DE102008059480A1 - Agent, useful e.g. to treat keratin fibers, comprises amphiphilic, cationic polymer having e.g. pyrrolidin-2-one structural unit, film-forming cationic/stabilizing cationic polymer, and film-forming non-ionic/stabilizing non-ionic polymer - Google Patents

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Burkhard Dr. Müller
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Abstract

Agent (Q) comprises (a) at least one amphiphilic, cationic polymer having at least one pyrrolidin-2-one structural unit (I), azepan-2-one structural unit (II), or nitrogen containing structural unit (III) or (IV); (b) at least one further film-forming cationic and/or stabilizing cationic polymer; and (c) at least one film-forming non-ionic and/or stabilizing non-ionic polymer, in a carrier. Agent (Q) comprises (a) at least one amphiphilic, cationic polymer having at least one pyrrolidin-2-one structural unit of formula (I), azepan-2-one structural unit of formula (II), or nitrogen containing structural unit of formulae (-CH 2-C(R 1>)(C(=O)-X 1>-A 1>-N(R 2>)(R 3>))-) (III) or (-CH 2-C(R 4>)(C(=O)-X 2>-A 2>-N +>(R 5>)(R 6>)(R 7>))-) (IV); (b) at least one further film-forming cationic and/or stabilizing cationic polymer; and (c) at least one film-forming non-ionic and/or stabilizing non-ionic polymer, in a carrier. R 1>, R 4> : H or CH 3; X 1>, X 2> : O or NH; A 1>, A 2> : ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl group; R 2>, R 3>, R 5>, R 6> : (1-4C)-alkyl; and R 7> : (8-30C)-alkyl. An independent claim is included for a process for treating keratin fibers, preferably human hair, comprising foaming (Q) using a discharge device and applying the formed foam on the keratin fibers, or applying (Q) in the form of a spray on the keratin fibers. [Image].

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur Haarbehandlung, enthaltend eine Kombination aus mindestens einem speziellen amphiphilen kationischen Polymer mit mindestens einem davon verschiedenen, kationischen Stylingpolymer und mindestens einem filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymer, die Verwendung dieser Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinhaltiger Fasern und Aerosolhaarsprays/-schäume auf Basis dieser Mittel.The The present invention relates to hair treatment compositions containing a combination of at least one specific amphiphilic cationic Polymer with at least one different cationic styling polymer and at least one film-forming nonionic and / or festifying nonionic polymer, the use of these means for temporary Deformation and / or care of keratin fibers and aerosol hair sprays / foams based on these funds.

Unter keratinhaltigen Fasern werden prinzipiell alle tierischen Haare, z. B. Wolle, Rosshaar, Angorahaar, Pelze, Federn und daraus gefertigte Produkte oder Textilien verstanden. Vorzugsweise handelt es sich bei den keratinischen Fasern jedoch um menschliche Haare.Under Keratin-containing fibers are in principle all animal hair, z. As wool, horsehair, angora hair, furs, feathers and made therefrom Products or textiles understood. Preferably, it is However, the keratinic fibers around human hair.

Eine ansprechend aussehende Frisur wird heute allgemein als unverzichtbarer Teil eines gepflegten Äußeren angesehen. Dabei gelten aufgrund von aktuellen Modeströmungen immer wieder Frisuren als chic, die sich bei vielen Haartypen nur unter Verwendung festigender Wirkstoffe aufbauen bzw. für einen längeren Zeitraum bis hin zu mehreren Tagen aufrechterhalten lassen. Daher spielen Haarbehandlungsmittel, die einer permanenten oder temporären Formgebung der Haare dienen, eine wichtige Rolle. Temporäre Formgebungen, die einen guten Halt ergeben sollen, ohne das gesunde Aussehen der Haare, wie zum Beispiel deren Glanz, zu beeinträchtigen, können beispielsweise durch Haarsprays, Haarwachse, Haargele, Haarschäume, Fönwellen etc. erzielt werden.A appealing-looking hairstyle is now generally considered indispensable Part of a well-kept exterior. there are due to current fashion trends again and again Hairstyles as chic, which are used on many hair types only consolidate active ingredients or for a longer period up to several days to maintain. Therefore play Hair treatment products that are permanent or temporary Shaping the hair serve an important role. Temporary Shapes that should give a good grip, without the healthy Appearance of the hair, such as its gloss, to affect For example, hairsprays, hair waxes, hair gels, Hair foams, hair drier, etc. can be achieved.

Entsprechende Mittel zur temporären Formgebung enthalten als formgebende Komponente üblicherweise synthetische Polymere. Zubereitungen, die ein gelöstes oder dispergiertes Polymer enthalten, können mittels Treibgasen oder durch einen Pumpmechanismus auf das Haar aufgebracht werden. Insbesondere Haargele und Haarwachse werden allerdings in der Regel nicht direkt auf das Haar appliziert, sondern mittels eines Kamms oder der Hände im Haar verteilt.Appropriate Means for temporary shaping contain as shaping Component usually synthetic polymers. preparations containing a dissolved or dispersed polymer, can by means of propellant gases or by a pump mechanism be applied to the hair. In particular hair gels and hair waxes are usually not applied directly to the hair, but distributed by means of a comb or hands in the hair.

Die wichtigste Eigenschaft eines Mittels zur temporären Verformung keratinischer Fasern, im Folgenden auch Stylingmittel genannt, besteht darin, den behandelten Fasern in der erzeugten Form einen möglichst starken Halt zu geben. Handelt es sich bei den keratinischen Fasern um menschliche Haare, spricht man auch von starkem Frisurenhalt oder vom hohen Haltegrad des Stylingmittels. Der Frisurenhalt wird im Wesentlichen durch die Art und Menge des eingesetzten synthetischen Polymers bestimmt, wobei jedoch auch ein Einfluss der weiteren Bestandteile des Stylingmittels gegeben sein kann.The most important property of a temporary deformation agent Keratinischer fibers, hereinafter also called styling agent exists in it, the treated fibers in the produced form as strong as possible Stop. Is the keratinic fibers human? Hair, one also speaks of strong hairstyle or high Holding level of the styling agent. The hairstyle is essentially through determines the type and amount of synthetic polymer used, but also an influence of the other components of the styling agent can be given.

Neben einem hohen Haltegrad müssen Stylingmittel eine ganze Reihe weiterer Anforderungen erfüllen. Diese können grob in Eigenschaften am Haar, Eigenschaften der jeweiligen Formulierung, z. B. Eigenschaften des Schaums, des Gels oder des versprühten Aerosols, und Eigenschaften, die die Handhabung des Stylingmittels betreffen, unterteilt werden, wobei den Eigenschaften am Haar besondere Wichtigkeit zukommt. Zu nennen sind insbesondere Feuchtebeständigkeit, niedrige Klebrigkeit und ein ausgewogener Konditioniereffekt. Weiterhin soll ein Stylingmittel möglichst für alle Haartypen universell einsetzbar sein.Next A high degree of hold requires styling agents a whole bunch meet further requirements. these can coarse in properties on the hair, properties of the respective formulation, z. B. properties of the foam, the gel or the sprayed Aerosols, and properties that affect the handling of the styling agent be divided into, the properties on the hair special Importance. In particular, moisture resistance, low stickiness and a balanced conditioning effect. Farther should a styling agent as possible for all hair types be universally applicable.

Um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden, wurde bereits eine Vielzahl von synthetischen Polymeren entwickelt, die in Stylingmitteln zur Anwendung kommen. Die Polymere lassen sich in kationische, anionische, nichtionische und amphotere filmbildende und/oder festigende Polymere unterteilen. Idealerweise ergeben die Polymere bei der Anwendung auf dem Haar einen Polymerfilm, der einerseits der Frisur einen starken Halt verleiht, andererseits aber hinreichend flexibel ist, um bei Beanspruchung nicht zu brechen. Ist der Polymerfilm zu brüchig, kommt es zur Bildung so genannter Filmplaken, das heißt Rückständen, die sich bei der Bewegung des Haares ablösen und den Eindruck vermitteln, der Anwender des entsprechenden Stylingmittels hätte Schuppen.Around The different requirements have already been met a variety of synthetic polymers developed in styling agents come into use. The polymers can be divided into cationic, anionic, nonionic and amphoteric film-forming and / or setting polymers divide. Ideally, the polymers result in use on the hair a polymer film, on the one hand the hairstyle one provides strong support, but on the other hand is sufficiently flexible, so as not to break when loaded. Is the polymer film too brittle, it comes to the formation of so-called Filmplaken, that is Residues that are involved in the movement of the hair replace and give the impression of the user of the appropriate styling agent would have dandruff.

Stylingmittel zu entwickeln, die alle gewünschten Eigenschaften in Kombination aufweisen, bereitet nach wie vor Schwierigkeiten. Insbesondere gilt dies für die Kombination von starkem Halt einerseits und einfacher, gleichmäßiger Applikation auf die keratinhaltigen Fasern andererseits.styling agents to develop all the desired properties in combination are still causing difficulties. In particular, applies this for the combination of strong hold on the one hand and simple, uniform application to the keratin-containing Fibers on the other hand.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Mittel zur temporären Verformung und/oder zur Pflege keratinischer Fasern zur Verfügung zu stellen, das sich durch einen hohen Haltegrad bzw. durch eine hohe Pflegewirkung auszeichnet und insbesondere eine hervorragende Handhabbarkeit während der Applikation auf die keratinhaltigen Fasern besitzt.task The present invention was therefore a means for temporary Deformation and / or care keratinic fibers available to ask, which is characterized by a high degree of hold or by a high Nursing features and in particular excellent handling during application to the keratin-containing fibers has.

Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, dass dies durch eine Kombination spezieller Polymere erreicht werden kann.It has now surprisingly been found that this is achieved by a combination of specific Po Mixtures can be achieved.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00030001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
A first subject of the present invention is therefore an agent for treating keratin-containing fibers, especially human hair, contained in a cosmetically acceptable carrier
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00030001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Unter filmbildenden Polymeren sind solche Polymere zu verstehen, welche beim Trocknen einen kontinuierlichen Film auf der Haut, dem Haar oder den Nägeln hinterlassen. Derartige Filmbildner können in den unterschiedlichsten kosmetischen Produkten wie beispielsweise Gesichtsmasken, Make-up, Haarfestigern, Haarsprays, Haargelen, Haarwachsen, Haarkuren, Shampoos oder Nagellacken verwendet werden. Bevorzugt sind insbesondere solche Polymere, die eine ausreichende Löslichkeit in Wasser oder Wasser/Alkohol-Gemischen besitzen, um in dem erfindungsgemäßen Mittel in vollständig gelöster Form vorzuliegen. Die filmbildenden Polymere können synthetischen oder natürlichen Ursprungs sein.Under film-forming polymers are those polymers to understand which when drying a continuous film on the skin, the hair or leave the nails. Such film formers can in a variety of cosmetic products such as Face masks, make-up, hair fixatives, hair sprays, hair gels, hair waxes, Hair conditioners, shampoos or nail polishes are used. Prefers In particular, those polymers which have sufficient solubility in water or water / alcohol mixtures to in the inventive Means in completely dissolved form. The film-forming polymers can be synthetic or natural Be of origin.

Unter filmbildenden Polymeren werden weiterhin erfindungsgemäß solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 20 Gew.-%-iger wässriger, alkoholischer oder wässrigalkoholischer Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen transparenten Polymerfilm abzuscheiden.Under Film-forming polymers are further inventively such Polymers understood that when used in 0.01 to 20 wt .-% - aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic Solution are able to transparent on the hair To deposit polymer film.

Festigende Polymere tragen zum Halt und/oder zum Aufbau des Haarvolumens und der Haartfülle der Gesamtfrisur bei. Diese Polymere sind gleichzeitig auch filmbildende Polymere und daher generell typische Substanzen für formgebende Haarbehandlungsmittel wie Haarfestiger, Haarschäume, Haarwachse, Haarsprays. Die Filmbildung kann dabei durchaus punktuell sein und nur einige Fasern miteinander verbinden.firming Polymers contribute to the maintenance and / or structure of the hair volume and the hairstyle of the overall hairstyle. These polymers are at the same time also film-forming polymers and therefore generally typical substances for shaping hair treatment products such as hair fixatives, Hair mousses, hair waxes, hair sprays. The film formation can be quite selective and only a few fibers with each other connect.

Als eine Testmethode für die festigende Wirkung eines Polymers wird häufig der so genannte curl-retention-Test angewendet.When a test method for the firming effect of a polymer Often the so-called curl retention test is used.

Gemäß obiger Formeln und allen folgenden Formeln steht eine chemische Bindung, die mit dem Symbol * gekennzeichnet ist, für eine freie Valenz des entsprechenden Strukturfragments.According to the above Formulas and all the following formulas is a chemical bond, which is marked with the symbol *, for a free one Valence of the corresponding structure fragment.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung in dem erfindungsgemäß Mittel dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge in the inventive agent serve all kinds of physiologically acceptable Anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Beispiele für erfindungsgemäße (C1 bis C4)-Alkylgruppen sind Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Sec-Butyl, Isobutyl, tert-Butyl.Examples of (C 1 to C 4 ) -alkyl groups according to the invention are methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl.

Beispiele für erfindungsgemäße (C8 bis C30)-Alkylgruppen sind Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl), Docosyl (Behenyl).Examples of (C 8 to C 30 ) -alkyl groups according to the invention are octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl), docosyl ( behenyl).

Die erfindungsgemäßen amphiphilen, kationischen Polymere weisen bevorzugt ein Molekulargewicht von 10000 g/mol bis 50000000 g/mol, insbesondere von 50000 g/mol bis 5000000 g/mol, besonders bevorzugt von 75000 g/mol bis 1000000 g/mol, auf.The amphiphilic cationic polymers according to the invention preferably have a molecular weight of 10,000 g / mol to 50,000,000 g / mol, in particular from 50,000 g / mol to 5,000,000 g / mol, especially preferably from 75,000 g / mol to 1,000,000 g / mol.

Im Sinne der Erfindung bevorzugte Mittel enthalten die amphiphilen, kationischen Polymere (a) in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.in the Agents preferred according to the invention contain the amphiphilic, cationic polymers (a) in an amount of 0.1 wt .-% to 20.0 Wt .-%, particularly preferably from 0.2 wt .-% to 10.0 wt .-%, completely particularly preferably from 0.5 to 5.0 wt .-%, each based on the weight of the agent.

Besonders vorteilhaft erweisen sich die Eigenschaften des erfindungsgemäßen Mittels, wenn es als Aerosolspray, Aerosolschaum, Pumpspray oder Pumpschaum konfektioniert wird. Diese bevorzugte Form der Konfektionierung wird später im Detail beschrieben.Especially advantageous prove the properties of the invention When used as aerosol spray, aerosol foam, pump spray or Pump foam is made up. This preferred form of packaging will be described later in detail.

Nachfolgende amphiphile, kationische Polymere (a) finden erfindungsgemäß bevorzugt in den erfindungsgemäßen Mitteln Einsatz, wenn die amphiphilen, kationischen Polymere (a) bezüglich oben genannter Formeln (I) bis (IV) eines oder mehrere der folgenden Merkmale erfüllen:

  • – R1 und R4 bedeuten jeweils eine Methylgruppe,
  • – X1 steht für eine Gruppe NH,
  • – X2 steht für eine Gruppe NH,
  • – X1 und X2 stehen für eine Gruppe NH,
  • – A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für Ethan-1,2-diyl oder Propan-1,3-diyl,
  • – R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für Methyl oder Ethyl, (besonders bevorzugt für Methyl),
  • – R7 steht für eine (C10 bis C24)-Alkylgruppe, insbesondere für Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl).
According to the invention, subsequent amphiphilic cationic polymers (a) are preferably used in the agents according to the invention if the amphiphilic, cationic polymers (a) with respect to the abovementioned formulas (I) to (IV) fulfill one or more of the following features:
  • R 1 and R 4 each represent a methyl group,
  • X 1 is a group NH,
  • X 2 is a group NH,
  • X 1 and X 2 represent a group NH,
  • A 1 and A 2 independently of one another are ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl,
  • R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are methyl or ethyl, (particularly preferably methyl),
  • R 7 is a (C 10 to C 24 ) -alkyl group, in particular decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl ( behenyl).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, die Struktureinheit der Formel (III) aus aus mindestens einer Struktureinheit der Formel (III-1) bis (III-8) auszuwählen

Figure 00050001
It is preferred according to the invention to select the structural unit of the formula (III) from at least one structural unit of the formula (III-1) to (III-8)
Figure 00050001

Ausserdem erweist es sich als besonders bevorzugt, als Struktureinheit der Formel (III) die Struktureinheit gemäß Formel (III-7) und/oder der Formel (III-8) zu wählen. Die Struktureinheit der Formel (III-8) ist erfindungsgemäß eine ganz besonders bevorzugte Struktureinheit.Moreover it proves to be particularly preferred as a structural unit of Formula (III) the structural unit according to formula (III-7) and / or the formula (III-8). The structural unit of the formula (III-8) according to the invention is a whole particularly preferred structural unit.

Ferner stellte es sich mit Blick auf die Lösung der Aufgabe als bevorzugt heraus, wenn die Struktureinheit der Formel (IV) ausgewählt wird, aus mindestens einer Struktureinheit der Formeln (IV-1) bis (IV-8)

Figure 00060001
worin R7 jeweils für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe steht.Furthermore, in view of achieving the object, it has been found preferable, when the structural unit of the formula (IV) is selected, to consist of at least one structural unit of the formulas (IV-1) to (IV-8)
Figure 00060001
wherein R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group.

Als wiederum besonders bevorzugte Struktureinheit der Formel (IV) gelten die Struktureinheiten der Formel (IV-7) und/oder der Formel (IV-8), worin jeweils R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl). Die Struktureinheit der Formel (IV-8) stellt erfindungsgemäß eine ganz besonders bevorzugte Struktureinheit der Formel (IV) dar.In turn, particularly preferred structural unit of the formula (IV) are the structural units of the formula (IV-7) and / or the formula (IV-8), wherein in each case R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl ), Tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl). The structural unit of the formula (IV-8) represents according to the invention a very particularly preferred structural unit of the formula (IV).

Ein ganz besonders bevorzugt in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenes amphiphiles, kationisches Polymer umfasst mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),

Figure 00060002
worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl).An amphiphilic, cationic polymer which is very particularly preferably present in the agent according to the invention comprises at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV -8th),
Figure 00060002
wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl).

Ein ganz besonders bevorzugtes erfindungsgemäßes amphiphiles, kationisches Polymer ist das Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-(3-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69), welches beispielsweise unter dem Handelsnamen AquaStyle® 300 (28–32 Gew.-% Aktivsubstanz in Ethanol-Wasser-Gemisch, Molekulargewicht 350000) von der Firma ISP vertrieben wird.A very particularly preferred amphiphilic, cationic polymer according to the invention is the copolymer of N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, N- (3-dimethylaminopropyl) methacrylamide and 3- (methacryloylamino) propyl-lauryl-dimethylammonium chloride (INCI name: Polyquaternium-69), which is marketed by the company ISP, for example, under the trade name Aqua style ® 300 (28-32 wt .-% of active substance in ethanol-water mixture, molecular weight 350000).

Zusätzlich enthält das erfindungsgemäße Mittel zwingend mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes Polymer. Diese Polymere sind von den amphiphilen, kationischen Polymeren (a) verschieden.In addition, the composition according to the invention necessarily contains at least one further film-forming cationic and / or setting polymer. These polymers are of the amphiphilic, cationic polymers (a) different.

Die zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden kationischen Polymere weisen mindestens eine Struktureinheit auf, die mindestens ein permanent kationisiertes Stichstoffatom enthält. Unter permanent kationisierten Stickstoffatomen sind solche Stickstoffatome zu verstehen, die eine positive Ladung tragen und dadurch eine quartäre Ammoniumverbindung bilden. Quartäre Ammonium-Verbindungen werden meist durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tertiären Amin sind insbesondere folgende Gruppen bekannt: Alkylammonium-Verbindungen, Alkenylammonium-Verbindungen, Imidazolinium-Verbindungen und Pyridinium-Verbindungen.The additional film-forming cationic and / or festifying cationic polymers have at least one structural unit, which contains at least one permanently cationized nitrogen atom. Among permanently cationized nitrogen atoms are such nitrogen atoms to understand that carry a positive charge and thereby a quaternary Form ammonium compound. Quaternary ammonium compounds are usually by reaction of tertiary amines with alkylating agents, such as Methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also produced ethylene oxide. In dependence of the tertiary amine used are in particular the following Known groups: alkylammonium compounds, alkenylammonium compounds, Imidazolinium compounds and pyridinium compounds.

Im Sinne der Erfindung bevorzugte Mittel enthalten die filmbildenden kationischen und/oder festigenden kationischen Polymere (b) in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 5,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels.in the According to the invention preferred means contain the film-forming cationic and / or setting cationic polymers (b) in one Amount of 0.1% by weight to 20.0% by weight, particularly preferably of 0.2% by weight to 10.0 wt .-%, most preferably from 0.5 wt .-% to 5.0 Wt .-%, each based on the weight of the composition.

Die kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere können erfindungsgemäß aus kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivaten ausgewählt werden.The cationic film-forming and / or cationic fixing polymers can according to the invention of cationic, quaternized cellulose derivatives are selected.

Im Rahmen dieser Ausführungsform eignen sich solche Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00080001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
In the context of this embodiment, those agents are suitable, which contain in a cosmetically acceptable carrier
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00080001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Es gelten wiederum insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als geeignet, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00080002
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
In turn, in particular those agents are considered suitable in the context of this embodiment, which contain in a cosmetically acceptable carrier
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00080002
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Es erweisen sich generell solche kationischen, quaternisierten Cellulosen als im Sinne der Erfindung vorteilhaft, die in einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen.It In general, such cationic, quaternized celluloses are found as in the sense of the invention advantageous in a side chain carry more than one permanent cationic charge.

Darunter sind unter den kationischen Cellulosederivaten solche hervorzuheben, die aus Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden hergestellt werden. Unter diesen kationischen Cellulosen sind wiederum solche kationischen Cellulosen mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-4 besonders geeignet, welche beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 von der Firma National Starch vertrieben werden.Of these, among the cationic cellulose derivatives are those which are prepared from the reaction of hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (in particular dimethyldiallylammonium chloride), if appropriate in the presence of further reactants. Among these cationic celluloses such cationic celluloses with the INCI name Polyquaternium-4 in turn, are particularly suitable, which are sold for example under the names of Celquat ® H 100, Celquat L 200 ® by the company National Starch.

Daher stellen im Rahmen dieser Ausführungsform erfindungsgemäße Mittel als geeignet heraus, welche in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8)
    Figure 00090001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus kationischen, quaternisierten Cellulosederivaten, die durch Reaktion von Hydroxyethylcellulose mit einem Dimethyldiallylammonium-Reaktanden (insbesondere Dimethyldiallylammoniumchlorid) – gegebenenfalls in Gegenwart weiterer Reaktanden – hergestellt werden und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
Therefore, within the scope of this embodiment, agents according to the invention which are present in a cosmetically acceptable carrier are suitable
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8)
    Figure 00090001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from cationic quaternized cellulose derivatives prepared by reacting hydroxyethylcellulose with a dimethyldiallylammonium reactant (especially dimethyldiallylammonium chloride) optionally in the presence of other reactants;
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Im Rahmen dieser vorgenannten Ausführungsformen eignen sich die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen des amphiphilen, kationischen Polymers (a) als geeignet (vide supra). Gleichsam gelten alle zuvor genannten bevorzugten Mengenangaben bezüglich der Polymerkomponenten (a) und (b) des erfindungsgemäßen Mittels auch für diese Ausführungsformen mutatis mutandis als gut geeignet.In the context of these aforementioned embodiments, the aforementioned preferred Embodiments of the amphiphilic cationic polymer (a) as suitable (vide supra). Similarly, all of the above-mentioned preferred quantities with respect to the polymer components (a) and (b) of the agent according to the invention are also suitable mutatis mutandis for these embodiments as well.

Weiterhin eignen sich solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Polymere (b), die mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V) umfassen

Figure 00100001
worin
R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl,
R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe,
R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe.Also suitable are those cationic film-forming and / or cationic fixing polymers (b) which comprise at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
Figure 00100001
wherein
R 1 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group,
A 1 and A 2 independently of one another represent a group ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl,
R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group,
R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group.

