GC-91, Bacillus thuringiensis strain NCTC-11821, Baculoviruses, Beauveria bassiana, Beauveria tenella, Bendiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Benzoximate, Beta-cyfluthrin, beta-cypermethrin, bifenazate, bifenthrin, binapacryl, Bioallethrin, bioallethrin-S-cyclopentyl isomer, bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Bistrifluron, BPMC, Brofenprox, Bromophos-ethyl, Bromopropylate, Bromfenvinfos (-methyl), BTG-504, BTG-505, Bufencarb, Buprofezin, butathiofos, butocarboxim, butoxycarboxim, butylpyridaben, Cadusafos, Camphechlor, Carbaryl, Carbofuran, Carbophenothion, Carbosulfan, Cartap, CGA-50439, quinomethionate, chlordane, chlordime form, chloethocarb, Chloroethoxyfos, chlorfenapyr, chlorfenvinphos, chlorfluazuron, chlormephos, Chlorobenzilate, chloropicrin, chlorproxyfen, chlorpyrifos-methyl, Chlorpyrifos (-ethyl), chlovaporthrin, chromafenozide, cis-cypermethrin, Cis-resmethrin, cis-permethrin, clocythrin, cloethocarb, clofentezine, Clothianidin, Clothiazoben, Codlemone, Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Cycloprene, Cycloprothrin, Cydia pomonella, Cyfluthrin, Cyhalothrin, cyhexatin, cypermethrin, cyphenothrin (1R-trans-isomer), Cyromazine, DDT, deltamethrin, demeton-S-methyl, demeton-S-methylsulphone, Diafenthiuron, dialifos, diazinon, dichlofenthion, dichlorvos, dicofol, Dicrotophos, Dicyclanil, Diflubenzuron, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dinobuton, Dinocap, Dinotefuran, Diofenolan, Disulfoton, Docusat-sodium, Dofenapyn, DOWCO-439, Eflusilanate, Emamectin, Emamectinbenzoate, Empenthrin (1R-isomer), endosulfan, Entomopthora spp., EPN, Esfenvalerate, Ethiofencarb, Ethiprole, Ethion, Ethoprophos, Etofenprox, Etoxazole, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenazaquin, Fenbutatin oxide, Fenfluthrin, Fenitrothion, fenobucarb, fenothiocarb, fenoxacrim, fenoxycarb, Fenpropathrin, fenpyrad, fenpyrithrin, fenpyroximate, fensulfothion, Fenthion, Fentrifanil, Fenvalerate, Fipronil, Flonicamid, Fluacrypyrim, Fluazuron, flubenzimine, flubrocythrinate, flucycloxuron, flucythrinate, Flufenerim, flufenoxuron, flufenprox, flumethrin, flupyrazofos, Flutenzin (Flufenzine), Fluvalinate, Fonofos, Formetanate, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Fubfenprox (Fluproxyfen), Furathiocarb, Gamma-HCH, Gossyplure, Grandlure, Granuloseviren, Halfenprox, Halofenozide, HCH, HCN-801, Heptenophos, Hexaflumuron, Hexythiazox, Hydramethylnone, Hydroprene, IKA-2002, imidacloprid, imiprothrin, indoxacarb, iodofenphos, Iprobefos, Isazofos, Isofenphos, Isoprocarb, Isoxathion, Ivermectin, Japonilure, Kadethrin, nuclear polyhedron viruses, Kinoprene, Lambda-Cyhalothrin, Lindane, Lufenuron, Malathion, Mecarbam, Mesulfenfos, Metaldehyde, Metam-sodium, methacrifos, methamidophos, metharhilic anisopliae, Metharhilicium flavoviride, methidathione, methiocarb, methomyl, methoprene, Methoxychlor, methoxyfenozide, metolcarb, metoxadiazone, mevinphos, Milbemectin, Milbemycin, MKI-245, MON-45700, Monocrotophos, Moxidectin, MTI-800, Naled, NC-104, NC-170, NC-184, NC-194, NC-196, Niclosamide, Nicotine, Nitenpyram, Nithiazine, NNI-0001, NNI-0101, NNI-0250, NNI-9768, Novaluron, Noviflumuron, OK-5101, OK-5201, OK-9601, OK-9602, OK-9701, OK-9802, omethoate, oxamyl, oxydemeton-methyl, Paecilomyces fumosoroseus, parathion-methyl, parathion (-ethyl), permethrin (cis-, trans-), petroleum, PH-6045, phenothrin (1R-trans isomer), phenthoates, phorates, phosalones, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim, Piperonyl butoxide, Pirimicarb, Pirimiphos-methyl, Pirimiphos-ethyl, Prallethrin, Profenofos, Promecarb, Propaphos, Propargite, Propetamphos, Propoxur, Prothiofos, Prothoates, protrifene butes, pymetrozine, pyraclofos, pyresmethrin, Pyrethrum, Pyridaben, Pyridalyl, Pyridaphenthion, Pyridathion, Pyrimidifen, Pyriproxyfen, Quinalphos, Resmethrin, RH-5849, Ribavirin, RU-12457, RU-15525, S-421, S-1833, Salithion, Sebufos, SI-0009, Silafluofen, Spinosad, Spirodiclofen, Spiromesifen, Sulfluramid, Sulfotep, Sulprofos, SZI-121, Tau-Fluvalinate, Tebufenozide, tebufenpyrad, tebupirimfos, teflubenzuron, tefluthrin, Temephos, Temivinphos, Terbam, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Tetradifon, Tetramethrin, tetramethrin (1R isomer), tetrasul, theta-cypermethrin, Thiacloprid, thiamethoxam, thiapronil, thiatriphos, thiocyclam hydrogen oxalate, Thiodicarb, Thiofanox, Thiometon, Thiosultap-sodium, Thuringiensin, Tolfenpyrad, Tralocythrin, Tralomethrin, Transfluthrin, Triarathene, Triazamates, triazophos, triazuron, trichlophenidines, trichlorfon, triflumuron, Trimethacarb, vamidothione, vaniliprole, verbutin, verticillium lecanii, WL-108477, WL-40027, YI-5201, YI-5301, YI-5302, XMC, Xylylcarb, ZA-3274, Zeta-Cypermethrin, Zolaprofos, ZXI-8901, the compound 3-methylphenyl propyl carbamate (Tsumacide Z), the compound 3- (5-chloro-3-pyridinyl) -8- (2,2,2-trifluoroethyl) -8-azabicyclo [3.2.1] octane-3-carbonitrile (CAS Reg.No. 185982-80-3) and the corresponding 3-endo isomer (CAS Reg.No. 185984-60-5) (cf. WO-96/37494, WO-98/25923), as well as preparations, which insecticidally active plant extracts, nematodes, fungi or Viruses included.