DE102020214353A1 - Emulsion containing Ceratonia Siliqua Gum and Aluminum Chlorohydrate - Google Patents

Emulsion containing Ceratonia Siliqua Gum and Aluminum Chlorohydrate Download PDF

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Robert Klauck
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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend kosmetische Inhaltstoffe.Cosmetic preparation containing cosmetic ingredients.

Description

Die Erfindung gehört zum kosmetischen Bereich und betrifft eine antitranspirant wirksame kosmetische Zubereitung, welche als Emulsion vorliegt.The invention belongs to the cosmetic field and relates to an antiperspirant cosmetic preparation which is present as an emulsion.

Kosmetische Produkte dienen im Allgemeinen nicht nur dazu schön und attraktiv auszusehen, sondern sie tragen mit ihrer Wirkung entscheidend zu einem gesteigerten Selbstwertgefühl und zum Wohlbefinden der Menschen bei. Dementsprechend werden die verschiedensten kosmetischen Produkte zur täglichen Reinigung und Pflege der Haut eingesetzt.In general, cosmetic products not only serve to look beautiful and attractive, but with their effect they make a decisive contribution to increased self-esteem and the well-being of people. Accordingly, a wide variety of cosmetic products are used for the daily cleansing and care of the skin.

Eine Kategorie von Kosmetikprodukten sind Deodorantien und Antitranspirantien, welche unter den Achseln angewendet werden, um Schlechtgerüche zu vermeiden. Ursache der Schlechtgerüche ist die Zersetzung von an sich geruchlosen Schweiß durch Bakterien. Als Produkt bei der Zersetzung treten Fettsäureresten auf, die den typisch bekannten Schweißgeruch charakterisieren. Unabhängig davon, dass Deodorantien und Antitranspirantien auf dem gleichen Hautareal angewendet werden und dieselbe Zielsetzung verfolgen, unterscheiden sie sich in ihrer technischen Wirkung.One category of cosmetic products are deodorants and antiperspirants, which are used under the armpits to prevent bad smells. The cause of bad odors is the decomposition of per se odorless sweat by bacteria. Fatty acid residues occur as a product of the decomposition, which characterize the typically known smell of sweat. Regardless of the fact that deodorants and antiperspirants are used on the same area of skin and have the same objective, they differ in their technical effect.

Antitranspirantien enthalten Antitranspirantwirkstoffe, die dazu dienen den Schweißfluss zu behindern und zu reduzieren. Bei Aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoffe kommt es zu einer Verstopfung der Schweißdrüsen.Antiperspirants contain antiperspirant active ingredients that serve to impede and reduce the flow of sweat. Aluminum-containing antiperspirant active ingredients clog the sweat glands.

Deodorantien sind hingegen dadurch gekennzeichnet, dass diese den Schweißfluss nicht hindern. Stattdessen werden unter Deodorantien Produkte verstanden die spezielle antimikrobielle Wirkstoffe enthalten, welche das Wachstum von Bakterien, wie Corynebacterium jeikeium oder Staphylococcus epidermidis, reduzieren. Folglich wird die Zersetzung des geruchslosen Schweißes vermindert, so dass weniger Schlechtgerüche auftreten.Deodorants, on the other hand, are characterized in that they do not prevent the flow of sweat. Instead, deodorants are products that contain special antimicrobial agents that reduce the growth of bacteria such as Corynebacterium jeikeium or Staphylococcus epidermidis. Consequently, the decomposition of the odorless sweat is reduced, so that less malodor occurs.

Konventionell werden Antitranspirantien und Deodorantien entweder mittels eines Applikationsrollers oder als Spray auf die Haut aufgetragen. Als Spray kommen sowohl Treibgas betriebene Aerolsolsprays als auch mittels einer Handpumpe betriebene Pumpsprays zum Einsatz. Abhängig von der Applikationsform variieren die kosmetischen Zubereitungen signifikant in ihrer Zusammensetzung.Conventionally, antiperspirants and deodorants are applied to the skin either by means of an application roller or as a spray. Both propellant operated aerosol sprays and pump sprays operated by means of a hand pump are used as sprays. Depending on the form of administration, the composition of the cosmetic preparations varies significantly.

Eine bekannte Form von antitranspirant wirksamen Zubereitungen zur Applikation mittels eines Roll-On Applikators sind (Makro-) Emulsionen. Diese enthalten neben den antitranspirant wirksamen Aluminiumsalzen zumeist Emulgatoren, welche mindestens eine Polyethylenglykol (PEG)-Untereinheit aufweisen. Eine beliebte Emulgatorkombination ist Steareth-21 und Steareth-2. Die Emulgatoren dienen dazu eine Phasenseparation der Öl- und Wasserphase der Emulsion zu verhindern. Durch den Einsatz von Emulgatoren, einer wässrigen Phase und einer Ölphase wird eine Zubereitung erhalten, welche eine Milchartige Erscheinung hat. Dieses Erscheinungsbild ist bei Verbrauchern besonders beliebt, da eine weiß-cremige Zubereitung immer mit einer erhöhten Pflegewirkung für die Haut verbunden wird. Bekannte Formulierungen gemäß der vorstehenden Beschreibung ergeben sich unter anderem aus EP 2023888 A1 .A known form of antiperspirant preparations for application using a roll-on applicator are (macro) emulsions. In addition to the antiperspirant aluminum salts, these usually contain emulsifiers which have at least one polyethylene glycol (PEG) subunit. A popular emulsifier combination is Steareth-21 and Steareth-2. The emulsifiers serve to prevent phase separation of the oil and water phases of the emulsion. Through the use of emulsifiers, an aqueous phase and an oil phase, a preparation is obtained which has a milky appearance. This appearance is particularly popular with consumers, since a white, creamy preparation is always associated with an increased care effect on the skin. Known formulations according to the above description result, inter alia, from EP 2023888 A1 .

Es wird jedoch zunehmend der Trend beobachtet, dass Verbrauchern kosmetische Produkte meiden, welche Emulgatoren mit mindestens einer Polyethylenglykol-Untereinheit enthalten. Ferner, werden neben Produkten mit PEG Molekülen oder Molekülen mit PEG Untereinheiten auch zunehmen synthetische Polymere, beispielsweise welche aus einer Homo- oder Copolymerisation mit Acrylsäure oder aus der Reaktion von Bis(isocyanatomethyl)benzene mit Trimethylolpropane erhalten werden, vom Verbraucher gemieden. Folglich bedarf es neuer Ansätze vergleichbare Emulsionen für den Verkauf beim Verbraucher bereitzustellen, welche nicht auf den Einsatz von den beschriebenen Rohstoffen basieren.However, the trend is increasingly being observed that consumers avoid cosmetic products which contain emulsifiers with at least one polyethylene glycol subunit. Furthermore, in addition to products with PEG molecules or molecules with PEG subunits, consumers are also increasingly avoiding synthetic polymers, for example those obtained from homo- or copolymerization with acrylic acid or from the reaction of bis(isocyanatomethyl)benzene with trimethylolpropane. Consequently, new approaches are required to provide comparable emulsions for sale to consumers which are not based on the use of the raw materials described.

