DE102014013241A1 - Tuberculocidal disinfectant - Google Patents
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Abstract
Gegenstand der Erfindung ist ein wässriges tuberkulozides Desinfektionsmittelkonzentrat zur Desinfektion von unbelebten Oberflächen, eine mit dem Konzentrat hergestellte Anwendungslösung und die Verwendung des Desinfektionsmittels zur Beseitigung von Mycobacterium terrae. Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat hat bereits bei geringen Konzentrationen von 0,5–2 Gewichtsprozent und kurzen Einwirkzeiten von 15–30 min eine gute antimikrobielle Wirksamkeit gegen M. terrae, d. h. das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat hat eine gute Tuberkulozidie. Gleichzeitig hat es eine sehr gute Materialverträglichkeit, selbst gegenüber den empfindlichen Kunststoffen Polycarbonat, Polymethylmethacrylat und Polysulfon.The invention relates to an aqueous tuberculocidal disinfectant concentrate for the disinfection of inanimate surfaces, an application solution prepared with the concentrate and the use of the disinfectant for the removal of Mycobacterium terrae. The disinfectant concentrate according to the invention has a good antimicrobial activity against M. terrae even at low concentrations of 0.5-2% by weight and short exposure times of 15-30 min. H. the disinfectant concentrate according to the invention has a good Tuberkulozidie. At the same time it has a very good material compatibility, even compared to the sensitive plastics polycarbonate, polymethyl methacrylate and polysulfone.
Description
Gegenstand der Erfindung ist ein wässriges tuberkulozides Desinfektionsmittelkonzentrat zur Desinfektion von unbelebten Oberflächen, eine mit dem Konzentrat hergestellte Anwendungslösung und die Verwendung des Desinfektionsmittels zur Beseitigung von Mycobacterium terrae.The invention relates to an aqueous tuberculocidal disinfectant concentrate for the disinfection of inanimate surfaces, an application solution prepared with the concentrate and the use of the disinfectant for the removal of Mycobacterium terrae.
Desinfektionsmittel für unbelebte Oberflächen müssen eine Vielzahl von Anforderungen erfüllen. Zum einen ist es wichtig, dass sie eine gute antimikrobielle Wirksamkeit zeigen, zum anderen dürfen sie die Materialien, auf denen die Desinfektion stattfindet nicht angreifen. Eine besondere Anforderung stellt dabei die tuberkulozide Wirksamkeit dar. Desinfektionsmittel, die für die Desinfektion von Flächen oder Instrumenten verwendet werden, müssen daher zu einer ausreichenden Abtötung des Keims M. terrae führen.Disinfectants for inanimate surfaces must meet a variety of requirements. On the one hand, it is important that they show a good antimicrobial effectiveness, on the other hand they must not attack the materials on which the disinfection takes place. The tuberculocidal efficacy is a special requirement. Disinfectants used for the disinfection of surfaces or instruments must therefore lead to a sufficient killing of the M. terra virus.
Durch Verwendung bekannter Desinfektionswirkstoffe, wie quartärer Ammoniumverbindungen, Aldehyde, Sauerstoffabspalter oder Kombinationen hiervon ist eine tuberkulozide Wirksamkeit bei niedrigen Konzentrationen und kurzen Einwirkzeiten schwer zu erreichen. Eine ausreichende tuberkulozide Wirksamkeit mit kurzen Einwirkzeiten wird lediglich durch hochalkoholische Produkte erreicht. Diese können jedoch auf empfindlichen Kunststoffoberflächen, insbesondere Polymethylmethacrylat oder Polycarbonat nicht verwendet werden, da sie aufgrund des Alkoholgehaltes diese Oberflächen angreifen.By using known disinfecting agents such as quaternary ammonium compounds, aldehydes, oxygen scavengers, or combinations thereof, tuberculocidal activity at low concentrations and short exposure times is difficult to achieve. Sufficient tuberculocidal activity with short exposure times is achieved only by high alcoholic products. However, these can not be used on sensitive plastic surfaces, in particular polymethyl methacrylate or polycarbonate, since they attack these surfaces due to the alcohol content.
Aus der
Die
Ein herkömmliches Desinfektionsmittel stellt das Produkt Bacillol® AF der Firma Bode Chemie dar. Dieses hat bei einer kurzen Einwirkzeit von nur 5 Minuten eine tuberkulozide Wirksamkeit. Das Produkt enthält mehrere einwertige Alkohole. Aufgrund des Alkoholgehaltes ist das Produkt nicht auf Acrylglas sowie alkohollöslichen Lacken einsetzbar.A conventional disinfectant is the product Bacillol ® AF Bode Chemie. This has a tuberculocidal activity with a short exposure time of only 5 minutes. The product contains several monohydric alcohols. Due to the alcohol content, the product can not be used on acrylic glass or alcohol-soluble paints.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Desinfektionsmittel für unbelebte Oberflächen bereitzustellen, das eine tuberkulozide Wirksamkeit bei niedrigen Konzentrationen von weniger als 2% in der Anwendungslösung bei kurzen Einwirkzeiten hat. Die tuberkulozide Wirksamkeit des Desinfektionsmittels muss auch bei hoher organischer Belastung und ohne erhöhte Temperaturen gegeben sein, bei gleichzeitiger Wirksamkeit gegen Candida albicans und Staphylococcus aureus. Zudem soll das Desinfektionsmittel ohne toxikologisch bedenkliche Wirkstoffe, insbesondere solche die nach der Gefahrstoffrichtlinie EC Regulation Nr. 1272/2008 (CLP-Verordnung) zu vermeiden sind, auskommen. Das Desinfektionsmittel soll außerdem eine gute Materialverträglichkeit zeigen.It is therefore an object of the present invention to provide an inanimate surface disinfectant which has tuberculocidal activity at low concentrations of less than 2% in the application solution for short exposure times. The tuberculocidal efficacy of the disinfectant must also be given at high organic load and without elevated temperatures, with simultaneous activity against Candida albicans and Staphylococcus aureus. In addition, the disinfectant without toxicologically harmful substances, in particular those according to the Hazardous Substances Directive EC Regulation No. 1272/2008 (CLP Regulation) are to avoid getting along. The disinfectant should also show good material compatibility.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein tuberkulozides Desinfektionsmittelkonzentrat zur Desinfektion von unbelebten Oberflächen enthaltend
- a1. 0,9–20 Gew.-% mindestens eine organische Säure ausgewählt aus Salicylsäure oder einer Kombination von Salicylsäure und Nonansäure, und 0 bis 20 Gew.-% Milchsäure,
- a2. 0,9–20 Gew.-% Nonansäure und 1,0 bis 20 Gew.-% Milchsäure,
- b. mindestens ein nichtionisches Tensid,
- c. ggfs. Hilfsstoffe und
- d. Wasser,
- a1. 0.9-20% by weight of at least one organic acid selected from salicylic acid or a combination of salicylic acid and nonanoic acid, and 0 to 20% by weight of lactic acid,
- a2. 0.9-20% by weight of nonanoic acid and 1.0 to 20% by weight of lactic acid,
- b. at least one nonionic surfactant,
- c. if necessary, auxiliaries and
- d. Water,
Weitere Ausführungsformen sind Gegenstand der Unteransprüche oder nachfolgend beschrieben.Further embodiments are the subject matter of the subclaims or described below.
Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat 0,9 bis 20 Gew.-% Milchsäure, bevorzugt 2,7 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 4,5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Konzentrats. Preferably, the disinfectant concentrate of the invention contains 0.9 to 20 wt .-% lactic acid, preferably 2.7 to 15 wt .-%, particularly preferably 4.5 to 15 wt .-%, each based on the total amount of the concentrate.
Weiter bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat als organische Säuren
- • Milchsäure und Salicylsäure, oder
- • Nonansäure und Salicylsäure, oder
- • Nonansäure und Milchsäure oder
- • Milchsäure, Nonansäure und Salicylsäure.