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren, Safener bzw. Semiochemicals ist möglich.Also a mixture with other known active ingredients, such as herbicides or with fertilizers and growth regulators, safeners or semiochemicals is possible.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) auch sehr gute antimykotische Wirkungen auf. Sie besitzen ein sehr breites antimykotisches Wirkungsspektrum, insbesondere gegen Dermatophyten und Sprosspilze, Schimmel und diphasische Pilze (z.B. gegen Candida-Spezies wie Candida albicans, Candida glabrata) sowie Epidermophyton floccosum, Aspergillus-Spezies wie Aspergillus niger und Aspergillus fumigatus, Trichophyton-Spezies wie Trichophyton mentagrophytes, Microsporon-Spezies wie Microsporon canis und audouinii. Die Aufzählung dieser Pilze stellt keinesfalls eine Beschränkung des erfassbaren mykotischen Spektrums dar, sondern hat nur erläuternden Charakter.Furthermore have the compounds of the invention of the formula (I) also have very good antifungal effects. she have a very broad spectrum of antifungal effects, in particular against dermatophytes and sprout fungi, mold and diphasic fungi (e.g. against Candida species such as Candida albicans, Candida glabrata) as well as Epidermophyton floccosum, Aspergillus species such as Aspergillus niger and Aspergillus fumigatus, Trichophyton species like Trichophyton mentagrophytes, microsporon species such as microsporon canis and audouinii. The list this fungus does not in any way limit the detectable mycotic Spectrum, but is only explanatory.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, Suspensionen, Spritzpulver, Pasten, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreichen usw. Es ist ferner möglich, die Wirkstoffe nach dem Ultra-Low-Volume-Verfahren auszubringen oder die Wirkstoff zubereitung oder den Wirkstoff selbst in den Boden zu injizieren. Es kann auch das Saatgut der Pflanzen behandelt werden.The Active ingredients can as such, in the form of their formulations or those prepared from them Application forms, such as ready-to-use solutions, suspensions, wettable powders, Pastes, soluble Powder, dusts and granules are used. The application is done in the usual way Manner, e.g. by pouring, splashing, spraying, Scattering, dusting, foaming, Brushing etc. It is also possible apply the active ingredients using the ultra-low-volume process or the active ingredient preparation or the active ingredient itself in the soil to inject. The seeds of the plants can also be treated.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffe als Fungizide können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1.000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff im allgemeinen zwischen 0,1 und 10.000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5.000 g/ha.At the Use of the active ingredients according to the invention as fungicides the application rates depending on the type of application within a larger area can be varied. In the treatment of parts of plants are the Application rates of active ingredient generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 10 and 1,000 g / ha. When treating seeds the active compound application rates are generally between 0.001 and 50 g per kilogram of seed, preferably between 0.01 and 10 g per kilogram of seed. In the treatment of the soil Application rates of active ingredient generally between 0.1 and 10,000 g / ha, preferably between 1 and 5,000 g / ha.
Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff „Teile" bzw. „Teile von Pflanzen" oder „Pflanzenteile" wurde oben erläutert.How already mentioned above can all plants according to the invention and their parts are treated. In a preferred embodiment become wild or by conventional organic breeding methods, plant species obtained such as crossing or protoplast fusion and Plant varieties and their parts treated. In another preferred embodiment are transgenic plants and plant varieties that are caused by genetic engineering Methods if necessary in combination with conventional methods were obtained (Genetically Modified Organisms) and their parts treated. The term “parts” or “parts of plants "or" plant parts "was explained above.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt. Unter Pflanzensorten versteht man Pflanzen mit neuen Eigenschaften („Traits"), die sowohl durch konventionelle Züchtung, durch Mutagenese oder durch rekombinante DNA-Techniken gezüchtet worden sind. Dies können Sorten, Rassen, Bio- und Genotypen sein.Especially Plants are preferred according to the invention the commercially available in each case or plant varieties in use. Among plant varieties is understood to mean plants with new properties ("traits") that can be obtained through conventional breeding, by mutagenesis or by recombinant DNA techniques are. You can Be varieties, breeds, bio and genotypes.
Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive („synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfindungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.ever by plant species or plant cultivars, their location and growing conditions (Floors, Climate, growing season, nutrition) can by the treatment according to the invention also super-additives ("Synergistic") effects occur. For example, reduced application rates and / or extensions of the Spectrum of activity and / or an enhancement of the effect of those which can be used according to the invention Substances and agents, better plant growth, increased tolerance across from high or low temperatures, increased drought tolerance or against water or soil salt content, increased flowering performance, easier harvesting, Acceleration of maturity, higher Crop yields, higher quality and / or higher Nutritional value of Crops, higher Shelf life and / or workability of the harvested products is possible, which is beyond what is actually to be expected Effects go beyond.
Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften („Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Tabak und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften („Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten, Spinnentiere, Namatoden und Schnecken durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus Thuringiensis (z.B. durch die Gene CryIA(a), CryIA(b), CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CryIF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden "Bt Pflanzen"). Als Eigenschaften („Traits") werden auch besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr von Pflanzen gegen Pilze, Bakterien und Viren durch Systemische Akquirierte Resistenz (SAR), Systemin, Phytoalexine, Elicitoren sowie Resistenzgene und entsprechend exprimierte Proteine und Toxine. Als Eigenschaften („Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, z.B. Imidazolinonen, Sulfonylharnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. "PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften („Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für "Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut®, (z.B. Mais), StarLink® (z.B. Mais), Bollgard® (Baumwolle), Nucoton® (Baumwolle) und NewLeaf® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMI® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid-Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften („Traits").The preferred transgenic plants or plant cultivars to be treated according to the invention include all plants which have received genetic material through the genetic engineering modification, which gives these plants particularly advantageous valuable properties (“traits”). Examples of such properties are better plant growth, Increased tolerance to high or low temperatures, increased tolerance to drought or to water or soil salt content, increased flowering performance, easier harvesting, acceleration of ripening, higher harvest yields, higher quality and / or higher nutritional value of the harvested products, higher storability and / or workability of the Further and particularly highlighted examples of such properties are an increased defense of the plants against animal and microbial pests, such as against insects, mites, phytopathogenic fungi, bacteria and / or viruses as well as an increased tolerance of the plants to certain herbicidal active ingredients. Examples of transgenic plants are the important crop plants, such as cereals (wheat, rice), corn, soybeans, potatoes, cotton, tobacco, rapeseed and fruit plants (with the fruits apples, pears, citrus fruits and grapes), with corn, soybeans, potatoes , Cotton, tobacco and rapeseed are highlighted. The increased defense is particularly emphasized as traits of the plants against insects, arachnids, namatodes and snails by toxins which arise in the plants, in particular those which are caused by the genetic material from Bacillus thuringiensis (for example by the genes CryIA (a), CryIA (b), CryIA (c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb and CryIF as well as their combinations) are produced in the plants (hereinafter "Bt plants"). The increased defense of plants against fungi, bacteria and viruses by systemic acquired resistance (SAR), systemin, phytoalexins, elicitors and resistance genes and correspondingly expressed proteins and toxins are also particularly emphasized as properties (“traits”). As properties (“traits”) ) are also particularly emphasized the increased tolerance of the plants to certain herbicidal active ingredients, for example imidazolinones, sulfonylureas, glyphosate or phosphinotricin (for example "PAT" gene). Each having the desired properties ( "traits") conferring genes can occur together in the transgenic plants in combination. Examples of "Bt plants" are maize varieties, cotton varieties, soya bean varieties and potato varieties may be mentioned that corn under the trade names YIELD GARD ® (eg , Cotton, soybean), KnockOut ® , (eg maize), StarLink ® (eg maize), Bollgard ® (cotton), Nucoton ® (cotton) and NewLeaf ® (potato). Maize varieties are examples of herbicide-tolerant plants, Cotton and soybean varieties named under the trade names Roundup Ready ® (tolerance against glyphosate e.g. corn, cotton, soy), Liberty Link ® (tolerance against phosphinotricin, e.g. rapeseed), IMI ® (tolerance against imidazolinones) and STS ® (tolerance against sulfonylureas For example, plants which are resistant to herbicides (conventionally bred to herbicide tolerance) are those sold under the name Clearfield ® seven varieties (e.g. maize) mentioned. Of course, these statements also apply to plant varieties developed in the future or coming onto the market in the future with these or future-developed genetic properties ("traits").
Die aufgeführten Pflanzen können besonders vorteilhaft erfindungsgemäß mit den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bzw. den erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen behandelt werden. Die bei den Wirkstoffen bzw. Mischungen oben angegebenen Vorzugsbereiche gelten auch für die Behandlung dieser Pflanzen. Besonders hervorgehoben sei die Pflanzenbehandlung mit den im vorliegenden Text speziell aufgeführten Verbindungen bzw. Mischungen.The listed Can plant particularly advantageously according to the invention with the compounds of the general Formula (I) or the active compound mixtures according to the invention are treated become. The above for the active ingredients or mixtures Preferred areas also apply to the treatment of these plants. The is particularly emphasized Plant treatment with the compounds specifically listed in this text or mixtures.
Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe geht aus den folgenden Beispielen hervor.The Production and use of the active compounds according to the invention are based on following examples.
