DE102016000191A1 - Sweat-reducing preparation comprising hydroxycarboxylic acids and polyquaternium polymers - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung ist eine kosmetische Zubereitung umfassend eine antitranspirant wirksame Wirkstoffkombination aus einer oder mehreren Hydroxycarbonsäuren und/oder deren Salze, und einem oder mehreren Polyquaternium Polymeren. Des Weiteren ist die Erfindung die Verwendung der Kombination aus Hydroxycarbonsäuren und Polyquaternium Polymeren als antitranspirant wirkende Wirkstoffkombination.The invention is a cosmetic preparation comprising an antiperspirant active ingredient combination of one or more hydroxycarboxylic acids and / or their salts, and one or more polyquaternium polymers. Furthermore, the invention is the use of the combination of hydroxycarboxylic acids and polyquaternium polymers as antiperspirant active ingredient combination.
Description
Die Erfindung ist eine kosmetische Zubereitung umfassend eine antitranspirant wirksame Wirkstoffkombination aus einer oder mehreren Hydroxycarbonsäuren und/oder deren Salze, und einem oder mehreren Polyquaternium Polymeren.The invention is a cosmetic preparation comprising an antiperspirant active ingredient combination of one or more hydroxycarboxylic acids and / or their salts, and one or more polyquaternium polymers.
Stand der TechnikState of the art
Antitranspirantien (AT) oder Deodorantien (Deo) dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen oder zu verhindern, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird.Antiperspirants (AT) or deodorants (deodorants) are used to eliminate or prevent body odor that results when the odorless fresh sweat is decomposed by microorganisms.
Im allgemeinen Sprachgebrauch erfolgt nicht immer eine klare Trennung der Begriffe „Deodorant” und „Antitranspirant”. Vielmehr werden – insbesondere auch im deutschsprachigen Raum-Produkte zur Anwendung im Achselbereich pauschal als Deodorantien bzw. „Deos” bezeichnet. Dies geschieht unbeachtlich der Frage, ob auch eine antitranspirante Wirkung vorliegt.In common usage there is not always a clear distinction between the terms "deodorant" and "antiperspirant". Rather, especially in German-speaking countries, products for use in the armpit area are referred to as deodorants or "deodorants". This is irrelevant to the question of whether an antiperspirant effect is present.
Antitranspirantien (AT) sind Mittel, die – im Gegensatz zu den Deodorantien, die im Allgemeinen eine mikrobielle Zersetzung von bereits gebildetem Schweiß verhindern – die Absonderung von Schweiß durch Blockierung der Schweißdrüsenausgänge behindern sollen. In den weitaus meisten Antitranspirantien kann durch Adstringentien – vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat, ACH), Aluminiumchlorid oder Komplexe aus Aluminium Zirconium Tetrachlorohydrate und Glycin – die Bildung des Schweißes reduziert werden. Neben einer antitranspiranten bzw. schweißreduzierenden Wirkung zeigen Aluminiumverbindungen ebenfalls eine antimikrobielle Wirkung und sind somit auch Deodorantien.Antiperspirants (AT) are agents which, in contrast to the deodorants which generally prevent microbial decomposition of already formed sweat, are intended to hinder the secretion of perspiration by blocking sweat gland exits. In the vast majority of antiperspirants, the formation of sweat can be reduced by astringents - predominantly aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (aluminum chlorohydrate, ACH), aluminum chloride or complexes of aluminum zirconium tetrachlorohydrate and glycine. In addition to an antiperspirant or sweat-reducing effect, aluminum compounds also have an antimicrobial effect and are thus also deodorants.
Im Gegensatz zu den Antitranspirantien bewirken reine Deodorantien keine aktive Beeinflussung der Schweißsekretion, sondern lediglich die Steuerung bzw. Beeinflussung des Körper- bzw. Achselgeruches (Geruchsverbesserungsmittel). Schweißgeruch besteht zu einem Großteil aus verzweigtkettigen Fettsäuren, die durch bakterielle Enzyme aus geruchlosem Schweiß freigesetzt werden. Klassische Deodorantwirkstoffe wirken dem entgegen, indem sie das Wachstum von Bakterien, vornehmlich Staphylococcus epidermidis und Corynebacterium jeikeium, reduzieren.In contrast to the antiperspirants pure deodorants cause no active influence on the sweat secretion, but only the control or influence of the body or underarm odor (odor control agent). Sweat odor consists to a large extent of branched-chain fatty acids, which are released by bacterial enzymes from odorless sweat. Classic deodorant active ingredients counteract this by reducing the growth of bacteria, notably Staphylococcus epidermidis and Corynebacterium jeikeium.
Die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Ferner werden Parfümstoffe zur Überdeckung des Schweißgeruchs eingesetzt.The combination of astringents with antimicrobial substances in one and the same composition is common. Furthermore, perfumes are used to cover the smell of welding.
Bekannt und gebräuchlich sind neben den flüssigen Antitranspirantien und Deodorantien, Aerosole, Zerstäuber und Roll-ons auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stifte („Sticks”), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw.In addition to the liquid antiperspirants and deodorants, aerosols, atomizers and roll-ons, solid preparations are also known and customary, for example deodorant sticks ("sticks"), powders, powder sprays, intimate cleaners, etc.
Nachteilig an den bislang zur Schweißhemmung verwendeten Aluminium-Salzen ist, die derzeit noch nicht vollständig geklärte Langzeittoxizität. In Studien aus den Jahr 2005 und 2009 konnten Wissenschaftler eine erhöhte Konzentration von Aluminium in Brustkrebs-Gewebeproben von Frauen nachweisen (
Aufgrund der beschriebenen Diskussionen ist die Nachfrage von Verbrauchern nach aluminiumfreien Produkten in den letzten Jahren stark angestiegen. Es besteht die Herausforderung, neue Produkte mit einer stark schweißreduzierenden Wirkung auch ohne Aluminiumzusatz bereit zu stellen.Due to the discussions described, consumer demand for aluminum-free products has risen sharply in recent years. There is a challenge to provide new products with a strong sweat reducing effect even without added aluminum.
