DE102009017304A1 - Apparatus and method for measuring a blood component in blood for an extracorporeal blood treatment device - Google Patents
Apparatus and method for measuring a blood component in blood for an extracorporeal blood treatment device Download PDFInfo
- Publication number
- DE102009017304A1 DE102009017304A1 DE102009017304A DE102009017304A DE102009017304A1 DE 102009017304 A1 DE102009017304 A1 DE 102009017304A1 DE 102009017304 A DE102009017304 A DE 102009017304A DE 102009017304 A DE102009017304 A DE 102009017304A DE 102009017304 A1 DE102009017304 A1 DE 102009017304A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- blood
- electromagnetic radiation
- supply line
- hose
- line
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
- A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
- A61B5/14557—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases specially adapted to extracorporeal circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
- A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3607—Regulation parameters
- A61M1/3609—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea
- A61M1/361—Physical characteristics of the blood, e.g. haematocrit, urea before treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3317—Electromagnetic, inductive or dielectric measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
- A61M2205/3324—PH measuring means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2230/00—Measuring parameters of the user
- A61M2230/30—Blood pressure
Abstract
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Messung eines Blutbestandteils im Blut für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, die einen durch eine semipermeable Membran (2) in eine erste Kammer (3) und eine zweite Kammer (4) unterteilten Dialysator (1) oder Filtrat und ein Schlauchleitungssystem (I, II) umfasst, das für elektromagnetische Strahlung durchlässige Schlauchleitungen (5, 7; 10, 11) aufweist. Die Erfindung beruht darauf, dass die Kinetik der an einer Messstelle in einer der Schlauchleitungen (5) des Schlauchleitungssystems (I) fließenden Flüssigkeit verändert wird. Dies kann durch Verändern des Strömungsverhaltens der Flüssigkeit in der Schlauchleitung an der Messstelle, insbesondere durch Anhalten einer in der Schlauchleitung (5) angeordneten Blutpumpe (6) und/oder Schließen eines Absperrorgans (22) in der Schlauchleitung, erfolgen. Die eigentliche Analyse der gewonnenen Messdaten zur Bestimmung der Konzentration des Blutbestandteils erfolgt dann nach den bekannten Verfahren, die von einer Druckmanschette am Finger des Patienten Gebrauch machen, wobei die Erfindung allerdings die Intensität des in die Schlauchleitung (5) an der Messstelle eintretenden und aus der Schlauchleitung an der Messstelle austretenden Lichts analysiert.The invention relates to a device and a method for measuring a blood constituent in the blood for an extracorporeal blood treatment device comprising a dialyzer (1) or filtrate divided by a semipermeable membrane (2) into a first chamber (3) and a second chamber (4) a hose line system (I, II), which has for electromagnetic radiation permeable hose lines (5, 7, 10, 11). The invention is based on the fact that the kinetics of the liquid flowing at a measuring point in one of the hose lines (5) of the hose line system (I) are changed. This can be done by changing the flow behavior of the liquid in the tubing at the measuring point, in particular by stopping a in the tubing (5) arranged blood pump (6) and / or closing a shut-off device (22) in the tubing. The actual analysis of the obtained measurement data for determining the concentration of the blood component then takes place according to the known methods making use of a pressure cuff on the patient's finger, the invention, however, the intensity of entering the tubing (5) at the measuring point and from the Hose line analyzed at the measuring point of escaping light.
Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Messung eines Blutbestandteils im Blut für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, die einen durch eine semipermeable Membran in eine erste Kammer und eine zweite Kammer unterteilten Dialysator oder Filter und ein Schlauchleitungssystem umfasst, das für elektromagnetische Strahlung durchlässige Schlauchleitungen aufweist.The The invention relates to an apparatus and a method for measuring a blood component in the blood for an extracorporeal Blood treatment device passing through a semipermeable membrane in a first chamber and a second chamber divided dialyzer or filter and a tubing system comprising for Electromagnetic radiation permeable hose lines having.
Zur Entfernung von harnpflichtigen Substanzen und zum Flüssigkeitsentzug werden beim chronischen Nierenversagen verschiedene Verfahren zur extrakorporalen Blutbehandlung bzw. -reinigung eingesetzt. Bei der Hämodialyse wird das Blut des Patienten außerhalb des Körpers in einem Dialysator gereinigt. Der Dialysator weist eine Blutkammer und eine Dialysierflüssigkeitskammer auf, die von einer semipermeablen Membran getrennt sind. Während der Behandlung strömt das Blut des Patienten durch die Blutkammer. Um das Blut effektiv von den harnpflichtigen Substanzen zu reinigen, wird die Dialysierflüssigkeitskammer kontinuierlich von frischer Dialysierflüssigkeit durchströmt.to Removal of urinary substances and removal of fluids are used in chronic renal failure various procedures used extracorporeal blood treatment or purification. In the Hemodialysis will take the patient's blood outside of the body cleaned in a dialyzer. The dialyzer has a blood chamber and a dialysis fluid chamber which are separated by a semipermeable membrane. While During treatment, the patient's blood flows through the Blood chamber. To effectively take the blood from the urinary substances To clean, the dialysis fluid chamber is continuously from flows through fresh dialysis fluid.
