DE102014213136A1 - Isoparaffin-containing cosmetic agent - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft Isoparaffin-haltige kosmetische Mittel, die vorzugsweise frei von Silikonen sind, vorzugsweise in Form eines Haaröls vorliegen und ihre Verwendung zur Pflege keratinischer Fasern.The invention relates to isoparaffin-containing cosmetic compositions which are preferably free of silicones, preferably in the form of a hair oil and their use for the care of keratin fibers.
Description
Die Erfindung betrifft Isoparaffin-haltige kosmetische Mittel, die vorzugsweise frei von Silikonen sind und vorzugsweise in Form eines Haaröls vorliegen und ihre Verwendung zur Pflege keratinischer Fasern. The invention relates to isoparaffin-containing cosmetic compositions which are preferably free of silicones and preferably in the form of a hair oil and their use for the care of keratinic fibers.
Das menschliche Haar ist neben den natürlichen Umwelteinflüssen einer Reihe weiterer, insbesondere kosmetischer Beanspruchungen ausgesetzt. Zu diesen, das Haar strapazierenden Beanspruchungen zählen beispielsweise die Färbung des Haars sowie dessen Verformung, beispielsweise durch eine Dauerwelle. Zur Minderung der nachteiligen Auswirkungen der die Haarstruktur beeinträchtigenden (Umwelt)Einflüsse, aber auch zur Erhaltung und Verbesserung der natürlichen Haarstruktur werden kosmetische Haarpflegemittel eingesetzt. Ein wesentlicher Wirkstoff in vielen dieser kosmetischen Mittel sind die Silicium-organischen Verbindungen, insbesondere die Silikone wie Trisiloxane, die sich durch pflegende Eigenschaften auszeichnen. Die Nachteile dieser Silikone sind die durch Benetzung der Haaroberfläche verminderte Penetration von Wirk- und Hilfsstoffen in das Haar und die ebenfalls durch die Benetzung der Haaroberfläche bedingte Erschwerung der Frisurgestaltung. Die Bereitstellung Silikon-armer oder Silikon-freier Pflegemittel ist daher eine relevante Aufgabe im Bereich der Haarkosmetik. In addition to the natural environmental influences, human hair is exposed to a number of other, in particular cosmetic, stresses. To these, the strains straining strains include, for example, the coloring of the hair and its deformation, for example by a perm. To reduce the adverse effects of the hair structure affecting (environmental) influences, but also to maintain and improve the natural hair structure cosmetic hair products are used. An essential active ingredient in many of these cosmetic compositions are the organosilicon compounds, in particular the silicones such as trisiloxanes, which are distinguished by nourishing properties. The disadvantages of these silicones are the reduced penetration of active ingredients and auxiliaries into the hair due to wetting of the hair surface and the hair styling being hampered by the wetting of the hair surface. The provision of silicone-poor or silicone-free care products is therefore a relevant task in the field of hair cosmetics.
Als eine von zahlreichen zur Substitution der Silikone geeignete Wirkstoffklasse werden im Stand der Technik die Isoparaffine diskutiert. So beschreiben beispielsweise die europäischen Patente
Der Einsatz von Esterölen in haarkonditionierenden Mitteln wird in der internationalen Patentanmeldung
Aus der
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung kosmetischer Mittel, die die Mitverwendung Silizium-organischer Verbindungen, insbesondere Silikone, überflüssig machen und auf deren Einsatz verzichten können und dennoch das Leistungsspektrum der Silikon-haltigen Formulierungen beibehalten. Die bei Silikonen häufig auftretende Beschwerung und das Nachfetten der behandelten Haare sollen vermieden werden. Object of the present invention is to provide cosmetic compositions that make the concomitant use of silicon-organic compounds, especially silicones redundant and can dispense with their use and still maintain the performance of the silicone-containing formulations. The weighting and greasing of the treated hair, which frequently occur with silicones, should be avoided.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger
- a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan,
- b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
- c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c).
- a) at least one isoparaffin from the group isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane,
- b) at least one ester oil from the group of the tri-fatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
- c) at least one of the ester oil b) different ester oil c).
Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass durch Kombination mindestens eines Isoparaffins a) mit mindestens einem Esteröl b) und mindestens einem weiteren Esteröl c) kosmetische Mittel zugänglich sind, die nicht zu einer Beschwerung oder einem Nachfetten der damit behandelten Haare führen und darüber hinaus eine gute Kämmbarkeit und einen Glanz der Haare gewährleisten. Damit sind kosmetische Mittel, insbesondere Haarpflegemittel zugänglich, die eine ausgezeichnete Pflegewirkung zeigen und insbesondere gute Glanzeigenschaften, ein verbessertes Aussehen und vorzugsweise eine verbesserte Regeneration der keratinischen Fasern bewirken. It has been found according to the invention that, by combining at least one isoparaffin a) with at least one ester oil b) and at least one further ester oil c), cosmetic agents are obtainable which do not lead to any weighting or re-greasing of the hairs treated with them and, moreover, good combability and ensure a shine of the hair. Thus, cosmetic products, in particular hair care products are available which show excellent care effect and in particular cause good gloss properties, an improved appearance and preferably an improved regeneration of the keratinic fibers.
