DE102016122620B4 - Use of an aqueous solution for accelerating the curing of polyurethane resin compositions, and methods for accelerated curing of polyurethane resin compositions - Google Patents

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Abstract

Verwendung einer wässrigen Lösung wenigstens einer Carbonsäure und wenigstens eines Kohlenhydrats zur Beschleunigung der Aushärtung von Polyurethanharz-Zusammensetzungen.Use of an aqueous solution of at least one carboxylic acid and at least one carbohydrate for accelerating the curing of polyurethane resin compositions.

Description

Polyurethanharze bzw. Polyurethanelastomere werden häufig als Abdichtmittel, als Klebemittel, als Primer, als Träger für Beschichtungszusammensetzungen, als Wasser-Imprägnierungsmittel oder als Estrichmaterial und dergleichen eingesetzt. Die vorliegende Patentanmeldung zielt insbesondere auf den Einsatz als Klebemittel in der industriellen Fertigung ab.Polyurethane resins or polyurethane elastomers are frequently used as sealants, as adhesives, as primers, as carriers for coating compositions, as water-impregnating agents or as screed material and the like. The present patent application is aimed in particular at the use as adhesives in industrial production.

Die hier im Focus liegenden Klebemittel sind sog. 2-Komoponenten-Dispersionskleber, 1-Komponenten-Hotmelt- und 1-Komponenten-Dispersionskleber.The adhesives in focus here are so-called 2-component dispersion adhesive, 1-component hotmelt and 1-component dispersion adhesive.

Unter diesen Klebstoffsystemen werden im Allgemeinen diejenigen feuchtigkeits-härtbaren Polyurethanzusammensetzungen bevorzugt, die in fertig gemischter Form in nur einer Packung gelagert werden können, da sie im Gegensatz zu denjenigen Zusammensetzungen, die in zwei getrennten Packungen gelagert werden müssen, sofort eingesetzt werden können, ohne dass diejenigen Nachteile in den Vordergrund treten, denen man bei den Zweikomponenten-Zusammensetzungen begegnet, da deren Komponenten bekanntlich getrennt gewogen und vermischt werden müssen, bevor sie zum Einsatz kommen können.Among these adhesive systems, preference is generally given to those moisture-curable polyurethane compositions which can be stored in ready-mixed form in only one package since, in contrast to those compositions which have to be stored in two separate packages, they can be used immediately the disadvantages which one encounters in the two-component compositions, since their components must be weighed and mixed separately before they can be used, come to the fore.

Im Gegensatz zu den oben beschriebenen Vorteilen besteht insbesondere bei feuchtigkeitshärtbaren Polyurethanharz-Zusammensetzungen, die in einer Packung gelagert werden können, häufig das Problem, dass eine verhältnismäßig lange Zeitspanne erforderlich ist, um eine derartige Zusammensetzung bei gewöhnlichen Umgebungsbedingungen vollständig zu härten. Dieses Problem kann allerdings auch bei der Verwendung der Zweikomponenten-Kleber vorliegen, wenn aus Fertigungsgründen eine schnelle Aushärtung des Klebers angestrebt wird.In contrast to the advantages described above, particularly with moisture-curable polyurethane resin compositions which can be stored in a package, there is often the problem that a relatively long time is required to fully cure such a composition under ordinary environmental conditions. However, this problem can also be present when using the two-component adhesive, if a fast curing of the adhesive is desired for manufacturing reasons.

Es wird daher häufig versucht, die Härtungsreaktion zu beschleunigen, indem der 2-Komponenten-Zusammensetzung ein Katalysator zur Beschleunigung der Härtung beigegeben wird. Bei diesen Katalysatoren handelt sich gewöhnlich um bestimmte Organometallverbindungen oder Aminoverbindungen. Die Härtungszeit einer Polyurethanharz-Zusammensetzung kann in der Tat durch die Beimengung dieser Katalysatoren verkürzt werden. Dies geht jedoch zu Lasten der Lagerfähigkeit derartiger Zusammensetzungen.It is therefore often attempted to accelerate the curing reaction by adding a catalyst to accelerate the curing of the 2-component composition. These catalysts are usually certain organometallic compounds or amino compounds. The curing time of a polyurethane resin composition can indeed be shortened by the incorporation of these catalysts. However, this is at the expense of the shelf life of such compositions.

Stand der TechnikState of the art

Die Japanischen Patentschriften JP 58-1 46 351 und JP 62-1 72 008 offenbaren als Lösungsvorschlag in dieser Hinsicht verbesserte feuchtigkeitshärtbare Polyurethanharz-Zusammensetzungen, die schneller härten sollen und bessere Lagereigenschaften aufweisen. Diese aus dem oben genannten Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen können durch Vermischen eines speziellen Katalysators mit einem Polyurethanprepolymer erhalten werden, welches aus einer aromatischen Polyisocyanatverbindung und einem Polyol besteht.The Japanese patents JP 58-1 46 351 and JP 62-1 72 008 disclose as a proposed solution in this regard improved moisture-curable polyurethane resin compositions, which are intended to cure faster and have better storage properties. These compositions known from the above prior art can be obtained by blending a specific catalyst with a polyurethane prepolymer consisting of an aromatic polyisocyanate compound and a polyol.

Die Deutsche Offenlegungsschrift DE 2 314 147 offenbart ein Verfahren zur Beschleunigung der Härtung eines Polyurethanvorpolymeres unter Verwendung einer Polyurethanreaktionsmischung, die aus einem polymeren, reaktiven Wasserstoff enthaltenden Material, einem organischen Polyisocyanat und einem organischen Diamin/Keton-Härtungsmittel besteht, wobei die Härtung der Reaktionsmischung in Gegenwart einer katalytischen Menge eines Beschleunigers durchgeführt wird, der aus Polyhydroxylphenonen und deren Derivaten sowie aus einem Polyhydroxylbenzol besteht.The German Offenlegungsschrift DE 2 314 147 discloses a method for accelerating the curing of a polyurethane prepolymer using a polyurethane reaction mixture consisting of a polymeric reactive hydrogen-containing material, an organic polyisocyanate and an organic diamine / ketone curing agent, wherein the curing of the reaction mixture is conducted in the presence of a catalytic amount of an accelerator is made of polyhydroxylphenones and their derivatives as well as a polyhydroxylbenzene.