Während bei der Hämodialyse (HD) der Transport der kleinmolekularen Substanzen durch die Membran des Dialysators im Wesentlichen durch die Konzentrationsunterschiede (Diffusion) zwischen der Dialysierflüssigkeit und dem Blut bestimmt wird, werden bei der Hämofiltration (HF) im Plasmawasser gelöste Susbstanzen, insbesondere höhermolekulare Stoffe durch einen hohen Flüssigkeitsstrom (Konvektion) durch die Membran des Dialysators effektiv entfernt. Bei der Hämofiltration fungiert der Dialysator als Filter. Eine Kombination aus beiden Verfahren ist die Hämodiafiltration (HDF).While in hemodialysis (HD) the transport of small molecules Substances through the membrane of the dialyzer substantially by the concentration differences (diffusion) between the dialysis fluid and the blood is determined during hemofiltration (HF) dissolved in the plasma water Susbstanzen, in particular higher molecular weight substances by a high liquid flow (Convection) effectively removed by the membrane of the dialyzer. In hemofiltration, the dialyzer acts as a filter. A combination of both is hemodiafiltration (HDF).
Bei Dialysepatienten treten zusätzlich zum Nierenversagen häufig Begleiterkrankungen auf, zu denen in einem Drittel aller Fälle die Diabetes-Mellitus zählt. Um weitere Folgeschäden zu minimieren, ist eine optimale Einstellung der Diabetes-Therapie erforderlich.at Dialysis patients often occur in addition to kidney failure Comorbidities, to which in one third of all cases the diabetes mellitus counts. For further consequential damages Minimizing is an optimal setting for diabetes therapy required.
Die Diagnose einer Diabetes-Mellitus und Überwachung der Therapie erfolgt mittels der Messung des Blutzuckers (Blutglukose).The Diagnosis of diabetes mellitus and monitoring of therapy takes place by means of the measurement of the blood sugar (blood glucose).
Zur Messung der Blutglukose sind sowohl invasive als auch nicht-invasive Verfahren bekannt. Bekannte nicht-invasive Methoden zur Bestimmung der Blutglukose beruhen auf der Messung der Transmission von Licht im Blut des Patienten. Im infraroten Bereich liegen die Glukose-Absorptionsbände bei 760 nm, 920 nm und 1000 nm. Die Absorptionen sind jedoch so schwach, dass sie kaum nachweisbar sind. Daher wird von einer sogenannten künstlichen Blutkinetik Gebrauch gemacht.to Measurement of blood glucose are both invasive and non-invasive Known method. Known non-invasive methods for determination Blood glucose is based on measuring the transmission of light in the patient's blood. In the infrared region are the glucose absorption bands at 760 nm, 920 nm and 1000 nm. However, the absorptions are so weak, that they are barely detectable. Therefore is called by a so-called artificial blood kinetics.
Zur Messung der Konzentration von Glukose im Blut des Patienten findet bei den bekannten nicht-invasiven Verfahren eine Messanordnung Verwendung, die eine an den Finger des Patienten anzulegende Druckmanschette mit einer Lichtquelle und optischen Sensoren für eine Transmissionsmessung aufweist. Die Druckmanschette am Finger des Patienten wird kurzzeitig mit einem Druck beaufschlagt, der über dem systolischen Druck liegt, so dass der Blutfluss im Finger gestoppt wird, wodurch eine sogenannte künstliche Blutkinetik erzeugt wird. Die Erythrozyten sammeln sich in Gruppen an, so dass die effektive Größe der Streukörper zunimmt. Dadurch ist es möglich, auf der Grundlage einer Transmissionsmessung die Konzentration von Glukose im Blut zu bestimmen.to Measuring the concentration of glucose in the patient's blood using a measuring arrangement in the known non-invasive methods, the one to be applied to the patient's finger pressure cuff with a light source and optical sensors for a transmission measurement having. The pressure cuff on the patient's finger becomes momentary pressurized above the systolic Pressure is applied so that blood flow in the finger is stopped a so-called artificial blood kinetics is generated. The Erythrocytes accumulate in groups, giving the effective size the scattering body increases. This makes it possible based on a transmission measurement, the concentration of To determine glucose in the blood.
Die bekannten Messverfahren sehen unterschiedliche Auswertungen der einzelnen Messergebnisse vor. Allen Messverfahren ist aber gemeinsam, dass eine Transmissionsmessung am Finger des Patienten erfolgt, während der Finger des Patienten mit einer Druckmanschette zur Erzeugung einer künstlichen Blutkinetik mit Druck beaufschlagt wird.The known measuring methods see different evaluations of individual measurement results. All measuring methods are common, that a transmission measurement takes place on the patient's finger, while the patient's fingers with a pressure cuff pressurized to produce an artificial blood kinetics becomes.
