DE102007006984A1 - Process and apparatus for the conversion of raw gases in the flow stream gasification - Google Patents
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen bei der Flugstromvergasung. Erfindungsgemäß wird das Verfahren zur Konvertierung von Rohgasen der Flugstromvergasung von kohlenstoffhaltigen Einsatzstoffen unter Druck, bei dem die aus einem Flugstromvergaser abgezogenen heißen Rohgase in einer nach unten gerichteten Strömung in einen Quenchraum eingedüst werden, dessen Oberteil als Gasraum und dessen Unterteil als Wasserbad ausgebildet ist, wobei die untere Begrenzung des Gasraumes durch die Wasseroberfläche des Wasserbades gebildet wird, bei dem Quenchwasser in die nach unten gerichtete Strömung eingedüst wird und die Rohgase abgekühlt werden und wobei die Rohgase oberhalb des Wasserbades aus dem Gasraum abgezogen werden, so geführt, dass Wasser nur in den Gasraum eingedüst wird, der die nach unten gerichtete Strömung der aus dem Flugstromvergaser abgezogenen heißen Rohgase umschließt, so dass die oberhalb der Wasseroberfläche nach oben umgelenkten Rohgase befeuchtet und gekühlt werden, bevor sischen, dass die mit den Rohgasen mitgeführten Nebenbestandteile mittels dieser Rohgase während der Abkühlung in der zentralen Zone der Abwärtsströmung und während der Befeuchtung und Kühlung in der ringförmigen Zone der Aufwärtsströmung bei gleichzeitiger Anreicherung der im Gasraum in der Schwebe gehaltenen festen kondensierbaren Nebenbestandteile mit den Rohgasen katalytisch aktiviert ...The invention relates to a method and apparatus for the conversion of raw gases in the entrained flow gasification. According to the invention, the process for the conversion of raw gases of the entrained-flow gasification of carbonaceous feedstocks under pressure, in which the withdrawn from a Flugstromvergaser hot raw gases are injected in a downward flow in a Quenchraum, the upper part is designed as a gas space and the lower part of a water bath the lower boundary of the gas space is formed by the water surface of the water bath is injected in the quench water in the downward flow and the raw gases are cooled and the raw gases are withdrawn above the water bath from the gas space, so that water only in the Gas space is injected, which encloses the downward flow of the withdrawn from the entrained flow gasifier hot raw gases, so that the above the water surface upwardly deflected raw gases are humidified and cooled before sischen that entrained with the raw gases Nebe nbestandteile catalytically activated by means of these raw gases during cooling in the central zone of the downward flow and during humidification and cooling in the annular zone of the upward flow with simultaneous enrichment of the gas space suspended in the supernatant solid condensable minor constituents with the raw gases ...
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen bei der Flugstromvergasung.The The invention relates to a method and a device for conversion of raw gases at the entrainment gasification.
Die
bei der Flugstromvergasung erzeugten, heißen Rohgase müssen
vor deren weiteren Verwendung gekühlt werden. Im Falle
der Vergasung von aschehaltigen Brennstoffen erschweren die mit
den ca. 1400 bis 1600°C heißen Rohgasen mitgeführten Nebenbestandteile
den Kühlprozess. Als Nebenbestandteile werden die schmelzflüssigen
und kondensierbaren Bestandteile und gegebenenfalls nicht umgesetzter
Restkohlenstoff verstanden. Die Nebenbestandteile führen
bei der indirekten Kühlung zu Verlegungen von Wärmetauschern
und zur Korrosion. Die Kühlung erfolgt daher im einfachsten
Fall durch unmittelbare Quenchung der heißen Rohgase mit
Wasser. Bei Flugstromvergasern nach dem GSP-Verfahren (
Für die Flugstromvergasung nach dem GSP-Verfahren ist darüber hinaus ein Vorschlag für einen so genannten Partialquench bekannt. In die in den Quenchraum eintretenden ca. 1400°C heißen Rohgase soll nur soviel Wasser eingedüst werden, dass die gequenchten Rohgase mit einer Gasaustrittstemperatur von ca. 800°C den Quenchraum verlassen. Dabei soll eine teilweise chemische Umsetzung von CO mit Wasserdampf nach der oben beschriebenen Konvertierungsreaktion erfolgen. Da die direkte Quenchung der heißen Rohgase überwiegend in deren Kernstrom mit schlagartiger Temperaturabsenkung erfolgen soll, wird die chemische Konvertierung innerhalb kürzester Zeit zum Erliegen kommen, so dass der chemische Umsatz gering bleiben wird. Dieser Lösungsvorschlag ist zudem sehr nachteilig, da sich im Quenchraum Zirkulationsströmungen hoher Temperaturen > 800°C einstellen, die zu einer unerwünschten Belegung der den Quenchraum umfassenden Wände mit kondensierenden Bestandteilen und erstarrenden Schlacketröpfchen führen. Die Belegungen können sich in die nachgeschalteten Einrichtungen zur Rohgaskühlung und -aufbereitung fortsetzen und zu starken Betriebsstörungen führen.For the flow gasification according to the GSP procedure is above that addition, a proposal for a so-called partial quench known. In the entering into the quenching room about 1400 ° C. hot raw gas is only injected as much water be that the quenched raw gases with a gas outlet temperature leave the quenching chamber at about 800 ° C. It should be a partial chemical reaction of CO with water vapor after the top described conversion reaction take place. Because the direct quenching the hot raw gases predominantly in the core stream is to take place with abrupt temperature reduction, the chemical Conversion come to a halt within a short time so that the chemical conversion will remain low. This solution proposal is also very disadvantageous because in the quench room circulation flows high temperatures> 800 ° C that lead to an undesirable occupancy of the Quench space comprising walls with condensing constituents and lead solidifying slag droplets. The assignments can get into the downstream facilities for raw gas cooling and reprocessing and cause serious breakdowns to lead.
