DE102007017435A1 - Cosmetic preparation, useful as e.g. cosmetic light protection cream, day or night cream, comprises combination of 2-propyl heptyl octanoate and salicylate - Google Patents

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Abstract

Cosmetic preparation (I) comprises a 2-propyl heptyl octanoate and salicylate. ACTIVITY : Dermatological; Insect Repellent. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Kombination aus Salicylaten und 2-Propylheptyloctanoat.The The present invention relates to a combination of salicylates and 2-propylheptyloctanoate.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.Of the Trend away from the noble paleness towards the "healthy, sporty brown skin "has been unbroken for years people are exposing their skin to sunlight, as this causes a pigmentation in the sense of melanin formation. However, the ultraviolet radiation of sunlight also has one damaging effect on the skin. Besides the acute injury (Sunburn) occur long-term damage as an increased Risk of developing skin cancer in case of excessive Irradiation with light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm). The excessive Influence of UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) leads to a weakening the elastic and collagen fibers of the connective tissue. this leads to to numerous phototoxic and photoallergic reactions and causes premature aging of the skin.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To the Protection of the skin were therefore a set of sunscreen filter substances developed, which are used in cosmetic preparations can. These UVA and UVB filters are available in most industrialized countries in the form of positive lists such as Annex 7 of the Cosmetics Regulation summarized.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen:
Bei Sonnenschutzmitteln ist regelmäßig zu beobachten, dass die die Zubereitungen nicht sonderlich stabil sind. Einerseits sind eine Reihe von Inhaltsstoffen photolabil und zersetzen sich unter Lichteinwirkung (beispielsweise der Lichtschutzfilter 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan). Andererseits kommt es im Laufe der Zeit regelmäßig zu Inhomogenitäten (z. B. Ausfällungen, Phasentrennungen), welche das Produkt regelmäßig für eine kosmetische Anwendung unbrauchbar machen. Dieser Effekt wird zusätzlich durch die erheblichen Temperaturschwankungen (pralle Sonne am Strand, starke Kühlung beispielsweise beim Flug durch Transport in den Gepäckräumen).However, the large number of commercially available sunscreen products must not hide the fact that these prior art preparations have a number of disadvantages:
When sunscreen is regularly observed that the preparations are not very stable. On the one hand, a number of ingredients are photolabile and decompose under the action of light (for example, the photoprotective filter 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan). On the other hand, in the course of time regular inhomogeneities occur (eg precipitations, phase separations), which regularly render the product useless for cosmetic use. This effect is also due to the significant temperature fluctuations (bright sun on the beach, strong cooling, for example, during flight by transport in the luggage compartments).

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu entwickeln, eine erhöhte Stabilität aufweisen.It was therefore the object of the present invention, cosmetic preparations to develop, have increased stability.

Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Salicylat-haltige Zubereitungen zu entwickeln, die sich einfach, schnell und kostengünstig herstellen lassen.Further It was the object of the present invention, salicylate-containing To develop preparations that are simple, fast and inexpensive let produce.

Um die festen organischen UV-Filter (z. B. Triazine) in eine kosmetische Formulierung einzuarbeiten, müssen diese mit Hilfe bestimmter Öle gelöst werden. Diese Öle (z. B. Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Cocoglyeride) führen zusammen mit den Lichtfiltern zu einem „reichhaltigen" teilweise fettigen und/oder klebrigem Hautgefühl.Around the solid organic UV filters (eg triazines) in a cosmetic To incorporate formulation, these must be with the help of certain oils be solved. These oils (eg octyldodecanol, Caprylic / capric triglycerides, cocoglycerides) lead together with the light filters to a "rich" partial greasy and / or sticky skin sensation.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Formulierung zu finden, die in Kombination mit festen organischen UV-Filtern zu einer „leichten", wenig fettigen und/oder klebrigen kosmetischen Zubereitung führt.It It was therefore the object of the present invention to provide a formulation to be found in combination with solid organic UV filters to a "light", slightly greasy and / or sticky cosmetic preparation leads.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  • a) 2-Propylheptyloctanoat sowie
  • b) Salicylate.
Surprisingly, the objects are achieved by containing a cosmetic preparation
  • a) 2-Propylheptyloctanoat as well
  • b) Salicylates.

Zwar kennt der Fachmann die WO 2006/097235 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although the expert knows the WO 2006/097235 However, this document could not point the way to the present invention.