Die
oben beschriebenen Verfahren zur Messung der Konzentration von Glukose
im Blut sind beispielsweise im Einzelnen beschrieben in dem Artikel: „
Die
Ein
Verfahren zur Bestimmung der Konzentration von Glukose in einer
Dialysierflüssigkeit während einer Dialysebehandlung
ist aus der
Die bekannten Verfahren zur Glukosemessung haben sich in der Praxis bewährt. Nachteilig ist jedoch, dass eine Druckmanschette am Finger des Patienten angebracht oder eine Probe entnommen werden muss.The known methods for glucose measurement have in practice proven. The disadvantage, however, is that a pressure cuff attached to the patient's finger or a sample taken got to.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zu schaffen, mit der eine nicht-invasive Messung eines Blutbestandteils, beispielsweise der Konzentration von Glukose im Blut, während einer extrakorporalen Blutbehandlung mit einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung möglich ist. Der Erfindung liegt auch die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur nicht-invasiven Messung eines Blutbestandteils im Blut während einer extrakorporalen Blutbehandlung mit einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung anzugeben.Of the Invention has for its object to provide a device with a non-invasive measurement of a blood component, for example the concentration of glucose in the blood, while extracorporeal Blood treatment with an extracorporeal blood treatment device is possible. The invention is also based on the object a method for non-invasive measurement of a blood component in the blood during extracorporeal blood treatment indicate an extracorporeal blood treatment device.
Die Lösung dieser Aufgaben erfolgt erfindungsgemäß mit den Merkmalen der Patentansprüche 1 und 14. Vorteilhafte Ausführungsformen sind Gegenstand der Unteransprüche.The Solution of these objects is inventively with the features of claims 1 and 14. Advantageous Embodiments are subject of the dependent claims.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren machen davon Gebrauch, dass die in den bekannten extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtungen verwendeten Schlauchleitungssysteme im allgemeinen Schlauchleitungen sind, die für elektromagnetische Strahlung, insbesondere Licht durchlässig sind. Die Erfindung beruht darauf, dass die Kinetik der an einer Messstelle in mindestens einer Schlauchleitung des Schlauchleitungssystems fließenden Flüssigkeit verändert wird. Dies kann durch Verändern des Strömungsverhaltens der Flüssigkeit in der mindestens einen Schlauchleitung des Schlauchleitungssystems an der Messstelle erfolgen. Die eigentliche Analyse der gewonnenen Messdaten zur Bestimmung der Konzentration des Blutbestandteils erfolgt dann nach den bekannten Verfahren, die von einer Manschette am Finger des Patienten Gebrauch machen, wobei die Erfindung allerdings die Intensität der in die Schlauchleitung an der Messstelle eintretenden und aus der Schlauchleitung an der Messstelle austretenden elektromagnetischen Strahlung für verschiedene Wellenlängen analysiert. Die Veränderung des Strömungsverhaltens der in der Schlauchleitung fließenden Flüssigkeit führt dazu, dass mit einer Transmissions-, Reflektions- und Streulichtmessung der Blutbestandteil bestimmt werden kann.The Inventive device and the invention Methods make use of that in the known extracorporeal Blood treatment devices used tubing systems in general hose lines are those for electromagnetic Radiation, especially light are permeable. The invention based on the fact that the kinetics of at a measuring point in at least a hose line of the hose line system flowing Liquid is changed. This can be done by changing the flow behavior of the liquid in the at least one hose line of the hose line system the measuring point. The actual analysis of the won Measurement data for determining the concentration of the blood component Then, according to the known method, by a cuff make use of the patient's finger, but the invention does the intensity of in the tubing at the measuring point entering and exiting the hose at the measuring point electromagnetic radiation for different wavelengths analyzed. The change of the flow behavior of the in the hose line flowing liquid causes a transmission, reflection and scattered light measurement of the blood component can be determined.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren können mit Ausnahme der Messanordnung von den Teilen Gebrauch machen, die bereits in den bekannten extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtungen vorhanden sind. Zu denen zählen beispielsweise die zentrale Steuer- und Recheneinheit, mit der die für die Messung erforderlichen Einstellungen vorgenommen werden können und die Analyse der gewonnenen Messdaten erfolgen kann. Der entscheidende Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung und des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt darin, dass eine nicht-invasive Messung des Blutbestandteils vor oder nach oder während der extrakorporalen Blutbehandlung möglich ist, ohne jedoch eine Druckmanschette an den Finger des Patienten anlegen oder eine Dialysierflüssigkeitsprobe nehmen zu müssen.The Inventive device and the invention Methods, with the exception of the measuring arrangement of the Share use already in the known extracorporeal Blood treatment devices are present. These include For example, the central control and processing unit with which the settings required for the measurement can be and the analysis of the obtained measurement data can be done. The decisive advantage of the invention Device and the method according to the invention This is because of a non-invasive measurement of the blood component before or after or during the extracorporeal blood treatment possible, but without a pressure cuff on the finger of the patient or a dialysis fluid sample to have to take.