Als Komponente a) enthalten die kosmetischen Mittel mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan. Es können einzelne Isoparaffine oder Gemische zwei oder mehrerer der genannten Isoparaffine eingesetzt werden. Diese Isoparaffine zeichnen sich gegenüber den n-Paraffinen mit gleicher Anzahl an Kohlenstoffatomen bei Einsatz in den kosmetischen Mitteln durch verbesserte olfaktorische Eigenschaften aus. Gegenüber den n-Paraffinen mit gleicher Anzahl an Kohlenstoffatomen sowie gegenüber den Isoparaffinen mit geringerer oder höherer Anzahl an Kohlenstoffatomen wird in Kombination mit den Esterölen zudem überraschend eine verbesserte kosmetische, insbesondere haarpflegende Wirkung erreicht. As component a), the cosmetic agents contain at least one isoparaffin from the group isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane. It is possible to use individual isoparaffins or mixtures of two or more of said isoparaffins. These isoparaffins are distinguished from the n-paraffins with the same number of carbon atoms when used in the cosmetic products by improved olfactory properties. Compared to the n-paraffins with the same number of carbon atoms and compared to the isoparaffins with lower or higher number of Carbon atoms in combination with the ester oils also surprisingly achieved an improved cosmetic, especially hair care effect.
Als für die kosmetische Wirkung besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Isoparaffinen aus der Gruppe Isoundecan, Isododecan und Isotridecan erwiesen. Entsprechende kosmetische Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoparaffin ausgewählt aus der Gruppe Isoundecan, Isododecan, Isotridecan enthalten, werden erfindungsgemäß bevorzugt. Particularly advantageous for the cosmetic effect, the use of isoparaffins from the group isoundecane, isododecane and isotridecane has been found. Corresponding cosmetic agents, characterized in that they contain at least one isoparaffin selected from the group isoundecane, isododecane, isotridecane, are preferred according to the invention.
Besonders vorteilhafte Wirkungen in Kombination mit den Ölkörpern zeigen erfindungsgemäße kosmetische Mittel, die als Isoparaffin eine Mischung aus Isoundecan, Isododecan und Isotridecan enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass sie als Isoparaffin eine Mischung aus Isoundecan, Isododecan und Isotridecan, insbesondere eine Mischung aus Isododecan und Isotridecdan, enthalten. Particularly advantageous effects in combination with the oil bodies show inventive cosmetic compositions containing as isoparaffin a mixture of isoundecane, isododecane and Isotridecan. In a preferred embodiment, cosmetic agents according to the invention are therefore characterized in that they contain as isoparaffin a mixture of isoundecane, isododecane and isotridecane, in particular a mixture of isododecane and isotridecane.
Der Gewichtsanteil des Isoundecans, Isodedecans und Isotridecans am Gesamtgewicht aller in dem kosmetischen Mittel eingesetzten Isoparaffine beträgt vorzugsweise mehr als 62 Gew.-%, bevorzugt mehr als 72 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 82 Gew.-% und insbesondere mehr als 92 Gew.-%. Besonders bevorzugt ist es, dass der Gewichtsanteil des Isodedecans und Isotridecans am Gesamtgewicht aller in dem kosmetischen Mittel eingesetzten Isoparaffine mehr als 60 Gew.-%, bevorzugt mehr als 70 Gew.-%, besonders bevorzugt mehr als 80 Gew.-% und insbesondere mehr als 90 Gew.-% beträgt. The proportion by weight of isoundecan, isodecane and isotridecan in the total weight of all isoparaffins used in the cosmetic agent is preferably more than 62% by weight, preferably more than 72% by weight, more preferably more than 82% by weight and in particular more than 92 wt .-%. It is particularly preferred that the weight fraction of the isodecane and isotridecane in the total weight of all isoparaffins used in the cosmetic agent more than 60 wt .-%, preferably more than 70 wt .-%, more preferably more than 80 wt .-% and in particular more is 90% by weight.
Die Dichte bei 15°C (
Bevorzugte Isoparaffingemische zeichnen sich durch einen Siedebereich (
Das mindestens eine Esteröl b) ist ausgewählt aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin. Bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten C6-12-Carbonsäuren mit Glycerin. Besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz linearer C6-12-Carbonsäuren, insbesondere C8-10-Carbonsäuren. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin, bevorzugt in einem Gewichtsverhältnis des Caprylsäuretricglycerids zum Caprinsäuretriglycerid von 3:1 bis 1:1. The at least one ester oil b) is selected from the group of trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol. Preferably, the at least one ester oil b) is selected from trifatty acid esters of saturated linear and / or branched C6-12 carboxylic acids with glycerol. Particularly preferred is the use of linear C6-12 carboxylic acids, in particular C8-10 carboxylic acids. Particularly preferred is the at least one ester oil b) a mixture of tri-fatty acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol, preferably in a weight ratio of Caprylsäuretricglycerids to Caprinsäuretriglycerid from 3: 1 to 1: 1.
