DE102009002386A1 - Fluorescence Conversion Solar Cell - Injection Molding Production - Google Patents

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DE102009002386A1
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Arne Schmidt
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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Kombination aus Fluoreszenzkonversionsfarbstoffen in Kunststoffformkörpern aus Polymethyl(meth)acrylat, die dazu eingesetzt werden, die natürliche Sonneneinstrahlung in für die Solarzellen nutzbares Licht umzuwandeln. Die Kunststoffformkörper werden im Spritzgußverfahren hergestellt.The invention relates to a combination of fluorescence conversion dyes in plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate, which are used to convert the natural solar radiation in usable for the solar cell light. The plastic moldings are produced by injection molding.

Description

Gebiet der ErfindungField of the invention

Die Erfindung betrifft eine Kombination aus Fluoreszenzkonversionsfarbstoffen in Kunststoffformkörpern aus Polymethyl(meth)acrylat, die dazu eingesetzt werden, die natürliche Sonneneinstrahlung in für die Solarzellen nutzbares Licht umzuwandeln. Die Kunststoffformkörper werden im Spritzgussverfahren polymerisiert.The The invention relates to a combination of fluorescence conversion dyes in plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate, the to be used, the natural sunlight convert into usable for the solar cells light. The Plastic moldings are polymerized by injection molding.

Stand der TechnikState of the art

Photovoltaikzellen können das eingestrahlte Sonnenlicht nur zum Teil in nutzbare elektrische Energie umwandeln, ein großer Teil der Energie geht in Form von Wärme verloren. So kann beispielsweise eine Silizium-Solarzelle alle Photonen absorbieren, die eine Energie oberhalb der Bandkante von 1,1 eV des kristallinen Siliziums aufweisen. Dies entspricht einer Wellenlänge < 1.100 nm. Die überschüssige Energie der absorbierten Photonen wird in Wärme umgewandelt und führt zu einer Aufheizung der Photozelle, der Wirkungsgrad der Photozelle wird erniedrigt.photovoltaic cells The irradiated sunlight can only partially into usable convert electrical energy, a large part of the energy is lost in the form of heat. So, for example a silicon solar cell absorb all the photons that have an energy above the band edge of 1.1 eV of the crystalline silicon. This corresponds to a wavelength <1,100 nm. The excess Energy of the absorbed photons is converted into heat and leads to a heating of the photocell, the efficiency the photocell is lowered.

Der Aufbau und die Wirkung von Fluoreszenzkonversionssolarzellen ist aus der US 4,110,123 (Fraunhofer) oder aus Appl. Phys. 14, 123 ff (1977) bekannt.The structure and effect of fluorescence conversion solar cells is known from US 4,110,123 (Fraunhofer) or out Appl. Phys. 14, 123 ff. (1977) known.

WO 2007/031446 (BASF AG) beschreibt Fluoreszenzkonversionssolarzellen, aufgebaut aus einer oder mehreren Glasplatten oder Polymerplatten, die mit einem Fluoreszenzfarbstoff beschichtet sind. Als Fluoreszenzfarbstoff werden Farbstoffe auf der Basis von Terrylencarbonsäurederivaten oder Kombinationen dieser Farbstoffe mit anderen Fluoreszenzfarbstoffen verwendet. Nachteilig ist hier der gesondert erforderliche Schritt der Beschichtung der Glasplatten mit der Formulierung, die den Farbstoff enthält. WO 2007/031446 (BASF AG) describes fluorescence conversion solar cells composed of one or more glass plates or polymer plates coated with a fluorescent dye. As the fluorescent dye, dyes based on terrylenecarboxylic acid derivatives or combinations of these dyes with other fluorescent dyes are used. The disadvantage here is the separately required step of coating the glass plates with the formulation containing the dye.

Konzentrator-Systeme mit Linsen oder SpiegelnConcentrator systems with lenses or mirrors

Optische Systeme basierend auf Linsen oder Spiegeln zur Konzentration des Lichts auf die Solarzellen sind bekannt, es werden Konzentrationsfaktoren von bis zu 1.000-fach erreicht. Nachteilig bei den optischen Lösungen ist allerdings, dass das gesamte elektromagnetische Spektrum des Lichts konzentriert wird, so dass nicht nur das wirksame Licht konzentriert wird, sondern auch das das photovoltaisch unwirksame Licht. Dies führt zu einer unerwünschten thermischen Belastung der Solarzellen und zu einer Verringerung des Wirkungsgrads. Um die Temperaturen nicht zu hoch werden zu lassen, kann man die Solarzellen aktiv oder passiv kühlen. Darüber hinaus müssen die Linsen oder die Linsensysteme aufwendig mechanisch dem Sonnenstand nachgeführt werden, ferner können sie nur das direkt auftreffende Licht abbilden. Diffuses Licht trägt wenig oder gar nicht zur Energiegewinnung bei. (siehe US-PS 5,489,297 )Optical systems based on lenses or mirrors for the concentration of light on the solar cells are known, concentration factors of up to 1,000 times are achieved. A disadvantage of the optical solutions, however, is that the entire electromagnetic spectrum of the light is concentrated, so that not only the effective light is concentrated, but also the photovoltaically ineffective light. This leads to an undesirable thermal load on the solar cells and a reduction in the efficiency. In order not to let the temperatures get too high, you can actively or passively cool the solar cells. In addition, the lenses or the lens systems must be tracked consuming mechanically the position of the sun, they also can only reflect the directly incident light. Diffused light contributes little or no energy. (please refer U.S. Patent 5,489,297 )

Aufgabetask

Es bestand angesichts des oben diskutierten Standes der Technik die Aufgabe, Konzentrationswege für die optische Strahlung der Sonne zu entwickeln, die in der Lage sind,

  • • diffuses Licht zu nutzen und daher ohne aufwendige Nachführmechanik auskommen,
  • • ein auf das Absorptionsspektrum der verwendeten Solarzelle (beispielsweise Si oder GaAs) abgestimmtes Licht zu liefern,
  • • einen den optischen Konzentratoren vergleichbaren Konzentrationsgrad zu erzielen,
  • • einfach und preiswert hergestellt zu werden,
  • • die Wärmebelastung der Solarzellen und den damit verbundenen Wirkungsgradverlust zu verringern,
  • • die aktive Solarzellenfläche zu verringern,
  • • beständig gegen Witterungseinflüsse zu sein und im Laufe des Betriebs die optischen Eigenschaften praktisch nicht verändern,
In the light of the prior art discussed above, it has been the object to develop concentration paths for the optical radiation of the sun that are capable of
  • • to use diffused light and therefore manage without complicated tracking mechanism,
  • To provide a light tuned to the absorption spectrum of the solar cell used (for example Si or GaAs),
  • • achieve a concentration level comparable to the optical concentrators,
  • • easy and inexpensive to manufacture
  • • reduce the heat load on the solar cells and the associated loss of efficiency,
  • • reduce the active solar cell area,
  • • be resistant to the effects of the weather and practically do not change the optical properties during operation,

Lösungsolution

Die Lösung der oben aufgeführten Aufgabe gelingt durch eine Verwendung verschiedener Fluoreszenzkonversionsfarbstoffe in Kunststoffformkörpern, deren Spektren so aufeinander abgestimmt sind, dass das eingestrahlte Licht gezielt mit solchen Wellenlängen abgestrahlt wird, die auf die jeweilige Solarzelle abgestimmt sind.The Solution of the above object is achieved by a use of different fluorescence conversion dyes in Plastic moldings whose spectra are so coordinated are that the incident light targeted with such wavelengths is emitted, which are matched to the respective solar cell.

Die Lösung umfasst ferner die Lösung der Farbstoffe oder der Farbstoffgemische in einem Monomergemisch, das anschließend zu einem Kunststoffformkörper polymerisiert wird.The Solution further comprises the solution of the dyes or the dye mixtures in a monomer mixture, which subsequently is polymerized to a plastic molding.

Der Kunststoffformkörper kann ein- oder mehrschichtig aufgebaut sein und Schichten umfassen, die gleiche oder unterschiedliche Farbstoffe oder Farbstoffgemische enthalten. Die einzelnen Schichten können z. B. durch Verkleben oder durch mehrschichtigen Spritzguss miteinander fest verbunden sein. Dies kann z. B. nach Verfahren, die in den Anmeldungen DE 10233684 und DE 10254276 beschrieben sind, erfolgen.The plastic molded body can be constructed in one or more layers and comprise layers which contain the same or different dyes or dye mixtures. The individual layers can z. B. by gluing or by multilayer injection molding together. This can be z. B. by the method described in the applications DE 10233684 and DE 10254276 are described done.

Die Schichtung kann aber auch durch loses aufeinanderstapeln der einzelnen Kunststoffformkörper erfolgen.The Layering can also be achieved by loose stacking each other Plastic moldings done.

