DE102013225168A1

DE102013225168A1 - Agent useful for lightening keratin fibers comprises at least two separately packed compositions (A) and (B1) and optionally an additional composition (C1), which is separately packed from the compositions (A) and (B1)

Info

Publication number: DE102013225168A1
Application number: DE102013225168.8A
Authority: DE
Inventors: Udo Erkens; Burkhard Müller; Rainer Paulus; Thomas Paulus
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2013-12-06
Filing date: 2013-12-06
Publication date: 2014-07-17

Abstract

Agent comprises at least two separately packed compositions (A) and (B1) and optionally an additional composition (C1), which is separately packed from the compositions (A) and (B1). The compositions are mixed immediately prior to application to an application mixture. The composition (A) is a bleached tablet comprising (a) 10-70 wt.% peroxidisulfate, (b) 0-20 wt.% oil and (c) 1-20 wt.% disintegrating agents made of cellulosic material, which is compacted prior to mixing with the components (a) and (b) and tableting. The component (c) is present as a compacted granular. Agent comprises at least two separately packed compositions (A) and (B1) and optionally an additional composition (C1), which is separately packed from the compositions (A) and (B1). The compositions are mixed immediately prior to application to an application mixture. The composition (A) is a bleached tablet comprising (a) 10-70 wt.% peroxidisulfate, (b) 0-20 wt.% oil and (c) 1-20 wt.% disintegrating agents made of cellulosic material, which is compacted prior to mixing with the components (a) and (b) and tableting. The component (c) is present as a compacted granular with density of 0.3-1.5 g/cm 3> in the tablet. The composition (B1) is a fluid composition comprising water and at least one oxidizing agent. The composition (B1) and/or optionally composition (C1) comprise at least one acrylate polymer and/or natural polymer. An independent claim is also included for the color change of keratin fibers comprising mixing the composition A having at least one persulfate and composition (B1) having at least one oxidizing agent to form an application mixture, applying the application mixture to the fibers and rinsing off after a contact time.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung im Bereich der Kosmetik, die sich besonders zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eignen. The present invention relates to agents for the oxidative color change in the field of cosmetics, which are particularly suitable for lightening keratinic fibers, especially human hair.

Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid – gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln – als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt. The oxidizing agents contained in Blondiermitteln are able to lighten the hair fiber by the oxidative destruction of the hair dye melanin. For a moderate blonding effect, the use of hydrogen peroxide - optionally with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidant alone, for the achievement of a stronger Blondiereffektes usually a mixture of hydrogen peroxide and Peroxodisulfatsalzen and / or Peroxomonosulfatsalzen is used.

Aus Stabilitätsgründen werden handelsübliche Blondiermittel gewöhnlich in zwei getrennt voneinander verpackten Zubereitungen angeboten, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer fertigen Anwendungszubereitung vermischt werden. Üblicherweise bestehen handelsübliche Blondiermittel aus einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung und einem Pulver, das feste Oxidationsmittel enthält. Diese Blondierpulver beinhalten die Problematik des Staubens bei der Herstellung und beim Vermischen durch den Verbraucher. For reasons of stability, commercially available bleaching agents are usually offered in two separately packaged preparations, which are mixed immediately before use to form a finished application preparation. Conventionally, commercial bleaching agents consist of a liquid oxidizing agent preparation and a powder containing solid oxidizing agents. These bleaching powders involve the problem of dusting during production and mixing by the consumer.

Alternativ können anstelle des Pulvers pastenförmige Mittel mit einer flüssigen Oxidationsmittelzubereitung vermischt werden. Pastenförmige Blondiermittel enthalten meist größere Mengen eines inerten Öls, was zu Stabilitätsproblemen (Absetzen der festen Oxidationsmittel vom Öl) führen kann. Selbst bei noch nicht vollständig abgesetzten Peroxidisulfaten kann ein Konzentrationsgradient innerhalb der Verpackung auftreten, so daß verschiedene Portionen aus der Verpackung nach dem Vermischen unterschiedliche Aufhellung bewirken können. Zudem stehen die Blondierpasten wegen der inerten Füllstoffe in ihrer Leistung pro Gewichtseinheit oft hinter den entsprechenden Blondierpulvern. Alternatively, instead of the powder, pasty agents may be mixed with a liquid oxidizer formulation. Pasty bleaching agents usually contain larger amounts of an inert oil, which can lead to stability problems (settling of the solid oxidizing agent from the oil). Even with peroxide sulfates which have not been completely removed, a concentration gradient can occur within the packaging, so that different portions of the packaging can cause different lightening after mixing. In addition, the Blondierpasten are often behind the corresponding Blondierpulvern because of the inert fillers in their performance per unit weight.

Zudem wird die Dosierung sowohl von Pulvern als auch von Pasten vom Verbraucher oft als lästig oder schwierig empfunden. Während der Fachmann durch Variation der Mengen an Pulver bzw. Paste und Oxidationsmittelzubereitung das Aufhellergebnis an eine gegebenen Haarfarbe anpassen kann, empfindet der Verbraucher, der selber mischt, es oft als schwierig, ein gewünschtes Aufhellergebnis bei späterer erneuter Anwendung wieder genau einzustellen. In addition, the dosage of both powders and pastes from the consumer is often perceived as troublesome or difficult. While one skilled in the art can adapt the lightening result to a given hair color by varying the amounts of powder and oxidizer formulation, the consumer, who mixes himself, often finds it difficult to accurately re-set a desired lightening result on subsequent reuse.

Um diese Probleme zu minimieren, ist eine vorbestimmte Menge an Blondiermittel wünschenswert. Dies könnte durch vorverpackte Pulvermengen gelöst werden, was aber die Staubproblematik beim Vermischen nicht löst. Die Anwendungsform der Tablette eignet sich zu diesem Zweck deutlich besser und erfreut sich zudem einer hohen Verbraucherakzeptanz. To minimize these problems, a predetermined amount of bleaching agent is desirable. This could be solved by pre-packed powder quantities, but this does not solve the dust problem during mixing. The application form of the tablet is much better for this purpose and also enjoys a high consumer acceptance.

Den Vorteilen einer Tablette stehen aber auch Nachteile gegenüber: Da hinreichend stabile, d.h. form- und bruchbeständige Formkörper nur durch verhältnismäßig hohe Preßdrucke hergestellt werden können, kommt es zu einer starken Verdichtung der Formkörperbestandteile und zu einer daraus folgenden verzögerten Desintegration des Formkörpers. However, the advantages of a tablet are also faced with disadvantages: since sufficiently stable, i. Shaped and break-resistant molded body can be produced only by relatively high pressing pressures, there is a strong compaction of the molding constituents and a consequent delayed disintegration of the molding.

Das Problem der zu langen Zerfallszeiten von hochverdichteten Formkörpern ist insbesondere aus der Pharmazie bekannt, wo seit langem bestimmte Desintegrationshilfsmittel, sogenannte Tablettensprengmittel, eingesetzt werden, um die Zerfallszeiten zu verkürzen. Bei den aggressiven Inhaltsstoffen von Blondiermitteln kann aber die Funktion üblicher Sprengmittel über lange Lagerzeiten hinweg nicht ausreichend gewährleistet werden. Zudem müssen die Sprengmittel in der späteren Anwendungsmischung unproblematisch in Bezug auf die Viskosität sein, d.h. nicht verdickend wirken. The problem of too long disintegration times of highly compressed moldings is known in particular from the pharmaceutical industry, where for a long time certain disintegration aids, so-called tablet disintegrants, are used in order to shorten the disintegration times. With the aggressive ingredients of Blondiermitteln but the function of conventional disintegrants can not be sufficiently guaranteed over long periods of storage. In addition, the disintegrating agents in the later application mixture must be straightforward in terms of viscosity, i. not thickening.

Einen wichtigen Aspekt der Anwendung von Blondiermitteln stellt die Kontrolle des Aufhellvorgangs auf der Faser dar. Üblicherweise wird der Entfärbevorgang mindestens ein Mal während der Einwirkzeit vom Friseur kontrolliert. Handelsübliche Blondiermittel sind in anwendungsbereitem Zustand in der Regel weiße bis farbige, trübe Gele oder Emulsionen. Bei der Anwendung dieser Blondiermittel ist es zur Kontrolle des Entfärbevorgangs während der Einwirkzeit notwendig, das Mittel in einem oder mehreren Bereichen der Fasern abzutragen. Der Fortschritt der Farbveränderung kann so vom Kunden beurteilt werden. Wenn nötig muss die Anwendungsmischung anschließend wieder auf die entsprechenden Stellen auf der Faser aufgetragen werden, um den Aufhellprozess fortzusetzen. Der Vorgang muss gegebenenfalls für weitere Kontrollen wiederholt werden. Die Anwendung transparenter Anwendungsmischungen vereinfacht diesen Kontrollschritt erheblich. Ein Abtragen des Blondiermittels von der Faser ist nicht notwendig. Stattdessen ermöglicht die Transparenz der Anwendungsmischung eine direkte, visuelle Beurteilung des Entfärbevorgangss zu jedem beliebigen Zeitpunkt während der Einwirkzeit. Die Bereitstellung transparenter Blondiermittel führt folglich zu einer verbesserten Handhabung des Blondiermittels und zu einer Vereinfachung der Anwendung. An important aspect of the use of bleaching agents is the control of the lightening process on the fiber. Usually, the de-staining process is controlled by the hairdresser at least once during the exposure time. Commercially available bleaching agents in the ready-to-use state are generally white to colored, cloudy gels or emulsions. In the application of these bleaching agents it is necessary to control the deinking process during the exposure time to remove the agent in one or more areas of the fibers. The progress of the color change can thus be assessed by the customer. If necessary, the application mixture must then be re-applied to the appropriate locations on the fiber to continue the lightening process. If necessary, the procedure must be repeated for further checks. The application of transparent application mixtures greatly simplifies this control step. It is not necessary to remove the bleaching agent from the fiber. Instead, the transparency of the application mixture allows for a direct, visual assessment of the decolorization process at any time during the exposure time. The provision of transparent bleaching agents thus leads to improved handling of the bleaching agent and to a simplification of the application.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, die Anwendungseigenschaften von Blondiermitteln weiter zu verbessern. dabei sollte insbesondere die Lagerstabilität erhöht werden, wobei nicht nur die physikalische Stabilität sondern auch die chemische Stabilität (Abbau der Persalze) verbessert werden sollte. Dabei sollten Tabletten bereitgestellt werden können, die schnell desintegrieren, bei denen das Sprengmittel auch nach längerer Lagerung keinen Aktivitätsverlust aufweist und die spätere Anwendung nicht z.B. durch Viskositätserhöhung behindert. Darüber hinaus sollte die Anwendungsmischung transparent sein, um eine bessere Kontrolle des Aufhellvorganges zu ermöglichen. Die Sprengmittel sollten daher auch nach der Desintegration der Tabletten die Mischung nicht eintrüben. The object of the present invention was to further improve the application properties of bleaching agents. In particular, the storage stability should be increased, not only the physical stability but also the chemical stability (degradation of persalts) should be improved. In this case, tablets should be able to be disintegrated quickly, in which the disintegrant has no loss of activity even after prolonged storage and does not hinder subsequent use, for example, by an increase in viscosity. In addition, the application mixture should be transparent to allow better control of the lightening process. The disintegrants should therefore not cloud the mixture even after disintegration of the tablets.

