DE102011081472A1 - Medical sensor system useful in medical implant for detecting at least one feature of animal and/or human body, comprises at least one sensor, first feature carrier, second feature carrier and feature carrier receptor - Google Patents

Medical sensor system useful in medical implant for detecting at least one feature of animal and/or human body, comprises at least one sensor, first feature carrier, second feature carrier and feature carrier receptor Download PDF

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Abstract

Medical sensor system comprises at least one sensor, a first feature carrier, second feature carrier and feature carrier receptor, where the first feature carrier differs in at least a feature parameter (point of time of detection) from that of second feature carrier. The system is characterized in that the at least one sensor is arranged in in vivo detection of at least one feature. An independent claim is included for method for operating the medical sensor system.

Description

Die Erfindung betrifft ein medizinisches Sensorsystem und ein Verfahren zum Betreiben eines solchen Systems nach den Oberbegriffen der unabhängigen Ansprüche. The invention relates to a medical sensor system and a method for operating such a system according to the preambles of the independent claims.

Eine medizinisch interessante Klasse von Stoffen stellen Proteine dar. Diese sind im Blut beispielsweise als Enzyme, Transportmittel für andere Moleküle oder als Gerinnungsfaktoren an vielen wichtigen Vorgängen im Körper beteiligt. Es ist von großem Interesse, insbesondere im Krankheitsfall, solche Proteine oder deren Menge oder Konzentration beispielsweise im Blut zu detektieren. Hierbei werden in der Diagnostik zum Beispiel chemische, enzymatische oder optische Verfahren eingesetzt. Proteine besitzen eine durch ihre Aminosäuresequenz definierte dreidimensionale Struktur, die vom Immunsystem durch spezifische Antikörpererkennung genutzt wird, wobei Antikörper artfremde von eigenen Proteinen unterscheiden können. Diese Wechselwirkung zwischen dem Antikörper und dem so genannten Antigen kann als immunologischer Nachweis genutzt werden und hat sich als gängiges Verfahren in der in vitro-Diagnostik etabliert. A medically interesting class of substances are proteins. These are involved in the blood, for example, as enzymes, carriers for other molecules or as coagulation factors in many important processes in the body. It is of great interest, especially in case of illness, to detect such proteins or their amount or concentration, for example in the blood. In this case, for example, chemical, enzymatic or optical methods are used in diagnostics. Proteins have a three-dimensional structure defined by their amino acid sequence, which is used by the immune system through specific antibody recognition, allowing antibodies to differentiate from their own proteins. This interaction between the antibody and the so-called antigen can be used as immunological detection and has become established as a common method in in vitro diagnostics.

Auch bei einem Verdrängungsassay („Competition Assay“) wird dieses Prinzip zur Bestimmung einer Konzentration des Antigens eingesetzt. Hierbei werden die Antikörper zum Testbeginn z.B. mit den Antikörper bindenden Antagonisten versehen, wobei diese eine Fluoreszenzmarkierung tragen, wodurch ein optisches Messsignal erzeugt wird. In Gegenwart des nachzuweisenden Stoffes – einem Analyten – werden einige der fluoreszenzmarkierten Antagonisten von der Bindungsstelle der Antikörper durch den Analyten verdrängt. Hierdurch reduziert sich die Anzahl der mit Fluoreszenzmarkierung besetzten Antikörper, wodurch ein kleineres Messsignal abgeleitet wird. Die einfachste Form des Verdrängungsassays beruht auf einem gereinigten oder rekombinant erzeugten markierten Antigen, welches zusammen mit dem bindenden Antikörper als Antigen-Antikörperkomplex vorliegt. Das unmarkierte und zu messende Antigen (Analyt) bindet mit der gleichen Affinität an den Antikörper und ersetzt in gewissen Maßen das markierte Molekül. Bei bekannter Gleichgewichtskonstante der Reaktion kann man aus dem Maß des Austausches auf die vorliegende Konzentration an unmarkiertem Antigen schließen. Even in a displacement assay ("competition assay"), this principle is used to determine a concentration of the antigen. In this case, the antibodies are assayed at the start of the test e.g. provided with the antibody-binding antagonists, which carry a fluorescent label, whereby an optical measurement signal is generated. In the presence of the analyte - an analyte - some of the fluorescently labeled antagonists are displaced from the binding site of the antibodies by the analyte. This reduces the number of fluorescently labeled antibodies, thereby deriving a smaller measurement signal. The simplest form of the displacement assay is based on a purified or recombinantly produced labeled antigen, which is present together with the binding antibody as an antigen-antibody complex. The unlabeled and measured antigen (analyte) binds to the antibody with the same affinity and to a certain extent replaces the labeled molecule. If the equilibrium constant of the reaction is known, it is possible to deduce from the extent of the exchange the present concentration of unlabelled antigen.

Ferner sind in vitro Verfahren ohne optisch messbare Markierungen zum Molekülnachweis bekannt. Hierbei werden z.B. Feldeffekttransistoren (FET) in vitro eingesetzt. Diese Ansätze beruhen darauf, dass das nachzuweisende Molekül, durch Diffusion in eine sensitive Schicht des FET gelangt. Hierfür muss das Molekül eine Ladung tragen, damit der für den Nachweis erforderliche Ladungsübertrag erfolgen kann. Alternativ können hier auf der sensitiven Schicht des FET Fängermoleküle (z.B. Antikörper) immobilisiert werden, die spezifisch den nachzuweisenden Analyten erkennen, binden und konzentrieren können. Durch die Anbindung des Analyten an die Antikörperschicht findet der Ladungsübertrag statt.Furthermore, in vitro methods without optically measurable labels for molecular detection are known. Here, e.g. Field effect transistors (FET) used in vitro. These approaches are based on the fact that the molecule to be detected passes by diffusion into a sensitive layer of the FET. For this, the molecule must carry a charge so that the charge transfer required for the detection can take place. Alternatively, capture molecules (e.g., antibodies) that specifically recognize, bind, and concentrate the analyte to be detected may be immobilized on the sensitive FET layer. The binding of the analyte to the antibody layer causes the transfer of charge.

Über die letzten Jahrzehnte hinweg hat sich gezeigt, dass eine in vitro-Bestimmung von Analyten oft nicht ausreicht, um einen aktuellen und zeitnahen Zustand des Analyten und damit verbunden einen Zustand eines Patienten zuverlässig zu ermitteln. Insbesondere bei akuten Änderungen, beispielsweise bei chronisch Kranken, muss rasch eingegriffen werden. Hierbei ist insbesondere eine ständige Überwachung von Analyten und deren Konzentrationen über Monate oder sogar Jahre angeraten. Demgemäß besteht Bedarf an einem Sensorsystem, welches beispielsweise Analyten zuverlässig und schnell in vivo über einen längeren Zeitraum überwachen kann. Over the past decades, it has been shown that in vitro analyte determination is often insufficient to reliably detect a current and timely condition of the analyte and, consequently, a patient's condition. In particular, in acute changes, such as chronically ill, must be intervened quickly. In particular, a constant monitoring of analytes and their concentrations over months or even years is recommended. Accordingly, there is a need for a sensor system which can, for example, monitor analytes reliably and rapidly in vivo over a longer period of time.

Keines der derzeit bekannten Sensorsysteme ist für einen in vivo-Einsatz anwendbar. Ein wie oben beschriebenes Antikörper- bzw. Verdrängungsassay kann üblicherweise nur einmalig in einem Nachweisverfahren verwendet werden, da die Antikörper so fest an ihr spezifisches Antigen binden, dass die ausgebildete Verbindung nicht einfach wieder gelöst werden kann. Solch ein Assay ermöglicht zwar eine hochgenaue aber nur einmalige Momentaufnahme der Konzentration des Stoffs. Für eine konzentrationsabhängige Überwachung einer Analytkonzentration über Monate/Jahre ist es jedoch erforderlich, dass die Bindung zwischen Antikörper und Analyt reversibel ist, damit der Assay nicht nur eine einmalige Momentaufnahme ermöglicht, sondern auch veränderliche Konzentrationen detektieren kann. Ferner weisen die dabei eingesetzten Antikörper keine ausgeprägte Langzeitstabilität in Kontakt mit Körperflüssigkeiten auf. None of the currently known sensor systems is applicable for in vivo use. An antibody or displacement assay as described above can usually be used only once in a detection method because the antibodies bind so tightly to their specific antigen that the formed compound can not easily be redissolved. Although such an assay allows a highly accurate but only one-time snapshot of the concentration of the substance. However, for a concentration-dependent monitoring of an analyte concentration for months / years, it is necessary that the binding between antibody and analyte be reversible, so that the assay not only allows a one-time snapshot, but also detect variable levels. Furthermore, the antibodies used in this case have no pronounced long-term stability in contact with body fluids.

Zudem sind die optisch aktiven Marker meist gesundheitsgefährdend oder sogar toxisch, vor allem, wenn sie, beispielsweise durch Degradationsvorgänge, aus dem Sensorsystem in den Körper entweichen und dort kritische Reaktionen bzw. Entzündungsreaktionen hervorrufen können. Ferner kommt es so zu einer Verarmung an Detektionsmolekülen sowie zur Inaktivierung der optisch aktiven Marker beispielsweise durch Photobleaching, was die Funktionalität des Sensorsystems negativ beeinträchtigt. Auch sind für Antikörper-Nachweisverfahren zur Beseitigung von ungebundenen oder interferierenden Molekülen typischerweise mehrere Waschschritte notwendig. Dies würde für einen implantierbaren Sensor mit einem oben beschriebenen Nachweis eine Mikrofluidik und somit eine deutliche Vergrößerung des Implantats (inkl. Spül-Reservoir) bedeuten, was für Patienten nicht zumutbar wäre. In addition, the optically active marker are usually hazardous to health or even toxic, especially if they escape, for example by degradation processes, from the sensor system into the body and can cause critical reactions or inflammatory reactions there. Furthermore, this results in a depletion of detection molecules and inactivation of the optically active marker, for example by photobleaching, which adversely affects the functionality of the sensor system. Also, antibody detection methods for eliminating unbound or interfering molecules are typically multiple Wash steps necessary. For an implantable sensor with a detection described above, this would mean microfluidics and thus a significant enlargement of the implant (including irrigation reservoir), which would not be reasonable for patients.

Bei den typischerweise mit FETs detektierten Molekülen handelt es sich um stark geladene Polyelektrolyte, wie z.B. DNA. Die meisten Proteine tragen jedoch unter physiologischen Bedingungen nur eine sehr geringe Ladung und können standardmäßig nicht mit einem FET detektiert werden oder es müssen spezielle oft gesundheitsschädliche Marker, wie Nanopartikel, zu Signalverstärkung eingesetzt werden. The molecules typically detected with FETs are highly charged polyelectrolytes, e.g. DNA. However, most proteins carry only a very low charge under physiological conditions and can not be detected by default with a FET, or special, often harmful, markers such as nanoparticles have to be used for signal amplification.

Als verlässliche elektrische Nachweisverfahren für einen Zustand des Bluts konnten bisher nur pH-Sensoren und Blutgassensoren (Elektroden) etabliert werden. Benutzt werden diese Sensoren zumeist auf Intensivstationen, wobei hier ständig Zugang zu Patientenblut via Shunts und Kathetern erforderlich ist. Ein solches Sensorsystem ist nicht für einen kontinuierlichen Gebrauch über Monate oder Jahre ausgelegt. To date, only pH sensors and blood gas sensors (electrodes) have been established as reliable electrical detection methods for a condition of the blood. These sensors are usually used in intensive care units, with constant access to patient blood via shunts and catheters being required. Such a sensor system is not designed for continuous use for months or years.

Es ist somit kein langzeitstabiles vollständig implantierbares Sensorsystem bekannt, dass die Konzentration größerer Analyten, wie z.B. von Proteinen, überwachen und bestimmen kann, insbesondere nicht über einen Zeitraum von Monaten oder sogar Jahren. Es sind keine Ansätze bekannt, die ein vollständig implantierbares und auf Antikörper basierendes Nachweissystem für Proteine beschreiben. Bisher sind nur in vivo unbrauchbare in vitro-Systeme bekannt. Thus, no long-term stable, fully implantable sensor system is known that increases the concentration of larger analytes, e.g. Proteins, can monitor and determine, especially over a period of months or even years. There are no known approaches that describe a fully implantable and antibody-based protein detection system. So far, only in vivo unusable in vitro systems are known.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Sensorsystem und ein Verfahren zu dessen Betrieb zur Verfügung zu stellen, das eine Überwachung eines Zustandsparameters eines menschlichen und/oder tierischen Körpers über einen langen Zeitraum bzw. über Monate oder Jahre zuverlässig, störungsfrei und kontinuierlich ermöglicht. The invention has for its object to provide a sensor system and a method for its operation, which enables reliable monitoring of a state parameter of a human and / or animal body over a long period or months or years, trouble-free and continuous.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Merkmale der unabhängigen Ansprüche gelöst. Günstige Ausgestaltungen und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den weiteren Ansprüchen und der Beschreibung.The object is achieved by the features of the independent claims. Favorable embodiments and advantages of the invention will become apparent from the other claims and the description.

Die Erfindung geht aus von einem medizinischen Sensorsystem zum Nachweis von zumindest einem Merkmal zumindest eines tierischen und/oder menschlichen Körpers, mit zumindest einem Sensor, zumindest einem ersten Merkmalsträger und mit zumindest einem Merkmalsträgerrezeptor, wobei sich der erste Merkmalsträger zumindest in einem Merkmalsparameter von einem zumindest zum Zeitpunkt des Nachweises vorhandenen zweiten Merkmalsträger unterscheidet. The invention is based on a medical sensor system for detecting at least one feature of at least one animal and / or human body, comprising at least one sensor, at least one first feature carrier and at least one feature carrier receptor, wherein the first feature carrier is at least in one feature parameter of at least one at the time of the proof existing second feature carrier.

Es wird vorgeschlagen, dass der zumindest eine Sensor bei dem Nachweis des zumindest einen Merkmals in vivo angeordnet ist. Durch die erfindungsgemäße Ausgestaltung kann eine Überwachung des Merkmals besonders engmaschig erfolgen. Ferner können akute Änderungen schnell erfasst und Gegenmaßnahmen gegebenenfalls rasch ergriffen werden. Zudem ist der Nachweis schonend für den Patienten, da dieser lediglich bei der Implantation des Sensorsystems in den Körper invasiv behandelt werden muss. It is proposed that the at least one sensor is arranged in the detection of the at least one feature in vivo. The embodiment according to the invention makes it possible to monitor the feature in a particularly close-meshed manner. Furthermore, acute changes can be detected quickly and countermeasures can be taken quickly if necessary. In addition, the proof is gentle on the patient, as this only has to be treated invasively during the implantation of the sensor system in the body.

In diesem Zusammenhang soll unter einem „Sensorsystem“ ein System mit zumindest einem Sensor verstanden werden. Ferner kann das Sensorsystem weitere Bestandteile, wie weitere Sensoren, ein Gehäuse, Elektronikkomponenten, eine Energieversorgung, eine Telemetrieeinheit, eine Steuereinheit mit Auswerteelektronik, eine Verankerung und/oder jedes andere, dem Fachmann für einsetzbar erscheinendes Bestandteil, aufweisen. In this context, a "sensor system" is to be understood as a system having at least one sensor. Furthermore, the sensor system can have further components, such as further sensors, a housing, electronic components, a power supply, a telemetry unit, a control unit with evaluation electronics, an anchorage and / or any other component which appears suitable for the person skilled in the art.

Unter einem „Merkmal“ soll ein Parameter, wie ein pH-Wert, eine Osmolalität, eine Ladung, beispielsweise eines Ions, eines Polyelektrolyten oder eines Proteins, eine Temperatur, eine Konfiguration beispielsweise einer Bindungsstelle, eine Größe, eine Masse, ein Aggregatszustand, der Wassergehalt, der Hämatokritwert, die partielle Thromboplastinzeit, die Plasma-Thrombin-Gerinnungszeit, der Quick-Wert, eine An-. bzw. Abwesenheit und/oder eine Menge eines Stoffs und/oder eines Analyten und/oder jeder andere, dem Fachmann für sinnvoll erscheinende Parameter verstanden werden. Insbesondere stellt das Merkmal eine Ladung dar und/oder ist ein Maß für eine Menge und/oder eine Konzentration eines Analyten. In diesem Zusammenhang soll unter einem „Merkmalsparameter“ eine Ausprägung des Merkmals, wie sauer, alkalisch, hoch, tief, kalt, warm, heiß, stark, schwach, eine Intensität und/oder jede andere, dem Fachmann für zweckdienlich erscheinende Ausprägung verstanden werden. Dem Fachmann ist hier klar, dass ein Merkmalsparameter eines Merkmals immer relativ zu einem anderen Merkmalsparameter des Merkmals ist. By a "feature" is meant a parameter such as pH, osmolality, charge such as ion, polyelectrolyte or protein, temperature, configuration of, for example, binding site, size, mass, state of aggregation Water content, the hematocrit, the partial thromboplastin time, the plasma thrombin clotting time, the Quick value, an on. or absence and / or amount of a substance and / or an analyte and / or any other, those skilled in the appear appropriate parameters. In particular, the feature is a charge and / or is a measure of an amount and / or a concentration of an analyte. In this context, a "feature parameter" is to be understood to mean an expression of the feature, such as acidic, alkaline, high, low, cold, warm, hot, strong, weak, an intensity and / or any other expression that appears suitable for a person skilled in the art. It will be appreciated by those skilled in the art that a feature parameter of a feature is always relative to another feature parameter of the feature.

Ein Analyt stellt hier beispielsweise ein Elektrolyt, ein Fett, ein Salz, ein Ion, ein Polyelektrolyt, ein Kohlehydrat, eine Fettsäure, ein Lipid, ein Zucker, ein Nucleotid, eine Desoxyribonukleinsäure, eine Ribonukleinsäure, eine Aminosäure, ein Peptid, ein Protein, ein Antikörper, ein Hormon, ein Neurotransmitter, ein Metabolit, ein Stoffwechselprodukt, ein Antigen, einen Wirkstoffe, ein Medikament, ein Nanopartikel, ein Toxin, Wasser und/oder jeden anderen, dem Fachmann für zweckdienlich erscheinenden Stoff dar. Unter einem „Merkmal“ sind auch so genannte Biomarker zu verstehen, die einen variablen Bestandteil des menschlichen oder tierischen Körpers bilden, wie beispielsweise Albumine/Globuline, Alkalische Phosphatase, Alpha-1-Globulin, Alpha-2-Globulin, Alpha-1-Antitrypsin, Alpha-1-Fetoprotein, Alpha-Amylasen, Alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase, Ammoniak, Antithrombin III, Bicarbonat, Bilirubin, Carbohydrate-Antigen 19-9, Carcino-embryonale Antigene, Chlorid, Cholesterin, Cholinesterase, Chylomikronenreste, Cobalamin/Vitamin B12, Coeruloplasmin, C-reaktive Proteine, Cystatin C, D-Dimere, Eisen, Erythropoetin, Erythrozyten, Ferritin, Fetuin A, Fibrinogen, Folsäure/Vitamin B9, Freie Tetrajodthyronine (fT4), Freie Trijodthyronine (fT3), Gamma-Glutamyltransferase, Glukose, Glutamat-Dehydrogenase, Glutamat-Oxalazetat-Transaminase, Glutamat-Pyruvat-Transaminase, Glykohämoglobin, Hämatokrit, Hämoglobin, Haptoglobin, Harnsäure, Harnstoff, HDL-Cholesterin, Homozystein, Immunglobulin A, Immunglobulin E, Immunglobulin G, Immunglobulin M, INR, Kalium, Kalzium, Kreatinin, Kreatin-Kinase, Kupfer, Laktat, Laktat-Dehydrogenase, LDL-Cholesterin, Leukozyten, Lipase, Lipoprotein, Magnesium, korpusukuläre Hämoglobine, Myoglobin, Natrium, NT-proBNP/BNP, Phosphat, Prostataspezifische Antigene, Retikulozyten, Rheumafaktor, Thrombozyten, Thyreoidea stimulierendes Hormon, Transferrin, Triglyzeride, Troponin T, VLDL-Cholesterin. An analyte herein includes, for example, an electrolyte, a fat, a salt, an ion, a polyelectrolyte, a carbohydrate, a fatty acid, a lipid, a sugar, a nucleotide, a deoxyribonucleic acid, a Ribonucleic acid, an amino acid, a peptide, a protein, an antibody, a hormone, a neurotransmitter, a metabolite, a metabolite, an antigen, an agent, a drug, a nanoparticle, a toxin, water and / or any other, those skilled in the art By "feature" are also so-called biomarkers to understand that form a variable part of the human or animal body, such as albumins / globulins, alkaline phosphatase, alpha-1-globulin, alpha-2-globulin , Alpha-1-antitrypsin, alpha-1-fetoprotein, alpha-amylases, alpha-hydroxybutyrate dehydrogenase, ammonia, antithrombin III, bicarbonate, bilirubin, carbohydrate antigen 19-9, carcinoembryonic antigens, chloride, cholesterol, cholinesterase, Chylomicron remnants, cobalamin / vitamin B12, ceruloplasmin, C-reactive proteins, cystatin C, D-dimers, iron, erythropoietin, erythrocytes, ferritin, fetuin A, fibrinogen, folic acid / vitamin B9, Free Tetraiodothyronine (fT4), Free Triiodothyronine (fT3), Gamma Glutamyltransferase, Glucose, Glutamate Dehydrogenase, Glutamate Oxalate Transaminase, Glutamate Pyruvate Transaminase, Glycohemoglobin, Hematocrit, Hemoglobin, Haptoglobin, Uric Acid, Urea, HDL Cholesterol, Homocysteine, immunoglobulin A, immunoglobulin E, immunoglobulin G, immunoglobulin M, INR, potassium, calcium, creatinine, creatine kinase, copper, lactate, lactate dehydrogenase, LDL cholesterol, leukocytes, lipase, lipoprotein, magnesium, corpusukular hemoglobin, myoglobin , Sodium, NT-proBNP / BNP, phosphate, prostate specific antigens, reticulocytes, rheumatoid factor, platelets, thyroid stimulating hormone, transferrin, triglycerides, troponin T, VLDL cholesterol.

Unter einem „Merkmal“ ist auch ein „Wirkstoff“ zu verstehen, wobei der Begriff „Wirkstoff“ typische Medikamente oder auch Methabolite umfasst, die für die Behandlung von Erkrankungen gegeben werden, wie Muskarinrezeptor-Antagonisten, neuromuskulär blockierende Stoffe, Cholesterinesterase-Hemmstoffe, Adrenozeptor-Agonisten, indirekt wirkende Sympathomimetika, Methylxanthine, alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten, Mutterkornalkaloide, beta-Adrenozeptor-Antagonisten, Inaktivierungshemmstoffe, Antisympathonika, 5-HT-Rezeptor-agonisten, Histaminrezeptor-Agonisten, Hiastaminrezeptor-Antagonisten, Analgetika, Lokalanästhetika, Sedativa, Antikonvulsiva, Konvulsiva, Muskelrelaxantien, Antiparkinsonmittel, Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium, Tranquillantien, Immunsuppressiva, Antirheumatika, Antiarrhythmika, Antibiotika, ACE-Hemmer, Aldosteronrezeptor-antagonisten, Diuretika, Vasodilatatoren, positiv inotrope Substanzen, antithrombotische/thrombolytische Substanzen, Laxantien, Antidiarrhoioka, Pharmaka bei Adipositas, Uricostatika, Uricosurika, Lipidsenker, Antidiabetika, Anithypoglykämia, Hormone, Iodsalze, Threostatika, Eisen, Vitamine, Spurenelemente, Virostatika, Antimykotika, Antituberkulotika und Substanzen zur Tumorchemotherapie. Bevorzugt bezieht sich das Merkmal auf einen variablen Bestandteil des tierischen und/oder menschlichen Körpers. Viele dieser Analyten können zur Charakterisierung des Gesundheitszustandes von Individuen in einer Körperflüssigkeit, wie beispielsweise Lymphe, Galle, Urin, Tränenflüssigkeit, Speichel, Liquor, interstitielle Flüssigkeit und/oder insbesondere Blut, bestimmt werden, insbesondere bei chronischen Erkrankungen, wie z. B. Herzinsuffizienz, Niereninsuffizienz. Vorteilhafterweise dient das Sensorsystem zum Nachweis eines Mitglieds der Cystatin-Familie der Cysteinprotease-Inhibitoren und insbesondere zum Nachweis von Cystatin C und ist somit ein Cystatin-C-Sensor. A "feature" is also to be understood as an "active substance", the term "active substance" encompassing typical medicaments or also methabolites which are given for the treatment of diseases, such as muscarine receptor antagonists, neuromuscular blocking substances, cholesterol esterase inhibitors, adrenoceptor Agonists, indirect acting sympathomimetics, methylxanthines, alpha adrenoreceptor antagonists, ergot alkaloids, beta adrenoceptor antagonists, inactivation inhibitors, antisympathonics, 5-HT receptor agonists, histamine receptor agonists, hiastamine receptor antagonists, analgesics, local anesthetics, sedatives, anticonvulsants , Convulsants, muscle relaxants, antiparkinsonian drugs, neuroleptics, antidepressants, lithium, tranquillizers, immunosuppressants, antirheumatics, antiarrhythmics, antibiotics, ACE inhibitors, aldosterone receptor antagonists, diuretics, vasodilators, positive inotropic substances, antithrombotic / thrombolytic substances, laxatives, anti diarrhoyoka, drugs in obesity, uricostatic, uricosuric, lipid-lowering, antidiabetic, anithypoglycemic, hormones, iodine salts, antithyroid drugs, iron, vitamins, trace elements, antivirals, antifungals, antituberculosis and substances for tumor chemotherapy. Preferably, the feature refers to a variable component of the animal and / or human body. Many of these analytes can be used to characterize the health of individuals in a body fluid, such as lymph, bile, urine, tear fluid, saliva, cerebrospinal fluid, interstitial fluid, and / or especially blood, especially in chronic conditions, such as chronic liver disease. Cardiac insufficiency, renal insufficiency. Advantageously, the sensor system serves to detect a member of the cystatin family of cysteine protease inhibitors, and more particularly to detect cystatin C, and thus is a cystatin C sensor.

