DE102010063720A1

DE102010063720A1 - Dental care composition, useful for preventing mouth diseases of tooth area, removing plaques and reducing formation of caries, comprises silver particles, calcium phosphate compound, and lactoferrin

Info

Publication number: DE102010063720A1
Application number: DE102010063720A
Authority: DE
Inventors: Raimund Dr. Lierhammer
Original assignee: Lr Health & Beauty Systems GmbH
Current assignee: Lr Health & Beauty Systems De GmbH
Priority date: 2010-12-21
Filing date: 2010-12-21
Publication date: 2011-06-16
Anticipated expiration: 2030-12-22
Also published as: DE102010063720B4

Abstract

Dental care composition comprises silver particles, at least one calcium phosphate compound, and lactoferrin. ACTIVITY : Antibacterial. The antimicrobial activity of the composition was tested using gingival bleeding index in 30 patients by applying the toothpaste containing the composition for 4 weeks. The results showed that the toothpaste exhibited an improvement of gingival bleeding index by 16.16%. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einer Zahnpflegezusammensetzung nach Anspruch 1 und deren Verwendung nach Anspruch 15.The present invention relates to a dentifrice composition according to claim 1 and its use according to claim 15.

Gesunde Zähne und ein gesunder Mundraum stellen eine wesentliche Voraussetzung für das allgemeine menschliche Wohlbefinden dar. So ist erwiesen, dass mit einem schadhaften Gebiss verbundener Infektionen sich im gesamten Körper ausbreiten und weitere Krankheitsbilder hervorrufen können.Healthy teeth and a healthy mouth are essential for general human well-being. It has been proven that infections associated with defective teeth can spread throughout the body and cause further clinical pictures.

Die häufigsten Erkrankungen des Zahnapparates sind Karies und Parodontose, die eine plaquebedingte entzündliche Veränderung der Mundschleimhaut und Gingivia ist. Maßgeblich für die Bildung von Parodontose ist die in der Mundhöhle enthaltene Anzahl von Bakterien sowie deren Zusammensetzung. So sind im Mundraum rund 5 Billionen Bakterien aus 1500 bisher bekannten Bakterienarten zu finden.The most common diseases of the dental apparatus are caries and periodontal disease, which is a plaque-induced inflammatory change of the oral mucosa and gingivia. Decisive for the formation of periodontal disease is the number of bacteria contained in the oral cavity and their composition. For example, around 5 billion bacteria from 1500 previously known bacterial species can be found in the oral cavity.

Als Plaque werden weiche, weißliche oder gelblich-graue Zahnbelege bezeichnet, die hauptsächlich aus Bakterien bestehen. Plaque lässt sich nicht wegspülen, sondern muss vielmehr mechanisch mit einer Zahnbürste oder anderen geeigneten Instrumenten entfernt werden. Nur aus der Plaque heraus kann sich Karies und der für das Zahnfleisch schädliche Zahnstein entwickeln. Patienten mit starker Plaque tragen ein 5× höheres Risiko zur Ausbildung von Paradontose. Der Hauptverursacher für Plaque ist vor allem der Mundhöhlenkeim Streptococcus mutans, den es bei der Mundpflege zu reduzieren gilt. Auch der Mundhöhlenkeim Lactobacillus ssp. ist an der Bildung von Plaque beteiligt. Diese Plaquebakterien verstoffwechseln die Zucker und bilden Milchsäure, die Mineralien aus dem Zahnschmelz herauslöst und Mundgeruch verursacht.Plaque refers to soft, whitish or yellowish-gray dental records that consist mainly of bacteria. Plaque can not be rinsed away, but must be removed mechanically with a toothbrush or other suitable instrument. Only from the plaque can develop caries and the tartar harmful to the gums. Patients with high levels of plaque are 5 times more likely to develop periodontal disease. The main cause of plaque is mainly the oral cavity in Streptococcus mutans, which it is considered to reduce during oral care. Also the oral cavity in Lactobacillus ssp. is involved in the formation of plaque. These plaque bacteria metabolize the sugars and form lactic acid, which removes minerals from the enamel and causes bad breath.

Mundgeruch wird durch gram-negative Bakterien hervorgerufen, die durch Zersetzung von den insbesondere in Speiseresten enthaltenen Peptiden und Proteinen schwefelhaltige Verbindungen freisetzen, die einem unangenehmen Geruch aufweisen. Eine Behandlung von Mundgeruch ist ausschließlich durch die Beseitigung der verursachenden Bakterien möglich.Bad breath is caused by gram-negative bacteria, which release by decomposition of the contained in particular food waste peptides and proteins sulfur compounds containing an unpleasant odor. Halitosis treatment is only possible by eliminating the causative bacteria.

Der einfachste und effektivste Weg zur Vorbeugung von Karies und Parodontose ist eine regelmäßige Zahnpflege mit einer geeigneten Zahnpasta bzw. Zahnpulver. Verschiedenste Zahnpflegezusammensetzungen sind derzeit auf dem Markt. Diese enthalten typischerweise Fluoride zur Stärkung der Zähne und Vorbeugung von Karies.The simplest and most effective way to prevent tooth decay and periodontal disease is regular dental care with a suitable toothpaste or tooth powder. Various dentifrice compositions are currently on the market. These typically contain fluoride to strengthen the teeth and prevent tooth decay.

Auch sind Zahnpflegezusammensetzungen mit antibakteriellen Komponenten beschrieben. Typische u. a. antibakteriell wirkende Substanzen, die in Zahnpasten beziehungsweise Mundspülungen verwendet werden, sind Chlorhexidin, Cetyl-Pyridin-Chlorid (CPC), Wasserstoffperoxid, Triclosan oder Aminfluorid. Ebenfalls kommen antibakteriell wirkende Metalle wie Silber oder Zink zum Einsatz. Als silberhaltige Verbindungen werden z. B. Silbersalze oder metallisches Silber verwendet.Also, dentifrice compositions having antibacterial components are described. Typical and a. Antibacterial substances used in toothpastes or mouthwashes are chlorhexidine, cetyl pyridine chloride (CPC), hydrogen peroxide, triclosan or amine fluoride. Also antibacterial metals such as silver or zinc are used. As silver-containing compounds z. As silver salts or metallic silver used.

So führt die Verwendung von Silber, insbesondere metallischen Silber, zu einem starken Rückgang an Zahnfleischerkrankungen. Dieser Effekt wurde anhand der Abnahme des Papillenblutungsindex (BOP) nachgewiesen, wobei eine Reduzierung des BOP und somit der Grad einer Zahnfleischerkrankung bereits nach 4 Wochen erkennbar war.Thus, the use of silver, especially metallic silver, leads to a sharp decline in gum disease. This effect was demonstrated by the reduction of the papillary bleeding index (BOP), whereby a reduction of the BOP and thus the degree of gum disease was already evident after 4 weeks.

Zahnpflegezusammensetzungen mit antibakteriellen Komponenten weisen ein breites Wirkungsspektrum auf und dienen neben der Reduzierung von Plaque ebenfalls der Beseitigung von Mundgeruch.Dental care compositions with antibacterial components have a broad spectrum of action and are used in addition to the reduction of plaque also the elimination of bad breath.

Auch wird bei regelmäßiger Anwendung grippalen Infekten beziehungsweise Erkältungskrankheiten vorgebeugt, da die enthaltenen Wirkstoffe nicht nur die Karies oder Parodontose verursachenden Bakterien angreifen, sondern auch andere dem Nasen- und Rachenraum angesiedelte Erreger.Also, with regular use, influenza-like infections or common colds are prevented, since the active ingredients contained attack not only the bacteria causing caries or periodontitis, but also other pathogens located in the nasopharynx.

