DE102010033203B3

DE102010033203B3 - Stabilizer composition useful for stabilizing halogen containing polymers, comprises organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound comprising e.g. N-(2-hydroxyethyl)glutarimide, and metal hydroxide or metal oxide compound or both

Info

Publication number: DE102010033203B3
Application number: DE201010033203
Authority: DE
Inventors: Dr. Fokken Stefan; Dr. Reichwald Frank; Markus Willems
Original assignee: Baerlocher GmbH
Current assignee: Baerlocher GmbH
Priority date: 2010-08-03
Filing date: 2010-08-03
Publication date: 2011-09-29
Anticipated expiration: 2030-08-04

Abstract

Stabilizer composition comprises: (a) at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound comprising N-(2-hydroxyethyl)glutarimide, N-(2-hydroxyethyl)succinimide, N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione or N,N-bis(2-hydroxyethyl)cyanoacetamide; and (b) a metal hydroxide compound (I) or a metal oxide compound (II) or both. Stabilizer composition comprises: (a) at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound comprising N-(2-hydroxyethyl)glutarimide, N-(2-hydroxyethyl)succinimide, N,N'-bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione or N,N-bis(2-hydroxyethyl)cyanoacetamide; and (b) a metal hydroxide compound of formula (M(OH) 2) (I), a metal oxide compound of formula (MO) (II) or both. M : alkaline earth metal. Independent claims are also included for: (1) a polymer composition comprising at least one halogen containing polymer and the stabilizer composition; (2) a molded body comprising the stabilizer composition or the polymer composition; and (3) stabilizing halogen containing polymer, comprising mixing halogen containing polymer with the stabilizer composition.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere enthaltend mindestens eine organische 2-hydroxyethyl-substituierte Stickstoffverbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-(2-Hydroxyethyl)glutarimid, N-(2-Hydroxyethyl)succinimid, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidin-2,4-dion und N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cyanacetamid als Komponente A und Me(OH)₂ oder MeO oder beides, wobei Me für ein Erdalkalimetallkation steht, als Komponente B. Erfindungsgemäß stabilisierte Polymere zeichnen sich gegenüber mit bekannten Stabilisatorzusammensetzungen stabilisierten Polymeren insbesondere durch eine verbesserte Thermostabilität sowie durch verbesserte Farbhaltung aus.The present invention relates to a stabilizer composition for halogen-containing polymers containing at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound selected from the group consisting of N- (2-hydroxyethyl) glutarimide, N- (2-hydroxyethyl) succinimide, N, N'-bis ( 2-hydroxyethyl) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione and N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide as component A and Me (OH) ₂ or MeO or both, where Me is an alkaline earth metal cation Component B. Polymers stabilized according to the invention are distinguished from polymers stabilized with known stabilizer compositions, in particular by improved thermal stability and improved color retention.

Bekanntermaßen neigen halogenhaltige Kunststoffe bei thermischer Belastung während der Verarbeitung oder im Langzeitgebrauch zu unerwünschten Zersetzungs- und Abbaureaktionen. Bei dem Abbau halogenierter Polymerer, insbesondere bei PVC, entsteht Salzsäure, die aus dem Polymerstrang eliminiert wird, woraus ein verfärbter, ungesättigter Kunststoff mit farbgebenden Polyensequenzen resultiert.As is known, halogen-containing plastics tend to undergo undesired decomposition and degradation reactions during thermal stress during processing or in long-term use. In the degradation of halogenated polymers, especially in PVC, hydrochloric acid is formed, which is eliminated from the polymer strand, resulting in a discolored, unsaturated plastic with coloring Polyensequenzen.

Besonders problematisch wirkt sich dabei aus, dass halogenhaltige Polymere erst bei einer relativ hohen Verarbeitungstemperatur die zur Verarbeitung notwendigen rheologischen Eigenschaften aufweisen. Bei derartigen Temperaturen setzt jedoch bei unstabilisierten Polymeren bereits eine merkliche Zersetzung des Polymeren ein, die sowohl zu der oben beschriebenen unerwünschten Farbänderung, als auch zu einer Änderung der Materialeigenschaften führt. Darüber hinaus kann die aus nicht stabilisierten, halogenhaltigen Polymeren bei einer derartigen Verarbeitungstemperatur freigesetzte Salzsäure zu einer merklichen Korrosion der Verarbeitungsanlagen führen. Dieser Vorgang spielt insbesondere dann eine Rolle, wenn es bei der Verarbeitung derartiger halogenierter Polymerer zu Formkörpern, beispielsweise durch Extrusion, zu Produktionsunterbrechungen kommt und die Polymermasse für eine längere Zeitdauer im Extruder verweilt. Während dieser Zeit kann es zu den oben genannten Zersetzungsreaktionen kommen, wodurch die im Extruder befindliche Charge unbrauchbar wird und der Extruder gegebenenfalls geschädigt wird.A particular problematic aspect is that halogen-containing polymers only have the rheological properties necessary for processing at a relatively high processing temperature. At such temperatures, however, a noticeable decomposition of the polymer already occurs in the case of unstabilized polymers, which leads to both the undesired color change described above and to a change in the material properties. In addition, the hydrochloric acid released from unstabilized halogen-containing polymers at such a processing temperature can lead to significant corrosion of the processing equipment. This process plays a role, in particular, when production interruptions occur in the processing of such halogenated polymers into shaped articles, for example by extrusion, and the polymer composition lingers in the extruder for a relatively long period of time. During this time, the above-mentioned decomposition reactions can occur, whereby the charge in the extruder becomes unusable and the extruder is damaged if necessary.

Weiterhin neigen Polymere, die einer derartigen Zersetzung unterworfen sind, dazu, Anhaftungen an den Verarbeitungsanlagen zu bilden, die nur schwierig wieder zu entfernen sind.Furthermore, polymers that undergo such decomposition tend to form cling to the processing equipment that is difficult to remove.

Die genannten Probleme werden üblicherweise durch den Einsatz von Stabilisatoren gelöst, die dem halogenhaltigen Polymeren vor oder während der Verarbeitung zugegeben werden. Zu derartigen, bekannten Stabilisatoren zählen beispielsweise die Blei-Stabilisatoren, Barium-Stabilisatoren, Cadmium-Stabilisatoren, Organozinn-Stabilisatoren sowie Barium-Cadmium-, Barium-Zink- oder Calcium-Zink-Stabilisatoren, aber auch schwermetallfreie Stabilisatoren wie Isocyanurate.The problems mentioned are usually solved by the use of stabilizers which are added to the halogen-containing polymer before or during processing. Such known stabilizers include, for example, the lead stabilizers, barium stabilizers, cadmium stabilizers, organotin stabilizers and barium-cadmium, barium-zinc or calcium-zinc stabilizers, but also heavy metal-free stabilizers such as isocyanurates.

So beschreibt beispielsweise die EP 1 613 696 B1 die Verwendung von hydroxylgruppenhaltigen Isocyanuraten für Stabilisatorzusammensetzungen zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer.For example, describes the EP 1 613 696 B1 the use of hydroxyl-containing isocyanurates for stabilizer compositions for stabilizing halogen-containing polymers.

Stabilisatorzusammensetzungen auf der Basis von Isocyanuraten verleihen damit stabilisierten halogenhaltigen Polymeren jedoch hinsichtlich Thermostabilität und Farbhaltung häufig nicht voll befriedigende Eigenschaften.Stabilizer compositions based on isocyanurates, however, often do not give fully stabilized properties to stabilized halogen-containing polymers in terms of thermal stability and color retention.

Der vorliegenden Erfindung lag daher die Aufgabe zu Grunde, weitere Stabilisatorzusammensetzungen bereit zu stellen, die die genannten Nachteile hinsichtlich Thermostabilität und Farbhaltung nicht aufweisen oder zumindest reduzieren. Der vorliegenden Erfindung lag weiterhin die Aufgabe zugrunde, Stabilisatorzusammensetzungen bereit zu stellen, die damit stabilisierten halogenhaltigen Polymeren gegenüber mit herkömmlichen Isocyanurat-basierten Stabilisatorzusammensetzungen stabilisierten halogenhaltigen Polymeren verbesserte Thermostabilität sowie verbesserte Farbhaltung verleihen. Darüber hinaus lag der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, Polymerzusammensetzungen und diese enthaltende Formkörper zur Verfügung zu stellen, die sich gegenüber bekannten Polymerzusammensetzungen sowie diese enthaltende Formkörper durch verbesserte Thermostabilität sowie verbesserte Farbhaltung auszeichnen.It is an object of the present invention to provide further stabilizer compositions which do not exhibit or at least reduce the aforementioned disadvantages with regard to thermal stability and color retention. It is a further object of the present invention to provide stabilizer compositions which impart improved thermal stability and color retention to stabilized halogen-containing polymers over halogen-containing polymers stabilized with conventional isocyanurate-based stabilizer compositions. In addition, the present invention has the object to provide polymer compositions and moldings containing them, which are distinguished from known polymer compositions and moldings containing them by improved thermal stability and improved color retention.

Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch eine Stabilisatorzusammensetzung für halogenhaltige Polymere enthaltend

a) mindestens eine organische 2-hydroxyethyl-substituierte Stickstoffverbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus – N-(2-Hydroxyethyl)glutarimid, – N-(2-Hydroxyethyl)succinimid, – N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidin-2,4-dion und – N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cyanacetamid als Komponente A und
b) Me(OH)₂ oder MeO oder beides, wobei Me für ein Erdalkalimetallkation steht, als Komponente B.

The object is achieved by a stabilizer composition for halogen-containing polymers containing

a) at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound selected from the group consisting of - N- (2-hydroxyethyl) glutarimide, - N- (2-hydroxyethyl) succinimide, - N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione and - N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide as component A and
b) Me (OH) ₂ or MeO or both, where Me is an alkaline earth metal cation, as component B.

Unter einer ”Stabilisatorzusammensetzung” wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer eingesetzt werden kann. Zur Erzielung dieses Stabilisierungseffekts wird eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung in der Regel mit einem zur Stabilisierung vorgesehenen, halogenhaltigen Polymeren vermischt und anschließend verarbeitet. Es ist jedoch ebenso möglich, eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung dem zu stabilisierenden, halogenhaltigen Polymeren während der Verarbeitung beizumischen.In the context of the present invention, a "stabilizer composition" is understood as meaning a composition which can be used for stabilizing halogen-containing polymers. To achieve this stabilizing effect, a stabilizer composition according to the invention is generally mixed with a halogen-containing polymer intended for stabilization and then processed. However, it is also possible to add a stabilizer composition according to the invention to be stabilized, halogen-containing polymers during processing.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung weist mindestens zwei als Komponente A und Komponente B bezeichnete Bestandteile auf.A stabilizer composition according to the invention has at least two constituents designated as component A and component B.

Als Komponente A enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mindestens eine organische 2-hydroxyethyl-substituierte Stickstoffverbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-(2-Hydroxyethyl)glutarimid, N-(2-Hydroxyethyl)succinimid, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidin-2,4-dion und N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cyanacetamid.As component A, a stabilizer composition according to the invention comprises at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound selected from the group consisting of N- (2-hydroxyethyl) glutarimide, N- (2-hydroxyethyl) succinimide, N, N'-bis (2-hydroxyethyl ) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione and N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide.

Es ist daher erfindungsgemäß beispielsweise vorgesehen, als Komponente A nur eine 2-hydroxyethyl-substituierte Stickstoffverbindung einzusetzen. Es ist erfindungsgemäß jedoch ebenso vorgesehen, ein Gemisch erfindungsgemäß geeigneter 2-hydroxyethyl-substituierter Stickstoffverbindungen einzusetzen, beispielsweise ein Gemisch aus zwei oder drei oder vier davon oder ein Gemisch aus allen fünf erfindungsgemäß geeigneten 2-hydroxyethylsubstituierten Stickstoffverbindungen.It is therefore inventively provided, for example, to use as component A only a 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound. However, it is also provided according to the invention to use a mixture of 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compounds suitable for the invention, for example a mixture of two or three or four thereof or a mixture of all five inventively suitable 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compounds.

