DE102013226275A1

DE102013226275A1 - Zweiphasen-Entwickler mit spezieller Ölphase

Info

Publication number: DE102013226275A1
Application number: DE102013226275.2A
Authority: DE
Inventors: Sabine Babiel; Anja Reichert; Carsten BRAKE; Mechthild Grunwald; Manuela Ehlert; Barbara Augustin-Castro
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2013-12-17
Filing date: 2013-12-17
Publication date: 2014-04-30

Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind kosmetische Mittel für die Behandlung keratinischer Fasern, die mindestens zwei nebeneinander vorliegende, aber durch eine Phasengrenze voneinander getrennte Phasen umfassen, wobei die erste Phase (I) eine wässrige Phase darstellt, die mindestens ein chemisches Oxidationsmittel enthält, und wobei die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase darstellt, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 60 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe Isopropylisostearat und/oder Hexyldecylstearat und/oder Neutralöl enthält. Die Zusammensetzungen sind besonders lager- und kältestabil und zeichnen sich durch hervorragende Pflegeeigenschaften aus.

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein kosmetisches Mittel für die Behandlung keratinischer Fasern, welches sich durch zwei voneinander getrennte Phasen auszeichnet, wobei eine der Phasen eine wässrige Phase und die andere Phase eine hydrophobe Ölphase darstellt. Diese Mittel enthalten mindestens ein chemisches Oxidationsmittel sowie eine hydrophobe Ölphase, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 60 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe Isopropylisostearat und/oder Hexyldecylstearat und/oder Neutralöl enthält. In ihrer Eigenschaft als oxidierende Zubereitungen werden diese Mittel als Entwicklerzubereitung für Oxidationsfärbungen oder Aufhellmittel eingesetzt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem die erfindungsgemäßen Mittel auf keratinische Fasern aufgebracht werden.
Zur Bereitstellung farbverändernder kosmetischer Mittel, insbesondere für die Haut oder keratinhaltige Fasern wie beispielsweise menschliche Haare, kennt der Fachmann je nach Anforderungen an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte direktziehende Farbstoffe („Direktzieher“) enthalten. Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Sollen Substrate aufgehellt oder gar gebleicht werden, werden die das Substrat färbenden Farbstoffe meist oxidativ unter Einsatz von entsprechenden Oxidationsmitteln, wie Wasserstoffperoxid, entfärbt.
Um eine optimale Färbeleistung zu entfalten, benötigen oxidative Färbemittel in der Regel einen alkalischen pH-Wert zur Ausfärbung, insbesondere zwischen pH 9,0 und pH 10,5. Darüber hinaus beträgt die Anwendungsdauer für ansprechende Färbeergebnisse üblicherweise zwischen 10 und 45 min. Es ist daher notwendig, daß das anwendungsbereite Färbemittel so formuliert und konfektioniert ist, daß das Färbemittel sich einerseits gut auf den zu färbenden keratinischen Fasern verteilen lässt, andererseits jedoch in den zu färbenden Fasern während der Anwendungszeit verbleibt. Dazu ist es vorteilhaft, wenn das Färbemittel über eine bestimmte Viskosität verfügt, die zwar das Auftragen des Mittels ermöglicht, jedoch das Mittel auch am Ort der Anwendung verbleiben lässt. Diese Viskosität kann durch polymere Verdickungsmittel im anwendungsbereiten Färbemittel eingestellt werden, wobei dieses Verdickungsmittel sowohl in der Farbveränderungszubereitung oder der Oxidationsmittelzubereitung enthalten sein kann.
Um eine gute Mischung von Farbveränderungszubereitung und Oxidationsmittelzubereitung zu ermöglichen, ist es vorteilhaft, wenn die Farbveränderungszubereitung und Oxidationsmittelzubereitung über eine gute Fließfähigkeit verfügen. Daneben sollen die Oxidationsmittelzubereitungen auch über pflegende Eigenschaften verfügen und diese durch ein geeignetes optisches, kosmetisches Erscheinungsbild der Haare verdeutlichen. Dazu sind insbesondere zweiphasige Oxidationsmittelzubereitungen geeignet, die neben einer wässrigen, oxidationsmittelhaltigen Phase eine weitere pflegende, hydrophobe Phase enthalten.
Zweiphasige Oxidationsmittelzubereitungen mit pflegenden Eigenschaften sind aus DE 10 2010 003 264 A1 bekannt. Darin werden zwei Phasen beschrieben, die in Kontakt miteinander verpackt werden, wobei eine Phase eine wässrige Oxidationsmittelphase und eine weitere Phase eine hydrophobe Ölphase darstellt.
Es wurde gefunden, daß die Lagerstabilität der Zusammensetzungen gemäß DE 10 2010 003 264 A1 nicht immer zufrieden stellend ist. So konnte mitunter festgestellt werden, daß sich die Fließfähigkeit der hydrophoben Ölphase bei Temperaturschwankungen – insbesondere im Bereich kälterer Temperaturen – verändern kann, was die gute Vermischbarkeit der Farbveränderungszubereitung und der Oxidationsmittelzubereitung beeinträchtigt.
Zur Lösung dieses Problems schlägt die DE 10 2012 223 564 A1 vor, als hydrohobe Phase eine Mischung aus Isopropylpalmitat (II-1) und mindestens einem weiteren flüssigen, verzweigten Carbonsäureester (II-2) einzusetzen.
Hier hat sich gezeigt, daß diese Zweiphasen-Entwickler der DE 10 2012 223 564 A1 bei tiefen Temperaturen verklumpen können, oder sich die Ölphase gar völlig verfestigt. Eine Auflösung der Verklumpungen wird erst oberhalb von 19°C beobachtet und benötigt längere Zeit, so daß beim Transport oder der Lagerung in (reversible) Mitleidenschaft gezogene Produkte im Verkaufsregal längere Zeit benötigen, bis sie ihr ursprüngliches Aussehen wieder erlangen. Dies führt zu Verunsicherung der Verbraucher, die sich in Reklamationen oder einer verringerten Wiederkaufsrate zeigt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein kosmetisches Mittel zur Verfügung zu stellen, durch welches die oben genannten Nachteile weiter herabgesenkt werden. Insbesondere ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine zweiphasige Oxidationszubereitung für oxidative Farbveränderungsmittel von keratinischen Fasern zur Verfügung zu stellen, deren hydrophobe Ölphase sich auch bei längerer Lagerung und/oder bei Temperaturschwankungen (insbesondere bei Temperaturen unterhalb von 7°C) stabil gegen Verklumpungen zeigt. Insbesondere soll die Geschwindigkeit, mit der sich bei extrem tiefen Temperaturen gebildete Verklumpungen im Regal wieder lösen, deutlich verbessert werden. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Verbesserung der Pflegeeigenschaften zweiphasiger Oxidationszubereitungen. Unter verbesserten Pflegeeigenschaften sind beispielsweise eine verbesserte Nass- und Trockenkämmbarkeit und/oder ein höherer Glanz der behandelten Haare und/oder die Erzielung einheitlicherer, gleichmäßigerer Färbeergebnisse zu verstehen.
