DE102007040434A1

DE102007040434A1 - Treatment equipment, has device producing field, where voltage and intensity within field increases from low voltage and intensity within time unit to higher preset voltage and intensity during approach to body or metal

Info

Publication number: DE102007040434A1
Application number: DE102007040434A
Authority: DE
Inventors: Harald W Mylius
Original assignee: Individual
Current assignee: Sardari David 80805 Muenchen De
Priority date: 2007-08-26
Filing date: 2007-08-26
Publication date: 2009-03-05

Abstract

The equipment has a device for producing electrical or electromagnetic field that is formed between a treatment probe (12) and a body of a human or an animal. Field voltage and current intensity within the electrical or electromagnetic field increases from low field voltage and current intensity within a time unit to a higher preset field voltage and current intensity during approach to the body or a metal. An interface is utilized to change a setting in the equipment from outside. The probe is filled with a noble gas mixture of argon and neon.

Description

Die Erfindung betrifft ein Behandlungsgerät.The The invention relates to a treatment device.

Bakterien, Vieren und Pilze sind bei Menschen und Tieren und insbesondere bei der Zahnbehandlung schon immer ein Problem gewesen.Bacteria, Fours and mushrooms are present in humans and animals and in particular Dental care has always been a problem.

In DE 10 2005 000 950 wird ein Behandlungsgerät beschrieben, das eine Vorrichtung aufweist, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld erzeugt, wobei das elektrische oder elektromagnetische Feld zwischen einer Sonde und dem Körper eines Menschen oder Tieres gebildet wird. Nachteilig an diesem Gerät ist, dass der Patient bei der Entladung, die auftritt, wenn die Sonde dem Körper genähert wird, einen elektrischen Schlag erhält, der für den Patienten unangenehm und schmerzhaft ist.In DE 10 2005 000 950 For example, there is described a treatment apparatus having a device that generates an electric or electromagnetic field, wherein the electric or electromagnetic field is formed between a probe and the body of a human or animal. A disadvantage of this device is that the patient receives an electric shock during the discharge, which occurs when the probe is approached the body, which is unpleasant and painful for the patient.

Aufgabe der Erfindung ist es, den Stand der Technik zu verbessern, insbesondere ein Gerät zur Verfügung zu stellen, bei dem der Patient keinen Stromschlag erhält.task The invention is to improve the state of the art, in particular to provide a device in which the Patient receives no electric shock.

Gegenstand der Erfindung ist ein Behandlungsgerät, das eine Vorrichtung aufweist, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld erzeugt, wobei das elektrische oder elektromagnetische Feld zwischen einer Sonde und dem Körper eines Menschen oder Tieres oder einem Metall gebildet wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Feldspannung und Stromstärke innerhalb des elektrischen oder elektromagnetischen Feldes erst bei Annäherung an den Körper oder das Metall von einer niedrigen Feldspannung und Stromstärke innerhalb einer Zeiteinheit auf eine höhere, gegebenenfalls voreingestellte, Feldspannung und Stromstärke ansteigt.object The invention is a treatment device, which is a device which generates an electric or electromagnetic field, wherein the electric or electromagnetic field between a probe and the body of a human or animal or a metal is formed, characterized in that the field voltage and Amperage within the electrical or electromagnetic Field only when approaching the body or the metal from a low field voltage and amperage within a unit of time to a higher, if necessary preset, field voltage and current increases.

Sobald das eingeschalte Behandlungsgerät in die Nähe eines Körpers oder eines Metalls kommt und vorzugsweise dort verbleibt, fließt ein minimaler Strom von vorzugsweise 0,1 μA (der Strom fließt nur solange ein Mindestabstand eingehalten wird), wobei es zu einer Entladung kommt, die einen Impuls auslöst, der die Stromstärke auf eine höhere, vorzugsweise voreingestellte Stromstärke hochfährt. Dies erfolgt innerhalb einer Zeiteinheit von vorzugsweise 0,25 bis zu 10 Sekunden, bevorzugt innerhalb 0,25 bis zu 5 Sekunden, besonders bevorzugt innerhalb 0,5 bis 2 Sekunden, ganz besonders bevorzugt innerhalb einer Sekunde.As soon as the switched treatment device in the vicinity a body or a metal comes and preferably remains there, a minimum flow of preferably flows 0.1 μA (the current only flows as long as a minimum distance is met), which leads to a discharge, the one Impulse that triggers the current to a higher, preferably pre-set current strength. This takes place within a time unit of preferably 0.25 to to 10 seconds, preferably within 0.25 to 5 seconds, especially preferably within 0.5 to 2 seconds, most preferably within a second.

Vorzugsweise nach dem Anstieg der Feldspannung und Stromstärke des elektrischen oder elektromagnetischen Feldes fällt diese vorzugsweise innerhalb einer Zeiteinheit wieder ab, wobei sich der Vorgang Anstieg und Abfall der Feldspannung und Stromstärke beliebig oft wiederholen läßt, wobei die Wiederholungshäufigkeit voreingestellt werden kann.Preferably after the increase of the field voltage and current of the electric or electromagnetic field, this preferably falls within a time unit again, whereby the process increase and Repeat drop of field voltage and current as often as you like lets, where the repetition frequency can be preset.

Die erfindungsgemäßen Einstellungen lassen sich innerhalb des Geräts abspeichern, wobei das erfindungsgemäße Behandlungsgerät eine Schnittstelle aufweist, über die alle Einstellungen in dem Gerät von außen veränderbar sind, wobei es sich bei der Schnittstelle vorzugsweise um eine USB, serielle oder parallel Schnittstelle handelt, bevorzugt ist die USB Schnittstelle.The Settings according to the invention can be achieved within store the device, wherein the inventive Treatment device has an interface over the all settings in the device from the outside are variable, wherein it is preferably at the interface is a USB, serial or parallel interface, is preferred the USB interface.

In einer bestimmten bevorzugten Ausführungsform ist die Vorrichtung, die ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld erzeugt, so ausgebildet, dass das in dem Feld erzeugte oxidierende Gas, wie Ozon und nascierender Sauerstoff, über eine Gasleitung zu einem Formkörper geführt, der sich an die Anatomie eines Menschen oder Tieres anpaßt. Dieser Formkörper kann jede beliebige Form aufweisen, kann vorzugsweise eine Gebißform, die Form eines Strumpfes oder Schlauches, Glockenform, Handschuhes oder die Form eines ganzen in sich geschlossenen Anzugs aufweisen, um einen Körperteil, wie eine Körperfläche, Wunde, Arm oder einen Fuß zu behandeln. Dieser Formkörper weist eine Zuleitung für das oxidierende Gas und in einer bevorzugten Ausführungsform auch eine Ableitung für das oxidierende Gas auf, so dass ein ständiger Gasaustausch möglich ist. Die Stellen für den Zufuhr und die Abfuhr sind vorzugsweise in einem möglichst großen Abstand von einander anzuordnen. Die Zufuhr und die Abfuhr des oxidierenden Gases erfolgt vorzugsweise über ozongasfeste Membranpumpen, wobei auch Schlauchpumpen möglich ist. Die Absaugstärke ist ein vielfaches des Eingangsstroms in den Formkörper, bzw. des Atemluftstroms in die Lunge, vorzugsweise ist die Absaugstärke um den Faktor 8 stärker, um so ein Ausweichen des Ozongases aus dem Formkörper bzw. ein Einatmen des Ozongases in die Lunge zu vermeiden. Auf diese Weise ist es nicht erforderlich ein Vakuum zu erreichen, welches äußerst zeitaufwendig und schwierig, z. B. am Kiefer, zu erzeugen wäre. Die Absaugstärke ist vorzugsweise um den Faktor 8 stärker als die Zufuhr. Bei einer Unterbrechung des Absaugens vorzugsweise 0,25 bis zu 10 Sekunden, bevorzugt 0,25 bis zu 5 Sekunden, besonders bevorzugt 0,25 bis 2 Sekunden, ganz besonders bevorzugt 0,25 Sekunden oder Reduzierung bis zur Unterbrechung, bricht der Unterdruck zusammen und das oxidierende Gas kann in die kleinsten Hohlräume vordringen.In In a particular preferred embodiment, the device is which generates an electric or electromagnetic field, so formed, that the oxidizing gas generated in the field, such as ozone and nascent Oxygen, via a gas line to a shaped body guided, based on the anatomy of a human or animal adapts. This molding can be any May preferably have a denture shape a stocking or hose, bell shape, glove or the Form of a whole self-contained suit to one Body part, such as a body surface, wound, To treat arm or foot. This shaped body has a supply line for the oxidizing gas and in a preferred embodiment also a derivative for the oxidizing gas on, leaving a constant gas exchange is possible. The places for the supply and the discharge are preferably in the largest possible distance to arrange from each other. The supply and the removal of the oxidizing Gas is preferably via ozongasfeste diaphragm pumps, whereby peristaltic pumps is possible. The suction strength is a multiple of the input current in the moldings, or the respiratory air flow into the lungs, preferably the suction strength stronger by a factor of 8, so avoiding the ozone gas from the molding or inhalation of the ozone gas in the To avoid lungs. This way it is not required To achieve vacuum, which is extremely time consuming and difficult, e.g. B. on the jaw, would be generated. The suction strength is preferably stronger by a factor of 8 than the feed. With an interruption of the suction preferably 0.25 to 10 Seconds, preferably 0.25 to 5 seconds, more preferably 0.25 to 2 seconds, most preferably 0.25 seconds or Reduction to interruption, the negative pressure breaks down and the oxidizing gas can get into the smallest cavities penetrate.