Der Anteil einer 2-hydroxyethyl-substituierten Stickstoffverbindung oder der Anteil eines Gemisches aus zwei oder mehr davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung kann in weiten Bereichen variieren. Der Anteil einer solchen 2-hydroxyethyl-substituierten Stickstoffverbindung oder der Anteil eines Gemisches aus zwei oder mehr davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,01 bis etwa 99,99 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 2,5 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 2,0 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 1,8 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 1,9 Gew.-% oder etwa 1,0 bis etwa 1,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.The proportion of a 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound or the proportion of a mixture of two or more thereof on the stabilizer composition according to the invention can vary within wide limits. The proportion of such a 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound or the proportion of a mixture of two or more thereof in the stabilizer composition according to the invention is from about 0.01 to about 99.99 wt .-%, for example about 0.05 to about 50 parts by weight. from about 0.1% to about 30%, or about 0.2% to about 20%, or about 0.3% to about 15%, or about 0.4% to about 10%, by weight, or from about 0.5 to about 5 weight percent or about 0.6 to about 2.5 weight percent, or about 0.7 to about 2.0 weight percent, or about 0.8 to about 1.8 weight percent % or about 0.9 to about 1.9% by weight or about 1.0 to about 1.6% by weight, based in each case on the total stabilizer composition.

Als Komponente B enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung mindestens ein Erdalkalimetallhydroxid Me(OH)₂ oder mindestens ein Erdalkalimetalloxid MeO oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon, wobei Me für ein Erdalkalimetallkation steht. Erfindungsgemäß geeignete Erdalkalimetallkationen sind die Kationen von Be, Mg, Ca, Sr und Ba.As component B, a stabilizer composition according to the invention contains at least one alkaline earth metal hydroxide Me (OH) ₂ or at least one alkaline earth metal oxide MeO or a mixture of two or more thereof, wherein Me stands for an alkaline earth metal cation. Alkaline earth metal cations suitable according to the invention are the cations of Be, Mg, Ca, Sr and Ba.

So enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise Be(OH)₂ oder BeO oder beides oder beispielsweise Mg(OH)₂ oder MgO oder beides oder beispielsweise Ca(OH)₂ oder CaO oder beides oder beispielsweise Sr(OH)₂ oder SrO oder beides oder beispielsweise Ba(OH)₂ oder BaO oder beides, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Stabilisatorzusammensetzung.Thus, a stabilizer composition according to the invention contains for example Be (OH) ₂ or BeO or both or for example Mg (OH) ₂ or MgO or both or for example Ca (OH) ₂ or CaO or both or for example Sr (OH) ₂ or SrO or both or for example Ba (OH) ₂ or BaO or both, in each case based on the total amount of stabilizer composition.

Auch der Anteil der Komponente, mithin also der Anteil des mindestens einen Erdalkalimetallhydroxids Me(OH)₂ oder des mindestens einen Erdalkalimetalloxids MeO oder eines Gemischs aus zwei oder mehr davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung, kann in weiten Bereichen variieren. Der Anteil mindestens einen Erdalkalimetallhydroxids Me(OH)₂ oder des mindestens einen Erdalkalimetalloxids MeO oder eines Gemischs aus zwei oder mehr davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,001 bis etwa 60 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,01 bis etwa 55 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 4,5 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 3,5 Gew.-% oder etwa 1,1 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 1,2 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.Also, the proportion of the component, that is, the proportion of the at least one alkaline earth metal Me (OH) ₂ or of the at least one alkaline earth metal oxide MeO or a mixture of two or more thereof on the stabilizer composition according to the invention can vary within wide limits. The proportion of at least one alkaline earth metal hydroxide Me (OH) ₂ or the at least one alkaline earth metal oxide MeO or a mixture of two or more thereof on the stabilizer composition of the invention is about 0.001 to about 60 wt .-%, for example about 0.01 to about 55 wt. % or about From 0.05 to about 50 weight percent, or from about 0.1 to about 30 weight percent, or from about 0.2 to about 20 weight percent, or from about 0.3 to about 15 weight percent, or about 0, From 4 to about 10 weight percent, or from about 0.5 to about 8 weight percent, or from about 0.6 to about 6 weight percent, or from about 0.7 to about 5 weight percent, or about 0.8 to from about 4.5% or about 0.9 to about 4%, or about 1 to about 3.5%, or about 1.1 to about 3%, or about 1.2 to about about 2 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

So ist es erfindungsgemäß beispielsweise vorgesehen, dass der Anteil von Mg(OH)₂ oder MgO oder beidem an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung etwa 0,01 bis etwa 55 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 4,5 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 3,5 Gew.-% oder etwa 1,1 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 1,2 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, beträgt.For example, it is contemplated by the invention that the amount of Mg (OH) ₂ or MgO or both of the stabilizer composition of the present invention be from about 0.01 to about 55 weight percent or from about 0.05 to about 50 weight percent or about 0 From about 1 to about 30 weight percent, or about 0.2 to about 20 weight percent, or about 0.3 to about 15 weight percent, or about 0.4 to about 10 weight percent, or about 0.5 to about 8 wt.%, or about 0.6 to about 6 wt.%, or about 0.7 to about 5 wt.%, or about 0.8 to about 4.5 wt.%, or about 0.9 to about 4 wt.% or about 1 to about 3.5 wt.% or about 1.1 to about 3 wt.% or about 1.2 to about 2 wt.%, each based on the total stabilizer composition , is.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß beispielsweise vorgesehen, dass der Anteil von Ca(OH)₂ oder CaO oder beidem an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung etwa 0,01 bis etwa 55 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 4,5 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 3,5 Gew.-% oder etwa 1,1 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 1,2 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, beträgt.Furthermore, it is inventively provided, for example, that the proportion of Ca (OH) ₂ or CaO or both of the stabilizer composition according to the invention about 0.01 to about 55 wt .-% or about 0.05 to about 50 wt .-% or about 0 From about 1 to about 30 weight percent, or about 0.2 to about 20 weight percent, or about 0.3 to about 15 weight percent, or about 0.4 to about 10 weight percent, or about 0.5 to about 8 wt.%, or about 0.6 to about 6 wt.%, or about 0.7 to about 5 wt.%, or about 0.8 to about 4.5 wt.%, or about 0.9 to about 4 wt.% or about 1 to about 3.5 wt.% or about 1.1 to about 3 wt.% or about 1.2 to about 2 wt.%, each based on the total stabilizer composition , is.

Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß beispielsweise vorgesehen, ein Hydroxid eines ersten Erdalkalimetalls oder ein Oxid eines ersten Erdalkalimetalls oder ein Gemisch aus beidem gemeinsam mit einem Hydroxid eines zweiten Erdalkalimetalls oder mit einem Oxid eines zweiten Erdalkalimetalls oder einem Gemisch aus beidem in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einzusetzen.In addition, it is inventively provided, for example, to use a hydroxide of a first alkaline earth metal or an oxide of a first alkaline earth metal or a mixture of both together with a hydroxide of a second alkaline earth metal or with an oxide of a second alkaline earth metal or a mixture of both in a stabilizer composition according to the invention.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ist es beispielsweise vorgesehen, Mg(OH)₂ oder MgO oder ein Gemisch aus beidem gemeinsam mit Ca(OH)₂ oder CaO oder einem Gemisch aus beidem in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung einzusetzen.In the context of the present invention, it is for example intended to use Mg (OH) ₂ or MgO or a mixture of both together with Ca (OH) ₂ or CaO or a mixture of both in a stabilizer composition according to the invention.

Auch im Rahmen einer solchen Ausführungsform kann der Anteil des Mg(OH)₂ oder der Anteil des MgO oder der Anteil des Gemischs aus beidem und der Anteil des Ca(OH)₂ oder der Anteil des CaO oder der Anteil des Gemischs aus beidem an einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in weiten Bereichen variieren.Also in such an embodiment, the proportion of Mg (OH) ₂ or the proportion of MgO or the proportion of the mixture of both and the proportion of Ca (OH) ₂ or the proportion of CaO or the proportion of the mixture of both at one vary according to the invention stabilizer composition in a wide range.

So ist es erfindungsgemäß im Rahmen einer solchen Ausführungsform beispielsweise vorgesehen, dass der Anteil von Mg(OH)₂ oder MgO oder beidem an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung 0,005 bis etwa 27,5 Gew.-% oder etwa 0,025 bis etwa 25 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,15 bis etwa 7,5 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,25 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 0,35 bis etwa 2,5 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 2,25 Gew.-% oder etwa 0,45 bis etwa 2 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 1,75 Gew.-% oder etwa 0,55 bis etwa 1,5 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 1 Gew.-% und der Anteil von Ca(OH)₂ oder CaO oder beidem an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung 0,005 bis etwa 27,5 Gew.-% oder etwa 0,025 bis etwa 25 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,15 bis etwa 7,5 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,25 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 0,35 bis etwa 2,5 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 2,25 Gew.-% oder etwa 0,45 bis etwa 2 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 1,75 Gew.-% oder etwa 0,55 bis etwa 1,5 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, beträgt.For example, within the scope of such an embodiment, it is provided, for example, that the proportion of Mg (OH) ₂ or MgO or both of the stabilizer composition according to the invention is from 0.005 to about 27.5% by weight or from about 0.025 to about 25% by weight or from about 0.05% to about 15%, or from about 0.1% to about 10%, or from about 0.15% to about 7.5%, or about 0.2% to about 5%, by weight, or from about 0.25% to about 4%, or from about 0.3% to about 3%, or from about 0.35% to about 2.5%, or from about 0.4% to about 2.25% by weight; from about 0.45% to about 2%, or about 0.5% to about 1.75%, or about 0.55% to about 1.5%, or about 0.6% to about 1% by weight % and the proportion of Ca (OH) ₂ or CaO or both of the stabilizer composition of the present invention is from 0.005 to about 27.5% by weight or from about 0.025 to about 25% by weight or from about 0.05 to about 15% by weight. from about 0.1% to about 10%, or about 0.15% to about 7.5%, or about 0.2% to about 5%, or about 0.25% to about 4% by weight. -% or from about 0.3 to about 3 weight percent, or about 0.35 to about 2.5 weight percent, or about 0.4 to about 2.25 weight percent, or about 0.45 to about 2 weight percent. from about 0.5% to about 1.75% by weight or from about 0.55% to about 1.5% by weight or from about 0.6% to about 1% by weight, based in each case on the total stabilizer composition, is.

Obwohl bereits eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung allein auf Basis der Komponenten A und B überraschend gute Ergebnisse zeigt, hat es sich doch oft als vorteilhaft herausgestellt, wenn einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung mindestens eine weitere Komponente, beispielsweise eine oder mehrere der im Folgenden beschriebenen Komponenten C, D und E, und/oder mindestens ein weiterer Stoff zugesetzt wird.Although a stabilizer composition according to the invention alone on the basis of components A and B shows surprisingly good results, it has often proved to be advantageous if at least one further component of a stabilizer composition according to the invention, for example one or more of the components C, D and E described below , and / or at least one other substance is added.

