DE102021207038A1 - Stable, effective and skin-friendly antiperspirants - Google Patents

Stable, effective and skin-friendly antiperspirants Download PDF

Info

Publication number
DE102021207038A1
DE102021207038A1 DE102021207038.8A DE102021207038A DE102021207038A1 DE 102021207038 A1 DE102021207038 A1 DE 102021207038A1 DE 102021207038 A DE102021207038 A DE 102021207038A DE 102021207038 A1 DE102021207038 A1 DE 102021207038A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
weight
composition according
aluminum
until
contain
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102021207038.8A
Other languages
German (de)
Inventor
Thomas Döring
Brigitte Kempen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE102021207038.8A priority Critical patent/DE102021207038A1/en
Priority to FR2206416A priority patent/FR3124700A1/en
Priority to GB2209731.5A priority patent/GB2610052B/en
Publication of DE102021207038A1 publication Critical patent/DE102021207038A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111—Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34—Free of silicones

Abstract

Schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen, die- jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung -a) 10,0 bis 75,0 Gew.-% hydriertes Polyisobuten der FormelH-[CH2-C(CH3)2]n-Hmit n = 4 oder 5;b) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon;c) 10,0 bis 45,0 Gew.-% mindestens eines C8-16-Trigylcderids enthalten,zeichnen sich durch hohe Wirksamkeit, gute Stabilität und ein trockenes Hautgefühl aus und können frei von Silikonölen formuliert werden, wodurch sie eine bessere biologische Abbaubarkeit aufweisen.Antiperspirant cosmetic compositions which, based in each case on the weight of the ready-to-use composition -a) 10.0 to 75.0% by weight of hydrogenated polyisobutene of the formula H-[CH2-C(CH3)2]n-H, where n=4 or 5 ;b) 7.0 to 35.0% by weight of at least one antiperspirant active ingredient from the group of inorganic or organic salts of aluminum, zirconium or a mixture thereof;c) 10.0 to 45.0% by weight at least of a C8-16 triglyceride are characterized by high effectiveness, good stability and a dry skin feel and can be formulated free of silicone oils, which means they have better biodegradability.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung, welche stabil, wirksam und sehr gut hautverträglich ist und ohne Silikonöle formuliert werden kann.The present invention relates to an antiperspirant cosmetic composition which is stable, effective and very well tolerated by the skin and can be formulated without silicone oils.

Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellen ein menschliches Grundbedürfnis dar und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs und der Achselnässe. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, welche für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll-on- Applikation, Creme, Gel und als getränkte flexible Substrate (Deotücher).Washing, cleaning and caring for one's own body represent a basic human need and modern industry is constantly trying to meet these human needs in a variety of ways. The ongoing elimination or at least reduction of body odor and armpit wetness is particularly important for daily hygiene. Numerous special deodorizing or antiperspirant body care products are known in the prior art, which were developed for use in body regions with a high density of sweat glands, in particular in the armpit area. These are packaged in a wide variety of administration forms, for example as a powder, in stick form, as an aerosol spray, pump spray, liquid and gel-form roll-on application, cream, gel and as soaked flexible substrates (deodorant wipes).

Kosmetische Antitranspirantien des Standes der Technik enthalten neben mindestens einem Öl oder einem Wachs und einer Riechstoffkomponente bzw. einem Parfüm mindestens eine schweißhemmende Verbindung, beispielsweise in Form von Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirconium-Salzen, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden von Aluminium und/oder Zirconium.In addition to at least one oil or a wax and a fragrance component or a perfume, cosmetic antiperspirants of the prior art contain at least one antiperspirant compound, for example in the form of aluminum salts and/or aluminum-zirconium salts, in particular in the form of halides and/or hydroxyhalides aluminum and/or zirconium.

Um beim Verbraucher ein gutes Hautgefühl zu erzeugen, weisen Antitranspirantien und Deodorants üblicherweise Silikonöle auf. Insbesondere Decamethylcyclopentasiloxan wird häufig eingesetzt. Weiterhin haben entsprechende Silikonöle den Vorteil, dass sie flüchtig sind, so dass sie keine Flecken oder Schmierfilme auf der Kleidung des Anwenders hinterlassen. Flüchtige Silikonöle wie das Cyclopentasiloxan zeigen für feste Antitranspirantien optimale Eigenschaften, da sie ein sehr angenehmes, trockenes Hautgefühl bieten und auf der Haut verdampfen, so dass das Aluminiumsalz aus der unpolaren Matrix freigesetzt werden und in der Interaktion mit dem Schweiß seine Wirkung erst entfalten kann.In order to create a good feeling on the skin for the consumer, antiperspirants and deodorants usually contain silicone oils. In particular, decamethylcyclopentasiloxane is frequently used. Furthermore, corresponding silicone oils have the advantage that they are volatile, so that they do not leave any stains or greasy films on the user's clothing. Volatile silicone oils such as cyclopentasiloxane show optimal properties for solid antiperspirants, as they offer a very pleasant, dry feeling on the skin and evaporate on the skin so that the aluminum salt can be released from the non-polar matrix and only develop its effect when it interacts with sweat.

Der Einsatz von Silikonölen in Antitranspirantien und Deodorantien wird wegen mangelnder biologischer Abbaubarkeit zunehmend kritisch gesehen. Es besteht daher ein Bedarf an Formulierungen, die frei von Silikonölen sind. Bislang war es nicht möglich, das Cyclopentasiloxan ohne Verschlechterung der kosmetischen Eigenschaften, Wirksamkeit und Stabilität zu ersetzen.The use of silicone oils in antiperspirants and deodorants is viewed increasingly critically due to the lack of biodegradability. There is therefore a need for formulations that are free from silicone oils. Hitherto it has not been possible to replace the cyclopentasiloxane without degrading the cosmetic properties, effectiveness and stability.

Viele alternative Emollients lösen den oft als Strukturgeber eingesetzten Fettalkohol in der Wärme, so dass diese Stifte zu schnell flüssig werden und auslaufen. Nicht flüchtige Öle behindern die Freisetzung von Aluminiumchlorohydrat auf der Haut und daher ist die Wirksamkeit stark herabgesetzt. Alternative Emollients können zu starker Synerese führen. Das Hautgefühl nicht flüchtiger Emollients ist oft sehr ölig oder sogar klebrig.Many alternative emollients dissolve the fatty alcohol, which is often used as a structuring agent, when heated, so that these sticks become liquid too quickly and leak. Non-volatile oils impede the release of aluminum chlorohydrate on the skin and therefore effectiveness is greatly reduced. Alternative emollients can lead to strong syneresis. The skin feel of non-volatile emollients is often very oily or even sticky.

Es besteht daher Bedarf an Antitranspirantien und Deodorants, die die Umwelt nicht belasten aber gleichzeitig eine gute Leistung im Hinblick auf Schweißreduktion bzw. Reduktion des durch Schweiß hervorgerufenen Körpergeruchs haben. Zudem soll ein angenehmes Hautgefühl erreicht und durch den Auftrag des Mittels auf die Haut die Kleidung des Anwenders nicht verschmutzt werden.There is therefore a need for antiperspirants and deodorants which do not pollute the environment but at the same time have good performance with regard to sweat reduction or reduction of body odor caused by sweat. In addition, a pleasant feeling on the skin should be achieved and the clothing of the user should not be soiled by the application of the agent to the skin.