Das abgesaugte Ozon wird vorzugsweise über Aktivkohle geleitet und als Sauerstoff an die Außenluft abgegeben.The extracted ozone is preferably passed over activated carbon and released as oxygen to the outside air.

Die Vorteile die mit diesem Formkörper erreichbar sind, sind eine sehr schnelle Wundheilung, keine Karies an den Zähnen bei einer Anwendung von vorzugsweise einmal im Monat. Erweichte Zahnschmelzstellen werden mineralisiert, Parodontitis verhindert oder gestoppt. Anwendungen bei offenen Wunden und Körperflächen oder ganzen Körperteilen, wie Arm oder Bein sollten über 10 Minuten dauern.The advantages that can be achieved with this molded body are a very rapid wound healing, no caries on the teeth in an application of preferably once a month. Softened enamel sites are mineralized, preventing or stopping periodontitis. Applications at open Wounds and body areas or entire body parts, such as the arm or leg, should take over 10 minutes.

Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät weist eine Vorrichtung auf, die vorzugsweise ein elektrisches oder elektromagnetisches Feld mit einer Feldspannung von 1.800 V bis 35.000 V mittels einer Spannung von 12 V bis 600 V, einer Stromstärke von 0,1 μA bis 100 μA und einer Frequenz von 10.000 Hz bis 35.000 Hz erzeugt.The inventive treatment device has a device, preferably an electrical or electromagnetic Field with a field voltage of 1,800 V to 35,000 V by means of a voltage from 12 V to 600 V, a current of 0.1 μA to 100 μA and a frequency of 10,000 Hz to 35,000 Hz generated.

Das elektrische oder elektromagnetische Feld wird vorzugsweise mittels einer Spannung von 12 V bis 600 V, bevorzugt einer Spannung von 12 V bis 50 V, besonders bevorzugt von 18 V bis 28 V, vorzugsweise einer Stromstärke von 0,1 μA bis 100 μA, bevorzugt einer Stromstärke von 0,1 μA bis 20 μA, besonders bevorzugt mit einer Stromstärke von 0,8 μA bis 10 μA und vorzugsweise einer Frequenz von 10.000 bis 50.000 Hz, bevorzugt mit einer Frequenz von 25.000 Hz bis 40.000 Hz, besonders bevorzugt mit einer Frequenz von 25.000 Hz bis 38.000 Hz, erzeugt. Die Spannung im elektrischen oder elektromagnetischen Feld beträgt vorzugsweise 1.800 bis 35.000 V, bevorzugt 8.000 bis 18.000 V und besonders bevorzugt 12.000 bis 18.000 V beträgt.The electric or electromagnetic field is preferably by means of a voltage of 12 V to 600 V, preferably a voltage of 12V to 50V, more preferably from 18V to 28V, preferably a current of 0.1 .mu.A to 100 .mu.A, preferably a current of 0.1 μA to 20 μA, especially preferably with a current of 0.8 μA to 10 μA and preferably a frequency of 10,000 to 50,000 Hz, preferably with a frequency of 25,000 Hz to 40,000 Hz, especially preferably generated with a frequency of 25,000 Hz to 38,000 Hz. The voltage in the electric or electromagnetic field is preferably 1,800 to 35,000 V, preferably 8,000 to 18,000 V and more preferably 12,000 to 18,000 volts.

Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät ist vorzugsweise zur Anwendung bei Menschen und Tieren gedacht.The Treatment device according to the invention preferably intended for use in humans and animals.

Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät weist vorzugsweise in einem Handgriff einen Hochspannungstrafo mit Kammerwicklung in Form von seriell geschalteten Spulen, vorzugsweise 12 bis 20, bevorzugt 14 bis 18, besonders bevorzugt 16 auf, die vorzugsweise einen speziellen Kern, vorzugsweise einen Stabkern mit einer Anfangspermeabilität μi von vorzugsweise 350 bis 850, bevorzugt 450 bis 750, besonders bevorzugt 550 bis 650, ganz besonders bevorzugt 600 aufweisen, um eine Feldspannung von 1.800 V bis 35 000 V zu erzeugen. Die oben erwähnte kontrollierte Frequenz von 10.000 Hz bis 50.000 Hz wird mit einer Wiederholungsfrequenz von vorzugsweise 350 Hz bis 500 Hz, bevorzugt 400 Hz bis 480 Hz, besonders bevorzugt 430 Hz bis 460 Hz, ganz besonders bevorzugt 450 Hz oder vorzugsweise 1080 Hz bis 1280 Hz Hz (für die schmerzfreie Kariesbehandlung), bevorzugt 1120 bis 1240 Hz (für die schmerzfreie Kariesbehandlung) aufgebaut. Diese Pulsfrequenz wird über einen Halbleiterschalter, vorzugsweise einen MOS Schalttransistor erzielt, der vorzugsweise im Handgriff plaziert ist, um eine bessere Leistung ohne Induktivität und kapazitive Verluste des Zuführkabels zu erzielen. Diese Pulsart ist ein kurzer Rechtecksimpuls, der eine gedämpfte Schwingung anregt. Die Pulsbreite ist zwischen 1 und 30 μs, bevorzugt 1 bis 13 μs einstellbar, was die Leistung der Erzeugung des atomaren Sauerstoffs von 5% bis 100% bei der höchsten Leistungsstufe steuert.The inventive treatment device has preferably in a handle a Hochspannungstrafo with chamber winding in the form of serially connected coils, preferably 12 to 20, preferred 14 to 18, more preferably 16 on, preferably a special Core, preferably a rod core with an initial permeability μi of preferably 350 to 850, preferably 450 to 750, more preferably 550 to 650, most preferably 600 to a field voltage of To produce 1,800 V to 35,000 V. The above-mentioned controlled Frequency from 10,000 Hz to 50,000 Hz is at a repetition rate from preferably 350 Hz to 500 Hz, preferably 400 Hz to 480 Hz, more preferably 430 Hz to 460 Hz, most preferably 450 Hz or preferably 1080 Hz to 1280 Hz Hz (for the painless caries treatment), preferably 1120 to 1240 Hz (for the painless caries treatment). This pulse rate is via a semiconductor switch, preferably a MOS switching transistor achieved, which preferably placed in the handle is to perform better without inductance and capacitive Losses of Zuführkabels to achieve. This type of pulse is a short square pulse, which is a damped vibration stimulates. The pulse width is between 1 and 30 μs, preferred 1 to 13 μs adjustable, which is the power of generation of atomic oxygen from 5% to 100% at the highest Power level controls.

