DE102014204352A1

DE102014204352A1 - Foam stabilization of LAS formulations in hard water

Info

Publication number: DE102014204352A1
Application number: DE102014204352.2A
Authority: DE
Inventors: Detlef Buisker; Ulrich Pegelow
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2014-03-10
Filing date: 2014-03-10
Publication date: 2015-09-10

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel zur Reinigung von harten Oberflächen mit hartem oder sehr hartem Wasser. Das Reinigungsmittel enthält wenigstens ein anionisches Tensid, wobei wenigstens ein anionisches Tensid ein lineares Alkylbenzolsulfonat und weiterhin ein Alkalisalz eines Fettalkoholsulfats umfasst. Bei dem Reinigungsmittel handelt es sich vorzugsweise um ein Handgeschirrspülmittel.The present invention relates to a liquid detergent for cleaning hard surfaces with hard or very hard water. The cleaning agent contains at least one anionic surfactant, wherein at least one anionic surfactant comprises a linear alkyl benzene sulfonate and further an alkali salt of a fatty alcohol sulfate. The cleaning agent is preferably a hand dishwashing detergent.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein flüssiges Reinigungsmittel zur Reinigung von harten Oberflächen mit hartem oder sehr hartem Wasser. Das Reinigungsmittel enthält wenigstens ein anionisches Tensid, wobei wenigstens ein anionisches Tensid ein lineares Alkylbenzolsulfonat und weiterhin ein Alkalisalz eines Fettalkoholsulfats umfasst. Bei dem Reinigungsmittel handelt es sich vorzugsweise um ein Handgeschirrspülmittel. The present invention relates to a liquid detergent for cleaning hard surfaces with hard or very hard water. The cleaning agent contains at least one anionic surfactant, wherein at least one anionic surfactant comprises a linear alkyl benzene sulfonate and further an alkali salt of a fatty alcohol sulfate. The cleaning agent is preferably a hand dishwashing detergent.

Flüssige Reinigungsmittel zur Reinigung von harten Oberflächen umfassen üblicherweise ein Gemisch unterschiedlicher Tenside zur Entfernung von Schmutz und Flecken. Kombinationen aus mehreren Tensiden, insbesondere aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen, kationischen und amphoteren Tenside finden hier Verwendung. Liquid cleaners for hard surface cleaning usually comprise a mixture of different surfactants to remove dirt and stains. Combinations of several surfactants, in particular from the group of anionic, nonionic, cationic and amphoteric surfactants are used here.

Neben der Reinigungsleistung erwartet der Verbraucher auch eine Schaumbildung bei der Verwendung des Reinigungsmittels. Insbesondere zu Beginn der Verwendung wird ein bestimmtes Schaumvolumen erwartet. Übliche Zusammensetzungen für Handgeschirrspülmittel sind beispielsweise in DE 10 2009 001 186 A1 oder DE 2005 04 26 03 A1 beschrieben. Entsprechende Handgeschirrspülmittel zeigen in weichem oder mittelhartem Wasser mit einer Wasserhärte von weniger als 7° dH (weiches Wasser) beziehungsweise einer Härte bis zu 15° dH (mittelhartes Wasser) ein ausreichendes Schaumvermögen. Es hat sich jedoch gezeigt, dass bei der Reinigung mit hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 20° dH und insbesondere mit sehr hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 20 bis 32° dH das Schaumvolumen des Reinigungsmittels deutlich schlechter wird. Dies ist insbesondere bei solchen Reinigungsmitteln der Fall, welche lineare Alkylbenzolsulfonate als Haupttensid umfassen. Vermutlich kommt es zu einer Komplexbildung zwischen Kalziumionen aus dem Wasser und den linearen Alkylbenzolsulfonaten. Es wird vermutet, dass solche Komplexe das Schaumvermögen beeinträchtigen. In addition to the cleaning performance, the consumer also expects foam formation when using the cleaning agent. Especially at the beginning of use, a certain volume of foam is expected. Typical compositions for hand dishwashing detergents are, for example, in DE 10 2009 001 186 A1 or DE 2005 04 26 03 A1 described. Corresponding hand dishwashing detergents show sufficient foaming power in soft or medium-hard water with a water hardness of less than 7 ° dH (soft water) or a hardness of up to 15 ° dH (medium-hard water). However, it has been shown that when cleaning with hard water having a water hardness of 16 to 20 ° dH and especially with very hard water having a water hardness of 20 to 32 ° dH, the foam volume of the detergent is significantly worse. This is particularly the case for those detergents which comprise linear alkyl benzene sulphonates as the major surfactant. It is believed that a complex formation between calcium ions from the water and the linear alkylbenzenesulfonates. It is believed that such complexes affect the foaming power.

Die Angabe der Wasserhärte erfolgt in der vorliegenden Anmeldung in Grad deutscher Härte (° dH). Die Wasserhärte gibt die Konzentration an gelösten Ionen an Erdalkalimetallen in Wasser an. Dabei entspricht 1° dH etwa einer Konzentration von 5,6 mmol Erdalkaliionen je 1 Liter Wasser. Die Bestimmung der Wasserhärte kann durch komplexometrische Titration erfolgen und wurde auch in der vorliegenden Anmeldung entsprechend bestimmt. The specification of the water hardness in the present application in degrees German hardness (° dH). The water hardness indicates the concentration of dissolved ions of alkaline earth metals in water. This corresponds to 1 ° dH about a concentration of 5.6 mmol alkaline earth ions per 1 liter of water. The determination of the water hardness can be carried out by complexometric titration and was also determined accordingly in the present application.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht nun darin, diese Nachteile bei der Reinigung mit hartem oder sehr hartem Wasser zu vermeiden. Insbesondere besteht die Aufgabe in der Bereitstellung eines flüssigen Reinigungsmittels, welches lineare Alkylbenzolsulfonate als anionisches Tensid umfasst und bei der Reinigung von harten Oberflächen mit hartem oder sehr hartem Wasser ein ausreichendes Schaumvolumen ausbildet. Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass die Zugabe eines Alkalisalzes eines Fettalkoholsulfats mit 12 bis 18 C-Atomen zu einer Unempfindlichkeit von Reinigungsmitteln mit linearen Alkylbenzolsulfonaten als anionisches Tensid gegenüber hartem Wasser führt. The object of the present invention is now to avoid these disadvantages when cleaning with hard or very hard water. In particular, the object is to provide a liquid cleaning agent which comprises linear alkylbenzenesulfonates as anionic surfactant and in the cleaning of hard surfaces with hard or very hard water forms a sufficient foam volume. Surprisingly, it has been found that the addition of an alkali salt of a fatty alcohol sulfate having 12 to 18 carbon atoms leads to insensitivity of detergents with linear alkylbenzenesulfonates as anionic surfactant to hard water.

Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird daher gelöst durch ein flüssiges Reinigungsmittel zur Reinigung von harten Oberflächen mit Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH. Das flüssige Reinigungsmittel enthält wenigstens ein anionisches Tensid sowie gegebenenfalls ein oder mehrere nichtionische und/oder ein oder mehrere amphotere und/oder ein oder mehrere kationische Tenside. Das flüssige Reinigungsmittel ist dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine anionische Tensid wenigstens ein lineares Alkylbenzolsulfonat und weiterhin wenigstens ein Alkalisalz eines Fettalkoholsulfats mit 12 bis 18 C-Atomen umfasst. The object underlying the present invention is therefore achieved by a liquid cleaning agent for cleaning hard surfaces with water having a water hardness of 16 to 32 ° dH. The liquid cleaning agent contains at least one anionic surfactant and optionally one or more nonionic and / or one or more amphoteric and / or one or more cationic surfactants. The liquid cleaning agent is characterized in that the at least one anionic surfactant comprises at least one linear alkylbenzenesulfonate and further at least one alkali metal salt of a fatty alcohol sulfate having 12 to 18 carbon atoms.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass das Schaumvermögen entsprechender Rezepturen in Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH, insbesondere in Wasser mit einer Wasserhärte von 20 bis 32° dH zum Schaumvermögen in weichem Wasser mit einer Wasserhärte von bis zu 7° dH nahezu identisch ist. Wird das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel daher in Verbindung mit hartem oder sehr hartem Wasser eingesetzt, so erhält man dennoch ein adäquates, der Verbrauchererwartung entsprechendes Schaumvolumen. Surprisingly, it has been shown that the foaming power of corresponding formulations in water with a water hardness of 16 to 32 ° dH, especially in water with a water hardness of 20 to 32 ° dH foamability in soft water with a water hardness of up to 7 ° dH almost identical is. If the liquid cleaning agent according to the invention is therefore used in conjunction with hard or very hard water, an adequate foam volume corresponding to the consumer expectation is still obtained.

Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel kann zur Reinigung harter Oberflächen, insbesondere zum manuellen Geschirrspülen eingesetzt werden. Gegenstand der Anmeldung ist daher auch die Verwendung des erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittels zur Reinigung harter Oberflächen und insbesondere als Handgeschirrspülmittel. Es findet Verwendung für die Erzeugung eines Schaumvolumens in Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH und insbesondere von 20 bis 32° dH. Dabei entspricht das erfindungsgemäß erhaltene Schaumvolumen im Wesentlichen dem Schaumvolumen von aus dem Stand der Technik bekannten Tensidmischungen in Wasser mit einer Wasserhärte von 0 bis 10° dH, insbesondere von 0 bis 7° dH. The liquid cleaning agent according to the invention can be used for cleaning hard surfaces, in particular for manual dishwashing. The subject of the application is therefore also the use of the liquid detergent according to the invention for cleaning hard surfaces and in particular as hand dishwashing detergents. It is used for the generation of a foam volume in water with a water hardness of 16 to 32 ° dH and in particular 20 to 32 ° dH. This corresponds to the Foam volumes obtained according to the invention essentially correspond to the foam volume of surfactant mixtures known from the prior art in water with a water hardness of 0 to 10 ° dH, in particular from 0 to 7 ° dH.

Erfindungsgemäß kann das Reinigungsmittel ein lineares Alkylbenzolsulfonat oder zwei oder mehrere lineare Alkylbenzolsulfonate als anionische(s) Tensid(e) aufweisen. Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel enthält vorzugsweise 6 bis 24 Gew.-%, insbesondere 8 bis 18 Gew.-% an linearem Alkylbenzolsulfonat(en), bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels. Lineare Alkylbenzolsulfonate sind kostengünstig zu erhalten, und stellen daher vorzugsweise das Haupttensid im erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittel dar. Das Reinigungsmittel kann erfindungsgemäß weitere Tenside enthalten, die jedoch in geringeren Gewichtsanteilen als das lineare Alkylbenzolsulfonat enthalten sind. Lineare Alkylbenzolsulfonate weisen üblicherweise am Benzolring neben einer Sulfonsäure beziehungsweise Sulfonatgruppe auch eine aliphatische geradkettige oder ein- oder mehrfach verzweigte, azyklische, gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Alkylseitenkette mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 20, insbesondere 10 bis 16 und besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen auf. According to the invention, the cleaning agent may comprise a linear alkylbenzenesulfonate or two or more linear alkylbenzenesulfonates as anionic surfactant (s). The cleaning agent according to the invention preferably contains 6 to 24 wt .-%, in particular 8 to 18 wt .-% of linear alkylbenzenesulfonate (s), based on the total weight of the cleaning agent. Linear alkylbenzenesulfonates are inexpensive to obtain, and therefore preferably represent the main surfactant in the liquid detergent according to the invention. The detergent may according to the invention contain other surfactants, but which are present in lower proportions by weight than the linear alkylbenzenesulfonate. Linear alkylbenzenesulfonates usually have on the benzene ring in addition to a sulfonic acid or sulfonate also an aliphatic straight-chain or mono- or multi-branched, acyclic, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl side chain having 6 to 22, preferably 8 to 20, especially 10 to 16 and particularly preferably 12 up to 14 carbon atoms.

Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel weist vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,3 bis 1 Gew.-% des Alkalisalzes des Fettalkoholsulfats auf, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels. Es hat sich gezeigt, dass bei Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 20° dH, also bei hartem Wasser, ein Anteil von 0,05 Gew.-% und insbesondere ein Anteil von 0,1 Gew.-% ausreichend ist, um ein gegenüber weichem Wasser nur unwesentlich reduziertes Schaumvolumen zu erreichen. Je härter das Wasser ist, umso höher sollte der Anteil des Fettalkoholsulfates sein. Ein Anteil von mehr als 3 Gew.-%, insbesondere von mehr als 5 Gew.-% sorgt jedoch für keine weitere Stabilisierung des Schaums auch bei sehr hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 20 bis 32° dH. Es hat sich gezeigt, dass ein Gewichtsanteil von 0,3 bis 1 Gew.-% ausreichend ist, um das gewünschte Schaumvolumen sowohl bei hartem als auch bei sehr hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH, insbesondere von 20 bis 32° dH zu erhalten. Eine höhere Dosierung des Alkalisalzes des Fettalkoholsulfates würde daher lediglich zu einer Kostensteigerung, nicht jedoch zu einem deutlich größeren Schaumvolumen führen. The cleaning agent according to the invention preferably has 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.3 to 1 wt .-% of the alkali salt of the fatty alcohol sulfate, based on the total weight of the cleaning agent. It has been found that in the case of water with a water hardness of 16 to 20 ° dH, ie in the case of hard water, a proportion of 0.05% by weight and in particular a proportion of 0.1% by weight is sufficient compared to soft water to achieve only slightly reduced foam volume. The harder the water is, the higher the proportion of fatty alcohol sulphate should be. However, a proportion of more than 3 wt .-%, in particular more than 5 wt .-% provides no further stabilization of the foam even with very hard water having a water hardness of 20 to 32 ° dH. It has been found that a proportion by weight of 0.3 to 1 wt .-% is sufficient to the desired foam volume in both hard and very hard water having a water hardness of 16 to 32 ° dH, in particular from 20 to 32 ° to get dH. A higher dosage of the alkali salt of the fatty alcohol sulfate would therefore only lead to an increase in costs, but not to a significantly larger foam volume.