Es hat sich gezeigt, daß Tabletten aus speziellen Sprengmitteln und Peroxidisulfaten sowie ggf. Öl(en) die genannten Aufgaben lösen. Ein weiterer Vorteil ist die höhere Verbraucherakzeptanz, weil keine Staubentwicklung erfolgt und eine sichere Portionierung gewährleistet ist. It has been found that tablets made of special disintegrants and Peroxidisulfaten and optionally oil (s) solve the above tasks. Another advantage is the higher consumer acceptance, because no dust is generated and a safe portioning is guaranteed.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind in einer ersten Ausführungsform Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, enthaltend mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) sowie gegebenenfalls eine weitere getrennt von (A) und (B) verpackte Zubereitung (C), die unmittelbar vor der Anwendung zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, dadurch gekennzeichnet, daß

– Zubereitung (A) eine Blondiertablette, ist, die – bezogen auf ihr Gewicht – a) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e), b) 0 bis 20 Gew.-% Öl(e); c) 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1,5 g/cm³ vorliegt enthält, und
– Zubereitung (B) eine fließfähige Zusammensetzung ist, die Wasser und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, wobei Zubereitung (B) und/oder eine ggf. vorhandene Zubereitung (C) mindestens ein Acrylatpolymer und/oder natürliches Polymer enthält/enthalten.

The present invention in a first embodiment means for lightening keratinischer fibers containing at least two separately packaged preparations (A) and (B) and optionally another separately from (A) and (B) packaged preparation (C), the immediate be mixed before use to form an application mixture, characterized in that

Preparation (A) is a bleaching tablet which contains, by weight, a) 10 to 70% by weight of peroxydisulfate (s), b) 0 to 20% by weight of oil (s); c) 1 to 20 wt .-% disintegrant of cellulosic material which is compacted before admixing to the components a) and b) and the tableting and in the tablet as compacted granules a density of 0.3 to 1.5 g / cm ³ present, and
- Preparation (B) is a flowable composition containing water and at least one oxidizing agent, wherein preparation (B) and / or a possibly present preparation (C) at least one acrylate polymer and / or natural polymer contains / contain.

Die erfindungsgemäßen Mittel umfassen eine Zubereitung (A), die nachfolgend auch als Blondiertablette bezeichnet wird, sowie eine Zubereitung (B), die nachfolgend auch als Entwickler oder Oxidationsmittelzubereitung bezeichnet wird. The compositions according to the invention comprise a preparation (A), which is also referred to below as a bleaching tablet, and a preparation (B), which is also referred to below as a developer or oxidant preparation.

Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen (A) 10 bis 70 Gew.-% Peroxidisulfat(e), wobei bevorzugte Blondiertabletten – bezogen auf ihr Gewicht – 7,5 bis 65 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.-%, weiter bevorzugt 20 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 52,5 Gew.-% und insbesondere 30 bis 40 Gew.-% Peroxidisulfat(e) enthalten. As the first essential ingredient, preparations (A) according to the invention contain from 10 to 70% by weight of peroxydisulfate (s), with preferred bleaching tablets, based on their weight, being from 7.5 to 65% by weight, preferably from 10 to 60% by weight. , more preferably 20 to 55 wt .-%, particularly preferably 25 to 52.5 wt .-% and in particular 30 to 40 wt .-% peroxydisulfate (s) included.

Bevorzugte einzusetzende Peroxidisulfate sind die Alkali- und Ammoniumperoxidisulfate, insbesondere Natriumperoxidisulfat, Kaliumperoxidisulfat, Ammoniumperoxidisulfat und deren Mischungen. Preferred peroxidisulfates to be used are the alkali metal and ammonium peroxodisulfates, in particular sodium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate, ammonium peroxodisulfate and mixtures thereof.

In bevorzugten Mitteln enthält die Zubereitung (A) 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 7,5 bis 37,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 10 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt 12,5 bis 32,5 Gew.-% und insbesondere 15 bis 30 Gew.-% Kaliumperoxidisulfat. In preferred compositions, the preparation (A) contains 5 to 40 wt .-%, preferably 7.5 to 37.5 wt .-%, more preferably 10 to 35 wt .-%, particularly preferably 12.5 to 32.5 wt .-% and in particular 15 to 30 wt .-% potassium peroxydisulfate.

Es ist äußerst bevorzugt, die Menge an Kaliumperoxidisulfat immer größer zu halten als die Menge an eventuell eingesetztem Natrium- und Ammoniumperoxidisulfat. Darüber hinaus hat sich ein bestimmtes Verhältnis von Kalium- zu Natriumperoxidsulfat als besonders geeignet erwiesen, um stabile und schnell zerfallende Tabletten zu erhalten. It is highly preferred to keep the amount of potassium peroxydisulfate always greater than the amount of any sodium and ammonium peroxydisulfate used. In addition, a certain ratio of potassium to sodium peroxide sulfate has been found to be particularly suitable for obtaining stable and rapidly disintegrating tablets.

In erfindungsgemäß bevorzugten Mitteln beträgt das Gewichtsverhältnis von im Mittel enthaltenem Kaliumperoxidisulfat zur Gesamtmenge an im Mittel enthaltenen Peroxidisulfaten mindestens 0,2, vorzugsweise mindestens 0,3, weiter bevorzugt mindestens 0,4, besonders bevorzugt mindestens 0,5 und insbesondere mindestens 0,6. In preferred compositions according to the invention, the weight ratio of potassium peroxydisulfate present in the total amount of peroxidisulfates contained in the mean at least 0.2, preferably at least 0.3, more preferably at least 0.4, particularly preferably at least 0.5 and in particular at least 0.6.

Als zweiten Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Blondiertabletten ein oder mehrere Öl(e) enthalten. Vorzugsweise ist/sind diese(s) Öl(e) unter Normalbedingungen flüssig. As a second ingredient, the bleaching tablets according to the invention may contain one or more oils. Preferably, these oil (s) are liquid under normal conditions.

Bei den kosmetischen Ölen unterscheidet man flüchtige und nicht-flüchtige Öle. Unter nicht-flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) aufweisen. Unter flüchtigen Ölen versteht man solche Öle, die bei 20 °C und einem Umgebungsdruck von 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 Pa–40000 Pa (0,02 mm–300 mm Hg), bevorzugt 10–12000 Pa (0,1–90 mm Hg), besonders bevorzugt 13–3000 Pa, außerordentlich bevorzugt 15–500 Pa, aufweisen. Flüchtige kosmetische Öle sind üblicherweise unter cyclischen Siliconölen mit der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone ausgewählt. Unter der INCI-Bezeichnung Cyclomethicone werden insbesondere Cyclotrisiloxan (Hexamethylcyclotrisiloxan), Cyclotetrasiloxan (Octamethylcyclotetrasiloxan), Cyclopentasiloxan (Decamethylcyclopentasiloxan) und Cyclohexasiloxan (Dodecamethylcyclohexasiloxan) verstanden. Diese Öle weisen bei 20°C einen Dampfdruck von ca. 13–15 Pa auf. In the case of cosmetic oils, a distinction is made between volatile and non-volatile oils. Non-volatile oils are understood as meaning oils having a vapor pressure of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) at 20 ° C and an ambient pressure of 1013 hPa. Volatile oils are understood as meaning oils which, at 20 ° C. and an ambient pressure of 1013 hPa, have a vapor pressure of 2.66 Pa-40,000 Pa (0.02 mm-300 mm Hg), preferably 10-12000 Pa (0.1- 90 mm Hg), more preferably 13-3000 Pa, most preferably 15-500 Pa. Volatile cosmetic oils are usually selected from cyclic silicone oils having the INCI name Cyclomethicone. The INCI name Cyclomethicone is understood in particular as meaning cyclotrisiloxane (hexamethylcyclotrisiloxane), cyclotetrasiloxane (octamethylcyclotetrasiloxane), cyclopentasiloxane (decamethylcyclopentasiloxane) and cyclohexasiloxane (dodecamethylcyclohexasiloxane). These oils have a vapor pressure of about 13-15 Pa at 20 ° C.