Die erfindungsgemäße Lösung bietet folgende Vorteile:

  • – Das eingestrahlte Sonnenlicht wird in für Silizium-Photovoltaikzellen optimale Wellenlängen umgewandelt,
  • – Die Herstellung der Fluoreszenzkonversionssolarzellen kann nach bekannten Verfahren erfolgen,
  • – Die Solarzellen werden vor Vandalismus geschützt,
  • – die Konversionsraten sind überraschend hoch,
  • – der Kunststoffformkörper ist einfach an die geometrischen und statischen Erfordernisse der Solarzelle anpassbar,
  • – der Kunststoffformkörper ist leichter als eine vergleichbare Anordnung aus Mineralglas,
  • – der Kunststoffformkörper kann schlagzäh ausgerüstet sein, so dass die Solarzellenanordnung gegen Hagel geschützt ist.
The solution according to the invention offers the following advantages:
  • The irradiated sunlight is converted into optimal wavelengths for silicon photovoltaic cells,
  • The preparation of the fluorescence conversion solar cells can be carried out by known methods,
  • - The solar cells are protected against vandalism,
  • - the conversion rates are surprisingly high,
  • The plastic molding is easily adaptable to the geometric and static requirements of the solar cell,
  • The plastic molding is lighter than a comparable arrangement of mineral glass,
  • - The plastic molding can be equipped impact resistant, so that the solar cell array is protected against hail.

Die Herstellung des KunststoffformkörpersThe production of the plastic molding

Die MonomereThe monomers

Die (Meth)acrylateThe (meth) acrylates

Eine besonders bevorzugte Gruppe von Monomeren stellen (Meth)acrylate dar. Der Ausdruck (Meth)acrylate umfasst Methacrylate und Acrylate sowie Mischungen aus beiden.A Particularly preferred group of monomers are (meth) acrylates The term (meth) acrylates includes methacrylates and acrylates as well as mixtures of both.

Diese Monomere sind weithin bekannt. Zu diesen gehören unter anderem (Meth)acrylate, die sich von gesättigten Alkoholen ableiten, wie beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat, Isopropyl(meth)acrylat, n-Butyl(meth)acrylat, tert.-Butyl(meth)acrylat, Butoxymethyl(meth)acrylat, Pentyl(meth)acrylat, Hexyl(meth)acrylat, Heptyl(meth)acrylat, Octyl(meth)acrylat, Isooctyl(meth)acrylat, Isodecyl(meth)acrylat, Tetrahydrofurfuryl(meth)acrylat, Cyclohexyl(meth)acrylat und 2-Ethylhexyl(meth)acrylat; (Meth)acrylate, die sich von ungesättigten Alkoholen ableiten, wie beispielsweise Oleyl(meth)acrylat, 2-Propinyl(meth)acrylat, Allyl(meth)acrylat, Vinyl(meth)acrylat; Aryl(meth)acrylate, wie beispielsweise Benzyl(meth)acrylat oder Phenyl(meth)acrylat, wobei die Arylreste jeweils unsubstituiert oder bis zu vierfach substituiert sein können; Cycloalkyl(meth)acrylate, wie beispielsweise 3-Vinylcyclohexyl(meth)acrylat, Bornyl(meth)acrylat; Isobornyl(meth)acrylat, Hydroxylalkyl(meth)acrylate, wie beispielsweise 3-Hydroxypropyl(meth)acrylat, 3,4-Dihydroxybutyl(meth)acrylat, 2-Hydroxyethyl(meth)acrylat, 2-Hydroxypropyl(meth)acrylat; Glycoldi(meth)acrylate, wie beispielsweise 1,4-Butandiol(meth)acrylat, (Meth)acrylate von Etheralkoholen, wie beispielsweise Tetrahydrofurfuryl(meth)acrylat, Vinyloxyethoxyethyl(meth)acrylat; Amide und Nitrile der (Meth)acrylsäure, wie beispielsweise N-(3-Dimethylaminopropyl)(meth)acrylamid, N-(Diethylphosphono)(meth)acrylamid, 1-Methacryloylamido-2-methyl-2-propanol; schwefelhaltige Methacrylate, wie beispielsweise Ethylsulfinylethyl(meth)acrylat, 4-Thiocyanatobutyl(meth)acrylat, Ethylsulfonylethyl(meth)acrylat, Thiocyanatomethyl(meth)acrylat, Methylsulfinylmethyl(meth)acrylat, Bis((meth)acryloyloxyethyl)sulfid; mehrwertige (Meth)acrylate, wie beispielsweise Trimethyloylpropantri(meth)acrylat.These Monomers are well known. These belong to other (meth) acrylates that are derived from saturated alcohols such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, Propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, butoxymethyl (meth) acrylate, pentyl (meth) acrylate, Hexyl (meth) acrylate, heptyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, Isodecyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate and 2-ethylhexyl (meth) acrylate; (Meth) acrylates other than unsaturated Derive alcohols such as oleyl (meth) acrylate, 2-propynyl (meth) acrylate, Allyl (meth) acrylate, vinyl (meth) acrylate; Aryl (meth) acrylates, such as for example, benzyl (meth) acrylate or phenyl (meth) acrylate, wherein the aryl radicals are each unsubstituted or substituted up to four times could be; Cycloalkyl (meth) acrylates, such as 3-vinylcyclohexyl (meth) acrylate, bornyl (meth) acrylate; Isobornyl (meth) acrylate, Hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3,4-dihydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate; Glycol di (meth) acrylates such as 1,4-butanediol (meth) acrylate, (Meth) acrylates of ether alcohols, such as, for example, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, Vinyloxyethoxyethyl (meth) acrylate; Amides and nitriles of (meth) acrylic acid, such as N- (3-dimethylaminopropyl) (meth) acrylamide, N- (diethylphosphono) (meth) acrylamide, 1-Methacryloylamido-2-methyl-2-propanol; Sulfur-containing methacrylates, such as ethylsulfinylethyl (meth) acrylate, 4-thiocyanatobutyl (meth) acrylate, ethylsulfonylethyl (meth) acrylate, Thiocyanatomethyl (meth) acrylate, methylsulfinylmethyl (meth) acrylate, sulfide bis ((meth) acryloyloxyethyl); polyvalent (meth) acrylates, such as for example trimethyloylpropane tri (meth) acrylate.

Diese Monomere können einzeln oder als Mischung verwendet werden. Hierbei sind Mischungen besonders bevorzugt, die Methacrylate und Acrylsäureester enthalten.These Monomers may be used singly or as a mixture. Mixtures are particularly preferred here, the methacrylates and Acrylic acid ester included.

Die RadikalbildnerThe radical formers

Die Polymerisation wird im Allgemeinen mit bekannten Radikalinitiatoren gestartet. Zu den bevorzugten Initiatoren gehören unter anderem die in der Fachwelt weithin bekannten Azoinitiatoren, wie AIBN und 1,1-Azobiscyclohexancarbonitril, sowie Peroxyverbindungen, wie Methylethylketonperoxid, Acetylacetonperoxid, Dilaurylperoxyd, tert.-Butylper-2-ethylhexanoat, Ketonperoxid, Methylisobutylketonperoxid, Cyclohexanonperoxid, Dibenzoylperoxid, tert.-Butylperoxybenzoat, tert.-Butylperoxyisopropylcarbonat, 2,5-Bis(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexan, tert.-Butylperoxy-2-ethylhexanoat, tert.-Butylperoxy-3,5,5-trimethylhexanoat, Dicumylperoxid, 1,1-Bis(tert.-butylperoxy)cyclohexan, 1,1-Bis(tert.-butylperoxy)3,3,5-trimethylcyclohexan, Cumylhydroperoxid, tert.-Butylhydroperoxid, Bis(4-tert.-butylcyclohexyl)peroxydicarbonat, Mischungen von zwei oder mehr der vorgenannten Verbindungen miteinander sowie Mischungen der vorgenannten Verbindungen mit nicht genannten Verbindungen, die ebenfalls Radikale bilden können.The polymerization is generally started with known free-radical initiators. Among the preferred initiators include the azo initiators well known in the art, such as AIBN and 1,1-azobiscyclohexanecarbonitrile, and peroxy compounds such as methyl ethyl ketone peroxide, acetylacetone peroxide, dilauryl peroxide, tert-butyl per-2-ethylhexanoate, ketone peroxide, methyl isobutyl ketone peroxide, cyclohexa nonperoxide, dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroxybenzoate, tert-butyl peroxyisopropyl carbonate, 2,5-bis (2-ethylhexanoylperoxy) -2,5-dimethylhexane, tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate, tert-butylperoxy-3,5,5 trimethylhexanoate, dicumyl peroxide, 1,1-bis (tert-butylperoxy) cyclohexane, 1,1-bis (tert-butylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, cumyl hydroperoxide, tert-butyl hydroperoxide, bis (4-tert. Butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, mixtures of two or more of the aforementioned compounds with one another and mixtures of the abovementioned compounds with unspecified compounds which can also form radicals.

Diese Verbindungen werden häufig in einer Menge von 0,01 bis 1,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Monomeren, eingesetzt.These Compounds are commonly found in an amount of 0.01 to 1.0 wt .-%, preferably from 0.05 to 0.3 wt .-%, based on the Weight of the monomers used.