Es
gibt weitere Lösungsvorschläge zur Verbindung
der Prozessstufen der Quenchung und der Konvertierung zur so genannten
Quenchkonvertierung, bei der die Konvertierungsreaktion nichtkatalytisch
während der Kühlung der Rohgase in einem Schritt
durchgeführt wird.
Aufgabe der Erfindung ist es, das Verfahren der Quenchkonvertierung für die Flugstromvergasung so zu verbessern, dass in dem dem Flugstromvergaser nachgeschalteten Quenchraum die Konvertierung mit geringstem apparativen Aufwand erreicht werden kann.task The invention is the method of quenching for to improve the entrainment gasification so that in the the entrainment gasifier downstream Quenchraum the conversion with the least apparative Effort can be achieved.
Die Aufgabe der Erfindung wird für Flugstromvergaser, deren Rohgase in einer nach unten gerichteten Strömung in einen Quenchraum eingebracht werden, dessen Oberteil als Gasraum und dessen Unterteil als Wasserbad ausgebildet ist, wobei die untere Begrenzung des Gasraumes durch die Wasseroberfläche des Wasserbades gebildet wird, wobei Quenchwasser in die nach unten gerichtete Strömung eingedüst wird und die Rohgase abgekühlt werden und wobei die Rohgase oberhalb des Wasserbades aus dem Gasraum abgezogen werden, dadurch gelöst,
- – dass Wasser nur in den Gasraum eingedüst wird, der die nach unten gerichtete Strömung der aus dem Flugstromvergaser abgezogenen heißen Rohgase umschließt, so dass die oberhalb der Wasseroberfläche nach oben umgelenkten Rohgase befeuchtet und gekühlt werden, bevor sie sich in die nach unten gerichtete Strömung einmischen,
- – dass die mit den Rohgasen mitgeführten Nebenbestandteile mittels dieser Rohgase während der Abkühlung in der zentralen Zone der Abwärtsströmung und während der Befeuchtung und Kühlung in der ringförmigen Zone der Aufwärtsströmung bei gleichzeitiger Anreicherung der im Gasraum in der Schwebe gehaltenen festen und kondensierbaren Nebenbestandteile mit den Rohgasen katalytisch aktiviert werden,
- – und dass die Umfassungswände des Quenchraumes, mindestens jedoch die Umfassungswände des Gasraumes so gekühlt werden, dass die Temperatur an der inneren Oberfläche 1 bis 50 K unterhalb der Taupunkttemperatur des Gasraumes liegt.
- - That water is only injected into the gas space, which surrounds the downward flow of the withdrawn from the entrained flow gasifier hot raw gases, so that the above the water surface upwardly deflected raw gases are humidified and cooled before they interfere in the downward flow .
- - That the entrained with the raw gases minor components by means of these raw gases during cooling in the central zone of the downward flow and during humidification and cooling in the annular zone of the upward flow with simultaneous enrichment of the gas space in the suspended solids and condensable minor constituents are catalytically activated with the raw gases,
- - And that the enclosure walls of the quench, but at least the surrounding walls of the gas space are cooled so that the temperature at the inner surface is 1 to 50 K below the dew point temperature of the gas space.
Erfindungsgemäß werden im Gasraum zwei Strömungszonen strömungstechnisch gestaltet, eine zentrale Zone der Abwärtsströmung der Rohgase und eine ringförmige Zone der Aufwärtsströmung der konvertierten Rohgase, die die zentrale Zone umgibt und bis zu den Umfassungswänden reicht und in die das Wasser eingedüst wird, mit dem die aufwärts strömenden Gase gekühlt und befeuchtet werden. In der zentralen Zone der Abwärtsströmung werden die Rohgase gleichgerichtet zum abkühlungsbedingten Dichtegradienten und in der Zone der Aufwärtsströmung entgegen dem abkühlungsbedingten Dichtegradienten geführt. Dadurch kommt es zu einer Stabilisierung der Abwärtsströmung unter Einmischung der befeuchteten und gekühlten Gase aus der Aufwärtsströmung. Die Abwärtsströmung wird nach der Erfindung im Vergleich zu der bisher bei der Voll- und Partialquenchung erfolgenden schockartigen Abkühlung durch Wassereindüsung in die heißen Rohgase mit einem deutlich geringeren Temperaturgradienten gekühlt (verzögerte Kühlung).According to the invention in the gas space two flow zones fluidically designed, a central zone of the downward flow the raw gases and an annular zone of upward flow the converted raw gases surrounding the central zone and up reaches to the surrounding walls and into which the water is injected is cooled with the upwardly flowing gases and moistened. In the central zone of the downward flow the raw gases are rectified to the cooling-related density gradient and in the zone of upward flow led the cooling-related density gradient. This leads to a stabilization of the downward flow under the influence of humidified and cooled gases the upward flow. The downward flow according to the invention in comparison to the previous and partial quenching shock-like cooling by injecting water into the hot raw gases cooled a significantly lower temperature gradient (delayed cooling).