Ein typischer Bestandteil von Antitranspirant- und Deodorantzubereitungen sind Hydroxycarbonsäuren. Diese werden beispielsweise in
Weiterhin offenbart
Zusätzlich zu den bereits aufgeführten Patentschriften sind Beispiele für Deodorant- und Antitranspirantzubereitungen, die neben den bekannten schweißhemmenden Aluminiumverbindungen und geruchsvermindernden Wirkstoffen Carbonsäuren und/oder Carbonsäureester als Zusatz enthalten, in
Keine der oben aufgeführten Patentschriften weist den Fachmann auf eine schweißhemmende Wirkung von Hydroxycarbonsäuren hin. Dem entgegenstehen die Ausführungen von Julius Clarus und Otto Wigand (
Folglich ist davon auszugehen, dass eine antitranspirante Wirkung von Hydroxycarbonsäuren nur bei Anwendung als Reinstoff erfolgt. Nachteilig an dieser Methodik ist, dass der Einsatz von konzentrierten Hydroxycarbonsäuren zu Hautirritationen führen kann und daher nicht praktikabel ist. Dementsprechend kann zur Vermeidung von Hautirritationen die Konzentration von Hydroxycarbonsäuren in Antitranspirant- und Deodorantzubereitungen nicht beliebig erhöht werden, was den Einsatz von Hydroxycarbonsäuren als Antitranspirant in kosmetischen Zubereitungen ausschließt.Consequently, it can be assumed that an antiperspirant effect of hydroxycarboxylic acids only takes place when used as pure substance. A disadvantage of this method is that the use of concentrated hydroxycarboxylic acids can lead to skin irritation and therefore is not practical. Accordingly, in order to avoid skin irritations, the concentration of hydroxycarboxylic acids in antiperspirant and deodorant preparations can not be arbitrarily increased, which precludes the use of hydroxycarboxylic acids as antiperspirant in cosmetic preparations.
Polyquaternium Polymere sind nach der INCI-Nomenklatur Bezeichnungen für komplexe quartäre Ammonium-Polymerverbindungen und werden u. a. wegen ihrer filmbildenden und antistatischen Eigenschaften in vielen Körperpflegeprodukten eingesetzt, z. B. in Shampoos. Die verschiedenen Vertreter dieser Gruppe werden durch Ziffern unterschieden. Zum Beispiel Polyquaternium-1, Polyquaternium-16 (PQ-16), Polyquaternium-42, usw.. Als quartäre Ammoniumverbindungen besitzen Polyquaternium-Polymere quartäre Stickstoffatome, d. h. alle vier Wasserstoffatome des Ammonium-Ions sind durch organische Reste ersetzt. Die Verbindungen sind somit kationisch, besitzen also eine positive Ladung.Polyquaternium polymers are names for complex quaternary ammonium polymer compounds according to the INCI nomenclature and are u. a. because of their film-forming and anti-static properties used in many personal care products, eg. In shampoos. The various representatives of this group are distinguished by numbers. For example, Polyquaternium-1, Polyquaternium-16 (PQ-16), Polyquaternium-42, etc. As quaternary ammonium compounds, polyquaternium polymers have quaternary nitrogens, i. H. all four hydrogen atoms of the ammonium ion are replaced by organic radicals. The compounds are thus cationic, so they have a positive charge.
Polyquaternium-6 Polymer (PQ-6) ist ein polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus der Homopolymerisation des Diallyldimethylammonium chloride (DADMAC) Monomers. PQ-6 wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Mirapol 100 und Tilamar Quat 640 vertrieben.Polyquaternium-6 polymer (PQ-6) is a polymeric quaternary ammonium salt formed from the homopolymerization of the diallyldimethylammonium chloride (DADMAC) monomer. For example, PQ-6 is sold under the trade names Mirapol 100 and Tilamar Quat 640.
Polyquaternium-16 Polymere sind 3-Methyl-1-Vinylimidazolium Chloride-1-Vinyl-2-Pyrrolidinone Chloride und werden unter dem Handelsnamen Luviquat angeboten.Polyquaternium-16 polymers are 3-methyl-1-vinylimidazolium chlorides-1-vinyl-2-pyrrolidinones chlorides and are sold under the trade name Luviquat.
In Tabelle 1 sind die Spezifikationen einiger kommerzieller Polyquaternium Polymere dargestellt. Tabelle 1: Spezifikationen von Polyquaternium Polymeren
In der
Nivea Men Fresh Ocean Deodorant (INCI): Nivea Men Fresh Ocean Deodorant (INCI):
Aqua, Alcohol Denat, PEG-8, PEG-40, Hydrogenated Castor Oil, Parfum, Polyquaternium-16, Mars Limus Extract, Ostrea Shell Extract, Persea Gratissima Oil, Hydroxyethylcellulose, Citric Acid, Propylene Glycol, GeraniolAqua, Alcohol Denat, PEG-8, PEG-40, Hydrogenated Castor Oil, Perfume, Polyquaternium-16, Mars Limus Extract, Ostrea Shell Extract, Persea Gratissima Oil, Hydroxyethyl Cellulose, Citric Acid, Propylene Glycol, Geraniol
In der
In den Vergleichstests wird eine Zubereitung mit Polyquaternium-10 und ohne antimikrobiellem Mittel als nicht geruchsverbessernd angesehen.In the comparative tests, a preparation with Polyquaternium-10 and without antimicrobial agent is considered to be non-odor-improving.
In der
In der Zeitschrift für Fett-, Öl-, Kosmetik-, Pharma- und
Probleme ergeben sich beim Einsatz von Polyquaternium Polymeren, beispielsweise für PQ-6 und PQ-16, aufgrund ihrer hohen kationischen Ladungsdichte, wodurch es in den Zubereitungen zu Ausfällungen, Agglomerationen und Phasenbildungen kommen kann.Problems arise when using Polyquaternium polymers, for example for PQ-6 and PQ-16, because of their high cationic charge density, which can lead to precipitation, agglomeration and phase formation in the preparations.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, eine als antitranspirant wirksame Zubereitung bereit zu stellen, die die geschilderten Nachteile des Standes der Technik nicht aufweist. Insbesondere ist es wünschenswert, wenn die beschriebene Zubereitung einen schweißreduzierenden Wirkstoff oder Wirkstoffkombination enthält, die keine ACH Verbindungen beinhaltet, eine vergleichbare Wirksamkeit erzielt und eine gute Hautverträglichkeit aufweist. Wünschenswert sind homogene, stabile Formulierungen, die auch unter thermischer Belastung ihr Erscheinungsbild nicht verändern.The object of the present invention was to provide an antiperspirant effective preparation which does not have the described disadvantages of the prior art. In particular, it is desirable if the preparation described contains a sweat-reducing active substance or combination of active ingredients which contains no ACH compounds, achieves comparable efficacy and has good skin tolerance. It is desirable to have homogeneous, stable formulations which do not change their appearance even under thermal stress.
Beschreibung der ErfindungDescription of the invention
Überraschenderweise kann durch die Kombination von einer oder mehreren Hydroxycarbonsäuren mit einem oder mehreren Polyquaternium Polymeren in einer Zubereitung eine schweißhemmende Wirkstoffkombination bereitgestellt werden, die eine hautverträgliche und antitranspirant wirkende Alternative zu aluminiumhaltigen Zubereitungen darstellt.Surprisingly, by combining one or more hydroxycarboxylic acids with one or more polyquaternium polymers in a preparation, an antiperspirant active substance combination can be provided which represents a skin-compatible and antiperspirant alternative to aluminum-containing preparations.
