DE102008028664A1 - Sonnenschutzmittel mit hohem UV-A-Schutz - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit hohem UV-A-Schutz Download PDF

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DE102008028664A1
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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Titandioxid-Partikel, b) Zinkoxid-Partikel, c) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoesäurehexylester und d) Panthenol.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln, 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester und Panthenol.
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut” ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie der Anlage 7 der deutschen Kosmetikverordnung zusammengefasst.
  • Eine besondere Form von UV-Lichtschutzfiltersubstanzen stellen die Mikropigmente dar. Die UV-Schutzwirkung der Mikropigmente beruht auf den physikalischen Effekten der Reflexion und Lichtstreuung. In kosmetischen Zubereitungen werden als Mikropigmente fast ausschließlich anorganische Mikropigmente aus Titandioxid, Zinkoxid oder Mischoxiden mit zum Beispiel Eisenoxiden eingesetzt.
  • Die Vorteile von Mikropigmenten als UV-Filtersubstanz in kosmetischen Zubereitungen liegen vor allem darin begründet, dass die Pigmente im Gegensatz zu gelöst oder flüssig vorliegenden, nicht in die Haut penetrieren. Das Auftreten von allergischen Reaktionen ist damit ausgeschlossen.
  • Nachteilig am Stande der Technik ist jedoch der Umstand, dass Mikropigmente nur schwer stabil in kosmetische Zubereitungen einzuarbeiten sind. Insbesondere wenn Mikropigmente in höheren Konzentrationen (Konzentrationen über 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung) eingesetzt werden, bilden sie relativ schnell Pigment-Agglomerate, die aus der Zubereitung ausfallen. Die Lagerstabilität ist also gering. Darüber hinaus führen höhere Mikropigment-Konzentrationen beim Auftragen auf die Haut zur Agglomerisierung der Pigmente auf der Haut, ein Phänomen, dass in Fachkreisen als „Weißeln” bezeichnet wird. Weiße Rückstandstände auf der Haut sind beim Anwender jedoch äußerst unbeliebt und gelten als unästhetisch.
  • Nachteilig am Stande der Technik ist auch der Umstand, dass der Einsatz von höheren Konzentrationen an Mikropigmenten in kosmetischen Zubereitungen regelmäßig zu einer Erhöhung der Viskosität der Zubereitung führt. Die Zubereitungen werden insgesamt zäher, lassen sich relativ schwer auf der Haut verteilen, sind nicht versprühbar und verursachen bei der Herstellung erhöhte Kosten (insbesondere Energiekosten), da beim Vermischen und Abfüllen der viskosen Zubereitungen mehr Energie aufgewendet werden muss und/oder sich die Rühr- und Abfüllzeiten verlängern.
  • Die leichte Verteilung der Zubereitung auf der Haut ist insbesondere bei Baby- und Kinderprodukten von Bedeutung, da diese in der Regel von Ihren Eltern mit der Zubereitung eingecremt werden und sich die „kleinen” Anwender regelmäßig gegen die Applikation der Zubereitungen (meist Sonnenschutzmittel) sträuben.
  • Nachteilig am Stande der Technik ist ferner der Umstand, dass Sonnenschutzmittel auf Basis von pigmentären UV-Filtern einen nur ungenügenden Schutz vor der UVA-Strahlung bieten. Pigmentäre Lichtschutzfilter müssen in der Regel möglichst klein sein, damit sie optisch nicht wahrgenommen werden (siehe auch Abschnitt „Weißeln”). Je kleiner jedoch die Partikelgröße von pigmentären Lichtschutzfiltern ist, um so mehr verschiebt sich ihr Strahlenschutz-Maximum (d. h. die Summe aus Absorbtion und Streuung) in den UVB-Bereich, während der UVA-Schutz nachlässt (siehe auch: Gerd Kindl, Wolfgang Raab: Licht und Haut, Bräunung, Lichtschutz, Pflege, Seite 166–167 Govi-Verlag, Eschborn, 4. Auflage). Diese „Schutz-Lücke” im UVA-Bereich lässt sich jedoch nicht ohne weiteres durch den Zusatz von UVA-Filtersubstanzen, beispielsweise 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan schließen, da es beim Zusatz derartiger Filter regelmäßig zu Kristallabscheidungen in der Zubereitung kommt.
  • Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen.
  • Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Stabilität (insbesondere die Lager- und UV-Stabilität) mikropigmenthaltiger kosmetischer Zubereitungen (insbesondere Sonnenschutzmittel) zu erhöhen, deren Viskosität zu verringern, und den UVA-Schutz dieser Zubereitungen zu verbessern. Die Zubereitungen sollten dabei leicht auf der Haut zu verteilen sein, nicht „weißeln” und sensorisch attraktiv sein.
  • Darüber hinaus war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Energieverbrauch und die Abfüllzeiten bei der Herstellung und Konditionierung der Zubereitung zu verringern.
  • Nicht zuletzt war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Eltern das Auftragen von Sonnenschutzmitteln auf die Haut ihrer Kinder zu erleichtern.
  • Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) Titandioxid-Partikel,
    • b) Zinkoxid-Partikel,
    • c) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester und
    • d) Panthenol.
  • Erfindungsgemäß ist darüber hinaus die Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Verringerung der Viskosität von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol,
    die Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Verringerung des Weißelns von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol und
    die Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Erhöhung der Stabilität von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol.
  • „Erfindungsgemäß” bezieht sich im Rahmen der vorliegenden Beschreibung sowohl auf die erfindungsgemäße Zubereitung als auch auf die erfindungsgemäßen Verwendungen.
  • Zwar kennt der Fachmann u. a. die DE 10 2004 047 288 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion oder Dispersion vorliegt, wobei Emulsionen erfindungsgemäß bevorzugt sind.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Gesamtmenge an Titandioxid und Zinkoxid in der Zubereitung größer als 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung ist. Dabei ist eine Gesamtmenge an diesen Bestandteilen von mindestens 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Die Erfindungsgemäße Zubereitung kann neben den erfindungsgemäßen UV-Filtersubstanzen auch noch weitere UV-Filter enthalten, beispielsweise Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxy-siloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-Bis-(4'- Di-neopentylaminobenzalmalonat)-6-(4''-butylaminobenzoat)-s-triazin.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung frei ist von Octylmethoxycinnamat und p-Methylbenzylidencampher.
  • In einer erfindungsgemäß besonders vorteilhaften Variante der vorliegenden Erfindung enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung außer den anspruchsgemäßen UV-Filtersubstanzen keine weiteren UV-Filter (insbesondere keine weiteren UVB-Filter).
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion oder O/W-Emulsion vorliegt.
  • Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat Sucrose Polystearat, Natrium Stearoyl Glutamat. Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.
  • Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
  • In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vor.
  • In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.
  • Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäß Zubereitung Cetyldimethicon und/oder Isopropylstearat enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Titandioxid-Partikel in einer Menge von 2 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Titandioxid-Partikel in einer Menge von 5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, in der kosmetischen Zubereitung Titandioxid-Pigmente als erfindungsgemäße Pigmente einzusetzen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Pigmente eine organische Oberflächenbeschichtung aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure aufweisen.
  • Die Titandioxid-Pigmente können sowohl in der Kristallmodifikation Rutil als auch Anatas vorliegen und können im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet”) sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
  • Beschriebene beschichtete und unbeschichtete Titandioxide können im Sinne vorliegender Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
  • Die erfindungsgemäßen Titandioxide zeichnen sich durch eine durchschnittliche Primärpartikelgröße zwischen 10 nm bis 200 nm aus, wobei Partikelgrößen von 10 nm bis 100 nm erfindungsgemäß bevorzugt sind.