Die Geschwindigkeit der Konvertierungsreaktion ist unter diesen Bedingungen in der zentralen Zone der Abwärtsströmung über deren gesamte vertikale Ausdehnung sehr hoch, da hohe und in Strömungsrichtung stetig abnehmende Temperaturen mit in Strömungsrichtung zunehmenden Wasserdampfgehalten kombiniert werden. Die in Strömungsrichtung zunehmenden Wasserdampfgehalte in der Abwärtsströmung werden dadurch eingestellt, dass die abgekühlten und befeuchteten Gase der Aufwärtsströmung in die Abwärtsströmung eingemischt werden. Somit wird die Konvertierungsreaktion in der zentralen Zone der Abwärtsströmung bis zur Umlenkung an der Oberfläche des Wasserbades weitgehend abgeschlossen. Die konvertierten Rohgase werden während der Umlenkung und danach in der ringförmigen Zone der Aufwärtsströmung unter gleichzeitiger starker Abkühlung mit Wasserdampf beladen. Die Erhöhung der Wasserdampfkonzentration erfolgt durch Wasserverdampfung an der Wasseroberfläche des Wasserbades und durch Eindüsung von Wasser in die Aufwärtsströmung.The Speed of the conversion reaction is under these conditions in the central zone of the downward flow over their total vertical extent very high, as high and in the flow direction steadily decreasing temperatures with in the direction of flow increasing water vapor levels are combined. The in the flow direction increasing water vapor levels in the downflow are adjusted by that the cooled and moistened Gases of upward flow in the downward flow be mixed. Thus, the conversion reaction in the central Zone of the downward flow to the deflection the surface of the water bath largely completed. The converted raw gases are during the redirection and thereafter in the annular zone of upward flow with simultaneous strong cooling loaded with water vapor. The increase in the water vapor concentration is carried out by Water evaporation at the water surface of the water bath and by injecting water into the upflow.
Weiterer zentraler Teil der Erfindung ist die katalytische Aktivierung der mit den Rohgasen mitgeführten Nebenbestandteile mittels dieser Rohgase während der Abkühlung in der zentralen Zone der Abwärtsströmung und während der Befeuchtung in der ringförmigen Zone der Aufwärtsströmung bei gleichzeitiger Anreicherung der im Gasraum in der Schwebe gehaltenen, aktivierten Nebenbestandteile. Die katalytische Aktivierung dieser Nebenbestandteile ist ein komplexer Prozess, der sich aus verschiedenen Einzelprozessen zusammensetzt, die sich gegenseitig ergänzen, wie die Oberflächenvergrößerung der katalytisch wirksamen Schlackebestandteile, die Reduktion der Metalloxide, die Bildung von porösen Kondensationspartikeln, die Erhaltung feinster Partikel aus nicht umgesetztem Restkohlenstoff sowie die Schaffung hoher Konzentrationen flüchtiger Salze in der Gasphase. Im Folgenden können diese Einzelprozesse nur andeutungsweise wiedergegeben werden.Another central part of the invention is the catalytic activation of with the raw gases entrained minor components by means this raw gases during cooling in the central Zone of downward flow and during moistening in the annular zone of upward flow with simultaneous enrichment of the suspended in the gas space, activated minor components. The catalytic activation of this Secondary ingredients is a complex process that can be different Individual processes that complement each other, like the surface enlargement of the catalytic effective slag components, the reduction of metal oxides, the Formation of porous condensation particles, conservation finest particles of unreacted residual carbon and the Creation of high concentrations of volatile salts in the Gas phase. In the following, these individual processes can only hinted at.