Überraschenderweise wurde gefunden, dass ein Aluminiumsalz in Kombination mit hydrogeniertem Polyisobuten und (2) kurz- bis mittelkettigen (C8-16) Triglyceriden Antitranspirantprodukte in Stift-, Wachs- oder Cremeform liefert, die sich durch hohe Wirksamkeit, gute Stabilität und ein trockenes Hautgefühl auszeichnen und frei von Silikonölen formuliert werden können, wodurch sie eine bessere biologische Abbaubarkeit aufweisen.It has surprisingly been found that an aluminum salt in combination with hydrogenated polyisobutene and (2) short to medium-chain (C8-16) triglycerides provides antiperspirant products in stick, wax or cream form which are characterized by high effectiveness, good stability and a dry skin feel and can be formulated free of silicone oils, giving them better biodegradability.

Gegenstand der Erfindung ist eine schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung enthaltend - jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung -

  1. a) 10,0 bis 75, 0 Gew.-% hydriertes Polyisobuten der Formel H-[CH2-C(CH3)2]n-H mit n = 4 oder 5;
  2. b) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon;
  3. c) 10,0 bis 45,0 Gew.-% mindestens eines C8-16-Trigylcderids.
The invention relates to an antiperspirant cosmetic composition containing - in each case based on the weight of the ready-to-use composition -
  1. a) 10.0 to 75.0% by weight of hydrogenated polyisobutene of the formula H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] n -H with n = 4 or 5;
  2. b) 7.0 to 35.0% by weight of at least one antiperspirant active ingredient from the group of inorganic or organic salts of aluminum, zirconium or a mixture thereof;
  3. c) 10.0 to 45.0% by weight of at least one C 8-16 triglyceride.

Unter dem Begriff „schweißhemmend“ wird erfindungsgemäß die Verminderung bzw. Reduzierung der Transpiration der Schweißdrüsen des Körpers verstanden bzw. die Reduktion des durch Schweiß ausgelösten Körpergeruchs. Dabei handelt es sich um ein nicht-therapeutisches Produkt, welches im Rahmen der täglichen Körperhygiene eingesetzt werden kann.According to the invention, the term “antiperspirant” is understood to mean the reduction or reduction in perspiration of the sweat glands of the body or the reduction of body odor caused by perspiration. This is a non-therapeutic product that can be used as part of daily personal hygiene.

Sind in der vorliegenden Anmeldung Mengenangaben enthalten, so handelt es sich hierbei um Gew.-%, wenn nicht explizit anders erwähnt. Alle Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.If quantities are given in the present application, these are % by weight, unless explicitly stated otherwise. Unless otherwise stated, all amounts are based on the total weight of the composition according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, den Inhaltsstoff a) innerhalb engerer Mengenbereiche einzusetzen. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie 10,0 bis 75, 0 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 60,0 Gew.-% und insbesondere 17,0 bis 45,0 Gew.-% hydriertes Polyisobuten der Formel H-[CH2-C(CH3)2]n-H
mit n = 4 oder 5
enthalten.It is preferred according to the invention to use ingredient a) within narrower ranges of amounts. Preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain 10.0 to 75.0% by weight, preferably 15 to 60.0% by weight and in particular 17.0 to 45.0% by weight of hydrogenated polyisobutene of the formula H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] n -H
with n = 4 or 5
contain.

Im Falle technischer Gemische, die sowohl H-[CH2-C(CH3)2]4-H als auch H-[CH2-C(CH3)2]5-H enthalten, beziehen sich die die Mengenangeben selbstverständlich auf die Gesamtmenge, d.h. die Menge beider Stoffe.In the case of technical mixtures which contain both H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] 4 -H and H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] 5 -H, the stated quantities are of course based on the total amount, ie the amount of both substances.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung weist mindestens ein Aluminiumsalz auf. Das mindestens eine Aluminiumsalz kann beispielsweise in Form von Aluminiumsalzen und/oder Aluminium-Zirconium- Salzen, insbesondere in Form von Halogeniden und/oder Hydroxyhalogeniden vorliegen. Unter dem Begriff „Halogenide und/oder Hydroxyhalogenide“ werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Chloride, Bromide und lodide des Aluminiums und des Aluminium-Zirconiums sowie Verbindungen der Formeln Al(OH)yX verstanden, wobei X in den vorgenannten Formeln für ein Halogenidion steht. Insbesondere handelt es sich dabei um Chloride.The composition according to the invention has at least one aluminum salt. The at least one aluminum salt can be present, for example, in the form of aluminum salts and/or aluminum-zirconium salts, in particular in the form of halides and/or hydroxy halides. In the context of the present invention, the term "halides and/or hydroxy halides" is understood to mean, in particular, chlorides, bromides and iodides of aluminum and aluminum-zirconium and compounds of the formulas Al(OH) y X, where X in the aforementioned formulas represents a halide ion stands. In particular, these are chlorides.

Bevorzugte schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem molaren Verhältnis von Aluminium zu Chlorid von 1,26:1 bis 1,90:1, vorzugsweise 1, 35:1 bis 1,88:1, bevorzugt von 1,40:1 bis 1,88:1, insbesondere von 1,65:1 bis 1,88:1 enthalten. Der Einsatz von Aluminiumsalzen mit den zuvor angeführten molaren Verhältnissen von Aluminium zu Chlorid hat sich als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die schweißhemmende Wirkung, die verminderte Rückstandsbildung sowie das verbesserte Trockenheitsgefühl erwiesen. Demnach sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als schweißhemmenden Wirkstoff b) 15,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 15,0 bis 30,0 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 21,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumchlorohydrats enthalten, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,65 : 1 bis 2,25 : 1, vorzugsweise 1,75 : bis 2,15 : 1, bevorzugt von 1,85 : 1 bis 2,12 : 1, insbesondere von 1,91 : 1 bis 2,10 : 1, aufweist, bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung.Preferred antiperspirant cosmetic compositions are therefore characterized in that they contain at least one aluminum salt with a molar ratio of aluminum to chloride of 1.26:1 to 1.90:1, preferably 1.35:1 to 1.88:1, preferably from from 1.40:1 to 1.88:1, especially from 1.65:1 to 1.88:1. The use of aluminum salts with the above-mentioned molar ratios of aluminum to chloride has proven to be particularly advantageous with regard to the antiperspirant effect, the reduced formation of residues and the improved feeling of dryness. Accordingly, compositions according to the invention which contain, as antiperspirant active ingredient b) 15.0 to 40.0% by weight, preferably 15.0 to 30.0% by weight and in particular 15.0 to 21.0% by weight, of at least one activated aluminum chlorohydrate containing a molar ratio of aluminum to chlorine of 1.65: 1 to 2.25: 1, preferably 1.75: to 2.15: 1, preferably from 1.85: 1 to 2.12: 1 , in particular from 1.91:1 to 2.10:1, preferred embodiments of the present invention.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn die eingesetzten Aluminiumsalze einen hohen Chloridgehalt aufweisen. Bevorzugte schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem Chloridgehalt von 5 Gew.-% bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 10 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt 15 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 17 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Aluminiumsalzes enthalten. Der Einsatz derartiger Salze führt zu einer hohen schweißhemmenden Wirkung sowie zu einer verminderten Rückstandsbildung im Vergleich zu Aluminiumsalzen mit andersartigen, insbesondere geringeren, Chloridgehalten. Der Chloridgehalt der Aluminiumsalze kann beispielsweise durch potentiometrische Titration gegen eine Silbernitrat-Lösung als Standard bestimmt werden.Furthermore, it can be preferred according to the invention if the aluminum salts used have a high chloride content. Preferred antiperspirant cosmetic compositions are therefore characterized in that they contain at least one aluminum salt with a chloride content of 5% by weight to 35% by weight, preferably 10% by weight to 30% by weight, preferably 15% by weight to 25% by weight, in particular 17% by weight to 20% by weight, based on the total weight of the aluminum salt. The use of such salts leads to a high antiperspirant effect and to a reduced formation of residues in comparison to aluminum salts with different, in particular lower, chloride contents. The chloride content of the aluminum salts can be determined, for example, by potentiometric titration against a silver nitrate solution as the standard.

