DE102006041291A1

DE102006041291A1 - Aqueous liquid cosmetic composition comprising a silicone oil and an emulsifier comprises separate aqueous and oil-in-water emulsion phases

Info

Publication number: DE102006041291A1
Application number: DE200610041291
Authority: DE
Inventors: Martina Hollenbrock; Annette Kreisig; Tim Taylor
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2006-09-01
Filing date: 2006-09-01
Publication date: 2008-03-06

Abstract

Aqueous liquid composition comprising a silicone oil and an emulsifier comprises separate aqueous and oil-in-water emulsion phases that reversibly form an emulsion when agitated.

Description

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind unter Normalbedingungen flüssige kosmetische Zusammensetzungen, die im Ruhezustand mindestens zwei voneinander sichtbar getrennte flüssige Phasen enthalten.object The present invention is liquid cosmetic under normal conditions Compositions at rest, at least two from each other Visibly separated liquid Phases included.

Im Ruhestand weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die Wasser und mindestens eine Ölkomponente enthalten, zwei oder mehr durch eine Phasengrenze getrennte Flüssigkeitsschichten auf, die durch kurze mechanische Agitation, beispielsweise Schütteln oder Rühren des Behälters, zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion oder einer Wasser-in-öl-Emulsion vermischt werden.in the Retirement, the compositions of the invention, the Water and at least one oil component contain two or more liquid layers separated by a phase boundary on, by brief mechanical agitation, such as shaking or stir the container, to an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion be mixed.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung wässrige, mindestens ein Öl und mindestens einen Emulgator enthaltende, flüssige, visuell mindestens zweischichtige Zusammensetzungen, die mindestens eine kontinuierliche wässrige Phase I und mindestens eine diskontinuierliche ölige Phase II aufweisen, wobei die ölige Phase II zusammen mit einem Teil einer wässrigen Phase I eine Emulsionsschicht, und ein weiterer Teil der wässrigen Phase I eine wässrige Schicht der Zusammensetzungen bildet, die Zusammensetzungen sich durch Schütteln temporär in visuell homogene Emulsionen überführen lassen und weiterhin mindestens ein wasserlösliches Polymer enthalten.Especially The present invention relates to aqueous, at least one oil and at least an emulsifier-containing, liquid, visually at least two-layer compositions which are at least a continuous aqueous one Phase I and at least one discontinuous oily phase II, wherein the oily one Phase II together with a part of an aqueous phase I an emulsion layer, and another part of the aqueous Phase I an aqueous Layer of compositions forms, the compositions through shake temporary can be converted into visually homogeneous emulsions and further contain at least one water-soluble polymer.

Der Verbraucher erwartet bei einem Reinigungs- oder Pflegemittel, insbesondere wenn es sich um ein kosmetisches Mittel handelt, in der Regel nicht nur eine funktionale Wirkung, sondern in gleicher Weise auch ein attraktives Aussehen und eine die Wirkung unterstreichende galenische Zubereitung des Mittels.Of the Consumer expects in a cleaning or care product, in particular if it is a cosmetic, usually not only a functional effect, but in the same way also one attractive appearance and an effective galenic effect Preparation of the remedy.

In den letzten Jahren fanden mehrphasige Zubereitungen, die im Ruhezustand in Form mehrerer getrennter Phasen bzw. Schichten vorliegen, in Verbraucherkreisen ein zunehmendes Interesse. Diese Phasentrennung bietet einerseits den technischen Vorteil einer größeren Formulierungsfreiheit hinsichtlich ansonsten miteinander unzureichend kompatibler Rezepturbestandteile, und andererseits die Möglichkeit, der Formulierung bestimmte optische bzw. ästhetische Effekte zu verleihen. So können die unterschiedlichen Phasen beispielsweise unterschiedlich gefärbt werden, und insbesondere können eine klare und eine milchige Phase, nämlich die Emulsionsphase, miteinander kombiniert werden. Ein derartiges Erscheinungsbild ist beispielsweise besonders gut geeignet, dem Verbraucher unterschiedliche Eigenschaften visuell zu vermitteln, was vor allem bei den sogenannten "two-in-one"-Produkten eine Rolle spielt.In In recent years, multiphasic preparations have been found to be at rest in the form of several separate phases or layers, in Consumers are becoming increasingly interested. This phase separation On the one hand offers the technical advantage of greater freedom of formulation otherwise incompatible constituents of the formulation, and on the other hand the possibility to give the formulation certain visual or aesthetic effects. So can for example, the different phases are colored differently, and in particular a clear and a milky phase, namely the emulsion phase, with each other be combined. Such an appearance is for example particularly well suited to the consumer different characteristics to communicate visually, which is particularly important in so-called "two-in-one" products plays.

Andererseits muss es dem Verbraucher möglich sein, eine solche Zubereitung ohne besonderen Aufwand aus der Verpackung, insbesondere einer Flasche, so entnehmen zu können, dass die Zusammensetzung der entnommenen Probe identisch ist mit der Zusammensetzung der gesamten Zubereitung. Dies kann am einfachsten gewährleistet werden, indem die mehrphasige Zubereitung durch kurzes Schütteln in eine makroskopisch einheitliche Form, z. B. eine einheitlich aussehende Emulsion, überführt wird. Diese soll sich aus den vorher erläuterten Gründen im Ruhezustand so rasch wieder in die ursprüngliche mehrphasige beziehungsweise mehrschichtige Form zurückverwandeln, dass der Verbraucher auch bei kurz aufeinander folgenden Anwendungen eines solchen Produktes dieses jeweils wieder im entmischten Zustand vorfindet.on the other hand it must be possible for the consumer be such a preparation without special effort from the packaging, In particular, a bottle to be able to deduce that the composition the sample taken is identical to the composition of entire preparation. This is the easiest way to guarantee this by shaking the multiphase preparation by shaking briefly a macroscopically uniform shape, for. B. a uniform-looking Emulsion, is transferred. This is due to the previously explained reasons at rest so quickly back to the original one Reverse multiphase or multi-layered form, that the consumer also in short successive applications of such a product this again in the unmixed state finds.

Stand der TechnikState of the art

Das Dokument JP-A 60078907 beschreibt zweischichtige kosmetische Zubereitungen mit guter Lagerstabilität, die als wesentliche Komponenten ein bei gewöhnlicher Temperatur flüssiges Öl und ein nichtionisches Tensid enthalten, und die aus einer oberen emulgierten Schicht und einer unteren wässrigen Schicht bestehen.The document JP-A 60078907 describes two-layered cosmetic preparations having good storage stability, containing as essential components a liquid at ordinary temperature oil and a nonionic surfactant, and consisting of an upper emulsified layer and a lower aqueous layer.

In dem Dokument JP-A 62263297 ist eine Waschmittelzubereitung beschrieben, die ein Tensid und ein wasserlösliches Polymer enthält. Beim Schütteln der Zusammensetzung bildet sich eine einheitlich aussehende Flüssigkeit, die sich beim Stehen in zwei flüssige Phasen auftrennt.In the document JP-A 62263297 there is described a detergent composition containing a surfactant and a water-soluble polymer. When shaking the composition, a uniform-looking liquid forms, which separates into two liquid phases on standing.

Die deutsche Patentanmeldung DE 19915837.1 beschreibt wässrige Zubereitungen, die im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, wässrigen, unter Bewegung zeitweise ineinander dispergierbaren Phasen vorliegen. Die Zubereitungen enthalten wenigstens eine gelöste, oberflächenaktive Verbindung und wenigstens eine gelöste Polymerverbindung, sowie zur Beschleunigung der Phasentrennung im Ruhezustand wenigstens einen wasserlöslichen ein- oder mehrwertigen Alkohol.The German patent application DE 19915837.1 describes aqueous preparations which are present in the state of rest in the form of two or more demixed, aqueous phases which are intermittently intermittently dispersible under agitation. The preparations contain at least one dissolved, surface-active compound and at least one dissolved polymer compound, as well as at least one water-soluble monohydric or polyhydric alcohol to accelerate the phase separation in the quiescent state.

Die aus dem Stand der Technik bekannten Zusammensetzungen ermöglichen zwar die Formulierung von zweischichtigen Systemen aus einer wässrigen Schicht und einer Emulsionsschicht, die beim Schütteln eine einheitlich aussehende Flüssigkeit bilden. Lässt man diese jedoch nach dem Schütteln ruhen, so erfolgt eine sehr langsame Phasentrennung, die typischerweise einen Zeitbedarf in der Größenordnung eines Tages benötigt. Selbst dann ist jedoch in vielen Fällen die wässrige Schicht immer noch trüb, und die Grenze zwischen den beiden Schichten nicht scharf, was ein optisch unbefriedigendes Bild bietet. Zudem kommt es in vielen Fällen beim Stehen dieser Zusammensetzungen zu einer teilweisen Koaleszenz der emulgierten Tröpfchen, was eine unerwünschte Bildung von "Fettaugen" oder sogar die Abscheidung einer Ölschicht auf der Oberfläche der Zusammensetzungen zur Folge hat.Although the compositions known from the prior art allow the formulation two-layer systems of an aqueous layer and an emulsion layer, which form a uniform-looking liquid when shaken. However, if these are left to rest after shaking, a very slow phase separation takes place, which typically requires a time of the order of one day. Even so, however, in many cases, the aqueous layer is still cloudy, and the boundary between the two layers is not sharp, providing a visually unsatisfactory image. In addition, in many cases, when these compositions are standing, partial coalescence of the emulsified droplets occurs, resulting in undesirable formation of "grease eyes" or even the deposition of an oil layer on the surface of the compositions.

Untersuchungen der Erfinder der vorliegenden Anmeldung zeigten, dass es bei der Formulierung derartiger Zusammensetzungen einen Zielkonflikt gibt zwischen der Stabilität der Emulsionsphase gegenüber einer Koagulation und der Geschwindigkeit der Phasentrennung nach dem Schütteln. Dies bedeutet, dass Zusammensetzungen mit einer hohen Stabilität der Emulsionsphase den Nachteil einer sehr langsamen Phasentrennung nach dem Schütteln aufweisen und umgekehrt.investigations The inventors of the present application showed that it was at the Formulation of such compositions is a conflict of objectives between the stability the emulsion phase opposite coagulation and the rate of phase separation shaking. This means that compositions with a high stability of the emulsion phase have the disadvantage of a very slow phase separation after shaking and vice versa.

Zur Verwirklichung einer gleichbleibend effektiven Wirkung eines Zwei- oder Mehrphasenmittels ist einerseits die homogene Mischung der Phasen vor der Anwendung, sowie andererseits die Reversibilität dieser Mischung entscheidend. Allerdings ist in den mehrphasigen Mitteln des Standes der Technik das Misch- und das Entmischungsverhalten der Phasen nach der Anwendung nicht befriedigend. Insbesondere bei mehrmalig ausgeführtem Misch- und Entmischvorgang ist die vollständige Mischung bzw. insbesondere Entmischung der Phasen nicht zufriedenstellend gewährleistet. Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, hier für Abhilfe zu sorgen.to Achievement of a consistently effective effect of a two- or polyphase agent is on the one hand the homogeneous mixture of Phases before use, as well as the reversibility of this mixture crucial. However, in the multiphase means of the state technology the mixing and the demixing behavior of the phases not satisfactory after use. Especially in the case of multiple mixing and demixing is the complete mixture or in particular Demixing of the phases is not satisfactorily ensured. There has been no lack of attempts in the past, here for remedy to care.

Aufgabenstellungtask

Es bestand daher weiterhin die Aufgabe, ein Mittel zu finden, bei dem die genannten unerwünschten Nebenwirkungen weiter reduziert oder ganz ausgeschlossen werden.It Therefore, it was still the task to find a means in which the mentioned unwanted side effects further reduced or completely excluded.

Der vorliegenden Erfindung lag somit das Problem zugrunde, eine lagerstabile, im Ruhezustand visuell zweischichtig erscheinende Zusammensetzung zur Verfügung zu stellen, wobei die eine Schicht klar sein sollte, die andere Schicht jedoch eine milchig erscheinende Emulsion darstellen sollte. Diese Zusammensetzung sollte sich durch Schütteln in eine einheitlich aussehende Dispersion überführen lassen, welche sich beim Stehen relativ rasch, insbesondere innerhalb eines Zeitraums von der Größenordnung einer Stunde, wieder in die ursprünglich vorhandenen Schichten auftrennt. Dabei war es zusätzlich wünschenswert, dass die ursprüngliche Klarheit der wässrigen Schicht wiederhergestellt wurde, und dass die klare und die Emulsionsschicht wieder optisch deutlich voneinander abgegrenzt waren. Die Zusammensetzung sollte weiterhin eine gute Lagerstabilität aufweisen, worunter insbesondere eine hohe Stabilität der Emulsionsschicht bzw. der Emulsionsphase gegenüber einer Koaleszenz der emulgierten Tröpfchen zu verstehen ist.Of the The present invention was therefore based on the problem of a storage-stable, at rest visually appearing in two layers composition to disposal with one layer should be clear, the other However, layer should represent a milky appearing emulsion. This composition should be shaken into a uniform looking Allow dispersion to be transferred which when standing relatively quickly, especially within a Period of the order of magnitude an hour, back into the original layers separates. It was additional desirable, that the original one Clarity of the aqueous Layer was restored, and that the clear and the emulsion layer again optically clearly separated from each other. The composition should continue to have good storage stability, including in particular a high stability the emulsion layer or the emulsion phase with respect to a Coalescence of the emulsified droplets to understand.

Die gute Lagerstabilität sollte insbesondere auch für eine Lagerung bei höheren Temperaturen, insbesondere bei Temperaturen von 40 °C und mehr, bestehen.The good storage stability especially for a storage at higher Temperatures, especially at temperatures of 40 ° C and more, consist.

Eine weitere Aufgabe war es, eine besonders augen- und schleimhautverträgliche kosmetische Zusammensetzung bereitzustellen, die zur Reinigung der Gesichtshaut, insbesondere im besonders empfindlichen Augenbereich, geeignet sind.A Another task was a particularly ocular and mucous compatible cosmetic To provide a composition for cleansing facial skin, especially in the particularly sensitive eye area, are suitable.

Um ein ansprechendes optisches Erscheinungsbild der Formulierung zu erzielen, ist es wünschenswert, dass sich beide Phasen schnell und möglichst vollständig wieder entmischen, sobald sie im Ruhezustand sind. Die Zeit bis zur vollständigen Entmischung reicht dabei von wenigen Sekunden bis zu 24 Stunden, bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Stunden, besonders bevorzugt von 60 Sekunden bis 60 Minuten.Around a pleasing visual appearance of the formulation too achieve, it is desirable that both phases return quickly and as completely as possible demystify as soon as they are in hibernation. The time to complete segregation ranges from a few seconds to 24 hours, preferably from 30 seconds to 2 hours, more preferably from 60 seconds to 60 minutes.

