DE102014225989A1

DE102014225989A1 - Ammonia- and mineral oil-free bleaching agent with fatty alcohols

Info

Publication number: DE102014225989A1
Application number: DE102014225989.4A
Authority: DE
Inventors: Burkhard Müller; Udo Erkens; Sylvia Kerl; Susanne Bietz
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2014-12-16
Filing date: 2014-12-16
Publication date: 2016-06-16
Also published as: WO2016096220A1

Abstract

Mittel, die – bezogen auf sein Gewicht – ≤ 0,1 Gew.-% Ammoniak; ≤ 0,1 Gew.-% Paraffinöl(e), 5 bis 40 Gew.-% bei 25°C flüssige(n) Fettalkohol(e), 1 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e) aus der Gruppe Natriumperoxodisulfat und/oder Kaliumperoxodisulfat und 1 bis 15 Gew.-% Metasilicat(e) enthalten, besitzen erhöhte Lagerstabilität, wobei nicht nur die physikalische Stabilität (Absetzen, Phasenseparation), sondern auch die chemische Stabilität (Abbau der Persalze) verbessert ist. Zudem ist die Mischbarkeit mit farbstoffhaltigen Formulierungen deutlich verbessert.Compositions containing, by weight, ≤0.1% by weight of ammonia; ≦ 0.1% by weight of paraffin oil (s), from 5 to 40% by weight of fatty alcohol (s) which is liquid at 25 ° C., from 1 to 70% by weight of peroxydisulfate (e) from the group of sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate and 1 to 15 wt .-% metasilicate (s) have increased storage stability, which not only the physical stability (settling, phase separation), but also the chemical stability (degradation of persalts) is improved. In addition, the miscibility with dye-containing formulations is significantly improved.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung im Bereich der Kosmetik, die sich besonders zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eignen. The present invention relates to agents for the oxidative color change in the field of cosmetics, which are particularly suitable for lightening keratinic fibers, especially human hair.

Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt. The oxidizing agents contained in Blondiermitteln are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin. For a moderate blonding effect, the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone, for the achievement of a stronger Blondiereffektes usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.

Aus Stabilitätsgründen werden handelsübliche Blondiermittel gewöhnlich in zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen angeboten, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer fertigen Anwendungszubereitung vermischt werden. Üblicherweise bestehen handelsübliche Blondiermittel aus einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung und einem Pulver, das feste Oxidationsmittel enthält. Alternativ können anstelle des Pulvers pastenförmige Mittel mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischt werden, wodurch die Problematik des Staubens bei der Herstellung und beim Vermischen vermieden wird. Produkte mit weiteren Komponenten werden ebenfalls im Handel angeboten. For reasons of stability, commercially available bleaching agents are usually offered in two separately packaged preparations, which are mixed immediately before use to a finished application preparation. Conventionally, commercial bleaching agents consist of a liquid oxidizing agent preparation and a powder containing solid oxidizing agents. Alternatively, instead of the powder, pasty agents may be mixed with a liquid oxidizer formulation, thereby avoiding the problems of dusting during manufacture and mixing. Products with other components are also offered commercially.

Pastenförmige Blondiermittel enthalten meist größere Mengen eines inerten Öls, was zu Stabilitätsproblemen (Absetzen der festen Oxidationsmittel vom Öl) führen kann. Selbst bei noch nicht vollständig abgesetzten Peroxidisulfaten kann ein Konzentrationssgradient innerhalb der Verpackung auftreten, so daß verschiedene Portionen aus der Verpackung nach dem Vermischen unterschiedliche Aufhellung bewirken können. Um diese Probleme zu minimieren, ist eine hohe Viskosität wünschenswert. Pasty bleaching agents usually contain larger amounts of an inert oil, which can lead to stability problems (settling of the solid oxidizing agent from the oil). Even with incomplete peroxidisulfates, a concentration gradient may occur within the package, so that different portions of the package may cause different lightening after mixing. To minimize these problems, high viscosity is desirable.