Ebenfalls sind Zahnpflegezusammensetzungen bekannt, die neben antibakteriellen Komponenten phosphathaltige Substanzen enthalten. So ist der KR 20080101954 eine Zahnpulverzusammensetzung zu entnehmen, die Silberpartikel, Cetyl-Pyridin-Chlorid, Propolis-Extrakt und geringe Mengen an Hydroxyapatit (0,5–2 Gew%) enthalten.Also dentifrice compositions are known which contain in addition to antibacterial components phosphate-containing substances. That is how it is KR 20080101954 to take a toothpaste composition containing silver particles, cetyl pyridine chloride, propolis extract and small amounts of hydroxyapatite (0.5-2 wt%).

Die EP 539 651 B1 beschreibt ein Zahnpflegemittel mit einer Kalziumphosphatverbindung, auf welche Silberionen und Zinkionen mittels Ionenaustausch und/oder Absorption gebunden werden. Zur Herstellung dieser Verbindung werden die metallischem Salze wie Silbernitrat zu einer wässrigen Suspensionen von Kalziumhydrogenphosphat gemischt, und nach Adsorption entsprechend aufgearbeitet.The EP 539 651 B1 describes a dentifrice with a calcium phosphate compound to which silver ions and zinc ions are bound by ion exchange and / or absorption. To prepare this compound, the metallic salts such as silver nitrate are mixed to form an aqueous suspension of calcium hydrogen phosphate, and worked up after adsorption accordingly.

Die WO 2006/014365 A2 offenbart eine Zusammensetzung, enthaltend ein geeignetes Metallfluorid und weniger als 5 Gew% einer Verbindung zur Desensibilisierung von empfindlichen Zähnen, wobei als letzteres zum Beispiel Kalziumphosphatverbindungen eingesetzt werden können. The WO 2006/014365 A2 discloses a composition containing a suitable metal fluoride and less than 5% by weight of a compound for desensitizing sensitive teeth, the latter being calcium phosphate compounds, for example.

Die Verwendung von Kalziumphosphatverbindungen, insbesondere in Form des Calciumhydroxyapatits, zur Behandlung von überempfindlichen Zähnen ist ebenfalls bekannt. Zähne und Zahnschmelz unterliegen einer konstanten Demineralisierung und Remineralisierung. Der Zahnschmelz selber umfasst eng gepackte Hydroxyapatit-Stäbchen, die durch kleine Kanäle mit einer Größe von ca. 50 nm voneinander getrennt sind. Die durch die Plaque produzierenden Bakterien hergestellten Säuren gelangen in diese Kanäle und bewirken eine Auflösung des Zahnschmelzes. Der in einem gesunden Mundraum enthaltene Speichel bewirkt nicht nur die Reduzierung der Acidität sondern dient ebenfalls als eine Quelle an Kalzium und Phosphaten, die in die Zwischenräume zwischen die Hydroxyapatit Stäbchen eindringen und eine Remineralisierung des Zahnschmelzes bewirken. Unter optimalen physiologischen Bedingungen stehen die Prozesse der Demineralsierung und Remineralisierung in einem Gleichgewicht, so dass kein Mineralverlust der Zähne auftritt. Wird dieses Gleichgewicht z. B. durch einen Überschuss an Plaque oder den vermehrten Verzehr von säurehaltigen Lebensmitteln gestört, erfolgt eine Verschiebung das Gleichgewichtes in Richtung Demineralisierung, die letztendlich zur Ausbildung von Karies führen kann. Wird dem Zahnschmelz in den Anfangsphasen des Demineralisierungsprozesses jedoch Kalziumphosphat zugeführt, ist eine Wiederherstellung und Stärkung des Zahnschmelzes möglich.The use of calcium phosphate compounds, especially in the form of calcium hydroxyapatite, for the treatment of hypersensitive teeth is also known. Teeth and enamel are subject to constant demineralization and remineralization. The enamel itself comprises tightly packed hydroxyapatite rods separated by small channels about 50 nm in size. The acids produced by the plaque-producing bacteria enter these channels and cause dissolution of the enamel. The saliva contained in a healthy oral cavity not only reduces acidity but also serves as a source of calcium and phosphates, which penetrate into the interstices between the hydroxyapatite rods and cause remineralization of the enamel. Under optimal physiological conditions, the processes of demineralization and remineralization are in equilibrium so that no mineral loss of the teeth occurs. If this balance z. B. disturbed by an excess of plaque or the increased consumption of acidic foods, there is a shift in the balance towards demineralization, which can eventually lead to the formation of tooth decay. However, when calcium phosphate is added to the enamel during the initial stages of the demineralization process, restoration and strengthening of the enamel is possible.

Die im Stand der Technik beschriebenen Zahnpflegezusammensetzungen weisen jedoch entweder einen nur geringen Anteil an Hydroxyapatit auf oder enthalten antibakterielle Metallionen wie z. B. Silberionen, deren Wirksamkeit im Vergleich zu metallischen Silber reduziert ist. Auch werden die typischerweise eingesetzten Silber-Salze als toxikologisch bedenklich eingestuft.However, the dentifrice compositions described in the prior art either have only a low proportion of hydroxyapatite or contain antibacterial metal ions, such as, for example, As silver ions whose effectiveness is reduced compared to metallic silver. Also, the silver salts typically used are classified as toxicologically questionable.

Der vorliegenden Erfindung liegt somit die Aufgabe zu Grunde, eine Zahnpflegezusammensetzung zur Verfügung zu stellen, die die oben genannten Nachteile der bekannten Zahnpflegezusammensetzungen nicht aufweist.The object of the present invention is therefore to provide a dentifrice composition which does not have the abovementioned disadvantages of the known dentifrice compositions.

Diese Aufgabe wird mit einer Zahnpflegezusammensetzung gemäß Anspruch 1 gelöst.This object is achieved with a dental care composition according to claim 1.

Demnach umfasst die Zahnpflegezusammensetzung Silberpartikel, mindestens eine Calciumphosphatverbindung, insbesondere Calciumhydroxyapatit, und Lactoferrin.Thus, the dentifrice composition comprises silver particles, at least one calcium phosphate compound, especially calcium hydroxyapatite, and lactoferrin.

In einer Ausführungsform liegen die Silberpartikel in Form von Agglomeraten mit einer Agglomeratgröße zwischen 1 bis 200 μm, bevorzugt 5 bis 100 μm, insbesondere bevorzugt 5 bis 20 μm vor.In one embodiment, the silver particles are present in the form of agglomerates having an agglomerate size of from 1 to 200 .mu.m, preferably from 5 to 100 .mu.m, particularly preferably from 5 to 20 .mu.m.

Das zum Einsatz kommende Silber kann als ein Agglomerat oder Konglomerat von singulären Silberpartikeln beschrieben werden, wobei die Größe der Silberpartikel bzw.The silver used can be described as an agglomerate or conglomerate of singular silver particles, the size of the silver particles or

Agglomerate zwischen 1 bis 200 μm, bevorzugt 5 bis 100 μm, insbesondere bevorzugt 5 bis 20 μm beträgt. Somit liegt die Partikelgröße außerhalb des nanoskaligen Bereiches, so dass mögliche Gesundheitsrisiken vermieden werden.Agglomerates between 1 to 200 .mu.m, preferably 5 to 100 .mu.m, particularly preferably 5 to 20 microns. Thus, the particle size is outside the nanoscale range, so that possible health risks are avoided.

Demnach umfasst die Zahnpflegezusammensetzung Silber, welches bevorzugt hochrein, innenfrei hergestellt, leicht infiltrierbar und hochporös ist. Das zum Einsatz kommende Silber ist durch eine große wirksame Oberfläche gekennzeichnet und liegt typischerweise in Form eines Agglomerat oder Konglomerat von singulären Silberpartikeln vor.Accordingly, the dentifrice composition comprises silver, which is preferably highly pure, internally-free, readily infiltratable, and highly porous. The silver used is characterized by a large effective surface and is typically in the form of an agglomerate or conglomerate of singular silver particles.