Ein erfindungsgemäß bevorzugter Cyclomethicone-Ersatzstoff ist eine Mischung aus C₁₃-C₁₆-Isoparaffinen, C₁₂-C₁₄-Isoparaffinen und C₁₃-C₁₅-Alkanen, deren Viskosität bei 25°C im Bereich von 2 bis 6 mPas liegt und die einen Dampfdruck bei 20°C im Bereich von 10 bis 150 Pa, bevorzugt 100 bis 150 Pa, aufweist. Eine solche Mischung ist z. B. unter der Bezeichnung SiClone SR-5 von der Firma Presperse Inc. erhältlich. A cyclomethicone substitute preferred according to the invention is a mixture of C ₁₃ -C ₁₆ isoparaffins, C ₁₂ -C ₁₄ isoparaffins and C ₁₃ -C ₁₅ - Alkanes whose viscosity is in the range from 2 to 6 mPas at 25 ° C. and which has a vapor pressure at 20 ° C. in the range from 10 to 150 Pa, preferably 100 to 150 Pa. Such a mixture is z. B. under the name SiClone SR-5 from Presperse Inc. available.

Weitere bevorzugte flüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen linearen Siliconölen, insbesondere flüchtigen linearen Siliconölen mit 2–10 Siloxaneinheiten, wie Hexamethyldisiloxan (L₂), Octamethyltrisiloxan (L₃), Decamethyltetrasiloxan (L₄), wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning^® 200 (0,65 cSt) und Dow Corning^® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, und niedermolekulares Phenyl Trimethicone mit einem Dampfdruck bei 20°C von etwa 2000 Pa, wie es beispielsweise von GE Bayer Silicones/Momentive unter dem Namen Baysilone Fluid PD 5 erhältlich ist. Further preferred volatile silicone oils are selected from volatile linear silicone oils, in particular volatile linear silicone oils having 2-10 siloxane units, such as hexamethyldisiloxane (L ₂ ), octamethyltrisiloxane (L ₃ ), decamethyltetrasiloxane (L ₄ ), as described e.g. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ^® 200 (0.65 cSt), and Dow Corning ^® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are contained, and low molecular weight phenyl trimethicone having a vapor pressure at 20 ° C of about 2000 Pa as available, for example, from GE Bayer Silicones / Momentive under the name Baysilone Fluid PD 5.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens ein flüchtiges Nichtsiliconöl. Bevorzugte flüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus C₈-C₁₆-Isoparaffinen, insbesondere aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon. Bevorzugt sind C₁₀-C₁₃-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, bevorzugt 13–100 Pa. Further preferred products according to the invention contain at least one volatile non-silicone oil. Preferred volatile non-silicone oils are selected from C ₈ -C ₁₆ isoparaffins, in particular from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane, and mixtures thereof. Preference is given to C ₁₀ -C ₁₃ isoparaffin mixtures, in particular those having a vapor pressure at 20 ° C. of 10-400 Pa, preferably 13-100 Pa.

Als kosmetisches Öl erfindungsgemäß weiterhin besonders bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2–30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2–30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugt sind Ester der linearen oder verzweigten gesättigten Fettalkohole mit 2–5 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 10–18 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können. Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isodecylneopentanoat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isopropylisostearat, Isopropyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Ethylenglycoldioleat, Ethylenglycoldipalmitat. n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C₁₂-C₁₅-Alkyllactat und Di-C₁₂-C₁₃-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C_8-22-Alkanolen. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C₁₂-C₁₅-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv^® TN (C₁₂-C₁₅-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv^® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv^® EB, und Benzoesäure-2-octyldodecylester, z. B. erhältlich als Finsolv^® BOD. Further preferred cosmetic oils according to the invention are esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 2-30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms which may be hydroxylated. Preferred are esters of the linear or branched saturated fatty alcohols having 2-5 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 10-18 carbon atoms, which may be hydroxylated. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isodecyl neopentanoate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isopropyl isostearate, isopropyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate , n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, ethylene glycol dioleate, ethylene glycol dipalmitate. n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, C ₁₂ -C ₁₅ alkyl lactate and di-C ₁₂ -C ₁₃ alkyl malate, and the benzoic acid esters of linear or branched C _8-22 alkanols. Particularly preferred are benzoic acid C ₁₂ -C ₁₅ alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ^® TN (C ₁₂ -C ₁₅ alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ^® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ^® EB, and benzoic acid 2-octyldodecylester, z. As available as Finsolv ^® BOD.

Als besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz von Isopropylestern von C₁₂-C₁₈-Carbonsäuren, insbesondere der Einsatz von Isopropylmyristat, und besonders bevorzugt Mischungen von Isopropylmyristat mit C₁₀-C₁₃-Isoparaffin-Mischungen, letztere bevorzugt mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, erwiesen. Particularly advantageous is the use of isopropyl esters of C ₁₂ -C ₁₈ carboxylic acids, in particular the use of isopropyl myristate, and particularly preferably mixtures of isopropyl myristate with C ₁₀ -C ₁₃ isoparaffin mixtures, the latter preferably having a vapor pressure at 20 ° C. from 10-400 Pa, proved.

Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C₈-C₁₆-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan und Isohexadecan sowie Mischungen dieser Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und mindestens ein C₈-C₁₆-Isoparaffin, ausgewählt aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan sowie Mischungen dieser C₈-C₁₆-Isoparaffine. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Produkte enthalten Triethylcitrat und eine Mischung aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan und Isotridecan. Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate. Further preferred products according to the invention include triethyl citrate and at least one C ₈ -C ₁₆ isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane and isohexadecane and mixtures of these isoparaffins. Further inventively preferred products include triethyl citrate and at least one C ₈ -C ₁₆ isoparaffin selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane and mixtures of these C ₈ -C ₁₆ isoparaffins. Further inventively preferred products include triethyl citrate and a mixture of isodecane, isoundecane, isododecane and isotridecane.

Der im Folgenden gebrauchte Ausdruck „Triglycerid“ meint „Glycerintriester“. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Öle sind ausgewählt aus den Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C_8-30-Fettsäuren, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Besonders geeignet kann die Verwendung natürlicher Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Rapsöl, Olivenöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Besonders bevorzugt sind synthetische Triglyceridöle, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol^® 318 oder Myritol^® 331 (BASF/ Cognis) mit unverzweigten Fettsäureresten sowie Glyceryltriisostearin und Glyceryltri(2-ethylhexanoat) mit verzweigten Fettsäureresten. Derartige Triglyceridöle machen bevorzugt einen Anteil von weniger als 50 Gew.-% am Gesamtgewicht aller kosmetischen Öle in dem erfindungsgemäßen Produkt aus. The term "triglyceride" used hereinafter means "glycerol triester". Further preferred nonvolatile oils according to the invention are selected from the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C _8-30 -fatty acids, provided that they are liquid under normal conditions. Particularly suitable may be the use of natural oils, for example soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, rapeseed oil, olive oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. Particularly preferred are synthetic triglyceride oils, in particular Capric / Caprylic triglycerides, z. As the commercial products Myritol ^® 318 or Myritol ^® 331 (BASF / Cognis) with unbranched fatty acid residues and glyceryl triisostearin and glyceryl tri (2-ethylhexanoate) with branched fatty acid residues. Such triglyceride oils preferably make up less than 50% by weight of the total weight of all cosmetic oils in the product according to the invention.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C₂-C₁₀-Alkanolen, insbesondere Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)adipat, Dioctyladipat, Diethyl-/Di-n-butyl/Dioctylsebacat, Diisopropylsebacat, Dioctylmalat, Dioctylmaleat, Dicaprylylmaleat, Diisooctylsuccinat, Di-2-ethylhexylsuccinat und Di-(2-hexyldecyl)-succinat. Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the dicarboxylic acid esters of linear or branched C ₂ -C ₁₀ -alkanols, in particular diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, dioctyl adipate, diethyl / di-n- butyl / dioctyl sebacate, Diisopropyl sebacate, dioctyl malate, dioctyl maleate, dicaprylyl maleate, diisooctyl succinate, di-2-ethylhexyl succinate and di- (2-hexyldecyl) succinate.

Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte nichtflüchtige Nichtsiliconöle sind ausgewählt aus den symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit C₆-C₂₀-Alkoholen, z. B. Di-n-caprylylcarbonat (Cetiol^® CC) oder Di-(2-ethylhexyl)carbonat (Tegosoft DEC). Ester der Kohlensäure mit C₁-C₅-Alkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Propylencarbonat, sind hingegen keine als kosmetisches Öl geeigneten Verbindungen. Further non-volatile non-silicone oils which are particularly preferred according to the invention are selected from the symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with C ₆ -C ₂₀ -alcohols, eg. As di-n-caprylylcarbonat (Cetiol ^® CC) or di- (2-ethylhexyl) carbonate (Tegosoft DEC). Carbonic acid esters with C ₁ -C ₅ -alcohols, e.g. As glycerol carbonate or propylene carbonate, however, are not suitable as a cosmetic oil compounds.

Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sein können, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C₁₂-C₂₂-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C₂-C₁₈-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C₂-C₆-Alkanolen. Besonders bevorzugt beträgt das Gesamtgewicht an Dimerfettsäureestern 0,5–10 Gew.-%, bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Wasser-in-Öl-Emulsion, ohne das Gewicht des Treibmittels zu berücksichtigen. Further oils which may be preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C ₁₂ -C ₂₂ -fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C ₂ -C ₁₈ -alkanols or with polyvalent linear or branched C ₂ - C ₆ alkanols. More preferably, the total weight of Dimerfettsäureestern 0.5-10 wt .-%, preferably 1-5 wt .-%, each based on the weight of the total water-in-oil emulsion, without taking into account the weight of the blowing agent.