Zweiphasige kosmetische Zusammensetzungen mit nicht dauerhaft emulgierter Öl- und Wasserphase sind im Stand der Technik bekannt. Es zeigt sich, dass insbesondere die Faktoren Emulgatormenge und -typ, Gewichtsverhältnis zwischen Öl- und Wasserphase, gegebenenfalls ein Elektrolytgehalt, Verdickergehalt und gegebenenfalls die Anwesenheit von Alkoholen die Eigenschaften derartiger Zusammensetzungen, vor allem die Geschwindigkeit der Phasentrennung, beeinflussen. Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen möglichst wenig Elektrolyten und möglichst wenig Alkohole, insbesondere möglichst wenig einwertige Alkohole wie Ethanol oder Isopropanol, da diese die Augen und Schleimhäute reizen können.biphasic cosmetic compositions with non-permanently emulsified oil and water phase known in the art. It turns out that especially the Factors Emulsifier quantity and type, weight ratio between oil and water phase, optionally an electrolyte content, thickener content and optionally the presence of alcohols, the properties of such compositions, especially the speed of the phase separation, influence. The compositions according to the invention preferably contain as much as possible few electrolytes and as possible low alcohols, especially possible low monohydric alcohols such as ethanol or isopropanol, since these the eyes and mucous membranes can irritate.

Eine weitere Aufgabe war die Verbesserung der Reinigungsleistung mehrphasiger bzw. mehrschichtiger Zusammensetzungen, die eine wässrige Schicht und eine Emulsionsschicht enthalten.Another task was to improve the cleaning performance mehrphasiger bzw. mehrschichti compositions containing an aqueous layer and an emulsion layer.

Über die Zweiphasigkeit lassen sich verschiedene optische Effekte einstellen. Das Sichtbarmachen der Ölphase gegenüber einer Wasserphase unterstreicht optisch für den Verbraucher den pflegenden Effekt derartiger Zusammensetzungen. Durch die Wahl öllöslicher bzw. wasserlöslicher Farbstoffe kann die optische Unterscheidung der beiden Phasen betont werden. Bei der kurzzeitigen Emulgierung bilden sich Mischfarben, die sich bei der anschließenden Phasentrennung durch das Entmischen effektvoll verändern. Die Auswahl der einzelnen Bestandteile der Zusammensetzung kann auch so erfolgen, dass während des Entmischungsvorgangs für eine gewisse Zeit eine intermediäre dritte Emulsionsschicht als Phasengrenze zwischen Öl- und Wasserphase bestehen bleibt. Ästhetisch weniger ansprechende Phänomene, z.B. Tropfen- oder Schlierenbildung an der Innenwand des Aufbewahrungsbehälters, sollten durch geeignete Abstimmung der einzelnen Bestandteile aufeinander vermieden werden.About the Two-phase, various optical effects can be set. The visualization of the oil phase across from A water phase visually emphasizes the caring for the consumer Effect of such compositions. By choosing oil-soluble or water-soluble Dyes can emphasize the optical distinction between the two phases become. During short-term emulsification, mixed colors form at the subsequent Effectively change the phase separation due to segregation. The Selection of the individual components of the composition can also done so that during the demixing process for for a time an intermediary third emulsion layer as phase boundary between oil and water phase persists. Esthetic less appealing phenomena, e.g. Dripping or streaking on the inner wall of the storage container should by appropriate coordination of the individual components to each other be avoided.

Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine wässrige, mindestens ein Öl und mindestens einen Emulgator oder mindestens ein Tensid enthaltende, flüssige, mindestens zweischichtige Zusammensetzung, die mindestens eine kontinuierliche wässrige Phase I und mindestens eine diskontinuierliche ölige Phase II aufweist, wobei im Ruhezustand die ölige Phase II zusammen mit einem Teil einer wässrigen Phase I eine Emulsionsschicht, und ein weiterer Teil der wässrigen Phase I eine wässrige Schicht der Zusammensetzung bildet, und die Zusammensetzung sich durch mechanische Bewegung reversibel temporär in eine Emulsion überführen lässt, dadurch gekennzeichnet, dass die ölige Phase II mindestens ein bei Normalbedingungen flüssiges Siliconöl enthält.One The first object of the present invention is an aqueous, at least one oil and at least one emulsifier or at least one surfactant, liquid, at least two-layered composition containing at least one continuous aqueous Phase I and at least one discontinuous oily phase II, wherein at rest, the oily Phase II together with a part of an aqueous phase I an emulsion layer, and another part of the aqueous Phase I an aqueous Layer of the composition forms, and the composition itself reversibly temporarily converted into an emulsion by mechanical movement, thereby characterized in that the oily Phase II contains at least one liquid silicone fluid under normal conditions.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entfalten ihre volle Wirkung am besten, wenn sie in homogener Form aufgebracht werden. Dazu werden die Zusammensetzungen durch mechanische Einwirkung, z. B. einfaches Schütteln des sie enthaltenden Behälters mit der Hand, reversibel in homogene Systeme überführt. Um ein homogenes Auftragen sicherzustellen, muss dieser homogene Zustand für eine ausreichende Zeit erhalten bleiben, bevor sich die einzelnen Phasen wieder ausbilden. Für die erfindungsgemäße Lehre hat es sich als ausreichend erwiesen, wenn dieser homogene Zustand mindestens 20 Sekunden, insbesondere mindestens 30 Sekunden, stabil ist, bevor für den Betrachter wieder eine Grenzschicht und somit die Ausbildung der einzelnen Phasen erkennbar wird. Nach einem gewissen Zeitraum, bevorzugt von höchstens 60 Minuten, besonders bevorzugt von höchstens 30 Minuten, hat sich die reversible Mischung der Phasen durch Entmischung vollzogen, so dass der Ausgangszustand unter Erhalt des Zwei- oder Mehrphasensystems wieder erreicht wird.The Compositions of the invention Their full effect works best when in homogeneous form be applied. For this purpose, the compositions by mechanical Action, z. B. simple shaking of the container containing it by hand, reversibly converted into homogeneous systems. For a homogeneous application To ensure this homogeneous state must be maintained for a sufficient amount of time remain before the individual phases re-educate. For the teaching of the invention It has proven to be sufficient if this homogeneous state at least 20 seconds, especially at least 30 seconds, stable is before for the viewer again a boundary layer and thus the training the individual phases becomes recognizable. After a certain period, preferably of at most 60 minutes, more preferably of at most 30 minutes, has the reversible mixing of the phases by demixing, so that the initial state preserving the two- or multi-phase system is reached again.

Erfindungsgemäß bedeutet der Begriff „flüssig", dass die entsprechende Substanz unter Normalbedingungen, das heißt, bei 20 °C und 1 Atmosphäre Luftdruck, flüssig vorliegt.According to the invention the term "liquid" that the corresponding Substance under normal conditions, that is, at 20 ° C and 1 atmosphere air pressure, liquid is present.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten neben Wasser als Ölkomponente zwingend mindestens ein flüssiges Siliconöl, wodurch sie sich von Zusammensetzungen des Standes der Technik unterscheiden. überraschend wurde festgestellt, dass die Auswahl eines Siliconöls positive Auswirkungen auf die Emulgierung und anschließende Rückbildung der Emulsionsphase und der Wasserphase, die durch eine mit bloßem Auge makroskopisch sichtbare Phasengrenze voneinander getrennt sind, hat. Die Emulgierung nach der kurzzeitigen mechanischen Agitation verläuft schnell und ergibt eine gleichmäßige Emulsion. Auch die anschließende Wiederherstellung der makroskopischen Phasengrenze verläuft in einem überschaubaren Zeitraum, das heißt, nach ca. 30 bis 60 Minuten im Ruhezustand hat sich die Emulsionsphase von der Wasserphase getrennt.The Compositions of the invention Contain besides water as an oil component mandatory at least one liquid Silicone oil, thus differing from prior art compositions. surprised It was found that the selection of a silicone oil is positive Effects on emulsification and subsequent regression of the emulsion phase and the water phase, which can be seen macroscopically by a naked eye Phase boundary are separated. The emulsification after the short-term mechanical agitation runs fast and gives a uniform emulsion. Also the subsequent Restoration of the macroscopic phase boundary is manageable Period, that is, After about 30 to 60 minutes at rest, the emulsion phase has separated from the water phase.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bildet im Ruhezustand die Emulsionsphase die obere Schicht, während die Wasserphase die untere Schicht bildet.In a preferred embodiment In the rest state, the emulsion phase forms the upper one Shift while the water phase forms the lower layer.

Erfindungsgemäß bevorzugte flüssige Siliconöle sind ausgewählt aus flüchtigen Siliconölen, die cyclisch sein können, wie z. B. Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 244, 245, 344 und 345 von Dow Corning enthalten sind, oder linear, z. B. Hexamethyldisiloxan (L₂), Octamethyltrisiloxan (L₃), Decamethyltetrasiloxan (L₄), beliebige Zweier- und Dreiermischungen aus L₂, L₃ und/oder 14, wie sie z. B. in den Handelsprodukten DC 2-1184, Dow Corning^® 200 (0, 65 cSt) und Dow Corning^® 200 (1,5 cSt) von Dow Corning enthalten sind, weiterhin aus nichtflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Corning^® 190, Baysilon^® 350 M und diverser Produkte aus der Serie Dow Corning^® 200 Fluid mit kinematischen Viskositäten im Bereich von 5-50000 cSt, bevorzugt 5-10000 cSt, besonders bevorzugt 10-350 cSt und außerordentlich bevorzugt 50-100 cSt, gemessen bei 25 °C. Ganz besonders bevorzugt sind Silikonöle mit kinematischen Viskositäten, bis zu 10.000 cSt gemessen bei 25 °C. Die Bestimmung der Viskositäten erfolgt dabei nach der Kugelfallmethode entsprechend der Methode "British Standard 188". Vergleichbare Werte werden mit zum "British Standard 188" analogen Prüfvorschriften der Hersteller erhalten, beispielsweise der "CTM 0577" der Dow Corning Corporation.Liquid silicone oils preferred according to the invention are selected from volatile silicone oils which may be cyclic, such as e.g. For example, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, as described for. B. in the commercial products DC 244, 245, 344 and 345 of Dow Corning, or linear, z. As hexamethyldisiloxane (L ₂ ), octamethyltrisiloxane (L ₃ ), decamethyltetrasiloxane (L ₄ ), any two and three mixtures of L ₂ , L ₃ and / or 14, as described, for. B. in the commercial products DC 2-1184, Dow Corning ^® 200 (0, 65 cSt), and Dow Corning ^® 200 (1.5 cSt) from Dow Corning are included still available from the non-volatile high molecular weight linear dimethyl polysiloxanes, commercially z. Example under the name Dow Corning ^® 190, Baysilon ^® 350 M and various products of the series Dow Corning ^® 200 fluid having kinematic viscosities in the range of 5 to 50,000 cSt, preferably 5-10000 cSt, more preferably 10-350 cSt and extraordinarily preferably 50-100 cSt, measured at 25 ° C. Quite be Particularly preferred are silicone oils with kinematic viscosities, up to 10,000 cSt measured at 25 ° C. The determination of the viscosities is carried out according to the ball drop method according to the method "British Standard 188". Comparable values are obtained with manufacturer's British Standard 188 analog test specifications, such as Dow Corning Corporation's "CTM 0577".

Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine flüssige Siliconöl ausgewählt ist aus flüchtigen cyclischen Siliconölen, insbesondere Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan sowie Mischungen hiervon, linearen flüchtigen Siliconölen, z. B. Hexamethyldisiloxan (L₂), Octamethyltrisiloxan (L₃), Decamethyltetrasiloxan (L₄), beliebigen Zweier- und Dreiermischungen aus L₂, L₃ und/oder L₄, weiterhin aus nichfflüchtigen höhermolekularen linearen Dimethylpolysiloxanen mit Viskositäten im Bereich von 5-50000 cSt.A preferred embodiment of the invention is characterized in that the at least one liquid silicone oil is selected from volatile cyclic silicone oils, especially octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, linear volatile silicone oils, e.g. Hexamethyldisiloxane (L ₂ ), octamethyltrisiloxane (L ₃ ), decamethyltetrasiloxane (L ₄ ), any two and three-part mixtures of L ₂ , L ₃ and / or L ₄ , furthermore from non-volatile higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes having viscosities in the range from 5 to 5. 50000 cSt.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine flüssige Siliconöl in einer Gesamtmenge von 1-40 Gew.-%, bevorzugt 5-30 Gew.-%, besonders bevorzugt 10-25 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 15-20 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.A further preferred embodiment the invention is characterized in that the at least one liquid silicone oil in a total amount of 1-40% by weight, preferably 5-30% by weight, more preferably 10-25% by weight, extraordinarily preferably 15-20% by weight, in each case based on the total composition, is included.

Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die ölige Phase II weiterhin mindestens eine weitere flüssige Ölkomponente, die kein Siliconöl und kein Parfüm ist, enthält.A preferred embodiment the invention is characterized in that the oily phase II further comprises at least one further liquid oil component which is not silicone oil and no Perfume is, contains.

Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Gruppe weiterer einsetzbarer Ölkomponenten sind flüssige Paraffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe sowie Di-n-alkylether mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether. Die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen 1,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol^® S) und Di-n-octylether (Cetiol^® OE) können besonders bevorzugt sein.An inventively particularly preferred group of other usable oil components are liquid paraffin oils and synthetic hydrocarbons and di-n-alkyl ethers having a total of 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether , Di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl n-octyl ether, n-octyl n-decyl ether, n-decyl n-undecyl ether, n-undecyl n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether and also di-tert-butyl ether, di-isopentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl n-octyl ether, iso-pentyl n-octyl ether and 2-methylpentyl ether. n-octyl ether. The compounds are available as commercial products 1,3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ^® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ^® OE) may be particularly preferred.

Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Ölkomponenten sind ausgewählt aus Fettsäure- und Fettalkoholestern. Besonders bevorzugt sind die Ester aus einem einwertigen geradkettigen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen und einer geradkettigen oder verzweigten Fettsäure mit 3 bis 24 Kohlenstoffatomen. Außerordentlich bevorzugt sind die Produkte der Veresterung von Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen wie beispielsweise Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen, mit Alkoholen wie beispielsweise Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z. B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, Isononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol^® SN), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol^® 868), Cetyloleat und n-Butylstearat.Exceptionally preferred oil components according to the invention are selected from fatty acid and fatty alcohol esters. Particularly preferred are the esters of a monohydric straight or branched alcohol of 1 to 17 carbon atoms and a straight or branched chain fatty acid of 3 to 24 carbon atoms. Very particular preference is given to the products of the esterification of fatty acids having 8 to 24 carbon atoms, such as caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, Linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures, the z. In the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or the dimerization of unsaturated fatty acids, with alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropyl alcohol, caproic alcohol, caprylic alcohol, 2- Ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, e.g. B. incurred in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from the Roelen oxo synthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols. According to the invention particularly preferred are isopropyl myristate, isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol ^® SN), stearic acid-2-ethylhexyl ester (Cetiol ^® 868), cetyl oleate and n-butyl stearate.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die ölige Phase II als weitere flüssige Ölkomponente mindestens einen Ester enthält, der aus einem geradkettigen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen und einer geradkettigen oder verzweigten Fettsäure mit 3 bis 24 Kohlenstoffatomen hergestellt ist.A further preferred embodiment the invention is characterized in that the oily phase II as another liquid oil component contains at least one ester, made from a straight-chain or branched alcohol with 1 to 17 Carbon atoms and a straight-chain or branched fatty acid with 3 to 24 carbon atoms is produced.