Die SchlagzähmodifierThe impact modifiers

Gemäß einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung kann die Formmasse gegebenenfalls durch einen Schlagzähmodifier mechanisch stabiler ausgerüstet werden. Derartige Schlagzähmodifizierungsmittel für Polymethacrylat-Kunststoffe sind hinlänglich bekannt, so sind die Herstellung und der Aufbau von schlagzähmodifizierten Polymethacrylat-Formmassen unter anderem in EP-A 0 113 924 , EP-A 0 522 351 , EP-A 0 465 049 und EP-A 0 683 028 beschrieben.According to a particular aspect of the present invention, the molding composition can optionally be equipped mechanically stably by an impact modifier. Such impact modifiers for polymethacrylate plastics are well known, so are the production and the structure of impact-modified polymethacrylate molding compositions, inter alia in EP-A 0 113 924 . EP-A 0 522 351 . EP-A 0 465 049 and EP-A 0 683 028 described.

Bevorzugte schlagzähe Formmassen weisen 70–99 Gew.-% Polymethyl(meth)acrylate auf. Diese Polymethyl(meth)acrylate wurden zuvor beschrieben.preferred impact-resistant molding compositions have 70-99 wt .-% polymethyl (meth) acrylates on. These polymethyl (meth) acrylates have been previously described.

Gemäß einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung werden die zur Herstellung von schlagzähmodifizierten Formmassen verwendeten Polymethyl(meth)acrylate durch radikalische Polymerisation von Mischungen erhalten, die 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 90 Gew.-%–98 Gew.-%, Methylmethacrylat und gegebenenfalls 0 Gew.-%–20 Gew.-%, bevorzugt 2 Gew.-%–10 Gew.-% weitere radikalisch polymerisierbare Comonomere umfassen, die ebenfalls zuvor aufgeführt wurden. Besonders bevorzugte Comonomere sind unter anderem C1- bis C4-Alkyl(meth)acrylate, insbesondere Methylacrylat, Ethylacrylat oder Butylmethacrylat.According to a particular aspect of the present invention, the polymethyl (meth) acrylates used for the preparation of impact-modified molding compositions are obtained by free-radical polymerization of mixtures which comprise 80% by weight to 100% by weight, preferably 90% by weight to 98% by weight. %, Methyl methacrylate and optionally 0% by weight to 20% by weight, preferably 2% by weight to 10% by weight, of further free-radically polymerizable comonomers which have likewise been listed above. Particularly preferred comonomers include C 1 to C 4 alkyl (meth) acrylates, in particular methyl acrylate, ethyl acrylate or butyl methacrylate.

Vorzugsweise liegt das mittlere Molekulargewicht Mw der Polymethyl(meth)acrylate zur Herstellung besonders schlagzäher Formmassen im Bereich von 90.000 g/mol bis 200.000 g/mol, insbesondere 100.000 g/mol bis 150.000 g/mol.Preferably the average molecular weight Mw of the polymethyl (meth) acrylates for producing particularly impact-resistant molding compounds in the field from 90,000 g / mol to 200,000 g / mol, in particular 100,000 g / mol to 150,000 g / mol.

Bevorzugte schlagzähe Formmassen enthalten 1 Gew.-% bis 60 Gew.-%, bevorzugt 2 Gew.-% bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 Gew.-% bis 45 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 42 Gew.-% eines Schlagzähmodifizierungsmittels, welches eine Elastomerphase aus vernetzten Polymerisatteilchen darstellt.preferred impact-resistant molding compositions contain 1% by weight to 60% by weight, preferably from 2% by weight to 50% by weight, more preferably from 3% by weight to 45 wt .-%, in particular 5 wt .-% to 42 wt .-% of an impact modifier, which is an elastomeric phase of crosslinked polymer particles.

Das Schlagzähmodifizierungsmittel kann in an sich bekannter Weise durch Perlpolymerisation oder durch Emulsionspolymerisation erhalten werden.The Impact modifier can be known in per se Way by bead polymerization or by emulsion polymerization to be obtained.

Bevorzugte Schlagzähmodifizierungsmittel stellen vernetzte Teilchen mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 50 bis 1000 nm, bevorzugt 60 bis 500 nm und besonders bevorzugt 80 bis 450 nm dar.preferred Impact modifiers provide crosslinked particles having a mean particle size in the range of 50 to 1000 nm, preferably 60 to 500 nm and more preferably 80 to 450 nm.

Derartige Partikel können beispielsweise durch die radikalische Polymerisation von Mischungen erhalten werden, die in der Regel mindestens 40 Gew.-%, bevorzugt 50 Gew.-% bis 70 Gew.-% Methylmethacrylat, 20 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bevorzugt 25 Gew.-% bis 45 Gew.-% Butylacrylat sowie 0,1 Gew.-% bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 1 Gew.-% eines vernetzenden Monomeren, z. B. einem mehrfunktionellen (Meth)acrylat, wie z. B. Allylmethacrylat und Comonomeren enthalten, die mit den zuvor genannten Vinylverbindungen copolymerisiert werden können.such Particles, for example, by the radical polymerization of mixtures which are generally at least 40% by weight, preferably 50% to 70% by weight of methyl methacrylate, 20% by weight to 50 wt .-%, preferably 25 wt .-% to 45 wt .-% butyl acrylate and 0.1 wt .-% to 2 wt .-%, preferably 0.5 wt .-% to 1 wt .-% of a crosslinking monomers, e.g. B. a polyfunctional (meth) acrylate, such as As allyl methacrylate and comonomers containing the previously mentioned vinyl compounds can be copolymerized.

Zu den bevorzugten Comonomeren gehören unter anderem C1-C4-Alkyl(meth)acrylate, wie Ethylacrylat oder Butylmethacrylat, bevorzugt Methylacrylat, oder andere vinylisch polymerisierbare Monomere wie z. B. Styrol. Die Mischungen zur Herstellung der zuvor genannten Partikel können vorzugsweise 0 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 15 Gew.-% Comonomere umfassen.Among the preferred comonomers include C 1 -C 4 alkyl (meth) acrylates, such as ethyl acrylate or butyl methacrylate, preferably methyl acrylate, or other vinylically polymerizable monomers such. Styrene. The mixtures for the preparation of the aforementioned particles may preferably comprise 0 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 0.5 wt .-% to 15 wt .-% comonomers.

Besonders bevorzugte Schlagzähmodifizierungsmittel sind Polymerisatteilchen, die einen zwei-, besonders bevorzugt einen dreischichtigen Kern-Schale-Aufbau aufweisen. Derartige Kern-Schale-Polymerisate sind unter anderem in EP-A 0 113 924 , EP-A 0 522 351 , EP-A 0 465 049 und EP-A 0 683 028 beschrieben.Particularly preferred toughening modifiers are polymerizate particles which have a two-layer, particularly preferably a three-layer core-shell structure. Such core-shell polymers are, inter alia, in EP-A 0 113 924 . EP-A 0 522 351 . EP-A 0 465 049 and EP-A 0 683 028 described.

Besonders bevorzugte Schlagzäh-Modifier auf Basis von Acrylatkautschuk haben unter anderem folgenden Aufbau: Kern: Polymerisat mit einem Methylmethacrylatanteil von mindestens 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Kerns. Schale 1: Polymerisat mit einem Butylacrylatanteil von mindestens 80 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der ersten Schale. Schale 2: Polymerisat mit einem Methylmethacrylatanteil von mindestens 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der zweiten Schale. Particularly preferred impact modifiers based on acrylate rubber have fol following structure: Core: Polymer having a methyl methacrylate content of at least 90% by weight, based on the weight of the core. Bowl 1: Polymer having a butyl acrylate content of at least 80% by weight, based on the weight of the first shell. Bowl 2: Polymer having a methyl methacrylate content of at least 90 wt .-%, based on the weight of the second shell.

Der Kern sowie die Schalen können neben den genannten Monomeren jeweils weitere Monomere enthalten.Of the Core and the shells can in addition to the monomers mentioned each contain additional monomers.