Weitere kosmetische Öle, die erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind, sind ausgewählt aus nichtflüchtigen Siliconölen. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind ausgewählt aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von mindestens 5 cSt bis 2000 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt bis 2000 cSt, bevorzugt 10 bis 350 cSt, besonders bevorzugt 50–100 cSt, wie sie z. B. unter den Handelsnamen Dow Corning^® 200 bzw. Xiameter PMX von Dow Corning bzw. Xiameter erhältlich sind. Weitere bevorzugte nichtflüchtige Siliconöle sind Phenyltrimethicone mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 10 bis 100 cSt, bevorzugt von 15–30 cSt sowie Cetyldimethicone. Other cosmetic oils which are particularly preferred according to the invention are selected from nonvolatile silicone oils. Preferred nonvolatile silicone oils according to the invention are selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of at least 5 cSt to 2000 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 5 cSt to 2000 cSt, preferably from 10 to 350 cSt , particularly preferably 50-100 cSt, as z. B. under the trade names Dow Corning ^® 200 and Xiameter PMX Dow Corning or Xiameter are available. Further preferred nonvolatile silicone oils are phenyltrimethicones having a kinematic viscosity at 25 ° C. of from 10 to 100 cSt, preferably from 15 to 30 cSt, and also cetyldimethicones.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens ein nichtflüchtiges Siliconöl, das bevorzugt ausgewählt ist aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt–2000 cSt, bevorzugt 10–350 cSt, besonders bevorzugt 50–100 cSt, insbesondere ausgewählt aus linearen Polydimethylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25°C von 5 cSt–2000 cSt, bevorzugt 10–350 cSt, besonders bevorzugt 50–100 cSt, in einer Gesamtmenge von 0,1–30 Gew.-%, bevorzugt 1–24 Gew.-%, besonders bevorzugt 2–18 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des gesamten Mittels. Agents preferred according to the invention comprise at least one nonvolatile silicone oil which is preferably selected from linear polyalkylsiloxanes having a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 cSt-2000 cSt, preferably 10-350 cSt, particularly preferably 50-100 cSt, in particular selected from linear polydimethylsiloxanes a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 cSt-2000 cSt, preferably 10-350 cSt, particularly preferably 50-100 cSt, in a total amount of 0.1-30% by weight, preferably 1-24% by weight, particularly preferably 2-18 wt .-%, most preferably 4-10 wt .-%, each based on the weight of the total composition.

Paraffinöle eignen sich ebenfalls als Öl in den erfindungsgemäßen Tabletten. Unter den Paraffinölen sind Gemische gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe zu verstehen, welche bei Raumtemperatur flüssig sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher zumindest ein Paraffinöl. Paraffin oils are also suitable as an oil in the tablets according to the invention. The paraffin oils are mixtures of saturated, aliphatic hydrocarbons which are liquid at room temperature. Agents preferred according to the invention therefore contain at least one paraffin oil.

Von den genannten Ölen haben sich einige als besonders geeignet erwiesen, da sie die physikalische und chemische Stabilität der Blondiertabletten über lange Zeiträume garantieren und mit den weiteren erfindungsgemäßen Inhaltsstoffen hervorragend verträglich sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 17,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 11 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Öl(e) aus der Gruppe Paraffinöl, Polyisobuten, der Alkylbenzoate, Isopropylpalmitat, Isohexadekan, Isododecan, Isononyl-Isononanoat enthalten. Of the oils mentioned, some have proved to be particularly suitable because they guarantee the physical and chemical stability of the bleaching tablets over long periods and are excellently compatible with the other ingredients of the invention. Bleaching tablets preferred according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 17.5% by weight, preferably 3.5 to 15% by weight, more preferably 5 to 12.5% by weight, particularly preferably 6 to 11% by weight .-% and in particular 7.5 to 10 wt .-% oil (s) from the group of paraffin oil, polyisobutene, the alkyl benzoates, isopropyl palmitate, isohexadecane, isododecane, isononyl isononanoate.

Weiter bevorzugte erfindungsgemäße Blondiertabletten enthalten 2,5 bis 17,5 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 11 Gew.-% und insbesondere 7,5 bis 10 Gew.-% Paraffinöl. Further preferred bleaching tablets according to the invention contain from 2.5 to 17.5% by weight, preferably from 3.5 to 15% by weight, more preferably from 5 to 12.5% by weight, particularly preferably from 6 to 11% by weight and in particular from 7.5 to 10% by weight of paraffin oil.

Als dritten wesentlichen Inhaltsstoff enthalten die erfindungsgemäßen Blondiertabletten 1 bis 20 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material, welches vor dem Beimischen zu den Komponenten a) und b) und dem Tablettieren kompaktiert ist und in der Tablette als kompaktiertes Granulat einer Dichte von 0,3 bis 1,5 g/cm³ vorliegt As a third essential ingredient, the bleaching tablets according to the invention contain 1 to 20 wt .-% disintegrant of cellulosic material which is compacted before admixing to the components a) and b) and tabletting and in the tablet as compacted granules a density of 0.3 to 1.5 g / cm ³ is present

Das cellulosehaltige Material ist dabei vor der Beimischung zu den weiteren Inhaltsstoffen, also den Inhaltsstoffen a) und b), kompaktiert. Der Ausdruck "Kompaktieren" soll hierbei die Ausübung eines Drucks auf das cellulosehaltige Material bedeuten, der das Volumen des cellulosehaltigen Materials verkleinert, ohne daß die Fasern zerstört werden. Die Partikel werden also bei der Kompaktierung deformiert, im Gegensatz zur Aggregation, bei der lediglich eine Anlagerung der Partikel ohne wesentliche Änderung ihrer Gestalt gegeben ist. Die Kompaktierung in diesem Sinne soll vor der Beimischung des so erzeugten Sprengmittels zu den Inhaltsstoffen vorgenommen werden. Wenn dann der Pressling in Kontakt mit Wasser oder der sonstigen Flüssigkeit kommt, springt das cellulosehaltige Material aus seinem kompaktierten Zustand wieder in einen Zustand mit offenem, entspanntem Volumen auf. The cellulose-containing material is compacted before admixture with the other ingredients, ie the ingredients a) and b). The term "compacting" is intended to mean exerting a pressure on the cellulose-containing material which reduces the volume of the cellulose-containing material without destroying the fibers. The particles are thus deformed during compaction, in contrast to aggregation, in which only an addition of the particles is given without significant change in their shape. The compaction in this sense should be made prior to the admixture of the disintegrant so produced to the ingredients. Then, when the compact comes in contact with water or the other liquid, the cellulose-containing material from its compacted state jumps back into a state of open, relaxed volume.

„Kompaktieren“ im Sinne der vorliegenden Erfindung kann eine Granulation oder Extrusion sein, vorzugsweise ist die Kompaktierung eine Walzenkompaktierung, bei der das clellulosehaltige Material zwei mit ihren Drehachsen parallelen und einander gegenläufigen Walzen zugeführt und beim Durchlauf durch die Walzen verdichtet wird. "Compacting" in the context of the present invention may be a granulation or extrusion, preferably, the compaction is a roll compaction, wherein the clulvulose-containing material is supplied to two parallel with their axes of rotation and opposing rollers and compressed as they pass through the rollers.

Bei der Kompaktierung werden aus dem Ausgangsmaterial bei oder nach der Kompaktierung Granulatpartikel hergestellt, die grössere Aggregate aus einer Vielzahl von Ausgangsteilchen bilden. Diese grösseren Aggregate, also die Granulatpartikel, werden den Inhaltsstoffen beigemischt, und es wird die Mischung zu den Presslingen verpresst. During compaction, granulate particles are produced from the starting material during or after compaction, forming larger aggregates of a plurality of starting particles. These larger aggregates, ie the granulate particles, are added to the ingredients, and the mixture is pressed into the compacts.

Nach dem Kompaktiervorgang soll das einzusetzende kompaktierte Granulat eine Dichte von 0,3 bis 1,5 g/cm³aufweisen. Hierdurch wird einerseits eine ausreichende Sprengwirkung erreicht, anderseits wird durch diesen Bereich sichergestellt, daß eine chemische Deaktivierung des Sprengmittels durch die aggressiven Tablettenbestandteile unterbleibt. Darüber hinaus können auch die üblicherweise mit Sprengmitteln inkompatiblen Öle ohne physikalischen Wirkungsverlust in der Tabletten enthalten sein, was bei herkömmlichen Sprengmitteln nicht der Fall ist. After the compacting operation, the compacted granules to be used should have a density of 0.3 to 1.5 g / cm ³ . As a result, on the one hand sufficient explosive effect is achieved, on the other hand, this area ensures that a chemical deactivation of the disintegrating agent by the aggressive tablet components is omitted. In addition, the usually incompatible with disintegrants oils without physical loss of effect may be included in the tablets, which is not the case with conventional disintegrants.