Der kleine in Kammern gewickelte Hochspannungstrafo ist im Handgriff geschirmt und erzeugt nur minimale elektromagnetische Störungen. Der Gehäuseableitstrom ist dabei mit kleiner 10 μA bei voller Leistung sehr gering. Bei einem Patientenstrom von größer als 80 μA schaltet die Elektronik vorzugsweise automatisch ab. Die Heilungszeit, die Patientenstromüberwachung und Abschaltung wird vorzugsweise über einen Mikrochip geregelt. In klinischen Versuchen wurde eine Heilungszeit von vorzugsweise 40 sec oder länger bei der Zahnbehandlung ermittelt. Dies kann vorzugsweise über einen Signalton angegeben werden.Of the small chambered high voltage transformer is in the handle shielded and generates only minimal electromagnetic interference. Of the Case leakage current is at less than 10 uA at full power very low. With a patient flow of greater as 80 μA the electronics preferably switches automatically from. The healing time, the patient flow monitoring and Shutdown is preferably controlled by a microchip. In clinical trials, a healing time of preferably 40 sec or longer during dental treatment. This can preferably be indicated by a beep.

An dem Handgriff befindet sich eine Sonde, vorzugsweise eine hohle Glassonde, die mit einem elektrisch leitenden Gas gefüllt ist, vorzugsweise mit zumindest einem Edelgas oder beliebigen Edelgasgemischen gefüllt ist. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht die Behandlungssonde aus einem Hohlraum aus Glas, der evakuiert oder nicht evakuiert sein kann, in dem sich vorzugsweise ein weiterer Hohlraum aus Glas befindet, der mit Gas gefüllt ist und sich bis zum oberen Ende der Behandlungssonde erstreckt, also in die Spitze der Behandlungssonde übergeht. Die Glassonde weist an ihrem unteren Ende, mit dem sie in dem Handgriff vorzugsweise über eine formschlüssige Klemmverbindung befestigt ist, einen zylinderförmigen Metallverschluss auf. Das obere Ende der Glassonde, also die Spitze ist je nach Applikationsart ausgebildet. Bei Anwendungen im Gebiß weist sie ein spitzes, stumpfes oder auch erweitertes linsenförmiges Ende auf, dabei kann die Spitze selbst eben, konvex oder konkav ausgebildet sein. Für Anwendungen an der Hautoberfläche, wie dermatologische Anwendungen ist ein großes linsenförmiges Ende bevorzugt, um auch größere Flächen behandeln zu können. Eine Sonde um Hämmorrhoiden zu behandeln ist spitz und lang mit einer Erweiterung in der Mitte, Eine Sonde für den Muttermund ist lang und spitz, mit einer leicht abgewinkelten Spitze. Eine Sonde, um Erkrankungen der Kopfhaut oder der Haarfolikel zu behandeln hat die Form eines Kamms, wobei die Zinken des Kammes in diesem Fall U-förmige Glasrohre sind, die mit dem Grundkörper der Sonde so verbunden sind, dass die U-förmigen Röhrchen offen zum Grundkörper der Sonde sind, so dass das Gas ungehindert in der gesamten Sonde zirkulieren kann. Die Zinken betragen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 etc., wobei 4 Zinken bevorzugt sind. Alle Sonden können prinzipiell auch Kappen, vorzugsweise aus Silicon, tragen, die als Abstandshalter dienen oder in einer Kapillare enden oder in Form eines Bechers ausgebildet sind, der um den Zahn greifen kann. Die Sonde kann auch so ausgebildet sein, dass sie mehr oder weniger formschlüssig ganze Körperteile aufnehmen kann, wie eine Hand, ein Bein, einen Arm oder einen Fuß, etc. Des weiteren können entsprechend gestaltete Glassonden auch am Ohr (Gehörgang), Darmeingang, Scheide, oralen Bereich (z. B. Zunge, Mandeln), sowie an Muskeln, Gelenken, Augen (Lider, Augenabpfel), Naseneingang, Hals- und Rückenwirbel, Fuß oder Hand (Nägel) etc. angewendet werden. Die Glassonde ist vorzugsweise mit zumindest einem leitenden Gas, vorzugsweise einem Edelgas, bei einem Unterdruck von vorzugsweise 0,1 bis 1000 mbar bevorzugt 0,1 bis 500 mbar, besonders bevorzugt 0,1 bis 10 mbar, ganz besonders bevorzugt 2 mbar bis 5, weiter ganz besonders bevorzugt 3 mbar bis 5 bar gefüllt. Als Edelgase werden vorzugsweise beliebige Mischungen aus Edelgasen, vorzugsweise beliebige Mischungen aus Argon und Neon verwendet, wobei Mischungen, die mehr Neon als Argon enthalten, bevorzugt sind, vorzugsweise 0 Vol.% Argon bis 100 Vol.% Neon, bevorzugt 10 Vol.% Argon bis 90 Vol.% Neon, besonders bevorzugt 30 Vol.% Argon bis 70% Neon, besonders bevorzugt ist eine Mischung aus 30 Vol.% Argon und 70 Vol.% Neon.On the handle is a probe, preferably a hollow glass probe, which is filled with an electrically conductive gas, preferably filled with at least one noble gas or any noble gas mixtures. In a preferred embodiment, the treatment probe consists of a cavity of glass, which may be evacuated or not evacuated, in which there is preferably another cavity made of glass, which is filled with gas and extends to the upper end of the treatment probe, ie in the Tip of the treatment probe passes. The glass probe has at its lower end, with which it is preferably secured in the handle via a positive clamping connection, a cylindrical metal closure. The upper end of the glass probe, so the tip is formed depending on the type of application. In applications in the denture, it has a pointed, dull or even extended lenticular end, while the tip itself may be flat, convex or concave. For skin surface applications, such as dermatological applications, a large lenticular end is preferred to treat larger areas as well. A probe to treat hemorrhoids is pointed and long with an extension in the middle. A probe for the cervix is long and pointed, with a slightly angled tip. A probe to treat diseases of the scalp or hair follicles has the shape of a comb, the tines of the comb in this case being U-shaped glass tubes connected to the body of the probe so as to open the U-shaped tubes Base of the probe are so that the gas can circulate freely in the entire probe. The tines are 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, etc., with 4 tines are preferred. In principle, all probes can also carry caps, preferably of silicone, which serve as spacers or terminate in a capillary or in the form of a cup which can grip around the tooth. The probe can also be designed so that it can accommodate more or less positive fit whole body parts, such as a hand, a leg, a Arm or a foot, etc. Furthermore, correspondingly designed glass probes also on the ear (ear canal), intestine, vagina, oral area (eg tongue, tonsils), as well as muscles, joints, eyes (lids, eyeballs), nasal entrance , Cervical and dorsal vertebrae, foot or hand (nails) etc. are applied. The glass probe is preferably with at least one conductive gas, preferably a noble gas, at a reduced pressure of preferably 0.1 to 1000 mbar, preferably 0.1 to 500 mbar, particularly preferably 0.1 to 10 mbar, very particularly preferably 2 mbar to 5, more preferably 3 mbar to 5 bar filled. Preferred noble gases are any desired mixtures of noble gases, preferably any mixtures of argon and neon, with mixtures containing more neon than argon being preferred, preferably 0% by volume of argon to 100% by volume of neon, preferably 10% by volume of argon up to 90% by volume of neon, more preferably 30% by volume of argon to 70% of neon, more preferably a mixture of 30% by volume of argon and 70% by volume of neon.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist die Behandlungssonde eine stromableitende Vorrichtung zur Erdung auf, diese ist vorzugsweise in der Nähe der Stelle an der Sonde befestigt, die mit dem Körper in Kontakt oder nahe in Kontakt kommt. Bei dieser stromableitenden Vorrichtung handelt es sich vorzugsweise um eine beliebige Vorrichtung, die in der Lage ist Strom zu leiten, dies kann eine Flüssigkeit, ein Gas oder vorzugsweise eine Vorrichtung aus Metall sein, wie bevorzugt ein Draht aus Metall, der vom Glasende der Sonde an ihr entlang zur Masse geführt wird. Vorzugsweise wird der Draht Außen oder auch im Inneren der Sonde entlang zur Masse geführt. Falls der Draht im Inneren der Sonde geführt wird, muss die Sonde doppelwandig sein. Die stromableitende Vorrichtung, wie zum Beispiel eine stromleitende Flüssigkeit oder stromleitendes Gas, vorzugsweise ein Draht aus Metall, kann sich auch vorzugsweise in einem an der Behandlungssonde befestigtem Rohr aus vorzugsweise Kunststoff, Metall oder bevorzugt Glas befinden. Der Draht ist vorzugsweise in der Nähe der Stelle an der Sonde befestigt, die mit dem Körper in Kontakt oder nahe in Kontakt kommt, wobei zwischen der Ableitung, also dem Draht und der Glassonde ein Luftraum ist, vorzugsweise wird er am oberen Ende der Behandlungssonde befestigt, das mit dem Körper in Kontakt kommt, wobei bei einem konkaven Sondenende er auch vorzugsweise in der Kavität befestigt sein kann, bei einem spitzen Sondenende vorzugsweise irgendwo entlang der Sondenspitze befestigt sein kann und bei einem linsenförmigen Sondenende vorzugsweise am Linsenrand befestigt ist. Die Befestigung der stromableitenden Vorrichtung erfolgt vorzugsweise, indem der Draht am oberen Ende der Behandlungssonde in das Glas eingeschmolzen ist, angeklebt ist oder vorzugsweise über eine Klemmverbindung befestigt ist, die über die Spitze der Behandlungssonde gezogen wird. Diese Klemmverbindung kann als Ring ausgebildet sein, der aus Metall oder vorzugsweise einem Kunststoff ausgebildet ist, der vorzugsweise starr oder bevorzugt flexibel sein kann und bevorzugt ein Siliconelastomer ist. Überraschender Weise wurde festgestellt, dass nun auch Patienten, die besonders schmerzempfindlich sind, bei Behandlungssonden, die die stromableitende Vorrichtung zur Erdung aufweisen, nun überhaupt keinen Schmerz mehr empfinden.In a further preferred embodiment, the treatment probe a current-draining device for grounding, this is preferably near the point attached to the probe, which with the body in contact or comes in close contact. At this Stromableitenden device is preferably a any device that is capable of conducting electricity, this may be a liquid, a gas or, preferably, a device be made of metal, as preferably a wire of metal, from the glass end the probe is guided along it to the ground. Preferably the wire is going outside or inside the probe as well led to the mass. If the wire is inside the probe guided, the probe must be double-walled. The current-draining Device, such as an electrically conductive liquid or electrically conductive gas, preferably a metal wire, may be present also preferably in a tube attached to the treatment probe preferably made of plastic, metal or preferably glass. The wire is preferably near the location on the probe attached to the body in contact or close in contact comes, whereby between the derivation, thus the wire and the glass probe is an air space, preferably at the top of the treatment probe attached, which comes into contact with the body, being at a concave probe end he also preferably in the cavity may be attached, preferably with a pointed probe end somewhere can be attached along the probe tip and a lenticular Probe end is preferably attached to the lens edge. The attachment the current-draining device is preferably carried out by the Wire at the top of the treatment probe melted into the glass is, is glued or preferably via a clamp connection attached to the top of the treatment probe is pulled. This clamp connection can be designed as a ring, which is formed of metal or preferably a plastic, which may preferably be rigid or preferably flexible and preferably is a silicone elastomer. Surprisingly, it was found that now also patients who are particularly sensitive to pain, for treatment probes containing the current-draining device for grounding now feel no pain at all.