In der zentralen Zone der Abwärtsströmung erfolgt die katalytische Aktivierung durch die mehr oder weniger stetige Abkühlung in streng reduzierender Gasatmosphäre ohne nennenswerte Berührung mit Wasser. Im Unterschied zur Nasskühlung mit Quenchwasser wird die schmelzflüssige Schlacke stärker zerstäubt, bevor sie erstarrt, wodurch eine größere äußere Oberfläche geschaffen wird. Die Schlackeoberfläche wird zudem durch Kohlenmonoxid CO und Wasserstoff H2 der Rohgase stark reduziert. Sie weist einen niedrigen Oxidationsgrad auf, d. h. sie enthält im Vergleich zu nassgequenchten Partikeln, deren Oberfläche durch Kondensatwasser oxidiert ist (Oxidhaut), deutlich mehr katalytisch wirksame metallische, oxidische und sulfidische Verbindungen, wie z. B. Eisen/Eisenoxid (Wüstit)/Eisensulfid oder Schwermetalle/Schwermetallsulfide. Die Schlackepartikel kühlen langsamer ab als die sie umgebenden Rohgase. Hierdurch erhöht sich die Reaktionsgeschwindigkeit der an der Partikeloberfläche katalysierten Konvertierungsreaktion zusätzlich.In the central zone of the downward flow, the catalytic activation takes place by the more or less continuous cooling in a strictly reducing gas atmosphere without appreciable contact with water. Unlike wet cooling with quench water, the molten slag is more strongly atomized before it solidifies, creating a larger outer surface. The slag surface is also greatly reduced by carbon monoxide CO and hydrogen H 2 of the raw gases. It has a low degree of oxidation, ie it contains in comparison to wet-quenched particles whose surface is oxidized by condensate water (oxide skin), significantly more catalytically active metallic, oxidic and sulfidic compounds such. As iron / iron oxide (Wustit) / iron sulfide or heavy metals / heavy metal sulfides. The slag particles cool more slowly than the surrounding raw gases. This additionally increases the reaction rate of the conversion reaction catalyzed on the particle surface.
In der ringförmigen Zone der Aufwärtsströmung erfolgt die katalytische Aktivierung durch Kondensation von Alkali- und Erdalkalisalzen unter Bildung feinstkörniger Kondensationskeime und poröser Kondensationspartikel. Diese katalytisch wirksamen Kondensationspartikel werden in die Abwärtsströmung eingemischt und dort besonders wirksam. Feinste Partikel aus nicht umgesetztem Restkohlenstoff, die zwischen den beiden Strömungszonen zirkulieren, katalysieren die Konvertierungsreaktion im gesamten Gasraum. Dies trifft in etwas abgewandelter Weise auch für die gasförmigen Alkaliverbindungen zu, die auf Grund der hohen Temperaturen in der Zone der Abwärtsströmung weitestgehend flüchtig sind und die Konvertierungsreaktion homogen katalysieren.In the annular zone of upward flow the catalytic activation takes place by condensation of alkali metal and alkaline earth salts with the formation of very fine-grained condensation nuclei and porous condensation particles. This catalytically active Condensation particles are in the downward flow mixed in and there particularly effective. Finest particles from not reacted residual carbon, between the two flow zones circulate, catalyze the conversion reaction throughout Gas space. This also applies in a somewhat modified way the gaseous alkali compounds, due to the high temperatures in the downflow zone are largely volatile and the conversion reaction catalyze homogeneously.
Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird so viel Wasser eingedüst, dass die den Gasraum verlassenden Rohgase Temperaturen von 300 bis 600°C oder von 600 bis 900°C aufweisen.To an advantageous embodiment of the invention Procedure is injected so much water that the Crude gases leaving gas space temperatures of 300 to 600 ° C. or from 600 to 900 ° C have.
Es sind zwei Temperaturbereiche zu unterscheiden, in denen das Verfahren vorzugsweise durchgeführt wird. Im unteren Temperaturbereich 300–600°C werden maximale Umsatzgrade der Konvertierungsreaktion (über 30%) unabhängig von der eingedüsten Wassermenge realisiert. Mit der Menge des eingedüsten Wassers wird allein die gewünschte Gasaustrittstemperatur geregelt. Im oberen Temperaturbereich 600–900°C werden submaximale, dafür aber variable Umsatzgrade der Konvertierungsreaktion (10–30% und darüber) eingestellt. Die Menge des eingedüsten Wassers wird entsprechend des gewünschten Umsatzgrades gewählt. Als Maß für den Umsatzgrad dient üblicherweise die online gemessene Gaszusammensetzung der den Gasraum verlassenden konvertierten Rohgase oder der aus der Stoff- und Energiebilanz indirekt ermittelte Wert für den Umsatzgrad. Dieser wird im einfachsten Fall aus den gemessenen Eduktströmen und der Gasaustrittstemperatur berechnet. Durch erhöhte Zuführung von Wasser werden die Gasaustrittstemperatur gesenkt und der Umsatzgrad erhöht und umgekehrt. Die Durchführung des Verfahrens im oberen Temperaturbereich erweist sich als besonders vorteilhaft. Die mit hoher Temperatur austretenden konvertierten Rohgase können einem Abhitzekessel zur Dampferzeugung zugeführt werden. Außerdem ist es möglich, mit Hilfe der eingedüsten Wassermenge den Umsatzgrad so einzustellen, dass sich ein gewünschter Gesamtkonvertierungsumsatz im Konvertierungsreaktor nach der Wasserwäsche einstellt, ohne dass der Konvertierungsreaktor mit einem Gas-Bypass umfahren oder zusätzlicher Wasserdampf zur Verfügung gestellt werden muss.It Two different temperature ranges are to be distinguished in which the procedure is preferably carried out. In the lower temperature range 300-600 ° C are maximum conversions of the conversion reaction (over 30%) regardless of the amount of water injected realized. With the amount of injected water is only regulated the desired gas outlet temperature. In the upper temperature range 600-900 ° C submaximal, but variable conversion rates of the conversion reaction (10-30% and above). The amount of Drowned water will be according to the desired Turnover selected. As a measure of the degree of sales usually serves the gas composition measured online the converted raw gases leaving the gas space or the The substance and energy balance indirectly determined value for the Degree of conversion. This is in the simplest case from the measured educt currents and the gas outlet temperature calculated. By increased Supply of water will be the gas outlet temperature lowered and the degree of sales increased and vice versa. The implementation of the process in the upper temperature range proves to be particularly advantageous. The high temperature exit converted raw gases can be fed to a waste heat boiler for steam generation become. Besides, it is possible with the help of dosed amount of water to adjust the degree of conversion, that a desired total conversion conversion in the Conversion reactor after water washing without setting that bypass the conversion reactor with a gas bypass or additional water vapor provided must become.