Die erfindungsgemäß als Sprengmittel einzusetzenden "cellulosehaltigen Materialien" sind vorzugsweise solche, in denen die Cellulose zumindest überwiegend chemisch unverändert noch vorhanden ist. Eine Teilchengrösse des Ausgangsmaterials, welches nach dem Kompaktieren in grösseren Granulatpartikeln vorliegt, von 40–60 µm hat sich als zweckmäßig erwiesen. Feinstteilige cellulosehaltige Ausgangsmaterialien dieser Kornfeinheit lassen sich mit noch tragbarem Zerkleinerungsaufwand herstellen und führen bei der späteren Anwendung praktisch nicht zu Problemen hinsichtlich der Viskosität oder der Transparenz der Anwendungsmischung . Die kompaktierten Partikel des cellulosehaltigen Materials können eine Partikelgrösse von 0,2 bis 6,0 mm aufweisen, insbesondere von 0,3 bis 1,5 mm, wobei die zweckmäßigste Partikelgröße auch von der Größe des Preßlings abhängt. The "cellulosic materials" to be used as disintegrants according to the invention are preferably those in which the cellulose is at least predominantly chemically unchanged. A particle size of the starting material, which is present after compacting in larger granules, from 40-60 microns has proved to be useful. Finest-particle cellulose-containing starting materials of this particle size can be produced with still portable crushing effort and practically do not lead to problems with the viscosity or the transparency of the application mixture during later use. The compacted particles of the cellulose-containing material may have a particle size of 0.2 to 6.0 mm, in particular from 0.3 to 1.5 mm, wherein the most appropriate particle size also depends on the size of the compact.

Die Dispergiereigenschaften des cellulosehaltigen Materials können gesteigert werden, wenn dieses zumindest teilweise fibrilliert ist, d. h. bis auf Bündel aus jeweils wenigen parallelliegenden Cellulosefasern zerkleinert ist. The dispersing properties of the cellulosic material can be increased if it is at least partially fibrillated, i. H. is shredded to bundles of a few parallelliegenden cellulose fibers.

Bei den Entwicklungsarbeiten haben sich besonders zwei Arten von cellulosehaltigem Material ausgezeichnet, nämlich TMP (= Thermo Mechanical Pulp) (Anspruch 17) und CTMP (= Chemo Thermo Mechanical Pulp). Es sind dies zwei Arten von sogenanntem Holzstoff. Bei dem TMP-Verfahren werden Holzschnitzel unter Dampfdruck bei ca. 130°C in Druckrefinern zu TMP zerfasert. Bei der Verwendung von Chemikalien in der Holzschnitzelvordämpfung ergibt sich CTMP. Bei den Holzstoffen TMP und CTMP hat zwar eine gewisse Auslaugung des Materials stattgefunden, doch sind die Lignine, Harze und sonstigen Holzbegleitstoffe nicht vollständig entfernt, insbesondere nicht so vollständig wie bei der Celluloseherstellung. Es handelt sich also bei diesen Holzstoffen um cellulosehaltige Materialien, die noch einen Rest des Holzcharakters behalten haben. Two types of cellulosic material, namely TMP (= Thermo Mechanical Pulp) (claim 17) and CTMP (= Chemo Thermo Mechanical Pulp), have been distinguished in the development work. These are two types of so-called wood pulp. In the TMP process wood chips are fiberized under pressure of steam at about 130 ° C in pressure refiner to TMP. The use of chemicals in wood chip pruning results in CTMP. Although there has been some leaching of the wood pulp TMP and CTMP, the lignins, resins and other wood pulp are not completely removed, especially not so completely as in cellulose production. Thus, these wood pulps are cellulosic materials which have retained a remnant of the wood character.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 18 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 16 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 15 Gew.-% und insbesondere 9 bis 12 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthalten, bei dem mehr als 70 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 80 Gew.-%, weiter bevrozugt mehr als 90 Gew.-% und insbesondere mehr als 99 Gew.-% des kompaktierten Granulats des cellulosehaltigen Materials eine Partikelgröße von 0,2 bis 6,0 mm, vorzugsweise von 0,4 bis 1,5 mm aufweist. Particularly preferred bleaching tablets according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 20% by weight, preferably 3.5 to 18% by weight, more preferably 5 to 16% by weight, particularly preferably 7 to 15% by weight. and in particular from 9 to 12% by weight of disintegrating agents of cellulose-containing material, in which more than 70% by weight, preferably more than 80% by weight, more preferably more than 90% by weight and in particular more than 99% by weight. -% of the compacted granules of cellulose-containing material has a particle size of 0.2 to 6.0 mm, preferably from 0.4 to 1.5 mm.

Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Blondiertabletten sind dadurch gekennzeichnet, daß sie 2,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3,5 bis 18 Gew.-%, weiter bevorzugt 5 bis 16 Gew.-%, besonders bevorzugt 7 bis 15 Gew.-% und insbesondere 9 bis 12 Gew.-% Sprengmittel aus cellulosehaltigen Material enthält, bei dem die Teilchengröße des cellulosehaltigen Ausgangsmaterials 20 bis 200 μm, vorzugsweise 40 μm bis 60 μm beträgt. Further preferred bleaching tablets according to the invention are characterized in that they contain 2.5 to 20% by weight, preferably 3.5 to 18% by weight, more preferably 5 to 16% by weight, particularly preferably 7 to 15% by weight. and in particular 9 to 12 wt .-% disintegrating agent of cellulose-containing material, wherein the particle size of the cellulosic starting material 20 to 200 .mu.m, preferably 40 .mu.m to 60 .mu.m.

Die erfindungsgemäßen Blondiermitteltabletten können Alkalisierungsmittel enthalten. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmittel wie (Erd-)Alkalimetallhydroxide, (Erd-)Alkalimetallmetasilikate, (Erd-)Alkalimetallsilikate, (Erd-) Alkalimetallphosphate,(Erd-)Alkalimetallmetaphosphate und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphate. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium. The blonding agent tablets of the invention may contain alkalizing agents. Preferred alkalizing agents are, for example, ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal silicates, (earth) alkali metal phosphates, (alkaline) metal metaphosphates and (alkaline) alkaline metal hydrogen phosphates , Lithium, sodium and / or potassium are preferably used as metal ions.

Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Natriumhexametaphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliummetasilicat, Magnesiumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natriumsilicat, Natriummetasilicat und/oder Natriumhexametaphosphat Inorganic alkalizing agents which can be used according to the invention are preferably selected from calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, sodium hexametaphosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, sodium metasilicate, potassium metasilicate, magnesium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate. Particularly preferred are sodium silicate, sodium metasilicate and / or sodium hexametaphosphate

Erfindungsgemäß einsetzbare Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Alkanolaminen aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol, N,N-Dimethyl-ethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Alkaliating agents which can be used according to the invention are preferably selected from alkanolamines of primary, secondary or tertiary amines having a C ₂ -C ₆ -alkyl basic body which carries at least one hydroxyl group. Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed from 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropane-1,2-diol, 2-amino-2-ol methylpropane-1,3-diol, 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol, N, N-dimethylethanolamine, methylglucamine, triethanolamine, diethanolamine and triisopropanolamine.

Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D-Ornithin, D/L-Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und/oder D/L-Histidin. Besonders bevorzugt werden L-Arginin, D-Arginin und/oder D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel im Sinne der Erfindung eingesetzt. The basic amino acids which can be used as alkalizing agents according to the invention are preferably selected from the group consisting of L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine, D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and / or D / L-histidine. Particular preference is given to using L-arginine, D-arginine and / or D / L-arginine as an alkalizing agent in the context of the invention.

Wenn die anwendungsbereiten Mischungen Alkalisierungsmittel enthalten, sind Zubereitungen erfindungsgemäß bevorzugt, die Alkalisierungsmittel in einer Menge von 1 bis 70 Gew.-%, insbesondere von 10 bis 40 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, enthalten. If the ready-to-use mixtures comprise alkalizing agents, preparations which contain alkalizing agents in an amount of from 1 to 70% by weight, in particular from 10 to 40% by weight, based in each case on the total weight of the ready-to-use agent, are preferred.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können zusätzlich mindestens einen weiteren Bleichverstärker, der von den anorganischen Persalzen verschieden ist, enthalten. The compositions of the invention may additionally contain at least one further bleaching enhancer other than the inorganic persalts.

Als Bleichverstärker können Verbindungen, die unter Perhydrolysebedingungen aliphatische Peroxocarbonsäuren mit vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere 2 bis 4 C-Atomen, und/oder gegebenenfalls substituierte Perbenzoesäure ergeben, eingesetzt werden. Geeignet sind Substanzen, die O- und/oder N-Acylgruppen der genannten C-Atomzahl und/oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen tragen. Bevorzugt sind mehrfach acylierte Alkylendiamine, insbesondere Tetraacetylethylendiamin (TAED), acylierte Triazinderivate, insbesondere 1,5-Diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazin (DADHT), acylierte Glykolurile, insbesondere Tetraacetylglykoluril (TAGU), N-Acylimide, insbesondere N-Nonanoylsuccinimid (NOSI), acylierte Phenolsulfonate, insbesondere n-Nonanoyl- oder Isononanoyloxybenzolsulfonat (n- bzw. iso-NOBS), Carbonsäureanhydride, insbesondere Phthalsäureanhydrid, acylierte mehrwertige Alkohole, insbesondere Triacetin, Ethylenglykoldiacetat und 2,5-Diacetoxy-2,5-dihydrofuran. As bleach amplifiers, it is possible to use compounds which, under perhydrolysis conditions, give aliphatic peroxycarboxylic acids having preferably 1 to 10 C atoms, in particular 2 to 4 C atoms, and / or optionally substituted perbenzoic acid. Suitable substances are those which carry O- and / or N-acyl groups of the stated C atom number and / or optionally substituted benzoyl groups. Preference is given to polyacylated alkylenediamines, in particular tetraacetylethylenediamine (TAED), acylated triazine derivatives, in particular 1,5-diacetyl-2,4-dioxohexahydro-1,3,5-triazine (DADHT), acylated glycolurils, in particular tetraacetylglycoluril (TAGU), N- Acylimides, in particular N-nonanoylsuccinimide (NOSI), acylated phenolsulfonates, in particular n-nonanoyl or isononanoyloxybenzenesulfonate (n- or iso-NOBS), carboxylic anhydrides, in particular phthalic anhydride, acylated polyhydric alcohols, in particular triacetin, ethylene glycol diacetate and 2,5-diacetoxy- 2,5-dihydrofuran.