So hat es sich beispielsweise oft als vorteilhaft herausgestellt, wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung neben den Komponenten A und B noch mindestens eine 1,3-Dicarbonylverbindung, insbesondere β-Diketone und β-Ketoester, oder mindestens ein Salz einer solchen 1,3-Dicarbonylverbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon als Komponente C enthält.For example, it has often proven to be advantageous if a stabilizer composition according to the invention in addition to the components A and B nor at least one 1,3-dicarbonyl compound, in particular β-diketones and β-keto esters, or at least one salt of such a 1,3-dicarbonyl compound or contains a mixture of two or more thereof as component C.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Komponente C geeignet sind beispielsweise Dicarbonylverbindungen der allgemeinen Formel R¹C(O)-CHR²-C(O)R³, wie sie beispielsweise auf den Seiten 5 bis 6 der EP 1 046 668 A2 beschrieben sind, auf die insbesondere im Hinblick auf die Reste R¹, R² und R³ ausdrücklich Bezug genommen wird und deren Offenbarung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet wird. Besonders geeignet sind hierbei beispielsweise Butanoylaceton, Heptanoylaceton, Stearoylaceton, Palmitoylaceton, Lauroylaceton, 7-tert-Nonylthioheptandion-2,4, Benzoylaceton, Dibenzoylmethan, Lauroylbenzoylmethan, Palmitoylbenzoylmethan, Stearoylbenzoylmethan, Isooctylbenzoylmethan, 5-Hydroxycapronylbenzoylmethan, Tribenzoylmethan, Bis(4-methylbenzoyl)methan, Benzoyl-p-chlorbenzoylmethan, Bis(2-hydroxybenzoyl)methan, 4-Methoxybenzoylbenzoylmethan, Bis(4-methoxybenzoyl)methan, Benzoylformylmethan, Benzoylacetylphenylmethan, 1-Benzoyl-1-acetylnonan, Stearoyl-4-methoxybenzoylmethan, Bis(4-tert-butylbenzoyl)methan, Benzoylphenylacetylmethan, Bis(cyclohexanoyl)methan, 2-Benzoylcyclopentanon, Diacetessigsäuremethyl-, -ethyl-, -butyl-, 2-ethylhexyl-, -dodecyl- oder -octadecylester sowie Propionyl- oder Butyrylessigsäureester mit 1 bis 18 C-Atomen sowie Stearoylessigsäureethyl-, -propyl-, -butyl-, -hexyl- oder -octylester oder mehrkernige β-Ketoester wie sie in der EP-A 433 230 beschrieben sind, auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, oder Dehydracetsäure sowie deren Zink-, Magnesium- oder Alkalisalze oder die Alkali-, Erdalkali-, oder Zinkchelate der genannten Verbindungen, sofern diese existieren. Im Rahmen einer besonderen Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung als Komponente C beispielsweise Acetylaceton oder 3,5-Heptandion oder 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion oder 2-Acetylcyclopentanon oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon.Dicarbonyl compounds of the general formula R ¹ C (O) -CHR ² -C (O) R ³ , as described, for example, on pages 5 to 6 of the present invention are suitable as component C in the context of the present invention EP 1 046 668 A2 which are expressly referred to, in particular with regard to the radicals R ¹ , R ² and R ³ and whose disclosure is considered as part of the disclosure of the present text. Particularly suitable here are, for example, butanoylacetone, heptanoylacetone, stearoylacetone, palmitoylacetone, lauroylacetone, 7-tert-nonylthioheptanedione-2,4, benzoylacetone, dibenzoylmethane, lauroylbenzoylmethane, palmitoylbenzoylmethane, stearoylbenzoylmethane, Isooctylbenzoylmethane, 5-hydroxycapronylbenzoylmethane, tribenzoylmethane, bis (4-methylbenzoyl) methane, benzoyl-p-chlorobenzoylmethane, bis (2-hydroxybenzoyl) methane, 4-methoxybenzoylbenzoylmethane, bis (4-methoxybenzoyl) methane, benzoylformylmethane, benzoylacetylphenylmethane, 1-benzoyl- 1-acetylnonane, stearoyl-4-methoxybenzoylmethane, bis (4-tert-butylbenzoyl) methane, benzoylphenylacetylmethane, bis (cyclohexanoyl) methane, 2-benzoylcyclopentanone, diacetacetic acid methyl, -ethyl, -butyl, 2-ethylhexyl, -dodecyl - or -octadecylester and propionyl or Butyrylessigsäureester with 1 to 18 C-atoms and stearoylessigsäureethyl-, propyl, -butyl-, -hexyl- or -octylester or polynuclear β-ketoester as described in the EP-A 433 230 to which reference is expressly made, or dehydroacetic acid and its zinc, magnesium or alkali metal salts or the alkali, alkaline earth, or zinc chelates of said compounds, if any exist. In a particular embodiment, a stabilizer composition according to the invention contains as component C, for example, acetylacetone or 3,5-heptanedione or 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione or 2-acetylcyclopentanone or a mixture of two or more thereof.

Es ist erfindungsgemäß jedoch auch vorgesehen, als Komponente C mindestens ein Salz einer der vorstehend genannten 1,3-Dicarbonylverbindungen mit einem zweiwertigen Metall einzusetzen. Erfindungsgemäß geeignete zweiwertige Metalle sind beispielsweise die Erdalkalimetalle, insbesondere Magnesium und Calcium, sowie Zink.However, it is also provided according to the invention to use as component C at least one salt of one of the abovementioned 1,3-dicarbonyl compounds with a divalent metal. Suitable divalent metals according to the invention are, for example, the alkaline earth metals, in particular magnesium and calcium, and also zinc.

Im Rahmen einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird daher eine Stabilisatorzusammensetzung bereit gestellt, die als Komponente C beispielsweise das Calciumsalz des Acetylacetons oder das Calciumsalz des 3,5-Heptandion oder das Calciumsalz des 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandions oder das Calciumsalz des 2-Acetylcyclopentanons oder das Magnesiumsalz des Acetylaceton oder das Magnesiumsalz des 3,5-Heptandions oder das Magnesiumsalz des 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandions oder das Magnesiumsalz des 2-Acetylcyclopentanons oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon enthält.In a particular embodiment of the present invention, therefore, a stabilizer composition is provided which contains as component C, for example, the calcium salt of acetylacetone or the calcium salt of 3,5-heptanedione or the calcium salt of 2,2,6,6-tetramethyl-3,5 heptanedione or the calcium salt of 2-acetylcyclopentanone or the magnesium salt of acetylacetone or the magnesium salt of 3,5-heptanedione or the magnesium salt of 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione or the magnesium salt of 2-acetylcyclopentanone or contains a mixture of two or more thereof.

Es ist erfindungsgemäß darüber hinaus vorgesehen, als Komponente C ein Gemisch enthaltend beispielsweise mindestens eine 1,3-Dicarbonylverbindung aus der Gruppe bestehend aus 3,5-Heptandion, 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion und 2-Acetylcyclopentanon und mindestens ein Salz einer solchen 1,3-Dicarbonylverbindung mit einem zweiwertigen Metall, insbesondere mindestens ein Calciumsalz oder ein Magnesiumsalz einer solchen 1,3-Dicarbonylverbindung, einzusetzen.It is further provided according to the invention, as component C, a mixture containing, for example, at least one 1,3-dicarbonyl compound selected from the group consisting of 3,5-heptanedione, 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedione and 2- Acetylcyclopentanon and at least one salt of such a 1,3-dicarbonyl compound with a divalent metal, in particular at least one calcium salt or a magnesium salt of such a 1,3-dicarbonyl compound to use.

1,3-Dicarbonylverbindungen können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von etwa 0,01 bis etwa 55 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 4,5 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 4 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 3,5 Gew.-% oder etwa 1,1 bis etwa 3 Gew.-% oder etwa 1,2 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten sein.1,3-dicarbonyl compounds may be included in a stabilizer composition of the present invention in an amount of from about 0.01 to about 55 weight percent, or from about 0.05 to about 50 weight percent, or from about 0.1 to about 30 weight percent, or from about 0.2 to about 20 wt.%, or from about 0.3 to about 15 wt.%, or from about 0.4 to about 10 wt.%, or from about 0.5 to about 8 wt.%, or about 0 From about 6 to about 6 wt.%, Or about 0.7 to about 5 wt.%, Or about 0.8 to about 4.5 wt.%, Or about 0.9 to about 4 wt.%, Or about 1 to about 3.5 wt .-% or about 1.1 to about 3 wt .-% or about 1.2 to about 2 wt .-%, each based on the total stabilizer composition, be contained.

Auch hat es sich beispielsweise oft als vorteilhaft herausgestellt, wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung neben den Komponenten A und B noch mindestens ein Salz einer organischen Mono-, Di-, Tri- oder Tetracarbonsäure mit einem Erdalkalimetall oder mit Zink oder mit Blei als Komponente D enthält. Erfindungsgemäß geeignete Erdalkalimetalle sind Be, Mg, Ca, Sr und Ba.Also, for example, it has often proven to be advantageous if a stabilizer composition according to the invention in addition to components A and B at least one salt of an organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acid with an alkaline earth metal or with zinc or with lead as component D. Alkaline earth metals suitable according to the invention are Be, Mg, Ca, Sr and Ba.

Erfindungsgemäß als Komponente D geeignet sind Metallseifen von gesättigten, ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten, aromatischen, cycloaliphatischen oder aliphatischen Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit vorzugsweise etwa 2 bis etwa 22 C-Atomen. Als Metallkation weisen erfindungsgemäß geeignete Metallseifen ein zweiwertiges Kation auf, besonders geeignet sind die Kationen von Magnesium, Calcium, Zink oder Blei oder Gemische aus zwei oder mehr davon. Im Rahmen einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen jedoch frei von Blei.Suitable as component D according to the invention are metal soaps of saturated, unsaturated, straight-chain or branched, aromatic, cycloaliphatic or aliphatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having preferably about 2 to about 22 C atoms. Metallic soaps which are suitable according to the invention as a metal cation have a divalent cation; the cations of magnesium, calcium, zinc or lead or mixtures of two or more thereof are particularly suitable. However, in the context of a specific embodiment of the present invention, the stabilizer compositions according to the invention are free of lead.

Beispiele für geeignete Carbonsäureanionen umfassen Anionen von monovalenten Carbonsäuren wie Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Hexansäure, Önanthsäure, Octansäure, Neodecansäure, 2-Ethylhexansäure, Pelargonsäure, Decansäure, Undecansäure, Dodecansäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, 12-Hydroxystearinsäure, 9,10-Dihydroxystearinsäure, Ölsäure, 3,6-Dioxaheptansäure, 3,6,9-Trioxadecansäure, Behensäure, Benzoesäure, p-tert-Butylbenzoesäure, Dimethylhydroxybenzoesäure, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoesäure, Tolylsäure, Dimethylbenzoesäure, Ethylbenzoesäure, n-Propylbenzoesäure, Salicylsäure, p-tert-Octylsalicylsäure, Sorbinsäure, Anionen von divalenten Carbonsäuren wie Oxalsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Zimtsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, Salicylsäure, Polyglykoldicarbonsäuren mit einem Polymerisationsgrad von etwa 10 bis etwa 12, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure oder Hydroxyphthalsäure, sowie Anionen von deren Monoestern, und Anionen von tri- oder tetravalenten Carbonsäuren wie Hemimellithsäure, Trimellithsäure, Pyromellithsäure oder Zitronensäure, sowie Anionen von deren Mono-, Di- oder gegebenenfalls Triestern.Examples of suitable carboxylic acid anions include anions of monovalent carboxylic acids such as acetic, propionic, butyric, valeric, hexanoic, enanthic, octanoic, neodecanoic, 2-ethylhexanoic, pelargonic, decanoic, undecanoic, dodecanoic, tridecanoic, myristic, palmitic, lauric, isostearic, stearic, 12-hydroxystearic acid, 9,10-dihydroxystearic acid, oleic acid, 3,6-dioxaheptanoic acid, 3,6,9-trioxadecanoic acid, behenic acid, benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, n-propylbenzoic acid, salicylic acid, p-tert-octylsalicylic acid, sorbic acid, anions of divalent carboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, maleic acid, tartaric acid, cinnamic acid, mandelic acid, malic acid, glycolic acid, salicylic acid, polyglycol dicarboxylic acids having a degree of polymerization from about 10 to about 12, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid or hydroxyphthalic acid, as well as anions of their monoesters, and anions of tri- or tetravalent carboxylic acids such as hemimellitic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or citric acid, as well as anions of their mono-, di- or optionally triesters ,

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Komponente D Metallseifen eingesetzt, deren Anionen sich von gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen ableiten. Besonders bevorzugt sind hierbei Stearate, Oleate, Laurate, Palmitate, Behenate, Versatate, Hydroxystearate, beispielsweise 12-Hydroxystearate, Dihydroxystearate, p-tert-Butylbenzoate oder (Iso)Octanoate von Calcium oder Zink oder Gemische aus zwei oder mehr davon. So weist eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise Calciumstearat oder Zinkstearat oder deren Gemisch als Komponente D auf.In a preferred embodiment of the present invention, metal soaps are used as component D whose anions are derived from saturated or unsaturated carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having about 8 to about 20 C atoms. Particular preference is given here to stearates, oleates, laurates, palmitates, behenates, versatates, hydroxystearates, for example 12-hydroxystearates, dihydroxystearates, p-tert-butylbenzoates or (iso) octanoates of calcium or zinc or mixtures of two or more thereof. For example, a stabilizer composition according to the invention comprises calcium stearate or zinc stearate or a mixture thereof as component D.

Auch der Anteil eines Salzes einer organischen Mono-, Di-, Tri- oder Tetracarbonsäure mit einem Erdalkalimetall oder mit Zink oder mit Blei oder der Anteil eines Gemisches davon an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung kann in weiten Bereichen variieren.The proportion of a salt of an organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acid with an alkaline earth metal or with zinc or with lead or the proportion of a mixture thereof on the stabilizer composition according to the invention can vary within wide ranges.

