DE102011078097A1 - Use of silicone elastomers in cosmetic preparations - Google Patents

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Svea Wischhöfer
Celina Storbeck
Manuela Köhler
Antonia Wagner
Stefanie von Thaden
Björn Heuer
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Abstract

Verwendung eines Siloxanelastomergels, I) welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–50, b = 1–250, und c = 0–250, (B) mit einem alpha,omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens oder II) mit der folgenden Struktur:mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zum Schutz vor mikrobiellem Befall.Use of a siloxane elastomer gel, I) which is prepared by the reaction (A) of a polysiloxane containing? Si-H of the formula R3SiO (R? 2SiO) a (R?? HSiO) bSiR3 and, optionally, an? Si-H containing polysiloxane Polysiloxane of the formula HR2SiO (R ‘ 2SiO) cSiR2H or of the formula HR2SiO (R ‘ 2SiO) a (R ‘ ‘ HSiO) bSiR2H, with R, R ‘ and R ‘ ‘ = Alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, a = 0-50, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH2 = CH (CH2) xCH = CH2 with x = 1-20, wherein the reaction is carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicone atom and any mixtures thereof, the The reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking through the addition of ≡ Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene or II) with the following structure: with R1 = C1 to C30 alkyl radical, R2 = hydrogen, R3 = a cross-link -EYE-, in which the other end of the cross-link is connected to a second silicone elastomer chain, each E represents a divalent group selected from the groups -CH2-CH2- or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group , represents a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, provided that b + c? 250, which is swollen in a solvent, in cosmetic preparations for protection against microbial attack.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Silikonelastomeren in kosmetischen Zubereitungen. The present invention relates to the use of silicone elastomers in cosmetic preparations.

Als Konservierungsmittel (auch Konservierungsstoff(e) genannt) bezeichnet man Substanzen oder Stoffe, die, in entsprechender Konzentration eingesetzt, pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitungen vor insbesondere mikrobiell bedingten nachteiligen Veränderungen schützen sollen. Konservierungsmittel oder Mischungen aus Konservierungsmittel müssen gegen Bakterien, Hefen und Pilze wirken. Preservatives (also called preservatives) are substances or substances which, when used in appropriate concentration, are intended to protect pharmaceutical and / or cosmetic preparations against, in particular, microbially caused adverse changes. Preservatives or mixtures of preservatives must act against bacteria, yeasts and fungi.

An ein Konservierungsmittel werden grundsätzlich nachfolgende Forderungen gestellt:

  • • es muss ausreichend antimikrobiell wirksam,
  • • technologisch anwendbar und
  • • gesundheitlich unbedenklich sein.
A preservative is generally subject to the following requirements:
  • • it must be sufficiently antimicrobial effective,
  • • technologically applicable and
  • • be harmless to health.

Die mikrobielle „Infektion“ einer kosmetischen Zubereitung kann auf unterschiedlichem Wege erfolgen: Mikroorganismen können in kosmetischen Mitteln primär produktionsbedingt vorhanden sein oder sekundär durch den Verbraucher in das kosmetische Mittel gelangen. Deshalb muss der Hersteller des kosmetischen Mittels dafür sorgen, dass das Fertigprodukt auch über den gesamten Verbrauchszeitraum sicher ist (vgl. Technische Regeln für Gefahrstoffe TRGS 607 v. 9. 3. 1992 ). The microbial "infection" of a cosmetic preparation can take place in different ways: Microorganisms can be present in cosmetic products primarily for production reasons or can be secondarily introduced by the consumer into the cosmetic product. Therefore, the manufacturer of the cosmetic product must ensure that the finished product is safe over the entire period of use (cf. Technical Rules for Hazardous Substances TRGS 607 of. 9. 3. 1992 ).

Die verschiedenen Ausführungsformen kosmetischer Zubereitungen (W/O-, O/W-Emulsionen, wässrige Lösungen, Gele, Hydrodispersionen, Suspensionen usw.) brauchen eine unterschiedliche Konservierung, da die konservierende Wirkung einzelner Konservierungsmittel abhängig ist von der Zusammensetzung und den physikalischen Eigenschaften der zu konservierenden Zubereitung. The various embodiments of cosmetic preparations (W / O, O / W emulsions, aqueous solutions, gels, hydrodispersions, suspensions, etc.) need a different conservation, since the preservative effect of individual preservatives depends on the composition and the physical properties of the preserving preparation.

Die Konservierungsmittel müssen in der Regel ferner, um wirksam zu sein, in der Zubereitung gelöst vorliegen. Da die meisten Konservierungsmittel besser fett- als wasserlöslich sind, kann es passieren, dass z. B. in einer Emulsion, deren wässrige Phase konserviert werden soll, das in die wässrige Phase eingearbeitete Konservierungsmittel im Verlauf der Lagerung in die Fettphase auswandert und damit die Konservierung der wässrigen Phase in Frage gestellt ist. The preservatives generally need to be further dissolved in the preparation in order to be effective. Since most preservatives are better fat than water-soluble, it can happen that z. For example, in an emulsion whose aqueous phase is to be preserved, the preservative incorporated into the aqueous phase migrates in the course of storage in the fatty phase and thus the preservation of the aqueous phase is in question.

Nicht zuletzt ist zu beachten, dass, konzentrationsabhängig und abhängig vom Typ des Konservierungsmittels, dieses auch vom Stratum corneum adsorbiert werden (Permeation) kann. Not least, it should be noted that, depending on the concentration and depending on the type of preservative, this can also be adsorbed by the stratum corneum (permeation).

Der Einsatz von Konservierungsmitteln in Kosmetika ist durch die Kosmetikverordnung (KVO) und die EG-Richtlinie 76/768 in Deutschland und der Europäischen Union gesetzlich geregelt. Derzeit sind 48 Stoffe/Stoffgemische endgültig und 4 zeitlich begrenzt als Konservierungsmittel in der EU zugelassen. The use of preservatives in cosmetics is governed by the Cosmetics Regulation (KVO) and the EC Directive 76/768 regulated by law in Germany and the European Union. Currently, 48 substances / mixtures are authorized as permanent and 4 temporary as preservatives in the EU.

Eine relativ häufig verwendete Klasse von Konservierungsstoffen stellen die Formaldehyd-Abspalter dar. Formaldehyd-Abspalter (Formaldehyd-Donatoren) sind Konservierungsmittel, welche während der Herstellung, Lagerung oder der Anwendung pharmazeutischer oder kosmetischer Mittel Formaldehyd abspalten und deshalb konservierend wirken. Formaldehyde releasers (formaldehyde donors) are preservatives which release formaldehyde during the manufacture, storage or use of pharmaceutical or cosmetic agents and therefore have a preservative effect.

In Formaldehyd-Abspaltern liegt der Formaldehyd in Form von etherartigen Verbindungen mit Alkohol, z. B. als Acetal oder Halbacetal vor. Solche Verbindungen spalten monomer keimtötend wirkenden Formaldehyd ab. Halbacetale, z. B. die Semiformale von Polyalkoholen, wie Ethylenglykol, 1,2-Propylenglykol, oder auch Butyltriglykol, sind besonders geeignet. Die Kombination solcher Acetale mit einer Reihe von Methylolverbindungen führt zu wirksamen Stoffen, beispielsweise 2,4-Dimethyl-6-acetoxy-m-dioxan und 2,4-Dimethyl-6-propionoxy-m-dioxan. In formaldehyde Abspaltern the formaldehyde is in the form of ethereal compounds with alcohol, eg. B. as acetal or hemiacetal ago. Such compounds break down monomerically germicidal formaldehyde. Hemiacetals, e.g. As the Semiformale of polyalcohols, such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, or butyl triglycol, are particularly suitable. The combination of such acetals with a number of methylol compounds leads to active substances, for example 2,4-dimethyl-6-acetoxy-m-dioxane and 2,4-dimethyl-6-propionoxy-m-dioxane.