Die extrakorporale Blutbehandlung macht einen kontinuierlichen Zugang zum Blut des Patienten möglich. Da verschiedene Blutbestandteile, beispielsweise Glukose, den Dialysator oder Filter einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung passieren können, kann die Messung des Blutbestandteils grundsätzlich sowohl im extrakorporalen Blutkreislauf als auch im Dialysierflüssigkeitskreislauf der Blutbehandlungsvorrichtung erfolgen. Vorzugsweise wird die Messung aber in mindestens einer Schlauchleitung des Schlauchleitungssystems des extrakorporalen Blutkreislaufs, insbesondere in der zur Blutkammer des Dialysators oder Filters der Blutbehandlungsvorrichtung führenden Blutzuführleitung vorgenommen.The Extracorporeal blood treatment provides continuous access possible to the blood of the patient. Because different blood components, For example, glucose, the dialyzer or an extracorporeal filter Blood treatment device can pass the measurement of the blood component basically both in the extracorporeal Blood circulation as well as in the dialysis fluid circuit the blood treatment device. Preferably, the measurement but in at least one hose line of the hose line system the extracorporeal blood circulation, especially in the blood chamber leading of the dialyzer or blood treatment device filter Blood supply line made.
Das Strömungsverhalten der in mindestens einer Schlauchleitung des extrakorporalen Blutkreislaufs strömenden Flüssigkeit kann auf unterschiedliche Weise verändert werden. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sieht vor, das Strömungsverhalten des in der Blutzuführ- oder Blutrückführleitung fließenden Bluts dadurch zu verändern, dass die Förderrate der im extrakorporalen Blutkreislauf angeordneten Blutpumpe, die insbesondere in der Blutzuführleitung angeordnet ist, verändert wird. Vorzugsweise wird die Blutpumpe für ein kurzes Zeitintervall, beispielsweise für 2 bis 20 Sekunden, insbesondere 8–12 Sekunden gestoppt. Die Blutpumpe braucht aber nicht vollständig gestoppt werden, sondern der Blutfluss nur abrupt reduziert werden. Es ist grundsätzlich auch möglich, die Förderrate der Blutpumpe kurzzeitig zu ändern, insbesondere kurzeitig zu erhöhen und zu verringern, um das Strömungsverhalten zu verändern. Beispielsweise kann der Blutfluss von beispielsweise 250 ml/min auf 400 ml/min erhöht und dann auf 100 ml/ml reduziert werden, bevor wieder der Blutfluss von 250 ml/min eingestellt wird.The Flow behavior of at least one hose line the extracorporeal blood circulation fluid can be changed in different ways. A Particularly preferred embodiment of the invention sees before, the flow behavior of the in the blood supply or blood return line of flowing blood by changing the delivery rate of the in extracorporeal blood circulation arranged blood pump, in particular is arranged in the blood supply line changed becomes. Preferably, the blood pump for a short time interval, for example, for 2 to 20 seconds, especially 8-12 Seconds stopped. The blood pump does not need it completely be stopped, but the blood flow can only be abruptly reduced. It is also possible in principle, the delivery rate the blood pump to change temporarily, especially for a short time increase and decrease the flow behavior to change. For example, the blood flow of, for example 250 ml / min to 400 ml / min and then to 100 ml / ml be reduced again before the blood flow of 250 ml / min set becomes.
Bei einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform wird sowohl die Blutpumpe für ein vorgegebenes kurzes Zeitintervall gestoppt als auch ein im extrakorporalen Blutkreislauf, insbesondere in der Blutzuführleitung stromauf der Blutpumpe angeordnetes Absperrorgan, beispielsweise eine Schlauchklemme geschlossen, wobei die Messung in dem Abschnitt der Schlauchleitung stromauf des Absperrorgans erfolgt. Anschließend wird das Absperrorgan wieder geöffnet und die Blutpumpe wieder in Betrieb gesetzt. Es ist auch möglich, zur künstlichen Veränderung der Blutkinetik an der Messstelle das Absperrorgan mehrfach zu öffnen und zu schließen. Vorzugsweise wird das Absperrorgan vollständig geschlossen, es ist aber auch möglich, das Absperrorgan nur teilweise zu schließen, so dass die Schlauchleitung nicht vollständig abgeklemmt ist. Allein entscheidend ist, dass die Kinetik des Bluts in der Schlauchleitung signifikant verändert wird, so dass mit den bekannten Messverfahren auf der Grundlage der Transmissions-, Reflektions- oder Streulichtmessung der Blutbestandteil bestimmt werden kann.at Another particularly preferred embodiment both the blood pump for a given short time interval stopped as well as in extracorporeal blood circulation, in particular arranged in the blood supply line upstream of the blood pump Shut-off, for example, a hose clamp closed, wherein the measurement in the section of the tubing upstream of the obturator he follows. Subsequently, the obturator is opened again and put the blood pump back into operation. It is also possible, for the artificial modification of the blood kinetics the measuring point repeatedly open the obturator and close. Preferably, the obturator is complete closed, but it is also possible, the obturator only partially close, leaving the tubing not completely disconnected. Alone is crucial that the kinetics of the blood in the tubing changes significantly will, so based on the known measurement methods the transmission, reflection or scattered light measurement of the blood component can be determined.