Zur Kompensation der positiven Ladung des Monomers (VI) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive charge of the monomer (VI) serve all possible physiologically acceptable anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Als erfindungsgemäß geeignet gelten daher im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00110001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00110002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
For the purposes of the present invention, therefore, suitable agents according to the invention are those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00110001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00110002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als erfindungsgemäß geeignet, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8)
    Figure 00120001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00120002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
In particular, in the context of this embodiment, agents which are present in a cosmetically acceptable carrier are also suitable as being suitable according to the invention
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8)
    Figure 00120001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00120002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or Bu tan-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 represents a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Zur Kompensation der positiven Ladung des Monomers (VI) gilt jeweils das oben gesagte.to Compensation of the positive charge of the monomer (VI) applies in each case the above said.

Geeignete Verbindungen sind beispielsweise als

  • – Copolymere aus mit Diethylsulfat quaterniertem Dimethylaminoethylmethacrylat, mit Vinylpyrrolidon mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-11 unter den Bezeichnungen Gafquat® 440, Gafquat® 734, Gafquat® 755 (jeweils Firma ISP) sowie Luviquat PQ 11 PN (Firma BASF SE),
  • – Copolymere aus Methacryloylaminopropyllauryldirnethylammonium chlorid mit Vinylpyrrolidon und Dimethylaminopropylmethacrylamid mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-55 unter den Handelsnamen, Styleze® W-10, Styleze® W-20 (Firma ISP),
im Handel erhältlich.Suitable compounds are, for example, as
  • - copolymers of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with diethyl sulfate, vinyl pyrrolidone with the INCI name Polyquaternium-11 755 (both from ISP), and Luviquat under the names Gafquat ® 440, Gafquat ® 734, Gafquat ® PQ 11 PN (BASF SE),
  • - copolymers of vinylpyrrolidone and dimethylaminopropyl chloride with Methacryloylaminopropyllauryldirnethylammonium with the INCI name Polyquaternium-55 available under the trade name Styleze W-10 ®, ® Styleze W-20 (ISP)
available in the stores.

Im Rahmen dieser Ausführungsformen eignen sich die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen des amphiphilen, kationischen Polymers (a) als bevorzugt (vide supra). Gleichsam gelten alle zuvor genannten bevorzugten Mengenangaben bezüglich der Polymerkomponenten (a) und (b) des erfindungsgemäßen Mittels auch für diese Ausführungsformen mutatis mutandis als bevorzugt.in the Within the framework of these embodiments, the abovementioned ones are suitable preferred embodiments of the amphiphilic, cationic Polymer (a) as preferred (vide supra). Likewise, everyone applies first mentioned preferred quantities of the polymer components (a) and (b) of the agent according to the invention also for these embodiments mutatis mutandis as prefers.

Als im Sinne der Erfindung besonders bevorzugt verwendbare filmbildende und/oder festigende Polymere ausgewählt aus kationischen Polymeren die mindestens eine Struktureinheit enthalten, die ein permanent kationisiertes Stickstoffatom aufweisen, dienen weiterhin solche kationischen filmbildenden und/oder kationischen festigenden Copolymere (b), die mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthalten

Figure 00130001
worin
R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht,
und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweisen.In the context of the invention, film-forming and / or setting polymers selected from cationic polymers containing at least one structural unit which have a permanently cationized nitrogen atom are also particularly preferably those cationic film-forming and / or cationic fixing copolymers (b) which contain at least one structural element of the formula (M1)
Figure 00130001
wherein
R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group,
and additionally have at least one further cationic and / or nonionic structural element.

Als besonders bevorzugt gelten daher im Sinne der vorliegenden Erfindung solche Mittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00140001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, das als mindestens eine Struktureinheit mit einem permanent kationisierten Stickstoffatom mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00140002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
Within the meaning of the present invention, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier are therefore considered to be particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00140001
    wherein R 1 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently of one another represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer which contains at least one structural element of the formula (M1) as at least one structural unit having a permanently cationized nitrogen atom
    Figure 00140002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (b) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of component (b) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8)
    Figure 00150001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00150002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.
In particular, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier within the scope of this embodiment are particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8)
    Figure 00150001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00150002
    wherein R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer.

Insbesondere eignet sich als amphiphiles kationisches Polymer (a) besonders bevorzugt das zuvor erwähnte Polymer mit der INCI-Bezeichung Polyquaternium 69 (vide supra).Especially is particularly suitable as amphiphilic cationic polymer (a) the aforementioned polymer with the INCI name Polyquaternium 69 (vide supra).

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (b) gilt das oben gesagte.to Compensation of the positive polymer charge of component (b) applies the above said.

Es ist wiederum erfindungsgemäß bevorzugt, wenn in dem erfindungsgemäßen Mittel neben dem amphiphilen kationischen Polymer (a) als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer (b) dieser Ausführungsform, mindestens ein Copolymer (b1) enthalten ist, das neben mindestens einem Strukturelement der Formel (M1) zusätzlich ein Strukturelement der Formel (I) umfasst

Figure 00160001
worin
R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht.It is again preferred according to the invention if, in addition to the amphiphilic cationic polymer (a) as cationic film-forming and / or cationic setting polymer (b) of this embodiment, at least one copolymer (b1) is present in the composition according to the invention, in addition to at least one structural element of the formula (M1) additionally comprises a structural element of the formula (I)
Figure 00160001
wherein
R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Copolymere (b1) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the copolymers (b1) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Ganz besonders bevorzugte kationische filmbildende und/oder kationische festigende Polymere als Copolymere (b1) enthalten 10 bis 30 Mol-%, vorzugsweise 15 bis 25 Mol.-% und insbesondere 20 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1) und 70 bis 90 Mol.-%, vorzugsweise 75 bis 85 Mol.-% und insbesondere 80 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I).All particularly preferred cationic film-forming and / or cationic fixing polymers as copolymers (b1) contain 10 to 30 mol%, preferably 15 to 25 mol% and in particular 20 mol% of structural units according to formula (M1) and 70 to 90 mol .-%, preferably 75 to 85 mol .-% and in particular 80 mol .-% of structural units of the formula (I).

Hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b1) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1) und (I) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b1) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1) mit R'' = Methyl und (I) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly1)

Figure 00160002
beschreiben, wobei die Indices m und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formel (M1) und der Formel (I) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.It is particularly preferred if the copolymers (b1) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1) and (I) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1 wt .-%, Contain polymer units, which are due to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (b1) are composed exclusively of structural units of the formula (M1) with R '' = methyl and (I) and can be represented by the general formula (Poly1)
Figure 00160002
describe, wherein the indices m and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formula (M1) and of the formula (I) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Poly1) ein Chloridion verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-16 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly1) a chloride ion used, then these N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone copolymers are referred to as Polyquaternium-16, according to INCI nomenclature and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Style , Luviquat.RTM ® FC 370, Luviquat.RTM ® FC 550, FC 905 and Luviquat.RTM ® Luviquat.RTM ® HM 552

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymers der Formel (Poly1) ein Methosulfat verwendet, so werden diese N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon-Copolymere werden laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-44 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter den Handelsnamen Luviquat® UltraCare erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly1) using a methosulfate, these N-methylvinylimidazole are / vinylpyrrolidone copolymers are, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-44 and are, for example, from BASF under the trade names Luviquat ® Ultra Care available.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (b1), insbesondere der Formel (Poly1), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (b1) eine Molmasse von 50 bis 400 kDa, vorzugsweise von 100 bis 300 kDa, weiter bevorzugt von 150 bis 250 kDa und insbesondere von 190 bis 210 kDa aufweist.Particularly preferred agents according to the invention comprise a copolymer (b1), in particular the For mel (poly1), which has molecular weights within a certain range. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (b1) has a molecular weight of from 50 to 400 kDa, preferably from 100 to 300 kDa, more preferably from 150 to 250 kDa and in particular from 190 to 210 kDa.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (b1) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch Copolymere (b2) enthalten, die ausgehend vom Copolymer (b1) als zusätzliche Struktureinheiten Struktureinheiten der Formel (II) aufweisen

Figure 00170001
In addition to the copolymer (s) (b1) or at its site, the agents according to the invention may also contain copolymers (b2) which, starting from the copolymer (b1), have structural units of the formula (II) as additional structural units
Figure 00170001

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind somit dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer (b) mindestens ein Copolymer (b2) enthalten, das

  • – mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) enthält
    Figure 00170002
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (I) enthält
    Figure 00170003
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (II) enthält
    Figure 00170004
Further particularly preferred agents according to the invention are therefore characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic fixing polymer (b) at least one copolymer (b2) which
  • - contains at least one structural unit of formula (M1-a)
    Figure 00170002
  • - contains at least one further structural unit according to formula (I)
    Figure 00170003
  • - contains at least one further structural unit according to formula (II)
    Figure 00170004

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b2) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I) und (II) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b2) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (I) und (II) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly2)

Figure 00180001
beschreiben, wobei die Indices m, n und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der besagten Formeln im Molekül statistisch verteilt vorliegen.Here, too, it is particularly preferred if the copolymers (b2) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I) and (II) in the copolymer, a maximum of 5 wt .-%, preferably at most 1% by weight of polymer units due to incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (b2) are composed exclusively of structural units of the formulas (M1-a), (I) and (II) and can be represented by the general formula (Poly 2)
Figure 00180001
describe, wherein the indices m, n and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of said formulas can be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (b2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the component (b2) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly2) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquarternium-46 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Hold erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (Poly2), a methosulfate be used refer to those N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylcaprolactam copolymers, according to INCI nomenclature as Polyquaternium-46 and are for example available under the trade names Luviquat ® Hold by BASF ,

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (b2) enthalten 1 bis 20 Mol-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 30 bis 50 Mol.-%, vorzugsweise 35 bis 45 Mol.-% und insbesondere 40 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und 40 bis 60 Mol.-%, vorzugsweise 45 bis 55 Mol.-% und insbesondere 60 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (II).All Particularly preferred copolymers (b2) contain 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol .-% and in particular 10 mol .-% of structural units of the formula (M1-a) and 30 to 50 mol%, preferably 35 to 45 mol%, and especially 40 mol .-% of structural units of the formula (I) and 40 to 60 mol%, preferably 45 to 55 mol%, and especially 60 mol .-% of structural units of the formula (II).

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (b2), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (b2) eine Molmasse von 100 bis 1000 kDa, vorzugsweise von 250 bis 900 kDa, weiter bevorzugt von 500 bis 850 kDa und insbesondere von 650 bis 710 kDa aufweist.Especially preferred agents according to the invention contain a Copolymer (b2), the molecular weights within a certain range having. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (b2) has a molecular weight of 100 to 1000 kDa, preferably from 250 to 900 kDa, more preferably from 500 to 850 kDa and in particular from 650 to 710 kDa.

Zusätzlich zu dem bzw. den Copolymer(en) (b1) und/oder (b2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel als filmbildendes kationische und/oder festigendes kationisches Polymer (b) auch Copolymere (b3) enthalten, die als Struktureinheiten Struktureinheiten der Formeln (M1-a) und (I) aufweisen, sowie weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Vinylimidazol-Einheiten und weitere Struktureinheiten aus der Gruppe der Acrylamid- und/oder Methacrylamid-Einheiten.additionally to the copolymer (s) (b1) and / or (b2) or to the thereof or their place, the inventive Medium as a film-forming cationic and / or strengthening cationic Polymer (b) also copolymers (b3) containing, as structural units Have structural units of the formulas (M1-a) and (I), and others Structural units from the group of vinylimidazole units and further structural units from the group of acrylamide and / or Methacrylamide units.

Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer (b) mindestens ein Copolymer (b3) enthalten, das

  • – mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (M1-a) enthält
    Figure 00190001
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (I) enthält
    Figure 00190002
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VII) enthält
    Figure 00190003
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VIII) enthält
    Figure 00190004
Further particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as cationic film-forming and / or cationic fixing polymer (b) at least one copolymer (b3) which
  • - contains at least one structural unit of formula (M1-a)
    Figure 00190001
  • - contains at least one further structural unit according to formula (I)
    Figure 00190002
  • - contains at least another structural unit according to formula (VII)
    Figure 00190003
  • - contains at least one further structural unit according to formula (VIII)
    Figure 00190004

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn die Copolymere (b3) neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly3)

Figure 00190005
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (M1-a), (I), (VII) und (VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.Again, it is particularly preferred if the copolymers (b3) in addition to polymer units resulting from the incorporation of said structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) in the copolymer, a maximum of 5 wt. -%, preferably at most 1 wt .-%, contain polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (b3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be represented by the general formula (Poly 3)
Figure 00190005
describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (M1-a), (I), (VII) and (VIII) may be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Zur Kompensation der positiven Polymerladung der Komponente (b2) dienen alle möglichen physiologisch verträglichen Anionen, wie beispielsweise Chlorid, Bromid, Hydrogensulfat, Methylsulfat, Ethylsulfat, Tetrafluoroborat, Phosphat, Hydrogenphosphat, Dihydrogenphosphat oder p-Toluolsulfonat, Triflat.to Compensation of the positive polymer charge of the component (b2) serve all kinds of physiologically compatible anions, such as chloride, bromide, hydrogen sulfate, methyl sulfate, Ethyl sulfate, tetrafluoroborate, phosphate, hydrogen phosphate, dihydrogen phosphate or p-toluenesulfonate, triflate.

Wird in zur Kompensation der positiven Ladung des Polymer der Formel (Poly3) ein Methosulfat verwendet werden solche N-Methylvinylimidazol/Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol/Methacrylamid-Copolymere laut INCI-Nomenklatur als Polyquaternium-68 bezeichnet und sind beispielsweise von der BASF unter dem Handelsnamen Luviquat® Supreme erhältlich.Is to compensate the positive charge of the polymer of formula (poly 3) a methosulfate such N-methylvinylimidazole / vinylpyrrolidone / vinylimidazole / methacrylamide copolymers are used as Polyquaternium-68, according to INCI nomenclature and are, for example, from BASF under the tradename Luviquat ® Supreme available.

Ganz besonders bevorzugte Copolymere (b3) enthalten 1 bis 12 Mol-%, vorzugsweise 3 bis 9 Mol.-% und insbesondere 6 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a) und 45 bis 65 Mol.-%, vorzugsweise 50 bis 60 Mol.-% und insbesondere 55 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und 1 bis 20 Mol.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Mol.-% und insbesondere 10 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und 20 bis 40 Mol.-%, vorzugsweise 25 bis 35 Mol.-% und insbesondere 29 Mol.-% Struktureinheiten gemäß Formel (VIII).All particularly preferred copolymers (b3) contain 1 to 12 mol%, preferably 3 to 9 mol .-% and in particular 6 mol .-% of structural units of the formula (M1-a) and 45 to 65 mol%, preferably 50 to 60 mol%, and especially 55 mol .-% of structural units of the formula (I) and 1 to 20 mol%, preferably 5 to 15 mol% and especially 10 Mol .-% structural units according to formula (VII) and 20 to 40 mol%, preferably 25 to 35 mol%, and especially 29 mol .-% of structural units according to formula (VIII).

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein Copolymer (b3), das Molmassen innerhalb eines bestimmten Bereiches aufweist. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Copolymer (b3) eine Molmasse von 100 bis 500 kDa, vorzugsweise von 150 bis 400 kDa, weiter bevorzugt von 250 bis 350 kDa und insbesondere von 290 bis 310 kDa aufweist.Especially preferred agents according to the invention contain a Copolymer (b3), the molecular weights within a certain range having. Here, agents according to the invention are preferred in which the copolymer (b3) has a molecular weight of 100 to 500 kDa, preferably from 150 to 400 kDa, more preferably from 250 to 350 kDa and in particular from 290 to 310 kDa.

Unter den zusätzlichen filmbildenden kationischen und/oder festigenden Polymer ausgewählt aus den kationischen Polymeren (b) mit mindesten einem Strukturelement der obigen Formel (M1), gelten als bevorzugt:
Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliumchlorid-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-16 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Style, Luviquat® FC 370, Luviquat® FC 550, Luviquat® FC 905 und Luviquat® HM 552 (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymere (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-44 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/Vinylcaprolactam/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-Terpolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-46 unter den Handelsbezeichnungen Luviquat® Care oder Luviquat® Hold (BASF SE)),
Vinylpyrrolidon/Methacrylamid/Vinylimidazol/1-Vinyl-3-methyl-1H-imidazoliummethylsulfat-Copolymer (wie beispielsweise das mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-68 unter der Handelsbezeichnung Luviquat® Supreme (BASF SE)),
sowie Gemische aus diesen Polymeren.Among the additional film-forming cationic and / or setting polymers selected from the cationic polymers (b) having at least one structural element of the above formula (M1), the following are preferred:
Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium chloride copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-16 under the trade names Luviquat ® Style, Luviquat ® FC 370, Luviquat ® FC 550, Luviquat ® FC 905 and Luviquat ® HM 552 (BASF SE)),
Vinylpyrrolidone / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium-copolymers (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-44 under the trade names Luviquat Care ® (BASF SE)),
Vinylpyrrolidone / vinyl caprolactam / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium terpolymer (such as for example that with the INCI name Polyquaternium-46 under the trade names Luviquat ® Care or Luviquat Hold ® (BASF SE)),
Vinylpyrrolidone / methacrylamide / vinyl imidazole / 1-vinyl-3-methyl-1H-imidazolium copolymer (for example that with the INCI name Polyquaternium-68 ® under the trade name Luviquat Supreme (BASF SE)),
and mixtures of these polymers.

Im Rahmen dieser Ausführungsformen eignen sich die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen des amphiphilen, kationischen Polymers (a) als bevorzugt (vide supra). Gleichsam gelten alle zuvor genannten bevorzugten Mengenangaben bezüglich der Polymerkomponenten (a) und (b) des erfindungsgemäßen Mittels auch für diese Ausführungsformen mutatis mutandis als bevorzugt.in the Within the framework of these embodiments, the abovementioned ones are suitable preferred embodiments of the amphiphilic, cationic Polymer (a) as preferred (vide supra). Likewise, everyone applies first mentioned preferred quantities of the polymer components (a) and (b) of the agent according to the invention also for these embodiments mutatis mutandis as prefers.

Zusätzlich enthält das erfindungsgemäße Mittel zwingend mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer (c). Unter einem nichtionischen Polymer wird erfindungsgemäß ein Polymer verstanden, das in einem protischen Lösemittel bei Standardbedingungen im Wesentlichen keine Struktureinheiten mit permanent kationischen oder anionischen Gruppen trägt, welche durch Gegenionen unter Erhaltung der Elektroneutralität kompensiert werden müssen. Unter kationische Gruppen fallen beispielsweise quaternisierte Ammoniumgruppen jedoch keine protonierten Amine. Unter anionische Gruppen fallen beispielsweise Carboxyl- und Sulfonsäuregruppen.In addition, the agent according to the invention necessarily contains at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer (c). According to the invention, a nonionic polymer is understood as meaning a polymer which carries in a protic solvent under standard conditions substantially no structural units with permanently cationic or anionic groups which have to be compensated by counterions while maintaining the electroneutrality. Quaternized ammonium groups, however, do not include protonated amines under cationic groups. Examples of anionic groups include carboxyl and sulfonic acid groups.

Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere (c) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten.The film-forming nonionic and / or fortifying nonionic Polymers (c) are in the agent according to the invention preferably in an amount of 0.1% by weight to 20.0% by weight, especially preferably from 0.2% to 15.0% by weight, most preferably from 0.5 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the agent according to the invention.

Es sind erfindungsgemäß solche filmbildende nichtionische und/oder festigende nichtionische Polymere (c) mit mindestens einem Strukturelement der Formel (M3) bevorzugt geeignet, welche gemäß Formel (M3) als R' ein Wasserstoffatom, eine Acetylgruppe oder eine Propanoylgruppe, insbesondere ein Wasserstoffatom oder eine Acetylgruppe, tragen.It are according to the invention such film-forming nonionic and / or strengthening nonionic polymers (c) having at least one Structural element of the formula (M3) is preferably suitable, which according to formula (M3) as R 'is a hydrogen atom, an acetyl group or a propanoyl group, in particular a hydrogen atom or an acetyl group.

Die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere (c) werden wiederum bevorzugt ausgewählt aus mindestens einem Polymer der Gruppe, die gebildet wird, aus

  • – Homopolymeren und nichtionischen Copolymeren des N-Vinylpyrrolidons,
  • – nichtionischen Copolymeren des Isobutens.
Again, the film-forming nonionic and / or setting nonionic polymers (c) are preferably selected from at least one polymer of the group that is formed
  • Homopolymers and nonionic copolymers of N-vinylpyrrolidone,
  • - nonionic copolymers of isobutene.

Geeignete Polyvinylpyrrolidone sind beispielsweise Handelsprodukte wie Luviskol® K 90 oder Luviskol® K 85 der Firma BASF SE.Suitable polyvinylpyrrolidones are, for example, commercial products such as Luviskol ® K 90 or Luviskol ® K 85 from BASF SE.

Geeignete Polyvinylalkohole werden beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Elvanol® von Du Pont oder Vinol® 523/540 von der Firma Air Proclucts vertrieben.Suitable polyvinyl alcohols are marketed under the trade names Elvanol.RTM ® from DuPont or Vinol ® 523/540 by Air Proclucts.

Geeignetes Polyvinylacetat wird beispielsweise unter dem Handelsnamen Vinac® als Emulsion von der Firma Air Products vertrieben.Suitable polyvinyl acetate is marketed under the trade name Vinac ® as an emulsion from Air Products.

Mittel, die als filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer (c) mindestens ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus

  • – Polyvinylpyrrolidon,
  • – Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid,
  • – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid,
sind erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt.Composition comprising as a film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer (c) at least one polymer selected from the group formed
  • - polyvinylpyrrolidone,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl esters of carboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, in particular N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and methacrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and acrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) -alkylamino (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide,
  • Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) -alkylamino (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide,
are very particularly preferred according to the invention.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00220001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
In particular, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier within the scope of this embodiment are particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00220001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00230001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
In particular, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier within the scope of this embodiment are particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00230001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn das Molverhältnis der aus dem Monomer N-Vinylpyrrolidon enthaltenen Struktureinheiten zu den aus dem Monomer Vinylacetat enthaltenen Struktureinheiten des Polymers im Bereich von 20 zu 80 bis 80 zu 20, insbesondere von 30 zu 70 bis 60 zu 40, liegt.there Again, it is preferred if the molar ratio of the monomer N-vinylpyrrolidone structural units contained in the structural units of the polymer contained in the monomer vinyl acetate in the range of 20 to 80 to 80 to 20, in particular from 30 to 70 until 60 to 40, lies.

Geeignete Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol® VA 37, Luviskol® VA 55, Luviskol® VA 64 und Luviskol® VA 73 von der Firme BASF SE erhältlich.Suitable copolymers of vinylpyrrolidone and vinyl acetate are available, for example under the trademark Luviskol ® VA 37, Luviskol ® VA 55, Luviskol ® VA 64 and Luviskol ® VA 73 from the firm BASF SE.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer (c) mindestens ein Copolymer (c1) enthalten, das

  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (I) enthält
    Figure 00240001
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VII) enthält
    Figure 00240002
  • – mindestens weitere Struktureinheit gemäß Formel (VIII) enthält
    Figure 00240003
Further preferred agents according to the invention are characterized in that they contain as non-ionic film-forming and / or nonionic fixing polymer (c) at least one copolymer (c1) which
  • - contains at least one further structural unit according to formula (I)
    Figure 00240001
  • - contains at least another structural unit according to formula (VII)
    Figure 00240002
  • - contains at least one further structural unit according to formula (VIII)
    Figure 00240003

Auch hierbei ist besonders bevorzugt, wenn diese Copolymere neben Polymereinheiten, die aus dem Einbau der genannten Struktureinheiten gemäß Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) in das Copolymer resultieren, maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise maximal 1 Gew.-%, Polymereinheiten enthalten, die auf den Einbau anderer Monomere zurückgehen. Vorzugsweise sind die Copolymere (b3) ausschließlich aus Struktureinheiten der Formel (M1-a), (I), (VII) und (VIII) aufgebaut und lassen sich durch die allgemeine Formel (Poly4)

Figure 00240004
beschreiben, wobei die Indices m, n, o und p je nach Molmasse des Polymers variieren und nicht bedeuten sollen, daß es sich um Blockcopolymere handelt. Vielmehr können Struktureinheiten der Formeln (I), (VII) und (VIII) im Molekül statistisch verteilt vorliegen.In this case too, it is particularly preferred if, in addition to polymer units resulting from the incorporation of the abovementioned structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) into the copolymer, these copolymers have a maximum of 5% by weight, preferably at most 1 wt .-%, polymer units, which go back to the incorporation of other monomers. Preferably, the copolymers (b3) are composed exclusively of structural units of the formula (M1-a), (I), (VII) and (VIII) and can be represented by the general formula (poly4)
Figure 00240004
describe, wherein the indices m, n, o and p vary depending on the molecular weight of the polymer and should not mean that they are block copolymers. Rather, structural units of the formulas (I), (VII) and (VIII) can be present in the molecule in a statistically distributed manner.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00250001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00250002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00250003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00250004
In particular, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier within the scope of this embodiment are particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00250001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00250002
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00250003
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00250004

Ein besonders bevorzugtes Polymer wird dabei ausgewählt aus den Polymeren der INCI-Bezeichnung VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer, die beispielsweise unter dem Handelsnamen Luviset Clear von der Fa. BASF SE erhältlich sind.One Particularly preferred polymer is selected from the polymers of the INCI name VP / methacrylamide / vinyl imidazole Copolymer, for example, under the trade name Luviset Clear of BASF SE are available.