Die Deutsche Offenlegungsschrift DE 102 47 696 A1 offenbart eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung, enthaltend eine Kombination aus einem oder mehreren Polysaccharid-N-alkylurethanen und einem oder mehreren Tensiden, neben gegebenenfalls weiteren kosmetischen und/oder dermatologischen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffen.The German Offenlegungsschrift DE 102 47 696 A1 discloses a cosmetic and / or dermatological preparation comprising a combination of one or more polysaccharide N-alkylurethanes and one or more surfactants, optionally together with other cosmetic and / or dermatological active ingredients, auxiliaries and additives.

Die Internationale Offenlegungsschrift WO 2015/185373 A1 offenbart eine Mischung, umfassend Saccharid-Isomerat, Wasser, Zitronensäure, Natriumcitrat und ein Acrylemulsionspolymer, herstellbar durch Emulsionspolymerisation einer Monomer-Zusammensetzung, bestehend aus einer Mischung aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und n-Butylmethacrylat und gegebenenfalls Panthenol.The International Disclosure WO 2015/185373 A1 discloses a mixture comprising saccharide isomerate, water, citric acid, sodium citrate and an acrylic emulsion polymer preparable by emulsion polymerization of a monomer composition consisting of a mixture of methacrylic acid, ethyl acrylate and n-butyl methacrylate and optionally panthenol.

Die europäische Offenlegungsschrift EP 0 010 087 A1 offenbart ein Verfahren zur katalytischen Aushärtung von Polyurethanformmassen.The European disclosure EP 0 010 087 A1 discloses a process for the catalytic curing of polyurethane molding compositions.

Die Deutsche Offenlegungsschrift DE 199 45 831 A1 offenbart ein eine Isocyanatgruppe enthaltendes Präpolymer, erhältlich durch mehrstufige Reaktion von mindestens einem Isocyanat mit mindestens zwei Verbindungen mit mindestens zwei H-Atomen, die mit Isocyanatgruppen reagieren können.Angesichts der aus dem Stand der Technik bekannten Lösungsvorschläge besteht jedoch immer noch ein Bedarf an einer Lösung, die auf einfache und kostengünstige Weise ein schnelles Aushärten aller auf Isocyanantgruppenhaltigen Klebstoffen - insbesondere von auf Polyurethanen basierenden Ein- oder Zwei-Komponenten - Dispersionsklebern sowie den entsprechenden Einkomponenten-Hotmeltklebern ermöglicht. Daneben soll der Aushärtungsbeschleuniger die Funktion weiterer vernetzbarer Komponenten - wie zum Beispiel Epoxidverbindungen - nicht nachteilig beeinflussen.The German Offenlegungsschrift DE 199 45 831 A1 discloses an isocyanate group-containing prepolymer obtainable by multi-step reaction of at least one isocyanate with at least two compounds having at least two H atoms capable of reacting with isocyanate groups. However, in view of the solution proposals known in the art, there is still a need for a solution which enables a simple and cost-effective manner of rapid curing of all adhesives containing isocyanate groups-in particular of polyurethane-based one- or two-component dispersion adhesives and the corresponding one-component hotmelt adhesives. In addition, the curing accelerator is the function of others crosslinkable components - such as epoxy compounds - not adversely affect.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Überraschenderweise wurde jetzt gefunden, dass wässrige Lösungen, die neben wenigstens einem Kohlenhydrat wenigstens eine Carbonsäure - bevorzugt eine mehrbasische aliphatische Carbonsäure, die über wenigsten eine - alkoholische - Hydroxylgruppe verfügt, besonders bevorzugt eine aliphatische Poly- oder Mono-hydroxy-di- oder Poly- oder Mono-hydroxy-tri-carbonsäure - wie z.B. Zitronensäure ggf. in Form ihres Monohydrats - und wenigstens ein Kohlenhydrat enthalten, die die oben genannten Aufgaben in vorteilhafter Weise lösen.Surprisingly, it has now been found that aqueous solutions which, in addition to at least one carbohydrate, have at least one carboxylic acid - preferably a polybasic aliphatic carboxylic acid which has at least one - alcoholic - hydroxyl group, more preferably an aliphatic poly- or mono-hydroxy-di- or poly- or mono-hydroxy-tri-carboxylic acid - such as Citric acid optionally in the form of their monohydrate - and at least one carbohydrate, which solve the above tasks in an advantageous manner.

Daneben führt die erfindungsgemäße Anwendung der oben beschriebenen wässrigen Lösung zu einem besseren Haftverhalten.In addition, the use according to the invention of the above-described aqueous solution leads to a better adhesion behavior.

Daneben können auch Mischungen der erwähnten Carbonsäuren eingesetzt werden.In addition, it is also possible to use mixtures of the abovementioned carboxylic acids.

Als Kohlenhydrate kommen grundsätzlich alle Kohlenhydrate bzw. deren Derivate in Frage, die über eine Carbonylfunktion verfügen und in Keto- oder Aldehydform vorliegen können.As carbohydrates are basically all carbohydrates or their derivatives in question, which have a carbonyl function and can be present in keto or aldehyde form.

So eignen sich beispielweise als Aldosen und Ketosen vorzugsweise Pentosen, Hexosen und Heptosen. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Monosaccharid ausgewählt aus der Gruppe umfassend Erythrosen, Threosen, Erythrulosen, Arabinosen, Lyxosen, Ribosen, Desoxyribosen, Xylose, Ribulosen, Xylulosen, Allosen, Galactosen, Glucosen, Mannosen, Psicosen, Sorbosen, Tagatosen und Fructosen.For example, pentoses, hexoses and heptoses are preferably suitable as aldoses and ketoses. In a preferred embodiment of the invention, the monosaccharide is selected from the group comprising erythroses, threoses, erythruloses, arabinoses, lyxoses, riboses, deoxyriboses, xylose, ribuloses, xyluloses, alloses, galactoses, glucoses, mannoses, psicoses, sorboses, tagatoses and fructoses.