Es hat sich im Rahmen der vorliegenden Erfindung als vorteilhaft herausgestellt, wenn die schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung Aluminiumsalze enthalten, welche in aktivierter Form vorliegen, also mit Hitze aktiviert wurden, und insbesondere einen hohen Anteil an polymeren Aluminiumkomplexen (im nachfolgenden auch als Al-Komplexe bezeichnet) mit einem geringen Molekulargewicht aufweisen. Diese polymeren Al-Komplexe entstehen durch die Dissoziation der Aluminiumsalze in Al(III)-Aqua-Komplexe und anschließender Bildung von polymeren Al-Komplexe mit Hydroxid- und Oxid-Brücken zwischen den Aluminiumionen. Polymere Al-Komplexe mit einem hohen Molekulargewicht weisen jedoch eine geringere schweißhemmende Wirkung auf als polymere Al-Komplexe mit geringem Molekulargewicht.In the context of the present invention, it has turned out to be advantageous if the antiperspirant cosmetic composition contains aluminum salts that are present in activated form, i.e. have been activated with heat, and in particular a high proportion of polymeric aluminum complexes (hereinafter also referred to as Al complexes). having a low molecular weight. These polymeric Al complexes result from the dissociation of the aluminum salts into Al(III) aqua complexes and subsequent formation of polymeric Al complexes with hydroxide and oxide bridges between the aluminum ions. However, polymeric Al complexes with a high molecular weight have a lower antiperspirant effect than polymeric Al complexes with a low molecular weight.

Die Bildung von polymeren Al-Komplexen mit geringen Molekulargewichten kann beispielsweise mittels Größenausschlusschromatographie bestimmt werden. Hierfür wird eine Säule verwendet, welche silanisierte poröse Silikamikrokügelchen mit einer Teilchengröße von 5 µm enthält (beispielsweise Agilent Zorbax PSM 60-S Säule, welche von der Firma Agilent kommerziell erhältlich ist). Als Eluent eignet sich 0,02 M HCl. Bei Analyse der erfindungsgemäß eingesetzten Aluminiumsalze werden 5 bis 6 Peaks erhalten, welche polymere Al-Komplexe mit unterschiedlichen Molekulargewichtsbereichen repräsentieren. Die Peaks 1 und 2 repräsentieren polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 5.000 bis 10.000 g/mol, der Peak 3 repräsentiert polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 2.000 bis 4.000 g/mol, der Peak 4 repräsentiert polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 500 bis 1.500 g/mol. Schließlich stehen die Peaks 5 bzw. 6 für polymere Al-Komplexe mit einem mittleren Molekulargewicht von 135 bis 270 g/mol.The formation of polymeric Al complexes with low molecular weights can be determined, for example, by means of size exclusion chromatography. For this purpose, a column is used which contains silanized porous silica microspheres with a particle size of 5 μm (e.g. Agilent Zorbax PSM 60-S column, which is commercially available from Agilent). 0.02 M HCl is suitable as eluent. When analyzing the aluminum salts used according to the invention, 5 to 6 peaks are obtained which represent polymeric Al complexes with different molecular weight ranges. Peaks 1 and 2 represent polymeric Al complexes with an average molecular weight of 5,000 to 10,000 g/mol, peak 3 represents polymeric Al complexes with an average molecular weight of 2,000 to 4,000 g/mol, peak 4 represents polymeric Al complexes with an average molecular weight of 500 to 1,500 g/mol. Finally, peaks 5 and 6 represent polymeric Al complexes with an average molecular weight of 135 to 270 g/mol.

Die Fläche des jeweiligen Peaks ist direkt proportional zu der Menge der polymeren Al-Komplexe des jeweiligen Molekulargewichtsbereichs. Daher kann durch Vergleich der Fläche eines Peaks mit der Gesamtfläche aller erhaltenen Peaks unmittelbar der Anteil an polymeren Al-Komplexen des entsprechenden Molekulargewichtsbereichs an der Gesamtmenge der gebildeten polymeren Al-Komplexe in dem erfindungsgemäß verwendeten Aluminiumsalz ermittelt werden.The area of each peak is directly proportional to the amount of polymeric Al complexes in each molecular weight range. Therefore, by comparing the area of a peak with the total area of all peaks obtained, the proportion of polymeric Al complexes of the corresponding molecular weight range in the total amount of polymeric Al complexes formed in the aluminum salt used according to the invention can be determined directly.

Der Peak 4 enthält die für die schweißhemmende Wirkung bedeutsamen polymeren Al-Komplexe mit geringem Molekulargewicht. Im Hinblick auf die schweißhemmende Wirkung ist es daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Flächenanteil der Peakfläche 4 im Vergleich zu der Gesamtfläche aller Peakflächen 1 bis 5 bzw. 1 bis 6 im Chromatogramm in einem bestimmten Bereich liegt. Bevorzugte erfindungsgemäße schweißhemmende kosmetische Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Aluminiumsalz mit einem Peakflächenanteil des Peaks 4 zu der Gesamtfläche aller Peaks im Chromatogramm von 40 bis 80 %, vorzugsweise von 42 bis 75 %, bevorzugt von 45 bis 70 %, insbesondere von 50 bis 65 % enthalten. Der Peakflächenanteil des Peaks 4 in Bezug auf die Gesamtfläche aller Peaks im Chromatogramm wurde mittels Größenausschlusschromatographie unter Verwendung einer Agilent Zorbax PSM 60S Säule mit 0,02 M HCl als Eluent bestimmt. Die Gesamtfläche aller Peaks bezieht sich hierbei auf die Summe aller für das Aluminiumsalz im Chromatogramm erhaltenen Peaks. Der Einsatz derartiger Aluminiumsalze hat sich als besonders vorteilhaft im Hinblick auf eine gute schweißhemmende Wirksamkeit in Kombination mit einer silikonölfreien Matrixl herausgestellt.Peak 4 contains the low molecular weight polymeric Al complexes that are important for the antiperspirant effect. With regard to the antiperspirant effect, it is therefore advantageous according to the invention if the area proportion of peak area 4 compared to the total area of all peak areas 1 to 5 or 1 to 6 in the chromatogram is within a specific range. Preferred antiperspirant cosmetic compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one aluminum salt with a peak area percentage of peak 4 to the total area of all peaks in the chromatogram of 40 to 80%, preferably 42 to 75%, preferably 45 to 70%, in particular of 50 to 65% included. The peak area fraction of peak 4 with respect to the total area of all peaks in the chromatogram was determined by size exclusion chromatography using an Agilent Zorbax PSM 60S column with 0.02 M HCl as eluent. The total area of all peaks relates to the sum of all peaks obtained for the aluminum salt in the chromatogram. The use of such aluminum salts has turned out to be particularly advantageous with regard to good antiperspirant effectiveness in combination with a silicone oil-free matrix.