Herstellungsbeispiele Beispiel
1 
Verfahren a)Procedure a)
Eine Mischung aus 6 ml Dichlormethan, 100 mg (0,467 mmol) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäure, 88 mg (0,389 mmol) 2'-Amino-biphenyl-4-carbaldehyd O-methyl-oxim, 100,6 mg (0,778 mmol) N,N-Diisopropylethylamin und 272 mg (0,584 mmol) Brom-tripyrrolidinophosphonium-hexafluorophosphat wird 2 Tage bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit 10 ml Wasser versetzt, die organische Phase abgetrennt und zuerst mit 10 ml gesättigter Ammoniumchloridlösung, danach mit 10 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Das Rohprodukt wird mittels präparativer HPLC (reversed phase Kieselgel (C18), Laufmittel: Wasser/Acetonitril 34:66) gereinigt.A mixture of 6 ml dichloromethane, 100 mg (0.467 mmol) 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid, 88 mg (0.389 mmol) 2'-aminobiphenyl-4-carbaldehyde O methyl oxime, 100.6 mg (0.778 mmol) of N, N-diisopropylethylamine and 272 mg (0.584 mmol) of bromo-tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate is stirred for 2 days at room temperature. Then 10 ml of water are added to the reaction mixture, the organic phase is separated off and washed first with 10 ml of saturated ammonium chloride solution, then with 10 ml of water, dried over sodium sulfate and evaporated. The crude product is purified by means of preparative HPLC (reversed phase silica gel (C 18 ), mobile phase: water / acetonitrile 34:66).
Man erhält: 35 mg (21 % der Theorie) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäure [4'-(methoxyimino-methyl)-biphenyl-2-yl]-amid mit dem logP (pH 2.3) = 3.51.you receives: 35 mg (21% of theory) of 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid [4 '- (methoxyimino-methyl) biphenyl-2-yl] amide with the logP (pH 2.3) = 3.51.
Beispiel
2 
Verfahren a)Procedure a)
300 mg (1.7 mmol) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid und 220 mg (1.1 mmol) 2-(1,3,3-Trimethyl-butyl)-phenylamin werden in 5 ml Acetonitril 4 Tage bei Raumtemperatur im abgeschlossenen Gefäß gerührt. Anschließend wird das Reaktionsgemisch mit 10 ml Wasser versetzt, die organische Phase abgetrennt und zuerst mit 10 ml gesättigter Ammoniumchloridlösung, danach mit 10 ml Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Das Rohprodukt wird mittels präparativer HPLC (reversed phase Kieselgel (C18), Laufmittel: 2%ige Essigsäure/Acetonitril 25:75) gereinigt.300 mg (1.7 mmol) 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid chloride and 220 mg (1.1 mmol) 2- (1,3,3-trimethyl-butyl) -phenylamine are in 5 ml of acetonitrile was stirred for 4 days at room temperature in a closed vessel. Then 10 ml of water are added to the reaction mixture, the organic phase is separated off and washed first with 10 ml of saturated ammonium chloride solution, then with 10 ml of water, dried over sodium sulfate and evaporated. The crude product is purified by means of preparative HPLC (reversed phase silica gel (C 18 ), mobile phase: 2% acetic acid / acetonitrile 25:75).
Man erhält: 200 mg (37 % der Theorie) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäure [2-(1,3,3-trimethyl-butyl)-phenyl]-amid mit dem logP (pH 2.3) = 4.18.you receives: 200 mg (37% of theory) 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid [2- (1,3,3-trimethylbutyl) phenyl] amide with the logP (pH 2.3) = 4.18.
Analog
Beispiel 1 und 2, sowie entsprechend den Angaben in der allgemeinen
Beschreibung der erfindungsgemäßen Herstellverfahren
(a) bis (h) wurden auch die in der nachstehenden Tabelle 1 genannten Verbindungen
der Formel (I) erhalten: Tabelle
1 
Herstellung
der Vorstufen der Formel (II) Beispiel
(II-1) 
Erste
Stufe (II-1a): 
Zu einer Lösung von 20,0 g (0,092 mol) Ethyl-2-chlor-3-keto-4,4,4-trifluorbutyrat in 100 ml Toluol tropft man bei ca. 5°C 10,17 g (0,09 Mol) Triethylamin. Danach wird innerhalb von 1 Stunde eine Lösung von 7,0 g (0,09 Mol) 2-Mercaptoethanol in 5 ml Toluol zugetropft und 2 Stunden bei ca. 5°C nachgerührt. Die Suspension wird abfiltriert und mit wenig Toluol nachgewaschen. Das Filtrat wird zuerst mit 50 ml 1N Salzsäure, dann zweimal mit 50 ml gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, zuletzt mit 50 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft.To a solution of 20.0 g (0.092 mol) of ethyl 2-chloro-3-keto-4,4,4-trifluorobutyrate 10.17 g (0.09 mol) of triethylamine are added dropwise at 100 ° C. in 100 ml of toluene. A solution of 7.0 g (0.09 mol) of 2-mercaptoethanol is then added within 1 hour added dropwise in 5 ml of toluene and stirred at about 5 ° C. for 2 hours. The The suspension is filtered off and washed with a little toluene. The filtrate is first with 50 ml of 1N hydrochloric acid, then twice with 50 ml saturated sodium bicarbonate, last washed with 50 ml of water, dried over magnesium sulfate and evaporated.
Man erhält: 18,8 g (62 % der Theorie) 4,4,4-Trifluor-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-3-oxobuttersäureethylester (vgl. Heterocycles, 1998, 48, 2253–2262).you receives: 18.8 g (62% of theory) of 4,4,4-trifluoro-2- (2-hydroxyethylsulfanyl) -3-oxobutyric acid ethyl ester (see Heterocycles, 1998, 48, 2253-2262).
