DE102010006612A1 - Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols - Google Patents
Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols Download PDFInfo
- Publication number
- DE102010006612A1 DE102010006612A1 DE102010006612A DE102010006612A DE102010006612A1 DE 102010006612 A1 DE102010006612 A1 DE 102010006612A1 DE 102010006612 A DE102010006612 A DE 102010006612A DE 102010006612 A DE102010006612 A DE 102010006612A DE 102010006612 A1 DE102010006612 A1 DE 102010006612A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- preparation
- silicone
- water
- dimethicone
- preparations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/06—Preparations for care of the skin for countering cellulitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Die Erfindung umfasst kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf Basis einer Wasser in Silikon- oder Silikon in Wasser-Emulsion umfassend Butylenglykole, Natriumchlorid und ein oder mehrere Silikonöle. Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Bestandteile lassen sich langzeitstabile, dünnflüssige und transparente Wasser-Silikon-Systeme herstellen.The invention includes cosmetic or dermatological preparations based on a water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols, sodium chloride and one or more silicone oils. The constituents according to the invention can be used to produce long-term stable, fluid and transparent water-silicone systems.
Description
Die Erfindung umfasst kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf Basis einer Wasser in Silikon- oder Silikon in Wasser-Emulsion umfassend Butylenglykole, Natriumchlorid und ein oder mehrere Silikonöle. Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Bestandteile lassen sich langzeitstabile, dünnflüssige und transparente Wasser-Silikon-Systeme herstellen.The invention encompasses cosmetic or dermatological preparations based on a water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols, sodium chloride and one or more silicone oils. With the help of the ingredients of the invention can be long-term stable, thin liquid and transparent water-silicone systems produce.
Emulsionen gehören zu den dispersen Systemen. Emulsionen sind Zwei- oder Mehrphasensysteme von zwei oder mehr ineinander nicht oder nur wenig löslichen Flüssigkeiten. Die Flüssigkeiten (rein oder als Lösungen) liegen in einer Emulsion in einer mehr oder weniger feinen Verteilung vor, die im Allgemeinen nur begrenzt stabil ist.Emulsions belong to the disperse systems. Emulsions are two-phase or multi-phase systems of two or more liquids which are not or not very soluble in one another. The liquids (pure or as solutions) are present in an emulsion in a more or less fine distribution, which is generally limited stability.
Es ist bekannt, dass aus ästhetischen Gründen optisch klare Zusammensetzungen wünschenswert sind. Zur Schaffung derartiger optisch klarer Zusammensetzungen sind im Allgemeinen drei Methoden zur Anwendung gekommen. Eine der Methoden umfasst das Anpassen der Brechzahlen zweier nicht mischbarer Phasen in einer Emulsion. Eine zweite Methode umfasst das Verfestigen einer Lösung mit einem optisch klaren Gelbildner. Eine dritte Methode umfasst das Erzeugen einer Mikroemulsion aus nicht mischbaren Komponenten.It is known that optically clear compositions are desirable for aesthetic reasons. Three methods have generally been used to provide such optically clear compositions. One of the methods involves adjusting the refractive indices of two immiscible phases in an emulsion. A second method involves solidifying a solution with an optically clear gelling agent. A third method involves generating a microemulsion of immiscible components.
Bisher sind in optisch klaren Zusammensetzungen flüchtige Silikone einbezogen worden. Beispielsweise lassen sich Zusammensetzungen, in die eine Emulsion einbezogen ist, die über eine Ölphase und eine wässrige Phase verfügt, als optisch klar ausführen, indem die Brechzahlen der zwei Phasen eng angepasst werden. Das genaue Anpassen der Brechzahlen der zwei Phasen kann jedoch mühselig sein, und das System ist von sich aus thermodynamisch unstabil.So far, volatile silicones have been included in optically clear compositions. For example, compositions incorporating an emulsion having an oil phase and an aqueous phase can be made optically clear by closely adjusting the refractive indices of the two phases. However, accurately adjusting the refractive indices of the two phases can be cumbersome and the system is inherently thermodynamically unstable.
In
In
Eine vorteilhafte stabile Herstellung Wirkung wird nicht beschrieben.An advantageous stable production effect is not described.
In
In
In
Die
In
Im Stand der Technik werden überwiegend W/O-Emulgatoren, insbesondere Silikonemulgatoren, den W/Si-Emulsionen zugesetzt.In the prior art, predominantly W / O emulsifiers, in particular silicone emulsifiers, are added to the W / Si emulsions.
Die überwiegenden im Stand der Technik beschriebenen transparenten Emulsionen basieren auf Mikroemulsionen deren Stabilitätsgewährleistung geringere Problem darstellen.The predominant transparent emulsions described in the prior art are based on microemulsions whose stability guarantee is less of a problem.
Darüber hinaus gibt es noch weitere Probleme kosmetischer oder dermatologischer Wasser-in-Silikon-Emulsionen.In addition, there are other problems of cosmetic or dermatological water-in-silicone emulsions.
Üblicherweise werden die W/Si-Emulsionen mit Wachsen beziehungsweise Pigmenten als Stabilisatoren in relativ hoher Konzentration stabilisiert. Diese haben den Nachteil, dass sie sich nicht besonders gut auf der Haut verteilen lassen und nach der Anwendung einen klebrigen Rückstand auf der Haut zurücklassen.Usually, the W / Si emulsions are stabilized with waxes or pigments as stabilizers in a relatively high concentration. These have the disadvantage that they do not spread very well on the skin and leave a sticky residue on the skin after use.
Auch bei höheren Mengenanteilen an Silikonölen in der Emulsion bleibt entsprechend viel Rückstand auf der Haut zurück und man erhält bei der Anwendung ein fettig-öliges Hautgefühl. Darüber hinaus müssen die einzelnen Phasen vor Herstellung solcher W/Si-Emulsionen erwärmt werden, um die Wachse aufzuschmelzen.Even with higher proportions of silicone oils in the emulsion remains correspondingly much residue on the skin and you get a greasy-oily feel on the skin. In addition, the individual phases must be heated prior to preparation of such W / Si emulsions to melt the waxes.
Das wiederum ist zum Einen ein Nachteil bei der Energieeffizienz, zum Anderen lassen sich temperaturempfindliche Stoffe nur schwerlich einarbeitenThis in turn is a disadvantage in terms of energy efficiency, on the other hand, temperature-sensitive substances are difficult to incorporate
Als bekannter Lösungsansatz dieser Probleme werden die W/Si-Emulsionen, die ein seidiges und softes, wenig klebriges Hautgefühl aufweisen sollen, mit flüchtigen Silikonölen formuliert. Diese flüchtigen Silikonöle haben jedoch wiederum Nachteile, wie beispielsweise, dass sie durch die Verpackungen migrieren können und die zuvor transparenten Systeme trüb werden lassen.As a known approach to these problems, the W / Si emulsions, which are said to have a silky and soft, low tack skin feel, are formulated with volatile silicone oils. However, these volatile silicone oils in turn have disadvantages, such as being able to migrate through the packages and cloud the previously transparent systems.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung den Nachteilen des Standes der Technik abzuhelfen und langzeitstabile, transparente Wasser-in-Silikon-Emulsionen mit einem angenehmen Hautgefühl zu entwickeln.It was therefore the object of the present invention to remedy the disadvantages of the prior art and to develop long-term stable, transparent water-in-silicone emulsions having a pleasant skin feel.