Die erfindungsgemäße Stoffkombination führt zu einer überadditiven Steigerung der Lichtschutzleistung bei der Kombination mit UV-Filtern. Es ist daher möglich, die Menge an festen UV-Filtersubstanzen reduzieren. Durch Verwendung der Salicylate und des 2-Propylheptyloctanoats können stabile Formulierungen erstellt werden, die im Vergleich zu herkömmlichen Formeln leichter einziehen und weniger fettig sind.The Inventive combination leads to a superadditive increase in the sun protection performance when combined with UV filters. It is therefore possible reduce the amount of solid UV filter substances. By using salicylates and 2-propylheptyloctanoate can be stable Formulations are created compared to traditional ones Feeding formulas are easier and less greasy.

Überraschend lassen sich mit den erfindungsgemäßen Kombination auch optisch klare (transparente) Zubereitungen herstellen.Surprised can be combined with the combination according to the invention also produce optically clear (transparent) preparations.

Das erfindungsgemäße 2-Propylheptyloctanoat hat die folgende Struktur:

Figure 00030001
The 2-propylheptyloctanoate according to the invention has the following structure:
Figure 00030001

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Salicylate in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the preparation Salicylates in a total concentration of 0.5 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Salicylate in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the preparation Salicylates in a total concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Salicylate gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylsalicylat und Homomenthylsalicylat (Homosalate).It is inventively preferred when the inventive Salicylates are selected from the group of compounds Ethylhexyl salicylate and homomenthyl salicylate (homosalates).

Diese beiden Salicylate werden vorteilhaft sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt.These Both salicylates are advantageous both individually and in Combination used.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Ethylhexylsalicylat, so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.contains the preparation according to the invention ethylhexyl salicylate, so it is advantageous according to the invention, if the Prepare this compound in a concentration of 0.1 to 10% by weight based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Ethylhexylsalicylat, so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung diese Verbindung in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.contains the preparation according to the invention ethylhexyl salicylate, so it is inventively preferred if the Prepare this compound in a concentration of 0.5 to 5% by weight based on the total weight of the preparation.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Homomenthylsalicylat (Homosalate), so ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung diese Verbindung in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.contains the preparation Homomenthylsalicylat invention (Homosalates), it is advantageous according to the invention if the preparation contains this compound in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Homomenthylsalicylat (Homosalate), so ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung diese Verbindung in einer Konzentration von 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.contains the preparation Homomenthylsalicylat invention (Homosalates), it is preferred according to the invention if the preparation contains this compound in a concentration of 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 0,5 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively advantageous if the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 0.5 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is inventively preferred when the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 1 to 15% by weight, based on the total weight of the preparation contains.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form einer Emulsion, einer Dispersion, eines Puders, eines Gels, eines Sprays oder eines Öls vorliegt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Ausführungsform der Emulsion.It is inventively advantageous if the preparation in the form of an emulsion, a dispersion, a powder, a gel, a spray or an oil. Particularly according to the invention preferred is the embodiment of the emulsion.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt, wobei eine O/W-Emulssion erfindungsgemäß bevorzugt ist.It is inventively advantageous when the inventive Formulation in the form of an emulsion, wherein an O / W Emulssion is preferred according to the invention.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, PEG-100 Stearat, Sucrose Polystearat in Kombination mit hydriertem Polyisobuten, Natriumstearoylglutamat, Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat. Ausserdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.Lies the preparation according to the invention in the form of a O / W emulsion, it is preferred according to the invention characterized in that the preparation one or more O / W emulsifiers selected from the group of compounds Glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, Stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, sucrose polystearate in combination with hydrogenated polyisobutene, sodium stearoyl glutamate, sodium cetearyl sulfate contains. Furthermore, it is advantageous in the sense of the present Invention cetearyl alcohol in combination with PEG-40 hydrogenated castor oil, Sodium cetearyl sulfate and glyceryl stearate. In addition, it is advantageous according to the invention potassium cetyl phosphate to be used as emulsifier.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O / W emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageously in a concentration from 0.001 to 10% by weight and preferably in one concentration from 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation be included in this.

In einer weiteren erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vor.In a further particularly preferred embodiment according to the invention is erfindungsge appropriate preparation in the form of a W / O emulsion.