Zweite
Stufe (II-1b): 
Zu einer Lösung von 18,7g (0,071 mol) 4,4,4-Trifluor-2-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-3-oxo-buttersäureethylester (II-1a) in 60 ml Toluol gibt man zuerst 6,25g (0,079Mol) Pyridin und tropft danach innerhalb von 30 Minuten bei 20°C 4 g (0,079Mol) Thionylchlorid zu. Aufgrund der exothermen Reaktion muss die Temperatur der Reaktionsmischung mit Eiswasser gekühlt werden. Nach Ende der heftigen Reaktion wird noch 5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die Mischung wird filtriert und der Rückstand mit 10 ml Toluol gewaschen. Zum Filtrat wird bei ca. 10°C innerhalb von 1 Stunde 10,9 g (0,108 Mol) Triethylamin getropft und für 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird zuerst zweimal mit 50 ml 1N Salzsäure, dann zweimal mit 50 ml gesättigter Natriumhydrogencarbonatlösung, zuletzt mit 50 ml Wasser gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird mit Petrolether/Essigester (10:1 bis 1:1) an Kieselgel chromatografiert.To a solution of 18.7 g (0.071 mol) of 4,4,4-trifluoro-2- (2-hydroxyethylsulfanyl) -3-oxo-butyric acid ethyl ester (II-1a) in 60 ml of toluene, 6.25 g (0.079 mol) of pyridine are first added and then drips 4 g (0.079 mol) at 20 ° C. within 30 minutes Thionyl chloride too. Due to the exothermic reaction, the temperature of the Reaction mixture can be cooled with ice water. After the violent end The reaction is stirred for 5 hours at room temperature. The The mixture is filtered and the residue is washed with 10 ml of toluene. The filtrate is at approx. 10 ° C 10.9 g (0.108 mol) of triethylamine were added dropwise in the course of 1 hour and for Stirred for 16 hours at room temperature. The reaction mixture is first twice with 50 ml of 1N hydrochloric acid, then twice with 50 ml of saturated sodium bicarbonate, last washed with 50 ml of water, dried over magnesium sulfate and evaporated. The residue is chromatographed on petroleum ether with petroleum ether / ethyl acetate (10: 1 to 1: 1).
Man erhält 12,6 g (59,4 % der Theorie) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäureethylester (vgl. Heterocycles 1998, 48, 2253–2262).you receives 12.6 g (59.4% of theory) of 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid ethyl ester (see Heterocycles 1998, 48, 2253-2262).
Dritte
Stufe: 
12,6 g (0,05 mol) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäureethylester (II-1b) und 3,14 g (0,08 mol) Natriumhydroxid werden in 50 ml Wasser 1 Stunde unter Rückfluss gekocht. Das Reaktionsgemisch wird abgekühlt und zweimal mit Dichlormethan extrahiert. Die wässrige Phase wird mit 6N Salzsäure auf pH 2 angesäuert, dann 5 mal mit Diethylether extrahiert. Die vereinigten organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft.12.6 g (0.05 mol) of 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid ethyl ester (II-1b) and 3.14 g (0.08 mol) of sodium hydroxide are immersed in 50 ml of water for 1 hour backflow cooked. The reaction mixture is cooled and twice with dichloromethane extracted. The watery Phase is with 6N hydrochloric acid acidified to pH 2, then extracted 5 times with diethyl ether. The united organic Extracts are over Dried sodium sulfate and evaporated.
Man erhält: 9,2 g (82 % der Theorie) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäure.you receives: 9.2 g (82% of theory) 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid.
Analog
Beispiel (II-1) wurden auch die in nachstehend genannten Verbindungen
der Formel (II) erhalten: Beispiel
(II-2) 
Diese
Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Beispiel
(II-3) 
Diese
Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Beispiel
(II-4) 
Diese
Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Beispiel
(II-5) 
4.5 g (21 mmol) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäure (II-1) und 21 g Thionylchlorid werden in 10 ml Toluol 4 Stunden bei 80°C gerührt. Das Ende der Reaktion wird festgestellt, indem aus der Reaktionslösung regelmäßig Proben entnommen und mit Methanol versetzt werden, wovon dann Dünnschichtchromatogramme angefertigt werden. Nach Ende der Reaktion werden flüchtige Bestandteile abdestilliert. Der Rückstand wird dreimal mit jeweils 20 ml Dichlormethan verrührt und wieder eingedampft.4.5 g (21 mmol) 6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carboxylic acid (II-1) and 21 g of thionyl chloride are stirred in 10 ml of toluene for 4 hours at 80 ° C. The End of the reaction is determined by taking regular samples from the reaction solution removed and mixed with methanol, of which then thin layer chromatograms be made. At the end of the reaction, volatile components distilled off. The residue is stirred three times with 20 ml of dichloromethane and evaporated again.
Man
erhält
4,5 g (80 % der Theorie) 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäurechlorid. Das
Produkt wurde charakterisiert, indem eine Probe davon 2 Stunden
mit Methanol gekocht wurde und der so erhaltene 6-Trifluormethyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiin-5-carbonsäuremethylester
mittels GC/MS nachgewiesen wurde. Herstellung
der Vorstufen der Formel (III) Beispiel
(III-1) 
sZu einer Lösung von 15 g (124 mmol) 2-Ethylanilin, 25 g (248 mMol) Triethylamin in 150 ml Dichlormethan tropft man bei 0° C das 15 g (124 mmol) Pivalinsäurechlorid und rührt 2 Stunden bei 0°C und anschließend ohne weitere Kühlung für 16 Stunden. Das Gemisch wird mit Dichlormethan verdünnt, zuerst mit Wasser dann mit Ammoniumchlorid-Lösung gewaschen, die organische Phase abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt.Szu a solution 15 g (124 mmol) of 2-ethylaniline, 25 g (248 mmol) of triethylamine 15 g (124 mmol) of pivalic acid chloride are added dropwise at 0 ° C. in 150 ml of dichloromethane and moves 2 hours at 0 ° C and subsequently without further cooling for 16 Hours. The mixture is diluted with dichloromethane, first with water then with ammonium chloride solution washed, the organic phase separated, dried over sodium sulfate and constricted.