Die Stabilität von dünnflüssigen Emulsionen, die darüber hinaus noch flüchtige Verbindungen enthalten ist oftmals ungenügend. Aufgrund der geltenden Gesetzgebung werden langzeitstabile Zubereitungen verlangt, die mindestens 30 Monate haltbar sind.The stability of low-viscosity emulsions, which moreover contain volatile compounds, is often insufficient. Under current legislation, long-term stable preparations are required, which are stable for at least 30 months.
Solche Zubereitungen dürfen keine Ölabscheidungen aufweisen bzw. keine Viskositätsänderung erfahren.Such preparations must have no oil deposits or undergo no change in viscosity.
Wünschenswert ist es daher Zubereitungen auf Basis von Wasser in Silikon oder Silikon in Wasser Emulsionen bereit zu stellen, die eine verbesserte Langzeitstabilität, gekennzeichnet durch eine verbesserte Gefrierstabilität bei unter +6°C aufweisen.It is therefore desirable to provide preparations based on water in silicone or silicone in water emulsions which have improved long-term stability, characterized by improved freeze stability at below + 6 ° C.
Wünschenswert ist es daneben auch Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die dünnflüssig sind.It is also desirable to provide preparations that are thin.
Wünschenswert ist es daneben auch Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die transparent gestaltet sind.It is also desirable to provide preparations that are transparent.
Diese Bündel an Aufgaben zu lösen, die Bereitstellung von Zubereitungen auf Basis von W/Si- oder Si/W-Emulsionen, die sowohl dünnflüssig, transparent als auch langzeitstabil sind, gelingt überraschenderweise mittels der erfindungsgemäßen Zubereitungen, wie sie in den Ansprüchen dargestellt sind.These bundles of tasks to solve, the provision of preparations based on W / Si or Si / W emulsions, which are both thin, transparent and long-term stability, surprisingly succeeds by means of the preparations according to the invention, as shown in the claims.
Die Erfindung umfasst kosmetische oder dermatologische Zubereitung auf Basis einer Wasser in Silikon- oder Silikon in Wasser Emulsion mit einer Viskosität von weniger als 3000 mPas umfassend ein oder mehrere Butylenglykole, Natriumchlorid, ein oder mehrere Silikonöle und weniger als 40 Gew.-% Wasser, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. The invention comprises a cosmetic or dermatological preparation based on a water in silicone or silicone in water emulsion having a viscosity of less than 3000 mPas comprising one or more butylene glycols, sodium chloride, one or more silicone oils and less than 40 wt .-% water, based on the total mass of the preparation.
Die Zubereitungen sind vorteilhaft transparent.The preparations are advantageously transparent.
Die Transparenz der erfindungsgemäßen Zubereitungen wird derart definiert, das mindestens 74% des für Menschen sichtbaren Lichts durch die Zubereitung durchgelassen wird.The transparency of the preparations according to the invention is defined in such a way that at least 74% of the light visible to humans is transmitted through the preparation.
Transparenz und ”optisch klar” bedeutet weiterhin, dass die Zusammensetzungen eine ausreichende Klarheit haben, um durch eine 1 cm-Schicht der Zusammensetzung bei normalem Licht hindurch einen Text in Font 8 lesen zu können; und/oder die Zusammensetzung eine optische Klarheit hat, die besser ist als 100 NTU (nephelometrische Trübungseinheiten) bei 21°C, gemessen mit einem direkt anzeigenden Turbidimeter Orbeco-Hellige #965.Transparency and "optically clear" further means that the compositions have sufficient clarity to read text in Font 8 through a 1 cm layer of the composition in normal light; and / or the composition has an optical clarity better than 100 NTU (Nephelometric Turbidity Units) at 21 ° C as measured with a direct-reading Orbeco-Hellige # 965 Turbidimeter.
Diese Transparenz wird durch den Zusatz an Butylenglykol und Natriumchlorid erzielt. Vorteilhaft wird das Verhältnis von Butylenglykol zu Natriumchlorid im Bereich von 6:1 bis 20:1 eingestellt.This transparency is achieved by the addition of butylene glycol and sodium chloride. Advantageously, the ratio of butylene glycol to sodium chloride is adjusted in the range of 6: 1 to 20: 1.
Die Viskosität der Zubereitung liegt unterhalb von 3000 mPas und wird daher als dünnflüssig bezeichnet. Bevorzugt ist die Viskosität kleiner 2000 mPas, besonders bevorzugt unterhalb von 1000 mPas.The viscosity of the preparation is below 3000 mPas and is therefore referred to as low viscosity. Preferably, the viscosity is less than 2000 mPas, more preferably below 1000 mPas.
Die Viskosität wird mit Hilfe eines Viscotester VT-02, der Firma Haake bei 25°C mit Hilfe des Drehkörpers 1 bzw. 2 und Ablesung der Skala 1 bzw. 2 bestimmt (entspricht einer Scherrate von 10 Pa/s).The viscosity is determined using a Viscotester VT-02 from Haake at 25 ° C. with the aid of the rotating body 1 or 2 and reading the scale 1 or 2 (corresponds to a shear rate of 10 Pa / s).
Vorteilhaft, auch hinsichtlich der Stabilitätsanforderungen, verändert sich die Viskosität der erfindungsgemäßen Zubereitungen im Bereich von 25°C bis –10°C nicht stärker als 25% vom Ausgangniveau.Advantageously, also with regard to the stability requirements, the viscosity of the preparations according to the invention in the range of 25 ° C to -10 ° C does not change more than 25% of the starting level.
D. h. die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeigen eine über einen weiten Temperaturbereich stabile Fließeigenschaft.Ie. The preparations according to the invention exhibit a flowability which is stable over a wide temperature range.
Mit diesem erfindungsgemäßen Vorteil der Viskositätsstabilität sind die Zubereitungen in allen gängigen sogenannten Spendersystemen applizierbar.With this viscosity stability advantage according to the invention, the preparations can be applied in all conventional so-called dispenser systems.