Bevorzugt weist das eingesetzte Silber eine durchschnittliche Porengröße zwischen 1 bis 100 μm, bevorzugt zwischen 5 bis 50 μm, insbesondere bevorzugt von 10 μm auf. Aufgrund der Porosität ist die wirksame Oberfläche der Silberpartikel besonders groß, so dass die Wirksamkeit der Silberbestandteile der Zusammensetzung erhöht ist.Preferably, the silver used has an average pore size between 1 to 100 .mu.m, preferably between 5 to 50 .mu.m, particularly preferably of 10 .mu.m. Due to the porosity, the effective surface area of the silver particles is particularly large, so that the effectiveness of the silver components of the composition is increased.

Der Gehalt an Silberpartikeln kann zwischen 0,01 bis 1 Gew%, bevorzugt zwischen 0,01 bis 0,5 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 0,01 und 0,1 Gew% betragen. Ganz besonders bevorzugt ist ein Gehalt an 0,05 Gew% Silberpartikel jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.The content of silver particles may be from 0.01 to 1% by weight, preferably from 0.01 to 0.5% by weight, particularly preferably from 0.01 to 0.1% by weight. Very particular preference is given to a content of 0.05% by weight of silver particles, based in each case on the total composition.

Bei der als Silber-Komponente verwendeten Silberzusammensetzung handelt es sich um ein hochreines, innenfrei hergestelltes und leicht infiltrierbares hochporöses Silber von der durchschnittlichen Porengröße 10 μm mit den folgenden Produkteigenschaften: Pulvereigenschaften Methode Wert Einheit Spezifische Oberfläche N₂-Adsorption nach BET ( DIN/ISO 9722: 2005-02 ) 3–5 M²/g Mittlere Agglomeratsgröße (d50) Laser Granulometrie 5–20 μm Verhältniszahl (d10/d90) Laser Granulometrie 4–12 Verunreinigungen: Wolfram (gebunden als WO₃) AAS <500 Ppm Tabelle 1: Eigenschaften des verwendeten Silbers The silver composition used as the silver component is a high purity, internally produced and easily infiltrated highly porous silver of average pore size 10 μm having the following product properties: powder properties method value unit specific surface N ₂ adsorption by BET ( DIN / ISO 9722: 2005-02 ) 3-5 M ² / g Average agglomerate size (d50) Laser granulometry 5-20 microns Ratio (d10 / d90) Laser granulometry 4-12 impurities: Tungsten (bonded as WO ₃ ) AAS <500 ppm Table 1: Properties of the silver used

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird die mindestens eine Calciumphosphatverbindung, insbesondere in Form von Calciumhydroxyapatit, in Mengen zwischen 0,1 und 20 Gew%, bevorzugt zwischen 1 und 15 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 5 und 10 Gew% jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung verwendet. Bevorzugt wird das Hydroxyapatit besonders feinteilig mit einer durchschnittlichen Korngröße zwischen 1 bis 6 μm verwendet. Die Verwendung von feinteiligen Hydroxyapatit garantiert eine gute Applikation auf der Zahnoberfläche und ein Eindringen in den Zahnschmelz.In a particularly preferred embodiment, the at least one calcium phosphate compound, in particular in the form of calcium hydroxyapatite, is used in amounts between 0.1 and 20% by weight, preferably between 1 and 15% by weight, particularly preferably between 5 and 10% by weight, based in each case on the total composition , The hydroxyapatite is preferably used particularly finely divided with an average particle size between 1 and 6 μm. The use of finely divided hydroxyapatite guarantees a good application on the tooth surface and penetration into the tooth enamel.

Neben oder anstatt Calciumhydroxyapatit können auch weitere phosphathaltige Verbindungen zur Wiederherstellung des Zahnschmelzes verwendet werden. Typische Verbindungen sind z. B. amorphes Kalziumphosphat (ACP), amorphes Kalziumphosphatfluorid (ACPF), amorphes Kalziumcarbonatphosphat (ACCP), amorphes Kalziumcarbonatphosphatfluorid (ACCPF) oder Mischungen davon.In addition to or instead of calcium hydroxyapatite, other phosphate-containing compounds can be used to restore tooth enamel. Typical compounds are for. Amorphous calcium phosphate (ACP), amorphous calcium phosphate fluoride (ACPF), amorphous calcium carbonate phosphate (ACCP), amorphous calcium carbonate phosphate fluoride (ACCPF), or mixtures thereof.

Der Gehalt an Lactoferrin in der Zahnpflegezusammensetzung kann zwischen 0,01 und 1 Gew%, bevorzugt zwischen 0,01 und 0,5 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 0,01 und 0,1 Gew% jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Zusammensetzung betragen.The content of lactoferrin in the dentifrice composition may be between 0.01 and 1% by weight, preferably between 0.01 and 0.5% by weight, more preferably between 0.01 and 0.1% by weight, based in each case on the total amount of the composition.

Lactoferrin ist ein Protein, das in der Mich aller Säugetiere zu finden ist. Es weist antibakterielle Eigenschaften auf, was auf u. a. auf die Wirkung des Lactoferrins als Protease zurückzuführen ist. So ist Lactoferrin in der Lage, mehrere für die Besiedlung wichtige Proteine des Krankheitserregers Haemophilus influenzae zu zerstören. Auch weist Lactoferrin eine hohe Bindungsaffinität zu Eisen auf und wirkt somit als Wachstumsinhibitor von einer Vielzahl von Mikroorganismen, die Eisen zum Wachstum benötigen. Des Weiteren stimuliert Lactoferrin das Zellwachstum und moduliert die Immunabwehr.Lactoferrin is a protein that is found in the me of all mammals. It has antibacterial properties due to u. a. due to the action of lactoferrin as a protease. Thus, lactoferrin is capable of destroying several colonization proteins important to the pathogen Haemophilus influenzae. Also, lactoferrin has a high binding affinity to iron and thus acts as a growth inhibitor of a variety of microorganisms that require iron for growth. Furthermore, lactoferrin stimulates cell growth and modulates immune defense.

In einer Ausführungsform enthält die Zahnpflegezusammensetzung mindestens eine Zinkverbindung. Bevorzugt liegt der Gehalt an der mindestens einen Zinkverbindung zwischen 0,1 und 1 Gew%, bevorzugt zwischen 0,1 und 0,8 Gew%, insbesondere bevorzugt 0,5 Gew%, wobei die mindestens eine Zinkverbindung ausgewählt ist aus einer Gruppe enthaltend Zinkchlorid, Zinksulfid, Zinksulfat, Zinkoxid, Zinksalze organischer Säuren, insbesondere Zinkstearat und Zinkmyristat. Die Verwendung von Zink dient in erster Linie der Vorbeugung und Beseitigung von Zahnbelag.In one embodiment, the dentifrice composition contains at least one zinc compound. The content of the at least one zinc compound is preferably between 0.1 and 1% by weight, preferably between 0.1 and 0.8% by weight, particularly preferably 0.5% by weight, where the at least one zinc compound is selected from a group comprising zinc chloride , Zinc sulfide, zinc sulfate, zinc oxide, zinc salts of organic acids, especially zinc stearate and zinc myristate. The use of zinc is primarily for the prevention and elimination of dental plaque.