Auf der anderen Seite muß die Viskosität der Blondierpaste so gering sein, daß sie sich gut und schnell mit der flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischen läßt. Die resultierende Blondiermischung muß darüber hinaus flüssig genug sein, um sich leicht und gleichmäßig applizieren zu lassen, aber dickflüssig genug, um nicht vom Kopf oder von Anwendungshilfsmitteln wie Pinseln herabzutropfen. Zusätzlich sollte sich auch die resultierende Blondiermischung nicht trennen, da Absetzen oder Phasenseparationen vom Kunden als Qualitätsmangel wahrgenommen werden. On the other hand, the viscosity of the bleaching paste must be so low that it can mix well and quickly with the liquid oxidizing agent preparation. The resulting blending mixture must also be fluid enough to be easily and evenly applied, but thick enough not to drip off the head or application aids such as paint brushes. In addition, the resulting blender mixture should not separate as settling or phase separations are perceived by the customer as a quality defect.

Oft sollen haare nicht nur aufgehellt, sondern gleichzeitig gefärbt werden. Blondierpasten sollten daher auch mit cremeförmigen Färbemitteln gut mischbar sein. Oft enthalten diese Färbemittel direktziehende Farbstoffe, so daß eine homogene Vermischung für ein gleichmäßiges Färbe- und Aufhellergebnis eine Voraussetzung ist. Often, hair should not only be lightened but also dyed at the same time. Bleaching pastes should therefore also be readily miscible with cream-colored colorants. Often, these colorants contain direct dyes, so that a homogeneous mixing for a uniform dyeing and whitening result is a prerequisite.

Die WO 2009/134875 A1 beschreibt Blondiermittel, welche Persulfatsalze und ein Ölgel enthalten, das seinerseits aus Öl(en) und bestimmten Polymeren zusammengesetzt ist. Als wünschenswerte Eigenschaften des Mittels gemäß dieser Erfindung sind Stabilität gegen Absetzen und Phasentrennung angegeben. The WO 2009/134875 A1 describes bleaching agents containing persulfate salts and an oil gel, which in turn is composed of oil (s) and certain polymers. Desirable properties of the composition of this invention are resistance to settling and phase separation.

Die EP 1 034 777 A1 offenbart Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, welche mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) enthalten, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, wobei die Zubereitungen (A) ölbasiert sind und Polymer(e) enthalten, welche Oleo- bzw. Lipogele ausbilden. Dabei werden auch Mischungen mit natürlichen Polymeren, beispielsweise Xanthan, offenbart. The EP 1 034 777 A1 discloses keratinic fiber lightening compositions comprising at least two separately packaged formulations (A) and (B), which are mixed into an application mixture immediately prior to use, wherein preparations (A) are oil-based and contain polymer (s) Form oleo or lipogels. In this case, mixtures with natural polymers, such as xanthan, are disclosed.

Die DE 10 2013 217 204 offenbart Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, welche – bezogen auf ihr Gewicht – 20 bis 75 Gew.-% Öl(e); 0,05 bis 5 Gew.-% Xanthan, 1 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e) und 1 bis 15 Gew.-% Cetearylakohol enthalten. Diese Mittel sind bereits stabil gegen Ölseparation, haben aber noch Verbesserungsbedarf hinsichtlich ihrer homogenen Mischbarkeit mit farbstoffhaltigen Formulierungen. The DE 10 2013 217 204 discloses agents for lightening keratinic fibers which, by weight, contain from 20 to 75% by weight of oil (s); 0.05 to 5 wt .-% xanthan, 1 to 70 wt .-% peroxydisulfate (s) and 1 to 15 wt .-% Cetearylakohol included. These agents are already stable to oil separation, but still need to be improved in terms of their homogeneous miscibility with dye-containing formulations.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die Eigenschaften von Blondiermitteln weiter zu verbessern. dabei sollte insbesondere die Lagerstabilität erhöht werden, wobei nicht nur die physikalische Stabilität (Absetzen, Phasenseparation), sondern auch die chemische Stabilität (Abbau der Persalze) verbessert werden sollte. Darüber hinaus sollte die Mischbarkeit mit farbstoffhaltigen Formulierungen verbessert werden. The object of the present invention was to further improve the properties of blonding agents. In particular, the storage stability should be increased, whereby not only the physical stability (settling, phase separation), but also the chemical stability (degradation of persalts) should be improved. In addition, miscibility with dye-containing formulations should be improved.