Bekannt ist, wasserlösliche Polyolkomponenten ausgewählt aus 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, 2-Methyl-1,3-propandiol, Glycerin, Butylenglykolen wie 1,2-Butylenglykol, 1,3-Butylenglykol, und 1,4-Butylenglykol, Pentylenglykolen wie 1,2-Pentandiol und 1,5-Pentandiol, Hexandiole, wie 1,2-Hexandiol und 1,6-Hexandiol, Hexantriole wie 1,2,6-Hexantriol, 1,2-Octandiol, 1,8-Octandiol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol, Diglycerin, Triglycerin, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen in Kosmetika einzusetzen.It is known that water-soluble polyol components selected from 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 2-methyl-1,3-propanediol, glycerol, butylene glycols such as 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 1,4- Butylene glycol, pentylene glycols such as 1,2-pentanediol and 1,5-pentanediol, hexanediols such as 1,2-hexanediol and 1,6-hexanediol, hexanetriols such as 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, 1.8 -Octandiol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, diglycerol, triglycerol, and mixtures of the aforementioned substances in cosmetics use.
Bekannt ist aber weiterhin, dass Butylenglykole sich unter thermischer Belastung zu zersetzen beginnen und geruchsintensive Nebenkomponenten entstehen können. So wurden bei einer Temperaturerwärmung über 60°C folgende Komponenten nachgewiesen
- • Hydroxybutanon (säuerlich, leicht karamellartigen Geruch, Hydroxybutanon kann zum Diketon weiter oxidiert werden, welches in der Lebensmittelindustrie für Fehlgerüche nach ranziger Butter und Fehlaromen bekannt ist)
- • Methylpentanal und Hexanal
- • ein Butansäureester, dessen genaue Struktur noch nicht geklärt werden konnte
- • Dimethyldioxan.
- Hydroxybutanone (acidic, slightly caramel-like odor, hydroxybutanone can be further oxidized to diketone, which is known in the food industry for off-odors of rancid butter and off-flavors)
- • methyl pentanal and hexanal
- • a butanoic acid ester whose exact structure could not be clarified
- • dimethyldioxane.
Umso überraschender zeigte sich, dass Butylenglykole sich durchaus stabil in kosmetische Zubereitungen einarbeiten lassen und darüber hinaus verantwortlich für die Transparenz und Viskositätseinstellungen sind.It was all the more surprising that butylene glycols can be quite stable incorporated into cosmetic preparations and are also responsible for the transparency and viscosity settings.
Die bekannten Butylenglykole haben die Strukturen The known butylene glycols have the structures
Aufgrund leicht hygroskopischer Eigenschaften sind sie als Feuchthaltemittel, Glycerol-Ersatz, als Lösemittel, als Ausgangsmaterialien bei der Synthese von Epoxid-Harzen, Polyestern, Polyamiden und Polyurethanen bekannt.Due to their slightly hygroscopic properties they are known as moisturizers, glycerol substitutes, solvents, starting materials in the synthesis of epoxy resins, polyesters, polyamides and polyurethanes.
Der Anteil an Butylenglykol liegt bevorzugt im Bereich 10–30 Gew.-%, insbesondere 12 bis 24 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.The proportion of butylene glycol is preferably in the range 10-30 wt .-%, in particular 12 to 24 wt .-%, based on the total mass of the preparation.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen mit Butylenglykol, insbesondere zu einem Anteil von 10 bis 30 Gew.-%, Natriumchlorid, vorteilhaft zu einem Anteil bis zu 5 Gew.-%, und ein oder mehrere Silikonöle sind nach der Herstellung „sofort” klar und erreichen diese Klarheit/Transparenz nicht erst nach mehreren Stunden, wie es bei anderen Stand der Technik Zubereitungen häufig der Fall ist.The preparations according to the invention with butylene glycol, in particular in an amount of 10 to 30% by weight, sodium chloride, advantageously up to 5% by weight, and one or more silicone oils are "immediately" clear after preparation and achieve this clarity / Transparency not after several hours, as is often the case with other prior art preparations.
Ohne Butylenglykol würden die W/Si-Emulsionen nicht transparent werden. Transparenz ist daher ein bevorzugtes Merkmal der erfindungsgemäßen Zubereitungen.Without butylene glycol, the W / Si emulsions would not become transparent. Transparency is therefore a preferred feature of the preparations according to the invention.
Weitere Vorteil des Butylenglykols ist, dass die Zubereitungen eine „Gefrierstabilität” bei unter +6°C aufweisen, was ohne Butylenglykol nicht erreicht wird.Another advantage of butylene glycol is that the preparations have a "freeze stability" below + 6 ° C, which is not achieved without butylene glycol.
Der Zusatz an Natriumchlorid dient dabei ebenso der Gefrierstabilitätsverbesserung. Weiterer Vorteil des NaCl-Zusatzes zeigt sich überraschenderweise auch bei der Herstellung, die dann bei wenig Energieeintrag, d. h. wenig Scherung, erfolgen kann.The addition of sodium chloride also serves to improve the freezing stability. Another advantage of the NaCl addition is surprisingly also in the production, which then with little energy input, d. H. little shearing, can be done.
Diese Butylenglykole in Wasser-Silikon Emulsionen einzusetzen ist bislang problematisch aufgrund der zuvor beschriebenen Nachteile, insbesondere hinsichtlich des hohen Energieeintrags bei der Herstellung der Wasser-Silikon Emulsionen, beispielsweise durch hochscherende Mixer oder dem Aufschmelzen von Wachsen. Dieses Problem tritt bei den erfindungsgemäßen Zubereitungen aufgrund der erfindungsgemäßen Bestandteile nicht auf. Auch das nachfolgend näher beschriebene erfindungsgemäße Herstellverfahren führt dazu, dass die zuvor dargestellten Schwierigkeiten ganz oder teilweise behoben werden können.To use these butylene glycols in water-silicone emulsions is hitherto problematic due to the disadvantages described above, in particular with regard to the high energy input in the production of water-silicone emulsions, for example by high-shear mixer or the melting of waxes. This problem does not occur in the preparations according to the invention due to the constituents according to the invention. Also, the manufacturing method according to the invention described in more detail below means that the difficulties outlined above can be completely or partially eliminated.
Der Anteil an Wasser in der erfindungsgemäßen Zubereitung ist auf max. 40 Gew.-% begrenzt. Vorteilhaft beträgt der Wasseranteil weniger als 38 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.The proportion of water in the preparation according to the invention is limited to max. 40 wt .-% limited. Advantageously, the proportion of water is less than 38 wt .-%, based on the total mass of the preparation.
Bevorzugt sind Alkohole der Zubereitung zugesetzt, insbesondere zu einem Anteil von bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Bevorzugt ist Ethanol. Butylenglykol zählt nicht zu den hier aufgeführten Alkoholen.Alcohols are preferably added to the preparation, in particular to a proportion of up to 5 wt .-%, based on the total mass of the preparation. Preferred is ethanol. Butylene glycol is not among the alcohols listed here.
Das Verhältnis Alkohol, insbesondere Ethanol, zu Wasser wird bevorzugt gewählt im Bereich 0,8 bis 1,2 zu 10 bis 12, insbesondere im Verhältnis 1 zu 10, bezogen auf die Gewichtsanteile in der Zubereitung.The ratio of alcohol, in particular ethanol, to water is preferably selected in the range 0.8 to 1.2 to 10 to 12, in particular in the ratio 1 to 10, based on the weight fractions in the preparation.