Des Weiteren soll unter einem Sensor insbesondere ein Bauteil verstanden werden, das eine optische, physikalische, chemische und/oder elektrochemische Eigenschaft des Merkmals in einer Umgebung des Sensors qualitativ und/oder quantitativ etwa als Messgröße erfassen kann. Ferner soll unter dem zweiten Merkmalsträger beispielsweise ein Analyt und unter dem ersten Merkmalsträger ein weiterer Analyt und insbesondere ein Gegenspieler und/oder ein Antagonist des Analyten verstanden werden. Das Merkmal und der zweite Merkmalsträger können auch dasselbe Objekt oder Molekül sein, insbesondere wenn das Merkmal durch die An- oder Abwesenheit des zweiten Merkmalsträgers/Analyten bestimmt wird. Ferner ist der zweite Merkmalsträger bzw. der Analyt zumindest zum Zeitpunkt des Nachweises am Sensor vorhanden, kann aber auch zu anderen Zeitpunkten, beispielsweise im Ruhezustand des Sensorsystems, vorhanden sein. Der Merkmalsträgerrezeptor kann beispielsweise allgemein von Peptiden, Antigenen, Aptameren, molekular-geprägten Polymeren und Polynukleotiden mit n ≥ 1 Monomereinheiten (Ribonukleinsäure – RNA, Desoxyribonukleinsäure – DNA, Peptid-Nukleinsäure – PNA, Locked-Nukleinsäuren – LNA) oder im speziellen von einem Rezeptor, einem Kanal, einem Transportprotein und/oder insbesondere von einem Antikörper oder einem Teil eines Antikörpers gebildet sein. Furthermore, a sensor should be understood to mean, in particular, a component which can qualitatively and / or quantitatively detect an optical, physical, chemical and / or electrochemical property of the feature in an environment of the sensor, for example as a measured variable. Furthermore, the second feature carrier should be understood to mean, for example, an analyte and the first feature carrier is a further analyte and in particular an antagonist and / or an antagonist of the analyte. The feature and the second feature carrier may also be the same object or molecule, especially if the feature is determined by the presence or absence of the second feature carrier / analyte. Furthermore, the second feature carrier or the analyte is present on the sensor at least at the time of detection, but may also be present at other times, for example in the resting state of the sensor system. For example, the trait carrier receptor may be generally comprised of peptides, antigens, aptamers, molecular imprinted polymers, and polynucleotides having n≥1 monomer units (ribonucleic acid RNA, deoxyribonucleic acid-DNA, peptide-nucleic acid-PNA, locked nucleic acids-LNA), or more particularly, a receptor , a channel, a transport protein and / or in particular be formed by an antibody or a part of an antibody.

Vorteilhafterweise ermittelt der Sensor zumindest eine elektrische Zustandsgröße. Hierbei soll unter einer elektrischen Zustandsgröße beispielsweise ein Widerstand, ein Strom, und insbesondere eine Spannung verstanden werden. Durch dieses Messprinzip kann ein Sensorsystem mit geringem Platzbedarf und Energieverbrauch zur Verfügung gestellt werden. Zudem wird vorgeschlagen, dass der Sensor zumindest eine Spannungsänderung ermittelt. Diese Spannungsänderung wird durch einen Ladungsunterschied des ersten Merkmalsträgers gegenüber dem zweiten Merkmalsträger hervorgerufen, wodurch der Sensor einen ladungssensitiven Sensor darstellt. Mittels dieser Art der Bestimmung kann ein sehr sensitives System bereitgestellt werden. Advantageously, the sensor determines at least one electrical state variable. In this case, an electrical state variable should be understood to mean, for example, a resistor, a current, and in particular a voltage. This measuring principle makes it possible to provide a sensor system with a small footprint and energy consumption. In addition, it is proposed that the sensor determines at least one voltage change. This voltage change is caused by a charge difference of the first feature carrier relative to the second feature carrier, whereby the sensor is a charge-sensitive sensor. By means of this type of determination, a very sensitive system can be provided.

Ferner ist es vorteilhaft, dass der Sensor zumindest ein Halbleiterbauelement aufweist. Hierbei soll unter einem Halbleiterbauelement ein FET (Feldeffekttransistor)-basiertes aktives Bauelement wie beispielweise ein seFET („extended gate“ Feldeffekttransistor), ein ISFET (ionensensitiver Feldeffekttransistor), ein EPROM (electrically erasable programmable readonly memory) oder ein EEPROM (electrically erasable programmable readonly memory), ein Kondensator, ein Nanoröhrchen, ein Nanodraht und/oder jedes andere, vom Fachmann für einsetzbar erachtetes Halbleiterbauelement verstanden werden. Alternativ kann auch ein impedimetrisches System als Sensor verwendet werden. Durch diese Ausgestaltung kann das Sensorsystem besonders einfach in einem miniaturisierten Format realisiert werden. Furthermore, it is advantageous that the sensor has at least one semiconductor component. Here, a FET (field effect transistor) -based active device such as a seFET ("extended gate" field effect transistor), an ISFET (ion-sensitive field effect transistor), an EPROM (electrically erasable programmable read only memory) or an EEPROM (electrically erasable programmable read only memory), a capacitor, a nanotube, a nanowire and / or any other semiconductor device considered useful by those skilled in the art. Alternatively, an impedimetric system can also be used as the sensor. With this configuration, the sensor system can be realized particularly easily in a miniaturized format.

Des Weiteren wird vorgeschlagen, dass zumindest ein Bereich des Sensors mit zumindest dem Merkmalsträgerrezeptor beschichtet ist. Dieser Bereich wird bevorzugt von einem messrelevanten Bereich und/oder einer aktiven Sensoroberfläche gebildet und weist besonders bevorzugt ein so genanntes „floatendes gate“ auf und/oder der Bereich wird von diesem gebildet. Ferner ist der Bereich mit einer Vielzahl von Merkmalsträgerrezeptoren beschichtet, eine Dichte hängt hierbei von Charakteristika des verwendeten Trios an erstem und zweitem Merkmalsträger sowie dem Merkmalsträgerrezeptor ab und wird vom Fachmann nach seinen Fachkenntnissen entsprechend ausgesucht. Zudem kann der Merkmalsträgerrezeptor mittels eines Linkers, wie beispielsweise Polyethylenglycol, Protein A, Protein G, an der Oberfläche gebunden sein. Linker können in diesem Zusammenhang auch kleinere organische Moleküle, z.B. EDC, einzelne Aminosäuren oder in der Regel kurze Polypeptide der Länge n = 6 – 12 (N = Anzahl verbundener Aminosäuren) sein. Dadurch kann die Ladungsübertragung von dem an dem Merkmalsträgerrezeptor gebundenen ersten Merkmalsträger konstruktiv einfach auf das Halbleiterbauelement bzw. dessen „gate“ übertragen werden. Furthermore, it is proposed that at least a portion of the sensor is coated with at least the feature carrier receptor. This region is preferably formed by a measurement-relevant region and / or an active sensor surface and particularly preferably has a so-called "floating gate" and / or the region is formed by it. Further, the region is coated with a plurality of feature carrier receptors, a density depends on characteristics of the trio used on the first and second feature carriers and the feature carrier receptor, and will be selected according to their expertise by those skilled in the art. In addition, the trait carrier receptor may be surface bound by means of a linker such as polyethylene glycol, protein A, protein G. Linkers in this context may also include smaller organic molecules, e.g. EDC, single amino acids or, as a rule, short polypeptides of length n = 6 - 12 (N = number of linked amino acids). As a result, the charge transfer from the first feature carrier bound to the feature carrier receptor can be transferred in a structurally simple manner to the semiconductor component or its "gate".

Ein vielseitig einsetzbares Sensorsystem kann erreicht werden, wenn es einen Verdrängungsassay umfasst. Hierbei ist der Merkmalsträgerrezeptor von einem Molekül gebildet, das eine Antigenerkennungsstelle aufweist, also ein Antigenbindungspartner, wie beispielsweise ein polyklonaler oder monoklonaler Antikörper, ist. Hierdurch kann konstruktiv einfach eine spezifische und selektive Wechselwirkung mit dem Antigen erreicht werden. Hierfür wird vorgeschlagen, dass der zweite Merkmalsträger von einem ein Antigen aufweisenden Analyten gebildet ist. Zudem ist der erste Merkmalsträger von einem Antagonist des Analyten gebildet, der ebenso das Antigen aufweist. Im Folgenden werden die Begriffe zweiter Merkmalsträger und Analyt und erster Merkmalsträger und Antagonist synonym verwendet. Der Antagonist ist ein artifiziell hergestelltes oder modifiziertes insbesondere rekombinantes Molekül, das die gleiche molekulare Antikörper-Erkennungsstelle wie der Analyt besitzt. Diese Erkennungsstelle kann beispielsweise mittels „molecular engineering“ und eines so genannten „Epitop-Mapping“ mit folgender rekombinante Genklonierung und Proteinexpression ermittelt werden. Hierbei wird anhand der Aminosäuresequenzen des Antikörpers und des Antigens eine genaue Bestimmung einer molekularen Antikörper-Antigen Interaktionsstelle durchgeführt. Zudem weist der erste Merkmalsträger bzw. der Antagonist eine höhere Ladung wie der zweite Merkmalsträger bzw. der Analyt auf. Diese hohe Ladung wird dadurch erreicht, dass an den modifizierten Antagonist Moleküle mit hoher Ladung gekoppelt werden. Diese Moleküle sind beispielsweise anionische oder kationische Polymere, wie zum Beispiel hetero- oder homo-Polypeptide. Bevorzugt einsetzbar wäre hier beispielsweise Poly-L-Lysin. Durch diese Modifikation erfährt der erste Merkmalsträger nicht nur eine hohe Ladung, sondern auch eine großes Volumen, wodurch er vorteilhaft in einem Sensorinneren zurück gehalten werden kann. Da man den Antagonisten relativ frei rekombinant / bioinformatisch designen kann, kann ein hoher Signal-Rausch Abstand bei Verdrängung, ohne Modifikation des eigentlichen Analyten, realisiert werden, wodurch eine empfindliche Messung ermöglicht wird. Die hohe Ladungsdichte des oben genannten Antagonisten kann zum Beispiel durch rekombinante Klonierung erreicht werden. Beispielsweise kann für den Nachweis von Cystatin C einer geeigneten Grundsequenz rekombinant ein weiterer Proteinanteil zugefügt werden, der die benötigte Antikörperbindungsstelle nicht modifiziert und der vorzugsweise aus einer Aminosäure besteht, die eine Ladung trägt. Geeignete Aminosäuren, die eine Ladung tragen sind Lysin, Arginin und Histidin, sowie Aspartat (als die ionisierte Form von Asparaginsäure) und Glutamat als die ionisierte Form von Glutaminsäure, die beide bei pH-Werten über 5 negativ geladen sind. A versatile sensor system can be achieved if it includes a displacement assay. Here, the feature carrier receptor is formed by a molecule having an antigen recognition site, that is, an antigen binding partner, such as a polyclonal or monoclonal antibody. As a result, a specific and selective interaction with the antigen can be achieved structurally simply. For this purpose, it is proposed that the second feature carrier is formed by an antigen having an antigen. In addition, the first feature carrier is formed by an antagonist of the analyte, which also has the antigen. In the following, the terms second feature carrier and analyte and first feature carrier and antagonist are used synonymously. The antagonist is an artificially produced or modified especially recombinant molecule having the same molecular antibody recognition site as the analyte. This recognition site can be determined for example by means of "molecular engineering" and a so-called "epitope mapping" with the following recombinant gene cloning and protein expression. Here, an accurate determination of a molecular antibody-antigen interaction site is performed based on the amino acid sequences of the antibody and the antigen. In addition, the first feature carrier or the antagonist has a higher charge than the second feature carrier or the analyte. This high charge is achieved by coupling molecules with high charge to the modified antagonist. These molecules are, for example, anionic or cationic polymers, such as hetero- or homo-polypeptides. Preferably, for example, poly-L-lysine would be used here. As a result of this modification, the first feature carrier experiences not only a high charge but also a large volume, as a result of which it can advantageously be retained in a sensor interior. Since it is possible to design the antagonist relatively freely recombinant / bioinformatic, a high signal-to-noise ratio can be realized during displacement, without modification of the actual analyte, which allows a sensitive measurement. The high charge density of the above-mentioned antagonist can be achieved, for example, by recombinant cloning. For example, for the detection of cystatin C, a suitable basic sequence can be recombinantly added to a further protein portion which does not modify the required antibody binding site and which preferably consists of an amino acid carrying a charge. Suitable amino acids carrying a charge are lysine, arginine and histidine, as well as aspartate (as the ionized form of aspartic acid) and glutamate as the ionized form of glutamic acid, both of which are negatively charged at pH's above 5.

Das Sensorprinzip beruht auf einem markierungsfreien immunologischen Nachweisverfahren in dem ein körpereigenes Biomarkermolekül konzentrationsabhängig und reversibel gemessen wird. Das Sensorsystem arbeitet somit mit einer besonders empfindlichen Methode basierend auf einem immunologischen Verdrängungsassay zum Nachweis bzw. zur Konzentrationsbestimmung des Analyten in Verbindung mit seinem Antagonisten und deren Antigenbindungspartner. Die Sensoroberfläche weist die gebundenen und selektiv den Analyten erkennende Merkmalsträgerrezeptoren auf. Bei Abwesenheit des Analyten sättigen die im Sensorinneren vorhandenen Antagonisten durch Bindung der Merkmalsträgerrezeptoren die aktive Sensoroberfläche. Die hohe Ladung des Antagonisten erzeugt auf der sensitiven Oberfläche des Halbleiterbauelements einen messbaren Ladungsübertrag, wodurch ein zuverlässiges, driftfreies und bei Bedarf doch korrigierbares Messsignal auf dem seFET generiert wird. Durch die Sättigung des Messsensors mit dem Antagonisten beträgt das Messsignal bei Abwesenheit des Analyten 100%. The sensor principle is based on a label-free immunological detection method in which an endogenous biomarker molecule is measured in a concentration-dependent and reversible manner. The sensor system thus operates with a particularly sensitive method based on an immunological displacement assay for detecting or determining the concentration of the analyte in conjunction with its antagonist and its antigen binding partner. The sensor surface comprises the bound and selectively analyte-recognizing feature carrier receptors. In the absence of the analyte, the antagonists present in the sensor interior saturate the active sensor surface by binding the feature carrier receptors. The high charge of the antagonist generates a measurable charge transfer on the sensitive surface of the semiconductor device, resulting in a reliable, drift-free and, if necessary, correctable Measuring signal is generated on the seFET. Due to the saturation of the measuring sensor with the antagonist, the measuring signal in the absence of the analyte is 100%.

Ist nun der Analyt an der aktiven Oberfläche vorhanden, konkurrieren der Antagonist und der Analyt um die Antigenerkennungsstelle des Antigenbindungspartners. So kommt es zu einer reversiblen Verdrängung des mit einer hohen Ladung versehenen Antagonisten, der an den Antigenbindungspartner gebunden ist, durch das eigentliche Antigen des Analyten. Es bildet sich ein konzentrationsabhängiges Gleichgewicht zwischen gebundenen Analyten und gebundenem Antagonisten, wobei der Ladungsübertrag für Analyt und Antagonist unterschiedlich ist. Insgesamt kann ein umso geringeres Messsignal abgeleitet werden, je mehr Analyt gebunden ist. Durch den großen Ladungsunterschied von Analyt und Antagonist ist die Änderung der Konzentration deutlich detektierbar, das gewünschte Prinzip der Messungsverstärkung wird angewendet. Die Analytkonzentration ist proportional zum gemessenen Signal. Sinkt die Konzentration an Analyten im Blut und somit auch im Sensorinneren, binden wieder vornehmlich Antagonisten an den Merkmalsträgerrezeptor und das Messsignal am seFET steigt wieder an. If the analyte is present on the active surface, the antagonist and the analyte compete for the antigen-recognition site of the antigen-binding partner. Thus, there is a reversible displacement of the high charge antagonist bound to the antigen binding partner by the actual antigen of the analyte. It forms a concentration-dependent equilibrium between bound analyte and bound antagonist, wherein the charge transfer for analyte and antagonist is different. Overall, the lower the measured signal, the more analyte is bound. Due to the large charge difference of analyte and antagonist, the change in concentration is clearly detectable, the desired principle of the measurement gain is applied. The analyte concentration is proportional to the measured signal. If the concentration of analytes in the blood and thus also in the interior of the sensor decreases, primarily antagonists bind to the trait receptor and the measuring signal at the seFET rises again.

Da die gesamte Bindungsenergie durch die erkennende Sequenz im Antigen bereitgestellt wird, spielt eine Masseänderung zwischen zwei sich gegenseitig verdrängenden Molekülen bei ausreichendem Abstand der Moleküle zueinander keine entscheidende Rolle in der Messung. Durch die Generierung des Referenzsignals im Sensor selbst (bei Abwesenheit des Antigens) wird auch ein Referenzpunkt der Messung bereitgestellt, um Sensordrift oder allmähliche Sensordegradation (durch Autolyse der Moleküle, Degradation der Messsensorschicht im seFET oder Einflüsse des Körpers auf das Implantat) herausrechnen zu können.Since the entire binding energy is provided by the recognizing sequence in the antigen, a mass change between two mutually displacing molecules at a sufficient distance of the molecules to each other does not play a crucial role in the measurement. Generating the reference signal in the sensor itself (in the absence of the antigen) also provides a reference point of the measurement to calculate sensor drift or gradual sensor degradation (through autolysis of the molecules, degradation of the sensing layer in the seFET, or effects of the body on the implant).

Durch die Sättigung des Messsensors mit dem Antagonisten, bei Abwesenheit des Analyten, ist gegebenenfalls eine interne Driftkorrektur des Messsensors nötig, da sich bei unvermeidlicher allmählicher Sensordegradierung das maximal mögliche Messsignal auch ohne Anwesenheit des Analyten allmählich erniedrigt. In der Elektronik des Messsensors kann diese allmähliche konzentrationsunabhängige Signalabnahme in Form einer erfahrungsbasierten Driftkorrektur erfasst und eliminiert werden. Due to the saturation of the measuring sensor with the antagonist, in the absence of the analyte, an internal drift correction of the measuring sensor may be necessary since, in the event of unavoidable gradual sensor degradation, the maximum possible measuring signal gradually decreases even without the presence of the analyte. In the electronics of the measuring sensor, this gradual concentration-independent signal decrease can be detected and eliminated in the form of an experience-based drift correction.

Die Probleme, dass die meisten Analyten (z.B. Proteine) nur geringe, schwer nachweisbare Ladungen tragen und die bisherigen ladungssensitiven Nachweismethoden nicht sensitiv genug für solch kleine Moleküle mit geringen Ladungen waren, kann mit einem Verdrängungs-Assay und einem Antagonisten, der hohe Ladungen trägt, umgangen werden. Durch die Verdrängung des Antagonisten mit hoher Ladung durch den Analyten mit einer geringen eigenen Ladung, kann die Änderung der Analytkonzentration sehr deutlich messbar gemacht werden, da es durch die hohe Ladung des Antagonisten im analytfreien Zustand zu einer Signalverstärkung kommt. Zudem wird durch den Verdrängungs-Assay die Sensitivität des seFETs erhöht, da sich durch die Verdrängung der hoch geladenen Antagonisten durch den Analyten das Messsignal sehr stark ändert. Dies führt ferner zu einer Verbesserung des Signal-Rausch Abstandes. Des Weiteren werden Störeffekte kleiner geladener Moleküle und Stoffe in der Messsubstanz verringert, da eventuelle unspezifische Interaktionen nur einen sehr geringen Ladungsunterschied im Vergleich zur Verdrängung des hoch geladenen Antagonisten hervorrufen. Auch kann ein solches Sensorsystem Energie- und Platz sparend ausgestaltet werden, wodurch es sich besonders gut für den in vivo Einsatz und eine Überwachung eignet. The problems that most analytes (eg proteins) carry only small, difficult to detect charges and the previous charge-sensitive detection methods were not sensitive enough for such small molecules with low charges, can with a displacement assay and an antagonist carrying high charges, to be bypassed. By displacing the antagonist with high charge through the analyte with a low intrinsic charge, the change in the analyte concentration can be made very clearly measurable, since the high charge of the antagonist in the non-analyte state leads to signal amplification. In addition, the displacement assay increases the sensitivity of the seFET, since the displacement of the highly charged antagonists by the analyte greatly alters the measurement signal. This also leads to an improvement of the signal-to-noise ratio. Furthermore, interference effects of small charged molecules and substances in the measurement substance are reduced, since any nonspecific interactions cause only a very small charge difference compared to the displacement of the highly charged antagonist. Also, such a sensor system can be designed to save energy and space, making it particularly suitable for in vivo use and monitoring.

Das Messverfahren muss vollständig und in kurzer Zeit reversibel sein, damit der Sensor „wiederverwendbar“ und über einen längeren Zeitraum hinweg einsetzbar ist. Hierzu muss der Merkmalsträgerrezeptor bzw. der Antikörper mit hoher Spezifität aber geringerer Affinität zum Antigen als herkömmliche Antikörper ausgestattet werden. Er muss zudem abhängig von der Konzentration des Analyten im Messmedium den Analyten und den Antagonisten im Gleichgewicht binden. Es ist bekannt, dass Antikörperfragmente (künstlich modifizierte, verkleinerte Antikörper) die gleiche Spezifität aber eine geringere Affinität zu einem Antigen besitzen als unmodifizierte Antikörper und somit in der Sensorik einfacher eingesetzt werden können (vgl. Saerens et al., „Antibody Fragments as Probing in Biosensor Development“, Sensors 2008, 8, 4669–4686 ). Es ist weiterhin bekannt, dass Antikörperfragmente im Vergleich zu vollständigen Antikörpern viel seltener menschliche Immunreaktionen hervorrufen, da besonders die für die Bindung unrelevanten aber immunogenen konstanten Regionen gerne deletiert werden. The measurement procedure must be complete and reversible in a short time, so that the sensor can be used "reusable" and over a longer period of time. For this purpose, the feature carrier receptor or the antibody must be equipped with high specificity but lower affinity for the antigen than conventional antibodies. It must also bind the analyte and the antagonist in equilibrium, depending on the concentration of the analyte in the measurement medium. It is known that antibody fragments (artificially modified, reduced antibodies) have the same specificity but a lower affinity for an antigen than unmodified antibodies and thus can be used more easily in sensor technology (cf. Saerens et al., "Antibody Fragments as Probing in Biosensor Development", Sensors 2008, 8, 4669-4686 ). It is furthermore known that antibody fragments cause human immune reactions much less frequently in comparison to complete antibodies, since it is particularly the non-relevant but immunogenic constant regions which are preferably deleted.