- • lactic acid and salicylic acid, or
- • nonanoic acid and salicylic acid, or
- • nonanoic acid and lactic acid or
- • Lactic acid, nonanoic acid and salicylic acid.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat kann ggf. weitere organische Säuren, wie Zitronensäure, Pyrrolidoncarbonsäure, Benzoesäure, Benzoesäurederivate, Essigsäure, Propionsäure, Weinsäure oder Mischungen hiervon enthalten. Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat keine organischen Säuren außer Salicylsäure, Nonansäure und Milchsäure.The disinfectant concentrate according to the invention may optionally contain further organic acids, such as citric acid, pyrrolidonecarboxylic acid, benzoic acid, benzoic acid derivatives, acetic acid, propionic acid, tartaric acid or mixtures thereof. The disinfectant concentrate according to the invention preferably contains no organic acids except salicylic acid, nonanoic acid and lactic acid.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat
- • 4,5–15 Gew.-% Milchsäure, bevorzugt 9–15 Gew.-%,
- • 2,7–15 Gew.-% Nonansäure, bevorzugt 4,5–15 Gew.-%, und/oder
- • 0,9–10 Gew.-% Salicylsäure, bevorzugt 2,9–10 Gew.-%,
- 4.5-15% by weight of lactic acid, preferably 9-15% by weight,
- • 2.7-15% by weight of nonanoic acid, preferably 4.5-15% by weight, and / or
- 0.9-10% by weight of salicylic acid, preferably 2.9-10% by weight,
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat
- • 10,8–15 Gew.-% Milchsäure,
- • 8,9–12 Gew.-% Nonansäure und
- • 2,9–7 Gew.-% Salicylsäure,
- 10.8-15% by weight of lactic acid,
- • 8.9-12 wt .-% nonanoic acid and
- 2.9-7% by weight of salicylic acid,
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat
9–15 Gew.-% Milchsäure und 2,9–7 Gew.-% Salicylsäure oder
2,9–7 Gew.-% Salicylsäure und 8,9–12 Gew.-% Nonansäure.In a further preferred embodiment, the disinfectant concentrate according to the invention contains
9-15 wt .-% lactic acid and 2.9-7 wt .-% salicylic acid or
2.9-7% by weight of salicylic acid and 8.9-12% by weight of nonanoic acid.
Alle für die organischen Säuren angegeben Konzentrationen beziehen sich jeweils auf 100% Säure, sofern nicht anders angeben. Bevorzugt wird erfindungsgemäß bei der Herstellung der Desinfektionsmittelkonzentrate handelsübliche 90%ige Milchsäure, 99%ige Salicylsäure und 97%ige Nonansäure verwendet.All concentrations given for the organic acids are each based on 100% acid, unless stated otherwise. Commercially available 90% lactic acid, 99% salicylic acid and 97% nonanoic acid are preferably used according to the invention in the preparation of the disinfectant concentrates.
Anstelle der freien Säure Milchsäure, Nonansäure bzw. Salicylsäure wird dem Desinfektionsmittelkonzentrat in einer Ausführungsform das Salz der organischen Säure zusammen mit einer stärkeren Säure, z. B. Salzsäure oder Schwefelsäure zugegeben. Das Salz löst sich und es bildet sich durch Zugabe der stärkeren Säure wieder die freie Säure aus. Im fertigen Desinfektionsmittelkonzentrat liegt somit auch bei dieser Ausführungsform die freie Säure vor.Instead of the free acid lactic acid, nonanoic acid or salicylic acid, the disinfectant concentrate in one embodiment, the salt of the organic acid together with a stronger acid, eg. For example, added hydrochloric acid or sulfuric acid. The salt dissolves and it forms by the addition of the stronger acid again the free acid. In the finished disinfectant concentrate is thus also in this embodiment, the free acid.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat enthält bevorzugt mindestens ein nichtionisches Tensid, das ausgewählt ist aus:
Guerbet-Alkohol (10)-Ethoxylat (3EO), Guerbet-Alkohol (10)-Ethoxylat (5EO), Guerbet-Alkohol (10)-Ethoxylat (8EO), Octanol (C8)-Ethoxylat (4EO) [Handelsname: Dehydol 04 DEO, Fa. BASF], Nonyl-Undecanol (C9/C11)-Ethoxylat (4EO), Nonyl-Undecanol (C9/C11)-Ethoxylat (6EO), Nonyl-Undecanol (C9/C11)-Ethoxylat (8EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (3EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (5EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (6EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (7EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (8EO), Isodecanol (C10)-Ethoxylat (11EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (3EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (4EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (5EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (6EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (7EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (9EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (10EO), Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (12EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (3EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (5EO), Isotridecanol (C13)-EthoxylatEthoxylat (6EO), Isotridecanol (C13)-EthoxylatEthoxylat (7EO), Isotridecanol (C13)-EthoxylatEthoxylat (8EO), Isotridecanol (C13)-EthoxylatEthoxylat (9EO), Isotridecanol (C13)-EthoxylatEthoxylat (10EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (12EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (15EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (4EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (6EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (7EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (8EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (9EO), Nonyl-Phenol-Ethoxylat (10EO), C9-C11 Alkohol Ethoxylat (11EO), Phenol Ethoxylat (4EO), C16-18 Alkohol-Ethoxylat (25EO) [Handelsname: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH], C12-C14 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (2EO/4PO), C12-C14 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (5EO/4PO), C12-C14 Alkohol – Ethoxylat/Propoxylate (7,5EO/4,5PO), C13-C15 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (7,5EO/4,5PO), C10-C16 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (EO/PO) [Handelsname: Berol® 185, Fa. Hoesch], C12-C18 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (EO/PO) [Handelsname: Plurafac LF 400, Fa. BASF], Decyl-Glukoside, Hexyl-Glukoside, Octyl-Glukoside, Decyl-Octyl-Glukoside [Handelsname: Glucopon 215 UP, Fa. BASF], Polyoxyethylen(20)-Sorbitan-Monolaurat, Polyoxyethylen(20)-Sorbitan-Monostearat, Polyoxyethylen(20)-Sorbitan-Monooleat, Castor Oil 12 EO [Handelsname: Berol® 192, Fa. Hoesch], Castor Oil 15 EO [Handelsname: Berol® 828, Fa. Hoesch], Castor Oil 20 EO [Handelsname: Berol® 829, Fa. Hoesch], Castor Oil 25 EO [Handelsname: Berol® 827, Fa. Hoesch], Castor Oil 28 EO [Handelsname: Berol® 106, Fa. Hoesch], Castor Oil 32 EO [Handelsname: Berol® 199, Fa. Hoesch] oder Mischungen dieser Tenside. Alle Handelsnamen sind beispielhaft genannt und stellen mögliche Handelsprodukte der genannten Tenside dar.The disinfectant concentrate according to the invention preferably contains at least one nonionic surfactant which is selected from:
Guerbet alcohol (10) ethoxylate (3EO), Guerbet alcohol (10) ethoxylate (5EO), Guerbet alcohol (10) ethoxylate (8EO), octanol (C8) ethoxylate (4EO) [Trade name: Dehydol 04 DEO, BASF), nonyl undecanol (C9 / C11) ethoxylate (4EO), nonyl undecanol (C9 / C11) ethoxylate (6EO), nonyl undecanol (C9 / C11) ethoxylate (8EO), isodecanol (C10) ethoxylate (3EO), isodecanol (C10) ethoxylate (5EO), isodecanol (C10) ethoxylate (6EO), isodecanol (C10) ethoxylate (7EO), isodecanol (C10) ethoxylate (8EO), isodecanol (C10) ethoxylate (11EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (3EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (4EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14 ) Ethoxylate (5EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (6EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (7EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) Ethoxylate (9EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (10EO), lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (12EO), isotridecanol (C13) ethoxylate (3EO), isotridecanol (C13 ) Ethoxylate (5EO), I sotridecanol (C13) ethoxylate ethoxylate (6EO), isotridecanol (C13) ethoxylate ethoxylate (7EO), isotridecanol (C13) ethoxylate ethoxylate (8EO), isotridecanol (C13) ethoxylate ethoxylate (9EO), isotridecanol (C13) ethoxylate ethoxylate (10EO), Isotridecanol (C13) ethoxylate (12EO), isotridecanol (C13) ethoxylate (15EO), nonyl phenol ethoxylate (4EO), nonyl phenol ethoxylate (6EO), nonyl Phenol Ethoxylate (7EO), Nonyl Phenol Ethoxylate (8EO), Nonyl Phenol Ethoxylate (9EO), Nonyl Phenol Ethoxylate (10EO), C9 -C11 Alcohol Ethoxylate (11EO), Phenol Ethoxylate (4EO), C16 -18 alcohol ethoxylate (25EO) [trade name: Marlipal 1618/25, from Sasol Germany GmbH], C12-C14 alcohol ethoxylate / propoxylates (2EO / 4PO), C12-C14 alcohol ethoxylate / propoxylates (5EO / 4PO) , C12-C14 alcohol - ethoxylate / propoxylates (7.5EO / 4.5PO), C13-C15 alcohol ethoxylate / propoxylates (7.5EO / 4.5PO), C10-C16 alcohol ethoxylate / propoxylates (EO / PO) [trade name. Berol ® 185, Fa Hoesch], C12-C18 alcohol ethoxylate / propoxylates (EO / PO) [trade name Plurafac LF 400, BASF.] decyl glucosides, hexyl glucoside, octyl glucoside, decyl Octyl glucosides [trade name: Glucopon 215 UP, BASF Co.], polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, Castor Oil 12 EO [trade name: Berol ® 192, from Hoesch], Castor Oil 15 EO [trade name. Berol ® 828, from Hoesch], Casto. r Oil 20 EO [trade name: Berol ® 829, Fa Hoesch.] Castor Oil 25 EO [trade name: Berol ® 827, Fa Hoesch.] Castor Oil 28 EO [trade name: Berol ® 106, Fa Hoesch.], Castor Oil 32 EO [trade name. Berol ® 199, Fa Hoesch] or mixtures of these surfactants. All trade names are given by way of example and represent possible commercial products of the surfactants mentioned.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat enthält besonders bevorzugt mindestens ein nichtionisches Tensid, das ausgewählt ist aus:
Octanol (C8)-Ethoxylat (4EO) [Handelsname: Dehydol 04 DEO, Fa. BASF], Isodecanol (C10)-Ethoxylat (11EO) [Handelsname: Lutensol ON 110, Fa. BASF], Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (12EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (8EO), C9-C11 Alkohol Ethoxylat (11EO), C16-18 Alkohol-Ethoxylat (25EO) [Handelsname: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH], C12-C18 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (EO/PO) [Handelsname: Plurafac LF 400, Fa. BASF], Decyl-Octyl-Glukoside [Handelsname: Glucopon 215 UP, Fa. BASF] oder Mischungen dieser Tenside.The disinfectant concentrate according to the invention particularly preferably comprises at least one nonionic surfactant which is selected from:
Octanol (C8) ethoxylate (4EO) [trade name: Dehydol 04 DEO, BASF], isodecanol (C10) ethoxylate (11EO) [trade name: Lutensol ON 110, BASF], lauryl myristyl alcohol (C12) C14) ethoxylate (12EO), isotridecanol (C13) ethoxylate (8EO), C9-C11 alcohol ethoxylate (11EO), C16-18 alcohol ethoxylate (25EO) [trade name: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH] , C12-C18 alcohol ethoxylate / propoxylates (EO / PO) [trade name: Plurafac LF 400, BASF.], Decyl octyl glucosides [trade name: Glucopon 215 UP, BASF] or mixtures of these surfactants.
Das nichtionische Tensid ist in einer Ausführungsform bevorzugt ein Tensid gemäß Formel (I)
Vorzugsweise enthält der Alkylrest R gemäß Formel (I) 6 bis 10, insbesondere bevorzugt 8 Kohlenstoffatome. Bevorzugt nimmt k eine ganze Zahl zwischen 2 und 8, besonders bevorzugt zwischen 4 und 6 an. Ein bevorzugtes nichtionisches Tensid ist C8-Alkylethoxylat (4EO), d. h. der Alkylrest R hat 8 Kohlenstoffatome und k = 4. Dieses nichtionische Tensid wird bevorzugt in Konzentraten mit Salicylsäure oder Gemische von Salicylsäure und Nonansäure eingesetzt.The alkyl radical R according to formula (I) preferably contains 6 to 10, particularly preferably 8, carbon atoms. K preferably assumes an integer between 2 and 8, more preferably between 4 and 6. A preferred nonionic surfactant is C8 alkyl ethoxylate (4EO), i. H. the alkyl radical R has 8 carbon atoms and k = 4. This nonionic surfactant is preferably used in concentrates with salicylic acid or mixtures of salicylic acid and nonanoic acid.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrat, die Nonansäure und keine Salicylsäure enthalten, als Tensid Isodecanol-(C10)-11EO, Lauryl-Myristyl-Alkohol (C12-C14)-Ethoxylat (12EO), Isotridecanol (C13)-Ethoxylat (8EO), C9-C11 Alkohol Ethoxylat (11EO), C16-18 Alkohol-Ethoxylat (25EO) [Handelsname: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH], Decyl-Octyl-Glukoside [Handelsname: Glucopon 215 UP, Fa. BASF] oder eine Mischung hiervon.Preferably, the inventive disinfectant concentrate containing nonanoic acid and no salicylic acid as surfactant isodecanol (C10) -11EO, lauryl myristyl alcohol (C12-C14) ethoxylate (12EO), isotridecanol (C13) ethoxylate (8EO), C9 -C11 alcohol ethoxylate (11EO), C16-18 alcohol ethoxylate (25EO) [trade name: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH], decyl octyl glucosides [trade name: Glucopon 215 UP, BASF] or a Mixture of these.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrat, die Salicylsäure und keine Nonansäure enthalten, als Tensid Octanol (C8)-Ethoxylat (4EO) [Handelsname: Dehydol 04 DEO, Fa. BASF], C12-C18 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (EO/PO) [Handelsname: Plurafac LF 400, Fa. BASF] oder eine Mischung hiervon.The disinfectant concentrate according to the invention containing salicylic acid and no nonanoic acid preferably contain as surfactant octanol (C8) -ethoxylate (4EO) [trade name: Dehydol 04 DEO, BASF], C12-C18 alcohol ethoxylate / propoxylates (EO / PO) [ Trade name: Plurafac LF 400, Fa. BASF] or a mixture thereof.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrat, die Salicylsäure und Nonansäure enthalten, als Tensid Octanol (C8)-Ethoxylat (4EO) [Handelsname: Dehydol 04 DEO, Fa. BASF], Isodecanol (C10)-Ethoxylat (11EO), C12-C18 Alkohol-Ethoxylat/Propoxylate (EO/PO) [Handelsname: Plurafac LF 400, Fa. BASF], Decyl-Octyl-Glukoside [Handelsname: Glucopon 215 UP, Fa. BASF], C16-18 Alkohol-Ethoxylat (25EO) [Handelsname: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH] oder eine Mischung hiervon.The disinfectant concentrate according to the invention containing salicylic acid and nonanoic acid preferably contain as surfactant octanol (C8) -ethoxylate (4EO) [trade name: Dehydol 04 DEO, BASF], isodecanol (C10) -ethoxylate (11EO), C12-C18 alcohol Ethoxylate / propoxylates (EO / PO) [trade name: Plurafac LF 400, Fa. BASF], decyl octyl glucosides [trade name: Glucopon 215 UP, Fa. BASF], C16-18 alcohol ethoxylate (25EO) [trade name: Marlipal 1618/25, Fa. Sasol Germany GmbH] or a mixture thereof.