Das mindestens eine Aluminiumsalz wird bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Daher ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das kosmetische Zusammensetzung - bezogen auf ihr Gesamtgewicht - 8 bis 38 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-%, bevorzugt 12 bis 35 Gew.-%, insbesondere 15 bis 30 Gew.-%, mindestens ein Aluminiumsalz enthält. Der Einsatz der zuvor angeführten Gesamtmengen des Aluminiumsalzes führt zu einer hervorragenden Antitranspirantleistung, ohne das Inkompatibilitäten mit weiteren Inhaltsstoffen der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung oder eine übermäßige Rückstandsbildung auf Textilien auftreten.The at least one aluminum salt is preferably used in specific quantity ranges. It is therefore advantageous according to the invention if the cosmetic composition--based on its total weight--8 to 38% by weight, preferably 10 to 35% by weight, preferably 12 to 35% by weight, in particular 15 to 30% by weight , contains at least one aluminum salt. The use of the above total amounts of the aluminum salt leads to excellent antiperspirant performance without incompatibilities with other ingredients of the cosmetic composition according to the invention or excessive residue formation on textiles occurring.

Als dritten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 15,0 bis 45,0 Gew.-% mindestens eines C8-16-Trigylcderids. Es hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, das bzw. die Triglyceride innerhalb engerer Mengenbereiche einzusetzen. Zudem sind besonders mittelkettige Triglyceride mit C8-10-Fettresten im Hinblick auf die Produkthaptik und -leistung als besonders bevorzugt anzusehen.The compositions according to the invention contain 15.0 to 45.0% by weight of at least one C 8-16 triglyceride as a third essential component. It has proven to be particularly advantageous to use the triglyceride or triglycerides within narrower ranges. In addition, particularly medium-chain triglycerides with C 8-10 fat residues are to be regarded as particularly preferred with regard to product feel and performance.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 13 bis 40 Gew.% und insbesondere 15 bis 35 Gew.-% mindestens eines C8-10-Trigylcderids enthalten.Preferred compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain 10 to 45% by weight, preferably 13 to 40% by weight and in particular 15 to 35% by weight of at least one C 8-10 triglyceride.

Die angenehme Produkthaptik und Leistungscharakteristik der erfindungsgemäßen Produkte kann durch den Einsatz zusätzlich Emoillents noch weiter gesteigert werden. Hier haben sich insbesondere PPG-14 Butylether, C12-15-Alkylbenzoate, Phenoxyethyl Caprylate und beliebige Mischungen dieser drei Verbindungen als geeignet erwiesen.The pleasant product feel and performance characteristics of the products according to the invention can be increased even further by using additional emollients. PPG-14 butyl ether, C 12-15 -alkyl benzoates, phenoxyethyl caprylate and any mixtures of these three compounds have proven particularly suitable here.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten daher zusätzlich eine, zwei oder drei dieser Verbindungen in einer Gesamtmenge von 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-%.Compositions that are preferred according to the invention therefore additionally contain one, two or three of these compounds in a total amount of 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight. -%.

Im Hinblick auf die Komplexität bei der Herstellung sind insbesondere Zusammensetzungen bevorzugt, die nur eine der genannten Verbindungen enthalten. Demnach sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% PPG-14 Butylether enthalten, bevorzugt.In view of the complexity involved in production, preference is given in particular to compositions which contain only one of the compounds mentioned. Accordingly, compositions according to the invention which additionally contain 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of PPG-14 butyl ether are preferred.

PPG-14 Butylether ist ein Propylenglykolether von Butylalkohol, der durch nachfolgende Formel charakterisiert werden kann: C4H9(OC(CH3)CH2)nOH, wobei n 14 ist. Aufgrund des Propylenglykolanteils zeichnet sich PPG-14 Butylether durch einen moderat hydrophilen Charakter aus, der sich sehr gut zur Dispergierung von mehr oder weniger hydrophilen Inhaltsstoffen der kosmetischen Zusammensetzung eignet. Insbesondere lassen sich mittels PPG-14 Butylether auch Salze, wie beispielsweise das erfindungsgemäß genutzte Aluminiumsalz in der Zusammensetzung dispergieren.PPG-14 butyl ether is a propylene glycol ether of butyl alcohol that can be characterized by the following formula: C 4 H 9 (OC(CH 3 )CH 2 ) n OH where n is 14. Due to the propylene glycol content, PPG-14 butyl ether is characterized by a moderately hydrophilic character, which is very well suited for dispersing more or less hydrophilic ingredients in the cosmetic composition. In particular, PPG-14 butyl ether can also be used to disperse salts, such as the aluminum salt used according to the invention, in the composition.

Alternativ dazu sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% C12-15-Alkylbenzoat enthalten, bevorzugt.Alternatively thereto are compositions according to the invention which additionally contain 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of C 12-15 -alkyl benzoate , prefers.

Als weitere Alternative sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% Phenoxyethyl Caprylate enthalten, bevorzugt.As a further alternative, preference is given to compositions according to the invention which additionally contain 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of phenoxyethyl caprylate.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden vorzugsweise in fester Form bereitgestellt. Hier haben sich insbesondere Stifte als geeignet erwiesen, herstellbar sind aber auch Cremes oder Wachse, die vom Verbraucher am Wirkort durch Verstreichen appliziert werden können.The compositions of the present invention are preferably provided in solid form. Sticks in particular have proven to be suitable here, but creams or waxes can also be produced, which can be applied by the consumer at the site of action by spreading.

Als Konsistenz- und Strukturgeber haben sich in derartigen Zusammensetzungen Fettalkohole als besonders geeignet erwiesen. Die erfindungsgemäße Kombination ist in der Lage, ganz ohne den Einsatz von Silikonölen wärmestabile Stifte bereitzustellen, bei denen die Emoillents den Strukturgeber in der Wärme nicht zu sehr lösen. Die Produkte sind damit auslaufsicher aber dennoch angenehm applizierbar.Fatty alcohols have proven to be particularly suitable as consistency and structure factors in such compositions. The combination according to the invention is able to provide heat-stable sticks in which the emoillents do not dissolve the structuring agent too much when heated, entirely without the use of silicone oils. The products are leak-proof but still easy to apply.