Die Begrenzung der beiden Temperaturbereiche resultiert einerseits aus der katalytischen Wirkung der aktivierten Nebenbestandteile (untere Temperaturgrenze) und andererseits aus der Verschmutzungsneigung der Nebenbestandteile (obere Temperaturgrenze).The Limitation of the two temperature ranges results on the one hand the catalytic effect of activated minor components (lower Temperature limit) and on the other hand from the tendency to fouling minor components (upper temperature limit).
Im oberen Temperaturbereich erfolgt die katalytisch bedingte Annäherung der Gaszusammensetzung an das thermodynamische Gleichgewicht. Je nach den im Einzelfall vorliegenden stofflichen und betrieblichen Parameter sowie räumlichen Anordnungen sind unterschiedlich hohe Annäherungen an die Gleichgewichtszusammensetzung erreichbar. Die Annäherung wird üblicherweise in der Form der Temperaturapproache ΔTK in Kelvin nach der Gleichung ΔTK = TGl,aus – Taus quantifiziert. Dabei sind TGl,aus die thermodynamische Gleichgewichtstemperatur der Konvertierungsreaktion für die sich am Gasaustritt einstellende Gaszusammensetzung und Taus die reale Austrittstemperatur. Erfindungswesentlich ist, dass im Temperaturbereich 1400°C bis etwa 900°C die Temperaturapproache ΔTK nicht nennenswert von 0 K abweichen (ca. 0 bis + 50 K) und bei weiterer Abkühlung auf 600°C dann bis auf + 100 bis + 250 K ansteigen. Bei Gasaustrittstemperaturen unter 900°C wird die so genannte kinetische Reaktionsendtemperatur (700–850°C) erreicht, d. h. die Konvertierungsreaktion „friert ein". Die weitere Absenkung der Gasaustrittstemperaturen unter die kinetische Reaktionsendtemperatur durch Eindüsung von Wasser führt zu keiner weiteren Veränderung der Gaszusammensetzung infolge der Konvertierungsreaktion. Die Untergrenze der Abkühlung der Rohgase liegt bei ca. 300°C. Bei dieser unteren Temperaturgrenze ist die katalytische Aktivierung der Nebenbestandteile gerade noch gewährleistet. Die Obergrenze für die Abkühlung der Rohgase ist durch die kritische Temperatur der Verschmutzungsneigung der konvertierten Rohgase gegeben. Die Rohgase müssen mindestens so weit abgekühlt werden, dass es in den nachgeschalteten Anlagenkomponenten nicht zu Ablagerungen und Verschmutzungen kommt. Rohgase der Vergasung alkalihaltiger oder alkalireicher Braunkohle sollten auf Temperaturen von mindestens 800°C oder in besonders schwierigen Fällen auf mindestens 600°C, Rohgase der Vergasung von alkaliarmen und tonreichen Steinkohlen auf Temperaturen von mindestens 900°C abgekühlt werden.In the upper temperature range, the catalytic approximation of the gas composition to the thermodynamic equilibrium takes place. Depending on the physical and operational parameters and spatial arrangements available in the individual case, different approaches to the equilibrium composition can be achieved. The approximation is usually quantified in the form of the temperature approximation ΔT K in Kelvin according to the equation ΔT K = T Gl, out of -T. In this case, T Gl, from the thermodynamic equilibrium temperature of the conversion reaction for the gas composition at the gas outlet and T from the actual outlet temperature. Essential to the invention is that in the temperature range 1400 ° C to about 900 ° C, the temperature approximate ΔT K not significantly deviate from 0 K (about 0 to + 50 K) and further cooling to 600 ° C then up to + 100 to + 250 K. increase. At gas outlet temperatures below 900 ° C., the so-called kinetic reaction end temperature (700-850 ° C.) is reached, ie the conversion reaction "freezes." The further lowering of the gas outlet temperatures below the final kinetic reaction temperature by injection of water does not lead to any further change in the gas composition The lower limit of the cooling of the raw gases is about 300 ° C. At this lower temperature limit, the catalytic activation of the minor constituents is just ensured.The upper limit for the cooling of the raw gases is given by the critical temperature of the fouling tendency of the converted raw gases. The raw gases must be cooled down at least to the extent that deposits and soiling do not occur in the downstream plant components Raw gas from the gasification of alkaline or alkaline-rich lignite should be heated to temperatures of at least 800 ° C or in particular In difficult cases to at least 600 ° C, raw gas from the gasification of low-alkali and high-clay coal can be cooled to temperatures of at least 900 ° C.