Erfindungsgemäß werden die enthaltenen Hydroxycarbonsäuren in einem Anteil von 0.1–20 Gew.%, bevorzugt in einem Anteil von 1–12 Gew.%, insbesondere bevorzugt in einem Anteil von 2–10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung eingesetzt. Da in diesem Konzentrationsbereich laut dem Stand der Technik keine antitranspirierende Wirkung der Hydroxycarbonsäuren zu erwarten ist, und Polyquaternium Polymere, wie im Stand der Technik beschrieben, keine eindeutige antitranspirierende Wirkung aufweisen, ist die effektive schweißhemmende Wirkung der Zubereitung auf einen synergistischen Effekt beider Komponenten zurückzuführen.According to the invention, the hydroxycarboxylic acids contained in a proportion of 0.1-20 wt.%, Preferably used in a proportion of 1-12 wt.%, Particularly preferably in a proportion of 2-10 wt.%, Based on the total mass of the preparation. Since no antiperspirant effect of the hydroxycarboxylic acids is to be expected in this concentration range according to the prior art, and Polyquaternium polymers, as described in the prior art, have no clear antiperspirant effect, the effective antiperspirant effect of the preparation is due to a synergistic effect of both components.
Die erfindungsgemäße gute Hautverträglichkeit bei effektiver schweißhemmender Wirkung ist ebenfalls auf den synergistischen Effekt der Polyquaternium Polymere mit Hydroxycarbonsäuren zurückzuführen. Da bereits schweißhemmende Wirkung bei Zusatz von erfindungsgemäß geringen Mengen von Hydroxycarbonsäuren auftritt, sind die kosmetischen Zubereitungen hautschonender als bei Applikation von reinen Hydroxycarbonsäuren oder Formulierungen die mehr als 20 Gew.% Hydroxycarbonsäuren, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthalten.The good skin compatibility according to the invention with an effective antiperspirant effect is likewise due to the synergistic effect of the polyquaternium polymers with hydroxycarboxylic acids. Since antiperspirant action already occurs when small quantities of hydroxycarboxylic acids are added according to the invention, the cosmetic preparations are more gentle on the skin than on application of pure hydroxycarboxylic acids or formulations containing more than 20% by weight of hydroxycarboxylic acids, based on the total weight of the preparation.
Folglich stellen Kombination aus Hydroxycarbonsäuren und Polyquaternium Polymeren erfindungsgemäß antitranspirant wirkende Wirkstoffkombination dar.Consequently, combinations of hydroxycarboxylic acids and polyquaternium polymers according to the invention constitute an antiperspirant active substance combination.
Ferner ist erfindungsgemäß, dass weitere aluminiumhaltige antitranspirant wirkendende Wirkstoffe nur in höchsten 0.1 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten sein können. Furthermore, it is according to the invention that further aluminum-containing antiperspirant active ingredients can only be present in the highest 0.1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind ferner frei von Zirconiumverbindungen, Aluminiumsalzen, ACH und/oder aktivierten Aluminiumchlorohydrat (AACH).Preferred embodiments of the invention are also free of zirconium compounds, aluminum salts, ACH and / or activated aluminum chlorohydrate (AACH).
Frei von bedeutet dabei, dass der Anteil an diesen Stoffen, auf die verzichtet werden kann, weniger als 0,1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, beträgt. Dadurch wird gewährleistet, dass Einschleppungen oder Verunreinigungen mit diesen Stoffen nicht als erfindungsgemäß frei von mitumfasst.Free of means that the proportion of these substances which can be dispensed with is less than 0.1% by weight, based on the total mass of the preparation. This ensures that entrainment or contamination with these substances is not included as being free according to the invention.
Erfindungsgemäß umfasst die antitranspirant wirkende Zubereitung mindestens eine Hydroxycarbonsäure der Formel (I)
Bevorzugt umfasst die Erfindung Zubereitungen, die mindestens eine Hydroxycarbonsäure der Formel (I) enthalten, in denen n die ganzzahligen Zahlenwerte 2–6 annimmt. Besonderes bevorzugt Ausführungsformen umfassen Zubereitungen mit Hydroxycarbonsäuren der Formel (I) mit n = 2 und R = -COOH, sowie mit n = 4 und R = -COOH. Weiterhin sind erfindungsgemäß bevorzugte Zubereitungen dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine eingesetzte Hydroxycarbonsäure gewählt wird aus der Gruppe Tartronsäure (n = 1, R = -COOH), 2,3-Dihydroxybernsteinsäure (n = 2, R = -COOH), Ribarsäure (n = 3, R = -COOH), Galactarsäure (n = 4, R = -COOH), Gluconsäure (n = 5, R = -H), Mannonsäure (n = 5, R = -H) Glucoheptonsäure (n = 6, R = -H), alle Enantiomere der vorstehenden Hydroxycarbonsäuren und deren Salze.The invention preferably comprises preparations which comprise at least one hydroxycarboxylic acid of the formula (I) in which n assumes the integer values 2-6. Particularly preferred embodiments include formulations with hydroxycarboxylic acids of the formula (I) with n = 2 and R = -COOH, and with n = 4 and R = -COOH. Furthermore, preferred preparations according to the invention are characterized in that at least one hydroxycarboxylic acid used is selected from the group tartronic acid (n = 1, R = -COOH), 2,3-dihydroxysuccinic acid (n = 2, R = -COOH), ribaric acid (n = 3, R = -COOH), galactaric acid (n = 4, R = -COOH), gluconic acid (n = 5, R = -H), mannonic acid (n = 5, R = -H) glucoheptonic acid (n = 6, R = -H), all enantiomers of the above hydroxycarboxylic acids and their salts.
Erfindungsgemäße Zubereitungen können neben und/oder anstelle der freien Hydroxycarbonsäuren deren Salze enthalten. Diese werden aus der Gruppe der Natrium-, Kalium-, Calcium-, Mangan-, Magnesium-, Zink-, Alkylammonium- und Ammoniumsalzen der Hydroxycarbonsäuren der Formel (I) ausgewählt. Bevorzugt werden Alkylammonium- und Ammoniumsalzen ausgewählt.Preparations according to the invention may contain, in addition to and / or in place of the free hydroxycarboxylic acids, their salts. These are selected from the group of sodium, potassium, calcium, manganese, magnesium, zinc, alkylammonium and ammonium salts of hydroxycarboxylic acids of formula (I). Preferably, alkylammonium and ammonium salts are selected.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind die freien Säure sowie die Alkylammonium- und Ammoniumsalze der 2,3-Dihydroxybernsteinsäure, Galactarsäure, Gluconsäure und aller Enantiomere der vorstehenden Säuren.Very particularly preferred according to the invention are the free acid and the alkylammonium and ammonium salts of 2,3-dihydroxysuccinic acid, galactaric acid, gluconic acid and all enantiomers of the above acids.