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten daher zusätzlich 10,0 bis 30,0 Gew.-%, vorzugsweise 15,0 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 17,5 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 20,0 bis 22,5 Gew.-% C16-20-Fettalkol(e).Compositions preferred according to the invention therefore additionally contain 10.0 to 30.0% by weight, preferably 15.0 to 27.5% by weight, more preferably 17.5 to 25.0% by weight and in particular 20.0 to 22.5% by weight C 16-20 fatty alcohol(s).

Wie bereits mehrfach erwähnt, können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ohne Leistungs- oder Komforteinbußen frei von flüchtigen Silikonölen formuliert werden. Bevorzugte Zusammensetzungen sind frei von flüchtigen Silikonölen, vorzugsweise frei von jeglichen Silikonölen. Dies bedeutet im Sinne der vorliegenden Erfindung, dass der Anteil an flüchtigen Silikonölen bzw. in einer bevorzugten Ausführungsform an jeglichen Silikonölen 0,1 Gew.-% nicht überschreitet. Der Anteil an flüchtigen Silikonölen bzw. in einer bevorzugten Ausführungsform an jeglichen Silikonölen liegt somit im Bereich von 0 bis 0,1 Gew.-%. Enthält die erfindungsgemäße kosmetische Zusammensetzung flüchtige Silikonöle oder in einer bevorzugten Ausführungsform flüchtige oder nicht-flüchtige Silikonöle, so wurden diese nicht aktiv zur Zusammensetzung zugegeben, sondern liegen als Verunreinigung einer der dosierten Komponenten vor. Entsprechende Verunreinigungen lassen sich nicht immer vollständig vermeiden.As previously mentioned, the compositions of this invention can be formulated free of volatile silicone oils without sacrificing performance or comfort. Preferred compositions are free of volatile silicone oils, preferably free of any silicone oils. For the purposes of the present invention, this means that the proportion of volatile silicone oils or, in a preferred embodiment, of any silicone oils does not exceed 0.1% by weight. The proportion of volatile silicone oils or, in a preferred embodiment, of any silicone oils is therefore in the range from 0 to 0.1% by weight. If the cosmetic composition according to the invention contains volatile silicone oils or, in a preferred embodiment, volatile or non-volatile silicone oils, these were not actively added to the composition but are present as impurities in one of the metered components. Corresponding contamination cannot always be completely avoided.

Unter dem Begriff „flüchtige Silikonöle“ werden Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1.013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa bis 40.000 Pa, vorzugsweise von 10 bis 12.000 hPa, weiter bevorzugt von 13 bis 3.000 hPa, insbesondere von 15 bis 500 hPa aufweisen.The term “volatile silicone oils” is understood to mean compounds which at 20° C. and an ambient pressure of 1,013 hPa have a vapor pressure of 2.66 Pa to 40,000 Pa, preferably 10 to 12,000 hPa, more preferably 13 to 3,000 hPa, in particular 15 to 500 hPa.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen bevorzugt, die weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,01 Gew.-% Silikonöl(e) enthalten, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetzten Silikonölen sind.In summary, compositions according to the invention are preferred which contain less than 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, more preferably less than 0.1% by weight and in particular less than 0.01% by weight of silicone oil ( e) included, preferred compositions being free from intentionally added silicone oils.

Für die Stiftapplikation hat sich der Zusatz kosmetischer Wachse als bevorzugt herausgestellt, da die Produkthaptik speziell dieser Angebotsform dadurch noch einmal verbessert wird. Hier sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen bevorzugt, die zusätzlich 0,5 bis 15,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-% kosmetische(s) Wachs(e) enthalten, wobei bevorzugte Zusammensetzungen Myristyl Myristat, hydriertes Rizinusöl oder Mischungen davon enthalten.The addition of cosmetic waxes has proven to be preferable for stick application, since the product feel is improved even further, especially in this form of supply. Compositions according to the invention are preferred here which additionally contain 0.5 to 15.0% by weight, preferably 1.0 to 12.5% by weight. %, more preferably 2.5 to 10% by weight and in particular 3.0 to 7.0% by weight of cosmetic wax(es), preferred compositions containing myristyl myristate, hydrogenated castor oil or mixtures thereof.

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann je nach gewünschter Anwendung und Applikationsform weitere Bestandteile, insbesondere Hilfsstoffe umfassen. Dabei handelt es sich vorzugsweise um solche, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Lösungsmittel, Parfümöle, Emulgatoren, Lösungsvermittler, kosmetischen Öle, Konsistenzgeber, Treibgas, pH-Stellmittel, Tenside, Chelatbildner, hautkühlenden Wirkstoffe, hautpflegenden Wirkstoffe, Wachse, Konservierungsmittel, Pflanzenextrakte, Absorber und Mischungen dieser Hilfsstoffe.Depending on the desired use and application form, the composition according to the invention can comprise further components, in particular auxiliaries. These are preferably those selected from the group consisting of solvents, perfume oils, emulsifiers, solubilizers, cosmetic oils, consistency enhancers, propellants, pH adjusters, surfactants, chelating agents, skin-cooling active ingredients, skin-care active ingredients, waxes, preservatives, plant extracts, Absorbers and mixtures of these excipients.

Das erfindungsgemäße Zusammensetzung wirkt nicht nur schweißhemmend, sondern kann auch zur Geruchsabdeckung verwendet werden. Zu diesem Zweck enthält die Zusammensetzung vorzugsweise weiterhin mindestens einen Duftstoff. Unter „Duftstoff“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, die mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, die also in der Lage sind, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind dabei kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Azidgruppen usw. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden insbesondere Parfümöle, Parfüme oder Parfümölbestandteile, die bei 20 °C und 1013 hPa flüssig sind, verstanden. Der Duftstoff ist dabei vorzugsweise in einer Menge von 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders 0,005 Gew.-% bis 9 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-% in dem erfindungsgemäßen Zusammensetzung enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung.The composition according to the invention not only has an antiperspirant effect, but can also be used to mask odors. To this end, the composition preferably also contains at least one fragrance. "Perfume" in the context of the present invention means substances with a molar mass of 74 to 300 g / mol, which contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, which are therefore able to the receptors to excite hair cells of the olfactory system. Osmophoric groups are groups in the form of hydroxyl groups, formyl groups, oxo groups, alkoxycarbonyl groups, nitrile groups, azide groups, etc., which are covalently bonded to the molecular structure. Roger that. The fragrance is preferably in an amount of 0.001% by weight to 10% by weight, particularly 0.005% by weight to 9% by weight, more preferably 0.1% by weight to 7% by weight, particularly preferably 0.2% by weight to 6% by weight and in particular 0.2% by weight to 2% by weight in the composition according to the invention, based in each case on the total weight of the composition according to the invention.

