DE102017000500A1 - Vorrichtung zur Messung von Markern aus der Atemluft oder der Umgebungsluft - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Messung von Markern aus der Atemluft oder Umgebungsluft. Anwendungsgebiete sind in erster Hinsicht die Medizin, aber auch der Umweltschutz.Die Erfindung hat das Ziel, mittels einfacher Prinzipien und weitgehender Verwendung von Einmalmaterial eine standardisierte Probennahme für miniaturisierte Sensoren zu ermöglichen, die volatile und/oder gasförmige Marker in der Umgebungsluft oder in der Ausatemluft von Mensch und Tier messen kann bzw. einem weiteren Messsystem zuführen kann.Die Erfindung wird mit einer Vorrichtung gemäß Anspruch 1 realisiert, die Unteransprüche sind Vorzugsvarianten. Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist inschematisch dargestellt, eine Prinzipskizze dazu zeigt. Sie besteht aus einem Mundstückadapter (1) mit aufzusetzendem auswechselbarem Mundstück (2). In dem Mundstückadapter (1) sind 3 Öffnungen mit einem Durchmesser von 2 - 3 mm vorhanden, die zur Aufnahme von 3 Zuleitungen dienen. Die Zuleitung 3 dient zur Festlegung der Atem-Menge mittels einer verstellbaren Öffnung, die Zuleitung (4) ist mit einem Manometer zur Druckmessung verbunden und die Zuleitung (5) führt zum Sensor (6), wo die eigentliche Messung stattfindet. An dieser Zuleitung ist ggf. eine Pumpe (7) angeschlossen, zusätzlich ist ein Einatemventil (8) integriert.
Description
- Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Messung von Markern aus der Atemluft (oder Umgebungsluft). Anwendungsgebiete sind in erster Hinsicht die Medizin, aber auch der Umweltschutz.
- Es gibt zahlreiche Vorrichtungen, mit denen Luft analysiert werden kann. In der Patentanmeldung
US 2016/0256072 A1 US 2009/0255328 A1 US 2014/0311215 A1 WO 2014/031071 A1 - Das hauptsächliche Problem der Messung von Markern in der Ausatemluft ist das Problem ihrer Quantifizierung, d. h., die gemessene Konzentration muss mit dem Atemvolumen oder der Probennahmezeit oder mit einem Vergleichsparameter in Beziehung gesetzt werden.
- Die Erfindung hat das Ziel, mittels einfacher Prinzipien und weitgehender Verwendung von Einmalmaterial eine standardisierte Probennahme für miniaturisierte Sensoren zu ermöglichen, die volatile und/oder gasförmige Marker in der Umgebungsluft oder in der Ausatemluft von Mensch und Tier messen kann bzw. einem weiteren Messsystem zuführen kann.
- Dazu ist es nötig, eine Möglichkeit zu schaffen, die ausgeatmete Luft während eines Atemzuges und die vorhergehende Einatmung weitgehend zu kontrollieren. Jede quantitative Messung eines Bestandteils der Ausatemluft geht nur in Bezug zur zugrundeliegenden Gesamtluftmenge und dem Ausatemstrom (Ausatemgeschwindigkeit). Diese Beziehung ist trivial bei Messung der Atemgase an sich (Sauerstoff (in Raumluft 21 %, in Ausatmung ca. 16 %) Kohlendioxid (in Raumluft ca. 0,3 %, in Ausatemluft aus der Lunge ca. 4 - 5 %)). Die in Betracht kommenden Marker liegen allerdings in Konzentrationen von einigen ppm oder ppt vor und sind somit mit traditioneller Gasanalyse und klassischen spirometrischen Methoden nicht bestimmbar.
- Dazu muss weiterhin berücksichtigt werden, dass die ausgeatmete Luft eine unterschiedliche Zusammensetzung hat insofern, ob sie in den Alveolen am Gasaustausch beteiligt war oder nur in den oberen Atemwegen, der Trachea oder den Bronchien verweilte, dort nicht an der Atmung (O2-Aufnahme, CO2-Abgabe) beteiligt war, aber trotzdem volatile Marker aus diesen Bereichen aufnehmen kann. Komplexe Systeme nutzen diese Kenntnisse dahingehend aus, dass der exspiratorische Sauerstoff- oder CO2-Gehalt der Ausatemluft gemessen und dazu verwendet wird, die Herkunft der gewünschten Ausatemprobe zu bestimmen. Bei einfachen preiswerten Geräten verbietet sich der Einsatz weiterer Sensorik nur zur Standardisierung der Proben aus Gründen des Preises, der Störanfälligkeit oder des Wartungsaufwands.
- Die Erfindung wird mit einer Vorrichtung gemäß Anspruch 1 realisiert, die Unteransprüche sind Vorzugsvarianten. Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist in
- Gemäß den allgemein anerkannten und publizierten Methoden der Messung von Markern wird mit der Erfindung folgende Variante ermöglicht:
- • Tiefe Einatmung an der Vorrichtung mit oder ohne Filterung der Einatemluft.