Weiterhin hat es sich als bevorzugt gezeigt, zur Losung der Aufgabe Mittel zu verwenden, die mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer (c) enthalten, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)

Figure 00260001
worin
R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht,
X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht,
A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht
R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.Furthermore, it has proven to be preferable to use, for solving the object, compositions comprising at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer (c) comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
Figure 00260001
wherein
R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group,
X 1 represents an oxygen atom or a group NH,
A 1 represents a group ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl
R 2 and R 3 independently represent a (C 1 to C 4 ) alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel im Rahmen dieser Ausführungsform als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00260002
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00270001
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
In particular, those agents which are contained in a cosmetically acceptable carrier within the scope of this embodiment are particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00260002
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00270001
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Dabei ist es insbesondere bevorzugt, wenn das nichtionische filmbildende und/oder nichtionische festigende Polymer ausgewählt wird aus mindestens einem Polymer, welches mindestens eines oder mehrere der folgenden Merkmale erfüllt:

  • – R1 bedeutet eine Methylgruppe,
  • – X1 steht für eine Gruppe NH,
  • – A1 steht für Ethan-1,2-diyl oder Propan-1,3-diyl,
  • – R2 und R3, stehen unabhängig voneinander für Methyl oder Ethyl, (besonders bevorzugt für Methyl).
In this case, it is particularly preferred if the nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer is selected from at least one polymer which fulfills at least one or more of the following features:
  • R 1 represents a methyl group,
  • X 1 is a group NH,
  • A 1 is ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl,
  • - R 2 and R 3 , independently of one another are methyl or ethyl, (particularly preferably methyl).

Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem nichtionischen filmbildenden und/oder nichtionischen festigenden Polymer dieser Ausführungsform um mindestens ein Polymer, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) umfasst,

Figure 00270002
The nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer of this embodiment is particularly preferably at least one polymer which comprises at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III-8),
Figure 00270002

Ein ganz besonders bevorzugtes nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer dieser Ausführungsform ist ein Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und N,N-Dimethylaminiopropylmethacrylamid, welches beispielsweise mit der INCI-Bezeichung VP/DMAPA Acrylates Copolymer z. B. unter der Handelsbezeichnung Styleze® CC 10 von der Firma ISP verkauft wird.A most preferred nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer of this embodiment is a copolymer of N-vinylpyrrolidone and N, N-dimethylaminiopropylmethacrylamide, which is exemplified by the INCI name VP / DMAPA Acrylates Copolymer e.g. B. sold under the trade name Styleze ® CC 10 by the company ISP.

Im Rahmen all dieser Ausführungsformen eignen sich die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen des amphiphilen, kationischen Polymers (a) als bevorzugt (vide supra). Gleichsam gelten alle zuvor genannten bevorzugten Mengenangaben bezüglich der Polymerkomponenten (a) und (b) und (c) des erfindungsgemäßen Mittels auch für diese Ausführungsformen mutatis mutandis als bevorzugt.in the Frame of all these embodiments are the previously said preferred embodiments of the amphiphilic, cationic polymer (a) as preferred (vide supra). as it were all the preferred quantities mentioned above apply the polymer components (a) and (b) and (c) of the inventive Means also for these embodiments mutatis mutandis as preferred.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00280001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00280001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00290001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00290001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00290002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00300001
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00300002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00300003
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (A) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00290002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00300001
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00300002
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00300003

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00300004
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00310001
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00300004
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00310001
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00310002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00320001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00310002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00320001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00330001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00330002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00330001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00330002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00340001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00340002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00350001
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00350002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00350003
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00340001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00340002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00350001
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00350002
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00350003

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00350004
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00360001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00360002
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00350004
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00360001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00360002
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00370001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00370002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00370001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00370002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00380001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00380002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00380001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00380002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00390001
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00390002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00390003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00390004
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00400001
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00390001
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00390002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00390003
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00390004
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00400001

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00400002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00400003
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00410001
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00400002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00400003
    wherein R '' is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00410001
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00410002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00420001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00410002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00420001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00420002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00430001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00420002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00430001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindesters eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00430002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00440001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00440002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00440003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00440004
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00430002
    wherein R 1 and R 4 independently of one another represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently of one another represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently of one another represent a group ethane-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00440001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00440002
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00440003
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00440004

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
    Figure 00440005
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00450001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00450002
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
    Figure 00440005
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00450001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00450002
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00460001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00460001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00460002
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00460002
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00470001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00470002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00470003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00470004
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00470001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00470002
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00470003
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00470004

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00480001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer ausgewählt aus der Gruppe der kationischen, quaternisierten Cellulosederivate, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00480002
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00480001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer selected from the group of cationic, quaternized cellulose derivatives, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00480002
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00490001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00490002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00490001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00490002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00500001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00500002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00500001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00500002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or Bu tan-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 represents a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00510001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00510002
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C6 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00510003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00520001
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00520002
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00510001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00510002
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 6 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00510003
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00520001
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00520002

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00520003
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
    Figure 00520004
    worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe. und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00530001
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethal-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00520003
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
    Figure 00520004
    wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another are a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) -alkyl group. and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00530001
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethal-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00530002
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI-8) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8)
    Figure 00540001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00540002
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00530002
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one additional film-forming cationic and / or setting cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI-8) and optionally at least one structural unit of the formula (III-8)
    Figure 00540001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00540002
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Insbesondere ganz besonders bevorzugt sind hierbei folgende Polymerkombinationen:
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-55 (c) VP/DMAPA Acrylates Copolymer
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-11 (c) VP/DMAPA Acrylates CopolymerIn particular, the following polymer combinations are particularly preferred:
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-55 (c) VP / DMAPA acrylate copolymer
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-11 (c) VP / DMAPA acrylate copolymer

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00550001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00550002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00550001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00550002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00550003
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00560001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are very particularly preferred in a cosmetic contain acceptable carrier
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00550003
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00560001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00560002
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00570001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00570002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00570003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00570004
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00560002
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00570001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00570002
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00570003
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00570004

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00580001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
    Figure 00580002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist, und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00580003
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00580001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (B) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer containing at least one structural element of the formula (M1)
    Figure 00580002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00580003
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00590001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00590002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) Polyvinylpyrrolidon.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00590001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00590002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) polyvinylpyrrolidone.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00600001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00600002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) ein Copolymer, welches aus den Monomeren N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat – insbesondere aus keinem weiteren Monomeren – hergestellt wird.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00600001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00600002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (C) a copolymer which is prepared from the monomers N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate - in particular from no further monomers.

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00600003
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00610001
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (I) und
    Figure 00610002
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VII) und
    Figure 00610003
  • – Struktureinheiten gemäß Formel (VIII)
    Figure 00610004
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00600003
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00610001
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic setting polymer comprising
  • - Structural units according to formula (I) and
    Figure 00610002
  • - Structural units according to formula (VII) and
    Figure 00610003
  • - Structural units according to formula (VIII)
    Figure 00610004

Es gelten weiterhin insbesondere solche Mittel als ganz besonders bevorzugt, die in einem kosmetisch akzeptablen Träger enthalten

  • (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8),
    Figure 00620001
    worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl), und
  • (b) mindestens ein kationisches filmbildendes und/oder kationisches festigendes Polymer, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) und mindestens ein Strukturelement der Formel (I) umfasst
    Figure 00620002
    worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht und
  • (c) mindestens ein nichtionisches filmbildendes und/oder nichtionisches festigendes Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (III)
    Figure 00620003
    worin R1 für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe steht, X1 für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH steht, A1 für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl steht R2 und R3 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe.
Particular preference is given in particular to those agents which are present in a cosmetically acceptable carrier as being very particularly preferred
  • (a) at least one amphiphilic, cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least one structural unit of the formula (IV-8) .
    Figure 00620001
    wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl), and
  • (b) at least one cationic film-forming and / or cationic setting polymer which comprises at least one structural element of the formula (M1) and at least one structural element of the formula (I)
    Figure 00620002
    wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and
  • (c) at least one nonionic film-forming and / or nonionic fixing polymer comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (III)
    Figure 00620003
    wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X 1 represents an oxygen atom or a group NH, A 1 represents a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl R 2 and R 3 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group.

Ganz besonders bevorzugt sind folgende Polymerkombinationen:
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-16 (c) VP/DMAPA Acrylates Copolymer
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-68 (c) VP/DMAPA Acrylates CopolymerVery particular preference is given to the following polymer combinations:
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-16 (c) VP / DMAPA acrylate copolymer
(a) Polyquaternium-69 (b) Polyquaternium-68 (c) VP / DMAPA acrylate copolymer

Im Rahmen all dieser Ausführungsformen eignen sich die zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen des amphiphilen, kationischen Polymers (a) als bevorzugt (vide supra). Gleichsam gelten alle zuvor genannten bevorzugten Mengenangaben bezüglich der Polymerkomponenten (a) und (b) und (c) des erfindungsgemäßen Mittels auch für diese Ausführungsformen mutatis mutandis als bevorzugt.in the Frame of all these embodiments are the previously said preferred embodiments of the amphiphilic, cationic polymer (a) as preferred (vide supra). as it were all the preferred quantities mentioned above apply the polymer components (a) and (b) and (c) of the inventive Means also for these embodiments mutatis mutandis as preferred.

Zur Intensivierung des erfindungsgemäßen Effektes enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise zusätzlich mindestens ein Tensid, wobei sich prinzipiell nichtionische, anionische, kationische, ampholytische Tenside eignen. Die Gruppe der ampholytischen oder auch amphoteren Tenside umfasst zwitterionische Tenside und Ampholyte. Die Tenside können erfindungsgemäß bereits emulgierende Wirkung haben.In order to intensify the effect according to the invention, the agents according to the invention preferably additionally contain at least one surfactant, nonionic, anionic, cationic, ampholytic surfactants being suitable in principle. The group of ampholytic or amphoteric surfactants includes zwitterioni surfactants and ampholytes. The surfactants according to the invention may already have emulsifying activity.

Die zusätzlichen Tenside sind in dem erfindungsgemäß Mittel bevorzugt in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten.The additional surfactants are in the inventive agent preferably in an amount of 0.01% by weight to 5% by weight, especially preferably from 0.05 wt .-% to 0.5 wt .-%, each based on the Weight of the agent, included.

Es hat sich als besonders bevorzugt erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.It has proved to be particularly preferred when the inventive Means additionally at least one nonionic surfactant contain.

Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

  • – Anlagerungsprodukte von 2 bis 100 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
  • – mit einem Methyl- oder C2-C6-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
  • – C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
  • – Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
  • – Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol-Typen (Cognis),
  • – alkoxilierte Triglyceride,
  • – alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (E4-I) R1CO-(OCH2CHR2)wOR3 (E4-I)in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,
  • – Aminoxide,
  • – Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
  • – Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
  • – Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
  • – Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
  • – Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), R4O-[G]p (E4-II)in der R4 für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (E4-II) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,7 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4 kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge C8-C10 (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem C8-C18-Kokosfettalkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% C12-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer C9/11-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14-Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3.
  • – Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (E4-III),
    Figure 00650001
    in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (E4-IV) wiedergegeben werden: R7CO-NR8-CH2-(CHOH)4CH2OH (E4-IV)Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (E4-IV) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. technischer Mischungen dieser Säuren steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (E4-IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.
Nonionic surfactants contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example
  • - Addition products of 2 to 100 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
  • - With a methyl or C 2 -C 6 -alkyl radical endgruppenverschlossene addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 1 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 C atoms and onto alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, such as those available under the trade names Dehydol ® LS, LT Dehydol ® types (Cognis),
  • C 12 -C 30 -fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
  • Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
  • - polyol, such as the commercially available product ® Hydagen HSP (Cognis) or Sovermol types (Cognis),
  • - alkoxylated triglycerides,
  • Alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (E4-I) R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) w OR 3 (E4-I) in the R 1 CO is a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 2 is hydrogen or methyl, R 3 is a linear or branched alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and w is a number from 1 to 20 stands,
  • - amine oxides,
  • - Hydroxymischether, as described for example in the DE-OS 19738866 are described
  • Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
  • Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters,
  • Adducts of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
  • Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type of formula (E4-II), R 4 O- [G] p (E4-II) in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (E4-II) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p in the individual molecule must always be integer and here before For all given values p = 1 to 6, the value p for a given alkyloligoglycoside is an analytically determined arithmetic quantity, which usually represents a fractional number. Preference is given to using alkyl and / or alkenyl oligoglycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10 carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and technical mixtures thereof, as obtained, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxo synthesis. Preference is given to alkyl oligoglucosides of the chain length C 8 -C 10 (DP = 1 to 3), which are used as flow for the distillative reactions tion of technical C 8 -C 18 coconut fatty alcohol incurred and may be contaminated with a proportion of less than 6 wt .-% C 12 alcohol and alkyl oligoglucosides based on technical C 9/11 -oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14 carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol, and technical mixtures thereof which can be obtained as described above. Preference is given to alkyl oligoglucosides based on hydrogenated C 12/14 coconut alcohol having a DP of 1 to 3.
  • Sugar surfactants of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide type, a nonionic surfactant of the formula (E4-III),
    Figure 00650001
    R 5 is CO for an aliphatic acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 6 is hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical having 1 to 4 carbon atoms and [Z] is a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups stands. The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. Preferably, the fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, especially glucose. The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (E4-IV): R 7 CO-NR 8 -CH 2 - (CHOH) 4 CH 2 OH (E4-IV) The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are preferably glucamides of the formula (E4-IV) in which R 8 is hydrogen or an alkyl group and R 7 is CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitic acid, Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or technical mixtures of these acids. Particular preference is given to fatty acid N-alkylglucamides of the formula (E4-IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C 12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.

Als ganz besonders bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 100 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin und/oder Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl enthalten.As very particularly preferred nonionic surfactants, the alkylene oxide addition products of saturated linear fatty alcohols and fatty acids having in each case 2 to 100 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid have been found. Preparations with excellent properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants C 12 -C 30 fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol and / or addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil ,

Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer ”normalen” Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter ”normaler” Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.at the surfactants, the adducts of ethylene and / or propylene oxide represent fatty alcohols or derivatives of these addition products, can both products with a "normal" homolog distribution as well as those with a narrow homolog distribution become. Under "normal" homolog distribution thereby understood mixtures of homologues, which in the implementation of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, Alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts receives. Narrow homolog distributions are opposed obtained, for example, when hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or -alkoholate be used as catalysts. The usage of products with restricted homolog distribution may be preferred be.

Ganz besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als Tensid mindestens ein Anlagerungsprodukt von 15 bis 100 mol Ethylenoxid, insbesondere von 15 bis 50 mol Ethylenoxid an einen linearen oder verzweigten (insbesondere linearen) Fettalkohol mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Es handelt sich dabei ganz besonders bevorzugt um Ceteareth-15, Ceteareth-25 oder Ceteareth-50, welche als Eumulgin® CS 15 (COGNIS), Cremophor A25 (BASF SE) bzw. Eumulgin® CS 50 (COGNIS) vermarktet werden.The agents according to the invention as surfactant very particularly preferably contain at least one addition product of from 15 to 100 mol of ethylene oxide, in particular from 15 to 50 mol of ethylene oxide, to a linear or branched (in particular linear) fatty alcohol having from 8 to 22 carbon atoms. These are very particularly preferably ceteareth-15, ceteareth-25 or ceteareth-50, which are marketed as Eumulgin ® CS 15 (Cognis), Cremophor A25 (BASF SE) or Eumulgin ® CS 50 (Cognis).

Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,

  • – lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
  • – Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
  • – Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
  • – Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
  • – lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
  • – lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
  • – Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
  • – Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH2-CH2O)xOSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
  • – Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
  • – sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
  • – Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
  • – Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
  • – Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (E1-I),
    Figure 00670001
    in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2OH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR3R4R5R6, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest, steht,
  • – sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (E1-II) R7CO(AlkO)nSO3M (E1-II)in der R7CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH2CH2, CHCH3CH2 und/oder CH2CHCH3, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind,
  • – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III)
    Figure 00670002
    in der R8CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (E1-III) eingesetzt, in der R8CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
  • – Amidethercarbonsäuren,
  • – Kondensationsprodukte aus C8-C30-Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon®-Typen, Gluadin®-Typen, Hostapon® KCG oder die Amisoft®-Typen.
Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,
  • - linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
  • Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
  • Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
  • Acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
  • Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
  • - linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • - linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 C atoms,
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH 2 -CH 2 O) x OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
  • Mixtures of hydroxysulfonates,
  • Sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
  • Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
  • Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (E1-I),
    Figure 00670001
    in the R 1 is preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R 2 is hydrogen, a radical (CH 2 OH 2 O) n R 1 or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR 3 R 4 R 5 R 6 , where R 3 to R 6 independently of one another represent hydrogen or a C 1 to C 4 hydrocarbon radical,
  • Sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (E1-II) R 7 CO (AlkO) n SO 3 M (E1-II) in which R 7 CO is a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl group containing 6 to 22 carbon atoms, Alk is CH 2 CH 2, CHCH 3 CH 2 and / or CH 2 CHCH 3, n is a number from 0.5 to 5 and M stands for a cation, as in the DE-OS 197 36 906 are described
  • Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (E1-III)
    Figure 00670002
    in which R 8 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably, monoglyceride sulfates of the formula (E1-III) are used in which R 8 CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
  • - amide ether carboxylic acids,
  • - condensation products of C 8 -C 30 fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ® grades, Gluadin ® grades, Hostapon ® KCG or Amisoft ® grades ,

Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, Monoglycerdisulfate, Alkyl- und Alkenyletherphosphate sowie Eiweissfettsäurekondensate.preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 18 C atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, sulfosuccinic acid mono- and -dialkylester having 8 to 18 C-atoms in the alkyl group and sulfosuccinic monoalkylpolyoxyethylester having 8 to 18 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, Monoglycerisulfates, alkyl and Alkenyletherphosphate and protein fatty acid condensates.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Usable according to the invention are also cationic surfactants of the quaternary type Ammonium compounds, the esterquats and the amidoamines. preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, Dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 Carbon atoms, such as. In cetyltrimethylammonium chloride, Stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, Lauryldimethylammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and tricetylmethylammonium chloride. Further preferred cationic Surfactants are those under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83 known imidazolium compounds.

Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(–)- oder -SO3 (–)--Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (-) or -SO 3 (-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 C atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter Ampholyten werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C24-Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete Ampholyte sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte Ampholyte sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12-C18-Acylsarcosin.Ampholytes are understood as meaning those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 -alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytes are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytes are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 acylsarcosine.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Inhalts- bzw. Wirkstoffe in einem kosmetisch akzeptablen Träger.The Means according to the invention contain the content or active ingredients in a cosmetically acceptable carrier.

Bevorzugte kosmetisch akzeptable Träger sind wässrige, alkoholische oder wässrigalkoholische Medien mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.-% Wasser, bezogen auf das gesamte Mittel. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol enthalten sein.preferred cosmetically acceptable carriers are watery, alcoholic or aqueous alcoholic media with preferably at least 10 wt .-% water, based on the total agent. As alcohols, in particular those commonly used for cosmetic purposes lower alcohols having 1 to 4 carbon atoms such as Be contained ethanol and isopropanol.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt mindestens einen (C1 bis C4)-Monoalkylalkohol in den erfindungsgemäßen Mitteln insbesondere in einer Menge von 1 bis 50 Gew.-% insbesondere von 5 bis 30 Gew.-% einzusetzen. Dies ist wiederum insbesondere für die Konfektionierung als Pumpschaum oder Aerosolschaum bevorzugt.According to the invention, it is preferred to use at least one (C 1 to C 4 ) monoalkyl alcohol in the agents according to the invention, in particular in an amount of from 1 to 50% by weight, in particular from 5 to 30% by weight. This is in turn preferred in particular for the packaging as pump foam or aerosol foam.

Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400°C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, bevorzugt von 1 bis 10 Gewichtsprozent bezogen auf das gesamte Mittel enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co-Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.-% bezogen auf das gesamte Mittel.When additional co-solvents can be organic solvents or a mixture of solvents with a boiling point below 400 ° C in an amount of 0.1 to 15 weight percent, preferably from 1 to 10 percent by weight based on the total agent be included. Especially suitable as additional co-solvents are unbranched or branched hydrocarbons, such as pentane, Hexane, isopentane and cyclic hydrocarbons such as cyclopentane and cyclohexane. Further, particularly preferred water-soluble Solvents are glycerol, ethylene glycol and propylene glycol in an amount up to 30 wt .-% based on the total agent.

Insbesondere der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol erhöht die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein flexibler Halt gewünscht, enthalten die erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% Glycerin und/oder Propylenglykol und/oder Polyethylenglykol und/oder Polypropylenglykol bezogen auf das gesamte Mittel.In particular, the addition of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol increases the flexibility of the poly formed when using the agent according to the invention merfilms. Thus, if a flexible hold is desired, the compositions according to the invention preferably contain from 0.01 to 30% by weight of glycerol and / or propylene glycol and / or polyethylene glycol and / or polypropylene glycol, based on the total agent.

Die Mittel weisen bevorzugt einen pH-Wert von 2 bis 11 auf. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 2 und 8. Die Angaben zum pH-Wert beziehen sich dabei im Sinne dieser Schrift auf den pH-Wert bei 25°C, sofern nichts anderes vermerkt ist.The Agents preferably have a pH of from 2 to 11. Especially the pH range is preferably between 2 and 8. The information on the pH refer to the pH at 25 ° C for the purposes of this document, unless otherwise noted.

Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin die Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise herkömmlichen Stylingmitteln zugesetzt werden.The agents according to the invention can continue containing the auxiliaries and additives that are commonly used be added to conventional styling agents.

Als geeignete Hilfs- und Zusatzstoffe sind insbesondere zusätzliche Pflegestoffe zu nennen.When suitable auxiliaries and additives are especially additional Name care substances.

Als Pflegestoff kann beispielsweise ein Silikonöl und/oder ein Silikongum eingesetzt werden.When Nursing material may for example be a silicone oil and / or a silicone gum can be used.

Erfindungsgemäß geeignete Silikonöle oder Silikongums sind insbesondere Dialkyl- und Alkylarylsiloxane, wie beispielsweise Dimethylpolysiloxan und Methylphenylpolysiloxan, sowie deren alkoxylierte, quaternierte oder auch anionische Derivate. Bevorzugt sind cyclische und lineare Polydialkylsiloxane, deren alkoxylierte und/oder aminierte Derivate, Dihydroxypolydimethylsiloxane und Polyphenylalkylsiloxane.According to the invention suitable Silicone oils or silicone gums are especially dialkyl and alkylaryl siloxanes such as dimethylpolysiloxane and Methylphenylpolysiloxan, and their alkoxylated, quaternized or anionic derivatives. Preference is given to cyclic and linear Polydialkylsiloxanes, their alkoxylated and / or aminated derivatives, Dihydroxypolydimethylsiloxanes and polyphenylalkylsiloxanes.