Die Quelle für das oxidierende Gas ist derart aufgebaut, dass das Behandlungsgerät das oxidierende Gas direkt an einer Glassonde erzeugt, vorzugsweise aus dem umgebenden Luftsauerstoff oder auch aus reinem Sauerstoff, wobei die Behandlungssonde an dem Handgriff angebracht ist, indem nach dem Prinzip der stillen elektrischen Gasentladung ein elektrisches Feld zwischen zwei Polen, hier die Sonde und ein Patient, erzeugt wird, die durch einen Isolator, nämlich Luft getrennt ist. Ab einer Grenzfeldstärke werden in dem elektrischen Feld durch andauernde Entladevorgänge Elektronen erzeugt, die den in der Umgebungsluft enthaltenen Sauerstoff in ionisierten Sauerstoff, in Radikale spaltet, wie hochreaktive Substanzen (Sauerstoff im statu nascendi) wie atomarer Sauerstoff, der hauptsächlich gebildet wird, Hydroxylionen, Ozon und andere gebildet. Nach dem Anlegen einer Wechselspannung mit bis zu 35 000 Hz entsteht zwischen der Elektrode, der Glassonde und dem Patienten ein Entladevorgang und – hiermit verknüpft – ein elektrisches Feld mit hoher Elektronendichte. Die Radikalen entstehen, indem Moleküle der Luft von Elektronen getroffen werden und hierbei ein erhöhtes Energieniveau erreichen. Der atomare Sauerstoff, der hochreaktiv ist, reagiert mit den Keimen der Applikationsstelle, dabei entsteht auch etwas Ozon, das jedoch weit unter der MAK (maximale Arbeitsplatzkonzentration) Grenze von 0,1 ppm liegt, nämlich nur bei 18% des MAK Werts. Überraschend ist, dass gerade im erfindungsgemäßen Bereich der Stromstärke und der Frequenz besonders viel atomarer Sauerstoff erzeugt wird. Der atomare Sauerstoff wird sowohl vor der Ozonbildung als auch beim Zerfall des Ozons gebildet. Das beim erfindungsgemäßen Behandlungsgerät gebildete Ozon zerfällt, soweit es vom Gewebe resorbiert wird, im wässerigen Milieu, insbesondere bei der Zahnbehandlung, das heißt in der interzellulären Substanz innerhalb von ca. 10 Minuten auf den halben Wert seiner ursprünglichen Konzentration.The Source of the oxidizing gas is constructed such that the treatment device, the oxidizing gas directly to a Glass probe generated, preferably from the surrounding atmospheric oxygen or from pure oxygen, wherein the treatment probe on the Handle is attached by following the principle of silent electric Gas discharge an electric field between two poles, here the Probe and a patient, generated by an insulator, namely Air is disconnected. From a limit field strength are in the electric field due to continuous discharges electrons generated in the ambient air contained in the oxygen ionized oxygen, which splits into radicals, as highly reactive substances (Oxygen in statu nascendi) like atomic oxygen, the main one is formed, hydroxyl ions, ozone and others formed. After donning An alternating voltage of up to 35 000 Hz is generated between the Electrode, the glass probe and the patient a discharge and - linked - a electric field with high electron density. The radicals are created by molecules of the air being hit by electrons and achieve an increased energy level. The atomic oxygen, which is highly reactive, reacts with the germs of the application site, it also creates some ozone but far below the MAK (maximum workplace concentration) Limit of 0.1 ppm, namely only 18% of the MAK value. Surprisingly, that just in the range of the current intensity according to the invention and the frequency of producing a great deal of atomic oxygen. The atomic oxygen gets both before the ozone formation as well formed during the decay of ozone. The inventive Treatment apparatus formed ozone disintegrates, as far as it is absorbed by the tissue, in the aqueous environment, in particular in dental treatment, that is in the intercellular Substance within about 10 minutes to half the value of his original concentration.

Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät ist auf Grund seiner niedrigen Stromstärke und hohen Bildung an atomaren Sauerstoff besonders geeignet zur Behandlung von Tieren und Menschen an der Hautoberfläche, um Keime zu beseitigen, die Durchblutung zu fördern und damit auch den Lymphabfluß zu erhöhen. Somit ist es besonders geeignet zur Behandlung von infizierten Wunden, Dekupitus, Nagelbettentzündungen, Akne, Kopfschmerzen, Migräne, Hämatomen, Psoriasis, Neurodermitis, Muskel- und Gelenkentzündungen, allgemeine Sportverletzungen, allgemeine Dermatologie, Gynäkologie, Augenheilkunde, Tumore, Dermatitis, infektiöse Hauterkrankungen, Erkrankungen der Haarfollikel und Talgdrüsen, Verhornungsstörungen, Blasen-bildende Erkrankungen der Haut, Papulo-squamöse Erkrankungen der Haut, Warzen und Zahnheilkunde.The treatment device according to the invention is due to its low current intensity and high atomic oxygen formation particularly suitable for the treatment of animals and humans on the skin surface to eliminate germs, to promote blood circulation and thus to increase the lymphatic drainage. Thus, it is particularly suitable for the treatment of infected wounds, decubitus ulcer, nail bed inflammation, acne, headache, migraine, hematoma, psoriasis, atopic dermatitis, muscle and joint inflammation, general sports injuries, general dermatology, gynecology, ophthalmology, tumors, dermatitis, infectious skin diseases, diseases of hair follicles and sebaceous glands, Cornification disorders, blistering disorders of the skin, Papulo-squamous diseases of the skin, warts and dentistry.

Das erfindungsgemäße Behandlungsgerät als Zahnbehandlungsgerät tötet alle Keime an der Applikationsstelle innerhalb von ca. 40 Sekunden.The Treatment device according to the invention as Dental treatment device kills all germs at the application site within about 40 seconds.

Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Zahnbehandlungsgerät bei folgenden Anwendungsgebieten eingesetzt.

1. Gingivitis
2. Parodontitis
3. Stomatitis (incl. Mykosen)
4. Aphthe(n)
5. Herpes (lapialis)
6. Peri-implantitis
7. Dentitio difficilis
8. Kavität (nach Präperation)
9. Hypersensibilität
10. Caries superficialis (Fissurenkaries, Zahnhalskaries nach Präperation)
11. Caries media
12. Caries profunda (Restkaries)
13. Pulpa-Trepanation/-hyperämie
14. Wurzelkanal-Behandlung (Final-Maßnahme)
15. Kronenstümpfe (vor dem Zementieren der Krone)
16. Extractionswunde(n) (Koagula-Stabilisierung)
17. Koagulaphatie (Alviolitis)
18. Sickerblutung(en)
19. Fräskanal (vor Implantat inkorporation)
20. Wundgebiet (intra-/post operationem)
21. Furkationsbefall
22. Fistel
23. Neuralgien
24. Myoarthropathien (incl. Parafunktionen)

The dental treatment device according to the invention is preferably used in the following fields of application.

1. gingivitis
2. periodontitis
3. stomatitis (including mycoses)
4. Aphthe (s)
5. Herpes (lapialis)
6. Peri-implantitis
7. Dentitio difficilis
8th cavity (after preparation)
9. Hypersensitivity
10. Caries superficialis (fissure caries, cervical caries after preparation)
11. Caries media
12. Caries profunda (residual caries)
13. Pulp trepanation / hyperemia
14. Root canal treatment (final measure)
15. Crown stumps (before cementing the crown)
16. Extraction wound (s) (coagula stabilization)
17. Coagulopathy (Alviolitis)
18. Suckling bleeding (s)
19. Milling channel (before implant incorporation)
20th wound area (intra- / post-surgery)
21. Furcation infestation
22. Fistula
23. Neuralgia
24. Myoarthropathies (including parafunctions)

Besonders überraschend ist, dass mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät eine schmerzfreie Kariesbehandlung möglich ist. Die Exkavierung der Karies mit mechanischen Instrumenten kann damit auf ein Minimum reduziert werden, da durch die absolute Keimabtötung kaum mehr Zahnmaterial abgetragen werden muss. Eine Pulpaverletzung, beziehungsweise eine Verkeimung, denen heute eine Wurzelbehandlung nachfolgt, mit dem Verlust der Vitalität des Zahns, lassen sich, auf Grund der Keimabtötung mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät, mit dem Erhalt der Vitalität des Zahnes, erfolgreich behandeln. Besonders überraschend ist, dass beherdete Zähne (Zähne unter Eiter) sich, nach dem sie aus dem Kiefer entfernt worden sind und nachdem sie und die Stelle, aus der der beherdete Zahn entnommen worden ist, mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät behandelt worden ist und so der Zahn und der Kiefer keimfrei gemacht worden sind, wieder implantiert werden und nach spätestens 10 Tagen wieder bissfest im Kiefer festgewachsen sind, so dass Implantate überflüssig geworden sind. Mit der Behandlung mit dem erfindungsgemäßen Behandlungsgerät lassen sich in der Regel chirurgische Eingriffe und die Gabe von Antibiotika vermeiden.Especially surprising is that with the treatment device according to the invention a painless caries treatment is possible. The excavation The caries with mechanical instruments can thus be kept to a minimum can be reduced, because by the absolute germ killing hardly more tooth material has to be removed. A pulpal injury, or a bacterial infection, which today has a root canal treatment succeeds, with the loss of vitality of the tooth itself, due to the germ killing with the invention Treatment device, with the preservation of vitality of the tooth, treat it successfully. Particularly surprising is that infected teeth (teeth under pus) become, after which they have been removed from the jaw and after they and the place from which the tooth has been removed, with the treatment device according to the invention has been treated and so the tooth and the jaw are made germ-free have been implanted again and after no later than 10 days again bite-firm in the jaw, so that implants become superfluous are. With the treatment with the inventive Treatment device can usually be surgical Avoid surgery and the administration of antibiotics.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgerät ist ein Gerät, bei dem die Vorrichtung, die ein elektromagnetisches Feld bildet, jeweils an den zwei Enden eines offenen kreisförmigen Bügels, ähnlich einem Kopfhörer, angeordnet ist, die in einer Glassonde endet, um das elektrische oder elektromagnetische Feld vorzugsweise an der Kiefergelenkmuskulatur zu erzeugen. Mit diesem Gerät werden zentrale neurogene Fixierungen behoben.A further preferred embodiment of the invention Treatment device is a device in which the device, which forms an electromagnetic field, respectively at the two ends an open circular stirrup, similar a headphone, which is placed in a glass probe ends to the electric or electromagnetic field preferably to create the temporomandibular joint muscles. With this device central neurogenic fixations are repaired.

Das Wirkprinzip der Vorrichtung zielt ab auf die pathologischen Vorgänge in der verspannten Muskulatur und Myogelose. Es bildet die therapeutische Grundlage für eine weitgehende Normalisierung der pathologischen Zustände.The The principle of action of the device is aimed at the pathological processes in the tensed muscles and myogelosis. It forms the therapeutic Basis for a substantial normalization of the pathological Conditions.

Utilisierte Mengen an atomaren Sauerstoff stimulieren die Bildung von Glutathionperoxidase, welche die Glykolyse aktiviert.Utilisierte Amounts of atomic oxygen stimulate the formation of glutathione peroxidase, which activates glycolysis.