Der Einsatz von Formaldehyd-Abspaltern in kosmetischen Zubereitungen ist jedoch nicht unumstritten. However, the use of formaldehyde-releasing agents in cosmetic preparations is not uncontroversial.

Neben Formaldehyd-Abspaltern kommen in der Kosmetik regelmäßig Parabene (Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butylparaben) als konservierende Agenzien zum Einsatz. Doch auch diese Verbindungsklasse wird nicht von allen Verbrauchern erwünscht und führt bei einigen Verbraucherschützern zur Abwertung bei der Beurteilung der Produktqualität von Kosmetika. Auch wenn die streng wissenschaftliche Bewertung dieser konservierenden Mittel der öffentlichen Meinung nicht folgen mag, gibt es einen großen Bedarf an ähnlich zuverlässig konservierend wirkenden Ersatzstoffen. In addition to formaldehyde-releasing agents, parabens (methyl-, ethyl-, propyl-, butylparaben) are regularly used in cosmetics as preserving agents. But even this class of compounds is not desired by all consumers and leads to devaluation in some consumer advocates when assessing the product quality of cosmetics. Although the strictly scientific assessment of these conservative agents may not follow public opinion, there is a great need for similarly reliable preservative substitutes.

Es war deshalb die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue konservierend wirkende und in der Kosmetik einsetzbare (d.h. gesundheitlich unbedenkliche, in kosmetische Zubereitungen stabil und problemlos einarbeitbare, geruchs- und geschmacksneutrale) Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen zu finden. Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Wirkstoff bzw. eine Wirkstoffkombination zum Schutz kosmetischer Zubereitungen vor dem Befall von Pilzen und Bakterien (insbesondere Albicans und gram negativen Bakterien) zu finden. It was therefore the object of the present invention to find new preservatives and active ingredients or combinations of active ingredients which can be used in cosmetics (ie which are harmless to health, stable in cosmetic preparations and easily incorporated, odorless and tasteless). In particular, it was the object of the present invention to find an active substance or a combination of active substances for the protection of cosmetic preparations from attack by fungi and bacteria (in particular albicans and gram negative bacteria).

Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch die Verwendung eines Siloxanelastomergelgels

  • I) welches hergestellt wird durch die Reaktion
  • (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250,
  • (B) mit einem alpha,omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens oder
  • II) mit der folgenden Struktur:
    Figure 00030001
    mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zum Schutz vor mikrobiellem Befall.
The problem is surprisingly solved by the use of a Siloxanelastomergelgels
  • I) which is prepared by the reaction
  • (A) a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 3 and, optionally, a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 2 H, with R, R' and R" = alkyl groups having 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250,
  • (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a palladium catalyst and (C) a solvent from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and any mixtures thereof, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha , omega-diens or
  • II) with the following structure:
    Figure 00030001
    R 1 = C 1 to C 30 alkyl, R 2 = hydrogen, R 3 = a cross-linking -EYE- in which the other end of the cross-linking is linked to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the groups CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, as specified in that b + c ≤ 250, which has swelled in a solvent, in cosmetic preparations for protection against microbial attack.

Insbesondere wird die Aufgabe gelöst durch die Verwendung eines Siloxanelastomergelgels,

  • I) welches hergestellt wird durch die Reaktion
  • (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250,
  • (B) mit einem alpha,omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens oder
  • II) mit der folgenden Struktur:
    Figure 00040001
    mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zum Schutz vor Pilzbefall.
In particular, the object is achieved by the use of a Siloxanelastomergelgels,
  • I) which is prepared by the reaction
  • (A) a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 3 and, optionally, a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) a (R "HSiO) b SiR 2 H, with R, R' and R" = alkyl groups having 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250,
  • (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, the reaction being carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and any mixtures thereof, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha , omega-diens or
  • II) with the following structure:
    Figure 00040001
    R 1 = C 1 to C 30 alkyl, R 2 = hydrogen, R 3 = a cross-linking -EYE- in which the other end of the cross-linking is linked to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the groups CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, as specified in that b + c ≤ 250, which has swelled in a solvent, in cosmetic preparations for protection against fungal attack.

Die im Rahmen der vorliegenden Offenbarung als „erfindungsgemäß“, „erfindungsgemäß vorteilhaft“ etc. offenbarten Ausführungsformen beziehen sich auf die erfindungsgemäße Verwendung. The embodiments disclosed within the scope of the present disclosure as "inventive", "advantageous according to the invention" etc. relate to the use according to the invention.

Die erfindungsgemäßen Siloxanelastomere sind dabei keine Konservierungsmittel im Sinne der Kosmetikverordnung, sondern werden primär für andere Zwecke in die Zubereitungen eingearbeitet. The siloxane elastomers according to the invention are not preservatives within the meaning of the Cosmetics Ordinance, but are primarily incorporated into the preparations for other purposes.

Zwar kennt der Stand der Technik die US 5654362 und die EP1551923 , welche die erfindungsgemäßen Siloxanelastomergelgele beschreiben, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen. Although knows the state of the art US 5654362 and the EP1551923 which describe the Siloxanelastomergelgele invention, but this document could not point the way to the present invention.

Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn R3 gewählt wird aus Polyethern, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen, Decylen, Dodecylen, Tetradecylen und Mischungen davon. In the case of the siloxane elastomer II), it is preferred according to the invention if R 3 is selected from polyethers, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene, decylene, dodecylene, tetradecylene and mixtures thereof.

Es ist bei dem Siloxanelastomer II) erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Verbindung 0,01 bis 90 Mol-% Quervernetzer enthält. It is preferred in the case of the siloxane elastomer II) according to the invention if the compound contains 0.01 to 90 mol% cross-linker.

Bei dem Siloxanelastomer II) ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Lösungsmittel Decamethylcyclopentasiloxan eingesetzt wird. In the case of the siloxane elastomer II), it is preferred according to the invention if decamethylcyclopentasiloxane is used as the solvent.