Das zur Erhöhung der Wasserdampfkonzentration und zur Abkühlung benötigte Wasser wird in einer oder mehreren Düsenebenen in die Aufwärtsströmung in der Nähe der Umfassungswände des Gasraumes und möglichst gleichmäßig verteilt über den Umfang eingedüst. Die Eindüsung erfolgt vorzugsweise mittels einer Düsenebene oberhalb der Wasseroberfläche des Wasserbades in die Mitte des Gasraumes oder nach oben gerichtet. Bei Vergasern großer Leistung werden weitere Düsenebenen über die Höhe des Gasraumes verteilt angeordnet. Für weiter oben angeordnete Düsenebenen ist die Richtung der Wasserverdüsung frei wählbar, bevorzugt wird jedoch die Eindüsung nach oben, wodurch die nach oben gerichtete Gasströmung unterstützt wird. Durch die am oberen Ende des Gasraumes vorgesehene Düsenebene wird das Wasser vorzugsweise nach unten gerichtet eingedüst.The for increasing the water vapor concentration and for cooling needed water is in one or more nozzle levels in the upward flow near the Surrounding walls of the gas space and as evenly as possible injected over the circumference. The injection is preferably carried out by means of a nozzle plane above the water surface of the water bath in the middle of the gas space or upwards. At carburetors great performance become more nozzle levels over the height arranged distributed the gas space. For further up Nozzle levels is the direction of the water atomization freely selectable, but preferred is the injection upward, causing the upward gas flow is supported. By the at the upper end of the gas space provided nozzle level, the water is preferably after sprayed down.
Bei geringem Konvertierungsumsatz beträgt die mittlere Verweilzeit der Rohgase im Quenchraum etwa 2 s und bei hohem Konvertierungsumsatz etwa 10 s.at low conversion conversion is the mean residence time the raw gases in the quenching room about 2 s and at high conversion conversion about 10 s.
Wesentlich für die Erfindung ist schließlich, dass die Umfassungswände des Quenchraumes, mindestens jedoch die Umfassungswände des Gasraumes, gekühlt werden. Die Kühlung erfolgt derart, dass die Temperaturen an der inneren Oberfläche der Umfassungswände vorzugsweise auf Werte eingestellt werden, die 1 bis 50 K unterhalb der Taupunkttemperatur im Gasraum liegen, wodurch die Wände permanent feucht gehalten und dauerhafte Ablagerungen von Nebenbestandteilen vermieden werden. Aus energetischen Gründen bietet es sich an, hinter den Umfassungswänden Sattdampf mit einem Druck von 5 bis 10 bar (abs.) zu erzeugen. Die Effizienz des Verfahrens wird außerdem erhöht, wenn Heißwasser eingedüst wird, dessen Temperatur im Bereich von ± 50 K um den Siedepunkt bei Vergasungsdruck liegt. Durch Eindüsung derart vorgewärmten Wassers werden lokale Unterkühlungen vermieden, die zur Verringerung der Reaktionsgeschwindigkeit der Konvertierungsreaktion führen würden. Es ist auch denkbar, Wasser, das über die Siedetemperatur hinaus erhitzt wurde, einzudüsen. Überhitztes Wasser vermischt sich bei der Druckzerstäubung durch Spontanverdampfung noch schneller mit den Rohgasen im Gasraum, wodurch sich der Reaktionsumsatz weiter erhöht.Finally, it is essential for the invention that the surrounding walls of the quench space, but at least the surrounding walls of the gas space, be cooled. The cooling is carried out such that the temperatures on the inner surface of the surrounding walls are preferably set to values which are 1 to 50 K below the dew point temperature in the gas space, whereby the walls are permanently kept moist and permanent deposits of secondary constituents are avoided. For energetic reasons it offers itself to generate saturated steam at a pressure of 5 to 10 bar (abs.) behind the enclosure walls. The efficiency of the process is also increased when hot water is injected whose temperature is in the range of ± 50 K around the boiling point at gasification pressure. By injecting such preheated water local supercooling are avoided, which would lead to the reduction of the reaction rate of the conversion reaction. It is also conceivable to inject water which has been heated beyond the boiling point. Superheated water mixes with the atomization by spontaneous evaporation even faster with the raw gases in the gas space, which further increases the reaction conversion.