So beträgt der Anteil eines Salzes einer organischen Mono-, Di-, Tri- oder Tetracarbonsäure mit einem Erdalkalimetall oder mit Zink oder mit Blei an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 9 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 7 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 0,9 bis etwa 5 Gew.-% oder 1 bis etwa 4,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.Thus, the proportion of a salt of an organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acid with an alkaline earth metal or with zinc or with lead in the stabilizer composition according to the invention is about 0.05 to about 50 wt .-% or about 0.1 to about 30 Wt% or about 0.2 to about 20 wt% or about 0.3 to about 15 wt% or about 0.4 to about 10 wt% or about 0.5 to about 9 wt%. % or about 0.6 to about 8% by weight or about 0.7 to about 7% by weight or about 0.8 to about 6% by weight or about 0.9 to about 5% by weight or 1 to about 4.5 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

Sofern ein Gemisch von zwei oder mehr erfindungsgemäß als Komponente D geeigneter Salze organischer Mono-, Di-, Tri- oder Tetracarbonsäuren mit einem Erdalkalimetall oder mit Zink oder mit Blei eingesetzt wird, kann der Anteil eines solchen Gemisches an der Stabilisatorzusammensetzung entsprechend höher sein, beispielsweise etwa 0,2 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 40 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 18 Gew.-% oder etwa 1,2 bis etwa 16 Gew.-% oder etwa 1,4 bis etwa 14 Gew.-% oder etwa 1,6 bis etwa 12 Gew.-% oder etwa 1,8 bis etwa 10 Gew.-% oder 2 bis etwa 7 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.If a mixture of two or more suitable according to the invention as component D suitable salts of organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acids with an alkaline earth metal or with zinc or with lead, the proportion of such a mixture of the stabilizer composition may be correspondingly higher, for example from about 0.2 to about 50 weight percent or about 0.4 to about 40 weight percent, or about 0.6 to about 30 weight percent, or about 0.8 to about 20 weight percent, or about 1 from about 18% by weight or from about 1.2 to about 16% by weight, or from about 1.4 to about 14% by weight, or from about 1.6 to about 12% by weight, or about 1.8 to about 10 wt .-% or 2 to about 7 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

Desweiteren hat es sich in einigen Fällen als vorteilhaft herausgestellt, wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung an weiteren Stoffen Isocyanurate enthält, jedoch davon höchstens 12 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Stabilisatorzusammensetzung.Furthermore, it has proven advantageous in some cases if a stabilizer composition according to the invention contains isocyanurates on further substances, but of which at most 12% by weight, based on the total amount of stabilizer composition.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind insbesondere hydroxylgruppenhaltige Isocyanurate, wie sie beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 21 und 22 beschrieben werden. Auf die genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden. Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Einsatz von Tris(hydroxyethyl)isocyanurat (THEIC) als Bestandteil der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen.Hydroxyl-containing isocyanurates, as used, for example, in the DE 10 2006 011 933 A1 on pages 21 and 22. Reference is made expressly to said disclosure, the compounds mentioned there being understood as part of the disclosure of the present text. Particularly preferred within the scope of the present invention is the use of tris (hydroxyethyl) isocyanurate (THEIC) as constituent of the stabilizer compositions according to the invention.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann ein Isocyanurat oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Isocyanuraten beispielsweise in einer Menge von höchstens 11 Gew.-% oder höchstens 10 Gew.-% oder höchstens 9 Gew.-% oder höchstens 8 Gew.-% oder höchstens 7 Gew.-% oder höchstens 6 Gew.-% oder höchstens 5 Gew.-% oder höchstens 4 Gew.-% oder höchstens- 3 Gew.-% oder höchstens 2 Gew.-% oder höchstens 1 Gew.-% oder höchstens 0,5 Gew.-% oder höchstens 0,1 Gew.-% oder höchstens 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kein Isocyanurat.A stabilizer composition of the present invention may be an isocyanurate or a mixture of two or more isocyanurates, for example, in an amount of at most 11% by weight or at most 10% by weight or at most 9% by weight or at most 8% by weight or at most 7% by weight % or at most 6% or at most 5% or at most 4% or at most 3% or at most 2% or at most 1% or at most 0, 5 wt .-% or at most 0.1 wt .-% or at most 0.01 wt .-%, each based on the total stabilizer composition. In a preferred embodiment, the stabilizer composition according to the invention contains no isocyanurate.

Schließlich hat es sich in vielen Fällen als vorteilhaft herausgestellt, wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung neben den Komponenten A und B als Komponente E noch einen Zusatzstoff oder mehrere Zusatzstoffe enthält. Im vorliegenden Text bezieht sich der Begriff ”Komponente E” daher nicht nur auf einzelne Stoffe, sondern kann ebenfalls für ein Stoffgemisch aus zwei oder mehr der nachfolgend aufgezählten Stoffe stehen.Finally, it has proven advantageous in many cases if a stabilizer composition according to the invention in addition to the components A and B as component E still contains one or more additives. In the present text, therefore, the term "component E" refers not only to individual substances, but may also stand for a mixture of two or more of the substances listed below.

Als Komponente E kann eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung daher mindestens einen weiteren Stoff oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Stoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydrotalciten, Metallseifen, Metalloxiden, Metallhydroxiden, Metallhydrogencarbonaten, Metallcarbonaten, Polyolen, langkettigen Ester, Aminouracilen und Aminothiouracilen, α,β-ungesättigten β-Aminocarbonylverbindungen, Verbindungen, die ein mercaptofunktionelles sp²-hybridisiertes C-Atom aufweisen, Epoxyverbindungen, sterisch gehinderten Aminen, Organozinnverbindungen, Salzen halogenhaltiger Oxysäuren, Phosphitestern, blockierten Mercaptanen, Zeolithen, Alkalialumocarbonaten, Calcium-Aluminium-Hydroxyverbindungen, Gleitmitteln, Weichmachern, Pigmenten, Füllstoffen, Antioxidantien, UV-Absorbern, Lichtschutzmitteln, Treibmitteln, Schlagzähmodifikatoren, Verarbeitungshilfen, Geliermitteln, Antistatika, Bioziden, Metalldesaktivatoren, optischen Aufhellern, Flammschutzmitteln sowie Antifoggingverbindungen und anorganischen und organischen Lösungsmitteln enthalten.As component E, a stabilizer composition according to the invention may therefore comprise at least one further substance or a mixture of two or more substances selected from the group consisting of hydrotalcites, metal soaps, metal oxides, metal hydroxides, metal hydrogencarbonates, metal carbonates, Polyols, long chain esters, aminouracils and aminothiouracils, α, β-unsaturated β-aminocarbonyl compounds, compounds having a mercapto-functional sp ² -hybridized carbon atom, epoxy compounds, hindered amines, organotin compounds, salts of halogen-containing oxyacids, phosphite esters, blocked mercaptans, zeolites , Alkali metal aluminocarbonates, calcium-aluminum-hydroxy compounds, lubricants, plasticizers, pigments, fillers, antioxidants, UV absorbers, light stabilizers, blowing agents, impact modifiers, processing aids, gelling agents, antistatics, biocides, metal deactivators, optical brighteners, flame retardants and antifogging compounds, and inorganic and organic solvents contain.

Erfindungsgemäß als Komponente E geeignet sind Hydrotalcite. So hat es sich beispielsweise oft als vorteilhaft herausgestellt, wenn eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung neben den Komponenten A und B noch mindestens einen Hydrotalcit oder ein Gemisch aus zwei oder mehr Hydrotalciten als Komponente C enthält.Hydrotalcites are suitable according to the invention as component E. Thus, for example, it has often proven to be advantageous if a stabilizer composition according to the invention contains, in addition to components A and B, at least one hydrotalcite or a mixture of two or more hydrotalcites as component C.

Grundsätzlich ist dabei im Rahmen der vorliegenden Erfindung jede Art von Hydrotalcit geeignet, die insbesondere hinsichtlich der Verarbeitungseigenschaften und/oder der Stabilisierung eines halogenhaltigen Polymeren im Rahmen einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung zumindest keinen oder jedenfalls im Wesentlichen keinen nachteiligen Einfluss zeigt. Insbesondere geeignet sind beispielsweise Hydrotalcite wie sie in den Druckschriften WO 96/02465 A1 (insbesondere S. 3 bis 7 und Beispiele), EP 0 189 899 A2 (insbesondere S. 10 bis 15, Tabellen 2 bis 10), DE 38 43 581 A1 (insbesondere S. 4), US 4,883,533 A (insbesondere Spalten 2 bis 4, Beispiele), EP 0 407 139 A1 (insbesondere S. 2 bis 3, Beispiele), DE 40 31 818 A1 (insbesondere S. 2 bis 3), DE 41 10 835 A1 (insbesondere Spalten 2 bis 5, Beispiele), DE 41 17 034 A1 (insbesondere S. 2 bis 6, Beispiele), EP 0 522 810 A2 (insbesondere S. 2 bis 3), DE 44 39 934 A1 (insbesondere S. 2 bis 3, Beispiele) und US 5,352,723 A (insbesondere Spalten 2 bis 3, Beispiele) beschrieben werden. Auf diese Druckschriften wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an den angegebenen Stellen wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.In principle, any type of hydrotalcite is suitable in the context of the present invention which exhibits at least no or at least substantially no disadvantageous influence, in particular with regard to the processing properties and / or the stabilization of a halogen-containing polymer within the scope of a stabilizer composition according to the invention. Hydrotalcites, for example, are particularly suitable as described in the publications WO 96/02465 A1 (especially pages 3 to 7 and examples), EP 0 189 899 A2 (especially p. 10 to 15, tables 2 to 10), DE 38 43 581 A1 (especially p. 4), US 4,883,533 A (in particular columns 2 to 4, examples), EP 0 407 139 A1 (especially pages 2 to 3, examples), DE 40 31 818 A1 (especially pages 2 to 3), DE 41 10 835 A1 (in particular columns 2 to 5, examples), DE 41 17 034 A1 (especially p. 2 to 6, examples), EP 0 522 810 A2 (especially pages 2 to 3), DE 44 39 934 A1 (especially p. 2 to 3, examples) and US 5,352,723 A (especially columns 2 to 3, examples). These references are hereby incorporated by reference and their disclosure in the specified places is considered to be part of the disclosure of the present text.

Der Anteil eines Hydrotalcits oder der Anteil eines Gemisches aus zwei oder mehr Hydrotalciten an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung kann in weiten Bereichen variieren. Der Anteil eines Hydrotalcits oder der Anteil eines Gemisches aus zwei oder mehr Hydrotalciten an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,6 bis etwa 2,5 Gew.-% oder etwa 0,7 bis etwa 1,8 Gew.-% oder etwa 0,8 bis etwa 1,6 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.The proportion of a hydrotalcite or the proportion of a mixture of two or more hydrotalcites in the stabilizer composition according to the invention can vary within wide ranges. The proportion of a hydrotalcite or the proportion of a mixture of two or more hydrotalcites in the stabilizer composition according to the invention is about 0.05 to about 50 wt .-% or about 0.1 to about 30 wt .-% or about 0.2 to about 20 Wt% or about 0.3 to about 15 wt% or about 0.4 to about 10 wt% or about 0.5 to about 5 wt% or about 0.6 to about 2.5 Wt .-% or about 0.7 to about 1.8 wt .-% or about 0.8 to about 1.6 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

Ebenfalls erfindungsgemäß als Komponente E geeignet sind Metallseifen organischer Mono-, Di-, Tri- oder Tetracarbonsäuren mit ein- oder dreiwertigen Kationen, beispielsweise Metallseifen von gesättigten, ungesättigten, geradkettigen oder verzweigten, aromatischen, cycloaliphatischen oder aliphatischen Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit vorzugsweise etwa 2 bis etwa 22 C-Atomen sowie Gemische aus zwei oder mehr solcher Metallseifen. Besonders als Kationen geeignet sind Natriumionen oder Kaliumionen oder Gemische daraus.Also suitable according to the invention as component E are metal soaps of organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acids with monovalent or trivalent cations, for example metal soaps of saturated, unsaturated, straight-chain or branched, aromatic, cycloaliphatic or aliphatic carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids with preferably about 2 to about 22 carbon atoms and mixtures of two or more such metal soaps. Particularly suitable as cations are sodium ions or potassium ions or mixtures thereof.