Der Gehalt an nichtionischen Tensiden in dem erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrat beträgt vorzugsweise von 0,5 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt von 3 bis 30 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge des Konzentrats.The content of nonionic surfactants in the disinfectant concentrate according to the invention is preferably from 0.5 to 55 wt .-%, particularly preferably from 0.5 to 40 wt .-%, particularly preferably from 3 to 30 wt .-% selected, in each case based on the total amount of concentrate.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat enthält in weiteren Ausführungsformen zusätzlich zu den nichtionischen Tensiden anionische Tenside und/oder amphotere Tenside (Amphotenside). Bei der Verwendung von anionischen Tensiden und/oder amphoteren Tensiden werden diese bevorzugt zu jeweils 0,05 bis 20 Gew.-% eingesetzt. Als geeignete anionische Tenside werden bevorzugt Fettalkoholpolyglykolethersulfate (Ethersulfate) eingesetzt. Die Ethersulfate werden bevorzugt in Desinfektionsmittelkonzentraten eingesetzt, die ein Gemisch aus Salicylsäure und Nonansäure enthalten. Geeignete amphotere Tenside sind beispielsweise Kokosfettsäureamidopropyl-Betain (Tego® Betain F50) und N-Alkylaminopropylglycin (Rewocid® WK 30, beide Firma Evonik).In further embodiments, the disinfectant concentrate according to the invention contains anionic surfactants and / or amphoteric surfactants (amphoteric surfactants) in addition to the nonionic surfactants. When using anionic surfactants and / or amphoteric surfactants, these are preferably used in each case 0.05 to 20 wt .-%. As suitable anionic surfactants preferably Fettalkoholpolyglykolethersulfate (ether sulfates) are used. The ether sulfates are preferred in disinfectant concentrates used, which contain a mixture of salicylic acid and nonanoic acid. Suitable amphoteric surfactants are, for example Kokosfettsäureamidopropyl betaine (Tego Betaine F50 ®) and N-Alkylaminopropylglycin (Rewocid ® WK 30, both from Evonik).
Für Desinfektionsmittelkonzentrate, die Salicylsäure enthalten, wird als Tensid bevorzugt Dehydol® 04 DEO der Firma BASF eingesetzt. Für Desinfektionsmittelkonzentrate die Nonansäure und Salicylsäure enthalten, werden bevorzugt langkettige hochmolekulare Tenside, die auch als Emulgatoren wirken, eingesetzt, besonders bevorzugt Lutensol® ON 110 der Firma BASF oder Glucopon® 215 UP der Firma BASF.For disinfectant concentrates containing salicylic acid is preferred as a surfactant Dehydol ® 04 DEO BASF used. Containing disinfectant concentrates for the nonanoic acid, and salicylic acid, are preferably long-chain, high molecular weight surfactants, which also act as emulsifiers, used, more preferably Lutensol ON 110 ® from BASF or Glucopon ® 215 UP from BASF.
Die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrate enthalten bevorzugt als Hilfsstoffe Lösungsvermittler und/oder pH-Stellmittel. Geeignete Lösungsvermittler sind beispielsweise Diethylenglykolmono-n-hexylether und/oder 1,2-Propandiol (Propylenglykol). Weitere Hilfsstoffe, die erfindungsgemäß weniger bevorzugt sind, sind Korrosionsinhibitoren, Schaumregulatoren, Dispergiermittel, Lösungsmittel, Farbstoffe, Parfüm oder Mischungen hiervon.The disinfectant concentrates according to the invention preferably comprise as auxiliaries solubilizers and / or pH adjusting agents. Suitable solubilizers are, for example, diethylene glycol mono-n-hexyl ether and / or 1,2-propanediol (propylene glycol). Other auxiliaries which are less preferred according to the invention are corrosion inhibitors, foam regulators, dispersants, solvents, dyes, perfume or mixtures thereof.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrat keine quartären Ammoniumverbindungen, keine Aldehyde, keine Guanidine, kein Aktivchlor, keine Amine, keine Sauerstoffabspalter, keine einwertigen Alkohole, keine aromatischen Alkohole, keine Metallionen und keine Kombinationen dieser Wirkstoffe.The disinfectant concentrate according to the invention preferably contains no quaternary ammonium compounds, no aldehydes, no guanidines, no active chlorine, no amines, no oxygen releasers, no monohydric alcohols, no aromatic alcohols, no metal ions and no combinations of these active ingredients.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat hat bevorzugt einen pH-Wert von 1 bis 5, besonders bevorzugt 2,5–3,5. Der pH-Wert kann durch Zugabe von geringen Mengen „Stellmittel”, wie starken Basen oder starken Säuren, z. B. Schwefelsäure, Kaliumhydroxid, Natriumsulfit eingestellt werden.The disinfectant concentrate according to the invention preferably has a pH of from 1 to 5, particularly preferably 2.5-3.5. The pH can be adjusted by adding small amounts of "adjusting agents", such as strong bases or strong acids, e.g. As sulfuric acid, potassium hydroxide, sodium sulfite can be adjusted.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat besteht bevorzugt aus
- a1. 0,9–20 Gew.-% mindestens einer organischen Säure ausgewählt aus Salicylsäure oder einer Kombination von Salicylsäure und Nonansäure und 0,1 bis 20 Gew.-% Milchsäure,
- a2. 0,9–20 Gew.-% Nonansäure und 1,0 bis 20 Gew.-% Milchsäure,
- b. 0,5–40 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids und
- c. ggfs. eines anionischen Tensids und/oder eines Amphotensid
- d. Hilfsstoffen und
- e. Wasser,
- a1. 0.9-20% by weight of at least one organic acid selected from salicylic acid or a combination of salicylic acid and nonanoic acid and from 0.1 to 20% by weight of lactic acid,
- a2. 0.9-20% by weight of nonanoic acid and 1.0 to 20% by weight of lactic acid,
- b. 0.5-40 wt .-% of at least one nonionic surfactant and
- c. if necessary, an anionic surfactant and / or an amphoteric surfactant
- d. Auxiliaries and
- e. Water,
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat wird bevorzugt zur Herstellung von wässrigen Anwendungslösungen verwendet. Die wässrigen Anwendungslösungen enthalten 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% des erfindungsgemäßen Desinfektionsmittelkonzentrats und Wasser.The disinfectant concentrate according to the invention is preferably used for the preparation of aqueous application solutions. The aqueous application solutions contain 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 3 wt .-% of the disinfectant concentrate according to the invention and water.
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat wird bevorzugt zur Desinfektion von unbelebten Oberflächen, insbesondere zu Desinfektion von Flächen und Instrumenten verwendet. Bevorzugt dient das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat zur Beseitigung von Mykobakterien, insbesondere Mycobacterium terrae (M. terrae). Neben der Reduktion von Mykobakterien und der damit verbundenen mykobakteriziden Wirksamkeit, die eine tuberkulozide Wirksamkeit umfasst, kann das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat auch zur Abtötung von Bakterien und Hefen verwendet werden. Es zeigt eine deutliche Levurozidie, gemessen als Wirksamkeit gegenüber C. albicans, und eine gute Bakterizidie, belegt durch die Wirksamkeit gegen E. coli, S. aureus und P. aeruginosa. Die Verwendung kann insbesondere auch bei hoher organischer Belastung erfolgen, da die Wirksamkeiten auch bei hoher organischer Belastung gegeben ist.The disinfectant concentrate according to the invention is preferably used for the disinfection of inanimate surfaces, in particular for the disinfection of surfaces and instruments. The disinfectant concentrate according to the invention preferably serves for the removal of mycobacteria, in particular Mycobacterium terrae (M. terrae). In addition to the reduction of mycobacteria and the associated mycobactericidal activity, which comprises a tuberculocidal activity, the disinfectant concentrate according to the invention can also be used to kill bacteria and yeasts. It shows a marked levorozidia, measured as activity against C. albicans, and a good bactericidal activity, demonstrated by the activity against E. coli, S. aureus and P. aeruginosa. The use can be carried out especially at high organic load, since the efficiencies is given even at high organic load.