Der Merkmalträgerrezeptor kann beispielsweise ein Teil eines polyklonalen oder monoklonalen Antikörpers, wie ein Fab-, ein scFv-, ein hsFv-, ein dsFV-, ein ds-scFc-Fragment, eine VH- oder eine VL-Domäne sein (für eine Zusammenfassung der möglichen einsetzbaren Antikörperfragment, -domänen und -modifikationen siehe Saerens et al. ). Eine Antigen-Antikörper-Bindung sollte hier relativ schwach sein und eine Affinität des Antikörpers bzw. des Antikörperfragments sollte sich etwa im μ-molaren Bereich befinden. Eine Bindungskonstante der Antikörperbindung soll hierbei vorteilhaft unter 1 × 10–9 mol/l, bevorzugt unter 5 × 10–8 mol/l, besonders bevorzugt bei etwa 1 × 10–8 mol/l liegen. Auf die Bindungsstärke des Antikörpers bzw. Antikörperfragments kann sowohl durch Selektion während der Isolierung, als auch während der rekombinanten Optimierung Einfluss genommen werden. Die hierzu verwendeten Methoden sind Standardmethoden der Molekularbiologie (z.B. Phage-Display, Peptid-Display). Der finale Merkmalsträgerrezeptor ist artifiziell. Durch die geringere Affinität der Antikörperfragmente zu dem Analyten und dem Antagonisten (im Vergleich zu herkömmlichen Antikörpern) ist die Bindung zwischen den Bindungspartnern reversibel, wodurch messbare Gleichgewichtszustände schnell aufgebaut und eingestellt werden können. Dadurch können Waschschritte im Antikörper-Assay vermieden werden, was eine Miniaturisierung des Sensorsystems und eine Implantation erlaubt. For example, the trait carrier receptor may be part of a polyclonal or monoclonal antibody such as a Fab, scFv, hsFv, dsFV, ds-scFc fragment, VH or VL domain (for a review of the see applicable antibody fragments, domains and modifications Saerens et al. ). An antigen-antibody binding should here be relatively weak and an affinity of the antibody or the antibody fragment should be approximately in the μ-molar range. A binding constant of the antibody binding should in this case advantageously be below 1 × 10 -9 mol / l, preferably below 5 × 10 -8 mol / l, more preferably about 1 × 10 -8 mol / l. The binding strength of the antibody or antibody fragment can be influenced both by selection during isolation and during recombinant optimization. The methods used for this purpose are standard methods of molecular biology (eg phage display, peptide display). The final feature carrier receptor is artificial. Due to the lower affinity of the antibody fragments to the analyte and the antagonist (compared to conventional antibodies), the binding between the binding partners is reversible, allowing rapid build-up and adjustment of measurable equilibrium states. As a result, washing steps in the antibody assay can be avoided, which allows for miniaturization of the sensor system and implantation.

Zudem sollen die Antikörper bzw. Antikörperfragmente langzeitstabil sein – gegenüber klassischen Antikörper-Nachweisverfahren muss eine deutlich höhere Langzeitstabilität gewährleistet sein. Somit wird in einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung vorgeschlagen, dass der Merkmalträgerrezeptor und/oder der erste Merkmalsträger chemisch, biologisch und/oder genetisch modifiziert oder "gehärtet" sind. Hierbei handelt es sich insbesondere um Bereiche der Moleküle, die für die Bindung des Antigens und des Antagonisten unwichtig sind. Ferner darf sich eine eingebrachte chemische Modifikation nicht auf die Bindung auswirken. Für eine gute Langzeitstabilität müssen Antikörperfragmente bereitgestellt werden, die beispielsweise gegenüber Proteasen und chemischer Degradation stabil sind (vgl. Saerens2008 et al. ). In addition, the antibodies or antibody fragments should be long-term stable - compared to classical antibody detection methods, a significantly higher long-term stability must be ensured. Thus, in a further embodiment of the invention, it is proposed that the feature carrier receptor and / or the first feature carrier be chemically, biologically and / or genetically modified or "hardened". These are, in particular, regions of the molecules which are unimportant for the binding of the antigen and the antagonist. Furthermore, an introduced chemical modification must not affect the binding. For good long-term stability, it is necessary to provide antibody fragments which are stable, for example, to proteases and to chemical degradation (cf. Saerens2008 et al. ).

Möglichkeiten der Modifikation sind beispielsweise:

  • 1. Entfernung nicht benötigter Bestandteile des Proteins (genetische Modifikation)
  • 2. Entfernung von bekannten Proteaseschnittstellen im Protein (genetische Modifikation), wie z.B. das Entfernen oder Austauschen der Aminosäure Serin oder anderer einzelner Aminosäuren in bestimmten Aminosäuresequenzabfolgen was den Angriff und die Degradation des Proteins durch bspw. Serinproteasen verhindert
  • 3. Einbau "unphysiologischer" Aminosäuren in den Antikörper, welche nicht im "Wirtssystem" angegriffen werden können (Expression des Proteins in heterologen Systemen)
  • 4. Spezielle sekundäre Modifikationen der Antikörperoberfläche, die vom Wirtssystem nicht angegriffen werden kann (alternative Glykosilierung), wie z.B. Methylierungen, die das Angreifen bestimmter Proteasen oder die spontane Degradation von Aminosäuren verhindern können,
  • 5. Chemische Modifikation (z.B. gerichtete Oxidation), die einen Abbau unter physiologischen Bedingungen erschwert oder behindert.
Modes of modification include:
  • 1. Removal of unneeded components of the protein (genetic modification)
  • 2. Removal of known protease cleavage sites in the protein (genetic modification), such as the removal or replacement of the amino acid serine or other single amino acids in certain amino acid sequence sequences which prevents the attack and degradation of the protein by, for example, serine proteases
  • 3. Incorporation of "unphysiological" amino acids into the antibody, which can not be attacked in the "host system" (expression of the protein in heterologous systems)
  • 4. Special secondary modifications of the antibody surface that can not be attacked by the host system (alternative glycosylation), such as methylations that can prevent the attack of certain proteases or the spontaneous degradation of amino acids,
  • 5. Chemical modification (eg directional oxidation), which hinders or hinders degradation under physiological conditions.

Die möglichen Modifikationen hängen auch von den Anforderungen an den Antikörper bzw. das Antikörperfragment sowie an den Antagonisten ab. Es sind nicht alle Methoden gleichzeitig nötig, sondern die Möglichkeiten verstehen sich eher als ein Baukastenprinzip. Gute Ergebnisse lassen sich in der Regel jedoch bereits einfach durch Möglichkeit 1 und 2 erzielen. Durch die Modifikationen der Antikörper bzw. des Antikörperfragments sowie des Antagonisten können diese im Gegensatz zu üblichen Biomolekülen langzeitstabil ausgeführt werden und über einen längeren Zeitraum im Sensor aktiv sein sowie Änderungen der Analytkonzentration verfolgen und nachweisen. The possible modifications also depend on the requirements of the antibody or the antibody fragment and on the antagonist. Not all methods are needed at the same time, but the possibilities are more a modular principle. However, good results can usually be achieved simply by option 1 and 2. As a result of the modifications of the antibodies or of the antibody fragment as well as the antagonist, these can be long-term stable in contrast to conventional biomolecules and can be active in the sensor over a longer period of time and monitor and detect changes in the analyte concentration.

Des Weiteren kann es vorteilhaft sein, wenn das Sensorsystem zumindest eine organische Membran aufweist, mittels der zumindest ein Reservoir des Sensors abschließbar ist. In diesem Zusammenhang soll unter dem Begriff „organische Membran“ eine Trennschicht und/oder ein dünner Film verstanden werden, die/der zumindest einen Bestandteil aufweist, der auf einer Kohlenstoffverbindung basiert. Die organische Membran enthält bevorzugt einen polymeren Stoff und/oder ist von einem polymeren Stoff gebildet, wobei sich dieser chemisch so herstellen lässt, dass eine Porengröße von Poren der Membran an die verwendeten Moleküle und das Messprinzip angepasst ist. Die Membran ist bevorzugt als semipermeable Membran ausgebildet. Der Term „abschließbar“ soll hier nicht bedeuten, dass ein Stofftransport zwischen dem Reservoir und einem Außenregion völlig unterbunden ist, er sagt lediglich aus, dass ein Raum definiert wird, in dem bestimmte Bestandteile des Sensorsystems angeordnet sind bzw. zurückgehalten werden. Unter einem „Reservoirs eines Sensors“ bzw. einem „Sensorreservoirs“ soll hier ein Raum, eine Kammer und/oder eine Kavität des Sensors verstanden werden, mit dem das Nachweissystem des Sensors in Kontakt steht und/oder an und bevorzugt in dem das Nachweissystem bzw. der Verdrängungsassay angeordnet ist. Ein der semipermeablen Membran gegenüberliegender Boden des Reservoirs weist bevorzugt das „Gate“ des Halbleiterbauelements bzw. des seFET auf. Ferner schließt das Sensorreservoir zumindest ein Volumen ein und insbesondere ein Probenvolumen, das das nachzuweisende Merkmal enthalten bzw. aufweisen kann. Durch die organische Membran kann vorteilhaft festgelegt werden, welche Moleküle mit dem Sensor in Kontakt kommen können und welche nicht. Die Membran und der Sensor sind so mit dem Gehäuse des Sensors verbunden, dass ein Stoffaustausch nur über die Porenmembran und nicht über die Verbindungsstelle zwischen Porenmembran und Gehäuse möglich ist. Furthermore, it may be advantageous if the sensor system has at least one organic membrane, by means of which at least one reservoir of the sensor can be locked. In this context, the term "organic membrane" should be understood to mean a separating layer and / or a thin film which has at least one constituent based on a carbon compound. The organic membrane preferably contains a polymeric substance and / or is formed by a polymeric substance, which can be produced chemically in such a way that a pore size of pores of the membrane is adapted to the molecules used and the measuring principle. The membrane is preferably formed as a semipermeable membrane. The term "lockable" is not intended here to mean that a mass transport between the reservoir and an outer region is completely prevented, it simply states that a space is defined in which certain components of the sensor system are arranged or retained. A "reservoir of a sensor" or a "sensor reservoir" should be understood here to mean a space, a chamber and / or a cavity of the sensor with which the detection system of the sensor is in contact and / or on and preferably in which the detection system or detection system is located The displacement assay is arranged. A bottom of the reservoir opposite the semipermeable membrane preferably has the "gate" of the semiconductor component or of the seFET. Furthermore, the sensor reservoir includes at least one volume and in particular a sample volume which can contain or have the feature to be detected. By the organic membrane can be advantageously determined which molecules can come into contact with the sensor and which not. The membrane and the sensor are connected to the housing of the sensor so that a mass transfer is possible only via the pore membrane and not via the connection point between the pore membrane and the housing.

Hierbei ist die organische Membran vorteilhaft so ausgebildet, dass der erste Merkmalsträger bzw. der Antagonist zu jeder Zeit im Reservoir zurückhaltbar ist. Somit kann ein Verlust an einem Bestanteils des Assays konstruktiv einfach verhindert werden. Zusätzliche werden negative Einflüsse des freigesetzten Antagonisten im Körper des Patienten vermieden. Ferner ist die organische Membran so ausgebildet, dass sie zumindest zeitweise für den zweiten Merkmalsträger bzw. den Analyten passierbar ist. Durch die semipermeable Membran, die den Analyten in das Sensorinnere filtriert, den Ladungsträgerantagonisten aber nicht hinauslässt, wird ein wieder verwendbarer, langzeitstabiler Sensor ermöglicht, wodurch eine Miniaturisierung und somit eine Implantation möglich gemacht wird. Zudem wird verhindert, dass Moleküle wie bspw. anderen Blutbestandteilen, die größer als eine Porengröße der Membran sind, in das Reservoir eindringen können und so Störeffekte ausgeschaltet werden können. Dadurch kann ein Signal-Rausch-Verhältnis (Signal-to-noise ratio) realisiert werden, dass so niedrig ist, dass ein ausreichend hohes, messbares Signal detektierbar ist. Ferner können somit Waschritte eliminiert werden, die sonst zu einer unzumutbaren Sensor- bzw. Implantatgröße geführt hätte. In this case, the organic membrane is advantageously designed such that the first feature carrier or the antagonist can be retained in the reservoir at any time. Thus, a loss of a Bestanteils of the assay can be prevented structurally simple. In addition, negative effects of the released antagonist in the patient's body are avoided. Furthermore, the organic membrane is designed so that it is at least temporarily passable for the second feature carrier or the analyte. The semipermeable membrane, which filters the analyte into the interior of the sensor, but does not omit the charge carrier antagonist, makes possible a reusable, long-term stable sensor, which makes miniaturization and thus implantation possible. In addition, it is prevented that molecules such as, for example, other blood components that are larger than a pore size of the membrane, can penetrate into the reservoir and thus disruptive effects can be eliminated. As a result, a signal-to-noise ratio can be realized that is so low that a sufficiently high, measurable signal can be detected. Furthermore, thus washing steps can be eliminated, which would otherwise have led to an unreasonable sensor or implant size.

Es wird zudem vorgeschlagen, dass die organische Membran steuerbar ausgeführt ist. In diesem Zusammenhang soll unter „steuerbar“ verstanden werden, dass die Membran mittels zumindest eines Signals von zumindest einem ausgewählten Anfangszustand in zumindest einen ausgewählten Endzustand überführt werden kann. Vorteilhaft ist das Signal ein von außerhalb des Sensorsystems einwirkender Einfluss, wie beispielsweise Strahlung, Infrarot, Ultraschall, ein elektrisches Feld, ein magnetisches Feld, sichtbares Licht, ein Protein, ein Peptid, ein Polyelektrolyt, eine pH-Wertänderung, eine Veränderung der Ionenkonzentration, eine Temperaturänderung und/oder jede andere, dem Fachmann für sinnvoll erscheinende Einwirkung. Bevorzugt ist ein Volumen der Membran steuerbar. It is also proposed that the organic membrane is designed to be controllable. In this context, the term "controllable" is understood to mean that the membrane can be converted into at least one selected final state by means of at least one signal from at least one selected initial state. Advantageously, the signal is an influence exerted outside the sensor system, such as radiation, infrared, ultrasound, an electric field, a magnetic field, visible light, a protein, a peptide, a polyelectrolyte, a pH change, a change in the ion concentration, a change in temperature and / or any other, the expert appears reasonable sense exposure. Preferably, a volume of the membrane is controllable.

Des Weiteren wird vorgeschlagen, dass die steuerbare, organische Membran zwischen einem geöffneten und einem geschlossenen Zustand des Reservoirs stufenlos oder in Stufen veränderbar ist. Unter „stufenlos“ soll hier die Möglichkeit verstanden werden, die Öffnungsweite der Membran bis zu einer maximalen Grenze kontinuierlich oder beliebig weit einzustellen. Die Einstellung ist bevorzugt „reversibel“ also umkehrbar. Durch die Realisierung der Änderung kann das sich im Sensorreservoir befindliche Nachweissystem vorteilhaft vor interferierenden Molekülen geschützt werden, die den Sensor angreifen, degradieren und/oder zerstören könnten. Auch Störfaktoren, die eine einwandfreie Funktion des Sensors beinträchtigen können, werden so vorteilhaft minimiert. Dadurch kann ein besonders langlebiges Sensorsystem bereitgestellt werden. Eine geeignete steuerbare, organische Membran ist beispielsweise in DE 10 2008 010 876 A1 beschrieben. Furthermore, it is proposed that the controllable, organic membrane can be varied steplessly or in stages between an open and a closed state of the reservoir. The term "infinitely" is to be understood here as the possibility of setting the opening width of the membrane continuously or arbitrarily far up to a maximum limit. The setting is preferably "reversible" so reversible. By implementing the change, the detection system located in the sensor reservoir can advantageously be protected from interfering molecules which could attack, degrade and / or destroy the sensor. Even confounding factors that can affect proper operation of the sensor are minimized so advantageous. As a result, a particularly long-lived sensor system can be provided. A suitable controllable, organic membrane is, for example, in DE 10 2008 010 876 A1 described.

Ferner ist es zweckmäßig, wenn die steuerbare, organische Membran vor einem ersten Einsatz bzw. einem ersten Messbetrieb des Sensors geschlossen ist, wodurch der Sensor vor seiner ersten Inbetriebnahme effektiv vor störenden Einflüssen, wie Schmutz, Staub, zu hohe Feuchtigkeit, Trockenheit, Temperaturschwankungen und/oder schädlichen Molekülen geschützt ist. Des Weiteren kann es vorteilhaft sein, wenn die steuerbare, organische Membran zwischen den einzelnen Messungen verschließbar ist, wodurch das Sensorsystem Komponenten stabil realisiert werden kann. Furthermore, it is expedient if the controllable, organic membrane is closed before a first use or a first measurement operation of the sensor, whereby the sensor before its initial startup effectively against disturbing influences such as dirt, dust, high humidity, drought, temperature fluctuations and / or harmful molecules is protected. Furthermore, it may be advantageous if the controllable, organic membrane can be closed between the individual measurements, as a result of which the sensor system components can be stably realized.

Zudem ist vorgesehen, dass die organische Membran zumindest eine Pore aufweist, deren Durchmesser reversibel veränderbar ist, wodurch ein Zustand der Membran und ein Übertritt des Analyten in das Probevolumen konstruktiv besonders einfach flexibel, insbesondere für unterschiedliche Moleküle und/oder Analyten, gestaltet werden kann. Ferner sind zumindest ein Öffnen und/oder ein Schließen der Pore der Membran steuerbar. Die Pore ist bevorzugt eine Nanopore und ein Porendurchmesser ist dabei abhängig vom nachzuweisenden Analyten. Bevorzugt wird der Porendurchmesser so gewählt, dass die Membran für Moleküle des Analyten durchlässig ist, jedoch für größere Moleküle eine Barriere darstellt. Grundsätzlich können die Poren, falls es sich beim nachzuweisenden Analyten um ein Protein oder ein ähnlich großen Analyten handelt, einen maximalen Durchmesser von 1 μm, bevorzugt von maximal 250 nm, weiterhin bevorzugt von maximal 100 nm, vorteilhafterweise von maximal 50 nm und besonders bevorzugt von maximal 10 nm aufweisen. Bei kleineren Analyten können die Poren einen maximalen Durchmesser von 500 nm, bevorzugt von maximal 100 nm, weiterhin bevorzugt von maximal 50 nm, vorteilhafterweise von maximal 10 nm und besonders bevorzugt von maximal 1 nm aufweisen. Generell kann die Pore auch eine beliebig andere Kontur, wie eine dreieckige, rechteckige, sternförmige, ovale und/oder jede andere, dem Fachmann für zweckdienlich erscheinende Kontur aufweisen, wobei die maximale Erstreckung die oben genannte Staffelung aufweist. Durch die Nanopore kann einfach verhindert werden, dass Strukturen, wie beispielsweise Zellen, große Moleküle oder Molekülaggregate, die eine größere Erstreckung wie der Durchmesser der Nanopore haben, aus der Sensorumgebung in das Probenvolumen eindringen, um dort das Nachweissystem zu stören. Vorteilhaft weist die Membran eine Vielzahl von gleichartigen Poren auf, die gleichmäßig über eine Oberfläche der Membran verteilt angeordnet sind. Grundsätzlich wäre auch eine inhomogene Verteilung der Poren denkbar. Vorteilhafterweise ist der Porendurchmesser stufenlos oder in Stufen einstellbar, was eine Anwendung mit einer Vielzahl an Analyten ermöglicht. In addition, it is provided that the organic membrane has at least one pore, whose diameter is reversibly changeable, whereby a state of the membrane and a transfer of the analyte into the sample volume can be made structurally particularly flexible, in particular for different molecules and / or analytes. Furthermore, at least one opening and / or closing of the pore of the membrane can be controlled. The pore is preferably a nanopore and a pore diameter is dependent on the analyte to be detected. Preferably, the pore diameter is chosen so that the membrane is permeable to molecules of the analyte, but represents a barrier for larger molecules. In principle, if the analyte to be detected is a protein or a similarly sized analyte, the pores can have a maximum diameter of 1 μm, preferably of not more than 250 nm, more preferably of not more than 100 nm, advantageously of not more than 50 nm, and more preferably of have a maximum of 10 nm. For smaller analytes, the pores may have a maximum diameter of 500 nm, preferably of not more than 100 nm, more preferably of not more than 50 nm, advantageously of not more than 10 nm and more preferably of not more than 1 nm. In general, the pore can also have any other desired contour, such as a triangular, rectangular, star-shaped, oval and / or any other shape that appears appropriate for a person skilled in the art, the maximum extent having the aforementioned staggering. Nanopore makes it easy to prevent structures, such as cells, large molecules, or molecular aggregates larger than the diameter of the nanopore, from entering the sample environment to disrupt the detection system. Advantageously, the membrane has a plurality of similar pores, which are distributed uniformly over a surface of the membrane. In principle, an inhomogeneous distribution of the pores would also be conceivable. Advantageously, the Pore diameter stepless or adjustable in steps, allowing for use with a variety of analytes.

Vorteilhaft weist die steuerbare, organische Membran zumindest ein Material auf, dessen Redoxzustand änderbar ist. Hierbei kann der Redoxzustand chemisch, elektrisch und/oder auf jeder anderen, dem Fachmann für anwendbar erscheinende Weise änderbar sein. Vorteilhafterweise kann die steuerbare, organische Membran in Abhängigkeit von dem Auslösesignal ihren Zustand so ändern, dass zumindest ein Teil der Membran durchlässig für den Analyten ist, wodurch der Analyt einen guten Zugang zum Nachweissystem erhält. Advantageously, the controllable organic membrane has at least one material whose redox state can be changed. In this case, the redox state can be changed chemically, electrically and / or in any other manner which appears to be suitable for the person skilled in the art. Advantageously, the controllable organic membrane can change its state as a function of the trigger signal such that at least part of the membrane is permeable to the analyte, whereby the analyte obtains good access to the detection system.

Besonders bevorzugt ist die organische Membran elektrisch steuerbar ausgeführt. Hierbei ist insbesondere der Porendurchmesser der Pore bzw. der Poren der Membran elektrisch steuerbar. Dies erfolgt vorteilhafterweise durch Anlegen einer Spannung von maximal ca. 2 V. Bei vollständig geöffneten Nanoporen hat das seinen Redoxzustand ändern könnende Material sein minimales Volumen. Das Anlegen einer Spannung führt zu einer Volumenvergrößerung des Materials, wodurch sich der freie Durchmesser verkleinert. Die Volumenvergrößerung ist entweder abhängig von der Höhe der Spannung, wenn diese eine bestimmte konstante Zeitspanne anliegt, oder sie ist von der Zeitspanne abhängig, während derer eine konstante Spannung anliegt. In beiden Fällen muss die Spannung nur für eine bestimmte Zeitdauer angelegt werden. Die Reversion des Vorganges erfolgt analog durch Anlegen einer Spannung umgekehrter Polarität, welche dann wieder zu einer Volumenreduktion des Materials führt. Die Volumenänderung ist ebenfalls von dem Strukturdesign des Materials abhängig. Particularly preferably, the organic membrane is designed to be electrically controllable. In this case, in particular, the pore diameter of the pore or the pores of the membrane is electrically controllable. This is advantageously done by applying a voltage of at most about 2 V. When the nanopores are fully opened, the material that can change its redox state has its minimum volume. The application of a voltage leads to an increase in volume of the material, which reduces the free diameter. The increase in volume is either dependent on the magnitude of the voltage when it is applied for a certain constant period of time, or it depends on the time period during which a constant voltage is applied. In both cases, the voltage must be applied only for a certain period of time. The reversion of the process is analogous by applying a voltage of opposite polarity, which then leads again to a volume reduction of the material. The volume change is also dependent on the structural design of the material.

Bevorzugt ist das Material, das seinen Redoxzustand ändern kann, ein elektroaktives Material bzw. ein elektroreaktives Polymer. Wird als elektroaktives Polymer z. B. eine Mischung aus Polypyrrol (PPy) und Dodecylbenzolsulfonsäure (DBS) eingesetzt, werden während einer spannungsgesteuerten Reduktion des Polymers Natriumionen in das Polymer eingelagert. Diese Einlagerung von Natriumionen erzeugt eine stark laterale Volumenänderung des elektroaktiven Polymers, das damit die Poren für den Analyten verschließt. Die Reversibilität dieses Vorganges ermöglicht eine kontrollierte Öffnung und ein kontrolliertes Schließen der Poren und damit eine kontrollierte, wiederholbare Messung mittels des Sensors. Über den Grad der Reduktion des Polymers ist eine partielle Volumenänderung des Polymers möglich. Die Redoxzustände des elektroaktiven Polymers werden über unterschiedliche angelegte Spannungen erzeugt und bei einer Abschaltung der Spannung beibehalten. Dadurch kann das Polymer und damit der Porendurchmesser vorteilhaft auf verschieden große Analyten eingestellt werden. Als Alternative zu Polypyrrol (PPy) im oben beschriebenen elektroaktiven Polymer kann eine der folgenden Substanzen eingesetzt werden: PEDOT (poly(3,4-ethylenedioxythiophene), poly(3,4-dioxypyrrole) (PXDOP), Polyacetylen, Polyanilin, Polythiophen, Poly(phenylvinlen) und Derivate dieser. Preferably, the material that can change its redox state is an electroactive material or an electroreactive polymer. Is used as an electroactive polymer z. For example, when a mixture of polypyrrole (PPy) and dodecylbenzenesulfonic acid (DBS) is used, sodium ions are incorporated into the polymer during stress-controlled reduction of the polymer. This incorporation of sodium ions produces a large lateral volume change of the electroactive polymer, thus closing the pores for the analyte. The reversibility of this process allows a controlled opening and a controlled closing of the pores and thus a controlled, repeatable measurement by means of the sensor. By the degree of reduction of the polymer, a partial volume change of the polymer is possible. The redox states of the electroactive polymer are generated across different applied voltages and maintained when the voltage is turned off. Thereby, the polymer and thus the pore diameter can be advantageously adjusted to different sized analytes. As an alternative to polypyrrole (PPy) in the electroactive polymer described above, one of the following substances can be used: PEDOT (poly (3,4-ethylenedioxythiophene), poly (3,4-dioxypyrrole) (PXDOP), polyacetylene, polyaniline, polythiophene, poly (Phenylvinlene) and derivatives of these.