Ferner sind Zubereitungen erfindungsgemäß, die Mischungen von Hydroxycarbonsäuren der Formel (I), deren Enantiomere sowie deren Salze enthalten. Besonders bevorzugt wird nur eine Hydroxycarbonsäure der Formel (I) als freie Säure oder Salz in den erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt.Furthermore, preparations according to the invention containing mixtures of hydroxycarboxylic acids of the formula (I), their enantiomers and salts thereof. With particular preference, only one hydroxycarboxylic acid of the formula (I) is used as the free acid or salt in the preparations according to the invention.
Die zweite Komponente der erfindungsgemäßen Zubereitungen umfasst ein oder mehreren Polyquaternium Polymeren, die in Kombination mit den Hydroxycarbonsäuren eine effektive, antitranspirant wirkende Wirkstoffkombination bilden.The second component of the preparations according to the invention comprises one or more polyquaternium polymers which, in combination with the hydroxycarboxylic acids, form an effective, antiperspirant active substance combination.
Erfindungsgemäß werden Polyquaternium Polymere aus der Gruppe der Polyquaternium-16 Polymere (3-Methyl-1-Vinylimidazolium Chlorid-1-Vinyl-2-Pyrrolidinon Chloride) und Polyquaternium-6 Polymere (Homopolimerisierte Diallyldimethylammonium Chloride) ausgewählt. Diese sind in erfindungsgemäßen Zubereitungen in einem Anteil von 0.1–10 Gew.%, insbesondere in einem Anteil von 0.15–5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, enthalten.According to the invention, polyquaternium polymers are selected from the group of polyquaternium-16 polymers (3-methyl-1-vinylimidazolium chloride-1-vinyl-2-pyrrolidinone chlorides) and polyquaternium-6 polymers (homopolimerized diallyldimethylammonium chlorides). These are present in preparations according to the invention in a proportion of 0.1-10% by weight, in particular in a proportion of 0.15-5% by weight, based on the total mass of the preparation.
Bevorzugt werden die Polyquaternium-16 Polymere (3-Methyl-1-Vinylimidazolium Chlorid-1-Vinyl-2-Pyrrolidinon Chloride) ausgewählt, die
- – gebildet sind aus einem Monomerverhältnis von Vinylpyrrolidon (VP) zu quaternisiertem Vinylimidazol (QVI) im Bereich von 1 bis 99% (VP) zu 99 bis 1% (QVI),
- – eine Molmasse im Bereich von 10.000 bis 1.000.000 Da und
- – eine Ladungsdichte im Bereich von 1 bis 7 meq/g aufweisen.
- - are formed from a monomer ratio of vinylpyrrolidone (VP) to quaternized vinylimidazole (QVI) in the range of 1 to 99% (VP) to 99 to 1% (QVI),
- A molecular weight in the range of 10,000 to 1,000,000 Da and
- Have a charge density in the range of 1 to 7 meq / g.
Als erfindungsgemäß besonders bevorzugt haben sich Polyquaternium-16 Verbindungen (PQ-16) herausgestellt, die durch folgende Parameter gekennzeichnet sind:
- – Monomerverhältnis VP/QVI (Gew.%): 1–99/99–1, bevorzugt 4–8/92–96, insbesondere 7/93 bis 5/95
- – Molmasse (Da): 10.000–1.000.000, bevorzugt 20.000–80.000.
- – Ladungsdichte (meq/g): 4 bis 7, insbesondere 5 bis 6,5, bevorzugt zwischen 5,8 und 6,2
- - Monomer ratio VP / QVI (wt.%): 1-99 / 99-1, preferably 4-8 / 92-96, especially 7/93 to 5/95
- Molar mass (Da): 10,000-1,000,000, preferably 20,000-80,000.
- Charge density (meq / g): 4 to 7, in particular 5 to 6.5, preferably between 5.8 and 6.2
Die Handelsbezeichnungen Luviquat umfassen die erfindungsgemäßen PQ-16 Polymere, wie in Tabelle 1 angegeben. Der Aktivgehalt an PQ-16 Polymeren (Feststoffanteil) liegt dabei im Bereich von 19 bis 42%. Der Rest besteht aus Wasser.The trade names Luviquat include the PQ-16 polymers of the present invention as shown in Table 1. The active content of PQ-16 polymers (solids content) is in the range of 19 to 42%. The rest is water.
Erfindungsgemäß zeigen die eingesetzten Polyquaternium Polymere und insbesondere PQ-16 Polymere eine zusätzliche antimikrobielle Wirksamkeit.According to the invention, the polyquaternium polymers used, and in particular PQ-16 polymers, have an additional antimicrobial activity.
Die Zubereitungen können neben den eingesetzten Polyquaternium Polymeren, einen oder mehrere weitere deodorierend wirkende Stoffe umfassen.The preparations may comprise, in addition to the polyquaternium polymers used, one or more further deodorant substances.
Ein entscheidendes Kriterium für den Einsatz von dermatologischen und kosmetischen Zubereitungen ist, dass die Formulierungen einen hautfreundlichen pH-Wert aufweisen. Dementsprechend werden die erfindungsgemäßen Zubereitungen zusätzlich mit kosmetisch verträglichen pH-Regulatoren (Neutralisierungsmittel) zur dermatologischen und kosmetischen Anwendung eingestellt.A decisive criterion for the use of dermatological and cosmetic preparations is that the formulations have a skin-friendly pH. Accordingly, the preparations according to the invention are additionally adjusted with cosmetically acceptable pH regulators (neutralizing agents) for dermatological and cosmetic use.
Erfindungsgemäß haben sich pH-Regulatoren, die nicht im menschlichen Schweiß vorkommen, als geeignet erwiesen. Diese werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Mono-, Di- und Trialkylamine sowie der Hydroxyalkylamine.According to the invention, pH regulators which do not occur in human sweat have proven to be suitable. These are preferably selected from the group of mono-, di- and trialkylamines and hydroxyalkylamines.
Insbesondere bevorzugte pH-Regulatoren sind Aminomethyl Propanol (2-Amino-2-methylpropan-1-ol), Ethanolamin (2-Aminoethanol), Triethanolamin (2,2',2''-Nitrilotriethanol), Tetrahydroxypropyl ethylendiamin (1,1',1'',1'''-Ethylendinitrilotetrapropan-2-ol).Particularly preferred pH regulators are aminomethyl propanol (2-amino-2-methylpropan-1-ol), ethanolamine (2-aminoethanol), triethanolamine (2,2 ', 2' '- nitrilotriethanol), tetrahydroxypropyl ethylenediamine (1,1' , 1 '', 1 '' '- Ethylendinitrilotetrapropan-2-ol).