Beispielsweise kann ein bevorzugter Acrylatkautschuk-Modifier folgenden Aufbau aufweisen: Kern: Copolymerisat aus Methylmethacrylat (95,7 Gew.-%), Ethylacrylat (4 Gew.-%) und Allylmethacrylat (0,3 Gew.-%) S1: Copolymerisat aus Butylacrylat (81,2 Gew.-%), Styrol (17,5 Gew.-%) und Allylmethacrylat (1,3 Gew.-%) S2: Copolymerisat aus Methylmethacrylat (96 Gew.-%) und Ethylacrylat (4 Gew.-%) For example, a preferred acrylate rubber modifier may have the following structure: Core: Copolymer of methyl methacrylate (95.7% by weight), ethyl acrylate (4% by weight) and allyl methacrylate (0.3% by weight) S1: Copolymer of butyl acrylate (81.2% by weight), styrene (17.5% by weight) and allyl methacrylate (1.3% by weight) S2: Copolymer of methyl methacrylate (96% by weight) and ethyl acrylate (4% by weight)

Das Verhältnis von Kern zu Schale(n) der Acrylatkautschuk-Modifier kann in weiten Bereichen schwanken. Vorzugsweise liegt das Gewichtsverhältnis Kern zu Schale K/S im Bereich von 20:80 bis 80:20, bevorzugt von 30:70 zu 70:30 bis Modifiern mit einer Schale bzw. das Verhältnis von Kern zu Schale 1 zu Schale 2 K/S1/S2 im Bereich von 10:80:10 bis 40:20:40, besonders bevorzugt von 20:60:20 bis 30:40:30 bei Modifiern mit zwei Schalen.The Ratio of core to shell (s) of the acrylate rubber modifier can vary widely. Preferably, the weight ratio is Core to shell K / S in the range of 20:80 to 80:20, preferably from 30:70 to 70:30 to Modifiern with a shell or the ratio from core to shell 1 to shell 2 K / S1 / S2 in the range of 10:80:10 to 40:20:40, more preferably from 20:60:20 to 30:40:30 at Modifiers with two bowls.

Die Partikelgröße der Kern-Schale-Modifier liegt üblich im Bereich von 50 bis 1.000 nm, vorzugsweise 100 bis 500 nm und besonders bevorzugt von 150 bis 450 nm, ohne dass hierdurch eine Beschränkung erfolgen soll.The Particle size of the core-shell modifier is common in the range of 50 to 1,000 nm, preferably 100 to 500 nm and more preferably from 150 to 450 nm, without thereby causing a Restriction is to take place.

Derartige Schlagzähmodifier sind von der Fa. Mitsubishi unter dem Handelsnamen METABLEN® IR 441 kommerziell erhältlich. Darüber hinaus können auch schlagzähmodifizierte Formmassen erhalten werden. Hierzu gehört unter anderem ACRYLITE PLUS® vom Hersteller CYRO Industries.Such impact modifiers are commercially available from the Fa. Mitsubishi under the trade name METABLEN ® IR 441.. In addition, impact-modified molding compositions can also be obtained. These include ACRYLITE PLUS ® from the manufacturer CYRO Industries.

Der Kunststoffformkörper kann auch aus Polycarbonat (PC), Polystyrol (PS), Polyamid (PA), Polyester (PE), thermoplastischem Polyurethan (PU), Polyethersulfon, Polysulfonen, Vinylpolymeren, wie beispielsweise Polyvinylchlorid (PVC), aufgebaut sein.Of the Plastic moldings can also be made of polycarbonate (PC), polystyrene (PS), polyamide (PA), polyester (PE), thermoplastic polyurethane (PU), polyethersulfone, polysulfones, vinyl polymers, such as Polyvinyl chloride (PVC), be constructed.

LichtschutzmittelLight stabilizers

Als Lichtschutzmittel werden UV-A und/oder UV-B-Absorber eingesetzt. Als Beispiele für Stoffklassen, die eingesetzt werden können, seien die HALS-Verbindungen genannt. Unter HALS-Verbindungen werden sterisch gehinderte Amine verstanden, wie sie beispielsweise in der JP 0347856 beschrieben sind. Diese „hindered amine light stabilizers” fangen die Radikale ab, die sich bei Strahlenbelastung bilden. In den Handel werden diese Produkte durch Ciba unter der Marke TINUVIN® 123, TINUVIN® 571, TINUVIN® 770 und TINUVIN® 622 gebracht.As a light stabilizer UV-A and / or UV-B absorbers are used. Examples of classes of substances which can be used are the HALS compounds. HALS compounds are understood as meaning sterically hindered amines, as described, for example, in US Pat JP 0347856 are described. These "hindered amine light stabilizers" capture the radicals that form when exposed to radiation. In the trade, these products are made by Ciba under the trade name TINUVIN ® 123, Tinuvin ® 571, Tinuvin ® 770 and Tinuvin ® 622nd

Ferner können Lichtschutzmittel auf der Basis von Benzophenon-Derivaten eingesetzt werden. In den Handel werden diese Produkte durch BASF unter der Marke UVINUL® 5411 gebracht.Furthermore, light stabilizers based on benzophenone derivatives can be used. These products are marketed by BASF under the brand UVINUL ® 5411.

Lichtschutzmittel auf der Basis von Benzotriazolen können ebenfalls verwendet werden. In den Handel werden diese Produkte durch Cytec unter der Marke CYASORB® UV 5411 oder von Ciba unter der Marke TINUVIN® P, Tinuvin® 571 und TINUVIN® 234 gebracht.Benzotriazole based light stabilizers can also be used. In the trade, these products are made by Cytec under the brand CYASORB ® UV 5411 or Ciba under the trade name TINUVIN ® P, Tinuvin ® 571 and Tinuvin ® 234th

OxidationsschutzmittelAntioxidants

Als Oxidationsschutzmittel können sterisch gehinderte Phenole oder Phosphite oder Phosphonite eingesetzt werden. In den Handel werden diese Produkte durch Ciba unter den Marken Irganox® und Irgafos® gebracht.As an antioxidant sterically hindered phenols or phosphites or phosphonites can be used. In the trade, these products are made by Ciba under the trademarks Irganox ® and Irgafos ®.

Des weiteren kann die Formmasse weitere Polymere enthalten, um die Eigenschaften zu modifizieren. Hierzu gehören unter anderem Polyacrylnitrile, Polystyrole, Polyether, Polyester, Polycarbonate und Polyvinylchloride. Diese Polymere können einzeln oder als Mischung eingesetzt werden, wobei auch Copolymere, die von den zuvor genannten Polymeren ableitbar sind, eingesetzt werden können.Furthermore, the molding composition may contain other polymers to modify the properties. These include, but are not limited to, polyacrylonitriles, polystyrenes, polyethers, polyesters, polycarbonates and polyvinyl chlorides. These polymers can be used singly or as a mixture, and copolymers which are derivable from the abovementioned polymers can also be used.

Das Gewichtsmittel des Molekulargewichts Mw der in der Formmasse zu verwendenden Homo- und/oder Copolymere kann in weiten Bereichen schwanken, wobei das Molekulargewicht üblicherweise auf den Anwendungszweck und die Verarbeitungsweise der Formmasse abgestimmt wird. Im Allgemeinen liegt es aber im Bereich zwischen 20.000 und 1.000.000 g/mol, vorzugsweise 50.000 bis 500.000 g/mol und besonders bevorzugt 80.000 bis 300.000 g/mol, ohne dass hierdurch eine Einschränkung erfolgen soll.The Weight average molecular weight Mw in the molding compound too used homo- and / or copolymers can in wide ranges vary, the molecular weight usually on the Matched purpose and the processing of the molding material becomes. In general, however, it is in the range between 20,000 and 1,000,000 g / mol, preferably 50,000 to 500,000 g / mol, and more preferably 80,000 to 300,000 g / mol, without any limitation should be done.

Die Formmassen zur Herstellung des Formteils können übliche Additive/Zusatzstoffe aller Art enthalten. Hierzu gehören unter anderem Farbstoffe, Antistatika, Antioxidantien, Entformungsmittel, Flammschutzmittel, Schmiermittel, Fliessverbesserungsmittel, Füllstoffe, Lichtstabilisatoren und organische Phosphorverbindungen, wie Phosphite oder Phosphonate, Pigmente, Verwitterungsschutzmittel und Weichmacher. Die Menge an Zusatzstoffen ist jedoch auf den Anwendungszweck beschränkt. So sollte die lichtleitende Eigenschaft der Formmasse sowie deren Transparenz nicht zu stark durch Additive beeinträchtigt werden.The Molding compounds for the production of the molding may be conventional Additives / additives of all kinds included. These include including dyes, antistatic agents, antioxidants, mold release agents, Flame retardants, lubricants, flow improvers, fillers, Light stabilizers and organic phosphorus compounds, such as phosphites or phosphonates, pigments, weathering agents and plasticizers. However, the amount of additives is limited to the purpose of use. So should the photoconductive property of the molding compound and their Transparency is not overly affected by additives become.

Gemäß einer besonderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist die Formmasse mindestens 70, vorzugsweise mindestens 80 und besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Formmasse, Polymethyl(meth)acrylat auf.According to one particular embodiment of the present invention the molding composition at least 70, preferably at least 80 and especially preferably at least 90% by weight, based on the weight of the molding composition, Polymethyl (meth) acrylate on.