Durch das erfindungsgemäße Prinzip kommt es zu einer Sauerstoffsättigung am Hämoglobin (ausreichendes Sauerstoffangebot für eine aerobe Muskelkontraktion).By the principle of the invention comes to a Oxygen saturation of hemoglobin (sufficient Oxygen supply for aerobic muscle contraction).

Die rheologischen Eigenschaften des Blutes nehmen zu. Der Überschuss freier Radikale wird eliminiert.The rheological properties of the blood increase. The surplus free radicals is eliminated.

Gleichzeitig stimulieren Magnetfeld-Impulse die Muskulatur. Eine Durchblutungsanregung und Temperaturerhöhung ist die Folge. Dies führt zu einem beschleunigten Lymphabfluss.simultaneously Magnetic field impulses stimulate the muscles. A circulation stimulation and temperature increase is the result. this leads to to an accelerated lymph drainage.

Mit der erfindungsgemäße Vorrichtung wird selbst hochgradig verspannte Kiefergelenkmuskulatur relaxiert. Diese bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung eignet sich besonders zur Prophylaxe:

1. Für eine exakte, fehlerfreie Bissnahme.
2. Zur Neutralisation von Fehlstellungen.
3. Vermeidung von erschwerter Behandlung aufgrund eingeschränkter Mundöffnung.
4. Vermeidung von Folgekrankheiten, die aus einem Fehlbiss herrühren.
5. Vermeidung von Überdehnungen aufgrund längerer Behandlungen und zur Therapie von:
6. Schmerzbefreiung und Entkrampfung
7. Migräne (als Folge einer Fehlstellung des Kiefergelenkes).
8. Beschwerden der Wirbelsäule (aufgrund einer Fehlstellung des Kiefergelenkes)
9. Nacht- bzw. Tagknirschen
10. Arthrose des Kiefergelenks (Kiefergelenkknacken)
11. Kiefersperre (Bisssperre)

With the device according to the invention even highly tense temporomandibular muscles are relaxed. This preferred embodiment of the device according to the invention is particularly suitable for prophylaxis:

1. For an accurate, error-free Bißnahme.
2. For the neutralization of misalignments.
3. Avoiding difficult treatment due to restricted mouth opening.
4. Prevention of sequelae resulting from a miscarriage.
5. Avoid overstretching due to prolonged treatment and therapy of:
6. Pain relief and relaxation
7. Migraine (as a result of a malposition of the temporomandibular joint).
8. Discomfort of the spine (due to malalignment of the temporomandibular joint)
9. night or day crunching
10. Osteoarthritis of the temporomandibular joint (TMJ cracking)
11. Pine blockage (bite block)

Wirksamkeitstestefficacy test

Das Ausgangsmaterial bestand durchweg aus kariösen Zähnen, die nach der Extraktion in ein Transportgefäß mit physiologischer Kochsalzlösung gelegt wurden. Es wurden folgende Proben mittels Stahlfräser (Rosenbohrer 1,9 mm Durchmesser) beziehungsweise mit diamantierten Separierscheiben hergestellt:

Gruppe 1 gefrästes, kariöses Zahnmaterial (Bohrspäne);
Gruppe 2: Zahnsegmente, präpariert bis zum Grund der Erweichungszone;
Gruppe 3: Zahnsegmente, präpariert über die Erweichungszone hinaus bis in das verfärbte, sondenharte Dentin.

The starting material consisted entirely of carious teeth, which were placed after the extraction in a transport vessel with physiological saline. The following samples were produced by means of a steel milling cutter (diameter of a 1/2-inch diameter drill bit) or with diamond-bladed separating discs:

Group 1 milled, carious tooth material (drill chips);
Group 2: tooth segments, prepared to the bottom of the softening zone;
Group 3: tooth segments, prepared beyond the softening zone to the discolored, probe-hard dentin.

Alle Proben wurden nach ihrer Bearbeitung für 24 Stunden (jeweils separat) in steriler isotoner Natriumchloridlösung pro injektionem im Brutschrank bei 35 Grad Celsius aufbewahrt, dann kräftig geschüttelt und anschließend in jeweils eine Petrischale mit Columbia-Agar (Blutagar mit 5 Prozent Hammelblutzusatz) geschüttet und dann die Bakterien suspension gleichmäßig über den gesamten Nährboden verteilt. Die Bebrütung erfolgte über 100 Stunden bei ebenfalls 35 Grad Celsius.All Samples were processed for 24 hours (each separately) in sterile isotonic sodium chloride solution per stored in the incubator at 35 degrees Celsius, then shaken vigorously and then in each case a Petri dish with Columbia agar (blood agar with 5 percent Mutton blood sugar) and then the bacteria suspension evenly distributed over the entire culture medium. The incubation took place over 100 hours at also 35 degrees Celsius.

Alle Gruppen wurden mit dem erfindungsgemäßen Zahnbehandlungsgerät 40 Sekunden behandelt. Danach war die behandelte Petrischale der Gruppe 1–3 keimfrei.All Groups were using the dental treatment device according to the invention Treated for 40 seconds. Thereafter, the treated Petri dish was the group 1-3 germ-free.

Figurencharacters

11

1 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgeräts. 1 shows a preferred embodiment of the treatment device according to the invention.

22

2 zeigt eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Behandlungssonde, eine Kariessonde. 2 shows a preferred embodiment of the treatment probe according to the invention, a caries probe.

3 bis 8 3 to 8th

Die 3 bis 8 zeigen bevorzugte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Behandlungssonden.The 3 to 8th show preferred embodiments of the treatment probes according to the invention.

99

9 zeigt das erfindungsgemäße Zusatzgerät für das erfindungsgemäße Behandlungsgerät, bei dem die Vorrichtung, die ein elektromagnetisches Feld bildet, jeweils an den zwei Enden eines offenen kreisförmigen Bügels angeordnet ist. 9 shows the additional device according to the invention for the treatment device according to the invention, in which the device which forms an electromagnetic field, in each case at the two ends of an open circular bracket is arranged.

1010

10 zeigt eine Vorrichtung, bei der auf die erfindungsgemäße Behandlungssonde eine Gasaufnahmevorrichtung geschoben ist. 10 shows a device in which a gas receiving device is pushed onto the treatment probe according to the invention.

1111

In 11 wird eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Behandlungssonde mit der stromableitenden Vorrichtung dargestellt.In 11 a preferred embodiment of the treatment probe according to the invention is shown with the current-draining device.

1212

12 zeigt eine Kammsonde. 12 shows a comb probe.

In 1 wird eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Behandlungsgeräts dargestellt. Das Behandlungsgerät weist einen von den bauartbeding relativ klein gebauten Grundkörper (6) auf, an dem ein Drehknopf (7) angebracht ist, mit dem die wirksame Menge des oxidierenden Gases eingestellt wird sowie Indikationsfelder (8) mit denen die wirksame Menge des oxidierenden Gases angezeigt wird. An dem Grundkörper ist über eine Anschlußkupplung (9) ein Spiralkabel (10) angebracht, das zum Handstück (11) führt und Spulen (nicht gezeigt) enthält. Am Ende des Handstücks (11) ist die, je nach Therapie, jeweilige Sonde (12) angebracht.In 1 a preferred embodiment of the treatment device according to the invention is shown. The treatment device has a base body which is relatively small in construction terms ( 6 ) on which a rotary knob ( 7 ) with which the effective amount of the oxidizing gas is adjusted and indication fields ( 8th ) indicating the effective amount of oxidizing gas. On the body is via a connection coupling ( 9 ) a spiral cable ( 10 ) attached to the handpiece ( 11 ) and coils (not shown). At the end of the handpiece ( 11 ) is, depending on the therapy, respective probe ( 12 ) appropriate.