Weiterhin stellen auch Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat und Neopentylglykoldi-capylat erfindungsgemäß bevorzugte Ölkomponenten dar, ebenso komplexe Ester wie z. B. das Diacetyl-glycerinmonostearat.Farther also provide dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di (2-ethylhexyl) adipate, di (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelaat and diol esters such as ethylene glycol dioleate, Ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate), Propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate and neopentyl glycol di-capylate according to the invention preferred oil components represents, as complex esters such. B. the diacetyl-glycerol monostearate.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der Ester ausgewählt ist aus Diisopropyladipat, Di-n-butyladipat, 2-Ethylhexylhexanoat, Ethyllaurat, Methylmyristat, Isodecylneopentanoat, Ethylmyristat, Myristylpropionat, 2-Ethylhexyl-2- ethylhexanoat, 2-Ethylhexyloctanoat, 2-Ethylhexylcaprat/caprylat, Methylpalmitat, Butylmyristat, Isobutylmyristat, Ethylpalmitat, Isohexyllaurat, Hexyllaurat oder deren Gemischen.A further preferred embodiment of the invention is characterized in that the ester is selected from diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, 2-ethylhexyl hexanoate, ethyl laurate, methyl myristate, isodecyl neopentanoate, ethyl myristate, myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyloctanoate, 2-ethylhexyl caprate / caprylate, methyl palmitate, butyl myristate, isobutyl myristate, ethyl palmitate , Isohexyllaurate, hexyl laurate or mixtures thereof.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine weitere flüssige Ölkomponente, die einen Ester aus einem geradkettigen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen und einer geradkettigen oder verzweigten Fettsäure mit 3 bis 24 Kohlenstoffatomen darstellt, in einer Gesamtmenge von 0,1-5 Gew.-%, bevorzugt 0,5-3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.A further preferred embodiment the invention is characterized in that the at least one further liquid oil component, the one ester of a straight-chain or branched alcohol having 1 to 17 carbon atoms and a straight or branched one fatty acid with 3 to 24 carbon atoms, in a total of 0.1-5 wt .-%, preferably 0.5-3 wt .-%, particularly preferably 1-2 wt .-%, each based on the total composition is included.

Erfindungsgemäß einsetzbare Ölkomponenten sind schließlich auch Dialkylcarbonate, wie sie in der DE-OS 197 101 54 , auf die ausdrücklich Bezug genommen wird, ausführlich beschrieben werden. Dioctylcarbonate, insbesondere das Di-2-ethylhexylcarbonat, sind ebenfalls bevorzugte Ölkomponenten in Rahmen der vorliegenden Erfindung.Finally, oil components which can be used according to the invention are also dialkyl carbonates, as described in US Pat DE-OS 197 101 54 to which reference is expressly made to be described in detail. Dioctyl carbonates, especially the di-2-ethylhexyl carbonate, are also preferred oil components within the scope of the present invention.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die ölige Phase II als weitere flüssige Ölkomponente mindestens einen unter Normalbedingungen flüssigen Glycerintriester von verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettsäuren enthält.A further preferred embodiment of the invention is characterized in that the oily phase II contains as further liquid oil component at least one liquid under normal conditions glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids.

Bevorzugte flüssige Glycerintriester von verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettsäuren sind ausgewählt aus synthetischen Glycerintriestern von linearen C₆-, C₈- und C₁₀-Fettsäuren, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, z. B. die Handelsprodukte Myritol^® 318, Myritol^® 331 (Cognis) oder Miglyol^® 812 (Hüls), weiterhin Glyceryltriisostearin und die Handelsprodukte Estol^® GTEH 3609 (Uniqema) oder Myritol^® GTEH (Cognis) mit verzweigten Fettsäureresten. Weniger bevorzugt, aber im Einzelfall auch sehr gut geeignet können natürliche Öle, z.B. Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sonnenblumenöl, Palmöl, Palmkernöl, Leinöl, Mandelöl, Rizinusöl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Sesamöl, Distelöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls und dergleichen sein. Natürliche Öle stammen von längeren Fettsäuren (C₁₄ und höher) ab; sie sind unter Normalbedingungen flüssig, da sie einen hohen Anteil an ungesättigten Fettsäuren aufweisen. Diese ungesättigten Fettsäureanteile sind oxidationsempfindlich und können zu einem schnelleren Produktverderb führen. Außerdem ist das fettende Hautgefühl der natürlichen Öle insbesondere für die Gesichtsreinigung und das Abschminken eher nachteilig. Daher sind erfindungsgemäß Glycerintriester bevorzugt, die nur von gesättigten Fettsäuren abstammen. Derartige Glycerintriester sind aber nur dann unter Normalbedingungen flüssig, wenn die Alkylkettenlänge der Fettsäuren nicht zu groß ist. Daher sind die Glycerintriester von linearen C₆-, C₈- und C₁₀-Fettsäuren, insbesondere Capric/Caprylic Triglycerides, erfindungsgemäß besonders bevorzugt.Preferred liquid glycerol triesters of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids are selected from synthetic glycerol triesters of linear C ₆ , C ₈ and C ₁₀ fatty acids, in particular Capric / Caprylic triglycerides, e.g. , The commercial products Myritol ^® 318, Myritol ^® 331 (Cognis) or Miglyol ^® 812 (Hüls), further glyceryl and the commercial products Estol ^® GTEH 3609 (Uniqema) or Myritol ^® GTEH (Cognis) with branched fatty acid residues. Less preferred, but in some cases also very suitable natural oils, such as soybean oil, cottonseed oil, sunflower oil, palm oil, palm kernel oil, linseed oil, almond oil, castor oil, corn oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, thistle oil, wheat germ oil, peach kernel oil and the liquid portions of coconut oil and the like. Natural oils are derived from longer fatty acids (C ₁₄ and higher); they are liquid under normal conditions because they have a high content of unsaturated fatty acids. These unsaturated fatty acid moieties are sensitive to oxidation and can lead to faster product spoilage. In addition, the greasy skin feel of natural oils is rather detrimental, especially for facial cleansing and make-up removal. Therefore, according to the invention, glycerol triesters which are derived only from saturated fatty acids are preferred. However, such glycerol triesters are liquid under normal conditions only if the alkyl chain length of the fatty acids is not too large. Therefore, the glycerol triesters of linear C ₆ , C ₈ and C ₁₀ fatty acids, in particular Capric / Caprylic triglycerides, according to the invention are particularly preferred.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine flüssige Glycerintriester von verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettsäuren in einer Gesamtmenge von 0,1-5 Gew.-%, bevorzugt 0,5-3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.A further preferred embodiment of the invention is characterized in that the at least one liquid glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ -fatty acids in a total amount of 0.1-5 wt .-%, preferably 0.5- 3 wt .-%, more preferably 1-2 wt .-%, each based on the total composition is included.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die ölige Phase II mindestens ein Siliconöl, mindestens einen Ester, der aus einem geradkettigen oder verzweigten Alkohol mit 1 bis 17 Kohlenstoffatomen und einer geradkettigen oder verzweigten Fettsäure mit 3 bis 24 Kohlenstoffatomen hergestellt ist, und mindestens einen flüssigen Glycerintriester von verzweigten oder linearen, gesättigten oder ungesättigten C₆-C₂₂-Fettsäuren enthält.A further preferred embodiment of the invention is characterized in that the oily phase II is at least one silicone oil, at least one ester prepared from a straight-chain or branched alcohol having 1 to 17 carbon atoms and a straight-chain or branched fatty acid having 3 to 24 carbon atoms, and contains at least one liquid glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Emulgator und oder mindestens ein Tensid. Besonders bevorzugt ist mindestens ein Emulgator oder Tensid mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 und vorzugsweise von 10 bis 18 enthalten. Weiterhin ist es besonders bevorzugt, wenn – sofern ein Gemisch aus Emulgatoren und/oder Tensiden enthalten ist, dass gesamte Gemisch einen (mittleren) HLB-Wert von 8 bis 18 und vorzugsweise von 10 bis 18 aufweist.The Compositions of the invention contain at least one emulsifier and or at least one surfactant. Particularly preferred is at least one emulsifier or surfactant with an HLB value of 8 to 18 and preferably from 10 to 18. Furthermore, it is particularly preferred if - if a mixture of emulsifiers and / or surfactants, the entire mixture has an (average) HLB value from 8 to 18 and preferably from 10 to 18.

Als Emulgatoren oder Tenside eignen sich bevorzugt

– Anlagerungsprodukte von 4 bis 150 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen oder an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono - und - diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 150 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
– C₆-C₂₂-Alkylmono - und - oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 150 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl oder gehärtetes Rizinusöl,
– Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
– Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospholipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phosphatidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
– Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, die gegebenenfalls mit 4 bis 150 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid alkoxyliert sein können.

As emulsifiers or surfactants are preferred

Addition products of 4 to 150 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear fatty alcohols having 8 to 22 C atoms or to fatty acids having 12 to 22 C atoms in the alkyl group,
C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid monoesters and diesters of addition products of from 1 to 150 moles of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
C ₆ -C ₂₂ alkyl mono and oligoglycosides and their ethoxylated analogs,
Adducts of 5 to 150 moles of ethylene oxide with castor oil or hydrogenated castor oil,
Partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 C atoms,
- Phospholipids. These include, in particular, the glucose phospholipids which are obtained, for example, as lecithins or phosphatidylcholines from, for example, egg yolks or plant seeds (for example soybeans).
- fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as sorbitol, which may optionally be alkoxylated with 4 to 150 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionischen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionische Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 bis 18 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.Prefers can the compositions of the invention at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18 included. Nonionic emulsifiers with an HLB value from 10 to 18 can particularly according to the invention be preferred.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der gesamte Emulgator- und/oder Tensidgehalt 0,01 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,05-1,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,06 bis weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.A further preferred embodiment the invention is characterized in that the entire emulsifier and / or surfactant content 0.01 to 2 wt .-%, preferably 0.05-1.5 wt .-%, particularly preferably 0.06 to less than 0.1 wt .-%, respectively based on the entire composition.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein verdickendes Polymer enthalten ist.A further preferred embodiment the invention is characterized in that at least one thickening Polymer is included.

Bevorzugte verdickende Polymere sind ausgewählt aus Polysacchariden und Polysaccharidderivaten, insbesondere den gewünschtenfalls chemisch modifizierten Cellulose-Derivaten, Guar, Celluloseethern, Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, weiterhin insbesondere Stärken sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat oder die Handelsprodukte Dry Flo^®, weiterhin Chitosan und dessen Derivaten. Weitere bevorzugte verdickende Polymere sind ausgewählt aus anionischen Polymeren, die Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen und als Monomere zum Beispiel Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Ganz besonders bevorzugte anionische Polymere enthalten als alleiniges Monomer oder als Comonomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise in Salzform vorliegen kann. Innerhalb dieser Ausführungsform ist es bevorzugt, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionischen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylenbisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Seeigel^®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen. Auch die unter der Bezeichnung Simulgel^®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Preferred thickening polymers are selected from polysaccharides and polysaccharide derivatives, in particular the optionally chemically modified cellulose derivatives, guar, cellulose ethers, hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, furthermore in particular starches and starch degradation products such as amylose and amylopectin, chemically and / or or thermally modified starches, e.g. For example, hydroxypropyl starch phosphate, dihydroxypropyldistarch phosphate or the commercial products Dry Flo ^® , continue chitosan and its derivatives. Other preferred thickening polymers are selected from anionic polymers containing carboxylate and / or sulfonate groups and as monomers, for example, acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups may be wholly or partly present as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid. Very particularly preferred anionic polymers contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole monomer or as a comonomer, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly in salt form. Within this embodiment, it is preferred to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic esters, methacrylic esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters. Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid groups are wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylenebisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product urchins ^® 305 from SEPPIC. The use of this compound has proven to be particularly advantageous in the context of the teaching of the invention. Also sold under the name Simulgel ^® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.

Weitere besonders bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol^®. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80-98 % eine ungesättigte C_3- ₆-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2-20 % Acrylsäureester von gesättigten C₁₀ _-30-Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen^® und die Carbopol^®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich).Further particularly preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example the commercial products Carbopol ^®. A particularly preferred anionic copolymer contains as monomer to 80-98% unsaturated C _3- ₆ -carboxylic acid or its anhydride as well as 2-20% acrylate of saturated _C10 _-30 carboxylic acids, which copolymer may be crosslinked with the foregoing crosslinking agents , Corresponding commercial products are Pemulen ^® and Carbopol ^® grades 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex BF Goodrich).

Besonders bevorzugte verdickende Polymere sind weiterhin ausgewählt aus Polyvinylalkoholen, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamiden, Polyvinylacetaten und Polyalkylenglycolen mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D. Auch wasserlösliche Copolymerisate der Acrylsäure, des Acrylamids, des Vinylpyrrolidons und anderer wasserlöslicher Monomeren mit nichtwasserlöslichen Comonomeren sind als verdickende Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt.Especially preferred thickening polymers are further selected from Polyvinyl alcohols, polyvinyl pyrrolidone, polyacrylamides, polyvinyl acetates and polyalkylene glycols having molecular weights greater than 1000 D. Also water-soluble Copolymers of acrylic acid, of acrylamide, vinylpyrrolidone and other water-soluble ones Monomers with non-water-soluble Comonomers are available as thickening polymers within the meaning of the present Invention preferred.

Außerordentlich bevorzugt sind die verdickende Polymere ausgewählt aus Polyethylenglykolen, Polypropylenglykolen, EO-PO-Polyalkylenglykolen und Polyvinylpyrrolidon, jeweils mit einem mittleren Molekulargewicht von mindestens 1000 D und besonders bevorzugt von 5000 bis 50000 D, wobei sich die genannten Werte auf mittels der Gelpermeation bestimmte Molekulargewichtswerte beziehen.extraordinarily the thickening polymers are preferably selected from polyethylene glycols, Polypropylene glycols, EO-PO polyalkylene glycols and polyvinylpyrrolidone, each having an average molecular weight of at least 1000 D and more preferably from 5000 to 50,000 D, wherein the stated values on molecular weight values determined by gel permeation.

Ebenfalls außerordentlich bevorzugt sind die verdickenden Polymere ausgewählt aus nichtionischen Polymeren.Also extraordinarily Preferably, the thickening polymers are selected from nonionic polymers.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine verdickende Polymer in einer Gesamtmenge von 0,01-2 Gew.-%, bevorzugt 0,1-1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,3-0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.A further preferred embodiment the invention is characterized in that the at least one thickening polymer in a total amount of 0.01-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-% and particularly preferably 0.3-0.5 wt .-%, each based on the entire composition, is included.