Das SpritzgussverfahrenThe injection molding process

Die in der vorliegenden Erfindung eingesetzte Spritzgießtechnik zur Verarbeitung thermoplastischer Formmassen ist dem Fachmann bekannt. Übersichten sind z. B. zu finden in:
W. Mink, Grundzüge der Spritzgießtechnik, 1. Auflage, Zechner & Hüthig Verlag, Speyer, 1966 ; und
Saechtling, Kunststofftaschenbuch, 26. Ausgabe, Carl Hanser Verlag, 1995 .
F. Johannaber/W. Michaeli, Handbuch Spritzgießen, 2. Aufl. Carl Hanser Verlag, 2004
The injection molding technique used in the present invention for processing thermoplastic molding compositions is known to the person skilled in the art. Overviews are z. To find in:
W. Mink, Basics of injection molding, 1st edition, Zechner & Hüthig Verlag, Speyer, 1966 ; and
Saechtling, Kunststofftaschenbuch, 26th Edition, Carl Hanser Verlag, 1995 ,
F. Johannaber / W. Michaeli, Instruction Manual Injection Molding, 2nd ed. Carl Hanser Verlag, 2004

Das Spritzgießen der Formteile kann sowohl mit der Heißkanal-Technik als auch mit der Kaltkanal-Technik durchgeführt werden. Die Heißkanal-Technik bietet gegenüber der Kaltkanal-Technik einige Vorteile, wie z. B. die Realisierung langer Fließwege, so dass man den Anschnitt an die optimale Stelle legen kann, ein verlustfreies Arbeiten durch die Vermeidung von Angussabfall, die Möglichkeit eines längeren Nachdrucks, da das Material im Anguss nicht einfriert und die Realisierbarkeit kürzerer Zykluszeiten. Von Nachteil sind u. a. die höheren Werkzeugkosten durch eine aufwendigere Konstruktion, die höhere Störanfälligkeit und die schwierigere Wartung.The Injection molding of molded parts can be done both with the hot runner technique as well as with the cold runner technique. The hot runner technology offers over the cold runner technology some advantages, such as B. the realization of long flow paths, so you can put the bleed in the optimal place, a lossless work by avoiding sprue waste, the Possibility of a longer reprint, since the Material in the sprue does not freeze and the feasibility of shorter Cycle times. The disadvantage is u. a. the higher tooling costs by a more complex construction, the higher susceptibility to interference and the more difficult maintenance.

Bevorzugte Kunststoffsubstrate können von Evonik Röhm GmbH kommerziell unter dem Handelsnamen PLEXIGLAS® erhalten werden, ferner sind die Polymere zur Herstellung der Formmassen unter dem Handelsnamen ACRYLITE® vom Hersteller CYRO Industries kommerziell erhältlich.Preferred plastic substrates can be obtained from Evonik Röhm GmbH commercially under the trade name PLEXIGLAS ®, further, the polymers for the preparation of molding compositions under the tradename ACRYLITE ® from the manufacturer CYRO Industries are commercially available.

Das Spritzgießverfahren zur Herstellung von Formteilen von hoher optischer Güte wird bevorzugt auf die nachfolgend beschriebene Art und Weise durchgeführt:
Die Temperatur der geschmolzenen Formmasse bei dem Spritzgießverfahren beträgt vorzugsweise 210°C–270°C und noch mehr bevorzugt 240°C–250°C, ohne dass hierdurch eine Einschränkung erfolgen soll.
The injection molding process for the production of moldings of high optical quality is preferably carried out in the manner described below:
The temperature of the molten molding compound in the injection molding process is preferably 210 ° C-270 ° C, and more preferably 240 ° C-250 ° C, without any limitation thereto.

Des weiteren beträgt die Temperatur der Spritzgießdüse bevorzugt 230°C–270°C, noch mehr bevorzugt 240°C–250°C, und die Temperatur des Spritzgießwerkzeugs beträgt bevorzugt 40°C–80°C und noch mehr bevorzugt 50°C–60°C.Of another is the temperature of the injection molding preferably 230 ° C-270 ° C, even more preferred 240 ° C-250 ° C, and the temperature of the injection mold is preferably 40 ° C-80 ° C and more preferably 50 ° C-60 ° C.

Die Temperatur des Spritzgießzylinders beträgt vorzugsweise 220°C–260°C und noch mehr bevorzugt 230°C–250°C.The Temperature of the injection molding cylinder is preferably 220 ° C-260 ° C and even more preferably 230 ° C-250 ° C.

Die Formmasse wird in dem erfindungsgemäßen Verfahren mit einem Druck im Bereich von 50 bar bis 1.000 bar in das Werkzeug eingespritzt. Dabei kann der Druck in einer besonderen Ausführungsform gestuft sein und beträgt in der ersten Stufe 50 bar und in der zweiten Stufe 400 bar.The Molding composition is in the process of the invention with a pressure in the range of 50 bar to 1,000 bar in the tool injected. In this case, the pressure in a particular embodiment and is 50 bar in the first stage and in the second stage 400 bar.

Ebenso kann die Einspritzgeschwindigkeit gestuft sein und liegt in der ersten Stufe im Bereich von 0,01 m/s bis 0,1 m/s in der zweiten Stufe im Bereich von 0,1 m/s bis 1 m/s und in einer möglichen dritten Stufe im Bereich von 0,05 m/s bis 0,5 m/s. Dabei beträgt der Dosierweg vorzugsweise das 1- bis 4fache des Schneckendurchmessers.Also, the injection rate may be stepped and in the first stage is in the range of 0.01 m / s to 0.1 m / s in the second stage in the range of 0.1 m / s to 1 m / s and in one possible third stage in the range of 0.05 m / s to 0.5 m / s. The metering path is preferably 1 to 4 times the snow ckendurchmessers.

Weiterhin bietet die Variante Spritzprägen die dem Fachmann bekannten Vorteile bezüglich des Schließkraftbedarfs der Maschine und Spannungsfreiheit des Produktes. Damit werden bessere optische Eigenschaften der Produkte erhalten, insbesondere geringere Doppelbrechung.Farther offers the variant injection-compression known to those skilled Advantages regarding the closing force requirement of Machine and voltage free of the product. This will be better obtained optical properties of the products, in particular lower Birefringence.

Die Abmessungen der Kunststoffsubstrate betragen beispielsweise bis zu 1 m Länge und Breite, bevorzugt sind Platten mit einer Länge und Breite von 0,1 m–0,5 m.The Dimensions of the plastic substrates are, for example, up to 1 m in length and width, plates are preferred with a Length and width of 0.1 m-0.5 m.

Die verwendeten FarbstoffeThe dyes used

Fluoreszierende FarbstoffeFluorescent dyes

Als Farbstoffe können Farbstoffe der Typen Perylen-, Terylen- und Rylenderivate aus der Lumogen® – Reihe der BASF, Rhodamine, LDS® – Reihe von Exciton, substituierte Pyrane (z. B. DCM), Coumarine (z. B. Coumarin 30, Coumarin 1, Coumarin 102, usw.) Oxazine (z. B. Nilblau oder auch als Nilblau A bezeichnet), Pyridine, Styrylderivate, Dioxazine, Naphthalimide, Thiazine, Stilbene und Cyanine (z. B. DODCI) von z. B. Lambdachrome® und Exciton® eingesetzt werden. Die Typen der Perylen-, Terylen- und Rylenderivate Farbstoffe sind in der WO 2007/031446 beschrieben.As dyes dyes of the types perylene, terylene and rylene derivatives can be prepared from the Lumogen ® - BASF, rhodamines, LDS ® row - number of exciton, substituted pyrans (. E.g. DCM), coumarins (for example, Coumarin 30. Coumarin 1, coumarin 102, etc.) oxazines (eg, Nile Blue or also called Nile Blue A), pyridines, styryl derivatives, dioxazines, naphthalimides, thiazines, stilbenes, and cyanines (e.g., DODCI) of e.g. B. Lambdachrome ® and Exciton ® can be used. The types of perylene, terylene and Rylenderivate dyes are in the WO 2007/031446 described.

Auch Komplexverbindungen der Lanthanide sowie nanoskopische Halbleiterstrukturen, sogenannte Quantum Dots, z. B. auf Basis Cadmiumselenid, Cadmiumsulfid, Zinksulfid, Bleiselenid, Bleisulfid u. a. sind dafür geeignet. Herstellung und Verwendung der Quantum Dots sind in US 2007/0132052 , US 2007/0174939 , WO 0229140 , WO 2004022637 , WO 2006065054 und WO 2007073467 beschrieben.Also complex compounds of lanthanides and nanoscopic semiconductor structures, so-called quantum dots, z. B. based on cadmium selenide, cadmium sulfide, zinc sulfide, lead selenide, lead sulfide and others are suitable. Production and use of Quantum Dots are in US 2007/0132052 . US 2007/0174939 . WO 0229140 . WO 2004022637 . WO 2006065054 and WO 2007073467 described.

Komplexverbindungen der Lanthanide sind in CA 20072589575 , EP 0767912 und in WO 9839822 sowie in Appl. Phys. Lett. 91, 051903 (2007), 23rd European Photovoltaic Solar Energy Conference, Valencia, 700 (2008), Am. Chem. Soc. (2007), DOI 10.1021/ja070058e beschrieben.Complex compounds of lanthanides are in CA 20072589575 . EP 0767912 and in WO 9839822 as in Appl. Phys. Lett. 91, 051903 (2007), 23rd European Photovoltaic Solar Energy Conference, Valencia, 700 (2008), Am. Chem. Soc. (2007), DOI 10.1021 / ja070058e described.