Bestandteil von Wasser in Silikon bzw. Silikon in Wasser Emulsionen sind Silikonöle. Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Valenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten. Vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung haben eine Viskosität von 0,5–1000 mPas.Component of water in silicone or silicone in water Emulsions are silicone oils. Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or net-like linked and the remaining valences of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, etc.) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights. Advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention have a viscosity of 0.5-1000 mPas.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan. Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCI, amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg. As polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicones and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types from Th. Goldschmidt. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane.
Cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan) sind erfindungsgemäß bevorzugte Silikonöle.Cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane) are preferred silicone oils according to the invention.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die Gesamtmenge der Silikonöle auf 2 bis 25 Gew.-% zu beschränken. Erfindungsgemäß ist insbesondere eine Gesamtmenge der Silikonöle von 5 bis 20 Gew.-% und ganz besonders eine Gesamtmenge von 10 bis 15 Gew.-% – immer bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung – vorteilhaft.It is advantageous for the purposes of the present invention to limit the total amount of silicone oils to 2 to 25% by weight. According to the invention, in particular a total amount of the silicone oils of 5 to 20 wt .-% and especially a total amount of 10 to 15 wt .-% - always based on the total mass of the preparation - advantageous.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, dass die Ölphase aus dem oder den Silikonölen besteht.Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred that the oil phase consists of the one or more silicone oils.
Ebenfalls sind Emulgatoren in den Emulsionen enthalten, sofern die Öle diese emulgierende Eigenschaft nicht umfassen.Emulsifiers are also included in the emulsions, as long as the oils do not comprise this emulsifying property.
Der HLB-Wert (engl. Abk.: hydrophilic-lipophilic-balance) beschreibt den hydrophilen und lipophilen Anteil von hauptsächlich nichtionischen Tensiden und wurde 1954 von W. C. Griffin zur Klassifizierung von Emulgatoren vorgeschlagen.The HLB value (abbr.: Hydrophilic-lipophilic-balance) describes the hydrophilic and lipophilic portion of mainly nonionic surfactants and was proposed in 1954 by W. C. Griffin for the classification of emulsifiers.
Neben der Methode nach Griffin gibt es noch weitere Methoden, den HLB-Wert zu berechnen. Diese sind jedoch weit weniger gebräuchlich. Genannt sei hier nur die Methode nach Davies, der 1957 vorschlug, den HLB-Wert aus Zahlenwerten für die einzelnen chemischen Gruppen eines Moleküls zu berechnen.
- • Nicht ionische Tenside werden mit Hilfe des HLB-Wertes (nach Griffin), in ihren Eigenschaften bewertet. HLB steht für ”hydrophilic-lipophilic-balance”.
- • Die Werte können zwischen 0 und 20 liegen, wobei kleinere Werte für v. a. lipophile Eigenschaften stehen, größere für v. a. hydrophile.
- • Emulgatoren, die Wassertröpfchen in Öl stabilisieren (W/O-Emulgatoren) haben also kleine HLB-Werte, solche die Öltröpfchen in Wasser stabilisieren (O/W) dagegen hohe.
- Non-ionic surfactants are assessed for their properties by the HLB value (according to Griffin). HLB stands for "hydrophilic-lipophilic-balance".
- • The values can be between 0 and 20, with smaller values for mainly lipophilic properties, larger ones for mainly hydrophilic ones.
- • Emulsifiers that stabilize water droplets in oil (W / O emulsifiers) thus have low HLB values, while those that stabilize oil droplets in water (O / W) have high levels.
Als bevorzugter Emulgator ist Cylomethicon + PEG/PPG-18/18 Dimethicon, beispielsweise als Dow Corning 5200 erhältlich, einzusetzen.Cylomethicone + PEG / PPG-18/18 dimethicone, available, for example, as Dow Corning 5200, may be used as the preferred emulsifier.
Vorteilhaft zeigt sich, dass die erfindungsgemäßen W/Si- bzw. Si/W-Emulsionen frei von W/O-Emulgatoren aus der Gruppe der Isostearate, Ricinoleate, Oleate und Polyhydroxystearate sind sowie keine Emulgatoren gewählt aus der Gruppe Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, Cetyl PEG/PPG-7/3 Dimethicone, PEG/PPG-10/3 Oleyl Ether Dimethicone, Lauryl Dimethicone PEG-15 Crosspolymer, Cetyl PEG/PPG-15/15 Butyl Ether Dimethicone, Alkyl Methicone Copolyole und Alkyl Dimethicone Ethoxy Glucoside enthalten. Insbesondere ist Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone als Emulgator vorteilhaft ausgeschlossen.Advantageously, it has been found that the W / Si or Si / W emulsions according to the invention are free of W / O emulsifiers from the group of isostearates, ricinoleates, oleates and polyhydroxystearates and no emulsifiers selected from the group Cetyl PEG / PPG-10 / 1 Dimethicone, Cetyl PEG / PPG-7/3 Dimethicone, PEG / PPG-10/3 Oleyl Ether Dimethicone, Lauryl Dimethicone PEG-15 Crosspolymer, Cetyl PEG / PPG-15/15 Butyl Ether Dimethicone, Alkyl Methicone Copolyols and Alkyl Dimethicone Ethoxy glucosides included. In particular, cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone is advantageously excluded as an emulsifier.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z. B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.For the skin to fulfill its biological functions to the full extent, it needs regular cleaning and care. Cleansing of the skin serves to remove dirt, sweat and remnants of dead skin particles, which form an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually used to moisten and restore the skin. Frequently, active substances are added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (eg the development of wrinkles, wrinkles).
Die erfindungsgemäße kosmetische Zubereitung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen hydrophilen Wirkstoffe enthält, wobei ein oder mehrere Wirkstoffe aus der Gruppe der Verbindungen Carnitin, Ubichinon Q10, alpha-Glucosylrutin, Kreatin, Kreatinin, Koffein, Flavonoide, Folsäure und 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure (Dioic acid, CAS-Nummer 20701-68-2; vorläufige INCI-Bezeichnung Octadecendioic acid), Lotusblätter- oder blütenextrakt erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzt werden.According to the invention, the cosmetic preparation according to the invention is advantageously characterized in that the preparation contains one or more of the active ingredients selected from the group of compounds hydrophilic active ingredients, one or more active substances from the group of the compounds carnitine, Ubiquinone Q10, alpha-glucosylrutin, creatine, creatinine, caffeine, flavonoids, folic acid and 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid (dioic acid, CAS number 20701-68-2, provisional INCI name octadecenedioic acid), lotus leaves or flower extract preferably used according to the invention.