In einer weiteren Ausführungsform weist die Zahnpflegezusammensetzung mindestens eine Verbindung ausgewählt aus der Gruppe enthaltend Pantothensäure (Vitamin B5) und dessen Derivate. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Zahnpflegezusammensetzung werden als Derivate der Pantothensäure (Vitamin B5) Verbindungen aus einer Gruppe enthaltend Dexpanthenol, Salze der Pantothensäure oder des Dexpanthenols, insbesondere deren Aluminium oder Zinksalze verwendet. Bevorzugt beträgt der Gehalt von Vitamin B5 oder dessen Derivaten zwischen 0,1 bis 10 Gew%, bevorzugt zwischen 0,5 bis 5 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 1 bis 3 Gew%. Panthenolverbindungen dienen der Zahnfleischpflege.In a further embodiment, the dental care composition comprises at least one compound selected from the group comprising pantothenic acid (vitamin B5) and its derivatives. In a particularly preferred embodiment of the dental care composition are used as derivatives of pantothenic acid (vitamin B5) compounds from a group containing dexpanthenol, salts of pantothenic acid or dexpanthenol, in particular their aluminum or zinc salts. The content of vitamin B5 or its derivatives is preferably between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.5 and 5% by weight, particularly preferably between 1 and 3% by weight. Panthenol compounds are used for gum care.

In einer weiteren Ausführungsform weist die Zahnpflegezusammensetzung mindestens ein Pflanzenextrakt, insbesondere ein polyphenolreiches Pflanzenextrakt auf. Insbesondere polyphenolreiche Pflanzenextrakte sind sowohl für ihre antibakterielle als auch antivirale Wirksamkeit bekannt und können somit bakterielle und virale Infektionserreger, die bevorzugt durch die Mundhöhle in den menschlichen Körper gelangen, bekämpfen und typischen Erkältungskrankheiten vorbeugen.In a further embodiment, the dental care composition comprises at least one plant extract, in particular a polyphenol-rich plant extract. In particular, polyphenol-rich plant extracts are known for both their antibacterial and antiviral activity and can thus combat bacterial and viral infectious agents, which preferably pass through the oral cavity into the human body, and prevent typical colds.

Als geeignete Pflanzenextrakte können Extrakte aus der Pflanze der Gattung der Zistrosen wie z. B Cistus incanus (Cistus creticus), Cistus landanifer L., Cistus monospeliensis L., Cistus laurifolius L., Cistus parviflorus L., Cistus salviifolius L. oder aus der Gattung der Geranien (Storchschnäbel) wie z. B. Geranium sanguineum L., Geranium canariense, Geranium columbinum L, Geranium endressii, Geranium himalayense, Geranium sibiricum, Geranium pyrenaicum Burm., Geranium thunbergii verwendet werden. As suitable plant extracts extracts of the plant of the genus of rock roses such. B Cistus incanus (Cistus creticus), Cistus landanifer L., Cistus monospeliensis L., Cistus laurifolius L., Cistus parviflorus L., Cistus salviifolius L. or from the genus of geraniums (cranesbill) such. Geranium sanguineum L., Geranium canariense, Geranium columbinum L, Geranium endressii, Geranium himalayense, Geranium sibiricum, Geranium pyrenaicum Burm., Geranium thunbergii.

Besonders bevorzugt sind Extrakte aus Pflanzen der Gattung der Echinacea (Sonnenhüte), insbesondere Echinacea angustifolia, Echinacea atrorubens, Echinacea laevigata, Echinacea pallida, Echinacea paradoxa, Echinacea purpurea, Echinacea sanguinea, Echinacea simulata und/oder Echinacea tennesseensis.Particularly preferred are extracts of plants of the genus Echinacea (sun hats), in particular Echinacea angustifolia, Echinacea atrorubens, Echinacea laevigata, Echinacea pallida, Echinacea paradoxa, Echinacea purpurea, Echinacea sanguinea, Echinacea simulata and / or Echinacea tennesseensis.

Weitere geeignete Pflanzen sind Salbei (Salvia) wie z. B. Salvia aegyptiaca L., Salvia africana L., Salvia algeriensis, Salvia apian Jeps., Salvia aurea L., Salvia buchananii, Salvia cacaliaefolia, Salvia canariensis L., Salvia chiapensis, Salvia discolor, Salvia lanceolata, Salvia officinalis, Salvia sinaloensis oder Salvia splendens.Other suitable plants are sage (Salvia) such. Salvia aegyptiaca L., Salvia africana L., Salvia algeriensis, Salvia apian Jeps., Salvia aurea L., Salvia buchananii, Salvia cacaliaefolia, Salvia canariensis L., Salvia chiapensis, Salvia discolor, Salvia lanceolata, Salvia officinalis, Salvia sinaloensis or salvia splendens.

Es ist ebenfalls möglich Eucalyptus, insbesondere Eucalyptus globulus, Eucalyptus citriodora, Eucalyptus radiata, bevorzugt in Form eines Öls zu verwenden.It is also possible to use Eucalyptus, especially Eucalyptus globulus, Eucalyptus citriodora, Eucalyptus radiata, preferably in the form of an oil.

Weitere geeignete Pflanzenextrakte können Granatäpfel z. B. Punica granatum, Punica protopunica; Hamamelis, z. B. Hamamelis virginiana, Hamamelis vernalis, Hamamelis ovalis, Hamamelis japonica, Hamamelis mollis; Zitronenmelisse z. B. Melissa officinalis; Kamille, z. B. Matricaria chamomilla L.; Ginseng, z. B. Panax ginseng; Minze z. B. Mentha aquatica L., Mentha austriaca, Mentha australis, Mentha japonica, Mentha longifolia L., Mentha requienii, Mentha cordifolia, Mentha suaveolens; Rosmarin z. B. Rosmarinus officinalis L.; Rhababerwurzel wie Rhabarberwurzelextrakt; und/oder Tee z. B. Grüner Tee sein.Other suitable plant extracts may be pomegranates z. B. Punica granatum, Punica protopunica; Hamamelis, z. Hamamelis virginiana, Hamamelis vernalis, Hamamelis ovalis, Hamamelis japonica, Hamamelis mollis; Lemon balm z. Melissa officinalis; Chamomile, z. B. Matricaria chamomilla L .; Ginseng, z. B. Panax ginseng; Mint z. Mentha aquatica L., Mentha austriaca, Mentha australis, Mentha japonica, Mentha longifolia L., Mentha requienii, Mentha cordifolia, Mentha suaveolens; Rosemary z. Rosmarinus officinalis L .; Rhababer root like rhubarb root extract; and / or tea z. B. green tea.

In einer weiteren Ausführungsform der Zahnpflegezusammensetzung können Antioxidantien zugesetzt werden, die die Fähigkeit besitzen, die sich in lebenden Organismus aufgrund von oxidativen Prozessen bildenden hochreaktive freie Radikale zu deaktivieren. Diese Radikale beeinflussen und beschleunigen den Alterungsprozess von Organismen und beeinträchtigen die Gesundheit. So sind vermutlich Radikale die Ursache für Arteriosklerose und Krebs.In another embodiment of the dentifrice composition, antioxidants may be added which have the ability to deactivate the highly reactive free radicals that form in living organisms due to oxidative processes. These radicals affect and accelerate the aging process of organisms and affect health. So radicals are probably the cause of atherosclerosis and cancer.

In der biologischen Forschung, Medizin, Pharmazie und Lebensmitteltechnologie wird dabei zunehmend das antioxidative Potential von natürlich vorkommenden Antioxidantien untersucht. Eine reichhaltige Quelle an antioxidativ wirksamen Substanzen stellen dabei Pflanzen dar, insbesondere Gemüsepflanzen und medizinische Kräuter.In biological research, medicine, pharmacy and food technology, the antioxidative potential of naturally occurring antioxidants is increasingly being investigated. A rich source of antioxidant substances are plants, especially vegetables and medicinal herbs.