- • Tiefe Ausatmung an der Vorrichtung über ein Filtermundstück mit einem mechanisch eingestellten Atemfluss von 50 ml/sek gegen einen Widerstand von 15 cmH2O.
- • Übernahme einer Luftprobe aus dem späten Teil der Ausatmung, um eine alveolare Fraktion der Atemluft zu erhalten.
- • Sicherstellung einer Möglichkeit der Desinfektion oder des Austausches von Teilen, die eine Kontamination und Übertragung von ausgeatmeten Krankheitserregern von einem Probanden zum nächsten generieren könnten.
- Die physikalischen Vorgaben der Parameter Druck und Fluss sind hier beispielhaft genannt, und können aber einfach durch Austausch oder Einstellung eines Luftwiderstand-Elementes verändert werden.
- Die Prinzipskizze ist in
1 dargestellt. -
2 stellt eine anschauliche Form der Anspruchskonstruktion dar. - Der eigentliche Probennahmebereich besteht nur aus der Hülse, die als Aufnahme (Aufstecken) für die üblichen Filtermundstücke dient.
- Spezielle Flowsysteme für eine Spirometrie, Laminierung der Strömung etc. sind nicht nötig.
- Das System der Probennahme besteht lediglich aus einer „Prallplatte“ am Boden der Hülse, (die nicht als Platte geformt sein muss).
- An dieser Platte befinden sich insgesamt 4 Durchführungen:
- Ventil für Einatmung,
- Konnektor für Drucksensor,
- Konnektor für Gasführung zum Sensor mit dahinterliegender Pumpe,
- Konnektor für exspiratorische Stenose.
- Das Funktionsprinzip beinhaltet die folgenden Abläufe:
- Nach Einschalten wird der Sensor mit frischer Luft, die aus der Umgebung über einen zwischengeschalteten Filter zur Absorption von in der Luft befindlichen Chemikalien, volatilen organischen Komponenten etc. gesaugt wird, solange gespült, bis ein stabiler Nullwert des Sensors erreicht ist. Das kann statt mit Luft auch mit einer im Gerät vorhandenen Flüssigkeit oder einem Gasgemisch erfolgen. Im Idealfall ist diese Prozedur allerdings nicht notwendig.
- Das kann wenige Sekunden bis zu mehrere Minuten dauern. Die Luftführung wird dabei von außen über den Filter zum Sensor gesaugt, die Pumpe befindet sich hinter dem Sensor und entlässt die Luft wieder in die Umgebung. Diese Prozedur entspricht im Normalfall der Messung der Umgebungsluft an sich, wenn der Filter entfernt wird.
- Für eine Atemluftmessung bläst der Proband, nachdem er ebenfalls durch einen Filter eingeatmet hat, einen tiefen Atemzug langsam und gleichmäßig in das Gerät. Der Luftwiderstand im Gerät gestattet nur einen minimalen Luftfluss, der mit einer Stenose im Gerät vorbestimmt ist. Der gewünschte Druck in den Atemwegen wird über den Drucksensor gemessen und dem Patienten angezeigt. Der Proband muss dazu mit seiner Ausatmung bzw. dem dabei erzielten Druck ein auf einem Bildschirm sichtbares Signal (Kurve bzw. Darstellung seines erzeugten Drucksignals) zwischen zwei vorgegebenen Positionszeichen bzw. innerhalb eines markierten Bereichs halten.
- Nach Abschluss des Atemmanövers wird der Luftstrom gestoppt und der Proband kann seinen Atemzug beenden, und das System wird erst nach Erreichen des Maximalwertes des Sensors wieder gespült, um eine mögliche erneute Messung zu ermöglichen (diese Phase ist zum Einen der Abschluss einer Messung, kann aber gleichzeitig auch als Beginn der nächsten Messung angesehen werden)
- Der Sensor ist mit einer spezifischen, für diesen Sensortyp ausgelegten Messelektronik verbunden, die einerseits die Sensorfunktion aufrechterhält, (Betriebsspannung oder Strom) zum anderen Grundfunktionen kontrolliert (Alterungsprozesse, die sich in veränderten Stromverbrauch darstellen lassen, verlängerte Ansprechzeit, o. ä.). Bei Erreichen vorher herstellerseitig festgelegter Endparameter wird der Sensor abgeschaltet, bzw. der Nutzer wird zum Austausch des Systems aufgefordert. Das Gerät wird über USB oder Wi-Fi mit einem PC/Smartphone/Tablet o. ä. gesteuert. Die Stromversorgung kann ebenfalls über USB, aber auch über einen eingebauten Akku erfolgen.
- Die Datenspeicherung erfolgt bevorzugt über einen internen Speicher auf dem angeschlossenen externen PC o. ä., oder per Übertragung der Daten mit einem „Telemedizin-Modul“ nach den Prinzipien dieses Systems.