Beispiele für geeignete Carbonsäureanionen umfassen Anionen von monovalenten Carbonsäuren wie Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Valeriansäure, Hexansäure, Önanthsäure, Octansäure, Neodecansäure, 2-Ethylhexansäure, Pelargonsäure, Decansäure, Undecansäure, Dodecansäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, Isostearinsäure, Stearinsäure, 12-Hydroxystearinsäure, 9,10-Dihydroxystearinsäure, Ölsäure, 3,6-Dioxaheptansäure, 3,6,9-Trioxadecansäure, Behensäure, Benzoesäure, p-tert-Butylbenzoesäure, Dimethylhydroxybenzoesäure, 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoesäure, Tolylsäure, Dimethylbenzoesäure, Ethylbenzoesäure, n-Propylbenzoesäure, Salicylsäure, p-tert-Octylsalicylsäure, Sorbinsäure, Anionen von divalenten Carbonsäuren wie Oxalsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Weinsäure, Zimtsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Glykolsäure, Salicylsäure, Polyglykoldicarbonsäuren mit einem Polymerisationsgrad von etwa 10 bis etwa 12, Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure oder Hydroxyphthalsäure, sowie Anionen von deren Monoestern, und Anionen von tri- oder tetravalenten Carbonsäuren wie Hemimellithsäure, Trimellithsäure, Pyromellithsäure oder Zitronensäure, sowie Anionen von deren Mono-, Di- oder gegebenenfalls Triestern.Examples of suitable carboxylic acid anions include anions of monovalent carboxylic acids such as acetic, propionic, butyric, valeric, hexanoic, enanthic, octanoic, neodecanoic, 2-ethylhexanoic, pelargonic, decanoic, undecanoic, dodecanoic, tridecanoic, myristic, palmitic, lauric, isostearic, stearic, 12-hydroxystearic acid, 9,10-dihydroxystearic acid, oleic acid, 3,6-dioxaheptanoic acid, 3,6,9-trioxadecanoic acid, behenic acid, benzoic acid, p-tert-butylbenzoic acid, dimethylhydroxybenzoic acid, 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzoic acid, toluic acid, dimethylbenzoic acid, ethylbenzoic acid, n-propylbenzoic acid, salicylic acid, p-tert-octylsalicylic acid, sorbic acid, anions of divalent carboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, maleic acid, tartaric acid, cinnamic acid, mandelic acid, malic acid, glycolic acid, salicylic acid, polyglycol dicarboxylic acids having a degree of polymerization of about 10 to about 12, Phth as acid, isophthalic acid, terephthalic acid or hydroxyphthalic acid, and anions of their monoesters, and anions of tri- or tetravalent carboxylic acids such as hemimellitic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid or citric acid, and anions of their mono-, di- or optionally triesters.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Komponente E Metallseifen mit ein- oder dreiwertigen Kationen eingesetzt, deren Anionen sich von gesättigten oder ungesättigten Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren mit etwa 8 bis etwa 20 C-Atomen ableiten. Besonders bevorzugt sind hierbei Stearate, Oleate, Laurate, Palmitate, Behenate, Versatate, Hydroxystearate, Dihydroxystearate, p-tert-Butylbenzoate oder (Iso)Octanoate von Natrium oder Kalium oder beiden. So weist eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung beispielsweise Natriumstearat oder Kaliumstearat oder deren Gemisch als Komponente E auf.In a preferred embodiment of the present invention, metal soaps having monovalent or trivalent cations whose anion is derived from saturated or unsaturated carboxylic acids or hydroxycarboxylic acids having from about 8 to about 20 carbon atoms are used as component E. Particularly preferred are stearates, oleates, laurates, palmitates, behenates, versatates, hydroxystearates, Dihydroxystearates, p-tert-butylbenzoates or (iso) octanoates of sodium or potassium or both. For example, a stabilizer composition according to the invention comprises sodium stearate or potassium stearate or a mixture thereof as component E.

Der Anteil an einer als Komponente E geeigneten Metallseife oder der Anteil eines Gemisches solcher Metallseifen an der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,1 bis etwa 30 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,3 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,5 bis etwa 9 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 2 bis etwa 7 Gew.-% oder etwa 3 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 4,5 bis etwa 5,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.The proportion of a metal soap suitable as component E or the proportion of a mixture of such metal soaps in the stabilizer composition according to the invention is from about 0.05 to about 50% by weight or about 0.1 to about 30% by weight or about 0.2 to about 20% or about 0.3 to about 15%, or about 0.4 to about 10%, or about 0.5 to about 9%, or about 1 to about 8% by weight. from about 2% to about 7%, or from about 3% to about 6%, or from about 4.5% to about 5.5% by weight, based on the total stabilizer composition.

Weiterhin als Komponente E geeignet sind Metallhydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metallcarbonate, außer den bereits im Rahmen von Komponente B beschriebenen Erdalkalimetallhydroxiden und Erdalkalimetalloxiden. Als Metallkationen weisen die erfindungsgemäß geeigneten Metallhydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metallcarbonate Kationen vorzugsweise einwertiger oder zweiwertiger Metalle auf. Erfindungsgemäß geeignete einwertige oder zweiwertige Metalle sind beispielsweise die Alkali- und Erdalkalimetalle sowie Zink. Beispiele sind LiOH, NaOH, KOH, Mg₅(CO₃)₄(OH)₂·2H₂O, Zn(OH)₂, ZnO, LiHCO₃, NaHCO₃, KHCO₃, Mg(HCO₃)₂, Ca(HCO₃)₂, Zn(HCO₃)₂, Li₂CO₃, Na₂CO₃, K₂CO₃, MgCO₃, CaCO₃, ZnCO₃. Erfindungsgemäß damit nicht als Komponente E geeignet sind die im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Komponente B einsetzbaren Be(OH)₂, Mg(OH)₂, Ca(OH)₂, Sr(OH)₂, Ba(OH)₂ und BeO, MgO, CaO, SrO und BaO.Also suitable as component E are metal hydroxides, metal oxides, metal hydrogencarbonates and metal carbonates, with the exception of the alkaline earth metal hydroxides and alkaline earth metal oxides already described in connection with component B. As metal cations, the metal hydroxides, metal oxides, metal hydrogencarbonates and metal carbonates which are suitable according to the invention have cations, preferably monovalent or divalent metals. According to the invention suitable monovalent or divalent metals are, for example, the alkali and alkaline earth metals and zinc. Examples are LiOH, NaOH, KOH, Mg ₅ (CO ₃ ) ₄ (OH) ₂ .2H ₂ O, Zn (OH) ₂ , ZnO, LiHCO ₃ , NaHCO ₃ , KHCO ₃ , Mg (HCO ₃ ) ₂ , Ca ( HCO ₃ ) ₂ , Zn (HCO ₃ ) ₂ , Li ₂ CO ₃ , Na ₂ CO ₃ , K ₂ CO ₃ , MgCO ₃ , CaCO ₃ , ZnCO ₃ . Not suitable as component E according to the invention are the Be (OH) ₂ , Mg (OH) ₂ , Ca (OH) ₂ , Sr (OH) ₂ , Ba (OH) ₂ and BeO usable as component B within the scope of the present invention. MgO, CaO, SrO and BaO.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die genannten Metallhydroxide, Metalloxide, Metallhydrogencarbonate und Metallcarbonate oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von bis etwa 40 Gew.-% oder bis etwa 30 Gew.-% oder bis etwa 20 Gew.-% oder bis etwa 10 Gew.-% oder bis etwa 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition according to the invention may comprise said metal hydroxides, metal oxides, metal hydrogencarbonates and metal carbonates or a mixture of two or more thereof in an amount of up to about 50% by weight, for example in an amount of up to about 40% by weight or up to about 30% Wt .-% or to about 20 wt .-% or to about 10 wt .-% or to about 5 wt .-%, each based on the total stabilizer composition, included.

Ebenfalls als Komponente E einsetzbar sind Polyole. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bezeichnet der Begriff ”Polyole” organische Verbindungen, die zwei oder mehr OH-Gruppen pro Molekül aufweisen. Geeignete Polyole sind beispielsweise Pentaerythrit, Dipentaerythrit, Tripentaerythrit, Bistrimethylolpropan, Inosit, Polyvinylalkohol, Bistrimetylolethan, Trimethylolpropan, Sorbit, Maltit, Isomaltit, Lactit, Lycasin, Mannit, Lactose, Leucrose, Tris-(hydroxyethyl)isocyanurat, Palatinit, Tetramethylolcyclohexanol, Tetramethylolcyclopentanol, Tetramethylolcycloheptanol, Glycerin, Diglycerin, Polyglycerin, Thiodiglycerin oder 1-0-α-D-Glycopyranosyl-D-mannt-dihydrat.Also usable as component E are polyols. In the context of the present invention, the term "polyols" refers to organic compounds which have two or more OH groups per molecule. Examples of suitable polyols are pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol, bistrimethylolpropane, inositol, polyvinyl alcohol, bistrimetalolethane, trimethylolpropane, sorbitol, maltitol, isomaltitol, lactitol, lycasin, mannitol, lactose, leucrose, tris (hydroxyethyl) isocyanurate, palatinit, tetramethylolcyclohexanol, tetramethylolcyclopentanol, tetramethylolcycloheptanol , Glycerol, diglycerol, polyglycerol, thiodiglycerin or 1-0-α-D-glycopyranosyl-D-menthedihydrate.

Die erfindungsgemäß als Komponente E geeigneten Polyole können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise in einer Menge von bis etwa 40 Gew.-% oder bis etwa 30 Gew.-% oder bis etwa 20 Gew.-% oder bis etwa 10 Gew.-% oder bis etwa 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten sein.The polyols suitable as component E according to the invention can be used in a stabilizer composition according to the invention in an amount of up to about 50% by weight, for example in an amount of up to about 40% by weight or up to about 30% by weight or up to about 20% by weight from -% or to about 10 wt .-% or to about 5 wt .-%, each based on the total stabilizer composition, be contained.

Weiterhin als Komponente E geeignet sind langkettige Ester. Langkettige Ester gemäß vorliegender Erfindung sind insbesondere Ester aus einer Monocarbonsäure mit 16 bis 40 oder 18 bis 38 oder 20 bis 36 oder 22 bis 34 C-Atomen und einem aliphatischen, primären Alkohol mit 18 bis 42 oder 20 bis 40 oder 22 bis 38 oder 24 bis 32 C-Atomen. Langkettige Ester gemäß vorliegender Erfindung sind weiterhin Mono-, Di- und Triester aus einer Monocarbonsäure mit 16 bis 40 oder 18 bis 38 oder 20 bis 36 oder 22 bis 34 C-Atomen und Glycerin. Es ist erfindungsgemäß vorgesehen, nur einen langkettigen Ester als Komponente E einzusetzen. Im Rahmen bevorzugter Ausführungsformen werden jedoch Gemische aus zwei oder mehr langkettigen Ester als Komponente E eingesetzt. Erfindungsgemäß geeignete Gemische langkettiger Ester sind beispielsweise natürliche Esterwachse wie Carnauba-, Candelilla-, Ouricuri-, Zuckerrohr-, Bienen- u. Montanwachs sowie synthetische Esterwachse wie Cetylpalmitat, Behenylbehenat, Glycerinester, Sunflower Wax oder Hydriertes Jojobaöl.Also suitable as component E are long-chain esters. Long-chain esters according to the present invention are in particular esters of a monocarboxylic acid having 16 to 40 or 18 to 38 or 20 to 36 or 22 to 34 carbon atoms and an aliphatic, primary alcohol having 18 to 42 or 20 to 40 or 22 to 38 or 24 up to 32 C atoms. Long-chain esters according to the present invention are also mono-, di- and triesters of a monocarboxylic acid having 16 to 40 or 18 to 38 or 20 to 36 or 22 to 34 carbon atoms and glycerol. It is inventively provided to use only a long-chain ester as component E. In the context of preferred embodiments, however, mixtures of two or more long-chain esters are used as component E. Suitable mixtures of long-chain esters according to the invention are, for example, natural ester waxes such as carnauba, candelilla, ouricuri, sugarcane, bee and the like. Montan wax and synthetic ester waxes such as cetyl palmitate, behenyl behenate, glycerol ester, sunflower wax or hydrogenated jojoba oil.

Der Anteil eines erfindungsgemäß geeigneten langkettigen Esters oder der Anteil eines Gemisches solcher Ester an eine erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung beträgt etwa 0,05 bis etwa 50 Gew.-% oder etwa 0,2 bis etwa 20 Gew.-% oder etwa 0,4 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 1 bis etwa 8 Gew.-% oder etwa 3 bis etwa 6 Gew.-% oder etwa 4,5 bis etwa 5,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung.The proportion of a long-chain ester suitable according to the invention or the proportion of a mixture of such esters to a stabilizer composition according to the invention is from about 0.05 to about 50% by weight or from about 0.2 to about 20% by weight or from about 0.4 to about 10 Wt% or about 1 to about 8 wt% or about 3 to about 6 wt% or about 4.5 to about 5.5 wt%, each based on the total stabilizer composition.