Besonders bevorzugt wird das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat bzw. die erfindungsgemäße Anwendungslösung zur Reduktion von M. terrae und wenigstens einem der Mikroorganismen M. avium, C. albicans, E. coli, S. aureus, P. aeruginosa verwendet, insbesondere zur Reduktion von M. terrae, M. avium und C. albicans. Die Verwendung findet insbesondere bei hoher organischer Belastung, d. h. in Anwesenheit von 0,3% Albumin und 0,3% Schafserythrozyten, statt und führt auch bei hoher Belastung zu der für die gemäß DGHM oder EN-Norm zum Ausloben einer Wirksamkeit notwendige Reduktion der Keime. Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat bzw. die erfindungsgemäße Anwendungslösung hat den Vorteil, dass sie nicht nur zur Reduktion von M. terrae geeignet ist, sondern gleichzeitig auch andere Mikroorganismen, wie M. avium, C. albicans, E. coli, S. aureus, P. aeruginosa reduziert. Es ist daher möglich mit nur einem Desinfektionsmittel gleichzeitig eine Vielzahl unterschiedlicher Keime zu reduzieren.The disinfectant concentrate or the application solution according to the invention is particularly preferably used for the reduction of M. terrae and at least one of the microorganisms M. avium, C. albicans, E. coli, S. aureus, P. aeruginosa, in particular for the reduction of M. terrae , M. avium and C. albicans. The use takes place in particular under high organic load, ie in the presence of 0.3% albumin and 0.3% sheep erythrocytes, and even at high load to that for the according to DGHM or EN standard to induce efficacy necessary reduction of the germs. The disinfectant concentrate according to the invention or the application solution according to the invention has the advantage that it is suitable not only for the reduction of M. terrae, but at the same time also other microorganisms, such as M. avium, C. albicans, E. coli, S. aureus, P. reduced aeruginosa. It is therefore possible to reduce a multiplicity of different germs simultaneously with only one disinfectant.
Die Desinfektion erfolgt auch auf Oberflächen, die zumindest teilweise aus Kunststoffen bestehen. Wenn Kunststoffmaterialien unterhalb der Streckgrenze mechanisch gedehnt oder gespannt werden, kann es nach einem bestimmten Zeitraum zu Spannungsrissen im Material kommen. Die gleichzeitige Beanspruchung in Gegenwart einer veränderten chemischen Umgebung kann zu einer signifikanten Verkürzung dieses Zeitraumes führen. Dieses Phänomen wird als umgebungsbedingte Spannungsrissbildung (environmental stress cracking, ESC) bezeichnet.The disinfection also takes place on surfaces that consist at least partially of plastics. If plastic materials are mechanically stretched or stretched below the yield point, stress cracks in the material may occur after a certain period of time. The simultaneous stress in the presence of a changed chemical environment can lead to a significant shortening of this period. This phenomenon is referred to as environmental stress cracking (ESC).
Die erfindungsgemäßen Anwendungslösungen zeigen eine gute Materialverträglichkeit auf Polycarbonat-Oberflächen, Polymethylmethacrylat-Oberflächen, PC-ABS-Oberflächen (Polymerblend aus Polycarbonat/Acrylnitril-Butadien-Styrol) und/oder Polysulfon-Oberflächen, bevorzugt auf allen geprüften Oberflächenarten, gemessen als ESC-Potential ΩESC gemäß alternierender ESC-Prüfung, wobei das ESC-Potential ΩESC kleiner 1 ist, vorzugsweise kleiner 0,8, über eine Prüfdauer von 24 Stunden bei 25°C.The application solutions according to the invention show good compatibility with materials on polycarbonate surfaces, polymethyl methacrylate surfaces, PC-ABS surfaces (polymer blend of polycarbonate / acrylonitrile-butadiene-styrene) and / or polysulfone surfaces, preferably on all tested surface types, measured as ESC potential ΩESC according to alternating ESC test, wherein the ESC potential ΩESC is less than 1, preferably less than 0.8, over a test period of 24 hours at 25 ° C.
Überraschenderweise zeichnet sich das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat bereits bei geringen Konzentrationen von 0,5–2 Gewichtsprozent und kurzen Einwirkzeiten von 15–30 min durch eine ungewöhnlich gute antimikrobielle Wirksamkeit gegen M. terrae aus, d. h. das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat hat eine gute Tuberkulozidie. Gleichzeitig weist das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel eine gute Bakterizidie und eine gute Levurozidie auf.Surprisingly, the disinfectant concentrate according to the invention is characterized by an unusually good antimicrobial activity against M. terrae even at low concentrations of 0.5-2% by weight and short reaction times of 15-30 minutes, ie. H. the disinfectant concentrate according to the invention has a good Tuberkulozidie. At the same time, the disinfectant according to the invention has good bactericidal activity and good levorocidism.
Die durchgeführten Versuche mit dem erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel zeigen eine Korrelation der Wirksamkeit von Mycobacterium terrae und Mycobacterium avium, d. h. beide Keime werden vergleichbar wirksam abgetötet. Sofern ein Desinfektionsmittel M. terrae und M. avium effektiv um mind. 4 log Stufen reduziert, darf es als ”Mykobakterizid” ausgelobt werden. Besteht lediglich die Wirksamkeit gegen M. terrae, handelt es sich um ein ”tuberkulozides Desinfektionsmittel”.The experiments carried out with the disinfectant according to the invention show a correlation of the effectiveness of Mycobacterium terrae and Mycobacterium avium, d. H. both germs are effectively killed. If a disinfectant M. terrae and M. avium effectively reduced by at least 4 log steps, it may be awarded as "mycobactericidal". If there is only activity against M. terrae, it is a "tuberculocidal disinfectant".
Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat bzw. die erfindungsgemäße Anwendungslösung bewirkt mindestens eine log 4 Reduktion innerhalb von 15 Minuten gegenüber M. terrae gemäß den „Standardmethoden der DGHM zur Prüfung chemischer Desinfektionsverfahren” (Stand 1. September 2001) im quantitativen Suspensionsversuch. Das erfindungsgemäße Desinfektionsmittelkonzentrat bzw. die erfindungsgemäße Anwendungslösung bewirkt besonders bevorzugt mindestens eine log 4 Reduktion gegenüber M. terrae und M. avium innerhalb von 15 Minuten gemäß den „Standardmethoden der DGHM zur Prüfung chemischer Desinfektionsverfahren” (Stand 1. September 2001) im quantitativen Suspensionsversuch, insbesondere besonders bevorzugt mindestens eine log 4 Reduktion gegenüber M. terrae und M. avium innerhalb von 15 Minuten mit einer erfindungsgemäße Anwendungslösung mit einer Konzentration von 0,1–3%. Neben den Prüfungen nach DGHM besteht auch die Möglichkeit der Prüfung nach
Gleichzeitig hat das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel eine sehr gute Materialverträglichkeit, wie in Spannungsriss-Untersuchungen nachgewiesen werden konnte. Selbst gegenüber den empfindlichen Kunststoffen Polycarbonat (wie z. B. Macrolon®), Polymethylmethacrylat (wie z. B. Plexiglas®), PC-ABS und Polysulfon konnte eine gute Materialverträglichkeit nachgewiesen werden.At the same time disinfectant of the invention has a very good material compatibility, as could be demonstrated in stress cracking studies. Even compared to the sensitive plastics polycarbonate (such. As Macrolon ®), polymethyl methacrylate (such. As Plexiglas ®), PC-ABS, and polysulfone could be proved a good material compatibility.