In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, dass die Membran bzw. das Redoxzustand verändernde Material bzw. das Polymer auf eine nanoporöse Substanz als Trägerstruktur aufgebracht ist, wodurch eine besonders gute Funktionalität erreicht werden kann. Bevorzugt ist die Membran bzw. das Redoxzustand verändernde Material bzw. das Polymer zumindest an einer Innenoberfläche von Poren der nanoporösen Substanz bzw. Trägerstruktur angeordnet. Hierdurch können die Nanoporen der Trägerstruktur vorteilhaft als Grundgerüst der Porenstruktur verwendet werden. Der Porendurchmesser ist dabei abhängig vom nachzuweisenden Analyten und angepasst an die oben genannten Durchmesser der Poren der Membran. In a further embodiment of the invention it is provided that the membrane or the redox state-changing material or the polymer is applied to a nanoporous substance as a support structure, whereby a particularly good functionality can be achieved. Preferably, the membrane or the redox state-changing material or the polymer is arranged at least on an inner surface of pores of the nanoporous substance or carrier structure. As a result, the nanopores of the carrier structure can advantageously be used as the basic structure of the pore structure. The pore diameter is dependent on the analyte to be detected and adapted to the above-mentioned diameter of the pores of the membrane.

Die nanoporöse Substanz weist bevorzugt ein Metalloxid wie Al2O3, In2O3, MgO, ZnO, CeO2 Co3O4 auf und/oder weist die Trägerstruktur für die steuerbare, organische Membran bzw. das Polymer besonders bevorzugt zumindest TiO2 auf. Grundsätzlich wäre jedoch auch jede andere nanoporöse Substanz einsetzbar. Mittels der Verwendung von TiO2 kann eine Trägerstruktur vorteilhaft eingesetzt werden, die besonders gewichtsarm, biokompatibel und bioinert ist. Zudem ist die Nanoporenstruktur, aufgebaut aus Nanoröhrchen, sehr einfach und reproduzierbar zu synthetisieren. Diese sehr regelmäßigen Strukturen können relativ einfach durch einen Anodisierungsprozess erzeugt werden. Die Porengröße und Schichtdicke dieses Substrats können durch Parameter während der Erzeugung leicht eingestellt werden. In der Regel ist die Schichtdicke mit mehreren hundert Mikrometern deutlich größer als der Durchmesser der Nanoröhrchen. The nanoporous substance preferably has a metal oxide such as Al 2 O 3 , In 2 O 3 , MgO, ZnO, CeO 2 Co 3 O 4 and / or has the support structure for the controllable organic membrane or the polymer particularly preferably at least TiO 2 on. In principle, however, any other nanoporous substance would be used. By means of the use of TiO 2 , a carrier structure which is particularly low in weight, biocompatible and bioinert can advantageously be used. In addition, the nanopore structure, constructed of nanotubes, is very easy to synthesize and reproducible. These very regular structures can be generated relatively easily by an anodization process. The pore size and layer thickness of this substrate can be easily adjusted by parameters during production. As a rule, the layer thickness of several hundred micrometers is significantly larger than the diameter of the nanotubes.

Bevorzugt ist das komplette Sensorsystem biologisch abbaubar, wodurch es nach seinem Funktionsverlust Patienten schonend nicht wieder aus dem Körper entfernt werden muss. Zudem kann verhindert werden, dass schädliche Stoffe, wie beispielsweise bei einem Einsatz eines nicht biokompatiblen und abbaubaren Sensors gesundheitsgefährdend in den Körper gelangen. Preferably, the complete sensor system is biodegradable, which means that after its loss of function, patients do not have to be gently removed from the body again. In addition, it can be prevented that harmful substances, such as when using a non-biocompatible and degradable sensor hazardous to health enter the body.

Der Sensor ist vorteilhaft zur quantitativen Bestimmung des Merkmals ausgebildet, wobei so eine Konzentrationsbestimmung des Analyten, beispielsweise in Körperflüssigkeiten, wie Blut, Urin, interstitieller Flüssigkeit oder Tränenflüssigkeit, einfach bestimmt werden kann. Besonders Bauteil und Baurraum sparend kann die quantitative Bestimmung erfolgen, wenn derselbe Bereich als ein erster Sensor und als ein zweiter Sensor vorgesehen ist. Hierbei ist der erste Sensor bevorzugt als ein Messsensor und der zweite Sensor als ein Referenzsensor ausgebildet. Der Messsensor und der Referenzsensor sind einstückig miteinander ausgebildet, wobei hier unter „einstückig“ insbesondere verstanden werden soll, dass Messsensor und der Referenzsensor von demselben Bauteil gebildet sind und/oder nur unter Funktionsverlust voneinander getrennt werden können. Das Sensorreservoir ist so ausgebildet, das es in einem ersten Modus zur Referenzmessung und in einem zweiten, zeitlich dem ersten Modus nachfolgenden Modus zur Analytmessung dient. Hierbei wird eine Porengröße bei der Referenzmessung so eingestellt, dass sie kleiner als ein Durchmesser des Analyten ist, so dass dieser nicht in das Probevolumen eindringen kann. Moleküle oder Strukturen, die kleiner als der Analyt sind, können hingegen in das Probenvolumen eindringen. Bei der Analytmessung wird die Porengröße nun an die Größe des Analyten angepasst, wodurch dieser ins Probenvolumen eindringen kann. Das Messsignal der Referenzmessung wird nun als Hintergrundsignal von dem Messsignal der Analytmessung abgezogen, wodurch ein Endmesswert ermittelt wird. So kann das Hintergrundsignal von Störeffekten konstruktiv einfach bestimmt werden. The sensor is advantageously designed for the quantitative determination of the feature, whereby a determination of the concentration of the analyte, for example in body fluids such as blood, urine, interstitial fluid or tear fluid, can be easily determined. Especially component and space saving the quantitative determination can be made if the same area is provided as a first sensor and a second sensor. Here, the first sensor is preferably designed as a measuring sensor and the second sensor as a reference sensor. The measuring sensor and the reference sensor are integrally formed with each other, wherein "integral" is to be understood in particular that measuring sensor and the reference sensor are formed by the same component and / or can only be separated from each other with loss of function. The sensor reservoir is designed such that it serves in a first mode for reference measurement and in a second mode for analyte measurement following in chronological order of the first mode. Here, a pore size in the reference measurement is set to be smaller than a diameter of the analyte so that it can not penetrate into the sample volume. On the other hand, molecules or structures smaller than the analyte may enter the sample volume. In the analyte measurement, the pore size is now adapted to the size of the analyte, whereby this can penetrate into the sample volume. The measurement signal of the reference measurement is now subtracted as a background signal from the measurement signal of the analyte measurement, whereby a final measured value is determined. Thus, the background signal of disruptive effects can be determined constructively simple.

Bei der alternativen Ausgestaltung des Sensorsystems ist vorgesehen, dass das Sensorsystem zumindest einen zweiten Sensor, der als Referenzsensor ausgebildet ist, aufweist. Somit sind zwei unterschiedliche Bereiche als ein erster Sensor und als ein zweiter Sensor vorgesehen, wodurch zeitsparend die Analyt- und Referenzmessung zeitgleich oder nacheinander erfolgen kann. Der erste und der zweite Sensor bzw. der Messsensor und der Referenzsensor sind bevorzugt räumlich voneinander getrennt im Sensorsystem angeordnet. Der zweite Sensor kann von jedem beliebigen dem Fachmann für anwendbar erscheinenden Sensor gebildet sein. Bevorzugt weist der zweite Sensor ebenso ein Referenzreservoir, das ein Referenzvolumen einschließt. Die beiden Sensoren unterscheiden sich bevorzugt durch ihre Porengröße. Die Porengröße der organischen Membran des ersten Sensors/Messsensors lässt den Analyten in das Probenvolumen. Eine kleiner eingestellte Porengröße der organischen Membran des zweiten Sensors/Referenzsensor hält den Analyten ab, in das Referenzvolumen zu gelangen. Durch Korrigieren des gemessenen Signals des Messsensors mittels des Referenzsignals erhält man den Endmesswert. Bevorzugt weisen die beiden Sensoren schaltbare, organische Membranen und insbesondere elektrisch schaltbare Membran auf, die sich durch eine Konfiguration ihrer schaltbaren Membranen und insbesondere durch die daran jeweils eingestellte Porengröße unterscheiden. Die unterschiedlichen Porositäten für Mess- und Referenzsensor werden durch entsprechend unterschiedlich hohe Spannungen und/oder Zeitdauer der anliegenden Spannung an den zu den Sensoren gehörenden Membranen eingestellt. In the alternative embodiment of the sensor system, it is provided that the sensor system has at least one second sensor, which is designed as a reference sensor. Thus, two different regions are provided as a first sensor and as a second sensor, whereby time-saving analyte and reference measurement can be carried out simultaneously or sequentially. The first and the second sensor or the measuring sensor and the reference sensor are preferably arranged spatially separated from one another in the sensor system. The second sensor may be formed by any sensor that appears to be applicable to those skilled in the art. Preferably, the second sensor also has a reference reservoir that includes a reference volume. The two sensors preferably differ by their pore size. The pore size of the organic membrane of the first sensor / measuring sensor leaves the analyte in the sample volume. A small set pore size of the organic membrane of the second sensor / reference sensor keeps the analyte from entering the reference volume. By correcting the measured signal of the measuring sensor by means of the reference signal, the final measured value is obtained. Preferably, the two sensors switchable, organic membranes and in particular electrically switchable membrane, which differ by a configuration of their switchable membranes and in particular by the respective set pore size. The different porosities for measuring and reference sensor are set by correspondingly different high voltages and / or duration of the voltage applied to the membrane belonging to the sensors.

Dieser Aufbau hat den Vorteil, dass sowohl Messsensor und Referenzsensor das gleiche Nachweissystem enthalten und somit ein Drift und Alterungsprozesse gleich ablaufen. Somit können bei Ermittlung des Endmesswerts mittels des Messsensors, des Referenzsensors oder beider Sensoren Aussagen über den Drift (z.B. Degradierung des Nachweissystems, Veränderung der Temperatur und andere Effekte) des Sensorsystems vorteilhaft gesammelt werden. Über einen geeigneten Korrekturterm können die nachfolgenden Messwerte bzgl. der Drift korrigiert werden, bzw. über eine geeignete Methode (elektrischer, mechanischer oder chemisch/biochemischer Natur) kompensiert werden. Ist die Drift zu groß, dass diese Mechanismen nicht mehr greifen, kann bei einem Arraysystem gleicher Sensorsysteme ein neues Sensorsystem aktiviert werden. This design has the advantage that both the measuring sensor and the reference sensor contain the same detection system and thus a drift and aging processes proceed in the same way. Thus, upon determination of the final measurement value by means of the measurement sensor, the reference sensor or both sensors, statements about the drift (for example degradation of the detection system, change in temperature and other effects) of the sensor system can advantageously be collected. By means of a suitable correction term, the subsequent measured values with respect to the drift can be corrected or compensated for by a suitable method (electrical, mechanical or chemical / biochemical nature). If the drift is too great that these mechanisms no longer work, a new sensor system can be activated in an array system of the same sensor systems.

Beim Betreiben des erfindungsgemäßen medizinischen Sensorsystems mit der steuerbaren, organischen Membran wird diese reversibel zwischen einem geöffneten und einem geschlossenen Zustand des Reservoirs verändert. Hierbei kann zum Nachweis des Merkmals in einem ersten Schritt ein erster Durchmesser einer Pore der steuerbaren, organischen Membran eingestellt und in einem zweiten Schritt ein zweiter Durchmesser der Pore eingestellt werden, wobei der erste Durchmesser kleiner als der zweite Durchmesser ist. Alternativ kann zum Nachweis des Merkmals an einer steuerbaren, organischen Membran eines zweiten Sensors ein erster Durchmesser einer Pore der steuerbaren, organischen Membran eingestellt und an der steuerbaren, organischen Membran des ersten Sensors ein zweiter Durchmesser einer Pore der steuerbaren, organischen Membran eingestellt werden, wobei der erste Durchmesser kleiner als der zweite Durchmesser ist. Hierdurch kann das Messergebnis der Messung mit Analyten einfach um das Messergebnis des Hintergrundsignals korrigiert werden. When operating the medical sensor system according to the invention with the controllable, organic membrane, this is reversibly changed between an open and a closed state of the reservoir. In this case, to detect the feature in a first step, a first diameter of a pore of the controllable, organic membrane can be set and in a second step, a second diameter of the pore can be set, wherein the first diameter is smaller than the second diameter. Alternatively, to detect the feature on a controllable, organic membrane of a second sensor, a first diameter of a pore of the controllable organic membrane can be set and a second diameter of a pore of the controllable organic membrane can be set on the controllable, organic membrane of the first sensor the first diameter is smaller than the second diameter. As a result, the measurement result of the measurement with analytes can be easily corrected by the measurement result of the background signal.

Es ist zu erwarten, dass mit dem Nachweissystem interferierende und dieses störende Moleküle, wie andere Ladungsträger, ebenfalls in die sensitive Region des Sensors eindringen bzw. sich an das „Gate“ des FETs anlagern können. Diese können sich an die sensitive Sensoroberfläche anlagern und bilden einen unspezifischen Ladungsübertrag, der direkte Auswirkungen auf ein Messsignal zeigt. Dadurch kann es sowohl zu einer starken Drift wie auch zu einer völligen Störung des Messsignals kommen, so dass kein Signal mehr abgeleitet werden kann. Um dies zu minimieren, wird in einer vorteilhaften Ausgestaltung vorgeschlagen, dass der Sensor zumindest eine Passivierungsschicht aufweist, welche auf zumindest einem Bereich des Sensors aufgebracht ist und dazu ausgebildet ist Bindungsstellen, insbesondere unspezifische Bindungsstellen abzusättigen. Dieser Bereich stellt bevorzugt denselben Bereich dar, wie der mit Merkmalsträgerrezeptor bzw. mit Antigenbindungspartner beschichtete Bereich und insbesondere das „gate“ des FETs. Alternativ oder zusätzlich kann auch eine Oberfläche, die direkt mit einer Implantationsstelle und/oder einer Körperflüssigkeit in Kontakt kommt, insbesondere eine Außenfläche eines das Sensorsystem aufweisende Implantats, gegen die Anlagerung von Störfaktoren aus dem Körper, insbesondere aus der Körperflüssigkeit passiviert werden. It can be expected that interfering with the detection system and this interfering molecules, such as other charge carriers, also penetrate into the sensitive region of the sensor or can attach to the "gate" of the FET. These can attach to the sensitive sensor surface and form a non-specific charge transfer, which shows direct effects on a measurement signal. This can lead to both a strong drift as well as a complete disturbance of the measurement signal, so that no signal can be derived. In order to minimize this, it is proposed in an advantageous embodiment that the sensor has at least one passivation layer which is applied to at least one region of the sensor and is designed to saturate binding sites, in particular non-specific binding sites. This area preferably represents the same area as the area coated with the feature carrier receptor or with the antigen binding partner, and in particular the "gate" of the FET. Alternatively or additionally, a surface which comes into direct contact with an implantation site and / or a body fluid, in particular an outer surface of an implant having the sensor system, can be passivated against the accumulation of interfering factors from the body, in particular from the body fluid.

Zur Realisierung der Passivierung können chemisch inerte, langzeitstabile, insbesondere hydrophile Substanzen und/oder Polymere wie z.B. Polyethylenglycol (PEG), PEG-Derivate, Hydrogele, Dextran und/oder jede andere, vom Fachmann für einsetzbar erachtete Substanz eingesetzt werden. Diese Substanz kann insbesondere physikalisch adhärieren und/oder kovalent an die Oberfläche gebunden werden. Grundsätzlich könnte die Anbindung auch nach jeder anderen, vom Fachmann als sinnvoll erachtete Art erfolgen. Eine Kettenlänge und -struktur des Polymers hängen von der Art des eingesetzten Merkmalsträgerrezeptors ab. Ob der Merkmalsträgerrezeptor vor oder nach der Aufbringung der Passivierungsschicht bzw. des passivierenden Polymers auf die Oberfläche gebracht wird, hängt von der Art des eingesetzten Polymers und des Merkmalsträgerrezeptor-Linkers bzw. dessen Bindungsstellen ab. Bei PEG bietet sich beispielsweise an, zunächst die Merkmalsträgerrezeptor -Linker auf die Oberfläche zu binden, deren Anbindungsstellen für den Merkmalsträgerrezeptor zu schützen, dann das PEG aufzubringen und in einem letzten Schritt die Merkmalsträgerrezeptor anzubinden. Wichtig ist, dass die Passivierungsschicht sehr dünn ist um die Ladungsverschiebung mit hoher Sensitivität zu messen. Daher sind Materialien mit kleiner Dielektrizitätskonstante und kleine Schichtdicken im Nanometerbereich bevorzugt. Eine Möglichkeit dünne Schichten für die Passivierung und für die Unterdrückung von unerwünschten Messsignalen zu gestalten mit der gleichzeitigen Möglichkeit Ankergruppen für Linkermoleküle bereit zu stellen bieten Plasmapolymere. Diese können konform in einem Postprozessingschritt auf das Bauelement, insbesondere einem der FET, aufgebracht werden. For the realization of the passivation chemically inert, long-term stable, in particular hydrophilic substances and / or polymers such as e.g. Polyethylene glycol (PEG), PEG derivatives, hydrogels, dextran and / or any other substance considered by the skilled worker to be used. In particular, this substance can be physically adherent and / or covalently bound to the surface. Basically, the connection could also be made according to any other, considered appropriate by the skilled artisan. A chain length and structure of the polymer depend on the type of feature carrier receptor used. Whether the feature carrier receptor is brought onto the surface before or after the application of the passivation layer or of the passivating polymer depends on the type of polymer used and the feature carrier receptor linker or its binding sites. In PEG, for example, it is a good idea to first bind the feature carrier receptor linkers to the surface, protect their attachment sites for the feature carrier receptor, then apply the PEG and, in a final step, attach the feature carrier receptor. It is important that the passivation layer is very thin to measure the charge transfer with high sensitivity. Therefore, materials with a low dielectric constant and small layer thicknesses in the nanometer range are preferred. One possibility is to design thin layers for passivation and suppression of unwanted measuring signals with the simultaneous possibility to provide anchor groups for linker molecules. These can be applied in conformity to the component, in particular one of the FETs, in a post-processing step.

Zur Realisierung dieser Nanofilme können unterschiedliche Monomere herangezogen werden. Als bewährte Ausführungsform einer biokompatiblen und proteinabweisenden Nanoschicht dienen einfache Kohlenwasserstoffe wie CH4 oder C2H2. Diese werden in einer Hochfrequenzentladung vorzugsweise mittels magnetron-unterstützten Niederfrequenzentladung abgeschieden. Die Dielektrizitätskonstante kann zwischen 2 und 2,5 und die Schichtdicke zwischen 10nm und 70 nm variiert werden wobei eine Schichtdicke von 20nm bevorzugt ist. For the realization of these nanofilms different monomers can be used. As a proven embodiment of a biocompatible and protein-repellent nano-layer are simple hydrocarbons such as CH 4 or C 2 H 2 . These are deposited in a high-frequency discharge, preferably by means of magnetron-assisted low-frequency discharge. The dielectric constant can be varied between 2 and 2.5 and the layer thickness between 10 nm and 70 nm, with a layer thickness of 20 nm being preferred.

An diese Schichten können mittels Benzophenon-Reaktionen auch Linkermoleküle angekoppelt werden. Linker molecules can also be coupled to these layers by means of benzophenone reactions.

Als hydrophobe Beschichtung können auch Fluorkohlenwasserstoffe als Monomere verwendet werden wie C2F4 oder C4F8 und in der Gasentladung polymerisiert werden. Hier ist die Dielektrizitätszahl höher und kann zwischen 3 und 3,5 eingestellt werden. Mittels der Passivierungsschicht werden Interferenzen mit der Oberfläche des FETs – hervorgerufen insbesondere durch geladene Moleküle – unterbunden. Dies führt vorteilhaft zu einem geringen Störmesssignal. Durch das Verdrängungsprinzip mit großem Antagonist, der nicht durch die semipermeable Membran aus dem Sensor entweichen kann und dem Gleichgewichtsmechanismus zwischen Merkmalsträgerrezeptor, Analyt und Antagonist, sowie der geeigneten Passivierungsschicht auf der sensitiven Oberfläche für ein konstantes Signal-Rausch Verhältnis wird das Problem der in immunologischen Nachweisreaktionen sonst obligaten Waschschritte umgangen. Fluorocarbons may also be used as the hydrophobic coating as monomers, such as C 2 F 4 or C 4 F 8 and polymerized in the gas discharge. Here, the dielectric constant is higher and can be adjusted between 3 and 3.5. By means of the passivation layer, interference with the surface of the FET-caused, in particular, by charged molecules-is prevented. This leads advantageously to a low interference measurement signal. The displacement principle with large antagonist, which can not escape from the sensor through the semipermeable membrane and the balance mechanism between trait receptor, analyte and antagonist, as well as the appropriate passivation layer on the sensitive surface for a constant signal-to-noise ratio, the problem in immunological detection reactions otherwise bypassed obligatory washing steps.

Sensoren, die in vivo implantiert sind, haben insbesondere bei Blutkontakt große Probleme mit der Langzeitstabilität. Typischerweise zeigen sie nach dem Einbringen in den Körper eine unspezifische Proteinadsorption. Diese adsorbierten Proteine verlieren ihre Tertiär- bzw. Quartärstruktur wenigstens teilweise und dienen Zellen als Ankersubstrate für eine Anlagerung. Hierdurch ausgelöst bilden sich eine undefinierte Zellbedeckung und/oder eine extrazelluläre Matrix aus Protein-Fasern (z. B. Kollagen) auf der Oberfläche des Sensors oder des Implantats, wie beispielsweise der semipermeablen Membran, aus. Dieser Vorgang wird allgemein als Biofouling bezeichnet. Außerdem kann es kann zu einer Thrombenbildung an der Oberfläche des Sensors oder des Implantats kommen. Sensors implanted in vivo have major long-term stability problems, especially in contact with blood. Typically, after incorporation into the body, they show nonspecific protein adsorption. These adsorbed proteins at least partially lose their tertiary or quaternary structure and serve cells as anchor substrates for attachment. This causes an undefined cell covering and / or an extracellular matrix of protein fibers (eg, collagen) to form on the surface of the sensor or implant, such as the semipermeable membrane. This process is commonly referred to as biofouling. In addition, it can lead to a thrombus formation on the surface of the sensor or the implant.

Ferner bedeuten diese Ablagerungen, dass sich für den Analyten eine zeitlich nicht stabile Diffusionsbarriere aufbauen kann, die direkte Auswirkungen auf das Messsignal zeigt. Durch die Zellbedeckung bzw. die extrazelluläre Matrix kann es sowohl zu einer Drift wie auch zu einer Verzögerung (Delay) des Messsignals kommen, so dass der Sensor nur mit einer zeitlichen Verzögerung äußere Veränderungen des Merkmals oder der Analytkonzentration detektieren kann. Die Diffusionsbarriere kann so groß werden, dass die Analyten nicht mehr zum Sensor gelangen und hier kein Signal mehr abgeleitet werden kann. Furthermore, these deposits mean that a diffusion barrier that is not stable over time can build up for the analyte, which has direct effects on the measurement signal. By the cell cover or the Extracellular matrix can lead to a drift as well as to a delay of the measurement signal, so that the sensor can only detect external changes in the feature or the analyte concentration with a time delay. The diffusion barrier can become so large that the analytes no longer reach the sensor and no signal can be dissipated here.