Bei der Formulierung derartiger Produkte, ergeben sich eine Vielzahl an Herausforderungen für den Fachmann. Problematisch ist vor allem der Umstand, dass zur Modifizierung der rheologischen Eigenschaften die einzusetzenden biologischen vorkommenden Polymere oftmals inkompatibel mit PEG-freien Formulierung sind, so dass Ausfällungen auftreten.When formulating such products, a multitude of challenges arise for the person skilled in the art. What is particularly problematic is the fact that the biologically occurring polymers to be used to modify the rheological properties are often incompatible with PEG-free formulations, so that precipitation occurs.

Es ist zu beachten, dass Polymere, wie Hydroxethylcellulose nicht in die Kategorie Biopolymer einzuordnen sind, da es sich im vorliegenden Fall um ein chemisch modifiziertes Polymer handelt. Ein bekanntes biologisch vorkommendes Polymer ist Xanthan Gum. Jedoch ist Xanthan Gum, so wie andere biologisch vorkommenden Polymere, ungeeignet für PEG-freie Emulsionen enthaltend einen aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoff, da beim kombinierten Einsatz in den Zubereitungen Ausfällungen auftreten.It should be noted that polymers such as hydroxyethyl cellulose do not belong in the biopolymer category, as this is a chemically modified polymer. A well known biologically occurring polymer is xanthan gum. However, like other biologically occurring polymers, xanthan gum is unsuitable for PEG-free emulsions containing an aluminum-containing antiperspirant active ingredient, since precipitation occurs when used in combination in the preparations.

Überraschend konnte die vorliegende Erfindung die Nachteile des Standes der Technik adressieren.Surprisingly, the present invention was able to address the disadvantages of the prior art.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend

  1. a) Mindestens einen aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff, und
  2. b) Ceratonia Siliqua Gum,
dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Substanzen, welche eine Polyethylenglykol-Untereinheit aufweisen.The subject matter of the present invention is a cosmetic preparation in the form of an emulsion
  1. a) At least one aluminum-containing antiperspirant active ingredient, and
  2. b) ceratonia siliqua gum,
characterized in that the preparation is free from substances which have a polyethylene glycol subunit.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Ceratonia Siliqua Gum in einer kosmetischen Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend einen aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff zur Stabilisierung der Emulsion, wobei die Zubereitung frei ist von Substanzen, welche eine Polyethylenglykol-Untereinheit aufweisen.Another object of the invention is the use of Ceratonia Siliqua Gum in a cosmetic preparation in the form of an emulsion containing an aluminum-containing antiperspirant active ingredient to stabilize the emulsion, the preparation being free of substances which have a polyethylene glycol subunit.

Hier wird der Begriff Stabilisierung so verstanden, als dass verhindert und/oder vermindert wird, dass sich Ausfällungen in der Emulsion bilden.Here the term stabilization is understood as preventing and/or reducing the formation of precipitates in the emulsion.

Alle nachstehend angegebenen Gewichtsprozente (Gew .-%) basieren, sofern nicht anders angegeben, auf dem Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zubereitung. Wenn Verhältnisse bestimmter Komponenten in der folgenden Beschreibung offenbart sind, beziehen sich diese Verhältnisse, sofern nicht anders angegeben, auf Gewichtsverhältnisse der Komponenten.All weight percentages (% by weight) given below are based on the total weight of the preparation according to the invention, unless otherwise stated. When ratios of certain components are disclosed in the following description, unless otherwise indicated, such ratios refer to weight ratios of the components.

Die Formulierungen „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“, „vorteilhaft im Sinne der Vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung sowie die erfindungsgemäße Verwendung.In the context of the present disclosure, the phrases “according to the invention”, “advantageous according to the invention”, “advantageous in the sense of the present invention” etc. always refer to both the preparation according to the invention and the use according to the invention.

Sofern nicht anders angegeben, wurden alle Tests und Messungen unter „normalen Bedingungen / Normalbedingungen“ durchgeführt. Der Begriff „normale Bedingungen / Normalbedingungen“ bezieht sich auf 20 ° C, 1013 hPa und eine relative Luftfeuchtigkeit von 50%.Unless otherwise stated, all tests and measurements were carried out under "normal conditions / normal conditions". The term "normal conditions / normal conditions" refers to 20 ° C, 1013 hPa and a relative humidity of 50%.

Der Begriff „Haut“ bezieht sich ausschließlich auf die menschliche Haut.The term "skin" refers exclusively to human skin.

Werden in dieser Offenbarung Viskositätswerte angegeben, so beziehen sich alle Werte auf eine Messung bei 25°C in einer 150 ml Weithalsflasche (VWR Nr.: 807-001) mittels Rheomat R 123 von der Firma proRheo. Der Rheomat R 123 der Firma proRheo GmbH ist ein Rotationsviskosimeter, d. h. ein Messkörper rotiert in der zu vermessenden Substanz. Es wird die Kraft gemessen, die benötigt wird, um den Messkörper in der Probe mit einer vorgegebenen Drehzahl rotieren zu lassen. Aus diesem Drehmoment, der Drehzahl des Messkörpers und den geometrischen Abmessungen des verwendeten Messsystems wird die Viskosität berechnet. Als Messkörper wird der Messkörper Nr.1 (Artikelnr. 200 0191), geeignet für einen Viskositätsbereich bis 10.000 [mPa·s], Drehzahl Bereich 62,5 min-1, verwendet.If viscosity values are given in this disclosure, then all values relate to a measurement at 25° C. in a 150 ml wide-mouth bottle (VWR No.: 807-001) using Rheomat R 123 from the company proRheo. The Rheomat R 123 from proRheo GmbH is a rotational viscometer, ie a measuring body rotates in the substance to be measured. The force required to rotate the measuring body in the sample at a specified speed is measured. The viscosity is calculated from this torque, the speed of the measuring body and the geometric dimensions of the measuring system used. Measuring body No. 1 (item no. 200 0191) is used as the measuring body, suitable for a viscosity range of up to 10,000 [mPa s], speed range 62.5 rpm.

Die erfindungsgemäße Zubereitung konnte überraschend Nachteile des Standes der Technik beseitigen bzw. reduzieren. So traten im Gegensatz zu Xanthan Gum, bei der Mischung aus Ceratonia Siliqua Gum mit aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff keine Ausfällungen auf und ein stabiles Produkt konnte bereitgestellt werden, bei dem als Polymer ein Biopolymer eingesetzt wird.The preparation according to the invention was surprisingly able to eliminate or reduce the disadvantages of the prior art. In contrast to xanthan gum, no precipitation occurred with the mixture of Ceratonia Siliqua Gum with aluminum-containing antiperspirant active ingredient, and a stable product could be provided in which a biopolymer is used as the polymer.