    Handelsname Coating zusätzliche Bestandteile der Vordispersion Hersteller
    MT-100TV Aluminiumhydroxid Stearinsäure - Tayca Corporation
    MT-1002 Aluminiumhydroxid Stearinsäure - Tayca Corporation
    MT-100F Stearinsäure Eisenoxid - Tayca Corporation
    MT-500SAS Alumina, Silica Silikon - Tayca Corporation
    MT-100AQ Silica Aluminiumhydroxid Alginsäure - Tayca Corporation
    Eusolex T-2000 Alumina Simethicone - Merck KgaA
    Eusolex TS Alumina, Stearinsäure - Merck KgaA
    Eusolex T-AVO Silica Merck KgaA
    Titandioxid P25 None - Degussa
    Titandioxid T805 (Uvinul TiO2) Octyltrimethylsilan - Degussa
    UV-Titan X170 Alumina Dimethicone - Kemira
    UV-Titan X161 Alumina, Silica Stearinsäure - Kemira
    Tioveil AQ 10PG Alumina Silica Wasser Propylenglycol Solaveil Uniquema
    Mirasun TiW 60 Alumina Silica Wasser Rhone-Poulenc
    Titandioxid T-817 (Eisen/TitanMisch Oxid) Eisenoxid Degussa
  • Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind besonders bevorzugte Titandioxide das MT-100 Z und MT-100TV von Tayca Corporation, Eusolex T-2000 und Eusolex T-AVO von Merck und das Titandioxid T805 von Degussa und das Eisen/Titandmischoxid Titandioxid T817 von Degussa.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Zinkoxid-Partikel in einer Menge von 2 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Zinkoxid-Partikel in einer Menge von 5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Zinkoxide können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln zeichnen sich durch eine durchschnittliche Primärpartikelgröße von 10 nm bis 300 nm aus und sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
    Handelsname Coating Hersteller
    Z-Cote HP1 2% Dimethicone BASF
    Z-Cote / BASF
    Z-Cote Max Diphenyl Capryl Methicon BASF
    ZnO NDM 5% Dimethicone Symrise
    MZ 707M 7% Dimethicone M. Tayca Corp.
    Nanox 500 / Elementis
    ZnO Neutral / Symrise
  • Besonderes bevorzugte Zinkoxide im Sinne der Erfindung sind das Z-Cote HP1 von der Firma BASF und das Zinkoxid NDM von der Firma Symrise.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester in einer Menge von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester in einer Menge von 0,5 bis 6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Panthenol in einer Menge von 0,01 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Panthenol in einer Menge von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, Niacinamid, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z. B. Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) enthält.
  • Dabei ist ein Gesamt-Paraben-Gehalt von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft.
  • Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.
  • Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung (neben den Diolen) sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S. A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere der weiteren Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
  • Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure 00100001
    zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
  • Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr. sowie Propylheptyl Octanoat und/oder Diisopropylsebacat. Avocadoöl und Babassuöl, Mandelöl Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
  • Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Isopropyl palmitat, Isostearyl Isostearat, Cetearyl Isononanoate, Isopropyl Stearat Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
  • Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
  • Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:
    • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
    • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengensteile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.
  • Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.
  • Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
  • Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.
  • Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.
  • Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn ein oder mehrere Diole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei die Diole Octan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden.
  • Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.
  • Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein UVA/UVB-Schutzverhältnis entsprechend der Colipa-Empfehlung von UVA/UVB < 3 aufweist. Dabei wird das UVA/UVB-Schutzverhältnis erfindungsgemäß nach Colipa Guidelines: „Method fort he in vitro determination of UVA protection provided by sunscreen products” Edition 2007a bestimmt.
  • Vergleichsversuche
  • Die folgenden Vergleichsversuche können die vorliegende Erfindung verdeutlichen:
    Überraschenderweise sinkt die Viskosität durch Zugabe von Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate und Panthenol, ein positiver Effekt gerade bei den hochviskosen Mikropigmentemulsionen. Dadurch wird auch ein positiver Effekt auf die Sensorik erzielt. Dies ist gerade bei Baby- und Kinderprodukten erwünscht, da diese nicht einfach einzucremen sind. Ein weiterer Vorteil neben dem vereinfachten Applizieren des Produktes ist ein vereinfachtes Abfüllen des Produktes in der Produktion.
    Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4
    INCI-Name(n) m [%] m [%] m [%] m [%]
    PEG-30 Dipolyhydroxystearat 5,00 5,00 5,00 5,00
    Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00 1,00
    Methylparaben 0,30 0,30 0,30 0,30
    Phenoxyethanol 0,40 0,40 0,40 0,40
    Propylparaben 0,10 0,10 0,10 0,10
    Butylene Glycol 5,00 5,00 5,00 5,00
    Ethylhexylglycerin 0,50 0,50 0,50 0,50
    Glycerin 4,35 4,35 4,35 4,35
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat 8,50 8,50 8,50 8,50
    C12-15 Alkyl Benzoat 8,50 8,50 8,50 8,50
    Isopropyl Stearat 6,00 6,00 6,00 6,00
    Sodium Starch Octenylsuccinat 0,50 0,50 0,50 0,50
    Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilan 9,00 9,00 9,00 9,00
    Zinc Oxide + Dimethicon 8,00 8,00 8,00 8,00
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2,00 2,00
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 2,00
    Cetyl Dimethicon 0,50 0,50 0,50 0,50
    C18-36 Acid Triglycerid 0,50 0,50 0,50 0,50
    Panthenol 1,40 1,40
    Tocopheryl Acetat 0,50 0,10 0,10 0,10
    Wasser Ad. 100,0 Ad. 100,0 Ad. 100,0 Ad. 100,0
    Viskositätsdaten
    Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3 Beispiel 4
    Konsistenz [Skalenteile] 14,5 12,5 9 12,5
  • Viskosität gemessen mit dem Viskosimeter, welches offenbart ist in der deutschen Offenlegungsschrift 2909087
  • Gewünschter UVA-Schutz wird nur durch den Einsatz von Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat erreicht.
    Beispiel 5 Beispiel 6 Beispiel 7 Beispiel 8
    INCI-Name(n) m [%] m [%] m [%] m [%]
    PEG-30 Dipolyhydroxystearat 5,00 5,00 5,00 5,00
    Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00 1,00
    Methylparaben 0,30 0,30 0,30 0,30
    Phenoxyethanol 0,40 0,40 0,40 0,40
    Propylparaben 0,10 0,10 0,10 0,10
    Butylene Glycol 5,00 5,00 5,00 5,00
    Ethylhexylglycerin 0,50 0,50 0,50 0,50
    Glycerin 4,35 4,35 4,35 4,35
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat 8,50 8,50 8,50 8,50
    C12-15 Alkyl Benzoat 8,50 8,50 8,50 8,50
    Isopropyl Stearat 6,00 6,00 6,00 6,00
    Sodium Starch Octenylsuccinat 0,50 0,50 0,50 0,50
    Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilan 9,00
    Zinc Oxide + Dimethicon 8,00 8,00 8,00 8,00
    Titanium Dioxide + Aluminum Hydroxide + Dimethicone/Methicon Copolymer 9,00 9,00
    Titanium Dioxide + Water + Simethicon 9,00
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2,00
    Cetyl Dimethicon 0,50 0,50 0,50 0,50
    C18-36 Acid Triglycerid 0,50 0,50 0,50 0,50
    Panthenol 1,40 1,40 1,40 1,40
    Tocopheryl Acetat 0,50 0,10 0,10 0,10
    Wasser Ad. 100,0 Ad. 100,0 Ad. 100,0 Ad. 100,0
    CRA 6,0 4,3 5,7 2,7
    • CRA = UVA/UVB-Schutzverhältnis entsprechend der Colipa-Empfehlung
    Vergleichsrezepturen mit Butyl Methoxydibenzoylmethan und Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat:
    Beispiel 9 Beispiel 10
    Rohstoffart INCI-Name(n) m [%] m [%]
    Emulgatoren PEG-30 Dipolyhydroxystearat 5,00 5,00
    Komplexbildner Trisodium EDTA 1,00 1,00
    Konservierungsmittel Methyl paraben 0,30 0,30
    Konservierungsmittel Phenoxyethanol 0,40 0,40
    Konservierungsmittel Propylparaben 0,10 0,10
    Lichtschutzmittel Butyl Methoxydibenzoylmethan 2,00