Silikonöle bewirken die unterschiedlichsten Effekte. So beeinflussen sie beispielsweise gleichzeitig die Trocken- und Nasskämmbarkeiten, den Griff des trockenen und nassen Haares sowie den Glanz. Unter dem Begriff Silikonöle versteht der Fachmann mehrere Strukturen Silicium-organischer Verbindungen. Zunächst werden hierunter die Dimethiconole (S1) verstanden. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Lineare Dimethiconole können durch die folgende Strukturformel (S1-I) dargestellt werden: (HOSiR1 2)-O-(SiR2 2-O-)x-(SiR1 2OH) (S1-I) Silicone oils cause a wide variety of effects. For example, at the same time they influence the dry and wet combability, the grip of dry and wet hair and the shine. The term silicone oils is understood by the person skilled in the art as meaning several structures of silicon-organic compounds. Initially, these are understood to mean the dimethiconols (S1). These may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Linear dimethiconols can be represented by the following structural formula (S1-I): (HOSiR 1 2 ) -O- (SiR 2 2 -O-) x - (SiR 1 2 OH) (S1-I)

Verzweigte Dimethiconole können durch die Strukturformel (S1-II) dargestellt werden:

Figure 00700001
Branched dimethiconols can be represented by the structural formula (S1-II):
Figure 00700001

Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder einen Arylrest. Nicht einschränkende Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, insbesondere bevorzugt ist R1 und R2 Methyl. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethiconole liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich liegt zwischen 50000 und 2000000 cPs.The radicals R 1 and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. Non-limiting examples of the groups represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; Preferably R 1 and R 2 is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, most preferably R 1 and R 2 are methyl. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethiconols are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 10,000,000 cPs measured at 25 ° C. with the aid of a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 1,000 and 5,000,000 cPs, most preferred viscosities are between 10,000 and 3,000,000 cps. The most preferred range is between 50,000 and 2,000,000 cps.

Als Beispiele für derartige Produkte werden die folgenden Handelsprodukte genannt: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Corning 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF-R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company, AEC Dimethiconol & Sodium Dodecylbenzenesulfonate (A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd.), B C Dimethiconol Emulsion 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401 DC (alle zuvor genannten Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Silicone Elastomer Blend (alle zuvor genannten Dow Corning Corporation), Dub Gel SI 1400 (Stearinerie Dubois Fils), HVM 4852 Emulsion (Crompton Corporation), Jeesilc 6056 (Jeen International Corporation), Lubrasil, Lubrasil DS (beide Guardian Laborstories), Nonychosine E, Nonychosine V (beide Exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (beide Collaborative Laborstories, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resources), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (alle zuvor genannten Crompton Corporation), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (alle zuvor genannten GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (alle Taylor Chemical Company), TH V 148 (Crompton Corporation), Tixogel CYD-1429 (Sud-Chemie Performance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (alle zuvor genannten Wacker-Chemie GmbH).Examples of such products include the following commercial products: Botanisil NU-150M (Botanigenics), Dow Coming 1-1254 Fluid, Dow Corning 2-9023 Fluid, Dow Corning 2-9026 Fluid, Ultrapure Dimethiconol (Ultra Chemical), Unisil SF- R (Universal Preserve), X-21-5619 (Shin-Etsu Chemical Co.), Abil OSW 5 (Degussa Care Specialties), ACC DL-9430 Emulsion (Taylor Chemical Company, AEC Dimethiconol & Sodium Dodecylbenzenesulfonate (A & E Connock (A) Perfumery & Cosmetics) Ltd.), BC Dimethiconol Emulsion 95 (Basildon Chemical Company, Ltd.), Cosmetic Fluid 1401, Cosmetic Fluid 1403, Cosmetic Fluid 1501, Cosmetic Fluid 1401 DC (all aforementioned Chemsil Silicones, Inc.), Dow Corning 1401 Fluid, Dow Corning 1403 Fluid, Dow Corning 1501 Fluid, Dow Corning 1784 HVF Emulsion, Dow Corning 9546 Sili cone Elastomer Blend (all Dow Corning Corporation mentioned previously), Dub Gel SI 1400 (Stearinerie Dubois Fils), HVM 4852 Emulsion (Crompton Corporation), Jeesilc 6056 (Jeen International Corporation), Lubrasil, Lubrasil DS (both Guardian Laboratories), Nonychosine E , Nonychosine V (both exsymol), SanSurf Petrolatum-25, Satin Finish (both Collaborative Laboratories, Inc.), Silatex-D30 (Cosmetic Ingredient Resources), Silsoft 148, Silsoft E-50, Silsoft E-623 (all of the aforementioned Crompton Corporation), SM555, SM2725, SM2765, SM2785 (all aforementioned GE Silicones), Taylor T-Sil CD-1, Taylor TME-4050E (all Taylor Chemical Company), THV 148 (Crompton Corporation), Tixogel CYD-1429 ( Sud-Chemie Performance Additives), Wacker-Belsil CM 1000, Wacker-Belsil CM 3092, Wacker-Belsil CM 5040, Wacker-Belsil DM 3096, Wacker-Belsil DM 3112 VP, Wacker-Belsil DM 8005 VP, Wacker-Belsil DM 60081 VP (all aforementioned Wacker-Chemie GmbH).

Dimethicone (S2) bilden die zweite Gruppe der Silikone, welche erfindungsgemäß enthalten sein können. Diese können sowohl linear als auch verzweigt als auch cyclisch oder cyclisch und verzweigt sein. Lineare Dimethicone können durch de folgende Strukturformel (S2-I) dargestellt werden: (SiR1 3)-O-(SiR1R2-O-)x-(SiR1 3) (S2-I) Dimethicones (S2) form the second group of silicones which may be present according to the invention. These may be both linear and branched as well as cyclic or cyclic and branched. Linear dimethicones can be represented by the following structural formula (S2-I): (SiR 1 3 ) -O- (SiR 1 R 2 -O-) x - (SiR 1 3 ) (S2-I)

Verzweigte Dimethicone können durch die Strukturformel (S2-II) dargestellt werden:

Figure 00710001
Branched dimethicones can be represented by the structural formula (S2-II):
Figure 00710001

Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder einen Arylrest. Nicht einschränkende Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und besonders bevorzugt ist R1 und R2 Methyl. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethicone liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, besonders bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Ganz besonders bevorzugt liegt die Viskosität im Bereich zwischen 50000 und 2000000 cPs.The radicals R 1 and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. Non-limiting examples of the groups represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; Preferably, R 1 and R 2 is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and more preferably R 1 and R 2 are methyl. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethicones are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 10,000,000 cPs measured at 25 ° C. with the aid of a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 1,000 and 5,000,000 cPs, particularly preferred viscosities are between 10,000 and 3,000,000 cps. Most preferably, the viscosity is in the range between 50,000 and 200,000 cps.

Dimethiconcopolyole (S3) bilden eine weitere Gruppe von Silikonen, die geeignet sind. Dimethiconcopolyole können durch die folgenden Strukturformeln dargestellt werden: (SiR1 3)-O-(SiR2 2-O-)X-(SiR2PE-O-)y-(SiR1 3) (S3-I), PE-(SiR1 2)-O-(SiR2 2-O-)x-(SiR1 2)-PE (S3-II) Dimethicone copolyols (S3) form another group of silicones that are suitable. Dimethicone copolyols can be represented by the following structural formulas: (SiR 1 3 ) -O- (SiR 2 2 -O-) X - (SiR 2 PE-O-) y - (SiR 1 3 ) (S3-I), PE- (SiR 1 2 ) -O- (SiR 2 2 -O-) x - (SiR 1 2 ) -PE (S3-II)

Verzweigte Dimethiconcopolyole können durch die Strukturformel (S3-III) dargestellt werden:

Figure 00720001
oder durch die Strukturformel (S3-IV):
Figure 00720002
Branched dimethicone copolyols can be represented by the structural formula (S3-III):
Figure 00720001
or by the structural formula (S3-IV):
Figure 00720002

Die Reste R1 und R2 stehen unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, einen Methylrest, einen C2 bis C30 linearen, gesättigten oder ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, einen Phenylrest und/oder einen Arylrest. Nicht einschränkende Beispiele der durch R1 und R2 repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R1 und R2 ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, insbesondere bevorzugt ist R1 und R2 Methyl. PE steht für einen Polyoxyalkylenrest. Bevorzugte Polyoxyalkylenreste leiten sich ab von Ethylenoxid, Propylenoxid und Glycerin. Die Zahlen x, y und z sind ganze Zahlen und laufen jeweils unabhängig voneinander von 0 bis 50.000. Die Molgewichte der Dimethicone liegen zwischen 1000 D und 10000000 D. Die Viskositäten liegen zwischen 100 und 10000000 cPs gemessen bei 25°C mit Hilfe eines Glaskapillarviskosimeters nach der Dow Corning Corporate Testmethode CTM 0004 vom 20. Juli 1970. Bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 1000 und 5000000 cPs, ganz besonders bevorzugte Viskositäten liegen zwischen 10000 und 3000000 cPs. Der bevorzugteste Bereich liegt zwischen 50000 und 2000000 cPs.The radicals R 1 and R 2 are each independently hydrogen, a methyl radical, a C 2 to C 30 linear, saturated or unsaturated hydrocarbon radical, a phenyl radical and / or an aryl radical. Non-limiting examples of the groups represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; Preferably R 1 and R 2 is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, most preferably R 1 and R 2 are methyl. PE stands for a polyoxyalkylene radical. Preferred polyoxyalkylene radicals are derived from ethylene oxide, propylene oxide and glycerol. The numbers x, y and z are integers and each run independently from 0 to 50,000. The molecular weights of the dimethicones are between 1000 D and 10,000,000 D. The viscosities are between 100 and 10,000,000 cPs measured at 25 ° C. with the aid of a glass capillary viscometer according to the Dow Corning Corporate Test Method CTM 0004 of 20 July 1970. Preferred viscosities are between 1,000 and 5,000,000 cPs, most preferred viscosities are between 10,000 and 3,000,000 cps. The most preferred range is between 50,000 and 2,000,000 cps.

Entsprechende Dimethiconcopolyole sind kommerziell erhältlich und werden beispielsweise von der Firma Dow Corning unter der Bezeichnung Dow Corning® 5330 Fluid vertrieben.Corresponding dimethicone copolyols are commercially available and are sold, for example, by Dow Corning under the name Dow Corning® 5330 Fluid.

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch, dass die Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolymere bereits als Emulsion vorliegen können. Dabei kann die entsprechende Emulsion der Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole sowohl nach der Herstellung der entsprechenden Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole aus diesen und den dem Fachmann bekannten üblichen Verfahren zur Emulgierung hergestellt werden. Hierzu können als Hilfsmittel zur Herstellung der entsprechenden Emulsionen sowohl kationische, anionische, nichtionische oder zwitterionische Tenside und Emulgatoren als Hilfsstoffe verwendet werden. Selbstverständlich können die Emulsionen der Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole auch direkt durch ein Emulsionspolymerisationsverfahren hergestellt werden. Auch derartige Verfahren sind dem Fachmann wohl bekannt.Of course The teaching according to the invention also includes that the dimethiconols, dimethicones and / or dimethicone copolymers already can be present as an emulsion. The corresponding Emulsion of dimethiconols, dimethicones and / or dimethicone copolyols both after the preparation of the corresponding dimethiconols, dimethicones and / or dimethicone copolyols from these and those known to those skilled conventional Process for emulsification are produced. You can do this as an aid for the preparation of the corresponding emulsions both cationic, anionic, nonionic or zwitterionic surfactants and Emulsifiers can be used as auxiliaries. Of course For example, the emulsions of dimethiconols, dimethicones and / or Dimethicone copolyols also prepared directly by an emulsion polymerization process become. Such methods are also well known to the person skilled in the art.

Wenn die Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole als Emulsion verwendet werden, dann beträgt die Tröpfchengröße der emulgierten Teilchen erfindungsgemäß 0,01 bis 10000 μm, bevorzugt 0,01 bis 100 μm, besonders bevorzugt 0,01 bis 20 μm und ganz besonders bevorzugt 0,01 bis 10 μm. Die Teilchengröße wird dabei nach der Methode der Lichtstreuung bestimmt.If the dimethiconols, dimethicones and / or dimethicone copolyols as Emulsion, then the droplet size is the emulsified particles according to the invention 0.01 to 10000 microns, preferably 0.01 to 100 microns, especially preferably 0.01 to 20 microns and most preferably 0.01 up to 10 μm. The particle size is thereby determined by the method of light scattering.

Werden verzweigte Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole verwendet, so ist darunter zu verstehen, dass die Verzweigung größer ist, als eine zufällige Verzweigung, welche durch Verunreinigungen der jeweiligen Monomere zufällig entsteht. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist daher unter verzweigten Dimethiconolen, Dimethiconen und/oder Dimethiconcopolyolen zu verstehen, dass der Verzweigungsgrad größer als 0,01% ist. Bevorzugt ist ein Verzweigungsgrad größer als 0,1% und ganz besonders bevorzugt von größer als 0,5%.Become branched dimethiconols, dimethicones and / or dimethicone copolyols used, it is understood that the branching larger is, as a random branch caused by impurities the respective monomers randomly arises. In the sense of the The present invention is therefore branched dimethiconols, Dimethicones and / or dimethicone copolyols understand that the Branching degree is greater than 0.01%. Prefers is a degree of branching greater than 0.1% and whole more preferably greater than 0.5%.

Der Grad der Verzweigung wird dabei aus dem Verhältnis der unverzweigten Monomeren zu den verzweigenden Monomeren, das heißt der Menge an tri- und tetrafunktionalen Siloxanen, bestimmt. Erfindungsgemäß können sowohl niedrigverzweigte als auch hochverzweigte Dimethiconole, Dimethicone und/oder Dimethiconcopolyole ganz besonders bevorzugt sein.Of the Degree of branching is determined by the ratio of unbranched monomers to the branching monomers, that is the amount of tri- and tetrafunctional siloxanes. According to the invention both low-branched and hyperbranched dimethiconols, Dimethicones and / or dimethicone copolyols are very particularly preferred be.

Besonders geeignete Silikone sind aminofunktionelle Silikone, insbesondere die Silikone, die unter der INCI-Bezeichnung Amodimethicone zusammengefasst sind. Daher ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäß Mittel zusätzlich mindestens ein aminofunktionelles Silikon enthalten. Darunter sind Silikone zu verstehen, welche mindestens eine, gegebenenfalls substituierte, Aminogruppe aufweisen.Especially suitable silicones are amino-functional silicones, in particular the silicones, which are grouped under the INCI name Amodimethicone are. Therefore, it is preferred according to the invention if the inventive means in addition contain at least one amino-functional silicone. Below are Silicones which contain at least one, optionally substituted, Have amino group.

Solche Silikone können z. B. durch die Formel (S4-I) M(RaQbSiO(4-a-b)/2))x(RcSiO(4-c)/2))yM (S4-I)beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1Z ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; ”a” Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, ”b” Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, ”a” + ”b” kleiner als oder gleich 3 ist, und ”c” eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silikon-Endgruppe ist, wie sie im Stand der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3C(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH2)3C(O)SCH2CH2- ein.Such silicones may, for. By the formula (S4-I) M (R a Q b SiO (4-ab) / 2) ) x (R c SiO (4-c) / 2) ) y M (S4-I) wherein R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group having from 1 to about 6 carbon atoms, Q is a polar group of the general formula -R 1 Z wherein R 1 is a divalent linking group attached to hydrogen and Z is an organic, amino-functional radical which contains at least one amino-functional group, carbon atom and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon hydrogen and nitrogen atoms; "A" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 1 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range from about 1 to about 3, and x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000, and M is a suitable silicone end group as known in the art, preferably trimethylsiloxy. Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2 -, phenylene, naphthylene, -CH 2 CH 2 SCH 2 CH 2 -, -CH 2 CH 2 OCH 2 - , -OCH 2 CH 2 -, -OCH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 CH (CH 3) C (O) OCH 2 -, - (CH 2) 3 C (O) OCH 2 CH 2 -, - C 6 H 4 C 6 H 4 -, -C 6 H 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2 ) 3 C (O) SCH 2 CH 2 -.

Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2)zNH2, worin z für eine ganze Zahl von 1 bis 50 steht. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)zNH(CH2)zz, worin sowohl z als auch zz unabhängig voneinander für eine ganze Zahl von 1 bis 50 stehen, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Z ist insbesondere bevorzugt ein -NHCH2CH2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist -N(CH2)zNX1X2 oder -NX1X2, worin X1 und X2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Wasserstoff und einem Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen.Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. A possible formula for Z is NH (CH 2 ) z NH 2 , where z is an integer from 1 to 50. Another possible formula for Z is -NH (CH 2 ) z NH (CH 2 ) zz , in which both z and zz independently of one another represent an integer from 1 to 50, this structure comprising diamino ring structures, such as piperazinyl. Z is particularly preferably a -NHCH 2 CH 2 NH 2 radical. Another possible formula for Z is -N (CH 2 ) z NX 1 X 2 or -NX 1 X 2 , wherein each of X 1 and X 2 is independently selected from hydrogen and a hydrocarbon radical having 1 to about 6 carbon atoms.

Ganz besonders bevorzugt steht Q für einen polaren, aminfunktionellen Rest der Formel -CH2CH2OH2NHCH2CH2NH2.Most preferably, Q is a polar, amine-functional radical of the formula -CH 2 CH 2 OH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 .

Das molare Verhältnis der RaQbSiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO(4-c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1:2 bis 1:65, vorzugsweise von etwa 1:5 bis etwa 1:65 und besonders bevorzugt von etwa 1:15 bis etwa 1:20. Werden ein oder mehrere Silikone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Silikonkomponenten, die in der Silikonmischung vorhanden sind, verschieden sein.The molar ratio of the R a Q b SiO (4-ab) / 2 units to the R c SiO (4-c) / 2 units is in the range of about 1: 2 to 1:65, preferably about 1: 5 to about 1:65, and more preferably from about 1:15 to about 1:20. When one or more silicones of the above formula are used, the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone blend.

Bevorzugte aminofunktionelle Silikone entsprechen der Formel (S4-II) R'aG3-aSi(OSiG2)n-(OSiGbR2-b)m-O-SiG3-aR'a (S4-II),worin bedeutet:

  • – G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3,
  • – CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3;
  • – a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
  • – b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1, insbesondere 1,
  • – m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
  • – R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
  • – -N(R'')-CH2-CH2-N(R'')2
  • – -N(R'')2
  • – -N+H(R'')2A–
  • – -N+H2(R'')A–
  • – -N(R'')-CH2-CH2-N+R''H2A–, wobei jedes R'' für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, der C1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH2CH2CH3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, Iodid oder Methosulfat.
Preferred amino-functional silicones correspond to the formula (S4-II) R ' a G 3-a Si (OSiG 2 ) n - (OSiG b R 2 -b) m -O-SiG 3-a R' a (S4-II), where:
  • G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH 3 , -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 ,
  • - CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 ;
  • A is a number between 0 and 3, in particular 0;
  • B is a number between 0 and 1, in particular 1,
  • M and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
  • - R 'is a monovalent radical selected from
  • --N (R '') - CH 2 -CH 2 -N (R '') 2
  • - N (R '') 2
  • - N + H (R '') 2 A -
  • - N + H 2 (R '') A -
  • --N (R '') - CH 2 -CH 2 -N + R''H 2 A - , wherein each R '' represents the same or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, the C 1 -20- alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , - CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.

Besonders bevorzugte aminofunktionelle Silikone entsprechen der Formel (S4-III)

Figure 00760001
worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.Particularly preferred amino-functional silicones correspond to the formula (S4-III)
Figure 00760001
wherein m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.

Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.These Silicones are classified as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration designated.

Besonders bevorzugt sind weiterhin aminofunktionelle Silikone der Formel (S4-IV)

Figure 00760002
worin R für -OH, -O-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.Particular preference is furthermore given to amino-functional silicones of the formula (S4-IV)
Figure 00760002
wherein R is -OH, -O-CH 3 or a -CH 3 group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150, wherein the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.

Diese Silikone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet und sind beispielsweise in Form einer Emulsion als Handelsprodukt Dow Corning® 939 oder als Handelsprodukt Dow Corning® 949 im Gemisch mit einem kationischen und eine nichtionischen Tensid erhältlich.These silicones are referred to as amodimethicone according to the INCI nomenclature and are available for example in the form of an emulsion as a commercial product Dow Corning ® 939 or as a commercial product Dow Corning ® 949 in a mixture with a cationic and a nonionic surfactant.

Vorzugsweise werden solche aminofunktionellen Silikone eingesetzt, die eine Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere bevorzugt oberhalb von 0,4 meq/g aufweisen. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silikons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.Preferably Such amino-functional silicones are used which have an amine number above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and especially preferably above 0.4 meq / g. The amine number stands for the milliequivalents of amine per Grams of amino-functional silicone. It can be done by titration determined and also in the unit mg KOH / g.

Die Mittel enthalten die Silikone bevorzugt in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The Means contain the silicones preferably in amounts of 0.01 wt .-% to 15 wt .-%, particularly preferably from 0.05 to 2 wt .-%, based on the entire remedy.

Als Pflegestoff einer anderen Verbindungsklasse kann das Mittel beispielsweise mindestens ein Proteinhydrolysat und/oder eines seiner Derivate enthalten.When For example, the remedy of another class of compound may be the means at least one protein hydrolyzate and / or one of its derivatives contain.

Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Unter dem Begriff Proteinhydrolysate werden erfindungsgemäß auch Totalhydrolysate sowie einzelne Aminosäuren und deren Derivate sowie Gemische aus verschiedenen Aminosäuren verstanden. Weiterhin werden erfindungsgemäß aus Aminosäuren und Aminosäurederivaten aufgebaute Polymere unter dem Begriff Proteinhydrolysate verstanden. Zu letzteren sind beispielsweise Polyalanin, Polyasparagin, Polyserin etc. zu zählen. Weitere Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Verbindungen sind L-Alanyl-L-prolin, Polyglycin, Glycyl-L-glutamin oder D/L-Methionin-S-Methylsulfoniumchlorid. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch β-Aminosäuren und deren Derivate wie β-Alanin, Anthranilsäure oder Hippursäure eingesetzt werden. Das Molgewicht der erfindungsgemäß einsetzbaren Proteinhydrolysate liegt zwischen 75, dem Molgewicht für Glycin, und 200.000, bevorzugt beträgt das Molgewicht 75 bis 50.000 und ganz besonders bevorzugt 75 bis 20.000 Dalton.protein are product mixtures that are acidic, basic or enzymatic catalyzed degradation of proteins (proteins) can be obtained. The term protein hydrolyzates according to the invention also Total hydrolyzates and individual amino acids and their derivatives as well as mixtures of different amino acids understood. Furthermore, according to the invention from amino acids and amino acid derivatives built-up polymers under the term Understood protein hydrolysates. The latter include, for example, polyalanine, Polyasparagin, Polyserin etc. count. Further examples for compounds which can be used according to the invention are L-alanyl-L-proline, polyglycine, glycyl-L-glutamine or D / L-methionine-S-methylsulfonium chloride. Of course can according to the invention also β-amino acids and their derivatives such as β-alanine, anthranilic acid or hippuric acid. The molecular weight of Protein hydrolysates which can be used according to the invention is between 75, the molecular weight of glycine, and 200,000, Preferably, the molecular weight is 75 to 50,000 and completely more preferably 75 to 20,000 daltons.

Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.According to the invention Protein hydrolyzates both vegetable and animal or marine or synthetic origin.

Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Kerstin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) und Kerasol® (Croda) vertrieben.Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, Kerstin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be in the form of salts. Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) sericin (Pentapharm) and kerasol tm ® (Croda) sold.

Besonders interessant ist der Einsatz von Seiden-Proteinhydrolysaten. Unter Seide versteht man die Fasern des Kokons des Maulbeer-Seidenspinners (Bombyx mori L.). Die Rohseidenfaser besteht aus einem Doppelfaden Fibroin. Als Kittsubstanz hält Sericin diesen Doppelfaden zusammen. Seide besteht zu 70–80 Gew.-% aus Fibroin, 19–28 Gew.-% Sericin, 0,5–1 Gew.-% aus Fett und 0,5–1 Gew.-% aus Farbstoffen und mineralischen Bestandteilen.Especially interesting is the use of silk protein hydrolysates. Under Silk is the fiber of the cocoon of the mulberry silkworm (Bombyx mori L.). The raw silk fiber consists of a double thread Fibroin. As a cement substance sericin keeps this double thread together. Silk consists of 70-80% by weight of fibroin, 19-28 % By weight of sericin, 0.5-1% by weight of fat and 0.5-1 % By weight of dyes and mineral constituents.