Folglich weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 2–8, vorzugsweise 3–6 auf.Consequently, the preparation according to the invention has a pH of 2-8, preferably 3-6.
Aufgrund der relativ hohen kationischen Ladungsdichte der PQ-16 und PQ-6 Verbindungen ist eine Einarbeitung in kosmetischen Formulierungen problematisch, da es zu Ausfällungen und/oder Agglomerationen von Emulgator- bzw. Verdickersystemen der Zubereitungen oder es sogar zur Inaktivierung der Wirkstoffe kommen kann.Due to the relatively high cationic charge density of the PQ-16 and PQ-6 compounds, incorporation into cosmetic formulations is problematical since precipitations and / or agglomerations of emulsifier or thickener systems of the preparations or even inactivation of the active compounds can occur.
Es erfolgt erfindungsgemäß eine Stabilisierung kosmetischer Zubereitungen umfassend Polyquaternium Verbindungen, insbesondere in Mikroemulsionen, dabei vornehmlich Mikroemulsionsgele, und bevorzugt wässrig-alkoholische Formulierungen und Makroemulsionen, indem diesen Zubereitungen die Emulgatoren und/oder Rheologiemodifizierer, welche keine negative Ladung tragen, zugesetzt werden. D. h. es werden kationische und/oder nichtionische Emulgatoren und/oder kationische und/oder nichtionische Rheologiemodifizierer bevorzugt zur Stabilisierung eingesetzt.According to the invention, a stabilization of cosmetic preparations comprising polyquaternium compounds, in particular in microemulsions, predominantly microemulsion gels, and preferably aqueous-alcoholic formulations and macroemulsions, are carried out by adding to these preparations the emulsifiers and / or rheology modifiers which do not carry a negative charge. Ie. cationic and / or nonionic emulsifiers and / or cationic and / or nonionic rheology modifiers are preferably used for stabilization.
Emulgatoren setzen die Grenzflächenspannung zwischen den beiden Phasen herab und erreichen neben der Verringerung der Grenzflächenarbeit auch eine Stabilisierung der gebildeten Emulsion. Sie stabilisieren die gebildete Emulsion durch Grenzflächenfilme sowie durch Ausbildung sterischer oder elektrischer Barrieren, wodurch das Zusammenfließen (Koaleszenz) der emulgierten Teilchen verhindert wird.Emulsifiers reduce the interfacial tension between the two phases and, in addition to reducing interfacial work, also stabilize the emulsion formed. They stabilize the emulsion formed by interfacial films as well as by forming steric or electrical barriers, thereby preventing the coalescence of the emulsified particles.
Damit Verbindungen als Emulgatoren wirksam sein können, müssen sie eine bestimmte Molekülstruktur aufweisen. Strukturelles Kennzeichen solcher Verbindungen ist ihr amphiphiler Molekülaufbau. Das Molekül einer solchen Verbindung besitzt wenigstens eine Gruppe mit Affinität zu Substanzen starker Polarität (polare Gruppe) und wenigstens eine Gruppe mit Affinität zu unpolaren Substanzen (apolare Gruppe).For compounds to be effective as emulsifiers, they must have a particular molecular structure. The structural feature of such compounds is their amphiphilic molecular structure. The molecule of such a compound has at least one group with affinity for substances of strong polarity (polar group) and at least one group with affinity for nonpolar substances (apolar group).
Es wird dabei unterschieden zwischen nicht-ionischen, anionischen und kationischen Emulgatoren. Ein Kennzeichen für die Hydrophilie eines gegebenen Emulgators ist dessen HLB-Wert, der sich nach folgender Formel ergibt: HLB = 20 × (1 – Mlipophil/M), wobei Mlipophil für die Molmasse des lipophilen Anteils im Emulgator und M für die Molmasse des gesamten Emulgators steht.A distinction is made between nonionic, anionic and cationic emulsifiers. A characteristic of the hydrophilicity of a given emulsifier is its HLB value, which is given by the following formula: HLB = 20 × (1-M lipophilic / M), where M is lipophilic for the molecular weight of the lipophilic portion in the emulsifier and M for the molecular weight the entire emulsifier is.
Im Allgemeinen gelten Emulgatoren mit einem HLB-Wert bis ca. 8 als W/O-Emulgatoren. O/W-Emulgatoren hingegen weisen HLB-Werte von größer 8 bis 15 auf. Substanzen mit HLB-Werten größer 15 werden häufig als Lösungsvermittler, die hier erfindungsgemäß auch als Emulgatoren zu wählen sind, bezeichnet.In general, emulsifiers with an HLB value up to about 8 are considered to be W / O emulsifiers. By contrast, O / W emulsifiers have HLB values of greater than 8 to 15. Substances with HLB values greater than 15 are often referred to as solubilizers, which are also to be chosen according to the invention as emulsifiers.
Bevorzugt umfassen die erfindungsgemäßen Zubereitungen zwei nichtionische Emulgatoren. The preparations according to the invention preferably comprise two nonionic emulsifiers.
Insbesondere werden nichtionische Emulgatoren gewählt, so dass der Gesamt HLB Wert im Bereich von 10 bis 15, insbesondere im Bereich von 10 bis 14 liegt.In particular, nonionic emulsifiers are chosen so that the total HLB value is in the range of 10 to 15, in particular in the range of 10 to 14.