In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3-Diisostearat enthält.In In this embodiment, it is particularly according to the invention preferred when the preparation one or more W / O emulsifiers selected from the group of the compounds polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3-diisostearate contains.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W / O emulsifiers according to the invention can According to the invention advantageously in a concentration from 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation be included in this.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Parabene, Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin, Butylenglycol, Propylenglycol enthält. Derartige Inhaltsstoffe können bevorzugt in einer Einzelkonzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% in der Zubereitung enthalten sein.It is advantageous in the context of the present invention, when the preparation one or more compounds selected from the group of Parabens, phenoxyethanol, ethylhexylglycerol, butylene glycol, propylene glycol contains. Such ingredients may be preferred in a single concentration of 0.001 to 10% by weight in the Be prepared.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-Phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, Dimethicondiethylbenzalmalonat; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; Titandioxid; Zinkoxid; Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen

Figure 00050001
Figure 00060001
in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention comprises one or more further UV filters selected from the group of the compounds 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} - 6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5- triazine; 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine; phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2- Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5-one ( 2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2 - (2H-benzotriazole-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -phenol; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidene camphor; terephthalidene dic- panesulfonic acid; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxyzimtsäu acid (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, dimethicone diethylbenzalmalonate; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; titanium dioxide; Zinc oxide; Merocyanines selected from the group of compounds
Figure 00050001
Figure 00060001
in a concentration of 0.01 to 40% by weight based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is inventively advantageous when the inventive Preparation is free of p-methylbenzylidene camphor.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff und/oder Licochalcon A enthält.According to the invention advantageous Embodiments of the present invention are thereby in that the preparation contains, as further ingredients or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, Coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, Taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, Glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea and / or licochalcone A contains.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Preparations according to the invention can furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyacetone and / or melanin derivatives in concentrations from 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the Preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET"), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repeflent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention may also advantageously contain repellents for protection against mosquitoes, ticks and spiders and the like. Advantageous z. N, N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: meta-delphphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2- (2-hydroxyethyl) -1-methylpropyl ester, and especially 3- (Nn-butyl-N-acetyl-amino) -propionic acid ethyl ester to be used (under the trade name insect Repeflent ® 3535 from Fa. Merck available). the repellents may, both separately and in combination.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Especially advantageous preparations are also obtained if, as additional or agents used antioxidants. Included in the invention the preparations advantageously one or more antioxidants. As cheap, but nevertheless optional to use antioxidants all suitable for cosmetic applications or common antioxidants.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate.Especially advantageous in the context of the present invention water-soluble antioxidants are used, such as Vitamins, eg. As ascorbic acid and its derivatives.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung Vitamin E und/oder dessen Derivate enthält.Particularly according to the invention it is preferred if the preparation contains vitamin E and / or its Contains derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or derivatives thereof are the antioxidant (s), is advantageous, their respective concentrations from the field from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the formulation, to choose.

Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives the one or more antioxidants are advantageous, their respective Concentrations from the range of 0.001 to 10 wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.It is particularly advantageous when the cosmetic preparations according to the present invention cosmetic agents containing preferred active ingredients are antioxidants which protect the skin from oxidative stress.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.When Humectants (moisturizers) become substances or mixtures of substances denotes which cosmetic preparations impart the property, after application or spreading on the skin surface the moisture release of the horny layer (also transepidermal water loss (TEWL)) and / or the hydration of the Horny layer to influence positively.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S. A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous in the context of the present invention, when the inventive Prepare one or more humectants in a total concentration from 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration from 0.5 to 10% by weight, based in each case on the total weight the preparation contains.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distarkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und/oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch, octenylsuccinate and the like), pigments which have neither primarily UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat. B. boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9) and / or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Grosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The Water phase of the preparations according to the invention may advantageously contain conventional cosmetic auxiliaries, such as alcohols, especially those of low C number, preferably ethanol and / or isopropanol, diols or polyols lower C number and their ethers, preferably propylene glycol, 2-methylpropane-1,3-diol, Glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, Propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ethers and analogues, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, self-tanner and in particular one or more Thickener, which or which are chosen advantageous can be selected from the group silicon dioxide, aluminum silicates, Polysaccharides or their derivatives, for. Hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of so-called carbopols, for example carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each alone or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are those with the INCI name Acrylates / C10-30 alkyl acrylates Large polymer (eg Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 of from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium acryloyldimethyltaurate / VP Copolymer).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.It is inventively preferred when the preparation one or more diols selected from the group of compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, Octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol contains.