Im Folgenden wird die Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:in the The invention will now be described with reference to the drawings explained in more detail. Show it:
Die
Hämodiafiltrationsvorrichtung weist einen Dialysator oder
Filter
Das
Dialysierflüssigkeitssystem II der Hämodiafiltrationsvorrichtung
umfasst eine Einrichtung
Darüber
hinaus verfügt die Hämodiafiltrationsvorrichtung über
eine Substituatquelle
Die
Diafiltrationsvorrichtung umfasst weiterhin eine zentrale Steuer-
und Recheneinheit
Nachfolgend
wird die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Messung
eines Blutbestandteils im Blut beschrieben, die eine selbständige
Einheit bilden oder Bestandteil der extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung
sein kann. Bei dem vorliegenden Ausführungsbeispiel ist
die erfindungsgemäße Vorrichtung Bestandteil der
extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung. Hier dient die erfindungsgemäße
Vorrichtung zur Messung der Konzentration von Glukose im Blut des
Patienten, das über die arterielle Blutleitung
Die
Vorrichtung zur Messung von Glukose verfügt über
eine in
Die
Vorrichtung zur Messung von Glukose verfügt weiterhin über
eine Analyseeinheit
Für
die Erfindung ist es nicht wesentlich, wie die mit der Messanordnung
gewonnenen Messdaten ausgewertet werden. Entscheidend ist aber,
dass die Messung nach den bekannten Verfahren dadurch möglich ist,
dass nicht in dem Finger des Patienten, sondern in der arteriellen
Blutleitung
Die
Während
der Messung ist die arterielle Blutleitung
Die
Einspannvorrichtung
Die
Lichtquellen E1, E2, E3, E4, insbesondere LEDs, sind nach
Die LEDs E1, E2, E3, E4 senden Licht mit zwei unterschiedlichen Wellenlängen bevorzugt λ1 = 610 nm/670 nm und λ2 = 805 nm aus, das von den Photodioden D11, D12, D21, D22, D31, D32, D41, D42 als durch die blutgefüllte Schlauchleitung hindurchtretendes Licht (Transmissionsmessung), als in der blutgefüllten Schlauchleitung gestreutes Licht (Streulichtmessung) und als in der blutgefüllten Schlauchleitung reflektiertes Licht (Reflektionslichtmessung) erfasst wird.The LEDs E1, E2, E3, E4 emit light of two different wavelengths, preferably λ 1 = 610 nm / 670 nm and λ 2 = 805 nm, which is emitted by the photodiodes D11, D12, D21, D22, D31, D32, D41, D42 as light passing through the blood-filled tubing (transmission measurement), as light scattered in the blood-filled tubing (scattered-light measurement) and as light reflected in the blood-filled tubing (reflection light measurement).
Für
die Messung der Glukose wird in der blutgefüllten Schlauchleitung
an der Messstelle eine künstliche Blutkinetik erzeugt.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung steuert
die zentrale Steuer- und Recheneinheit
Eine
alternative Ausführungsform sieht zur Veränderung
der Blutkinetik vor, dass die zentrale Steuer- und Recheneinheit
Eine
weitere alternative Ausführungsform sieht anstelle eines
vollständigen Stopps der Blutpumpe
Bei
einer weiteren alternativen Ausführungsform steuert die
zentrale Steuer- und Recheneinheit
Zunächst wird das Messverfahren in allgemeiner Form beschrieben. Die Messanordnung führt bei den Wellenlängen λ1 und λ2 die nachfolgend bezeichneten Messungen durch, während die Blutkinetik nach einem der oben beschriebenen Verfahren künstlich verändert wirdFirst, the measurement method will be described in general terms. At the wavelengths λ 1 and λ 2, the measuring arrangement carries out the measurements described below, while the blood kinetics are artificially changed according to one of the methods described above
Die
Messanordnung
Aus
den gewonnenen Messdaten für die Vorwärts-, Rückwärts-
und Seitwärtsstreuung berechnet die Analyseeinheit
Im Gegensatz zu Patienten, deren Hämoglobin bei der Glukosemessung nahezu konstant bleibt, kann sich das Hämoglobin bei Dialysepatienten im Verlauf der Dialysebehandlung wegen der Ultrafiltration ändern. In der Praxis zeigen sich Änderungen des Hämoglobins bis zu 20%. Diese Änderungen des Hämoglobins haben einen relativ großen Einfluss auf die Genauigkeit der Glukosemessung. Daher sieht die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Glukosemessung eine entsprechende Kompensation vor.in the Unlike patients whose hemoglobin is measured by glucose remains almost constant, the hemoglobin can in dialysis patients in the course of dialysis treatment because of ultrafiltration. In In practice, changes in hemoglobin are evident up to 20%. These have changes in hemoglobin a relatively large influence on the accuracy of the glucose measurement. Therefore, the device of the invention provides for Glucose measurement a corresponding compensation.
Während
der Dialysebehandlung wird vorzugsweise kontinuierlich das Hämoglobin
gemessen. Die Messung des Hämoglobins kann mit der gleichen
Messanordnung
Nachdem das Hämoglobin CHB(t) bestimmt ist, wird der nach dem oben beschriebenen Verfahren ermittelte Glukosewert in Abhängigkeit von dem Hämoglobin kompensiert.After the hemoglobin C HB (t) is determined, the glucose value determined by the method described above is compensated depending on the hemoglobin.
Hierzu
sind entsprechende Korrekturfaktoren vorgesehen, die empirisch ermittelt
worden sind und in einem Speicher der Analyseeinheit
Nachfolgend wird ein Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung und des erfindungsgemäßen Verfahrens im Einzelnen beschrieben.following is an embodiment of the invention Device and the method according to the invention described in detail.