Eine besondere Ausgestaltung des Verfahrens betrifft die Verringerung des Abstandes zwischen der Oberfläche des Wasserbades und der Eintrittsmündung der Rohgase im Gasraum auf einen solchen Wert, dass es zur Spontanverdampfung an der Oberfläche des Wasserbades kommt und auf die Wassereindüsung zur Nachkühlung gänzlich verzichtet werden kann. Die Rohgasaustrittstemperatur kann dann mittels des Höhenstandes des Wasserbades geregelt werden.A special embodiment of the method relates to the reduction the distance between the surface of the water bath and the inlet mouth of the raw gases in the gas space to such Value that it is for spontaneous evaporation on the surface the water bath comes and the water injection for aftercooling can be completely dispensed with. The raw gas outlet temperature can then regulated by the height of the water bath become.
Die konvertierten Rohgase werden vorzugsweise am unteren Ende des Gasraumes abgezogen. Sie werden vorteilhaft einem indirekten Wärmetauscher zugeführt, in dem Mitteldruckdampf erzeugt wird. Alternativ ist auch die anschließende Quenchung mit Wasser bis zum Taupunkt möglich.The converted raw gases are preferably at the lower end of the gas space deducted. They will be advantageous to an indirect heat exchanger supplied, is generated in the medium-pressure steam. alternative is also the subsequent quenching with water until Dew point possible.
Gemäß der Erfindung ist es erstmals möglich, die gewünschten Konvertierungsumsätze mit geringstem apparativen Aufwand im Quenchraum von Flugstromvergasern zu erreichen. Besonders hervorzuheben ist die Erhöhung des Kaltgaswirkungsgrades. Die Effizienz des Vergasungsverfahrens und des gesamten Anlagenverbundes von Synthesegas- oder Kraftwerksanlagen wird erhöht.According to the Invention, it is possible for the first time, the desired Conversion sales with the least amount of equipment in the quench room of entrainment gasifiers. Of particular note is the increase in cold gas efficiency. The efficiency the gasification process and the entire plant network of synthesis gas or power plants will be increased.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Vorrichtung zur Konvertierung von Rohgasen bei der Flugstromvergasung gelöst, die eine einem Flugstromvergaser nachgeschaltete Quencheinrichtung mit einem Rohgaseintritt zur abwärts gerichteten Einströmung heißer Rohgase des Flugstromvergasers und einen Gasabgang für konvertierte Rohgase umfasst, wobei Umfassungswände einen Quenchraum umgeben, der aus einem die abwärtsgerichtete Einströmung der heißen Rohgase umschließenden Gasraum und einem Wasserbad besteht, wobei mindestens in einer Ebene des Gasraumes Düsen zur Einleitung von Quenchwasser in den Gasraum hineinreichen und die Düsen so ausgestaltet und ausgerichtet sind,
- – dass Quenchwasser nur in den Gasraum eingedüst wird, der die nach unten gerichtete Strömung der aus dem Flugstromvergaser abgezogenen heißen Rohgase umschließt, so dass die oberhalb der Wasseroberfläche nach oben umgelenkten Rohgase befeuchtet und gekühlt werden, bevor sie sich in die nach unten gerichtete Strömung einmischen,
- – und dass die Umfassungswände des Quenchraumes, mindestens jedoch die Umfassungswände des Gasraumes so gekühlt werden, dass die Temperatur an der inneren Oberfläche 1 bis 50 K unterhalb der Taupunkttemperatur des Gasraumes liegt,
- – und dass der Quenchraum so bemessen ist, dass die mittlere Verweilzeit des Rohgases im Quenchraum 2 bis 10 s beträgt.
- - That quench water is injected only in the gas space, which encloses the downward flow of the withdrawn from the Flugstromvergaser hot raw gases, so that the above the water surface upwardly deflected raw gases are humidified and cooled before they interfere in the downward flow .
- - And that the enclosure walls of the quench space, but at least the surrounding walls of the gas space are cooled so that the temperature at the inner surface is 1 to 50 K below the dew point temperature of the gas space,
- - And that the quench space is dimensioned so that the mean residence time of the raw gas in the quenching chamber is 2 to 10 s.
Nach einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist im unteren Bereich der abwärtsgerichteten Einströmung der Rohgase ein, das Wasserbad überragender Gasabgang für konvertierte Rohgase angeordnet, der eine Umlenkhaube aufweist.To An advantageous embodiment of the invention is in the lower region the downward flow of the raw gases a, the water bath superior gas outlet for converted raw gases disposed having a Umlenkhaube.