Erfindungsgemäß kann das Reinigungsmittel weiterhin ein oder mehrere Fettalkoholethersulfate umfassen. Fettalkoholethersulfate ermöglichen ein stabiles Schaumvolumen bei Anwesenheit von Schmutz, insbesondere von fetthaltigen Anschmutzungen an den zu reinigenden Oberflächen beziehungsweise in Wasser. Fettalkoholethersulfate sind Produkte von Sulfatierreaktionen an alkoxylierten Alkoholen. Dabei versteht der Fachmann allgemein unter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugt Ethylenoxid, mit Alkoholen, im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt mit längerkettigen Alkoholen, also mit aliphatischen geradkettigen oder ein- oder mehrfach verzweigten, azyklischen oder zyklischen, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise geradkettigen, azyklischen, gesättigten Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18, insbesondere 10 bis 16 und besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen. In der Regel entsteht aus n Molen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von den Reaktionsbedingungen, ein komplexes Gemisch von Additionsprodukten unterschiedlicher Ethoxylierungsgrade (n = 1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 2 bis 4). According to the invention, the cleaning agent may further comprise one or more fatty alcohol ether sulfates. Fatty alcohol ether sulfates allow a stable foam volume in the presence of dirt, especially fatty soils on the surfaces to be cleaned or in water. Fatty alcohol ether sulfates are products of sulfation reactions on alkoxylated alcohols. The person skilled in the art generally understands by alkoxylated alcohols the reaction products of alkylene oxide, preferably ethylene oxide, with alcohols, in the context of the present invention preferably with longer-chain alcohols, ie with aliphatic straight-chain or mono- or multi-branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polysubstituted unsaturated, preferably straight-chain, acyclic, saturated alcohols having 6 to 22, preferably 8 to 18, in particular 10 to 16 and particularly preferably 12 to 14 carbon atoms. In general, from n moles of ethylene oxide and one mole of alcohol, depending on the reaction conditions, a complex mixture of addition products of different degrees of ethoxylation (n = 1 to 30, preferably 1 to 20, especially 1 to 10, particularly preferably 2 to 4).

Eine weitere Ausführungsform der Alkoxylierung besteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide, bevorzugt das Gemisch von Ethylenoxid und Propylenoxid. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind niederethoxylierte Fettalkohole mit 1 bis 4 Ethylenoxideinheiten (EO), insbesondere 1 bis 2 EO, beispielsweise 2 EO wie Na-C₁₂-C₁₄-Fettalkohole + 2 EO-sulfat. Another embodiment of the alkoxylation is the use of mixtures of alkylene oxides, preferably the mixture of ethylene oxide and propylene oxide. Very particularly preferred for the purposes of the present invention are low-ethoxylated fatty alcohols having 1 to 4 ethylene oxide units (EO), in particular 1 to 2 EO, for example 2 EO such as Na-C ₁₂ -C ₁₄ fatty alcohols + 2 EO sulfate.

Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel, insbesondere ein Handgeschirrspülmittel, enthält in einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere Fettalkoholethersulfate in einer Menge von 2 bis 10 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 8 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Reinigungsmittels. The liquid detergent according to the invention, in particular a hand dishwashing detergent, contains in a preferred embodiment one or more fatty alcohol ether sulfates in an amount of 2 to 10 wt .-%, in particular from 3 to 8 wt .-%, based on the total weight of the cleaning agent.

Der Gesamttensidgehalt des erfindungsgemäßen Reinigungsmittels liegt vorzugsweise im Bereich von 8 bis 39 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 10 bis 28 Gew.-%. The total surfactant content of the cleaning agent according to the invention is preferably in the range from 8 to 39% by weight, in particular in the range from 10 to 28% by weight.

Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass ein Gewichtsverhältnis von Alkylbenzolsulfonat zu Fettalkoholethersulfat, soweit dieses vorhanden, im Bereich von 2:1 bis 5:1, insbesondere von 4:1 bis 3:1, besonders bevorzugt ist. Hier wird durch das lineare Alkylbenzolsulfonat einerseits ein gutes Schaumvolumen erreicht. Dieses bleibt bei einem dementsprechenden Anteil an Fettalkoholethersulfat auch über einen adäquaten Zeitraum bei Anwesenheit von insbesondere fetthaltigen Verschmutzungen hinweg stabil. Surprisingly, it has been found that a weight ratio of alkylbenzenesulfonate to fatty alcohol ether sulfate, if present, in the range from 2: 1 to 5: 1, in particular from 4: 1 to 3: 1, is particularly preferred. Here, on the one hand, a good foam volume is achieved by the linear alkylbenzenesulfonate. This remains stable for a corresponding proportion of fatty alcohol ether sulfate over an adequate period of time in the presence of particular fatty contaminants away.

Das Fettalkoholsufat weist erfindungsgemäß vorzugsweise 12 bis 14 C-Atome, insbesondere 13 C-Atome auf. Bei dem Alkalisalz handelt es sich vorzugsweise um ein Natriumsalz. Insbesondere handelt es sich bei dem Alkalisalz des Fettalkoholsulfats um Natriumlaurylsulfat. Dieses kann in technischer Reinheit eingesetzt werden, so dass neben einem Fettalkoholsulfat mit 13 C-Atomen ein Gemisch an Alkylketten mit einer Kettenlänge von vorzugsweise 12 bis 14 C-Atomen vorliegt. Beispielsweise kann ein Natriumlaurylsulfat, welches unter dem Handelsnamen Texapon^® LS35 von der Firma Cognis vertrieben wird, eingesetzt werden. According to the invention, the fatty alcohol feed preferably has 12 to 14 C atoms, in particular 13 C atoms. The alkali salt is preferably a sodium salt. In particular, the alkali salt of the fatty alcohol sulfate is sodium lauryl sulfate. This can be used in technical purity, so that in addition to a fatty alcohol sulfate having 13 C atoms, a mixture of alkyl chains having a chain length of preferably 12 to 14 carbon atoms is present. For example, a sodium lauryl sulfate, which is sold under the trade name Texapon ^® LS35 from Cognis be used.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel um ein flüssiges Reinigungsmittel für harte Oberflächen, wie ein flüssiges manuelles Geschirrspülmittel oder einen Allzweckreiniger. Insbesondere bevorzugt ist es ein Handgeschirrspülmittel, welches zur manuellen Geschirrreinigung eingesetzt wird. Neben linearem Alkylbenzolsulfonat, Fettalkoholethersulfat und dem Alkalisalz eines Fettalkoholsulfats kann das erfindungsgemäße Mittel noch ein oder mehrere nichtionische Tenside und/oder ein oder mehrere amphotere Tenside und/oder ein oder mehrere kationische Tenside aufweisen. In a preferred embodiment of the invention, the agent according to the invention is a liquid detergent for hard surfaces, such as a liquid manual dishwashing detergent or an all-purpose cleaner. In particular, it is preferably a hand dishwashing detergent which is used for manual dishwashing. In addition to linear alkylbenzenesulfonate, fatty alcohol ether sulfate and the alkali metal salt of a fatty alcohol sulfate, the agent according to the invention may also contain one or more nonionic surfactants and / or one or more amphoteric surfactants and / or one or more cationic surfactants.

Stoffe, die auch als Inhaltsstoffe von kosmetischen Mitteln dienen, werden nachfolgend gegebenenfalls gemäß der International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI) Nomenklatur bezeichnet. Chemische Verbindungen tragen eine INCI Bezeichnung in englischer Sprache. Die INCI Bezeichnung sind dem "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7th Edition (1997)" zu entnehmen, das von The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), Washington D.C. (USA) herausgegeben wird. Die Angabe CAS bedeutet, dass es sich bei der nachfolgenden Zahlenfolge um eine Bezeichnung des Chemical Abstracts Service handelt. Substances which also serve as ingredients of cosmetic products are hereinafter referred to as appropriate according to the International Nomenclature Cosmetic Ingredient (INCI) nomenclature. Chemical compounds carry an INCI name in English. The INCI name is the "The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7th Edition (1997)", published by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), Washington DC (USA). is issued. The indication CAS means that the following sequence of numbers is a name of the Chemical Abstracts Service.

Zu den insbesondere in Handgeschirrspülmitteln bevorzugt weiterhin vorhandenen anionischen Tensiden zählen Alkylsulfonate. Die Alkylsulfonate (INCI Sulfonic Acids) weisen üblicherweise einen aliphatischen geradkettigen oder ein- oder mehrfach verzweigten, azyklischen oder zyklischen, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise verzweigten, azyklischen, gesättigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 9 bis 20, insbesondere 11 bis 18 und besonders bevorzugt 14 bis 17 Kohlenstoffatomen auf. The anionic surfactants which are preferably still present in particular in hand dishwashing detergents include alkyl sulfonates. The alkyl sulfonates (INCI sulfonic acids) usually have an aliphatic straight-chain or mono- or poly-branched, acyclic or cyclic, saturated or mono- or polyunsaturated, preferably branched, acyclic, saturated alkyl radical having 6 to 22, preferably 9 to 20, in particular 11 to 18 and more preferably 14 to 17 carbon atoms.

Geeignete Alkylsulfonate sind daher die gesättigte Alkansulfonate, ungesättigte Olefinsulfonate und – sich formal von den auch den Alkylethersulfaten zugrunde liegenden alkoxylierten Alkoholen ableitenden – Ethersulfonate, bei denen man endständige Ethersulfonate (n-Ethersulfonate) mit an die Polyether-Kette gebundener Sulfonat-Funktion und innenständige Ethersulfonate (i-Ethersulfonate) mit mit dem Alkylrest verknüpfter Sulfonat-Funktion unterscheidet. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Alkansulfonate, insbesondere Alkansulfonate mit einem verzweigten, vorzugsweise sekundären Alkylrest, beispielsweise das sekundäre Alkansulfonat sek. Na-C₁₃-C₁₇-Alkansulfonat (INCI Sodium C_14-17 Alkyl Sec Sulfonate). Suitable alkyl sulfonates are therefore the saturated alkanesulfonates, unsaturated olefinsulfonates and - formally derived from the alkyl ether sulfates on the underlying alkoxylated alcohols - ether sulfonates in which terminal ether sulfonates (n-ether sulfonates) bound to the polyether chain sulfonate function and internal ether sulfonates (i-ether sulfonates) with associated with the alkyl radical sulfonate function. According to the invention, preference is given to the alkanesulfonates, in particular alkanesulfonates having a branched, preferably secondary alkyl radical, for example the secondary alkanesulfonate sec. Na C ₁₃ -C ₁₇ alkanesulfonate (INCI Sodium C _14-17 Alkyl Sec Sulfonate).

Weitere mögliche einsetzbare anionische Tenside (Aniontenside) sind dem Fachmann aus dem einschlägigen Stand der Technik zu Wasch- oder Reinigungsmitteln bekannt. Hierzu zählen insbesondere aliphatische Sulfate wie Monoglyceridsulfate sowie Estersulfonate (Sulfofettsäureester), Ligninsulfonate, Fettsäurecyanamide, anionische Sulfobernsteinsäuretenside, Fettsäureisothionate, Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate, Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate. Further possible anionic surfactants (anionic surfactants) which can be used are known to the person skilled in the art from the relevant prior art for detergents or cleaners. These include, in particular, aliphatic sulfates such as monoglyceride sulfates and ester sulfonates (sulfo fatty acid esters), lignosulfonates, fatty acid cyanamides, anionic sulfosuccinic acid surfactants, fatty acid isothionates, acylaminoalkanesulfonates (fatty acid taurides), fatty acid sarcosinates, ether carboxylic acids and alkyl (ether) phosphates.