Die erfindungsgemäß bereitgestellten Blondiertabletten A werden mit einer Zubereitung B und ggf. weiteren Zusammensetzungen zu einem anwendungsfertigen Blondiermittel vermischt. The bleaching tablets A provided according to the invention are mixed with a preparation B and optionally further compositions to give a ready-to-use bleaching agent.

Die Zubereitungen (B) und gegebenenfalls (C) enthalten die Wirkstoffe in einem fließfähigen, kosmetischen Träger. Die Grundlage des fließfähigen, kosmetischen Trägers ist dabei bevorzugt wässrig oder wässrig-alkoholisch. Zum Zwecke der Haarbleiche sind solche Träger beispielsweise transparente Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Ein bevorzugter, fließfähiger Träger enthält im Sinne der Erfindung mindestens 40 Gew.-%, insbesondere mindestens 50 Gew.-% Wasser. Unter wässrigalkoholischen Trägern sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wasserhaltige Zusammensetzungen, enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines C₁-C₄-Alkohols, insbesondere Ethanol bzw. Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösungsmittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Ethyldiglykol, 1,2-Propylenglykol, n-Propanol, n-Butanol, n-Butylenglykol, Glycerin, Diethylenglykolmonoethylether, und Diethylenglykolmono-n-butylether enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösungsmittel. The preparations (B) and optionally (C) contain the active ingredients in a flowable, cosmetic carrier. The basis of the flowable, cosmetic carrier is preferably aqueous or aqueous-alcoholic. For the purpose of hair bleaching such carriers are for example transparent gels or surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair. A preferred, flowable carrier contains at least 40 wt .-%, in particular at least 50 wt .-% water in the context of the invention. For the purposes of the present invention, aqueous alcoholic carriers are to be understood as meaning water-containing compositions containing from 3 to 70% by weight of a C ₁ -C ₄ -alcohol, in particular ethanol or isopropanol. The compositions of the invention may additionally contain other organic solvents such as methoxybutanol, ethyldiglycol, 1,2-propylene glycol, n-propanol, n-butanol, n-butylene glycol, glycerol, diethylene glycol monoethyl ether, and diethylene glycol mono-n-butyl ether. Preference is given to all water-soluble organic solvents.

Als wesentlichen Inhaltstoff enthalten die Zubereitungen (B) und/oder die Zubereitungen (C) des Blondiermittels gemäß der Erfindung mindestens ein ein Acrylatpolymer und/oder natürliches Polymer. As essential ingredient, the preparations (B) and / or the preparations (C) of the bleaching agent according to the invention contain at least one an acrylate polymer and / or natural polymer.

Acrylatpolymere im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind Polymere, die Monomereinhaiten aus Acrylsäure und/oder Methacrylsäure und ihren jeweiligen Derivaten beinhalten. Eingesetzt werden können beispielsweise Homopolymere wie Polyacrylsäure, Polymethacrylsäure sowie ihre jeweiligen Salze und/oder Ester. Solche Hompolymeren enthalten ausschließlich Struktureinheiten der Formel (I)

in der R1 für -H oder -CH₃ und R2 für -H oder -CH₃ oder -CH₂CH₃ oder -CH₂CH₂CH₃ oder -CH(CH₃)₂ steht. Wenn R1 für -H steht, handelt es sich bei den zugrundeliegenden Monomeren der Formel (I) um Acrylsäure oder Acrylsäureester, bei R1 = -CH₃ handelt es sich bei den zugrundeliegenden Monomeren der Formel (I) um Methacrylsäure oder Methacrylsäureester. R2 kann auch ganz oder teilweise für Na⁺, K⁺, NH⁺ 4 oder den n-ten Teil eines n-fach geladenen Kations stehen, in diesem Fall sind die Hompolymere die (teil-)neutralisierten Polysäuren. Acrylate polymers in the context of the present application are polymers which contain monomer units of acrylic acid and / or methacrylic acid and their respective derivatives. For example, homopolymers such as polyacrylic acid, polymethacrylic acid and their respective salts and / or esters can be used. Such homopolymers contain exclusively structural units of the formula (I)

in which R 1 is -H or -CH ₃ and R 2 is -H or -CH ₃ or -CH ₂ CH ₃ or -CH ₂ CH ₂ CH ₃ or -CH (CH ₃₎ _2. When R 1 is -H, the basic monomers of the formula (I) are acrylic acid or acrylic acid ester, where R ₁ = -CH ₃ the basic monomers of the formula (I) are methacrylic acid or methacrylic acid esters. R2 may also be wholly or partially Na ⁺ , K ⁺ , NH ⁺ 4 or the nth part of an n-fold charged cation, in which case the homopolymers are the (partially) neutralized polyacids.

Aber auch Copolymere, die weitere Monomere aufweisen, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Bevorzugte Acrylat-Copolymere sind beispielsweise Polyacrylsäure und/oder Copolymere von Methacrylsäure mit Acrylamidopropansulfonsäure und/oder Copolymere von Acrylsäure mit Methacrylsäure und Acrylsäureestern und/oder Copolymere von Acrylsäure mit Methacrylsäure mit Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern und/oder Copolymere von Acrylsäureestern mit Methacrylsäure. However, copolymers which have further monomers can also be used according to the invention. Preferred acrylate copolymers are, for example, polyacrylic acid and / or copolymers of methacrylic acid with acrylamidopropanesulfonic acid and / or copolymers of acrylic acid with methacrylic acid and acrylic esters and / or copolymers of Acrylic acid with methacrylic acid with acrylic acid esters and methacrylic acid esters and / or copolymers of acrylic acid esters with methacrylic acid.

Als natürliches Polymer können beispielsweise Cellulosederivate verwendet werden, die als Verdickungsmittel Verwendung finden. Beispiele sind Agar-Agar, Carrageen, Alginate, Xanthan-Gum, Karaya-Gummi, Ghatti-Gummi, Tragant, Skleroglucangums oder Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Gums, Johannisbrotbaumkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Pektine, Staerke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Gelatine und Casein sowie Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen wie Carboxymethylcellulose und Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose. As a natural polymer, for example, cellulose derivatives which are used as thickening agents can be used. Examples are agar-agar, carrageenan, alginates, xanthan gum, karaya gum, ghatti gum, tragacanth, scleroglucan gum or gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar gums, locust bean gum, linseed gums, dextrans, pectins, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, gelatin and casein, and cellulose derivatives such as methyl cellulose, carboxyalkyl celluloses such as carboxymethyl cellulose and hydroxyalkyl celluloses such as hydroxyethyl cellulose.

Natürliche Polymere aus den genannten Substanzklassen sind kommerziell erhältlich und werden beispielsweise unter den Handelsnamen Deuteron^®-XG (anionisches Heteropolysaccharid auf Basis von β-D-Glucose, D-Manose, D-Glucuronsaeure, Schoener GmbH), Deuteron^®-XN (nichtionogenes Polysaccharid, Schoener GmbH), Protanal RF 6650 alginate (Natriumalginat, FMC Biopolymer), Cekol (Cellulose Gum, Kelco), Kelzan (Xanthan-Biopolymer, Kelco), Xanthan FN (Xanthan-Biopolymer, Jungbunzlauer), Keltrol z.B. Keltrol CG-T (Xanthan-Biopolymer, Kelco) oder Keltrol CG-SFT (Xanthan-Biopolymer, Kelco) angeboten. Natural polymers from the mentioned classes of substances are commercially available and, for example, under the trade name Deuteron ^® -xg (anionic heteropolysaccharide based on β-D-glucose, D-mannose, D-glucuronic acid, Schoner GmbH) deuteron ^® -XN (non-ionic polysaccharide , Schoener GmbH), Protanal RF 6650 alginate (sodium alginate, FMC biopolymer), Cekol (cellulose Gum, Kelco), Kelzan (xanthan biopolymer, Kelco), xanthan FN (xanthan biopolymer, Jungbunzlauer), Keltrol eg Keltrol CG-T ( Xanthan biopolymer, Kelco) or Keltrol CG-SFT (xanthan biopolymer, Kelco).

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zubereitungen (B) und/oder gegebenenfalls (C) Xanthan. In a preferred embodiment of the invention, the preparations (B) and / or optionally (C) contain xanthan.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind solche Xanthane, die nach der Quellung transparente Zubereitungen ergeben. Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung des Xanthan-Biopolymers, welches unter dem Handelsnamen Keltrol CG-SFT der Firma Kelco vertrieben wird. Preferred xanthans according to the invention are those which give transparent preparations after swelling. Particularly preferred is the use of the xanthan biopolymer, which is sold under the trade name Keltrol CG-SFT Kelco.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält Zubereitung (B) bezogen auf ihr Gewicht Xanthan in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 6 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,7 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, explizit 1, 2, 3 oder 4 Gew.-%, wenn das Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, genau zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) enthält, die unmittelbar vor der Anwendung zu einer Anwendungsmischung vermischt werden. Vorzugsweise enthalten die fertigen vermischten Anwendungszubereitungen bezogen auf ihr Gewicht, Xanthan in Mengen von 0,6 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1,0 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1,5 bis 2,5 Gew.-% explizit 1,5; 1,6; 1,7; 1,8; 1,9; 2,0; 2,1; 2,2; 2,3; 2,4 oder 2,5 Gew.-%. In a preferred embodiment, preparation (B) contains xanthan in amounts of from 0.1 to 10% by weight, preferably from 0.5 to 6% by weight, particularly preferably from 0.7 to 5% by weight, relative to its weight. % and more preferably from 1 to 4 wt .-%, explicitly 1, 2, 3 or 4 wt .-%, when the means for whitening keratinischer fibers, exactly two separately packaged preparations (A) and (B) contains are mixed to an application mixture immediately before use. Preferably, the final compounded application formulations contain, based on their weight, xanthan in amounts of 0.6 to 5 wt .-%, particularly preferably from 1.0 to 3.5 wt .-% and particularly preferably from 1.5 to 2.5 % By weight explicitly 1.5; 1.6; 1.7; 1.8; 1.9; 2.0; 2.1; 2.2; 2.3; 2.4 or 2.5 wt .-%.