Die wesentlichen Bestandteile des Sericin sind mit ca. 46 Gew.-% Hydroxyaminosäuren. Das Sericin besteht aus einer Gruppe von 5 bis 6 Proteinen. Die wesentlichen Aminosäuren des Sericines sind Serin (Ser, 37 Gew.-%), Aspartat (Asp, 26 Gew.-%), Glycin (Gly, 17 Gew.-%), Alanin (Als), Leucin (Leu) und Tyrosin (Tyr).The essential components of sericin are with about 46 wt .-% hydroxy amino acids. The sericin consists of a group of 5 to 6 proteins. The essential amino acids of sericin are serine (Ser, 37 Wt%), aspartate (Asp, 26 wt%), glycine (Gly, 17 wt%), alanine (As), leucine (Leu) and tyrosine (Tyr).

Das wasserunlösliche Fibroin ist zu den Skleroproteinen mit langkettiger Molekülstruktur zu zählen. Die Hauptbestandteile des Fibroin sind Glycin (44 Gew.-%), Alanin (26 Gew.-%), und Tyrosin (13 Gew.-%). Ein weiteres wesentliches Strukturmerkmal des Fibroins ist die Hexapeptidsequenz Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly.The water-insoluble fibroin is associated with scleroproteins to count long-chain molecular structure. The main ingredients of the fibroin are glycine (44% by weight), alanine (26% by weight), and tyrosine (13% by weight). Another essential structural feature of fibroin is the hexapeptide sequence Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly.

Technisch ist es auf einfache Art und Weise möglich, die beiden Seidenproteine voneinander zu trennen. So verwundert es nicht, dass sowohl Sericin als auch Fibroin als Rohstoffe zur Verwendung in kosmetischen Produkten jeweils für sich allein bekannt sind. Weiterhin sind Proteinhydrolysate und -derivate auf der Basis der jeweils einzelnen Seidenproteine bekannte Rohstoffe in kosmetischen Mitteln. So wird beispielsweise Sericin als solches seitens der Fa. Pentapharm Ltd. als Handelsprodukt mit der Bezeichnung Sericin Code 303-02 vertrieben. Weitaus häufiger noch wird Fibroin als Proteinhydrolysat mit unterschiedlichen Molekulargewichten im Markt angeboten. Diese Hydrolysate werden insbesondere als ”Seidenhydroylsate” vertrieben. So wird beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Promois® Silk hydrolysiertes Fibroin mit mittleren Molekulargewichten zwischen 350 und 1000 vertrieben.Technically, it is possible in a simple manner to separate the two silk proteins from each other. So it is not surprising that both sericin and fibroin are known as raw materials for use in cosmetic products each by itself. Furthermore, protein hydrolysates and derivatives based on the respective individual silk proteins are known raw materials in cosmetic products. For example, sericin as such is available from Pentapharm ltd. sold as a commercial product called Sericin Code 303-02. Far more often, fibroin is offered as a protein hydrolyzate with different molecular weights in the market. These hydrolyzates are sold especially as "silk hydroylates". Thus hydrolyzed fibroin is distributed with average molecular weights from 350 to 1000, for example, under the trade designation Promois ® Silk.

Die positiven Eigenschaften der Seidenproteinderivate aus Sericin und Fibroin sind jeweils für sich genommen in der Literatur bekannt. So beschreibt die Verkaufsbroschüre der Fa. Pentapharm die kosmetischen Effekte des Sericines auf der Haut als reizlindernd, hydratisierend und filmbildend. Die Wirkung eines Fibroinderivates wird beispielsweise in der DE 31 39 438 A1 als pflegend und avivierend für das Haar beschrieben. Gemäß DE 102 40 757 A1 lässt sich bei einer gleichzeitigen Verwendung von Sericin und Fibroin bzw. deren Derivaten und/oder Hydrolysaten darüber hinaus eine synergistische Steigerung der positiven Wirkungen der Seidenproteine und deren Derivate erzielen.The positive properties of the silk protein derivatives of sericin and fibroin are known per se in the literature. Thus, the sales brochure of the company Pentapharm describes the cosmetic effects of sericin on the skin as soothing, hydrating and film-forming. The effect of a fibroin derivative, for example, in the DE 31 39 438 A1 described as caring and conditioning for the hair. According to DE 102 40 757 A1 Moreover, a simultaneous use of sericin and fibroin or their derivatives and / or hydrolyzates can achieve a synergistic increase in the positive effects of the silk proteins and their derivatives.

Bevorzugt wird daher im erfindungsgemäßen Mittel als Seiden-Proteinhydrolysat ein Wirkstoffkomplex (A) bestehend aus dem Wirkstoff (A1) ausgewählt aus Sericin, Sericinhydrolysaten und/oder deren Derivaten, sowie Mischungen hieraus, und einem Wirkstoff (A2) ausgewählt aus Fibroin, und/oder Fibroinhydrolysaten und/oder deren Derivaten und/oder Mischungen hieraus eingesetzt.Prefers is therefore in the inventive agent as a silk protein hydrolyzate an active substance complex (A) selected from the active ingredient (A1) from sericin, sericin hydrolysates and / or their derivatives, as well as Mixtures thereof, and an active ingredient (A2) selected from fibroin, and / or fibroin hydrolysates and / or their derivatives and / or mixtures thereof.

Der Wirkstoffkomplex (A) verbessert signifikant in synergistischer Weise die zuvor dargestellten wesentlichen inneren und äußeren Strukturmerkmale und die Festigkeit sowie die Elastizität von menschlichen Haaren.Of the Active Complex (A) significantly improves synergistically the previously described essential inner and outer Structural features and strength as well as elasticity of human hair.

Als Wirkstoffe (A1) können im Wirkstoffkomplex (A) verwendet werden:

  • – natives Sericin,
  • – hydrolysiertes und/oder weiter derivatisiertes Sericin, wie beispielsweise Handelsprodukte mit den INCI-Bezeichnungen Sericin, Hydrolyzed Sericin, oder Hydrolyzed Silk,
  • – eine Mischung aus den Aminosäuren Serin, Aspartat und Glycin und/oder deren Methyl-, Propyl-, iso-Propyl-, Butyl-, iso-Butylestern, deren Salze wie beispielsweise Hydrochloride, Sulfate, Acetate, Citrate, Tartrate, wobei in dieser Mischung das Serin und/oder dessen Derivate zu 20 bis 60 Gew.-%, das Aspartat und/oder dessen Derivate zu 10–40 Gew.-% und das Glycin und/oder dessen Derivate zu 5 bis 30 Gew.-% enthalten sind, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen dieser Aminosäuren und/oder deren Derivate vorzugsweise zu 100 Gew.-% ergänzen,
  • – sowie deren Mischungen.
As active ingredients (A1) can be used in the active ingredient complex (A):
  • - native sericin,
  • Hydrolyzed and / or further derivatized sericin, such as commercial products with the INCI names Sericin, Hydrolyzed Sericin, or Hydrolyzed Silk,
  • - A mixture of the amino acids serine, aspartate and glycine and / or their methyl, propyl, iso-propyl, butyl, iso-butyl esters, their salts such as hydrochlorides, sulfates, acetates, citrates, tartrates, wherein in this Mix the serine and / or its derivatives to 20 to 60 wt .-%, the aspartate and / or its derivatives to 10-40 wt .-% and the glycine and / or its derivatives to 5 to 30 wt .-% are included with the proviso that the amounts of these amino acids and / or their derivatives preferably add up to 100% by weight,
  • - And their mixtures.

Als Wirkstoffe (A2) können im Wirkstoffkomplex (A) verwendet werden:

  • – natives, in eine lösliche Form überführtes Fibroin,
  • – hydrolysiertes und/oder weiter derivatisiertes Fibroin, besonders teilhydrolisiertes Fibroin, welches als Hauptbestandteil die Aminosäuresequenz Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly enthält,
  • – die Aminosäuresequenz Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,
  • – eine Mischung der Aminosäuren Glycin, Alanin und Tyrosin und/oder deren Methyl-, Propyl-, iso-Propyl-, Butyl-, iso-Butylestern, deren Salze wie beispielsweise Hydrochloride, Sulfate, Acetate, Citrate, Tartrate, wobei in dieser Mischung das Glycin und/oder dessen Derivate in Mengen von 20–60 Gew.-%, das Alanin und dessen Derivate in Mengen von 10–40 Gew.-% und das Tyrosin und dessen Derivate in Mengen von 0 bis 25 Gew.-% enthalten sind, mit der Maßgabe, dass sich die Mengen dieser Aminosäuren und/oder deren Derivate vorzugsweise zu 100 Gew.-% ergänzen,
  • – sowie deren Mischungen.
As active ingredients (A2) can be used in the active ingredient complex (A):
  • Native fibroin converted into a soluble form,
  • Hydrolyzed and / or further derivatized fibroin, especially partially hydrolyzed fibroin, which contains as its main constituent the amino acid sequence Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,
  • The amino acid sequence Ser-Gly-Ala-Gly-Ala-Gly,
  • A mixture of the amino acids glycine, alanine and tyrosine and / or their methyl, propyl, iso-propyl, butyl, isobutyl esters, their salts such as, for example, hydrochlorides, sulfates, acetates, citrates, tartrates, wherein in this mixture, the glycine and / or its derivatives in amounts of 20-60 wt .-%, the alanine and its derivatives in amounts of 10-40 wt .-% and the tyrosine and its derivatives in amounts of 0 to 25 wt %, with the proviso that the amounts of these amino acids and / or their derivatives preferably add up to 100% by weight,
  • - And their mixtures.

Besonders gute pflegende Eigenschaften können erzielt werden, wenn eine der beiden Wirkstoffkomponenten des Wirkstoffkomplexes (A) in der nativen oder allenfalls löslich gemachten Form verwendet wird. Es ist auch möglich, eine Mischung aus mehreren Wirkstoffen (A1) und/oder (A2) einzusetzen.Especially good nourishing properties can be achieved if one of the two active ingredient components of the active substance complex (A) used in the native or possibly solubilized form becomes. It is also possible to have a mixture of several active ingredients (A1) and / or (A2).

Es kann bevorzugt sein, dass die beiden Wirkstoffe (A1) und (A2) im Verhältnis von 10:90 bis 70:30, insbesondere 15:85 bis 50:50 und ganz besonders 20:80 bis 40:60, bezogen auf deren jeweilige Gehalte an aktiver Wirksubstanz in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden.It may be preferred that the two active compounds (A1) and (A2) in Ratio from 10:90 to 70:30, especially 15:85 to 50:50 and especially 20:80 to 40:60, based on their respective Contents of active substance in the inventive Funds are used.

Die Derivate der Hydrolysate von Sericin und Fibroin umfassen sowohl anionische als auch kationisierte Proteinhydrolysate. Die Proteinhydrolysate von Sericin und Fibroin sowie die daraus hergestellten Derivate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche Proteinhydrolysate von Sericin und Fibroin und/oder deren Derivate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 10000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten von Sericin und Fibroin auch quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quartärer Ammoniumsalze wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäß einsetzbaren kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI-Bezeichnungen im ”International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, Tie Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen anionischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI-Bezeichnungen im ”International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”, (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N. W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Potassium Cocoyl Hydrolyzed Silk, Sodium Lauroyl Hydrolyzed Silk oder Sodium Stearoyl Hydrolyzed Silk. Letztlich seien noch als typische Beispiele für die erfindungsgemäß einsetzbaren Derivate aus Sericin und Fibroin die unter den INCI-Bezeichnungen im Handel erhältlichen Produkte genannt: Ethyl Ester of Hydrolyzed Silk und Hydrolyzed Silk PG-Propyl Methylsilanediol. Weiterhin erfindungsgemäß verwendbar, wenngleich nicht unbedingt bevorzugt sind die im Handel erhältlichen Produkte mit den INCI-Bezeichnungen Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Pentapeptide-3, Palmitoyl Pentapeptide-2, Acetyl Hexapeptide-1, Acetyl Hexapeptide-3, Copper Tripeptide-1, Hexapeptide-1, Hexapeptide-2, MEA-Hydrolyzed Silk.The derivatives of sericin and fibroin hydrolysates include both anionic and cationized protein hydrolysates. The protein hydrolyzates of sericin and fibroin and the derivatives prepared therefrom can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those protein hydrolysates of sericin and fibroin and / or derivatives thereof, whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 10,000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolysates of sericin and fibroin also mean quaternized amino acids and mixtures thereof. The quaternization of the protein hydrolysates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives which can be used according to the invention are those listed under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, Tie Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and commercially available products: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Quaternium 79 Hydrolyzed Silk. As typical examples of the anionic protein hydrolysates and derivatives according to the invention, those listed under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 th Street, NW, Suite 300 Potassium Cocoyl Hydrolyzed Silk, Sodium Lauroyl Hydrolyzed Silk, or Sodium Stearoyl Hydrolyzed Silk. Finally, typical examples of the derivatives of sericin and fibroin which can be used according to the invention are the products available commercially under the INCI names: Ethyl Ester of Hydrolyzed Silk and Hydrolyzed Silk PG-Propyl Methylsilanediol. Also useful in the present invention, although not necessarily preferred, are the commercially available products having the INCI names Palmitoyl Oligopeptide, Palmitoyl Pentapeptide-3, Palmitoyl Pentapeptide-2, Acetyl Hexapeptide-1, Acetyl Hexapeptide-3, Copper Tripeptide-1, Hexapeptide-1 , Hexapeptide-2, MEA-Hydrolyzed Silk.

Die Wirkung des Wirkstoffkomplexes (A) kann durch die Zugabe von Fettstoffen weiter gesteigert werden. Unter Fettstoffen sind zu verstehen Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische Wachse, welche sowohl in fester Form als auch flüssig in wässriger Dispersion vorliegen können, und natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten zu verstehen.The Effect of the active substance complex (A) can be achieved by the addition of fatty substances be further increased. By fatty substances are meant fatty acids, Fatty alcohols, natural and synthetic waxes which are both in solid form as well as liquid in aqueous dispersion can exist, and natural and synthetic understand cosmetic oil components.

Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate, sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), Diahin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) und Crotein® (Croda) erhältlich.Protein hydrolysates of vegetable origin, eg. As soybean, almond, pea, potato and wheat protein hydrolysates are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), Diahin ® (Diamalt), Lexein ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), Hydrolupin ® (Croda) , hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda) and Crotein ® (Croda) available.

Wenngleich der Einsatz der Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an deren Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, beispielsweise in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) oder Crotein® (Croda) vertrieben.Although the use of the protein hydrolysates is preferred as such, amino acid mixtures obtained otherwise may optionally be used instead. Also possible is the use of derivatives of protein hydrolysates, for example in the form of their fatty acid condensation products. Such products are marketed for example under the names Lamepon ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® (Croda), Crosilk ® (Croda) or Crotein ® (Croda).

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre alle isomeren Formen, wie cis – trans – Isomere, Diastereomere und chirale Isomere.Of course The teaching of the invention includes all isomers Forms, such as cis - trans isomers, diastereomers and chiral isomers.

Erfindungsgemäß ist es auch möglich, eine Mischung aus mehreren Proteinhydrolysaten einzusetzen.According to the invention It is also possible to use a mixture of several protein hydrolysates use.

Die Proteinhydrolysate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise in Konzentrationen von 0,01 Gew.-% bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-% bis zu 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.-% bis zu 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten.The Protein hydrolysates are in the inventive For example, in concentrations of 0.01 wt .-% up to 20 wt .-%, preferably from 0.05 wt .-% up to 15 wt .-% and completely more preferably in amounts of from 0.05% to 5% by weight, respectively based on the entire application preparation included.

Als Pflegestoff kann das erfindungsgemäße Mittel weiterhin mindestens ein Vitamin, ein Provitamin, eine Vitaminvorstufe und/oder eines derer Derivate enthalten.When Nursing agent may continue to use the agent according to the invention at least one vitamin, a provitamin, a vitamin precursor and / or one of these derivatives.

Dabei sind erfindungsgemäß solche Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen bevorzugt, die üblicherweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden.there are according to the invention such vitamins, provitamins and vitamin precursors, usually the groups A, B, C, E, F and H are assigned.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielswise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A 1 ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A 2 ). The β-carotene is the provitamin of retinol. Vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters, such as palmitate and acetate, come into consideration as vitamin A components according to the invention. The agents preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total application preparation.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

  • – Vitamin B1 (Thiamin)
  • – Vitamin B2 (Riboflavin)
  • – Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten ist.
  • – Vitamin B5 (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B5-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1–5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
  • – Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal). Die genannten Verbindungen des Vitamin B6-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,01–5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,05–1 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others
  • - Vitamin B 1 (thiamine)
  • - Vitamin B 2 (riboflavin)
  • - Vitamin B 3 . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably contained in the agents according to the invention in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total application preparation.
  • - Vitamin B 5 (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group. Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives. The said compounds of the vitamin B 5 type are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total application preparation. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
  • - Vitamin B 6 (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal). The compounds of the vitamin B 6 type mentioned are preferably contained in the agents according to the invention in amounts of 0.01-5% by weight, based on the total application preparation. Amounts of 0.05-1 wt .-% are particularly preferred.

Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is in the inventive Agents preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the entire application preparation used. The use in the form of Palmitic acid ester, which can glucosides or phosphates be preferred. The use in combination with tocopherols can also be preferred.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). tocopherol and its derivatives, including in particular the esters such as the acetate, nicotinate, phosphate and succinate are in the agents according to the invention preferably in amounts from 0.05-1% by weight, based on the total application preparation, contain.

Vitamin F. Unter dem Begriff ”Vitamin F” werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.vitamin F. The term "vitamin F" is commonly used essential fatty acids, especially linoleic acid, Linolenic acid and arachidonic acid, understood.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung enthalten.vitamin H. As vitamin H, the compound becomes (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid but for the meantime the trivial name Biotin has prevailed. Biotin is in the invention Agents preferably in amounts of 0.0001 to 1.0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%, each based on the total Application preparation included.

Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, C, E und H.Prefers the agents according to the invention contain vitamins, Provitamins and vitamin precursors from groups A, B, C, E and H.

Panthenol, Pantolacton, Pyridoxin und seine Derivate sowie Nicotinsäureamid und Biotin sind besonders bevorzugt.panthenol, Pantolactone, pyridoxine and its derivatives as well as nicotinic acid amide and biotin are particularly preferred.

Ganz besonders bevorzugt wird als Pflegestoff D-Panthenol, gegebenenfalls in Kombination mit mindestens einem der oben genannten Silikonderivate eingesetzt.All D-panthenol, if appropriate, is particularly preferred as a care substance in combination with at least one of the above-mentioned silicone derivatives used.

Wie auch der Zusatz von Glycerin und/oder Propylenglykol erhöht der Zusatz von Panthenol die Flexibilität des bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels gebildeten Polymerfilms. Wird also ein besonders flexibler Halt gewünscht, können die erfindungsgemäßen Mittel statt oder zusätzlich zu Glycerin und/oder Propylenglykol Panthenol enthalten. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel Panthenol, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel.As also the addition of glycerol and / or propylene glycol increases the addition of panthenol the flexibility of the application the polymer film formed according to the invention. So if a particularly flexible hold desired the agents according to the invention instead of or in addition to contain glycerol and / or propylene glycol panthenol. In a preferred embodiment contain the inventive Panthenol, preferably in an amount of 0.05 to 10% by weight, particularly preferably 0.1-5 wt .-%, each based on the entire means.

Als Pflegestoff können die erfindungsgemäßen Mittel weiterhin mindestens einen Pflanzenextrakt enthalten.When Care material can the invention Means further contain at least one plant extract.

Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.Usually These extracts are produced by extraction of the whole plant. However, it may also be preferred in individual cases, the Extracts of flowers and / or leaves only to produce the plant.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß bevorzugten Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e. V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.Regarding the inventively preferred plant extracts particular attention is drawn to the extracts mentioned in the page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic Medium, published by the Industrieverband Körperpflege- and detergent e. V. (IKW), Frankfurt, beginning table are.

Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention especially the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, Witch hazel, hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, Hawthorn, lime blossom, almond, aloe vera, spruce needle, Horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, Lime, Wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosemary, Birch, Mallow, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Thyme, Melissa, Toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root prefers.

Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennnessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Especially preferred are the extracts of green tea, oak bark, Stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, Lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Hauhechel, Meristem, Ginseng and ginger root.

Ganz besonders geeignet sind die Extrakte aus Grünem Tee, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi und Melone.All particularly suitable are the extracts of green tea, almond, Aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi and Melon.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmitte als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.When Extraction agent for the preparation of said plant extracts may be used water, alcohols and mixtures thereof become. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as the sole extraction medium and as well in mixture with water, preferred. Plant extracts based on Water / propylene glycol in the ratio 1:10 to 10: 1 have proved to be particularly suitable.

Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2–80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.The Plant extracts can according to the invention both be used in pure as well as in diluted form. If used in diluted form, contain they usually about 2-80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction Extracting agent or extractant mixture.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Farther it may be preferred in the inventive Mixtures of several, especially two, different Use plant extracts.

Als Pflegestoff eignet sich weiterhin eine Reihe von Carbonsäuren.When Nursing material is also suitable for a range of carboxylic acids.

Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können insbesondere kurzkettige Carbonsäuren sein. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C-Atomen in der Kette.In the context of the invention, short-chain carboxylic acids may in particular be advantageous. Short-chain carboxylic acids and their derivatives in the context of the invention are understood to mean carboxylic acids which may be saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic and have a molecular weight of less than 750. For the purposes of the invention, preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids having a chain length of 1 up to 16 carbon atoms in the chain, very particularly preferred are those having a chain length of 1 to 12 carbon atoms in the chain.

Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäß einsetzbaren Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäß einsetzbaren Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1-C8-Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8-Hydroxyalkyl-, C2-C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8-Aminoalkyl-, Cyano-, Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind C1-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in α-Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Aminogruppen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester.The short-chain carboxylic acids according to the invention may have one, two, three or more carboxy groups. Preferred within the meaning of the invention are carboxylic acids having a plurality of carboxy groups, in particular di- and tricarboxylic acids. The carboxy groups may be wholly or partly present as esters, acid anhydride, lactone, amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonic or phosphate ester. The carboxylic acids which can be used according to the invention may of course be substituted along the carbon chain or the ring skeleton. The substituents of the carboxylic acids which can be used according to the invention include, for example, C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C 2 -C 8 -hydroxyalkyl, C 2 -C 8 hydroxyalkenyl, aminomethyl, C 2 -C 8 aminoalkyl, cyano, formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or imino groups. Preferred substituents are C 1 -C 8 alkyl, hydroxymethyl, hydroxy, amino and carboxy groups. Particularly preferred are substituents in α-position. Very particularly preferred substituents are hydroxy, alkoxy and amino groups, where the amino function may optionally be further substituted by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals. Furthermore, preferred carboxylic acid derivatives are the phosphonic and phosphate esters.

Als Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Carbonsäuren seien genannt Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, Valeriansäure, Isovaleriansäure, Pivalinsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Glycerinsäure, Glyoxylsäure, Adipinsäure, Pimelinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Propiolsäure, Crotonsäure, Isocrotonsäure, Elaidinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Muconsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Camphersäure, Benzoesäure, o,m,p-Phthalsäure, Naphthoesäure, Toluoylsäure, Hydratropasäure, Atropasäure, Zimtsäure, Isonicotinsäure, Nicotinsäure, Bicarbaminsäure, 4,4'-Dicyano-6,6'-binicotinsäure, 8-Carbamoyloctansäure, 1,2,4-Pentantricarbonsäure, 2-Pyrrolcarbonsäure, 1,2,4,6,7-Napthalinpentaessigsäure, Malonaldehydsäure, 4-Hydroxyphthalamidsäure, 1-Pyrazolcarbonsäure, Gallussäure oder Propantricarbonsäure, eine Dicarbonsäure ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird durch Verbindungen der allgemeinen Formel (N-I),

Figure 00850001
in der Z steht für eine lineare oder verzweigte Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 4 bis 12 Kohlenstoffatomen, n für eine Zahl von 4 bis 12 sowie eine der beiden Gruppen X und Y für eine COOH-Gruppe und die andere für Wasserstoff oder einen Methyl- oder Ethylrest, Dicarbonsäuren der allgemeinen Formel (N-I), die zusätzlich noch 1 bis 3 Methyl- oder Ethylsubstituenten am Cyclohexenring tragen sowie Dicarbonsäuren, die aus den Dicarbonsäuren gemäß Formel (N-I) formal durch Anlagerung eines Moleküls Wasser an die Doppelbindung im Cyclohexenring entstehen.Examples of carboxylic acids which can be used according to the invention include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, valeric acid, isovaleric acid, pivalic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, glyceric acid, glyoxylic acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, propiolic acid, crotonic acid, Isocrotonic acid, elaidic acid, maleic acid, fumaric acid, muconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, camphoric acid, benzoic acid, o, m, p-phthalic acid, naphthoic acid, toluoic acid, hydratropic acid, atropic acid, cinnamic acid, isonicotinic acid, nicotinic acid, bicarbamic acid, 4,4'-dicyano-6 , 6'-binicotinic acid, 8-carbamoyloctanoic acid, 1,2,4-pentanetricarboxylic acid, 2-pyrrolecarboxylic acid, 1,2,4,6,7-naphthalenepentaacetic acid, malonaldehyde acid, 4-hydroxyphthalamic acid, 1-pyrazolecarboxylic acid, gallic acid or propane tricarboxylic acid, a dicarboxylic acid selected from the group formed by verb of the general formula (NI),
Figure 00850001
in the Z is a linear or branched alkyl or alkenyl group having 4 to 12 carbon atoms, n is a number from 4 to 12 and one of the two groups X and Y is a COOH group and the other is hydrogen or a methyl or Ethyl radical, dicarboxylic acids of the general formula (NI), which additionally carry 1 to 3 methyl or ethyl substituents on the cyclohexene ring and dicarboxylic acids formed formally from the dicarboxylic acids according to formula (NI) by addition of a molecule of water to the double bond in the cyclohexene ring.