In nicht vorhersehbarer Weise konnte nun gefunden werden, daß diese Aufgaben durch spezielle zweiphasige, oxidative Zubereitungen, die neben einem Oxidationsmittel eine Ölphase enthalten, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 60 Gew.-% 2- aus der Gruppe Isopropylisostearat und/oder Hexyldecylstearat und/oder Neutralöl enthält, in besonderer Weise gelöst werden.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel für die Behandlung keratinischer Fasern, das mindestens zwei nebeneinander vorliegende, aber durch eine Phasengrenze voneinander getrennte Phasen umfasst,
wobei die erste Phase (I) eine wässrige Phase darstellt, die mindestens ein chemisches Oxidationsmittel enthält, und
wobei die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase darstellt, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 60 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe

a) Isopropylisostearat;
b) Hexyldecylstearat;
c) Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE)
d) Mischungen zweier oder mehrerer der Inhaltsstoffe a) bis c)

Unter keratinhaltigen bzw. keratinischen Fasern werden erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare verstanden. Obwohl die erfindungsgemäße Verwendung in erster Linie zum Färben und/oder Aufhellen von keratinhaltigen Fasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Entscheidendes Merkmal der erfindungsgemäßen Zubereitung ist dabei die Zweiphasigkeit, wobei die beiden Phasen nicht miteinander mischbar sind. Vorzugsweise liegen die beiden Phasen in zwei Schichten übereinander mit unmittelbarem Kontakt über eine gemeinsame Grenzfläche zueinander vor.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt die Phase (I) bevorzugt zu mindestens gleichen Gewichtsanteil wie die Phase (II) vor. Bevorzugt liegt Phase (I) im Überschuss vor. Bevorzugt besitzt das Gewichtsverhältnis von Phase (I) zu Phase (II) einen Wert von 99 zu 1 bis 50 zu 50, bevorzugt von 98 zu 2 bis 70 zu 30, besonders bevorzugt von 95 zu 5 bis 80 zu 20.
Ein zwingendes Merkmal der vorliegenden Erfindung ist die Phase (I), die wässrig ist. Darunter wird verstanden, daß die Phase (I) eine wasserhaltige Zusammensetzung ist, die 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, bezogen auf das Gesamtgewicht der Anwendungsmischung, enthalten kann. Bevorzugte C₁-C₄-Alkohole sind insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das kosmetische Mittel mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Weiterhin enthält die erste Phase (I) mindestens ein chemisches Oxidationsmittel. Der Begriff „chemisches Oxidationsmittel“ soll dabei verdeutlichen, daß es sich dabei um ein extra zugesetztes Oxidationsmittel handelt und nicht etwa um ein in der Umgebung vorliegendes Oxidationsmittel, wie beispielsweise Luftsauerstoff. Als erfindungsgemäßes Oxidationsmittel wird bevorzugt Wasserstoffperoxid verwendet. Wasserstoffperoxid wird dabei entweder als vorzugsweise wässrige Lösung oder in Form einer festen Anlagerungsverbindung von Wasserstoffperoxid an anorganische oder organische Verbindungen, wie beispielsweise Natriumperborat, Natriumpercarbonat, Magnesiumpercarbonat, Natriumpercarbamid, Polyvinylpyrrolidinon·n H₂O₂ (n ist eine positive ganze Zahl größer 0), Harnstoffperoxid und Melaminperoxid, eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte wässrige Phasen (I) enthalten wässrige Wasserstoffperoxid-Lösungen. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt. Vorzugsweise werden 3 Gew.-%ige bis 12 Gew.-%ige Lösungen von Wasserstoffperoxid in Wasser verwendet.
Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist daher dadurch gekennzeichnet, daß das chemische Oxidationsmittel der Phase (I) ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid und/oder einem seiner festen Anlagerungsprodukte an anorganische und/oder organische Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten mit besonderem Vorzug Wasserstoffperoxid. Hier sind erfindungsgemäße Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern besonders bevorzugt, die 0,5 bis 18 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 12 Gew.-% und insbesondere 3 bis 9 Gew.-% Wasserstoffperoxid (berechnet als 100%iges H₂O₂) enthalten.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die zweite Phase (II) hydrophober Natur. Die erfindungsgemäße hydrophobe Phase (II) ist mit der wässrigen Phase (I), enthaltend das Oxidationsmittel, nicht mischbar. Hydrophobe Phasen, auch lipophile Phasen genannt, enthalten Fettkörper, die üblicherweise unpolare organische Verbindungen wie Kohlenwasserstoffverbindungen, langkettige Triglyceride, Siliconöle, Ester oder Ether sowie perhalogenierte Verbindungen enthalten.
Die hydrophobe Ölphase (II) der vorliegenden Erfindung zeichnet sich dadurch aus, daß sie zum überwiegenden Teil, d.h.– bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – zu mindestens 60 Gew.-% aus Öl(en) aus der Gruppe Isopropylisostearat und/oder Hexyldecylstearat und/oder Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) oder Mischungen zweier oder mehrerer dieser Inhaltsstoffe besteht.
Es wurde gefunden, daß die Kältestabilität der erfindungsgemäßen Mittel besonders ausgeprägt ist, wenn die Ölphase einen möglichst hohen Anteil an den genannten Ölen beinhaltet. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform betrifft Mittel, bei denen die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase darstellt, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere mindestens 95 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe

In besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere mindestens 95 Gew.-% Isopropylisostearat
enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere mindestens 95 Gew.-% Hexyldecylstearat
enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere mindestens 95 Gew.-% Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Isopropylisostearat und mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Hexyldecylstearat enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Isopropylisostearat und mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Hexyldecylstearat und mindestens 35 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 42,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 45 Gew.-% und insbesondere mindestens 47,5 Gew.-% Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) enthält.