Um dem entgegen zu wirken wird vorgeschlagen, dass das Sensorsystem zumindest eine Oberflächenbeschichtung als Anti-Foulingbeschichtung, insbesondere als eine AntiBiofoulingbeschichtung, aufweist, welche auf zumindest einem Bereich des Sensors aufgebracht ist und dazu ausgebildet ist Wechselwirkungen mit Störstoffen zu verhindern. Dieser Bereich ist bevorzugt die organische semipermeable Membran, insbesondere deren Flächen, die mit Körperflüssigkeit in Kontakt kommen können. Störstoffe sind hier Bestandteile von Strukturen, wie Gewebe und/oder Körperflüssigkeiten, die mit dem Sensor und/oder dem Implantat in Kontakt kommen können und insbesondere Zellen und/oder molekulare Bestandteile, wie Proteine, Salze, Ionen und/oder jeder andere, vom Fachmann für schädlich erachtete Störstoff. Die Oberflächenbeschichtung weist z.B. hydrophile Polymere oder eine Hydrogelschicht (PEG und PEG-Derivate), die ein Anheften von Zellen und Molekülen unterbinden, auf. Mittels der Oberflächenbeschichtung als Anti-Foulingbeschichtung kann das Sensorsystem vorteilhaft und konstruktiv einfach störunanfällig gestaltet werden. In order to counteract this, it is proposed that the sensor system has at least one surface coating as an anti-fouling coating, in particular as an anti-biofouling coating, which is applied to at least one region of the sensor and is designed to prevent interactions with foreign substances. This region is preferably the organic semipermeable membrane, in particular its surfaces, which can come into contact with body fluid. Contaminants are here constituents of structures, such as tissue and / or body fluids, which may come into contact with the sensor and / or the implant, and in particular cells and / or molecular components, such as proteins, salts, ions and / or any other, from the expert for harmful substances. The surface coating has e.g. hydrophilic polymers or a hydrogel layer (PEG and PEG derivatives) that prevent attachment of cells and molecules. By means of the surface coating as an anti-fouling coating, the sensor system can be designed to be advantageous and structurally simple, immune to interference.

Gleichzeitig oder alternativ kann eine Sensor- und/oder Implantatoberfläche so modifiziert werden, dass die Reaktion des Körpers in eine für die langzeitstabile Funktion des Sensors sinnvolle Richtung gelenkt wird. Beispielsweise kann eine entsprechende Beschichtung, eine Mikro- und/oder eine Nanostrukturierung, auf/in die Sensor- und/oder Implantatoberfläche auf- bzw. eingebracht werden, welche beispielsweise das Einwachsverhalten des eingebrachten Implantats und/oder die Reaktion des Körpers auf dieses positiv beeinflussen. Es können zu Strukturierung auf der Oberfläche sowohl runde sphärische, sphärische, zylindrische, kegelförmige, quadratische, rechteckige, wie auch längliche Strukturen aufgetragen wie auch abgetragen werden. Dazu zählen Rillen, Röhren, Vollzylinder, Kugeln, Halbkugeln, Quader und Würfel. At the same time or alternatively, a sensor and / or implant surface can be modified such that the reaction of the body is directed in a direction which is meaningful for the long-term stable function of the sensor. By way of example, a corresponding coating, a microstructure and / or a nanostructuring, can be applied to / in the sensor and / or implant surface, which positively influences, for example, the ingrowth behavior of the introduced implant and / or the reaction of the body to it , For surface structuring, round spherical, spherical, cylindrical, conical, square, rectangular, as well as oblong structures can be applied as well as ablated. These include grooves, tubes, solid cylinders, spheres, hemispheres, cuboids and cubes.

Ferner können beispielsweise auf die Sensor- und/oder Implantatoberfläche gezielt Strukturen aus den Körperflüssigkeiten, wie z.B. bestimmte Proteine oder Zellen angelockt, immobilisiert und die Zellen zu Proliferation gebracht werden. Dadurch kann das Einwachsverhalten und das Biofouling positiv beeinflusst werden, zur Ausbildung einer nach einer Einwachsphase zeitlich unveränderlichen Diffusionsbarriere. Zudem wirkt eine so modifizierte Oberfläche nicht thrombogen wodurch ein Gesundheitsrisiko für den Patienten verringert wird. Further, for example, structures on the sensor and / or implant surface may be targeted from the body fluids, e.g. certain proteins or cells are attracted, immobilized and the cells are brought to proliferation. As a result, the ingrowth behavior and the biofouling can be positively influenced in order to form a diffusion barrier which is temporally unchangeable after a growth phase. In addition, such a modified surface does not act thrombogenically, thereby reducing a health risk to the patient.

Es wird erfindungsgemäß vorgeschlagen, dass das Sensorsystem zumindest einen Bereich aufweist, auf dessen Oberfläche spezifische Erkennungsmarker für Zellen angeordnet sind, wobei die Erkennungsmarker ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Peptiden, Proteinen, Antikörpern, Antigenen, Aptameren, molekular-geprägten Polymeren und Polynukleotiden mit n ≥ 1 Monomereinheiten (Ribonukleinsäure – RNA, Desoxyribonukleinsäure – DNA, Peptid-Nukleinsäure – PNA, Locked-Nukleinsäuren – LNA). Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet „molekular geprägt“ die Bereitstellung eines Polymergerüstes mit Erkennungsdomänen. Durch molekulares Prägen sind mit Informationen versehene Polymere zugänglich. Beispielsweise können Polymere durch radikalische Polymerisation in Gegenwart eines Templates (das sich im günstigsten Fall durch Waschschritte wieder entfernen lässt) mit der nötigen Selektivität versehen werden, um zu ähnlichen Strukturen Affinitäten auszubilden. Ein solches Verfahren ist aus Vaidya et al., A. & L. Fischer. 2004: “Altering glucose oxidase to oxidase Dgalactose through crosslinking of imprinted protein” (ChemBioChem 5 (1): 132–135) bekannt. It is proposed according to the invention that the sensor system has at least one region on whose surface specific recognition markers for cells are arranged, wherein the recognition markers are selected from the group consisting of peptides, proteins, antibodies, antigens, aptamers, molecularly imprinted polymers and polynucleotides n ≥ 1 monomer units (ribonucleic acid-RNA, deoxyribonucleic acid-DNA, peptide-nucleic acid-PNA, locked nucleic acids-LNA). For the purposes of the present invention, "molecularly imprinted" means the provision of a polymer backbone with recognition domains. Molecular imprinting provides informational polymers. For example, polymers can be provided with the necessary selectivity by radical polymerization in the presence of a template (which in the best case can be removed again by washing steps) in order to form affinities for similar structures. Such a procedure is over Vaidya et al., A. & L. Fischer. 2004: "Altering glucose oxidase to oxidase dgalactose through crosslinking of imprinted protein" (ChemBioChem 5 (1): 132-135) known.

Die Art des Epitops bestimmt dabei die Polymerauswahl. Geeignet sind Acrylate und Methacrylate als Grundgerüst. Azo-bis-(isobutyronitril) (AIBN) ist der bevorzugte Radikalstarter. Die Reaktion kann in Lösungsmitteln wie Dioxan, CHCl3 oder THF, aber auch in einer anderen Substanz durchgeführt werden. Durch Copolymerisate mit Acylacetat (hydrophile Gruppen; können zur Erzeugung von OH-Gruppen gut verseift werden), Acylamin; Acylsäuren oder Styrol (Wechselwirkung mit aromatischen Epitopen) können neben hoher Selektivität auch hohe Bindungsaffinitäten erzeugt werden. The type of epitope determines the polymer selection. Suitable acrylates and methacrylates as a backbone. Azo-bis (isobutyronitrile) (AIBN) is the preferred free radical initiator. The reaction can be carried out in solvents such as dioxane, CHCl 3 or THF, but also in another substance. By copolymers with acyl acetate (hydrophilic groups, can be saponified well to produce OH groups), acylamine; Acyl acids or styrene (interaction with aromatic epitopes) can be produced in addition to high selectivity and high binding affinities.

Ein „spezifischer Erkennungsmarker“ im Sinne dieser Erfindung ist dabei ein Molekül, das spezifisch für die Anlagerung eines bestimmten Zelltypes ausgebildet ist. Mit anderen Worten, ein „Erkennungsmarker für Zellen“ im Sinne dieser Erfindung ist eine Verbindung oder ein Teil einer Verbindung, der von einem, zwei oder drei Zelltypen (bevorzugt einem) spezifisch erkannt wird und eine Bindung der Zellen dieses Typus oder dieser Typen an einer Oberfläche, auf der sich der Erkennungsmarker befindet, bewirken kann. Zellen anderer Typen zeigen dagegen keine solche Reaktion. Im vorliegenden Fall wird bevorzugt die Migration und Proliferation von Endothelzellen (EC) gefördert. A "specific identifier" in the context of this invention is a molecule that is specifically designed for the attachment of a particular cell type. In other words, a "cell recognition tag" in the sense of this invention is a compound or a part of a compound that is specifically recognized by one, two or three cell types (preferably one) and a binding of the cells of this type or these types to one Surface on which the identification marker is located, can effect. In contrast, cells of other types show no such reaction. In the present case, the migration and proliferation of endothelial cells (EC) is preferably promoted.

Bevorzugt sind dabei allgemein die Zelltypen, die mit Hilfe von Transmembranproteinen (Integrinen) die Erkennungsmarker auf der Implantatsoberfläche erkennen, ausgewählt aus der Gruppe, der Zellen, die Integrine tragen. Besonders bevorzugt sind dabei Zellen, die zur alfaVBeta3 (ανβ3) Unterfamilie gehören. Neben den schon genannten Endothelzellen besitzen auch Endothelvorläuferzellen die gewünschten Erkennungssequenzen. ( Blind et al.: “A novel Drug-Eluting Stent coated with an Integrin-Binding Cyclic Arg-Gly-Asp Peptide Inhibits Neointimal Hyperplasia by Recruiting Endthelial Progenitor Cells”; JA College of Cardiology; Vol. 47, No9, 2006; Garcia A.J.: Get a Grip, integrins in cellbiomaterial interactions“; Biomaterials 26; 7525–7529, 2005 ). Die Verwendung von Peptidsequenzen auf Stents ist in WO 2008/143933 A1 beschrieben. Hier soll ebenfalls ein beschleunigtes Einheilen, durch Ausbildung eines Zellrasens, erreicht werden. Preference is given in general to the cell types which recognize the recognition markers on the implant surface with the aid of transmembrane proteins (integrins), selected from the group of cells carrying integrins. Particularly preferred are cells belonging to the alfaVBeta3 (ανβ 3 ) subfamily. In addition to the endothelial cells already mentioned, endothelial progenitor cells also have the desired recognition sequences. ( Blind et al .: "A Novel Drug-Eluting Stent Coated with Integrin-Binding Cyclic Arg-Gly-Asp Peptides Inhibits Neointimal Hyperplasia by Recruiting End-Thelial Progenitor Cells"; YES College of Cardiology; Vol. 47, No9, 2006; Garcia AJ: Get a grip, integrins in cellbiomaterial interactions "; Biomaterials 26; 7525-7529, 2005 ). The use of peptide sequences on stents is in WO 2008/143933 A1 described. Here, too, an accelerated healing, by training a Zellrasens to be achieved.

Das beschriebene Vorgehen ist für theranostische Anwendungen, also solche, die mindestens eine diagnostische, sensorische und/oder therapeutische Funktion haben, noch nicht bekannt. Bekannt und Stand der Technik sind Bemühungen die Gewebsbedeckung zu kontrollieren respektive wie durch PEG-ylierungen zu verhindern. Das Sensorsystem mit dem Sensor, kann Teile eines Implantats sein. Zur Vereinfachung wird im Folgenden von einem das implantierbarer theranostischer Artikel bzw. Artikel gesprochen, wodurch sowohl ein Sensor bzw. ein Sensorsystem alleine und ein Implantat mit Sensorsystem und Sensor verstanden werden soll. The procedure described is not yet known for theranostic applications, ie those which have at least one diagnostic, sensory and / or therapeutic function. Known and state of the art efforts are to control the tissue coverage, respectively, as prevented by PEG-ylierungen. The sensor system with the sensor can be parts of an implant. For the sake of simplicity, an implantable theranostic article or article is referred to below, which should be understood to mean both a sensor or a sensor system alone and an implant with sensor system and sensor.

Das Vorsehen bestimmter Erkennungsmarker an der Oberfläche eines implantierbaren theranostischen Artikels bewirkt bei der geeigneten Auswahl der Marker abhängig z. B. vom Einsatzort des implantierbaren theranostischen Artikels, dass die Artikeloberfläche im implantierten Zustand eine Grenzfläche präsentiert, auf die der Körper mit einer definierten und nach einem bestimmten Zeitraum sich nicht weiter verändernden dünnen Vernarbung bzw. Verkapselung reagiert. Überraschend ist in diesem Zusammenhang insbesondere, dass nach einer verhältnismäßig kurzen Anwachsphase ein im Prinzip sich nicht weiter veränderndes Gewebe auf dem implantierten theranostischen Artikel entsteht. Durch diese biomimetische Oberfläche wird der Artikel dann nicht mehr vom Körper als fremdes Objekt identifiziert. The provision of certain identification markers on the surface of an implantable theranostic article causes the appropriate choice of marker depending on z. B. from the site of the implantable theranostic article that the article surface in the implanted state presents an interface to which the body reacts with a defined and after a certain period of time no further changing thin scarring or encapsulation. In this context, it is particularly surprising that, after a relatively short growth phase, a tissue which in principle does not change further arises on the implanted theranostic article. Through this biomimetic surface, the article is no longer identified by the body as a foreign object.

Der Kern dieses Erfindungsaspekts stellt somit eine neue Herangehensweise dar. Während in der Vergangenheit verstärkt versucht wurde, bioinerte Oberflächen und Nanostrukturierungen für Implantatanwendungen zu schaffen, die mit dem Nachteil der Thrombogenität und mangelnden Spezifität verbunden waren, wird mit der vorliegenden Erfindung erreicht, dass durch die spezifischen Erkennungsmarker für Zellen eine (weitgehend) konstante und biomimetische Oberfläche entsteht. Hierbei ist der Umfang der Zellbedeckung auch durch die Konzentration der spezifischen Erkennungsmarker für Zellen auf der Oberfläche des implantierbaren theranostischen Artikels steuerbar. Im Prinzip entsteht aber eine verhältnismäßig geringe Zellbedeckung, die sich nach einer Anwachsphase (oder Einheilung) im Laufe der Zeit nicht weiter vergrößert. Dadurch stellt diese Schicht eine überraschend geringe Diffusionsbarriere dar, wobei ebenfalls überraschend ist, dass ein stationärer Zustand auch im Sinne einer Diffusion von Analyten erreicht wird. The gist of this aspect of the invention thus represents a new approach. While in the past there has been increasing attempts to create bioinert surfaces and nanostructures for implant applications that have been associated with the disadvantages of thrombogenicity and lack of specificity, the present invention achieves specific recognition marker for cells creates a (largely) constant and biomimetic surface. Here, the extent of cell coverage is also controllable by the concentration of the specific recognition markers for cells on the surface of the implantable theranostic article. In principle, however, results in a relatively low cell coverage, which does not increase after a growing phase (or healing) in the course of time. As a result, this layer represents a surprisingly small diffusion barrier, wherein it is likewise surprising that a stationary state is also achieved in the sense of a diffusion of analytes.

Durch die geeignete Bindungsmethode ist es dem Fachmann möglich, dass faktische Einwachsverhalten des (gewünschten) Zelltyps zu steuern. Vorliegend ist insbesondere die Bildung einer Endothelzellschicht bevorzugt. Hierbei ist es, insbesondere bei einer Bewachung der Membran, wichtig, dass eine Diffusion des Analyten in das Reservoir des Sensorsystems bzw. das Sensorinnere ungehindert stattfinden kann. Die meisten interessanten Moleküle sind dabei klein genug, um ein gutes Diffusionsverhalten durch die Endothelzellschicht in das Sensorinnere zu gewährleisten. By means of the suitable binding method, it is possible for the person skilled in the art to control the actual ingrowth behavior of the (desired) cell type. In the present case, in particular, the formation of an endothelial cell layer is preferred. In this case, it is important, in particular when monitoring the membrane, that diffusion of the analyte into the reservoir of the sensor system or the interior of the sensor can take place unhindered. Most interesting molecules are small enough to ensure good diffusion behavior through the endothelial cell layer into the interior of the sensor.

Für Absorption geeignete Artikeloberflächen sind dabei bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Titan, med. Edelstahl wie bevorzugt 316L, CoCr, Magnesium und Polymeren. Polymere können dabei sowohl unter Einsatzbedingungen im Körper abbaubar als auch am Körper permanent sein. Für kovalente Bindungen geeignete Gruppen auf der Oberfläche des implantierbaren Artikels sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxyrest, Aminorest Carbonylrest und Mercaptogruppe. For absorption suitable article surfaces are preferably selected from the group consisting of titanium, med. Stainless steel as preferred 316L, CoCr, magnesium and polymers. Polymers can be degradable under conditions of use in the body as well as permanently on the body. Groups suitable for covalent bonds on the surface of the implantable article are preferably selected from the group consisting of hydroxy, amino, carbonyl and mercapto.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist, dass die Erkennungsmarker über Adsorption, kovalente Bindung oder Linker an den implantierbaren Artikel gebunden sind. Ein Verbindungs-Linker im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ein Molekülteil, das die Verbindung zwischen dem spezifischen Erkennungsmarker für Zellen und der Oberfläche des implantierbaren theranostischen Artikels chemisch gewährleistet. Der Verbindungs-Linker ist aufgebaut aus einer Ankergruppe und einer Spacergruppe. Die Spacergruppe weist dabei eine Kettenlänge von 1-30 bevorzugt 5-12 Atomen auf. Geeignete bevorzugte Ankergruppen sind: Acylsäure, Phosphonate, Thiole, Isocyanate und besonders bevorzugt Isothiocyanate. Als Spacer finden bevorzugt Verwendung: PEG, Polyprolin, Adipinsäure, bevorzugt Aminohexansäure. Weitere Reagenzien zur Kopplung wie N,N´-Carbonyldiimidazol (CDI), 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimid (EDC) oder Disulfosuccinimidyl-tatrat (DST) sind unter bestimmten Einsatzbedingungen ebenfalls bevorzugt.According to the invention, it is preferable that the recognition markers are bound to the implantable article via adsorption, covalent binding or linkers. A linker for the purposes of the present invention is a moiety that chemically assures the connection between the specific cell recognition tag and the surface of the implantable theranostic article. The linker is composed of an anchor group and a spacer group. The spacer group has a chain length of 1-30, preferably 5-12 atoms. Suitable preferred anchor groups are: acylic acid, phosphonates, thiols, isocyanates and most preferably isothiocyanates. Preferred spacers are: PEG, polyproline, adipic acid, preferably aminohexanoic acid. Other reagents for coupling such as N, N'-carbonyldiimidazole (CDI), 1- (3-dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide (EDC) or disulfosuccinimidyl-titrate (DST) are also preferred under certain conditions of use.

Bevorzugt im Sinne der Erfindung ist, dass der spezifische Erkennungsmarker ein Oligopeptid ist. Oligopeptide umfassen bis zu zehn Aminosäuren und können sowohl aufgrund ihrer Größe als auch auf Basis ihrer Funktionsweise als Erkennungsmarker für bestimmte Zelltypen besonders gut im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden. Ganz besonders bevorzugt im Rahmen dieser Erfindung ist ein erfindungsgemäß implantierbarer Artikel, wobei der molekulare Erkennungsmarker eine RGD- oder cRGD-Sequenz umfasst oder aus ihr besteht. For the purposes of the invention, preference is given to the specific recognition marker being an oligopeptide. Oligopeptides comprise up to ten amino acids and can be used particularly well for the purposes of the present invention both as a result of their size and on the basis of their mode of functioning as recognition markers for particular cell types. Very particularly preferred within the scope of this invention is an article which can be implanted according to the invention, wherein the molecular recognition marker comprises or consists of an RGD or cRGD sequence.

Besonders bevorzugt sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist der spezifische Erkennungsmarker für Zellen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Formel I

Figure 00280001
Formel I x = 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6
und Particularly preferred within the scope of the present invention is the specific recognition marker for cells selected from the group consisting of compounds of the formula I.
Figure 00280001
Formula I x = 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6
and

Verbindungen der Formel II Compounds of the formula II

Figure 00290001
Formel II
Figure 00290001
Formula II

  • y = 0, 1, 2, 3, 4 oder 5. y = 0, 1, 2, 3, 4 or 5.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist ferner, dass die Oberfläche des Artikels bzw. Teile der Oberfläche metallischen, keramischen oder Polymercharakter besitzt. Darüber hinaus kann die Oberfläche des Implantats bzw. Teile der Oberfläche abhängig von der Anwendung hydrophobe oder hydrophile Eigenschaften besitzen, sie können sowohl einen kationischen oder anionischen bzw. metallischen Charakter tragen. According to the invention, it is further preferred that the surface of the article or parts of the surface have a metallic, ceramic or polymer character. In addition, depending on the application, the surface of the implant or parts of the surface may have hydrophobic or hydrophilic properties; they may have a cationic or anionic or metallic character.

Erfindungsgemäß bevorzugt kann die Oberfläche des implantierbaren theranostischen Artikels weitere Modifikationen tragen, die spezielle Bestandteile der Körperflüssigkeit binden oder abweisen. Als solche Modifikationen können anorganische oder organische Moleküle über physikalische Absorption oder kovalente Bindung an die Artikeloberfläche geknüpft werden, wie z. B. Polymere, Peptide, Proteine, Aptamere, molekular-geprägte Polymere, RNA, DNA, PNA, LNA, siRNA und Nanopartikel. Es ist auch eine teilweise oder vollständig bioresorbierbare oder biodegradierbare Oberfläche denkbar. According to the invention, the surface of the implantable theranostic article may carry further modifications that bind or repel special constituents of the body fluid. As such modifications, inorganic or organic molecules may be linked via physical absorption or covalent bonding to the article surface, such As polymers, peptides, proteins, aptamers, molecular imprinted polymers, RNA, DNA, PNA, LNA, siRNA and nanoparticles. It is also conceivable a partially or completely bioresorbable or biodegradable surface.

Zweckmäßigerweise geht die Erfindung ferner aus von einem medizinischen Sensorarray mit zumindest zwei Sensorsystemen. Hierbei kann es sich um die gleichen Sensorsysteme handeln, die zeitlich nacheinander geschaltet den gleichen Analyten nachweisen bzw. dessen Konzentration bestimmen. Weiterhin können die Sensorsysteme gleichzeitig für die Analytmessung und für die Referenzmessung benutzt werden. Durch diese Ausgestaltung kann vorteilhaft eine beschränkte Lebensdauer eines Sensorsystems, mittels eines Arrays von mehreren Sensorsystemen auf eine gute Gesamtlebensdauer verlängert werden. Alternativ ist ebenfalls ein Array von Sensorsystemen möglich, die gleichzeitig oder zeitlich nacheinander verschiedene Analyten und/oder deren Konzentration nachweisen können. Für einen solchen Sensorarray bzw. einen Multisensor können mehrere spezifische Antikörper-Antigen-Antagonisten-Trios entwickelt werden. Conveniently, the invention is further based on a medical sensor array with at least two sensor systems. These may be the same sensor systems that detect the same analyte in chronological succession or determine its concentration. Furthermore, the sensor systems can be used simultaneously for the analyte measurement and for the reference measurement. This refinement advantageously allows a limited service life of a sensor system to be extended to a good overall service life by means of an array of a plurality of sensor systems. Alternatively, an array of sensor systems is also possible which can simultaneously or chronologically detect different analytes and / or their concentration. For such a sensor array or a multi-sensor, several specific antibody-antigen-antagonist trios can be developed.

Vorteilhaft geht die Erfindung zudem aus von einem medizinischen Implantat mit zumindest einem medizinischen Sensorsystem und/oder mit einem medizinischen Sensorarray. In diesem Zusammenhang soll unter einem „Implantat“ insbesondere ein Körper verstanden werden, der zumindest eine Ersatzfunktion permanent oder für einen längeren Zeitraum bei Implantation in einen tierischen und/oder menschlichen Körper erfüllt. Denkbar wären hier sämtliche, dem Fachmann als zweckdienlich erscheinenden medizinischen Implantate, wie beispielsweise ein Implantat zur Aufzeichnung von physiologischen Parametern, ein Herzschrittmacher, ein Defibrillator, ein Kardioverter, ein Hirnschrittmacher, ein Nervenstimulatoren, ein Nierenschrittmacher, ein Zwölffingerdarm-Schrittmacher, ein Herzimplantat, künstliche Herzklappen, ein Cochleaimplantat, ein Retina Implantat, ein zahnmedizinisches Implantat, ein Implantat zum Gelenkersatz, eine Gefäßprothesen oder besonders vorteilhaft ein Stent, wie ein Koronarstent, ein Nierenarterienstent oder ein Harnleiterstent sowie ein Drug-Delivery-System. Mit so einem Implantat können insbesondere Erkrankungen, wie beispielsweise Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Niereninsuffizienz und/oder Diabetes Mellitus als häufige, behandlungsintensive und somit teure chronische Erkrankungen besser beobachtet und therapiert werden. Für ein Implantat eignet sich die beschriebene Modifikation der Oberfläche beispielsweise der Membran besonders gut, da viele der Implantatoberflächen regelmäßig mit Körperflüssigkeit, insbesondere Blut, in Kontakt kommen, wo ein definiertes Einwachsen besonders hohe Bedeutung besitzt. Advantageously, the invention is also based on a medical implant with at least one medical sensor system and / or with a medical sensor array. In this context, an "implant" should be understood to mean in particular a body which fulfills at least one replacement function permanently or for a longer period of time when implanted in an animal and / or human body. All medical implants suitable for the person skilled in the art, such as an implant for recording physiological parameters, a cardiac pacemaker, a defibrillator, a cardioverter, a brain pacemaker, a nerve stimulator, a kidney pacemaker, a duodenal pacemaker, a heart implant, artificial heart, would be conceivable here Heart valves, a cochlear implant, a retina implant, a dental implant, an implant for joint replacement, a vascular prosthesis or particularly advantageously a stent, such as a coronary stent, a renal artery stent or a ureteral stent and a drug delivery system. In particular, diseases such as cardiac insufficiency, hypertension, renal insufficiency and / or diabetes mellitus can be better observed and treated as frequent, treatment-intensive and therefore expensive chronic diseases with such an implant. For an implant, the described modification of the surface of the membrane, for example, is particularly well suited, since many of the implant surfaces regularly come into contact with body fluid, in particular blood, where defined ingrowth is particularly important.