Anhand
Die
in
Die Rohgase (
The raw gases (
- 11
- Rohgaseraw gases
- 22
- RohgaseintrittRaw gas inlet
- 33
- Quenchraumquench
- 44
- RohgaseintrittsmündungRohgaseintrittsmündung
- 55
- Gasraumheadspace
- 66
- Wasserbadwater bath
- 77
- Umfassungswändecontainment
- 88th
- Wasseroberflächewater surface
- 99
- Zentrale Zone der Abwärtsströmungheadquarters Zone of downward flow
- 1010
- Konvertierte Rohgaseconverted raw gases
- 1111
- Ringförmige Zone der Aufwärtsströmungannular Zone of upward flow
- 1212
- Wasserwater
- 1313
- Befeuchtete, konvertierte Rohgasehumidified converted raw gases
- 1414
- Düsenebenenozzle plane
- 1515
- Düsenebenenozzle plane
- 1616
- Düsenebenenozzle plane
- 1717
- Zerstäuberdüseatomizer
- 1818
- Wassermantelwater jacket
- 1919
- Sattdampfsaturated steam
- 2020
- Gasabganggas outlet
- 2121
- Umlenkhaubedeflection hood
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNGQUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- - DE 4318444 C2 [0004] - DE 4318444 C2 [0004]
Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- - Higman, Chris; Gasification, Elsevier Science, 2003 [0002] - Higman, Chris; Gasification, Elsevier Science, 2003 [0002]
- - Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2003), Vol.15, S.387 [0004] - Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2003), Vol.15, p.387 [0004]
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009033543A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-19 | Choren Industries Gmbh | Method and device for treating charged hot gas |
CN103146433A (en) * | 2013-03-05 | 2013-06-12 | 上海锅炉厂有限公司 | Gasifier of entrained-flow bed with single nozzle |
CN106753576A (en) * | 2017-02-20 | 2017-05-31 | 中聚信海洋工程装备有限公司 | A kind of circle fluidized-bed gasification furnace air distribution plate |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2961310A (en) * | 1957-01-22 | 1960-11-22 | Babcock & Wilcox Co | Comminuted solid fuel introduction into high pressure reaction zone |
US4479809A (en) * | 1982-12-13 | 1984-10-30 | Texaco Inc. | Apparatus for gasifying coal including a slag trap |
DE4109231C2 (en) * | 1991-03-21 | 1995-01-26 | Noell Dbi Energie Entsorgung | Process for the utilization of halogenated carbonaceous wastes |
DE4318444C2 (en) | 1993-06-03 | 1997-01-23 | Bfi Entsorgungstech | Process for high-temperature conversion |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3414247A (en) * | 1966-06-07 | 1968-12-03 | Chemical Construction Corp | Synthesis gas quencher |
FR2530796A1 (en) * | 1982-07-21 | 1984-01-27 | Creusot Loire | THERMAL CONVERSION AND RECOVERY DEVICE |
DD280975B3 (en) * | 1989-03-31 | 1993-03-04 | Noell Dbi Energie Entsorgung | METHOD AND DEVICE FOR COOLING AND CLEANING GASES LOADED WITH SLUDGE OR DUST |
DD288614B3 (en) * | 1989-10-18 | 1993-03-25 | Noell Dbi Energie Entsorgung | REACTOR FOR FLOW CURING |
JP4454045B2 (en) * | 1996-09-04 | 2010-04-21 | 株式会社荏原製作所 | Swivel melting furnace and two-stage gasifier |
DE19714376C1 (en) * | 1997-04-08 | 1999-01-21 | Gutehoffnungshuette Man | Synthesis gas generator with combustion and quench chamber |
DE202005021659U1 (en) * | 2005-10-07 | 2010-01-14 | Siemens Aktiengesellschaft | Device for high-flow entrainment gasifier |
DE102006031816B4 (en) * | 2006-07-07 | 2008-04-30 | Siemens Fuel Gasification Technology Gmbh | Method and device for cooling hot gases and liquefied slag in entrained flow gasification |
-
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-
2008
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2961310A (en) * | 1957-01-22 | 1960-11-22 | Babcock & Wilcox Co | Comminuted solid fuel introduction into high pressure reaction zone |
US4479809A (en) * | 1982-12-13 | 1984-10-30 | Texaco Inc. | Apparatus for gasifying coal including a slag trap |
DE4109231C2 (en) * | 1991-03-21 | 1995-01-26 | Noell Dbi Energie Entsorgung | Process for the utilization of halogenated carbonaceous wastes |
DE4318444C2 (en) | 1993-06-03 | 1997-01-23 | Bfi Entsorgungstech | Process for high-temperature conversion |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Higman, Chris; Gasification, Elsevier Science, 2003 |
Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (2003), Vol.15, S.387 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009033543A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-19 | Choren Industries Gmbh | Method and device for treating charged hot gas |
US8770555B2 (en) | 2007-09-07 | 2014-07-08 | Ccg Energy Technology Company Ltd. | Method and device for treating charged hot gas |
CN103146433A (en) * | 2013-03-05 | 2013-06-12 | 上海锅炉厂有限公司 | Gasifier of entrained-flow bed with single nozzle |
CN103146433B (en) * | 2013-03-05 | 2014-09-03 | 上海锅炉厂有限公司 | Gasifier of entrained-flow bed with single nozzle |
CN106753576A (en) * | 2017-02-20 | 2017-05-31 | 中聚信海洋工程装备有限公司 | A kind of circle fluidized-bed gasification furnace air distribution plate |
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