Daneben können auch entsprechend geeignete - wasserlösliche - Oligosaccharide, vorzugsweise Di- oder Trisaccharide, wie zum Beispiel Sucrose (Saccharose, Rohrzucker), Lactose, Maltose, Trehalose oder Maltotriose oder iso- oder neo-Kestose eingesetzt werden, worunter Saccharose {(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxy-methyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3,4,5-triol} besonders bevorzugt wird.In addition, correspondingly suitable - water-soluble - oligosaccharides, preferably di- or trisaccharides, such as sucrose (sucrose, cane sugar), lactose, maltose, trehalose or maltotriose or iso- or neo-kestose can be used, of which sucrose {(2R, 3R , 4S, 5S, 6R) -2 - [(2S, 3S, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-2,5-bis (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol} is particularly preferred.

Weiterhin können Gemische aus Monosacchariden, Disacchariden bzw. Oligosacchariden mit freier Carbonylfunktion verwendet werden.Furthermore, mixtures of monosaccharides, disaccharides or oligosaccharides with free carbonyl function can be used.

Die erfindungsgemäße Aushärtungslösung kann des Weiteren Hilfsstoffe enthalten, die u.a. zur Einstellung der Viskosität (Verdickungsmittel), zur Verbesserung des Benetzungsverhaltens (Detergentien bzw. Tenside) oder zur Verlängerung des Haltbarkeitszeitraums (Konservierungsmittel) dienen.The curing solution of the present invention may further contain adjuvants, including, but not limited to, to adjust the viscosity (thickener), to improve the wetting behavior (detergents or surfactants) or to extend the shelf life (preservative) serve.

Für den Zweck der vorliegenden Erfindung geeignete Verdickungsmittel (auch Dickungsmittel oder Bindemittel genannt) sind aus dem Stand der Technik wohlbekannt. Diese werden zum Beispiel auf Acrylat-, Silikon- oder Polyurethan-Basis hergestellt und sind kommerziell erhältlich.Thickeners (also called thickeners or binders) suitable for the purpose of the present invention are well known in the art. These are made for example on acrylate, silicone or polyurethane base and are commercially available.

Darunter werden für wässrige Beschichtungssysteme im Sinne der vorliegenden Erfindung flüssige, nichtionogene Verdickungsmittel auf Polyurethanbasis bevorzugt, sofern sie keinen nachteiligen Einfluss auf das Aushärtungsverhalten ausüben.For the purposes of the present invention, aqueous non-ionogenic thickeners based on polyurethane are preferred for aqueous coating systems, provided that they do not exert any adverse effect on the curing behavior.

Erfindungsgemäß können auch Mischungen der oben genannten Verdickungsmittel zum Einsatz kommen.According to the invention, mixtures of the abovementioned thickeners can also be used.

Daneben können auch Verdickungsmittel auf anorganischer bzw. mineralischer Basis eingesetzt werden, wie z.B. Schichtsilicate aus der Smektit-Gruppe, worunter Aluminium-Phyllosilikate - wie Bentonit, Montmorillonit oder Hektorit, Saponit, Beidellit, Sauconit fallen, worunter Bentonit und Montmorillonit bevorzugt werden.In addition, inorganic or mineral thickening agents may also be used, e.g. Layered silicates of the smectite group, which include aluminum phyllosilicates - such as bentonite, montmorillonite or hectorite, saponite, beidellite, sauconite, of which bentonite and montmorillonite are preferred.

Als Hilfsstoffe zur Verbesserung der Benetzungseigenschaften können anionische, kationische oder amphotere Tenside eingesetzt werden, sofern diese ebenfalls keinen nachteiligen Einfluss auf die Aushärtungsreaktion ausüben.Anionic, cationic or amphoteric surfactants may be used as auxiliaries for improving the wetting properties, provided that they likewise do not have an adverse effect on the curing reaction.

Als Tenside kommen insbesondere anionische, kationische, nicht-ionische und amphotere Tenside, geeignete Blockpolymere und Polyelektrolyte in Betracht. Derartige Tenside sind aus dem einschlägigen Stand der Technik in großer Zahl bekannt.Suitable surfactants are, in particular, anionic, cationic, nonionic and amphoteric surfactants, suitable block polymers and polyelectrolytes. Such surfactants are known from the relevant prior art in large numbers.

Geeignete anionische Tenside sind Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalze von Sulfonaten, Sulfaten, Phosphaten oder Carboxylaten.Suitable anionic surfactants are alkali, alkaline earth or ammonium salts of sulfonates, sulfates, phosphates or carboxylates.

Beispiele für Sulfonate sind Alkylarylsulfonate, Diphenylsulfonate, α-Olefinsulfonate, Sulfonate von Fettsäuren und Ölen, Sulfonate von ethoxylierten Alkylphenolen, Sulfonate von kondensierten Naphtalinen, Sulfonate von Dodecyl- und Tridecylbenzolen, Sulfonate von Naphthalinen und Alkylnaphthalinen, Sulfosuccinate oder Sulfosuccinamate.Examples of sulfonates are alkylarylsulfonates, diphenylsulfonates, α-olefinsulfonates, sulfonates of fatty acids and oils, sulfonates of ethoxylated alkylphenols, sulfonates of condensed naphthalene, sulfonates of dodecyl and tridecylbenzenes, sulfonates of naphthalenes and alkylnaphthalenes, sulfosuccinates or sulfosuccinamates.

Beispiele für Sulfate sind Sulfate von Fettsäuren und Ölen, von ethoxylierten Alkylphenolen, von Alkoholen, von ethoxylierten Alkoholen, oder von Fettsäureestern.Examples of sulfates are sulfates of fatty acids and oils, of ethoxylated alkylphenols, of alcohols, of ethoxylated alcohols, or of fatty acid esters.

Beispiele für Phosphate sind Phosphatester.Examples of phosphates are phosphate esters.

Beispiele für Carboxylate sind Alkylcarboxylate und carboxylierte Alkoholoder Alkylphenolethoxylate.Examples of carboxylates are alkyl carboxylates and carboxylated alcohol or alkyl phenol ethoxylates.