Typische in Pflanzenextrakten vorkommene Verbindungen mit hohem antioxidativen Potential sind Polyphenole und deren Derivate, insbesondere Flavonoide z. B. Dimethoxyflavone, Naphthoflavone, Quercetin, 3-O-Methylquercetin, Myricetin, Catechine, Oligomere der Catechine; Cumarine z. B. Umbelliferon, Herniarin, Aesculetin, Cumarin, Scopoletin, Isoscopoletin; Terpene z. B. dicyclische Terpene wie Carnosol, Carnosolsäure; Labdanolsäure, Labdandiol, Ribenol, Laurifolinsäure; Sesquiterpene, Sesquiterpenlactone, Seqsquiterpenalkohole z. B. Germacren, Copaen, Bisabolol, Farnesen, Matricarin, Matricin oder einfache Terpene wie z. B. Cineol, Geranial, Citronellal, Nerol, Linalool.Typical occurring in plant extracts compounds with high antioxidant potential are polyphenols and their derivatives, in particular flavonoids z. Dimethoxyflavones, naphthoflavones, quercetin, 3-O-methyl quercetin, myricetin, catechins, oligomers of catechins; Cumarine z. Umbelliferone, herniarin, esculetin, coumarin, scopoletin, isoscopoletin; Terpene z. B. dicyclic terpenes such as carnosol, carnosic acid; Labdanolic acid, labdiol, ribenol, laurifolic acid; Sesquiterpenes, sesquiterpene lactones, seqsquiterpene alcohols e.g. B. Germacren, Copaen, Bisabolol, Farnesen, matricarin, matricin or simple terpenes such. Cineole, geranial, citronellal, nerol, linalool.

Auch weisen verschiedene Vitamine ein hohes antioxidatives Potential auf. Hervorzuheben sind hierbei insbesondere Vitamin C und Vitamin E.Also, various vitamins have a high antioxidant potential. Particularly noteworthy here are vitamin C and vitamin E.

Die Pflanzenextrakte und Antioxidantien werden bevorzugt in einer Menge zwischen 0,1 und 1 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 0,1 und 0,5 Gew% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung in der Zusammensetzung verwendet werden. Daneben sind die aufgelisteten Pflanzenextrakte und Antioxidantien ebenfalls zur Behandlung von häufig in der Mundhöhle auftretenden Aphthen einsetzbar. Aphthen sind schmerzhafte durch Viren hervorgerufene Schädigungen der Schleimhaut, des Zahnfleisches, der Mundhöhle, der Tonsillen und/oder der Zunge, die in der Regel Durchmesser von unter einem Zentimeter aufweisen.The plant extracts and antioxidants are preferably used in an amount between 0.1 and 1% by weight, more preferably between 0.1 and 0.5% by weight, based on the total weight of the composition in the composition. In addition, the listed plant extracts and antioxidants are also useful for the treatment of often occurring in the oral aphthae. Aphthae are painful viral lesions of the mucosa, gums, oral cavity, tonsils, and / or tongue that are typically less than one centimeter in diameter.

Ebenfalls können der Zahnpflegezusammensetzung Verbindungen zugefügt werden, die eine Aufhellung der Zähne (Zahnbleaching) bewirken. Geeignete Verbindungen sind ausgewählt aus einer Gruppe enthaltend Aminfluoride, Wasserstoffperoxid und Peroxidsalze.Also, the dentifrice composition may be added with compounds that cause whitening of teeth (dental bleaching). Suitable compounds are selected from a group containing amine fluorides, hydrogen peroxide and peroxide salts.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zahnpflegezusammensetzung Mittel zur Bekämpfung von Pilzerkrankungen wie z. B. Substanzen aus der Gruppe der Azole, insbesondere Ketoconazol, Fluconazol, Itraconazol. In a particularly preferred embodiment, the dentifrice composition contains agents for controlling fungal diseases such. B. substances from the group of azoles, in particular ketoconazole, fluconazole, itraconazole.

Des Weiteren kann in der vorliegenden Zahnpflegezusammensetzung mindestens ein Mittel zur Förderung des Kariesschutzes, insbesondere ein fluorhaltiges Mittel enthalten sein. Typische fluorhaltige Mittel sind Metallfluoride, wie z. B. Natriumfluorid, Zinkfluorid, Kaliumfluorid, Aluminiumfluorid, fluorhaltige Phosphate, wie z. B. Natriummonofluorphosphat oder Ammoniumfluoride. Die Verwendung einer geeigneten Fluoridquelle ist vorteilhaft, da Fluoridionen in das Hydroxyapatit des Zahnschmelzes eingebaut werden und somit unmittelbar gegen Zahnkaries wirksam werden können. Des Weiteren reduziert die Verwendung von Fluoridionen die Hydrolyse von Polyphosphaten im Speichel.Furthermore, the present dentifrice composition may contain at least one caries protection agent, in particular a fluorochemical agent. Typical fluorine-containing agents are metal fluorides, such as. For example, sodium fluoride, zinc fluoride, potassium fluoride, aluminum fluoride, fluorine-containing phosphates, such as. For example, sodium monofluorophosphate or ammonium fluorides. The use of a suitable fluoride source is advantageous because fluoride ions are incorporated into the hydroxyapatite of the enamel and thus can be directly effective against dental caries. Furthermore, the use of fluoride ions reduces the hydrolysis of polyphosphates in saliva.

Darüber hinaus können in der Zahnpflegezusammensetzung mindestens ein Schleifmittel oder Abrasivstoff, insbesondere Calciumcarbonate, Magnesiumcarbonate, Calciumphospate, Metaphosphate, Kieselsäure, Aluminiumoxide, Aluminiumsilikate, Silikate, Talkum, Polymethylmethacrylate und Mischungen davon enthalten sein. Die Menge der verwendeten Abrasivstoffe kann zwischen 1 bis 30 Gew%, bevorzugt 5 bis 25 Gew%, insbesondere bevorzugt 10 bis 20 Gew% betragen.In addition, the dentifrice composition may contain at least one abrasive or abrasive, in particular calcium carbonates, magnesium carbonates, calcium phosphates, metaphosphates, silicic acid, aluminum oxides, aluminum silicates, silicates, talc, polymethyl methacrylates and mixtures thereof. The amount of abrasives used may be between 1 to 30% by weight, preferably 5 to 25% by weight, particularly preferably 10 to 20% by weight.

Auch kann die Zahnpflegezusammensetzung mindestens ein Suspensionsstoff oder Feuchthaltemittel, insbesondere Polyole, wie z. B. Glycerin, Polyethylenglykol, Propylenglykol und/oder Sorbitol in Mengen zwischen 1 bis 50 Gew%, bevorzugt 5 bis 30 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 10 bis 25 Gew% aufweisen.Also, the dentifrice composition may contain at least one suspending agent or humectant, especially polyols, such as, e.g. As glycerol, polyethylene glycol, propylene glycol and / or sorbitol in amounts of from 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, particularly preferably between 10 to 25% by weight.

Weitere Additive wie Schaummittel, Verdickungsmittel, Stabilisierungsmittel, Bindemittel und/oder einen Geschmacksstoff können der Zahnpflegezusammensetzung ebenfalls zugesetzt werden.Other additives such as foaming agents, thickeners, stabilizers, binders and / or flavoring may also be added to the dentifrice composition.

Geeignete Verdickungsmittel sind z. B. Pektin, natürliche oder synthetische Harze, Karageen, Cellulose Gum in Mengen zwischen 0,1 bis 20 Gew%, bevorzugt zwischen 0,5 bis 10 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 1 bis 5 Gew%.Suitable thickeners are for. As pectin, natural or synthetic resins, carrots, cellulose gum in amounts between 0.1 to 20% by weight, preferably between 0.5 to 10% by weight, particularly preferably between 1 to 5% by weight.