Es hat sich gezeigt, daß der Einsatz bestimmter bei 25°C flüssiger Fettalkohole in Kombination mit Silikaten die vorstehend genannten Aufgaben löst. It has been found that the use of certain at 25 ° C liquid fatty alcohols in combination with silicates solves the above objects.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind in einer ersten Ausführungsform Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, enthaltend – bezogen auf ihr Gewicht –

a) ≤ 0,1 Gew.-% Ammoniak;
b) ≤ 0,1 Gew.-% Paraffinöl(e),
c) 5 bis 40 Gew.-% bei 25°C flüssige(n) Fettalkohol(e),
d) 1 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e) aus der Gruppe Natriumperoxodisulfat und/oder Kaliumperoxodisulfat,
e) 1 bis 15 Gew.-% Metasilicat(e).

The present invention in a first embodiment comprises means for lightening keratinic fibers, containing - based on their weight -

a) ≤ 0.1% by weight of ammonia;
b) ≤ 0.1% by weight of paraffin oil (e),
c) from 5 to 40% by weight of fatty alcohol (s) which is liquid at 25 ° C.,
d) from 1 to 70% by weight of peroxydisulfate (e) from the group of sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate,
e) 1 to 15 wt .-% metasilicate (s).

Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen. Under keratinic fibers or keratin fibers are furs, wool, feathers and especially human hair to understand. Although the compositions according to the invention are primarily suitable for whitening keratin fibers, in principle there is nothing to prevent their use in other fields as well.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten vorzugsweise nur sehr wenig oder gar keinen Ammoniak, wobei bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 0 bis < 0,1 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis < 0,05 Gew.-%, weiter bevorzugt 0 bis < 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis < 0,001 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Ammoniak enthalten. The compositions according to the invention preferably contain only very little or no ammonia, preferred agents being characterized in that they contain 0 to <0.1% by weight, preferably 0 to <0.05% by weight, more preferably 0 to < 0.01 wt .-%, particularly preferably 0 to <0.001 wt .-% and in particular 0 wt .-% ammonia.

Aufgrund der weiteren Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Mittel ist es möglich, die Mischbarkeit und Lagerstabilität ohne den Einsatz von Ölen aus der Gruppe der Alkane bereitzustellen. Auf den Einsatz von Paraffinen mit den genannten Nachteilen kann daher verzichtet werden, so daß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, daß sie 0 bis < 0,1 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis < 0,05 Gew.-%, weiter bevorzugt 0 bis < 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis < 0,001 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Paraffinöl(e) enthalten. Due to the further composition of the compositions according to the invention, it is possible to provide the miscibility and storage stability without the use of oils from the group of alkanes. The use of paraffins with the disadvantages mentioned can therefore be dispensed with, so that preferred agents are characterized in that they contain 0 to <0.1% by weight, preferably 0 to <0.05% by weight, more preferably 0 to <0.01 wt .-%, particularly preferably 0 to <0.001 wt .-% and in particular 0 wt .-% paraffin oil (s).