Geeignete nicht-ionische Tenside sind Alkoxylate, N-alkylierte Fettsäureamide, Aminoxide, Ester oder Zucker-basierte Tenside. Suitable nonionic surfactants are alkoxylates, N-alkylated fatty acid amides, amine oxides, esters or sugar-based surfactants.

Beispiele für Alkoxylate sind Verbindungen, wie Alkohole, Alkylphenole, Amine, Amide, Arylphenole, Fettsäuren oder Fettsäureester, die alkoxyliert wurden. Zur Alkoxylierung kann Ethylenoxid und/oder Propylenoxid eingesetzt werden, bevorzugt Ethylenoxid.Examples of alkoxylates are compounds such as alcohols, alkylphenols, amines, amides, arylphenols, fatty acids or fatty acid esters which have been alkoxylated. For the alkoxylation ethylene oxide and / or propylene oxide can be used, preferably ethylene oxide.

Beispiele für N-alkylierte Fettsäureamide sind Fettsäureglucamide oder Fettsäurealkanolamide.Examples of N-alkylated fatty acid amides are fatty acid glucamides or fatty acid alkanolamides.

Beispiele für Ester sind Fettsäureester, Glycerinester bzw. Monoglyceride.Examples of esters are fatty acid esters, glycerol esters or monoglycerides.

Beispiele für Zucker-basierte Tenside sind Sorbitane, ethoxilierte Sorbitane, Saccharose- und Glucoseester oder Alkylpolyglucoside.Examples of sugar-based surfactants are sorbitans, ethoxylated sorbitans, sucrose and glucose esters or alkyl polyglucosides.

Geeignete kationische Tenside sind quarternäre Tenside, beispielsweise quartäre AmmoniumVerbindungen mit einer oder zwei hydrophoben Gruppen, oder Salze langkettiger primärer Amine.Suitable cationic surfactants are quaternary surfactants, for example quaternary ammonium compounds having one or two hydrophobic groups, or salts of long-chain primary amines.

Geeignete amphothere Tenside werden z.B. durch Alkylbetaine und Imidazoline verkörpert.Suitable amphoteric surfactants are e.g. represented by alkyl betaines and imidazolines.

Geeignete Blockpolymere sind Blockpolymere vom A-B oder A-B-A Typ umfassend Blöcke aus Polyethylenoxid und Polypropylenoxid oder vom A-B-C Typ umfassend ein Alkanol, Polyethylenoxid und Polypropylenoxid.Suitable block polymers are block polymers of A-B or A-B-A type comprising blocks of polyethylene oxide and polypropylene oxide or of the A-B-C type comprising an alkanol, polyethylene oxide and polypropylene oxide.

Geeignete Polyelektrolyte werden durch Polysäuren oder Polybasen verkörpert.Suitable polyelectrolytes are represented by polyacids or polybases.

Beispiele für Polysäuren sind Alkalisalze von Polyacrylsäure.Examples of polyacids are alkali metal salts of polyacrylic acid.

Beispiele für Polybasen sind Polyvinylamine oder Polyethylenamine.Examples of polybases are polyvinylamines or polyethyleneamines.

Erfindungsgemäß können auch Mischungen der oben genannten Tenside/Detergenzien zum Einsatz kommen.According to the invention, it is also possible to use mixtures of the abovementioned surfactants / detergents.