Besonders überraschend in diesem Zusammenhang ist – wie oben bereits angedeutet – dass für die erfindungsgemäßen implantierbaren theranostischen Artikel ein Sensor mit der erfindungsgemäß vorzusehenden Oberflächenbelegung durch spezifische Erkennungsmarker für Zellen erreicht werden kann, dass die entstehende Zellschicht in einem ausreichenden Maße durchlässig für die jeweiligen Analyten ist. Dies gilt sogar für den Fall, dass der Teil der Oberfläche des implantierbaren Sensors, der durch eine semipermeable Membran (durchlässig für den gewünschten Analyten) gebildet wird, ebenfalls an seiner (Außen-) Oberfläche spezifische Erkennungsmarker für Zellen im Sinne dieser Erfindung umfasst. Particularly surprising in this context is - as already indicated above - that for the implantable theranostic article according to the invention, a sensor can be achieved with the inventively provided surface coverage by specific recognition markers for cells that the resulting cell layer is permeable to a sufficient extent for the respective analytes. This is true even in the case where the part of the surface of the implantable sensor formed by a semipermeable membrane (permeable to the desired analyte) also comprises on its (outer) surface specific cell recognition markers in the sense of this invention.

Ferner kann der Sensor bzw. das in vivo Messgerät eine Telemetrieeinheit enthalten, mittels derer die gemessenen Werte an ein externes Gerät zum Auswerten und/oder Anzeigen übertragen werden können. Die Telemetrieeinheit kann uni- oder bidirektional ausgeführt sein, so dass im zweiten Fall eine Steuerung des implantierten Sensors oder Messgerätes durch ein externes Gerät erfolgen kann. In Folge der Ausgabe des Messsignals kann eine manuelle Medikamenteneinnahme erfolgen. Es ist weiterhin möglich, dass das Implantat bzw. der Artikel ein Wirkstoffdosierungssystem enthält, wobei unter einem Wirkstoffdosierungssystem hier ein implantierbarer Artikel gemeint ist, der über einen längeren Zeitraum kontrolliert ein Medikament absondern kann. Ein solches Wirkstoffdosierungssystem kann einen „Closed Loop“ darstellen, d.h. es kann, in Abhängigkeit von der ermittelten Analytkonzentration und getriggert durch den Sensor, ein automatisches Medikamentenabgabesystem gesteuert werden und zur Abwendung kritischer Ereignisse eine Medikamentenabgabe erfolgen. Es ist weiterhin möglich, dass vom externen Gerät Daten an das Wirkstoffdosierungssystem übermittelt werden, die als Trigger für die Substanzabgabe fungieren. Diese Datenübertragung kann automatisch erfolgen. Alternativ ist es möglicht, dass manuell ein Trigger für das Wirkstoffdosierungssystem gesetzt werden kann. Mittels der erfindungsgemäßen Ausgestaltung können kritische physiologische Werte zeitnah erfasst, ausgewertet, gegebenenfalls korrigiert oder deren Auftreten verhindert werden. Furthermore, the sensor or the in vivo measuring device can contain a telemetry unit, by means of which the measured values can be transmitted to an external device for evaluation and / or display. The telemetry unit can be unidirectional or bidirectional, so that in the second case, a control of the implanted sensor or measuring device can be done by an external device. As a result of the output of the measurement signal, a manual medication intake can take place. It is also possible that the implant or the article contains a drug dosing system, wherein an active ingredient dosing system here means an implantable article that can control a drug over a longer period of time. Such a drug delivery system may be a "closed loop", i. depending on the determined analyte concentration and triggered by the sensor, an automatic drug delivery system may be controlled and drug delivery may be made to avert critical events. It is also possible that the external device transmits data to the drug delivery system that acts as a trigger for drug delivery. This data transfer can be done automatically. Alternatively, it is possible to manually set a trigger for the drug delivery system. By means of the embodiment according to the invention, critical physiological values can be promptly recorded, evaluated, corrected if necessary, or prevented from occurring.

Ebenso kann der Sensor bzw. das in vivo Messgerät eine Teilkomponente eines Body-Area-Networks und/oder eines Tele-Monitoring-Systems sein, d.h. parallel erfassen weitere ebenfalls über drahtlose Telemeterie miteinander und/oder mit einem externen Gerät kommunizierende Sensoren physiologisch relevante Parameter wie Druck, Puls, EKG, EEG, biochemische Größen und/oder andere, dem Fachmann für zweckdienlich erscheinende Parameter. Der implantierbare, miniaturisierbare Sensor kann beispielsweise über einen Chip in einer Herzschrittmacherkapsel und über ein Elektrodenkabel steuerbar sein. Die Energieversorgung (Batterie, Akkumulator) liefert die für die Funktion des Sensors und die Datenübertragung die nötige Energie. Darüber hinaus ist es möglich, die nötige Energie mittels einer im Implantat befindlichen Brennstoffzelle zu liefern. Eine alternative Energieversorgung eines Implantats besteht darin, eine externe Energiequelle vorzusehen und die zum Betrieb des Implantates benötigte Energie mittels induktiver Kopplung zum Implantat zu übertragen. Likewise, the sensor or the in vivo measuring device can be a sub-component of a body-area network and / or a telemonitoring system, ie, others also detect in parallel also via wireless Telemeterie with each other and / or communicating with an external device sensors physiologically relevant parameters such as pressure, heart rate, ECG, EEG, biochemical variables and / or other, the person skilled in the appearing appropriate parameters. The implantable, miniaturizable sensor can be controlled, for example, via a chip in a cardiac pacemaker capsule and via an electrode cable. The power supply (battery, accumulator) supplies the necessary energy for the function of the sensor and the data transmission. In addition, it is possible to supply the necessary energy by means of a fuel cell located in the implant. An alternative power supply to an implant is to provide an external source of energy and transmit the energy needed to operate the implant to the implant by inductive coupling.

Die Erfindung geht ferner aus von einem Verfahren zum Betreiben eines medizinischen Sensorsystems zum Nachweis von zumindest einem Merkmal eines tierischen und/oder menschlichen Körpers mit zumindest einem Sensor, einem ersten Merkmalsträger und einem Merkmalsträgerrezeptor, wobei sich der erste Merkmalsträger zumindest in einem Merkmalsparameter von einem zumindest zum Zeitpunkt des Nachweises vorhandenen zweiten Merkmalsträger unterscheidet. The invention is further based on a method for operating a medical sensor system for detecting at least one feature of an animal and / or human body with at least one sensor, a first feature carrier and a feature carrier receptor, the first feature carrier being at least one feature parameter of at least one at the time of the proof existing second feature carrier.

Es wird vorgeschlagen, dass der zumindest eine Sensor bei dem Nachweis des zumindest einen Merkmals in vivo angeordnet wird und vom Sensor eine Merkmalsänderung ermittelt wird, welche durch eine reversible Verdrängung des zweiten Merkmalsträgers vom Merkmalsträgerrezeptor durch den ersten Merkmalsträger hervorgerufen wird. Es wird insbesondere ein Ladungswechsel bzw. eine Reduzierung der gebundenen Ladung an dem Sensor bzw. dem „gate“ des FETs gemessen und ausgewertet. Dies wird durch die Verdrängung des hoch geladenen Antagonisten vom Antigenbindungspartner durch den nur geringe Ladung tragenden Analyten bewirkt. Durch dieses Messprinzip wird ein Verfahren bereitgestellt, dass in vivo über Monate und Jahre zuverlässig arbeiten kann. Ferner reagiert es sensitiv und schnell auf Bedingungsänderungen in der Messsubstanz. It is proposed that the at least one sensor is arranged in the detection of the at least one feature in vivo and the sensor determines a feature change which is caused by a reversible displacement of the second feature carrier from the feature carrier receptor by the first feature carrier. In particular, a charge change or a reduction of the bound charge at the sensor or the "gate" of the FET is measured and evaluated. This is effected by the displacement of the highly charged antagonist from the antigen binding partner by the low charge carrying analyte. This measurement principle provides a method that can work reliably in vivo over months and years. Furthermore, it reacts sensitively and quickly to changes in the condition of the measuring substance.

Die Erfindung ist nachfolgend beispielhaft, anhand in Zeichnungen dargestellter Ausführungsbeispiele, näher erläutert. Es zeigen: The invention is described below by way of example, with reference to exemplary embodiments illustrated in drawings. Show it:

1 eine schematische Ansicht eines erfindungsgemäßen Sensorsystems von oben, 1 a schematic view of a sensor system according to the invention from above,

2 einen Schnitt entlang der Linie II-II durch das Sensorsystem der 1 mit einem Nachweissystem in einer schematischen Darstellung, 2 a section along the line II-II through the sensor system of 1 with a detection system in a schematic representation,

3 einen Schnitt durch das Sensorsystem der 1 mit einem Messsensor und einem Referenzsensor mit unterschiedlich großen Poren in einer schematischen Darstellung, 3 a section through the sensor system of 1 with a measuring sensor and a reference sensor with different sized pores in a schematic representation,

4 das Sensorsystem gemäß der 1 mit weiteren Komponenten, 4 the sensor system according to the 1 with other components,

5A ein Implantat ausgestattet mit einem Sensorsystem gemäß der 1, 5A an implant equipped with a sensor system according to 1 .

5B ein alternatives Implantat ausgestattet mit einem Sensorarray mit vier Sensorsystem gemäß der 1, 5B an alternative implant equipped with a sensor array with four sensor system according to the 1 .

6 eine schematische Darstellung eines molekularen Imprintens von Polymeren, 6 a schematic representation of a molecular Imprintens of polymers,

7A einen Schnitt analog der Linie II-II der 1 durch ein alternatives Sensorsystem mit steuerbarer Membran mit geschlossenen Poren in einer schematischen Darstellung, 7A a section analogous to the line II-II of 1 by an alternative sensor system with controllable membrane with closed pores in a schematic representation,

7B das Sensorsystem der 6A in einem geöffneten Zustand der Poren für eine Referenzmessung, 7B the sensor system of 6A in an open state of the pores for a reference measurement,

7C das Sensorsystem der 6A in einem geöffneten Zustand der Poren für eine Analytmessung, 7C the sensor system of 6A in an open state of the pores for analyte measurement,

8A eine Detaildarstellung einer Pore aus 6A im geschlossenen Zustand und 8A a detailed representation of a pore 6A in the closed state and

8B eine Detaildarstellung einer Pore aus 6C im geöffneten Zustand. 8B a detailed representation of a pore 6C in the open state.

In den Figuren sind funktionell gleiche oder gleich wirkende Elemente jeweils mit denselben Bezugszeichen beziffert. Die Figuren sind schematische Darstellungen der Erfindung. Sie bilden nicht spezifische Parameter der Erfindung ab. Weiterhin geben die Figuren lediglich typischen Ausgestaltungen der Erfindung wieder und sollen die Erfindung nicht auf die dargestellten Ausgestaltungen beschränken. In the figures, functionally identical or equivalent elements are numbered with the same reference numerals. The figures are schematic representations of the invention. They do not form specific Parameters of the invention from. Furthermore, the figures merely represent typical embodiments of the invention and are not intended to limit the invention to the illustrated embodiments.

Zur Vermeidung unnötiger Wiederholungen wird bei nicht näher beschriebenen Elementen in einer Figur auf die jeweilige Beschreibung der Elemente in vorstehenden Figuren verwiesen.To avoid unnecessary repetition, reference is made in a figure to the respective description of the elements in the preceding figures in unspecified elements.

Die 1 zeigt ein medizinisches Sensorsystem 10 mit einem in einem Gehäuse 56 angeordneten Sensor 14 zum Nachweis von einem Merkmal 12 in einem hier nicht gezeigten menschlichen Körper schematisch von oben dargestellt. Mehrere Sensorsysteme 10, 10’ können in einem medizinischen Sensorarray 58 zusammengefasst werden, wie dies in der 5B gezeigt ist Hierbei kann nach Verwendung eines ersten Sensorsystems 10 oder nach einem Erreichen dessen Ende einer Lebensdauer des ersten Sensorsystems 10 ein zweites Sensorsystem 10’ aktiviert werden. Zudem ist in den 5A und 5B zu sehen, dass das Sensorsystem 10 (5A) oder das Sensorarray 58 (5B) in den menschlichen Körper implantiert werden kann, indem er/es mit einer nicht im Detail gezeigten Verankerungsvorrichtung an einem medizinischen Implantat 54 befestigt werden kann. Dieses Implantat 54 ist beispielsweise eine Formgedächtnisstruktur, wie ein Stent oder eine Mäanderstruktur zur Implantation in einer Arterie oder Vene (nicht gezeigt). Die Verankerung kann permanent sein oder wieder gelöst werden. Dadurch ist der Sensor 14 bei dem Nachweis des Merkmals in vivo angeordnet. The 1 shows a medical sensor system 10 with one in a housing 56 arranged sensor 14 for the detection of a characteristic 12 shown schematically from above in a human body, not shown here. Several sensor systems 10 . 10 ' can in a medical sensor array 58 be summarized, as in the 5B Here, after using a first sensor system 10 or after reaching the end of a lifetime of the first sensor system 10 a second sensor system 10 ' to be activated. In addition, in the 5A and 5B to see that the sensor system 10 ( 5A ) or the sensor array 58 ( 5B ) can be implanted into the human body by attaching it to a medical implant with an anchoring device (not shown in detail) 54 can be attached. This implant 54 For example, a shape memory structure, such as a stent or a meandering structure for implantation in an artery or vein (not shown). Anchoring can be permanent or released. This is the sensor 14 arranged in the detection of the characteristic in vivo.

Wie in der 2, die einen Schnitt einlang der Linie II-II in 1 zeigt, zu sehen ist, weist der Sensor 14 ein Reservoirs 38 bzw. ein Sensorreservoir, auf, das ein Probenvolumen 60 an vier Seiten 62 und einem Boden 64 einschließt, wobei nur zwei Seiten 62 zu sehen sind. In dem Reservoir 38 bzw. am Boden 64 ist ein Nachweissystem 66 angeordnet. Zudem weist der Sensor 14 eine Selektionsstruktur 68 des Reservoirs 38 des Sensors 14 auf, die an einer sechsten, dem Boden 64 gegenüberliegenden Seite 70 des Reservoirs 38 angeordnet ist bzw. die sechste Seite 70 des Reservoirs 38 bildet. Die Selektionsstruktur 68 ist als eine organische semibermeable Membran 36 ausgebildet, mittels der das Reservoir 38 abschließbar ist. Like in the 2 making a cut along the line II-II in 1 shows, can be seen, the sensor points 14 a reservoir 38 or a sensor reservoir, on which a sample volume 60 on four sides 62 and a floor 64 including only two pages 62 you can see. In the reservoir 38 or on the ground 64 is a detection system 66 arranged. In addition, the sensor has 14 a selection structure 68 of the reservoir 38 of the sensor 14 on, on a sixth, the floor 64 opposite side 70 of the reservoir 38 is arranged or the sixth page 70 of the reservoir 38 forms. The selection structure 68 is as an organic semibermeable membrane 36 formed by means of the reservoir 38 is lockable.

Das Sensorsystem 10 bzw. das Nachweissystem 66 weist eine Vielzahl von Merkmalsträgerrezeptoren 18 auf, mit denen ein Bereich 24 des Sensors 14 bzw. des Bodens 64 mit einer dem Fachmann bekannten Dichte als Rezeptorschicht beschichtet ist. Der Boden 64 weist ein Halbleiterbauelement 22 in der Form eines extended-gate Feldeffektransistors (seFET) auf und der Bereich 24 stellt ein „Gate“ des seFETs dar. Ein Merkmalsträgerrezeptor 18 ist von einem Molekül gebildet, das eine Antigenerkennungsstelle 26 aufweist und ist ein Fab-Fragment eines monoklonalen Antikörpers gegen ein nachzuweisendes Protein bzw. einen Analyten 30, der das Antigen 28 enthält. Der Merkmalsträgerrezeptor 18 wurde zudem mittels molekularbiologischer Verfahren verändert, hierbei wurde die Antigenerkennungsstelle 26 so modifiziert, dass eine Affinität für das Antigen herabgesetzt wurde, damit die Bindung reversibel erfolgen kann (nicht im Detail gezeigt). Eine Bindungskonstante der Antigen-Antigenerkennungsstelle 26, 28 beträgt etwa 1 × 10–8 mol/l. The sensor system 10 or the detection system 66 has a plurality of feature carrier receptors 18 on that one area 24 of the sensor 14 or of the soil 64 is coated with a density known to those skilled as a receptor layer. The floor 64 has a semiconductor device 22 in the form of an extended gate field effect transistor (seFET) and the region 24 represents a "gate" of the seFET. A feature carrier receptor 18 is formed by a molecule that is an antigen recognition site 26 and is a Fab fragment of a monoclonal antibody against a protein to be detected or an analyte 30 that's the antigen 28 contains. The feature carrier receptor 18 was also modified by molecular biological methods, this was the antigen detection site 26 modified so that an affinity for the antigen was reduced so that the binding can be reversible (not shown in detail). A binding constant of the antigen-antigen recognition site 26 . 28 is about 1 × 10 -8 mol / l.

Der Analyt 30, in diesem Fall Cystatin C, stellt zudem einen zweiten Merkmalsträger 20 dar. Das Antigen 28 wird ferner von einem im Sensor 14 bzw. dessen Probenvolumen 60 vorliegenden Antagonist 32 des Analyten 30 präsentiert. Dieser Antagonist 32 ist ein artifizielles und rekombinant mit Epitop-Mapping entwickeltes Protein, welches eine Poly-L-Lysin-Modifikation trägt. Des Weiteren stellt er einen erste Merkmalsträger 16 als Bestandteil des Sensorsystems 10 bzw. des Sensors 14 dar. Ferner wurden der Antagonist 32 und der Merkmalsträgerrezeptor 18 molekularbiologisch so modifiziert, dass einige in deren Sequenzen enthaltenen, für die Anbindung des jeweiligen Gegenspielers unwichtigen Aminosäuren, die jedoch von stoffwechseleigenen Enzymen als Degradationsstartpunkt erkannt werden (z.B. Serin von Serinproteasen), durch andere, die Proteinstruktur nicht verändernde Aminosäuren, ersetzt werden. So werden die Moleküle vor enzymatischer Degradation im Körper schützen, wodurch die Langzeitstabilität erhöht wird (nicht im Detail gezeigt). The analyte 30 , in this case Cystatin C, also provides a second feature carrier 20 dar. The antigen 28 is further from one in the sensor 14 or its sample volume 60 present antagonist 32 of the analyte 30 presents. This antagonist 32 is an artificial and recombinant epitope-engineered protein that carries a poly-L-lysine modification. Furthermore, he provides a first feature carrier 16 as part of the sensor system 10 or the sensor 14 Furthermore, the antagonist 32 and the feature carrier receptor 18 molecular biologically modified so that some of their sequences contained, unimportant for the connection of the respective opponent amino acids, however, which are recognized by metabolic enzymes as degradation starting point (eg serine of serine proteases), by other, the protein structure not changing amino acids replaced. Thus, the molecules will protect against enzymatic degradation in the body, increasing the long-term stability (not shown in detail).

Die organische Membran 36 ist so ausgebildet ist, dass der erste Merkmalsträger 16 bzw. der Antagonist 32 zu jeder Zeit im Reservoir 38 zurückgehalten wird und dass der zweiten Merkmalsträger 20 bzw. der Antagonist diese passieren kann. Hierfür weist die aus einem Polymer gebildete organische Membran 36 mehrere Poren 72 auf, die homogen über die Oberfläche verteilt angeordnet sind. In der 1 sind der Übersichtlichkeit halber nur einige Poren 72 gezeigt. Zudem sind die Poren allen Figuren nicht maßstabsgetreu sondern vergrößert gezeigt. Ein Durchmesser 74 der Pore 72 der organischen Membran 36 muss für ein Durchdiffundieren des Analyten 30, Cystatin C größer als etwa 5 nm sein. Sie muss aber kleiner als 20 nm sein, damit der Antagonist 32 im Reservoirs 38 zurückgehalten wird. Wäre der Analyt beispielsweise Glucose, würde ein Porendurchmesser von ca. 1 nm ausreichen, damit die Glucose die Membran passieren kann. Weitere Zellen oder Moleküle 76, die größer als der Porendurchmesser 74 sind werden von der Membran 36 zurückgehalten. Kleinstmoleküle 78 können die Membran 36 jedoch passieren. Die Membran 36 und das Halbleiterbauelement 22 sind so mit dem Gehäuse 56 verbunden, dass ein Stoffaustausch nur über die Poren 72 der Membran 36 und nicht über eine Verbindungsstelle zwischen der Membran 36 und dem Gehäuse 56 möglich ist. The organic membrane 36 is designed so that the first feature carrier 16 or the antagonist 32 at any time in the reservoir 38 is retained and that the second feature carrier 20 or the antagonist can pass this. For this purpose, the organic membrane formed from a polymer 36 several pores 72 on, which are distributed homogeneously over the surface. In the 1 are for clarity, only a few pores 72 shown. In addition, the pores of all figures are not to scale but shown enlarged. A diameter 74 the pore 72 the organic membrane 36 must be for a diffusion of the analyte 30 Cystatin C should be greater than about 5 nm. But it must be less than 20 nm, so the antagonist 32 in the reservoir 38 is held back. For example, if the analyte were glucose, a pore diameter of about 1 nm would be sufficient for glucose to pass through the membrane. Other cells or molecules 76 that is larger than the pore diameter 74 are from the membrane 36 retained. small molecule 78 can the membrane 36 however, happen. The membrane 36 and the semiconductor device 22 are like that with the case 56 connected that a mass transfer only over the pores 72 the membrane 36 and not via a junction between the membrane 36 and the housing 56 is possible.

Der erste und der zweite Merkmalsträger 16, 20 weisen beide das nachzuweisende Merkmal 12 auf. Hierbei stellt das Merkmal 12 eine Ladung 34 des ersten Merkmalsträgers 16 bzw. des Antagonisten 32 und des zweiten Merkmalsträgers 20 bzw. des Analyten 30 dar. Der erste Merkmalsträger 16 weist durch die poly-L-Lysin-Modifikation eine große positive Ladung 34 und eine höhere Ladung 34 wie der zweite Merkmalsträger 20 auf. Somit unterscheidet sich der erste Merkmalsträger 16 in einem Merkmalsparameter, nämlich der Ladungsintensität, von dem zweiten Merkmalsträger 20. The first and the second feature carrier 16 . 20 both have the trait to be proven 12 on. Here is the feature 12 a load 34 of the first characteristic carrier 16 or the antagonist 32 and the second feature carrier 20 or the analyte 30 dar. The first feature carrier 16 has a large positive charge due to the poly-L-lysine modification 34 and a higher charge 34 like the second feature carrier 20 on. Thus, the first feature carrier differs 16 in a feature parameter, namely the charge intensity, of the second feature carrier 20 ,

Das Sensorprinzip beruht auf einem markierungsfreien immunologischen Nachweisverfahren in dem der Analyt 30 konzentrationsabhängig und reversibel gemessen werden kann Das „Gate“ des seFETs weist die gebundenen und selektiv den Analyten 30 erkennenden Merkmalsträgerrezeptoren 18 auf. Diese sind bei Abwesenheit des Analyten 30 und insbesondere auch vor der ersten Messung vom im Probenvolumen 60 vorhandenen Antagonisten 32 gesättigt (vgl. auch 3 rechts). Die hohe Ladung 34 des Antagonisten 32 erzeugt auf der sensitiven Oberfläche des Halbleiterbauelements 22 einen messbaren Ladungsübertrag, wodurch ein Messsignal auf dem seFET generiert wird. Durch die Sättigung des Sensors 14 mit dem Antagonisten 32 beträgt das Messsignal bei Abwesenheit des Analyten 30 100%.The sensor principle is based on a label-free immunological detection method in which the analyte 30 can be measured in a concentration-dependent and reversible manner The "gate" of the seFET has the bound and selectively the analytes 30 recognizing feature carrier receptors 18 on. These are in the absence of the analyte 30 and especially before the first measurement in the sample volume 60 existing antagonists 32 saturated (see also 3 right). The high charge 34 of the antagonist 32 generated on the sensitive surface of the semiconductor device 22 a measurable charge transfer, which generates a measurement signal on the seFET. Due to the saturation of the sensor 14 with the antagonist 32 is the measurement signal in the absence of the analyte 30 100%.