Um die geruchsreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung weiter zu unterstützen, enthält das erfindungsgemäße Zusammensetzung in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin einen oder mehrere Deodorantwirkstoffe. Erfindungsgemäß hat sich der Einsatz bestimmter Deodorantwirkstoffe als besonders vorteilhaft erwiesen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der mindestens eine Deodorantwirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) Arylsulfatase-Inhibitoren, β-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren, Lipoxigenase-Inhibitoren und Cystathionin-β-Lyase Inhibitoren; (ii) α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, (iii) Alkoholen, insbesondere Phenoxyethanol, Benzylheptanol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Oktandiol, 1,2-Dekandiol, Tropolon und Butyloctansäure; (iv) keimhemmend wirkenden Parfümölen; (v) präbiotisch wirksamen Komponenten; (vi) Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Coryne-bakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen; (vii) Zink- und Silberverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat, Zinkricinoleat, Bischlorid(-1)-octahydroxypentazink, Zinkzitrat und Silberlaktat; (viii) Sorbitanestern und Lactonen, insbesondere Sorbitancaprylat und Glucono-1,5-lacton; (ix) Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat; (x) Benzalkoniumhalogeniden, insbesondere Benzalkoniumchlorid und Benzethoniumchlorid; (xi) quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid; (xii) antimikrobiell wirksamen Carbonaten, Phosphaten und Sulfaten, insbesondere Natriumbicarbonat, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Dinatriumpyrophosphat und Soya Morpholinium Ethosulfate; (xiii) Lantibiotika; (xiv) Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumsalzen; (xv) Bispyridinen, insbesondere Octenidin; (xvi) antimikrobiell wirksame Säuren, insbesondere Caprylhydroxamsäure, Carnesolsäure, Weinsäure und 2-Butyloctansäure; (xvii) Polyglycerinester, insbesondere Polyglyceryl-3 Caprylate; (xviii) sowie deren Mischungen, insbesondere Phenoxyethanol und/oder Caprylylglycol und/oder 1,2-Hexandiol und/oder α-(2-Ethylhexyl)glycerinether und/oder 2-Butyloctansäure. Der Einsatz dieser Wirkstoffe führt nicht nur zu einer hohen und langanhaltenden Parfümierung sowie einer hohen Lagerstabilität, sondern auch zu einer hohen und langanhaltenden desodorierenden Wirkung.In order to further support the odor-reducing effect of the composition according to the invention, in a preferred embodiment the composition according to the invention also contains one or more deodorant active ingredients. According to the invention, the use of certain deodorant active ingredients has proven to be particularly advantageous. It is therefore preferred according to the invention if the at least one deodorant active ingredient is selected from the group of (i) arylsulfatase inhibitors, β-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors, lipoxigenase inhibitors and cystathionine-β- lyase inhibitors; (ii) α-Monoalkylglycerol ethers with a branched or linear, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 -alkyl radical, in particular α-(2-ethylhexyl)glycerol ether, (iii) alcohols, in particular phenoxyethanol, benzylheptanol, 1,2-hexanediol , 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, tropolone and butyloctanoic acid; (iv) germ-inhibiting perfume oils; (v) prebiotically active components; (vi) active ingredients which reduce the number of skin germs from the group of staphylococci, corynebacteria, anaerococci and micrococci involved in odor formation or inhibit their growth; (vii) zinc and silver compounds, particularly zinc phenol sulfonate, zinc ricinoleate, bischloride(-1) octahydroxypentazine, zinc citrate and silver lactate; (viii) sorbitan esters and lactones, especially sorbitan caprylate and glucono-1,5-lactone; (ix) organohalogen compounds, particularly triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate; (x) benzalkonium halides, especially benzalkonium chloride and benzethonium chloride; (xi) quaternary ammonium compounds, especially cetylpyridinium chloride; (xii) antimicrobially active carbonates, phosphates and sulfates, in particular sodium bicarbonate, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, disodium pyrophosphate and soya morpholinium ethosulfate; (xiii) lantibiotics; (xiv) aluminum and aluminum zirconium salts; (xv) bispyridines, especially octenidine; (xvi) antimicrobially active acids, in particular caprylic hydroxamic acid, carnesic acid, tartaric acid and 2-butyloctanoic acid; (xvii) polyglycerol esters, especially polyglyceryl-3 caprylates; (xviii) and mixtures thereof, in particular phenoxyethanol and/or caprylyl glycol and/or 1,2-hexanediol and/or α-(2-ethylhexyl)glycerol ether and/or 2-butyloctanoic acid. The use of these active ingredients leads not only to high and long-lasting perfuming and high storage stability, but also to a high and long-lasting deodorizing effect.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Verhinderung und/oder Reduzierung des Körpergeruchs und/oder der Transpiration des Körpers. Nicht-therapeutisch im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass die Verwendung im Sinne der täglichen Körperhygiene erfolgt, ohne dass ein therapeutischer Ansatz verfolgt wird.A further object of the present invention is the non-therapeutic use of the composition according to the invention for preventing and/or reducing body odor and/or body perspiration. Non-therapeutic within the meaning of the present invention means that the use takes place in the context of daily personal hygiene without pursuing a therapeutic approach.

Ein noch weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung des Körpergeruchs und/oder der Transpiration des Körpers, bei welchem eine kosmetisches Zusammensetzung wie zuvor beschrieben auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird und für mindestens 1 Stunde, vorzugsweise für mindestens 2 Stunden, bevorzugt für mindestens 4 Stunden, insbesondere für mindestens 6 Stunden, auf der Haut der Achselhöhlen verbleibt.Yet another object of the present invention is a non-therapeutic cosmetic method for preventing and/or reducing body odor and/or perspiration in the body pers, in which a cosmetic composition as described above is applied to the skin, in particular to the skin of the armpits, and for at least 1 hour, preferably for at least 2 hours, preferably for at least 4 hours, in particular for at least 6 hours, on the skin of the armpits remains.

Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können in beliebiger Weise miteinander kombiniert werden, unabhängig davon zu welcher Ausführungsform bzw. welchem Gegenstand der Erfindung sie offenbart wurden. So gelten bevorzugte Ausführungsformen, die für die Zusammensetzung beschrieben sind, entsprechend für die Verwendung und das Verfahren, und umgekehrt.Preferred embodiments of the present invention can be combined with one another in any way, regardless of which embodiment or which subject matter of the invention they were disclosed for. Thus, preferred embodiments described for the composition apply correspondingly to the use and method, and vice versa.

In den nachfolgenden Ausführungsbeispielen wird die vorliegende Erfindung in nicht limitierender Weise erläutert.The present invention is explained in a non-limiting manner in the following exemplary embodiments.