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention advantageous contains the preparation according to the invention Film formers. Film formers in the context of the present invention are Substances of different composition, by the following Characteristic features are: Dissolves a film former in water or other suitable solvents and carries The solution then on the skin, it forms after that Evaporate the solvent from a film that is essentially serves to fix the light filters on the skin and so the To increase the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)

Figure 00090001
zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
Figure 00090001
to choose. Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as Sodium polystryrenesulfonate, which is marketed under the trade name Flexan 130 at National Starch and Chemical Corp. available is, and / or polyisobutene, available from Rewo under Trade name Rewopal PIB1000. Other suitable polymers are z. As polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP / VA Copolymers, polyglycols, acrylate / octylacralymide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil Dimerdilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which was made by Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H can be purchased or else PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), which under the trade name Crodamol STS at the Company Croda Chemicals can be acquired.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase the preparation according to the invention will be advantageous selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example be chosen advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as. B. cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, Soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, Palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, Grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, Macadamia nut oil and the like more.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).According to the invention advantageous are also z. B. natural waxes animal and vegetable Origin, such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can in the sense of the present invention are further selected from Group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a Chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched Alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms as well from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C-atoms. Such ester oils can then be advantageous are selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, Isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, Dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, Octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, Isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, Stearylheptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, Tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, such as. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Further the oil phase can be chosen advantageously from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, are advantageous z. As dicaprylyl (Cetiol OE) and / or dicaprylyl, for example that available under the trade name Cetiol CC from Cognis.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12–13-Alkyllactat, Di-C12–13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12–15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil component or components from the group Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglycerylsuccinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl Hexacaprylate / hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. OP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hal/star AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylat (for example that available under the trade name Hallbrite BHB at the company. OP Hall), Tridecylsalicylat (which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company. Sasol), C 12 -C 15 alkyl salicylate (under the trade name Dermol NS at available from Alzo), hexadecyl benzoate and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hal / star AB) and / or diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further The oil phase can also beneficial nonpolar oils contain, for example, those who are elected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), Paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin and isohexadecane. Among the polyolefins are Polydecenes are the preferred substances.

Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung frei von Silikonölen.According to the invention advantageous is the oil phase of the invention Preparation free of silicone oils.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  • (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1–24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1:1 bis 30:1 gewählt wird;
  • (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengensteile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2) • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
The preparations according to the invention may furthermore advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and / or the sun protection factor of the products:
  • (A) siloxane elastomers containing the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and / or R 3 SiO 0.5 and / or SiO 2 , wherein the individual radicals R are each independently hydrogen, C 1-24 alkyl (as for example, methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range of 1: 1 to 30: 1 ;
  • (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, the proportions used being so selected in that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2) is in the range from 1 to 20 mol%, if the organopolysiloxane is not cyclic and is in the range from 1 to 50 mol% % is when the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageous For the purposes of the present invention, the siloxane elastomer (s) are present in the form of spherical powders or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone/Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.According to the invention advantageous Siloxane elastomers in the form of spherical powders are those with the INCI name dimethicone / vinyl dimethicone Crosspolymer, for example that of DOW CORNING under the trade names DOW CORNING 9506 Powder available.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.Especially it is preferred if the siloxane elastomer in combination with oils from hydrocarbons of animal and / or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof is used.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic adjuncts, as they usually do be used in such preparations, for. B. preservatives, Preservation aids, complexing agents, bactericides, perfumes, Substances for preventing or increasing the foaming, dyes, Pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances, fillers, which improve the skin feel, fats, oils, waxes or other common ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, Electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butylparaben) enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more parabens (eg methyl, Ethyl, propyl, butylparaben).

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Advantageous For the purposes of the present invention are preparations for care the skin: they can be the cosmetic sunscreen, furthermore to serve as a make-up product in decorative cosmetics.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcrème, Tages- oder Nachtcrème usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Corresponding their composition can be cosmetic compositions in the sense of the present invention, for example, as used Skin protection cream, day cream or night cream etc. Es is possibly possible and advantageous, the inventive Compositions as a basis for pharmaceutical formulations to use.

Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, kosmetische Zubereitungen zu erstellen, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden z. B. in Tagescrèmes oder Makeup-Produkten gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet. Auch stellen UV-Schutzsubstanzen, ebenso wie Antioxidantien und, gewünschtenfalls, Konservierungsstoffe, einen wirksamen Schutz der Zubereitungen selbst gegen Verderb dar. Günstig sind ferner kosmetische Zubereitungen, die in der Form eines Sonnenschutzmittels vorliegen.It is also advantageous in the context of the present invention, cosmetic Preparing preparations whose main purpose not the protection from sunlight, but still a salary Contains UV protection substances. So z. B. in day creams or makeup products usually UV-A or UV-B filter substances incorporated. Also, UV protectors, as well as antioxidants and, if desired, preservatives, an effective Protection of the preparations themselves against spoilage. Favorable are also cosmetic preparations in the form of a sunscreen available.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.According to the invention in particular the use of the invention Preparation for protection against aging of the skin (in particular for protection against UV-related skin aging) and as a sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention advantageous the preparation according to the invention has a pH from 5 to 8 on. This can be achieved by the conventional acids, Bases and buffer systems are set.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann beliebige Mischungen von Duft- und Parfümstoffen in den unterschiedlichsten Konzentrationen enthalten.The Preparation according to the invention can be any mixtures of fragrances and perfumes in the most diverse Concentrations included.

Zur Anwendung werden die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen in der für Kosmetika üblichen Weise auf die Haut und/oder die Haare in ausreichender Menge aufgebracht.to Application are the cosmetic according to the invention Preparations in the usual way for cosmetics Applied to the skin and / or hair in sufficient quantity.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen ohne sie einzuschränken. Die Angaben beziehen sich stets auf Gewichts-%, sofern nicht andere Angaben gemacht werden. Beispiel 1 2 3 4 Polyglyceryl-3 Methylglycose Distearat 3 2,5 Sorbitanstearat 1 Cetearylalkohol 2 Stearylalkohol 2 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,1 Carbomer 0,2 Xanthan Gum 0,3 0,3 2-Propylheptyloctanoat 5 10 5 7 C12-15 Alkyl Benzoat 2 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 2 Dicaprylyl Carbonat 3 2 2-Phenylethylbenzoat 5 Diisopropylsebacat 3 Cyclomethicone 8 Glycerin 5 3 2 Ethanol ad 100 ad 100 Dimethicodiethylbenzalmalonat 2 Ethylhexylmethoxycinnamat 10 5 10 Octylsalicylat 5 5 5 Homosalate 10 5 Octocrylen 5 8 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 3 Butyl Methoxydibenzoylmethan 2 3 3 5 Diethylhexylbutamidotriazin Ethylhexyltriazin 2 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 2 2 2 Vitamin 0,1 0,2 Na2H2EDTA 0,1 0,05 Parfüm 0,2 0,3 0,1 0,2 Konservierungsmittel 0,5 1 Natriumhydroxid, Farbstoffe q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 Beispiel 5 6 7 8 9 Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 3 Glyceryl Stearat SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Rizinusöl + Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 Cetearylalkohol 1 Stearylalkohol 2 Cetylalkohol 1 3 Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,1 Carbomer 0,2 0,3 0,2 Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 C12–15 Alkyl Benzoat 5 3 Myristylmyristat 2 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 5 3 C12–15 Alkyl Benzoat 5 Dicaprylyl Ether Octyldodecanol 2 Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Glycerin 3 5 7 10 3 2-Propylheptyloctanoat 5 10 5 7 12 Butyl Methoxydibenzoylmethan 2 3 2 Titandioxid 2 0,5 Homosalat 7 5 1 10 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Octylsalicylat 5 5 2 5 Octocrylen 2 5 1 Ethylhexyltriazin 2,5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazin 1 3 1 Dioctylbutylam idotriazin 2 PVP/Hexadecen Copolymer 0,2 0,5 0,1 0,2 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 Parfüm 0,2 0,3 0,3 0,4 0,25 Konservierungsmittel 0,3 0,5 1 0,4 0,6 Natriumhydroxid q. s. q. s. q. s. q. s. q. s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. The information always refers to weight%, unless otherwise stated. example 1 2 3 4 Polyglyceryl-3 methylglycose distearate 3 2.5 sorbitan 1 cetearyl 2 stearyl 2 Acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0.1 Carbomer 0.2 Xanthan gum 0.3 0.3 2-Propylheptyloctanoat 5 10 5 7 C12-15 alkyl benzoate 2 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 2 Dicaprylyl carbonate 3 2 2-phenylethyl benzoate 5 diisopropyl 3 Cyclomethicone 8th glycerin 5 3 2 ethanol ad 100 ad 100 dimethicodiethylbenzalmalonate 2 ethylhexylmethoxycinnamate 10 5 10 octyl salicylate 5 5 5 Homosalate 10 5 octocrylene 5 8th Phenylbenzimidazole sulfonic acid 3 Butyl methoxydibenzoylmethane 2 3 3 5 Diethylhexylbutamidotriazin Ethylhexyltriazin 2 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazine 2 2 2 vitamin 0.1 0.2 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.05 Perfume 0.2 0.3 0.1 0.2 preservative 0.5 1 Sodium hydroxide, dyes qs qs water ad 100.0 ad 100.0 example 5 6 7 8th 9 Glyceryl stearate citrate 2.5 2 3 Glyceryl stearate SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 2.5 cetearyl 1 stearyl 2 cetyl alcohol 1 3 Acrylates / C 10-30 alkyl acrylate crosspolymer 0.2 0.1 Carbomer 0.2 0.3 0.2 Xanthan gum 0.4 0.2 0.2 0.3 C 12-15 alkyl benzoate 5 3 myristate 2 Butylene glycol dicaprylate / dicaprate 5 3 C 12-15 alkyl benzoate 5 Dicaprylyl ether octyldodecanol 2 cyclomethicone 2 5 1 dimethicone 5 Isohexadecan 1 glycerin 3 5 7 10 3 2-Propylheptyloctanoat 5 10 5 7 12 Butyl methoxydibenzoylmethane 2 3 2 Titanium dioxide 2 0.5 Homo salad 7 5 1 10 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 octyl salicylate 5 5 2 5 octocrylene 2 5 1 Ethylhexyltriazin 2.5 Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyltriazine 1 3 1 Dioctylbutylam idotriazine 2 PVP / hexadecene copolymer 0.2 0.5 0.1 0.2 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 Perfume 0.2 0.3 0.3 0.4 0.25 preservative 0.3 0.5 1 0.4 0.6 sodium hydroxide qs qs qs qs qs water ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