Das erfindungsgemäße Siloxanelastomer II) lässt sich erfindungsgemäß vorteilhaft nach dem folgenden Verfahren herstellen:

  • 1) Umsetzen in Gegenwart eines Hydrosilylierungskatalysators von
  • (a) einem ≡Si-H haltigen Polysiloxan mit der Formel R1 3SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR1 3 worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist, mit
  • (b) Dien-, Diin- oder En-In-Verbindung, wobei (a) und (b) in
  • (c) einem Verdünnungsmittel dispergiert sind, und
  • 2) Fortsetzen der Reaktion, bis ein Siliconelastomer durch Vernetzung und Addition von ≡Si-H an Doppelbindungen, in der Dien- Diin- oder En-In-Verbindung gebildet wird.
According to the invention, the siloxane elastomer II) according to the invention can advantageously be prepared by the following process:
  • 1) Reaction in the presence of a hydrosilylation catalyst of
  • (a) a ≡Si-H-containing polysiloxane having the formula R 1 3 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 3 wherein each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group of 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2,000 and d is 1 to 250
  • (b) diene, di-or en-In compound, wherein (a) and (b) in
  • (c) a diluent dispersed, and
  • 2) Continue the reaction until a silicone elastomer is formed by cross-linking and adding ≡Si-H to double bonds, in the diene-diyne or en-in compound.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn ein zusätzliches zweites ≡Si-H-haltiges Polysiloxan vorhanden ist, das ausgewählt wird aus HR1 2SiO(R1 2SiO)eSiR1 2H, HR1 2SiO(R1 2SiO)a(R1HSiO)dSiR1 2H und Mischungen davon, worin jedes R1 unabhängig voneinander eine monovalente Kohlenwasserstoffgruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, a gleich 265 bis 2000 ist und d gleich 1 bis 250 ist und e gleich 0 bis 250 ist, wobei das zweite ≡Si-H haltige Polysiloxan in einem Molverhältnis von > 0 bis 20 vorhanden sind. It is preferred according to the invention if an additional second ≡Si-H-containing polysiloxane is present, which is selected from HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) e SiR 1 2 H, HR 1 2 SiO (R 1 2 SiO) a (R 1 HSiO) d SiR 1 2 H and mixtures thereof, wherein each R 1 is independently a monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a is 265 to 2000 and d is 1 to 250 and e is 0 to 250 wherein the second ≡Si-H-containing polysiloxane is present in a molar ratio of> 0 to 20.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es ferner, wenn bei der Herstellung von II), (b) ausgewählt wird aus 1,4-Pentadien, 1,5-Hexadien, 1,6-Heptadien, 1,7-Octadien, 1,8-Nonadien, 1,9-Decadien, 1,11-Dodecadien, 1,13-Tetradecadien und 1,19-Eicosadien, 1,3-Butadiin, 1,5-Hexadiin(Dipropargyl) und 1, Hexen-5-in. According to the invention it is further preferred if, in the preparation of II), (b) is selected from 1,4-pentadiene, 1,5-hexadiene, 1,6-heptadiene, 1,7-octadiene, 1,8-nonadiene, 1,9-decadiene, 1,11-dodecadiene, 1,13-tetradecadiene and 1,19-eicosadiene, 1,3-butadiyne, 1,5-hexadiyne (dipropargyl) and 1, hexene-5-yne.

Erfindungsgemäß bevorzugt ist es nicht zuletzt bei der Herstellung von I), wenn das Molverhältnis von (a) zu (b) im Bereich von 0,7:1 bis 1,3:1 liegt. It is preferred according to the invention not least in the preparation of I) when the molar ratio of (a) to (b) is in the range from 0.7: 1 to 1.3: 1.

Die erfindungsgemäßen Siloxanelastomergele können beispielsweise bei der Firma Dow Corning unter der Handelsbezeichnung 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend oder 9045 Silicone Elastomer Blend erworben werden. Aber auch andere Elastomergele wie zum Beispiel aber nicht limitierend das Silsoft Silicone Gel von Momentive sind erfindungsgemäß. The siloxane elastomer gels according to the invention can be obtained, for example, from Dow Corning under the trade name 9040 Silicone Elastomer Blend, 9041 Silicone Elastomer Blend or 9045 Silicone Elastomer Blend. However, other elastomer gels such as, but not limited to, the Silsoft Silicone Gel from Momentive are also within the scope of the invention.

Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomergelgel in einer Konzentration von 0,1 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. According to the invention, the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation contains the siloxane elastomer gel in a concentration of 0.1 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomergelgel in einer Konzentration von 5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. According to the invention, the use according to the invention is preferably characterized in that the preparation contains the siloxane elastomer gel in a concentration of 5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Dabei ist es erfindungsgemäß wenn eine o/w, w/o, w/si oder Hydrodispersion vorliegt, erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt, die einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is in the form of an emulsion. According to the invention, if an o / w, w / o, w / si or hydrodispersion is present, it is preferred according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion. If the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is preferred according to the invention if the preparation is in the form of an O / W emulsion which contains one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, Glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, sodium cetearyl sulfate.

Erfindungsgemäßbevorzugt sind dabei Zubereitungen, die keine PEG (Polyethylenglycole) oder PEG-Derivate enthalten According to the invention, preparations which contain no PEG (polyethylene glycols) or PEG derivatives are preferred

Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Formaldehyd abspaltenden Konservierungsmitteln. Hierzu zählen beispielsweise Dimethylol Glycol, Dimethylol Urea, DMDM-Hydantoin, Quaternium-15 Sodium Hydroxymethylglycinate, Tetramethylol Glycoluril. According to the invention, the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is free of formaldehyde-releasing preservatives. These include, for example, dimethylol glycol, dimethylol urea, DMDM-hydantoin, quaternium-15 sodium hydroxymethylglycinate, tetramethylol glycoluril.

Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen. Hierzu zählen beispielsweise Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Butylparaben. According to the invention, the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation is free of parabens. These include, for example, methyl, ethyl, propyl and butylparaben.

Die erfindungsgemäße Öl- bzw. Lipidphase kann dabei alle in kosmetischen Zubereitungen üblichen Öle, Fette, Wachse und/oder Lipide enthalten. The oil or lipid phase according to the invention may contain all oils, fats, waxes and / or lipids customary in cosmetic preparations.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner etc. The aqueous phase of the preparations according to the invention may advantageously comprise customary cosmetic auxiliaries, for example alcohols, in particular those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or polyols of low C number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents, etc.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung ein oder mehrere Feuchthaltemittel (Moisturizer). Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. According to the invention, the composition according to the invention advantageously contains one or more humectants (moisturizers). Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the horny layer positively influence.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Hydroxyethylharnstoff, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure, Glycerylglucose Quaternäre Verbindungen, Alkandiole und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden. Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, hydroxyethyl urea, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid, glycerylglucose quaternary compounds, alkanediols and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymers Moisturizer from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides to use. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous for the purposes of the present invention, when the inventive preparation one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, each based on the total weight of Preparation containing.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum. The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Coffein, Menthol, β-Alanin, Tocopherylacetat, Harnstoff; Hyaluronsäure; Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycyrrhetinsäure, Glucosylglyceride und/oder Licochalcon A enthält. It is inventively advantageous if the preparation as further ingredients one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, polydocanol, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, caffeine, menthol, β-alanine, tocopheryl acetate, urea; hyaluronic acid; dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycyrrhetinic acid, glucosylglycerides and / or licochalcone A.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4’-Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"-butylaminobenzoat)-s-triazin, 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), Homosalate, Octocrylen, Ethylhexylmethoxycinnamat, Ethylhexylsalicylat, Dimethicodiethylbenzalmalonat (Polysilicone-15) und Isoamyl p-Methoxycinnamat Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine, Piperazinderivate, enthält. It is inventively advantageous if the preparation one or more UV filters selected from the group of compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -] 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5 2,4-bis (4'-di-neopentylaminobenzalmalonate) -6- (4 "-butylaminobenzoate) -s-triazine, 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N- (triazine) ethyloxysulfate ester salt), homosalates, octocrylene, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl salicylate, dimethicodiethylbenzalmalonate (polysilicone-15) and isoamyl p-methoxycinnamate, titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines, piperazine derivatives.