Beispiele für aus dem Stand der Technik wohl-bekannte Konservierungsstoffe/-mittel sind u.a. Benzoesäure, ihre Ester und Salze, para-Hydroxybenzoesäure (Paraben), ihre Ester und Salze, Propionsäure und ihre Salze, Salicylsäure und ihre Salze, 2,4-Hexadienssäure (Sorbinsäure) und ihre Salze, Formaldehyd und Paraformaldehyd, 2-Hydroxybiphenylether und seine Salze, 2-Zinksulfidopyridin-N-oxid, anorganische Sulfite und Bisulfite, Natriumjodat, Chlorbutanol, Dehydracetsäure, Ameisensäure, 1 ,6-Bis(4-amidino-2-bromphenoxy)-n-hexan und seine Salze, 10-Undecylensäure und ihre Salze, 5-Amino-1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-hexahydropyrimidin, 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan, 2-Brom-2-nitro-1,3-propandiol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, N-(4-Chlorphenyl)-N'-(3,4-dichlorphenyl)-harnstoff, 4-Chlor-kresol, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxy-diphenylether, 4-Chlor-3,5-dimethylphenol, 1,1'-Methylen-bis(3-(1-hydroxymethyl-2, 4-dioximidazolidin-5-yl) harnstoff), Poly(hexamethylendiguanid)-hydrochlorid, 2-Phenoxyethanol, Hexamethylentetramin, 1-(3-Chloroallyl)-3,5,7-triaza-1-azonia-adamantanchlorid, 1-(4-Chlorphenoxy)-1-(1-H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanon, 1,3-Bis-(hydroxymethyl)-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidindion, Benzylalkohol, Octopirox, 1,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, 2,2'-Methylen-bis-(6-brom-4-chlor-phenol), Bromchlorophen, Dichlorophen, 2-Benzyl-4-chlorphenol, 2-Chloracetamid, Chlorhexidin, Chlorhexidinacetat, Chlorhexidingluconat, Chlorhexidinhydrochlorid, 1-Phenoxy-propan-2-ol, N-Alkyl(C12-C22)trimethylammoniumbromid sowie -chlorid, 4,4-Dimethyl-1,3-oxazolidin, N-Hydroxymethyl-N-(1,3-di(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)-N'-hydroxymethylharnstoff, 1,6-Bis-(4-amidinophenoxy)-n-hexan und seine Salze, Glutaraldehyd, 5-Ethyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo[3.3.0]octan, 3-(4-Chlorphenoxy)-1,2-propandiol, Hyamine, (C8-C18)-Alkyl-dimethylbenzyl-ammoniumchlorid, Alkyl-(C8-C18) - dimethylbenzylammoniumbromid, (C8-C18)-Alkyl-dimethylbenzylammonium-saccharinat, Benzylhemiformal, 3-Jod-2-propinyl-butylcarbamat, Natriumhydroxymethylaminoacetat, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, und Derivate von 2H-lsothiazol-3-on (sog. Isothiazolon-Derivate), wie Alkylisothiazolone (z.B. 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on (MIT), Chlor-2-methyl-2H-isothiazol-3-on, (CIT), Benzisothiazolone (z.B. 1,2-Benzisothiazol-3-(2H)-on (BIT), kommerziell erhältlich als Proxe®) oder 2-Methyl-4,5-trimethylen-2H-isothiazol-3-on (MTIT) und deren Mischungen.Examples of preservatives / agents well known in the art include benzoic acid, its esters and salts, para-hydroxybenzoic acid (paraben), its esters and salts, propionic acid and its salts, salicylic acid and its salts, 2,4-hexadienoic acid (Sorbic acid) and its salts, formaldehyde and paraformaldehyde, 2-hydroxybiphenyl ether and its salts, 2-zincsulfidopyridine N-oxide, inorganic sulfites and bisulfites, sodium iodate, chlorobutanol, dehydroacetic acid, formic acid, 1, 6-bis (4-amidino-2 bromo-phenoxy) -n-hexane and its salts, 10-undecylenic acid and its salts, 5-amino-1,3-bis (2-ethylhexyl) -5-methyl-hexahydropyrimidine, 5-bromo-5-nitro-1,3 dioxane, 2-bromo-2-nitro-1,3-propanediol, 2,4-dichlorobenzyl alcohol, N- (4-chlorophenyl) -N '- (3,4-dichlorophenyl) -urea, 4-chlorocresol, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy-diphenyl ether, 4-chloro-3,5-dimethylphenol, 1,1'-methylene-bis (3- (1-hydroxymethyl-2,4-dioximidazolidin-5-one) yl) urea), poly (hexamethylenediguanide) hydrochloride, 2-phenoxyet ethanol, hexamethylenetetramine, 1- (3-chloroallyl) -3,5,7-triaza-1-azonia-adamantan chloride, 1- (4-chlorophenoxy) -1- (1-H-imidazol-1-yl) -3, 3-dimethyl-2-butanone, 1,3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione, benzyl alcohol, octopirox, 1,2-dibromo-2,4-dicyanobutane, 2,2 ' -Methylenebis (6-bromo-4-chlorophenol), bromochlorophene, dichlorophene, 2-benzyl-4-chlorophenol, 2-chloroacetamide, chlorhexidine, chlorhexidine acetate, chlorhexidine gluconate, chlorhexidine hydrochloride, 1-phenoxy-propan-2-ol , N-alkyl (C 12 -C 22 ) trimethylammonium bromide and chloride, 4,4-dimethyl-1,3-oxazolidine, N-hydroxymethyl-N- (1,3-di (hydroxymethyl) -2,5-dioxoimidazolidine 4-yl) -N'-hydroxymethylurea, 1,6-bis (4-amidinophenoxy) -n-hexane and its salts, glutaraldehyde, 5-ethyl-1-aza-3,7-dioxabicyclo [3.3.0] octane , 3- (4-chlorophenoxy) -1,2-propanediol, hyamine, (C 8 -C 18 ) -alkyl-dimethylbenzyl-ammonium chloride, alkyl- (C 8 -C 18 ) -dimethylbenzylammonium bromide, (C 8 -C 18 ) Alkyldimethylbenzylammonium saccharinate, benzylhemiformal, 3-iodo-2-propynyl-butylcarbamate, sodium hydroxymethylaminoacetate, cetyltrimethylammonium bromide, cetylpyridinium chloride, and derivatives of 2H-isothiazol-3-one (so-called. Isothiazolone derivatives), such as alkylisothiazolones (eg, 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT), chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one, (CIT), benzisothiazolones (eg, 1,2-benzisothiazole -3- (2H) -one (BIT), commercially available as Proxe ®) or 2-methyl-4,5-trimethylene-2H-isothiazol-3-one (MTIT) and mixtures thereof.

Bevorzugte Konservierungsmittel sind Propionsäure und ihre Salze, Sorbinsäure und ihre Salze, Benzoesäure, ihre Ester und Salze, para-Hydroxybenzoesäure und ihre Salze, C1-C4-Alkyl-para-hydroxybenzoate (Alkylparabene) und Isothiazolon-Derivate und deren Mischungen, 2-Phenoxyethanol, Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid, Benzylhemiformal und Dichlorophen. Besonders bevorzugt sind C1-C4-AIkyl-para-hydroxybenzoat (Alkylparabene) und Isothiazolon-Derivate und deren Mischungen und 2-Phenoxyethanol.Preferred preservatives are propionic acid and its salts, sorbic acid and its salts, benzoic acid, its esters and salts, para-hydroxybenzoic acid and its salts, C 1 -C 4 -alkyl para-hydroxybenzoates (alkylparabens) and isothiazolone derivatives and mixtures thereof, 2 Phenoxyethanol, cetyltrimethylammonium bromide, cetylpyridinium chloride, benzylhemiformal and dichlorophene. Particularly preferred are C 1 -C 4 -alkyl-para-hydroxybenzoate (alkylparabens) and isothiazolone derivatives and mixtures thereof and 2-phenoxyethanol.

Ganz besonders bevorzugte Konservierungsmittel sind Isothiazolon-Derivate und deren Mischungen, wie Alkylisothiazolone (z.B. MIT, CIT), Benzisothiazolone (z.B. BIT), MTIT, Mischungen von MIT und CIT oder von MIT und BIT, worunter eine Mischung aus 1,2-Benzisothiazolin-3-on (2.5%) und 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on (2.5%), die kommerziell unter dem Handelsnamen Acticide BMS® verfügbar ist, wiederum bevorzugt wird.Very particularly preferred preservatives are isothiazolone derivatives and mixtures thereof, such as alkylisothiazolones (eg MIT, CIT), benzisothiazolones (eg BIT), MTIT, mixtures of MIT and CIT or of MIT and BIT, of which a mixture of 1,2-benzisothiazolinone 3-one (2.5%) and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one (2.5%), which are commercially available is available under the trade name Acetide BMS ®, is again being preferred.