Weiterhin ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn das Gewichtsverhältnis von verdickendem Polymer und Emulgator 1 bis 30, vorzugsweise 4 bis 10, besonders bevorzugt 5-8, beträgt. Sofern mehrere wasserlösliche Polymere und/oder mehrere Emulgatoren in der Zusammensetzung enthalten sind, gelten diese Werte jeweils für das Verhältnis zwischen der Gesamtheit der wasserlöslichen Polymeren und Emulgatoren.Farther is it preferred according to the invention if the weight ratio of thickening polymer and emulsifier 1 to 30, preferably 4 to 10, more preferably 5-8. If several water-soluble polymers and / or more emulsifiers are included in the composition, these values apply to The relationship between the entirety of the water-soluble polymers and emulsifiers.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt 50-85 Gew.-%, bevorzugt 60-75 Gew.-% und besonders bevorzugt 65-70 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, beträgt.A further preferred embodiment The invention is characterized in that the water content 50-85% by weight, preferably 60-75% by weight and more preferably 65-70 Wt .-%, each based on the total composition is.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, die einzelnen Phasen mit Farbstoffen anzufärben, um ein besonders gutes optisches Erscheinungsbild des Mittels zu erzielen. Diese Farbstoffe sind bevorzugt nur in der wässrigen oder nur in mindestens einer nichtwässrigen Phase in einer Menge löslich, die eine entsprechende Einfärbung für den Betrachter sichtbar erscheinen lässt. Es ist auch möglich, sowohl die nichtwässrige als auch die wässrige Phase mit verschiedenen Farbstoffen, bevorzugt in verschiedenen Farben, einzufärben. Das alleinige Anfärben einer nichtwässrigen Phase ist jedoch bevorzugt.Farther For example, it may be preferable to color the individual phases with dyes to achieve a particularly good visual appearance of the agent. These dyes are preferred only in the aqueous or at least in at least a non-aqueous Phase soluble in an amount, the corresponding coloring for the Viewer is visible. It is also possible, both the non-aqueous as well as the watery Phase with different dyes, preferably in different Colors to color. The sole staining a non-aqueous Phase is preferred.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein wasserlösliches Polyol, ausgewählt aus wasserlöslichen Diolen, Triolen und höherwertigen Alkoholen sowie Polyethylenglycolen. Derartige Wirkstoffe können die Stabilitätseigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in überraschender Weise positiv beeinflussen. Unter den Diolen eignen sich bevorzugt C₂-C₁₂-Diole, insbesondere 1,2-Propylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Pentandiole, z. B. 1,2-Pentandiol, sowie Hexandiole, z. B. 1,6-Hexandiol und 1,2-Hexandiol sowie 1,2-Octandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% oder Triglycerin, weiterhin 1,2,6-Hexantiol sowie Polyethylenglycole (PEG), die nur aus Ethylenoxideinheiten bestehen, mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, beispielsweise PEG-400, PEG-600 oder PEG-1000. Weitere geeignete höherwertige Alkohole sind die C₄-, C₅- und C₆-Monosaccharide und die entsprechenden Zuckeralkohole, z. B. Mannit oder Sorbit.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one water-soluble polyol selected from water-soluble diols, triols and higher-value alcohols and also polyethylene glycols. Such active ingredients can positively influence the stability properties of the compositions according to the invention in a surprising manner. Among the diols are preferably C ₂ -C ₁₂ diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such as. For example, 1,2-butylene glycol, 1,3-butylene glycol and 1,4-butylene glycol, pentanediols, e.g. As 1,2-pentanediol, and hexanediols, z. For example, 1,6-hexanediol and 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol. Further preferred are glycerol and technical Oligoglyceringemische with an intrinsic degree of condensation of 1.5 to 10 such as technical Diglyceringemische having a Diglycerine content of 40 to 50 wt .-% or triglycerol, further 1,2,6-hexanediol and polyethylene glycols (PEG), the consist only of ethylene oxide units, with an average molecular weight of 100 to 1000 daltons, for example PEG-400, PEG-600 or PEG-1000. Other suitable higher alcohols are the C ₄ , C ₅ and C ₆ monosaccharides and the corresponding sugar alcohols, eg. Mannitol or sorbitol.

Unter „wasserlöslich" wird erfindungsgemäß verstanden, dass sich mindestens 5 g des Polyols in 100 g Wasser bei 20 °C lösen.By "water-soluble" is meant according to the invention, that dissolve at least 5 g of the polyol in 100 g of water at 20 ° C.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das wasserlösliche Polyol bevorzugt in Mengen von 1-50 Gew.-%, besonders bevorzugt 4-15 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 6-10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.The Compositions of the invention contain the water-soluble Polyol preferably in amounts of 1-50 wt .-%, more preferably 4-15% by weight and extraordinarily preferably 6-10 wt .-%, each based on the total composition.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Salz, ausgewählt aus Trikaliumphosphat, Dikaliumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, Natriumchlorid und Kaliumchlorid, enthalten. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten diese Salze bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1-5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2-3 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.A further preferred embodiment The invention is characterized in that the compositions according to the invention at least one salt selected from tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, Sodium chloride and potassium chloride. The compositions of the invention contain these salts preferably in a total amount of 0.1-5 wt .-%, more preferably 0.2-3% by weight and most preferably 1-2 Wt .-%, each based on the total composition.

Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Duftstoffkomponente enthalten ist.A further preferred embodiment The invention is characterized in that the compositions according to the invention at least one fragrance component is included.

Als Duftstoffkomponente können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Mthylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.As perfume component perfumes, perfume oils or perfume oil ingredients can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes z. B. the linear alkanals with 8-18 C-atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, Lilial and Bourgeonal, to the ketones z. The alcohols include anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons include mainly the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.

Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliöl, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.Such Perfume oils can also natural Contain fragrance mixtures, as they are accessible from plant sources, z. Pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are Muscat sage oil, Chamomile oil, Clove oil, Melissa oil mint oil, Cinnamon leaf oil, lime blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil, as well as Orange blossom oil, neroli oil, orange peel oil and sandalwood oil.

Um wahrnehmbar zu sein, muss ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms bzw. Duftstoffs während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt. Da die Geruchswahrnehmung zu einem großen Teil auch auf der Geruchsintensität beruht, besteht die Kopfnote eines Parfüms bzw. Duftstoffs nicht allein aus leichtflüchtigen Verbindungen, während die Basisnote zum größten Teil aus weniger flüchtigen, d.h. haftfesten Riechstoffen besteht. Bei der Komposition von Parfüms können leichter flüchtige Riechstoffe beispielsweise an bestimmte Fixative gebunden werden, wodurch ihr zu schnelles Verdampfen verhindert wird. Bei der nachfolgenden Einteilung der Riechstoffe in „leichter flüchtige" bzw. „haftfeste" Riechstoffe ist also über den Geruchseindruck und darüber, ob der entsprechende Riechstoff als Kopf- oder Herznote wahrgenommen wird, nichts ausgesagt.Around to be perceptible, a fragrance must be volatile, being next to the Nature of the functional groups and the structure of the chemical Compound also plays a role in the molecular weight. So own most fragrances have molecular weights up to about 200 daltons, while molar masses from 300 daltons and above constitute an exception. Due to the different volatility changed by fragrances the smell of a compound of several fragrances perfumes or perfume during Evaporation, whereby the odor impressions in "top note", "middle note" (middle note or body) and "base note" (end note or dry divided out). Because the smell perception to a large extent too on the smell intensity is based, the top note of a perfume or fragrance is not alone from volatile Connections while the base note for the most part from less volatile, i.e. adherent fragrances. When composing perfumes can be easier volatile For example, fragrances can be bound to specific fixatives. which prevents it from evaporating too quickly. At the following Classification of the fragrances in "lighter volatile or "adherent" fragrances So over the smell impression and about it, whether the corresponding perfume perceived as a head or middle note nothing is said.

Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Ber gamottöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaïvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Limetteöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronenöl, Zitronenöl sowie Zypressenöl.Tenacious Fragrances that can be used in the context of the present invention are, for example, the essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, Bayöl, Ber gamottöl, Champacablütenöl, Edeltannöl, Edeltannenzapfenapfen, Elemiöl, eucalyptus oil, fennel oil, spruce alder oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho oil , Ginger oil, iris oil, cajeput oil, calamus oil, chamomile oil, camphor oil, kanaga oil, cardamom oil, cassia oil, pine oil, copaiba balsam, coriander oil, spearmint oil, caraway oil, cumin oil, lavender oil, lemongrass oil, lime oil, tangerine oil, lemon balm oil, musk kernel oil, myrrh oil, clove oil, neroli oil, niaouli oil , Olibanum Oil, Orange Oil, Origanum Oil, Palmarosa Oil, Patchouli Oil, Peru Balsam Oil, Petitgrain Oil, Pepper Oil, Peppermint Oil, Pimento Oil, Pine Oil, Rose Oil, Rosemary Oil, Sandalwood Oil, Celery Oil, Spik Oil, Star Aniseed Oil, Turpentine Oil, Thuja Oil, Thyme Oil, Verbena Oil, Vetiver Oil, Juniper Berry Oil, Vermouth Oil , Wintergreen oil, Ylang-Yl Ang oil, hyssop oil, cinnamon oil, cinnamon oil, lemon oil, lemon oil and cypress oil.

Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische, also Duftstoffe, eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat, Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, β-Naphtholethylether, β-Naphtholmethylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, β-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethyacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimatalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester.But also the higher-boiling or solid fragrances of natural or synthetic origin can be used in the context of the present invention as adherent fragrances or fragrance mixtures, ie fragrances. These compounds include the following compounds and mixtures thereof: ambrettolide, α-amylcinnamaldehyde, anethole, anisaldehyde, anisalcohol, anisole, methyl anthranilate, acetophenone, benzylacetone, benzaldehyde, ethyl benzoate, benzophenone, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl benzoate, benzyl formate, benzyl valerate, borneol , Bornyl acetate, bromostyrene, n-decyl aldehyde, n-dodecyl aldehyde, eugenol, eugenol methyl ether, eucalyptol, farnesol, fenchone, fenchyl acetate, geranyl acetate, geranyl formate, heliotropin, heptincarboxylic acid methyl ester, heptaldehyde, hydroquinone dimethyl ether, hydroxycinnamaldehyde, hydroxycinnamyl alcohol, indole, iron, isoeugenol, isoeugenol methyl ether , Isosafrole, Jasmon, Camphor, Karvakrol, Karvon, p-cresol methyl ether, coumarin, p-methoxyacetophenone, methyl n-amyl ketone, methyl anthranilate, p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-β-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde , Methyl n-nonyl ketone, Muskon, β-naphth methyl ether, β-naphthol methyl ether, nerol, nitrobenzene, n-nonylaldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxyacetophenone, pentadecanolide, β-phenylethyl alcohol, phenylacetaldehyde dimethyacetal, phenylacetic acid, pulegone, safrole, salicylic acid isoamyl ester, salicylic acid methyl ester, salicylic acid hexyl ester, salicylic acid cyclohexyl ter, santalol, skatole, terpineol, thymes, thymol, γ-undelactone, vaniline, veratrum aldehyde, cinnamaldehyde, cinnamyl alcohol, cinnamic acid, cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester.

Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs, die allein oder in Mischungen eingesetzt werden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkylisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und – propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.To the more volatile Scents count especially the lower-boiling fragrances natural or synthetic origin, used alone or in mixtures can be. Examples of easier volatile Fragrances are alkyl isothiocyanates (alkyl mustard oils), butanedione, limonene, linalool, Linayl acetate and propionate, Menthol, menthone, methyl-n-heptenone, phellandrene, phenylacetaldehyde, Terpinyl acetate, citral, citronellal.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße ZUsammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Duftstoffkomponente in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 4 Gew.-%, bevorzugt 0,5-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten ist.Especially preferred compositions according to the invention are characterized in that at least one perfume component in a total amount of 0.00001 to 4% by weight, preferably 0.5-2% by weight, in each case based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, der die Eigenschaften, insbesondere die pflegenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in überraschender Weise positiv beeinflussen kann, ausgewählt aus:

a) Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen,
b) DNA- oder RNA-Oligonucleotiden,
c) natürlichen Betainverbindungen,
d) Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen A, B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen,
e) Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
f) Isoflavonoiden und Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakten,
g) Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten,
h) Silymarin,
i) natürlich vorkommenden Xanthin-Derivaten, ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin,
j) Ectoin,
k) Kreatin,
l) Olivenblattextrakten, Ursolsäure, Oleanol und/oder Oleanolsäure,
m) Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern,
n) Derivaten von methyliertem Silanol,
o) Phytinsäure,
p) Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract),
q) Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract),
r) Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment,
s) Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract),
t) Lotuskeim-Extrakten (Nelumbo Nucifera Germ Extract),
u) Rotweinextrakten,
v) Traubenkernextrakten (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract), die bevorzugt aus der Chardonnay-Traube stammen,
w) Extrakten aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract),
x) Wirkstoffen, die die beta-Endorphinsynthese in Keratinozyten stimulieren,
y) selbstbräunenden Wirkstoffen,
z) hautaufhellenden Wirkstoffen,
aa) Wirkstoffen, die die Prostaglandinsynthese und/oder die Leukotrien-Synthese inhibieren,
bb) sebumregulierenden Wirkstoffen,
cc) sowie Desoxyzuckern oder Desoxyzucker-Bausteine enthaltenden Polysacchariden.

In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one cosmetic active substance which can surprisingly have a positive influence on the properties, in particular the care properties of the compositions according to the invention, selected from:

a) monomers, oligomers and polymers of amino acids, NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids, the esters and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances,
b) DNA or RNA oligonucleotides,
c) natural betaine compounds,
d) vitamins, provitamins and vitamin precursors of groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances,
e) flavonoids and flavonoid-rich plant extracts,
f) isoflavonoids and isoflavonoid-rich plant extracts,
g) ubiquinone and ubiquinol and their derivatives,
h) silymarin,
i) naturally occurring xanthine derivatives selected from caffeine, theophylline, theobromine and aminophylline,
j) Ectoin,
k) creatine,
(l) olive leaf extracts, ursolic acid, oleanol and / or oleanolic acid,
m) mono- and polyhydroxystilbenes and their esters,
n) derivatives of methylated silanol,
o) phytic acid,
p) corn kernel extracts (Zea mays kernel extract),
q) extracts from oat grains (Avena sativa (Oat) kernel extract),
r) Saccharomyces / xylinum / Black Tea Ferment,
s) apple seed extracts (Pyrus malus (Apple) Fruit Extract),
t) lotus germ extracts (Nelumbo nucifera germ extract),
u) red wine extracts,
(v) grape seed extracts (Vitis vinifera (Grape) seed extract), preferably derived from the Chardonnay grape,
w) Extracts of black elderflower (Sambucus nigra flower extract),
x) agents that stimulate beta-endorphin synthesis in keratinocytes,
y) self-tanning active ingredients,
z) skin lightening agents,
aa) active substances which inhibit prostaglandin synthesis and / or leukotriene synthesis,
bb) sebum-regulating active substances,
cc) as well as deoxysugars or polysaccharides containing deoxy sugar building blocks.