Dicarbonsäuren der Formel (N-I) sind in der Literatur bekannt. So ist beispielsweise US-A 3,753,968 ein Herstellungsverfahren zu entnehmen.Dicarboxylic acids of the formula (NI) are known in the literature. Such is for example US-A 3,753,968 to take a manufacturing process.

Die Dicarbonsäuren der Formel (N-I) können beispielsweise durch Umsetzung von mehrfach ungesättigten Dicarbonsäuren mit ungesättigten Monocarbonsäuren in Form einer Diels-Alder-Cyclisierung hergestellt werden. Üblicherweise wird man von einer mehrfach ungesättigten Fettsäure als Dicarbonsäurekomponente ausgehen. Bevorzugt ist die aus natürlichen Fetten und ölen zugängliche Linolsäure. Als Monocarbonsäurekomponente sind insbesondere Acrylsäure, aber auch z. B. Methacrylsäure und Crotonsäure bevorzugt. Üblicherweise entstehen bei Reaktionen nach Diels-Alder Isomerengemische, bei denen eine Komponente im Überschuss vorliegt. Diese Isomerengemische können erfindungsgemäß ebenso wie die reinen Verbindungen eingesetzt werden.The Dicarboxylic acids of the formula (N-I) can be, for example by reaction of polyunsaturated dicarboxylic acids with unsaturated monocarboxylic acids in the form of a Diels-Alder cyclization are prepared. Usually one becomes of a polyunsaturated fatty acid go out as dicarboxylic acid component. Preferably, the accessible from natural fats and oils Linoleic acid. As monocarboxylic acid component in particular acrylic acid, but also z. For example, methacrylic acid and crotonic acid are preferred. Usually arise in reactions according to Diels-Alder isomer mixtures, in which a Component is present in excess. These isomer mixtures can according to the invention as well as the pure compounds are used.

Erfindungsgemäß einsetzbar neben den bevorzugten Dicarbonsäuren gemäß Formel (N-I) sind auch solche Dicarbonsäuren, die sich von den Verbindungen gemäß Formel (N-I) durch 1 bis 3 Methyl- oder Ethyl-Substituenten am Cyclohexylring unterscheiden oder aus diesen Verbindungen formal durch Anlagerung von einem Molekül Wasser an die Doppelbindung des Cyclohexenrings gebildet werden.Usable according to the invention in addition to the preferred dicarboxylic acids according to the formula (N-I) are also those dicarboxylic acids that are different from the Compounds according to formula (N-I) by 1 to 3 Differentiate methyl or ethyl substituents on the cyclohexyl ring or from these compounds formally by addition of a molecule Water are formed on the double bond of the cyclohexene ring.

Als erfindungsgemäß besonders wirksam hat sich die Dicarbonsäure(-mischung) erwiesen, die durch Umsetzung von Linolsäure mit Acrylsäure entsteht. Es handelt sich dabei um eine Mischung aus 5- und 6-Carboxy-4-hexyl-2-cyclohexen-1-octansäure. Solche Verbindungen sind kommerziell unter den Bezeichnungen Westvaco Diacid® 1550 und Westvaco Diacid® 1595 (Hersteller: Westvaco) erhältlich.The dicarboxylic acid (mixture), which is obtained by reacting linoleic acid with acrylic acid, has proved to be particularly effective according to the invention. It is a mixture of 5- and 6-carboxy-4-hexyl-2-cyclohexene-1-octanoic acid. Such compounds are commercially available under the designations Westvaco Diacid 1550 Westvaco Diacid ® ® 1595 (manufacturer: Westvaco).

Neben den zuvor beispielhaft aufgeführten kurzkettigen Carbonsäuren selbst können auch deren physiologisch verträgliche Salze erfindungsgemäß eingesetzt werden. Beispiele für solche Salze sind die Alkali-, Erdalkali-, Zinksalze sowie Ammoniumsalze, worunter im Rahmen der vorliegenden Anmeldung auch die Mono-, Di- und Trimethyl-, -ethyl- und -hydroxyethyl-Ammoniumsalze zu verstehen sind. Ganz besonders bevorzugt können im Rahmen der Erfindung jedoch mit alkalisch reagierenden Aminosäuren, wie beispielsweise Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, neutralisierte Säuren eingesetzt werden. Weiterhin kann es aus Formulierungsgründen bevorzugt sein, die Carbonsäure aus den wasserlöslichen Vertretern, insbesondere den wasserlöslichen Salzen, auszuwählen.Next the short-chain carboxylic acids previously exemplified even their physiologically compatible Salts are used according to the invention. Examples for such salts are the alkali, alkaline earth, zinc salts and ammonium salts, among which in the context of the present application also the mono-, di- and trimethyl, -ethyl and -hydroxyethyl ammonium salts to be understood. Especially preferred may be in the frame of the invention, however, with alkaline-reacting amino acids, such as arginine, lysine, ornithine and histidine Acids are used. Furthermore, it may be for formulation reasons be preferred, the carboxylic acid from the water-soluble Representatives, in particular the water-soluble salts.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate als Carbonsäure einzusetzen. Besonders bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C1- bis C4-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, besonders bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-%, und insbesondere bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%.Furthermore, it is inventively preferred to use 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and derivatives thereof as the carboxylic acid. Particularly preferred are the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion in addition to hydrogen carries one to three C 1 - to C 4 alkyl groups. The sodium salt is most preferred. The amounts used in the compositions according to the invention are preferably 0.05 to 10 wt .-%, based on the total application preparation, particularly preferably 0.1 to 5 wt .-%, and particularly preferably 0.1 to 3 wt .-%.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, Hydroxycarbonsäuren und hierbei wiederum insbesondere die Dihydroxy-, Trihydroxy- und Polyhydroxycarbonsäuren sowie die Dihydroxy-, Trihydroxy- und Polyhydroxy-di-, tri- und polycarbonsäuren einzusetzen. Hierbei hat sich gezeigt, dass neben den Hydroxycarbonsäuren auch die Hydroxycarbonsäureester sowie die Mischungen aus Hydroxycarbonsäuren und deren Estern als auch polymere Hydroxycarbonsäuren und deren Ester ganz besonders bevorzugt sein können. Bevorzugte Hydroxycarbonsäureester sind beispielsweise Vollester der Glycolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure oder Citronensäure. Weitere grundsätzlich geeigneten Hydroxycarbonsäureester sind Ester der β-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, der Zuckersäure, der Schleimsäure oder der Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8-22 C-Atomen, also z. B. Fettalkohole oder synthetische Fettalkohole. Dabei sind die Ester von C12-C15-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z. B. unter dem Warenzeichen Cosmacol® der EniChem, Augusts Industriale. Besonders bevorzugte Polyhydroxypolycarbonsäuren sind Polymilchsäure und Polyweinsäure sowie deren Ester.Furthermore, it is inventively preferred to use hydroxycarboxylic acids and here again in particular the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxycarboxylic acids and the dihydroxy, trihydroxy and polyhydroxy-di-, tri- and polycarboxylic acids. It has been found that, in addition to the hydroxycarboxylic acids, the hydroxycarboxylic acid esters and the mixtures of hydroxycarboxylic acids and their esters as well as polymeric hydroxycarboxylic acids and their esters can be very particularly preferred. Preferred hydroxycarboxylic acid esters are, for example, full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Further basically suitable hydroxycarboxylic esters are esters of β-hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. As the alcohol component of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8-22 C atoms, ie, for. As fatty alcohols or synthetic fatty alcohols. The esters of C 12 -C 15 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, e.g. B. under the trademark Cosmacol ® from EniChem Augusta Industriale. Particularly preferred polyhydroxypolycarboxylic acids are polylactic acid and polyuric acid and their esters.

Als Pflegestoff eignen sich weiterhin Ectoin oder Ectoinderivate, Allantoin, Taurin und/oder Bisabolol.When The care substance is still suitable for ectoin or ectoine derivatives, allantoin, Taurine and / or bisabolol.

Erfindungsgemäß werden unter dem Begriff ”Ectoin und Ectoinderivate” Verbindungen der Formel (Ect)

Figure 00870001
und/oder deren physiologisch verträglichen Salze und/oder eine isomere oder stereoisomere Form verstanden, wobei
R10 steht für ein Wasserstoffatom, einen verzweigten oder unverzweigten C1-C4-Alkylrest oder einen C2–C4-Hydroxyalkylrest,
R11 steht für ein Wasserstoffatom, eine Gruppierung -COOR14 oder eine Gruppierung -CO(NH)R14, wobei R14 für ein Wasserstoffatom, einen C1-C4-Alkylrest, einen Aminosäurerest, einen Dipeptid- oder einen Tripeptidrest stehen kann,
R12 und R13 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen C1-C4-Alkylrest oder eine Hydroxygruppe mit der Maßgabe, dass nicht beide Reste gleichzeitig für eine Hydroxygruppe stehen dürfen, und
n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 3.According to the invention, the term "ectoine and ectoine derivatives" means compounds of the formula (Ect)
Figure 00870001
and / or their physiologically acceptable salts and / or an isomeric or stereoisomeric form, wherein
R 10 represents a hydrogen atom, a branched or unbranched C 1 -C 4 -alkyl radical or a C 2 -C 4 -hydroxyalkyl radical,
R 11 represents a hydrogen atom, a grouping -COOR 14 or a grouping -CO (NH) R 14 , where R 14 may be a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical, an amino acid radical, a dipeptide or a tripeptide radical .
R 12 and R 13 independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 4 -alkyl radical or a hydroxy group, with the proviso that both radicals may not simultaneously be a hydroxy group, and
n stands for an integer from 1 to 3.

Geeignete physiologisch verträgliche Salze der allgemeinen Verbindungen gemäß der Formel (Ect-a) oder (Ect-b) sind beispielsweise die Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Triethylamin- oder Tris-(2-hydroxyethyl)aminsalze sowie solche, die sich aus der Umsetzung von Verbindungen gemäß der Formel (Ect-a) oder (Ect-b) mit anorganischen und organischen Säuren wie Salzsäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, verzweigten oder unverzweigten, substituierten oder unsubstituierten (beispielsweise durch eine oder mehrere Hydroxygruppen) C1-C4-Mono- oder Dicarbonsäuren, aromatische Carbonsäuren und Sulfonsäuren wie Essigsäure, Citronensäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Weinsäure und p-Toluolsulfonsäure ergeben. Beispiele für besonders bevorzugte physiologisch verträgliche Salze sind die Na-, K-, Mg- und Ca- und Ammoniumsalze der Verbindungen gemäß der Formel (Ect-a) oder (Ect-b), sowie die Salze, die sich durch Umsetzung von Verbindungen gemäß der Formel (Ect-a) oder (Ect-b) mit Salzsäure, Essigsäure, Citronensäure und Benzoesäure ergeben.Suitable physiologically tolerable salts of the general compounds of the formula (Ect-a) or (Ect-b) are, for example, the alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, triethylamine or tris (2-hydroxyethyl) amine salts and those which consist of the reaction of compounds of the formula (Ect-a) or (Ect-b) with inorganic and organic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, branched or unbranched, substituted or unsubstituted (for example by one or more hydroxy groups) C 1 -C 4 mono- or dicarboxylic acids, aromatic carboxylic acids and sulfonic acids such as acetic acid, Citric acid, benzoic acid, maleic acid, fumaric acid, tartaric acid and p-toluenesulfonic acid. Examples of particularly preferred physiologically acceptable salts are the Na, K, Mg and Ca salts and ammonium salts of the compounds of the formula (Ect-a) or (Ect-b), and the salts which are obtained by reacting compounds according to of the formula (Ect-a) or (Ect-b) with hydrochloric acid, acetic acid, citric acid and benzoic acid.

Unter isomeren oder stereoisomeren Formen der Verbindungen gemäß Formel (Ect-a) oder (Ect-b) werden erfindungsgemäß alle auftretenden optischen Isomere, Diastereomere, Racemate, Zwitterionen, Kationen oder Gemische davon verstanden.Under isomeric or stereoisomeric forms of the compounds of the formula (Ect-a) or (Ect-b) are all according to the invention occurring optical isomers, diastereomers, racemates, zwitterions, Cations or mixtures thereof understood.

Unter dem Begriff Aminosäure werden die stereoisomeren Formen, z. B. D- und L-Formen, folgender Verbindungen verstanden:
Asparagin, Arginin, Asparaginsäure, Glutamin, Glutaminsäure, β-Alanin, γ-Aminobutyrat, Nε-Acetyllysin, Nδ-Acetylornitin, Nγ-Acetyldiaminobutyrat, Nα-Acetyldiaminobutyrat, Histidin, Isoleucin, Leucin, Methionin, Phenylalanin, Serin, Threonin und Tyrosin.The term amino acid, the stereoisomeric forms, eg. As D and L forms, the following compounds:
Asparagine, arginine, aspartic acid, glutamine, glutamic acid, β-alanine, γ-aminobutyrate, N ε -acetyllysine, N δ -acetylornitin, N γ -acetyldiaminobutyrate, N α -acetyldiaminobutyrate, histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, serine, Threonine and tyrosine.

L-Aminosäuren sind bevorzugt. Aminosäurereste leiten sich von den entsprechenden Aminosäuren ab. Die folgenden Aminosäurereste sind bevorzugt:
Gly, Ala, Ser, Thr, Val, β-Ala, γ-Aminobutyrat, Asp, Glu, Asn, Aln, Nε-Acetyllysin, Nδ-Acetylornithin, Nγ-Acetyldiaminobutyrat, Nα-Acetyldiaminobutyrat.L-amino acids are preferred. Amino acid residues are derived from the corresponding amino acids. The following amino acid residues are preferred:
Gly, Ala, Ser, Thr, Val, β-Ala, γ-aminobutyrate, Asp, Glu, Asn, Aln, N ε -Acetyllysin, N δ -Acetylornithin, N γ -Acetyldiaminobutyrat, N α -Acetyldiaminobutyrat.

Die Kurzschreibweise der Aminosäuren erfolgte nach der allgemein üblichen Schreibweise. Die Di- oder Tripeptidreste sind in ihrer chemischen Natur nach Säureamide und zerfallen bei der Hydrolyse in 2 oder 3 Aminosäuren. Die Aminosäuren in dem Di- oder Tripeptidrest sind durch Amidbindungen miteinander verbunden.The Short notation of the amino acids was carried out according to the commonly used Notation. The di- or tripeptide residues are in their chemical Nature after acid amides and disintegrate during hydrolysis in 2 or 3 amino acids. The amino acids in the di- or tripeptide residue are linked together by amide bonds.

Beispiele für C1-C4-Alkylgruppen in den Verbindungen der Formel (IV) sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl und tert.-Butyl. Bevorzugte Alkylgruppen sind Methyl und Ethyl, Methyl ist eine besonders bevorzugte Alkylgruppe. Bevorzugte C2-C4-Hydroxyalkylgruppen sind die Gruppen 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl oder 4-Hydroxybutyl; 2-Hydroxyethyl ist eine besonders bevorzugte Hydroxyalkylgruppe.Examples of C 1 -C 4 -alkyl groups in the compounds of the formula (IV) are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl and tert-butyl. Preferred alkyl groups are methyl and ethyl, methyl is a particularly preferred alkyl group. Preferred C 2 -C 4 -hydroxyalkyl groups are the groups 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl or 4-hydroxybutyl; 2-hydroxyethyl is a particularly preferred hydroxyalkyl group.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten diese Pflegestoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 2, insbesondere von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The agents according to the invention contain these care substances preferably in amounts of 0.001 to 2, in particular from 0.01 to 0.5 Wt .-%, each based on the total application preparation.

Auch Mono- bzw. Oligosaccharide können als Pflegestoff in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden.Also Mono- or oligosaccharides can be used as a care substance in the agents are used.

Es können sowohl Monosaccharide als auch Oligosaccharide, wie beispielsweise Rohrzucker, Milchzucker und Raffinose, eingesetzt werden. Die Verwendung von Monosacchariden ist erfindungsgemäß bevorzugt. Unter den Monosacchariden sind wiederum solche Verbindungen bevorzugt, die 5 oder 6 Kohlenstoffatome enthalten.It Both monosaccharides and oligosaccharides, such as cane sugar, lactose and raffinose used become. The use of monosaccharides is preferred according to the invention. Among the monosaccharides, in turn, such compounds are preferred containing 5 or 6 carbon atoms.

Geeignete Pentosen und Hexosen sind beispielsweise Ribose, Arabinose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Glucose, Mannose, Gulose, Idose, Galactose, Talose, Fucose und Fructose. Arabinose, Glucose, Galactose und Fructose sind bevorzugt eingesetzte Kohlenhydrate; Ganz besonders bevorzugt eingesetzt wird Glucose, die sowohl in der D-(+)- oder L-(–)-Konfiguration oder als Racemat geeignet ist.suitable Pentoses and hexoses are, for example, ribose, arabinose, xylose, Lyxose, allose, altrose, glucose, mannose, gulose, idose, galactose, Talose, fucose and fructose. Arabinose, glucose, galactose and fructose are preferably used carbohydrates; Very particularly preferred Glucose is used in both the D - (+) or L - (-) configuration or is suitable as a racemate.

Weiterhin können auch Derivate dieser Pentosen und Hexosen, wie die entsprechenden On- und Uronsäuren (Zuckersäuren), Zuckeralkohole und Glykoside, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckersäuren sind die Gluconsäure, die Glucuronsäure, die Zuckersäure, die Mannozuckersäure und die Schleimsäure. Bevorzugte Zuckeralkohole sind Sorbit, Mannit und Dulcit. Bevorzugte Glykoside sind die Methylglucoside.Farther can also derivatives of these pentoses and hexoses, like the corresponding on- and uronic acids (sugar acids), Sugar alcohols and glycosides, used according to the invention become. Preferred sugars are gluconic acid, Glucuronic acid, sugar acidity, mannosaccharic acid and the mucic acid. Preferred sugar alcohols are sorbitol, Mannitol and Dulcite. Preferred glycosides are the methylglucosides.

Da die eingesetzten Mono- bzw. Oligosaccharide üblicherweise aus natürlichen Rohstoffen wie Stärke gewonnen werden, weisen sie in der Regel die diesen Rohstoffen entsprechenden Konfigurationen auf (z. B. D-Glucose, D-Fructose und D-Galactose).There the mono- or oligosaccharides used usually extracted from natural resources such as starch usually they have the corresponding commodities Configurations (eg D-glucose, D-fructose and D-galactose).

Die Mono- bzw. Oligosaccharide sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten.The Mono- or oligosaccharides are in the inventive Agents preferably in an amount of 0.1 to 8 wt .-%, in particular preferably 1 to 5 wt .-%, based on the total application preparation included.

Das Mittel kann weiterhin mindestens ein Lipid als Pflegestoff enthalten.The Agent may further contain at least one lipid as a conditioner.

Erfindungsgemäß geeignete Lipide sind Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate und Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate bekannten Substanzen. Diese werden beispielsweise von der Firma Mona unter den Handelsbezeichnungen Phospholipid EFA®, Phospholipid PTC® sowie Phospholipid SV® vertrieben.Lipids which are suitable according to the invention are phospholipids, for example soya lecithin, egg lecithin and cephalins, and the substances known by the INCI names linoleneamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates, cocamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates and stearamidopropyl PG-dimonium chlorides phosphates. These are sold, for example, by the company Mona under the trade names Phospholipid EFA® , Phospholipid PTC® and Phospholipid SV® .

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Lipide bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The agents according to the invention contain the lipids preferably in amounts of 0.01 to 10 wt .-%, in particular 0.1 to 5 wt .-%, based on the total application preparation.

Weiterhin sind als Pflegestoff Ölkörper geeignet.Farther are suitable as a care substance oil body.

Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörpern sind beispielsweise zu zählen:

  • – pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.
  • – flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.
  • – Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-C30-Fettsäuren mit C2-C30-Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Oxidation von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat/-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
  • – Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat,
  • – symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454 , Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),
  • – Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin,
  • – Fettsäurepartialglyceride, worunter Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische zu verstehen sind. Bei der Verwendung technischer Produkte können herstellungsbedingt noch geringe Mengen Triglyceride enthalten sein. Die Partialglyceride folgen vorzugsweise der Formel (D4-I),
    Figure 00900001
    in der R1, R2 und R3 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18, Kohlenstoffatomen stehen mit der Maßgabe, dass mindestens eine dieser Gruppen für einen Acylrest und mindestens eine dieser Gruppen für Wasserstoff steht. Die Summe (m + n + q) steht für 0 oder Zahlen von 1 bis 100, vorzugsweise für 0 oder 5 bis 25. Bevorzugt steht R1 für einen Acylrest und R2 und R3 für Wasserstoff und die Summe (m + n + q) ist 0. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden Ölsäuremonoglyceride eingesetzt.
The natural and synthetic cosmetic oil bodies include, for example:
  • - vegetable oils. Examples of such oils are sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil. Also suitable, however, are other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow as well as synthetic triglyceride oils.
  • Liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of from 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as, for example, di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n- nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyldecyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methyl-pentyl-n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
  • - Ester oils. Ester oils are understood as meaning the esters of C 6 -C 30 -fatty acids with C 2 -C 30 -fatty alcohols. The monoesters of the fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. Examples of fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and their technical mixtures, the z. As in the pressure splitting of natural fats and oils, in the oxidation of aldehydes from the Roelen oxo synthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids. Examples of the fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, capryl alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, the z. B. incurred in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols. According to the invention, particularly preferred are isopropyl myristate (IPM Rilanit ®), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft ® 24), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, Kokosfettalkoholcaprinat / caprylate (Cetiol ® LC), n-butyl stearate, oleyl erucate (Cetiol ® J 600), isopropyl palmitate (IPP Rilanit ®), oleyl Oleate (Cetiol ®), hexyl laurate (Cetiol ® A), di-n-butyl adipate (Cetiol ® B ), myristyl myristate (Cetiol ® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol ® SN), decyl oleate (Cetiol ® V).
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecyl acelate, and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2 ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol diisostearate, neopentyl glycol dicaprylate,
  • Symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in US Pat DE-OS 197 56 454 , Glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
  • Triflic acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerol,
  • - fatty acid partial glycerides, which are understood to mean monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures. With the use of technical products production reasons may still contain small amounts of triglycerides. The partial glycerides preferably follow the formula (D4-I),
    Figure 00900001
    in which R 1 , R 2 and R 3 independently of one another represent hydrogen or a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms, with the proviso that at least one of these groups represents a Acyl radical and at least one of these groups is hydrogen. The sum (m + n + q) is 0 or numbers from 1 to 100, preferably 0 or 5 to 25. Preferably, R 1 is an acyl radical and R 2 and R 3 are hydrogen and the sum (m + n + q) is 0. Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic, caprylic, 2-ethylhexanoic, capric, lauric, isotridecanoic, myristic, palmitic, palmitic, stearic, isostearic, oleic, elaidic, petroselic, linoleic, linolenic , Elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures. Preferably, oleic acid monoglycerides are used.