Vergleichsversuch Comparative test

Der erfinderische Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden: The inventive effect could be proven by the following comparative experiment:

Es wurden die folgenden konservierungsmittelfreien Rezepturen hergestellt und ihre mikrobiologische Stabilität im Konservierungsbelastungstest überprüft.. INCI 1 2 Cetearyl Alcohol 3.0000 3.0000 Caprylic/Capric Triglyceride 2.5000 2.5000 Dicaprylyl Carbonate 2.5000 2.5000 Dimethicone 0.3500 0.3500 C12-15 Alkyl Benzoate 2.5000 2.5000 Cyclomethicone 2.1500 2.1500 PEG-40 Stearate 0.8000 0.8000 Glyceryl Stearate 2.6000 2.6000 Nylon-12 1.5000 1.5000 Tapioca Starch + Aqua 1.5000 1.5000 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer1 20.0000 Parfum 0.2500 0.2500 Glycerin 8.6500 8.6500 Aqua + Sodium Hydroxide 0.0540 0.0540 Methylpropanediol 4.0000 4.0000 Carbomer 0.1000 0.1000 Aqua ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 Ethylhexyl Methoxycinnamate + BHT 3.0000 3.0000 Butyl Methoxydibenzoylmethane 1.0000 1.0000 Candida albicans KBE/g KBE/g 0d 3,3 ·105 3,3·105 7d >1,0·105 8,5·103 14d >1,0·104 6,5·103 28 >1,0·104 9,0·102 Gram negative (Ps. aeruginosa (B. cepacia/Ps. putida/ E. coli/Ent. gergovia/Serratia marcescens KBE/g KBE/g 0d 2,2·105 2,2·105 7d 1,6·104 < 100 14d 1,5·103 < 100 28 < 100 < 100 1 = erfindungsgemäßes Siloxanelastomergelgel, hier eingesetzt DC9040 der Firma Dow Corning
KBE = Kohloniebende Einheit The following preservative-free formulations were prepared and their microbiological stability was tested in the preservation stress test. INCI 1 2 Cetearyl Alcohol 3.0000 3.0000 Caprylic / Capric Triglycerides 2.5000 2.5000 Dicaprylyl carbonates 2.5000 2.5000 Dimethicone 0.3500 0.3500 C12-15 alkyl benzoates 2.5000 2.5000 Cyclomethicone 2.1500 2.1500 PEG-40 Stearates 0.8000 0.8000 Glyceryl stearate 2.6000 2.6000 Nylon-12 1.5000 1.5000 Tapioca Starch + Aqua 1.5000 1.5000 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer 1 20.0000 Perfume 0.2500 0.2500 glycerin 8.6500 8.6500 Aqua + Sodium Hydroxide 0.0540 0.0540 Methylpropanediol 4.0000 4.0000 Carbomer 0.1000 0.1000 Aqua ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 Ethylhexyl methoxycinnamate + BHT 3.0000 3.0000 Butyl methoxydibenzoylmethane 1.0000 1.0000 Candida albicans CFU / g CFU / g 0d 3.3 · 10 5 3.3 · 10 5 7d > 1.0 · 10 5 8.5 · 10 3 14d > 1.0 · 10 4 6.5 · 10 3 28 > 1.0 · 10 4 9.0 · 10 2 Gram negative (Ps. Aeruginosa (B.cepacia / Ps. Putida / E.coli / Ent. Gergovia / Serratia marcescens CFU / g CFU / g 0d 2.2 · 10 5 2.2 · 10 5 7d 1.6 · 10 4 <100 14d 1.5 · 10 3 <100 28 <100 <100 1 = Inventive Siloxanelastomergelgel, here used DC9040 Dow Corning
KBE = Coal-loving unit

Die mikrobielle Stabilität wurde wie folgt bestimmt:
Der Nachweis der mikrobiologischen Stabilität eines kosmetischen Mittel wird in der Regel mit der Prüfung auf ausreichende Konservierung (Konservierungsbelastungstest) nachgewiesen. Hierbei werden Muster eines zu untersuchenden kosmetischen Mittels mit Testkeimen (Anfangskeimzahl 1E+5 Koloniebildende Einheiten pro g) kontaminiert und anschließend die Lebendzellzahl in definierten Zeitintervallen bestimmt. Aus dem hieraus zu berechnenden logarithmischen Reduktionsfaktoren (log RF) läßt sich die Wirksamkeit des Konservierungsmittels bestimmen. The microbial stability was determined as follows:
Evidence of the microbiological stability of a cosmetic product is usually demonstrated by testing for adequate preservation (preservation stress test). In this case, samples of a cosmetic product to be examined are contaminated with test microorganisms (initial bacterial count 1E + 5 colony-forming units per g) and subsequently the viable cell count is determined at defined time intervals. The logarithmic reduction factors (log RF) to be calculated from this can be used to determine the effectiveness of the preservative.

Man sieht in dem Vergleichsversuch, dass durch den Einsatz des Siloxanelastomergelgels die Absterbekinetiken verbessert werden. Zum einen kann man beim Candida Albicans zu jeden aufgenommenen Zeitpunkt bei der Formel 2 durchschnittlich eine Zehnerpotenz geringere Anzahl an KBE beobachten als bei Formel 1 zu den gleichen Zeitpunkten. Somit ist die Absterbekinetik durch Verwendung von einem Siloxanelastomergelgel die Absterbekinetik verbessert worden. It can be seen in the comparative experiment that by the use of the Siloxanelastomergelgels the Absterbekinetiken be improved. On the one hand, with Candida Albicans you can observe an average of one power of 10 lower in the number of CFUs at each recorded time in Formula 2 than at Formula 1 at the same times. Thus, the Absterbekinetik has been improved by using a Siloxanelastomergelgel Absterbekinetik.

Desweiteren kann man bei den gram negativen Bakterien dass durch den Einsatz des Siloxanelastomergelgels die Absterbekinetiken verbessert werden. Bei Formel 2 sind schon nach 7 Tagen weniger als 100 KBE/g detektiert worden, wohingehend bei Formel 1 dieser Wert erst nach 28 Tagen erhalten wird. Somit ist die Absterbekinetik durch Verwendung von einem Siloxanelastomergelgel die Absterbekinetik /gbezüglich der gram negativen Bakterien verbessert worden. Furthermore, one can improve in the gram negative bacteria that the use of the Siloxanelastomergelgels the Absterbekinetiken. In Formula 2, less than 100 cfu / g were already detected after 7 days, whereas in Formula 1 this value is only obtained after 28 days. Thus, the Absterbekinetik has been improved by using a Siloxanelastomergelgel the Absterbekinetik / g with respect to the gram negative bacteria.

Ergebnis Result

Die Zubereitungen mit dem erfindungsgemäßen Siloxanelastomergelgel sind mikrobiell stabiler. Dies gilt insbesondere gegenüber Candida albicans und den gram negativen Bakterien.The formulations with the siloxane elastomer gel according to the invention are more microbially stable. This is especially true for Candida albicans and the gram negative bacteria.