Beispiele erfindungsgemäßer nichtionischer Emulgatoren sind Propylene Glycol Isostearate (HLB 2.5), Glycol Stearate (HLB 2.9), Glyceryl Isostearate (HLB 3,5), Sorbitan Sesquioleate (HLB 3.7), Glyceryl Stearate (HLB 3.8), Lecithin (HLB 4), Sorbitan Oleate (HLB 4.3), Sorbitan Monostearate NF (HLB 4.7), Sorbitan Stearate (HLB 4.7), Sorbitan Isostearate (HLB 4.7), Steareth-2 (HLB 4.9), Oleth-2 (HLB 4.9), Glyceryl Laurate (HLB 5.2), Ceteth-2 (HLB 5.3), PEG-30 Dipolyhydroxystearate (HLB 5.5), Glyceryl Stearate SE (HLB 5.8), Sorbitan Stearate (and) Sucrose Cocoate (HLB 6), PEG-4 Dilaurate (HLB 6), PEG-8 Dioleate (HLB 8), Sorbitan Laurate (HLB 8.6), PEG-40 Sorbitan Peroleate (HLB 9), Laureth-4 (HLB 9.7), PEG-7 Glyceryl Cocoate (HLB 10), PEG-20 Almond Glycerides (HLB 10), PEG-25 Hydrogenated Castor Oil (HLB 10.8), Stearamide MEA (HLB 11), Glyceryl Stearate (and) PEG-100 Stearate (HLB 11), Polysorbate 85 (HLB 11), PEG-7 Olivate (HLB 11), Cetearyl Glucoside (HLB 11), PEG-8 Oleate (HLB 11.6), Polyglyceryl-3 Methyglucose Distearate (HLB 12), PG-10 Stearate (HLB 12), Oleth-10 (HLB 12.4), Oleth-10/Polyoxyl 10 Oleyl Ether NF (HLB 12.4), Ceteth-10 (HLB 12.9), PEG-8 Laurate (HLB 13), Ceteareth-12 (HLB 13,5), Cocamide MEA (HLB 13.5), Polysorbate 60 NF (HLB 14.9), Polysorbate 60 (HLB 14.9), PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (HLB 15), Polysorbate 80 (HLB 15), Isosteareth-20 (HLB 15), PEG-60 Almond Glycerides (HLB 15), Polysorbate 80 NF (HLB 15), PEG-150 Laurate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate (HLB 15), Ceteareth-20 (HLB 15.2), Oleth-20 (HLB 15.3), Steareth-20 (HLB 15.3), Steareth-21 (HLB 15.5), Ceteth-20 (HLB 15.7), Isoceteth-20 (HLB 15.7), PEG-30 Glyceryl Laurate (HLB 16), Polysorbate 20 (HLB 16.7), Polysorbate 20 NF (HLB 16.7), Laureth-23 (HLB 16.9), PEG-100 Stearate (HLB 18.8), Steareth-100 (HLB 18.8), PEG-80 Sorbitan Laurate (HLB 19.1)Examples of nonionic emulsifiers according to the invention are propylene glycol isostearates (HLB 2.5), glycol stearates (HLB 2.9), glyceryl isostearates (HLB 3.5), sorbitan sesquioleates (HLB 3.7), glyceryl stearates (HLB 3.8), lecithin (HLB 4), sorbitan Oleate (HLB 4.3), sorbitan monostearate NF (HLB 4.7), sorbitan stearate (HLB 4.7), sorbitan isostearate (HLB 4.7), steareth-2 (HLB 4.9), oleth-2 (HLB 4.9), glyceryl laurate (HLB 5.2) , Ceteth-2 (HLB 5.3), PEG-30 Dipolyhydroxystearate (HLB 5.5), Glyceryl Stearate SE (HLB 5.8), Sorbitan Stearate (and) Sucrose Cocoate (HLB 6), PEG-4 Dilaurate (HLB 6), PEG-8 Dioleate (HLB 8), Sorbitan Laurate (HLB 8.6), PEG-40 Sorbitan Peroleate (HLB 9), Laureth-4 (HLB 9.7), PEG-7 Glyceryl Cocoate (HLB 10), PEG-20 Almond Glycerides (HLB 10) , PEG-25 Hydrogenated Castor Oil (HLB 10.8), Stearamide MEA (HLB 11), Glyceryl Stearate (and) PEG-100 Stearate (HLB 11), Polysorbate 85 (HLB 11), PEG-7 Olivate (HLB 11), Cetearyl Glucosides (HLB 11), PEG-8 Oleates (HLB 11.6), Po lyglyceryl-3-methyl-glucose distearate (HLB 12), PG-10 stearate (HLB 12), oleth-10 (HLB 12.4), oleth-10 / polyoxyl 10 oleyl ether NF (HLB 12.4), ceteth-10 (HLB 12.9), PEG -8 Laurate (HLB 13), Ceteareth-12 (HLB 13.5), Cocamide MEA (HLB 13.5), Polysorbate 60 NF (HLB 14.9), Polysorbate 60 (HLB 14.9), PEG-40 Hydrogenated Castor Oil (HLB 15) , Polysorbate 80 (HLB 15), Isosteareth-20 (HLB 15), PEG-60 Almond Glycerides (HLB 15), Polysorbate 80 NF (HLB 15), PEG-150 Laurate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate (HLB 15), Ceteareth-20 (HLB 15.2), oleth-20 (HLB 15.3), steareth-20 (HLB 15.3), steareth-21 (HLB 15.5), ceteth-20 (HLB 15.7), isoceteth-20 (HLB 15.7), PEG- 30 Glyceryl Laurate (HLB 16), Polysorbate 20 (HLB 16.7), Polysorbate 20 NF (HLB 16.7), Laureth-23 (HLB 16.9), PEG-100 Stearate (HLB 18.8), Steareth-100 (HLB 18.8), PEG- 80 Sorbitan Laurate (HLB 19.1)
Bevorzugt werden dabei Glyceryl Isostearate, Glyceryl Stearate, Steareth-2, Ceteareth-20, Steareth-21, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PG-10 Stearate, Isoceteth-20, Isosteareth-20 und Ceteareth-12.Preferred are glyceryl isostearates, glyceryl stearates, steareth-2, ceteareth-20, steareth-21, PEG-40 hydrogenated castor oil, PG-10 stearates, isoceteth-20, isosteareth-20 and ceteareth-12.
Als Lösungsvermittler bekannt aber als erfindungsgemäße Emulgatoren sind des Weiteren bevorzugt zu wählen PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polysorbate 80, Laureth-23, PEG-150 Laurate und PEG-30 Glyceryl Laurate.As solubilizers but known as emulsifiers according to the invention are further preferred to select PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polysorbate 80, Laureth-23, PEG-150 Laurate and PEG-30 Glyceryl Laurate.
Neben bzw. anstelle nichtionischer Emulgatoren sind auch kationische Emulgatoren geeignet, um stabile Formulierungen mit der erfindungsgemäßen Poylquaternium Polymeren zu erstellen. Bevorzugte geeignete kationische Emulgatoren sind zu wählen aus der Gruppe Cetrimonium Chloride, Palmitamidopropyltrimonium Chloride, Quaternium-87, Behentrimonium Chloride, Distearoylethyl Dimonium Chloride, Distearyldimonium Chloride, Stearamidopropyl Dimethylamin und/oder Behentrimonium Methosulfat.In addition to or instead of nonionic emulsifiers and cationic emulsifiers are suitable to create stable formulations with the invention Poylquaternium polymers. Preferred suitable cationic emulsifiers are selected from the group Cetrimonium Chloride, Palmitamidopropyltrimonium Chloride, Quaternium-87, Behentrimonium Chloride, Distearoylethyl Dimonium Chloride, Distearyldimonium Chloride, Stearamidopropyl Dimethylamine and / or Behentrimonium Methosulfate.