Derartige erfindungsgemäße wirkstoffhaltige kosmetische Zubereitungen enthalten die Wirkstoffe erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Gesamtkonzentration von 0,0001 bis 12,5 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,01 bis 2 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.According to the invention, such active ingredient-containing cosmetic preparations advantageously contain the active compounds in a total concentration of 0.0001 to 12.5% by weight and preferably in a total concentration of 0.01 to 2% by weight, based in each case on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können ferner gegebenenfalls in der Kosmetik übliche Zusatzstoffe, beispielsweise Parfüm, Verdicker, Desodorantien, antimikrobielle Stoffe, rückfettende Agentien, Komplexierungs- und Sequestrierungsagentien, Perlglanzagentien, Pflanzenextrakte, Vitamine, Wirkstoffe, Carnitin, Lotusblätterextrakt, Konservierungsmittel, Bakterizide, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate enthalten. Diese Stoffe sind verständlicherweise nur dann und im entsprechenden Anteil enthalten, sofern sie nicht die in den Ansprüchen beschrieben Eigenschaften verhindern. So können Farbstoffe oder Pigmente zugesetzt werden, sofern entweder die Transparenz der Zubereitung nicht beeinflusst wird oder keine Transparenz gefordert ist.The compositions according to the invention may further contain additives which are customary in cosmetics, for example perfume, thickener, deodorant, antimicrobial, lipid replenisher, complexing and sequestering agent, pearlescent agent, plant extracts, vitamins, active ingredients, carnitine, lotus leaf extract, preservatives, bactericides, dyes, pigments, which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives. These substances are understandably included only in the appropriate proportion, provided that they do not prevent the properties described in the claims. Thus, dyes or pigments can be added, provided that either the transparency of the preparation is not affected or transparency is not required.
Des Weiteren können Feuchthaltemittel bzw. sogenannte Moisturizer enthalten sein.Furthermore, humectants or so-called moisturizers may be included.
Als Moisturizer werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic or dermatological preparations the property of reducing the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL) after application or spreading on the skin surface) and / or hydrating the horny layer positively to influence.
Erfindungsgemäß wesentlicher Baustein der Emulsion ist ein Gehalt von mehr als 15 Gew.-%. Hautbefeuchtungsmitteln. Bevorzugt liegt der Anteil an Hautbefeuchtungsmitteln, auch Moisturizer genannt, im Bereich von 15% bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse.The essential component of the emulsion according to the invention is a content of more than 15% by weight. Skin moisturizing agents. Preferably, the proportion of skin moisturizing agents, also called moisturizers, in the range of 15% to 40 wt .-%, based on the total mass.
Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Glycerin. Weiterhin sind aber Milchsäure, Butylenglykol, Sorbitol, Pyrrolidoncarbonsäure, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide als Moisturizer zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise kurzkettige Hyaluronsäure (< 50.000 Dalton) und langkettige Hyaluronsäure (> 50.000 Dalton), Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel® 1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist.Advantageous moisturizers for the purposes of the present invention are in particular glycerol. However, furthermore, lactic acid, butylene glycol, sorbitol, pyrrolidonecarboxylic acid, polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides can be used as moisturizers. Particularly advantageous are, for example, short-chain hyaluronic acid (<50,000 daltons) and long-chain hyaluronic acid (> 50,000 daltons), chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available.
Moisturizer, wie vorteilhaft Glycerin, können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Moisturizers, such as advantageous glycerol, can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.
Die Wirkung der Zubereitungen ist in bezug auf die Hautbefeuchtung sehr gut, denn typischerweise sind Zubereitungen, deren äußere Phase eine Lipidschicht kennzeichnet (W/O-Emulsionen, W/Si-Emulsionen, wasserarme Salben) nicht sehr hautbefeuchtend über den Zeitraum von 30–60 Minuten. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen zeigen hier deutliche Vorteile und weisen auch noch nach 5 Stunden eine sehr gute Hautbefeuchtung auf (mindestens 10% über den Niveau einer vergleichbaren nicht W/Si-Zubereitung).The effect of the preparations is very good with regard to skin moisturization, because typically preparations whose outer phase is characterized by a lipid layer (W / O emulsions, W / Si emulsions, low-water ointments) are not very moisturizing over the period of 30-60 minutes. The preparations according to the invention show significant advantages here and even after 5 hours have very good skin moisturization (at least 10% above the level of a comparable non-W / Si preparation).
Eine besonders vorteilhafte Ausführungsform bei der Herstellung zeigte sich durch den Einsatz von Butylenglykol und Natriumchlorid im Verhältnis 6:1 bis 20:1. Es bilden sich äußerst langzeitstabile, transparente W/Si-Systeme. Dieser Effekt kann noch durch den Zusatz von bis zu 5 Gew.-% Dihydroxyaceton gesteigert werden.A particularly advantageous embodiment in the production was demonstrated by the use of butylene glycol and sodium chloride in a ratio of 6: 1 to 20: 1. Extremely long-term stable, transparent W / Si systems are formed. This effect can be further increased by the addition of up to 5 wt .-% dihydroxyacetone.
Der Zusatz an Dihydroxyaceton (DHA) ist damit ebenso bevorzugt.The addition of dihydroxyacetone (DHA) is thus also preferred.
Ein brauner Teint gilt als attraktiv und gesund. Gleichzeitig ist bekannt, dass das Sonnenlicht im Übermaß zu Sonnenbrand, Hautkrebs und frühzeitiger Hautalterung führen kann.A brown complexion is considered attractive and healthy. At the same time, it is known that excessive sunlight can lead to sunburn, skin cancer and premature skin aging.
Eine Alternative ist hier die Verwendung von Selbstbräuner enthaltenden Pflegeprodukten, die in Abhängigkeit von Konzentration der bräunenden Substanz, der Häufigkeit des Auftragens und der individuellen Reaktion der Haut auf die selbstbräunende Substanz die Haut bräunen, ohne das UV Strahlen die Haut belasten.An alternative here is the use of self-tanner containing care products, which depend on the concentration of the tanning substance, the frequency of application and the individual Reaction of the skin to the self-tanning substance will brown the skin without the UV rays straining the skin.
Ein Beispiel für selbstbräunende Stoffe ist das DHA (Dihydroxyaceton), welches seit 1950 als Selbstbräuner vermarktet wird.An example of self-tanning substances is DHA (dihydroxyacetone), which has been marketed since 1950 as a self-tanner.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen werden vorteilhaft im sogenannten Kalt/Kalt-Batch-Verfahren hergestellt.The preparations according to the invention are advantageously prepared by the so-called cold / cold batch process.
Diese Verfahren ist ein diskontinuierliches Verfahren, wobei mehrere unterschiedliche Teilschritte nacheinander im selben Reaktionsbehälter durchgeführt werden können. Bei der auch als Chargenbetrieb bezeichneten Betriebsweise laufen beispielsweise die Prozessschritte einer Emulsionsherstellung nacheinander im selben Behälter ab, wobei alle Phasen unterhalb von 30°C verarbeitet werden bzw. die Mischtemperatur im Hauptkessel nicht über 30°C ansteigen sollte.This process is a batch process in which several different partial steps can be carried out successively in the same reaction vessel. In the mode of operation, also referred to as batch operation, for example, the process steps of an emulsion production run successively in the same container, all phases being processed below 30 ° C. or the mixing temperature in the main vessel not rising above 30 ° C.