Die
Messungen wurden mit der oben beschriebenen Messanordnung
Mit
der Messanordnung
Bei
der Einzelwellenlängenmessung wird die Zwischenvariable
zur Bildung der Korrelation mit Glukose wie folgt definiert:
t2 – kurz nach dem Blutpumpenstopp,
s – kann
der Signaltyp von Transmission/Vorwärtsstreuung (FS), Seitwärtsstreuung
(SS) und Reflektion/Rückwärtsstreuung (BS) sein.In single wavelength measurement, the intermediate variable for forming the correlation with glucose is defined as follows:
t 2 - shortly after the blood pump stop,
s - may be the signal type of Transmission / Forward Scattering (FS), Side Scattering (SS), and Reflection / Reverse Scattering (BS).
Der
Zusammenhang zwischen der Variable und der Blutglukosekonzentration,
der experimentell ermittelt werden kann, ergibt sich wie folgt:
Bei der Zweiwellenlängenmessung wird die Zwischenvariable zur Bildung der Korrelation mit Glukose wie folgt definiert: In the two-wavelength measurement, the intermediate variable for forming the correlation with glucose is defined as follows:
Der
Zusammenhang zwischen der Variable und Blutglukosekonzentration,
der experimentell ermittelt werden kann, ergibt sich wie folgt
Die Messung kann beispielsweise mit den unterschiedlichen Wellenlängen λ1 = 610 nm/670 nm und λ2 = 805 nm erfolgen.The measurement can be carried out, for example, with the different wavelengths λ 1 = 610 nm / 670 nm and λ 2 = 805 nm.
Der
Glukosegehalt kann aus den ermittelten Zwischengrößen
anhand einer empirisch vorgenommenen Zuordnung ermittelt werden.
Zum Abgleich der Analyseeinheit
Die
Kalibrierung der erfindungsgemäßen Vorrichtung
braucht nicht individuell für jede Vorrichtung vorgenommen
zu werden. In der Praxis ist ausreichend, wenn die Zuordnung von
Zwischengröße und Glukosegehalt in einer Referenzanordnung
ermittelt wird. Um jedoch die individuellen Herstellungstoleranzen
auszugleichen, beispielsweise unterschiedliche Abstände
der LEDs und Photodioden der Messanordnung
Es zeigt sich, dass die Bestimmung des Glukosegehalts sowohl mit der Einzelwellenlängenmessung als auch der Zweiwellenlängenmessung vorgenommen werden kann, wobei mit der Messanordnung die Transmission, Reflektion und/oder Seitwärtsstreuung gemessen werden kann. Es ist ersichtlich, dass die Korrelation zwischen der Zwischenvariablen und der Bestimmungsgröße (Glukosekonzentration) bei der Anwendung der Gleichung (3) am besten ist. Unter Berücksichtigung des Einflusses der Hämoglobinkonzentration oder Sauerstoffsättigung wird die Messung mit zwei unterschiedlichen Wellenlängen bevorzugt.It shows that the determination of the glucose content with both the Single wavelength measurement as well as the two-wavelength measurement can be made, with the measuring arrangement, the transmission, Reflection and / or sideways scattering can be measured. It can be seen that the correlation between the intermediate variables and the determinant (glucose concentration) is best when applying equation (3). Considering the influence of hemoglobin concentration or oxygen saturation The measurement is done with two different wavelengths prefers.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list The documents listed by the applicant have been automated generated and is solely for better information recorded by the reader. The list is not part of the German Patent or utility model application. The DPMA takes over no liability for any errors or omissions.
Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- - WO 2006/006153 A1 [0009, 0038] WO 2006/006153 A1 [0009, 0038]
- - WO 2007/020647 A1 [0009, 0038] - WO 2007/020647 A1 [0009, 0038]
- - WO 2004/105596 A1 [0009, 0010] WO 2004/105596 A1 [0009, 0010]
- - EP 1083948 B [0011] - EP 1083948 B [0011]
- - WO 2004/057313 A1 [0039, 0056] WO 2004/057313 A1 [0039, 0056]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- - Ilya Fine, et al: Occlusion Spectroscopy as a New Paradigm for Non-Invasive Blood Measurement, Proceedings of SPIE, Vol. 4263, pp. 122–130, 2001 [0009] - Ilya Fine, et al: Occlusion Spectroscopy as a New Paradigm for Non-Invasive Blood Measurement, Proceedings of SPIE, Vol. 4263, pp. 122-130, 2001 [0009]
Claims (23)
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009017304A DE102009017304A1 (en) | 2009-04-11 | 2009-04-11 | Apparatus and method for measuring a blood component in blood for an extracorporeal blood treatment device |
JP2012503921A JP5536192B2 (en) | 2009-04-11 | 2010-04-08 | Apparatus and method for measuring blood components in blood for an extracorporeal blood treatment apparatus |
US13/263,450 US9265872B2 (en) | 2009-04-11 | 2010-04-08 | Device and method for measuring a blood constituent in blood for an extracorporeal blood treating device |
EP10722927.0A EP2416699B1 (en) | 2009-04-11 | 2010-04-08 | Device and method for measuring a blood constituent in blood for an extracorporeal blood treatment device |
PCT/EP2010/002188 WO2010115621A2 (en) | 2009-04-11 | 2010-04-08 | Device and method for measuring a blood constituent in blood for an extracorporeal blood treatment device |