Beispiele erfindungsgemäßer Rheologiemodifizierern sind natürliche organische Polymere und ihre Derivate, Gummi arabicum, Karaya, Tragant, Johannisbrotkernmehl, Guar, Pektin, Agar agar, Carrageen, Alginate, Xanthan, Stärke und Stärkederivate, Cellulose und Cellulosederivate, wie Microcristalline Cellulose, Methylcellulose, Cellulose Gum, Hydroxyethylcellulose, Hydroxylpropylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, desweiteren anorganische Gelbildner, wie Silikate, z. B. Bentonite, Hectorite, kolloidale Kieselsäure; darüber hinaus synthetische Verdicker z. B. Poylvinylalkohol und ebenso ethoxylierte Verbindungen wie Poloxamer, PEG-150 Distearate, PEG-120 Methyl Glucose Dioleate, PEG-9 Dilaurate und Fettalkohole, wie Stearylalkolhol, Cetylalkohol und Cetearylalkohol.Examples of rheology modifiers according to the invention are natural organic polymers and their derivatives, gum arabic, karaya, tragacanth, locust bean gum, guar, pectin, agar, carrageenan, alginates, xanthan, starch and starch derivatives, cellulose and cellulose derivatives, such as microcrystalline cellulose, methylcellulose, cellulose gum, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, further inorganic gelling agents such as silicates, e.g. Bentonites, hectorites, colloidal silicic acid; beyond synthetic thickener z. For example, polyvinyl alcohol and ethoxylated compounds such as poloxamer, PEG-150 distearate, PEG-120 methyl glucose dioleate, PEG-9 dilaurates and fatty alcohols such as stearyl alcohol, cetyl alcohol and cetearyl alcohol.
Erstaunlicherweise konnte eine nochmals verbesserte Stabilität von erfindungsgemäßen Zubereitungen erreicht werden, wenn der Einsatz von nichtionischen Emulgatoren oder eines Solubilisierers mit einem HLB-Wert von mindestens 9 in Kombination mit Emulgatoren mit einem HLB-Wert kleiner 9 erfolgt, wobei auch hier der Gesamt HLB Wert aller Emulgatoren und Lösevermittler im Bereich von 9 bis 16 liegt.Surprisingly, a further improved stability of preparations according to the invention could be achieved if the use of nonionic emulsifiers or a solubilizer having an HLB value of at least 9 in combination with emulsifiers having an HLB value less than 9, where also the total HLB value of all Emulsifiers and solubilizers in the range of 9 to 16 is located.
Erfindungsgemäß bevorzugt liegt bei einer Kombination von Emulgatoren der lipophilere Emulgator im Verhältnis von 1:1 bis 1:7 zum hydrophileren Emulgator vor, bevorzugt im Verhältnis 1:1 und 1:6, bevorzugt im Verhältnis 1:1 und 1:5, bevorzugt im Verhältnis 1:1 zu 1:4.According to the invention, in a combination of emulsifiers, the lipophilic emulsifier is preferably present in a ratio of 1: 1 to 1: 7 to the more hydrophilic emulsifier, preferably in the ratio 1: 1 and 1: 6, preferably in the ratio 1: 1 and 1: 5, preferably in the ratio Ratio 1: 1 to 1: 4.
Erwünscht und bevorzugt ist ein so resultierender HLB-Wert des gesamten Emulgatorsystems im Bereich von 10–15 und bevorzugt von 10–14.Desirable and preferred, such resulting HLB value of the entire emulsifier system is in the range of 10-15, and preferably 10-14.
Als Emulgatoren mit einem HLB-Wert kleiner 9 werden beispielsweise Glyceryl Isostearate, Glyceryl Stearate und Steareth-2 bevorzugt.As emulsifiers with an HLB value less than 9, for example, glyceryl isostearates, glyceryl stearates and steareth-2 are preferred.
Als hydrophilere Emulgatoren mit einem HLB-Wert von mindestens 9 werden bevorzugt Ceteareth-20, Steareth-21, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PG-10 Stearate, Isoceteth-20, Isosteareth-20 und Ceteareth-12. Preferred hydrophilic emulsifiers having an HLB of at least 9 are ceteareth-20, steareth-21, PEG-40 hydrogenated castor oil, PG-10 stearates, isoceteth-20, isosteareth-20, and ceteareth-12.
Bei transparenten Mikroemulsionen und opaken Makroemulsion zeigt sich diese optimale Kombination von Emulgator und Co-Emulgator stabilisierend, optional durch additiven Einsatz eines nichtionischen/kationischen Rheologiemodifizierers. D. h. bei einer transparenten Mikro- oder Makroemulsion sind zwei erfindungsgemäße nichtionische Emulgatoren und optional ein Rheologiemodifizierer zuzusetzen.For transparent microemulsions and opaque macroemulsions, this optimum combination of emulsifier and co-emulsifier is stabilizing, optionally by additive use of a nonionic / cationic rheology modifier. Ie. in the case of a transparent microemulsion or macroemulsion, two nonionic emulsifiers according to the invention and, optionally, a rheology modifier are to be added.
Der Zusatz an PQ-16 in transluzente PIT-Formulierungen konnte erfindungsgemäß gelingen, da diese, wie bei der Mikro- und Makroemulsion, durch Zusatz an nichtionischen Emulgatoren stabilisiert werden können.The addition of PQ-16 into translucent PIT formulations could be achieved according to the invention since, as in the case of the microemulsion and macroemulsion, they can be stabilized by addition of nonionic emulsifiers.
Bei wässrig-alkoholischen Formulierungen zeigt sich für die Stabilisierung der Zusatz eines Lösungsvermittlers erfolgsversprechend. Insbesondere konnte dabei der Anteil an C1-C6-Alkoholen, insbesondere ein Ethanolgehalt, reduziert werden. Ein Ethanolgehalt von 30% bis zu 45% ist hierbei ausreichend, obwohl im Stand der Technik nur Zubereitungen mit einem Alkoholgehalt von 50% und mehr offenbart werden.In the case of aqueous-alcoholic formulations, the addition of a solubilizer is promising for the stabilization. In particular, the proportion of C1-C6 alcohols, in particular an ethanol content, could be reduced. An ethanol content of 30% up to 45% is sufficient here, although in the prior art only formulations with an alcohol content of 50% and more are disclosed.
Optional werden hier mindestens ein Emulgator mit einem HLB-Wert von größer 9 und/oder Rheologiemodifizierer zur Stabilisierung oder zur Veränderung der Viskosität eingesetzt.Optionally, at least one emulsifier having an HLB value of greater than 9 and / or rheology modifiers are used for stabilizing or changing the viscosity.
Ein Charakteristikum von Deos ist neben ihrer deodorant oder antitranspirant Wirkung die Parfümierung. Erfindungsgemäße können die beschriebenen Zubereitungen duftneutral (nicht parfümiert) oder bevorzugt parfümiert vorliegen.A characteristic of Deos is in addition to their deodorant or antiperspirant effect the perfuming. According to the invention, the preparations described may be fragrance-neutral (not perfumed) or preferably perfumed.