Als Schaummittel werden üblicherweise Verbindungen eingesetzt, die sowohl eine hydrophile Komponenten als auch eine hydrophobe Komponente aufweisen. Typische Verbindungen sind Natriumlaurylsulfat, Natriumlauroylsarcosinat oder Sulfonate von langkettigen Fettsäuren, wie z. B. Natrium-C14-C16-olefinsulfonate. Die Schaummittel können in Mengen zwischen 0,1 bis 20 Gew%, bevorzugt zwischen 0,5 bis 10 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 1 bis 5 Gew% eingesetzt werden.The foaming agents used are usually compounds which have both a hydrophilic component and a hydrophobic component. Typical compounds are sodium lauryl sulfate, sodium lauroyl sarcosinate or sulfonates of long chain fatty acids, such as. For example, sodium C14-C16 olefinsulfonate. The foaming agents can be used in amounts of between 0.1 and 20% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, more preferably between 1 and 5% by weight.

Als typische Bindemittel und/oder Verdickungsmittel werden Carboxymethlycellulose, Carboxyethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Pektine, Xanthan gum, Cellulose gum oder Mischungen davon. Die Bindemittel bzw. Verdickungsmittel können in Mengen zwischen 0,1 bis 20 Gew%, bevorzugt zwischen 0,5 bis 10 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 1 bis 5 Gew% eingesetzt werden.Typical binders and / or thickeners are carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, pectins, xanthan gum, cellulose gum or mixtures thereof. The binders or thickeners can be used in amounts of between 0.1 and 20% by weight, preferably between 0.5 and 10% by weight, more preferably between 1 and 5% by weight.

Als Geschmacksstoffe können aromatische Stoffe, Süßungsmittel und/oder Zuckeraustauschstoffe, wie z. B. Limonenaroma, Menthol, Pfefferminzöl, Natriumsaccharin, Aspartam, Acesulfam, Sorbit, Malit, Xylit und/oder Fructose, verwendet werden. Diese Komponenten können in Mengen zwischen 0,1 bis 10 Gew%, bevorzugt zwischen 0,1 bis 5 Gew%, insbesondere bevorzugt zwischen 0,1 bis 1 Gew% eingesetzt werden.As flavorings, aromatic substances, sweeteners and / or sugar substitutes, such as. Limonene, menthol, peppermint oil, sodium saccharin, aspartame, acesulfame, sorbitol, malite, xylitol and / or fructose. These components can be used in amounts of between 0.1 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight, more preferably between 0.1 and 1% by weight.

Weitere chemische Additive, Farbstoffe und/oder pH-Regulatoren, insbesondere Adstringentien, Vitamine, Weißpigmente und/oder Natriumhydroxid sind ebenfalls denkbar. Typischerweise umfasst die Zahnpflegezusammensetzung mindestens eine der folgenden Verbindungen: Inhaltsstoff Inhaltsstoff gemäß INCI-Nomenklatur Menge [Gew%] Wasser Aqua (Water) 50–75 Sorbitol Sorbitol 10–25 Hydratisiertes Kieselgel Hydrated Silica 10–25 Calciumhydroxyapatit Calcium Hydroxyapatite 1–5 Glycerin Glycerin 1–5 Panthenol Panthenol 1–5 Natrium-C14-C16-olefinsulfonat Sodium C14-C16 Olefin Sulfonate 1–5 Natriummonofluorphosphat Sodium Monofluorophosphate 1–5 Cellulose Gum Cellulose Gum 1–5 Aroma Aroma (Flavor) 1–5 Zinkchlorid Zinc Chloride 0,1–1 Laurylglucosid Lauryl Glucoside 0,1–1 Natriumsaccharin Sodium Saccharin 0,1–1 Titandioxid CI 77891 (Titanium Dioxide) 0,1–1 Silber Silver 0,1–1 Lactoferrin Lactoferrin 0,1–1 Natriumhydroxid Sodium Hydroxide < 0,1 Limonen Limonene < 0,1 Further chemical additives, dyes and / or pH regulators, in particular astringents, vitamins, white pigments and / or sodium hydroxide are also conceivable. Typically, the dentifrice composition comprises at least one of the following compounds: ingredient Ingredient according to INCI nomenclature Quantity [% by weight] water Aqua (Water) 50-75 sorbitol sorbitol 10-25 Hydrated silica gel Hydrated silica 10-25 calcium hydroxyapatite Calcium hydroxyapatite 1-5 glycerin glycerin 1-5 panthenol panthenol 1-5 Sodium C14-C16 olefin sulfonate Sodium C14-C16 olefin sulfonates 1-5 Sodium monofluorophosphate Sodium Monofluorophosphate 1-5 Cellulose gum Cellulose gum 1-5 Aroma Aroma (Flavor) 1-5 zinc chloride Zinc Chloride 0.1-1 lauryl Lauryl glucoside 0.1-1 sodium Sodium Saccharin 0.1-1 Titanium dioxide CI 77891 (Titanium Dioxide) 0.1-1 silver Silver 0.1-1 lactoferrin lactoferrin 0.1-1 sodium hydroxide Sodium hydroxides <0.1 limonene Limonene <0.1

Die erfindungsgemäße Zahnpflegezusammensetzung findet bevorzugt bei der Behandlung und Prophylaxe von Erkrankungen des Mundraumes, insbesondere des Zahnbereiches, Verwendung. Bevorzugte Verabreichungsformen der Zusammensetzung sind Pasten, Gele, Pulver oder in Form von Mundspülungen.The dentifrice composition according to the invention is preferably used in the treatment and prophylaxis of diseases of the oral cavity, in particular of the tooth area. Preferred administration forms of the composition are pastes, gels, powders or in the form of mouthwashes.

Die erfindungsgemäße Zahnpflegezusammensetzung wird nach gängigen Methoden durch Auswiegen der Inhaltsstoffe und anschließenden Vermischen der Inhaltsstoffe hergestellt. Wichtig im Prozess der Herstellung der Zusammensetzung ist, dass die zum Einsatz kommenden Silberpartikel, die insbesondere in Pulverform verwendet werden, zunächst mit einer der anderen Inhaltsstoffe der Zahnpflegezusammensetzung, insbesondere der Pantothenverbindung vorab unter Ausbildung einer homogenen Aufschlämmung (slurry) gemischt wird, umso ein Verstauben der Silberpartikel im Reaktor zu vermeiden.The dentifrice composition according to the invention is prepared by conventional methods by weighing the ingredients and then mixing the ingredients. Important in the process of preparing the composition is that the silver particles used, especially those used in powder form, are first mixed with one of the other ingredients of the dentifrice composition, in particular the pantothene compound, to form a homogeneous slurry, such as dusting to avoid the silver particles in the reactor.

Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden eingehender anhand mehrerer Ausführungsbeispiele näher erläutert.The present invention will be explained in more detail below with reference to several embodiments.