Das mindestens eine Esteröl c) ist vom mindestens einen Esteröl b) verschieden. Damit kann es sich beim Esteröl c) nicht um ein Esteröl handeln, das bereits in Komponente b) vorliegt. The at least one ester oil c) is different from the at least one ester oil b). Thus, the ester oil c) can not be an ester oil which is already present in component b).
Die Esteröle c) sind wie folgt definiert: Unter Esterölen c) sind die Ester von C6-C30-Fettsäuren mit C2-C30-Fettalkoholen zu verstehen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Ester oils c) are defined as follows: Ester oils c) are the esters of C6-C30 fatty acids with C2-C30 fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V). According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkohol- caprate / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), myristyl myristate (Cetiol ® MM), cetearyl isononanoate (Cetiol ® SN), oleic acid decyl ester (Cetiol ® V).
Selbstverständlich können die Esteröle auch mit Etyhlenoxid, Propylenoxid oder Mischungen aus Ethylenoxid und Propylenoxid alkoxiliert sein. Die Alkoxylierung kann dabei sowohl am Fettalkoholpart als auch am Fettsäurepart als auch an beiden Teilen der Esteröle zu finden sein. Bevorzugt ist erfindungsgemäß jedoch, wenn zunächst der Fettalkohol alkoxyliert wurde und anschließend mit Fettsäure verestert wurde. In der Formel (D4-I) sind allgemein diese Verbindungen dargestellt. R1 steht hierbei für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclischen gesättigten cyclischen ungesättigten Acylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen,
AO steht für Ethylenoxid, Propylenoxid oder Butylenoxid,
X steht für eine Zahl zwischen 1 und 200, vorzugsweise 1 und 100, besonders bevorzugt zwischen 1 und 50, ganz besonders bevorzugt zwischen 1 und 20, höchst bevorzugt zwischen 1 und 10 und am bevorzugtesten zwischen 1 und 5,
R2 steht für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten, cyclischen gesättigten cyclischen ungesättigten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Phenyl- oder Benzylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile als Rest R1 in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile als Rest R2 in den Esterölen sind Benzylalkohol, Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Esteröl ist beispielsweise unter der INCI-Bezeichnung PPG-3 Benzyl Ether Myristate, beispielsweise dem Verkaufsprodukt Crodamol® STS erhältlich. Of course, the ester oils may also be alkoxylated with ethylene oxide, propylene oxide, or mixtures of ethylene oxide and propylene oxide. The alkoxylation can be found both on the fatty alcohol part and on the fatty acid part and on both parts of the ester oils. However, preference is given according to the invention if the fatty alcohol was first alkoxylated and then esterified with fatty acid. In the formula (D4-I), these compounds are generally shown. R 1 is a saturated or unsaturated, branched or unbranched, cyclic saturated cyclic unsaturated acyl radical having 6 to 30 carbon atoms,
AO is ethylene oxide, propylene oxide or butylene oxide,
X is a number between 1 and 200, preferably 1 and 100, more preferably between 1 and 50, most preferably between 1 and 20, most preferably between 1 and 10 and most preferably between 1 and 5,
R 2 represents a saturated or unsaturated, branched or unbranched cyclic saturated cyclic unsaturated alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or benzyl radical having from 6 to 30 carbon atoms. Examples of fatty acid moieties used as radical R1 in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid , Behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Examples of the fatty alcohol moieties R2 in the ester oils are benzyl alcohol, isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol , Arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures. A particularly preferred according to the invention Esteröl is available for example under the INCI name PPG-3 benzyl ether myristate, for example the commercial product Crodamol STS ®.
Weiterhin sind unter Esterölen zu verstehen:
- – Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, sowie
- – symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
- – Fettsäurepartialglyceride, das sind Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-II), in der R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, daß mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m+n+q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m + n + q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
- Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate, and the like
- - symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
- - fatty acid partial glycerides, ie monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides. The partial glycerides preferably follow the formula (D4-II), in which R 1 , R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents a Acyl radical and at least one of these groups is hydrogen. The sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25. Preferably, R 1 is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q) is 0. Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic , Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Preferably, oleic acid monoglycerides are used.
Bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl c) jedoch ausgewählt aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt aus Estern der Kohlensäure mit C6-12-Alkanolen, insbesondere C7-9-Alkanolen. Besonders bevorzugt handelt es sich um symmetrische Ester der Kohlensäure mit den Alkanolen, speziell um Dicaprylylcarbonat (Ester der Kohlensäure mit n-Octylalkohol). Preferably, however, the at least one ester oil c) is selected from symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols. Particularly preferred is the at least one ester oil c) selected from esters of carbonic acid with C6-12 alkanols, in particular C7-9 alkanols. Particularly preferred are symmetrical esters of carbonic acid with the alkanols, especially dicaprylyl carbonate (esters of carbonic acid with n-octyl alcohol).