In weiteren besonders bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln stellt die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase dar, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 23 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 25 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 27 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 29 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-% und insbesondere mindestens 32 Gew.-% Isopropylisostearat und mindestens 23 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 25 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 27 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 29 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-% und insbesondere mindestens 32 Gew.-% Hexyldecylstearat und mindestens 23 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 25 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 27 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 29 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-% und insbesondere mindestens 32 Gew.-% Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) enthält.
Es hat sich darüber hinaus gezeigt, daß die Anwesenheit von Isopropylpalmitat sich bei den erfindungsgemäßen Mitteln eher kontraproduktiv auswirkt. Besonders bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Ölphase (II) – bezogen auf ihr Gewicht – weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 10 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 5 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Isopropylpalmitat enthält.
Darüber hinaus hat sich gezeigt, daß geringe Mengen natürlicher Öle bzw. eines natürlichen Öls die Kältestabilität weiter verbessern und die Auflösung eventueller Verklumpungen beschleunigen können/kann. Als natürliche Öle kommen beispielsweise Acaiöl, Algenöl, Amaranthsamenöl, Anisöl, Annattoöl, Aprikosenkernöl, Apfelkernöl, Arganöl, Avellanaöl, Avocadoöl, Babacuöl, Babassuöl, Baobaböl, Baumwollsaatöl, Bittermandelöl, Borretschsamenöl, Brokkolisamenöl, Camelinaöl, Cashewöl, Cupuacuöl, Distelöl, Erdnußöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fischöl, Granatapfelkernöl, Grapefruitsamenöl, Hagebuttenkernöl, Hanföl, Haselnussöl, Himbeersamenöl, Holundersamenöl, Honigmelonenöl, Jatrophaöl, Johannesbeersamenöl, Johanniskrautöl, Jojobaöl, Kakaobutter, Kakaoöl, Kaffeeöl, Kamelienöl, Kirschkernöl, Kokosöl, Kürbiskernöl, Lachsöl, Leinöl, Leinsamenöl, Leindotteröl, Lorbeeeröl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Mandelöl, Mangobutter, Maracujaöl, Marulaöl, Melonenöl, Mohnöl, Nachtkerzenöl, Nerzöl, Olivenöl, Olivenkernöl, Palmöl, Palmkernöl, Papayasamenöl, Patchouilliöl, Pfirsichkernöl, Pflaumenkernöl, Pekannussöl, Perillaöl, Pistazienöl, Preiselbeersamenöl, Rambutanöl, Rapsöl, Reiskeimöl, Reisöl, Ricinusöl, Sacha Inchiöl, Sanddornfruchtfleischöl, Sanddornkernöl, Schwarzkümmelöl, Senföl, Sesamöl, Sheabutter, Sojaöl, Sonnenblumenöl, Squalonöl, Süßmandelöl, Teebaumöl, Thymianöl, Traubenkernöl, Tungöl, Ucuubabutter, Vassouraöl, Walnußöl, Wassermelonenöl, Weizenkeimöl, Wiesenschaumkrautöl, Wildrosenöl, Yakhaaröl, Ylangylangöl oder Zibetöl in Betracht. Diese Aufzählung ist beispielhaft zu verstehen. Jedes natürliche Öl, insbesondere jedes Öl, welches als Nahrungsmittel oder aus dem Bereich der Naturheilkunde bekannt ist, kann Bestandteil der Ölphase sein. Äußerst bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Ölphase (II) – bezogen auf ihr Gewicht – 0,25 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-% und insbesondere 1,25 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Öle aus der Gruppe Sonnenblumenöl, Marula-Öl, Inca Omega Öl (PLUKENETIA VOLUBILIS SEED OIL), Sacha Inchi Öl, enthält.
Aus Stabilitätsgründen ist es essentiell, daß die beiden Phasen (I) und (II) klar und scharf voneinander getrennt vorliegen und daß keine Zwischenphasen oder Mischphasen im Phasengrenzbereich auftreten. Auch sollen Eintrübungen der Phasen durch Schlierenbildungen oder partiellen Emulsionsbereichen in den Phasen vermieden werden. Es ist daher von besonderem Vorteil, wenn insbesondere die hydrophobe Ölphase klar und transparent vorliegt. Unter „klar“ und „transparent“ ist hierbei eine Transmission von wenigstens 60%, bevorzugt wenigstens 80% zu verstehen. Diese Transmission wird mit UV/VIS-Spectrometrie gemessen. Die Transmission kann dabei bei unterschiedlichen Wellenlängen gemessen werden, bevorzugt bei Raumtemperatur, bei einer Wellenlänge von λ = 600 nm und einer Küvettenlänge von 10 mm.
Bevorzugt enthält das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands 5 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 60 Gew.-% und insbesondere 25 bis 55 Gew.-% hydrophobe Ölphase (II).
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung war es zweiphasige Mittel herzustellen, wobei beide Phasen eine ausreichende Fließfähigkeit aufweisen sollten, damit unmittelbar vor der Anwendung eine gute Durchmischung der Phasen erreicht werden kann. Optimalerweise sollte sich die Viskosität des Mittels nach der Durchmischung der beiden Phasen jedoch erhöhen, damit das Mittel einfacher auf die Haarfasern aufgetragen werden kann, und dort für die Dauer der Anwendung verbleibt ohne auszulaufen. Für diesen Zweck hat es sich als vorteilhaft erwiesen, der wässrigen Phase neben dem chemischen Oxidationsmittel mindestens ein geeignetes polymeres Verdickungsmittel hinzuzufügen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Phase (I) weiterhin mindestens ein anionisches, polymeres Verdickungsmittel enthält, das ausgewählt ist aus vernetzten oder unvernetzten Copolymeren, die mindestens zwei unterschiedliche Monomere aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure, den C₁-C₆-Alkylestern der Acrylsäure und/oder den C₁-C₆-Alkylestern der Methacrylsäure.
Besonders bevorzugte anionische Copolymere sind Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren C₁-C₆-Alkylestern, die unter der INCI-Bezeichnung Acrylates Copolymer vertrieben werden. Insbesondere bevorzugt ist die Kombination aus Methacrylsäure und Ethylacrylat sowie gegebenenfalls vernetzenden, multifunktionalen Monomeren. Ein bevorzugtes Handelsprodukt dafür ist beispielsweise Aculyn^® 33 bzw. 33A, das von der Firma Rohm & Haas angeboten wird.