Beispiele:Examples:

Die Rezepturen V1, V2 und E1 wurden hergestellt. Dazu wurden die öllöslichen Bestandteile bei 80°C gelöst und bei 60°C mit dem zu dispergierenden Aluminiumchlorohdrat versetzt. Die Stifte wurden bei einer Temperatur von ca. 58°C in Kunststoffhülsen gegossen und langsam auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Synerese wurde nach Lagerung bei 45°C für 7 Tage gravimetrisch ermittelt. Die Schweißreduktion wurde an Probanden in einem Sauna-Test ermittelt. Die Testprodukte wurden an 4 aufeinander folgenden Tagen in definierten Arealen auf dem Rücken von 14 Testpersonen angewendet. Ein dem jeweiligen Testfeld gegenüberliegendes Kontrollareal verbleib unbehandelt. Zweiundsiebzig Stunden nach der letzten Produktanwendung wurde die Schweißbildung in einer Sauna bei 80°C für 15 Minuten ausgelöst. Zuvor wurden auf den Arealen saugfähige Pads angebracht, die am Ende der Schwitzphase zur Bestimmung der Schweißmenge gewogen wurden. V1 V2 E1 Gew.-% Hydrogeniertes Polyisobuten - - 18,0 Hydogeniertes Farnesen - 18,0 - Caprylic/ Capric Triglycerid - 18,0 18,0 PPG-14 Butylether 18,0 18,0 18,0 Cyclopentasiloxane 36,0 - - Stearylalkohol 20,0 20,0 20,0 Hydrogeniertes Rizinusöl 3,0 3,0 3,0 Myristyl Myristat 2,0 2,0 2,0 Aluminium Chlorohydrate (Microdry 3115, Elementis) 20,0 20,0 20,0 Parfum 1,0 1,0 1,0 Schweißreduktion 23% 18% 27% Synerese 0,2g 1,5g 0,1g The formulations V1, V2 and E1 were produced. For this purpose, the oil-soluble components were dissolved at 80° C. and the aluminum chlorohydrate to be dispersed was added at 60° C. The pins were cast in plastic sleeves at a temperature of about 58°C and slowly cooled to room temperature. The syneresis was determined gravimetrically after storage at 45° C. for 7 days. The sweat reduction was determined on test persons in a sauna test. The test products were applied to defined areas on the backs of 14 test subjects on 4 consecutive days. A control area opposite the respective test field remains untreated. Seventy-two hours after the last product application, perspiration was induced in a sauna at 80°C for 15 minutes. Beforehand, absorbent pads were attached to the areas, which were weighed at the end of the sweating phase to determine the amount of sweat. V1 v2 E1 wt% Hydrogenated polyisobutene - - 18.0 Hydrogenated farnesene - 18.0 - Caprylic/ Capric Triglyceride - 18.0 18.0 PPG-14 butyl ether 18.0 18.0 18.0 cyclopentasiloxanes 36.0 - - stearyl alcohol 20.0 20.0 20.0 Hydrogenated castor oil 3.0 3.0 3.0 Myristyl myristate 2.0 2.0 2.0 Aluminum Chlorohydrate (Microdry 3115, Elementis) 20.0 20.0 20.0 Perfume 1.0 1.0 1.0 sweat reduction 23% 18% 27% syneresis 0.2g 1.5g 0.1g

Die Daten in der Tabelle zeigen, dass bei Kombination von hydrogeniertem Polyisobuten mit Caprylic/Capric Triglycerid (E1) eine gute Schweißreduktion erreicht wird und der Stift keine nennenswerte Synerese bei 45°C zeigt. Die günstigen Produkteigenschaften, die man von den Stiften auf Basis von Cyclomethicon kenn (V1) werden hier demnach erreicht. Dagegen zeigte sich beim Einsatz eines alternativen verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffes (hydrogeniertes Farnesen, V2) an Stelle von hydrogeniertem Polyisobuten ein deutlicher Verlust an Wirksamkeit und Stabilität obwohl beide Öle chemisch ähnlich sind. Weitere Beispiele E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 % (wt/wt) Hydrogeniertes Polyisobuten 18,0 22,0 30,0 18,0 18,0 23,0 18,0 Myritol 318 18,0 22,0 10,0 18,0 18,0 23,0 18,0 PPG-14 Butylether 18,0 10,0 14,0 15,8 16,5 8,0 - C15-14 Alkylbenzoat - - - - - - 18,0 Stearylalkohol 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 Hydrogeniertes Rizinusöl 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 Myristyl Myristat 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 Aluminium Chlorohydrate (Microdry 3115, Elementis) - - 20,0 17,8 21,5 10,0 - Aluminium Zirconium Trichlorohydrex Gly (AAZG 531, Elementis) 20,0 20,0 - - - 10,0 20,0 Parfum 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 The data in the table shows that when hydrogenated polyisobutene is combined with Caprylic/Capric Triglyceride (E1), good sweat reduction is achieved and the stick shows no appreciable syneresis at 45°C. The favorable product properties that are known from pens based on cyclomethicone (C1) are therefore achieved here. On the other hand, when using an alternative branched-chain hydrocarbon (hydrogenated farnesene, V2) instead of hydrogenated polyisobutene, there was a significant loss of effectiveness and stability, although both oils are chemically similar. Further examples E2 E3 E4 E5 E6 E7 E8 % (wt/wt) Hydrogenated polyisobutene 18.0 22.0 30.0 18.0 18.0 23.0 18.0 Myritol 318 18.0 22.0 10.0 18.0 18.0 23.0 18.0 PPG-14 butyl ether 18.0 10.0 14.0 15.8 16.5 8.0 - C15-14 alkyl benzoate - - - - - - 18.0 stearyl alcohol 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 Hydrogenated castor oil 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 Myristyl myristate 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Aluminum Chlorohydrate (Microdry 3115, Elementis) - - 20.0 17.8 21.5 10.0 - Aluminum Zirconium Trichlorohydrex Gly (AAZG 531, Elementis) 20.0 20.0 - - - 10.0 20.0 Perfume 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0

Claims (10)