Als Komponente c) können auch Gemische zweier oder mehrerer der vorstehend genannten Esteröle der Komponente c) eingesetzt werden. Bevorzugt ist dabei die Gegenwart mindestens eines symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Esters der Carbonsäure mit Fettalkoholen. As component c) it is also possible to use mixtures of two or more of the abovementioned ester oils of component c). Preference is given to the presence of at least one symmetrical, unsymmetrical or cyclic ester of the carboxylic acid with fatty alcohols.
Besonders bevorzugt liegt bei Gemischen von Esterölen c) eine Hauptmenge symmetrischer, unsymmetrischer oder cyclischer Ester der Kohlensäure mit Alkoholen vor. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung enthält das mindestens eine Esteröl c) nur symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen. Particularly preferred mixtures of ester oils c) is a major amount of symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with alcohols. According to one embodiment of the invention, the at least one ester oil c) contains only symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können die Komponenten a), b) und c) in beliebigen geeigneten Mengen enthalten. The cosmetic compositions of the invention may contain the components a), b) and c) in any suitable amounts.
Bevorzugte Mittel, enthalten
- – 9,8 bis 99,6 Gew.-%, vorzugsweise 40 bis 98,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 70 bis 98,5 Gew.-%, insbesondere 85 bis 94 Gew.-% der Komponente a),
- – 0,2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% der Komponente b) und
- – 0,2 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 5 bis 10 Gew.-% der Komponente c).
- From 9.8 to 99.6% by weight, preferably from 40 to 98.5% by weight, particularly preferably from 70 to 98.5% by weight, in particular from 85 to 94% by weight, of component a),
- - 0.2 to 90 wt .-%, preferably 0.5 to 40 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 10 wt .-%, in particular 1 to 5 wt .-% of component b) and
- - 0.2 to 90 wt .-%, preferably 1 to 40 wt .-%, particularly preferably 1 to 20 wt .-%, in particular 5 to 10 wt .-% of component c).
Bezogen auf das kosmetische Mittel, dessen Gesamtmenge 100 Gew.-% ergibt, macht die Summe der Komponenten a), b) und c) vorzugsweise 10 bis 99,9 Gew.-%, vorzugsweise 50 bis 99 Gew.-%, insbesondere 90 bis 99,8 Gew.-% aus. Based on the cosmetic agent, the total amount of which yields 100% by weight, the sum of components a), b) and c) is preferably 10 to 99.9% by weight, preferably 50 to 99% by weight, in particular 90 to 99.8% by weight.
Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, die Komponenten a), b) und c) in Gewichtsanteilen oberhalb 90 Gew.-%, vorzugsweise oberhalb 94 Gew.-% und insbesondere oberhalb 98 Gew.-%. In einer bevorzugten Ausführungsform bestehen die kosmetischen Mittel vollständig aus den Komponenten a), b) und c). Preferred cosmetic agents contain, based on their total weight, components a), b) and c) in proportions by weight above 90% by weight, preferably above 94% by weight and in particular above 98% by weight. In a preferred embodiment, the cosmetic agents consist entirely of the components a), b) and c).
Durch die Wahl geeigneter Mengen der Komponenten b) und c) kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel auf die jeweilige Haarqualität abgestimmt werden. So können gezielt Formulierungen zur Behandlung von feinem, normalem oder dickem Haar erhalten werden. By selecting suitable amounts of components b) and c), the cosmetic composition according to the invention can be tailored to the respective hair quality. Thus, targeted formulations for the treatment of fine, normal or thick hair can be obtained.
Durch Einsatz der erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel ist es möglich, auf Silizium-organische Verbindungen, insbesondere Silikone, wie Trisiloxane, in den kosmetischen Mitteln zu verzichten. Bevorzugte erfindungsgemäße Ausführungsformen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass
- – das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Trisiloxan enthält; bzw.
- – das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Dimethicon enthält; bzw.
- – das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Amodimethicon enthält; bzw.
- – das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere kein Cyclomethicon enthält; bzw.
- – das kosmetische Mittel, bezogen auf sein Gesamtgewicht, weniger als 5,0 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 2,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-% und insbesondere keine Silicium-organischen Verbindungen enthält.
- The cosmetic agent, based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no trisiloxane; respectively.
- The cosmetic agent, based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no dimethicone; respectively.
- The cosmetic agent, based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no amodimethicone; respectively.
- The cosmetic agent, based on its total weight, contains less than 5.0% by weight, preferably less than 2.0% by weight, preferably less than 0.5% by weight and in particular no cyclomethicone; respectively.