Die anionischen polymeren Verdickungsmittel können bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, mehr bevorzugt von 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere von 1,5 bis 7,5 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen.
Um die Trennung von hydrophiler Phase (I) und hydrophober Phase (II) zu verbessern und eine klare, hydrophobe Phase (II) zu erhalten, muss die Neigung des Mittels zur Bildung einer stabilen Emulsion reduziert sein. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Mittel nur einen geringen Anteil an grenzflächenaktiven Substanzen enthält. Als grenzflächenaktive Substanzen im Sinne der Erfindung gelten dabei Emulgatoren und Tenside. Grenzflächenaktive Substanzen zeichnen sich durch hydrophobe und hydrophile Strukturmerkmale aus und ermöglichen so eine Durchmischung der Phasen unter Ausbildung von Micellen und stabilen Emulsionen. Da die vorliegende Erfindung explizit keine Emulsionen umfasst, sondern vielmehr zwei getrennt voneinander vorliegende Phasen enthält, hat es sich als erfindungsgemäß besonders vorteilhaft herausgestellt, daß das Mittel nichtionische, anionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside und/oder Emulgatoren in einem Gesamtgewicht von weniger als 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von weniger als 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthält.
Anionische Tenside im Sinne der Erfindung sind alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie beispielsweise eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für solche anionischen Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen); Ethercarbonsäuren, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist; Acylsarcoside; Acyltauride; Acylisethionate; Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester sowie Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester; lineare Alkansulfonate; lineare α-Olefinsulfonate; Sulfonate ungesättigter Fettsäuren; α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren; Alkylsulfate und Alkylethersulfate, insbesondere der Formel RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, in der R für eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x für 0 oder eine Zahl von 1 bis 12 steht; Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate; sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether; Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen; Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel RO(C₂H₄O)_xP(=O)(OH)(OR’), worin R für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R’ für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_yR und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 steht; sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)_nSO₃H, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃ und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht; sowie Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat-, Sulfonat- oder Sulfat-Gruppe tragen. Beispiele solcher zwitterionischen Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Übliche amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Beispielhafte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe; mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 1 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol LS, Dehydol LT (Cognis) erhältlichen Typen; Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester, wie beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxy-stearat (Handelsprodukt: Dehymuls PGPH (Henkel)); Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen HSP (Cognis) oder Sovermol-Typen (Cognis); höher alkoxylierte, propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride mit Alkoxylierungsgrad von größer als 5, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid; Aminoxide; Hydroxymischether; Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO); Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester; Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine; Fettsäure-N-alkylglucamide; Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21, insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 5 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten; Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.
Zu den nichtionischen Emulgatoren im Sinne der Erfindung zählen weiterhin die Polymerisationsprodukte aus Ethylenoxid und Propylenoxid an gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole; Alkylester von gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren oder Alkylphenole und deren Alkoxylate; insbesondere Ethylenglykolether von Fettalkoholen; gemischte Ethylen- und Propylenglykolether mit Fettalkoholen; Fettsäureester an Sorbitan sowie Polyethylenglykol; Ester von nicht hydroxylierten C₆-C₃₀-Alkylmonocarbonäuren mit Polyethylenglykol; und Anlagerungsprodukte von Alkylphenolen an Ethylen- und/oder Propylenoxid.
Weiterhin kann es zur Trennung der hydrophilen und hydrophoben Phase im erfindungsgemäßen Mittel vorteilhaft sein, zusätzlich dem Mittel Elektrolyte zuzugeben. Unter Elektrolyten werden üblicherweise geladene, ionische anorganische und organische Verbindungen verstanden, welche über keinen oder nur einen nur sehr gering ausgeprägten hydrophoben Anteil enthalten. Bevorzugte Elektrolyte sind gut wasserlösliche Salze, insbesondere Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze von Mineralsäuren und organischen Säuren. Beispiele hierfür sind Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumhydrogensulfat, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumcitrat, Magnesiumchlorid, Magnesiumsulfat, Magnesiumcarbonat und Magnesiumhydrogencarbonat.
Das erfindungsgemäße Mittel zeichnet sich dadurch aus, daß sich öllösliche Inhaltsstoffe überwiegend in der hydrophoben Phase (II) anreichern und daher nicht in unmittelbaren Kontakt mit der Oxidationsmittel-haltigen Phase (I) kommen. Dies ist besonders vorteilhaft, um oxidativ wenig stabile Pflegestoffe im Mittel zu stabilisieren. Solche bevorzugte Pflegestoffe sind daher öllösliche Pflegestoffe, öllösliche Vitamine und Triglyceride, insbesondere pflanzliche und solche, die eine oder mehrere ungesättigte Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen enthalten. Um die Zweiphasigkeit optisch zu verdeutlichen, kann es ebenso sinnvoll sein, wenn die hydrophobe Phase (II) öllösliche Farbstoffe enthält.
Eine besondere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist daher dadurch gekennzeichnet, daß die Phase (II) des erfindungsgemäßen Mittels zusätzlich mindestens eine überwiegend öllösliche Pflegekomponente, ausgewählt aus öllöslichen Farbstoffen, öllöslichen Pflegestoffen, öllöslichen Vitaminen und Triglyceriden, enthält, wobei die zuvor genannten Mengen- und/oder Gewichtsverhältnisse der Phase (I) zur Phase (II) durch die Anwesenheit der zusätzlichen öllöslichen Pflegekomponente nicht überschritten werden.
Als überwiegend öllöslich werden erfindungsgemäß solche Verbindungen bezeichnet, die eine Wasserlöslichkeit von unter 1 g pro 1 L Wasser bei Normalbedingungen besitzen, jedoch in apolaren Verbindungen gut (d.h. > 10 g / kg Lösungsmedium) löslich sind.
Öllösliche Pflegestoffe sind beispielsweise kosmetisch wirksame Terpene und Terpenoide, wie beispielsweise Bisabolol, und Ubichinone, wie beispielsweise Coenzym Q-10.