Als ersten Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 5 bis 40 Gew.-% bei 25°C flüssige(n) Fettalkohol(e). Dabei können einzelne Substanzen oder Stoffgemische aus dieser Gruppe eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben immer auf diejenigen Fettalkohole beziehen, die bei 25°C und Normaldruck (1013,25 mbar) flüssig sind. Sollten die Fettalkoholgemische andere Vertreter enthalten, welche unter diesen Bedingungen fest sind, werden deren Mengen nicht in die Gesamtmenge einberechnet. Vorzugsweise ist allerdings die Gesamtmenge an Fettalkoholen, welche bei 25°C und Normaldruck (1013,25 mbar) fest sind, in den erfindungsgemäßen Mitteln einerseits kleiner als die Menge an Fettalkoholen, welche bei 25°C und Normaldruck (1013,25 mbar) flüssig sind und andererseits liegt sie vorzugsweise unterhalb von 13 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel. As the first ingredient, the inventive compositions contain 5 to 40 wt .-% at 25 ° C liquid (s) fatty alcohol (s). It is possible to use individual substances or mixtures of substances from this group, the quantities always referring to those fatty alcohols which are liquid at 25 ° C. and normal pressure (1013.25 mbar). If the fatty alcohol mixtures contain other ingredients which are solid under these conditions, their quantities are not included in the total amount. Preferably, however, the total amount of fatty alcohols, which are solid at 25 ° C and atmospheric pressure (1013.25 mbar), in the inventive compositions on the one hand less than the amount of fatty alcohols, which liquid at 25 ° C and atmospheric pressure (1013.25 mbar) and, on the other hand, it is preferably below 13% by weight, based on the total agent.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 7,5 bis 37,5 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 35 Gew.-%, weiter bevorzugt 12,5 bis 34 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 33 Gew.-% und insbesondere 16 bis 32 Gew.-% bei 25°C flüssige(n) Fettalkohol(e) aus der Gruppe Hexyldecanol und/oder Octyldodecanol enthalten. Agents particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain from 7.5 to 37.5% by weight, preferably from 10 to 35% by weight, more preferably from 12.5 to 34% by weight, particularly preferably from 15 to 33% by weight. % and in particular 16 to 32 wt .-% at 25 ° C liquid (s) fatty alcohol (s) from the group hexyldecanol and / or octyldodecanol included.

Falls der Einsatz weiterer Fettalkohole (welche bei 25°C und Normaldruck fest sind) gewünscht wird, sind erfindungsgemäß Mittel bevorzugt, die 1,5 bis 12,5 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,5 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 4 bis 7 Gew.-% und insbesondere 5 bis 6,5 Gew.-% Cetearyalkohol enthalten. If the use of further fatty alcohols (which are solid at 25 ° C. and normal pressure) is desired, agents which contain from 1.5 to 12.5% by weight, preferably from 2 to 10% by weight, more preferably 3, are preferred according to the invention. 5 to 8 wt .-%, particularly preferably 4 to 7 wt .-% and in particular 5 to 6.5 wt .-% Cetearyalkohol.

Als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen 1 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e) aus der Gruppe Natriumperoxodisulfat und/oder Kaliumperoxodisulfat, wobei bevorzugte erfindungsgemäße Mittel – bezogen auf ihr Gewicht – 2,5 bis 65 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 7,5 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 10 bis 50 Gew.-% und insbesondere 12,5 bis 40 Gew.-% Peroxidisulfat(e) aus der Gruppe Natriumperoxodisulfat und/oder Kaliumperoxidisulfat enthalten. As a further essential ingredient, the preparations according to the invention contain 1 to 70% by weight of peroxydisulfate (s) from the group of sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate, with preferred agents according to the invention containing from 2.5 to 65% by weight, preferably 5% by weight to 60 wt .-%, more preferably 7.5 to 55 wt .-%, particularly preferably 10 to 50 wt .-% and in particular 12.5 to 40 wt .-% peroxydisulfate (s) from the group sodium peroxodisulfate and / or Contain potassium peroxydisulfate.