CN201080016171.3A CN102387739B (en) | 2009-04-11 | 2010-04-08 | Device for measuring a blood constituent in blood for an extracorporeal blood treatment device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102009017304A DE102009017304A1 (en) | 2009-04-11 | 2009-04-11 | Apparatus and method for measuring a blood component in blood for an extracorporeal blood treatment device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102009017304A1 true DE102009017304A1 (en) | 2010-10-21 |
Family
ID=42717354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102009017304A Withdrawn DE102009017304A1 (en) | 2009-04-11 | 2009-04-11 | Apparatus and method for measuring a blood component in blood for an extracorporeal blood treatment device |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9265872B2 (en) |
EP (1) | EP2416699B1 (en) |
JP (1) | JP5536192B2 (en) |
CN (1) | CN102387739B (en) |
DE (1) | DE102009017304A1 (en) |
WO (1) | WO2010115621A2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010034626A1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-02-23 | B. Braun Avitum Ag | Device for extracorporeal blood treatment |
DE102011119824A1 (en) * | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for determining a blood component |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8834401B2 (en) * | 2012-11-26 | 2014-09-16 | Becton, Dickinson And Company | Glucose management and dialysis method and apparatus |
DE102013107010A1 (en) * | 2013-07-03 | 2015-01-22 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Plant and method for hot rolling steel strip |
CN205209954U (en) * | 2015-11-28 | 2016-05-04 | 深圳市前海安测信息技术有限公司 | Blood sugar data acquisition facility |
US11333602B2 (en) * | 2016-10-25 | 2022-05-17 | Pioneer Corporation | Fluid measuring apparatus |
US10576196B2 (en) | 2017-04-10 | 2020-03-03 | Fresenius Medical Care Holdings, Inc. | Optical detection of air bubbles in either saline or blood or a mixture of both |
JP6858875B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-04-14 | パイオニア株式会社 | Measuring equipment, measuring methods, computer programs and storage media |
CN111110939A (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-08 | 李韦辰 | Blood analysis module and blood collection device thereof |
JP7443934B2 (en) * | 2020-05-28 | 2024-03-06 | 株式会社ジェイ・エム・エス | Blood component measuring device and blood purification device |
CN112274128B (en) * | 2020-12-23 | 2021-04-02 | 广州富玛医药科技股份有限公司 | Blood flow measuring device |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19911265A1 (en) * | 1999-03-13 | 2000-09-28 | Glukomeditech Ag | Polarimetric and/or infrared spectrometric glucose assay includes removing proteins from a body fluid sample by dialysis |
US6493567B1 (en) * | 1997-10-14 | 2002-12-10 | Transonic Systems, Inc. | Single light sensor optical probe for monitoring blood parameters and cardiovascular measurements |
EP1083948B1 (en) | 1998-06-04 | 2004-03-31 | Althin Medical Ab | Method for determining waste products in the dialysis liquid in dialysis treatment |
WO2004057313A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Optoq Ab | Method and device for measurements in blood |
WO2004105596A1 (en) | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Orsense Ltd. | Method and system for use in non-invasive optical measurements of blood parameters |
WO2006006153A1 (en) | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Orsense Ltd. | Device and method for non-invasive optical measurements |
WO2007020647A1 (en) | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Orsense Ltd. | Method and device for non-invasive measurements in a subject |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5351686A (en) | 1990-10-06 | 1994-10-04 | In-Line Diagnostics Corporation | Disposable extracorporeal conduit for blood constituent monitoring |
US5312550B1 (en) | 1992-04-27 | 1996-04-23 | Robert L Hester | Method for detecting undesired dialysis recirculation |
JPH06261938A (en) * | 1992-07-07 | 1994-09-20 | Senko Ika Kogyo Kk | Dialytic device and blood returning method |
US6222189B1 (en) * | 1992-07-15 | 2001-04-24 | Optix, Lp | Methods of enhancing optical signals by mechanical manipulation in non-invasive testing |
FR2767478B1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-10-01 | Hospal Ind | DEVICE AND METHOD FOR ADJUSTING THE CONCENTRATION OF SODIUM IN A DIALYSIS FLUID FOR A PRESCRIPTION |
US6587704B1 (en) * | 1999-06-16 | 2003-07-01 | Orsense Ltd. | Method for non-invasive optical measurements of blood parameters |
JP3958733B2 (en) * | 2002-11-14 | 2007-08-15 | 日機装株式会社 | Blood purification equipment |
JP4925159B2 (en) | 2005-10-12 | 2012-04-25 | 日機装株式会社 | Blood purification equipment |
JP5080570B2 (en) * | 2006-06-08 | 2012-11-21 | フレセニウス・メディカル・ケア・ドイチュラント・ゲーエムベーハー | Device and method for controlling an extracorporeal blood treatment device |
-
2009
- 2009-04-11 DE DE102009017304A patent/DE102009017304A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-04-08 WO PCT/EP2010/002188 patent/WO2010115621A2/en active Application Filing
- 2010-04-08 CN CN201080016171.3A patent/CN102387739B/en active Active
- 2010-04-08 US US13/263,450 patent/US9265872B2/en active Active
- 2010-04-08 EP EP10722927.0A patent/EP2416699B1/en active Active