Geeignete weitere anionische Tenside sind auch anionische Gemini-Tenside mit einer Diphenyloxid-Grundstruktur, 2 Sulfonatgruppen und einem Alkylrest an einem oder beiden Benzolringen gemäß der Formel -O₃S(C₆H₃R)O(C₆H₃R')SO₃-, in der R für einen Alkylrest mit beispielsweise 6, 10, 12 oder 16 Kohlenstoffatomen und R' für R oder H steht INCI Sodium Hexyldiphenyl Ether Sulfonate, Disodium Decyl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Lauryl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Cetyl Phenyl Ether Disulfonate) und fluorierte anionische Tenside, insbesondere perfluorierte Alkylsulfonate wie Ammonium-C_9/10-Perfluoroalkylsulfonat und Perfluoroctansulfonsäure-Kalium-Salz, wobei ein Gehalt an Fluorverbindungen in den erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmitteln weniger bevorzugt ist. Suitable further anionic surfactants are also anionic gemini surfactants having a diphenyl oxide basic structure, 2 sulfonate groups and an alkyl radical on one or both benzene rings according to the formula -O ₃ S (C ₆ H ₃ R) O (C ₆ H ₃ R ') SO ₃ - in which R is an alkyl radical having, for example, 6, 10, 12 or 16 carbon atoms and R 'is R or H INCI Sodium hexyldiphenyl ether sulfonates, disodium decyl phenyl ether disulfonates, disodium lauryl phenyl ether disulfonates, disodium cetyl phenyl ether disulfonates ) and fluorinated anionic surfactants, in particular perfluorinated alkyl sulfonates such as ammonium C _9/10 perfluoroalkyl sulfonate and perfluorooctanesulfonic acid potassium salt, wherein a content of fluorine compounds in the detergents or cleaning agents according to the invention is less preferred.

Besonders bevorzugte weitere anionische Tenside sind die anionischen Sulfobernsteinsäuretenside Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und Sulfosuccinamide, insbesondere Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, äußerst bevorzugt Sulfosuccinate. Bei den Sulfosuccinaten handelt es sich um die Salze der Mono- und Diester der Sulfobernsteinsäure HOOCCH(SO₃H)CH₂COOH, während man unter den Sulfosuccinamaten die Salze der Monoamide der Sulfobernsteinsäure und unter den Sulfosuccinamiden die Salze der Diamide der Sulfobernsteinsäure versteht. Bei den Salzen handelt es sich bevorzugt um Alkalimetallsalze, Ammoniumsalze sowie Mono-, Di- beziehungsweise Trialkanolammoniumsalze, beispielsweise Mono-, Di- beziehungsweise Triethanolammoniumsalze, insbesondere um Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze, besonders bevorzugt Natrium- oder Ammoniumsalze, äußerst bevorzugt Natriumsalze. Particularly preferred further anionic surfactants are the anionic sulfosuccinic acid surfactants sulfosuccinates, sulfosuccinamates and sulfosuccinamides, especially sulfosuccinates and sulfosuccinamates, most preferably sulfosuccinates. The sulfosuccinates are the salts of the monoesters and diesters of sulfosuccinic acid HOOCCH (SO ₃ H) CH ₂ COOH, while the sulfosuccinamates are the salts of the monoamides of sulfosuccinic acid and the sulfosuccinamides are the salts of the diamides of sulfosuccinic acid. The salts are preferably alkali metal salts, ammonium salts and mono-, di- or trialkanolammonium salts, for example mono-, di- or triethanolammonium salts, in particular lithium, sodium, potassium or ammonium salts, particularly preferably sodium or ammonium salts preferably sodium salts.

In den Sulfosuccinaten ist eine beziehungsweise sind beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem beziehungsweise zwei gleichen oder verschiedenen unverzweigten oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, azyklischen oder zyklischen, optional alkoxylierten Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen verestert. Besonders bevorzugt sind sie Ester unverzweigter und/oder gesättigter und/oder azyklischer und/oder alkoxylierter Alkohole, insbesondere unverzweigter, gesättigter Fettalkohole und/oder unverzweigter, gesättigter, mit Ethylen- und/oder Propylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, alkoxylierter Fettalkohole mit einem Alkoxylierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 6, äußerst bevorzugt 1 bis 4. Die Monoester werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung gegenüber den Diestern bevorzugt. Ein besonders bevorzugtes Sulfosuccinat ist Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolester-di-Natrium-Salz (Lauryl-EO-sulfosuccinat, Di-Na-Salz; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate). In den Sulfosuccinamaten beziehungsweise Sulfosuccinamiden bildet eine beziehungsweise bilden beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem primären oder sekundären Amin, das einen oder zwei gleiche oder verschiedene, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, azyklische oder zyklische, optional alkoxylierte Alkylreste mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen trägt, ein Carbonsäureamid. Besonders bevorzugt sind unverzweigte und/oder gesättigte und/oder azyklische Alkylreste, insbesondere unverzweigte, gesättigte Fettalkylreste. In the sulfosuccinates, one or both are preferably carboxyl groups of sulfosuccinic acid with one or two identical or different unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alcohols having 4 to 22, preferably 6 to 20, especially 8 to 18, especially preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms esterified. Particularly preferred are esters of unbranched and / or saturated and / or acyclic and / or alkoxylated alcohols, in particular unbranched, saturated fatty alcohols and / or unbranched, saturated, with ethylene and / or propylene oxide, preferably ethylene oxide, alkoxylated fatty alcohols having a degree of alkoxylation of 1 to 20, preferably 1 to 15, in particular 1 to 10, more preferably 1 to 6, most preferably 1 to 4. The monoesters are preferred in the context of the present invention over the diesters. A particularly preferred sulfosuccinate is sulfosuccinic acid lauryl polyglycol ester di-sodium salt (lauryl EO sulfosuccinate, di-Na salt, INCI disodium laureth sulfosuccinate). In the sulfosuccinamates or sulfosuccinamides, one or both form carboxyl groups of the sulfosuccinic acid preferably with a primary or secondary amine containing one or two identical or different, unbranched or branched, saturated or unsaturated, acyclic or cyclic, optionally alkoxylated alkyl radicals having 4 to 22, preferably 6 to 20, in particular 8 to 18, more preferably 10 to 16, most preferably 12 to 14 carbon atoms carries, a carboxylic acid amide. Particular preference is given to unbranched and / or saturated and / or acyclic alkyl radicals, in particular unbranched, saturated fatty alkyl radicals.

Weiterhin geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEA Sulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C_12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinylundecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinate, Disodium Oleyl Sulfosuccinate, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium PEG-4 Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate, Disodium PEG-8 Palm Glycerides Sulfosuccinate, Disodium Ricinoleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, Disodium Stearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecylsulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA-Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium/ MEA Laureth-2 Sulfosuccinate und Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Noch ein weiteres geeignetes Sulfosuccinamat ist Dinatrium-C_16-18-alkoxypropylensulfosuccinamat. Also suitable are, for example, the following sulfosuccinates and sulfosuccinamates designated according to INCI: ammonium dinonyl sulfosuccinates, ammonium lauryl sulfosuccinates, diammonium dimethicone copolyol sulfosuccinates, diammonium lauramido-MEA sulfosuccinates, diammonium lauryl sulfosuccinates, diammonium oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinates, Disodium Coco-Glucosides Sulfosuccinates, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinates, Disodium C _12-15 Pareth Sulfosuccinates, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinates, Disodium Deceth-6 Sulfos Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinyl undecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA -Sulfosuccinates, Disodium Oleamido MIPA Sulfosuccinates, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinates, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinates, Disodium Oleyl Sulfosuccinates, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinates, Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinates, Disodium PEG-4 Cocamido MIPA Sulfos uccinate, disodium PEG-5 laurylcitrate sulfosuccinate, disodium PEG-8 palm glycerides sulfosuccinate, disodium ricinoleamido MEA sulfosuccinate, disodium sitostereth-14 sulfosuccinate, disodium stearamido MEA sulfosuccinate, disodium stearyl sulfosuccinamate, disodium stearyl sulfosuccinate, disodium tallamido MEA sulfosuccinate, disodium Tallowamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecyl Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium / MEA Laureth-2 Sulfosuccinate and Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Yet another suitable sulfosuccinamate is disodium C _16-18 alkoxypropylene sulfosuccinamate.

Bevorzugte anionische Sulfobernsteinsäuretenside sind Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (beispielsweise Rewopol^® SB DO 75 der Firma Evonik, Essen (Deutschland)), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester, Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH₄-Salz, Di-Na-sulfobernsteinsäure-mono-C_12/14-3EO-ester (beispielsweise Texapon^® SB-3 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (beispielsweise Texin^® DOS 75 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C_12/18-ester, insbesondere der mit der erfindungsgemäßen Tensidkombination hinsichtlich des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens synergistisch zusammenwirkende Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester. Preferred anionic sulfosuccinic are imidosuccinate, monosodium sulfosuccinic acid di-isobutyl ester, mono-Na-sulfosuccinic acid di-octyl ester (eg Rewopol® ^® SB DO 75 from Evonik, Essen (Germany)), mono-Na-sulfosuccinic acid di- tridecyl, Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH ₄ salt, di-Na-sulfosuccinic acid mono-C _12/14 3EO-ester (such as Texapon ^® SB-3 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (such as Texin DOS ^® 75 from BASF, Ludwigshafen (Germany)) and di-Na-sulfosuccinic mono-C _12/18 esters, in particular the synergistically cooperating with the surfactant _combination according to the invention in terms of drainage and / or drying _behavior mono-sulfosuccinic acid di- octyl ester.

Zu den Amphotensiden (amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden), die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, zählen Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren beziehungsweise Biotenside, von denen die Betaine im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt werden. The amphoteric surfactants (amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants) which can be used in accordance with the invention include alkylamidoalkylamines, alkyl-substituted amino acids, acylated amino acids or biosurfactants, of which the betaines are preferred within the scope of the teaching according to the invention.

Geeignete Betaine, welche vor allem in manuellen Geschirrspülmitteln Einsatz finden, sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Imidazoliniumbetaine, Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie Phosphobetaine und genügen vorzugsweise der folgenden Formel I, R¹-[CO-X-(CH₂)_n]_x-N⁺(R²)(R³)-(CH₂)_m-[CH(OH)-CH₂]_y-Y^– (I), in der jeweils unabhängig voneinander
R¹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
X NH, NR⁴ mit dem C_1-4-Alkylrest R⁴, O oder S,
n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
R², R³ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, gegebenenfalls hydroxysubstituiert, wie beispielsweise ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest,
m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
y 0 oder 1 und
Y COO, SO₃, OPO(OR⁵)O oder P(O)(OR⁵)O, wobei R⁵ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest ist. Suitable betaines, which are mainly used in manual dishwashing detergents, are alkylbetaines, alkylamidobetaines, imidazolinium betaines, sulfobetaines (INCI Sultaines) and phosphobetaines and preferably satisfy the following formula I, R ¹ - [CO-X- (CH ₂ ) _n ] _x -N ⁺ (R ² ) (R ³ ) - (CH ₂ ) _m - [CH (OH) -CH ₂ ] _y -Y ^- (I) in each case independently of each other
R ¹ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
X is NH, NR ⁴ with the C _1-4 -alkyl radical R ⁴ , O or S,
n is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3,
x is 0 or 1, preferably 1,
R ² , R ³ independently of one another represent a C _1-4 -alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, such as, for example, a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical,
m is a number from 1 to 4, in particular 1, 2 or 3,
y is 0 or 1 and
Y is COO, SO ₃ , OPO (OR ⁵ ) O or P (O) (OR ⁵ ) O, wherein R ^{5 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 alkyl radical.

Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel I mit einer Carboxylatgruppe (Y^– = COO^–), heißen auch Carbobetaine. Bevorzugte Betaine sind die Alkylbetaine der Formel (Ia), die Alkylamidobetaine der Formel (Ib), die Sulfobetaine der Formel (Ic) und die Amidosulfobetaine der Formel (Id), R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (Ia) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (Ib) R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (Ic) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (Id), in denen R¹ die gleiche Bedeutung wie in Formel I hat. The alkyl and alkylamido betaines, betaines of the formula I having a carboxylate group (Y ^- = COO ^- ) are also called carbobetaines. Preferred betaines are the alkylbetaines of the formula (Ia), the alkylamidobetaines of the formula (Ib), the sulfobetaines of the formula (Ic) and the amidosulfobetaines of the formula (Id), R ¹ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ COO ^- (Ia) R ¹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₃ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ COO ^- (Ib) R ^{1 is} -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ CH (OH) CH ₂ SO ₃ ^- (Ic) R ¹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₃ -N ⁺ (CH ₃ ) ₂ -CH ₂ CH (OH) CH ₂ SO ₃ ^- (Id), in which R ^{1 has} the same meaning as in formula I.

Besonders bevorzugte Betaine sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbobetaine der Formel (Ia) und (Ib), äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel (Ib). Particularly preferred betaines are the carbo-betaines, in particular the carbo-betaines of the formula (Ia) and (Ib), most preferably the alkylamido-betaines of the formula (Ib).

Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG-Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Ein bevorzugtes Betain ist beispielsweise Cocamidopropyl Betaine (Cocoamidopropylbetain). Examples of suitable betaines and sulfobetaines are the following compounds designated as INCI: almondamidopropyl betaines, apricotamidopropyl betaines, avocadamidopropyl betaines, babassuamidopropyl betaines, behenamidopropyl betaines, behenyl betaines, canolamidopropyl betaines, caprylic / capramidopropyl betaines, carnitines, cetyl betaines, cocamidoethyl betaines, cocamidopropyl betaines, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco / Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaines, isostearamidopropyl betaines, lauramidopropyl betaines, lauryl betaines, lauryl hydroxysultaines, lauryl sultaines, milkamidopropyl betaines, minkamidopropyl betaines, myristamidopropyl betaines, myristyl betaines, oleamidopropyl betaines, oleamidopropyl hydroxysultaines, Ole yl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine , Undecylenamidopropyl betaines and wheat germamidopropyl betaines. A preferred betaine is, for example, cocamidopropyl betaine (cocoamidopropylbetaine).