Es ist äußerst bevorzugt, die Menge an Kaliumperoxidisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat immer deutlich größer zu halten als die Menge an eventuell eingesetztem Ammoniumperoxidisulfat. Es hat sich gezeigt, daß mit steigendem Kaliumperoxidisulfat-Anteil an der Gesamtmenge an Peroxidisulfaten die chemische und physikalische Stabilität der erfindungsgemäßen Mittel steigt. In bevorzugten Mitteln liegt daher das Gewichtsverhältnis von Kaliumperoxidisulfat zu Ammoniumperoxidisulfat bei > 2, vorzugsweise bei > 5, weiter bevorzugt bei > 10, noch weiter bevorzugt bei > 15 und insbesondere bei > 20. Dieses Gewichtsverhältnis wird ermittelt, indem die Gew.-%-Menge an Kaliumperoxidisulfat durch die Summe der Gew.-%-Mengen an Ammoniumperoxidisulfat dividiert wird. It is highly preferred to always keep the amount of potassium peroxodisulfate and / or sodium peroxodisulfate much greater than the amount of ammonium peroxodisulfate which may be employed. It has been shown that with increasing proportion of potassium peroxodisulfate in the total amount of peroxydisulfates, the chemical and physical stability of the compositions according to the invention increases. In preferred compositions, therefore, the weight ratio of potassium peroxydisulfate to ammonium peroxodisulfate is> 2, preferably> 5, more preferably> 10, even more preferably> 15 and especially> 20. This weight ratio is determined by the weight% Amount of potassium peroxydisulfate is divided by the sum of the wt .-% - amounts of ammonium peroxydisulfate.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von im Mittel enthaltenem Kaliumperoxidisulfat zu im Mittel enthaltenen Ammonium-Peroxidisulfaten > 10:1, vorzugsweise > 12,5:1, weiter bevorzugt > 15:1, besonders bevorzugt > 17,5:1 und insbesondere > 20:1 beträgt. Agents preferred according to the invention are characterized in that the weight ratio of potassium peroxydisulfate present in the medium to ammonium peroxydisulfates contained in the composition is> 10: 1, preferably> 12.5: 1, more preferably> 15: 1, more preferably> 17.5: 1 and in particular> 20: 1.

Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0 bis < 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis < 1 Gew.-%, weiter bevorzugt 0 bis < 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis < 0,1 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Ammoniumperoxidisulfat. Extremely preferred agents according to the invention contain 0 to <2.5% by weight, preferably 0 to <1% by weight, more preferably 0 to <0.5% by weight, particularly preferably 0 to <0.1% by weight. % and in particular 0 wt .-% ammonium peroxydisulfate.

Die erfindungsgemäßen Blondiermittel enthalten darüber hinaus Metasilikat(e) als Alkalisierungsmittel. Diese sind bevorzugt ausgewählt aus Natriummetasilicat, Kaliummetasilicat, Magnesiummetasilicat und/oder deren Mischungen. Mit besonderem Vorzug wird Natriummetasilikat eingesetzt, so daß bevorzugte erfindungsgemäße Mittel 1,1 bis 14 Gew.-%, vorzugsweise 1,2 bis 13 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,3 bis 12 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,4 bis 11 Gew.-% und insbesondere 1,5 bis 10 Gew.-% Natriummetasilicat enthalten. The bleaching compositions according to the invention additionally contain metasilicate (s) as alkalizing agent. These are preferably selected from sodium metasilicate, potassium metasilicate, magnesium metasilicate and / or mixtures thereof. With particular preference, sodium metasilicate is used so that preferred agents according to the invention 1.1 to 14 wt .-%, preferably 1.2 to 13 wt .-%, more preferably 1.3 to 12 wt .-%, particularly preferably 1.4 to 11 wt .-% and in particular 1.5 to 10 wt .-% sodium metasilicate.

Der Einsatz weiterer Alkalisierungsmittel ist – mit Ausnahme von Ammoniak, siehe oben – möglich. Erfindungsgemäß einsetzbare weitere anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid. Erfindungsgemäß einsetzbare weitere Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Insbesondere bevorzugte Alkanolamine sind Monoethanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol und Triethanolamin. The use of other alkalizing agents is possible - with the exception of ammonia, see above. Further inorganic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium carbonate and potassium carbonate. Particularly preferred are sodium hydroxide and / or potassium hydroxide. Additional alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-ol methylpropane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethylethanolamine, methylglucamine, triethanolamine, diethanolamine and triisopropanolamine. Particularly preferred alkanolamines are monoethanolamine, 2-amino-2-methyl-propanol and triethanolamine.

Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D- Ornithin, D/L- Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und/oder D/L-Histidin. Besonders bevorzugt werden L-Arginin, D-Arginin und/oder D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt. The basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group consisting of L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine, D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and / or D / L-histidine. Particular preference is given to using L-arginine, D-arginine and / or D / L-arginine as an alkalizing agent in the context of the invention.