Erfindungsgemäß können auch Mischungen der oben genannten Konservierungsmittel zum Einsatz kommen.According to the invention, it is also possible to use mixtures of the abovementioned preservatives.

Das Auftragen der erfindungsgemäßen Lösungen kann mit allen gängigen aus dem Stand der Technik bekannten Verfahren erfolgen, wie z.B. durch Bestreichen, Besprühen oder mittels Tauchbäder etc.The application of the solutions according to the invention can be carried out by all common methods known from the prior art, e.g. by brushing, spraying or by dipping baths etc.

Gemäß einem Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung einer wässrigen Lösung wenigstens einer Carbonsäure und wenigstens eines Kohlenhydrats zur Beschleunigung der Aushärtung von Polyurethanharz-Zusammensetzungen.In one aspect, the present invention relates to the use of an aqueous solution of at least one carboxylic acid and at least one carbohydrate to accelerate the curing of polyurethane resin compositions.

Dabei ist die Polyurethanharz-Zusammensetzung bevorzugt Bestandteil eines Ein-Komponenten-Dispersionsklebers, eines Zwei-Komponenten-Dispersionsklebers oder eines Einkomponenten-Hotmeltklebers.In this case, the polyurethane resin composition is preferably part of a one-component dispersion adhesive, a two-component dispersion adhesive or a one-component hotmelt adhesive.

Des Weiteren kann bei der erfindungsgemäßen Verwendung zusätzlich ein Tensid oder Detergenz, das in der wässrigen Lösung zusätzlich zugegen ist, zum Einsatz kommen.Furthermore, in the use according to the invention, a surfactant or detergent which is additionally present in the aqueous solution can additionally be used.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die Carbonsäure eine mehrbasische aliphatische gesättigte und ungesättigte oder auch aromatische Carbonsäure sein kann, die über wenigstens eine alkoholische oder phenolische Hydroxylgruppe verfügt.According to a preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the carboxylic acid may be a polybasic aliphatic saturated and unsaturated or even aromatic carboxylic acid having at least one alcoholic or phenolic hydroxyl group.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die Carbonsäure eine Poly- oder Mono-hydroxy-di-carbonsäure oder eine Poly- oder Mono-hydroxy-tri-carbonsäure ist.According to a particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the carboxylic acid is a poly- or mono-hydroxy-di-carboxylic acid or a poly- or mono-hydroxy-tri-carboxylic acid.

Gemäß einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die wässrige Lösung als Mono-hydroxy-tri-carbonsäure Zitronensäure aufweist, die - wiederum bevorzugtin Form ihres Monohydrats vorliegt.According to a very particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the aqueous solution comprises, as mono-hydroxy-tri-carboxylic acid, citric acid, again preferably in the form of its monohydrate.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Kohlenhydrat ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Aldosen und Ketosen.According to a further preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the carbohydrate is selected from the group comprising aldoses and ketoses.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die Aldose oder Ketose eine Pentose, Hexose oder Heptose ist.According to a particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the aldose or ketose is a pentose, hexose or heptose.

Gemäß einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die Pentose oder Hexose ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Erythrosen, Threosen, Erythrulosen, Arabinosen, Lyxosen, Ribosen, Desoxyribosen, Xylose, Ribulosen, Xylulosen, Allosen, Galactosen, Altrosen, Glucosen, Gulosen, Talosen, Idosen, Mannosen, Psicosen, Sorbosen, Tagatosen und Fructosen.According to a very particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the pentose or hexose is selected from the group comprising erythroses, threoses, erythruloses, arabinoses, lyxoses, riboses, deoxyriboses, xylose, ribuloses, xyluloses, alloses, galactoses , Altroses, Glucoses, Gulosen, Talosen, Idosen, Mannosen, Psicosen, Sorbosen, Tagatosen and Fructosen.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei dass das Kohlenhydrat ein wasserlösliches Oligosaccharid ist.According to another preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the carbohydrate is a water-soluble oligosaccharide.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Oligosaccharid ein Di- oder Trisaccharid ist.According to a particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the oligosaccharide is a di- or trisaccharide.

Gemäß einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Disaccharid Sucrose (Saccharose), Lactose, Maltose oder Trehalose ist, worunter (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl) oxan-3,4,5-triol (Saccharose) wiederum bevorzugt ist.According to a very particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the disaccharide is sucrose (sucrose), lactose, maltose or trehalose, among which (2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -2 - [(2S, 3S, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-2,5-bis (hydroxymethyl) oxolan-2-yl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxane-3,4,5-triol (sucrose) is again preferred.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Tensid ein anionisches, kationisches, nicht-ionisches und/oder amphoteres Tensid und/oder ein Blockpolymer und/oder ein Polyelektrolyt ist.According to a further preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the surfactant is an anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactant and / or a block polymer and / or a polyelectrolyte.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die wässrige Lösung zusätzlich ein Konservierungsmittel enthält.According to a further embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the aqueous solution additionally contains a preservative.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Konservierungsmittel aus der Gruppe der Isothiazolon-Derivate und der Alkylisothiazolone sowie deren Mischungen ausgewählt ist.According to a preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the preservative is selected from the group of the isothiazolone derivatives and the alkylisothiazolones and mixtures thereof.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die Mischung 1,2-Benzisothiazolin-3-on und 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on beinhaltet.According to a particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, the mixture comprising 1,2-benzisothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei die wässrige Lösung zusätzlich ein Verdickungsmittel enthält.According to a further embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the aqueous solution additionally contains a thickening agent.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Verdickungsmittel eine Acrylatverbindung, eine Silikonverbindung und/oder ein Polyurethan oder ein Verdickungsmittel auf anorganischer bzw. mineralischer Basis beinhaltet, worunter Schichtsilicate aus der Smektit-Gruppe beinhaltet, worunter Aluminium-Phyllosilikate - wie Bentonit, Montmorillonit oder Hektorit, Saponit, Beidellit, Sauconit bevorzugt werden und worunter wiederum Bentonit und Montmorillonit besonders bevorzugt werden.According to a preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the thickening agent comprises an acrylate compound, a silicone compound and / or a polyurethane or an inorganic or mineral-based thickener, which includes layered silicates of the smectite group, including aluminum Phyllosilicates - such as bentonite, montmorillonite or hectorite, saponite, beidellite, sauconite are preferred and of which bentonite and montmorillonite are again particularly preferred.

Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Verdickungsmittel ein nicht-ionogenes Verdickungsmittel auf Polyurethanbasis ist.According to a particularly preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the thickening agent is a nonionic polyurethane-based thickener.

Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform betrifft die vorliegende die beschriebene Verwendung dieser Lösung, wobei das Lösungsmittel der wässrigen Lösung deionisiertes Wasser ist.According to a further preferred embodiment, the present invention relates to the described use of this solution, wherein the solvent of the aqueous solution is deionized water.

Daneben hat die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur beschleunigten Aushärtung von Polyurethanharz-Zusammensetzungen, in dem die Polyurethanharz-Zusammensetzung mit einer der zuvor beschriebenen wässrigen Lösungen enthaltend wenigstens eine Carbonsäure und wenigstens ein Kohlenhydrat in Kontakt gebracht wird, wobei die Polyurethanharz-Zusammensetzung bevorzugt mit einer der zuvor beschriebenen wässrigen Lösungen enthaltend wenigstens eine Carbonsäure, wenigstens ein Kohlenhydrat und ein Tenside oder Detergenz in Kontakt gebracht wird.In addition, the present invention has a process for accelerated curing of polyurethane resin compositions in which the polyurethane resin composition is brought into contact with one of the above-described aqueous solutions containing at least one carboxylic acid and at least one carbohydrate, wherein the polyurethane resin composition preferably with one of previously described aqueous solutions containing at least one carboxylic acid, at least one carbohydrate and a surfactant or detergent is brought into contact.

Bevorzugt ist die Polyurethanharz-Zusammensetzung Bestandteil eines Ein-Komponenten-Dispersionsklebers, Zwei-Komponenten-Dispersionsklebers oder eines Einkomponenten-Hotmeltklebers und erfolgt das In-Kontakt-Bringen bevorzugt durch Bestreichen oder Besprühen der Polyurethanharz-Zusammensetzung oder durch Eintauchen der Polyurethanharz-Zusammensetzung oder der die Polyurethanharz-Zusammensetzung an ihrer Oberfläche aufweisenden Formkörper in die wässrige Lösung.Preferably, the polyurethane resin composition is a component of a one-component dispersion adhesive, two-component dispersion adhesive or a one-component hotmelt adhesive, and the contacting is preferably carried out by brushing or spraying the polyurethane resin composition or by dipping the polyurethane resin composition or the the polyurethane resin composition having on its surface having shaped body in the aqueous solution.

Bevorzugt ist die Carbonsäure eine mehrbasische aliphatische gesättigte oder ungesättigte oder eine aromatische Carbonsäure, die über wenigstens eine alkoholische oder phenolische Hydroxygruppe verfügt.Preferably, the carboxylic acid is a polybasic aliphatic saturated or unsaturated or an aromatic carboxylic acid having at least one alcoholic or phenolic hydroxy group.

Claims (26)