Für die vorliegende Erfindung werden Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe Hexenol cis 3 (CAS 928-96-1), Coumarin (CAS 91-64-5), Butylphenyl Methylpropional (80-54-6), Orange terpenes (CAS 8028-48-6), Beta ionone (CAS 8013-90-9), Orange oil (CAS 8008-57-9), Terpineol (CAS 8000-41-7), Linalool (CAS 78-70-6), Tetrahydrolinalool (CAS 78-69-3), Triethyl Citrate (CAS 77-93-0), Allylamylglucolat (CAS 67634-00-8), 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran (CAS 63500-71-0), Hexyl salicylate (CAS 6259-76-3), Phenylethyl alcohol (CAS 60-12-8), 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol (CAS 55066-48-3), 2-Acetonapthohe-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl (CAS 54464-57-2), Methyl cedryl ketone (CAS 32388-55-9), Methyl dihydrojasmonate (CAS 24851-98-7), 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol (CAS 18479-58-8), Benzyl acetate (CAS 140-11-4), Methyl-alpha-ionone (CAS 1335-46-2), Heliotropin (Piperonal, CAS 120-57-0), Benzyl salicylate (CAS 118-58-1), Linalyl acetate (CAS 115-95-7), Geraniol (CAS 106-24-1), Citronellol (CAS 106-22-9), Omega-Pentadecalactone (CAS 106-02-5), Ethylene brassylate (105-95-3), Ethyllinalool (CAS 10339-55-6) und Hexyl cinnamal (CAS 101-86-0).For the present invention perfumes are selected from the group hexenol cis 3 (CAS 928-96-1), coumarin (CAS 91-64-5), butylphenyl methylpropional (80-54-6), orange terpenes (CAS 8028-48- 6), beta ionone (CAS 8013-90-9), orange oil (CAS 8008-57-9), terpineol (CAS 8000-41-7), linalool (CAS 78-70-6), tetrahydrolinalool (CAS 78- 69-3), triethyl citrate (CAS 77-93-0), allylamyl glucolate (CAS 67634-00-8), 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran (CAS 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS 6259-76-3), phenylethyl alcohol (CAS 60-12-8), 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol (CAS 55066-48-3), 2-acetone thiophene-1,2,3,4, 5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl (CAS 54464-57-2), methyl cedryl ketone (CAS 32388-55-9), methyl dihydrojasmonate (CAS 24851-98-7) , 2,6-dimethyl-7-octen-2-ol (CAS 18479-58-8), benzyl acetate (CAS 140-11-4), methyl alpha-ionone (CAS 1335-46-2), heliotropin ( Piperonal, CAS 120-57-0), Benzyl salicylate (CAS 118-58-1), Linalyl acetate (CAS 115-95-7), Geraniol (CAS 106-24-1), Citron ellol (CAS 106-22-9), omega-pentadecalactone (CAS 106-02-5), ethylenea brassylate (105-95-3), ethyllinalool (CAS 10339-55-6) and hexyl cinnamal (CAS 101-86- 0).
Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden:
- – Wasser oder wässrige Lösungen
- – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure und Alkylbenzoat, vorzugsweise aber cyclische Silikonöle oder leicht flüchtige Kohlenwasserstoffe;
- – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
- – Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
- - water or aqueous solutions
- - Oils, such as triglycerides of capric or caprylic and alkyl benzoate, but preferably cyclic silicone oils or volatile hydrocarbons;
- Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. With isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.
Die kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können ferner kosmetische Hilfsstoffe und Wirkstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Wirkstoffe, Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Lipide, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe und Farbpigmente, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate, sofern der Zusatz die geforderten Eigenschaften hinsichtlich der Stabilität nicht beeinträchtigen oder ausgeschlossen sind.The cosmetic or dermatological preparations according to the invention may further contain cosmetic adjuvants and active ingredients such as are commonly used in such preparations, for. As agents, preservatives, preservatives, bactericides, lipids, substances for preventing foaming, dyes and color pigments, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents or silicone derivatives provided that the additive does not impair or preclude the required stability properties.
Erfindungsgemäße Zubereitungen sind bevorzugt O/W-Emulsionen, W/O-Emulsionen, alkoholische Zubereitungen, PIT-Emulsionen, Hydrodispersionen, Suspensionen sowie ölige oder wässrige Lösungen. Preparations according to the invention are preferably O / W emulsions, W / O emulsions, alcoholic preparations, PIT emulsions, hydrodispersions, suspensions and oily or aqueous solutions.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt zeigen ein homogenes Erscheinungsbild, was erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, dass sich keine Ausfällungen, Phasenbildungen oder Kristallbildung zeigen.The preparations according to the invention preferably show a homogeneous appearance, which according to the invention is characterized in that there are no precipitations, phase formations or crystal formation.
Die Molmasse von PQ-16 Polymeren liegt bevorzugt zwischen 10.000–1.000.000 [Da].The molecular weight of PQ-16 polymers is preferably between 10,000 and 1,000,000 [Da].
Bei der Methode der Molmassenbestimmung handelt es sich um eine GPC mit wässrigem Eluentensystem, kalibriert mit Dextran/Pullulan-Standards.The molecular weight determination method is a GPC with aqueous eluent system calibrated with dextran / pullulan standards.
Methodeninformationmethods information
- Kalibrationsart: ConventionalCalibration type: Conventional
- Int. Standard – K: 50,00 mlInt. Standard - K: 50,00 ml
- Int. Standard – M: 0,00 mlInt. Standard M: 0.00 ml
- Probenkonzentration: 3,00 g/lSample concentration: 3.00 g / l
- Injektvolumen: 50 μlInjection volume: 50 μl
- Eluent: 0.1 M NaCl/0.1% TFAEluent: 0.1 M NaCl / 0.1% TFA
- Flussrate: 1,000 ml/minFlow rate: 1,000 ml / min
- Säulen: PSS Novema 10 μm 30, 300, 1000Columns: PSS Novema 10 μm 30, 300, 1000
- Temperatur: 25,0°CTemperature: 25.0 ° C
- GPC-Anlage: PG13GPC system: PG13
Nachfolgende Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitung bezogen.The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparation.
BeispieleExamples
Alle aufgeführten Gewichtsprozentangaben beziehen sich, sofern nicht anders angegeben, auf die aufgelisteten Handelsprodukte. 1) Makroemulsion
5) Alkoholisches Aerosol5) Alcoholic aerosol
Abfüllung mit handelsüblichen Flüssiggasen im Abfüllverhältnis: Wirkstofflösung 30% und Treibgas 70% (z. B. Propan/Butan/Isobutan mit der Druckstufe von 2,7 bar).
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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