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zur Konsistenzgeben ein oder mehrere Öl(e) enthalten, wobei diese(s) Öl(e) vorzugsweise unter Normalbedingungen flüssig ist/sind. Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa–40000 Pa (0,02 mm–300 mm Hg), bevorzugt 10–12000 Pa (0,1–90 mm Hg), besonders bevorzugt 13–3000 Pa, außerordentlich bevorzugt 15–500 Pa, aufweisen. Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13–15 Pa auf. Ein erfindungsgemäß bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C₁₃-C₁₆-Isoparaffinen, C₁₂-C₁₄-Isoparaffinen und C₁₃-C₁₅-Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2 bis 6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 10 bis 150 Pa, bevorzugt 100 bis 150 Pa, aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich. The compositions according to the invention may contain, in addition to consistency, one or more oils, these oil (s) preferably being liquid under normal conditions. In the case of cosmetic oils, a distinction is made between volatile and non-volatile oils. Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. Volatile oils are understood as meaning oils which, at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa, have a vapor pressure of 2.66 Pa-40,000 Pa (0.02 mm-300 mm Hg), preferably 10-12000 Pa (0.1- 90 mm Hg), more preferably 13-3000 Pa, most preferably 15-500 Pa. Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone. The INCI name cyclomethicones is understood in particular as meaning cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane). These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C. A cyclomethicone substitute preferred according to the invention is a mixture of C ₁₃ -C ₁₆ isoparaffins, C ₁₂ -C ₁₄ isoparaffins and C ₁₃ -C ₁₅ alkanes, the viscosity of which is in the range from 2 to 6 mPas at 25 ° C., and a vapor pressure at 20 ° C in the range of 10 to 150 Pa, preferably 100 to 150 Pa has. Such a mixture is z. B. under the name SiClone SR-5 from Presperse Inc. available.

Als kosmetisches Öl erfindungsgemäß weiterhin besonders bevorzugt sind aus diesem Grund Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2-30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2-30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2-5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 10-18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycoldipalmitat. n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C₁₂-C₁₅-Alkyllactat und Di-C₁₂-C₁₃-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C₁₂-C₁₅-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® TN (C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv^® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv^® EB, und Benzoesäure-2-octyldodecylester, z. B. erhältlich als Finsolv^® BOD. Als besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Isopropylestern von C₁₂-C₁₈-Carbonsäuren, insbesondere der Einsatz von Isopropylmyristat, und besonders bevorzugt Mischungen von Isopropylmyristat mit C₁₀-C₁₃-Isoparaffin-Mischungen, letztere bevorzugt mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, erwiesen. Further preferred cosmetic oils according to the invention for this reason are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. Preferred are esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-5 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 10-18 carbon atoms, which may be hydroxylated. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate , n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate, ethylene glycol dipalmitate. n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, C ₁₂ -C ₁₅ alkyl lactate and di-C ₁₂ -C ₁₃ alkyl malate, and the benzoic acid esters of linear or branched C _8-22 alkanols. Particularly preferred are benzoic acid C ₁₂ -C ₁₅ alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ^® TN (C ₁₂ -C ₁₅ alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ^® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ^® EB, and benzoic acid 2-octyldodecylester, z. As available as Finsolv ^® BOD. Particularly advantageous is the use of isopropyl esters of C ₁₂ -C ₁₈ carboxylic acids, in particular the use of isopropyl myristate, and particularly preferably mixtures of isopropyl myristate with C ₁₀ -C ₁₃ isoparaffin mixtures, the latter preferably having a vapor pressure at 20 ° C. from 10-400 Pa, proved.

Von den genannten Ölen haben sich einige als besonders geeignet erwiesen, da sie mit den weiteren erfindungsgemäßen Inhaltsstoffen hervorragend verträglich sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 19 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 18 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 17 Gew.-% und insbesondere 5 bis 15 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe der Alkylbenzoate, Isopropylpalmitat, Isohexadekan, Isododecan, Isononyl-Isononanoat enthalten. Of the oils mentioned, some have proven to be particularly suitable because they are excellently compatible with the other ingredients of the invention. Agents preferred according to the invention are characterized in that they additionally contain 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 19 wt .-%, more preferably 2.5 to 18 wt .-%, particularly preferably 3.5 to 17 wt. % and in particular 5 to 15 wt .-% of oil (s) from the group of alkyl benzoates, isopropyl palmitate, isohexadecane, isododecane, isononyl isononanoate.