In einer besonderen Ausführungsform enthalten die Zubereitungen (B) gemäß der Erfindung Wasserstoffperoxid als Oxidationsmittel. In a particular embodiment, the preparations (B) according to the invention contain hydrogen peroxide as the oxidizing agent.

Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung in der Oxidationsmittelzubereitung (B) wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt. Vorzugsweise enthalten die Zubereitungen (B) bezogen auf ihr Gewicht Wasserstoffperoxid in Mengen von 0,5 bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 6 bis 12 Gew.-%, explizit 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12 Gew.-%. The concentration of a hydrogen peroxide solution in the oxidizing agent preparation (B) is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect. The preparations (B) preferably contain hydrogen peroxide in amounts of from 0.5 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, particularly preferably from 5 to 15% by weight and more preferably from 6, by weight to 12 wt .-%, explicitly 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 wt .-%.

Erfindungsgemäß bevorzugte anwendungsbereite Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels, 0,01 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 8 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten. According to the invention, ready-to-use agents are characterized in that, based on the total weight of the ready-to-use agent, 0.01 to 12 wt .-%, preferably 0.1 to 10 wt .-%, particularly preferably 1 to 8 wt .-% hydrogen peroxide contain.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung (B) – bezogen auf ihr Gewicht – 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,25 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,75 bis 4 Gew.-% und insbesondere 1 bis 2,5 Gew.-% Xanthan und 0,5 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 6 bis 12 Gew.-% Wasserstoffperoxid, berechnet als 100%iges H₂O₂, enthält. Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that the preparation (B) - based on their weight - 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.25 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.5 to 5 Wt .-%, particularly preferably 0.75 to 4 wt .-% and in particular 1 to 2.5 wt .-% xanthan and 0.5 to 30 wt .-%, preferably 1 to 20 wt .-%, particularly preferably 5 to 15 wt .-% and in particular 6 to 12 wt .-% hydrogen peroxide, calculated as 100% H ₂ O ₂ , contains.

Zur Stabilisierung des Wasserstoffperoxid kann der pH-Wert der Zubereitung (B) bevorzugt auf pH 3 bis 5, besonders bevorzugt auf pH 3,5 bis 4,5 und insbesondere bevorzugt auf pH 3,8 bis 4,2 eingestellt werden. To stabilize the hydrogen peroxide, the pH of the preparation (B) can preferably be adjusted to pH 3 to 5, particularly preferably to pH 3.5 to 4.5 and particularly preferably to pH 3.8 to 4.2.

Die viskosen Eigenschaften von Zubereitung (B) sind von Bedeutung für ihre gute Mischbarkeit und hohe Stabilität. In einer bevorzugten Ausführungsform sind die Zubereitungen (B) der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Viskosität von 1.000 mPa·s bis 50.000 mPa·s, vorzugsweise von von 5.000 mPa·s bis 45.000 mPa·s und besonders bevorzugt von 7.000 mPa·s bis 40.000 mPa·s bei Messungen mit einem Rotationsviskosimeter von Brookfield, Spindelgröße 4, bei 25°C und 4 Upm, aufweisen. Die fertig angemischten und anwendungsbereiten Mittel weisen vorzugsweise eine Viskosität von 10.000 mPa·s bis 50.000 mPa·s und besonders bevorzugt von 18.000 mPa·s bis 30.000 mPa·s bei Messungen mit einem Rotationsviskosimeter von Brookfield, Spindelgröße 5, bei 25°C und 4 Upm auf. The viscous properties of formulation (B) are important for their good miscibility and high stability. In a preferred embodiment, the preparations (B) of the present invention are characterized by having a viscosity from 1,000 mPa.s to 50,000 mPa.s, preferably from 5,000 mPa.s to 45,000 mPa.s and more preferably from 7,000 mPa.s to 40,000 mPa.s when measured with a Brookfield rotary viscometer, spindle size 4, at 25 ° C and 4 rpm. The ready-mixed and ready-to-use agents preferably have a viscosity of 10,000 mPa · s to 50,000 mPa · s and more preferably from 18,000 mPa · s to 30,000 mPa · s when measured with a Brookfield rotary viscometer, spindle size 5, at 25 ° C and 4 Upm up.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist (B) niedrigviskos (beispielsweise 1 bis 10 mPas), und es stellt sich die gewünschte Viskosität von 1.000 mPa·s bis 50.000 mPa·s, vorzugsweise von von 5.000 mPa·s bis 45.000 mPa·s und besonders bevorzugt von 7.000 mPa·s bis 40.000 mPa·s erst in der Mischung (A) mit (B) ein. In another preferred embodiment, (B) is low viscosity (eg, 1 to 10 mPas), and the desired viscosity is from 1,000 mPas to 50,000 mPas, more preferably from 5,000 mPas to 45,000 mPas, and especially preferably from 7,000 mPa.s to 40,000 mPa.s only in the mixture (A) with (B).

Weiterhin ist die Einstellung des pH-Wertes von Bedeutung für gute Mischbarkeit und Stabilität. Erfindungsgemäß bevorzugt sind fertig angemischte und anwendungsbereite Mittel, deren pH-Wert zwischen 9 und 12 liegt. Furthermore, the pH adjustment is important for good miscibility and stability. According to the invention, ready-mixed and ready-to-use agents whose pH is between 9 and 12 are preferred.

Weiterhin kann es erfindungsgemäß von Vorteil sein, wenn Zubereitung (B) mindestens ein nichtionisches Tensid, bevorzugt mindestens einen ethoxylierten Fettalkohol mit 40 bis 60 Ethylenoxideinheiten enthält. Erfindungsgemäß ist darunter ein Anlagerungsprodukt von Ethylenoxid an einen Fettalkohol zu verstehen. Fettalkohole sind dabei gesättigte und ungesättigte Alkohole mit 12 bis 24 C-Atomen, welche linear oder verzweigt sein können. Die Molmenge an Ethylenoxid, die pro Mol Fettalkohol eingesetzt wurde, bezeichnet dabei den Ethoxylierungsgrad verstanden. Als nichtionisches Tensid eignen sich dabei insbesondere Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte an Octylalkohol (Caprylalkohol), Nonylalkohol (Pelargonylalkohol), Undecylalkohol, Undec-10-en-1-ol, Dodecylalkohol (Laurylalkohol), 2,6,8-Trimethyl-4-nonanol (Isolaurylalkohol), Tridecylalkohol, Tetradecylalkohol (Myristylalkohol), Pentadecylalkohol, Hexadecylalkohol (Cetyl-/Palmitylalkohol), Heptadecylalkohol, Octadecylalkohol (Stearylalkohol), Isostearylalkohol, (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenylalkohol), Nonadecan-1-ol (Nonadecylalkohol), Eicosan-1-ol (Eicosylalkohol / Arachylalkohol), (9Z)-Eicos-9-en-1-ol (Gadoleylalkohol), (5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol (Arachidonalkohol), Heneicosylalkohol, Docosylalkohol (Behenylalkohol), (13Z)-Docos-13-en-1-ol (Erucylalkohol) oder (13E)-Docosen-1-ol (Brassidylalkohol). Es ist erfindungsgemäß ebenfalls möglich, Gemische von Fettalkoholen, die durch gezielte Mischung oder auch durch Gewinnungsverfahren als solche anfallen, einzusetzen. Beispiele sind Cocosalkohol (Mischung aus C₈-C₁₈-Fettalkoholen) oder Cetearylalkohol (1:1-Mischung aus C₁₆- und C₁₈-Fettalkoholen). Furthermore, it may be advantageous according to the invention if preparation (B) contains at least one nonionic surfactant, preferably at least one ethoxylated fatty alcohol with 40 to 60 ethylene oxide units. According to the invention, this is to be understood as meaning an addition product of ethylene oxide onto a fatty alcohol. Fatty alcohols are saturated and unsaturated alcohols having 12 to 24 carbon atoms, which may be linear or branched. The molar amount of ethylene oxide used per mole of fatty alcohol is understood to mean the degree of ethoxylation. Particularly suitable nonionic surfactant are ethylene oxide addition products of octyl alcohol (capryl alcohol), nonyl alcohol (pelargonyl alcohol), undecyl alcohol, undec-10-en-1-ol, dodecyl alcohol (lauryl alcohol), 2,6,8-trimethyl-4-nonanol ( Isolauryl alcohol), tridecyl alcohol, tetradecyl alcohol (myristyl alcohol), pentadecyl alcohol, hexadecyl alcohol (cetyl / palmityl alcohol), heptadecyl alcohol, octadecyl alcohol (stearyl alcohol), isostearyl alcohol, (9Z) -octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) - Octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9,12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) octadeca-9,12,15- trien-1-ol (linolenyl alcohol), nonadecan-1-ol (nonadecyl alcohol), eicosan-1-ol (eicosyl alcohol / arachyl alcohol), (9Z) -eicos-9-en-1-ol (gadoleyl alcohol), (5Z, 8Z , 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol (arachidonic alcohol), heneicosyl alcohol, docosyl alcohol (behenyl alcohol), (13Z) -docos-13-en-1-ol (erucyl alcohol) or ( 13E) -Docosen-1-ol (brassidyl alcohol). It is also possible according to the invention to use mixtures of fatty alcohols which are obtained by specific mixing or by recovery processes as such. Examples are coconut oil (mixture of C ₈ -C ₁₈ fatty alcohols) or cetearyl alcohol (1: 1 mixture of C ₁₆ - and C ₁₈ fatty alcohols).