Ausführungsbeispiel 1: Zusammensetzung IEmbodiment 1: Composition I

Eine Zusammensetzung mit den folgenden Inhaltsstoffen wurde hergestellt (Chargengröße 100 kg): Inhaltsstoff (INCI) kosmetische Eigenschaften Gew% Aqua ad 100 Sorbitol Feuchthaltemittel 21,00 Hydrated Silica Putzkörper 20,00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Zahnschmelzschutz 10,00 Glycerin Feuchthaltemittel 3,00 Panthenol Zahnfleischpflege 1,50 Sodium C14-16 Olefin Sulfonate Schaummittel 1,30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1,10 Cellulose Gum Verdickungsmittel 1,00 Aroma Limonene Geschmack 1,00 Zinc Chloride Antizahnbelag 0,50 CI 77891 Weißpigment 0,50 Lauryl Glucoside Schaummittel 0,25 Sodium Saccharin Geschmackstoff 0,20 Lactoferrin Protein, antimikrobielle Eigenschaften 0,10 Sodium Hydroxide pH-Regulator 0,08 Silver Antimikrobiell 0,05 A composition with the following ingredients was prepared (batch size 100 kg): Ingredient (INCI) cosmetic properties wt% Aqua ad 100 sorbitol Humectants 21,00 Hydrated silica polishes 20.00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Enamel protection 10.00 glycerin Humectants 3.00 panthenol Gum care 1.50 Sodium C14-16 olefin sulfonates foaming agent 1.30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1.10 Cellulose gum thickener 1.00 Aroma Limonene taste 1.00 Zinc Chloride Antiplaque 0.50 CI 77891 white pigment 0.50 Lauryl glucoside foaming agent 0.25 Sodium Saccharin flavoring 0.20 lactoferrin Protein, antimicrobial properties 0.10 Sodium hydroxides pH regulator 0.08 Silver antimicrobial 0.05

Ausführungsbeispiel 2: Bestimmung des GingivalblutingsindexExemplary embodiment 2: Determination of the gingival bleeding index

Die Wirkung der Zahnpflegezusammensetzung gemäß Ausführungsbeispiel 1 zur Beseitigung von Plaque und zur Reduzierung der Neubildung von Plaque wurde anhand des Gingivalblutungsindex (GBI) bestimmt.The effect of the dentifrice composition of Example 1 for the removal of plaque and the reduction of plaque formation was determined by the gingival bleeding index (GBI).

Bakterielle Plaque kann über einen Zeitraum von 2 bis 3 Wochen zu einer entzündlichen Reaktion (Gingivitis) führen. Gingivitis wird von klassischen Entzündungszeichen wie Schwellung, Rötung, Schmerz und erhöhter Blutungsneigung begleitet. Bei Entfernung der bakteriellen Plaque erfolgt ebenfall ein Rückgang dieser Entzündungserscheinungen in relativ kurzer Zeit.Bacterial plaque can lead to an inflammatory reaction (gingivitis) over a period of 2 to 3 weeks. Gingivitis is accompanied by classic signs of inflammation such as swelling, redness, pain and increased bleeding tendency. When removing the bacterial plaque is also a decrease in these inflammatory phenomena in a relatively short time.

Der Gingivalblutungsindex (GBI) ist ein objektives Messverfahren zur Bestimmung der supragingivalen Plaque. Hierbei wird an 6 Stellen pro Zahn (mesiobukkal, bukkal, distobukkal, distooral, oral und mesioral) der Sulkus mit dem stumpfen Ende einer Parodontalsonde ausgestrichen und etwa 10 Sekunden später wird überprüft, ob eine Blutung auftritt. Die Blutung des Gingivarandes wird dabei als Entzündungsreaktion auf supragingivale Plaque interpretiert. Der GBI wird als Prozentangabe des Verhältnisses der Anzahl der beobachteten Blutungen zur Gesamtzahl der bewerteten Stellen dargestellt.The gingival bleeding index (GBI) is an objective measurement method for determining supragingival plaque. Here, at 6 sites per tooth (mesiobuccal, buccal, distobuccal, distoral, oral and mesioral), the sulcus is streaked with the blunt end of a periodontal probe and about 10 seconds later it is checked for bleeding. The bleeding of the gingival margin is interpreted as an inflammatory reaction to supragingival plaque. The GBI is expressed as a percentage of the ratio of the number of observed bleeds to the total number of sites evaluated.

Vor Beginn des Anwendungstestes wurden alle 30 Testpersonen dermatologisch und zahnmedizinisch untersucht. Es wurden nur Teilnehmerinnen und Teilnehmer in die Testgruppe aufgenommen, bei denen sich keinerlei pathologische Haut- und Schleimhautveränderungen fanden.Before the start of the application test, all 30 test persons were examined dermatologically and by dentistry. Only participants were admitted to the test group who did not experience any pathological skin and mucosal changes.

Der Gingivalblutungsindex wurde zahnärztlich 4 Stunden nach dem letzten Zähneputzen mit der häuslichen Zahnpasta beurteilt. Jede der Testpersonen wurde anschließend angewiesen, zweimal täglich die Zahncreme gemäß Ausführungsbeispiel 1 in Verbindung mit Interdentalbürstchen über 4 Wochen zum und nach dem Zähneputzen zu benutzen. Bei Bedarf konnten die Testpersonen täglich den Testbegleitenden Dermatologen oder Zahnarzt bei objektiven und subjektiven Haut- und Schleimhautveränderungen zurate ziehen.The gingival bleeding index was assessed by the dentist 4 hours after the last tooth brushing with the domestic toothpaste. Each of the subjects was then instructed to use twice daily the toothpaste of Embodiment 1 in conjunction with interdental brushes for 4 weeks for and after tooth brushing. If necessary, the subjects could consult the dermatologist or dentist accompanying the test on objective and subjective skin and mucosal changes daily.

Nach Abschluss der vierwöchigen Anwendungsphase der zu testenden Zahncreme wurde bei allen Testpersonen wieder der Gingivalblutungsindex bestimmt. Auch hier erfolgte die Bestimmung wieder 4 Stunden nach dem letzten Zähneputzen und der Benutzung von Interdentalbürstchen.After completion of the four-week application phase of the toothpaste to be tested, the gingival bleeding index was again determined for all test persons. Again, the determination was again 4 hours after the last tooth brushing and the use of interdental brushes.

Alle 30 Testpersonen zeigten im Verlauf des vierwöchigen Anwendungstestes keinerlei pathologische Haut-, Zahnfleisch- oder Mundschleimhautveränderungen. Die Testzahncreme wurde sehr gut vertragen, so dass hautfachärztliche oder zahnärztliche Behandlungen in keinem Fall notwendig waren.All 30 subjects showed no pathological changes of the skin, gums or mouth during the four-week application test. The test tooth cream was very well tolerated, so that skin specialist or dental treatments were necessary in any case.

Der Gingivalblutungsindex (GBI) gibt Auskunft über die Menge der supragingivalen Plaque und dient als Maß für die individuelle Mundhygiene. Eine Zunahme des GBI nach vierwöchiger Studienzeit deutet auf eine Verschlechterung hin, während eine Abnahme des GBI eine Verbesserung darstellt. Zusätzlich zum GBI oder die absolute Anzahl der Blutungen am Gingivarand angegeben.The gingival bleeding index (GBI) provides information on the amount of supragingival plaque and serves as a measure of individual oral hygiene. An increase in GBI after four weeks of study indicates deterioration, while a decrease in GBI is an improvement. In addition to the GBI or the absolute number of bleeding at the gingival margin indicated.

Im Durchschnitt betrug der GBI der 30 Testpersonen zu Beginn der Studie 77,13 und am Ende 64,67. Somit hat der GBI über den Zeitraum der vierwöchigen Anwendung insgesamt um 16,16% abgenommen.On average, the GBI of the 30 subjects at the beginning of the study was 77.13 and at the end 64.67. Thus, the GBI has decreased by a total of 16.16% over the four week application period.

Die Anzahl der absoluten Blutungen am Gingivarand lag zu Beginn der Studie bei 125,87 und nach 4 Wochen bei 106,13, und hat somit über einen Zeitraum der vierwöchigen Anwendung um 15,68% abgenommen.The number of absolute hemorrhages at the gingival margin was 125.87 at the beginning of the study and 106.13 at 4 weeks, and thus decreased by 15.68% over a 4-week period.

Zusammenfassend kann aus dermatologischer und zahnmedizinischer Sicht daher festgestellt werden, dass die Zahncreme mit der Zusammensetzung gemäß Ausführungsbeispiel 1 im vierwöchigen Anwendungstest nach klinisch-dermatologischen, zahnärztlichen und subjektiven Kriterien von den 30 Testpersonen sehr gut vertragen wurde.In summary, from a dermatological and dental point of view it can therefore be stated that the toothpaste with the composition according to embodiment 1 was very well tolerated in the four-week application test according to clinical-dermatological, dental and subjective criteria of the 30 test persons.