Äußerst bevorzugte Mittel enthalten zusätzlich 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 19 Gew.-%, weiter bevorzugt 2,5 bis 18 Gew.-%, besonders bevorzugt 3,5 bis 17 Gew.-% und insbesondere 5 bis 15 Gew.-% Isopropylpalmitat. Extremely preferred agents additionally contain 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 19 wt .-%, more preferably 2.5 to 18 wt .-%, particularly preferably 3.5 to 17 wt .-% and in particular 5 to 15% by weight of isopropyl palmitate.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens einen weiteren Bleichverstärker, der von den anorganischen Persalzen verschieden ist, enthalten. The compositions of the invention may additionally contain at least one further bleaching enhancer other than the inorganic persalts.

Als Bleichverstärker können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran. As bleach amplifiers, it is possible to use compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid. Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preference is given to polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy- 2,5-dihydrofuran.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), von welchen Zubereitung (A) mindestens ein Persulfat und Zubereitung (B) mindestens ein Oxidationsmittel enthält, zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, dadurch gekennzeichnet, daß Zubereitung (A)

enthält. A second subject of the invention is a process for the color change of keratinous fibers in which at least two separately packaged preparations (A) and (B), of which preparation (A) at least one persulfate and preparation (B) contains at least one oxidizing agent, to one Application mixture are mixed, this is applied to the fibers and rinsed again after an exposure time, characterized in that preparation (A)

contains.

Die anwendungsbereiten Mittel werden unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar durch Mischen der zwei Zubereitungen (A) und (B) und gegebenenfalls einer dritten Zubereitung (C) und/oder weiteren Zubereitungen hergestellt. Bei anwendungsbereiten Mitteln, die aus mehr als zwei Zubereitungen zu einer fertigen Anwendungsmischung vermischt werden, kann es unerheblich sein, ob zunächst zwei Zubereitungen miteinander vermischt werden und anschließend die dritte Zubereitung zugegeben und untergemischt wird, oder ob alle Zubereitungen gemeinsam zusammengeführt und anschließend vermischt werden. Das Vermischen kann durch Verrühren in einer Schale oder einem Becher erfolgen oder durch Schütteln in einem verschließbaren Behälter. The ready-to-use agents are prepared immediately before use on the hair by mixing the two preparations (A) and (B) and optionally a third preparation (C) and / or other preparations. With ready-to-use agents which are mixed from more than two preparations to a finished application mixture, it may be irrelevant whether first two preparations are mixed together and then the third preparation is added and mixed in, or if all preparations are brought together and then mixed. The mixing can be done by stirring in a bowl or a cup or by shaking in a sealable container.

Der Begriff „unmittelbar“ ist dabei als Zeitraum von wenigen Sekunden bis eine Stunde, vorzugsweise bis 30 min, insbesondere bis 15 min zu verstehen. The term "immediate" is to be understood as a period of a few seconds to one hour, preferably up to 30 minutes, in particular up to 15 minutes.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden in einem Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, angewendet, bei dem das Mittel auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis 45 °C für eine Einwirkdauer von 10 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird. The compositions according to the invention are used in a process for lightening keratinic fibers, in particular human hair, in which the composition is applied to the keratin-containing fibers at a temperature of from room temperature to 45 ° C. for a period of from 10 to 60 minutes on the fiber and then rinsed with water or washed out with a shampoo.

Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 10 bis 60 min, insbesondere 15 bis 50 min, besonders bevorzugt 20 bis 45 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Bevorzugt liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse. The exposure time of the ready-to-use brightening agents is preferably from 10 to 60 minutes, in particular from 15 to 50 minutes, particularly preferably from 20 to 45 minutes. During the exposure time of the agent on the fiber, it may be advantageous to assist the lightening process by supplying heat. The heat supply can be done by an external heat source, such as with the help of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on the living subjects, by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood. An exposure phase at room temperature is also according to the invention. The temperature during the exposure time is preferably between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C. The brightening agents give good bleaching and brightening results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.

Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensid-haltigen Träger besitzt. After the end of the reaction time, the remaining Aufhellzubereitung with water or a Cleanser rinsed out of the hair. As a cleaning agent may be used in particular commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water when the brightening agent has a strong surfactant-containing carrier.

Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den zweiten Erfindungsgegenstand. The preferred embodiments of the first subject of the invention also apply mutatis mutandis for the second subject of the invention.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

WO 2009/134875 A1 [0007]
EP 1034777 A1 [0008]
DE 102013217204 [0009]

Claims

Agent for lightening keratinic fibers, containing - based on its weight - a) ≤ 0.1% by weight of ammonia; b) ≤ 0.1% by weight of paraffin oil (e), c) from 5 to 40% by weight of fatty alcohol (s) which is liquid at 25 ° C., d) from 1 to 70% by weight of peroxydisulfate (e) from the group of sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate, e) 1 to 15 wt .-% metasilicate (s).

Composition according to claim 1, characterized in that it contains 7.5 to 37.5 wt .-%, preferably 10 to 35 wt .-%, more preferably 12.5 to 34 wt .-%, particularly preferably 15 to 33 wt. % and in particular 16 to 32 wt .-% at 25 ° C liquid (s) fatty alcohol (s) from the group hexyldecanol and / or octyldodecanol.

Agent according to one of claims 1 or 2, characterized in that it contains 2.5 to 65 wt .-%, preferably 5 to 60 wt .-%, more preferably 7.5 to 55 wt .-%, particularly preferably 10 to 50 Wt .-% and in particular 12.5 to 40 wt .-% peroxydisulfate (s) from the group sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxydisulfate.

Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it is 0 to <2.5 wt .-%, preferably 0 to <1 wt .-%, more preferably 0 to <0.5 wt .-%, particularly preferably 0 to <0.1 wt .-% and in particular 0 wt .-% ammonium peroxydisulfate.

Agent according to one of Claims 1 to 4, characterized in that it contains from 1.1 to 14% by weight, preferably from 1.2 to 13% by weight, more preferably from 1.3 to 12% by weight, particularly preferably 1 , 4 to 11 wt .-% and in particular 1.5 to 10 wt .-% sodium metasilicate.

Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that it additionally contains 0.5 to 20 wt .-%, preferably 1 to 19 wt .-%, more preferably 2.5 to 18 wt .-%, particularly preferably 3, 5 to 17 wt .-% and in particular 5 to 15 wt .-% isopropyl palmitate.

Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that it is 1.5 to 12.5 wt .-%, preferably 2 to 10 wt .-%, more preferably 3.5 to 8 wt .-%, particularly preferably 4 to 7 wt .-% and in particular 5 to 6.5 wt .-% cetearly alcohol.

Agent according to one of Claims 1 to 7, characterized in that it contains 0 to <0.1% by weight, preferably 0 to <0.05% by weight, more preferably 0 to <0.01% by weight, particularly preferably 0 to <0.001 wt .-% and in particular 0 wt .-% ammonia.

Agent according to one of Claims 1 to 8, characterized in that it contains 0 to <0.1% by weight, preferably 0 to <0.05% by weight, more preferably 0 to <0.01% by weight, particularly preferably 0 to <0.001 wt .-% and in particular 0 wt .-% paraffin oil (s).

Process for the color change of keratinous fibers, in which at least two separately packaged preparations (A) and (B), of which preparation (A) at least one persulfate and preparation (B) contains at least one oxidizing agent, are mixed to form an application mixture Fibers is applied and rinsed again after an exposure time, characterized in that preparation (A) a) ≤ 0.1 wt .-% ammonia; b) ≤ 0.1% by weight of paraffin oil (e), c) from 5 to 40% by weight of fatty alcohol (s) liquid at 25 ° C, d) from 1 to 70% by weight of peroxydisulfate (e) from the group of sodium peroxodisulfate and / or potassium peroxodisulfate, e) 1 to 15% by weight of metasilicate (s). contains.