Öllösliche Vitamine sind insbesondere die Verbindungen, die unter den Sammelbezeichnungen Vitamin A, Vitamin D, Vitamin E und Vitamin K bekannt sind. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Mittel enthält daher mindestens ein öllösliches Vitamin, ausgewählt aus Vitamin A, Vitamin D, Vitamin E und/oder Vitamin K sowie Vitamin P. Vitamin A umfasst dabei Retinoide, insbesondere all-trans-Retinol. Vitamin D, auch als Calciferole bezeichnet, umfasst 7,8-Didehydrosterol-Derivate, insbesondere die Verbindungen mit der Bezeichnung Cholecalciferol (Vitamin D₃, Calciol), Ergocalciferol (Vitamin D₂, Ercalciol), 7,8-Didehydrocholesterol (Provitamin D₃, Procalciol, Procholecalciferol) und Ergosterol (Provitamin D₂). Weitere, einsetzbare Vitamin D-Analoga sind Calcidiol (25-Hydroxycholecalciferol), Calcitriol, Hydroxycalcidiol und Vitamin D₁ (Ergocalciferol und Lumisterol). Vitamin E ist die Sammelbezeichnung für Tocopherole und umfasst insbesondere die chemischen Verbindungen α-Tocopherol, β-Tocopherol, γ-Tocopherol, δ-Tocopherol und α-Tocotrienol, β-Tocotrienol, γ-Tocotrienol und δ-Tocotrienol. Vitamin K ist Sammelbezeichnung für verschiedene Verbindungen mit Vitamin-K-Aktivität, die sich von 2-Methyl-1,4-naphthochinon (Vitamin K₃) ableiten. Bevorzugte Vertreter sind Vitamin K₁₍₂₀₎ (2-Methyl-3-phytyl-1,4-naphthochinon), Phyllochinon (Kurzzeichen: K),], Vitamin K₂₍₃₅₎ (3-all-trans-Farnesylgeranylgeranyl-2-methyl-1,4-naphthochinon), Vitamin K₃ (2-Methyl-1,4-naphthochinon, Menadion, Menaphthon) sowie die abgeleiteten Analoga Vitamin K₄ (2-Methyl-1,4-naphthalindiol), Vitamin K₅ (4-Amino-2-methyl-1-naphthol), Vitamin K₆ (2-Methyl-1,4-naphthalindiamin) und Vitamin K₇ (4-Amino-3-methyl-1-naphthol). Bei Vitamin P handelt es sich um eine Sammelbezeichnung für Rutine, insbesondere Bioflavonoide wie Troxerutin (Vitamin P₄) und Hesperidin.
Bevorzugt werden die überwiegend öllöslichen Komponenten in einem Gesamtgewicht von 0,001 bis 5 Gew.-%, insbesondere von 0,01 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der hydrophoben Phase (II), eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Mittel dienen bevorzugt der Farbveränderung keratinischer Fasern. Dazu wird das erfindungsgemäße, zweiphasige Mittel (M1) mit einem weiteren Mittel (M2), enthaltend mindestens eine farbverändernde Komponente, vermischt und die resultierende, anwendungsbereite Zubereitung auf die keratinischen Fasern gegeben.
Die erfindungsgemäßen Mittel (M1) weisen dabei, insbesondere zur Stabilisierung der Oxidationsmittel, bevorzugt einen sauren pH-Wert im Bereich von 2,5 bis 6 auf. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Als farbverändernde Komponente in Mittel (M2) dienen als Aufhellmittel bevorzugt zusätzliche Bleichkraftverstärker, die die Wirkung des Oxidationsmittels aus Phase (I) des zweiphasigen erfindungsgemäßen Mittels verstärken, sowie farbgebende Komponenten.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel (M2) daher einen zusätzlichen Bleichkraftverstärker. Als zusätzliche Bleichkraftverstärker können im Rahmen dieser Erfindung Peroxoverbindungen, weiterhin Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren und/oder substituierte Perbenzoesäure ergeben, Kohlensäurederivate, Alkylcarbonate, -carbamate, Silylcarbonate und -carbamate eingesetzt werden. Vorzugsweise ist der Bleichkraftverstärker ausgewählt aus Ammoniumperoxodisulfat, Alkalimetallperoxodisulfaten, Ammoniumperoxomonosulfat, Alkalimetallhydrogenperoxomonosulfaten, Alkalimetallperoxodiphosphaten und Erdalkalimetallperoxiden. Besonders bevorzugte Bleichkraftverstärker sind Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat, Natriumperoxodisulfat, Kaliumhydrogenperoxomonosulfat, Kaliumperoxodiphosphat, Magnesiumperoxid und Bariumperoxid. Besonders bevorzugt sind Mittel, die als Bleichkraftverstärker mindestens ein anorganisches Salz, ausgewählt aus Peroxomonosulfaten und/oder Peroxodisulfaten, enthalten. Weiterhin hat es sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die Mittel (M2) mindestens zwei verschiedene Peroxodisulfate enthalten. Bevorzugte Peroxodisulfatsalze sind dabei Kombinationen aus Ammoniumperoxodisulfat und Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Die Peroxoverbindungen sind in einer Menge von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten.
Der Einsatz von Persulfatsalzen bzw. Peroxodisulfatsalzen erfolgt in der Regel wasserfrei und in Form eines gegebenenfalls entstaubten Pulvers, Paste oder eines in Form gepressten Formkörpers. Die wasserfreien Mittel (M2) können anstelle und/oder zusätzlich zu den festen Peroxoverbindungen einen weiteren Bleichkraftverstärker enthalten.
Obwohl prinzipiell keine Einschränkungen hinsichtlich der Formulierung der weiteren Mittel (M2) bestehen, kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, wenn Mittel (M2) wasserfrei formuliert werden. Wasserfrei im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet einen Wassergehalt – bezogen auf die Mittel (M2) – von weniger als 5 Gew.-%, insbesondere von weniger als 2 Gew.-%. Blondierzubereitungen, die weniger als 0,1 Gew.-% Wasser enthalten, können bevorzugt sein.
In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform kann das Mittel (M2) als Bleichkraftverstärker mindestens ein kationisches Pyridinium-Derivat enthalten. Bevorzugte Verbindungen sind 4-Acyl-Pyridinium-Derivate und 2-Acylpyridinium-Derivate. Insbesondere bevorzugt sind dabei 2-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat und 4-Acetyl-1-methylpyridinium-p-toluolsulfonat. Weiterhin bevorzugte kationische Pyridinium-Derivate sind dabei kationische 3,4-Dihydroisochinolinium-Derivat. Insbesondere bevorzugt ist N-Methyl-3,4-dihydroisochinolinium-p-toluolsulfonat.