Beispiele Examples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. INCI 1 2 3 4 5 Panthenol 0.7000 Piroctone Olamine 0,05 0,05 Methylparaben 0,4 Phenoxyethanol 0,5 Ethylparaben 0,4 Methylisothiazolinone 0,05 Glyceryl Caprylate 0,3 0,3 Ethyllauroylarginate in Glycerin 20% 1,8 1,8 Paraffinum Liquidum 3.0000 Caprylic/Capric Triglyceride 2.3000 3.1000 3.1000 1.0000 Octyldodecanol 2.3000 Cetearyl Alcohol 1.0000 4.0000 Cetyl Alcohol 3.0000 1.000 Paraffinum Liquidum 3.0000 3.0000 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer1 15 20 8 Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer1 15 20 8 C12-15 Alkyl Benzoate 2.0000 Butyrospermum Parkii Butter 0.5000 0.5000 Dicaprylyl Ether 2.3000 10.0000 Glyceryl Stearate 0.8500 1.2000 Polyglyceryl-10 Stearate 2.5500 1.8000 Pottasium Cetyl Phosphate 1 0,75 Sodium Stearyl Glutamate 1 0,75 Glycerylstearate SE 0,5 Glycerin 6.5000 8.6930 8.6930 8.6930 7.5000 Butylene Glycol 1.0000 Sodium Hydroxide aq 45% q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Sodium Chloride 4.0000 Carbomer 0.0200 0.0200 Acrylic Acid/VP Crosspolymer 0.3000 0.5000 0.7500 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 1.0000 Ethylhexyl Methoxycinnamate + BHT 2.0000 Butyl Methoxydibenzoylmethane 2.0000 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 2.0000 Ethylhexyl Salicylate 2.0000 Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 0.3600 Octocrylene 2.0000 Parfum 0.3500 0.2000 0.6000 1 = Erfindungsgemäß eingesetzte Silikonelastomergele INCI 6 7 8 9 10 Panthenol 0.7000 Piroctone Olamine 0,05 Methylparaben 0,4 Phenoxyethanol 0,5 Ethylparaben 0,4 Methylisothiazolinone 0,05 Glyceryl Caprylate 0,3 0,3 Butylene Glykol 0,3 Usnea Barbata(Lichen)Extractta Root Extract, Pulsatilla Koreana Extract, Zanthoxylum Piperitum Fruit Extract 0,5 0,2 Paraffinum Liquidum 3.0000 Caprylic/Capric Triglyceride 2.3000 3.1000 3.1000 1.0000 Octyldodecanol 2.3000 Cetearyl Alcohol 1.0000 4.0000 Cetyl Alcohol 3.0000 1.000 Paraffinum Liquidum 3.0000 3.0000 Dimethicone + Dimethicone Crosspolymer1 15 20 8 Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer 15 20 8 C12-15 Alkyl Benzoate 2.0000 Butyrospermum Parkii Butter 0.5000 0.5000 Dicaprylyl Ether 2.3000 10.0000 Glyceryl Stearate 0.8500 1.2000 Polyglyceryl-10 Stearate 2.5500 1.8000 0,2 Cetearyl Alcohol Sodium Cetearyl Sulfate 2 2 Glyceryl Stearat SE 0,6 0,6 1,5 Glycerin 6.5000 8.6930 8.6930 8.6930 7.5000 Butylene Glycol 1.0000 Sodium Hydroxide aq 45% q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Sodium Chloride 4.0000 Carbomer 0.0200 0.0200 Acrylic Acid/VP Crosspolymer 0.3000 0.5000 0.7500 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 Ethylhexyl Methoxycinnamate + BHT Butyl Methoxydibenzoylmethane 2.0000 2.0000 Dtethylamino Hydroxybenzoyl Hexylbenzoate 2.0000 Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 2.0000 2.0000 2.0000 Ethylhexyl Salicylate 2.0000 2.0000 2.0000 Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 3.000 Octocrylene 2.0000 2.0000 Parfum 0,5 0,75 0.6000 INCI 11 12 13 14 15 Cyclomethicone 6.00 6.00 Octyldodecanol 6.00 Cetearyl Alcohol 1.00 1.00 Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 5.00 5.00 Cyclomethicone + PEG/PPG- 18/18 Dimethicone 4.00 4.00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 2.00 Glyceryl Stearate Citrate 2.00 2.00 Tapioca Starch aq. 2.00 2.00 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer1 32.00 5.00 Parfum 0.175 0.20 0.5000 0.6000 Glycerin 7.50 7.50 10.00 10.00 10.00 Sodium Hydroxide aq 45% 0.250 Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer1 32.00 32.00 5.00 Phenoxyethanol 0.60 0.60 0.50 0.60 0.60 Benzethonium Chloride 0.05 Piroctone Olamine 0.05 0.05 0.05 0.05 Sodium Chloride 3.00 3.00 Acrylic Acid/VP Crosspolymer 0.50 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Alcohol Denat. 5.00 5.00 1 = Erfindungsgemäß eingesetzte Silikonelastomergele The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless indicated otherwise, all amounts, proportions and percentages are based on the weight and the total amount or on the total weight of the preparations. INCI 1 2 3 4 5 panthenol 0.7000 Piroctone Olamine 0.05 0.05 methylparaben 0.4 phenoxyethanol 0.5 Ethylparaben 0.4 Methylisothiazolinone 0.05 Glyceryl caprylates 0.3 0.3 Ethyl lauroyl arginate in glycerol 20% 1.8 1.8 Paraffin Liquidum 3.0000 Caprylic / Capric Triglycerides 2.3000 3.1000 3.1000 1.0000 octyldodecanol 2.3000 Cetearyl Alcohol 1.0000 4.0000 Cetyl Alcohol 3.0000 1000 Paraffin Liquidum 3.0000 3.0000 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer 1 15 20 8th Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer 1 15 20 8th C12-15 alkyl benzoates 2.0000 Butyrospermum Parkii butter 0.5000 0.5000 Dicaprylyl ether 2.3000 10.0000 Glyceryl stearate 0.8500 1.2000 Polyglyceryl-10 stearates 2.5500 1.8000 Pottasium cetyl phosphates 1 0.75 Sodium Stearyl Glutamate 1 0.75 Glyceryl stearate SE 0.5 glycerin 6.5000 8.6930 8.6930 8.6930 7.5000 Butylene glycol 1.0000 Sodium hydroxides aq 45% qs qs qs qs qs Sodium Chloride 4.0000 Carbomer 0.0200 0.0200 Acrylic Acid / VP Crosspolymer 0.3000 0.5000 0.7500 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 1.0000 Ethylhexyl methoxycinnamate + BHT 2.0000 Butyl methoxydibenzoylmethane 2.0000 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2.0000 Ethyl hexyl salicylates 2.0000 Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 0.3600 Octocrylene 2.0000 Perfume 0.3500 0.2000 0.6000 1 = Silicone elastomer gels used according to the invention INCI 6 7 8th 9 10 panthenol 0.7000 Piroctone Olamine 0.05 methylparaben 0.4 phenoxyethanol 0.5 Ethylparaben 0.4 Methylisothiazolinone 0.05 Glyceryl caprylates 0.3 0.3 Butylene glycol 0.3 Usnea Barbata (Lichen) Extractta Root Extract, Pulsatilla Koreana Extract, Zanthoxylum Piperitum Fruit Extract 0.5 0.2 Paraffin Liquidum 3.0000 Caprylic / Capric Triglycerides 2.3000 3.1000 3.1000 1.0000 octyldodecanol 2.3000 Cetearyl Alcohol 1.0000 4.0000 Cetyl Alcohol 3.0000 1000 Paraffin Liquidum 3.0000 3.0000 Dimethicone + Dimethicone Crosspolymer 1 15 20 8th Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer 15 20 8th C12-15 alkyl benzoates 2.0000 Butyrospermum Parkii butter 0.5000 0.5000 Dicaprylyl ether 2.3000 10.0000 Glyceryl stearate 0.8500 1.2000 Polyglyceryl-10 stearates 2.5500 1.8000 0.2 Cetearyl Alcohol Sodium Cetearyl Sulfate 2 2 Glyceryl stearate SE 0.6 0.6 1.5 glycerin 6.5000 8.6930 8.6930 8.6930 7.5000 Butylene glycol 1.0000 Sodium hydroxides aq 45% qs qs qs qs qs Sodium Chloride 4.0000 Carbomer 0.0200 0.0200 Acrylic Acid / VP Crosspolymer 0.3000 0.5000 0.7500 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Aqua + Trisodium EDTA 1.0000 1.0000 Ethylhexyl methoxycinnamate + BHT Butyl methoxydibenzoylmethane 2.0000 2.0000 Dtethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoates 2.0000 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2.0000 2.0000 2.0000 Ethyl hexyl salicylates 2.0000 2.0000 2.0000 Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilane 3000 Octocrylene 2.0000 2.0000 Perfume 0.5 0.75 0.6000 INCI 11 12 13 14 15 Cyclomethicone 6:00 am 6:00 am octyldodecanol 6:00 am Cetearyl Alcohol 1:00 1:00 Butylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate 5:00 5:00 Cyclomethicone + PEG / PPG- 18/18 Dimethicone 4:00 4:00 Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate 2:00 Glyceryl Stearate Citrate 2:00 2:00 Tapioca Starch aq. 2:00 2:00 Cyclomethicone + Dimethicone Crosspolymer 1 32.00 5:00 Perfume 0175 12:20 0.5000 0.6000 glycerin 7:50 7:50 10:00 10:00 10:00 Sodium hydroxides aq 45% 0250 Cyclomethicone + Cetearyl Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer 1 32.00 32.00 5:00 phenoxyethanol 0.60 0.60 12:50 0.60 0.60 Benzethonium Chloride 12:05 Piroctone Olamine 12:05 12:05 12:05 12:05 Sodium Chloride 3:00 3:00 Acrylic Acid / VP Crosspolymer 12:50 Aqua ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Alcohol Denat. 5:00 5:00 1 = Silicone elastomer gels used according to the invention