- Der besondere Vorteil des Systems besteht darin, dass ein Proband/Patient/Anwender Systeme erhalten soll, mit denen er bestimmte Krankheitsparameter quasi kontinuierlich oder zumindest mehrmals am Tag kontrollieren kann. Das System kann z. B. in erster Anwendung mit einem NO (Stickoxid)-Sensor ausgestattet sein. In weiterer Entwicklung sind Sensoren für Wasserstoffperoxid bzw. freie Radikale, Azeton, Methan, Ethen, Ethan, o. ä. denkbar, die bei verschiedenen gestörten Stoffwechselprozessen (Diabetes, Leberinsuffizienz, Darmentzündungen) freigesetzt werden und wegen ihrer Flüchtigkeit in der Ausatemluft erscheinen.
- Das Gerät kann auch mit wechselbaren Sensoren oder Mundstücken für Hausbesuchsdienst, Rettungsdienst etc. eingesetzt werden.
- Eine Mitarbeit des Probanden/Patienten ist als wichtiges Kriterium für die Geräte nicht oder nur eingeschränkt nötig! (z. B. soll und kann das Gerät, als Abgrenzung zu einer Reihe von anderen Anmeldungen, nicht als „Spirometer“ eingesetzt werden.)
- Aufgrund der Anwendung im „Home“ Bereich soll und kann auch eine exakte physikalische oder chemische Kalibrierung der Messsysteme nicht unbedingt erfolgen. Bei Anwendung an einer Einzelperson ist die Erfassung eines „Individuellen Trends“ das Ziel.
- Eine Variante der erfindungsgemäßen Vorrichtung besteht darin, den Luftstrom ohne Verwendung einer Pumpe nur durch die Atmung des Probanden zu generieren. Die Luftzufuhr zum Sensor wird hierbei auch über eine Stenose geregelt.
- Diese Standardtechniken sind nicht Bestandteil dieser Anmeldung.
- Figurenliste
-
-
1 : Prinzip der Probennahme beim Ausatmen eines Probanden Der mit dem transparenten Trapez gekennzeichnete Part ist der in den Ansprüchen beschriebene Teil. -
2 : Anschauliche Form der Anspruchskonstruktion - Bezugszeichenliste
-
- 1
- Mundstückadapter
- 2
- Mundstück
- 3
- Abführung zur Festlegung der Atemluftmenge
- 4
- Zuleitung zur Druckmessung
- 5
- Zuleitung zum Sensor
- 6
- Sensor
- 7
- Pumpe
- 8
- Einatemventil (nicht Bestandteil der Ansprüche)
- 9
- Dreiwegeventil
- 10
- In-Line-Luftfilter
- 11
- Filter optional aufsetzbar
- 12
- Drucksensor
- 13
- Einwegventil, nur für Einatmung
- 14
- Wegwerfmundstück mit Bakterienfilter
- 15
- Resistor
- ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
- Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
- Zitierte Patentliteratur
-
- US 2016/0256072 A1 [0002]
- US 2009/0255328 A1 [0002]
- US 2014/0311215 A1 [0002]
- WO 2014/031071 A1 [0002]
Claims (9)
- Vorrichtung zur Messung von Markern aus der Atemluft, bestehend aus einem Mundstückadapter (1) passend für auswechselbare Mundstücke (2), enthaltend Öffnungen mit einem Durchmesser von 0,1 - 3 mm, die zur Aufnahme von bis zu 3 Zuleitungen dienen, die • zur Festlegung der Atem-Menge mittels einer verstellbaren Öffnung dienen (3), • mit einem Manometer zur Druckmessung verbunden sind (4) und • über die Zuleitung (5) zu einem Sensor (6) führen, und die ggf. mit einer Pumpe (7) verbunden sind.
- Vorrichtung nach
Anspruch 1 , enthaltend einen spezifischen Sensor (6) zur Messung der in Luft enthaltenen Parameter. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , enthaltend auswechselbare Sensoren. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , enthaltend mehrere gleichzeitig einsetzbare Sensoren bzw. Mehrfachsensoren (Arrays). - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie über Kabel (USB; LAN) als auch kabellos (Wi-Fi, Bluetooth oder andere Funkstandards) mit Computersystemen verbunden sind. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass Luftströmung und Druckregelung über einfache mechanische Bauteile, wie röhrenförmige Stenosen oder Lochblenden erfolgen. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Feedback für den Probanden über eine elektronische Kopplung, wie elektronischer Drucksensor und Bildschirm oder rein mechanisch mittels Druckmessdose mit Zeiger erfolgt. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der mechanische Part zur Einhaltung der Desinfektionsvorschriften oder auch zur gezielten Veränderung vorgegebener Parameter für den Luftfluss und den Druck auswechselbar gestaltet wird. - Vorrichtung nach
Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Luftstrom nur durch die Atmung des Probanden generiert und die Luftzufuhr zum Sensor über eine Stenose geregelt wird.
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