Die Alkylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind bevorzugte Amphotenside der folgenden Formel (III), R⁹-CO-NR¹⁰-(CH₂)_i-N(R¹¹)-(CH₂CH₂O)_j-(CH₂)_k-[CH(OH)]_l-CH₂-Z-OM (III), in der jeweils unabhängig voneinander
R⁹ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁰ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
i eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R¹¹ ein Wasserstoffatom H oder CH₂COOM (zu M siehe unten),
j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1,
I 0 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn l = 1 ist,
Z CO, SO₂, OPO(OR¹²) oder P(O)(OR¹²), wobei R¹² ein C_1-4-Alkylrest oder M (siehe unten) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, beispielsweise protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist. The alkylamidoalkylamines (INCI alkylamido alkylamines) are preferred amphoteric surfactants of the following formula (III), R ⁹ -CO-NR ¹⁰ - (CH ₂ ) _i -N (R ¹¹ ) - (CH ₂ CH ₂ O) _j - (CH ₂ ) _k - [CH (OH)] _l -CH ₂ -Z-OM ( III) in each case independently of each other
R ⁹ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{10 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 -alkyl radical, preferably H,
i is a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 2 or 3,
R ^{11 is} a hydrogen atom H or CH ₂ COOM (for M see below),
j is a number from 1 to 4, preferably 1 or 2, in particular 1,
k is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1,
I 0 or 1, where k = 1, when l = 1,
Z is CO, SO ₂ , OPO (OR ¹² ) or P (O) (OR ¹² ) wherein R ^{12 is} C _1-4 alkyl or M (see below), and
M is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanolamine.

Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln IIIa bis IIId, R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂-COOM (IIIa) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH₂-COOM (IIIb) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-SO₃M (IIIc) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-OPO₃HM (IIId), in denen R¹¹ und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (III) haben. Preferred representatives satisfy the formulas IIIa to IIId, R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ -COOM (IIIa) R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH ₂ -COOM (IIIb) R ⁹ -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH (OH) CH ₂ -SO ₃ M (IIIc) R ^{9 is} -CO-NH- (CH ₂ ) ₂ -N (R ¹¹ ) -CH ₂ CH ₂ O-CH ₂ CH (OH) CH ₂ -OPO ₃ HM (IIId), in which R ¹¹ and M have the same meaning as in formula (III).

Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate. Exemplary alkylamidoalkylamines are the following named according to INCI compounds: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido amphopropionates, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium laureth 5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryl oamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium lauroamphoacetate, sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate , Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate, and Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.

Erfindungsgemäß bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß der folgenden Formel (IV), R¹³-NH-CH(R¹⁴)-(CH₂)_u-COOM' (IV), in der jeweils unabhängig voneinander
R¹³ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁴ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H, u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
M' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, beispielsweise protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist, alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß der folgenden Formel (V), R¹⁵-N-[(CH₂)_v-COOM"]₂ (V), in der jeweils unabhängig von einander
R¹⁵ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M" ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, beispielsweise protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M" in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, beispielsweise Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist, und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß der folgenden Formel (VI) R¹⁶-N(R¹⁷)-CH(R¹⁸)-COOM''' (VI), in der jeweils unabhängig von einander
R¹⁶ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁷ ein Wasserstoffatom oder ein C_1-4-Alkylrest, gegebenenfalls hydroxy- oder aminsubstituiert, beispielsweise ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest,
R¹⁸ den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H₂NCH(R¹⁸)COOH, und
M''' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, beispielsweise protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist. Alkyl-substituted amino acids (INCI alkyl-substituted amino acids) which are preferred according to the invention are monoalkyl-substituted amino acids according to the following formula (IV), R ^{13 is} -NH-CH (R ¹⁴ ) - (CH ₂ ) _u -COOM '(IV), in each case independently of each other
R ¹³ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{14 is} a hydrogen atom H or a C _1-4 -alkyl radical, preferably H, u is a number from 0 to 4, preferably 0 or 1, in particular 1, and
M 'is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanolamine, alkyl-substituted imino acids according to the following formula (V) R ¹⁵ -N - [(CH ₂ ) _v -COOM "] ₂ (V), in each case independent of each other
R ¹⁵ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
v is a number from 1 to 5, preferably 2 or 3, in particular 2, and
M "is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanolamine, where M" in the two carboxy groups may have the same or two different meanings, for example hydrogen and sodium or may be twice sodium is, and mono- or dialkyl-substituted natural amino acids according to the following formula (VI) R ¹⁶ -N (R ¹⁷ ) -CH (R ¹⁸ ) -COOM '''(VI), in each case independent of each other
R ¹⁶ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group,
R ^{17 is} a hydrogen atom or a C _1-4 -alkyl radical, optionally hydroxy- or amine-substituted, for example a methyl, ethyl, hydroxyethyl or aminopropyl radical,
R ^{18 is} the residue of one of the 20 natural α-amino acids H ₂ NCH (R ¹⁸ ) COOH, and
M '''is a hydrogen, an alkali metal, an alkaline earth metal or a protonated alkanolamine, for example protonated mono-, di- or triethanolamine.

Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß der folgenden Formel (IVa), R¹³-NH-CH₂CH₂COOM' (Iva), in der R¹³ und M' die gleiche Bedeutung wie in Formel (IV) haben. Particularly preferred alkyl-substituted amino acids are the amino propionates according to the following formula (IVa), R ^{13 is} -NH-CH ₂ CH ₂ COOM '(Iva), in which R ¹³ and M 'have the same meaning as in formula (IV).

Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C_12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate. Illustrative alkyl substituted amino acids are the following INCI compounds: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C _12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA Lauraminopropionate and TEA Myristaminopropionate.

Acylierte Aminosäuren im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R¹⁹CO einer gesättigten oder ungesättigen Fettsäure R¹⁹COOH tragen, wobei R¹⁹ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, beispielsweise Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß INCI unter Amino Acids zusammengefassten Acylderivate, beispielsweise Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristoyl Methylalanine. Acylated amino acids for the purposes of the present invention are amino acids, in particular the natural α-amino acids which carry on the amino nitrogen the acyl radical R ¹⁹ CO of a saturated or unsaturated fatty acid R ¹⁹ COOH, where R ^{19 is} a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl radical, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group. The acylated amino acids can also be used as alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolammonium salt, for example mono-, di- or triethanolammonium salt. Exemplary acylated amino acids are the acyl derivatives summarized under INCI according to amino acids, for example sodium cocoyl glutamate, lauroyl glutamic acid, capryloyl glycine or myristoyl methylalanine.

In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird eine Kombination aus zwei oder mehr verschiedenen Amphotensiden, insbesondere eine binäre Amphotensidkombination eingesetzt. Die Amphotensidkombination enthält vorzugsweise mindestens ein Betain, insbesondere mindestens ein Alkylamidobetain, besonders bevorzugt Cocoamidopropylbetain. In a particular embodiment of the invention, a combination of two or more different amphoteric surfactants, in particular a binary Amphotensidkombination is used. The amphoteric surfactant combination preferably contains at least one betaine, in particular at least one alkylamidobetaine, more preferably cocoamidopropylbetaine.

Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann beziehungsweise lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C_12-14-Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, C_9-11-Alkohol mit 7 EO, C_13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C_12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C_12-14-Alkohol mit 3 EO und C_12-18-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch nichtionische Tenside, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Insbesondere bevorzugt enthält das Reinigungsmittel für harte Oberflächen einen C_12-18-Fettalkohol mit 7 EO oder einen C_13-15-Oxoalkohol mit 7 EO als nichtionisches Tensid. The nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary, alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or may contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as they are usually present in Oxoalkoholresten. In particular, however, alcohol ethoxylates with linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example of coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 EO per mole of alcohol are preferred. The preferred ethoxylated alcohols include, for example, C _12-14 alcohols with 3 EO, 4 EO or 7 EO, C _9-11 alcohols with 7 EO, C _13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C _12-18 -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C _12-14 -alcohol with 3 EO and C _12-18 -alcohol with 7 EO. The specified degrees of ethoxylation represent statistical averages that can be a whole or a fractional number for a particular product. Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE). In addition to these nonionic surfactants, fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO. Nonionic surfactants containing EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention. More preferably, the hard surface cleaner contains a C _12-18 fatty alcohol with 7 EO or a C _13-15 oxo alcohol with 7 EO as the nonionic surfactant.

Diese nichtionischen Tenside weisen in Kombination mit einem Aminoxid eine gute Reinigungsleistung an mit Fett- verschmutzten harten Oberflächen, wie beispielsweise Geschirr, auf. These nonionic surfactants, in combination with an amine oxide, have a good cleaning performance on fat-soiled hard surfaces such as dishes.

Nichtionische Tenside im Rahmen der Erfindung sind Alkoxylate aber auch Alkylphenolpolyglykolether, endgruppenverschlossene Polyglykolether, Mischether und Hydroxymischether und Fettsäurepolyglykolester. Ebenfalls geeignet sind Blockcopolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid sowie Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglykolether. Wichtige Klassen erfindungsgemäßer nichtionischer Tenside sind weiterhin Aminoxide und Zuckertenside, insbesondere die Alkylpolyglucoside. Nonionic surfactants in the context of the invention are alkoxylates but also alkylphenol polyglycol ethers, end-capped polyglycol ethers, mixed ethers and hydroxy mixed ethers and fatty acid polyglycol esters. Also suitable are block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide as well as fatty acid alkanolamides and fatty acid polyglycol ethers. Important classes of nonionic surfactants according to the invention are furthermore amine oxides and sugar surfactants, in particular the alkyl polyglucosides.

Zu den erfindungsgemäß geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen der folgenden Formeln IIa und IIb, R⁶R⁷R⁸N⁺-O^– (IIa) R⁶-[CO-NH-(CH₂)_w]_z-N⁺(R⁷)(R⁸)-O^– (IIb), in welchen jeweils unabhängig voneinander
R⁶ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest, der in Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH₂)_z- und in Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH₂)_z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3 steht und,
R⁷, R⁸ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, gegebenenfalls hydroxysubstituiert wie beispielsweise ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist. The amine oxides suitable in accordance with the invention include alkylamine oxides, in particular alkyldimethylamine oxides, alkylamidoamine oxides and alkoxyalkylamine oxides. Preferred amine oxides satisfy the following formulas IIa and IIb, R ⁶ R ⁷ R ⁸ N ⁺ -O ^- (IIa) R ⁶ - [CO-NH- (CH ₂ ) _w ] _z -N ⁺ (R ⁷ ) (R ⁸ ) -O ^- (IIb), in which each independently
R ⁶ is a saturated or unsaturated C _6-22 alkyl, preferably C _8-18 alkyl group, preferably a saturated C _10-16 alkyl group, for example a saturated C _12-14 alkyl group, the alkylamidoamine oxides in a carbonylamidoalkylene -CO- NH- (CH ₂ ) _z - and in Alkoxyalkylaminoxiden via an oxaalkylene group -O- (CH ₂ ) _z - is bonded to the nitrogen atom N, wherein z is in each case a number from 1 to 10, preferably 2 to 5, in particular 3 and .
R ⁷ , R ⁸ independently of one another are a C _1-4 -alkyl radical, optionally hydroxy-substituted, for example a hydroxyethyl radical, in particular a methyl radical.

Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C_8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C_9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C_12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C_12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide. Bevorzugte Aminoxide sind beispielsweise Cocamidopropylamine Oxide (Cocoamidopropylaminoxid), aber auch N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid, N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, Myristylcetyldimethylaminoxid oder Lauryldimethylaminoxid. Examples of suitable amine oxides are the following compounds designated as INCI: almondamidopropylamine oxides, babassuamidopropylamine oxides, behenamine oxides, cocamidopropyl amine oxides, cocamidopropylamine oxides, cocamine oxides, coco-morpholine oxides, decylamine oxides, decyltetradecylamine oxides, diaminopyrimidines oxides, dihydroxyethyl C _8-10 alkoxypropylamines Oxides, dihydroxyethyl C _9-11 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl C _12-15 alkoxypropylamines oxides, dihydroxyethyl cocamines oxides, dihydroxyethyl lauramine oxides, dihydroxyethyl stearamines oxides, dihydroxyethyl tallowamine oxides, hydrogenated palm kernel amines oxides, hydrogenated tallowamine oxides, hydroxyethyl hydroxypropyl C _12-15 Alkoxypropylamines oxides, isostearamidopropylamine oxides, isostearamidopropyl morpholine oxides, lauramidopropylamine oxides, lauramine oxides, methyl morpholine oxides, milkamidopropyl amine oxides, minkamidopropylamine oxides, myristamidopropylamine oxides, myristamine oxides, myristyl / cetyl amines Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide , Undecylenamidopropylamine oxides and wheat germamidopropylamine oxides. Preferred amine oxides are, for example, cocamidopropylamine oxides (cocoamidopropylamine oxide), but also N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide, N-tallowkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, myristylcetyldimethylamine oxide or lauryldimethylamine oxide.