Tritt nun der Analyt 30 aus der Messsubstanz, die den Sensor 14 umgibt und beispielsweise Blut ist, in das Probenvolumen 60 des Sensors über die semipermeable Membran 36 ein, kann dieser die vorhandene Bindung zwischen Antagonist 32 und Merkmalsträgerrezeptor 18 stören. Liegt nun der Analyt 30 an der aktiven Oberfläche vor, konkurrieren der Analyt 30 und der Antagonist 32 wegen ihres jeweils gleich ausgeführten Antigens 28 gleichberechtigt und gleich stark um die Antigenerkennungsstelle 26 des Antikörperfragments. Hierdurch kommt es durch das Antigen 28 des Analyten 30 zu einer reversiblen Verdrängung einiger der mit hoher Ladung 34 versehener und an den Merkmalsträgerrezeptor 18 gebundener Antagonisten 32. Es stellt sich ein konzentrationsabhängiges Gleichgewicht zwischen gebundenen Analyten 30 und gebundenem Antagonisten 32 ein, wobei der Ladungsübertrag für Analyt 30 und Antagonist 32 unterschiedlich ist. Insgesamt kann ein umso geringeres Messsignal abgeleitet werden, je mehr Analyt 30 gebunden ist. Now kick the analyte 30 from the measuring substance containing the sensor 14 surrounds and, for example, blood is in the sample volume 60 of the sensor via the semipermeable membrane 36 This may be the existing bond between antagonist 32 and feature carrier receptor 18 to disturb. Now lies the analyte 30 at the active surface, the analyte will compete 30 and the antagonist 32 because of their identical antigen 28 equal and equally strong around the antigen detection site 26 of the antibody fragment. This is the result of the antigen 28 of the analyte 30 to a reversible displacement of some of the high charge 34 provided and to the feature carrier receptor 18 bound antagonists 32 , It establishes a concentration-dependent equilibrium between bound analytes 30 and bound antagonist 32 a, wherein the charge transfer for analyte 30 and antagonist 32 is different. Overall, the lower the measured signal, the more analyte can be derived 30 is bound.

Der Sensor 14 ermittelt elektrische Zustandsgröße bzw. eine Spannungsänderung. Durch den großen Ladungsunterschied von Analyt 30 und Antagonist 32 ist die Änderung der Konzentration deutlich detektierbar. Hierbei ist die Analytkonzentration proportional zum gemessenen Signal. Es wird also im Nachweisprozess vom Sensor 14 eine Merkmalsänderung bzw. Ladungsänderung ermittelt, welche durch die reversible Verdrängung des ersten Merkmalsträgers 16 vom Merkmalsträgerrezeptor 18 durch den zweiten Merkmalsträger 20 hervorgerufen wird. Sinkt die Konzentration an Analyten 30 im Blut und somit auch im Sensorinneren, binden wieder vornehmlich Antagonisten 32 an den Merkmalsträgerrezeptor 18 und das Messsignal am seFET steigt wieder an. In 2 ist auch zu sehen, dass Analyten 30 und Antagonisten 32, die die Antigenerkennungsstelle 26 nicht exakt gebunden haben, keinen Beitrag zur Generierung des Messsignals leisten. The sensor 14 determines electrical state variable or a voltage change. Due to the large charge difference of analyte 30 and antagonist 32 the change in concentration is clearly detectable. Here, the analyte concentration is proportional to the measured signal. It is therefore in the detection process of the sensor 14 a feature change or charge change determined by the reversible displacement of the first feature carrier 16 from the feature carrier receptor 18 through the second feature carrier 20 is caused. Decreases the concentration of analytes 30 in the blood and thus also inside the sensor, mainly antagonists bind again 32 to the feature carrier receptor 18 and the measuring signal at the seFET rises again. In 2 is also seen that analytes 30 and antagonists 32 containing the antigen detection site 26 have not bound exactly, make no contribution to the generation of the measurement signal.

Die auf das „Gate“ des seFETs aufgebrachte Rezeptorschicht besetzt nicht alle Bindevalenzen der Oberfläche des „Gates“. Weitere noch vorhandene freie bzw. ungesättigte Bindungsstellen 46 des Bereichs 24 des seFETs müssen gesättigt werden, so dass Interferenzen durch andere geladene Moleküle, wie Kleinstmoleküle 78, wirksam verhindert werden können. Demnach ist auf den Bereich 24 des seFETs eine Passivierungsschicht 44 aufgebracht, die dazu ausgebildet ist unspezifische Bindungsstellen 46 abzusättigen. Die Passivierungsschicht 44 ist von einem Polymer, wie z.B. Polyethylenglycol (PEG), gebildet. The receptor layer applied to the "gate" of the seFET does not occupy all the binding limits of the surface of the gate. Further remaining free or unsaturated binding sites 46 of the area 24 The seFETs need to be saturated, so that interference from other charged molecules, such as tiny molecules 78 , can be effectively prevented. Accordingly, the area is 24 of the seFET a passivation layer 44 applied, which is formed unspecific binding sites 46 saturate. The passivation layer 44 is formed by a polymer such as polyethylene glycol (PEG).

Zudem weist das Sensorsystem 10 eine Oberlächenbeschichtung 48 auf, welche auf einem Bereich 50 des Sensors 14 aufgebracht ist und dazu ausgebildet ist, Wechselwirkungen mit Störstoffen 52, wie Zellen und Bestandteilen oder Molekülen 76 der Messsubstanz, zu verhindern. Der Bereich 50 ist gebildet von einer Oberfläche der Membran 36, die mit der Messsubstanz in Berührung kommen kann. Grundsätzlich können auch andere Bereiche des Sensorsystems beschichtet sein. In addition, the sensor system has 10 a surface coating 48 on which one on an area 50 of the sensor 14 is applied and is designed to interact with impurities 52 like cells and components or molecules 76 the measuring substance to prevent. The area 50 is formed by a surface of the membrane 36 which may come into contact with the measuring substance. In principle, other areas of the sensor system can also be coated.

Wie in 3 dargestellt, weist das Sensorsystem 10 zusätzlich zu dem als Messsensor 80 ausgebildeten Sensor 14 einen zweiten Sensor 40 auf, der als Referenzsensor 42 ausgebildet ist. Der Referenzsensor 42 führt eine Referenzmessung durch, bei der so viele Störsignale wie möglichst ermittelt werden sollen. Diese Sensoren 14, 40 sind räumlich voneinander getrennt im gleichen Gehäuse 56 angeordnet. Ferner weist jeder Sensor 14, 40 ein Reservoir 38 auf, das ein Probenvolumen 60 bzw. ein Referenzvolumen 82 einschließt. Jedes Reservoir 38 ist mit einer semipermeablen organischen Membran 36 ausgestattet. Die Membran 36 des Referenzsensors 42 weist Poren 84 auf, deren Durchmesser 86 kleiner ist als der Durchmesser 74 der Poren 72 der Membran 36 des Messsensors 80. Der Durchmesser 86 der Membran 36 des Referenzsensors 42 ist gerade so eingestellt, dass der Analyt 30 nicht in das Referenzvolumen 82 eindringen kann und beträgt beispielsweise ca. 5 nm. Alle kleineren Moleküle 78, die eine Bestimmung des Analyten 30 beeinträchtigen könnten, können hingegen eindringen. Die Referenzmessung ermittelt somit das 100% Signal bei Sättigung der Merkmalsträgerrezeptoren 18 mit dem Antagonisten 32 und den Signalen der restlichen mit dem „Gate“ des seFETs interagierenden geladener Stoffe bzw. Kleinstmoleküle 78. Wie oben beschrieben, sind die Poren 72 der Membran 36 des Messsensors 80 mit ca. 10 nm so dimensioniert, dass der Analyt 30 bzw. das Cystatin C in das Probenvolumen 60 zu dessen Messung eindiffundieren kann. Zum Erhalten eines Endmessergebnisses der Konzentration an Analyt 30 wird nun das Messergebnis der Analytmessung um das Messergebnis der Referenzmessung korrigiert. Alternativ funktioniert das Messprinzip auch ohne einen Referenzsensor, da in Abwesenheit des Analyten oder bei geringen Konzentrationen bspw. im gesunden Zustand ein Referenzsignal im Sensor 14 selbst generiert wird. Hierdurch kann ein Referenzpunkt ermittelt werden, mittels dem ein Sensordrift oder eine allmähliche Sensordegradation (durch Autolyse der Moleküle, Degradation der Messsensorschicht im seFET oder Einflüsse des Körpers auf das Implantat) herausgerechnet werden kann. As in 3 shown, the sensor system 10 in addition to that as a measuring sensor 80 trained sensor 14 a second sensor 40 on that as a reference sensor 42 is trained. The reference sensor 42 performs a reference measurement in which as many noise as possible to be determined. These sensors 14 . 40 are spatially separated from each other in the same housing 56 arranged. Furthermore, each sensor has 14 . 40 a reservoir 38 on, that is a sample volume 60 or a reference volume 82 includes. Every reservoir 38 is with a semipermeable organic membrane 36 fitted. The membrane 36 of the reference sensor 42 has pores 84 on, whose diameter 86 smaller than the diameter 74 of the pore 72 the membrane 36 of the measuring sensor 80 , The diameter 86 the membrane 36 of the reference sensor 42 is just adjusted so that the analyte 30 not in the reference volume 82 can penetrate and is for example about 5 nm. All smaller molecules 78 containing a determination of the analyte 30 on the other hand, can penetrate. The reference measurement thus determines the 100% signal at saturation of the feature carrier receptors 18 with the antagonist 32 and the signals of the remainder of the charged material or micro-molecules interacting with the "gate" of the seFET 78 , As described above, the pores are 72 the membrane 36 of the measuring sensor 80 with approximately. 10 nm dimensioned so that the analyte 30 or the cystatin C in the sample volume 60 can diffuse to its measurement. To obtain a final measurement of the concentration of analyte 30 Now the measurement result of the analyte measurement is corrected by the measurement result of the reference measurement. Alternatively, the measuring principle works without a reference sensor, since in the absence of the analyte or at low concentrations, for example, in the healthy state, a reference signal in the sensor 14 self-generated. In this way, a reference point can be determined by means of which sensor drift or gradual sensor degradation (by autolysis of the molecules, degradation of the measuring sensor layer in the seFET or influences of the body on the implant) can be calculated out.

In der 4 sind schematisch die Bestanteile des Sensorsystems 10 dargestellt. Zusätzlich zu den Sensoren 14, 40 weist das Sensorsystem 10 eine Steuerung 88 mit bspw. Leiterbahnen und/oder weiteren nicht gezeigten Elektronikkomponenten, einen Programmspeicher 90, eine Telemetrieeinheit 92 und eine Stromversorgung 94 auf. Mittels der Telemetrieeinheit 92 können die vom Sensorsystem 10 erfassten Werte an ein (nicht dargestelltes) externes Gerät übertragen werden. Die Telemetrieeinheit 92 ist bevorzugt für bidirektionale Kommunikation ausgeführt, so dass das Sensorsystem 10 durch ein externes Gerät gesteuert werden kann. Weiterhin kann das Sensorsystem 10 mittels der Telemetrieeinheit 92 mit weiteren, implantierten Geräten kommunizieren, um zum Beispiel eine Therapie oder Medikamentenabgabe dieser weiteren implantierten Geräte in Abhängigkeit von den gemessenen Sensorwerten zu steuern. In the 4 are schematically the best parts of the sensor system 10 shown. In addition to the sensors 14 . 40 has the sensor system 10 a controller 88 with, for example, conductor tracks and / or further electronic components, not shown, a program memory 90 , a telemetry unit 92 and a power supply 94 on. By means of the telemetry unit 92 can be from the sensor system 10 captured values to an external device (not shown). The telemetry unit 92 is preferably designed for bidirectional communication, so that the sensor system 10 can be controlled by an external device. Furthermore, the sensor system 10 by means of the telemetry unit 92 communicate with other implanted devices to control, for example, therapy or drug delivery of these other implanted devices in response to the measured sensor values.

Alternativ oder zusätzlich kann ein Bereich des Sensorsystems 10 und/oder des Implantats 54 eine Beschichtung bzw. eine Erkennungsbeschichtung 96 aufweisen, die molekulare Erkennungsmarker für Zellen aufweist, wobei die Erkennungsmarker Peptide bzw. Oligopeptide sind. Nach einer Implantation des Sensorsystems 10 im Blutstrom werden durch die spezielle Beschichtung 96 Endothel-Progenitorzellen aus dem Blutstrom und Endothelzellen angelockt, die sich auf der Artikeloberfläche ansiedeln, proliferieren und nach einigen Tagen eine Monoschicht Endothel bilden. Die Endothelzellen wachsen auch über das semipermeable Sensorfenster, bilden aber genügen große Zwischenzell-Poren aus, dass der Analyt 30 bzw. das Cystatin C aus der angrenzenden Körperflüssigkeit in das Probenvolumen 60 diffundieren kann (nicht gezeigt). Alternatively or additionally, an area of the sensor system 10 and / or the implant 54 a coating or a recognition coating 96 which has molecular recognition markers for cells, wherein the recognition markers are peptides or oligopeptides. After implantation of the sensor system 10 in the bloodstream are through the special coating 96 Endothelial progenitor cells are attracted to the bloodstream and endothelial cells that settle on the article surface, proliferate, and after a few days form a monolayer of endothelium. The endothelial cells also grow over the semipermeable sensor window, but form large intercellular pores that the analyte 30 or the cystatin C from the adjacent body fluid in the sample volume 60 can diffuse (not shown).

Im Folgenden werden drei Beispiele zur Herstellung der Erkennungsbeschichtung 96 beschrieben:The following are three examples of the preparation of the recognition coating 96 described:

Beispiel 1 für Oberflächenbeschichtung:Example 1 for surface coating:

Ein im Sauerstoffplasma oder durch Spülen mit der Lösungsmittelreihe Dichlormethan, Aceton, Methanol und Millipore Wasser gereinigter Sensorkopf wird wie folgt weiterbehandelt:
Es wird eine 1 mM Lösung von Hydroxyundecylphosphonsäure in trockenem Tetrahydrofuran (THF) hergestellt. In diese wird der Sensorkopf gehängt und das Lösungsmittel wird innerhalb von einer Stunde abgedampft, wobei der Meniskus der Lösung über die Sensoroberfläche wandert. Anschließend wird der Sensorkopf 18 Stunden bei 120°C getempert und daraufhin mit Lösungsmittel THF gespült. Die so vorbehandelte Oberfläche wird 15 Stunden in eine 0,3 M Lösung von Carbonyldiimidazol (CDI) in trockenem Dioxan gelegt. Anschließend wird das Substrat zwei mal 10 Minuten mit trockenem Dioxan gespült und anschließend im Stickstoffstrom getrocknet. Auf die so behandelte Oberfläche wird eine Lösung der zu koppelnden Verbindungen (hier ein cyclisches Pentapeptid gemäß Formel II mit y = 2 (ca. 50 μg/ml) in PBS-Puffer (aminosäurefrei) gegeben und über Nacht bei 4°C geschüttelt. Anschließend wird der Sensorkopf mit Puffer gespült.
A sensor head cleaned in an oxygen plasma or by rinsing with the solvent series dichloromethane, acetone, methanol and millipore water is further treated as follows:
A 1 mM solution of hydroxyundecylphosphonic acid in dry tetrahydrofuran (THF) is prepared. In this, the sensor head is hung and the solvent is evaporated within one hour, with the meniscus of the solution migrates across the sensor surface. Subsequently, the sensor head is annealed for 18 hours at 120 ° C and then rinsed with solvent THF. The pretreated surface is placed in a 0.3 M solution of carbonyldiimidazole (CDI) in dry dioxane for 15 hours. The substrate is then rinsed twice with dry dioxane for 10 minutes and then dried in a stream of nitrogen. A solution of the compounds to be coupled (here a cyclic pentapeptide of formula II with y = 2 (about 50 μg / ml) in PBS buffer (amino acid-free) is added to the surface thus treated and shaken overnight at 4 ° C. Subsequently the sensor head is flushed with buffer.

Beispiel 2 für Oberflächenbeschichtung:Example 2 for surface coating:

Ein gemäß Beispiel 1 gereinigtes Sensorgehäuse aus Titan (Ti), das aus einem Zylinder mit Durchmesser 3–7 French besteht, das an einem Kopfende eine Durchführung für ein Sensorkabel und am anderen Ende ein Sensorfenster bestehend aus einer semipermeablen Membran besitzt, wird wie folgt weiterbehandelt:
Es wird eine 3 mM Lösung von 3-(4-Oxybenzophenone)propylphosphonsäure in trockenem Tetrahydrofuran hergestellt. Mit dieser Lösung wird die gereinigte Oberfläche drei Mal besprüht. Anschließend wird das Gehäuse 12 Stunden bei 120°C getempert und daraufhin mit dem Lösungsmittel THF gespült. Das Titangehäuse wird in eine Lösung der zu koppelnden Verbindungen (hier ein cyclisches Pentapeptid gemäß Formel II mit y = 2 (ca.500 μg/ml) in PBS-Puffer gemäß Beispiel 1gegeben und über Nacht bei 4°C geschüttelt. Am nächsten Tag werden die Ti-Sensoroberflächen aus dem Lösungsmittel entfernt, getrocknet und bei 260 nm mit 100 mW/cm2 belichtet. Nichtgebundenes Protein wird abgewaschen.
A sensor housing made of titanium (Ti) cleaned in accordance with Example 1 and consisting of a cylinder of diameter 3-7 French, which has a sensor cable at one head end and a sensor window consisting of a semipermeable membrane at the other end, is treated as follows :
A 3 mM solution of 3- (4-oxybenzophenone) propylphosphonic acid in dry tetrahydrofuran is prepared. With this solution, the cleaned surface is sprayed three times. Subsequently, the housing is annealed for 12 hours at 120 ° C and then rinsed with the solvent THF. The titanium housing is placed in a solution of the compounds to be coupled (here a cyclic pentapeptide according to formula II with y = 2 (about 500 μg / ml) in PBS buffer according to example 1 and shaken overnight at 4 ° C. The next day The Ti sensor surfaces are removed from the solvent, dried and exposed at 260 nm with 100 mW / cm 2 . Unbound protein is washed off.

Beispiel 3 für Oberflächenbeschichtung:Example 3 for surface coating:

Die gereinigten Sensorgehäuse aus Titan (siehe Beispiel 2) werden in einer Mischung aus Toluol, Triethylamin und 3-Aminopropyltriethoxysilan gegeben und 14 Std. bei Raumtemperatur inkubiert. Nach Ablauf der Reaktion wird der Sensor in Toluol gewaschen und für 1 Std. bei 135 °C getempert.

  • Zusammensetzung der Silanisierungslösung: 10 ml Toluol, getrocknet; 0,5 ml Trietylamin; 1 ml Silan 3 Aminopropyltriethoxysilan.
The cleaned sensor housings made of titanium (see Example 2) are added in a mixture of toluene, triethylamine and 3-aminopropyltriethoxysilane and incubated for 14 hours at room temperature. After completion of the reaction, the sensor is washed in toluene and annealed for 1 hr. At 135 ° C.
  • Composition of the silanization solution: 10 ml of toluene, dried; 0.5 ml of triethylamine; 1 ml of silane 3 aminopropyltriethoxysilane.

An den Reinigungsschritt (spülen des Ti Substrates mit Trichlormethan) schließt sich die Aktivierung mit 1,1´-Carbonyl Diimidazol (CDI) an. Die silanisierten und gespülten Ti-Substrate werden für 5 Stunden in CDI gegeben. Dazu wird das CDI in trockenem Dioxan gelöst. Hier eignet sich eine Stammlösung von 2,5 g/50 ml CDI in Dioxan, die für mehrere Tage (2 d, trocken) haltbar ist. Die Substrate werden bei Raumtemperatur leicht bewegt. Nach der Aktivierung werden die Substrate entnommen und mit trockenem Dioxan gespült. Für die Ankopplung der cyclischen Peptide gemäß Formel I mit x = 2 werden die aktivierten Ti-Substrate in die Peptid Lösung einer Konzentration von 5 mg/ml, getaucht und bei 4°C über Nacht (min. 12 Std.) gekoppelt. Die Reaktion geschieht geeigneter Weise in 125 mM Natriumborat mit 0,066% SDS bei einem pH-Wert von 10,0. Die Lösung ist danach wieder verwendbar bzw. es können mehrere Oberflächen mit dieser Lösung behandelt werden. The purification step (rinsing the Ti substrate with trichloromethane) is followed by activation with 1,1'-carbonyldiimidazole (CDI). The silanized and rinsed Ti substrates are placed in CDI for 5 hours. For this, the CDI is dissolved in dry dioxane. Here is a stock solution of 2.5 g / 50 ml CDI in dioxane, which is stable for several days (2 d, dry). The substrates are easily agitated at room temperature. After activation, the substrates are removed and rinsed with dry dioxane. For the coupling of the cyclic peptides according to formula I with x = 2, the activated Ti substrates are immersed in the peptide solution of a concentration of 5 mg / ml, and coupled at 4 ° C. overnight (at least 12 hours). The reaction is conveniently carried out in 125 mM sodium borate with 0.066% SDS at a pH of 10.0. The solution is then reusable or multiple surfaces can be treated with this solution.

Die Sensoren 14 werden nach der Kopplung dreimal mit 5 ml des Borax-Puffers (oben) gewaschen. Danach noch dreimal mit Wasser. Die nach diesen Waschschritten noch analysierbaren Peptide sind kovalent gebunden. The sensors 14 are washed 3 times with 5 ml of the borax buffer (above) after coupling. Then three more times with water. The peptides which can still be analyzed after these washing steps are covalently bound.

Die in den Beispielen 1 bis 3 beschichteten implantierbaren Sensoren 14 zeigten allesamt nach Implantation und Einwachsphase eine definierte, einschichtige, zeitlich unveränderliche und nicht-trombogene Vernarbung. Die Sensoren 14 waren allesamt für wenigstens 6 Monate einsatzfähig. Die semipermeablen Membranen 36 der Sensoren 14 blieben für den Analyten 30 in konstanter Weise permeabel, so dass zuverlässige und reproduzierbare Signale erzeugt wurden. Dementsprechend haben erfindungsgemäße implantierbare Implantate 54 allgemein eine Funktionsfähigkeit nach dem Implantieren von wenigstens drei Monaten, bevorzugt wenigstens sechs Monaten und besonders bevorzugt von wenigstens einem Jahr. The implantable sensors coated in Examples 1 to 3 14 All showed a defined, single-layered, temporally immutable and non-thrombogenic scarring after implantation and ingrowth phase. The sensors 14 were all operational for at least 6 months. The semipermeable membranes 36 the sensors 14 stayed for the analyte 30 permeable in a constant manner so that reliable and reproducible signals were generated. Accordingly, implantable implants according to the invention 54 generally a functionality after implantation of at least three months, preferably at least six months, and more preferably at least one year.

Die 6 zeigt eine weitere Möglichkeit zur Modifikation der Implantatoberfläche durch Imprinten von spezifischen Erkennungsmarkern, beispielsweise von Polymeren 98. Hierbei wird ein Polymergemisch 100 mit einem Template 102 gemischt (I) und polymerisiert (II). Der resultierende Komplex 104 wird zu dessen Beschichtung auf das Implantat 54 aufgebracht (III). In Anschluss wird das Implantat 54 gewaschen (IV), wobei Polymere 98 des des Polymergemischs 100 als Erkennungsbeschichtung 96 auf dem Implantat 54 verbleiben (V) und das Template 102 zu dessen erneuter Belegung mit Polymergemisch 100 ausgewaschen wird (VI). The 6 shows a further possibility for modifying the implant surface by imprints of specific identification markers, for example of polymers 98 , This is a polymer mixture 100 with a template 102 mixed (I) and polymerized (II). The resulting complex 104 becomes its coating on the implant 54 applied (III). In connection is the implant 54 washed (IV), with polymers 98 of the polymer mixture 100 as a recognition coating 96 on the implant 54 remain (V) and the template 102 for its reassignment with polymer mixture 100 is washed out (VI).