- - The cosmetic agent, based on its total weight, less than 5.0 wt .-%, preferably less than 2.0 wt .-%, preferably less than 0.5 wt .-% and in particular contains no organosilicon compounds.
Vorzugsweise ist das kosmetische Mittel frei von Silizium-organischen Verbindungen, insbesondere frei von Silikonen, Trisiloxanen und Silikonölen. Preferably, the cosmetic agent is free of organosilicon compounds, in particular free of silicones, trisiloxanes and silicone oils.
Neben den Komponenten a), b) und c) können die kosmetischen Mittel beliebige geeignete Inhaltsstoffe aufweisen. Die Auswahl der weiteren Inhaltsstoffe richtet sich dabei nach dem Anwendungsgebiet. Weitere mögliche Inhaltsstoffe sind im Folgenden beispielhaft angegeben. In addition to the components a), b) and c), the cosmetic agents may have any suitable ingredients. The selection of the other ingredients depends on the field of application. Other possible ingredients are exemplified below.
Neben und anstelle von Silikonölen und zusätzlich zu den Esterölen b) und c) können weitere Ölkörper-bildende Inhaltsstoffe in dem kosmetischen Mittel enthalten sein. Beispiele dafür sind pflanzliche Öle, flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 und 36 C-Atomen und Fettalkohole:
- – pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Amaranthsamenöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Babassuöl, Baumwollsaatöl, Borretschsamenöl, Camelinaöl, Distelöl, Erdnußöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hanföl, Haselnussöl, Holundersamenöl, Johannesbeersamenöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Leinöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Marulaöl, Nachtkerzenöl, Olivenöl, Orangenöl, Palmöl, Pfirsichkernöl, Rapsöl, Reisöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Walnußöl, Weizenkeimöl, Wildrosenöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Der Gewichtsanteil des pflanzlichen Öls am Gesamtgewicht bevorzugzter kosmetischer Mittel beträgt 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.% und insbesondere 0,4 bis 5,0 Gew.-%.
- – flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
- – Fettalkole. Zur Gruppe der bevorzugten Fettalkohole zählen die C8 bis C22 Fettalkohole, vorzugsweise die C10 bis C20 Fettalkohole und insbesondere die C12 bis C18 Fettalkohole. Der Gewichtsanteil des Fettalkohols am Gesamtgewicht bevorzugzter kosmetischer Mittel beträgt 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 8,0 Gew.% und insbesondere 0,4 bis 5,0 Gew.-%.
- - vegetable oils. Examples of such oils are amaranth seed oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, babassu oil, cottonseed oil, borage seed oil, camelina oil, thistle oil, peanut oil, pomegranate seed oil, grapefruit seed oil, hemp oil, hazelnut oil, elderflower seed oil, currant seed oil, jojoba oil, cocoa butter, linseed oil, macadamia nut oil, corn oil, almond oil, marula oil , Evening primrose oil, olive oil, orange oil, palm oil, peach kernel oil, rapeseed oil, rice oil, sea buckthorn pulp oil, sea buckthorn seed oil, sesame oil, shea butter, soybean oil, sunflower oil, grapeseed oil, walnut oil, wheat germ oil, rosehip oil and the liquid components of coconut oil. The proportion by weight of the vegetable oil in the total weight of preferred cosmetic agents is from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 8.0% by weight and in particular from 0.4 to 5.0% by weight.
- Liquid paraffin oils and synthetic hydrocarbons and also di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, Di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n- Undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
- - fatty alcohols. The group of preferred fatty alcohols includes the C8 to C22 fatty alcohols, preferably the C10 to C20 fatty alcohols and in particular the C12 to C18 fatty alcohols. The proportion by weight of the fatty alcohol in the total weight of preferred cosmetic agents is from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 8.0% by weight and in particular from 0.4 to 5.0% by weight.
Die Gesamtmenge der Inhaltsstoffe der kosmetischen Mittel beträgt dabei 100 Gew.-%. The total amount of the ingredients of the cosmetic products is 100 wt .-%.
Neben den zuvor beschriebenen Wirkstoffen können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Zur Gruppe dieser weiteren Inhaltsstoffe zählen insbesondere die kosmetisch wirksamen Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe. In addition to the active ingredients described above, the cosmetic compositions of the invention may contain other ingredients. The group of these other ingredients includes, in particular, the cosmetically active substances, auxiliaries and additives.
Als geeignete Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen. As suitable active ingredients, auxiliaries and additives in particular additional care substances are mentioned.
Als Pflegestoff kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton. As a care substance, the agent may contain, for example, at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives. Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins). According to the invention, the term protein hydrolyzates also means total hydrolyzates as well as individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids. The molecular weight of the protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight for glycine, and 200,000, preferably the molecular weight is 75 to 50,000 and very particularly preferably 75 to 20,000 daltons.
Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten. Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden. As a care substance, the agent according to the invention may further comprise at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of their derivatives. According to the invention, such vitamins, provitamins and vitamin precursors are preferred, which are usually assigned to groups A, B, C, E, F and H.
Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. As with the addition of glycerin and / or propylene glycol, the addition of panthenol increases the flexibility of the polymer film formed using the composition of the present invention.
Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt, aber auch Mono- bzw. Oligosaccharide und/oder Lipide enthalten. As a conditioner, the compositions according to the invention may further contain at least one plant extract, but also mono- or oligosaccharides and / or lipids.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel werden vorzugsweise als Wasserarme Anwendungsmischungen formuliert. Der Wassergehalt bevorzugter kosmetischer Mittel beträgt, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 10 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 1,0 Gew.-% und insbesondere weniger als 0,1 Gew.-%, wobei in ganz besonders bevorzugten kosmetischen Mitteln kein Wasser enthalten ist. Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are preferably formulated as low-water application mixtures. The water content of preferred cosmetic compositions is, based on their total weight, less than 10% by weight, preferably less than 5.0% by weight, more preferably less than 1.0% by weight and in particular less than 0.1% by weight .-%, wherein in very particularly preferred cosmetic agents no water is included.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben).
2) Trifettsäureester der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin
3) Estern der Kohlensäure mit C6-12-Alkanolen The composition of some preferred cosmetic agents can be found in the following tables (data in% by weight based on the total weight of the cosmetic agent, unless stated otherwise).
2) triflic acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol
3) esters of carbonic acid with C6-12 alkanols
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel kann in beliebigen geeigneten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Vorzugsweise handelt es sich um Haarbehandlungsmittel, insbesondere um Haaröle. Damit liegt das kosmetische Mittel besonders bevorzugt in Form eines Haaröls vor. The cosmetic agent according to the invention can be used in any suitable field of application. Preferably, hair treatment agents, in particular hair oils. Thus, the cosmetic agent is particularly preferably in the form of a hair oil.
Das Haaröl wird dabei besonders bevorzugt als Sprühöl angewendet und auf das Haar versprüht. Dabei kann es sich um ein Pumpspray handeln oder das Versprühen kann mithilfe von Treibmitteln erfolgen. Geeignete Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann. Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Füllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. The hair oil is particularly preferably used as a spray oil and sprayed on the hair. This can be a pump spray or spraying can be done using propellants. Suitable propellants (propellants) are propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, nitrous oxide, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, both individually and in combination. Also hydrophilic propellants, such. As carbon dioxide, can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess. Particularly preferred are propane, n-butane, isobutane and mixtures of these propellants. It has been found that the use of n-butane as the only propellant gas according to the invention can be particularly preferred. As pressure gas container come vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is coated with plastic outside, in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy fillability as well as aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role.
Die Erfindung betrifft damit auch die Verwendung des kosmetischen Mittels zur Pflege keratinischer Fasern. The invention thus also relates to the use of the cosmetic agent for the care of keratinic fibers.
Wie ausgeführt, eignen sich die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zur Haarpflege. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern dadurch gekennzeichnet, dass ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel auf die getrockneten und/oder Handtuchfeuchten keratinischen Fasern aufgetragen wird. As stated, the compositions according to the invention are particularly suitable for hair care. A further subject of the present application is therefore a process for the treatment of keratinic fibers, characterized in that a cosmetic agent according to the invention is applied to the dried and / or towel wet keratinic fibers.
Das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel wird bevorzugt unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung verwendet. Als unmittelbar vor der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung versteht sich im Sinne der Erfindung eine Anwendung, an die sich direkt die oxidative oder tensidische Haarbehandlung anschließt, wobei das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel zuvor vom Haar gespült oder bevorzugt auf dem Haar belassen wurde und das Haar bevorzugt noch nass ist. The hair treatment agent according to the invention is preferably used immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment. As immediately before the oxidative or surfactant hair treatment is understood in the context of the invention, an application directly followed by the oxidative or surfactant hair treatment, the hair treatment agent according to the invention was previously rinsed from the hair or preferably left on the hair and the hair is preferably still wet ,
Als „nach der oxidative oder tensidischen Haarbehandlung“ versteht sich im Sinne der Erfindung eine Anwendung, welche sich entweder direkt an die oxidative oder tensidische Haarbehandlung anschließt, wobei das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel nach dem Abspülen des oxidativ oder tensidisch wirkenden Mittels auf das bevorzugt noch nasse, handtuchtrockene Haar aufgetragen wird, oder erst nach mehreren Stunden oder Tagen auf das trockene oder nasse Haar aufgetragen wird. In beiden Fällen kann das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel hierbei nach einer Einwirkzeit von wenigen Sekunden bis hin zu 45 Minuten wieder ausgespült werden oder vollständig auf dem Haar verbleiben. As "after the oxidative or surfactant hair treatment" is understood within the meaning of the invention, an application which is either directly to the oxidative or surfactant hair treatment, said hair treatment agent according to the invention after rinsing the oxidative or surfactant acting on the preferably still wet, towel-dried Hair is applied, or applied to dry or wet hair only after several hours or days. In both cases, the hair treatment composition according to the invention can be rinsed out again after a contact time of a few seconds up to 45 minutes or remain completely on the hair.