Die Monomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Desmosin, Dipalmitoylhydroxyprolin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Homophenylalanin, Hydroxylysin, Hydroxyprolin, Isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Methylnorleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, N-Acetyl-L-cystein, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Lysin, Serin, N-Acetyl-L-cystein, Zink- und Natriumpyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.The monomers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are preferably selected from alanine, arginine, asparagine, aspartic acid, canavanine, citrulline, cysteine, cystine, desmosine, dipalmitoylhydroxyproline, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, homophenylalanine, hydroxylysine , Hydroxyproline, isodesmosine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, methylnorleucine, ornithine, phenylalanine, proline, pyroglutamic acid, sarcosine, serine, taurine, threonine, thyroxine, tryptophan, tyrosine, valine, N-acetyl-L-cysteine, zinc pyroglutamate, sodium octanoylglutamate , Sodium decanoylglutamate, sodium lauroylglutamate, sodium myristoylglutamate, sodium cetoylglutamate and sodium stearoylglutamate. Particularly preferred are lysine, serine, N-acetyl-L-cysteine, zinc and sodium pyroglutamate and sodium lauroylglutamate.

Der C₂-C₂₄-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C₈-C₁₈-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten.The C ₂ -C ₂₄ acyl radical with which the said amino acids are derivatized on the amino group is selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl , Undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, elaidoyl, arachidoyl or behenoyl radical. Mixtures of C ₈ -C ₁₈ acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents.

Mit den vorgenannten C₂-C₂₄-Acylresten können die Aminosäuren, die eine OH-Gruppe tragen, auch an dieser OH-Gruppe verestert sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Beispiel hierfür ist Hydroxyprolin, das mit zwei, bevorzugt linearen, C₂-C₂₂-Fettsäureresten N-acyliert und verestert ist, besonders bevorzugt Dipalmitoylhydroxyprolin, das z. B. unter der Bezeichnung Sepilift PDHP von der Firma Seppic erhältlich ist.With the aforementioned C ₂ -C ₂₄ acyl radicals, the amino acids which carry an OH group may also be esterified to this OH group. A preferred example of this according to the invention is hydroxyproline, which is N-acylated and esterified with two, preferably linear, C ₂ -C ₂₂ fatty acid residues, more preferably dipalmitoylhydroxyproline, which is e.g. B. Sepilift PDHP available from the company Seppic.

Die physiologisch verträglichen Salze der erfindungsgemäß bevorzugten Wirkstoffe, die Säuregruppen enthalten und Salze bilden können, sind ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.The physiologically compatible Salts of the invention preferred Active substances, the acid groups contain and can form salts, are selected from the ammonium, alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, Zinc and manganese salts. Preferably, the sodium, potassium, magnesium, Aluminum, zinc and manganese salts.

Unter Aminosäureoligomeren werden erfindungsgemäß Peptide mit 2-30, bevorzugt 2-15, Aminosäuren, verstanden. Die Oligomere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/oder verestert sein können. Zahlreiche dieser Aminosäureoligomere stimulieren die Collagensynthese beziehungsweise sind in der Lage, Zellen des Immunsystems, wie Mastzellen und Makrophagen, zu rekrutieren, die dann über die Freisetzung von Wachstumsfaktoren Reparaturprozesse im Gewebe, z. B. die Collagensynthese, induzieren, beziehungsweise sind in der Lage, an die Sequenz Arg-Phe-Lys in Thrombospondin I (TSP-1) zu binden und damit aktives TGF-ß (tissue growth factor), der die Synthese von Collagen in dermalen Fibroblasten induziert, freizusetzen. Derartige Aminosäureoligomere können als Wirkstoffe gegen die Hautalterung verwendet werden.According to the invention, amino acid oligomers are peptides having 2-30, preferably 2-15, amino acids. The oligomers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are preferably selected from di-, tri-, tetra-, penta-, hexa- or pentadecapeptides which may be N-acylated and / or esterified. Numerous of these amino acid oligomers stimulate collagen synthesis or are able to recruit immune system cells, such as mast cells and macrophages, which then, via the release of growth factors, repair processes in the tissue, eg. B. Collagen synthesis, induce, or are able to bind to the sequence Arg-Phe-Lys in thrombospondin I (TSP-1) and thus active TGF-ß (tissue growth factor), the synthesis of collagen in dermal Fibroblasts induced to release. Such amino acid oligomers can be used as anti-aging agents.

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Acetyl-Citrullyl-Arginin (z. B. Exsy-Algine von Exsymol mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (Dipeptide-1), Val-Trp (Dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-β-Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (β-Ala-His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Gly-His-Lys, das z. B. unter der Bezeichnung „Omega-CH-Aktivator" von der Firma GfN oder in acylierter Form (N-Palmitoyl-Gly-His-Lys) unter der Bezeichnung Biopeptide CL von Sederma erhältlich ist, aber (in acylierter Form) auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Das Tripeptid Gly-His-Lys kann auch als Kupfersalz (Cu² ⁺) eingesetzt werden und ist als solches über ProCyte Corporation zu beziehen.According to preferred, optionally N-acylated and / or esterified dipeptides are acetyl-citrullyl-arginine (eg Exsy-algins of exsymol with the INCI name Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (dipeptide-1), Val- Trp (dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-palmitoyl-β-Ala-His, N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecyl ester (e.g., Calmosensine from Sederma), carnosine (β-Ala-His). His) and N-palmitoyl-Pro-Arg. According to preferred, optionally N-acylated and / or esterified tripeptides are Gly-His-Lys, z. B. under the name "Omega-CH activator" from GfN or in acylated form (N-palmitoyl-Gly-His-Lys) under the name Biopeptide CL is available from Sederma, but (in acylated form) also a component of the product Matrixyl 3000 represents from Sederma. the tripeptide Gly-His-Lys can also be used as the copper salt (Cu ⁺ ²⁾ and can be obtained as such on ProCyte Corporation.

Weiterhin können Analoga von Gly-His-Lys eingesetzt werden, wobei maximal zwei Aminosäuren durch geeignete andere Aminosäuren substituiert sind. Zur Substitution von Gly sind erfindungsgemäß Ala, Leu und Ile geeignet. Die erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren, die His oder Lys ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, Arg, His, Desmosin und Isodesmosin. Besonders bevorzugt wird Lys durch Arg, Crn, oder Citrullin ersetzt. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Tripeptid ist Gly-His-Arg (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-3) sowie dessen Derivat N-Myristoyl-Gly-His-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Collasyn 314-GR von Therapeutic Peptide Inc. erhältlich ist; weitere erfindungsgemäß bevorzugte Tripeptide sind ausgewählt aus Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = Diaminobuttersäure), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys-Val-Dap (Dap = Diaminopropionsäure), Dap-Val-Lys, Palmitoyl-Lys-Val-Lys, z. B. erhältlich von der Firma Pentapharm unter der Bezeichnung SYN^®-COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. B. ATPeptide, zu beziehen über IMPAG), His-Ala-Crn N-Elaidoyl-Lys-Phe-Lys und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH₂.Furthermore, analogues of Gly-His-Lys can be used, wherein a maximum of two amino acids are substituted by suitable other amino acids. For the substitution of Gly, Ala, Leu and Ile are suitable according to the invention. The inventively preferred amino acids that can replace His or Lys include a side chain with a nitrogen atom that is predominantly charged at pH 6, eg. Pro, Lys, Arg, His, desmosine and isodesmosine. Most preferably, Lys is replaced by Arg, Crn or citrulline. A further preferred tripeptide according to the invention is Gly-His-Arg (INCI name: tripeptide-3) and its derivative N-myristoyl-Gly-His-Arg, which, for. B. available under the name Collasyn 314-GR from Therapeutic Peptide Inc.; Further preferred tripeptides according to the invention are selected from Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = diaminobutyric acid), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys- Val-Dap (Dap = diaminopropionic acid), Dap-Val-Lys, palmitoyl-Lys-Val-Lys, e.g. As sold by the company Pentapharm under the name ^® SYN -COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide-2), Tripeptide-4 (z. ATPeptides via IMPAG), His-Ala-Crn N -elaidoyl-Lys-Phe-Lys and N-acetyl-Arg-Lys-Arg-NH ₂ .

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tetrapeptide sind ausgewählt aus Rigin und Rigin-basierten Tetrapeptiden sowie ALAMCAT-Tetrapeptiden. Rigin weist die Sequenz Gly-Gin-Pro-Arg auf. Rigin-basierte Tetrapeptide umfassen die Rigin-Analoga und Rigin-Derivate, insbesondere das erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Eyeliss von Sederma erhältlich ist, aber auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Zu den Rigin-Analoga zählen solche, bei denen die vier Aminosäuren umarrangiert sind und/oder bei denen gegenüber Rigin maximal zwei Aminosäuren substituiert sind, z. B. die Sequenz Ala-Gln-Thr-Arg. Bevorzugt hat mindestens eine der Aminosäuren der Sequenz ein Pro oder Arg und besonders bevorzugt beinhaltet das Tetrapeptid sowohl Pro als auch Arg, wobei ihre Reihenfolge und Position variieren können. Die substituierenden Aminosäuren können aus jeder Aminosäure, die im folgenden definiert ist, ausgewählt werden. Besonders bevorzugte Rigin-basierte Tetrapetide umfassen: Xaa-Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, wobei Xaa, Xbb und Xcc gleiche oder voneinander verschiedene Aminosäuren sein können und wobei Xaa ausgewählt ist aus Gly und den Aminosäuren, die Gly substituieren können, Xbb ausgewählt ist aus Gln und den Aminosäuren, die Gln substituieren können, Xcc ausgewählt ist aus Pro oder Arg und den Aminosäuren, die Pro und Arg substituieren können.Preference according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified tetrapeptides are selected from Rigin and Rigin-based tetrapeptides and ALAMCAT tetrapeptides. Rigin has the sequence Gly-Gin-Pro-Arg. Rigin-based tetrapeptides include the Rigin analogs and Rigin derivatives, in particular the invention particularly preferred N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, z. B. is available under the name Eyeliss of Sederma, but also forms part of the product Matrixyl 3000 of Sederma. The Rigin analogs include those in which the four amino acids are rearranged and / or in which a maximum of two amino acids are substituted to Rigin, z. For example, the sequence Ala-Gln-Thr-Arg. Preferably, at least one of the amino acids of the sequence has a Pro or Arg, and more preferably, the Tetrapeptide includes both Pro and Arg, and their order and position may vary. The substituting amino acids can be selected from any amino acid defined below. Be particularly preferred rigin-based tetrapetides include: Xaa-Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, where Xaa , Xbb and Xcc may be the same or different amino acids and wherein Xaa is selected from Gly and the amino acids that can substitute Gly, Xbb is selected from Gln and the amino acids that can substitute for Gln, Xcc is selected from Pro or Arg and the Amino acids that can substitute Pro and Arg.

Die bevorzugten Aminosäuren, die Gly ersetzen können, beinhalten eine aliphatische Seitenkette, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und Isoleucin (Ile).The preferred amino acids, which can replace Gly, include an aliphatic side chain, e.g. Β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosine (Sar) and isoleucine (Ile).

Die bevorzugten Aminosäuren, die Gln ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6-7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin.The preferred amino acids, can replace the Gln, include a side chain with an amino group that is neutral pH (pH 6-7) predominantly uncharged, z. Asn, Lys, Orn, 5-hydroxyproline, citrulline and canavanine.

Die bevorzugten Aminosäuren, die Arg ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin.The preferred amino acids, can replace the Arg, include a side chain with a nitrogen atom which is at pH 6 mostly loaded present, z. Pro, Lys, His, Desmosin and Isodesmosin.

Als Rigin-Analoga sind erfindungsgemäß Gly-Gln-Arg-Pro und Val-Val-Arg-Pro bevorzugt.When Rigin analogs according to the invention are Gly-Gln-Arg-Pro and Val-Val-Arg-Pro are preferred.

ALAMCAT-Tetrapeptide sind Tetrapeptide, die mindestens eine Aminosäure mit einer aliphatischen Seitenkette enthalten, z. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und Isoleucin (Ile). Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6-7) überwiegend ungeladen vorliegt, z. B. Gln, Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin. Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin. Als vierte Aminosäure können ALAMCAT-Tetrapeptide jede beliebige Aminosäure enthalten; bevorzugt ist jedoch auch die vierte Aminosäure aus den drei vorstehend genannten Gruppen ausgewählt.ALAMCAT tetrapeptides are tetrapeptides that contain at least one amino acid with an aliphatic side chain included, for. B. β-Ala, Ala, Val, Leu, Pro, sarcosine (Sar) and isoleucine (Ile). Farther ALAMCAT tetrapeptides contain at least one amino acid a side chain with an amino group which at neutral pH (pH 6-7) mostly uncharged, z. Gln, Asn, Lys, Orn, 5-hydroxyproline, citrulline and canavanine. Furthermore, ALAMCAT tetrapeptides include at least an amino acid having a side chain with a nitrogen atom predominantly at pH 6 loaded present, z. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin and Isodesmosin. As the fourth amino acid can ALAMCAT tetrapeptides contain any amino acid; is preferred but also the fourth amino acid selected from the three aforementioned groups.