2 zeigt eine CA-Behandlungssonde für die Behandlung von Karries, die an ihrer Spitze ein vorzugsweise konkaves Ende (1) mit vorzugsweise einer Kappe (2) als Abstandshalter, vorzugsweise aus Silicon ist, aufweist, die bis zu 300.000 ppm atomaren Sauerstoff ausschließlich in der Kavität erzeugt. Des weiteren kann auch eine Kappe aufgesetzt werden, die in einer Kapillare endet oder eine Kappe die über den Zahn übergreift. Die CA-Behandlungssonde kann auch ohne die Kappe betrieben werden, die als Abstandshalter dient. Das untere Ende der Sonde ist ein zylinderförmiger Metallverschluss (3), wobei die Sonde einen hohlen Glasgrundkörper (5) aufweist, der einen Gummiring (4) aufweist, der verhindert, dass Flüssigkeiten an der Behandlungssonde entlang bis ins Innere des Handgriffs dringt, in dem die Behandlungssonde formschlüssig gesteckt wird und so die Kontaktfläche zwischen dem unteren Metallverschluß am Ende der Behandlungssonde und dem Hangriff verschmutzen könnte, die schwer zu reinigen ist. 2 shows a CA treatment probe for the treatment of caries, which at its tip a preferably concave end ( 1 ) with preferably a cap ( 2 ) as a spacer, preferably of silicone, which produces up to 300,000 ppm of atomic oxygen exclusively in the cavity. Furthermore, a cap can be placed, which ends in a capillary or a cap which engages over the tooth. The CA treatment probe can also be operated without the cap, which serves as a spacer. The lower end of the probe is a cylindrical metal closure ( 3 ), wherein the probe has a hollow glass body ( 5 ), which has a rubber ring ( 4 ), which prevents liquids from penetrating the treatment probe down into the interior of the handle, in which the treatment probe is inserted in a form-fitting manner and so pollute the contact surface between the lower metal closure at the end of the treatment probe and the handle could be that hard to clean.

3 zeigt eine Behandlungssonde, die eine PA/8-Sonde für Pa Bereich 8-er ist, die an ihrer Spitze (15) eine feine Spitze im Winkel von 45°C aufweist, wobei die Spitze auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein kann. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 3 shows a treatment probe which is a PA / 8 probe for Pa area 8-he which is at its tip ( 15 ) has a fine tip at an angle of 45 ° C, wherein the tip may also be formed preferably convex. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

4 zeigt eine Behandlungssonde, die eine PA-Sonde für Parodontitis ist, die eine feine Spitze (16) im Winkel von 90°C aufweist, wobei die Spitze auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein kann. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 4 shows a treatment probe that is a PA probe for periodontitis that has a fine tip ( 16 ) at an angle of 90 ° C, wherein the tip may also be preferably convex. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

5 zeigt eine Behandlungssonde, die eine CR-Sonde für vorzugsweise die Wurzelkanalbehandlung, Fisuren oder Karies ist, die an ihrer Spitze (17) ein kegelförmiges Ende aufweist, wobei das kegelförmige Ende auch dadurch gebildet werden kann, dass auf eine Behandlungssonde nach 3 ein Kegel aus Kunststoff gesteckt wird. Der Kegel dient dazu einen Abstand zum Wurzelkanal zu halten, insbesondere um die Bruchgefahr der Glassonde zu vermindern. Die Spitze kann auch vorzugsweise konvex ausgebildet sein. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 5 shows a treatment probe which is a CR probe for, preferably, the root canal treatment, fissures or caries that are at its tip ( 17 ) has a conical end, wherein the conical end can also be formed by that of a treatment probe after 3 a cone made of plastic is inserted. The cone serves to keep a distance to the root canal, in particular to reduce the risk of breakage of the glass probe. The tip may also be preferably convex. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

6 zeigt eine Behandlungssonde, die eine AL-Sonde für die Alveole und einen Fräskanal ist, die an ihrer Spitze (18) eine stumpfe, gegebenenfalls kugelförmige, vorzugsweise konvex ausgebildete Spitze aufweist. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 6 shows a treatment probe, which is an AL probe for the socket and a milling channel at its tip ( 18 ) has a blunt, optionally spherical, preferably convexly shaped tip. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

7 zeigt eine Behandlungssonde, die eine GI-Sonde für die Gingiva ist, die an ihrer Spitze ein sich erweiterndes pilzförmiges, vorzugsweise konkaves Ende (19) aufweist. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 7 shows a treatment probe, which is a GI probe for the gingiva, which at its tip an expanding mushroom-shaped, preferably concave end ( 19 ) having. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

8 ist eine Behandlungssonde vorzugsweise für die Behandlung der Hautoberfläche bei infektiösen oder entzündeten Wunden und weist eine extra große linsenförmiges, ebenes oder auch konvexes oder konkaves Ende (20) auf. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 8th is a treatment probe preferably for the treatment of the skin surface in infectious or inflamed wounds and has an extra large lenticular, flat or convex or concave end ( 20 ) on. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

9 zeigt das erfindungsgemäße Zusatzgerät für das erfindungsgemäße Behandlungsgerät, bei dem die Vorrichtung, die ein elektromagnetisches Feld bildet, jeweils an den zwei Enden (14) eines offenen kreisförmigen Bügels (13) angeordnet ist und ein Kabel (9) mit Anschlußkupplung (10) zum Anschließen an das erfindungsgemäße Behandlungsgerät (9) aus 1. 9 shows the additional device according to the invention for the treatment device according to the invention, in which the device which forms an electromagnetic field, respectively at the two ends ( 14 ) of an open circular bracket ( 13 ) and a cable ( 9 ) with connection coupling ( 10 ) for connection to the treatment device according to the invention ( 9 ) out 1 ,

10 zeigt ein erfindungsgemäßes Zusatzgerät für die prinzipiell jede der erfindungsgemäßen Behandlungssonden verwendet werden kann, wobei auf die Sonde eine Gasaufnahmevorrichtung (23) aufgebracht wird. Diese Gasaufnahmevorrichtung (23) kann eine übliche Spritze (23) aus Kunststoff, Glas, isoliertes Metall oder auch Metall sein. Diese wird vorzugsweise gasdicht auf die Sondenspitze (21) aufgesetzt, wobei die Sonde selbst noch Dichtringe (22) aufweisen kann, um besser abzudichten. Die erfindungsgemäße Gasaufnahmevorrichtung (23) läßt sich vorzugsweise entlang der Längsachse der Sonde verschieben, um das darin befindliche erzeugte oxidierende Gas aus der Gasaufnahmevorrichtung (23) zu befördern. Dies geschieht über eine Öffnung, die offen ist oder geschlossen werden kann und an der ein Aufsatz mit einer Kanüle (25) und einer Kapillare (26), vorzugsweise aus Kunststoff oder Metall, aufgesetzt wird, die flexibel oder nicht flexible ist, über die das Gas in eine Wundtasche am Zahn, den Wurzelkanal oder zur Wurzelresektion oder an sonstige Applikationsstellen eingeführt wird, wo eine Entkeimung stattfinden soll. Das oxidierende Gas wird aus dem Luftsauerstoff gebildet, indem durch den Betrieb der Behandlungssonde ein elektrisches Feld erzeugt wird. Der hierzu benötigte Sauerstoff wird über den Kolben aufgezogen oder mit einer Schlauchleitung extern zugeführt. 10 shows an inventive device for which in principle any of the treatment probes according to the invention can be used, wherein the probe is a gas sampling device ( 23 ) is applied. This gas sampling device ( 23 ), a standard syringe ( 23 ) made of plastic, glass, insulated metal or metal. This is preferably gas-tight to the probe tip ( 21 ), the probe itself still sealing rings ( 22 ) to better seal. The gas receiving device according to the invention ( 23 ) can preferably be displaced along the longitudinal axis of the probe in order to remove the generated oxidizing gas from the gas sampling device ( 23 ) to transport. This is done via an opening that is open or can be closed and on which an attachment with a cannula ( 25 ) and a capillary ( 26 ), preferably made of plastic or metal, is placed, which is flexible or non-flexible, via which the gas is introduced into a wound pocket on the tooth, the root canal or root resection or other application sites where a sterilization should take place. The oxidizing gas is formed from the atmospheric oxygen by generating an electric field by the operation of the treatment probe. The oxygen required for this purpose is drawn up via the piston or supplied externally via a hose line.