Man
erhält
25 g (98 % der Theorie) N-(2-Ethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamid. Zweite
Stufe (III-1b) 
Zu einer Lösung aus 5,6 g (0,0275 Mol) N-(2-Ethyl-phenyl)-2,2-dimethyl-propionamid (III-1a) in 150 ml n-Pentan/Methyl-t-butylether (1:1) gibt man unter Argon bei –25 °C zuerst 3,7 g (0,03 Mol) Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO) dann 44,5 ml (0,058 mol) sec-Butyllithium-Lösung (1,3 molar in Hexan) und rührt weitere 2 Stunden bei der gleichen Temperatur. Nun wird das Gemisch auf –78 °C gekühlt, 3,33 g (0,0275 Mol) Allylbromid zugetropft und 60 Minuten bei –60 bis –78 °C gerührt. Reste von sec-Butyllithium werden durch Zugabe von 30 ml Methanol zersetzt. Das Gemisch wird auf Raumtemperatur erwärmt, mit 50 ml 5%iger Phosphorsäure geschüttelt. Die organische Phase wird abgetrennt, über Kieselgel filtriert und mittels präparativer HPLC (reversed phase Kieselgel (C18), Laufmittel: Wasser/Acetonitril 38:62) gereinigt.To a solution of 5.6 g (0.0275 mol) of N- (2-ethylphenyl) -2,2-dimethylpropionamide (III-1a) in 150 ml of n-pentane / methyl-t-butyl ether (1 : 1) 3.7 g (0.03 mol) of diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO) are then added under argon at -25 ° C, then 44.5 ml (0.058 mol) of sec-butyllithium solution (1, 3 molar in hexane) and stirred for a further 2 hours at the same temperature. The mixture is then cooled to -78 ° C, 3.33 g (0.0275 mol) of allyl bromide are added dropwise and the mixture is stirred at -60 to -78 ° C for 60 minutes. Residues of sec-butyllithium are decomposed by adding 30 ml of methanol. The mixture is warmed to room temperature, shaken with 50 ml of 5% phosphoric acid. The organic phase is separated off, filtered through silica gel and purified by means of preparative HPLC (reversed phase silica gel (C 18 ), mobile phase: water / acetonitrile 38:62).
Man
erhält
1,8 g (26 % der Theorie) 2,2-Dimethyl-N-[2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenyl]-propionamid. Dritte
Stufe (III-1) 
1,5g (6,1 mmol) 2,2-Dimethyl-N-[2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenyl]-propionamid (III-1b) und 1,2 g (12,2 mmol) konzentrierter Salzsäure werden in 24,5 ml Dioxan 12 Stunden bei 80 °C gerührt. Das Reaktionsgemisch wird mit 10 ml Wasser versetzt und mit verdünnter Natronlauge alkalisch gestellt und 5 mal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten, organischen Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft, über Kieselgel filtriert (Essigester/Methanol 5:1) und mittels präparativer HPLC (reversed phase Kieselgel (C18), Laufmittel: 2%ige Essigsäure/Acetonitril 70:30) gereinigt.1.5 g (6.1 mmol) of 2,2-dimethyl-N- [2- (1-methyl-but-3-enyl) phenyl] propionamide (III-1b) and 1.2 g (12.2 mmol) of concentrated hydrochloric acid are stirred in 24.5 ml of dioxane at 80 ° C. for 12 hours. The reaction mixture is mixed with 10 ml of water and made alkaline with dilute sodium hydroxide solution and 5 times with vinegar extracted ethyl acetate. The combined organic extracts are dried over sodium sulfate and evaporated, filtered through silica gel (ethyl acetate / methanol 5: 1) and purified by preparative HPLC (reversed phase silica gel (C 18 ), mobile phase: 2% acetic acid / acetonitrile 70:30).
Man erhält 0,3 g (30 % der Theorie) 2-(1-Methyl-but-3-enyl)-phenylamin.you receives 0.3 g (30% of theory) of 2- (1-methyl-but-3-enyl) phenylamine.
Analog
Beispiel (III-1) wurden auch die in nachstehend genannten Verbindungen
der Formel (III) erhalten: Beispiel
(III-2) 
Diese
Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Beispiel
(III-3) 
2-(3-Chlor-1-methylpentyl)phenylamin
(III-3) wird erhalten, indem man zunächst N-[2-(2-Cyclopropyl-isopropyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamid
analog den Beispielen (III-1a)
und (III-1b) herstellt. In der dritten Stufe wird mit Salzsäure umgesetzt,
wobei neben 2-(2-Cyclopropyl-isopropyl)phenylamin auch die Verbindung (III-3)
erhalten wird. Beispiel
(III-4) Erste
Stufe (III-4a) 
Zu einer Lösung von 2,2-Dimethyl-N-[2-(1-methyl-but-3-enyl)-phenyl]-propionamid (III-1b) 900 mg (3,7 mmol) in 5 ml Chloroform/Wasser (1:1) gibt man nacheinander bei Raumtemperatur 100 mg Benzyltriethylammoniumchlorid und 1 ml 50%ige Natronlauge und rührt 5 Tage. Das Reaktionsgemisch wird mit 20 ml Chloroform weiter verdünnt, mit 50 ml Natriumchlorid-Lösung gewaschen, die organische Phase abgetrennt, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt.To a solution of 2,2-dimethyl-N- [2- (1-methyl-but-3-enyl) phenyl] propionamide (III-1b) 900 mg (3.7 mmol) in 5 ml chloroform / water (1: 1) one after the other at room temperature 100 mg of benzyltriethylammonium chloride and 1 ml of 50% sodium hydroxide solution and stirred for 5 days. The reaction mixture is further diluted with 20 ml of chloroform, washed with 50 ml of sodium chloride solution, the organic phase separated, dried over sodium sulfate and constricted.