Verwendung einer wässrigen Lösung wenigstens einer Carbonsäure und wenigstens eines Kohlenhydrats zur Beschleunigung der Aushärtung von Polyurethanharz-Zusammensetzungen.Use of an aqueous solution of at least one carboxylic acid and at least one carbohydrate for accelerating the curing of polyurethane resin compositions. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyurethanharz-Zusammensetzung Bestandteil eines Ein-Komponenten-Dispersionsklebers, Zwei-Komponenten-Dispersionsklebers oder eines Einkomponenten-Hotmeltklebers ist.Use after Claim 1 , characterized in that the polyurethane resin composition is part of a one-component dispersion adhesive, two-component dispersion adhesive or a one-component hotmelt adhesive. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Lösung zusätzlich ein Tensid oder Detergenz enthält.Use after Claim 1 or 2 , characterized in that the aqueous solution additionally contains a surfactant or detergent. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Carbonsäure eine mehrbasische aliphatische gesättigte oder ungesättigte oder eine aromatische Carbonsäure ist, die über wenigstens eine alkoholische oder phenolische Hydroxylgruppe verfügt.Use according to one of Claims 1 to 3 characterized in that the carboxylic acid is a polybasic aliphatic saturated or unsaturated or an aromatic carboxylic acid having at least one alcoholic or phenolic hydroxyl group. Verwendung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Carbonsäure eine Poly- oder Mono-hydroxy-di-carbonsäure oder eine Poly- oder Mono-hydroxy-tri-carbonsäure ist.Use after Claim 4 , characterized in that the carboxylic acid is a poly- or mono-hydroxy-di-carboxylic acid or a poly- or mono-hydroxy-tri-carboxylic acid. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Mono-hydroxy-tri-carbonsäure Zitronensäure ist, vorzugsweise vorliegend in Form ihres Monohydrats.Use after Claim 5 , characterized in that the mono-hydroxy-tri-carboxylic acid is citric acid, preferably present in the form of its monohydrate. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Kohlenhydrat ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Aldosen und Ketosen.Use according to one of Claims 1 to 6 , characterized in that the carbohydrate is selected from the group comprising aldoses and ketoses. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Aldose oder Ketose eine Pentose, Hexose oder Heptose ist.Use after Claim 7 , characterized in that the aldose or ketose is a pentose, hexose or heptose. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Pentose oder Hexose ausgewählt ist aus der Gruppe umfassend Erythrosen, Threosen, Erythrulosen, Arabinosen, Lyxosen, Ribosen, Desoxyribosen, Xylose, Ribulosen, Xylulosen, Allosen, Galactosen, Altrosen, Glucosen, Gulosen, Talosen, Idosen, Mannosen, Psicosen, Sorbosen, Tagatosen und Fructosen.Use after Claim 8 , characterized in that the pentose or hexose is selected from the group consisting of erythroses, threoses, erythruloses, arabinoses, lyxoses, riboses, deoxyriboses, xylose, ribuloses, xyluloses, alloses, galactoses, ancient roses, glucoses, guloses, taloses, idoses, mannoses , Psicoses, sorboses, tagatoses and fructoses. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Kohlenhydrat ein wasserlösliches Oligosaccharid ist.Use after Claim 9 , characterized in that the carbohydrate is a water-soluble oligosaccharide. Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Oligosaccharid ein Di- oder Trisaccharid ist.Use after Claim 10 , characterized in that the oligosaccharide is a di- or trisaccharide. Verwendung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Disaccharid Sucrose (Saccharose), Lactose, Maltose oder Trehalose ist. Use after Claim 11 , characterized in that the disaccharide is sucrose (sucrose), lactose, maltose or trehalose. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Disaccharid (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxy-methyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3,4,5-triol (Saccharose) ist.Use after Claim 12 characterized in that the disaccharide is (2R, 3R, 4S, 5S, 6R) -2 - [(2S, 3S, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-2,5-bis (hydroxy-methyl) oxolane 2-yl] oxy-6- (hydroxymethyl) oxane-3,4,5-triol (sucrose). Verwendung nach einem der Ansprüche 3 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Tensid ein anionisches, kationisches, nicht-ionisches und/oder amphoteres Tensid und/oder ein Blockpolymer und/oder ein Polyelektrolyt ist.Use according to one of Claims 3 to 13 , characterized in that the surfactant is an anionic, cationic, nonionic and / or amphoteric surfactant and / or a block polymer and / or a polyelectrolyte. Verwendung nach einem der vorangegangen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass die wässrige Lösung zusätzlich ein Konservierungsmittel enthält.Use according to one of the preceding claims, characterized in that the aqueous solution additionally contains a preservative. Verwendung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Konservierungsmittel aus der Gruppe der Isothiazolon-Derivate und der Alkylisothiazolone sowie deren Mischungen ausgewählt ist.Use after Claim 15 , characterized in that the preservative is selected from the group of isothiazolone derivatives and alkylisothiazolones and mixtures thereof. Verwendung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 1,2-Benzisothiazolin-3-on und 2-Methyl-4-isothiazolin-3-on beinhaltet.Use after Claim 16 , characterized in that the mixture includes 1,2-benzisothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one. Verwendung nach einem der vorangegangen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass die wässrige Lösung zusätzlich ein Verdickungsmittel enthält.Use according to one of the preceding claims, characterized in that the aqueous solution additionally contains a thickening agent. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel eine Acrylatverbindung, eine Silikonverbindung und/oder ein Polyurethan beinhaltet oder ein Verdickungsmittel auf anorganischer bzw. mineralischer Basis, eingesetzt werden, bevorzugt Schichtsilicate aus der Smektit-Gruppe und besonders bevorzugt Aluminium-Phyllosilikate und ganz besonders bevorzugt Bentonit, Montmorillonit oder Hektorit, Saponit, Beidellit, Sauconit ist.Use after Claim 18 characterized in that the thickening agent comprises an acrylate compound, a silicone compound and / or a polyurethane or an inorganic or mineral thickener, preferably phyllosilicates of the smectite group and more preferably aluminum phyllosilicates and most preferably bentonite, Montmorillonite or hectorite, saponite, beidellite, sauconite. Verwendung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Verdickungsmittel ein nicht-ionogenes Verdickungsmittel auf Polyurethanbasis oder ein Bentonit oder Montmorillonit ist.Use after Claim 19 characterized in that the thickening agent is a non-ionic polyurethane-based thickener or a bentonite or montmorillonite. Verwendung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel der wässrigen Lösung deionisiertes Wasser ist.Use according to one of the preceding claims, characterized in that the solvent of the aqueous solution is deionized water. Verfahren zur beschleunigten Aushärtung von Polyurethanharz-Zusammensetzungen, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyurethanharz-Zusammensetzung mit einer wässrigen Lösung enthaltend wenigstens eine Carbonsäure, und wenigstens ein Kohlenhydrat in Kontakt gebracht wird.A process for accelerated curing of polyurethane resin compositions, characterized in that the polyurethane resin composition is contacted with an aqueous solution containing at least one carboxylic acid and at least one carbohydrate. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyurethanharz-Zusammensetzung mit einer wässrigen Lösung enthaltend wenigstens eine Carbonsäure, wenigstens ein Kohlenhydrat und ein Tensid oder Detergenz in Kontakt gebracht wird.Method according to Claim 22 characterized in that the polyurethane resin composition is contacted with an aqueous solution containing at least one carboxylic acid, at least one carbohydrate and a surfactant or detergent. Verfahren nach Anspruch 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyurethanharz-Zusammensetzung Bestandteil eines Ein-Komponenten-Dispersionsklebers, Zwei-Komponenten-Dispersionsklebers oder eines Einkomponenten-Hotmeltklebers ist.Method according to Claim 22 or 23 , characterized in that the polyurethane resin composition is part of a one-component dispersion adhesive, two-component dispersion adhesive or a one-component hotmelt adhesive. Verfahren nach Anspruch 22, 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, dass die Carbonsäure eine mehrbasische aliphatische gesättigte oder ungesättigte oder eine aromatische Carbonsäure ist, die über wenigstens eine alkoholische oder phenolische Hydroxylgruppe verfügt.Method according to Claim 22 . 23 or 24 characterized in that the carboxylic acid is a polybasic aliphatic saturated or unsaturated or an aromatic carboxylic acid having at least one alcoholic or phenolic hydroxyl group. Verfahren nach einem der Ansprüche 22 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass das In-Kontakt-Bringen durch Bestreichen oder Besprühen der Polyurethanharz-Zusammensetzung oder durch Eintauchen der Polyurethanharz-Zusammensetzung oder der die Polyurethanharz-Zusammensetzung an ihrer Oberfläche aufweisenden Formkörper in die wässrige Lösung erfolgt.Method according to one of Claims 22 to 25 characterized in that the contacting is carried out by brushing or spraying the polyurethane resin composition or by dipping the polyurethane resin composition or the molding having the polyurethane resin composition on its surface into the aqueous solution.
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