    Lichtschutzmittel Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2,00
    Moisturizer Butylen Glycol 5,00 5,00
    Moisturizer Ethylhexylglycerin 0,50 0,50
    Moisturizer Glycerin 4,35 4,35
    Ölkomponente Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat 8,50 8,50
    Ölkomponente C12-15 Alkyl Benzoat 8,50 8,80
    Ölkomponente Isopropyl Stearat 6,00 6,00
    Pigment Natrium Stärke Octenylsuccinat 0,50 0,50
    Pigment Titanium Dioxid + Trimethoxycaprylylsilan 9,00 9,00
    Pigment Zinc Oxide + Dimethicon 8,00 8,00
    Verdicker C18-36 Acid Triglycerid 0,50 0,50
    Wirkstoffe Panthenol 1,40 1,40
    Wirkstoffe Tocopheryl Acetat 0,10 0,10
    Wasser Wasser ad. 100,00 ad. 100,00
    Mikroskopische Aufnahme Beispiel 9:
    Figure 00180001
    W/O-Emulsion mit Kristallen Mikroskopische Aufnahme Beispiel 10:
    Figure 00180002
    W/O-Emulsion ohne Kristalle
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. W/O-Emulsion
    Beispiel 1 Beispiel 2 Beispiel 3
    INCI-Name(n) m [%] m [%] m [%]
    PEG-30 Dipolyhydroxystearat 5,00 5,00
    Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate 5,00
    Trisodium EDTA 1,00 1,00 1,00
    Methylparaben 0,30 0,30 0,30
    Phenoxyethanol 0,40 0,40 0,40
    Propylparaben 0,10 0,10 0,10
    Butylene Glycol 5,00 5,00 5,00
    Ethylhexylglycerin 0,50 0,50 0,50
    Glycerin 4,35 4,35 4,35
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprat 8,50 8,50 8,50
    C12-15 Alkyl Benzoat 8,50 8,50 8,50
    Isopropyl Stearat 6,00 6,00 6,00
    Sodium Starch Octenylsuccinat 0,50 0,50 0,50
    Titanium Dioxide + Trimethoxycaprylylsilan 9,00 9,00 9,00
    Zinc Oxide + Dimethicon 8,00 8,00 8,00
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2,00 2,00
    Cetyl Dimethicon 0,50 0,50
    C18-36 Acid Triglycerid 0,50 0,50 0,50
    Panthenol 1,40
    Tocopheryl Acetat 0,50 0,10 0,10
    Wasser Ad. 100,0 Ad. 100,0 Ad. 100,0
    O/W Emulsion
    1 2 3 4 5 6
    Glyceryl Stearat Citrat 2 2 3
    Cetearyl Alkohol + PEG-40 Rizinusöl + Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 3
    Stearylalkohol 0,5 2
    Myristylmyristat 1,0 1 3
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,1 0,2 0,1
    Carbomer 0,2 0,3 0,2
    Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 0,4
    C12-15 Alkyl Benzoat 3 5
    Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 3 3
    Methylpropandiol 1 0,5
    Dicaprylcaprat 2 2 2 2
    1,2-Hexandiol 0,2 0,3 0,1 0,1
    Cyclomethicon 5 10
    PVP Hexadecen Copolymer 0,5 1
    Glycerin 7,5 5 7 10 13 3
    Alkohol denat. 2 3 7
    Titandioxid + Trimethoxycaprylylsilan 3 2
    Ethylhexyltriazin 2,5 2 1
    4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester 5 2
    Octocrylen 7,5 9,5 3 2 2 1
    Butyl Methoxydibenzoylmethan 4 3,5 2
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 3 2
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 1 5 7,5
    Ethylhexylsalicylat 2 0,5 4
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 1 1 1
    2, 2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol) 5
    Panthenol 1,0 0,5 1,5 2,0 1,5
    Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5
    Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5
    Parfüm, Konservierungsmittel q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s.