Man erhält 800 mg (37 % der Theorie) N-{2-[2-(2,2-Dichlorcyclopropyl)-1-methylethyl]-phenyl}-2,2-dimethyl-propionamid mit dem logP (pH 2,3) = 3,77.you receives 800 mg (37% of theory) of N- {2- [2- (2,2-dichlorocyclopropyl) -1-methylethyl] phenyl} -2,2-dimethyl-propionamide with the logP (pH 2.3) = 3.77.
Diese Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.This Connection is new and also the subject of the present application.
Zweite
Stufe (III-4b) 
800 mg (1,34 mmol) N-{2-[2-(2,2-Dichlorcyclopropyl)-1-methylethyl]-phenyl}-2,2-dimethyl-propionamid (III-4a) werden in 25 ml Dioxan gelöst und mit 0,1 ml konzentrierter Salzsäure versetzt, 72 Stunden bei Raumtemperatur und 24 Stunden bei 80°C gerührt. Das Gemisch wird mit Eiswasser verdünnt, mit konzentrierter Natronlauge alkalisch gestellt und mit 50 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und bei vermindertem Druck eingeengt. Der Rückstand wird über Kieselgel mit Methanol filtriert und mittels präparativer HPLC (reversed phase Kieselgel (C18), Laufmittel: 2%ige Posphorsäure/Acetonitril 52:48) gereinigt.800 mg (1.34 mmol) of N- {2- [2- (2,2-dichlorocyclopropyl) -1-methylethyl] phenyl} -2,2-dimethyl-propionamide (III-4a) are dissolved in 25 ml of dioxane and mixed with 0.1 ml of concentrated hydrochloric acid, stirred for 72 hours at room temperature and for 24 hours at 80 ° C. The mixture is diluted with ice water, made alkaline with concentrated sodium hydroxide solution and extracted with 50 ml of ethyl acetate. The organic phase is dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue is filtered through silica gel with methanol and purified by means of preparative HPLC (reversed phase silica gel (C 18 ), eluent: 2% phosphoric acid / acetonitrile 52:48).
Man erhält 0,8 g (60 % der Theorie) 2-[2-(2,2-Dichlorcyclopropyl)-1-methylethyl]phenylamin mit dem logP (pH 2,3) = 2,52.you receives 0.8 g (60% of theory) 2- [2- (2,2-dichlorocyclopropyl) -1-methylethyl] phenylamine with the logP (pH 2.3) = 2.52.
Diese Verbindung ist neu und ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Anmeldung.This Connection is new and also the subject of the present application.
Die Bestimmung der angegebenen logP-Werte erfolgte gemäß EEC-Directive 79/831 Annex V.A8 durch HPLC (High Performance Liquid Chromatography) an einer Phasenumkehrsäule (C 18). Temperatur: 43°C.The The specified logP values were determined in accordance with the EEC Directive 79/831 Annex V.A8 by HPLC (High Performance Liquid Chromatography) on a phase reversal column (C 18). Temperature: 43 ° C.
Eluenten für die Bestimmung im sauren Bereich (pH 2,3): 0,1 % wässrige Phosphorsäure, Acetonitril; linearer Gradient von 10 % Acetonitril bis 90 % Acetonitril.eluent for the Determination in the acidic range (pH 2.3): 0.1% aqueous phosphoric acid, acetonitrile; linear Gradient from 10% acetonitrile to 90% acetonitrile.
Die Eichung erfolgte mit unverzweigten Alkan-2-onen (mit 3 bis 16 Kohlenstoffatomen), deren LogP-Werte bekannt sind (Bestimmung der LogP-Werte anhand der Retentionszeiten durch lineare Interpolation zwischen zwei aufeinanderfolgenden Alkanonen).The Calibration was carried out with unbranched alkan-2-ones (with 3 to 16 carbon atoms), whose LogP values are known (determination of the LogP values using retention times by linear interpolation between two successive ones Alkanones).
Die lambda-max-Werte wurden an Hand der UV-Spektren von 200 nm bis 400 nm in den Maxima der chromatographischen Signale ermittelt.The Lambda max values were determined using the UV spectra from 200 nm to 400 nm determined in the maxima of the chromatographic signals.
Anwendungsbeispieleapplications
Beispiel AExample A
Venturia – Test (Apfel)/protektivVenturia test (apple) / protective
- Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile DimethylacetamidSolvent: 24.5 parts by weight of acetone 24.5 parts by weight of dimethylacetamide
- Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-PolyglykoletherEmulsifier: 1 part by weight of alkyl aryl polyglycol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.to Production of a suitable preparation of active ingredient 1 part by weight of active ingredient is mixed with the stated amounts solvent and emulsifier and diluted the concentrate with water to the desired concentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wässrigen Konidiensuspension des Apfelschorferregers Venturia inaequalis inokuliert und verbleiben dann 1 Tag bei ca. 20°C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.to exam young plants become protective with the active ingredient preparation sprayed in the specified application rate. After the spray coating has dried on the plants with an aqueous Inoculated conidia suspension of the apple scab pathogen Venturia inaequalis and then remain for 1 day at approx. 20 ° C and 100% relative humidity in an incubation cabin.