Erfindungsgemäß weiterhin optional im flüssigen Reinigungsmittel enthaltene Zuckertenside sind bekannte oberflächenaktive Verbindungen, zu denen beispielsweise die Zuckertensidklassen der Alkylglucoseester, Aldobionamide, Gluconamide (Zuckersäureamide), Glycerinamide, Glyceringlykolipide, Polyhydroxyfettsäureamidzuckertenside (Zuckeramide) und Alkylpolyglykoside zählen. Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugte Zuckertenside sind die Alkylpolyglykoside und die Zuckeramide sowie deren Derivate, insbesondere ihre Ether und Ester. Bei den Ethern handelt es sich um die Produkte der Reaktion einer oder mehrerer, vorzugsweise einer Zuckerhydroxygruppe mit einer eine oder mehrere Hydroxygruppen enthaltenden Verbindung, beispielsweise C_1-22-Alkoholen oder Glykolen wie Ethylen- und/oder Propylenglykol, wobei die Zuckerhydroxygruppe auch Polyethylenglykol- und/oder Polypropylenglykolreste tragen kann. Die Ester sind die Reaktionsprodukte einer oder mehrerer, vorzugsweise einer, Zuckerhydroxygruppe mit einer Carbonsäure, insbesondere einer C_6-22-Fettsäure. Sugar surfactants optionally additionally present in the liquid detergent according to the invention are known surface-active compounds, which include, for example, the sugar surfactant classes of the alkyl glucose esters, aldobionamides, gluconamides (sugar acid amides), glycerol amides, glycerol glycolipids, polyhydroxy fatty acid amide sugar surfactants (sugar amides) and alkyl polyglycosides. Preferred sugar surfactants within the scope of the teaching according to the invention are the alkyl polyglycosides and the sugar amides and their derivatives, in particular their ethers and esters. The ethers are the products of the reaction of one or more, preferably a sugar hydroxy group with a compound containing one or more hydroxy groups, for example C _1-22 -alcohols or glycols such as ethylene and / or propylene glycol, the Zuckerhydroxygruppe can also carry polyethylene glycol and / or polypropylene glycol. The esters are the reaction products of one or more, preferably one, sugar hydroxy group with a carboxylic acid, in particular a C _6-22 fatty acid.

Besonders bevorzugte Zuckeramide genügen der Formel R'C(O)N(R")[Z], in der R' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Acylrest, mit 5 bis 21, vorzugsweise 5 bis 17, insbesondere 7 bis 15, besonders bevorzugt 7 bis 13 Kohlenstoffatomen, R" für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, einen C_1-5-Alkylrest, insbesondere einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl- oder n-Pentylrest, oder Wasserstoff und Z für einen Zuckerrest, das heißt einen Monosaccharidrest, stehen. Besonders bevorzugte Zuckeramide sind die Amide der Glucose, die Glucamide, beispielsweise Lauroyl-methyl-glucamid. Particularly preferred sugar amides satisfy the formula R'C (O) N (R ") [Z], in which R 'is a linear or branched, saturated or unsaturated acyl radical, preferably a linear unsaturated acyl radical, having 5 to 21, preferably 5 to 17, in particular 7 to 15, particularly preferably 7 to 13 carbon atoms, R "is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical, preferably a linear unsaturated alkyl radical, having 6 to 22, preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferred 8 to 14 carbon atoms, a C _1-5 alkyl radical, in particular a methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl or n-pentyl radical, or hydrogen and Z for a Sugar residue, that is a Monosaccharidrest stand. Particularly preferred sugar amides are the amides of glucose, the glucamides, for example lauroyl-methyl-glucamide.

Die Alkylpolyglykoside (APG) sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre besonders bevorzugte Zuckertenside und genügen vorzugsweise der allgemeinen Formel RⁱO(AO)_a[G]_x, in der Rⁱ für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest und x für eine Zahl von 1 bis 10 sowie AO für eine Alkylenoxygruppe, beispielsweise eine Ethylenoxy- oder Propylenoxygruppe, und a für den mittleren Alkoxylierungsgrad von 0 bis 20 stehen. Hierbei kann die Gruppe (AO)_a auch verschiedene Alkylenoxyeinheiten enthalten, beispielsweise Ethylenoxy- oder Propylenoxyeinheiten, wobei es sich dann bei a um den mittleren Gesamtalkoxylierungsgrad, das heißt die Summe aus Ethoxylierungs- und Propoxylierungsgrad, handelt. Soweit nachfolgend nicht näher beziehungsweise anders ausgeführt, handelt es sich bei den Alkylresten Rⁱ der APG um lineare ungesättigte Reste mit der angegebenen Zahl an Kohlenstoffatomen. The alkylpolyglycosides (APG) are particularly preferred sugar surfactants within the scope of the teaching according to the invention and preferably satisfy the general formula R ⁱ O (AO) _a [G] _x in which R ^{i is} a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 , preferably 6 to 18, in particular 8 to 16, particularly preferably 8 to 14 carbon atoms, [G] for a glycosidically linked sugar moiety and x for a number from 1 to 10 and AO for an alkyleneoxy group, for example an ethyleneoxy or propyleneoxy group, and a represent the average degree of alkoxylation of 0 to 20. In this case, the group (AO) _{a may} also contain different alkyleneoxy units, for example ethyleneoxy or propyleneoxy units, in which case a is the average Gesamtalkoxylierungsgrad, that is the sum of Ethoxylierungs- and Propoxylierungsgrad acts. Unless stated below or otherwise, the alkyl radicals R ^{i of} the APG are linear unsaturated radicals having the indicated number of carbon atoms.

APG sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Die Indexzahl x gibt den Oligomerisierungsgrad (DP-Grad) an, das heißt die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,6 liegt. Als glykosidischer Zucker wird vorzugsweise Xylose, insbesondere aber Glucose verwendet. APG are nonionic surfactants and are known substances that can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The index number x indicates the degree of oligomerization (DP degree), that is, the distribution of monoglycerides and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While x must always be an integer in a given compound, and above all the values x = 1 to 6, the value x for a given alkyl glycoside is an analytically determined arithmetic size, which is usually a fractional number. Preferably, alkyl glycosides having a mean degree of oligomerization x of 1.1 to 3.0 are used. From an application point of view, those alkyl glycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.6 are preferred. The glycosidic sugar used is preferably xylose, but especially glucose.

Der Alkyl- beziehungsweise Alkenylrest Rⁱ kann sich von primären Alkoholen mit 8 bis 18, vorzugsweise 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der ROELENschen Oxosynthese anfallen. The alkyl or alkenyl radical R ⁱ can be derived from primary alcohols having 8 to 18, preferably 8 to 14 carbon atoms. Typical examples are caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol, and technical mixtures thereof, such as those obtained during the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from ROELEN's oxosynthesis.

Vorzugsweise leitet sich der Alkyl- beziehungsweise Alkenylrest Rⁱ aber von Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleylalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachidylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemische zu nennen. Preferably, however, the alkyl or alkenyl radical R ⁱ is derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oleyl alcohol. Also to be mentioned are elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachidyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and technical mixtures thereof.

Besonders bevorzugte APG sind nicht alkoxyliert (a = 0) und genügen Formel RO[G]_x, in der R wie zuvor für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidisch verknüpften Zuckerrest, vorzugsweise Glucoserest, und x für eine Zahl von 1 bis 10, bevorzugt 1,1 bis 3, insbesondere 1,2 bis 1,6, stehen. Dementsprechend bevorzugte Alkylpolyglykoside sind beispielsweise C_8-10- und ein C_12-14-Alkylpolyglucosid mit einem DP-Grad von 1,4 oder 1,5, insbesondere C_8-10-Alkyl-1,5-glucosid und C_12-14-Alkyl-1,4-glucosid. Particularly preferred APG are not alkoxylated (a = 0) and satisfy the formula RO [G] _x , in which R is as previously described for a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 4 to 22 carbon atoms, [G] for a glycosidically linked sugar radical, preferably glucose residue, and x is a number from 1 to 10, preferably 1.1 to 3, in particular 1.2 to 1.6. Accordingly, preferred alkyl polyglycosides are, for example, C _8-10 and C _12-14 alkyl polyglucoside having a DP degree of 1.4 or 1.5, especially C _8-10 alkyl-1,5-glucoside and C _12-14 alkyl-1,4-glucoside.

Das erfindungsgemäße Mittel kann zusätzlich ein oder mehrere kationische Tenside (Kationtenside; INCI Quaternary Ammonium Compounds) enthalten. Bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären oberflächenaktiven Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, die auch als antimikrobielle Wirkstoffe bekannt sind. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann das Mittel mit einer antimikrobiellen Wirkung ausgestaltet werden beziehungsweise dessen gegebenenfalls aufgrund anderer Inhaltsstoffe bereits vorhandene antimikrobielle Wirkung verbessert werden. The composition according to the invention may additionally comprise one or more cationic surfactants (cationic surfactants, INCI quaternary ammonium compounds). Preferred cationic surfactants are the quaternary surface-active compounds, in particular with an ammonium, sulfonium, phosphonium, iodonium or arsonium group, which are also known as antimicrobial agents. Through the use of quaternary surface-active compounds with antimicrobial effect, the agent with an antimicrobial Be designed effect or its possibly existing due to other ingredients already existing antimicrobial effect can be improved.

Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären Ammoniumverbindungen (QAV; INCI Quaternary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R^I)(R^II)(R^III)(R^IV)N⁺X^–, in der R^I bis R^IV gleiche oder verschiedene C_1-22-Alkylreste, C_7-28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, beispielsweise eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X^– Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16 C-Atomen auf. Particularly preferred cationic surfactants are the quaternary ammonium compounds (QAV, INCI quaternary ammonium compounds) according to the general formula (R ^I ) (R ^II ) (R ^III ) (R ^IV ) N ⁺ X ^- , in which R ^I to R ^{IV are the} same or various C _1-22 -alkyl radicals, C _7-28 -Aralkylreste or heterocyclic radicals, wherein two or in the case of an aromatic inclusion as in pyridine even three radicals together with the nitrogen atom, the heterocycle, for example a pyridinium or Imidazoliniumverbindung form, and represent X ^{- are} halide ions, sulfate ions, hydroxide ions or similar anions. For optimum antimicrobial activity, at least one of the radicals preferably has a chain length of 8 to 18, in particular 12 to 16, carbon atoms.

QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie beispielsweise Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert. QACs can be prepared by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide. The alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups succeeds particularly easily, and the quaternization of tertiary amines with two long radicals and one methyl group can be carried out with the aid of methyl chloride under mild conditions. Amines having three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are less reactive and are preferably quaternized with dimethyl sulfate.

Geeignete QAV sind beispielsweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C₁₂-alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-trimethylammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]-ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyl-dimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C_8-18-Alkylresten, insbesondere C_12-14-Alkyl-benzyldimethylammoniumchlorid. Eine besonders bevorzugte QAV ist Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate. Suitable QAVs are, for example, benzalkonium chloride (N-alkyl-N, N-dimethylbenzylammonium chloride, CAS No. 8001-54-5), benzalkone B (m, p-dichlorobenzyl-dimethyl-C ₁₂ -alkylammonium chloride, CAS No. 58390-78 -6), benzoxonium chloride (benzyldodecyl-bis (2-hydroxyethyl) ammonium chloride), cetrimonium bromide (N-hexadecyl-N, N-trimethylammonium bromide, CAS No. 57-09-0), benzetonium chloride (N, N-dimethyl N- [2- [2- [p- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenoxy] ethoxy] ethyl] benzyl ammonium chloride, CAS No. 121-54-0), dialkyldimethylammonium chlorides such as di-n-decyl dimethyl ammonium chloride (CAS No. 7173-51-5-5), didecyldimethylammonium bromide (CAS No. 2390-68-3), dioctyldimethylammonium chloride, 1-cetylpyridinium chloride (CAS No. 123-03-5) and thiazoline iodide (CAS No. 15764-48-1) and mixtures thereof. Preferred QACs are the benzalkonium chlorides having C _8-18 -alkyl radicals, in particular C _12-14 -alkyl-benzyldimethylammonium chloride. A particularly preferred QAV is cocospentaethoxymethylammonium methosulfate (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel zur Absenkung der Viskosität weiterhin ein oder mehrere wasserlösliche Salze. Es kann sich dabei um anorganische und/oder organische Salze handeln, in einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel dabei mindestens ein anorganisches Salz. In a preferred embodiment, the liquid cleaning agent according to the invention for reducing the viscosity further contains one or more water-soluble salts. It may be inorganic and / or organic salts, in a preferred embodiment, the agent contains at least one inorganic salt.

Erfindungsgemäß einsetzbare anorganische Salze sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend farblose wasserlösliche Halogenide, Sulfate, Sulfite, Carbonate, Hydrogencarbonate, Nitrate, Nitrite, Phosphate und/oder Oxide der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, des Aluminiums und/oder der Übergangsmetalle; weiterhin sind Ammoniumsalze einsetzbar. Besonders bevorzugt sind dabei Halogenide und Sulfate der Alkalimetalle; vorzugsweise ist das anorganische Salz daher ausgewählt aus der Gruppe umfassend Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Gemische derselben. Insbesondere bevorzugt ist Natriumchlorid. Inorganic salts which can be used according to the invention are preferably selected from the group comprising colorless water-soluble halides, sulfates, sulfites, carbonates, bicarbonates, nitrates, nitrites, phosphates and / or oxides of the alkali metals, alkaline earth metals, aluminum and / or transition metals; Furthermore, ammonium salts can be used. Particularly preferred are halides and sulfates of the alkali metals; Preferably, therefore, the inorganic salt is selected from the group comprising sodium chloride, potassium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate and mixtures thereof. Particularly preferred is sodium chloride.

Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren organischen Salzen handelt es sich insbesondere um farblose wasserlösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Aluminium- und/oder Übergangsmetallsalze der Carbonsäuren. Vorzugsweise sind die Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Formiat, Acetat, Propionat, Citrat, Malat, Tartrat, Succinat, Malonat, Oxalat, Lactat sowie Gemische derselben. The organic salts which can be used according to the invention are, in particular, colorless water-soluble alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, aluminum and / or transition metal salts of the carboxylic acids. Preferably, the salts are selected from the group comprising formate, acetate, propionate, citrate, malate, tartrate, succinate, malonate, oxalate, lactate and mixtures thereof.

Das erfindungsgemäße Reinigungsmittel enthält in einer bevorzugten Ausführungsform 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen Salzes. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform werden dabei ausschließlich anorganische Salze eingesetzt, insbesondere Natriumchlorid. The cleaning agent according to the invention contains in a preferred embodiment 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 7 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 5 wt .-% of at least one water-soluble salt. In a particularly preferred embodiment, exclusively inorganic salts are used, in particular sodium chloride.

Der Einsatz von Buildersubstanzen wie Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe, vorzugsweise wasserlöslicher Buildersubstanzen, kann von Vorteil sein. Organische Buildersubstanzen, welche in dem erfindungsgemäßen Reinigungsmittel vorhanden sein können, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, Nitrilotriessigsäure (NTA), Methylglycindiessigsäure (MGDA) und deren Abkömmlinge sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen. The use of builder substances such as salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances, preferably water-soluble builder substances, may be advantageous. Organic builder substances which may be present in the cleaning agent according to the invention are, for example, the polycarboxylic acids which can be used in the form of their sodium salts, polycarboxylic acids meaning those carboxylic acids which carry more than one acid function. For example, these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugar acids, Aminocarboxylic acids, nitrilotriacetic acid (NTA), methylglycinediacetic acid (MGDA) and their derivatives and mixtures thereof. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof.

Als Gerüststoffe, welche ebenfalls im erfindungsgemäßen Reinigungsmittel enthalten sein können, sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet. Dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, zum Beispiel solche mit einer relativen Molekülmasse von 600 bis 750.000 g/mol. Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 1.000 bis 15.000 g/mol aufweisen. Aufgrund ihrer überlegenen Löslichkeit können aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate, die Molmassen von 1.000 bis 10.000 g / mol, und besonders bevorzugt von 1.000 bis 5.000 g/mol, aufweisen, bevorzugt sein. As builders, which may likewise be present in the cleaning agent according to the invention, further polymeric polycarboxylates are suitable. These are, for example, the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example, those having a molecular weight of 600 to 750,000 g / mol. Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight of from 1,000 to 15,000 g / mol. Because of their superior solubility, the short-chain polyacrylates, which have molecular weights of from 1,000 to 10,000 g / mol, and particularly preferably from 1,000 to 5,000 g / mol, may again be preferred from this group.

Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit können die Polymere auch Allylsulfonsäuren, wie Allyloxybenzolsulfonsäure und Methallylsulfonsäure, als Monomer enthalten. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, in particular those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. To improve the water solubility, the polymers may also contain allylsulfonic acids, such as allyloxybenzenesulfonic acid and methallylsulfonic acid, as a monomer.

Bevorzugt werden lösliche Gerüststoffe, wie beispielsweise Citronensäure, oder Acrylpolymere mit einer Molmasse von 1.000 bis 5.000 g/mol in flüssigen Reinigungsmitteln eingesetzt. Preference is given to using soluble builders, such as, for example, citric acid, or acrylic polymers having a molar mass of from 1,000 to 5,000 g / mol in liquid cleaning agents.

Der Wassergehalt des flüssigen, bevorzugten wässerigen Mittels beträgt üblicherweise 15 bis 85 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 80 Gew.-%, insbesondere 30 bis 80 Gew.-%. Das erfindungsgemäße Mittel kann vorteilhafterweise zusätzlich ein oder mehrere wasserlösliche organische Lösungsmittel enthalten, üblicherweise in einer Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere 2 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 12 Gew.-%, äußerst bevorzugt 4 bis 8 Gew.-%. The water content of the liquid preferred aqueous agent is usually 15 to 85% by weight, preferably 20 to 80% by weight, especially 30 to 80% by weight. The agent according to the invention may advantageously additionally contain one or more water-soluble organic solvents, usually in an amount of 0.1 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, in particular 2 to 15% by weight, more preferably 3 to 12 wt .-%, most preferably 4 to 8 wt .-%.

Das Lösungsmittel wird im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre nach Bedarf insbesondere als Hydrotropikum, Viskositätsregulator und/ oder zusätzlicher Kältestabilisator eingesetzt. Es wirkt lösungsvermittelnd insbesondere für Tenside und optional vorhandene Elektrolyte sowie Parfüm und Farbstoff und trägt so zu deren Einarbeitung bei, verhindert die Ausbildung flüssigkristalliner Phasen und hat Anteil an der Bildung klarer Produkte. Die Viskosität des erfindungsgemäßen Mittels verringert sich mit zunehmender Lösungsmittelmenge. Zuviel Lösungsmittel kann jedoch einen zu starken Viskositätsabfall bewirken. The solvent is used in the context of the teaching of the invention as needed in particular as a hydrotrope, viscosity regulator and / or additional cold stabilizer. It acts solubilizing especially for surfactants and optional electrolytes as well as perfume and dye and thus contributes to their incorporation, prevents the formation of liquid-crystalline phases and has a share in the formation of clear products. The viscosity of the agent according to the invention decreases with increasing amount of solvent. However, too much solvent can cause excessive viscosity drop.

Bevorzugte organische Lösungsmittel stammen aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanol, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propylether, Dipropylenglykolmethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Der Gewichtsanteil dieser organischen Lösungsmittel am Gesamtgewicht erfindungsgemäßer Reinigungsmittel beträgt vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 8,0 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5,0 Gew.-%. Preferred organic solvents are selected from the group of monohydric or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers. Preferably, the solvents are selected from ethanol, n- or i-propanol, butanol, glycol, propane or butanediol, glycerol, diglycol, propyl or butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether , Propylenglykolmethyl-, ethyl or propyl ether, Dipropylenglykolmethyl- or ethyl ether, methoxy, ethoxy or Butoxytriglykol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and Mixtures of these solvents. The proportion by weight of these organic solvents in the total weight of cleaning agents according to the invention is preferably from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.2 to 8.0% by weight and in particular from 0.5 to 5.0% by weight.

Ein besonders bevorzugtes und in Bezug auf die Stabilisierung der enzymatischen Reinigungsmittel besonders wirksames organisches Lösungsmittel sind Glycerin sowie 1,2 Propylenglykol. An especially preferred organic solvent which is particularly effective in stabilizing the enzymatic detergents are glycerol and 1,2-propylene glycol.

Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise auch gesättigte oder ungesättigte, vorzugsweise gesättigte, verzweigte oder unverzweigte C_1-20-Kohlenwasserstoffe, bevorzugt C_2-15-Kohlenwasserstoffe, mit mindestens einer Hydroxygruppe und gegebenenfalls einer oder mehreren Etherfunktionen C-O-C, das heißt die Kohlenstoffatomkette unterbrechenden Sauerstoffatomen. Suitable solvents are, for example, saturated or unsaturated, preferably saturated, branched or unbranched C _1-20 hydrocarbons, preferably C _2-15 hydrocarbons, having at least one hydroxy group and optionally one or more ether functions COC, that is, the carbon atom chain interrupting oxygen atoms.

Bevorzugte Lösungsmittel sind die – gegebenenfalls einseitig mit einem C_1-6-Alkanol veretherten – C_2-6-Alkylenglykole und Poly-C_2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen, vorzugsweise gleichen, Alkylenglykolgruppen pro Molekül wie auch die C_1-6-Alkohole, vorzugsweise Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol. Preferred solvents are the - optionally unilaterally etherified with a C _1-6 alkanol - C _2-6 alkylene glycols and poly-C _2-3 alkylene glycol having an average of 1 to 9 identical or different, preferably the same, alkylene glycol groups per molecule as well C _1-6 -alcohols, preferably ethanol, n-propanol or isopropanol, especially ethanol.

Beispielhafte Lösungsmittel sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Alcohol (Ethanol), Buteth-3, Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, n-Butyl Alcohol, t-Butyl Alcohol, Butylene Glycol, Butyloctanol, Diethylene Glycol, Dimethoxydiglycol, Dimethyl Ether, Dipropylene Glycol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Glycol, Hexanediol, 1,2,6-Hexanetriol, Hexyl Alcohol, Hexylene Glycol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, Isopropyl Alcohol (iso-Propanol), 3-Methoxybutanol, Methoxydiglycol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol, Methoxymethylbutanol, Methoxy PEG-10, Methylal, Methyl Alcohol, Methyl Hexyl Ether, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 Methyl Ether, Pentylene Glycol, PPG-7, PPG-2-Buteth-3, PPG-2 Butyl Ether, PPG-3 Butyl Ether, PPG-2 Methyl Ether, PPG-3 Methyl Ether, PPG-2 Propyl Ether, Propanediol, Propyl Alcohol (n-Propanol), Propylene Glycol, Propylene Glycol Butyl Ether, Propylene Glycol Propyl Ether, Tetrahydrofurfuryl Alcohol, Trimethylhexanol. Exemplary solvents are the following INCI compounds: alcohol (ethanol), buteth-3, butoxy diglycol, butoxyethanol, butoxyisopropanol, butoxypropanol, n-butyl alcohol, t-butyl alcohol, butylene glycol, butyloctanol, diethylene glycol, dimethoxy diglycol, dimethyl ether, Dipropylene glycol, ethoxydiglycol, ethoxyethanol, ethyl hexanediol, glycol, hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, hexyl alcohol, Hexylenes glycol, isobutoxypropanol, isopentyldiol, isopropyl alcohol (iso-propanol), 3-methoxybutanol, methoxydiglycol, methoxyethanol, methoxyisopropanol, methoxymethylbutanol, methoxy PEG-10, methylal, methyl alcohol, methyl hexyl ether, methylpropanediol, neopentyl glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 methyl ether, pentylene glycol, PPG-7, PPG-2-buteth-3, PPG-2 butyl ether, PPG-3 butyl ether, PPG -2 Methyl Ether, PPG-3 Methyl Ether, PPG-2 Propyl Ether, Propanediol, Propyl Alcohol (n-Propanol), Propylene Glycol, Propylene Glycol Butyl Ether, Propylene Glycol, Propyl Ether, Tetrahydrofurfuryl Alcohol, Trimethylhexanol.

Besonders bevorzugte Lösungsmittel sind die einseitig mit einem C_1-6-Alkanol veretherten Poly-C_2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9, vorzugsweise 2 bis 3, Ethylen- oder Propylenglykolgruppen, beispielsweise PPG-2 Methyl Ether (Dipropylenglykolmonomethylether). Particularly preferred solvents are the unilaterally etherified with a C _1-6 alkanol poly-C _2-3 alkylene glycol having an average of 1 to 9, preferably 2 to 3, ethylene or propylene glycol, for example PPG-2 methyl ether (dipropylene glycol monomethyl ether).

Als Lösungsvermittler insbesondere für optional enthaltene Parfüm und Farbstoffe können außer den zuvor beschriebenen Lösungsmitteln beispielsweise auch Alkanolamine sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest eingesetzt werden. As a solubilizer, in particular for optionally contained perfume and dyes, for example, alkanolamines and alkylbenzenesulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl radical can be used in addition to the solvents described above.

Neben den bisher genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten. Hierzu zählen beispielsweise weitere Tenside, Additive zur Verbesserung des Ablauf- und Trocknungsverhaltens, zur Einstellung der Viskosität, zur Stabilisierung sowie weitere in Handgeschirrspülmitteln übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel, Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive. In addition to the components mentioned so far, the compositions according to the invention may contain further ingredients. These include, for example, other surfactants, additives for improving the drainage and drying behavior, for adjusting the viscosity, for stabilization and other customary in manual dishwashing detergents and additives, such as UV stabilizers, perfume, pearlescing agents, dyes, corrosion inhibitors, preservatives, organic salts, Disinfectants, enzymes, pH adjusters and skin feel-improving or nourishing additives.

Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (beispielsweise Sokalan^® CP 5 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (beispielsweise Sokalan^® CP 10 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (beispielsweise Sokalan^® HP 25 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (beispielsweise Silwet^® L-77 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (beispielsweise Silwet^® L-7608 der Firma BASF, Ludwigshafen (Deutschland)) sowie Polyethersiloxane (Copolymere von Polymethylsiloxanen mit Ethylenoxid-/Propylenoxidsegmenten (Polyetherblöcken)), vorzugsweise wasserlösliche lineare Polyethersiloxane mit terminalen Polyetherblöcken wie Tegopren^® 5840, Tegopren^® 5843, Tegopren^® 5847, Tegopren^® 5851, Tegopren^® 5863 oder Tegopren^® 5878 der Firma Evonik, Essen (Deutschland). Als Additive geeignete Buildersubstanzen sind insbesondere Polyasparaginsäure-Na-Salz, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (beispielsweise Rewopol^® CHT 12 der Firma Evonik, Essen (Deutschland)), Methylglycindiessigsäure-Tri-Na-Salz und Acetophosphonsäure. Mischungen mit tensidischen oder polymeren Additiven zeigen im Falle von Tegopren^® 5843 und Tegopren^® 5863 Synergismen. Der Einsatz der Tegopren-Typen 5843 und 5863 ist jedoch bei der Anwendung auf harte Oberflächen aus Glas, insbesondere Glasgeschirr, weniger bevorzugt, da diese Silikontenside auf Glas aufziehen können. In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird auf die genannten Additive verzichtet. Polymers suitable as additives maleic acid-acrylic acid copolymer Na salt are, in particular (for example Sokalan ^® CP 5 from the company BASF, Ludwigshafen (Germany)), modified polyacrylic acid Na-salt (for example Sokalan ^® CP 10 from BASF, Ludwigshafen (Germany )), modified polycarboxylate-Na-salt (for example Sokalan ^® HP 25 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), polyalkylene oxide-modified heptamethyltrisiloxane (such as Silwet ^® L-77 from BASF, Ludwigshafen (Germany)), polyalkylene oxide-modified heptamethyltrisiloxane (For example, Silwet ^® L-7608 BASF, Ludwigshafen (Germany)) and polyethersiloxanes (copolymers of polymethylsiloxanes with ethylene oxide / propylene oxide (polyether blocks)), preferably water-soluble linear polyether siloxanes with terminal polyether blocks such as Tegopren ^® 5840, Tegopren ^® 5843, Tegopren ^® 5847, Tegopren® ^® 5851, Tegopren® ^® 5863 or Tegopren® ^® 5878 from Evonik , Essen (Germany). As additives suitable builders are especially polyaspartic acid sodium salt, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (eg Rewopol® ^® CHT 12 from Evonik, Essen (Germany)), methylglycine-trisodium salt and acetophosphonic. Blends with surfactant or polymeric additives exhibit synergism 5863 in the case of Tegopren 5843 and Tegopren ^® ^®. However, the use of Tegopren grades 5843 and 5863 is less preferred when applied to hard surfaces of glass, especially glassware, since these can apply silicone surfactants to glass. In a particular embodiment of the invention, the additives mentioned are dispensed with.

Polymere Verdickungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die als Polyelektrolyte verdickend wirkenden Polycarboxylate, vorzugsweise Homo- und Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere Acrylsäure-Copolymere wie Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, und die Polysaccharide, insbesondere Heteropolysaccharide, sowie andere übliche verdickende Polymere. For the purposes of the present invention, polymeric thickeners are the polycarboxylates which have a thickening effect as polyelectrolytes, preferably homopolymers and copolymers of acrylic acid, in particular acrylic acid copolymers such as acrylic acid-methacrylic acid copolymers, and the polysaccharides, in particular heteropolysaccharides, and other customary thickening polymers.

Geeignete Polysaccharide beziehungsweise Heteropolysaccharide sind die Polysaccharidgummen, beispielsweise Gummi arabicum, Agar, Alginate, Carrageene und ihre Salze, Guar, Guaran, Tragacant, Gellan, Ramsan, Dextran oder Xanthan und ihre Derivate, beispielsweise propoxyliertes Guar, sowie ihre Mischungen. Andere Polysaccharidverdicker, wie Stärken oder Cellulosederivate, können alternativ, vorzugsweise aber zusätzlich zu einem Polysaccharidgummi eingesetzt werden, beispielsweise Stärken verschiedensten Ursprungs und Stärkederivate, beispielsweise Hydroxyethylstärke, Stärkephosphatester oder Stärkeacetate, oder Carboxymethylcellulose beziehungsweise ihr Natriumsalz, Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropylmethyl- oder Hydroxyethyl-methylcellulose oder Celluloseacetat. Suitable polysaccharides or heteropolysaccharides are the polysaccharide gums, for example gum arabic, agar, alginates, carrageenans and their salts, guar, guar gum, tragacanth, gellan, Ramzan, dextran or xanthan and their derivatives, for example propoxylated guar, and also their mixtures. Other polysaccharide thickeners, such as starches or cellulose derivatives, may alternatively or preferably be used in addition to a polysaccharide gum, for example starches of various origins and starch derivatives, for example hydroxyethyl starch, starch phosphate esters or starch acetates, or carboxymethyl cellulose or its sodium salt, methyl, ethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl , Hydroxypropylmethyl or hydroxyethyl methyl cellulose or cellulose acetate.

Ein bevorzugtes polymeres Verdickungsmittel ist das mikrobielle anionische Heteropolysaccharid Xanthan Gum, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 – 15 × 10⁶ produziert wird und beispielsweise von der Fa. Kelco unter dem Handelsnamen Keltrol^® erhältlich ist, beispielsweise als cremefarbenes Pulver Keltrol^® T (Transparent) oder als weißes Granulat Keltrol^® RD (Readily Dispersable). A preferred polymeric thickener is the microbial anionic heteropolysaccharide xanthan gum derived from Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 -. Is produced 15 × 10 ⁶ and, for example, by the company Kelco under the trade name Keltrol ^®, for example, as a cream powder Keltrol ^® T (transparent) or the white granules Keltrol ^® RD (Readily Dispersable).

Als polymere Verdickungsmittel geeignete Acrylsäure-Polymere sind beispielsweise hochmolekulare mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzte Homopolymere der Acrylsäure (INCI Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u.a. von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich, beispielsweise Carbopol^® 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol^® 941 (Molekulargewicht ca. 1.250.000) oder Carbopol^® 934 (Molekulargewicht ca. 3.000.000). Acrylic acid polymers suitable as polymeric thickeners are, for example, high molecular weight homopolymers of acrylic acid crosslinked with a polyalkenyl polyether, in particular an allyl ether of sucrose, pentaerythritol or propylene (INCI Carbomer), which are also referred to as carboxyvinyl polymers. Such polyacrylic acids are obtainable inter alia from Fa. BFGoodrich under the tradename Carbopol ^®, for example Carbopol ^® 940 (molecular weight about 4,000,000), Carbopol ^® 941 (molecular weight approximately 1,250,000) or Carbopol ^® 934 (molecular weight approximately 3,000. 000).

Besonders geeignete polymere Verdickungsmittel sind aber folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn^® und Acusol^® erhältlich sind, beispielsweise die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn^® 33 (vernetzt), Acusol^® 810 und Acusol^® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C_10-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/C_10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich sind, beispielsweise das hydrophobierte Carbopol^® ETD2623 und Carbopol^® 1382 (INCI Acrylates/C_10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol^® AQUA 30 (früher Carbopol^® EX 473). However, particularly suitable polymeric thickeners are the following acrylic acid copolymers: (i) Copolymers of two or more monomers from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C _1-4 alkanols formed esters (INCI acrylates copolymer), to which example, the copolymers of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25035-69-2) or of butyl acrylate and methyl methacrylate (CAS 25852-37-3) and available, for example from Messrs. Rohm & Haas under the trade names Aculyn ^® and Acusol ^® are, for example, the anionic non-associative polymers Aculyn ^® 33 (crosslinked), Acusol ^® 810 and Acusol ^® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) crosslinked high molecular weight acrylic acid copolymers, such as those crosslinked with an allyl ether of sucrose or pentaerythritol copolymers of C _10-30 alkyl acrylates with one or more monomers selected from the group of acrylic acid, methacrylic acid and their simple, preferably with C _1-4 alkanols formed, esters (INCI acrylates / C _10-30 alkyl acrylate Crosspolymer) and which are for example available from the company. BFGoodrich under the tradename Carbopol ^®, for example, the hydrophobized Carbopol ^® ETD2623 and Carbopol ^® 1382 (INCI acrylates / C _{10 -30} alkyl acrylate Crosspolymer) and Carbopol AQUA ^® 30 (formerly Carbopol ^® EX 473).

Der Gehalt an polymerem Verdickungsmittel beträgt üblicherweise nicht mehr als 8 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 7 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,5 und 6 Gew.-%, insbesondere zwischen 1 und 5 Gew.-% und äußerst bevorzugt zwischen 1,5 und 4 Gew.-%, beispielsweise zwischen 2 und 2,5 Gew.-%. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Mittel frei von polymeren Verdickungsmitteln. The content of polymeric thickener is usually not more than 8 wt .-%, preferably between 0.1 and 7 wt .-%, particularly preferably between 0.5 and 6 wt .-%, in particular between 1 and 5 wt .-% and most preferably between 1.5 and 4% by weight, for example between 2 and 2.5% by weight. In a preferred embodiment of the invention, the agent is free of polymeric thickeners.

Zur Stabilisierung des erfindungsgemäßen Mittels, insbesondere bei hohem Tensidgehalt, können ein oder mehrere Dicarbonsäuren und/ oder deren Salze zugesetzt werden, insbesondere eine Zusammensetzung aus Na-Salzen der Adipin-, Bernstein- und Glutarsäure, wie sie beispielsweise unter dem Handelsnamen Sokalan^® DSC erhältlich ist. Der Einsatz erfolgt hierbei vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1,3 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.-%. To stabilize the composition of the invention, particularly at high surfactant content, one or more dicarboxylic acids and / or salts thereof may be added, in particular a composition of Na salts of adipic, succinic and glutaric acids, as for example available under the trade name Sokalan ^® DSC is. The use is advantageously carried out in amounts of 0.1 to 8 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, in particular 1.3 to 6 wt .-% and particularly preferably 2 to 4 wt .-%.

Eine Veränderung des Dicarbonsäure(salz)-Gehaltes kann – insbesondere in Mengen oberhalb 2 Gew.-% – zu einer klaren Lösung der Inhaltsstoffe beitragen. Ebenfalls ist innerhalb gewisser Grenzen eine Beeinflussung der Viskosität der Mischung durch dieses Mittel möglich. Weiterhin beeinflusst diese Komponente die Löslichkeit der Mischung. Diese Komponente wird besonders bevorzugt bei hohen Tensidgehalten eingesetzt, insbesondere bei Tensidgehalten oberhalb 30 Gew.-%. Kann jedoch auf deren Einsatz verzichtet werden, so ist das erfindungsgemäße Mittel vorzugsweise frei von Dicarbonsäure(salze)n. A change in the dicarboxylic acid (salt) content can - especially in amounts above 2 wt .-% - contribute to a clear solution of the ingredients. Also, within certain limits, influencing the viscosity of the mixture by this means is possible. Furthermore, this component influences the solubility of the mixture. This component is particularly preferably used at high surfactant contents, in particular at surfactant contents above 30 wt .-%. However, if it is possible to dispense with their use, the agent according to the invention is preferably free from dicarboxylic acid (salts).

Daneben können noch ein oder mehrere weitere, insbesondere in Handgeschirrspülmitteln und weiteren Reinigungsmitteln für harte Oberflächen übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel (INCI Opacifying Agents; beispielsweise Glykoldistearat, beispielsweise Cutina^® AGS der Fa. Cognis, beziehungsweise dieses enthaltende Mischungen, beispielsweise die Euperlane^® der Fa. Cognis), Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel (beispielsweise das technische auch als Bronopol bezeichnete 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol (CAS 52-51-7), das beispielsweise als Myacide^® BT oder als Boots Bronopol BT von der Firma Boots gewerblich erhältlich ist), Desinfektionsmittel, pH-Stellmittel sowie Hautgefühlverbessernde oder pflegende Additive (beispielsweise dermatologisch wirksame Substanzen wie Vitamin A, Vitamin B2, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E, D-Panthenol, Sericerin, Collagen-Partial-Hydrolysat, verschiedene pflanzliche Protein-Partial-Hydrolysate, Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate, Liposome, Cholesterin, pflanzliche und tierische Öle wie beispielsweise Lecithin, Sojaöl, usw., Pflanzenextrakte wie beispielsweise Aloe Vera, Azulen, Hamamelisextrakte, Algenextrakte, usw., Allantoin, A.H.A.-Komplexe), in Mengen von üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-% enthalten sein. In addition, possible to use one or more further, in particular in hand dishwashing detergents and other cleaners for hard surfaces customary auxiliaries and additives, in particular UV stabilizers, perfumes, pearlescent agents (INCI opacifying agents, for example glycol distearate, for example Cutina ^® AGS from Cognis, or this. blends containing, for example, the Euperlane ^® from. Cognis), dyes, corrosion inhibitors, preservatives (for example, the technical also known as Bronopol 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol (CAS 52-51-7), for example, as Myacide ^® BT or as Boots Bronopol BT from Boots is commercially available), disinfectants, pH-adjusting agents and skin feel improving or caring additives (for example, dermatologically effective substances, such as vitamin A, vitamin B2, vitamin B12, vitamin C, vitamin e, D -Panthenol, sericerin, collagen partial hydrolyzate, various vegetable protein part ial hydrolysates, protein hydrolyzate-fatty acid condensates, liposomes, cholesterol, vegetable and animal oils such as lecithin, soybean oil, etc., plant extracts such as aloe vera, azulene, witch hazel extracts, algae extracts, etc., allantoin, AHA complexes), in Be contained in amounts of usually not more than 5 wt .-%.