Vorteilhaft ist, dass alle Komponenten bei 30°C flüssig vorliegen und die glykolhaltige Phase nicht über 60°C erhitzt wird.It is advantageous that all components are liquid at 30 ° C and the glycol-containing phase is not heated above 60 ° C.
Die parametergesteuerte Herstellung einer W/Si-Emulsion nach dem Kalt/Kalt-Batch-Verfahren erfolgt beispielsweise wie folgt:
Herstellung einer Emulsion im „2,5 to Beco-Mischer”:
Phase A bestehend aus Wasser und den wasserlöslichen Rezepturbestandteilen werden im Phasenkessel A vorgelegt und auf max. 30°C erhitzt. Die Phase B, bestehend aus W/Si-Emulgator und den lipidlöslichen Bestandteilen der Rezeptur werden im Phasenkessel B soweit erhitzt, bis eine klare Phase entstanden ist und innerhalb von 5–10 Minuten in den Phasenkessel A gepumpt. Währenddessen läuft ein Umlaufhomogenisator mit einer Umlaufgeschwindigkeit 2–14 m/s, besonders bevorzugt 5–10 m/s und/oder eine Volumenstromförderung von maximal 300 l/min, besonders bevorzugt 100–200 l/min, und es wird ein Vakuum von –0.4 bar angelegt. Bevorzugt liegt der Unterdruck bei etwa 0,1 bis 0,6 bar. Das Rührwerk läuft mit ca. 30 U/min, die Kühlung erfolgt mit 8–15°C kühlem Wasser. Nach dem erfolgreichen Emulgieren wird Phase C, bestehend aus Glykol und/oder ggf. Parfum bzw. hitzeempfindliche Wirkstoffe, unter Rühren und halten des Vakuums über den statischen Homogenisator eingesaugt.The parameter-controlled production of a W / Si emulsion by the cold / cold batch process takes place, for example, as follows:
Preparation of an emulsion in the "2.5 to Beco mixer":
Phase A consisting of water and the water-soluble formulation ingredients are presented in the phase vessel A and to max. Heated to 30 ° C. Phase B, consisting of W / Si emulsifier and the lipid-soluble constituents of the formulation are heated in the phase vessel B until a clear phase has formed and pumped into the phase vessel A within 5-10 minutes. Meanwhile, a circulation homogenizer with a circulation speed of 2-14 m / s, more preferably 5-10 m / s and / or a flow rate of maximum 300 l / min, more preferably 100-200 l / min, and there is a vacuum of -. 0.4 bar created. Preferably, the negative pressure is about 0.1 to 0.6 bar. The agitator runs at approx. 30 rpm, cooling with 8-15 ° C cool water. After successful emulsification phase C, consisting of glycol and / or possibly perfume or heat-sensitive active ingredients, is sucked in with stirring and keeping the vacuum on the static homogenizer.
Um die Zersetzung von Butylenglykol zu vermeiden, ist es vorteilhaft die Phase, die Butylenglykol enthält, auf weniger als 60°C zu erwärmen, idealerweise weniger als 40°C bzw. einfach nur bei Raumtemperatur (25°C). Ist eine Kühlmöglichkeit vorhanden, kann es sogar vorteilhaft sein, diese Phase beispielsweise auf weniger als 20°C abzukühlen.In order to avoid the decomposition of butylene glycol, it is advantageous to heat the phase containing butylene glycol to less than 60 ° C, ideally less than 40 ° C or just at room temperature (25 ° C). If a cooling option is available, it may even be advantageous to cool this phase to, for example, less than 20 ° C.
Die Phasen können, wenn es die Zubereitungsvariation erfordert, zwischenzeitlich auch über 60°C erhitzt werden. Dies gilt auch für die butylenglykolhaltige Phase, wobei hier auf eine nur kurzzeitig Erwärmung geachtet werden muss.The phases can, if required by the preparation variation, meanwhile be heated above 60 ° C. This also applies to the butylenglykolhaltige phase, which must be paid to a short-term warming.
Dieses erfindungsgemäße Kalt/Kalt-Verfahren unterscheidet sich vom Stand der Technik, indem kein starker Energieeintrag benötigt wird. D. h. kein „high-shear” und auch keine hohe Erwärmung.This cold / cold process according to the invention differs from the prior art in that no strong input of energy is required. Ie. no "high-shear" and no high warming.
Erfindungsgemäß sind demnach W/Si- bzw. Si/W-Emulsionen erhältlich nach diesem zuvor dargestelltem diskontinuierlichem Verfahren.Accordingly, according to the invention, W / Si or Si / W emulsions can be obtained according to this discontinuous process described above.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist bevorzugt als Kosmetikum formuliert.The preparation according to the invention is preferably formulated as a cosmetic.
Auch als dermatologische Zubereitung mit dann entsprechenden therapeutisch wirksamen Inhaltsstoffen ist erfindungsgemäß, ebenso wie deren Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Produkte.Also as dermatological preparation with then corresponding therapeutically active ingredients is according to the invention, as well as their use for the production of pharmaceutical products.
Tuch, Pflaster, W/S, S/W, Mousse, Schaum, multiple Emulsion, Salbe, Creme-Gel, Creme-Lotion, wobei die Zubereitung eine Viskosität von weniger als 3000 mPas zum Zeitpunkt der Auftragung aufweisen muss, sind bevorzugte Zubereitungs- bzw. Applikationsformen dar. Mikroemulsionen stellen keine bevorzugten erfindungsgemäßen Zubereitungsformen dar und sind daher vorteilhafterweise ausgeschlossen.Cloth, plaster, W / S, black and white, mousse, foam, multiple emulsion, ointment, cream gel, cream lotion, the preparation having to have a viscosity of less than 3000 mPas at the time of application, are preferred preparation or application forms. Microemulsions are not preferred preparation forms according to the invention and are therefore advantageously excluded.
Eine besondere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Zubereitung ist als Serum formuliert. Seren sind sehr leichte Texturen, die schnell in die Haut einziehen. Ihre primäre Formulierung bezieht sich auf den hochkonzentrierten Gehalt an Wirkstoffen. Dieser hohe Wirkstoffgehalt macht ein gutes Serum zu einer effektiven Zusatzpflege zur normalen Lotion bzw. Creme.A particular embodiment of the preparation according to the invention is formulated as serum. Serums are very light textures that quickly penetrate the skin. Their primary formulation refers to the highly concentrated content of active ingredients. This high level of active ingredient makes a good serum an effective additional care to the normal lotion or cream.
Ein Serum ist idealerweise zu benutzen, wenn die Haut „Symptome” zeigt: wenn sie gereizt reagiert, müde wirkt, wenn sie rauer wird und andere Anzeichen zunehmender Trockenheit zeigt. Seren werden meist als Kurpackungen bzw. mit Applikationshilfen wie z. B. Spendersysteme angeboten.A serum is ideally to be used when the skin shows "symptoms": when it reacts irritated, it is tired when it gets rougher and shows other signs of increasing dryness. Sera are usually as Kurpackungen or with application aids such. B. dispenser systems offered.