  • - WO 2006/097235 [0010] WO 2006/097235 [0010]

Claims (10)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 2-Propylheptyloctanoat sowie b) Salicylate.Contains cosmetic preparation a) 2-Propylheptyloctanoate such as b) Salicylates. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Salicylate in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to claim 1, characterized characterized in that the preparation salicylates in a total concentration from 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-Propylheptyloctanoat in einer Konzentration von 0,5 bis 25 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation 2-Propylheptyloctanoate in a concentration of 0.5 to 25% by weight, based on the total weight of the preparation contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Salicylate gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Ethylhexylsalicylat und Homomenthylsalicylat (Homosalate).Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the salicylates are selected from the group of compounds Ethylhexylsalicylat and homomenthyl salicylate (homosalates). Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation in the form of an emulsion. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-trisbenzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4,6-Tris-(terphenyl)-1,3,5-triazin; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-Phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-Phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; Dimethicondiethylbenzalmalonat; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan – Copolymer; Titandioxid; Zinkoxid; Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Figure 00170001
in einer Konzentration von 0,01 bis 40 Gewichts-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy ] phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine); Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethyl-propyl) -benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine with the (CAS No 288254-16-0); 4,4 ', 4''- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -trisbenzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino] ( p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazine; 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine; phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole 5-sulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2- oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylenebis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol; 3 (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidene camphor; terephthalidene dicamphorsulfonic acid; 4 (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; 4- Methoxyzimtsäur e (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; Dimethicondiethylbenzalmalonat; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; Hexyl 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; titanium dioxide; Zinc oxide; Merocyanines selected from the group of compounds
Figure 00170001
in a concentration of 0.01 to 40% by weight based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff und/oder Licochalcon A enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation selected as further ingredients one or more compounds from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, Phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, Creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea and / or licochalcone A contains. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Vitamin E und/oder dessen Derivate enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation Vitamin E and / or its derivatives. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Myristylmyristat enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation Contains myristyl myristate. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding Claims, characterized in that the preparation one or more diols selected from the group of compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, Octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol contains.
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