Die photonische SchichtThe photonic layer

Die photonische Schicht ist auf den Kunststoffformkörper angeordnet, so dass das Sonnenlicht diese Schicht erst durchdringen muss, bevor die Fluoreszenzfarbstoffe im Kunststoffformkörper zur Fluoreszenz angeregt werden können.The photonic layer is arranged on the plastic molding, so that the sunlight must first penetrate this layer before the fluorescent dyes in the plastic molding for fluorescence can be stimulated.

Als photonische Schicht bzw. wellenlängenabhängige Spiegel sind z. B. Interferenzfilter (Stack Filter, Rugate Filter, Notch Filter usw.), die als Bandpassfilter oder Kantenfilter aufgebaut sein können, bekannt. Diese werden z. B. durch abscheiden mehrerer dünner dielektrischer Schichten mit verschiedenen Brechzahlen auf ein Substrat hergestellt. (s. Olaf Stenzel, ”The Physics of Thin Film Optical Spectra”, Springer-Verlag ) und ( N. Kaiser, H. K. Pulker, ”Optical Interference Coatings”, Springer-Verlag ).As a photonic layer or wavelength-dependent mirror z. As interference filter (stack filter, rugate filter, notch filter, etc.), which may be constructed as a bandpass filter or edge filter known. These are z. B. prepared by depositing a plurality of thin dielectric layers having different refractive indices on a substrate. (S. Olaf Stenzel, "The Physics of Thin Film Optical Spectra", Springer-Verlag ) and ( N. Kaiser, HK Pulker, "Optical Interference Coatings", Springer-Verlag ).

Die Schichtdicke der einzelnen Schicht ist dabei in der Regel kleiner als die Lichtwellenlänge.The Layer thickness of the individual layer is usually smaller as the wavelength of light.

Eine weitere Möglichkeit ist die Verwendung von photonischen Kristallen, die in. folgenden Anmeldungen beschrieben werden ( DE 10024466 , DE 10204338 , DE 10227071 , DE 10228228 , DE 10 2004 055 303 , US 6,863,847 , WO 0244301 , DE 10357681 , DE 10 2004 009 569 , DE 10 2004 032 120 , WO 2006045567 , DE 10245848 , DE 10 2006 017 163 )Another possibility is the use of photonic crystals which are described in the following applications ( DE 10024466 . DE 10204338 . DE 10227071 . DE 10228228 . DE 10 2004 055 303 . US 6,863,847 . WO 0244301 . DE 10357681 . DE 10 2004 009 569 . DE 10 2004 032 120 . WO 2006045567 . DE 10245848 . DE 10 2006 017 163 )

Dabei handelt es sich um kleine transparente kugelförmige anorganische oder organische Körper, die in der dichtesten Kugelpackung angeordnet sind. Je nach Größe und Abstand der Kugeln reflektieren diese Licht in einer definierten Bandbreite und lassen das übrige Licht nahezu vollständig durch diese Schicht durch. Es können auch hohlkugelförmige Strukturen eingesetzt werden. Dann handelt es sich um inverse Opale. Die einzelnen kugelförmigen oder hohlkugelförmigen Strukturen haben dabei den Durchmesser von ca. 1/3 der zu reflektierenden Lichtwellenlänge (Abhängig vom Einfallswinkel des Lichtes und dem Abstand der Kugeln).there it is a small transparent spherical inorganic or organic bodies in the densest sphere are arranged. Depending on the size and distance of the Spheres reflect this light in a defined bandwidth and leave the remaining light almost completely through this layer. It can also be hollow spherical Structures are used. Then these are inverse opals. The single spherical or hollow spherical Structures have the diameter of about 1/3 of the to be reflected Wavelength of light (depending on the angle of incidence the light and the distance of the balls).

Der ReflektorThe reflector

Unter dem Kunststoffformkörper kann gegebenenfalls zur Ausbeuteerhöhung noch ein optisch reflektierender Formkörper, z. B. ein Spiegel oder eine weiße Folie oder eine Platte angeordnet sein.Under the plastic molding may optionally increase the yield nor an optically reflective molded body, for. B. a Mirror or a white foil or a plate arranged be.

Die SolarzellenThe solar cells

Die Solarzelle kann aus den üblichen Materialen aufgebaut sein, wie beispielsweise

  • • Siliziumsolarzellen Monokristallines Silizium (c-Si), multikristallines Silizium (mc-Si), amorphes Silizium (a-Si), ebenso Tandemzellen aus multikristallinem und amorphem Silizium
  • • III-V-Halbleiter Solarzellen Galliumarsenid (GaAs), Gallium-Indium-Phosphid (GaInP), Gallium-Indium-Arsenid (GaInAs), Gallium-Indium-Arsen-Phosphid (GaInAsP), Gallium-Indium-Phosphid (GaInP), Galliumantimonid (GaSb) Ebenso Tandemzellen (Mehrfachsolarzelle) aus Gallium-Indium-Phosphid und Galliumarsenid, aus Gallium-Indium-Arsenid und Gallium-Indium-Arsen-Phosphid, aus Gallium-Indium-Phosphid und Gallium-Indium-Arsenid, aus Galliumarsenid und Galliumantimonid oder aus Gallium-Arsenid und Germanium bzw. Tripelzellen (3-fach Solarzelle) aus Gallium-Indium-Phosphid, Galliumarsenid und Germanium oder aus Gallium-Indium-Phosphid, Gallium-Indium-Arsenid und Galliumantimonid
  • • II-VI-Halbleiter Solarzellen Cadmiumtellurid (CdTe), Cadmiumsulfid (CdS)
  • • I-III-V-Halbleiter Solarzellen CIS-Zellen: Kupfer-Indium-Diselenid (CuInSe2) bzw. Kupfer-Indium-Disulfid (CuInS2) CIGS-Zellen: Kupfer-Indium-Gallium-Diselenid (CuInGaSe2) Kupfer-Gallium-Diselenid (CuGaSe2), Kupfer-Gallium-Disulfid (CuGaS2)
  • • Außerdem gibt es noch neuere Entwicklungen von Solarzellen auf der Basis vor organischen Werkstoffen.
The solar cell can be constructed of the usual materials, such as
  • • Silicon solar cells Monocrystalline silicon (c-Si), multicrystalline silicon (mc-Si), amorphous silicon (a-Si), as well as tandem cells made of multicrystalline and amorphous silicon
  • • III-V semiconductor solar cells gallium arsenide (GaAs), gallium indium phosphide (GaInP), gallium indium arsenide (GaInAs), gallium indium arsenic phosphide (GaInAsP), gallium indium phosphide (GaInP), Gallium antimonide (GaSb) Also called tandem cells (multiple solar cell) of gallium indium phosphide and gallium arsenide, of gallium indium arsenide and gallium indium arsenic phosphide, of gallium indium phosphide and gallium indium arsenide, of gallium arsenide and gallium antimonide or gallium arsenide and germanium or triple cells (gallium solar cell) of gallium indium phosphide, gallium arsenide and germanium or of gallium indium phosphide, gallium indium arsenide and gallium antimonide
  • • II-VI Semiconductors Solar Cells Cadmium Telluride (CdTe), Cadmium Sulfide (CdS)
  • • I-III-V semiconductor solar cells CIS cells: copper indium diselenide (CuInSe2) or copper indium disulfide (CuInS2) CIGS cells: copper indium gallium diselenide (CuInGaSe2) copper gallium diselenide (CuGaSe2), copper gallium disulfide (CuGaS2)
  • • There are also recent developments of solar cells based on organic materials.

Die folgende Tabelle zeigt einige Beispiele von Halbleitern für Solarzellen. Die angegebene Wellenlänge entspricht der Wellenlänge des Lichtes, das die Energie liefert, die gleich der Energie der Energielücke des Halbleiters ist, d. h. mit diesem Licht arbeitet der Halbleiter als Solarzelle am effektivsten (Die Fluoreszenzkonversionszelle wird auf diese Wellenlänge abgestimmt). Zellmaterial Energielücke [eV] Wellenlänge [nm] Ge 0,66 1879 GaSb 0,73 1708 CuInSe2 1,0 1240 Si 1,12 1107 GaInAs 1,24–1,39 998 – 891 GaAs 1,42 873 CuInS2 1,55 800 CdTe 1,56 795 GaInP 1,64–1,81 756 – 687 CuGaSe2 1,68 738 a-Si:H 1,7 729 CuGaS2 2,30 539 CdS 2,42 512 The following table shows some examples of semiconductors for solar cells. The specified wavelength corresponds to the wavelength of the light which provides the energy equal to the energy of the energy gap of the semiconductor, ie with this light, the semiconductor works most effectively as a solar cell (the fluorescence conversion cell is tuned to this wavelength). cell material Energy gap [eV] Wavelength [nm] Ge 0.66 1879 GaSb 0.73 1708 CuInSe2 1.0 1240 Si 1.12 1107 GaInAs 1.24 to 1.39 998 - 891 GaAs 1.42 873 CuInS2 1.55 800 CdTe 1.56 795 GaInP 1.64 to 1.81 756 - 687 CuGaSe2 1.68 738 a-Si: H 1.7 729 CuGaS2 2.30 539 CdS 2.42 512