Schweißhemmende kosmetische Zusammensetzung enthaltend - jeweils bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - a) 10,0 bis 75, 0 Gew.-% hydriertes Polyisobuten der Formel H-[CH2-C(CH3)2]n-H mit n = 4 oder 5; b) 7,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines schweißhemmenden Wirkstoffes aus der Gruppe der anorganischen oder organischen Salze des Aluminiums, des Zirkoniums oder einer Mischung davon; c) 10,0 bis 45,0 Gew.-% mindestens eines C8-16-Trigylcderids.Antiperspirant cosmetic composition containing--in each case based on the weight of the ready-to-use composition--a) 10.0 to 75.0% by weight of hydrogenated polyisobutene of the formula H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] n -H with n = 4 or 5; b) 7.0 to 35.0% by weight of at least one antiperspirant active ingredient from the group of inorganic or organic salts of aluminum, zirconium or a mixture thereof; c) 10.0 to 45.0% by weight of at least one C 8-16 triglyceride. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% PPG-14 Butylether enthält.composition after claim 1 , characterized in that it additionally contains 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of PPG-14 butyl ether. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% C12-15-Alkylbenzoat enthält.Composition according to one of Claims 1 or 2 , characterized in that it additionally contains 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of C 12-15 -alkyl benzoate. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 5,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 37,5 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% Phenoxyethyl Caprylate enthält.Composition according to one of Claims 1 until 3 , characterized in that it additionally contains 5.0 to 40.0% by weight, preferably 10 to 37.5% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of phenoxyethyl caprylate. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10,0 bis 75, 0 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 60,0 Gew.-% und insbesondere 17 bis 45 Gew.-% hydriertes Polyisobuten der Formel H-[CH2-C(CH3)2]n-H mit n = 4 oder 5 enthält.Composition according to one of Claims 1 until 4 , characterized in that they contain 10.0 to 75.0% by weight, preferably 15 to 60.0% by weight and in particular 17 to 45% by weight, of hydrogenated polyisobutene of the formula H-[CH 2 -C(CH 3 ) 2 ] n -H with n = 4 or 5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie als schweißhemmenden Wirkstoff b) 15,0 bis 40,0 Gew.-%, vorzugsweise 15,0 bis 30,0 Gew.-% und insbesondere 15,0 bis 21,0 Gew.-% mindestens eines aktivierten Aluminiumchlorohydrats enthält, das ein molares Verhältnis von Aluminium zu Chlor von 1,65 : 1 bis 2,25 : 1, vorzugsweise 1,75 : bis 2,15 : 1, bevorzugt von 1,85 : 1 bis 2,12 : 1, insbesondere von 1,91 : 1 bis 2,10 : 1, aufweist.Composition according to one of Claims 1 until 5 , characterized in that as antiperspirant active b) 15.0 to 40.0% by weight, preferably 15.0 to 30.0% by weight and in particular 15.0 to 21.0% by weight of at least one activated aluminum chlorohydrate containing a molar ratio of aluminum to chlorine of 1.65: 1 to 2.25: 1, preferably 1.75: to 2.15: 1, preferably from 1.85: 1 to 2.12: 1 , especially from 1.91:1 to 2.10:1. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 13 bis 40 Gew.% und insbesondere 15,0 bis 35,0 Gew.-% mindestens eines C8-10-Trigylcderids enthält.Composition according to one of Claims 1 until 6 , characterized in that it contains 10 to 45% by weight, preferably 13 to 40% by weight and in particular 15.0 to 35.0% by weight of at least one C 8-10 triglyceride. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 10,0 bis 30,0 Gew.-%, vorzugsweise 15,0 bis 27,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 17,5 bis 25,0 Gew.-% und insbesondere 20,0 bis 22,5 Gew.-% C16-20-Fettalkol(e) enthält..Composition according to one of Claims 1 until 7 , characterized in that they additionally contain 10.0 to 30.0% by weight, preferably 15.0 to 27.5% by weight, more preferably 17.5 to 25.0% by weight and in particular 20.0 contains up to 22.5% by weight of C 16-20 fatty alcohol(s). Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie weniger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,01 Gew.-% Silikonöl(e) enthält, wobei bevorzugte Zusammensetzungen frei von intentionell zugesetzten Silikonölen sind.Composition according to one of Claims 1 until 8th , characterized in that they contain less than 1% by weight, preferably less than 0.5% by weight, more preferably less than 0.1% by weight and in particular less than 0.01% by weight of silicone oil(s ) Contains, with preferred compositions being free of intentionally added silicone oils. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich 0,5 bis 15,0 Gew.-%, vorzugsweise 1,0 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3,0 bis 7,0 Gew.-% kosmetische(s) Wachs(e) enthält, wobei bevorzugte Zusammensetzungen Myristyl Myristat, hydriertes Rizinusöl oder Mischungen davon enthalten.Composition according to one of Claims 1 until 9 , characterized in that they additionally contain 0.5 to 15.0% by weight, preferably 1.0 to 12.5% by weight, more preferably 2.5 to 10% by weight and in particular 3.0 to 7 .0% by weight of cosmetic wax(es), preferred compositions containing myristyl myristate, hydrogenated castor oil or mixtures thereof.
DE102021207038.8A 2021-07-05 2021-07-05 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants Pending DE102021207038A1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102021207038.8A DE102021207038A1 (en) 2021-07-05 2021-07-05 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants
FR2206416A FR3124700A1 (en) 2021-07-05 2022-06-28 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants
GB2209731.5A GB2610052B (en) 2021-07-05 2022-07-01 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102021207038.8A DE102021207038A1 (en) 2021-07-05 2021-07-05 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102021207038A1 true DE102021207038A1 (en) 2023-01-05

Family

ID=82802635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102021207038.8A Pending DE102021207038A1 (en) 2021-07-05 2021-07-05 Stable, effective and skin-friendly antiperspirants

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE102021207038A1 (en)
FR (1) FR3124700A1 (en)
GB (1) GB2610052B (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19842766A1 (en) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulsifier-free finely dispersed systems of the oil-in-water and water-in-oil type
US6387357B1 (en) * 2000-10-20 2002-05-14 Colgate-Palmolive Company High oil clear emulsion with diene elastomer
US20040198998A1 (en) * 2003-04-04 2004-10-07 Marian Holerca Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products

Also Published As

Publication number Publication date
GB2610052A (en) 2023-02-22
GB202209731D0 (en) 2022-08-17
FR3124700A1 (en) 2023-01-06
GB2610052B (en) 2023-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1755531B1 (en) Aqueous anti-perspiration formulation
DE102016225659A1 (en) Anhydrous deodorant compositions with absorber combination II
DE102017201025A1 (en) "Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active substances"
EP2175829B1 (en) Use of short-chain vicinal diols as agents having antiperspirant activity
EP3432855B1 (en) Antiperspirant stick in the form of an o/w emulsion
EP2385818B1 (en) Diols as antiperspirant agents
DE102016225562A1 (en) "Cosmetics with improved effect against body odor"
DE102016221154A1 (en) Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active ingredients
DE102016221155A1 (en) Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active ingredients
DE102021207038A1 (en) Stable, effective and skin-friendly antiperspirants
DE102020108727A1 (en) Silicone oil-free antiperspirants
WO2021219763A1 (en) Ionic liquid as an antiperspirant
DE102015222569B4 (en) Combination of active ingredients for deodorants
DE102021211076A1 (en) Stable, skin-friendly and textile-friendly antiperspirant compositions
DE102016205332A1 (en) Antiperspirant and / or deodorant cosmetic products with low emulsifier content
DE102017220988A1 (en) Cosmetic compositions with reduced oily or greasy feel on the skin
DE102019134443B4 (en) Antiperspirant cosmetic composition comprising dimethyl glucamine
DE102017214799A1 (en) Oil mixture for microemulsions
DE102020133123A1 (en) Silicone oil-free antiperspirants II
DE19936968A1 (en) Synergistic combinations of quaternary ammonium compound and/or alkylpyridinium salt with inorganic antiperspirant, useful especially as components of foot care products
DE102015223837A1 (en) Deodorants with metal particles and salts of carbon dioxide
DE102016000191A1 (en) Sweat-reducing preparation comprising hydroxycarboxylic acids and polyquaternium polymers
DE102019133191A1 (en) Soluble oligomers of propanediol as an active ingredient to regulate sweat secretion
DE102017223728A1 (en) Topical preparation for the improvement of skin moisture
DE102016225116A1 (en) Anhydrous antiperspirant cosmetic agents with improved drug release