Die neben oder anstelle von Peroxoverbindungen eingesetzten Bleichkraftverstärker können in den Mitteln (M2) bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,2 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (M2), enthalten sein.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel (M2) als farbverändernde Komponente farbgebende Komponenten. Diese können bevorzugt ausgewählt sein aus mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt und/oder aus mindestens einem direktziehenden Farbstoff.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthalten. Insbesondere bevorzugt sind Mittel, die mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (Entwicklerkomponente), bevorzugt in Kombination mit mindestens einem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp (Kupplerkomponente) enthalten.
Bevorzugte Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp sind p-Phenylendiaminderivate. Bevorzugte p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird, aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N-Ethyl-N-2-hydroxyethyl-p-phenylendiamin, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxyl-gruppen substituiert sind. Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden insbesondere aus mindestens einer der folgenden Verbindungen ausgewählt: N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)ethylendiamin, N,N'-Bis-(4’-aminophenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4’-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(methylamino)phenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1,10-Bis-(2',5'-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten werden ausgewählt unter N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan oder eines ihrer physiologisch verträglichen Salze. Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p-Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p-aminophenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl-aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Ganz besonders bevorzugte Verbindungen sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol. Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4-chlorphenol. Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten, Pyrazolopyrimidin-und Pyrazolopyrazol-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-t-butyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(2-aminoethyl)amino-1,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, insbesondere jedoch 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol. Bevorzugte Pyrazolopyrimidine sind die Verbindungen, die ausgewählt werden unter Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,5-Dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, 3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-ylamino)ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]ethanol, 2-[(7-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomeres Gleichgewicht vorhanden ist. Bevorzugtes Pyrazolopyrazol-Derivat ist 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-on.
Besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugte Entwicklerkomponenten sind p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, verwendet.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, daß bei Verwendung mindestens einer Kupplerkomponente zusätzlich mindestens eine Entwicklerkomponente zum Einsatz kommt. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bildet sich eine kovalente Bindung zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus.
Erfindungsgemäße Kupplerkomponenten werden bevorzugt als mindestens eine Verbindung aus einer der folgenden Klassen ausgewählt: m-Aminophenol, o-Aminophenol, m-Diaminobenzol, o-Diamino-benzol und/oder deren Derivate; Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe; Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol; Pyridinderivate; Pyrimidinderivate; bestimmte Indol-Derivate und Indolin-Derivate; Pyrazolonderivate (beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on); Morpholinderivate (beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin); Chinoxalinderivate (beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin), sowie Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen.
Bevorzugte m-Aminophenol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-(2'-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-Diethylaminophenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-Dihydroxy-5-(methylamino)benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte m-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte o-Diaminobenzol-Kupplerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2-Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1,3-Dihydroxynaphthalin, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin. Bevorzugte Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1,2,4-Trihydroxybenzol. Bevorzugte Pyridinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3-Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4-Diaminopyridin, 2-(2-Methoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4’-Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin, und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Indolderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und deren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Indolinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten werden ausgewählt unter 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}-amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7-Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren physiologisch verträglichen Salzen. Ganz besonders bevorzugt sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin und 1-Naphthol sowie eines deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 0,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das anwendungsbereite Mittel, verwendet.
Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im Allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuss einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 zu 0,5 bis 1 zu 3, insbesondere 1 zu 1 bis 1 zu 2, stehen können.
Weiterhin können die farbverändernden Mittel mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthalten. Dabei handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Üblicherweise sind es Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Die direktziehenden Farbstoffe werden jeweils bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 0,2 Gew.-%, bevorzugt von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, eingesetzt. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen beträgt vorzugsweise höchstens 0,1 Gew.-%.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor^® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe. Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Erfindungsgemäß bevorzugte Farbstoffkombinationen sind solche, die mindestens die Kombination aus Tetrabromphenolblau und Acid Red 92; Tetrabromphenolblau und Acid Red 98; Tetrabromphenolblau und Acid Red 94; Tetrabromphenolblau und Acid Red 87 oder Tetrabromphenolblau und Acid Red 51.
Erfindungsgemäße, anwendungsbereite Mittel sind vorzugsweise wässrige, fließfähige Zubereitungen. Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten.
Die Oxidationsmittelzubereitung kann auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z.B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind z. B. bestimmte Enzyme, Iodide, Chinone oder Metallionen. Hierfür geeignete Enzyme sind z. B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Ein Einsatz bestimmter Metallionen oder -komplexe kann ebenfalls bevorzugt sein. Geeignete Metallionen sind beispielsweise Zn²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Mn²⁺, Mn⁴⁺, Li⁺, Mg²⁺, Ca²⁺, Ce⁴⁺, V³⁺, Co²⁺, Ru³⁺ und Al³⁺. Besonders geeignet sind dabei Zn²⁺, Cu²⁺ und Mn²⁺.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erweisen, wenn die Oxidationsmittelzubereitungen mindestens einen Stabilisator oder Komplexbildner enthalten. Besonders bevorzugte Stabilisatoren sind Phenacetin, Alkalibenzoate (Natriumbenzoat) und Salicylsäure.
Erfindungsgemäß bevorzugt ist auch der Einsatz von sogenannten Komplexbildnern. Komplexbilder sind Stoffe, die Metallionen komplexieren können. Bevorzugte Komplexbildner sind sogenannte Chelatkomplexbildner, also Stoffe, die mit Metallionen cyclische Verbindungen bilden, wobei ein einzelner Ligand mehr als eine Koordinationsstelle an einem Zentralatom besetzt, d. h. mindestens ”zweizähnig” ist. Gebräuchliche und im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugte Chelatkomplexbildner sind beispielsweise Polyoxycarbonsäuren, Polyamine, Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) und Hydroxyethandiphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze. Auch komplexbildende Polymere, also Polymere, die entweder in der Hauptkette selbst oder seitenständig zu dieser funktionelle Gruppen tragen, die als Liganden wirken können und mit geeigneten Metall-atomen in der Regel unter Bildung von Chelat-Komplexen reagieren, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Die Polymer-gebundenen Liganden der entstehenden Metall-Komplexe können dabei aus nur einem Makromolekül stammen oder aber zu verschiedenen Polymerketten gehören. Erfindungsgemäß bevorzugte Komplexbildner sind stickstoffhaltigen Polycarbonsäuren, insbesondere EDTA, und Phosphonate, vorzugsweise Hydroxyalkan- bzw. Aminoalkanphosphonate und insbesondere 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat (HEDP) bzw. dessen Di- oder Tetranatriumsalz und/ oder Ethylendiamintetramethylenphosphonat (EDTMP) bzw. dessen Hexanatriumsalz und/oder Diethylentriaminpentamethylenphosphonat (DTPMP) bzw. dessen Hepta- oder Octanatriumsalz.