Erfindungsgemäß ebenfalls als Komponente E einsetzbar sind Aminouracile und Aminothiouracile, wie sie beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 23 und 24 beschrieben werden. Auf die genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden. Besonders bevorzugt sind 5-Aminouracil, 5-Amino-1,3-dimethyluracil, 5-Amino-1,3-diethyluracil, 5-Amino-1,3-di-n-propyluracil, 5-Amino-1,3-di-n-butyluracil, 6-Aminouracil, 6-Amino-1,3-dimethyluracil, 6-Amino-1,3-diethyluracil, 6-Amino-1,3-di-n-propyluracil und 6-Amino-1,3-di-n-butyluracil sowie 5-Amino-2-thiouracil, 5-Amino-1,3-dimethyl-2-thiouracil, 5-Amino-1,3-diethyl-2-thiouracil, 5-Amino-1,3-di-n-propyl-2-thiouracil, 5-Amino-1,3-di-n-butyl-2-thiouracil, 5-Amino-1,3-di-n-octyl-2-thiouracil, 5-Amino-1-methyl-3-n-butyl-2-thiouracil, 6-Amino-2-thiouracil, 6-Amino-1,3-dimethyl-2-thiouracil, 6-Amino-1,3-diethyl-2-thiouracil, 6-Amino-1,3-di-n-propyl-2-thiouracil, 6-Amino-1,3-di-n-butyl-2-thiouracil, 6-Amino-1,3-di-n-octyl-2-thiouracil und 6-Amino-1-methyl-3-n-butyl-2-thiouracil. Also usable as component E according to the invention are aminouracils and aminothiouracils, as described, for example, in US Pat DE 10 2006 011 933 A1 on pages 23 and 24. Reference is made expressly to said disclosure, the compounds mentioned there being understood as part of the disclosure of the present text. Particularly preferred are 5-aminouracil, 5-amino-1,3-dimethyluracil, 5-amino-1,3-diethyluracil, 5-amino-1,3-di-n-propyluracil, 5-amino-1,3-di n-butyluracil, 6-aminouracil, 6-amino-1,3-dimethyluracil, 6-amino-1,3-diethyluracil, 6-amino-1,3-di-n-propyluracil and 6-amino-1,3 5-amino-2-thiouracil, 5-amino-1,3-dimethyl-2-thiouracil, 5-amino-1,3-diethyl-2-thiouracil, 5-amino-1,3 -di-n-propyl-2-thiouracil, 5-amino-1,3-di-n-butyl-2-thiouracil, 5-amino-1,3-di-n-octyl-2-thiouracil, 5-amino 1-methyl-3-n-butyl-2-thiouracil, 6-amino-2-thiouracil, 6-amino-1,3-dimethyl-2-thiouracil, 6-amino-1,3-diethyl-2-thiouracil , 6-amino-1,3-di-n-propyl-2-thiouracil, 6-amino-1,3-di-n-butyl-2-thiouracil, 6-amino-1,3-di-n-octyl 2-thiouracil and 6-amino-1-methyl-3-n-butyl-2-thiouracil.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann ein Aminouracil oder ein Aminothiouracil oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, beispielsweise von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% oder von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% oder von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von etwa 0,6 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% oder von etwa 0,7 Gew.-% bis etwa 3 Gew.-% oder von etwa 0,8 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition according to the invention may be an aminouracil or an aminothiouracil or a mixture of two or more thereof in an amount of from about 0.1% to about 25% by weight, for example from about 0.2% to about 20% From about 0.3% to about 15%, or from about 0.5% to about 10%, or from about 0.6% to about, by weight 5 wt .-% or from about 0.7 wt .-% to about 3 wt .-% or from about 0.8 wt .-% to about 2 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

Ebenfalls erfindungsgemäß als Komponente E einsetzbar ist eine α,β-ungesättigte β-Aminocarbonylverbindung oder ein Gemisch aus zwei oder mehr davon. Erfindungsgemäß geeignete α,β-ungesättigte β-Aminocarbonylverbindungen werden beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 22 und 23 beschrieben werden. Auf die genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden. Erfindungsgemäß bevorzugt sind beispielsweise β-Aminocrotonsäurestearylester, 1,4-Butandiol-di(β-aminocrotonsäure)ester (BGAC), Thio-diethanol-β-aminocrotonsäureester, Trimethylolpropan-tri-β-aminocrotonsäureester, Pentaerythrit-tetra-β-aminocrotonsäureester, Dipentaerythrit-hexa-β-aminocrotonsäureester und dergleichen.Also usable according to the invention as component E is an α, β-unsaturated β-aminocarbonyl compound or a mixture of two or more thereof. Α, β-unsaturated β-aminocarbonyl compounds which are suitable according to the invention are described, for example, in US Pat DE 10 2006 011 933 A1 on pages 22 and 23. Reference is made expressly to said disclosure, the compounds mentioned there being understood as part of the disclosure of the present text. Preferred according to the invention are, for example, β-aminocrotonic acid stearyl ester, 1,4-butanediol-di (β-aminocrotonic acid) ester (BGAC), thio-diethanol-β-aminocrotonic acid ester, trimethylolpropane-tri-β-aminocrotonic acid ester, pentaerythritol-tetra-β-aminocrotonic acid ester, dipentaerythritol hexa-β-aminocrotonic acid ester and the like.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine α,β-ungesättigten β-Aminocarbonylverbindungen oder ein Gemisch aus zwei oder mehr der α,β-ungesättigten β-Aminocarbonylverbindungen in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, beispielsweise von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% oder von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% oder von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von etwa 0,6 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% oder von etwa 0,7 Gew.-% bis etwa 3 Gew.-% oder von etwa 0,8 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition of the present invention may comprise an α, β-unsaturated β-aminocarbonyl compound or a mixture of two or more of the α, β-unsaturated β-aminocarbonyl compound in an amount of about 0.1% to about 25% by weight, for example from about 0.2% to about 20% or from about 0.3% to about 15% or from about 0.5% to about 10% by weight or from about 0.6 wt% to about 5 wt%, or from about 0.7 wt% to about 3 wt%, or from about 0.8 wt% to about 2 wt%. %, in each case based on the total stabilizer composition.

Erfindungsgemäß ebenfalls als Komponente E geeignet sind Verbindungen, die ein mercaptofunktionelles sp²-hybridisiertes C-Atom aufweisen, wie sie beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 24 und 25 beschrieben werden. Auf die genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden. Geeignete Verbindungstypen sind beispielsweise Thiocarbamidsäurederivate, Thiocarbamate, Thiocarbonsäuren, Thiobenzoesäurederivate, Thioacetonderivate oder Thioharnstoff oder Thioharnstoffderivate. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird als Verbindung mit mindestens einem mercaptofunktionellen, sp²-hybridisierten C-Atom Thioharnstoff oder ein Thioharnstoffderivat eingesetzt.Likewise suitable as component E in accordance with the invention are compounds which have a mercapto-functional sp ² -hybridized C atom, as described, for example, in US Pat DE 10 2006 011 933 A1 on pages 24 and 25. Reference is made expressly to said disclosure, the compounds mentioned there being understood as part of the disclosure of the present text. Suitable types of compounds are, for example, thiocarbamic acid derivatives, thiocarbamates, thiocarboxylic acids, thiobenzoic acid derivatives, thioacetone derivatives or thiourea or thiourea derivatives. In a preferred embodiment of the present invention, thiourea or a thiourea derivative is used as the compound having at least one mercapto-functional, sp ² -hybridized C atom.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine Verbindung, die mindestens ein mercaptofunktionelles, sp²-hybridisiertes C-Atom aufweist, in einer Menge von etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 80 Gew.-%, vorzugsweise jedoch bis höchstens etwa 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung etwa 0,1 Gew.-% bis etwa 25 Gew.-%, beispielsweise von etwa 0,2 Gew.-% bis etwa 20 Gew.-% oder von etwa 0,3 Gew.-% bis etwa 15 Gew.-% oder von etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-% oder von etwa 0,6 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% oder von etwa 0,7 Gew.-% bis etwa 3 Gew.-% oder von etwa 0,8 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, einer Verbindung, die mindestens ein mercaptofunktionelles, sp²-hybridisiertes C-Atom aufweist.A stabilizer composition of the invention may comprise a compound having at least one mercapto-functional, sp ² -hybridized carbon atom in an amount of from about 0.1% to about 80% by weight, but preferably to at most about 30% by weight. %, in each case based on the total stabilizer composition. In a preferred embodiment of the present invention, a stabilizer composition according to the invention contains from about 0.1% to about 25% by weight, for example from about 0.2% to about 20% by weight, or from about 0, From 3% to about 15%, or from about 0.5% to about 10%, or from about 0.6% to about 5% or about 0% by weight , 7 wt .-% to about 3 wt .-% or from about 0.8 wt .-% to about 2 wt .-%, each based on the total stabilizer composition, of a compound having at least one mercapto-functional, sp ² -hybridized C atom has.

Erfindungsgemäß ebenfalls als Komponente E geeignet sind Epoxyverbindungen. Beispiele für derartige Epoxyverbindungen sind epoxidiertes Sojaöl, epoxidiertes Olivenöl, epoxidiertes Leinöl, epoxidiertes Rizinusöl, epoxidiertes Erdnußöl, epoxidiertes Maisöl, epoxidiertes Baumwollsamenöl sowie Glycidylverbindungen, wie sie beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 17 und 18 beschrieben werden. Auf diese Druckschrift wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an den angegebenen Stellen wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes angesehen.Likewise suitable as component E are epoxy compounds according to the invention. Examples of such epoxy compounds are epoxidized soybean oil, epoxidized olive oil, epoxidized linseed oil, epoxidized castor oil, epoxidized peanut oil, epoxidized corn oil, epoxidized cottonseed oil and glycidyl compounds, as described, for example, in US Pat DE 10 2006 011 933 A1 on pages 17 and 18. This document is incorporated herein by reference and the disclosure of which is indicated in the specification as being part of the disclosure of the present text.

Ebenfalls als Komponente E einsetzbar sind sterisch gehinderte Amine wie sie beispielsweise in der EP 1 046 668 A3 auf den Seiten 11 bis 35 genannt werden. Auf die dort offenbarten sterisch gehinderten Amine wird ausdrücklich Bezug genommen, die dort genannten Verbindungen werden als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden. It is likewise possible to use as component E sterically hindered amines, as used, for example, in US Pat EP 1 046 668 A3 on pages 11 to 35 are called. The sterically hindered amines disclosed there are expressly incorporated by reference, the compounds mentioned there are understood as part of the disclosure of the present text.

Die erfindungsgemäß geeigneten sterisch gehinderten Amine können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 30 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten sein.The sterically hindered amines suitable according to the invention can be present in a stabilizer composition according to the invention in an amount of up to about 30% by weight, for example up to about 10% by weight, in each case based on the total stabilizer composition.

Weiterhin als Komponente E geeignet sind Organozinnverbindungen. Geeignete Organozinnverbindungen sind beispielsweise Methylzinn-tris-(isooctyl-thioglycolat), Methylzinn-tris-(isooctyl-3-mercaptopropionat), Methylzinn-tris-(isodecyl-thioglycolat), Dimethylzinn-bis-(isooctyl-thioglycolat), Dibutylzinn-bis-(isooctyl-thioglycolat), Monobutylzinn-tris-(isooctyl-thioglycolat), Dioctylzinn-bis-(isooctyl-thioglycolat), Monooctylzinn-tris-(isooctyl-thioglycolat) oder Dimethylzinn-bis-(2-ethylhexyl-β-mercaptopropionat).Also suitable as component E are organotin compounds. Examples of suitable organotin compounds are methyltin tris (isooctyl thioglycolate), methyltin tris (isooctyl-3-mercaptopropionate), methyltin tris (isodecyl thioglycolate), dimethyltin bis (isooctyl thioglycolate), dibutyltin bis- (isooctyl thioglycolate), monobutyltin tris (isooctyl thioglycolate), dioctyltin bis (isooctyl thioglycolate), monooctyltin tris (isooctyl thioglycolate) or dimethyltin bis (2-ethylhexyl-β-mercaptopropionate).

Darüber hinaus sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen die in der EP-A 0 742 259 auf den Seiten bis 18 bis 29 genannten und in ihrer Herstellung beschriebenen Organozinnverbindungen einsetzbar. Auf die genannte Offenbarung wird ausdrücklich Bezug genommen, wobei die dort genannten Verbindungen und deren Herstellung als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes verstanden werden.In addition, in the context of the stabilizer compositions according to the invention in the EP-A 0 742 259 can be used on the pages to 18 to 29 and described in their preparation organotin compounds. Reference is made expressly to said disclosure, the compounds mentioned there and their preparation being understood as part of the disclosure of the present text.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eine der beschriebenen Organozinnverbindungen oder ein Gemisch aus diesen in einer Menge von bis zu etwa 20 Gew.-%, insbesondere bis etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition according to the invention may contain one of the organotin compounds described or a mixture of these in an amount of up to about 20% by weight, in particular up to about 10% by weight, in each case based on the total stabilizer composition.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung ebenfalls als Komponente E geeignet sind Salze halogenhaltiger Oxysäuren, insbesondere Perchlorate der allgemeinen Formel M(ClO₄)_k, wobei M für ein geeignetes anorganisches oder organisches Kation steht. Der Index k steht entsprechend der Wertigkeit von M für die Zahl 1, 2 oder 3. Es ist erfindungsgemäß vorgesehen, als Komponente E ein Perchlorat der allgemeinen Formel M(ClO₄)_k einzusetzen, es ist jedoch erfindungsgemäß ebenso vorgesehen, ein Gemisch aus zwei oder mehr Perchloraten der allgemeinen Formel M(ClO₄)_k einzusetzen.Also suitable as component E in the context of the present invention are salts of halogen-containing oxyacids, in particular perchlorates of the general formula M (ClO ₄ ) _k , where M is a suitable inorganic or organic cation. The index k is corresponding to the valency of M for the number 1, 2 or 3. It is provided according to the invention to use as component E a perchlorate of the general formula M (ClO ₄ ) _k , but it is also provided according to the invention, a mixture of two or more perchlorates of the general formula M (ClO ₄ ) _k use.