In diesem Zusammenhang ist insbesondere die kurze Einwirkzeit überraschend, da die meisten bisher bekannten Desinfektionsmittel, die eine tuberkulozide Wirksamkeit haben, meist erst nach 1 Stunde wirksam sind. Durch das erfindungsgemäße Desinfektionsmittel wird somit die Einwirkzeit deutlich verkürzt. Eine tuberkulozide Wirksamkeit eines Desinfektionsmittels darf ausgelobt werden, wenn die Anwendung des Desinfektionsmittels im Test zu einer Keimreduktion von mindestens 4 log-Stufen führt.In this context, in particular, the short exposure time is surprising, since most previously known disinfectants, which have a tuberculocidal activity, usually only after 1 hour are effective. The disinfectant according to the invention thus significantly reduces the exposure time. A tuberculocidal efficacy of a disinfectant may be claimed if the use of the disinfectant in the test leads to a microbial reduction of at least 4 log levels.
Überraschenderweise lassen sich klare Konzentrate herstellen, obwohl sowohl Salicylsäure als auch Nonansäure schlecht wasserlöslich sind und in Wasser sonst eine trübe Lösung ergeben.Surprisingly, clear concentrates can be prepared, although both salicylic acid and nonanoic acid are poorly water-soluble and otherwise give a turbid solution in water.
Beispiele Examples
Es wurden Desinfektionsmittelkonzentrate mit folgenden Zusammensetzungen hergestellt und ihre antimikrobielle Wirksamkeit und ihre Materialverträglichkeit getestet.Disinfectant concentrates having the following compositions were prepared and their antimicrobial efficacy and material compatibility tested.
1. Herstellung der Konzentrate1. Preparation of the concentrates
Es wurden Konzentrate mit den in den folgenden Tabellen angegebenen Zusammensetzungen hergestellt. Der erste Schritt der Herstellung umfasste das Vorlegen des Wassers und/oder der Lösungsvermittler in einem geeigneten Gefäß. Im nächsten Schritt wurden die organischen Säuren zugesetzt, hierdurch kam es teilweise zu einer vorübergehenden Trübung der Lösung. Im letzten Schritt wurde die nötige Menge des Tensids zugesetzt und gerührt, bis eine farblose, klare Lösung entstand, die das Konzentrat darstellt. Aus diesen Konzentraten wurden Anwendungsverdünnungen mit Wasser standardisierter Härte hergestellt und auf antimikrobielle Wirksamkeit untersucht.Concentrates having the compositions shown in the following tables were prepared. The first step of the preparation involved placing the water and / or the solubilizers in a suitable vessel. In the next step, the organic acids were added, resulting in some cases in a temporary turbidity of the solution. In the final step, the necessary amount of the surfactant was added and stirred until a colorless, clear solution was formed, which is the concentrate. From these concentrates, use dilutions were made with water of standardized hardness and tested for antimicrobial efficacy.
Der pH-Wert aller Konzentrate, wenn nicht explizit anders genannt, lag im pH Bereich von 3,0 +/– 0,5.
VergleichsbeispieleComparative Examples
2. Tuberkulozide, bakterizide, levurozide und mykobakterizide Wirksamkeit2. Tuberculocidal, bactericidal, yeasticidal and mycobactericidal activity
Die Bestimmung der tuberkuloziden, levuroziden, mykobakteriziden Wirkung, sowie Wirkung gegen einzelne Bakterien, erfolgt im quantitativen Suspensionsversuch nach „Standardmethoden der DGHM zur Prüfung chemischer Desinfektionsverfahren” (Stand 1. September 2001). Diese beschreiben ein Prüfverfahren, sowie die Mindestanforderungen an die Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und antiseptischen Produkten zur Feststellung, ob ein Antiseptikum im Rahmen des im Anwendungsbereich beschriebenen Arbeitsgebiets und Feldes eine ausreichende Wirkung aufweist oder nicht. Die Differenzierung zwischen niedriger und hoher organischer Belastung bei Produktprüfung ist ebenfalls zu entnehmen. Alle ermittelten Daten nachfolgenden wurden unter hoher organischer Belastung ermittelt: The determination of the tuberculocidal, yeasticidal, mycobactericidal effect, as well as action against individual bacteria, is carried out in the quantitative suspension test according to "standard methods of the DGHM for the examination of chemical disinfection procedures" (as of 1 September 2001). These describe a test method and minimum requirements for the effect of chemical disinfectants and antiseptic products to determine whether or not an antiseptic has a sufficient effect within the field and field of application described in the scope. The differentiation between low and high organic load during product testing can also be seen. All data obtained below were determined under high organic load:
Rezeptur V3 enthält eine Kombination zweier Tenside mit einem Lösungsmittel und Wasser. Die Rezepturen 98L-106 V1 und V2 enthalten die gleiche Kombination mit dem Unterschied, dass in jeder Rezeptur 6% Wassers durch je 6% Nonansäure oder Milchsäure ersetzt wurde. Die Daten des Wirksamkeitsscreenings an M. terrae machen deutlich, dass die Verwendung von Nonansäure oder Milchsäure alleine keine Wirksamkeit bei den Prüfbedingungen zeigte, Salicylsäure hingegen eine ausreichende Wirksamkeit aufweist. Die Wirksamkeit der Salicylsäure gegenüber M. terrae kann durch die „unwirksame” Nonansäure signifikant gesteigert werden kann. Es handelt sich demnach um einen Synergismus. Analog hierzu verhalten sich auch die Ergebnisse gegenüber C. albicans, S. aureus und M. avium, P. aeruginosa und E. coli wird bereits durch die Anwesenheit von 6% Salicylsäure bei minimalen Anwendungsbedingungen so stark reduziert, dass eine Differenzierung nicht mehr möglich ist.Recipe V3 contains a combination of two surfactants with a solvent and water. The formulas 98L-106 V1 and V2 contain the same combination with the difference that in each Recipe 6% water was replaced by 6% nonanoic acid or lactic acid. The data of the efficacy screening on M. terrae make it clear that the use of nonanoic acid or lactic acid alone showed no efficacy in the test conditions, salicylic acid, however, has sufficient efficacy. The effectiveness of salicylic acid over M. terrae can be significantly increased by the "ineffective" nonanoic acid. It is therefore a synergism. Similarly, the results for C. albicans, S. aureus and M. avium, P. aeruginosa and E. coli is already so greatly reduced by the presence of 6% salicylic acid with minimal use conditions that a differentiation is no longer possible ,
Die M. terrae Ergebnisse von Beispiel 1 und 12, die variierende Lösemittel-Systeme, die auch neben einem nichtionischen Tensid ein amphoteres Tensid beinhalten, belegen, dass dieser Synergismus säurespezifisch ist. Beispiele 9 und 10 belegen zudem, die Wirksamkeit der Salicylsäure gegenüber M. terrae und C. albicans mit einem abweichendem Tensid-system, zudem zeigt sich die biozide Wirkung der Salicylsäure bei verschiedenen pH-Werten.The M. terrae results of Examples 1 and 12, the varying solvent systems which also include an amphoteric surfactant in addition to a nonionic surfactant, demonstrate that this synergism is acid specific. Examples 9 and 10 also prove the efficacy of salicylic acid against M. terrae and C. albicans with a different surfactant system, in addition, the biocidal effect of salicylic acid shows at different pH values.