Weitere, erfindungsgemäß einsetzbare Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere (wie Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon und Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane); zwitterionische und amphotere Polymere (wie Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert-Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere); Verdickungsmittel (wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol); Strukturanden (wie Zucker, Maleinsäure und Milchsäure) und Konsistenzgeber (wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether); Proteinhydrolysate (insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren); Parfümöle; Cyclodextrine; Lösungsmittel und -vermittler (wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin, Dimethylisosorbid und Diethylenglykol); Entschäumer wie Silicone; Farbstoffe und Pigmente zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe (wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol); Lichtschutzmittel (insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine); Wirkstoffe (wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Cholesterin und deren Salze); weitere Fette und Wachse (wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine); Quell- und Penetrationsstoffe (wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate); Trübungsmittel (wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere); Perlglanzmittel (wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat); Treibmittel (wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft) sowie Antioxidantien.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.
Bevorzugte gebrauchsfertige Mittel, bestehend aus erfindungsgemäßem zweiphasigem Mittel (M1) und Farbveränderungsmittel (M2), weisen bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 12 auf. Besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie einen alkalischen pH-Wert besitzen. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß das gebrauchsfertige Mittel einen pH-Wert zwischen 7,0 und 12,0, bevorzugt zwischen 8,0 und 11,0 besitzt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C gemessen wurden.
Üblicherweise wird der pH-Wert mit pH-Stellmitteln eingestellt. Zur Einstellung des pH-Werts sind dem Fachmann in der Kosmetik gängige Acidifizierungs- und Alkalisierungsmittel geläufig. Die zur Einstellung des pH-Wertes verwendbaren Alkalisierungsmittel werden typischerweise gewählt aus anorganischen Salzen, insbesondere der Alkali- und Erdalkalimetalle, organischen Alkalisierungsmitteln, insbesondere Aminen, basische Aminosäuren und Alkanolaminen, und Ammoniak. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.
Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus der Gruppe 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 2-Amino-2-methylpropan-1-ol und 2-Amino-2-methyl-propan-1,3-diol. Ein insbesondere bevorzugtes Alkanolamin ist Monoethanolamin. Geeignete basische Aminsäuren sind Lysin, Arginin und Ornithin. Das erfindungsgemäße, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von 2 bis 60, bevorzugt 5 bis 45 Minuten wird das Blondiermittel durch Ausspülen von dem Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger verwendet wurde.
Wichtig ist, daß die Mittel (M1) und (M2) hinreichend flüssig sind, damit eine gute Vermischung untereinander möglich ist. Dazu ist vorteilhaft, wenn beide Mittel nicht als Paste, zähe Creme oder eingedicktes Gel vorliegen, sondern über eine ausreichende Fließfähigkeit verfügen. Weiterhin müssen die anwendungsbereiten Mittel nach der Vermischung der Einzelkomponenten zwar über rheologische Eigenschaften verfügen, die ein Auftragen auf die zu färbenden Fasern erlauben, aber gleichzeitig ein Verlaufen oder Ausfliessen des Mittels vom Wirkort während Anwendungsdauer verhindern. Bevorzugt besitzen die Anwendungsmischungen daher eine Viskosität von 5 bis 100 Pa·s, bevorzugt von 10 bis 50 Pa·s, insbesondere von 10 bis 20 Pa·s und insbesondere bevorzugt von 10 bis 16 Pa·s (Brookfield, 22°C, Spindel #5, 4 rpm).
Je nach Zusammensetzung der Mittel (M1) und (M2) ist es bevorzugt, die Anwendungsmichungen erst unmittelbar vor der Anwendung durch Vermischen von Mittel (M1) und Mittel (M2) herzustellen. Dies kann insbesondere bei Inkompatibilitäten zwischen einzelnen Inhaltsstoffen vorteilhaft sein. Daher ist eine bevorzugte Darreichungsform des anwendungsbereiten Mittels eine getrennte Verpackungseinheit, worin die Mittel (M1) und (M2) jeweils getrennt voneinander verpackt vorliegen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei voneinander getrennt konfektionierte Container, wobei ein erster Container (C1) eine erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung (M1) und ein zweiter Container (C2) eine Farbveränderungszubereitung (M2) enthält, wobei die Farbveränderungszubereitung (M2) in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbverändernde Komponente, bevorzugt mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, enthält.
Unter Container wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Umhüllung verstanden, die in Form einer gegebenenfalls wieder-verschließbaren Flasche, einer Tube, einer Dose, eines Tütchens, eines Sachets oder ähnlichen Umhüllungen vorliegt. Dem Umhüllungsmaterial sind erfindungsgemäß keine Grenzen gesetzt. Bevorzugt handelt es sich jedoch dabei um Umhüllungen aus Glas oder Kunststoff. Besonders bevorzugt zur Visualisierung der zweiphasigen Mittel (M1) ist eine Ausführungsform, bei der die Umhüllung des Containers, welcher das Mittel (M1) enthält, für den Anwender durchsichtig ist. Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheit ist daher dadurch gekennzeichnet, daß der erste Container (C1), enthaltend das Mittel (M1), eine durchsichtige Verpackung, bevorzugt eine durchsichtige Kunststoffverpackung, besitzt.
Weiterhin kann es erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sein, wenn das genannte Kit-of-Parts mindestens ein weiteres Haarbehandlungsmittel in einem getrennten Container enthält, insbesondere ein Konditioniermittel. Darüber hinaus kann die Verpackungseinheit Applikationshilfen, wie Kämme, Bürsten oder Pinsel, persönliche Schutzkleidung, insbesondere Ein-Weg-Handschuhe, sowie gegebenenfalls eine Gebrauchsanleitung umfassen.
Hinsichtlich der bevorzugten Ausführungsführungsformen der Mittel (M1) und (M2) gelten mutatis mutandis die obigen Ausführungen der vorangehenden Erfindungsgegenstände.