In der Gasaufnahmevorrichtung (23) kann sich ein Metalleinsatz (24) befinden, der durch ein oxidierendes Gas nicht angegriffen wird, wie Edelstahl, Titan, einem Edelmetall, wie Platin, Rhodium, Gold etc. befinden, das die Erzeugung des oxidierenden Gases verbessert, indem mit dem Finger darauf gedrückt wird, um die Gegenelektrode zu bilden. Bei dem Metalleinsatz kann es sich um einen Stift, ein Rohr oder bevorzugt ein Gitter handeln. Prinzipiell kann das oxidierende Gas auch ohne Metalleinsatz nur durch Drücken mit einem Finger auf den vorderen Teil der Gasaufnahmevorrichtung (23) gebildet werden.In the gas sampling device ( 23 ), a metal insert ( 24 ), which is not attacked by an oxidizing gas such as stainless steel, titanium, a noble metal such as platinum, rhodium, gold, etc., which enhances the generation of the oxidizing gas by pushing it with a finger to close the counter electrode form. The metal insert may be a pin, a tube or preferably a grid. In principle, the oxidizing gas can also be used without metal insert only by pressing with a finger on the front part of the gas collecting device ( 23 ) are formed.

11 ist eine Behandlungssonde, die die erfindungsgemäße stromableitende Vorrichtung aufweist, wobei diese eine Befestigungsvorrichtung (27) für vorzugsweise einen Draht (28) der zur Masse (29) geführt wird, aufweist. Der Grundkörper ist ein hohler Glasgrundkörper (5), der einen Gummiring (4) aufweist, der verhindert, dass Flüssigkeiten an der Behandlungssonde entlang bis ins Innere des Handgriffs dringt, in dem die Behandlungssonde formschlüssig gesteckt wird und so die Kontaktfläche zwischen dem unteren Metallverschluß am Ende der Behandlungssonde und dem Hangriff verschmutzen könnte, die schwer zu reinigen ist. 11 is a treatment probe comprising the current-draining device according to the invention, this being a fixing device ( 27 ) for preferably a wire ( 28 ) to the mass ( 29 ) is guided. The main body is a hollow glass body ( 5 ), which has a rubber ring ( 4 ), which prevents liquids from penetrating the treatment probe down to the inside of the handle, in which the treatment probe is positively plugged and so could contaminate the contact surface between the lower metal closure at the end of the treatment probe and the handle, which is difficult to clean.

12 zeigt eine Kammsonde, die eine Sonde ist, um Erkrankungen der Kopfhaut oder der Haarfolikel zu behandeln und die Form eines Kamm aufweists, wobei die Zinken (30) des Kammes in diesem Fall U-förmige Glasrohre sind, die mit dem Grundkörper der Sonde so verbunden sind, dass die U-förmigen Röhrchen offen zum Grundkörper der Sonde sind, so dass das Gas ungehindert in der gesamten Sonde zirkulieren kann. Der Grundkörper ist wie bei der Behandlungssonde in 2 beschrieben. 12 shows a comb probe which is a probe to treat diseases of the scalp or hair follicle and the form of a comb wests, the tines ( 30 ) of the comb in this Case are U-shaped glass tubes which are connected to the body of the probe so that the U-shaped tubes are open to the body of the probe, so that the gas can circulate freely in the entire probe. The main body is as in the treatment probe in 2 described.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

- DE 102005000950 [0003]

Claims

A treatment device comprising a device generating an electric or electromagnetic field, wherein the electric or electromagnetic field is formed between a probe and the body of a human or animal or a metal, characterized in that the field voltage and current within the electrical or electromagnetic Field increases only when approaching the body or the metal of a low field voltage and current within a unit time to a higher, possibly preset, field voltage and current.

Treatment device according to claim 1, characterized in that that after the increase in field voltage and current of electric or electromagnetic field this within a time unit drops again, with the process Rise and fall of field voltage and current repeated.

Treatment device according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the time unit is 0.25 to 10 seconds.

Treatment device according to one or more of Claims 1 to 3, characterized in that the device an interface has all the settings about it in the device are externally changeable.

Treatment device according to one or more of Claims 1 to 4, characterized in that the device supplying oxidizing gas via a gas line.

Treatment device according to claim 5, characterized in that that the gas supply leads to a shaped body, which adapts to the anatomy of a human or animal.

Treatment device according to one or more of Claims 1 to 6, characterized in that it is a Device having the electrical or electromagnetic Field with a field voltage of 1,800 to 35,000 V by means of a Voltage from 12 to 600 V, a current of 0.1 μA generated to 100 uA and a frequency of 10,000 to 35,000 Hz.

Treatment device according to one or more of Claims 1 to 7, characterized in that it is a Device having the electrical or electromagnetic Field with a voltage of 12 V to 50 V, more preferably of 18 V to 28 V generated.

Treatment device according to one or more of Claims 1 to 8, characterized in that it is a Device having the electrical or electromagnetic Field with a current of 0.1 μA to 20 μA, particularly preferred with a current of 0.8 μA generated up to 10 μA.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 9, characterized in that the device which forms an electric or electromagnetic field, substantially in a handle ( 11 ), which has serially connected coils and a hollow glass probe ( 12 ), which is filled with at least one noble gas.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 10, characterized in that the device which forms an electric or electromagnetic field, respectively at the two ends ( 14 ) of an open circular bracket ( 13 ) is arranged.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 11, characterized in that the device which forms an electric or electromagnetic field, as a treatment probe a hollow glass probe ( 12 . 5 ) filled with at least one electrically conductive gas.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 12, characterized in that the treatment probe a current-draining device for grounding ( 27 . 28 . 29 ) having.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 13, characterized in that the Treatment probe with at least one noble gas or any Noble gas mixture is filled.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 14, characterized in that the Treatment probe filled with a noble gas mixture of argon and neon is.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 15, characterized in that the Treatment probe with a noble gas mixture of 30 vol.% Argon and 70 vol.% Neon is filled.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 16, characterized in that the treatment probe at its upper end as a fine tip ( 15 . 16 ), possibly convex, is formed.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 17, characterized in that the treatment probe at its upper end as a conical tip ( 17 ), possibly convex, is formed.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 18, characterized in that the treatment probe at its upper end as a blunt, optionally spherical end ( 18 ), optionally convex or concave, is formed.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 19, characterized in that the treatment probe at its upper end as a lenticular end ( 19 . 20 ) is optionally convex or concave, is formed.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 20, characterized in that the treatment probe at its upper end as a concave end ( 1 ) is trained.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 21, characterized in that the Treatment probe formed at its upper end as an extended end is.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 22, characterized in that the treatment probe at its upper end an elastic cap ( 2 ) which is open at its upper end.

Treatment device according to one or more of claims 1 to 23, characterized in that the treatment probe at each of the two ends ( 14 ) of an open circular bracket ( 13 ) is arranged.

Treatment device according to one or more of claims 12 to 22, characterized in that on the probe a gas collecting device ( 23 ) is located.

Treatment device according to claim 25, characterized in that the gas collecting device ( 23 ) on the probe can be moved along the longitudinal axis of the probe.

Treatment device according to claim 25, characterized in that the gas collecting device ( 23 ) on the probe a metal insert ( 24 ) having.

Treatment device according to claim 25, characterized in that the gas collecting device ( 23 ) on the probe at one end an opening ( 27 ) which is open or can be closed.

Treatment device according to claim 25, characterized in that the opening ( 27 ) of the gas collecting device ( 23 ) on the probe a cannula ( 25 ), which is a flexible or non-flexible capillary ( 26 ) having.