Die Einsatzmenge der natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkörper in den erfindungsgemäßen Mitteln beträgt üblicherweise 0,1–30 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, bevorzugt 0,1–20 Gew.-%, und insbesondere 0,1–15 Gew.-%.The Use of natural and synthetic cosmetic oil bodies in the inventive compositions is usually 0.1-30% by weight, based on the total application preparation, preferably 0.1-20 wt .-%, and in particular 0.1-15 Wt .-%.

Das Mittel kann überdies ein Enzym als Pflegestoff enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Enzyme sind ausgewählt aus einer Gruppe, die gebildet wird aus Proteasen, Lipasen, Transglutaminase, Oxidasen und Peroxidasen.The Means may also contain an enzyme as a conditioner. Particularly preferred according to the invention are enzymes selected from a group formed from proteases, Lipases, transglutaminase, oxidases and peroxidases.

Auch Perlenextrakte sind als Pflegestoff geeignet.Also Pearl extracts are suitable as a conditioner.

Perlen von Muscheln bestehen im Wesentlichen aus anorganischen und organischen Calciumsalzen, Spurenelementen und Proteinen. Perlen lassen sich auf einfache Weise aus kultivierten Muscheln gewinnen. Die Kultivierung der Muscheln kann sowohl in Süßwasser als auch in Meereswasser erfolgen. Dies kann sich auf die Inhaltsstoffe der Perlen auswirken. Erfindungsgemäß bevorzugt ist ein Perlenextrakt, welcher von in Meeres- bzw. Salzwasser kultivierten Muscheln stammt. Die Perlen bestehen zu einem großen Teil aus Aragonit (Calciumcarbonat), Conchiolin und einem Albuminoid. Letztere Bestandteile sind Proteine. Weiterhin sind in Perlen noch Magnesium- und Natriumsalze, anorganische Siliciumverbindungen sowie Phosphate enthalten.beads shellfish are essentially inorganic and organic Calcium salts, trace elements and proteins. Pearls can be Easily gain from cultivated mussels. The cultivation The shells can be fresh in as well done in seawater. This can affect the ingredients of Impact beads. According to the invention is preferred a pearl extract, which cultured in marine or salt water Shells came. The pearls consist to a large extent from aragonite (calcium carbonate), conchiolin and an albuminoid. The latter components are proteins. Furthermore, in pearls are still Magnesium and sodium salts, inorganic silicon compounds as well Contain phosphates.

Zur Herstellung des Perlenextraktes werden die Perlen pulverisiert. Danach werden die pulverisierten Perlen mit den üblichen Methoden extrahiert. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der Perlenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter Wasser sind dabei sowohl demineralisiertes Wasser. als auch Meereswasser zu verstehen. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, Polyglycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit demineralisiertem Wasser oder Meereswasser, bevorzugt. Perlenextrakte auf Basis von Wasser/Glyceringemischen haben sich als besonders geeignet erwiesen. Je nach Extraktionsbedingungen können die Perlenproteine (Conchiloin und Albuminoid) weitestgehend in nativem Zustand oder bereits teilweise oder weitestgehend als Proteinhydrolysate vorliegen. Bevorzugt ist ein Perlenextrakt, in welchem Conchiolin und Albuminoid bereits teilweise hydrolysiert vorliegen. Die wesentlichen Aminosäuren dieser Proteine sind Glutaminsäure, Serin, Alanin, Glycin, Asparaginsäure und Phenylalanin. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausgestaltung kann es vorteilhaft sein, wenn der Perlenextrakt zusätzlich mit mindestens einer oder mehreren dieser Aminosäuren angereichert wird. In der bevorzugtesten Ausführungsform ist der Perlenextrakt angereichert mit Glutaminsäure, Serin und Leucin. Weiterhin findet sich je nach Extraktionsbedingungen, insbesondere in Abhängigkeit von der Wahl des Extraktionsmittels ein mehr oder weniger großer Anteil an Mineralien und Spurenelementen im Extrakt wieder. Ein bevorzugter Extrakt enthält organische und/oder anorganische Calciumsalze sowie Magnesium- und Natriumsalze, anorganische Siliciumverbindungen und/oder Phosphate. Ein ganz besonders bevorzugter Perlenextrakt enthält mindestens 75%, bevorzugt 85%, besonders bevorzugt 90% und ganz besonders bevorzugt 95% aller Inhaltsstoffe der natürlich vorkommenden Perlen. Beispiele für erfindungsgemäß einsetzbare Perlenextrakte sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.To prepare the pearl extract, the beads are pulverized. Thereafter, the pulverized beads are extracted by the usual methods. As extraction agent for the preparation of the pearl extracts, water, alcohols and mixtures thereof can be used. Underwater are both demineralized water. as well as sea water. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as glycerol, diglycerol, triglycerol, polyglycerol, ethylene glycol, propylene glycol and butylene glycol, both as sole extractant and in admixture with demineralized water or sea water, preferably. Pearl extracts based on water / glycerine mixtures have proven to be particularly suitable. Depending on the extraction conditions, the pearl proteins (conchiloin and albuminoid) can be largely in the native state or already partially or largely present as protein hydrolysates. Preference is given to a pearl extract in which conchiolin and albuminoid are already partially hydrolyzed. The essential amino acids of these proteins are glutamic acid, serine, alanine, glycine, aspartic acid and phenylalanine. In a further particularly preferred embodiment, it may be advantageous if the pearl extract is additionally enriched with at least one or more of these amino acids. In the most preferred embodiment, the pearl extract is enriched with glutamic acid, serine and leucine. Furthermore, depending on the extraction conditions, in particular depending on the choice of extractant, a more or less large proportion of minerals and trace elements in the extract is found again. A preferred extract contains organic and / or inorganic calcium salts as well as magnesium and sodium salts, inorganic silicon compounds and / or phosphates. A most preferred pearl extract contains at least 75%, preferably 85%, more preferably 90% and most preferably 95% of all ingredients of the naturally occurring pearls. Examples of pearl extracts usable according to the invention are the commercial products Pearl Protein Extract BG ® or Crodarom ® Pearl.

Die zuvor beschriebenen Perlenextrakte sind vorzugsweise in einer Menge von mindestens 0,01 bis zu 20 Gew.-% enthalten. Bevorzugt werden Mengen des Extraktes von 0,01 bis zu 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-% bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung verwendet.The above-described bead extracts are preferably in an amount of at least 0.01 to to 20 wt .-% included. Preferably, amounts of the extract of 0.01 to 10 wt .-%, most preferably amounts of 0.01 to 5 wt .-% based on the total application preparation used.

Obwohl jeder der genannten Pflegestoffe für sich alleine bereits ein zufrieden stellendes Resultat ergibt, sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch alle Ausführungsformen umfasst, in denen das Mittel mehrere Pflegestoffe auch aus verschiedenen Gruppen enthält.Even though each of the aforementioned care substances already on its own A satisfactory result results are within the scope of the present Invention also includes all embodiments in which the agent contains several care substances also from different groups.

Durch Zugabe eines UV-Filters können sowohl die Mittel selbst, als auch die behandelten Fasern vor schädlichen Einflüssen von UV-Strahlung geschützt werden. Vorzugsweise wird daher dem Mittel mindestens ein UV-Filter zugegeben. Die geeigneten UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315–400 nm)-, im UVB(280–315 nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.By Adding a UV filter can both the agent itself, as well as the treated fibers from harmful influences protected by UV radiation. Preferably, therefore at least one UV filter was added to the agent. The suitable UV filters are subject in terms of their structure and their physical Features no general restrictions. Much more All UV filters that can be used in the cosmetics sector are suitable Absorption maximum in UVA (315-400 nm) -, in UVB (280-315 nm) - or in the UVC (<280 nm) range. UV filter with an absorption maximum in the UVB range, especially in the range of about 280 to about 300 nm, are particularly prefers.

Die erfindungsgemäß bevorzugten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.The According to the invention preferred UV filter can for example, be selected from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic esters, Cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul® M 40, Uvasorb® MET, Neo Heliopan® BB, Eusolex® 4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol® HS; Neo Heliopan® Hydro), 3,3'-(1,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1- yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol® 1789, Eusolex® 9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul® P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb® DMO, Escalol® 507, Eusolex® 6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol® 587, Neo Heliopan® OS, Uvinul® O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan® E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol® MCX, Escalol® 557, Neo Heliopan® AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul® MS 40; Uvasorb® S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol® 5000, Eusolex® 6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb® 20 H, Uvinul® 400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex OCR, Neo Heliopan® Type 303, Uvinul® N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan® MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul® D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsilfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3'-(1,4-Phenylendirnethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher.Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate (homosalates), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ® M 40, Uvasorb MET ®, ® Neo Heliopan BB, Eusolex ® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts ( Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid; Parsol ® HS; Neo Heliopan Hydro ®), 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1- yl-methane sulfonic acid) and salts thereof, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) Methoxydibenzoylmethane -propane-1,3-dione (butyl; Parsol ® 1789 Eusolex ® 9020), α - (2-oxoborn-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid and salts thereof, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ® DMO, Escalol ® 507, Eusolex ® 6007), salicylic acid-2-ethylhex ylester (octyl salicylate; Escalol ® 587, Neo Heliopan ® OS, Uvinul ® O18), 4-methoxycinnamic acid isopentyl (isoamyl p-methoxycinnamate; Neo Heliopan ® E 1000), 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol ® MCX, Escalol ® 557, Neo Heliopan AV ®), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (Benzophenone-4; Uvinul ® MS 40; Uvasorb S 5 ®), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ® 5000, Eusolex ® 6300), 3-benzylidene camphor (3-benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'- ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl } -acrylamids, 2,4-dihydroxy (benzophenone-1; Uvasorb ® 20 H, Uvinul ® 400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex OCR, Neo Heliopan ® Type 303, Uvinul ® N 539 SG), o-aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl anthranilate; Neo Helio pan® MA), 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone (benzophenone-2; Uvinul ® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (Benzophenone-6), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5-sodium sulfonate, and 2-cyano-3, 3-diphenylacrylate 2'-ethylhexyl acrylate. Preference is given to 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline-methylsilfat, 3,3,5-trimethyl-cyclohexylsalicylate, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone , 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo- [2.2.1] hept-1-yl-methanesulfonic acid) and its salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, α- (2-oxoborn-3-yl) yliden) -toluene-4-sulfonic acid and its salts, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester, 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl salicylate, isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 2 Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 3-benzylidene-camphor, 4-isopropylbenzylsalicylate, 2,4,6-trianilino- (p-) carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2 -oxoborn-3-ylidene] benzyl} acrylamide. Very particularly preferred according to the invention are 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor.

Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Prefers are those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum above 15,000, especially above 20,000.

Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20°C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1, insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein. Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.Furthermore, it was found that in structurally similar UV filters in many cases, the water-insoluble compound in the teaching of the invention, the higher activity over such water having soluble compounds which differ from it by one or more additional ionic groups. In the context of the invention, water-insoluble are to be understood as meaning those UV filters which dissolve in water at 20 ° C. to not more than 1% by weight, in particular not more than 0.1% by weight. Furthermore, these compounds should be soluble in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-%. The use of water-insoluble UV filters may therefore be preferred according to the invention.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.According to one Another embodiment of the invention are those UV filters preferably a cationic group, in particular a quaternary Ammonium group.

Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U–Q auf.These UV filters have the general structure U-Q.

Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Aminofunktion, ersetzt wird.Of the Structural part U stands for a UV-absorbing radiation Group. This group can in principle be distinguished from the known, in the Cosmetic area usable, derived above UV filters, in which a group, usually a hydrogen atom, of the UV filter by a cationic group Q, in particular with a quaternary Amino function, is replaced.

Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise

  • – substituierte Benzophenone,
  • – p-Aminobenzoesäureester,
  • – Diphenylacrylsäureester,
  • – Zimtsäureester,
  • – Salicylsäureester,
  • – Benzimidazole und
  • – o-Aminobenzoesäureester.
Compounds from which the structural part U can derive are, for example
  • Substituted benzophenones,
  • P-aminobenzoic acid ester,
  • - diphenylacrylic acid ester,
  • - cinnamic acid ester,
  • Salicylic acid ester,
  • Benzimidazoles and
  • O-aminobenzoic acid ester.

Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylaminobenzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.structural parts U, derived from cinnamamide or N, N-dimethylaminobenzoic acid amide derive, are preferred according to the invention.

Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, dass das Absorptionsmaximum der UV-Filter sowohl im UVA(315–400 nm)-, als auch im UVB(280–315nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.The Structural parts U can be chosen in principle be that the absorption maximum of the UV filters in both the UVA (315-400 nm), as well as in the UVB (280-315 nm) or in the UVC (<280 nm) region can lie. UV filter with an absorption maximum in the UVB range, especially in the range of about 280 to about 300 nm, are particularly prefers.

Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, dass der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absorptionsmaximum oberhalb von 15000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Farther becomes the structural part U, also depending on structural part Q, preferably chosen such that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum above 15,000, in particular above from 20000, lies.

Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so dass der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.Of the Structural part Q preferably contains as a cationic group a quaternary ammonium group. This quaternary ammonium group can in principle be connected directly to the structural part U, so that the structural part U is one of the four substituents of the positively charged Represents nitrogen atom. However, one of the four is preferred Substituents on the positively charged nitrogen atom is a group, in particular an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, which as a compound between the structural part U and the positively charged nitrogen atom acts.

Vorteilhafterweise hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH2)x-N+R1R2R3X–, in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für C1-4-Alkylgruppen, R3 steht für eine C1-22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X– für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die Zahl 3, R1 und R2 jeweils für eine Methylgruppe und R3 entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.Advantageously, the group Q has the general structure - (CH 2 ) x -N + R 1 R 2 R 3 X - , in which x is an integer from 1 to 4, R 1 and R 2 independently of one another are C 1 -4 alkyl groups, R 3 is a C 1-22 alkyl group or a benzyl group and X - is a physiologically acceptable anion. In the context of this general structure, x preferably represents the number 3, R 1 and R 2 each represent a methyl group and R 3 represents either a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms ,

Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.physiological Compatible anions are, for example, inorganic anions such as halides, especially chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, Tartrate, methosulfate and tosylate.

Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (Incroquat® UV-283) und Dodecyl-dimethylaminobenzamidopropyl-dimethylamrnoniumtosylat (Escalol® HP 610).Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid trimethyl ammonium chloride (Incroquat ® UV-283) and dodecyldimethylaminobenzamidopropyldimethylammonium dimethylamrnoniumtosylat (Escalol ® HP 610).

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.Of course the teaching according to the invention also includes the use a combination of several UV filters. In the context of this embodiment is the combination of at least one water-insoluble UV filters with at least one UV filter with a cationic Group preferred.

Die UV-Filter sind üblicherweise in Mengen von 0,01–5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung, enthalten. Mengen von 0,1–2,5 Gew.-% sind bevorzugt.The UV filters are usually in amounts of 0.01-5 Wt .-%, based on the total application preparation included. Amounts of 0.1-2.5 wt .-% are preferred.

In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe. Dies ermöglicht, dass bei Anwendung des Mittels die behandelte keratinische Faser nicht nur temporär strukturiert, sondern zugleich auch gefärbt wird. Das kann insbesondere dann wünschenswert sein, wenn nur eine temporäre Färbung beispielsweise mit auffälligen Modefarben gewünscht wird, die sich durch einfaches Waschen wieder aus der keratinischen Faser entfernen lässt.In a particular embodiment contains the inventive Means further one or more substantive dyes. This allows that when using the agent the treated Keratin fiber is not only temporarily structured but is dyed at the same time. This can be especially true be desirable if only a temporary staining for example, with eye-catching fashion colors is desired, by simply washing back out of the keratin fiber can be removed.

Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HO Yellow 4, HO Yellow 5, HO Yellow 6, HO Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HO Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HO Red 1, HO Red 3, HO Red 10, HO Red 11, HO Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HO Red BN, Pigment Red 57:1, HO Blue 2, HO Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HO Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(β-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.Substantive Dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, Azo dyes, anthraquinones or indophenols. Preferred substantive Dyes are those under international names or Trade names HC Yellow 2, HO Yellow 4, HO Yellow 5, HO Yellow 6, HO Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HO Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HO Red 1, HO Red 3, HO Red 10, HO Red 11, HO Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HO Red BN, Pigment Red 57: 1, HO Blue 2, HO Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HO Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds as well as 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1- (2'-hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, Picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.

Bevorzugt werden kationische direktziehende Farbstoffe eingesetzt. Besonders bevorzugt sind dabei

  • (a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14,
  • (b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie
  • (c) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908 , auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden.
Preference is given to using cationic substantive dyes. Particularly preferred are
  • (a) cationic triphenylmethane dyes such as Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
  • (b) aromatic systems substituted with a quaternary nitrogen group, such as Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well as
  • (C) direct dyes containing a heterocycle having at least one quaternary nitrogen atom, as described for example in the EP-A2-998 908 to which reference is made at this point, are called in the claims 6 to 11.

Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind insbesondere die folgenden Verbindungen:

Figure 00960001
Figure 00970001
Figure 00980001
Preferred cationic substantive dyes of group (c) are in particular the following compounds:
Figure 00960001
Figure 00970001
Figure 00980001

Die Verbindungen der Formeln (DZ1), (DZ3) und (DZ5), die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c).The Compounds of the formulas (DZ1), (DZ3) and (DZ5), which are also available under the terms Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51 are very particularly preferred cationic substantive Dyes of group (c).

Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.The cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ®, according to the invention are also very particularly preferred cationic direct dyes.

Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The Composition according to the invention according to this Embodiment contain the substantive dyes preferably in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, based on the entire means.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch in der Natur vorkommende Farbstoffe enthalten, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind.Farther the agents according to the invention can also contain naturally occurring dyes, as for example in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, Sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and Alkana root are included.

Es ist nicht erforderlich, dass die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Mitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Stylingergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z. B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.It It is not necessary that the substantive dyes each represent uniform connections. Rather, in the agents according to the invention, due to the Production process for the individual dyes, in minor amounts may contain other components, as far as these do not affect the styling result adversely or for other reasons, eg. As toxicological, are excluded have to.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, dass die erfindungsgemäßen Mittel frei von Oxidationsfarbstoffvorprodukten sind. Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden eingeteilt in sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.It is inventively preferred that the inventive Agent are free of oxidation dye precursors. Oxidation dye precursors are divided into so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of Oxidizing agents or of atmospheric oxygen with each other or under Coupling with one or more coupler components the actual Dyes off.

Die Mittel können neben den genannten Komponenten weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten.The Means can continue in addition to the components mentioned all active substances, additives known to and auxiliaries.

Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, sind beispielsweise

  • – Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit, vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, und gegebenenfalls vernetzte Polyacrylate,
  • – Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
  • – Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
  • – Lösungsmittel und -vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol,
  • – quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat
  • – Entschäumer wie Silikone,
  • – Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
  • – Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Ölamine, Zink Omadine und Climbazol,
  • – Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genusssäuren, und Basen,
  • – Cholesterin,
  • – Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether,
  • – Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine,
  • – Fettsäurealkanolamide,
  • – Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
  • – Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
  • – Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere
  • – Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat,
  • – Konservierungsmittel,
  • – Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
  • – Antioxidantien.
Other active ingredients, auxiliaries and additives are, for example
  • Thickeners such as agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. For example, methylcellulose, hydroxyalkylcellulose and carboxymethylcellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. As bentonite, fully synthetic hydrocolloids such. As polyvinyl alcohol, and optionally crosslinked polyacrylates,
  • - structurants such as maleic acid and lactic acid,
  • Perfume oils, dimethylisosorbide and cyclodextrins,
  • Solvents and mediators such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and diethylene glycol,
  • Quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium methosulfate
  • Defoamers like silicones,
  • Dyes for staining the agent,
  • Antidandruff active ingredients such as Piroctone Ölamine, Zink Omadine and Climbazole,
  • Substances for adjusting the pH, for example customary acids, in particular edible acids, and bases,
  • - cholesterol,
  • Bodying agents such as sugar esters, polyol esters or polyol alkyl ethers,
  • - fats and waxes such as spermaceti, beeswax, montan wax and paraffins,
  • Fatty acid alkanolamides,
  • Complexing agents such as EDTA, NTA, β-alaninediacetic acid and phosphonic acids,
  • - swelling and penetrating substances such as glycerol, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, bicarbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates,
  • Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers
  • Pearlescing agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate,
  • Preservatives,
  • Propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • - antioxidants.

Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen.In terms of additional optional components as well as the quantities used These components are expressly referred to the person skilled in the art Referred to known relevant manuals.

Die Formulierung der erfindungsgemäßen Mittel kann in allen für Stylingmittel üblichen Formen erfolgen, beispielsweise in Form von Lösungen, die als Haarwasser oder Pump- oder Aerosolspray auf das Haar aufgebracht werden können, in Form von Cremes, Emulsionen, Wachsen, Gelen oder auch tensidhaltigen schäumenden Lösungen oder anderen Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.The Formulation of the compositions of the invention can in all forms usual for styling agents, for example in the form of solutions that act as hair tonic or pump or aerosol spray can be applied to the hair, in the form of creams, emulsions, waxes, gels or surfactant-containing foaming Solutions or other preparations intended for Application on the hair are suitable.

Haarcremes und Haargele enthalten in der Regel Strukturanten und/oder verdickende Polymere, die dazu dienen, den Produkten die gewünschte Konsistenz zu verleihen. Strukturanten und/oder verdickende Polymere werden typischerweise in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 0,5 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% sind bevorzugt.hair creams and hair gels usually contain structurants and / or thickening Polymers that serve the desired products To give consistency. Structural and / or thickening polymers are typically in an amount of 0.1 to 10 wt .-%, based on the entire product. Amounts of from 0.5 to 5% by weight, in particular 0.5 to 3 wt .-% are preferred.

Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Mittel als Pumpspray, Aerosolspray, Pumpschaum oder Aerosolschaum.Preferably the agents according to the invention are used as pump spray, Aerosol spray, pump foam or aerosol foam.

Hierzu werden die erfindungsgemäßen Mittel in einer Abgabevorrichtung konfektioniert, die entweder ein zusätzlich mit einem Treibmittel befüllter Druckgasbehälter („Aerosolbehälter”) oder ein Nichtaerosolbehälter darstellt.For this the agents according to the invention are in a dispenser made up either with an addition of a propellant filled compressed gas container ("aerosol container") or a non-aerosol container.

Die Druckgasbehälter, mit deren Hilfe ein Produkt durch den inneren Gasdruck des Behälters über ein Ventil verteilt wird, bezeichnet man definitionsgemäß als ”Aerosolbehälter”. Als ”Nichtaerosolbehälter” wird im Umkehrschluß zur Aerosoldefinition ein Behältnis unter Normaldruck definiert, mit dessen Hilfe ein Produkt mittels mechanischer Einwirkung durch ein Pumpsystem verteilt wird.The Gas cylinder, with the help of a product through the internal gas pressure of the container via a valve is defined by definition as "aerosol container". As a "non-aerosol container" is in reverse to Aerosol definition defines a container under normal pressure, with the help of a product by mechanical action through a pumping system is distributed.

Insbesondere bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Mittel als Aerosolhaarschaum oder Aerosolhaarspray konfektioniert. Das erfindungsgemäße Mittel enthält daher bevorzugt zusätzlich mindestens ein Treibmittel.Especially the agents according to the invention are preferred as Aerosol hair foam or aerosol hair spray made up. The invention Means therefore preferably additionally contains at least a propellant.

Erfindungsgemäß geeignete Treibmittel sind beispielsweise ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen, wie Propan, n-Butan, iso-Butan, n-Pentan und iso-Pentan, und deren Mischungen. Bevorzugt sind Dimethylether, Propan, n-Butan, iso-Butan und Mischungen daraus.Propellants suitable according to the invention are selected, for example, from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 to 5 carbon atoms, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane and isopentane, and mixtures thereof. Preference is given to dimethyl ether, propane, n-butane, isobutane and mixtures thereof.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform werden die genannten Alkane, Mischungen der genannten Alkane oder Mischungen der genannten Alkane mit Dimethylether als einziges Treibmittel eingesetzt. Die Erfindung umfasst aber ausdrücklich auch die Mitverwendung von Treibmitteln vom Typ der Fluorchlorkohlenwasserstoffe, insbesondere aber der Fluorkohlenwasserstoffe.According to one preferred embodiment, said alkanes, Mixtures of said alkanes or mixtures of said alkanes used with dimethyl ether as the only blowing agent. The invention but also explicitly includes the use of propellants the type of chlorofluorocarbons, but especially the Fluorocarbons.