    Citronensäure, Natriumcitrat q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s.
    Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. q. s.
    Zinc Oxide + Dimethicon 8,00 8,00 8,00
    2,00 2,00
    Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0
    W/Si-Emulsion
    1 2 3 4
    Gew.-% Gew.-% Gew.-% Gew.-%
    Glycerin 7 5 5 10
    Cyclomethicon + PEG/PPG-19/19 Dimethicon 4 2
    Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicon 4 5
    Propylene Carbonat 0,05 0,06 0,06 0,03
    Disteardimonium Hectorite 0,25 0,4 0,2 0,1
    Sodium Chloride 2 1 2
    Squalan 0,5 0,5
    Dicaprylyl Carbonate 5 5
    Cyclomethicone 10 12 20 15
    Dicaprylyl Ether 2
    Caprylic/Capric Triglycerid 2
    Dimethicon 2 3 4
    Dimethicon + Trimethylsiloxysilikat 3,5 2
    Lauroyl Lysine 5 2,5 3
    Talkum 2 3 0,5
    Nylon 6/12 3 2 4
    Silica 3 4 3
    Dimethicon + Dimethicon Crosspolymer 6 4
    Methyl Methacrylat Crosspolymer 1 2
    Polymethylsilsesquioxan 2 1
    VP/VA Copolymer 0,1 0,2
    VP/Hexadecen Copolymer 0,1 0,5
    Titandioxid + Trimethoxycaprylylsilan 6 3 3 8
    Zinkoxid 5 5 2 7
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 2,0 5,0 4,0
    Effektpigmente (z. B. beschichtetes Mica) 3 1
    Octyl Salicylat 2,5 5 4
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 1 2
    Dimethicodiethylbenzalmalonat (Polysilicone-15) 0,5 4
    Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 1 3
    Octocrylen 2,0 5,0
    Panthenol 1,0 1,5 2,0
    Natrium Ascorbyl Phosphate 0,1 0,2
    Tocopheryl Acetate 0,5 0,5 1 1,5
    Ubiquinon, Q10 0,05
    Phenoxyethanol + Parabene 1 0,7
    Natrium Iminodisuccinat 0,2
    Diazolidinyl Urea 0,3 0,3
    Parfum 0,5 0,5 0,5 0,5
    Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - DE 102004047288 [0017]
    • - DE 2909087 A [0081]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - Gerd Kindl, Wolfgang Raab: Licht und Haut, Bräunung, Lichtschutz, Pflege, Seite 166–167 Govi-Verlag, Eschborn, 4. Auflage [0009]

Claims (15)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Titandioxid-Partikel, b) Zinkoxid-Partikel, c) 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester und d) Panthenol.
  2. Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Verringerung der Viskosität von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol.
  3. Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Verringerung des Weißelns von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol.
  4. Verwendung von 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester zur Erhöhung der Stabilität von kosmetischen Zubereitungen enthaltend eine Kombination aus Titandioxid-Partikeln, Zinkoxid-Partikeln und Panthenol.
  5. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 oder Verwendung nach einem der Ansprüche 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer Emulsion vorliegt.
  6. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an Titandioxid und Zinkoxid in der Zubereitung größer als 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung ist.
  7. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Octylmethoxycinnamat und p-Methylbenzylidencampher.
  8. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion oder O/W-Emulsion vorliegt.
  9. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Cetyldimehticon und/oder Isopropylstearat enthält.
  10. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Titandioxid-Partikel in einer Menge von 2,0 bis 25,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  11. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Zinkoxid-Partikel in einer Menge von 2,0 bis 25,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  12. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester in einer Menge von 0,1 bis 10,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  13. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Panthenol in einer Menge von 0,01 bis 5,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  14. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als W/O-Emulsion vorliegt und Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol und/oder Polyglyceryl-3 Diisostearat als W/O-Emulgatoren eingesetzt werden.
  15. Kosmetische Zubereitung oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein UV-A/UV-B-Schutzverhältnis entsprechend der Colipa-Empfehlung von UVA/UVB < 3 aufweist.
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