- 2010-04-08 JP JP2012503921A patent/JP5536192B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6493567B1 (en) * | 1997-10-14 | 2002-12-10 | Transonic Systems, Inc. | Single light sensor optical probe for monitoring blood parameters and cardiovascular measurements |
EP1083948B1 (en) | 1998-06-04 | 2004-03-31 | Althin Medical Ab | Method for determining waste products in the dialysis liquid in dialysis treatment |
DE19911265A1 (en) * | 1999-03-13 | 2000-09-28 | Glukomeditech Ag | Polarimetric and/or infrared spectrometric glucose assay includes removing proteins from a body fluid sample by dialysis |
WO2004057313A1 (en) | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Optoq Ab | Method and device for measurements in blood |
DE60312737T2 (en) * | 2002-12-20 | 2007-12-06 | Optoq Ab | Method and device for measuring blood components |
WO2004105596A1 (en) | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Orsense Ltd. | Method and system for use in non-invasive optical measurements of blood parameters |
WO2006006153A1 (en) | 2004-07-08 | 2006-01-19 | Orsense Ltd. | Device and method for non-invasive optical measurements |
WO2007020647A1 (en) | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Orsense Ltd. | Method and device for non-invasive measurements in a subject |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ilya Fine, et al: Occlusion Spectroscopy as a New Paradigm for Non-Invasive Blood Measurement, Proceedings of SPIE, Vol. 4263, pp. 122-130, 2001 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102010034626A1 (en) * | 2010-08-17 | 2012-02-23 | B. Braun Avitum Ag | Device for extracorporeal blood treatment |
DE102011119824A1 (en) * | 2011-12-01 | 2013-06-06 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for determining a blood component |
DE102011119824B4 (en) * | 2011-12-01 | 2013-07-04 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for determining a blood component |
US9814412B2 (en) | 2011-12-01 | 2017-11-14 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Method and device for determining a blood constituent |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2416699B1 (en) | 2014-03-26 |
EP2416699A2 (en) | 2012-02-15 |
JP5536192B2 (en) | 2014-07-02 |
CN102387739B (en) | 2015-02-18 |
US9265872B2 (en) | 2016-02-23 |
CN102387739A (en) | 2012-03-21 |
WO2010115621A2 (en) | 2010-10-14 |
WO2010115621A3 (en) | 2010-12-23 |
US20120031841A1 (en) | 2012-02-09 |
JP2012523254A (en) | 2012-10-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2416699B1 (en) | Device and method for measuring a blood constituent in blood for an extracorporeal blood treatment device | |
EP2640439B1 (en) | Device for achieving, as closely as possible, the substitution target in blood ultrafiltration | |
EP0763367B1 (en) | Method for testing at least one filter mounted in a dialyse circuit | |
EP2942614B1 (en) | Device and device control method for quantitatively determining the concentration of selected substances in a liquid filtered out of a patient's body | |
DE102011119824B4 (en) | Method and device for determining a blood component | |
EP2783715B1 (en) | Method for detecting recirculation in an arteriovenous shunt during ongoing haemodialysis and dialysis system | |
WO2012022304A1 (en) | Apparatus for extracorporeal blood treatment | |
EP0911043A1 (en) | Method for measuring performance parameters of substance and energy exchange modules | |
EP3431118B1 (en) | Device for providing isonatraemic dialysis | |
DE102010048771A1 (en) | Method and device for measuring and correcting system changes in a device for treating blood | |
DE102011053200A1 (en) | Dialysate flow control | |
DE102013104501A1 (en) | Device for extracorporeal blood treatment | |
DE102011102962A1 (en) | Device and method for detecting an operating state of an extracorporeal blood treatment | |
DE102010028902A1 (en) | Method and device for determining cellular and / or extracellular, in particular macromolecular portions of liquids, preferably of body fluids of living beings | |
EP3063541B1 (en) | Method and device for measuring the hemolysis or for determining a correction factor that corrects the influence of the hemolysis on a measurement of the hematocrit | |
DE60029754T2 (en) | DEVICE FOR DETERMINING BLOOD RETRACTION IN A VASCULAR ACCESSORY DEVICE | |
EP2707697A1 (en) | Method and detection device for determining uric acid and creatinine content | |
EP2696911B1 (en) | Method and device for adapting the mean molecular cleaning performance by setting the substitution flow | |
EP2590562A2 (en) | Determining the concentration of a blood constituent in tubing | |
DE102009005402B4 (en) | A method of determining the concentration of blood components in a blood-filled tubing | |
DE102017008631A1 (en) | Arrangement for filtering blood, in particular in the context of extracorporeal liver replacement therapy, and method of operation thereof | |
DE202010017537U1 (en) | Detection device for determining the urea content |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
R082 | Change of representative |
Representative=s name: OPPERMANN, FRANK, DIPL.-ING., DE |
|
R120 | Application withdrawn or ip right abandoned |