Erfindungsgemäß geeignete anorganische Kationen M sind beispielsweise Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La, Ce oder NH₄.Inorganic cations M suitable according to the invention are, for example, Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La, Ce or NH ₄ .

Als erfindungsgemäß geeignete organische Kationen M sind beispielsweise organische Onium-Ionen zu nennen, wobei unter dem Begriff ”organisches Onium-Ion” im Rahmen des vorliegenden Textes Ammonium-, Sulfonium- oder Phosphonium-Ionen verstanden werden, die jeweils mindestens einen organischen Rest tragen. Ein entsprechendes Oniumsalz gemäß der vorliegenden Erfindung kann dabei, je nach Art der Oniumgruppe, 1, 2, 3 oder 4 organische Reste tragen.Suitable organic cations M according to the invention are, for example, organic onium ions, the term "organic onium ion" being understood in the context of the present text to mean ammonium, sulfonium or phosphonium ions each carrying at least one organic radical. A corresponding onium salt according to the present invention may, depending on the nature of the onium group, carry 1, 2, 3 or 4 organic radicals.

Erfindungsgemäß geeignete Perchlorate werden beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf den Seiten 12 bis 14 ausführlich beschrieben. Auf diese Druckschrift wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an den angegebenen Stellen wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes angesehen.According to the invention suitable perchlorates are, for example, in the DE 10 2006 011 933 A1 described in detail on pages 12 to 14. This document is incorporated herein by reference and the disclosure of which is indicated in the specification as being part of the disclosure of the present text.

Die erfindungsgemäß als Komponente E geeigneten Salze halogenhaltiger Oxysäuren können in verschiedenen gängigen Darreichungsformen eingesetzt werden, beispielsweise als Salz oder als wässrige Lösung aufgezogen auf ein geeignetes Trägermaterial. Erfindungsgemäß geeignete Trägermaterialien leiten sich beispielsweise von anorganischen oder organischen Stoffen ab. Erfindungsgemäß bevorzugte Trägermaterialien sind beispielsweise kristalline oder amorphe, natürliche oder synthetische Calciumsilikate, Hydrocalumite, Zeolithe, Hydrotalcite, Ca(OH)₂, CaO und PVC.The salts of halogen-containing oxy acids which are suitable according to the invention as component E can be used in various customary administration forms, for example as a salt or as an aqueous solution applied to a suitable support material. Support materials which are suitable according to the invention are derived, for example, from inorganic or organic substances. Support materials preferred according to the invention are, for example, crystalline or amorphous, natural or synthetic calcium silicates, hydrocalumites, zeolites, hydrotalcites, Ca (OH) ₂ , CaO and PVC.

Im Rahmen einer speziellen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird beispielsweise Natriumperchlorat in geträgerter Form auf einem Trägermaterial eingesetzt. In einer weiter bevorzugten Form wird Natriumperchlorat in geträgerter Form auf Ca(OH)₂ eingesetzt.In a specific embodiment of the present invention, for example, sodium perchlorate is used in supported form on a carrier material. In a further preferred form, sodium perchlorate is used in supported form on Ca (OH) ₂ .

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann eines der beschriebenen Salze halogenhaltiger Oxysäuren oder ein Gemisch aus diesen beispielsweise in einer Menge im Bereich von etwa 0,001 bis etwa 20 Gew.-%, beispielsweise etwa 0,01 bis etwa 15 Gew.-% oder etwa 0,05 bis etwa 10 Gew.-% oder etwa 0,07 bis etwa 5 Gew.-% oder etwa 0,09 bis etwa 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition according to the invention may comprise one of the described salts of halogen-containing oxyacids or a mixture thereof, for example in an amount ranging from about 0.001 to about 20% by weight, for example from about 0.01 to about 15% by weight or about 0.05 to about 10 wt .-% or from about 0.07 to about 5 weight percent or about 0.09 to about 2 weight percent, each based on the total stabilizer composition.

Erfindungsgemäß auch als Komponente E geeignet sind organische Phosphitester mit 1 bis 3 identischen, paarweise identischen oder unterschiedlichen organischen Resten. Geeignete organische Reste sind beispielsweise lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylreste mit 1 bis 24 C-Atomen, gegebenenfalls substituierten Alkylreste mit 6 bis 20 C-Atomen oder gegebenenfalls substituierte Aralkylreste mit 7 bis 20 C-Atomen. Beispiele für geeignete organische Phosphitester sind Tris-(nonylphenyl)-, Trilauryl-, Tributyl-, Trioctyl-, Tridecyl-, Tridodecyl-, Triphenyl-, Octyldiphenyl-, Dioctylphenyl-, Tri-(Octylphenyl)-, Tribenzyl-, Butyldikresyl-, Octyl-di(octylphenyl)-, Tris-(2-ethylhexyl)-, Tritolyl-, Tris-(2-cyclohexylphenyl)-, Tri-α-naphthyl-, Tris-(phenylphenyl)-, Tris-(2-phenylethyl)-, Tris-(dimethylphenyl)-, Trikresyl- oder Tris-(p-nonylphenyl)-phosphit oder Tristearyl-sorbittriphosphit oder Gemische aus zwei oder mehr davon.Also suitable as component E according to the invention are organic phosphite esters having 1 to 3 identical, pairwise identical or different organic radicals. Suitable organic radicals are, for example, linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radicals having 1 to 24 C atoms, optionally substituted alkyl radicals having 6 to 20 C atoms or optionally substituted aralkyl radicals having 7 to 20 C atoms. Examples of suitable organic phosphite esters are tris (nonylphenyl), trilauryl, tributyl, trioctyl, tridecyl, tridodecyl, triphenyl, octyldiphenyl, dioctylphenyl, tri (octylphenyl), tribenzyl, butyldikresyl, Octyl-di (octylphenyl), tris (2-ethylhexyl), tritolyl, tris (2-cyclohexylphenyl), tri-α-naphthyl, tris (phenylphenyl), tris (2-phenylethyl) -, tris (dimethylphenyl) -, tricresyl or tris (p-nonylphenyl) phosphite or tristearyl sorbitol triphosphite or mixtures of two or more thereof.

Eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung kann die beschriebenen Phosphitverbindungen in einer Menge von bis zu etwa 30 Gew.-%, insbesondere bis etwa 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Stabilisatorzusammensetzung, enthalten.A stabilizer composition of the invention may contain the phosphite compounds described in an amount of up to about 30 wt .-%, in particular up to about 10 wt .-%, each based on the total stabilizer composition.

Weiterhin als Komponente E einsetzbar sind beispielsweise Zeolithe, insbesondere Zeolith A, und Alkalialumocarbonate.Further suitable components E are, for example, zeolites, in particular zeolite A, and alkali metal aluminocarbonates.

Die erfindungsgemäß Zeolithe und Alkalialumocarbonate können in einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 30 Gew.-% enthalten sein.The zeolites and alkali metal aluminocarbonates according to the invention can be present in a stabilizer composition according to the invention in an amount of up to about 50% by weight, for example up to about 30% by weight.

Ebenfalls als Komponente E einsetzbar sind Calcium-Aluminium-Hydroxyverbindungen, beispielsweise Katoite und Hydrocalumite.Can also be used as component E calcium-aluminum-hydroxy compounds, such as Katoite and Hydrocalumite.

Erfindungsgemäß geeignete Katoite werden beispielsweise in der WO 93/25613 auf den Seiten 3 bis 10 sowie in den dort offenbarten Beispielen ausführlich beschrieben. Auf diese Druckschrift wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an den angegebenen Stellen wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.According to the invention suitable Katoite be, for example, in the WO 93/25613 on pages 3 to 10 and in the examples disclosed therein. This document is incorporated herein by reference and the disclosure of which is indicated in the specification as a part of the disclosure of the present text.

Erfindungsgemäß geeignete Hydrocalumite werden beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 auf Seite 19 beschrieben. Auf diese Druckschrift wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an der angegebenen Stelle wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.Hydrocalumites which are suitable according to the invention are described, for example, in US Pat DE 10 2006 011 933 A1 on page 19. This document is incorporated herein by reference and the disclosure of which is indicated hereof as part of the disclosure of the present text.

Im Hinblick auf erfindungsgemäß einsetzbare Hydrocalumite enthalten die DE 198 60 798 A1 und die WO 02/068526 A1 auf Seite 24, Zeile 21 bis Seite 26, Zeile 12 weitere Beispiele sowie Hinweise zu deren Herstellung. Auf die genannten Druckschriften und insbesondere die hier zitierte Passage der WO 02/068526 A1 wird ausdrücklich Bezug genommen und als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet.With regard to hydrocalumites which can be used according to the invention, the DE 198 60 798 A1 and the WO 02/068526 A1 on page 24, line 21 to page 26, line 12 further examples and instructions for their preparation. In the cited documents and in particular the passage quoted here WO 02/068526 A1 is expressly incorporated by reference and considered part of the disclosure of the present text.

Katoite oder Hydrocalumite oder deren Gemisch können im Rahmen der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen in einer Menge von bis zu etwa 50 Gew.-%, beispielsweise bis zu etwa 30 oder bis zu etwa 15 Gew.-% eingesetzt werden.Katoite or Hydrocalumite or a mixture thereof can be used in the stabilizer compositions according to the invention in an amount of up to about 50 wt .-%, for example up to about 30 or up to about 15 wt .-%.

Darüber hinaus als Komponente E einsetzbar sind Gleitmittel, Weichmacher, Pigmente, Füllstoffe, Antioxidantien, UV-Absorber und Lichtschutzmittel oder Treibmittel, Schlagzähmodifikatoren und Verarbeitungshilfen, Geliermittel, Antistatika, Biozide, Metalldesaktivatoren, optische Aufheller, Flammschutzmittel sowie Antifoggingverbindungen und anorganische als auch organische Lösungsmittel, wie sie beispielsweise in der DE 10 2006 011 933 A1 beschrieben sind.Also usable as component E are lubricants, plasticizers, pigments, fillers, antioxidants, UV absorbers and light stabilizers or blowing agents, impact modifiers and processing aids, gelling agents, antistatic agents, biocides, metal deactivators, optical brighteners, flame retardants and antifogging compounds and inorganic and organic solvents, as in the example DE 10 2006 011 933 A1 are described.

Die erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen eignen sich beispielsweise zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer. Die vorliegende Erfindung betrifft daher weiterhin die Verwendung einer der vorstehend beschriebenen erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthaltend mindestens eine organische 2-hydroxyethyl-substituierte Stickstoffverbindung ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-(2-Hydroxyethyl)glutarimid, N-(2-Hydroxyethyl)succinimid, N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidin-2,4-dion und N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cyanacetamid als Komponente A und Me(OH)₂ oder MeO oder beides, wobei Me für ein Erdalkalimetallkation steht, als Komponente B, zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer, insbesondere PVC.The stabilizer compositions according to the invention are suitable, for example, for stabilizing halogen-containing polymers. The present invention therefore furthermore relates to the use of one of the abovementioned compositions according to the invention comprising at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound selected from the group consisting of N- (2-hydroxyethyl) glutarimide, N- (2-hydroxyethyl) succinimide, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione and N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide as component A and Me (OH) ₂ or MeO or both, where Me is an alkaline earth metal cation is, as component B, for the stabilization of halogen-containing polymers, in particular PVC.