Die Pflanzen werden dann im Gewächshaus bei ca. 21 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 90 % aufgestellt.The Plants are then grown in the greenhouse at approx. 21 ° C and a relative humidity of approx. 90%.
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.10 Evaluation is carried out days after the inoculation. Here means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while a Efficiency of 100% means that no infection is observed.
Bei diesem Test zeigen die in den Beispielen 2, 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22 aufgeführten erfindungsgemäßen Stoffe bei einer Aufwandmenge von 100 g/ha einen Wirkungsgrad von 88 % oder mehr.at this test are shown in Examples 2, 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22 listed substances according to the invention at an application rate of 100 g / ha an efficiency of 88% or more.
Beispiel BExample B
Botrytis – Test (Bohne)/protektivBotrytis test (bean) / protective
- Lösungsmittel : 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamidsolvent : 24.5 parts by weight of acetone 24.5 parts by weight of dimethylacetamide
- Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-PolyglykoletherEmulsifier: 1 part by weight of alkyl aryl polyglycol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.to Production of a suitable preparation of active ingredient 1 part by weight of active ingredient is mixed with the stated amounts solvent and emulsifier and diluted the concentrate with water to the desired concentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden auf jedes Blatt 2 kleine mit Botrytis cinerea bewachsene Agarstückchen aufgelegt. Die inokulierten Pflanzen werden in einer abgedunkelten Kammer bei ca. 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.to exam young plants become protective with the active ingredient preparation sprayed in the specified application rate. After the spray coating has dried on 2 small botrytis cinerea overgrown on each leaf agar pieces hung up. The inoculated plants are darkened Chamber at approx. 20 ° C and 100% relative humidity.
2 Tage nach der Inokulation wird die Größe der Befallsflecken auf den Blättern ausgewertet. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.2 Days after the inoculation, the size of the infection spots on the Scroll evaluated. 0% means an efficiency that the one corresponds to the control while an efficiency of 100% means that no infection is observed becomes.
Bei diesem Test zeigen die in den Beispielen 2, 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22 aufgeführten erfindungsgemäßen Stoffe bei einer Aufwandmenge von 500 g/ha einen Wirkungsgrad von 96 % oder mehr.at this test are shown in Examples 2, 12, 17, 18, 19, 20, 21, 22 listed substances according to the invention with an application rate of 500 g / ha an efficiency of 96% or more.
Beispiel CExample C
Alternaria-Test (Tomate)/protektivAlternaria test (tomato) / protective
- Lösungsmittel: 49 Gewichtsteile N,N-DimethylformamidSolvent: 49 parts by weight of N, N-dimethylformamide
- Emulgator: 1 Gewichtsteil AlkylarylpolyglykoletherEmulsifier: 1 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.to Production of a suitable preparation of active ingredient 1 part by weight of active ingredient is mixed with the stated amounts solvent and emulsifier and diluted the concentrate with water to the desired concentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit bespritzt man junge Tomatenpflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge. 1 Tag nach der Behandlung werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Alternaria solani inokuliert und stehen dann 24 h bei 100 % relativer Feuchte und 20°C. Anschließend stehen die Pflanzen bei 96 % relativer Luftfeuchtigkeit und einer Temperatur von 20°C.to exam young tomato plants are sprayed with for protective effectiveness the active ingredient preparation in the application rate specified. 1 day after treatment, the plants are treated with a spore suspension of Alternaria solani and are then at 100% for 24 hours relative humidity and 20 ° C. Then stand the plants at 96% relative humidity and temperature of 20 ° C.
7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.7 Evaluation is carried out days after the inoculation. Here means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while a Efficiency of 100% means that no infection is observed.
Bei diesem Test zeigen die in den Beispielen 2, 19, 21, 26 aufgeführten erfindungsgemäßen Stoffe bei einer Aufwandmenge von 750 g/ha einen Wirkungsgrad von 90 % oder mehr.at this test shows the substances according to the invention listed in Examples 2, 19, 21, 26 with an application rate of 750 g / ha an efficiency of 90% or more.
Beispiel DExample D
Puccinia-Test (Weizen)/protektivPuccinia test (wheat) / protective
- Lösungsmittel: 25 Gewichtsteile N,N-DimethylacetamidSolvent: 25 parts by weight of N, N-dimethylacetamide
- Emulgator: 0,6 Gewichtsteile AlkylarylpolyglykoletherEmulsifier: 0.6 part by weight of alkylaryl polyglycol ether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.to Production of a suitable preparation of active ingredient 1 part by weight of active ingredient is mixed with the stated amounts solvent and emulsifier and diluted the concentrate with water to the desired concentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Puccinia recondita besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20°C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.to exam young plants become protective with the active ingredient preparation sprayed in the specified application rate. After the spray coating has dried on plants with a conidia suspension of Puccinia recondita sprayed. The plants remain at 20 ° C and 100% relative humidity for 48 hours in an incubation cabin.
Die Pflanzen werden dann in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Rostpusteln zu begünstigen.The Plants are then grown in a greenhouse at a temperature of approx. 20 ° C and a relative air humidity of 80% to the To promote the development of rust pustules.
10 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.10 Evaluation is carried out days after the inoculation. Here means 0% an efficiency that corresponds to that of the control, while a Efficiency of 100% means that no infection is observed.
Bei diesem Test zeigen die in den Beispielen 17, 18 aufgeführten erfindungsgemäßen Stoffe bei einer Aufwandmenge von 500 g/ha einen Wirkungsgrad von 86 % oder mehr.at this test shows the substances according to the invention listed in Examples 17, 18 with an application rate of 500 g / ha an efficiency of 86% or more.
Claims (11)
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