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Pentapeptide sind ausgewählt aus Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, das unter der Bezeichnung Matrixyl von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu und N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (die beiden letztgenannten stellen Serinproteinase-Inhibitoren zur Inhibition der Desquamation dar). ErfindPreferred according to the invention, optionally N-acylated and / or esterified pentapeptides selected from Lys-Thr-Thr-Lys-Ser and its N-acylated derivatives, especially preferably N-palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, available under the name Matrixyl from the company Sederma, N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu and N-benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (the latter two Serine proteinase inhibitors inhibit desquamation group). erfind

ungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Hexapeptide sind Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly und seine N-acylierten Derivate, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, das unter der Bezeichnung Biopeptide EL von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin Acetyl-Hexapeptide-3 (Argireline von Lipotec), Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience) und Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (Hexapeptide-1), Acetyl Hexapeptide-1 (z. B. Modulene von Vincience), Acetyl Glutamyl Hexapeptide-1 (z. B. SNAP-7 von Centerchem), Hexapeptide-2 (z. B. Melanostatine-DM von Vincience), Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (Hexapeptide-3, z. B. Peptide 02 von Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Ala-Arg-His-Methylnorleucin-Homophenylalanin-Trp (Hexapeptide-7), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience), Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec) und Hexapeptide-11 (z. B. Peptamide-6 von Arch Personal Care). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Pentadecapeptid ist z. B. der Rohstoff Vinci 01 von Vincience (Pentadecapeptide-1). Ein weiteres bevorzugtes Aminosäureoligomer ist das Peptidderivat L-Glutamylaminoethyl-indol (Glistin von Exsymol).preferred, optionally N-acylated and / or esterified hexapeptides are Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly and its N-acylated derivatives, particularly preferably N-palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly, which is available under the name Biopeptide EL from the company Sederma, continue Acetyl-hexapeptide-3 (Argireline from Lipotec), hexapeptide-4 (e.g. Collasyn 6KS from Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), hexapeptide-5 (eg Collasyn 6VY from TPI), myristoyl hexapeptide-5 (eg Collasyn 614VY from TPI), myristoyl hexapeptide-6 (eg Collasyn 614VG from TPI), Hexapeptide-8 (eg Collasyn 6KS from TPI), myristoyl hexapeptide-8 (eg Collasyn Lipo-6KS from TPI), hexapeptide-9 (eg Collaxyl from Vincience) and hexapeptide-10 (e.g., Collaxyl from Vincience or Seriseline from Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (hexapeptide-1), Acetyl hexapeptide-1 (eg, modulene from Vincience), acetyl glutamyl Hexapeptide-1 (e.g., SNAP-7 from Centerchem), hexapeptide-2 (e.g. Melanostatine-DM from Vincience), Ala-Asp-Leu-Lys-Pro-Thr (hexapeptide-3, eg peptides 02 from Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, hexapeptide-4 (e.g. Collasyn 6KS from Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), hexapeptide-5 (eg Collasyn 6VY from TPI), myristoyl hexapeptide-5 (eg Collasyn 614VY from TPI), myristoyl hexapeptide-6 (eg Collasyn 614VG from TPI), Ala-Arg-His-methylnorleucine-homophenylalanine-Trp (hexapeptide-7), hexapeptide-8 (e.g. Collasyn 6KS from TPI), myristoyl hexapeptide-8 (e.g., Collasyn Lipo-6KS from TPI), hexapeptide-9 (eg Collaxyl from Vincience), Hexapeptides-10 (eg, Collaxyl from Vincience or Seriseline from Lipotec) and hexapeptide-11 (e.g., Peptamide-6 from Arch Personal Care). An inventively preferred Pentadecapeptide is z. As the raw material Vinci 01 by Vincience (Pentadecapeptide-1). Another preferred amino acid oligomer is the peptide derivative L-glutamylaminoethyl-indole (glistin from exsymol).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist die Kombination aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, wie sie beispielsweise in dem Rohstoff Matrixyl 3000 von der Firma Sederma erhältlich ist.Particularly according to the invention preferred is the combination of N-palmitoyl-Gly-His-Lys and N-palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, as for example in the raw material Matrixyl 3000 from the company Sederma is available.

Die Polymere der Aminosäuren und/oder der N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus pflanzlichen und tierischen Proteinhydrolysaten und/oder Proteinen. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Kerstin-, Seiden-, Conchiolin- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Diahin^® (Diamalt), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Innlex) und Crotein^® (Croda). Besonders bevorzugt sind Sojaproteinhydrolysate, besonders bevorzugt Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 1200-1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400-1700 Dalton, z. B. unter dem Handelsnamen Ridulisse C^® von der Firma Silab erhältlich, und Sojaproteinhydrolysate mit einem mittleren Molekulargewicht im Bereich von 600-1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, Z. B. unter dem Handelsnamen Phytokine^® von Coletica erhältlich. mit Kokosfettsäuren N-acylierten und/oder veresterten Sojaproteinhydrolysaten in Form ihrer Alkalimetallsalze. Kokosfettsäuren umfassen überwiegend Alkancarbonsäuren mit einer Anzahl an Kohlenstoffatomen von 8-18, insbesondere Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und Stearinsäure. Bevorzugte Alkalimetallsalze sind ausgewählt aus Lithium-, Natrium- und Kaliumsalzen, wobei die Kaliumsalze besonders bevorzugt sind.The polymers of the amino acids and / or the NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids are preferably selected from vegetable and animal protein hydrolysates and / or proteins. Animal protein hydrolysates are z. B. elastin, collagen, Kerstin, silk, conchiolin and milk protein protein hydrolysates, which may also be in the form of salts. Vegetable protein hydrolysates, eg. Soy, wheat, almonds, peas, potato and rice protein hydrolysates. Corresponding commercial products are z. B. Diahin ^® (Diamalt) Gluadin® (Cognis), Lexein® (Innlex) and Crotein ^® (Croda). Particularly preferred are soy protein hydrolysates, more preferably soy protein hydrolysates having an average molecular weight in the range of 1200-1800 daltons, preferably in the range of 1400-1700 daltons, e.g. B. under the trade name Ridulisse C ^® by the company Silab available, and soy protein hydrolysates with an average molecular weight in the range of 600-1000 Dalton, preferably 800 daltons, for example, obtainable under the trade name Phytokine ^® from Coletica. with coconut fatty acids N-acylated and / or esterified Soyaproteinhydrolysaten in the form of their alkali metal salts. Coconut fatty acids include predominantly alkanecarboxylic acids having a number of carbon atoms of 8-18, especially caprylic, capric, lauric, myristic, palmitic and stearic acids. Preferred alkali metal salts are selected from lithium, sodium and potassium salts, with the potassium salts being particularly preferred.

Ein weiteres, erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Sojaproteinhydrolysat ist ein mit Kokosfettsäuren N-acyliertes und/oder verestertes Sojaproteinhydrolysat in Form des Kaliumsalzes, das unter der Handelsbezeichnung Coccopolipeptide di Soja von der Firma Sinerga erhältlich ist.One further, according to the invention especially preferred soy protein hydrolyzate is one that is N-acylated with coconut fatty acids and / or esterified soy protein hydrolyzate in the form of the potassium salt, under the trade name Coccopolipeptide di Soya of the Company Sinerga available is.

Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Keratinhydrolysate, insbesondere Wollkeratinhydrolysate. Ein besonders bevorzugtes Wollkeratinhydrolysat ist unter der Bezeichnung Keratec Pep von der Firma Croda erhältlich. Keratec Pep weist eine kleinere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 150 Dalton und eine größere Molekulargewichtsfraktion mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 1265 Dalton auf. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Conchiolinhydrolysate, insbesondere solche, die unter den Bezeichnungen Pearl Protein Extract und Pearl Protein Extract BG von der Firma Maruzen erhältlich sind. Conchiolin ist ein komplexes Protein, das aus dem äußeren Epithelium von Mollusken, insbesondere von Perlmuscheln und diversen Schneckenarten, erzeugt wird und das durch Einlagerung von Calciumcarbonat-Kristallen die sehr stabile Schale dieser Mollusken bildet. Proteinhydrolysate können naturgemäß auch monomere Aminosäuren und Oligopeptide enthalten; ihre Zusammensetzung ist normalerweise nicht definiert. Ebenfalls bevorzugt ist der Einsatz von Acylderivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon^® (Cognis), Gluadin^® (Cognis), Lexein^® (Innlex), Crolastin^® oder Crotein^® (Croda).Also preferred according to the invention are keratin hydrolysates, in particular wool keratin hydrolysates. A particularly preferred wool keratin hydrolyzate is available under the name Keratec Pep from Croda. Keratec Pep has a smaller molecular weight fraction having an average molecular weight of 150 daltons and a larger molecular weight fraction having an average molecular weight of 1265 daltons. Also preferred according to the invention are conchiolin hydrolyzates, in particular those which are obtainable under the names Pearl Protein Extract and Pearl Protein Extract BG from the company Maruzen. Conchiolin is a complex protein produced from the outer epithelium of molluscs, in particular pearl shells and various types of snails, and forms the very stable shell of these molluscs by incorporation of calcium carbonate crystals. Naturally, protein hydrolysates may also contain monomeric amino acids and oligopeptides; their composition is usually undefined. Also preferred is the use of acyl derivatives of protein hydrolysates, z. In the form of their fatty acid condensation products. Corresponding commercial products are z. B. Lamepon ^® (Cognis), Gluadin ^® (Cognis), Lexein ^® (Innlex) Crolastin ^® ^® or Crotein (Croda).

Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, dessen Wirkung in Gegenwart von dem mindestens einen alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoff gemäß Formel (A), insbesondere (2-Hydroxyethyl)harnstoff, verbessert wird, ist das Peptidderivat L-Glutamylaminoethyl-indol (erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Glistin von Exsymol).One further preferred according to the invention Active substance whose action in the presence of the at least one Alkyl- or hydroxyalkyl-substituted urea according to formula (A), especially (2-hydroxyethyl) urea, is improved the peptide derivative L-glutamylaminoethyl-indole (available e.g. Under the trade name Glistin exsymol).

Erfindungsgemäß bevorzugt sind auch kationisierte Proteinhydrolysate. Besondes bevorzugt sind kationische Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendete kationische Proteinhydrolysate und – derivate sind einige der unter den INCI – Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte aufgeführt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl. Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und – derivate auf pflanzlicher Basis.Also preferred according to the invention are cationized protein hydrolysates. Particularly preferred are cationic protein hydrolysates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. As typical examples of inventively used cationic protein hydrolysates and - are derivatives some of the INCI - names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 ^th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and listed on the market: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl. Very particular preference is given to the cationic protein hydrolysates and derivatives based on plants.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Polymeren der Aminosäuren ausgewählt aus DNA-Reparaturenzymen.In a further preferred embodiment are the polymers of the amino acids selected from DNA repair enzymes.

Erfindungsgemäß bevorzugte DNA-Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V, letztere im weiteren mit "T4N5" abgekürzt. Diese beiden Enzyme sind im Stand der Technik bereits als sogenannte DNA-Reparatur-Enzyme bekannt. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen.According to the invention preferred DNA repair enzymes are photolyase and T4 endonuclease V, the latter further abbreviated to "T4N5". These Both enzymes are already known in the art as so-called DNA repair enzymes known. By DNA repair is by definition the cleavage or removal of UV-induced Pyrimidindimeren from the DNA to understand.

Photolyase ist die Kurzbezeichnung für Desoxyribodipyrimidin-Photolyase bzw. DNA-Photolyase, ein Enzym mit der Klassifizierungsnummer EC 4.1.99.3. Eine besonders effiziente Photolyase stammt aus Anacystis nidulans, einem phototrophen marinen Mikroorganismus. Die Photolyase aus A. nidulans wird in technisch relevanten Mengen mittlerweile aus E. coli gewonnen. Photolyase ist zur Aktivierung auf Licht angewiesen.photolyase is the short name for Deoxyribodipyrimidine photolyase or DNA photolyase, an enzyme with the classification number EC 4.1.99.3. A particularly efficient Photolyase is derived from Anacystis nidulans, a phototrophic marine Microorganism. The photolyase from A. nidulans is in technical In the meantime, relevant quantities have been extracted from E. coli. photolyase is dependent on light for activation.

Das Enzym T4 Endonuclease V wird vom denV-Gen der Bakteriophage T4 produziert und gehört zu den Phosphodiesterasen, die die Nucleinsäuren an der (5'-3')-Bindung hydrolytisch spalten. T4N5 ist auch ohne Lichteinfluss aktiv.The Enzyme T4 Endonuclease V is produced by the denV gene of bacteriophage T4 and heard to the phosphodiesterases, which hydrolyze the nucleic acids at the (5'-3 ') bond columns. T4N5 is also active without the influence of light.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photosome^TM, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung Ultrasome^TM von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich.Particularly preferred according to the invention is the use of liposome-encapsulated DNA repair enzymes. Liposome-encapsulated photolyase is commercially available for. B. under the product name Photosome ^TM , liposome-encapsulated T4N5 z. Available under the name Ultrasome ^™ from AGI Dermatics, USA.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eines der Handelsprodukte Photosomes^TM oder Ultrasomes^TM in Gesamtmengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0- 4,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Monomer, Oligomer oder Polymer von Aminosäuren, N-C₂-C₂₄-Acylaminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in Gesamtmengen von 0,0000001-10 Gew.-%, bevorzugt 0,001-5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01-1-2-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Aktivsubstanzgehalt in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they comprise at least one of the commercial products Photosomes ^™ or Ultrasomes ^™ in total amounts of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5.0% by weight and particularly preferably 1.0 - 4.0 wt .-%, based on the total composition of the invention. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they comprise at least one monomer, oligomer or polymer of amino acids, NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids and / or the esters and / or the physiologically tolerable metal salts of these substances in total amounts of 0.0000001-10 wt .-%, preferably 0.001-5 wt .-% and particularly preferably 0.01-1-2-3 wt .-%, each based on the active substance content in the total composition according to the invention.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein DNA-Oligonucleotid oder mindestens ein RNA-Oligonucleotid.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one DNA oligonucleotide or at least one RNA oligonucleotide.

Erfindungsgemäß werden unter einem Oligonucleotid Polymerisate aus 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 10 Mononucleotiden verstanden, die ebenso wie bei Polynucleotiden und Nucleinsäuren durch Phosphorsäurediester-Brücken verknüpft sind. Die Nucleotide bestehen aus Nucleobasen (meist Pyrimidin- oder Purin-Derivaten), Pentosen (meist D-Ribofuranose oder 2-Desoxy-D-ribofuranose in β-N-glykosidischer Bindung an die Nucleobase) und Phosphorsäure. Die Mononucleotide sind zum Beispiel Adenosinphosphate, Cytidinphosphate, Guanosinphosphate, Uridinphosphate und Thymidinphosphate, insbesondere CMP (Cytidin-5'-monophosphat), UDP (Uridin-5'-diphosphat), ATP (Adenosin-5'-triphosphat) und GTP (Guanosin-5'-triphosphat).According to the invention under an oligonucleotide polymers from 2 to 20, preferably From 2 to 10 mononucleotides understood as well as polynucleotides and nucleic acids are linked by phosphoric acid diester bridges. The nucleotides consist of nucleobases (usually pyrimidine or purine derivatives), Pentoses (usually D-ribofuranose or 2-deoxy-D-ribofuranose in β-N-glycosidic Binding to the nucleobase) and phosphoric acid. The mononucleotides are for example, adenosine phosphates, cytidine phosphates, guanosine phosphates, Uridine phosphates and thymidine phosphates, especially CMP (cytidine 5'-monophosphate), UDP (Uridine 5'-diphosphate), ATP (adenosine 5'-triphosphate) and GTP (guanosine 5'-triphosphate).

Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes Oligonucleotid ist das Thymidin-Dinucleotid.One particularly according to the invention the preferred oligonucleotide is the thymidine dinucleotide.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein DNA-Oligonucleotid und/oder ein RNA-Oligonucleotid in Gesamtmengen von 0,000001-5 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one DNA oligonucleotide and / or one RNA oligonucleotide in total amounts of 0.000001-5 wt .-%, preferably 0.0001-0.5 wt .-% and more preferably 0.001-0.05 Wt .-%, based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine natürliche Betainverbindung. Erfindungsgemäße natürliche Betainverbindungen sind natürlich vorkommende Verbindungen mit der Atomgruppierung R₃N⁺-CH₂-X-COO^- gemäß IUPAC-Regel C-816.1. Sogenannte Betaintenside (synthetisch) fallen nicht unter die erfindungsgemäß verwendeten Betainverbindungen, ebenso wenig andere zwitterionische Verbindungen, in denen sich die positive Ladung an N oder P und die negative Ladung formal an 0, S, B oder C befindet, die aber nicht der IUPAC-Regel C-816.1 entsprechen. Erfindungsgemäß bevorzugte Betainverbindungen sind Betain (Me₃N⁺-CH₂-COO^-) und Carnitin (Me₃N⁺-CH₂-CHOR-CH₂-COO^-), jeweils mit Me = Methyl und X = C-C-Einfachbindung (im Falle des Betains) oder X = -CHOH-CH₂- (im Falle des Carnitins).In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one natural betaine compound. Natural betaine compounds of the invention are naturally occurring compounds having the atomic group R ₃ N ⁺ -CH ₂ -X-COO ^- according to IUPAC Rule C-816.1. So-called betaine surfactants (synthetic) do not fall under the betaine compounds used according to the invention, nor any other zwitterionic compounds in which the positive charge on N or P and the negative charge formally reside at 0, S, B or C, but which are not the IUPAC Comply with rule C-816.1. According to the invention preferred betaine are betaine (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ -COO ^-) carnitine and (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ -CHOH-CH ₂ -COO ^-), each with Me = methyl and X = C-C single bond (in Case of betaine) or X = -CHOH-CH ₂ - (in the case of carnitine).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine natürliche Betainverbindung in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one natural one Betaine compound in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, respectively based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen A, B, C, E, H und K und den Estern der vorgenannten Substanzen.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one vitamin, provitamin or a compound known as vitamin precursor from the Vita Groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances.

Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A₁) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester, wie Retinylpalmitat und Retinylacetat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Vitamin, Provitamin oder eine als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppe A oder mindestens einen Ester hiervon in Gesamtmengen von 0,001-2 Gew.-%, bevorzugt 0,05-0,05-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A ₁ ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A ₂ ). The β-carotene is the provitamin of retinol. Particularly preferred vitamin A components according to the invention are vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol, and also esters thereof, such as retinyl palmitate and retinyl acetate. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they comprise at least one vitamin, provitamin or a compound designated as vitamin precursor from the vitamin group A or at least one ester thereof in total amounts of 0.001-2% by weight, preferably 0.05-0.05%. 1 wt .-%, based on the total composition.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem

– Vitamin B₁, Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4'-Amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumchlorid. Bevorzugt wird Thiaminhydrochlorid in Mengen von 0,0005 bis 0,1-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₂, Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)-benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,0005 bis 0,1-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.
– Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,0005 bis 0,1-1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten ist.
– Vitamin B₅ (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (I) eingesetzt.

The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others

- Vitamin B ₁ , trivial name thiamine, chemical name 3 - [(4'-amino-2'-methyl-5'-pyrimidinyl) methyl] -5- (2-hydroxyethyl) -4-methylthiazolium chloride. Thiamine hydrochloride is preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
- Vitamin B ₂ , common name riboflavin, chemical name 7,8-dimethyl-10- (1-D-ribityl) -benzo [g] pteridine-2,4 (3H, 10H) -dione. Riboflavin or its derivatives are preferably used in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
- Vitamin B ₃ . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide, which is preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.0005 to 0.1-1% by weight, based on the total composition according to the invention.
- Vitamin B ₅ (pantothenic acid and panthenol). Panthenol is preferably used. Preferred derivatives of panthenol according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. In a further preferred embodiment of the invention, derivatives of 2-furanone having the general structural formula (I) are used instead of and in addition to pantothenic acid or panthenol.

Besonders bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R¹ bis R⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C₂-C₄-Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C₂-₄-Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ-butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Furanon-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (I) R¹ für eine Hydroxylgruppe, R² für ein Wasserstoffatom, R³ und R⁴ für eine Methylgruppe und R⁵ und R⁶ für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure.Particularly preferred are the 2-furanone derivatives in which the substituents R ¹ to R ^{6 are} independently a hydrogen atom, a hydroxyl radical, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical, a saturated or mono- or diunsaturated, linear or branched C ₂ -C ₄ -hydrocarbon radical, a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy-C ₂ -C ₄ -hydrocarbon radical or a saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono , Di- or triamino-C ₂ - _4- hydrocarbon radical. Particularly preferred derivatives are the commercially available substances dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone with the trivial name pantolactone (Merck), 4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone (Merck), 3,3 Dimethyl 2-hydroxy-γ-butyrolactone (Aldrich) and 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone (Merck), expressly including all stereoisomers. The extremely preferred 2-furanone derivative according to the invention is pantolactone (dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone), where in formula (I) R ^{1 is} a hydroxyl group, R ^{2 is} a hydrogen atom, R ³ and R ^{4 represent} a methyl group and R ⁵ and R ^{6 represent} a hydrogen atom. The stereoisomer (R) -pantolactone is formed during the degradation of pantothenic acid.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin B₅-Typs sowie der 2-Furanonderivate in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

– Vitamin B₆, wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols versteht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Vitamin 6₆-Komponente in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.
– Vitamin B₇ (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS, 4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Biotin und den Biotinestern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten.

Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one of the said compounds of the vitamin B ₅ type and of the 2-furanone derivatives in a total amount of 0.05 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight. , Particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition.

- Vitamin B ₆ , which is understood hereunder no uniform substance, but the known under the common names pyridoxine, pyridoxamine and pyridoxal derivatives of 5-hydroxymethyl-2-methylpyridin-3-ols. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one vitamin 6 ₆ component in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular in amounts of from 0.001 to 0.01% by weight.
- Vitamin B ₇ (biotin), also known as vitamin H or "skin vitamin". Biotin is (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one component selected from biotin and the biotin esters in a total amount of from 0.0001 to 1.0% by weight, in particular from 0.001 to 0.01% by weight.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine Substanz, die ausgewählt ist aus den Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppe B₁, B₂, B₃, B₆, B₇ und deren Estern und aus Pantolacton.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one substance which is selected from the vitamins, provitamins and vitamin precursors of group B ₁ , B ₂ , B ₃ , B ₆ , B ₇ and their esters and from pantolactone.

Bevorzugte Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen der Gruppe C und deren Ester sind Vitamin C (Ascorbinsäure) und die Derivate Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Magnesiumascorbylphosphat, Natriumascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat oder Ascorbylglucosid. Die Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.preferred Vitamins, provitamins and vitamin precursors of group C and their Esters are Vitamin C (ascorbic acid) and the derivatives ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, Magnesium ascorbyl phosphate, sodium ascorbyl phosphate, sodium and Magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, Chitosan ascorbate or ascorbyl glucoside. The combination with tocopherols may also be preferred.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der genannten Verbindungen des Vitamin C-Typs in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one of said compounds of the vitamin C type in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 1-2 wt .-%, each based on the entire composition, included.

Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50 und Tocophersolan. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusam mensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Substanz, ausgewählt aus Tocopherol und seinen Derivaten, in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.to Counting vitamin E group Tocopherol, in particular α-tocopherol, and its derivatives. Preferred derivatives are in particular the esters, such as tocopheryl acetate, nicotinate, phosphate, succinate, linoleate, oleate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, Tocophereth-50 and tocopherol. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one substance, selected from tocopherol and its derivatives, in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.5 to 1-2 wt .-%, each based on the total composition, contain.

Vitamin H ist eine andere Bezeichnung für Biotin oder Vitamin B₇ (siehe oben).Vitamin H is another name for biotin or vitamin B ₇ (see above).

Zu den fettlöslichen Vitaminen der Vitamin K-Gruppe, denen das Grundgerüst des 2-Methyl-1,4-naphthochinons zugrunde liegt, gehören Phyllochinon (Vitamin K₁), Farnochinon oder Menachinon-7 (Vitamin K2) und Menadion (Vitamin K₃). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Vitamin K in einer Gesamtmenge von 0001 bis 1,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,01 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.The fat-soluble vitamins of the vitamin K group, which are based on the basic structure of 2-methyl-1,4-naphthoquinone, include phylloquinone (vitamin K ₁ ), farnoquinone or menaquinone-7 (vitamin K2) and menadione (vitamin K ₃ ) , Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one vitamin K in a total amount of from 0001 to 1.0% by weight, preferably from 0.05 to 0.01% by weight, particularly preferably from 0.1 to 0.5 Wt .-%, each based on the total composition included.

Vitamin A-palmitat (Retinylpalmitat), Pantolacton, Nicotinsäureamid, Pyridoxin, Pyridoxamin, Pyridoxal, Biotin, Ascorbylpalmitat, Ascorbylacetat, Mg-Ascorbylphosphat, Na-Ascorbylphosphat, Natrium- und Magnesiumascorbat und die Tocopherolester, besonders Tocopherylacetat, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt.vitamin A-palmitate (retinyl palmitate), pantolactone, nicotinic acid amide, Pyridoxine, pyridoxamine, pyridoxal, biotin, ascorbyl palmitate, ascorbyl acetate, Mg ascorbyl phosphate, Na ascorbyl phosphate, sodium and magnesium ascorbate and the tocopherol esters, especially tocopheryl acetate, are particularly preferred in the invention prefers.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben dem mindestens einen alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoff gemäß Formel (A), insbesondere (2-Hydroxyethyl)harnstoff, mindestens eine Hydroxycarbonsäure, Ketocarbonsäure oder β-Hydroxycarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- oder Salzform, wobei Zusammensetzungen mit 5 Gew.-% (2-Hydroxyethyl)harnstoff und 0,05 Gew.-% Ammoniumlactat, Zusammensetzungen mit 5 Gew.-% (2-Hydroxyethyl)harnstoff und 5 Gew.-% Ammoniumlactat und Zusammensetzungen mit (2-Hydroxypropyl)harnstoff und α- und/oder β-Hydroxycarbonsäuren ausgenommen sind. Erfindungsgemäß bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Apfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte β-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbon säure und/oder β-Hydroxycarbonsäure oder ein Derivat, insbesondere einen Ester, ein Lacton oder ein Salz hiervon, in einer Gesamtmenge von 0,01-10 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5-1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain, in addition to the at least one alkyl- or hydroxyalkyl-substituted urea of the formula (A), in particular (2-hydroxyethyl) urea, at least one hydroxycarboxylic acid, ketocarboxylic acid or β-hydroxycarboxylic acid or their ester, lactone or salt form Compositions containing 5% by weight of (2-hydroxyethyl) urea and 0.05% by weight of ammonium lactate, compositions containing 5% by weight of (2-hydroxyethyl) urea and 5% by weight of ammonium lactate and compositions containing (2 -Hydroxypropyl) urea and α- and / or β-hydroxycarboxylic acids are excluded. Preferred α-hydroxycarboxylic acids or α-ketocarboxylic acids according to the invention are glycolic acid, lactic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2,3-dihydroxypropanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2- Hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, mandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, malic acid, erythraric acid, threaric acid, glucaric acid, galactaric acid, mannaric acid, gularic acid, 2-hydroxy-2-methylsuccinic acid, Glu Acid, pyruvic acid, glucuronic acid and galacturonic acid. Particularly preferred α-hydroxycarboxylic acids are lactic acid, citric acid, glycolic acid and gluconic acid. A particularly preferred β-hydroxycarboxylic acid is salicylic acid. The esters of said acids are selected from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, amyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl and hexadecyl esters. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one α-hydroxycarboxylic acid, α-ketocarboxylic acid and / or β-hydroxycarboxylic acid or a derivative, in particular an ester, a lactone or a salt thereof, in a total amount of 0.01-10 Wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-%, particularly preferably 0.5-1-2 wt .-%, each based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Flavonoid oder mindestens einen Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one flavonoid or at least one flavonoid-rich Plant extract.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der Flavanone, der 3-Hydroxyflavone (Flavonole), der Aurone und der Isoflavone. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Dihydroquercetin (Taxifolin), Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid, Hesperitin-7-O-rhamnoglucosid), Neohesperidin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglucosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosid)), Diosmin (3',4',7-Trihydroxy-5-methoxyflavanon-7-rhamnoglucosid), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid).The preferred according to the invention Flavonoids include the glycosides of flavones, the flavanones, the 3-hydroxyflavones (flavonols), aurones and isoflavones. Especially preferred flavonoids are selected from naringin (aurantiine, Naringenin-7-rhamnoglucoside), α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercetin, α-glucosylquercetin, Dihydroquercetin (taxifolin), hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rhamnoglucoside, hesperetin-7-O-rhamnoglucoside), Neohesperidin, rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone-3-rhamnoglucoside, Quercetin-3-rhamnoglucoside), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) -flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), Monoxerutin (3,3 ', 4', 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) -flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)) . Diosmin (3 ', 4', 7-trihydroxy-5-methoxyflavanone-7-rhamnoglucoside), Eriodictin and Apigenin-7-glucoside (4 ', 5,7-trihydroxyflavone-7-glucoside).

Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid.Extraordinarily according to the invention preferred flavonoids are α-glucosylrutin, Naringin and Apigenin-7-glucoside.

Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin, Hesperidinmethylchalkon und Neohesperidindihydrochalkon.Also preferred are the biflavonoids composed of two flavonoid units, the z. B. occur in gingko species. Other preferred flavonoids are the chalcones, especially phloricin, hesperidin methyl chalcone and neohesperidin dihydrochalcone.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Flavonoid in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one flavonoid in a total amount of 0.0001 to 1% by weight, preferably 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.001 to 0.1 wt .-%, each based on the Flavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Isoflavonoid oder mindestens einen Isoflavonoid-reichen Pflanzenextrakt. Zu den Isoflavonoiden werden an dieser Stelle die Isoflavone und die Isoflavon-Glycoside gezählt.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one isoflavonoid or at least one isoflavonoid-rich Plant extract. To the isoflavonoids at this point the Isoflavones and the isoflavone glycosides counted.

Unter Isoflavonen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung Stoffe zu verstehen, die Hydrierungs, Oxidations- oder Substitutionsprodukte des 3-Phenyl-4H-1-benzopyrans darstellen, wobei eine Hydrierung in der 2,3-Stellung des Kohlenstoffgerüsts vorliegen kann, eine Oxidation unter Ausbildung einer Carbonylgruppe in der 4-Stellung vorliegen kann, und unter Substitution der Ersatz eines oder mehrerer Wasserstoffatome durch Hydroxy- oder Methoxy-Gruppen zu verstehen ist. Zu den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavonen zählen beispielsweise Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A und Formononetin. Als Isoflavone besonders bevorzugt sind Daidzein, Genistein, Glycitein und Formononetin.Under Isoflavones are substances for the purposes of the present invention, the hydrogenation, oxidation or substitution products of 3-phenyl-4H-1-benzopyran represent, wherein a hydrogenation in the 2,3-position of the carbon skeleton are present may be an oxidation to form a carbonyl group in the 4-position, and substitution substitute one or more hydrogen atoms by hydroxy or methoxy groups to understand. Examples of preferred isoflavones according to the invention include Daidzein, Genistein, Prunetin, Biochanin, Orobol, Santal, Pratensein, Irigenin, Glycitein, Biochanin A and Formononetin. As isoflavones Daidzein, genistein, glycitein and formononetin are particularly preferred.