Hierdurch kann eine „selbstheilende“ Oberfläche mit guter Biokompatibilität erzeugt werden. Durch die auf der Oberfläche der Implantate strukturell angepassten langzeitstabilen Template 102 können spezielle Polymere 98 in vivo spezifisch über molekulare Erkennungsevents selektiv und stabil an die Oberfläche zu binden. Eine gute Biokompatibilität kann hierdurch erreicht werden. Andere strukturell zu 98 unterschiedliche Polymere, die z.B. die in Folge der Adhäsion an unmodifizierte Oberflächen die Gerinnungskaskade im Blut auslösen könnten, können aufgrund der abweichenden Struktur nicht oder nur kurz an die Templates 102 binden und werden schnell vom eigentlichen Polymer 98 von den Templates 102 verdrängt. Verliert das Polymer 98 im Template 102 aufgrund chemischer Modifikationen / Degradationen die dreidimensionale Struktur, desorbiert es von der Implantatsoberfläche und schafft hierdurch Platz für Polymere 98 mit korrekter Struktur. Die biokompatible Oberfläche erneuert sich von selbst. This can create a "self-healing" surface with good biocompatibility. Due to the structurally adapted long-term stable template on the surface of the implants 102 can special polymers 98 specifically to bind selectively and stably to the surface in vivo via molecular recognition events. Good biocompatibility can be achieved through this. Other structurally too 98 Different polymers which, for example, could cause the coagulation cascade in the blood as a consequence of the adhesion to unmodified surfaces, can not or only briefly for the templates because of the differing structure 102 bind and become fast from the actual polymer 98 from the templates 102 repressed. Loses the polymer 98 in the template 102 due to chemical modifications / degradations the three-dimensional structure, it desorbs from the implant surface and thereby creates space for polymers 98 with correct structure. The biocompatible surface renews itself.

In den 7A–C, 8A und 8B ist ein alternatives Ausführungsbeispiel des Sensorsystems 10 dargestellt. Im Wesentlichen sind gleich bleibende Bauteile, Merkmale und Funktionen grundsätzlich mit den gleichen Bezugszeichen beziffert. Zur Unterscheidung der Ausführungsbeispiele ist jedoch den Bezugszeichen der geänderten Ausführungen des Ausführungsbeispiels der 7A–C, 8A und 8B der Buchstabe a hinzugefügt. Die nachfolgende Beschreibung beschränkt sich im Wesentlichen auf die Unterschiede zu dem Ausführungsbeispiel in den 1 bis 6, wobei bezüglich gleich bleibender Bauteile, Merkmale und Funktionen auf die Beschreibung des Ausführungsbeispiels in den 1 bis 6 verwiesen werden kann. In the 7A -C, 8A and 8B is an alternative embodiment of the sensor system 10 shown. Essentially, the same components, features and functions are always numbered the same. To distinguish the embodiments, however, the reference numerals of the modified embodiments of the embodiment of 7A -C, 8A and 8B the letter a added. The following description is essentially limited to the differences from the embodiment in the 1 to 6 , wherein with respect to the same components, features and functions on the description of the embodiment in the 1 to 6 can be referenced.

In den 7A bis 7C sind Schnittdarstellungen eines alternativen medizinischen Sensorsystems 10 in drei unterschiedlichen Zuständen (geschlossen, Referenzmessung, Analytmessung) gezeigt. Das Nachweissystem 66 ist nicht im Detail gezeigt. Die Zustände können über eine elektrisch steuerbare Membran 36a eingestellt werden, die über eine Trägerstruktur 106 mit dem Gehäuse 56 verbunden ist. Die Trägerstruktur 106 ist von einem nanoporösen Substrat aus TiO2 gebildet und weist somit eine hohe Biokompatibilität auf. Die Trägerstruktur 106 ist von sich senkrecht zu dem Boden 64 der Reservoirs 38 und parallel zueinander erstreckenden Nanoröhrchen 108 gebildet. Jedes Nanoröhrchen 108 weist eine für den Analyten 30 permeable Nanopore 110 auf. Für die Messung von Cystatin C ist ein Durchmesser von ca. 10 nm bevorzugt, für die Messung von Glukose ein Durchmesser von ca. 1 nm. Die Innenoberfläche der Nanopore 110 ist an einer zum Boden 64 weisenden Seite mit einem leitfähigen Material in der Form von Gold durch Sputtern beschichtet. Auf der dem Probenvolumen 60 zugewandten Oberfläche ist die steuerbare, organische Membran 36a angeordnet. Die steuerbare, organische Membran 36a wird aus einer Lösung seiner Komponenten auf der Goldoberfläche der Nanoporen 110 elektropolymerisiert. Zudem ist die steuerbare, organische Membran 36a von einem elektroaktiven Material bzw. Polymer 112 gebildet, das Polypyrrol (PPy) 114 und Dodecylbenzolsulfonsäure (DBS) 116 aufweist (vgl. 8). Zu einer Steuerung der steuerbaren, organischen Membran 36a sind hier nicht näher gezeigte Leiterbahnen an die Trägerstruktur 106 auf der Höhe der Goldbeschichtung angebracht und mit einer im Sensor 14 integrierten Steuerung 88 verbunden, wodurch die steuerbare, organische Membran 36a elektrisch steuerbar ist. In the 7A to 7C are sectional views of an alternative medical sensor system 10 shown in three different states (closed, reference measurement, analyte measurement). The detection system 66 is not shown in detail. The states can be via an electrically controllable membrane 36a be set, which has a support structure 106 with the housing 56 connected is. The support structure 106 is formed by a nanoporous substrate of TiO 2 and thus has a high biocompatibility. The support structure 106 is perpendicular to the ground 64 the reservoirs 38 and parallel to each other extending nanotubes 108 educated. Every nanotube 108 has one for the analyte 30 permeable nanopore 110 on. For the measurement of cystatin C a diameter of approx. 10 nm, for the measurement of glucose, a diameter of about 1 nm. The inner surface of the nanopore 110 is at one to the ground 64 facing side coated with a conductive material in the form of gold by sputtering. On the the sample volume 60 facing surface is the controllable, organic membrane 36a arranged. The controllable, organic membrane 36a becomes from a solution of its components on the gold surface of the Nanoporen 110 electropolymerised. In addition, the controllable, organic membrane 36a of an electroactive material or polymer 112 formed, the polypyrrole (PPy) 114 and dodecylbenzenesulfonic acid (DBS) 116 has (see. 8th ). To a control of the controllable, organic membrane 36a are here not shown in detail conductors to the support structure 106 attached at the height of the gold coating and with one in the sensor 14 integrated control 88 connected, creating the controllable, organic membrane 36a is electrically controllable.

Bei einer Herstellung der Trägerstruktur 106 bzw. der Nanoröhrchen 108 kann der Porendurchmesser leicht eingestellt werden, wodurch, abgestimmt auf den einzusetzenden Analyten 30, eine Vielzahl von unterschiedlichen Trägerstrukturen zur Verfügung gestellt werden können, die Grundgerüste für die steuerbare, organische Membran 36a bilden. Eine Schichtdicke der Membran 36a ist hierbei deutlich größer (beispielsweise mehrere 100 μm) als ein Durchmesser der Nanoröhrchen 108. In a preparation of the support structure 106 or the nanotube 108 The pore diameter can be easily adjusted, which, tailored to the analyte to be used 30 , a variety of different support structures can be provided, the skeletons for the controllable, organic membrane 36a form. A layer thickness of the membrane 36a is significantly larger (for example, several 100 microns) than a diameter of the nanotubes 108 ,

Durch das elektroaktive Polymer 112 weist die steuerbare, organische Membran 36a ein Material auf, dessen Redoxzustand änderbar ist. Somit können über Kontakte zwischen dem leitfähigen Material und der Steuerung 88 die Redoxzustände und damit ein Volumen des elektroaktiven Polymers 112 bzw. der steuerbaren, organischen Membran 36a verändert bzw. gesteuert werden. Die Vergrößerung des Volumens führt zum vollständigen Verschluss der Nanoporen 110 der Trägerstruktur 106 und der Poren 72 der steuerbaren, organischen Membran 36a, umgekehrt bewirkt die Verkleinerung des Volumens die Öffnung der Nanoporen 110 und der Poren 72 für den Analyten 30. Weil die Reduktion bzw. Oxidation des elektroaktiven Polymers 112 partiell erfolgen kann, ist auch die Öffnung der Nanoporen 110 und der Poren 72 entsprechend partiell und stufenlos regulierbar, was wiederum eine Abstimmung an verschiedene Analyten 30 möglich macht. By the electroactive polymer 112 has the controllable, organic membrane 36a a material whose redox state is changeable. Thus, via contacts between the conductive material and the controller 88 the redox states and thus a volume of the electroactive polymer 112 or the controllable, organic membrane 36a be changed or controlled. The increase in volume leads to complete closure of the nanopores 110 the support structure 106 and the pores 72 the controllable, organic membrane 36a Conversely, the reduction in volume causes the nanopores to open 110 and the pores 72 for the analyte 30 , Because the reduction or oxidation of the electroactive polymer 112 partial, is also the opening of the nanopores 110 and the pores 72 according to partial and infinitely adjustable, which in turn is a vote on different analytes 30 makes possible.

Die 8A und 8B zeigen eine Pore 72 in einem geschlossenen (8A) und in einem offenen Zustand (8B). Das elektroaktive Polymer 112 besteht aus einer Matrix 118 quervernetzten positiv geladener Fasern aus Polypyrrol 114. Während der Polymerisation bei der Beschichtung der Goldschicht lagern sich in diese Matrix 118 negativ geladene DBS-Moleküle 116 ein, die aufgrund ihrer Größe nicht aus der Matrix 118 diffundieren können und die negativ geladenen Gegenionen zur positiv geladenen Matrix 118 aus Polypyrrol 114 darstellen. Bei einer vollständigen Reduktion des Polypyrrols 114 wird dieses elektrisch neutral. The 8A and 8B show a pore 72 in a closed ( 8A ) and in an open state ( 8B ). The electroactive polymer 112 consists of a matrix 118 cross-linked positively charged fibers of polypyrrole 114 , During the polymerization during the coating of the gold layer are deposited in this matrix 118 negatively charged DBS molecules 116 one that is not out of the matrix because of its size 118 can diffuse and the negatively charged counterions to the positively charged matrix 118 made of polypyrrole 114 represent. In a complete reduction of polypyrrole 114 this becomes electrically neutral.

Ein Schließen der Poren 72 erfolgt folgendermaßen: Um die negative Ladung der DBS-Moleküle 116 zu kompensieren, werden durch Anlegen einer Spannung von beispielsweise 2 Volt positiv geladene, hydratisierte Natriumionen 120 in die Matrix 118 eingelagert. Dort führen sie zu einer starken (bis zu 30%) lateralen Volumenänderung des elektroaktiven Polymers 112. Diese Änderung des Volumens führt zu einem Verschluss der Poren 72 und verhindert den Eintritt von Strukturen in das Probenvolumen 60. Eine Reversion des Vorganges erfolgt durch Anlegen einer Spannung umgekehrter Polarität, die dann wieder zu einer Volumenreduktion des Polymers 112 führt. Die Reversibilität dieses Vorganges ermöglicht ein wiederholbares Öffnen und Schließen der Poren 72. Ferner ist über den Grad der Reduktion des Volumens des Polymers 112 eine partielle Volumenänderung der steuerbaren, organischen Membran 36a möglich. Die jeweiligen Redoxzustände des elektroaktiven Polymers 112 werden über unterschiedliche angelegte Spannungen erzeugt und können bei einer Abschaltung der Spannung beibehalten werden. A closing of the pores 72 is done as follows: To the negative charge of the DBS molecules 116 To compensate, for example, by applying a voltage of, for example, 2 volts, positively charged, hydrated sodium ions 120 into the matrix 118 stored. There they lead to a strong (up to 30%) lateral volume change of the electroactive polymer 112 , This change in volume leads to a closure of the pores 72 and prevents the entry of structures into the sample volume 60 , A reversion of the process is carried out by applying a voltage of opposite polarity, which then again to a volume reduction of the polymer 112 leads. The reversibility of this process allows for repeatable opening and closing of the pores 72 , Further, the degree of reduction of the volume of the polymer is 112 a partial volume change of the controllable, organic membrane 36a possible. The respective redox states of the electroactive polymer 112 are generated across different applied voltages and can be maintained when the voltage is switched off.

Durch die steuerbare Membran 36a, die zwischen einem geöffneten und einem geschlossenen Zustand des Reservoirs 38 reversibel veränderbar ist, kann der Sensor 14 sowohl Messsensor 80 wie auch Referenzsensor 42 sein. Hierbei ist die Membran, wie in 7A gezeigt, vor einer ersten Messung des Sensorsystems 10, aber auch zwischen den verschiedenen Messungen geschlossen, so dass in diesem Zustand weder eine Struktur noch das Merkmal 12 bzw. der Analyt 30 in das Probevolumen 60 eindringen noch aus diesem austreten kann. Through the controllable membrane 36a that is between an open and a closed state of the reservoir 38 reversible changeable, the sensor can 14 both measuring sensor 80 as well as reference sensor 42 be. Here, the membrane is as in 7A shown before a first measurement of the sensor system 10 but also closed between the different measurements, so that in this state neither a structure nor the feature 12 or the analyte 30 in the sample volume 60 can still escape from this.

Zum Nachweis des Merkmals 12 wird hier in einem ersten Schritt ein erster Durchmesser 86 der Pore 72 der steuerbaren, organischen Membran 36a eingestellt (vgl. 7B) und in einem zweiten Schritt ein zweiter Durchmesser 74 der Pore 72 eingestellt (vgl. 7C), wobei der erste Durchmesser 86 kleiner als der zweite Durchmesser 74 ist. Der erste Schritt stellt eine Referenzmessung dar, bei der so viele Störsignale wie möglichst ermittelt werden sollen. Der erste Durchmesser 86 ist gerade so eingestellt, dass das Merkmal 12 bzw. der Analyt 30 nicht in das Probenvolumen 60 eindringen kann und beträgt beispielsweise ca. 5 nm. Alle kleineren Moleküle 78, die eine Bestimmung des Analyten 30 beeinträchtigen könnten, können hingegen eindringen. Der zweite Schritt ist eine Analytmessung, hier wird der zweiter Durchmesser 74 gerade so weit auf beispielsweise ca. 10 nm für die Messung von Cystatin C oder auf 1 nm für die Messung von Glukose vergrößert, dass der Analyt 30 nun in den Probenvolumen 60 eindringen kann, um gemessen zu werden. Dies kann durch ein Anlegen unterschiedlicher Spannungen von beispielsweise 1 V bei der Referenzmessung und einer Spannung von 1,5 V bei der Analytmessung erfolgen. Alternativ kann der Durchmesser bei konstant angelegter Spannung (beispielsweise 2 V) durch die Dauer der angelegten Spannung erfolgen. Typische Werte sind 4 Minuten für die Referenzmessung und 5 Minuten bei der Analytmessung. Zum Erhalten eines Endmessergebnisses der Konzentration an Analyt 30 wird nun das Messergebnis der Analytmessung um das Messergebnis der Referenzmessung korrigiert. To prove the feature 12 Here, in a first step, a first diameter 86 the pore 72 the controllable, organic membrane 36a set (cf. 7B ) and in a second step a second diameter 74 the pore 72 set (cf. 7C ), where the first diameter 86 smaller than the second diameter 74 is. The first step is a reference measurement in which as many noise signals as possible should be determined. The first diameter 86 is just set so that the feature 12 or the analyte 30 not in the sample volume 60 can penetrate and is for example about 5 nm. All smaller molecules 78 containing a determination of the analyte 30 on the other hand, can penetrate. The second step is an analyte measurement, here is the second diameter 74 just as far as, for example, about 10 nm for the measurement of cystatin C or 1 nm for the measurement of glucose increases that analyte 30 now in the sample volume 60 can penetrate to be measured. This can be done by applying different voltages of, for example, 1 V in the reference measurement and a voltage of 1.5 V in the analyte measurement. Alternatively, the diameter at constant applied voltage (for example, 2 V) can be made by the duration of the applied voltage. Typical values are 4 minutes for the reference measurement and 5 minutes for the analyte measurement. To obtain a final measurement of the concentration of analyte 30 Now the measurement result of the analyte measurement is corrected by the measurement result of the reference measurement.

BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS

10 10
Sensorsystem sensor system
12 12
Merkmal feature
14 14
Sensor sensor
16 16
Merkmalsträger feature support
18 18
Merkmalsträgerrezeptor Characteristic carrier receptor
20 20
Merkmalsträger feature support
22 22
Halbleiterbauelement Semiconductor device
24 24
Bereich Area
26 26
Antigenerkennungsstelle Antigen recognition site
28 28
Antigen antigen
30 30
Analyten analytes
32 32
Antagonist antagonist
34 34
Ladung charge
36 36
Membran membrane
38 38
Reservoirs reservoirs
40 40
Sensor sensor
42 42
Referenzsensor reference sensor
44 44
Passivierungsschicht passivation
46 46
Bindungsstelle binding site
48 48
Oberflächenbeschichtung surface coating
50 50
Bereich Area
52 52
Störstoff impurity
54 54
Implantat implant
56 56
Gehäuse casing
58 58
Sensorarray sensor array
60 60
Probenvolumen sample volume
62 62
Seite page
64 64
Bodenground
66 66
Nachweissystemdetection system
68 68
Selektionsstruktur selection structure
70 70
Seite page
72 72
Pore pore
74 74
Durchmesser diameter
76 76
Molekül/Zelle Molecule / cell
78 78
Kleinstmolekül smallest molecule
80 80
Messsensor measuring sensor
82 82
Referenzvolumen reference volume
84 84
Pore pore
86 86
Durchmesser diameter
88 88
Steuerung control
90 90
Programmspeicher program memory
92 92
Telemetrieeinheit telemetry unit
94 94
Stromversorgung power supply
96 96
Erkennungsbeschichtung detection coating
98 98
Polymer polymer
100 100
Polymergemisch polymer blend
102 102
Template template
104 104
Komplex complex
106 106
Trägerstruktur support structure
108 108
Nanoröhrchen nanotubes
110 110
Nanopore nanopore
112 112
Polymer polymer
114 114
Polypyrrol polypyrrole
116 116
Dodecylbenzolsulfonsäure dodecylbenzenesulfonic
118 118
Matrix matrix
120 120
Natriumion sodium

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • DE 102008010876 A1 [0037] DE 102008010876 A1 [0037]
  • WO 2008/143933 A1 [0063] WO 2008/143933 A1 [0063]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

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  • Saerens2008 et al. [0031] Saerens2008 et al. [0031]
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Claims (15)

Medizinisches Sensorsystem (10, 10’) zum Nachweis von zumindest einem Merkmal (12) eines tierischen und/oder menschlichen Körpers, mit zumindest einem Sensor (14), einem ersten Merkmalsträger (16) und einem Merkmalsträgerrezeptor (18), wobei sich der erste Merkmalsträger (16) zumindest in einem Merkmalsparameter von einem zumindest zum Zeitpunkt des Nachweises vorhandenen zweiten Merkmalsträger (20) unterscheidet, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Sensor (14) bei dem Nachweis des zumindest einen Merkmals in vivo angeordnet ist. Medical sensor system ( 10 . 10 ' ) for the detection of at least one characteristic ( 12 ) of an animal and / or human body, with at least one sensor ( 14 ), a first feature carrier ( 16 ) and a feature carrier receptor ( 18 ), wherein the first feature carrier ( 16 ) at least in a feature parameter of a second feature carrier present at least at the time of the detection ( 20 ), characterized in that the at least one sensor ( 14 ) is located in the detection of the at least one feature in vivo. Medizinisches Sensorsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Sensor (14) zumindest eine elektrische Zustandsgröße ermittelt. Medical sensor system according to claim 1, characterized in that the sensor ( 14 ) determines at least one electrical state variable. Medizinisches Sensorsystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Sensor (14) zumindest eine Spannungsänderung ermittelt. Medical sensor system according to claim 1 or 2, characterized in that the sensor ( 14 ) determines at least one voltage change. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Sensor (14) zumindest ein Halbleiterbauelement (22) aufweist.Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized in that the sensor ( 14 ) at least one semiconductor device ( 22 ) having. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest ein Bereich (24) des Sensors (14) mit zumindest dem Merkmalsträgerrezeptor (18) beschichtet ist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized in that at least one area ( 24 ) of the sensor ( 14 ) with at least the feature carrier receptor ( 18 ) is coated. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Merkmalsträgerrezeptor (18) von einem Molekül gebildet ist, das eine Antigenerkennungsstelle (26) aufweist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized in that the feature carrier receptor ( 18 ) is formed by a molecule having an antigen recognition site ( 26 ) having. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Merkmalsträger (20) von einem ein Antigen (28) aufweisenden Analyten (30) und/oder der erste Merkmalsträger (16) von einem Antagonist (32) des Analyten (30) gebildet ist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized in that the second feature carrier ( 20 ) of an an antigen ( 28 ) containing analytes ( 30 ) and / or the first feature carrier ( 16 ) of an antagonist ( 32 ) of the analyte ( 30 ) is formed. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Merkmalsträger (16) eine höhere Ladung (34) wie der zweite Merkmalsträger (20) aufweist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized in that the first feature carrier ( 16 ) a higher charge ( 34 ) like the second feature carrier ( 20 ) having. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch zumindest eine organische Membran (36, 36a), mittels der zumindest ein Reservoir (38) des Sensors (14) abschließbar ist, wobei die organische Membran (36, 36a) so ausgebildet ist, dass der erste Merkmalsträger (16) zu jeder Zeit im Reservoir (38) zurückhaltbar ist und/oder dass sie zumindest zeitweise für den zweiten Merkmalsträger (20) passierbar ist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized by at least one organic membrane ( 36 . 36a ), by means of which at least one reservoir ( 38 ) of the sensor ( 14 ) is sealable, wherein the organic membrane ( 36 . 36a ) is designed so that the first feature carrier ( 16 ) at any time in the reservoir ( 38 ) and / or that it is at least temporarily reserved for the second feature carrier ( 20 ) is passable. Medizinisches Sensorsystem nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Membran (36a) steuerbar, insbesondere elektrisch steuerbar, ausgeführt ist.Medical sensor system according to claim 9, characterized in that the organic membrane ( 36a ) controllable, in particular electrically controllable, is executed. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch zumindest einen zweiten Sensor (40), der als Referenzsensor (44) ausgebildet ist. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized by at least one second sensor ( 40 ), which serves as reference sensor ( 44 ) is trained. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch zumindest eine Passivierungsschicht (44), welche auf zumindest einem Bereich (24) des Sensors (14) aufgebracht ist und dazu ausgebildet ist unspezifische Bindungsstellen (46) abzusättigen. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized by at least one passivation layer ( 44 ), which on at least one area ( 24 ) of the sensor ( 14 ) is applied and is formed non-specific binding sites ( 46 ) saturate. Medizinisches Sensorsystem nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch zumindest eine Oberflächenbeschichtung (48), welche auf zumindest einem Bereich (50) des Sensors (14) aufgebracht ist und dazu ausgebildet ist Wechselwirkungen mit Störstoffen (52) zu verhindern. Medical sensor system according to one of the preceding claims, characterized by at least one surface coating ( 48 ), which on at least one area ( 50 ) of the sensor ( 14 ) and is designed to interact with impurities ( 52 ) to prevent. Medizinisches Implantat (54) mit zumindest einem medizinischen Sensorsystem (10, 10’) nach einem der Ansprüche 1 bis 13. Medical implant ( 54 ) with at least one medical sensor system ( 10 . 10 ' ) according to one of claims 1 to 13. Verfahren zum Betreiben eines medizinischen Sensorsystems (10, 10’) zum Nachweis von zumindest einem Merkmal (12) eines tierischen und/oder menschlichen Körpers mit zumindest einem Sensor(14), einem ersten Merkmalsträger (16) und einem Merkmalsträgerrezeptor (18), wobei sich der erste Merkmalsträger (16) zumindest in einem Merkmalsparameter von einem zumindest zum Zeitpunkt des Nachweises vorhandenen zweiten Merkmalsträger (20) unterscheidet, dadurch gekennzeichnet, dass der zumindest eine Sensor (14) bei dem Nachweis des zumindest einen Merkmals (12) in vivo angeordnet wird und vom Sensor (14) im Nachweisprozess eine Merkmalsänderung ermittelt wird, welche durch eine reversible Verdrängung des ersten Merkmalsträgers (16) vom Merkmalsträgerrezeptor (18) durch den zweiten Merkmalsträger (20) hervorgerufen wird. Method for operating a medical sensor system ( 10 , 10 ') for the detection of at least one feature ( 12 ) of an animal and / or human body with at least one sensor ( 14 ), a first feature carrier ( 16 ) and a feature carrier receptor ( 18 ), wherein the first feature carrier ( 16 ) at least in a feature parameter of a second feature carrier present at least at the time of the detection ( 20 ), characterized in that the at least one sensor ( 14 ) at proof of the at least one characteristic ( 12 ) is arranged in vivo and removed from the sensor ( 14 ) a feature change is determined in the detection process, which is determined by a reversible displacement of the first characteristic carrier ( 16 ) from the feature carrier receptor ( 18 ) by the second feature carrier ( 20 ) is caused.
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