Die Zubereitung der vorliegenden Erfindung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Öl in Wasser Emulsion vorliegt.The preparation of the present invention is advantageously characterized in that it is in the form of an oil-in-water emulsion.

Erfindungsgemäß enthält die Zubereitung mindestens einen aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoff.According to the invention, the preparation contains at least one aluminum-containing antiperspirant active ingredient.

Dabei ist es weiterhin insbesondere vorteilhaft, wenn der Antitranspirantwirkstoff gewählt ist aus der Gruppe der Aluminiumsalze mit der Formel [Al2(OH)mCln], wobei m+n=6.It is furthermore particularly advantageous if the antiperspirant active ingredient is selected from the group of aluminum salts with the formula [Al 2 (OH) m Cl n ], where m+n=6.

Erfindungsgemäße Beispiele von erfindungsgemäßen Aluminiumsalzen sind:

  • - Aluminium-Salze wie Aluminiumchlorid AlCl3, Aluminiumsulfat Al2(SO4)3
  • - Aluminiumchloride der empirischen Summenformel [Al2(OH)mCln], wobei m+n=6
  • - Aluminiumchlorhydrat [Al2(OH)5Cl] × H2O (ACH)
  • - Standard AI-Komplexe: Locron P (Clariant), Locron L (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331 (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini).
  • - Aktivierte AI-Komplexe: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit), AACH-7171 (Summit), Aloxicoll P (Giulini), Aloxicoll SD100
  • - Aluminiumsesquichlorhydrat [Al2(OH)4,5Cl1,5] × H2O
  • - Standard AI-Komplexe: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), AACH-308 (Summit)
  • - Aktivierte AI-Komplexe: Reach 301 (Reheis)
  • - Aluminiumdichlorhydrat [Al2(OH)4Cl2] × H2O
Examples of aluminum salts according to the invention are:
  • - Aluminum salts such as aluminum chloride AlCl 3 , aluminum sulfate Al 2 (SO 4 ) 3
  • - Aluminum chlorides of the empirical molecular formula [Al 2 (OH) m Cl n ], where m+n=6
  • - aluminum chlorohydrate [Al 2 (OH) 5 Cl] × H 2 O (ACH)
  • - Standard AI complexes: Locron P (Clariant), Locron L (Clariant), Micro-Dry (Reheis), ACH-331 (Summit), Aloxicoll PF 40 (Giulini).
  • - Activated AI complexes: Reach 501 (Reheis), AACH-324 (Summit), AACH-7171 (Summit), Aloxicoll P (Giulini), Aloxicoll SD100
  • - aluminum sesquichlorohydrate [Al 2 (OH) 4.5 Cl 1.5 ] × H 2 O
  • - Standard AI complexes: Aluminum Sesquichlorohydrate (Reheis), AACH-308 (Summit)
  • - Activated AI complexes: Reach 301 (Reheis)
  • - aluminum dichlorohydrate [Al 2 (OH) 4 Cl 2 ] × H 2 O

Ferner ist es vorteilhaft, wenn als Antitranspirantwirkstoff mindestens ein Aluminium-Zirkonium-Salz enthalten ist. Vorteilhaft sind diese gewählt aus der Gruppe Aluminium/Zirkonium Trichlorohydrex Glycin ([Al4Zr(OH)13Cl3] × H2O × Gly), Aluminium/Zirkonium Tetrachlorohydrex Glycin ([Al4Zr(OH)12Cl4] × H2O × Gly), Aluminium/Zirkonium Pentachlorohydrex Glycin ([Al8Zr(OH)23Cl5] × H2O × Gly), Aluminium/Zirkonium Octachlorohydrex Glycin ([Al8Zr(OH)20Cl8] × H2O × Gly) und der Glycinfreie Aluminium/Zirkonium-Salze. Insbesondere bevorzugt ist Aluminium/Zirkonium Tetrachlorohydrex Glycin.It is also advantageous if at least one aluminum-zirconium salt is present as the antiperspirant active ingredient. These are advantageously selected from the group of aluminum/zirconium trichlorohydrex glycine ([Al 4 Zr(OH) 13 Cl 3 ]×H 2 O×Gly), aluminum/zirconium tetrachlorohydrex glycine ([Al 4 Zr(OH) 12 Cl 4 ]× H 2 O x Gly), aluminum/zirconium pentachlorohydrex glycine ([Al 8 Zr(OH) 23 Cl 5 ] x H 2 O x Gly), aluminum/zirconium octachlorohydrex glycine ([Al 8 Zr(OH) 20 Cl 8 ] x H 2 O × Gly) and the glycine-free aluminum/zirconium salts. Aluminum/zirconium tetrachlorohydrex glycine is particularly preferred.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn als aluminiumhaltiger Antitranspirantwirkstoff Aluminiumchlorhydrat enthalten ist.It is particularly advantageous if aluminum chlorohydrate is present as the aluminum-containing antiperspirant active ingredient.

Vorteilhaft beträgt der Anteil des aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoffs von 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 Gew.-% bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The proportion of the aluminum-containing antiperspirant active ingredient is advantageously from 2.5% by weight to 20% by weight, preferably from 5% by weight to 17.5% by weight and particularly preferably from 7.5% by weight to 15% by weight % by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der Anteil von Aluminiumchlorhydrat 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 Gew.-% bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.It is particularly advantageous if the proportion of aluminum chlorohydrate is from 2.5% by weight to 20% by weight, preferably from 5% by weight to 17.5% by weight and particularly preferably from 7.5% by weight. is up to 15% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung Ceratonia Siliqua Gum. Dabei ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von Ceratonia Siliqua Gum von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,55 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.Furthermore, the preparation according to the invention comprises Ceratonia Siliqua Gum. It is advantageous if the proportion of Ceratonia Siliqua Gum is from 0.1 to 1.0% by weight, preferably from 0.15 to 0.7% by weight and in particular 0.2 to 0.55% by weight. % is based on the total weight of the preparation.

Entsprechend enthält die erfindungsgemäße Zubereitung bevorzugt mindestens einen Emulgator, welcher keine Polyethylenglykoluntereinheit aufweist.Accordingly, the preparation according to the invention preferably contains at least one emulsifier which has no polyethylene glycol subunit.

Eine Polyethylenglykoluntereinheit besteht mindestens aus 2 aufeinanderfolgenden Ethylenglykoleinheiten.A polyethylene glycol subunit consists of at least 2 consecutive ethylene glycol units.