Bevorzugt sind Ethoxylierungsgrade von 20 bis 60. Erfindungsgemäß bevorzugte nichtionische Tenside vom Typ ethoxylierter Fettalkohol sind Ceteareth-20 und Ceteareth-50. Ethoxylation degrees of from 20 to 60 are preferred. Nonionic surfactants of the ethoxylated fatty alcohol type preferred according to the invention are ceteareth-20 and ceteareth-50.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Farbveränderung keratinischer Fasern, bei dem mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B), von welchen Zubereitung (A) mindestens ein Persulfat und Zubereitung (B) mindestens ein Oxidationsmittel enthält, zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, dadurch gekennzeichnet, daß

A second subject of the invention is a process for the color change of keratinous fibers in which at least two separately packaged preparations (A) and (B), of which preparation (A) at least one persulfate and preparation (B) contains at least one oxidizing agent, to one Mixed application mixture, this is applied to the fibers and rinsed again after an exposure time, characterized in that

Die anwendungsbereiten Mittel werden unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar durch Mischen der zwei Zubereitungen (A) und (B) und gegebenenfalls einer dritten Zubereitung (C) und/oder weiteren Zubereitungen hergestellt. Bei anwendungsbereiten Mitteln, die aus mehr als zwei Zubereitungen zu einer fertigen Anwendungsmischung vermischt werden, kann es unerheblich sein, ob zunächst zwei Zubereitungen miteinander vermischt werden und anschließend die dritte Zubereitung zugegeben und untergemischt wird, oder ob alle Zubereitungen gemeinsam zusammengeführt und anschließend vermischt werden. Das Vermischen kann durch Verrühren in einer Schale oder einem Becher erfolgen oder durch Schütteln in einem verschließbaren Behälter. The ready-to-use agents are prepared immediately before use on the hair by mixing the two preparations (A) and (B) and optionally a third preparation (C) and / or other preparations. With ready-to-use agents which are mixed from more than two preparations to a finished application mixture, it may be irrelevant whether first two preparations are mixed together and then the third preparation is added and mixed in, or if all preparations are brought together and then mixed. The mixing can be done by stirring in a bowl or a cup or by shaking in a sealable container.

Der Begriff „unmittelbar“ ist dabei als Zeitraum von wenigen Sekunden bis eine Stunde, vorzugsweise bis 30 min, insbesondere bis 15 min zu verstehen. The term "immediate" is to be understood as a period of a few seconds to one hour, preferably up to 30 minutes, in particular up to 15 minutes.

Die erfindungsgemäßen Mittel werden in einem Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, angewendet, bei dem das Mittel auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, bei einer Temperatur von Raumtemperatur bis 45 °C für eine Einwirkdauer von 10 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird. The compositions according to the invention are used in a process for lightening keratinic fibers, in particular human hair, in which the composition is applied to the keratin-containing fibers at a temperature of from room temperature to 45 ° C. for a period of from 10 to 60 minutes on the fiber and then rinsed with water or washed out with a shampoo.

Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 10 bis 60 min, insbesondere 15 bis 50 min, besonders bevorzugt 20 bis 45 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist ebenfalls erfindungsgemäß. Bevorzugt liegt die Temperatur während der Einwirkzeit zwischen 20°C und 40°C, insbesondere zwischen 25°C und 38°C. Die Aufhellmittel ergeben bereits bei physiologisch verträglichen Temperaturen von unter 45°C gute Blondier- und Aufhellergebnisse. The exposure time of the ready-to-use brightening agents is preferably from 10 to 60 minutes, in particular from 15 to 50 minutes, particularly preferably from 20 to 45 minutes. During the exposure time of the agent on the fiber, it may be advantageous to assist the lightening process by supplying heat. The heat supply can be done by an external heat source, such as with the help of a hot air blower, as well as, especially in a hair lightening on the living subjects, by the body temperature of the subject. In the latter option, usually the brightening lot is covered with a hood. An exposure phase at room temperature is also according to the invention. The temperature during the exposure time is preferably between 20 ° C and 40 ° C, in particular between 25 ° C and 38 ° C. The brightening agents give good bleaching and brightening results even at physiologically compatible temperatures of below 45 ° C.

Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark tensid-haltigen Träger besitzt. After the end of the reaction time, the remaining whitening preparation is rinsed out of the hair with water or a cleaning agent. As a cleaning agent may be used in particular commercial shampoo, in particular then can be dispensed with the detergent and the rinsing can be done with tap water when the brightening agent has a strong surfactant-containing carrier.

Die bevorzugten Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstands gelten mutatis mutandis auch für den zweiten Erfindungsgegenstand. The preferred embodiments of the first subject of the invention also apply mutatis mutandis for the second subject of the invention.

Claims

Composition for lightening keratinic fibers, comprising at least two separately packaged preparations (A) and (B) and optionally another preparation (C) separate from (A) and (B), which are mixed to form an application mixture immediately before use, characterized in that - preparation (A) is a bleaching tablet which - based on its weight - a) 10 to 70% by weight of peroxydisulfate (e), b) 0 to 20% by weight of oil (s); c) 1 to 20 wt .-% disintegrant of cellulosic material which is compacted before admixing to the components a) and b) and the tableting and in the tablet as compacted granules a density of 0.3 to 1.5 g / contains present cm ^3, and - preparation (B) is a flowable composition comprising water and at least one oxidizing agent, said preparation (B) and / or a possibly present composition (C) at least one acrylate and / or natural polymer contains / contain.

Composition according to claim 1, characterized in that preparation (A) - based on its weight - 7.5 to 65 wt .-%, preferably 10 to 60 wt .-%, more preferably 20 to 55 wt .-%, particularly preferably 25 to 52.5 wt .-% and in particular 30 to 40 wt .-% peroxydisulfate (s).

Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that preparation (A) - based on their weight - 5 to 40 wt .-%, preferably 7.5 to 37.5 wt .-%, more preferably 10 to 35 wt .-%, more preferably 12.5 to 32.5 wt .-% and in particular 15 to 30 wt .-% potassium peroxydisulfate.

Agent according to one of Claims 1 to 3, characterized in that the weight ratio of potassium peroxodisulfate present in the medium to the total amount of peroxidisulfates contained in the medium is at least 0.2, preferably at least 0.3, more preferably at least 0.4, particularly preferably at least 0, 5 and in particular at least 0.6.

Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that preparation (A) - based on its weight - 2.5 to 17.5 wt .-%, preferably 3.5 to 15 wt .-%, more preferably 5 to 12.5% by weight, particularly preferably 6 to 11% by weight and in particular 7.5 to 10% by weight of oil (s) from the group of paraffin oil, polyisobutene, the alkyl benzoates, isopropyl palmitate, isohexadecane, isododecane, isononyl Contains isononanoate.

Agent according to one of claims 1 to 5, characterized in that preparation (A) - based on its weight - 2.5 to 17.5 wt .-%, preferably 3.5 to 15 wt .-%, more preferably 5 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 6 to 11 wt .-% and in particular 7.5 to 10 wt .-% paraffin oil.

Agent according to one of claims 1 to 6, characterized in that preparation (A) - based on its weight - 2.5 to 20 wt .-%, preferably 3.5 to 18 wt .-%, more preferably 5 to 16 wt .-%, particularly preferably 7 to 15 wt .-% and in particular 9 to 12 wt .-% disintegrant of cellulosic material contains, in which more than 70 wt .-%, preferably more than 80 wt .-%, more preferably more than 90 wt .-% and in particular more than 99 wt .-% of the compacted granules of the cellulose-containing material has a particle size of 0.2 to 6.0 mm, preferably from 0.4 to 1.5 mm.

Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that preparation (A) - based on its weight - 2.5 to 20 wt .-%, preferably 3.5 to 18 wt .-%, more preferably 5 to 16 wt .-%, more preferably 7 to 15 wt .-% and in particular 9 to 12 wt .-% disintegrant of cellulosic material contains, in which the particle size of the cellulosic starting material 20 to 200 .mu.m, preferably 40 .mu.m to 60 .mu.m.

Agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that preparation (B) - based on its weight - 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.25 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.5 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.75 to 4 wt .-% and in particular 1 to 2.5 wt .-% xanthan and 0 , 5 to 30 wt .-%, preferably 1 to 20 wt .-%, particularly preferably 5 to 15 wt .-% and in particular 6 to 12 wt .-% hydrogen peroxide, calculated as 100% H ₂ O ₂ contains.

Agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that preparation (B) - based on its weight - 0.1 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 6 wt .-%, particularly preferably 0.7 to Contains 5 wt .-% and in particular 1 to 4 wt .-% xanthan.

Process for the color change of keratinous fibers, in which at least two separately packaged preparations (A) and (B), of which preparation (A) at least one persulfate and preparation (B) contains at least one oxidizing agent, are mixed to form an application mixture Fibers is applied and rinsed again after an exposure time, characterized in that - preparation (A) is a bleaching tablet, which - based on their weight - a) 10 to 70 wt .-% peroxydisulfate (e), b) 0 to 20% by weight of oil (s); c) 1 to 20 wt .-% disintegrant of cellulosic material which is compacted before admixing to the components a) and b) and the tableting and in the tablet as compacted granules a density of 0.3 to 1.5 g / contains present cm ^3, and - preparation (B) is a flowable composition comprising water and at least one oxidizing agent, said preparation (B) and / or a possibly present composition (C) at least one acrylate and / or natural polymer contains / contain.