Da Seren sehr leichte Formulierungen sind und die Haut auch schützendes Fett braucht, sollte ein Serum zusätzlich zur normalen Tages- und Nachtcreme angewendet werden. In der Regel empfiehlt sich eine kurmäßige Anwendung über einen Zeitraum von einigen Wochen.Since serums are very light formulations and the skin also needs protective fat, a serum should be used in addition to the normal day and night cream. As a rule, it is recommended to take a course of treatment over a period of a few weeks.
Als Serum formuliert, mit entsprechenden Wirkstoffen, wie beispielsweise Carnitin und/oder Lotusblüten- bzw. blätterextrakten und/oder einem Anteil an Hautbefeuchtungsmitteln, wie Glycerin, sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft zur Hautpflege bei Cellulite, zur Verschönerung des äußeren Erscheinungsbildes und/oder zur Verminderung der Faltenbildung zu verwenden.Formulated as serum, with appropriate active ingredients, such as carnitine and / or lotus or leaf extracts and / or a proportion of skin moisturizers, such as glycerol, the preparations according to the invention are advantageous for skin care in cellulite, to beautify the external appearance and / or to reduce to use the wrinkling.
Lotusblätterextrakt und Carnitin dienen insbesondere dazu, die Zubereitung zur Massageanwendung und Verminderung von Cellulite und deren Erscheinungsformen anzuwenden.Lotus leaf extract and carnitine are used in particular to apply the preparation for massage application and reduction of cellulite and its manifestations.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in allen bekannten Packmitteln angeboten werden, als Aerosol, Pumpspray, in der Tube, Tiegel, Bag-in-Can-System, Ampulle, als Kit aus verschiedenen Verpackungsarten, zur Füllung von elektrisch-, akku- und batteriebetriebenen Geräten.The preparations according to the invention can be offered in all known packaging means, as aerosol, pump spray, in the tube, crucible, bag-in-can system, ampoule, as a kit of different types of packaging, for filling of electric, battery and battery powered devices.
Die Zubereitung kann zur Pflege/Behandlung von Hände, Ellbogen, Knie, Füße, Gesicht, Nägel, Nagelhaut (Cuticla), Bruststraffung, Busenliftung, Schwangerschafts- und Dehnungsstreifen, Cellulite, Brustwarzen während der Stillzeit, Lippen, Augen, Haare, Hautdesinfektion, Hautaufhellung, Anwendung unter der Dusche bzw. als Badezusatz, als Träger von Repellentien, als Grundlage für Make-up-Produkte, angereichert mit Partikeln als Scrubpräparat angewendet werden.The preparation can be used for care / treatment of hands, elbows, knees, feet, face, nails, cuticle, breast lift, breast lift, stretch marks and stretch marks, cellulite, nipples during breastfeeding, lips, eyes, hair, skin disinfection, skin whitening , Use in the shower or as a bath additive, as a carrier of repellents, as a basis for make-up products, enriched with particles used as a scrub preparation.
Die nachfolgenden Beispiele stellen bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitungen dar. Die Zahlenangaben sind Gewichtsanteile bezogen auf de Gesamtmasse der Zubereitung. W/S-Emulsion
Die Beispiele sind stabile Zubereitungen. D. h. sie weisen keine Zersetzungsprodukte des Butylenglykols auf, sie weisen eine „Gefrierstabilität” bei unter +6°C auf und sind darüber hinaus transparent und hautfreundlich formuliert.The examples are stable preparations. Ie. they have no decomposition products of butylene glycol, they have a "freeze stability" at below + 6 ° C and are also formulated transparent and friendly to the skin.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.
Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- EP 1322283 B1 [0005] EP 1322283 B1 [0005]
- EP 1671673 [0006] EP 1671673 [0006]
- US 2003191244 [0008] US 2003191244 [0008]
- EP 1675654 [0009] EP 1675654 [0009]
- WO 2003015736 [0010] WO 2003015736 [0010]
- EP 627259 [0011] EP 627259 [0011]
- WO 2007106284 [0012] WO 2007106284 [0012]
- EP 374332 B1 [0013] EP 374332 B1 [0013]
- WO 2003022235 A1 [0014] WO 2003022235 A1 [0014]
- GB 2065587 [0015] GB 2065587 [0015]
- US 5919468 [0016] US 5919468 [0016]
Claims (12)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010006612A DE102010006612A1 (en) | 2010-02-01 | 2010-02-01 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
PCT/EP2011/050842 WO2011092119A2 (en) | 2010-02-01 | 2011-01-21 | Stabilized preparations on the basis of a water-in-silicone emulsion or a silicone-in-water emusion comprising butylene glycols |
DE112011100399T DE112011100399A5 (en) | 2010-02-01 | 2011-01-21 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102010006612A DE102010006612A1 (en) | 2010-02-01 | 2010-02-01 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102010006612A1 true DE102010006612A1 (en) | 2011-08-04 |
Family
ID=44316062
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102010006612A Withdrawn DE102010006612A1 (en) | 2010-02-01 | 2010-02-01 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
DE112011100399T Ceased DE112011100399A5 (en) | 2010-02-01 | 2011-01-21 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE112011100399T Ceased DE112011100399A5 (en) | 2010-02-01 | 2011-01-21 | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (2) | DE102010006612A1 (en) |
WO (1) | WO2011092119A2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102017209649A1 (en) * | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Beiersdorf Ag | Alkanediols in saline cosmetic preparations |
EP2916820B1 (en) * | 2012-11-06 | 2023-10-11 | Rochal Technologies LLC | Delivery of biologically-active agents using volatile, hydrophobic solvents |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109111761B (en) * | 2018-07-26 | 2020-09-08 | 湖北工业大学 | Superfine blue ceramic pigment prepared from water-in-oil emulsion taking solid particles as stabilizer and preparation method thereof |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2065587A (en) | 1979-12-21 | 1981-07-01 | Harvey G A | Improvements in or relating to conveyor bands |
EP0374332B1 (en) | 1987-06-23 | 1993-01-27 | Shiseido Company Limited | Water-in-oil emulsion type solid cosmetics |
EP0627259A2 (en) | 1993-06-03 | 1994-12-07 | Dow Corning Corporation | Silicone containing oil-in-water emulsions |
US5919468A (en) | 1996-02-19 | 1999-07-06 | L'oreal | Process for the cosmetic treatment of the skin comprising applying to the skin a skin care or make-up composition comprising a solid organopolysiloxane elastomer enclosed in a fatty phase |
WO2003015736A2 (en) | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Quest International B.V. | Perfume-containing composition |
WO2003022235A2 (en) | 2001-09-08 | 2003-03-20 | Beiersdorf Ag | Water-in-silicone emulsions |