Überraschend wurde weiter gefunden, dass bestimmte Emulgatoren und/oder Emulgatorkombinationen eine effektive Stabilisierung der erfindungsgemäßen Zubereitungen ermöglichen. So wurde überraschend festgestellt, dass der spezifische Einsatz von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren dazu führt, dass Wasserabscheidungen bei Lagerung bei Temperaturen von 40°C nicht oder erst später auftreten und/oder die Zubereitung bei Lagerung nicht grießig wird.Surprisingly, it was also found that certain emulsifiers and/or emulsifier combinations enable effective stabilization of the preparations according to the invention. It was surprisingly found that the specific use of emulsifiers preferred according to the invention means that water does not separate out on storage at temperatures of 40° C. or occurs only later and/or the preparation does not become gritty on storage.

Entsprechend ist es vorteilhaft, wenn als Emulgator mindestens ein anionischer Emulgator enthalten ist. Unter den anionischen Emulgatoren, wird insbesondere bevorzugt Sodium Stearoyl Glutamate eingesetzt. Sofern Sodium Stearoyl Glutamate enthalten ist, ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von Sodium Stearoyl Glutamate von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Accordingly, it is advantageous if at least one anionic emulsifier is present as the emulsifier. Among the anionic emulsifiers, sodium stearoyl glutamate is particularly preferred. If sodium stearoyl glutamate is present, it is advantageous if the proportion of sodium stearoyl glutamate is from 0.1 to 4% by weight, preferably from 0.2 to 2.5% by weight and particularly preferably 0.3% by weight. % to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Sodium Stearoyl Glutamate enthalten ist, ist es vorteilhaft, wenn zusätzlich Glyceryl Stearate Citrate enthalten ist. Ist Glyceryl Stearate Citrate enthalten, so beträgt der Anteil von Glyceryl Stearate Citrate vorteilhaft von 0,5 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.- % und insbesondere bevorzugt von 3,5 bis 4,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If sodium stearoyl glutamate is included, it is advantageous if glyceryl stearate citrate is also included. If glyceryl stearate citrate is present, the proportion of glyceryl stearate citrate is advantageously from 0.5 to 6% by weight, preferably from 1.5 to 5% by weight and particularly preferably from 3.5 to 4.5% by weight. -% based on the total weight of the preparation.

Andere erfindungsgemäße Zubereitung sind vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass kein Glyceryl Stearate Citrate enthalten ist.Other preparations according to the invention are advantageously characterized in that they contain no glyceryl stearate citrate.

Eine weitere, noch vorteilhaftere Kombination aus Emulgatoren ergibt sich aus der Kombination aus Sodium Stearoyl Glutamate und Methyl Glucose Sesquistearate. Sofern Methyl Glucose Sesquistearate enthalten ist, beträgt der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft von 0,5 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Wird Methyl Glucose Sesquistearate in Kombination mit Sodium Stearoyl Glutamate eingesetzt, so beträgt der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft von 0,9 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 2,8 bis 5,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,8 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Another, even more advantageous combination of emulsifiers results from the combination of sodium stearoyl glutamate and methyl glucose sesquistearate. If methyl glucose sesquistearate is present, the proportion of methyl glucose sesquistearate is advantageously from 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation. If methyl glucose sesquistearate is used in combination with sodium stearoyl glutamate, the proportion of methyl glucose sesquistearate is advantageously from 0.9 to 6% by weight, preferably from 2.8 to 5.5% by weight and particularly preferably from 3 .8 to 5.0% by weight, based on the total weight of the preparation.

Zubereitungen enthaltend Sodium Stearoyl Glutamate und Methyl Glucose Sesquistearate zeigten bei 5 Monatiger Lagerung bei 40°C keine Wasserabscheidungen.Preparations containing sodium stearoyl glutamate and methyl glucose sesquistearate showed no water separation when stored at 40° C. for 5 months.

Ferner ist es ebenfalls vorteilhaft, wenn generell in der Zubereitung Methyl Glucose Sesquistearate enthalten ist. Dieses wird ebenfalls vorteilhaft in Kombination mit ein oder mehreren Polyglycerylestern eingesetzt.Furthermore, it is also advantageous if methyl glucose sesquistearate is generally contained in the preparation. This is also advantageously used in combination with one or more polyglyceryl esters.

Unter Polyglycerylestern wird erfindungsgemäß ein Ester verstanden, welche aus Polyglycerin (Beispielsweise Polyglycerin-10) und mindestens einer Fettsäure gebildet wird.According to the invention, polyglyceryl esters are understood as meaning an ester which is formed from polyglycerol (for example polyglycerol-10) and at least one fatty acid.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyglycerinester sind Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Trilaurate, Polyglyceryl-10 Myristate, Polyglyceryl-10 Dimyristate, Polyglyceryl-10 Oleate, Polyglyceryl-10 Dioleate, Polyglyceryl-10 Stearate, Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleat, Polyglyceryl-5 Dioleate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-3 Caprate, Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-3 Caprate/Caprylate/Succinate und/oder Polyglyceryl-3 Distearate.According to the invention advantageous polyglycerol esters are polyglyceryl-10 caprate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 trilaurate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-10 dimyristate, polyglyceryl-10 oleate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl -10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleate, Polyglyceryl -5 dioleates, polyglyceryl-5 stearates, polyglyceryl-4 caprates, polyglyceryl-3 caprates, polyglyceryl-3 cocoates, polyglyceryl-3 caprates/caprylates/succinates and/or polyglyceryl-3 distearates.

Es ist weiterhin vorteilhaft, wenn der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 6 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 18 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet werden.It is also advantageous if the polyglyceryl ester or polyglyceryl esters are formed from a polyglycerol having 3 to 10 glycerol subunits and at least one fatty acid having 12 to 22 carbon atoms. It is particularly advantageous if the polyglyceryl ester or polyglyceryl esters are formed from a polyglycerol having 6 glycerol subunits and at least one fatty acid having 18 to 22 carbon atoms.

Insbesondere bevorzugt sind Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-6 Stearate und/oder Polyglyceryl-6 Behenate.Polyglyceryl-10 laurates, polyglyceryl-6 stearates and/or polyglyceryl-6 behenates are particularly preferred.

Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The total proportion of polyglyceryl esters is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 2.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The total proportion of the polyglyceryl esters from a polyglycerol with 3 to 10 glycerol subunits and at least one fatty acid having 12 to 22 carbon atoms is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 2.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester gewählt aus der Gruppe Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyglycerinester sind Polyglyceryl-10 Caprate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-10 Trilaurate, Polyglyceryl-10 Myristate, Polyglyceryl-10 Dimyristate, Polyglyceryl-10 Oleate, Polyglyceryl-10 Dioleate, Polyglyceryl-10 Stearate, Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl-5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleat, Polyglyceryl-5 Dioleate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-3 Caprate, Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-3 Caprate/Caprylate/Succinate und Polyglyceryl-3 Distearate von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The total proportion of the polyglyceryl esters selected from the group of polyglyceryl esters which are advantageous according to the invention is polyglyceryl-10 caprate, polyglyceryl-10 laurate, polyglyceryl-10 trilaurate, polyglyceryl-10 myristate, polyglyceryl-10 dimyristate, polyglyceryl-10 oleate, polyglyceryl-10 dioleate, polyglyceryl -10 Stearate, Polyglyceryl-10 Distearate, Polyglyceryl-10 Diisostearate, Polyglyceryl-6 Caprylate, Polyglyceryl-6 Dicaprylate, Polyglyceryl-6 Oleate, Polyglyceryl-6 Ricinoleate, Polyglyceryl-6 Stearate, Polyglyceryl-6 Behenate, Polyglyceryl-5 Laurate, Polyglyceryl -5 Myristate, Polyglyceryl-5 Oleate, Polyglyceryl-5 Dioleate, Polyglyceryl-5 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Polyglyceryl-3 Caprate, Polyglyceryl-3 Cocoate, Polyglyceryl-3 Caprate/Caprylate/Succinate and Polyglyceryl-3 Distearate of 0, 5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 2.0 to 5.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Vorteilhaft beträgt der Gesamtanteil der Polyglycerylester Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-6 Stearate und/oder Polyglyceryl-6 Behenate von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The total proportion of the polyglyceryl esters polyglyceryl-10 laurates, polyglyceryl-6 stearates and/or polyglyceryl-6 behenates is advantageously from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and in particular preferably from 3.0 to 5.5% by weight based on the total weight of the preparation.

Es ist ferner erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von Polyglyceryl-6 Stearate zu Polyglyceryl-6 Behenate von 99:1 bis 70:30, insbesondere bevorzugt von 98:1 bis 80:20 beträgt.It is also preferred according to the invention if the weight ratio of polyglyceryl-6 stearate to polyglyceryl-6 behenate is from 99:1 to 70:30, particularly preferably from 98:1 to 80:20.

Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von den ein oder mehr Polyglycerinestern zu Methyl Glucose Sesquistearate von 10:1 bis 1:1 und insbesondere von 5:1 bis 2:1 beträgt.Furthermore, it is advantageous if the weight ratio of the one or more polyglycerol esters to methyl glucose sesquistearate is from 10:1 to 1:1 and in particular from 5:1 to 2:1.

Ferner ist es in einer weiteren Ausführungsform vorteilhaft, wenn Polglyceryl-3 Methylglucose Distearate als Emulgator enthalten ist. Ist Polglyceryl-3 Methylglucose Distearate enthalten, so ist es bevorzugt, wenn der Anteil von Polglyceryl-3 Methylglucose Distearate von 0,5 bis 4 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.Furthermore, in a further embodiment, it is advantageous if polyglyceryl-3 methylglucose distearate is present as an emulsifier. If polyglyceryl-3 methylglucose distearate is present, it is preferred if the proportion of polyglyceryl-3 methylglucose distearate is from 0.5 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Polglyceryl-3 Methylglucose Distearate enthalten ist, ist es ebenfalls vorteilhaft, wenn Sorbitan Stearate enthalten ist. In diesem Fall beträgt der Anteil von Sorbitan Stearate bevorzugt von 0,2 bis 3 Gew.-%, weiterhin bevorzugt von 0,7 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If polyglyceryl-3 methylglucose distearate is present, it is also advantageous if sorbitan stearate is present. In this case, the proportion of sorbitan stearate is preferably from 0.2 to 3% by weight, more preferably from 0.7 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung gemäß der vorliegenden Erfindung mindestens eine Ölkomponente umfasst. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Öle in einem Gesamtanteil von 0,5 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 Gew.-% bis 8 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Furthermore, it is advantageous if the preparation according to the present invention comprises at least one oil component. It is preferred according to the invention if the preparation contains one or more oils in a total proportion of from 0.5 to 10% by weight, preferably from 1.0% by weight to 8% by weight and particularly preferably from 2.0 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß ist es vorteilhaft, wenn als Ölkomponente mindestens ein natürliches Öl enthalten ist. Erfindungsgemäß vorteilhaft sind die natürlichen Öle gewählt aus der Gruppe Sonnenblumenöl (Helianthus Annuus Seed Oil), Rapsöl (Canola Oil), Sojaöl (Glycine Soja Oil), Olivenöl (Olea Europaea Fruit Oil), Mandelöl (Prunus amygdalus dulcis Oil), Avocadoöl (Persea Gratissima Oil), Walnussöl (Junglans Regia Seed Oil), Pfirsichkernöl (Prunus Persica Kernel Oil), Aprikosenkernöl (Prunus Armeniaca Kernel Oil), Sesamöl (Sesamum Indicum Seed Oil), Camelienöl (Camelia Oleifera/ Camelia Sasanqua), Nachtkerzenöl (Oenothera biennis), Macadamianussöl (Macadamia Intergrifolia Seed Oil), Diestelöl (Silybum Marianum Seed Oil), Weizenkeimöl (Triticum Vulgare Germ Oil), Palmkernöl (Elaeis guineensis Kernel Oil), Palmöl (Elaeis guineensis Oil), Traubenkernöl (Vitis Vinifera Seed Oil), Arganöl (Argania spinosa Seed Oil), Erdnussöl (Arachis hypogaea Oil), Kürbiskernöl (Cucurbita Pepo Seed Oil), Ricinusöl (Ricinus Communis Seed Oil), Reiskeimöl (Oryza Sativa Bran Oil), Vegetable Oil (Olus Oil) und Mischungen dieser Öle enthalten.According to the invention, it is advantageous if at least one natural oil is contained as the oil component. According to the invention, the natural oils are advantageous selected from the group of sunflower oil (Helianthus Annuus Seed Oil), rapeseed oil (Canola Oil), soybean oil (Glycine Soya Oil), olive oil (Olea Europaea Fruit Oil), almond oil (Prunus amygdalus dulcis Oil), avocado oil (Persea gratissima oil), walnut oil (Junglans Regia Seed Oil), peach kernel oil (Prunus Persica Kernel Oil), apricot kernel oil (Prunus Armeniaca Kernel Oil), sesame oil (Sesamum Indicum Seed Oil), camellia oil (Camelia Oleifera/ Camelia Sasanqua), evening primrose oil (Oenothera biennis) , Macadamia Nut Oil (Macadamia Intergrifolia Seed Oil), Safflower Oil (Silybum Marianum Seed Oil), Wheat Germ Oil (Triticum Vulgare Germ Oil), Palm Kernel Oil (Elaeis guineensis Kernel Oil), Palm Oil (Elaeis guineensis Oil), Grape Seed Oil (Vitis Vinifera Seed Oil), Argan Oil ( Argania spinosa Seed Oil), Peanut Oil (Arachis hypogaea Oil), Pumpkin Seed Oil (Cucurbita Pepo Seed Oil), Castor Oil (Ricinus Communis Seed Oil), Rice Germ Oil (Oryza Sativa Bran Oil), Vegetable Oil (Olus Oil) and mixtures contained in these oils.

Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn als Öl mindestens Capryliy/Capric Triglyceride enthalten ist. Im Gegensatz zu anderen Ölen hat sich Capryliy/Capric Triglyceride als überraschend vorteilhaft in Bezug auf die Verhinderung von Wasserabscheidungen bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen herausgestellt.Furthermore, it is advantageous if at least caprylic/capric triglycerides are present as the oil. In contrast to other oils, caprylic/capric triglycerides have turned out to be surprisingly advantageous with regard to the prevention of water separation in the preparations according to the invention.

Sofern Capryliy/Capric Triglyceride enthalten ist, beträgt der Gesamtanteil von Capryliy/Capric Triglyceride in der Zubereitung bevorzugt von 0,6 bis 9,9 Gew.-%, bevorzugt von 1,1 bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,1 bis 5,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.If caprylic/capric triglyceride is present, the total proportion of caprylic/capric triglyceride in the preparation is preferably from 0.6 to 9.9% by weight, preferably from 1.1 to 7.9% by weight and particularly preferably from 2.1 to 5.9% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ebenfalls vorteilhaft, wenn Dicaprylyl Ether als Öl enthalten ist. Sofern Dicaprylyl Ether enthalten ist, ist es vorteilhaft, wenn der Anteil von Dicaprylyl Ether von 0,6 bis 9,9 Gew.-%, bevorzugt von 1,1 bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.It is also advantageous if dicaprylyl ether is contained as an oil. If dicaprylyl ether is present, it is advantageous if the proportion of dicaprylyl ether is from 0.6 to 9.9% by weight, preferably from 1.1 to 7.9% by weight and particularly preferably from 2.0 to 4.0% by weight, based on the total weight of the preparation.

Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung zusätzlich mindestens ein oder mehrere unter Normalbedingungen flüssige Parfumstoffe enthält. Vorteilhaft gewählte Parfümstoffe sind ausgewählt aus ätherischen Ölen, Geraniol, Geranylacetat, Linalool, Linalylacetat, Tetrahydrolinalool, Citronellol, Citronellylacetat, Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenylacetat, Tetrahydromyrcenol, Terpineol, Terpinylacetat, Nopol, Nopylacetat, 2-Phenyl Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylsalicylat, Benzylbenzoat, Styrallylacetat, Amylsalicylat, Dimethylbenzylcarbinol, Trichlormethylphenylcarbinylacetat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Isononylacetat, Vetiverylacetat alpha-Hexylcinammaldehyd, 2-Methyl-3- (p-tert.-butylphenyl) propanol, 2-Methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert.-Butylphenyl) propanal, Tricyclodecenylacetat, Tricyclodecenylpropionat, 4- (4-Hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexencarbaldehyd, 4- (4-Methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexencarbaldehyd, 4-Acetoxy-3-pentyltetrahydropyran, Methyldihydrojasmonat, 2 -Heptylcyclopentanon, 3-Methyl -2-Pentylcyclopentanon, n-Decanal, 9-Decenol-1, Phenoxyethylisobutyrat, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Geranonitril, Citronellonitril, Cedrylacetat, 3-Isocamphylcyclohephan, Ethin, Heliotropin, Cumarin, Eugenol, Vanillin, Diphenyloxid, Hydroxycitronellal, lonone, Methylionone, Isomethylionone, Eisen, cis-3-Hexenol und Ester davon, Indan-Moschus-Düfte, Tetralin-Moschus-Düfte, Isochroman-Moschus-Düfte, makrocyclische Ketone, Makrolacton-Muskrone, Makrolacton-Muskrone Brassylat- und aromatische Nitro-Moschus-Düfte. Weitere Parfümkomponenten, die enthalten sein können, aber nicht ausdrücklich bevorzugt werden, sind in Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Chemicals)Vol. I und II (1969) und Arctander, Perfume and Flavour Materials of Natural Origin (1960) genannt.Furthermore, it is advantageous if the preparation additionally contains at least one or more perfume substances which are liquid under normal conditions. Advantageously selected perfumes are selected from essential oils, geraniol, geranyl acetate, linalool, linalyl acetate, tetrahydrolinalool, citronellol, citronellyl acetate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, 2-phenyl benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, benzyl benzoate, styrallyl acetate, Amyl salicylate, dimethyl benzyl carbinol, trichloromethylphenyl carbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vetiveryl acetate alpha-hexylcinamaldehyde, 2-methyl-3-(p-tert-butylphenyl) propanol, 2-methyl-3-(p-isopropylphenyl) propanal, 3 -(p-tert-butylphenyl) propanal, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexenecarbaldehyde, 4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexenecarbaldehyde, 4-acetoxy -3-pentyltetrahydropyran, methyldihydrojasmonate, 2-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentylcyclopentanone, n-decanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylace tal, Phenylace taldehyde diethyl acetal, geranonitrile, citronellonitrile, cedryl acetate, 3-isocamphylcyclohephane, ethyne, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, hydroxycitronellal, ionone, methylionone, isomethylionone, iron, cis-3-hexenol and esters thereof, indane-musk fragrances, tetralin -Musk Fragrances, Isochroman Musk Fragrances, Macrocyclic Ketones, Macrolactone Muskron, Macrolactone Muskron Brassylate and Aromatic Nitro Musk Fragrances. Other perfume components that may be included but are not expressly preferred are described in Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Chemicals) Vol. I and II (1969) and Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (1960).

Vorteilhaft beträgt der Anteil der unter Normalbedingungen flüssigen Parfumstoffe von 0,001 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,005 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,01 bis 1,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The proportion of perfume substances which are liquid under normal conditions is advantageously from 0.001 to 2.0% by weight, preferably from 0.005 to 1.5% by weight and particularly preferably from 0.01 to 1.0% by weight, based on the total weight the preparation.

Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die Zubereitung Wasser enthält, wobei es bevorzugt ist, wenn der Anteil von Wasser von 60 bis 88 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 68 bis 85 Gew.- % beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.Furthermore, it is advantageous if the preparation contains water, it being preferred if the proportion of water is from 60 to 88% by weight, particularly preferably 68 to 85% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation relate.

Es ist ebenfalls erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Glycerin umfasst, wobei der Anteil von Glycerin vorteilhaft im Bereich von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 11 Gew.-% und insbesondere bevorzugt im Bereich von 2,5 bis 10,5 Gew.-% liegt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.It is also advantageous according to the invention if the preparation comprises glycerol, the proportion of glycerol advantageously being in the range from 0.5 to 12% by weight, preferably 2 to 11% by weight and particularly preferably in the range from 2.5 to 10.5% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß möglich, dass die Zubereitungen weitere Hilfsstoffe enthalten. Diese können Farbstoffe, Deowirker oder weitere Inhaltstoffe umfassen.Furthermore, it is possible according to the invention for the preparations to contain further excipients. These can include dyes, deodorants or other ingredients.

Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Xanthan Gum.The preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from xanthan gum.

Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Polymeren, welche aus Homo oder Copolymerisation mit Acrylsäure erhalten werden. The preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from polymers which are obtained from homopolymerization or copolymerization with acrylic acid.

Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Hydroxyethylcelluse.The preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from hydroxyethyl celluse.

Vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Zubereitung dadurch gekennzeichnet, dass diese frei ist von Polyurea Crosspolymer-2.The preparation according to the invention is advantageously characterized in that it is free from polyurea crosspolymer-2.

Vorteilhaft kann die Zubereitung ein oder mehrere Fettalkohole aufweisend 12 bis 22 Kohlenstoffatome enthalten, wobei es weiterhin bevorzugt ist, wenn der Anteil der Fettalkohole aufweisend 12 bis 22 Kohlenstoffatome von 0,5 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.The preparation can advantageously contain one or more fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms, it being further preferred if the proportion of fatty alcohols having 12 to 22 carbon atoms is from 0.5 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.

Beispiele:Examples:

Die folgenden Beispiele sollen die Zubereitungen dieser Erfindung veranschaulichen, ohne die Erfindung auf diese Beispiele beschränken zu wollen. Die Zahlenwerte in den Beispielen sind Gewichtsprozente, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The following examples are intended to illustrate the preparations of this invention without intending to limit the invention to these examples. The numerical values in the examples are percentages by weight, based on the total weight of the preparations.

Die nachfolgend mit der Abkürzung VgI.X, wobei X eine fortlaufende Zahl ist, gekennzeichneten Formulierungen sind nicht erfindungsgemäße Vergleichsbeispiele. Erfindungsgemäße Beispiele werden mit Bsp.X abgekürzt, wobei auch hier das X für eine fortlaufende Zahl steht. Inhaltstoffe Vgl.1 Vgl.2 Bsp.1 Bsp.2 Bsp.3 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Aluminum Chlorohydrate 10 5 10 10 10 Ceratonia Siliqua Gum 0,3 0,5 0,5 Xanthan Gum 0,3 0,3 Glycerin 3 3 3 Dicaprylyl Ether 1,5 1,5 2,5 Dicaprylyl Carbonate 1,5 1,5 Glyceryl Stearate Citrate 1 1 Methyl Glucose Sesquistearate 4,43 4,43 4,43 Caprylic/Capric Triglyceride 2,5 2,5 2,5 Sodium Stearoyl Glutamate 3,4 3,4 3,4 Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s Beobachtung Bei Herstellung Ausfällun gen, Klumpen bildung Ausfällun gen, Klumpen bildung Keine Ausfällun gen Keine Ausfällun gen Keine Ausfällun gen Lagerversuche: Lagerung bei 40°C Nach 5 Monaten keine Wassera bscheidu ngen Nach 2 Monaten noch keine Wassera bscheidu nqen Nach 2 Monaten noch keine Wassera bscheidu ngen Grießigkeit nach Lagerung Nicht grießig Nicht grießig Nicht grießig Viskosität 24h nach Herstellung (mPa·s) 1300 2450 3300 Inhaltstoffe Bsp.4 Bsp.5 Bsp.6 Bsp.7 Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Aluminum Chlorohydrate 10 10 10 10 Ceratonia Siliqua Gum 0,25 0,27 0,3 0,3 Glycerin 3,13 3,02 10 3 Glyceryl Stearate Citrate 3,87 3,39 Polyglyceryl-6 Stearate 2,07 Polyglyceryl-6 Behenate 0,23 Methyl Glucose Sesquistearate 1,1 Cetyl Alcohol 0,09 0,5 Cetearyl Alcohol 1,3 1,37 1 Caprylic/Capric Triglyceride 2 5 2,5 Polglyceryl-3 Methylglucose Distearate 1 2,5 Polyglyceryl-10 Laurate 0,21 Sorbitan Stearate 0,99 Sodium Stearoyl Glutamate 0,45 0,4 Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. Beobachtung Bei Herstellung Keine Ausfällun gen Keine Ausfällun gen Keine Ausfällun gen Keine Ausfällun gen Lagerversuche: Lagerung bei 40°C Nach 2 Monaten noch keine Wassera bscheidu ngen Nach 1 Monat Wassera bscheidu ngen Nach 2 Monaten Wassera bscheidu ngen Nach einem Monat Wassera bscheidu ngen Grießigkeit nach Lagerung stark grießig stark grießig Nicht grießig Nicht bestimmt Viskosität 24h nach Herstellung (mPa·s) 2850 1700 3400 Nicht bestimmt The formulations identified below with the abbreviation CGI.X, where X is a consecutive number, are non-inventive comparative examples. Examples according to the invention are abbreviated to Ex.X, where the X also stands for a consecutive number. ingredients Compare 1 Compare 2 Ex.1 Ex.2 Ex.3 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 aluminum chlorohydrate 10 5 10 10 10 Ceratonia Siliqua Gum 0.3 0.5 0.5 Xanthan Gum 0.3 0.3 glycerin 3 3 3 dicaprylyl ether 1.5 1.5 2.5 dicaprylyl carbonates 1.5 1.5 Glyceryl Stearate Citrate 1 1 Methyl Glucose Sesquistearate 4.43 4.43 4.43 Caprylic/Capric Triglycerides 2.5 2.5 2.5 Sodium Stearoyl Glutamate 3.4 3.4 3.4 Perfume qs qs qs qs qs observation When crafting Precipitations, formation of lumps Precipitations, formation of lumps No precipitation No precipitation No precipitation Storage trials: Storage at 40°C No water separation after 5 months After 2 months still no water separation No water separation after 2 months grittiness after storage Not gritty Not gritty Not gritty Viscosity 24h after production (mPa s) 1300 2450 3300 ingredients Ex.4 Ex.5 Ex.6 Ex.7 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 aluminum chlorohydrate 10 10 10 10 Ceratonia Siliqua Gum 0.25 0.27 0.3 0.3 glycerin 3:13 3.02 10 3 Glyceryl Stearate Citrate 3.87 3.39 Polyglyceryl-6 stearates 2.07 Polyglyceryl-6 behenates 0.23 Methyl Glucose Sesquistearate 1.1 cetyl alcohol 0.09 0.5 cetearyl alcohol 1.3 1.37 1 Caprylic/Capric Triglycerides 2 5 2.5 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 1 2.5 Polyglyceryl-10 Laurates 0.21 sorbitan stearates 0.99 Sodium Stearoyl Glutamate 0.45 0.4 Perfume qs qs qs qs observation When crafting No precipitation No precipitation No precipitation No precipitation Storage trials: Storage at 40°C No water separation after 2 months Water separation after 1 month Water separation after 2 months Water separations after a month grittiness after storage very gritty very gritty Not gritty Not determined Viscosity 24h after production (mPa s) 2850 1700 3400 Not determined