Durchführung der ErfindungImplementation of the invention

BeispieleExamples

Einkomponenten-Spritzgießen mit PLEXIGLAS® 7N oder 8NSingle-component injection molding with PLEXIGLAS ® 7N or 8N

Tabelle: Einstellparameter für die Spritzgießverarbeitung der Formmassen (Spritzgießmaschine DEMAG D 150). Temperaturen [°C] Schmelze 245 Zylinder 230; 235; 240; 245 Werkzeug 55 Heisskanal (Düse, Kanal) 246; 246 Dosierweg 26 mm Einspritzgeschwindigkeit (gestuft) Stufe 1 (23 mm – 20 mm) 13 Stufe 2 (20 mm – 15 mm) 16 Stufe 3 (15 mm – 0 mm) 13 Nachdruck (gestuft) Nachdruckumschaltung wegabhängig bei 5 mm Schneckenweg Stufe 1 (18 s) 82 Stufe 2 (8 s) 75 Table: Setting parameters for the injection molding of the molding compounds (injection molding machine DEMAG D 150). Temperatures [° C] melt 245 cylinder 230; 235; 240; 245 Tool 55 Hot runner (nozzle, channel) 246; 246 metering path 26 mm Injection speed (stepped) Level 1 (23 mm - 20 mm) 13 Stage 2 (20 mm - 15 mm) 16 Level 3 (15 mm - 0 mm) 13 Reprint (graded) switching to holding pressure path-dependent at 5 mm screw path Level 1 (18 s) 82 Level 2 (8 s) 75

Mehrkomponentenkörper können durch folgende Verfahrensvarianten hergestellt werden:
Mehrkomponenten-Spritzgießen/-Spritzprägen ist das sequentielle Zusammenbringen mehrerer Kunststoffschmelzen. Hierbei unterscheidet man zwischen Sandwichverfahren (s. Grafik aus Handbuch Spritzgießen)

Figure 00220001
und Mehrkomponenten-Verbund (Overmoulding-/Mehrschichtverfahren)Multi-component bodies can be produced by the following process variants:
Multi-component injection molding / injection molding is the sequential bringing together of several plastic melts. A distinction is made here between sandwich methods (see graphic from Manual Injection Molding)
Figure 00220001
and multi-component composite (overmoulding / multilayer process)

Mehrschichtformkörper können durch Einsatz mehrerer Plastifiziereinheiten unter Verwendung von Drehteller-Werkzeugtechnik, Schiebetischwerkzeuge oder durch Umsetztechnik mit rotierender Indexplatte hergestellt werden. Alle Verfahren sind im Spritzguss- sowie im Spritzpräge-Prozess anwendbar. Dabei kann sowohl die Kaltkanal als auch die Heißkanaltechnik zur Anwendung kommen.Multilayer moldings can be achieved by using several plasticizing units Use of turntable tool technology, sliding table tools or manufactured by transfer technology with rotating index plate become. All processes are in injection molding and injection-compression molding applicable. In this case, both the cold runner and the hot runner technique come into use.

Beschreibung der Herstellung von lumineszierenden SolarkonzentratorenDescription of the production of luminescent solar concentrators

Beispiel 1: Herstellung eines homogen eingefärbten SpritzgussteilsExample 1: Preparation of a homogeneous colored injection-molded part

In
940 Gewichts-Teilen Methylmethacrylat und
60 Gewichts-Teilen Methylacrylat werden
0,35 Gewichts-Teilen Dilauroylperoxid und
4,5 Gewichts-Teilen 2-Ethylhexylthioglycolat gelöst.
In
940 parts by weight of methyl methacrylate and
60 parts by weight of methyl acrylate
0.35 parts by weight of dilauroyl peroxide and
4.5 parts by weight of 2-ethylhexyl thioglycolate dissolved.

Anschließend wird eine Mischung, bestehend aus
0,15 Gewichts-Teilen Lumogen Gelb 083 (BASF)
0,16 Gewichts-Teilen Lumogen Orange 240 (BASF)
0,40 Gewichts-Teilen Lumogen Rot 305 (BASF)
hinzugefügt.
Subsequently, a mixture consisting of
0.15 parts by weight of Lumogen Yellow 083 (BASF)
0.16 parts by weight of Lumogen Orange 240 (BASF)
0.40 parts by weight of Lumogen Red 305 (BASF)
added.

Der Ansatz wird intensiv gerührt, in eine Tasche aus Polyesterfolie eingefüllt, verschlossen und 24 Stunden im Wasserbad bei 60°C polymerisiert. Die Endpolymerisation erfolgt im Temperschrank bei 120°C für etwa 10 Stunden. Anschließend wird das erhaltene Material in einer Mühle granuliert.Of the The batch is stirred intensively, in a bag made of polyester film filled, sealed and in a water bath for 24 hours Polymerized at 60 ° C. The final polymerization takes place in a tempering cabinet at 120 ° C for about 10 hours. Subsequently the material obtained is granulated in a mill.

Aus dem erhaltenen Granulat wird ein Probekörper in den Maßen 50 × 50 mm und 10 mm Dicke mittels Spritzguss hergestellt.Out The granules obtained become a test specimen in the dimensions 50 × 50 mm and 10 mm thickness produced by injection molding.

Man erhält eine homogene rot fluoreszierende Platte von 10 mm Dicke.you obtains a homogeneous red fluorescent plate of 10 mm thickness.

Beispiel 2: Herstellung einer Vorrichtung mit drei Schichten durch ein SpritzgussverfahrenExample 2: Production of a device with three layers by injection molding

Grünes Granulat:Green granules:

In
940 Gewichts-Teilen Methylmethacrylat und
60 Gewichts-Teilen Methylacrylat werden
0,35 Gewichts-Teilen Dilauroylperoxid und
4,5 Gewichts-Teilen 2-Ethylhexylthioglycolat gelöst.
In
940 parts by weight of methyl methacrylate and
60 parts by weight of methyl acrylate
0.35 parts by weight of dilauroyl peroxide and
4.5 parts by weight of 2-ethylhexyl thioglycolate dissolved.

Anschließend werden
0,15 Gewichts-Teile Lumogen Gelb 083 (BASF)
hinzugefügt.
Then be
0.15 parts by weight of Lumogen Yellow 083 (BASF)
added.

Der Ansatz wird intensiv gerührt, in eine Tasche aus Polyesterfolie eingefüllt, verschlossen und 24 Stunden im Wasserbad bei 60°C polymerisiert. Die Endpolymerisation erfolgt im Temperschrank bei 120°C für etwa 10 Stunden. Anschließend wird das erhaltene Material in einer Mühle granuliert.Of the The batch is stirred intensively, in a bag made of polyester film filled, sealed and in a water bath for 24 hours Polymerized at 60 ° C. The final polymerization takes place in a tempering cabinet at 120 ° C for about 10 hours. Subsequently the material obtained is granulated in a mill.

Rotes Granulat:Red granules:

In
940 Gewichts-Teilen Methylmethacrylat und
60 Gewichts-Teilen Methylacrylat werden
0,35 Gewichts-Teilen Dilauroylperoxid und
4,5 Gewichts-Teilen 2-Ethylhexylthioglycolat gelöst.
In
940 parts by weight of methyl methacrylate and
60 parts by weight of methyl acrylate
0.35 parts by weight of dilauroyl peroxide and
4.5 parts by weight of 2-ethylhexyl thioglycolate dissolved.

Anschließend werden
0,40 Gewichts-Teile Lumogen Rot 305 (BASF)
hinzugefügt.
Then be
0.40 parts by weight Lumogen Red 305 (BASF)
added.

Der Ansatz wird intensiv gerührt, in eine Tasche aus Polyesterfolie eingefüllt, verschlossen und 24 Stunden im Wasserbad bei 60°C polymerisiert. Die Endpolymerisation erfolgt im Temperschrank bei 120°C für etwa 10 Stunden. Anschließend wird das erhaltene Material in einer Mühle granuliert.Of the The batch is stirred intensively, in a bag made of polyester film filled, sealed and in a water bath for 24 hours Polymerized at 60 ° C. The final polymerization takes place in a tempering cabinet at 120 ° C for about 10 hours. Subsequently the material obtained is granulated in a mill.

Oranges Granulat:Orange granules:

In
940 Gewichts-Teilen Methylmethacrylat und
60 Gewichts-Teilen Methylacrylat werden
0,35 Gewichts-Teilen Dilauroylperoxid und
4,5 Gewichts-Teilen 2-Ethylhexylthioglycolat gelöst.
In
940 parts by weight of methyl methacrylate and
60 parts by weight of methyl acrylate
0.35 parts by weight of dilauroyl peroxide and
4.5 parts by weight of 2-ethylhexyl thioglycolate dissolved.

Anschließend werden
0,16 Gewichts-Teile Lumogen Orange 240 (BASF)
hinzugefügt.
Then be
0.16 parts by weight of Lumogen Orange 240 (BASF)
added.