US20030191244A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-10-09 | Wei Yu | Compositions comprising at least one silicone, at least one compound comprising at least one ester group, and at least one copolymer, and methods for using the same |
EP1322283B1 (en) | 2000-09-28 | 2006-04-26 | The Gillette Company | Personal care product |
EP1671673A1 (en) | 2004-12-20 | 2006-06-21 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Pigments containing water-in-siliconoil-emulsion for improving the appearance of the skin |
EP1675654A1 (en) | 2003-10-09 | 2006-07-05 | Imperial Chemical Industries PLC | Water-in-silicone oil emulsion for use as a sunscreen product |
WO2007106284A2 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-20 | Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. | Silicone based emulsions for topical drug delivery |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8927703D0 (en) * | 1989-12-07 | 1990-02-07 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
JPH11302151A (en) * | 1998-04-22 | 1999-11-02 | Nikko Seiyaku Kk | Cosmetic |
FR2818903B1 (en) * | 2001-01-02 | 2005-12-09 | Oreal | TRANSPARENT COMPOSITION FOR COSMETIC TREATMENT, OF THE WATER-IN-OIL EMULSION TYPE, AND METHOD FOR THE COSMETIC TREATMENT OF KERATIN MATERIALS |
FR2877819B1 (en) * | 2004-11-15 | 2007-07-20 | Oreal | DEVICE FOR CONDITIONING AND DISPENSING AT LEAST TWO DIFFERENT COMPOSITIONS. |
DE102007003174A1 (en) * | 2007-01-19 | 2008-07-24 | Beiersdorf Ag | Cosmetic W / S emulsion with 1,2-decanediol |
-
2010
- 2010-02-01 DE DE102010006612A patent/DE102010006612A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-01-21 WO PCT/EP2011/050842 patent/WO2011092119A2/en active Application Filing
- 2011-01-21 DE DE112011100399T patent/DE112011100399A5/en not_active Ceased
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2065587A (en) | 1979-12-21 | 1981-07-01 | Harvey G A | Improvements in or relating to conveyor bands |
EP0374332B1 (en) | 1987-06-23 | 1993-01-27 | Shiseido Company Limited | Water-in-oil emulsion type solid cosmetics |
EP0627259A2 (en) | 1993-06-03 | 1994-12-07 | Dow Corning Corporation | Silicone containing oil-in-water emulsions |
US5919468A (en) | 1996-02-19 | 1999-07-06 | L'oreal | Process for the cosmetic treatment of the skin comprising applying to the skin a skin care or make-up composition comprising a solid organopolysiloxane elastomer enclosed in a fatty phase |
EP1322283B1 (en) | 2000-09-28 | 2006-04-26 | The Gillette Company | Personal care product |
WO2003015736A2 (en) | 2001-08-16 | 2003-02-27 | Quest International B.V. | Perfume-containing composition |
WO2003022235A2 (en) | 2001-09-08 | 2003-03-20 | Beiersdorf Ag | Water-in-silicone emulsions |
US20030191244A1 (en) | 2002-02-04 | 2003-10-09 | Wei Yu | Compositions comprising at least one silicone, at least one compound comprising at least one ester group, and at least one copolymer, and methods for using the same |
EP1675654A1 (en) | 2003-10-09 | 2006-07-05 | Imperial Chemical Industries PLC | Water-in-silicone oil emulsion for use as a sunscreen product |
EP1671673A1 (en) | 2004-12-20 | 2006-06-21 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Pigments containing water-in-siliconoil-emulsion for improving the appearance of the skin |
WO2007106284A2 (en) | 2006-03-03 | 2007-09-20 | Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. | Silicone based emulsions for topical drug delivery |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2916820B1 (en) * | 2012-11-06 | 2023-10-11 | Rochal Technologies LLC | Delivery of biologically-active agents using volatile, hydrophobic solvents |
DE102017209649A1 (en) * | 2017-06-08 | 2018-12-13 | Beiersdorf Ag | Alkanediols in saline cosmetic preparations |
US12042551B2 (en) | 2017-06-08 | 2024-07-23 | Beiersdorf Ag | Alkane diols in salt-containing cosmetic preparations |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2011092119A2 (en) | 2011-08-04 |
DE112011100399A5 (en) | 2012-12-27 |
WO2011092119A3 (en) | 2011-12-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102237462B1 (en) | Manufacturing method of nano-emulsion cosmetic composition stabilized oil of high content | |
DE69627866T3 (en) | CLEAR COSMETIC GEL COMPOSITION | |
JP4608584B1 (en) | Skin preparation | |
DE3125333A1 (en) | "TRANSPARENT SILICONE EMULSIONS" | |
EP1492488A2 (en) | Cross-linked cosmetic or pharmaceutical phospholipid-containing gels and emulsions based on ethylene oxide-containing or propylene oxide-containing emulsifiers | |
KR101934788B1 (en) | Cosmetic composition of oil in water emulsion type using glycolipid-based emulsifier from microorganism and manufacturing method thereof | |
EP2732805B1 (en) | Dual phase product | |
EP1859777A2 (en) | Soap compositions containing electrolytes | |
DE102012002950A1 (en) | Stable water in oil emulsions with HLB-like emulsifiers | |
KR102127674B1 (en) | Water-drop solid type cosmetic composition in the form of water-in-oil emulsion of silicone-free and peg-free, and preparation method of the same | |
DE102006027138A1 (en) | O / W emulsion for the care of the hand | |
KR102585227B1 (en) | Composition for stabilizing polyphenolic effective ingredient | |
KR102439781B1 (en) | Oil-in-water cosmetic composition having low-viscosity with stabilized high content oil | |
CN103108675A (en) | A high humectant high internal phase emulsion | |
DE102016209979A1 (en) | "Cold cream-containing emulsion composition" | |
CN114042006B (en) | Centella asiatica ethosome and preparation method thereof | |
US9809750B2 (en) | Liquid crystal composition | |
KR20160082054A (en) | Emulsifier-Free Cosmetic Composition of the Oil-in-Water Emulsion Type and Preparation Method Thereof | |
TW202027723A (en) | Low viscosity cosmetic composition stabilizing solid oily components | |
EP2723312B1 (en) | Tapioca starch in cosmetic preparations containing silicone elastomer | |
DE102010006612A1 (en) | Stabilized preparations based on water in silicone or silicone in water emulsion comprising butylene glycols | |
KR20190025307A (en) | Oil in water type cosmetic composition containing stabilized high-content oil inner phase | |
JP5995453B2 (en) | Cosmetics and method for producing the same | |
EP1175897A2 (en) | Cosmetic or dermatologic formulation to treat and cool the skin after a sun bath | |
EP3441060B1 (en) | Nano-emulsion cosmetic composition in which high content oils are stabilized |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R163 | Identified publications notified |
Effective date: 20120105 |
|
R012 | Request for examination validly filed |
Effective date: 20120606 |
|
R118 | Application deemed withdrawn due to claim for domestic priority |
Effective date: 20120801 |