Der Synergismus von Salicylsäure und Nonansäure kann zudem durch Zusatz der ebenfalls „unwirksamen” Milchsäure noch weiter verbessert werden. Die antimikrobiellen Daten von M. terrae, S. aureus und P. aeruginosa der Rezeptur 7 zeigen diesen erweiterten Synergismus. Der weitere Zusatz von Milchsäure kann zudem zu einer Verbesserung dieser Wirksamkeiten führen, wie Rezeptur 5 zeigt.The synergism of salicylic acid and nonanoic acid can also be further improved by adding the likewise "inactive" lactic acid. The antimicrobial data of M. terrae, S. aureus and P. aeruginosa of formulation 7 show this extended synergism. The further addition of lactic acid can also lead to an improvement of these activities, as Recipe 5 shows.
Rezeptur 3 zeigt den wirksamen Synergismus von Salicylsäure mit Milchsäure gegen M. terrae und C. albicans. Zudem zeigt die Rezeptur 13, dass eine sehr gute tuberkulozide als auch levurozide Wirksamkeit durch Kombination von Nonansäure mit Milchsäure erhalten werden kann. Es handelt sich demnach auch hierbei um eine synergistische Zusammensetzung.Recipe 3 shows the effective synergism of salicylic acid with lactic acid against M. terrae and C. albicans. In addition, the formulation 13 shows that a very good tuberculocidal and yeasticidal activity can be obtained by combining nonanoic acid with lactic acid. Accordingly, this is also a synergistic composition.
Rezeptur 2 und 4 zeigen Zusammensetzungen mit sehr guter Wirksamkeit gegenüber M. terrae und C. albicans. Rezeptur 11 zeigt zudem dass die Kombinationsmöglichkeit mit weiteren organischen Säuren besteht und die Keimreduktion hierdurch signifikant an Mykobakterien, Hefen und Bakterien gesteigert werden kann.Formulations 2 and 4 show compositions with very good activity against M. terrae and C. albicans. Recipe 11 also shows that the possibility of combining with other organic acids and the germ reduction can be significantly increased thereby to mycobacteria, yeasts and bacteria.
Alle genannten Rezepturen, die
- 1) Salicylsäure oder
- 2) Salicylsäure und Milchsäure oder
- 3) Nonansäure und Milchsäure oder
- 4) Salicylsäure, Milchsäure und Nonansäure oder
- 1) salicylic acid or
- 2) salicylic acid and lactic acid or
- 3) nonanoic acid and lactic acid or
- 4) salicylic acid, lactic acid and nonanoic acid or
3. Untersuchungen zur Materialverträglichkeit3. Studies on material compatibility
Zur Prüfung und Beurteilung des Spannungsrissverhaltens (Environmental Stress Cracking, ESC) im Biegestreifenverfahren, wurden verschiedene 2% Anwendungslösungen der Desinfektionsmittelkonzentrate gegenüber den Prüfmaterialien Plexiglas® XT 20070 (PMMA, Polymethylmethacrylat, Evonik), Makrolon® 2807 (PC, Polycarbonat, Bayer), Tecason® S (PSU, Polysulfon, Ensinger) und Bayblend® FR3010(PC-ABS Blend mit Flammschutz, opak, Bayer Mat. Sc.) untersucht.To review and assess the environmental stress cracking behavior (Environmental Stress Cracking ESC) in the bending strip method, various 2% application solutions of disinfectant concentrates compared with the test materials Plexiglas ® XT 20070 (PMMA, polymethyl methacrylate, Evonik), Makrolon ® 2807 (PC, polycarbonate, Bayer), TECASON ® S (PSU, polysulfone, Ensinger) and Bayblend ® FR3010 (PC-ABS blend with flame retardant, opaque, Bayer Mat. Sc.).
Die Prüfungen wurden in Anlehnung an die
Um eine zu rasch verlaufende Verdunstung bzw. Aufkonzentrierung des flüssigen Prüfproduktes zu verhindern, wurde ein inertes Vlies (Tecnojet A-650/1, Ahlstrom Milano) als Oberflächenauflage eingesetzt. Gleichzeitig kann durch diese Maßnahme eine komplette Benetzung der Prüfkörperoberfläche gewährleistet werden. Zur Vergleichbarkeit der Ergebnisse wurden alle Prüfungen im Klimaschrank bei einer Temperatur von 25°C und einer relativen Luftfeuchte von 50% durchgeführt.In order to prevent too rapid evaporation or concentration of the liquid test product, an inert nonwoven (Tecnojet A-650/1, Ahlstrom Milano) was used as a surface support. At the same time a complete wetting of the specimen surface can be ensured by this measure. To compare the results, all tests were carried out in a climatic chamber at a temperature of 25 ° C and a relative humidity of 50%.
Nach den jeweiligen Kontaktzeiten von 12, 24 und 48 Stunden wurden die Vliese sofort entfernt und die Prüfkörper vor der Trocknung in entionisiertem Wasser gespült. Nach der Trocknung wurden diese dann visuell, mit Hilfe einer Laser-Lichtquelle, auf Risse im Kanten- und Oberflächenbereich untersucht und die resultierenden Ergebnisse zur Beurteilung herangezogen.After the respective contact times of 12, 24 and 48 hours, the fleeces were removed immediately and the test pieces were rinsed in deionized water before drying. After drying, these were then Visually, using a laser light source, examined for cracks in the edge and surface area and the resulting results used for the assessment.
Die Biegezugdehnung ist der Nennwert der Dehnung in der auf Zug belasteten Oberfläche eines flachen Probekörpers der Dicke h, der über ein Kreissegment mit dem Radius r gebogen wird. Der Dehnungswert ist ein Wert aus einer Reihe von Dehnungswerten, die aufeinander folgenden Probekörpern während der Belastung auferlegt werden. Das ESC-Potential ΩESC ist das Verhältnis des Wertes der im Prüfmedium bestimmten Bruchdehnung zu der bei gleicher Belastungsdauer im Referenzmedium (üblicherweise Luft) bestimmten Bruchdehnung.Flexural Elongation is the nominal value of elongation in the tensile load surface of a flat specimen of thickness h, which is bent over a circular segment of radius r. The elongation value is a value of a series of elongation values imposed on successive specimens during the load. The ESC potential Ω ESC is the ratio of the value of the elongation at break determined in the test medium to the elongation at break determined for the same load duration in the reference medium (usually air).
ΩESC ≤ 1: Tolerierbare Beeinflussungen, die durch normale Umwelteinflüsse möglich sind und nicht dem Prüfprodukt zugeschrieben werden können. Oberhalb dieses Wertes kann ein fluides Medium, unter Berücksichtigung der Messparameter, Materialunverträglichkeiten in Form von Spannungsrissbildungen an einem Kunststoff (Prüfmaterial) auslösen.Ω ESC ≤ 1: Tolerable influences that are possible due to normal environmental influences and can not be ascribed to the test product. Above this value, taking into account the measurement parameters, a fluid medium can trigger material incompatibilities in the form of stress cracking on a plastic (test material).
ΩESC > 1: Beeinflussungen können dem Prüfprodukt zugeschrieben werden. Je grösser dieser Wert ist, umso stärker sind auch die Beeinflussungen. Überschreitungen bis etwa ΩESC ≤ 2, müssen im Zusammenhang der Anwendung und bestehenden Beeinflussungsparameter betrachtet und bewertet werden.Ω ESC > 1: Influences can be attributed to the test product. The greater this value, the stronger the influence. Exceedances up to about Ω ESC ≤ 2 must be considered and evaluated in the context of the application and existing influencing parameters.
Die Ergebniswerte der ΩESC (ESC-Potentiale) sind in den nachfolgenden Tabellen gegenübergestellt.The result values of the Ω ESC (ESC potentials) are compared in the following tables.
Die erfindungsgemäßen Beispiele zeigen anhand der ESC Potentiale, dass der Zusatz von Milchsäure, Salicylsäure und/oder Nonansäure einen positiven Einfluss auf die Materialverträglichkeit hat.