Bei der Anwendung der Mehrkomponentenverpackungseinheit kann es unerheblich sein, ob zunächst die beiden Phasen von Mittel (M1) durch kräftiges Schütteln kurzzeitig durchmischt werden und vor erneuter Phasentrennung mit dem Mittel (M2) vereinigt wird, um die anwendungsbereite Farbveränderungszubereitung bereitzustellen, oder ob zunächst das Mittel (M2) mit Mittel (M1) vereinigt wird und anschließend durch inniges Vermischen die anwendungsbereite Mischung hergestellt wird.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß aus einer erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorangegangenen Erfindungsgegenstand die beiden Mittel (M1) und (M2) in einem der Container (C2) oder (C1) vereinigt werden, der wiederverschlossene Container daraufhin geschüttelt wird, und das im Container resultierende, anwendungsbereite Farbveränderungsmittel anschließend auf die Fasern aufgebracht wird, für eine Einwirkdauer von 5 bis 60 min auf den Fasern belassen und schließlich ausgespült wird. Zur verbesserten Durchmischung ist vorteilhaft, wenn der Container (C1), welcher das zweiphasige Mittel (M1) enthält, eine wieder-verschließbare Öffnung, wie beispielsweise einen Schnapp- oder einen Schraubverschluss, besitzt. Dies ermöglicht die erleichterte Zugabe des farbverändernden Mittels aus Container (C2), welcher seinerseits bevorzugt in Form eines Tütchens oder Sachets im Falle von wasserfreien, insbesondere pulverförmigen Farbveränderungsmitteln, oder in Form einer Tube im Falle von fließfähigen Farbveränderungsmitteln. Es ist bevorzugt, die einzelnen Zubereitungen zu vermischen und das anwendungsbereite Mittel zeitnah auf die keratinischen Fasern zu applizieren.
Eine besonders bevorzugte Ausführungsform dieses Erfindungsgegenstands ist daher ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß aus einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorangegangenen Erfindungsgegenstand der Inhalt des Containers (C2) in den Container (C1) gefüllt wird, der wiederverschlossene Container (C1) daraufhin geschüttelt wird, und das im Container (C1) resultierende, anwendungsbereite Farbveränderungsmittel anschließend auf die Fasern aufgebracht wird, für eine Einwirkdauer von 5 bis 60 min auf den Fasern belassen und dann ausgespült wird.
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist schließlich ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß aus einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß dem vorangegangenen Erfindungsgegenstand der Container (C1) geschüttelt wird, die entstandene Mischung der Phasen (I) und (II) unmittelbar anschließend mit einer Färbezubereitung des Containers (C2) innig vermischt, das resultierende, anwendungsbereite Farbveränderungsmittel anschließend auf die Fasern aufgebracht wird, für eine Einwirkdauer von 5 bis 60 min auf den Fasern belassen und schließlich ausgespült wird.
Im Falle eines farbgebenden Mittels beträgt die bevorzugte Einwirkzeit 5 bis 40 min, bevorzugt 10 bis 30 min. Im Falle von aufhellenden oder bleichenden Farbveränderungsmitteln liegt die bevorzugte Einwirkzeit bei 30 bis 60 min, bevorzugt bei 40 bis 60 min.
Im Rahmen dieses Gegenstandes der Erfindung gelten mutatis mutandis die oben getroffenen Aussagen analog.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

DE 102010003264 A1 [0005, 0006]
DE 102012223564 A1 [0007, 0008]

Claims

Kosmetisches Mittel für die Behandlung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens zwei nebeneinander vorliegende, aber durch eine Phasengrenze voneinander getrennte Phasen umfasst, wobei die erste Phase (I) eine wässrige Phase darstellt, die mindestens ein chemisches Oxidationsmittel enthält, und wobei die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase darstellt, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 60 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe a) Isopropylisostearat; b) Hexyldecylstearat; c) Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) d) Mischungen zweier oder mehrerer der Inhaltsstoffe a) bis c) enthält.
Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das chemische Oxidationsmittel der Phase (I) ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid und/oder einem seiner festen Anlagerungsprodukte an anorganische und/oder organische Verbindungen.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die zweite Phase (II) eine hydrophobe Ölphase darstellt, die – bezogen auf das Gesamtgewicht aller Öle in der Ölphase – mindestens 70 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 80 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% und insbesondere mindestens 95 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe a) Isopropylisostearat; b) Hexyldecylstearat; c) Neutralöl (INCI-Bezeichnung CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE) d) Mischungen zweier oder mehrerer der Inhaltsstoffe a) bis c) enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Ölphase (II) – bezogen auf ihr Gewicht – weniger als 20 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 15 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 10 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 5 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.-% und insbesondere 0 Gew.-% Isopropylpalmitat enthält.
Mittel nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die hydrophobe Ölphase (II) – bezogen auf ihr Gewicht – 0,25 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-% und insbesondere 1,25 bis 2,5 Gew.-% eines oder mehrerer Öle aus der Gruppe Sonnenblumenöl, Marula-Öl, Inca Omega Öl (PLUKENETIA VOLUBILIS SEED OIL), Sacha Inchi Öl, enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – 5 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 65 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 60 Gew.-% und insbesondere 25 bis 55 Gew.-% hydrophobe Ölphase (II) enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Phase (I) weiterhin mindestens ein anionisches, polymeres Verdickungsmittel enthält, das ausgewählt ist aus vernetzten oder unvernetzten Copolymeren, die mindestens zwei unterschiedliche Monomere aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure, den C₁-C₆-Alkylestern der Acrylsäure und/oder den C₁-C₆-Alkylestern der Methacrylsäure.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel nichtionische, anionische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside und/oder Emulgatoren in einem Gesamtgewicht von weniger als 5 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-Parts), enthaltend mindestens zwei voneinander getrennt konfektionierte Container, wobei ein erster Container (C1) eine kosmetische Zubereitung (M1) gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 und ein zweiter Container (C2) eine Farbveränderungszubereitung (M2) enthält, wobei die Farbveränderungszubereitung (M2) in einem kosmetischen Träger mindestens eine farbverändernde Komponente, bevorzugt mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, enthält.
Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, dadurch gekennzeichnet, daß aus einer Mehrkomponentenverpackungseinheit gemäß Anspruch 8 die beiden Mittel (M1) und (M2) in einem der Container (C2) oder (C1) vereinigt werden, der wiederverschlossene Container daraufhin geschüttelt wird, und das im Container resultierende, anwendungsbereite Farbveränderungsmittel anschließend auf die Fasern aufgebracht wird, für eine Einwirkdauer von 5 bis 60 min auf den Fasern belassen und schließlich ausgespült wird.