Die Wirkung des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels entfaltet sich sogar während der oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung und hält überraschenderweise auch nach intensivem Auswaschen des erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittels an. The effect of the hair treatment agent according to the invention unfolds even during the oxidative or surfactant hair treatment and surprisingly persists even after intensive washing out of the hair treatment composition according to the invention.
Ein weiterer Gegentand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels zur Pflege keratinischer Fasern. Beansprucht wird dabei insbesondere die Verwendung eines erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels
- • zur Verbesserung der Nass- und Trockenkämmbarkeiten keratinischer Fasern,
- • zur Verbesserung des Glanzes keratinischer Fasern,
- • zur Verbesserung des Feuchtehaushaltes keratinischer Fasern,
- • zum Schutz der keratinischen Fasern vor oxidativen Schädigungen, insbesondere im Zuge oxidativer Haarbehandlungen,
- • zum Verhindern des Nachfettens keratinischer Fasern,
- • zur Erhöhung der Waschbeständigkeit gefärbter keratinischer Fasern,
- • zur Erzielung eines erhöhten Frisurenhalts über mindestens 48 h, insbesondere 24 h hinweg,
- • zur Verbesserung der sogenannten curl-retention keratinischer Fasern,
- • zur Verbesserung des Griffs keratinischer Fasern,
- • zur Verbesserung der Regeneration keratinischer Fasern.
- • to improve the wet and dry combability of keratinous fibers,
- To improve the gloss of keratinic fibers,
- • to improve the moisture balance of keratinic fibers,
- To protect the keratinic fibers from oxidative damage, especially in the course of oxidative hair treatments,
- For preventing the greasing of keratinous fibers,
- To increase the washing resistance of dyed keratinic fibers,
- • to achieve a higher hairstyle for at least 48 h, especially 24 h,
- • to improve the curl-retention of keratin fibers,
- To improve the grip of keratinic fibers,
- • to improve the regeneration of keratin fibers.
Unter Kämmbarkeit versteht sich erfindungsgemäß sowohl die Kämmbarkeit der nassen Faser, als auch die Kämmbarkeit der trockenen Faser. Als Maß für die Kämmbarkeit dient die aufgewendete Kämmarbeit oder die aufgewendete Kraft während des Kämmvorganges eines Faserkollektivs. Die Messparameter können durch den Fachmann sensorisch beurteilt oder durch Messeinrichtungen quantifiziert werden. By combing is understood according to the invention both the combability of the wet fiber, as well as the combability of the dry fiber. As a measure of the combing used the combing work or the force used during the combing process of a fiber collective. The measurement parameters can be assessed by the skilled person or quantified by measuring devices.
Unter einer oxidativen Haarbehandlung wird erfindungsgemäß die Einwirkung eines oxidativen kosmetischen Mittels, enthaltend in einem kosmetischen Träger mindestens ein Oxidationsmittel, auf Haar definiert. In the context of an oxidative hair treatment, the action of an oxidative cosmetic agent containing at least one oxidizing agent on hair in a cosmetic carrier is defined according to the invention.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, Verwendungen und Verfahren und einige ihrer bevorzugten Ausführungsformen sind durch die folgenden Punkte gekennzeichnet:
- 1. Kosmetisches Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger a) mindestens ein Isoparaffin aus der Gruppe Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan und Isotetradecan, b) mindestens ein Esteröl aus der Gruppe der Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, c) mindestens ein vom Esteröl b) verschiedenes Esteröl c).
- 2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Isoparaffin a) Isododecan ist.
- 3. Kosmetisches Mittel nach Punkten 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ausgewählt ist aus Trifettsäureestern von gesättigten linearen und/oder verzweigten C6-12-Carbonsäuren und Glycerin.
- 4. Kosmetisches Mittel nach Punkt 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl b) ein Gemisch von Trifettsäureestern der Caprylsäure und Caprinsäure mit Glycerin ist.
- 5. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen.
- 6. Kosmetisches Mittel nach Punkt 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Esteröl c) ausgewählt ist aus Estern der Kohlensäure mit C6-12-Alkanolen, insbesondere n-Octanol.
- 7. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass im kosmetischen Mittel, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a), b) und c), die 100 Gew.-% ergibt, 9,8 bis 99,6 Gew.-% der Komponente a), 0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente b), 0,2 bis 90 Gew.-% der Komponente c) vorliegen.
- 8. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 7, das frei von Silikonen ist.
- 9. Kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 8 in Form eines Haaröls.
- 10. Verwendung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 9 zur Pflege keratinischer Fasern.
- 11. Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Mittels nach einem der Punkte 1 bis 9 durch Vermischen der Inhaltsstoffe.