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Zitierte PatentliteraturPatent Literature Cited

  • EP 2023888 A1 [0007]EP 2023888 A1 [0007]

Claims (19)

Kosmetische Zubereitung in Form einer Emulsion enthaltend a. Mindestens einen aluminiumhaltigen als Antiranspirantwirkstoff, und b. Ceratonia Siliqua Gum, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Substanzen, welche eine Polyethylenglykol-Untereinheit aufweisen.Cosmetic preparation in the form of an emulsion containing a. At least one aluminum-containing antiperspirant active ingredient, and b. Ceratonia Siliqua Gum, characterized in that the preparation is free from substances which have a polyethylene glycol subunit. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Öl in Wasser Emulsion vorliegt.preparation after claim 1 characterized in that the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Antitranspirantwirkstoff gewählt ist aus der Gruppe der Aluminiumsalze mit der Formel [Al2(OH)mCln], wobei m+n=6.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that the antiperspirant active ingredient is chosen from the group of aluminum salts with the formula [Al 2 (OH) m Cl n ], where m+n=6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als aluminiumhaltiger Antitranspirantwirkstoff Aluminiumchlorhydrat enthalten ist.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that aluminum chlorohydrate is present as the aluminum-containing antiperspirant active ingredient. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil des aluminiumhaltigen Antitranspirantwirkstoffs von 2,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 5 Gew.-% bis 17,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 7,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that the proportion of the aluminum-containing antiperspirant active ingredient is from 2.5% by weight to 20% by weight, preferably from 5% by weight to 17.5% by weight and particularly preferably from 7 .5% by weight to 15% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Ceratonia Siliqua Gum von 0,1 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,15 bis 0,7 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,55 Gew.-% beträgt, wobei sich die Angaben auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beziehen.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that the proportion of Ceratonia Siliqua Gum is from 0.1 to 1.0% by weight, preferably from 0.15 to 0.7% by weight and in particular 0.2 to 0. 55% by weight, the figures relating to the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgator mindestens ein anionischer Emulgator enthalten ist.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that at least one anionic emulsifier is present as the emulsifier. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Sodium Stearoyl Glutamate enthalten ist, wobei wenn der Anteil von Sodium Stearoyl Glutamate von 0,1 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt 0,3 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that it contains sodium stearoyl glutamate, the proportion of sodium stearoyl glutamate being from 0.1 to 4% by weight, preferably 0.2 to 2.5% by weight and particularly preferred 0.3% by weight to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass Glyceryl Stearate Citrate enthalten ist, wobei der Anteil von Glyceryl Stearate Citrate vorteilhaft von 0,5 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,5 bis 4,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Preparation according to one of the preceding claims, characterized in that it contains glyceryl stearate citrate, the proportion of glyceryl stearate citrate advantageously being from 0.5 to 6% by weight, preferably from 1.5 to 5% by weight and particularly preferably from 3.5 to 4.5% by weight based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass kein Glyceryl Stearate Citrate enthalten ist.Preparation according to one of the Claims 1 until 8th characterized in that no glyceryl stearate citrate is contained. Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 oder 10 dadurch gekennzeichnet, dass Methyl Glucose Sesquistearate enthalten ist, wobei es bevorzugt ist, wenn der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate von 0,5 bis 6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung beträgt.Preparation according to one of the Claims 1 until 8th or 10 characterized in that it contains methyl glucose sesquistearate, it being preferred if the proportion of methyl glucose sesquistearate is from 0.5 to 6% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, dass Methyl Glucose Sesquistearate enthalten ist und der Anteil von Methyl Glucose Sesquistearate vorteilhaft von 0,9 bis 6 Gew.-%, bevorzugt von 2,8 bis 5,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 3,8 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.preparation after claim 8 characterized in that methyl glucose sesquistearate is contained and the proportion of methyl glucose sesquistearate is advantageously from 0.9 to 6% by weight, preferably from 2.8 to 5.5% by weight and particularly preferably from 3.8 to 5 .0% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach Anspruch 11 dadurch gekennzeichnet, dass ein oder mehrere Polyglycerylester enthalten sind.preparation after claim 11 characterized in that one or more polyglyceryl esters are present. Zubereitung nach Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Polyglycerylester aus einem Polyglycerin mit 3 bis 10 Glycerinuntereinheiten und mindestens einer Fettsäure aufweisen 12 bis 22 Kohlenstoffatomen gebildet werden.preparation after Claim 13 characterized in that the polyglyceryl ester or polyglyceryl esters are formed from a polyglycerol having 3 to 10 glycerol subunits and at least one fatty acid having 12 to 22 carbon atoms. Zubereitung nach Anspruch 14 dadurch gekennzeichnet, dass Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-6 Stearate und/oder Polyglyceryl-6 Behenate als Polyglycerylester enthalten sind.preparation after Claim 14 characterized in that polyglyceryl-10 laurates, polyglyceryl-6 stearates and/or polyglyceryl-6 behenates are present as polyglyceryl esters. Zubereitung nach einem der Ansprüche 13 bis 15 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Polyglycerylester von 0,5 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 6,0 Gew.- % und insbesondere bevorzugt von 3,0 bis 5,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Preparation according to one of the Claims 13 until 15 characterized in that the proportion of the polyglyceryl esters is from 0.5 to 8.0% by weight, preferably from 1.0 to 6.0% by weight and particularly preferably from 3.0 to 5.5% by weight on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Capryliy/Capric Triglyceride enthalten ist, wobei der Anteil von Capryliy/Capric Triglyceride in der Zubereitung bevorzugt von 0,6 bis 9,9 Gew.-%, bevorzugt von 1,1 bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,1 bis 5,9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that it contains caprylic/capric triglycerides, the proportion of caprylic/capric triglycerides in the preparation being preferably from 0.6 to 9.9% by weight, preferably from 1.1 to 7 9% by weight and particularly preferably from 2.1 to 5.9% by weight, based on the total weight of the preparation. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass Dicaprylyl Ether enthalten ist, wobei wenn der Anteil von Dicaprylyl Ether vorteilhaft von 0,6 bis 9,9 Gew.-%, bevorzugt von 1,1 bis 7,9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2,0 bis 4,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt.Preparation according to one of the preceding claims , characterized in that dicaprylyl ether is contained, where if the proportion of dicaprylyl ether is advantageously from 0.6 to 9.9% by weight, preferably from 1.1 to 7.9% by weight and particularly preferably from 2.0 to 4.0% by weight, based on the total weight of the preparation. Verwendung von Ceratonia Siliqua Gum in einer kosmetischen Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 18 zur Stabilisierung der Emulsion.Use of Ceratonia Siliqua Gum in a cosmetic preparation according to one of Claims 1 until 18 to stabilize the emulsion.
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