Über das Mengenverhältnis von Treibmittel zu den übrigen Bestandteilen der Zubereitungen lassen sich bei gegebener Sprühvorrichtung die Größen der Aerosoltröpfchen bzw. der Schaumblasen und die jeweilige Größenverteilung einstellen.about the ratio of blowing agent to the rest Components of the preparations can be used with a given spray device the sizes of the aerosol droplets or the foam bubbles and the respective size distribution to adjust.

Die Menge an eingesetztem Treibmittel variiert in Abhängigkeit von der konkreten Zusammensetzung des Mittels, der verwendeten Verpackung und der gewünschten Produktart, etwa Haarspray oder Haarschaum. Bei Verwendung herkömmlicher Sprühvorrichtungen enthalten Aerosolschaumprodukte das Treibmittel bevorzugt in Mengen von 1 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt. Mengen von 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere von 3 bis 15 Gew.-% sind besonders bevorzugt. Aerosolsprays enthalten generell größere Mengen an Treibmittel. Bevorzugt wird das Treibmittel in diesem Fall in einer Menge von 30 bis 98 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Produkt, eingesetzt. Mengen von 40 bis 95 Gew.-%, insbesondere von 50 bis 95 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The The amount of propellant used varies depending on from the concrete composition of the product, the packaging used and the desired product type, such as hair spray or hair foam. When using conventional sprayers aerosol foam products contain the blowing agent preferably in amounts from 1 to 35 wt .-%, based on the total product. Quantities of From 2 to 30% by weight, especially from 3 to 15% by weight, are especially prefers. Aerosol sprays generally contain larger ones Amounts of propellant. The propellant is preferred in this Case in an amount of 30 to 98 wt .-%, based on the total Product, used. Amounts of 40 to 95 wt .-%, in particular of 50 to 95 wt .-% are particularly preferred.

Die Aerosolprodukte lassen sich in üblicher Art und Weise herstellen. In der Regel werden alle Bestandteile des jeweiligen Mittels mit Ausnahme des Treibmittels in einen geeigneten druckfesten Behälter eingefüllt. Dieser wird daraufhin mit einem Ventil verschlossen. Über herkömmliche Techniken wird schließlich die gewünschte Menge Treibmittel eingefüllt.The Aerosol products can be prepared in the usual way. In general, all components of the respective agent with Exception of the propellant in a suitable pressure-resistant container filled. This is then closed with a valve. about Conventional techniques will eventually become the desired ones Amount of propellant filled.

Zur Verschäumung von gelförmigen Mitteln in einem Zweikammer-Aerosolbehälter eignet sich bevorzugt Isopentan als ein Treibmittel, welches in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet wird und in der ersten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters konfektioniert ist. In der zweiten Kammer des Zweikammer-Aerosolbehälters wird mindestens ein weiteres, von Isopentan verschiedenes Treibmittel konfektioniert, welches in dem Zweikammer-Aerosolbehälter einen höheren Druck aufbaut als das Isopentan. Die Treibmittel der zweiten Kammer werden bevorzugt ausgewählt aus N2O, Dimethylether, CO2, Luft, Alkanen mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen (wie Propan, n-Butan, iso-Butan) sowie Mischungen daraus.For the foaming of gel-like agents in a two-chamber aerosol container isopentane is preferably suitable as a propellant, which is incorporated into the compositions according to the invention and is packaged in the first chamber of the two-chamber aerosol container. In the second chamber of the two-chamber aerosol container, at least one further propellant other than isopentane is made up, which builds up a higher pressure in the two-chamber aerosol container than the isopentane. The blowing agents of the second chamber are preferably selected from N 2 O, dimethyl ether, CO 2 , air, alkanes having 3 or 4 carbon atoms (such as propane, n-butane, isobutane) and mixtures thereof.

Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel sind Aerosolhaarschäume oder Aerosolhaarsprays, enthaltend das zuvor beschriebene erfindungsgemäße Mittel und zusätzlich mindestens ein Treibmittel.A preferred embodiment of the invention Means are aerosol hair foams or aerosol hair sprays, containing the invention described above Medium and additionally at least one propellant.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel und Treibmittel des Aerosolhaarschaums bzw. Aerosolhaarsprays, sowie die jeweiligen Mengen an Treibmittel entsprechen dem bereits oben Ausgeführten.preferred Composition according to the invention and blowing agent of the aerosol hair foam Aerosol hair sprays, and the respective amounts of propellant correspond to the above.

Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Mittel zur temporären Verformung von Haaren und/oder zur Haarpflege.One second object of the invention is the use of the invention Means for temporary deformation of hair and / or for Hair Care.

Die erfindungsgemäßen Mittel und Produkte, die diese Mittel enthalten, insbesondere Aerosolhaarschäume bzw. Aerosolhaarsprays, zeichnen sich insbesondere dadurch aus, dass sie behandeltem Haar einen sehr starken, dauerhaften Frisurenhalt verleihen, obgleich das Haar bleibt flexibel bleibt. Wird das Mittel als Haarschaum konfektioniert, bildet sich ein stabiler, feinporiger und cremiger Schaum, der sich gleichmäßig und ohne zu tropfen auf dem Haar verteilen lässt.The agents and products of this invention Contain agents, in particular aerosol hair foams or Aerosol hair sprays are characterized in particular by the fact that she treated hair a very strong, lasting hairstyle although the hair stays flexible. Is the agent as Hair foam made, forming a stable, fine-pored and creamy foam that spreads evenly and without dripping on the hair.

Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.One third subject of the invention is a method of treatment keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein below Use of a dispenser means according to the first Invention object is foamed to a foam and the resulting foam is applied to the keratin-containing fibers becomes.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass die keratinhaltigen Fasern in Form gebracht werden und diese Form durch das Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes fixiert wird.there it is inventively preferred that the keratin-containing Fibers are brought into shape and this form by the means of first subject of the invention is fixed.

Als erfindungsgemäß bevorzugt gelten die zuvor genannten Abgabevorrichtungen (vide supra).When According to the invention preferably the aforementioned apply Dispensers (vide supra).

Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß erstem Erfindungsgegenstand als Spray auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.One fourth subject of the invention is a method of treatment keratin-containing fibers, in particular human hair, wherein below Use of a dispenser means according to the first Subject matter applied as a spray on the keratin-containing fibers becomes.

Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, dass die keratinhaltigen Fasern in Form gebracht werden und diese Form durch das Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes fixiert wird.there it is inventively preferred that the keratin-containing Fibers are brought into shape and this form by the means of first subject of the invention is fixed.

Als erfindungsgemäß bevorzugt gelten die zuvor genannten Abgabevorrichtungen (vide supra).When According to the invention preferably the aforementioned apply Dispensers (vide supra).

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern ohne ihn in irgendeiner Weise zu beschränken.The The following examples are intended to form the subject of the present invention explain without limiting it in any way.

BeispieleExamples

Die folgenden Mengenangaben verstehen sich – soweit nichts anderes vermerkt ist – in Gewichtsprozent.The The following quantities are understood - as far as nothing other noted - in weight percent.

Es wurden folgende Rezepturen durch Vermischen der angegebenen Rohstoffe bereitgestellt: Rohstoffe A B C E F G H I Aquastyle® 300 6,0 6,0 2,0 5,0 5,0 4,0 4,0 2,0 Celquat® L 200 1,0 2,0 1,0 - - 1,0 1,0 - Styleze® W-10 - - - 4,0 4,0 - - 3,5 Styleze® CC 10 - - - - - 6,0 2,0 2,0 Luviskol® VA 64 W 8,0 - - 5,0 - - - - Luviskol® K 85 - 6,0 - - 8,0 - - - Luviset® Clear - - 5,0 - - - - - Acudyne® SCP - - - - - - 3,0 - PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,2 0,2 0,1 0,1 0,2 0,2 0,15 0,2 Wasser ad 100 Rohstoffe j K L M N O P O Aquastyle® 300 3,0 3,0 3,0 6,0 2,0 3,0 3,0 3,0 Luviquat® Supreme 5,0 4,0 - - - - - - Styleze® W-10 - - - - - - 4,0 4,0 Gafquat® 755 N PW - - 5,0 2,0 5,0 5,0 - - Luviskol® VA 64 W 6,0 - - 5,0 - - - - Luviskol® K 85 - 6,0 5,0 - - - - - Luviset® Clear - - - - 6,0 - - - Styleze® CC 10 - - - - - 3,0 3,0 3,0 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,2 0,2 0,1 0,1 0,2 0,1 0,2 0,2 Wasser ad 100 The following formulations were provided by mixing the specified raw materials: raw materials A B C e F G H I Aquastyle ® 300 6.0 6.0 2.0 5.0 5.0 4.0 4.0 2.0 Celquat ® L 200 1.0 2.0 1.0 - - 1.0 1.0 - Styleze W-10 ® - - - 4.0 4.0 - - 3.5 Styleze® ® CC 10 - - - - - 6.0 2.0 2.0 Luviskol ® VA 64 W 8.0 - - 5.0 - - - - Luviskol ® K 85 - 6.0 - - 8.0 - - - Luviset ® Clear - - 5.0 - - - - - Acudyne ® SCP - - - - - - 3.0 - PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.2 0.2 0.1 0.1 0.2 0.2 0.15 0.2 water ad 100 raw materials j K L M N O P O Aquastyle ® 300 3.0 3.0 3.0 6.0 2.0 3.0 3.0 3.0 Luviquat ® Supreme 5.0 4.0 - - - - - - Styleze W-10 ® - - - - - - 4.0 4.0 Gafquat ® 755 N PW - - 5.0 2.0 5.0 5.0 - - Luviskol ® VA 64 W 6.0 - - 5.0 - - - - Luviskol ® K 85 - 6.0 5.0 - - - - - Luviset ® Clear - - - - 6.0 - - - Styleze® ® CC 10 - - - - - 3.0 3.0 3.0 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.2 0.2 0.1 0.1 0.2 0.1 0.2 0.2 water ad 100

Alle Rezepturen bewirkten nach der Anwendung auf dem Haar einen hervorragenden flexiblen Frisurenhalt. Das Haar erhielt eine sehr gute Pflege. Wurden die Rezepturen als Aerosolschaum ausgebracht, wurde ein voluminöser Schaum erhalten, der erst während der Anwendung am Haar signifikant bricht.All Formulations caused an excellent after application on the hair flexible hairstyle hold. The hair received a very good care. If the formulations were applied as aerosol foam, became a voluminous Foam obtained only during application to the hair breaks significantly.

Verzeichnis der eingesetzten Rohstoffe:List of raw materials used:

  • Aquastyle® 300Aquastyle ® 300
    Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon/N-Vinylcaprolactam/N-(3-Dimethylaminopropyl)methacrylamid und 3-(Methacryloylamino)propyl-lauryl-dimethylammoniumchlorid (Aktivsubstanz 30 Gew.-% in Wasser/Ethanol, INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-69) (ISP)Copolymer of N-vinylpyrrolidone / N-vinylcaprolactam / N- (3-dimethylaminopropyl) methacrylamide and 3- (methacryloylamino) propyl-lauryl-dimethylammonium chloride (active substance 30% by weight in water / ethanol, INCI name: Polyquaternium-69) (ISP)
    Acudyne® SCPAcudyne ® SCP
    Copolymer aus Acrylamid und 2-Acrylamido-2-methyl-1-propansulfonat Natriumsalz (ca. 25 bis 27 Gew.-% Aktivsubstanz in Wasser, INCI-Bezeichnung: Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate/Acrylic Acid Copolymer) (Rohm & Haas)Copolymer of acrylamide and 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate sodium salt (about 25 to 27% by weight of active substance in water, INCI name: acrylamide / sodium Acryloyldimethyltaurate / acrylic acid copolymer) (Rohm & Haas)
    Celquat® L 200Celquat ® L 200
    quaterniertes Cellulose-Derivat (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-4) (National Starch)quaternized cellulose derivative (INCI name: Polyquaternium-4) (National Starch)
    Gafquat® 755 N PWGafquat ® 755 N PW
    Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, quaterniert mit Diethylsulfat (ca. 19% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11) (ISP)Dimethylaminoethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymer, quaternized with diethyl sulfate (about 19% solids in water; INCI name: Polyquaternium-11) (ISP)
    Luviset® ClearLuviset ® Clear
    Vinylpyrrolidon-Methacrylamid-Vinylimidazol-Copolymerisat (19–21% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) (BASF)Vinylpyrrolidone methacrylamide vinylimidazole copolymer (19-21% solids in water, INCI name: VP / methacrylamide / vinyl imidazole copolymer) (BASF)
    Luviskol® K85Luviskol ® K85
    Polyvinylpyrrolidon (ca. 20% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: PVP) (BASF)polyvinylpyrrolidone (about 20% solids in water, INCI name: PVP) (BASF)
    Luviskol® VA 64 WLuviskol ® VA 64 W
    Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat (48–52% Aktivsubstanz in Wasser, INCI-Bezeichnung: VP/VA Copolymer) (BASF)Copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate (48-52% active substance in water, INCI name: VP / VA copolymer) (BASF)
    Luviquat® FC 370Luviquat.RTM ® FC 370
    3-Methyl-1-vinylimidazoliumchlorid-Vinylpyrrolidon-Copolymerisat (30:70) (38–42% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-16) (BASF)3-methyl-1-vinylimidazolium chloride-vinyl pyrrolidone copolymer (30:70) (38-42% solids in water, INCI name: Polyquaternium-16) (BASF)
    Luviquat® SupremeLuviquat ® Supreme
    Vinylpyrrolidon-Methacrylamid-Vinylimidazol-Vinylimidazoliummethosulfat-Copolymerisat (55:29:10:6) (19–21% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-68) (BASF)Vinylpyrrolidone methacrylamide-vinylimidazole vinylimidazolium methosulfate copolymer (55: 29: 10: 6) (19-21% solids in water; INCI name: Polyquaternium-68) (BASF)
    Styleze® W-10Styleze W-10 ®
    Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon, N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid und N,N-Dimethyl-N-dodecylammoniopropylmethacrylamid chlorid (ca. 9 bis 11 % Aktivsubstanz, INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-55) (ISP)Copolymer of N-vinylpyrrolidone, N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide and N, N-dimethyl-N-dodecylammoniopropylmethacrylamide Chloride (about 9 to 11% active ingredient, INCI name: Polyquaternium-55) (ISP)
    Styleze® CC 10Styleze® ® CC 10
    Copolymer aus N-Vinylpyrrolidon und N,N-Dimethylaminopropylmethacrylamid (ca. 9 bis 11% Aktivsubstanz, INCI-Bezeichnung: VP/DMAPA Acrylates Copolymer) (ISP)Copolymer of N-vinylpyrrolidone and N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide (about 9 to 11% active ingredient, INCI name: VP / DMAPA Acrylates Copolymer) (ISP)

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  • - EP 998908 A2 [0284] - EP 998908 A2 [0284]

Claims (19)

Mittel zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlichem Haar, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger (a) mindestens ein amphiphiles, kationisches Polymer, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV),
Figure 01050001
worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, X1 und X2 stehen unabhängig voneinander für ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe NH, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe und (b) mindestens ein weiteres filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer und (c) mindestens ein filmbildendes nichtionisches und/oder festigendes nichtionisches Polymer.Agent for the treatment of keratin-containing fibers, in particular human hair, comprising in a cosmetically acceptable carrier (a) at least one amphiphilic cationic polymer comprising at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III) and at least one structural unit of the formula (IV),
Figure 01050001
wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, X 1 and X 2 independently represent an oxygen atom or a group NH, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl , Propan-1,3-diyl or butane-1,4-diyl, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are each independently a (C 1 to C 4 ) alkyl group, R 7 is a (C 8 to C 30 ) alkyl group and (b) at least one further film-forming cationic and / or setting cationic polymer and (c) at least one film-forming nonionic and / or setting nonionic polymer. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (III) beziehungsweise Formel (IV) R1 und R4 jeweils eine Methylgruppe bedeuten.Composition according to claim 1, characterized in that according to formula (III) or formula (IV) R 1 and R 4 each represent a methyl group. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (III) beziehungsweise Formel (IV) A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für Ethan-1,2-diyl oder Propan-1,3-diyl.Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that according to formula (III) or formula (IV) A 1 and A 2 are independently ethane-1,2-diyl or propane-1,3-diyl. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (III) X1 steht für eine Gruppe NH.Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that according to formula (III) X 1 represents a group NH. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (IV) X2 steht für eine Gruppe NH.Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that according to formula (IV) X 2 is an NH group. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (III) beziehungsweise Formel (IV) R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für Methyl oder Ethyl, (besonders bevorzugt für Methyl),Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that according to formula (III) or formula (IV) R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are independently of one another methyl or ethyl, (particularly preferably methyl), Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass gemäß Formel (IV) R7 steht für eine (C10 bis C24)-Alkylgruppe, insbesondere für Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl).Composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that according to formula (IV) R 7 is a (C 10 to C 24 ) alkyl group, in particular decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), Hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl). Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das darin enthaltene amphiphile, kationische Polymer mindestens eine Struktureinheit der Formel (I), mindestens eine Struktureinheit der Formel (II), mindestens eine Struktureinheit der Formel (III-8) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (IV-8) umfasst
Figure 01060001
worin R7 steht für Octyl (Capryl), Decyl (Caprinyl), Dodecyl (Lauryl), Tetradecyl (Myristyl), Hexadecyl (Cetyl), Octadecyl (Stearyl), Eicosyl (Arachyl) oder Docosyl (Behenyl).Agent according to one of claims 1 to 7, characterized in that the amphiphilic cationic polymer contained therein at least one structural unit of the formula (I), at least one structural unit of the formula (II), at least one structural unit of the formula (III-8) and at least a structural unit of the formula (IV-8)
Figure 01060001
wherein R 7 is octyl (capryl), decyl (caprinyl), dodecyl (lauryl), tetradecyl (myristyl), hexadecyl (cetyl), octadecyl (stearyl), eicosyl (arachyl) or docosyl (behenyl). Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die besagten amphiphilen, kationischen Polymere in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, insbesondere von 0,2 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Mittels, enthalten sind.Agent according to one of claims 1 to 8, characterized in that said amphiphilic, cationic Polymers in an amount of 0.1 wt .-% to 20.0 wt .-%, in particular from 0.2 wt .-% to 10.0 wt .-%, each based on the weight of the agent, are included. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass als filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer (b) mindestens ein Polymer enthalten ist, das mindestens ein Strukturelement der Formel (M1) enthält
Figure 01070001
worin R'' für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, insbesondere eine Methylgruppe, steht, und zusätzlich mindestens ein weiteres kationisches und/oder nichtionisches Strukturelement aufweist.Composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that as a film-forming cationic and / or strengthening cationic polymer (b) at least one polymer is contained, which contains at least one structural element of the formula (M1)
Figure 01070001
wherein R "is a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, in particular a methyl group, and additionally has at least one further cationic and / or nonionic structural element. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass weitere filmbildende kationische und/oder festigende kationische Polymere (b) ausgewählt werden aus mindestens einem kationischen, quaternisierten Cellulose-Derivat.Agent according to one of claims 1 to 10, characterized in that further film-forming cationic and / or fixing cationic polymers (b) are selected from at least one cationic, quaternized cellulose derivative. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein zusätzliches filmbildendes kationisches und/oder festigendes kationisches Polymer (b) enthalten ist, umfassend mindestens eine Struktureinheit der Formel (I) und mindestens eine Struktureinheit der Formel (VI) und gegebenenfalls mindestens eine Struktureinheit der Formel (V)
Figure 01070002
worin R1 und R4 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A1 und A2 stehen unabhängig voneinander für eine Gruppe Ethan-1,2-diyl, Propan-1,3-diyl oder Butan-1,4-diyl, R2, R3, R5 und R6 stehen unabhängig voneinander für eine (C1 bis C4)-Alkylgruppe, R7 steht für eine (C8 bis C30)-Alkylgruppe,Composition according to one of claims 1 to 11, characterized in that at least one additional film-forming cationic and / or strengthening cationic polymer (b) is contained, comprising at least one structural unit of the formula (I) and at least one structural unit of the formula (VI) and optionally at least one structural unit of the formula (V)
Figure 01070002
wherein R 1 and R 4 independently represent a hydrogen atom or a methyl group, A 1 and A 2 independently represent a group of ethane-1,2-diyl, propane-1,3-diyl or butane-1,4-diyl , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 independently of one another represent a (C 1 to C 4 ) -alkyl group, R 7 represents a (C 8 to C 30 ) -alkyl group, Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere (c) ausgewählt werden aus – Polyvinylpyrrolidon, – Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylestern von Carbonsäuren mit 2 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere aus N-Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, – Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Methacrylamid, – Copolymeren aus N-Vinylpyrrolidon und N-Vinylimidazol und Acrylamid – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid, – Copolymere aus N-Vinylpyrrolidon mit N,N-Di(C1 bis C4)-Alkylamino-(C2 bis C4)-alkylacrylamid.Composition according to one of claims 1 to 12, characterized in that the film-forming nonionic and / or strengthening nonionic polymers (c) are selected from - polyvinylpyrrolidone, - copolymers of N-vinylpyrrolidone and vinyl esters of carboxylic acids having 2 to 18 carbon atoms, especially from N Vinylpyrrolidone and vinyl acetate, copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and methacrylamide, copolymers of N-vinylpyrrolidone and N-vinylimidazole and acrylamide copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) Alkylamino- (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide, - Copolymers of N-vinylpyrrolidone with N, N-di (C 1 to C 4 ) -alkylamino (C 2 to C 4 ) -alkylacrylamide. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die filmbildenden nichtionischen und/oder festigenden nichtionischen Polymere in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 20,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,2 Gew.-% bis 15,0 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,5 Gew.-% bis 10,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des erfindungsgemäßen Mittels, enthalten sind.Agent according to one of claims 1 to 13, characterized in that the film-forming nonionic and / or fixing nonionic polymers in an amount of 0.1% by weight up to 20.0% by weight, particularly preferably from 0.2% by weight to 15.0% by weight, most preferably from 0.5% to 10.0% by weight, respectively based on the weight of the invention Means, are included. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich mindestens ein Tensid enthalten ist.Agent according to one of claims 1 to 14, characterized in that additionally at least one surfactant is included. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Aerosolschaums oder Aerosolsprays vorliegt.Agent according to one of claims 1 to 15, characterized in that it is in the form of an aerosol foam or Aerosol sprays is present. Verwendung eines Mittels gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 16 zur temporären Verformung von Haaren und/oder zur Haarpflege.Use of an agent according to at least one of claims 1 to 16 for temporary deformation hair and / or hair care. Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 16 zu einem Schaum verschäumt wird und der resultierende Schaum auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.Method of treating keratinous fibers, in particular human hair, wherein using a dispenser an agent according to at least one of the claims 1 to 16 is foamed to a foam and the resulting Foam is applied to the keratinous fibers. Verfahren zur Behandlung keratinhaltiger Fasern, insbesondere menschlicher Haare, worin unter Einsatz einer Abgabevorrichtung ein Mittel gemäß wenigstens eines der Ansprüche 1 bis 16 als Spray auf die keratinhaltigen Fasern appliziert wird.Method of treating keratinous fibers, in particular human hair, wherein using a dispenser an agent according to at least one of the claims 1 to 16 is applied as a spray on the keratin fibers.
DE200810059480 2008-08-18 2008-11-28 Agent, useful e.g. to treat keratin fibers, comprises amphiphilic, cationic polymer having e.g. pyrrolidin-2-one structural unit, film-forming cationic/stabilizing cationic polymer, and film-forming non-ionic/stabilizing non-ionic polymer Withdrawn DE102008059480A1 (en)

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EP09780877.8A EP2323621B1 (en) 2008-08-18 2009-07-21 Agent for fibres containing keratin, comprising at least one specific amphiphilic cationic polymer, at least one cationic styling polymer that is different therefrom and at least one film-forming non-ionic and/or stabilizing non-ionic polymer
US13/027,564 US8663605B2 (en) 2008-08-18 2011-02-15 Agent for fibers containing keratin, comprising at least one specific amphiphilic cationic polymer, at least one cationic styling polymer that is different therefrom and at least one film-forming non-ionic and/or stabilizing non-ionic polymer

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