Beispiele für derartige halogenhaltige Polymere offenbart beispielsweise die DE 10 2006 011 933 A1 auf Seite 27. Auf diese Druckschrift wird ausdrücklich Bezug genommen und deren Offenbarung an der angegebenen Stelle wird als Bestandteil der Offenbarung des vorliegenden Textes betrachtet. Examples of such halogen-containing polymers are disclosed, for example DE 10 2006 011 933 A1 on page 27. This document is expressly referred to and the disclosure of which is indicated hereof as part of the disclosure of the present text.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Polymerzusammensetzung, mindestens enthaltend ein halogenhaltiges Polymeres und eine der vorstehend beschriebenen erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen.A further subject of the present invention is therefore a polymer composition containing at least one halogen-containing polymer and one of the above-described stabilizer compositions according to the invention.

Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung die erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 20 phr, insbesondere etwa 1 bis etwa 18 phr oder etwa 2 bis etwa 16 phr oder etwa 4 bis etwa 14 phr oder etwa 6 bis etwa 13 phr oder etwa 8 bis etwa 12 phr. Die Einheit phr steht für „per hundred resin” und kennzeichnet die Gewichtsteile an erfindungsgemäßer Stabilisatorzusammensetzung bezogen auf 100 Gewichtsteile Polymeres.In a preferred embodiment of the present invention, a polymer composition according to the invention contains the stabilizer composition according to the invention in an amount of 0.1 to 20 phr, in particular about 1 to about 18 phr or about 2 to about 16 phr or about 4 to about 14 phr or about 6 until about 13 phr or about 8 to about 12 phr. The unit phr stands for "per hundred resin" and denotes the parts by weight of stabilizer composition according to the invention based on 100 parts by weight of polymer.

Die Vermischung von Polymer oder Polymeren und der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung kann grundsätzlich zu jedem beliebigen Zeitpunkt vor oder während der Verarbeitung des Polymeren erfolgen. So kann die Stabilisatomusammensetzung beispielsweise dem in Pulver- oder Granulatform vorliegenden Polymeren vor der Verarbeitung zugemischt werden. Es ist jedoch ebenso möglich, die Stabilisatorzusammensetzung dem Polymeren oder den Polymeren in erweichtem oder geschmolzenem Zustand, beispielsweise während der Verarbeitung in einem Extruder, als Emulsion oder als Dispersion, als pastöse Mischung, als trockene Mischung, als Lösung oder Schmelze zuzusetzen.The mixing of polymer or polymers and the stabilizer composition according to the invention can in principle be carried out at any time before or during the processing of the polymer. Thus, for example, the stabilizer composition may be blended into the powdered or granulated polymer prior to processing. However, it is also possible to add the stabilizer composition to the polymer or the polymers in a softened or molten state, for example during processing in an extruder, as an emulsion or as a dispersion, as a pasty mixture, as a dry mixture, as a solution or melt.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Stabilisierung halogenhaltiger Polymerer, bei dem ein halogenhaltiges Polymeres mit einer erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzung vermischt wird.The present invention also relates to a process for stabilizing halogen-containing polymers, in which a halogen-containing polymer is mixed with a stabilizer composition according to the invention.

Eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann auf bekannte Weise in eine gewünschte Form gebracht zu Formkörpern verarbeitet werden. Geeignete Verfahren sind beispielsweise Kalandrieren, Extrudieren, Spritzgießen, Sintern, Extrusions-Blasen oder das Plastisol-Verfahren. Eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung kann beispielsweise auch zur Herstellung von Schaumstoffen verwendet werden.A polymer composition according to the invention can be processed in a known manner into a desired shape to give moldings. Suitable methods are, for example, calendering, extrusion, injection molding, sintering, extrusion blow molding or the plastisol process. A polymer composition according to the invention can also be used, for example, for the production of foams.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit auch Formkörper, mindestens enthaltend eine erfindungsgemäße Stabilisatorzusammensetzung oder eine erfindungsgemäße Polymerzusammensetzung.The present invention thus also relates to shaped bodies, at least comprising a stabilizer composition according to the invention or a polymer composition according to the invention.

Der Begriff ”Formkörper” umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung grundsätzlich alle dreidimensionalen Gebilde, die aus einer erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung herstellbar sind. Der Begriff ”Formkörper” umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung beispielsweise Drahtummantelungen, Automobilbauteile, beispielsweise Automobilbauteile wie sie im Innenraum des Automobils, im Motorraum oder an den Außenflächen eingesetzt werden, Kabelisolierungen, Dekorationsfolien, Agrarfolien, Schläuche, Dichtungsprofile, Bürofolien, Hohlkörper (Flaschen), Verpackungsfolien (Tiefziehfolien), Blasfolien, Rohre, Schaumstoffe, Schwerprofile (Fensterrahmen), Lichtwandprofile, Bauprofile, Sidings, Fittings, Platten, Schaumplatten, Coextrudate mit recyceltem Kern oder Gehäuse für elektrische Apparaturen oder Maschinen, beispielsweise Computer oder Haushaltsgeräte.In the context of the present invention, the term "shaped body" basically encompasses all three-dimensional structures that can be produced from a polymer composition according to the invention. The term "shaped body" in the context of the present invention, for example, wire sheaths, automotive components, such as automotive components such as those used in the interior of the car, in the engine compartment or on the outer surfaces, cable insulation, decorative films, agricultural films, hoses, sealing profiles, office films, hollow bodies (bottles) , Packaging films (thermoformed films), blown film, pipes, foams, heavy profiles (window frames), light wall profiles, construction profiles, sidings, fittings, plates, foam sheets, recycled core coextrudates or housings for electrical equipment or machinery, such as computers or household appliances.

Weitere Beispiele für aus einer erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzung herstellbare Formkörper sind Kunstleder, Bodenbeläge, Textilbeschichtungen, Tapeten, Coil-Coatings oder Unterbodenschutz für Kraftfahrzeuge.Further examples of moldings which can be produced from a polymer composition according to the invention are artificial leather, floorcoverings, textile coatings, wallpaper, coil coatings or underbody protection for motor vehicles.

Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden durch Beispiele näher erläutert:The present invention is explained in more detail below by way of examples:

Beispiele:Examples:

Zur Illustration der technischen Wirkung der erfindungsgemäßen Stabilisatorzusammensetzungen wurden beispielhaft die vier Rezepturen R1, R2, R3 und R4 hergestellt und miteinander verglichen.To illustrate the technical effect of the stabilizer compositions according to the invention, the four formulations R1, R2, R3 and R4 were prepared by way of example and compared with one another.

Die Rezeptur R1 entspricht einer herkömmlichen Zusammensetzung, die Rezepturen R2, R3 und R4 stellen erfindungsgemäße Rezepturen dar. Rohstoff R1 R2 R3 R4 PVC, k-Wert 68 100,00 100,00 100,00 100,00 Impact Modifier 7,00 7,00 7,00 7,00 Kreide 6,00 6,00 6,00 6,00 Titandioxid 3,00 3,00 3,00 3,00 Calciumhydroxid 0,31 0,31 0,31 0,31 beta-Diketon 0,30 0,30 0,30 0,30 Irganox 1076 0,09 0,09 0,09 0,09 THEIC 0,25 - - - Zinkstearat 0,34 0,34 0,34 0,34 Zink-12-hydroxystearat 0,68 0,68 0,68 0,68 Esterwachs 0,39 0,39 0,39 0,39 PE-Wachs 0,29 0,29 0,29 0,29 Oxid. PE-Wachs 0,13 0,13 0,13 0,13 N-(2-Hydroxyethyl)glutarimid - 0,25 - - N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cyanacetamid - - 0,25 - N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,3-dihydropyrimidin-2,4-dion - - - 0,25 The formulation R1 corresponds to a conventional composition, the formulations R2, R3 and R4 represent formulations according to the invention. raw material R1 R2 R3 R4 PVC, k-value 68 100.00 100.00 100.00 100.00 Impact modifier 7.00 7.00 7.00 7.00 chalk 6.00 6.00 6.00 6.00 Titanium dioxide 3.00 3.00 3.00 3.00 calcium hydroxide 0.31 0.31 0.31 0.31 beta-diketone 0.30 0.30 0.30 0.30 Irganox 1076 0.09 0.09 0.09 0.09 THEIC 0.25 - - - zinc stearate 0.34 0.34 0.34 0.34 Zinc 12-hydroxystearate 0.68 0.68 0.68 0.68 Esterwachs 0.39 0.39 0.39 0.39 PE wax 0.29 0.29 0.29 0.29 Oxide. PE wax 0.13 0.13 0.13 0.13 N- (2-hydroxyethyl) glutarimide - 0.25 - - N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide - - 0.25 - N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione - - - 0.25

Die Beurteilung der Thermostabilität erfolgte nach DIN 53381 Teil 1 Verfahren A (HCL-Test):
Prüfgerät: Metallblock-Thermostat (Fa. Liebisch)
Proben: Je Probe drei Probenstücke mit Masse 50 mg±5 mg
Prüftemperatur: 200°C ± 0,5°C
Auswertung: Einzelwerte sowie Mittelwerte aus den Stabilitätszeiten der drei Probenstücke [min] Proben Nr. Wert 1 [min] Wert 2 [min] Wert 3 [min] Mittelwert [min] 1 8 9 9 9 2 14 14 14 14 3 12 12 12 12 4 9 11 11 10 The evaluation of the thermal stability was carried out according to DIN 53381 part 1 method A (HCL test):
Testing device: metal block thermostat (Liebisch)
Samples: For each sample three samples with mass 50 mg ± 5 mg
Test temperature: 200 ° C ± 0.5 ° C
Evaluation: individual values and mean values from the stability times of the three samples [min] Samples no. Value 1 [min] Value 2 [min] Value 3 [min] Mean value [min] 1 8th 9 9 9 2 14 14 14 14 3 12 12 12 12 4 9 11 11 10

Zur Beurteilung der Farbhaltung wurde darüber hinaus ein Mathis-Test bei 200°C und einer Intervallzeit von 5 Minuten durchgeführt. Während die Probe entsprechend der Rezeptur R1 nach 10 Minuten bereits braun verfärbt war, begann insbesondere bei der Probe entsprechend der Rezeptur R2 erst die der Braunverfärbung vorhergehende Gelbverfärbung bei 15 Minuten.In addition, a Mathis test at 200 ° C and an interval time of 5 minutes was performed to assess color retention. While the sample according to formulation R1 had already turned brown after 10 minutes, the yellow discoloration preceding the brown discoloration only started at 15 minutes, in particular for the sample according to formulation R2.

Claims

Stabilizer composition for halogen-containing polymers containing a) at least one organic 2-hydroxyethyl-substituted nitrogen compound selected from the group consisting of - N- (2-hydroxyethyl) glutarimide, - N- (2-hydroxyethyl) succinimide, - N, N'-bis ( 2-hydroxyethyl) -1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione and - N, N-bis (2-hydroxyethyl) cyanoacetamide as component A and b) Me (OH) ₂ or MeO or both, where Me is an alkaline earth metal cation stands as component B.

Stabilizer composition according to claim 1, characterized in that it contains at least one 1,3-dicarbonyl compound or at least one salt of such a 1,3-dicarbonyl compound or a mixture of two or more thereof as component C.

Stabilizer composition according to claim 1 or 2, characterized in that it contains at least one salt of an organic mono-, di-, tri- or tetracarboxylic acid with an alkaline earth metal or zinc as component D.

Stabilizer composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it contains at most 12% by weight, based on the total amount of stabilizer composition, of isocyanurates.

Stabilizer composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains as component E at least one additive selected from the group consisting of hydrotalcites, metal soaps, metal oxides, metal hydroxides, Metallhydrogencarbonaten, metal carbonates, polyols, long-chain esters, aminouracils and Aminothiouracilen, α, β -unsaturated β-aminocarbonyl compounds, compounds having a mercapto-functional sp ² -hybridized carbon atom, epoxy compounds, hindered amines, organotin compounds, salts of halogen-containing oxyacids, phosphite esters, blocked mercaptans, zeolites, alkali metal aluminocarbonates, calcium-aluminum-hydroxy compounds, lubricants, plasticizers , Pigments, fillers, antioxidants, UV absorbers, light stabilizers, blowing agents, impact modifiers, processing aids, gelling agents, antistatics, biocides, metal deactivators, optical brighteners, flame retardants and Antifoggingverbindun and inorganic and organic solvents.

A polymer composition containing at least one halogen-containing polymer and a stabilizer composition according to any one of the preceding claims.

A polymer composition according to claim 6, characterized in that the stabilizer composition is contained in an amount of 0.1 to 20 phr.

A shaped article containing a stabilizer composition according to any one of claims 1 to 5 or a polymer composition according to any one of claims 6 or 7.

A method for stabilizing halogen-containing polymers, in which a halogen-containing polymer is mixed with a stabilizer composition according to any one of claims 1 to 5.

Use of a stabilizer composition according to any one of claims 1 to 5 for the stabilization of halogen-containing polymers.