- 12. Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass ein kosmetisches Mittel nach einem der Punkte 1 bis 9 auf die getrockneten und/oder handtuchfeuchten keratinischen Fasern aufgetragen wird.
- 13. Verfahren nach Punkt 12, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel unmittelbar vor, während oder nach einer oxidativen oder tensidischen Haarbehandlung aufgetragen wird.
- 1. Cosmetic composition containing in a cosmetically acceptable carrier a) at least one isoparaffin from the group of isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and isotetradecane, b) at least one ester oil from the group of trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched Fatty acids with glycerol, c) at least one ester oil different from ester oil b) c).
- 2. Cosmetic composition according to item 1, characterized in that the at least one isoparaffin a) isododecane.
- 3. Cosmetic agent according to items 1 or 2, characterized in that the at least one ester oil b) is selected from trifatty acid esters of saturated linear and / or branched C6-12 carboxylic acids and glycerol.
- 4. Cosmetic agent according to item 3, characterized in that the at least one ester oil b) is a mixture of tri-fatty acid esters of caprylic acid and capric acid with glycerol.
- 5. Cosmetic agent according to one of the items 1 to 4, characterized in that the at least one ester oil c) is selected from symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols.
- 6. Cosmetic composition according to item 5, characterized in that the at least one ester oil c) is selected from esters of carbonic acid with C6-12-alkanols, in particular n-octanol.
- 7. Cosmetic composition according to one of the items 1 to 6, characterized in that in the cosmetic agent, based on the total amount of components a), b) and c), which gives 100 wt .-%, 9.8 to 99.6 Wt .-% of component a), 0.2 to 90 wt .-% of component b), 0.2 to 90 wt .-% of component c) are present.
- 8. Cosmetic agent according to one of the items 1 to 7, which is free of silicones.
- 9. Cosmetic composition according to any one of items 1 to 8 in the form of a hair oil.
- 10. Use of a cosmetic agent according to any one of items 1 to 9 for the care of keratinic fibers.
- 11. A process for the preparation of a cosmetic agent according to any one of items 1 to 9 by mixing the ingredients.
- 12. A method for the treatment of keratinous fibers, characterized in that a cosmetic agent according to any one of items 1 to 9 is applied to the dried and / or towel-moist keratinic fibers.
- 13. The method according to item 12, characterized in that the cosmetic agent is applied immediately before, during or after an oxidative or surfactant hair treatment.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert: The invention is further illustrated by the following examples:
Beispiele Examples
Alle Mengenangaben sind Gewichtsteile. Die folgenden Rezepturen werden unter Anwendung bekannter Herstellungsverfahren bereitgestellt. Haaröl 1
Als Isododecan kann beispielsweise Purolan® IDD eingesetzt werden, das zumindest 98 Gew.-% aus C12-Kohlenwasserstoffen zusammengesetzt ist. As isododecane, for example Purolan ® IDD can be used, which is at least 98 wt .-% composed of C12 hydrocarbons.
Als Caprylsäure/Caprinsäure-Triglycerid kann ein unter der INCI-Bezeichnung Caprylic/Capric Triglyceride verfügbares Produkt eingesetzt werden. As caprylic / capric acid triglyceride, a product available under the INCI name Caprylic / Capric triglycerides can be used.
Als Dicaprylylcarbonat kann beispielsweise Cetiol® CC eingesetzt werden, bei dem es sich um Di-n-octylcarbonat handelt. As dicaprylyl example Cetiol ® CC can be used in which it is di-n-octyl carbonate.
Als Parfum kann beispielsweise Perfume 956046 Vivida Plus II eingesetzt werden. Haaröl 2
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- EP 413417 B1 [0003] EP 413417 B1 [0003]
- EP 1284712 B1 [0003] EP 1284712 B1 [0003]
- WO 2010/063565 A1 [0004] WO 2010/063565 A1 [0004]
- EP 2623088 A2 [0005] EP 2623088 A2 [0005]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- DIN 51 757 P.4 [0013] DIN 51 757 P.4 [0013]
- ASTM D 4052 [0013] ASTM D 4052 [0013]
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Citations (4)
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---|---|---|---|---|
EP0413417B1 (en) | 1989-06-21 | 1995-02-08 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0413417B1 (en) | 1989-06-21 | 1995-02-08 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo |
EP1284712B1 (en) | 2000-05-30 | 2006-11-29 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents |
WO2010063565A1 (en) | 2008-12-03 | 2010-06-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hair conditioners comprising imidazolines and ester oils |
EP2623088A2 (en) | 2011-12-08 | 2013-08-07 | Henkel AG&Co. KGAA | Hair care product |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ASTM D 4052 |
ASTM D 86 |
DIN 51 757 P.4 |
DIN ES ISO 3405 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115531228A (en) * | 2021-06-30 | 2022-12-30 | Ucl株式会社 | Cosmetic composition for improving hair containing no siloxane |
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