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • US 5654362 [0018] US 5654362 [0018]
  • EP 1551923 [0018] EP 1551923 [0018]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

  • Technische Regeln für Gefahrstoffe TRGS 607 v. 9. 3. 1992 [0004] Technical Rules for Hazardous Substances TRGS 607 of. 9. 3. 1992 [0004]
  • EG-Richtlinie 76/768 [0008] EC Directive 76/768 [0008]

Claims (10)

Verwendung eines Siloxanelastomergels, I) welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250, (B) mit einem alpha,omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Platin-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens oder II) mit der folgenden Struktur:
Figure 00170001
mit R1 = C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zum Schutz vor mikrobiellem Befall. Use of a siloxane elastomer gel, I) which is prepared by the reaction (A) of a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 3 and, optionally, a ≡Si H containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 2 H, with R, R 'and R''= Alkyl groups having 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, wherein the reaction is carried out in the presence of a platinum catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and theirs any mixtures, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene or II) having the following structure:
Figure 00170001
R 1 = C 1 to C 30 alkyl, R 2 = hydrogen, R 3 = a cross-linking -EYE- in which the other end of the cross-linking is linked to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the groups CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, as specified in that b + c ≤ 250, which has swelled in a solvent, in cosmetic preparations for protection against microbial attack. Verwendung eines Siloxanelastomergels, I) welches hergestellt wird durch die Reaktion (A) eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel R3SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR3 und, optional eines ≡Si-H enthaltenden Polysiloxans der Formel HR2SiO(R‘2SiO)cSiR2H oder der Formel HR2SiO(R‘2SiO)a(R‘‘HSiO)bSiR2H, mit R, R‘ und R‘‘ = Alkylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen, a = 0–250, b = 1–250, und c = 0–250, (B) mit einem alpha,omega-Dien der Formel CH2=CH(CH2)xCH=CH2 mit x = 1–20, wobei die Reaktion ausgeführt wird in Gegenwart eines Palladium-Katalysators und (C) eines Lösungsmittels gewählt aus der Gruppe bestehend aus (i) organischen Komponenten, (ii) Komponenten enthaltend ein Silikonatom und deren beliebigen Mischungen, wobei die Reaktion solange durchgeführt wird, bis ein Gel durch Quervernetzung entstanden ist durch die Addition von ≡Si-H an die Doppelbindungen des alpha,omega-Diens oder II) mit der folgenden Struktur:
Figure 00180001
mit R1= C1 bis C30 Alkylrest, R2 = Wasserstoff, R3 = eine Quervernetzung -E-Y-E-, bei dem das andere Ende der Quervernetzung mit einer zweiten Silikonelastomerkette verbunden ist, jedes E eine bivalente Gruppe darstellt gewählt aus den Gruppen -CH2-CH2- oder -CH=CH- und Y eine bivalente Kohlenwasserstoff-Gruppe, ein Siloxan oder eine Kombination aus beidem darstellt, a = 265–2000, b = 0–249, C = 1–250, mit der Vorgabe, dass b + c ≤ 250, das in einem Lösungsmittel gequollen ist, in kosmetischen Zubereitungen zum Schutz vor Pilzbefall. Use of a siloxane elastomer gel, I) which is prepared by the reaction (A) of a ≡Si-H-containing polysiloxane of the formula R 3 SiO (R ' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 3 and, optionally, a ≡Si H containing polysiloxane of the formula HR 2 SiO (R ' 2 SiO) c SiR 2 H or the formula HR 2 SiO (R' 2 SiO) a (R''HSiO) b SiR 2 H, with R, R 'and R''= Alkyl groups having 1 to 6 C atoms, a = 0-250, b = 1-250, and c = 0-250, (B) with an alpha, omega-diene of the formula CH 2 = CH (CH 2 ) x CH = CH 2 where x = 1-20, wherein the reaction is carried out in the presence of a palladium catalyst and (C) a solvent selected from the group consisting of (i) organic components, (ii) components containing a silicon atom and theirs any mixtures, wherein the reaction is carried out until a gel is formed by cross-linking by the addition of ≡Si-H to the double bonds of the alpha, omega-diene or II) having the following structure:
Figure 00180001
R 1 = C 1 to C 30 alkyl, R 2 = hydrogen, R 3 = a cross-linking -EYE- in which the other end of the cross-linking is linked to a second silicone elastomer chain, each E is a divalent group selected from the groups CH 2 -CH 2 - or -CH = CH- and Y represents a divalent hydrocarbon group, a siloxane or a combination of both, a = 265-2000, b = 0-249, C = 1-250, as specified in that b + c ≤ 250, which has swelled in a solvent, in cosmetic preparations for protection against fungal attack. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Formaldehyd abspaltenden Konservierungsmitteln. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of formaldehyde-releasing preservatives. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Parabenen. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is free of parabens. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Siloxanelastomergelgel in einer Konzentration von 0,1 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains the siloxane elastomer gel in a concentration of 0.1 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Polydocanol, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Coffein, Menthol, β-Alanin, Tocopherylacetat, Harnstoff; Hyaluronsäure; Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycyrrhetinsäure, Glucosylglyceride und/oder Licochalcon A enthält. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains as further ingredients one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, polydocanol , natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, caffeine, menthol, β-alanine, tocopheryl acetate, urea; hyaluronic acid; dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycyrrhetinic acid, glucosylglycerides and / or licochalcone A. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)-ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4’-Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4"-butylaminobenzoat)-s-triazin, 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), Homosalate, Octocrylen, Ethylhexylmethoxycinnamat, Ethylhexylsalicylat, Dimethicodiethylbenzalmalonat (Polysilicone-15) und Isoamyl p-Methoxycinnamat Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine, Piperazinderivate, enthält. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation one or more UV filters selected from the group of compounds phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze ; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -] 2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine), 2,4,6-tris (biphenyl) -1,3,5 2,4-bis (4'-di-neopentylaminobenzalmalonate) -6- (4 "-butylaminobenzoate) -s-triazine, 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N- (triazine) ethyloxysulfate ester salt), homosalates, octocrylene, ethylhexyl methoxycinnamate, ethylhexyl salicylate, dimethicodiethylbenzalmalonate (polysilicone-15) and isoamyl p-methoxycinnamate, titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines, piperazine derivatives. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere der folgenden Substanzen enthält: Dipropylene glycol, Methyl dihydrojasmonate, Phenethyl alcohol, Linalool, Linalyl acetate, 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol, alpha-Hexylcinnamaldehyde, 2-Acetonapthone-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl p-t-Butyl-alpha-methyldihydrocinnamic aldehyde, Benzyl acetate, 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-gamma-2-benzopyran, Methyl cedryl ketone, Ethylene brassylate, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexene-1-carboxyaldehyde, Benzyl salicylate, Hexyl salicylate Orange oil, alpha-Isomethylionone, Diethyl phthalate, 4-t-Butylcyclohexyl acetate, Patchouli oil 3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol, Tetrahydrolinalool, Hydroxycitronellal, Isopropyl myristate, 3,7-Dimethyl-6-octen-1-ol, Orange terpenes, Heliotropin, Terpinyl acetate, omega-Pentadecalactone, Methyl-alpha-ionone, Lavandin oil, Lemon oil, Bergamot oil, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Coumarin, Ethyllinalool, Amyl salicylate, 2-tert-Pentylcyclohexyl acetate, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, Cedrol, Benzyl benzoate, Vanillin, alpha-Amylcinnamaldehyde, Dimethyl phthalate, d-Limonene, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, Triethyl citrate, Terpineol, Lavender oil, Diethylene glycol monoethyl ether, 2-Phenoxyethyl isobutyrate, Anisyl alcohol, 3-Pentyltetrahydro(2H)pyranyl acetate, Methyl ester of rosin, partially hydrogenated, Isobornyl acetate, Rosemary oil, Petitgrain oil, 1,4-Dioxacyclohexadecane-5,16-dione, Isoamyl salicylate, gamma-Undecalactone, alpha-Ionone, Oxacyclohexadecen-2-one, 7-Octen-2-ol, 2-methyl-6-methylene, dihydro derive. 1,2-Propylene 12 glycol, 3-(5,5,6-Trimethylbicyclo(2.2.1)hept-2-yl)cyclohexan-1-ol, Geranium oil, Musk ketone, Cedrenyl acetate, Isobornylcyclohexanol, Ionone, Benzyl alcohol, gamma-Nonalactone, l-Menthol, Cyclohexyl salicylate, Dihydromyrcenyl acetate, Citral, Orange terpenes (natural), Cedarwood oil, alpha-Pinene, Majantol, Phenoxyethanol, Ethyl acetate, Cedrol methyl ether, 1,5,9-Trimethyl-13-oxabicyclo(10.1.0) trideca-4,8-diene, Peppermint oil, Eugenol, Ethyl maltol, Benzaldehyde, Cinnamic alcohol, 3,7-Dimethyl-1-octanol, alpha-Methyl-3,4-methylene dioxyhydrocinnamic aldehyde, beta-Pinene, d-Camphor, Methyl abietate, Cedryl acetate, Ylang ylang oil, Sandalwood oil, Mineral oil, Dimethyl benzyl carbinyl butyrate, Ethyl butyrate, Geranyl acetate, Hexylene glycol, Myrcene, alpha-Methyionantheme, beta-Ionone, 3-(4-t-Butylphenyl)propanal, 3,7-Dimethyloctan-3-yl acetate, Acetic acid, (1-oxopropoxy)-,1-(3,3-dimethylcyclohexyl), Eucalyptol, 4-Carvomenthenol, Stearic acid, Menthanyl acetate, Eucalyptus oil, Dihydroterpinyl acetate, o-t-Butylcyclohexyl acetate, Isoeugenol, alpha-Terpineol, Cyclamen aldehyde, Hydroxycitronellol, Myrcenyl acetate, Nopyl acetate, 3,7-Dimethyl-1,3,6-octatriene, Rhodinol, Dimethyl benzyl carbinyl acetate, Tricyclodecenyl propionate, 2-Methyl-5-phenylpentan-1-ol, Sclareoate, 3-Isocamphyl cyclohexanol, trans-Anethole, Hexahydro-4,7-methanoinden-5(6)-yl acetate, 4-(p-Hydroxyphenyl)-2-butanone, Nerolidol, alpha-Butylcinnamaldehyde, Bornyl acetate, Etyhl methylphenylglycidate, trans-beta-Ionone, Camphene, Juniper berry oil, Mandarin oil, Nutmeg oil, Spearmint oil, Grapefruit oil, Labdanum oil, Galbanum oil, Menthone, Trichloromethyl phenyl carbinyl acetate, alpha-Methylbenzyl acetate, Ethyl-2methyl-1,3-dioxolane-2-acetate, 2,6-Nonadienal, Abietyl acetate, Anisic acid, Diphenyl ether, Triacetin, 2-Methyl-4-phenyl-2-butanol Phenylethyl acetate, 1-Phenyl-3-methyl-3-pentanol, Anisyl acetate, Cinnamic aldehyde, p-Methylanisole, 5-Phenylpentanol, Diethyl malonate, Citronellal, Nerol, Undecanal, 2-methyl-, Hexyl alcohol, Glyceryl caprylate, Methyl 2-nonenoate, Octyl acetate, Decanal, Lauryl alcohol, Lauric aldehy-de, Ethyl vanillin, 3-Phenyl-1-propanol, Octanal, Butylated hydroxytoluene, 4-Acetyl-6-t-butyl-1,1-dimetylindane, delta-3-Caren, Benzyl laurate, Neryl acetate, Ethyl acetoacetate, Hexyl ace-tate, Menthol liquid, Citronellyl acetate, Tetrahydromyrcenol, Diacetin, Menthyl acetate, 3(4),8(9)-Dihydroxymethyl tricyclo(5.2.1.0(2,6)decane, 2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaaldehyde, Cedrenol, Phenylacetaldehyde glyceryl acetal, Sabinene, 3,7,11-Trimethyl-1,2,10,-dodecatrien-3-ol (cis & trans), Octyldodecanol, Formaldehyde cyclododecyl ethyl acetal Myristicin, 3,7-Dimethyl-2(3),6-nonadienenitrile, Ethyllinylyl acetate, 2-Methylbutyl acetate, cis-3-Hexenyl salicylate, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl) butanal, Maltol isobutyrate, 2-Methyl-3(4-(2-methylpropyl)phenyl)propanal, 12-Oxahexadecanolide, 1,1-Dimethoxy-2,25-trimethyl-4-hexene, 1,6,7,8-Tetrahydro-1,4,6,6,8,8-hexamthyl-as-indacen-3<2H>-one, Bergamot oil, bergaptene free, Treemoss abs., Citrus oil distilled, Lemon terpenes, gamma-Decalactone, 2-Methyl-4-phenyl-2-pentanone, Allyl phenoxyacetate, Methyl-delta-ionone, Citronella oil, Clove bud oil, Thyme oil, Lime oil, Bois de rose oil, Cognac oil, Neroli bigarade oil, Spike lavender oil, Vetiver oil, Fir needle oil, Methylpentenolone, Lemon oil terpenes, Isobutyl salicylate, beta-Caryophyllene, Pulegone, Thymol, gamma-Terpinene. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more of the following substances: dipropylene glycol, methyl dihydrojasmonate, phenethyl alcohol, linalool, linalyl acetate, 2,6-dimethyl-7-octene-2-ol, alpha Hexylcinnamaldehyde, 2-acetonaphthone-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl p-butyl-alpha-methyldihydrocinnamic aldehyde, benzyl acetate, 1,3, 4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-gamma-2-benzopyran, methyl cedryl ketones, ethylenea brassylates, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxyaldehydes, benzyl salicylates, hexyl salicylates, orange oil, alpha-isomethylionones, diethyl phthalates, 4-t-butylcyclohexyl acetate, patchouli oil 3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol, tetrahydrolinalool, hydroxycitronellal, isopropyl myristate, 3,7-dimethyl-6-octen-1-ol, orange terpenes, heliotropin, terpinyl acetate, omega-pentadecalactones, methyl -alpha-ionone, lavandin oil, lemon oil, bergamot oil, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, coumarin, ethyllinalool, amyl salicylate, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl- 5-phenyl-1-pentanol, cedrole, benzyl benzoate, vanillin, alpha-Amylcinnamaldehyde, dimethyl phthalate, d-limonene, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, triethyl citrate, terpineol, Lavender oil, diethylene glycol monoethyl ether , 2-phenoxyethyl isobutyrate, anisyl alcohol, 3-pentyltetrahydro (2H) pyranyl acetate, methyl ester of rosin, partially hydrogenated, isobornyl acetate, Rosem ary oil, petitgrain oil, 1,4-dioxacyclohexadecan-5,16-diones, isoamyl salicylates, gamma undecalactones, alpha-ionones, oxacyclohexadecene-2-ones, 7-octen-2-ol, 2-methyl-6-methylenes , dihydro derive. 1,2-propylene 12-glycol, 3- (5,5,6-trimethyl-bicyclo (2.2.1) -hept-2-yl) -cyclohexan-1-ol, geranium oil, muscones, cedrenyl acetate, isobornylcyclohexanol, ionones, benzyl alcohol , gamma-nonalactones, l-menthol, cyclohexyl salicylate, dihydromyrcenyl acetate, citral, orange terpenes (natural), cedarwood oil, alpha-pinene, majantol, phenoxyethanol, ethyl acetate, cedrole methyl ether, 1,5,9-trimethyl-13 -oxabicyclo (10.1.0) trideca-4,8-dienes, peppermint oil, eugenol, ethyl maltol, benzaldehydes, cinnamic alcohol, 3,7-dimethyl-1-octanol, alpha-methyl-3,4-methylene dioxyhydrocinnamic aldehydes, beta-pinene, d-camphor, methyl abietate, cedryl acetate, ylang ylang oil, sandalwood oil, mineral oil, dimethyl benzyl carbinyl butyrate, ethyl butyrate, geranyl acetate, hexylene glycol, myrcene, alpha-methyionantheme, beta-ionone, 3- (4-t-butylphenyl) propanal, 3,7-dimethyloctan-3-yl acetate, Acetic acid, (1-oxopropoxy) -, 1- (3,3-dimethylcyclohexyl), eucalyptol, 4-carvomenthenol, stearic acid, menthanyl acetate , Eucalyptus oil, dihydroterpinyl acetate, ot-butylcyclohexyl acetate, isoeugenol, alpha-terpineol, cyclamen aldehyde, hydroxycitronellol, myrcenyl acetate, nopyl acetate, 3,7-dimethyl-1,3,6-octatrienes, rhodinol, dimethyl benzyl carbinyl acetate, Tricyclodecenyl propionates, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, sclareoates, 3-isocamphyl cyclohexanol, trans-anetholes, hexahydro-4,7-methanoinden-5 (6) -yl acetate, 4- (p-hydroxyphenyl) - 2-butanone, nerolidol, alpha-butylcinnamaldehyde, bornyl acetate, ethyl methyl phenylglycidate, trans-beta-ionone, camphene, Juniper berry oil, mandarin oil, Nutmeg oil, Spearmint oil, Grapefruit oil, Labdanum oil, Galbanum oil, Menthone, Trichloromethyl phenyl carbinyl acetate, alpha-methylbenzyl acetate, ethyl 2-methyl-1,3-dioxolane-2-acetate, 2,6-nonadienal, abietyl acetate, anisic acid, diphenyl ether, triacetin, 2-methyl-4-phenyl-2-butanol Phenylethyl acetate, 1-phenyl-3-methyl-3-pentanol, anisyl acetate, cinnamic aldehydes, p-methylanisole, 5-phenylpentanol, diethyl malonate, citronellal, nerol, undecanal, 2-methyl, hexyl alcohol, glyceryl caprylate, methyl 2-nonenoate, octyl acetate, decanal, lauryl alcohol, lauric aldehyde, ethyl vanillin, 3-phenyl-1-propanol, octanal, Butylated hydroxytoluene, 4-acetyl-6-t-butyl-1,1-dimetylindane, delta-3-carene, benzyl laurate, neryl acetate, ethyl acetoacetate, hexyl acetate, menthol liquid, citronellyl acetate, tetrahydromyrcenol, diacetin, menthyl acetate, 3 (4), 8 (9) -dihydroxymethyl tricyclo (5.2.1.0 (2,6) decane, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, cedrenol, phenylacetaldehyde glyceryl acetal, Sabinene, 3,7 , 11-trimethyl-1,2,10-dodecatrien-3-ol (cis & trans), octyldodecanol, formaldehyde cyclododecyl ethyl acetal myristicin, 3,7-dimethyl-2 (3), 6-nonadienenitrile, ethyl linylyl acetate, 2 Methylbutyl acetate, cis-3-hexenyl salicylate, 2-methyl-4- (2,6,6-trimethyl-2 (1) -cyclohexen-1-yl) butanal, maltol isobutyrate, 2-methyl-3 (4- (2-methylpropyl) phenyl) propanal, 12-oxahexadecanolide, 1,1-dimethoxy-2,25-trim ethyl 4-hexene, 1,6,7,8-tetrahydro-1,4,6,6,8,8-hexamethyl-as-indacene-3 <2H> -one, Bergamot oil, bergaptene free, Treemoss abs. , Citrus oil distilled, lemon terpenes, gamma-decalactone, 2-methyl-4-phenyl-2-pentanone, allyl phenoxyacetate, methyl-delta-ionone, citronella oil, clove bud oil, thyme oil, lime oil, bois de rose oil , Cognac oil, neroli bigarade oil, spike lavender oil, vetiver oil, fir needle oil, methylpentenolone, lemon terpenes, isobutyl salicylate, beta-caryophyllene, pulegone, thymol, gamma-terpinene.
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