Die zutreffende Zahncreme zeigte eine Verbesserung des Gingivalblutungsindexes um 16,16% und eine Verbesserung der absoluten Anzahl der Blutungen am Gingivarand um 15,68%. The true toothpaste showed a 16.16% improvement in the gingival bleeding index and a 15.68% improvement in the absolute number of gingival margin bleeding.

Somit weist die erfindungsgemäße Zahncreme einen eindeutigen Effekt auf die Plaquebildung auf. Aufgrund der guten antibakteriellen Eigenschaften der Zahncreme bedingt durch die Kombination von Silber, Lactoferrin und Hydroxyapatit wird die Bildung von Plaque reduziert bzw. verhindert (belegt durch die Abnahme des GBI) und daher die Bildung von Karies reduziert. Durch das Hydroxyapatit erfolgt gleichzeitig eine Remineralisierung des Zahnes und somit eine Stärkung des schützenden Zahnschmelzes. Ausführungsbeispiel 3: Zusammensetzung II mit Pflanzenextrakt Inhaltsstoff (INCI) kosmetische Eigenschaften Gew% Aqua ad 100 Sorbitol Feuchthaltemittel 21,00 Hydrated Silica Putzkörper 20,00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Zahnschmelzschutz 10,00 Glycerin Feuchthaltemittel 3,00 Panthenol Zahnfleischpflege 1,50 Sodium C14-16 Olefin Sulfonate Schaummittel 1,30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1,10 Cellulose Gum Verdickungsmittel 1,00 Aroma Limonene Geschmack 1,00 Zinc Chloride Antizahnbelag 0,50 CI 77891 Weißpigment 0,50 Lauryl Glucoside Schaummittel 0,25 Sodium Saccharin Geschmackstoff 0,20 Lactoferrin Protein, antimikrobielle Eigenschaften 0,10 Sodium Hydroxide pH-Regulator 0,08 Silver Antimikrobiell 0,05 Pflanzenextrakt aus Cistus incanus Antibakteriell, antiviral 0,5 Ausführungsbeispiel 4: Zusammensetzung III mit Antioxidant Inhaltsstoff (INCI) kosmetische Eigenschaften Gew% Aqua ad 100 Sorbitol Feuchthaltemittel 21,00 Hydrated Silica Putzkörper 20,00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Zahnschmelzschutz 10,00 Glycerin Feuchthaltemittel 3,00 Panthenol Zahnfleischpflege 1,50 Sodium C14-16 Olefin Sulfonate Schaummittel 1,30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1,10 Cellulose Gum Verdickungsmittel 1,00 Aroma Limonene Geschmack 1,00 Zinc Chloride Antizahnbelag 0,50 CI 77891 Weißpigment 0,50 Lauryl Glucoside Schaummittel 0,25 Sodium Saccharin Geschmackstoff 0,20 Lactoferrin Protein, antimikrobielle Eigenschaften 0,10 Sodium Hydroxide pH-Regulator 0,08 Silver Antimikrobiell 0,05 Vitamin E Antioxidativ 0,25 Thus, the toothpaste according to the invention has a clear effect on plaque formation. Due to the good antibacterial properties of the toothpaste due to the combination of silver, lactoferrin and hydroxyapatite, the formation of plaque is reduced or prevented (evidenced by the decrease in GBI) and therefore the formation of caries is reduced. By the hydroxyapatite at the same time a remineralization of the tooth and thus a strengthening of the protective enamel. Embodiment 3: Composition II with plant extract Ingredient (INCI) cosmetic properties wt% Aqua ad 100 sorbitol Humectants 21,00 Hydrated silica polishes 20.00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Enamel protection 10.00 glycerin Humectants 3.00 panthenol Gum care 1.50 Sodium C14-16 olefin sulfonates foaming agent 1.30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1.10 Cellulose gum thickener 1.00 Aroma Limonene taste 1.00 Zinc Chloride Antiplaque 0.50 CI 77891 white pigment 0.50 Lauryl glucoside foaming agent 0.25 Sodium Saccharin flavoring 0.20 lactoferrin Protein, antimicrobial properties 0.10 Sodium hydroxides pH regulator 0.08 Silver antimicrobial 0.05 Plant extract from Cistus incanus Antibacterial, antiviral 0.5 Embodiment 4: Composition III with antioxidant Ingredient (INCI) cosmetic properties wt% Aqua ad 100 sorbitol Humectants 21,00 Hydrated silica polishes 20.00 Calcium Hydroxyapatite, Aqua Enamel protection 10.00 glycerin Humectants 3.00 panthenol Gum care 1.50 Sodium C14-16 olefin sulfonates foaming agent 1.30 Sodium Monofluorophosphate Kariesschutz 1.10 Cellulose gum thickener 1.00 Aroma Limonene taste 1.00 Zinc Chloride Antiplaque 0.50 CI 77891 white pigment 0.50 Lauryl glucoside foaming agent 0.25 Sodium Saccharin flavoring 0.20 lactoferrin Protein, antimicrobial properties 0.10 Sodium hydroxides pH regulator 0.08 Silver antimicrobial 0.05 Vitamin E antioxidant 0.25

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

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EP 539651 B1 [0012]
WO 2006/014365 A2 [0013]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

DIN / ISO 9722: 2005-02 [0025]

Claims

A dentifrice composition comprising silver particles, at least one calcium phosphate compound and lactoferrin.

Tooth care composition according to claim 1, characterized in that the silver particles in the form of agglomerates having an agglomerate size between 1 to 200 .mu.m, preferably 5 to 100 .mu.m, more preferably 5 to 20 microns.

Tooth care composition according to claim 1 or 2, characterized in that the content of silver particles is between 0.01 and 1% by weight, preferably between 0.01 and 0.5% by weight, particularly preferably between 0.01 and 0.1% by weight.

A dentifrice composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the at least one calcium phosphate compound is selected from a group comprising calcium hydroxyapatite, amorphous calcium phosphate, calcium phosphate fluoride, calcium carbonate phosphate or mixtures thereof.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized in that the content of the at least one calcium phosphate compound, in particular calcium hydroxyapatite, is between 0.1 and 10% by weight, preferably between 1 and 8% by weight, especially preferably between 2 and 6% by weight.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized in that the content of lactoferrin is between 0.01 and 1% by weight, preferably between 0.01 and 0.5% by weight, particularly preferably between 0.01 and 0.1% by weight.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized by at least one zinc compound

Tooth care composition according to claim 7, characterized in that the at least one zinc compound is selected from a group containing zinc chloride, zinc sulfide, zinc sulfate, zinc oxide, zinc salts of organic acids, especially zinc stearate and zinc myristate.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized by at least one compound selected from the group comprising pantothenic acid (vitamin B5) and its derivatives.

Tooth care composition according to claim 9, characterized in that as the at least one derivative of pantothenic acid (vitamin B5) compounds from a group containing dexpanthenol, salts of pantothenic acid or dexpanthenol, in particular their aluminum or zinc salts are used.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized in that at least one agent for promoting caries protection, in particular a fluorine-containing agent is contained.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized by at least one abrasive or abrasive substance, in particular calcium carbonates, magnesium carbonates, calcium phosphates, metaphosphates, silicic acid, aluminum oxides, aluminum silicates, silicates, talc, polymethyl methacrylates and mixtures thereof.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized by at least one suspension substance or humectant, in particular polyols, in particular glycerol, polyethylene glycol, propylene glycol and / or sorbitol.

Tooth care composition according to one of the preceding claims, characterized by at least one foaming agent, a thickening agent, stabilizing agent, binder and / or a flavoring agent.

Use of a dentifrice composition according to one of the preceding claims for the prophylaxis of diseases of the oral cavity, in particular of the tooth region.