Der Ansatz wird intensiv gerührt, in eine Tasche aus Polyesterfolie eingefüllt, verschlossen und 24 Stunden im Wasserbad bei 60°C polymerisiert. Die Endpolymerisation erfolgt im Temperschrank bei 120°C für etwa 10 Stunden.Of the The batch is stirred intensively, in a bag made of polyester film filled, sealed and in a water bath for 24 hours Polymerized at 60 ° C. The final polymerization takes place in a tempering cabinet at 120 ° C for about 10 hours.

Anschließend wird das erhaltene Material in einer Mühle granuliert.Subsequently the material obtained is granulated in a mill.

Aus dem grünen, roten und orangen Granulat wird über ein Mehrkomponenten-Spritzgussverfahren ein Mehrschichtprobekörper in den Maßen 50 × 50 mm hergestellt. Die Dicke jeder einzelnen Farbschicht ist 3 mm. Außen befinden sich die Rote bzw. grüne Schicht, die Innenschicht ist orange.Out the green, red and orange granules will over a multi-component injection molding process a multi-layer test specimen made in the dimensions 50 × 50 mm. The fat every single color layer is 3 mm. Outside are the red or green layer, the inner layer is orange.

Man erhält eine dreischichtige fluoreszierende Platte mit der Gesamtdicke 9 mm.you receives a three-layered fluorescent plate with the Total thickness 9 mm.

ErgebnisResult

Von den Versuchen nach Bsp. 1 und 2 wurden die Proben an allen Kanten poliert. Anschließend wurde die Fluoreszenzintensität an einem Fluoreszenz Spektralphotometer LS-55 (Perkin Elmer) vermessen. Zur Anregung wurde eine tageslichtähnliche Xenonlichtquelle eingesetzt.From In the experiments according to Ex. 1 and 2, the samples were at all edges polished. Subsequently, the fluorescence intensity became on a fluorescence spectrophotometer LS-55 (Perkin Elmer). The excitation was a daylight-like xenon light source used.

Die maximalen Intensitäten und die zugehörigen Wellenlängen sind in Tab. 1 erfasst. Tabelle 1 Versuch Wellenlänge in nm Rel. Intensität Bsp 1 632 54 Bsp 2 577 487 The maximum intensities and the associated wavelengths are recorded in Tab. Table 1 attempt Wavelength in nm Rel. Intensity Example 1 632 54 Example 2 577 487

Der Versuch nach Bsp 2 zeigt eine deutlich höhere Intensität.Of the Example 2 shows a significantly higher intensity.

11
photonische Schichtphotonic layer
22
Homogen eingefärbte lumineszierender Fluoreszenzkollektorhomogeneously colored luminescent fluorescence collector
21, 22, 2321 22, 23
mehrschichtig eingefärbte lumineszierender Fluoreszenzkollektormultilayered colored luminescent fluorescence collector
33
Reflektor, z. B. Spiegel oder weiße PlatteReflector, z. Mirror or white plate
4, 41, 42, 434, 41, 42, 43
an Fluoreszenzkollektor angepasste Solarzellenat Fluorescence collector adapted solar cells
3.13.1
Lichtquellelight source
3.23.2
Oberfläche der Probesurface the sample
3.33.3
Kante der Probeedge the sample
3.43.4
Detektordetector

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (25)

Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem Fluoreszenzfarbstoff eingefärbt ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate, characterized in that it is colored with at least one fluorescent dye. Mehrschichtiger Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem Fluoreszenzfarbstoff eingefärbt ist.Multilayer plastic molded body Polymethyl (meth) acrylate, characterized in that it contains at least dyed a fluorescent dye. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass er aus mehreren einzelnen Kunststoffformkörpern, die mit mindestens einem Fluoreszenzfarbstoff eingefärbt sind, aufgebaut ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to claim 2, characterized in that it consists of several individual Plastic moldings containing at least one fluorescent dye are colored, built up. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass er aus einzelnen verklebten Kunststoffformkörpern, die mit mindestens einem Fluoreszenzfarbstoff eingefärbt sind, aufgebaut ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to claim 2, characterized in that it glued from individual Plastic moldings containing at least one fluorescent dye are colored, built up. Kunstoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er nach dem Verfahren des Spritzgießens oder Spritzprägens hergestellt ist.Plastic molding of polymethyl (meth) acrylate according to claim 1, characterized in that it according to the method injection molding or injection compression molding is. Kunstoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach Anspruch 2, gekennzeichnet, dass er nach einem der Verfahren Sandwichspritzgießen, Sandwichspritzprägen, Mehrkomponenten-Verbundspritzgießen oder Mehrkomponenten-Verbundspritzprägen hergestellt ist.Plastic molding of polymethyl (meth) acrylate according to claim 2, characterized in that it according to one of the methods Sandwich injection molding, sandwich injection molding, multi-component composite injection molding or multi-component composite injection-compression molding is produced. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem organischen Fluoreszenzfarbstoff gefärbt ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to one of the preceding claims, characterized that he stained with at least one organic fluorescent dye is. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem organische Fluoreszenzfarbstoff auf der Basis von Rylen, Perylen, Terylen und/oder Quaterylen gefärbt ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to one of the preceding claims, characterized that it contains at least one organic fluorescent dye dyed the base of rylene, perylene, terylene and / or quaterylene is. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem Farbstoff auf Basis komplexer Lanthanoidverbindungen gefärbt ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to one of the preceding claims, characterized that it contains at least one dye based on complex lanthanoid compounds is colored. Kunststoffformkörper aus Polymethyl(meth)acrylat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass er mit mindestens einem Farbstoff auf Basis nanoskopischer Halbleiterstrukturen (Quantum Dots) gefärbt ist.Plastic moldings of polymethyl (meth) acrylate according to one of the preceding claims, characterized that he uses at least one dye based on nanoscopic Semiconductor structures (Quantum Dots) is colored. Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffformkörpers aus Polymethyl(meth)acrylat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er in einem Spritzgußverfahren hergestellt wird, welches folgende Schritte umfaßt: Lösung der Farbstoffe oder der Farbstoffmischung in einem Monomergemisch, überführen des Monomergemischs in eine Folientasche, polymerisieren durch Temperaturerhöhung und anschließendes granulieren des erhaltenen Polymerisats, das Granulat wird über Spritzguss- oder Spritzpräge-Verfahren weiterverarbeitet.Process for producing a plastic molding Polymethyl (meth) acrylate according to claim 1, characterized, that it is produced by injection molding, which comprises the following steps: solution of the dyes or the dye mixture in a monomer mixture of the monomer mixture in a foil bag, polymerize by increasing the temperature and then granulating the resulting polymer, The granules are injection-molded or injection-molded further processed. Anordnung aus einem Kunststoffformkörper nach Anspruch 2 und einer Solarzelle.Arrangement of a plastic molded body according to claim 2 and a solar cell. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht auf dem Kunststoffformkörper angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer on the plastic molding is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht aus einem dielektrischen Interferenzfilter angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer of a dielectric interference filter is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht aus einem dielektrischen Interferenzfilter, der als Kantenfilter ausgebildet ist, angeordnet istArrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer of a dielectric interference filter, which is designed as an edge filter is arranged Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht aus einem dielektrischen Interferenzfilter, der als Bandpaßfilter ausgebildet ist, angeordnet istArrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer of a dielectric interference filter, which is designed as a bandpass filter, is arranged Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht, die aus photonischen Kristallen aufgebaut ist, angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized in that a photonic layer consisting of composed of photonic crystals is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht, die als inverser Opal ausgebildet ist, angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer formed as an inverse opal is, is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass ein flächiger Reflektor unter dem Kunststoffformkörper angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a flat reflector under the plastic molding is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Reflektor ein Spiegel unter dem Kunststoffformkörper angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that as a reflector, a mirror under the plastic molding is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als Reflektor eine weiße Folie oder Platte unter dem Kunststoffformkörper angeordnet ist.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that as a reflector a white foil or plate under the Plastic molding is arranged. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht auf dem Kunststoffformkörper und ein Reflektor unter dem Kunststoffformkörper angeordnet sind.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer on the plastic molding and a reflector disposed under the plastic molding are. Anordnung nach Anspruch 3 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass eine photonische Schicht nach Anspruch 13 bis 18 auf dem Kunststoffformkörper und ein Reflektor nach Anspruch 19 bis 21 unter dem Kunststoffformkörper angeordnet sind.Arrangement according to claim 3 to 6, characterized that a photonic layer according to claim 13 to 18 on the plastic molding and a reflector according to claim 19 to 21 under the plastic molding are arranged. Verwendung eines Kunststoffformkörpers nach einem der Patentansprüche 1 bis 10 zur Herstellung von Solarkollektoren.Use of a plastic molding according to one of the claims 1 to 10 for the production of Solar collectors. Verwendung einer Anordnung nach einem der Patentansprüche 12 bis 23 zur Herstellung von Solarkollektoren.Use of an arrangement according to one of the claims 12 to 23 for the production of solar collectors.
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