Die Gegenüberstellung einer speziellen Ausführungsform des Desinfektionsmittels (Beispiel 2) bestehend aus Nonansäure, Salicylsäure und Milchsäure, Tensiden und Lösungsmitteln gegenüber einer Rezeptur, bei der dieser Säureanteil aus Nonansäure, Salicylsäure und Milchsäure vollständig durch Wasser ersetzt wurden (Vergleichsbeispiel 4), die übrigen Tenside und Lösungsmittel aber in gleicher Konzentration enthalten sind, macht zudem deutlich, dass der Zusatz dieser Säuren zu einer signifikanten Verbesserung der Materialverträglichkeit der beschriebener Testmaterialien beiträgt.The comparison of a specific embodiment of the disinfectant (Example 2) consisting of nonanoic acid, salicylic acid and lactic acid, surfactants and solvents over a formulation in which this acid portion of nonanoic acid, salicylic acid and lactic acid were completely replaced by water (Comparative Example 4), the remaining surfactants and Solvents are contained in the same concentration, however, also makes it clear that the addition of these acids contributes to a significant improvement in the material compatibility of the described test materials.
Dieses Phänomen wurde mit einem abweichendem Tensid/Lösungsmittel-System überprüft. Rezeptur V3 stellt hierbei die Säure-freie Variante dar. Die Gegenüberstellung mit V2 und Beispiel 7 bestätigt dieses Phänomen bei Polycarbonat, sowie Polymethylmethacrylat und Polysulfon nach 48 h. Rezeptur V1 enthält lediglich Nonansäure und schneidet schlechter ab. Es deutet sich an, dass der Synergismus, der die Wirksamkeit der Desinfektionsmittelzusammensetzungen gegenüber Testorganismen verbessert, auch die Verträglichkeit gegenüber Materialien verbessert.This phenomenon was checked with a different surfactant / solvent system. Recipe V3 represents the acid-free variant. The comparison with V2 and Example 7 confirms this phenomenon with polycarbonate, as well as polymethyl methacrylate and polysulfone after 48 h. Formulation V1 contains only nonanoic acid and performs worse. It is suggested that synergism, which improves the efficacy of the disinfectant compositions on test organisms, also improves the compatibility with materials.
Die Ergebnisse der Materialverträglichkeit sind mit bei allen Rezepturen mit „sehr gut” zu bezeichnen, da es sich hierbei um Desinfektionsmittelzusammensetzungen handelt, die eine Einwirkzeit im Minutenbereich, vorzugsweise 15–30 Minuten, aufweisen, aber selbst nach einer Kontaktzeit von 24 h, größtenteils sogar 48 h, keine Hinweise auf Spannungsrissinduktion am Prüfmaterial aufzeigen.The results of the material compatibility are to be designated as "very good" in all formulations, since these are disinfectant compositions which have a contact time in the minute range, preferably 15-30 minutes, but even after a contact time of 24 h, mostly even 48 h, no evidence of stress crack induction on the test material.
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
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- US 3867300 [0005] US 3867300 [0005]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- Europäischer Norm (EN) 14348 [0039] European Standard (EN) 14348 [0039]
- EN 14348:2005 [0039] EN 14348: 2005 [0039]
- DIN EN ISO 22088 Teil 1 und 3 [0055] DIN EN ISO 22088 Parts 1 and 3 [0055]
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Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3867300A (en) | 1972-08-10 | 1975-02-18 | Carbolabs Inc | Bactericidal composition |
EP0135898A2 (en) | 1983-09-16 | 1985-04-03 | B. Braun-SSC AG | Concentrates of disinfecting agents on the basis of lower fatty acids |
US5965513A (en) * | 1994-12-09 | 1999-10-12 | Lever Brothers Company | Antimicrobial cleaning compositions |
WO2003044145A1 (en) * | 2001-11-15 | 2003-05-30 | Ecolab Inc. | Acid sanitizing and cleaning compositions containing protonated carboxylic acids |
EP1466961A1 (en) * | 2000-02-11 | 2004-10-13 | Colgate-Palmolive Company | Acidic all purpose liquid cleaning compositions |
EP1561801A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-10 | JohnsonDiversey Inc. | Sanitizing and cleaning composition and its use for sanitizing and/or cleaning hard surfaces |
US20070027119A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Ahmed Fahim U | Antibacterial composition and method of use |
EP1935972A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-25 | JohnsonDiversey, Inc. | A method for washing a polycarbonate article |
EP1955593B1 (en) * | 2002-11-15 | 2013-04-17 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen Peroxide Disinfectant Containing Benzyl Alcohol |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4225795C2 (en) * | 1992-07-31 | 1994-09-01 | Schuelke & Mayr Gmbh | Disinfectant based on carboxylic acid |
US5942478A (en) * | 1995-09-19 | 1999-08-24 | Lopes; John A. | Microbicidal and sanitizing soap compositions |
GB9612067D0 (en) * | 1996-06-10 | 1996-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
US6071541A (en) * | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
DE19850994A1 (en) * | 1998-11-05 | 2000-05-11 | Menno Chemie Vertriebsges M B | Agent for the defense and inactivation of pathogens of plant roots, stalks, flowers, leaves and seeds |
US6482982B1 (en) * | 2001-03-09 | 2002-11-19 | University Of Sciences Of Philadelphia | Halogenated antituberculosis agents |
WO2004062607A2 (en) * | 2003-01-13 | 2004-07-29 | Ying Zhang | Use of weak acids or their precursors for the treatment of tuberculosis (tb) and drug resistant tb |
EP1672989B1 (en) * | 2003-09-09 | 2012-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Concentrated antimicrobial compositions and methods |
US8153613B2 (en) * | 2006-05-24 | 2012-04-10 | Delaval Holding Ab | Barrier film-forming germicidal composition for controlling mastitis |
AU2011293734B2 (en) * | 2010-08-27 | 2015-04-02 | Anitox Corporation | Antimicrobial formulation |
US8569220B2 (en) * | 2010-11-12 | 2013-10-29 | Jelmar, Llc | Hard surface cleaning composition |
-
2014
- 2014-09-11 DE DE102014013241.2A patent/DE102014013241A1/en not_active Withdrawn
-
2015
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3867300A (en) | 1972-08-10 | 1975-02-18 | Carbolabs Inc | Bactericidal composition |
EP0135898A2 (en) | 1983-09-16 | 1985-04-03 | B. Braun-SSC AG | Concentrates of disinfecting agents on the basis of lower fatty acids |
US5965513A (en) * | 1994-12-09 | 1999-10-12 | Lever Brothers Company | Antimicrobial cleaning compositions |
EP1466961A1 (en) * | 2000-02-11 | 2004-10-13 | Colgate-Palmolive Company | Acidic all purpose liquid cleaning compositions |
WO2003044145A1 (en) * | 2001-11-15 | 2003-05-30 | Ecolab Inc. | Acid sanitizing and cleaning compositions containing protonated carboxylic acids |
EP1955593B1 (en) * | 2002-11-15 | 2013-04-17 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen Peroxide Disinfectant Containing Benzyl Alcohol |
EP1561801A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-10 | JohnsonDiversey Inc. | Sanitizing and cleaning composition and its use for sanitizing and/or cleaning hard surfaces |
US20070027119A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Ahmed Fahim U | Antibacterial composition and method of use |
EP1935972A1 (en) * | 2006-12-21 | 2008-06-25 | JohnsonDiversey, Inc. | A method for washing a polycarbonate article |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
DIN 53449 Teil 3 "Beurteilung des Spannungsrissverhaltens-Biegestreifenverfahren" |
DIN EN ISO 22088 Teil 1 und 3 |
EN 14348:2005 |
Europäischer Norm (EN) 14348 |
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