Beim Einsatz von Benzoesäure, Salicylsäure oder Milchsäure als pH-Regulatoren und/oder Puffer-Substanzen können diese Verbindungen die antibakterielle Wirkung des Silbers und/oder der Silberverbindung unterstützen beziehungsweise verstärken. When using benzoic acid, salicylic acid or lactic acid as pH regulators and / or buffer substances, these compounds can support or enhance the antibacterial effect of the silver and / or the silver compound.

Der pH-Wert des erfindungsgemäßen flüssigen Mittels kann mittels üblicher pH-Regulatoren, beispielsweise Säuren wie Mineralsäuren oder Citronensäure und/oder Alkalien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, eingestellt werden, wobei – insbesondere bei gewünschter Haut-und Handverträglichkeit – ein Bereich von 4 bis 9, vorzugsweise 5 bis 8,5, insbesondere 5,5 bis 8,0, bevorzugt ist. Zur Einstellung und/ oder Stabilisierung des pH-Werts kann das erfindungsgemäße Mittel ein oder mehrere Puffer-Substanzen (INCI Buffering Agents) enthalten, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise 0,2 Gew.-%. Bevorzugt sind Puffer-Substanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffer-Substanzen sind Citronensäure beziehungsweise die Citrate, insbesondere Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat·2 H₂O und Trikaliumcitrat·H₂O, und Natriumbicarbonat. The pH of the liquid agent according to the invention can be adjusted by means of customary pH regulators, for example acids, such as mineral acids or citric acid and / or alkalis, such as sodium or potassium hydroxide, wherein a range of 4 to 10%, in particular for desired skin and hand tolerance 9, preferably 5 to 8.5, especially 5.5 to 8.0, is preferred. For adjusting and / or stabilizing the pH, the agent according to the invention may contain one or more buffer substances (INCI Buffering Agents), usually in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.005 to 3 wt .-%, in particular 0 , 01 to 2 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1 wt .-%, most preferably 0.1 to 0.5 wt .-%, for example, 0.2 wt .-%. Preference is given to buffer substances which are at the same time complexing agents or even chelating agents (INCI chelating agents). Particularly preferred buffer substances are citric acid or the citrates, in particular sodium and potassium citrates, for example trisodium citrate.2H ₂ O and tripotassium citrate H ₂ O, and sodium bicarbonate.

Das flüssige Mittel kann weiterhin Hydrotrope enthalten. Hierbei handelt es sich um Löslichkeitsvermittler. Geeignete Hydrotrope sind beispielsweise Harnstoff, Butylglycol, oder aliphatische kurzkettige anionische oder amphotere Lösungsvermittler. The liquid agent may further contain hydrotropes. These are solubilizers. Suitable hydrotropes are, for example, urea, butyl glycol or aliphatic short-chain anionic or amphoteric solubilizers.

In einer weiteren Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Reinigung von harten Oberflächen. Hierzu wird das erfindungsgemäße Reinigungsmittel entweder direkt, das heißt unverdünnt, beispielsweise mittels eines Schwammes, auf die zu reinigende Oberfläche aufgebracht und anschließend mit hartem oder sehr hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH, insbesondere von 20 bis 32° dH wieder entfernt. Alternativ kann das erfindungsgemäße Reinigungsmittel zunächst mit hartem oder sehr hartem Wasser mit einer Wasserhärte von 16 bis 32° dH, insbesondere mit einer Wasserhärte von 20 bis 32° dH auf Konzentrationen von 1:1 bis 1:1000 verdünnt werden. Anschließend wird die erhaltene Reinigungslösung mit der zu reinigenden Oberfläche in Kontakt gebracht. In a further embodiment, the present invention relates to a method for cleaning hard surfaces. For this purpose, the cleaning agent according to the invention either directly, that is undiluted, for example by means of a sponge applied to the surface to be cleaned and then removed with hard or very hard water with a water hardness of 16 to 32 ° dH, in particular from 20 to 32 ° dH again , Alternatively, the cleaning agent according to the invention can first be diluted with hard water or very hard water with a water hardness of 16 to 32 ° dH, in particular with a water hardness of 20 to 32 ° dH to concentrations of 1: 1 to 1: 1000. Subsequently, the resulting cleaning solution is brought into contact with the surface to be cleaned.

Ausführungsbeispiele: EXAMPLES

Beispiel 1: Example 1:

Es wurde ein flüssiges Reinigungsmittel hergestellt, welches die folgenden Bestandteile umfasst: 15,2 Gew. -% eines Natriumsalzes eines linearen Alkylbenzolsulfonats 3,8 Gew. -% Fettalkoholethersulfat 0,2 Gew. -% NaCl ad 100 Gew.- % Parfüm, Farbe, Konservierungsmittel, Wasser. A liquid detergent was prepared which comprises the following ingredients: 15.2% by weight a sodium salt of a linear alkylbenzenesulfonate 3.8% by weight fatty alcohol ether sulfate 0.2% by weight NaCl ad 100% by weight Perfume, color, preservative, water.

Das Reinigungsmittel wurde in einer Dosierung von 1,2 g/l Wasser in einem 1 L Messbecher aus Polyethylen mit 40 °C warmen Wasser gelöst. Die Befüllung des Messbechers betrug 250 ml. Mittels eines SITA Schaumtesters (R 2000) der Firma Sita Messtechnik GmbH, Dresden (Deutschland) wurde gemessen. Es wurden drei Messungen durchgeführt, deren Mittelwert bestimmt wurde. Die Rühranzahl betrug 15. Die Rührdauer 10 sec. Die Rührtourdrehzahl wurde auf 2000 U/min eingestellt. Die Temperatur wurde konstant auf 40 °C gehalten. The detergent was dissolved at a dosage of 1.2 g / L of water in a 1 L polyethylene measuring cup with 40 ° C water. The filling of the measuring cup was 250 ml. Using a SITA foam tester (R 2000) from Sita Messtechnik GmbH, Dresden (Germany) was measured. Three measurements were taken, the mean of which was determined. The stirring number was 15. Stirring time 10 sec. Stirring speed was set to 2000 rpm. The temperature was kept constant at 40 ° C.

Mit dem beschriebenen Reinigungsmittel wurde das Schaumvolumen mit Wasser mit 7 ° dH bestimmt. Dieses betrug 1000 ml. In hartem Wasser mit einer Härte von 24° dH betrugt das Schaumvolumen lediglich 640 ml. With the detergent described, the foam volume was determined with water at 7 ° dH. This was 1000 ml. In hard water with a hardness of 24 ° dH, the foam volume was only 640 ml.

Beispiel 2: Example 2:

Es wurde ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt: 15,2 Gew.-% Natriumsalz von linearem Alkylbenzolsulfonat 3,8 Gew.-% Fettalkoholethersulfat 0,5 Gew.-% Natriumlaurylsulfat 0,2 Gew.-% NaCl ad 100 Gew.-% Parfüm, Farbe, Konservierungsmittel, Wasser. A detergent according to the invention having the following composition was prepared: 15.2% by weight Sodium salt of linear alkylbenzenesulfonate 3.8% by weight fatty alcohol ether sulfate 0.5% by weight sodium lauryl sulfate 0.2% by weight NaCl ad 100% by weight Perfume, color, preservative, water.

Es wurde das Schaumvolumen sowohl mit Wasser mit einer Härte von 7° dH als auch mit Wasser mit einer Härte von 24° dH bestimmt. Die Bestimmung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben mit einem SITA Schaumtester (R 2000). Das Schaumvolumen bei Wasser mit 7° dH betrug 1000 ml. Das Schaumvolumen bei Wasser mit 24° dH betrug 919 ml. The foam volume was determined both with water having a hardness of 7 ° dH and with water having a hardness of 24 ° dH. The determination was carried out as described in Example 1 with a SITA Foam tester (R 2000). The foam volume in water at 7 ° dH was 1000 ml. The foam volume in water at 24 ° dH was 919 ml.

Beispiel 3: Example 3:

Es wurde ein erfindungsgemäßes Reinigungsmittel mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt: 15,0 Gew.- % Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonats 3,5 Gew.- % Fettalkoholethersulfat 0,5 Gew.- % Natriumlaurylsulfat 0,2 Gew.- % NaCl ad 100 Gew.- % Parfüm, Farbe, Konservierungsmittel, Wasser. A detergent according to the invention having the following composition was prepared: 15.0% by weight Sodium salt of a linear alkylbenzenesulfonate 3.5% by weight fatty alcohol ether sulfate 0.5% by weight sodium lauryl sulfate 0.2% by weight NaCl ad 100% by weight Perfume, color, preservative, water.

Es wurde das Schaumvolumen sowohl mit Wasser mit einer Härte von 7° dH als auch mit Wasser mit einer Härte von 24° dH bestimmt. Die Bestimmung erfolgte wie in Beispiel 1 beschrieben mit einem SITA Schaumtester (R 2000). Das Schaumvolumen bei Wasser mit 7° dH betrug 1000 ml. Das Schaumvolumen bei Wasser mit 24° dH betrug 920 ml. The foam volume was determined both with water having a hardness of 7 ° dH and with water having a hardness of 24 ° dH. The determination was carried out as described in Example 1 using a SITA foam tester (R 2000). The foam volume in water at 7 ° dH was 1000 ml. The foam volume in water at 24 ° dH was 920 ml.

In den Beispielen 1, 2 und 3 wurde Natrium Dodecylbenzolsulfonat als Natriumsalz eines linearen Alkylbenzolsulfonats eingesetzt. Als Fettalkoholethersulfat wurde Natriumlaurylethersulfat eingesetzt, welches unter dem Handelsnamen Texapon^® N70 von der Firma Cognis vertrieben wird. In Examples 1, 2 and 3, sodium dodecylbenzenesulfonate was used as the sodium salt of a linear alkylbenzenesulfonate. As fatty alcohol ether sulfate sodium lauryl ether sulfate which is sold under the trade name Texapon.RTM ^® N70 from Cognis was used.

Die Zusammensetzungen umfassten neben den Tensiden und NaCl weiterhin 0,002 Gew.-% Tartrazin Gelb, 0,2 Gew.-% Parfümöl, 0,1 Gew.-% Konservierungsmittel und Wasser ad 100 Gew.- %. The compositions further comprised, in addition to the surfactants and NaCl, 0.002% by weight of tartrazine yellow, 0.2% by weight of perfume oil, 0.1% by weight of preservative and water to 100% by weight.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

DE 102009001186 A1 [0003]
DE 2005042603 A1 [0003]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

"The International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 7th Edition (1997)" published by The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association (CTFA), Washington DC (USA). [0018]

Claims

Liquid detergent for cleaning hard surfaces with water having a water hardness of 16 to 32 ° dH, containing at least one anionic surfactant and optionally one or more nonionic and / or one or more amphoteric and / or one or more cationic surfactants, characterized in that the at least one anionic surfactant comprises at least one linear alkylbenzenesulfonate and furthermore at least one alkali metal salt of a fatty alcohol sulfate having 12 to 18 C atoms.

Detergent according to Claim 1, characterized in that it contains from 6 to 24% by weight, in particular from 8 to 18% by weight, relative to the total weight of the cleaning agent, of the linear alkylbenzenesulphonate.

Cleaning agent according to claim 1 or 2, characterized in that it contains 0.05 to 5 wt .-%, in particular 0.1 to 3 wt .-%, based on the total weight of the cleaning agent, of the alkali metal salt of the fatty alcohol sulfate.

Detergent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it further comprises one or more fatty alcohol ether sulfates.

Cleaning agent according to claim 4, characterized in that it contains 2 to 10 wt .-%, in particular from 3 to 8 wt .-% of the fatty alcohol ether / the fatty alcohol ether sulfate, based on the total weight of the cleaning agent.

Cleaning agent according to claim 4 or 5, characterized in that the weight ratio of the alkylbenzenesulfonate to fatty alcohol ether sulfate 2: 1 to 5: 1, in particular 4: 1 to 3: 1.

Cleaning agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that the alkali salt of the fatty alcohol sulfate has 12 to 14 carbon atoms, in particular 13 carbon atoms.

Cleaning agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that the alkali metal salt is a sodium salt.

Detergent according to one of claims 1 to 8, characterized in that it is a hand dishwashing detergent.

A method for cleaning hard surfaces with a detergent according to any one of claims 1 to 9, characterized in that applying the detergent to the surface to be cleaned and then removed again with water having a water hardness of 16 to 32 ° dH.

A method for cleaning hard surfaces with a detergent according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the detergent is diluted with water having a water hardness of 16 to 32 ° dH and a cleaning solution thus obtained is brought into contact with the surface to be cleaned.

A method according to claim 11, characterized in that the cleaning agent is diluted with the water in concentrations of 1: 1 to 1: 1000.

Use of a cleaning agent according to one of claims 1 to 9 for producing a foam volume in water having a water hardness of 16 to 32 ° dH.