In den erfindungsgemäß bevorzugten Isoflavon-Glycosiden sind die Isoflavone über mindestens eine Hydroxygruppe mit mindestens einem Zucker glycosidisch verknüpft. Als Zucker kommen Mono- oder Oligosaccharide, insbesondere D-Glucose, D-Galactose, D-Glucuronsäure, D-Galacturonsäure, D-Xylose, D-Apiose, L-Rhamnose, L-Arabinose und Rutinose in Betracht. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Isoflavon-Glycoside sind Daidzin und Genistin.In the invention preferred Isoflavone glycosides are the isoflavones via at least one hydroxy group linked glycosidically with at least one sugar. Mono- or oligosaccharides, in particular D-glucose, D-galactose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-xylose, D-apiose, L-rhamnose, L-arabinose and rutinose. Particularly according to the invention preferred isoflavone glycosides are daidzin and genistin.

Erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt ist es, wenn die Isoflavone und/oder deren Glycoside als Bestandteile eines aus einer Pflanze gewonnenen Substanzgemisches, insbesondere eines pflanzlichen Extraktes, in den Zubereitungen enthalten sind. Solche pflanzlichen Substanzgemische können in dem Fachmann geläufiger Weise beispielsweise durch Auspressen oder Extrahieren aus Pflanzen wie Soja, Rotklee oder Kichererbsen gewonnen werden.According to the invention it is preferred if the isoflavones and / or their glycosides as Constituents of a substance mixture obtained from a plant, in particular a herbal extract, in the preparations are included. Such vegetable substance mixtures can be found in the person skilled in the art For example, by squeezing or extracting from plants such as soy, red clover or chickpeas are obtained.

Besonders bevorzugt werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen Isoflavone oder Isoflavon-Glycoside in Form von aus Soja gewonnenen Extrakten eingesetzt, wie sie beispielsweise unter der Produktbezeichnung Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) oder Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) im Handel erhältlich sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Isoflavonoid-reicher Pflanzenextrakt ist Apfelkernextrakt, insbesondere das Handelsprodukt Ederline von Seporga. Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse.Especially Isoflavones are preferred in the preparations according to the invention or isoflavone glycosides in the form of extracts derived from soy used, as for example under the product name Soy Protein Isolate SPI (Protein Technology International, St. Louis) or Soy Phytochemicals Concentrate SPC (Archer Daniels Midland, Decatur) commercially available are. Another particularly preferred isoflavonoid-rich plant extract is apple seed extract, in particular the commercial product Ederline of Seporga. Ederline contains Phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural Waxes.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Isoflavonoid in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Isoflavonoidaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one isoflavonoid in a total of .00001 to 1 wt .-%, preferably 0.0005 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.001 to 0.1 wt .-%, each based on the Isoflavonoidaktivsubstanz in the entire cosmetic composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Polyphenol oder einen Polyphenol-reichen Pflanzenextrakt. Unter Polyphenolen sind erfindungsgemäß aromatische Verbindungen zu verstehen, die mindestens zwei phenolische Hydroxy-Gruppen im Molekül enthalten. Hierzu zählen die drei Dihydroxybenzole Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon, weiterhin Phloroglucin, Pyrogallol und Hexahydroxybenzol. In der Natur treten freie und veretherte Polyphenole beispielsweise in Blütenfarbstoffen (Anthocyanidine, Flavone), in Gerbstoffen (Catechine, Tannine), als Flechten- oder Farn-Inhaltsstoffe (Usninsäure, Acylpolyphenole), in Ligninen und als Gallussäure-Derivate auf. Bevorzugte Polyphenole sind Flavone, Catechine, Usninsäure, und als Tannine die Derivate der Gallussäure, Digallussäure und Digalloylgallussäure. Besonders bevorzugte Polyphenole sind die monomeren Catechine, das heißt die Derivate der Flavan-3-ole, und Leukoanthocyanidine, das heißt die Derivate der Leukoanthocyanidine, die bevorzugt in 5,7,3',4',5'-Stellung phenolische Hydroxygruppen tragen, bevorzugt Epicatechin und Epigallocatechin, sowie die daraus durch Selbstkondensation entstehenden Gerbstoffe. Solche Gerbstoffe werden bevorzugt nicht in isolierter Reinsubstanz, sondern als Extrakte gerbstoffreicher Pflanzenteile eingesetzt, z. B. Extrakte von Catechu, Quebracho, Eichenrinde und Pinienrinde sowie anderen Baumrinden, Blättern von Grünem Tee (camellia sinensis) und Mate. Ebenfalls besonders bevorzugt sind die Tannine.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one polyphenol or polyphenol-rich plant extract. Under polyphenols according to the invention are aromatic compounds to understand the at least two phenolic hydroxy groups in the molecule contain. Which includes the three dihydroxybenzenes catechol, resorcinol and hydroquinone, furthermore phloroglucin, pyrogallol and hexahydroxybenzene. In the Naturally, free and etherified polyphenols occur, for example flower pigments (Anthocyanidins, flavones), in tannins (catechins, tannins), as lichen or Fern Ingredients (usnic acid, Acylpolyphenols), in lignins and as gallic acid derivatives. preferred Polyphenols are flavones, catechins, usnic acid, and as tannins the derivatives the gallic acid, digallic and digalloylgallic acid. Particularly preferred polyphenols are the monomeric catechins, that is the derivatives the flavan-3-ols, and leucoanthocyanidins, that is the derivatives the leucoanthocyanidins, which preferably in the 5,7,3 ', 4', 5'-position phenolic hydroxy groups carry, preferably epicatechin and epigallocatechin, as well as the resulting Self-condensation tannins. Such tannins are preferably not in isolated pure substance, but as extracts used tanning agent-rich plant parts, eg. B. Extracts of Catechu, Quebracho, oak bark and pine bark, as well as other tree bark, Scroll of green Tea (camellia sinensis) and mate. Also particularly preferred are the tannins.

Ein besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Sepivinol R, ein Extrakt aus Rotwein, erhältlich von der Firma Seppic. Ein weiterer besonders bevorzugter Polyphenol-reicher kosmetischer Wirkstoff ist das Handelsprodukt Crodarom Chardonnay L, ein Extrakt aus den Kernen der Chardonnay-Traube, erhältlich von der Firma Croda.One particularly preferred polyphenol rich cosmetic active ingredient is the commercial product Sepivinol R, an extract of red wine, available from the company Seppic. Another particularly preferred polyphenol-rich cosmetic active ingredient is the commercial product Crodarom Chardonnay L, an extract from the kernels of the Chardonnay grape, available from the company Croda.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Polyphenole in Mengen von 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 bis 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Handelsproduktes, das mindestens ein Polyphenol enthält, in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention preferred are the polyphenols in amounts of 0.001 to 10 wt .-%, particularly preferred 0.005 to 5% by weight and extraordinarily preferably 0.01 to 3 wt .-%, each based on the weight of Commercial product containing at least one polyphenol in which entire composition according to the invention, used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Ubichinon oder ein Ubichinol oder deren Derivate. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (II) auf:

mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one ubiquinone or a ubiquinol or derivatives thereof. Ubiquinols are the reduced form of ubiquinones. The preferred ubiquinones according to the invention have the formula (II):

with n = 6, 7, 8, 9 or 10.

Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (II) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10.Especially Preferably, the ubiquinone of formula (II) with n = 10, also known as coenzyme Q10.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Ubichinon, Ubichinol oder ein Derivat hiervon in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one ubiquinone, ubiquinol or a derivative thereof in a total amount of from 0.0001 to 1 Wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, each based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Silymarin. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention Silymarin. Silymarin according to the invention is an earlier than uniform substance prestigious active substance concentrate from the fruits of the milk thistle (Silybum marianum). The main constituents of silymarin are silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) and Silydianin, which were added to the Group of Flavanolignane belong.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Silymarin in Mengen von 0,00001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001 bis 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they Silymarin in amounts of 0.00001 to 1 wt .-%, preferably 0.0001 bis 0.01 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, respectively based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein natürlich vorkommendes Xanthin-Derivat, ausgewählt aus Coffein, Theophyllin, Theobromin und Aminophyllin. Erfindungsgemäß bevorzugt sind die natürlich vorkommenden Xanthin-Derivate in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one of course occurring xanthine derivative selected from caffeine, theophylline, Theobromine and aminophylline. According to the invention, the naturally occurring ones are preferred Xanthine derivatives in amounts of 0.0001 to 1 wt .-%, more preferably 0.001 to 0.5 wt% and extraordinarily preferably 0.005 to 0.1 wt .-%, each based on the total Composition, included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ectoin. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carboxylat. Erfindungsgemäß bevorzugt ist Ectoin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention Ectoin. Ectoin is the common name for 2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate. According to the invention preferred Ectoin is in amounts of 0.0001 to 1 wt .-%, particularly preferred 0.001 to 0.5 wt% and extraordinarily preferably 0.005 to 0.01% by weight, in each case based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Kreatin. Kreatin ist der Trivialname für N-Methyl-guanidino-essigsaure bzw. N-Amidinosarkosin. Erfindungsgemäß bevorzugt ist Kreatin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention Creatine. Creatine is the common name for N-methyl-guanidino-acetic acid or N-amidinosarcosine. According to the invention preferred is creatine in amounts of 0.0001 to 1 wt .-%, particularly preferred 0.001 to 0.5 wt% and extraordinarily preferably 0.01 to 0.1% by weight, in each case based on the total composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Olivenblattextrakt (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Oleanoline DPG von der Firma Vincience erhältlich. Ein weiterer erfindungsgemäß besonders bevorzugter Olivenblattextrakt ist unter der Handelsbezeichnung Olea europ Fol extr. S. sicc. von der Firma Fruitarom erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one olive leaf extract (Olea Europaea (Olive) Leaf Extract). An invention particularly preferred olive leaf extract is under the trade name Oleanoline DPG available from Vincience. Another invention especially preferred olive leaf extract is under the trade name Olea europ Fol extr. S. sicc. available from Fruitarom.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Olivenblattextrakt in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Extrakt als Handelsprodukt tel quel in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they at least one olive leaf extract in a total amount of 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 3 wt .-% and particularly preferably 0.5 to 1-2 wt .-%, each based on the extract as a commercial product Tel quel in the entire composition of the invention included.

Olivenblattextrakte können einen hohen Gehalt an Oleanolsäure und/oder Oleanol aufweisen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Oleanolsäure und/oder Oleanol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Oleanolsäure und/oder Oleanol in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.Olive leaf extracts can a high content of oleanolic acid and / or oleanol. In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention oleanolic and / or oleanol. Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they oleanolic and / or oleanol in a total amount of 0.00001 to 2% by weight, preferably 0.001 to 1 wt .-% and particularly preferably 0.05 to 0.1 Wt .-%, each based on the total composition of the invention, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ursolsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Ursolsäure in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 2 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention Ursolic acid. Particularly according to the invention preferred compositions are characterized in that they ursolic in a total amount of 0.00001 to 2% by weight, preferably 0.001 to 1 wt .-% and particularly preferably 0.05 to 0.1 wt .-%, each based to the entire composition according to the invention, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus den Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern. Unter Polyhydroxystilbenen werden erfindungsgemäß Stilbene verstanden, die mit 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 Hydroxygruppen an den beiden Phenylresten substituiert sind, wobei diese verestert sein können. Mono- und Polyhydroxystilbene und deren Ester erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Hydroxystilbene und deren Ester sind ausgewählt aus Resveratrol (trans-Stilben-3,4'-5-triol), den Resveratrolmono-, -di- und -tri- phosphorsäureestern und deren Salzen. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Resveratrolphosphorsäureester ist Trisodium Resveratrol Triphosphate, z. B. erhältlich von Ajinomoto. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus den Mono- und Polyhydroxystilbenen und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,000001-5 Gew.-%, bevorzugt 0,00001-1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005-0,05 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one active substance which is selected from the mono- and polyhydroxystilbenes and their esters. According to the invention, polyhydroxystilbenes are understood to mean stilbenes which are substituted by 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 hydroxyl groups on the two phenyl radicals, it being possible for these to be esterified. Mono- and polyhydroxystilbene and their esters increase and / or enhance the interaction between the ex tracellular matrix and fibroblasts. Particularly preferred hydroxystilbenes and their esters according to the invention are selected from resveratrol (trans-stilbene-3,4'-5-triol), the resveratrol mono-, di- and tri- phosphate esters and their salts. An inventively particularly preferred Resveratrolphosphorsäureester is trisodium resveratrol triphosphates, z. Available from Ajinomoto. Cosmetic or dermatological compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one active agent selected from the mono- and polyhydroxystilbenes and their esters, in a total amount of 0.000001-5% by weight, preferably 0.00001-1 Wt .-%, particularly preferably 0.0001-0.1 wt .-% and most preferably 0.005-0.05 wt .-%, in each case based on the content of active substance in the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Derivat von methyliertem Silanol, vorzugsweise mindestens einen Ester von methyliertem Silanol. Bevorzugte Derivate von methyliertem Silanol sind ausgewählt aus:

– sodium mannuronate methylsilanol (Algisium, Exsymol)
– methylsilanol mannuronate (Algisium C^®, Exsymol)
– methylsilanol mannuronate Nylon-12 (Algisium C powder^®, Exsymol)
– ascorbylmethylsilanol (Ascorbosilane concentrate C^®, Exsymol)
– ascorbylmethylsilanol pectinate (Ascorbosilane C^®, Exsymol)
– dimethyl oxobenzodioxsilane (DSBC^®, Exsymol)
– dimethyl oxobenzodioxasilane Nylon-12 (DSBC powder^®, Exsymol)
– sodium hyaluronate dimethylsilanol (DSH^®, Exsymol)
– dimethylsilanol hyaluronate (DSHC^®, Exsymol)
– methysilanol glycyrrhizinate (Glysinol^®, Exsymol)
– methylsilanolhydroxyproline (Hydroxyprolisilane^®, Exsymol)
– methylsilanolhydroxyproline aspartate (Hydroxyprolisilane C^®, Exsymol)
– sodium lactate methylsilanol (Lasilium^®, Exsymol)
– lactoylmethylsilanol elastinate (Lasilium C^®, Exsymol)
– dioleyl tocopheryl methylsilanol (Liposiliol C^®, Exsymol)
– methylsilanol acetylmethionate (Methiosilane®, Exsymol)
– acetylmethionylmethylsifanol elastinate (Methiosilane C^®, Exsymol)
– methylsilanol PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol^®, Exsymol)
– methylsilanol tri PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol C^®, Exsymol)
– methylsilanol elastinate (Proteosilane C^®, Exsymol)
– pyrollidone carboxylate caustic methylsilanol (Silhydrate^®, Exsymol)
– pyrollidone carboxylate copper methylsilanol (Silhydrate C^®, Exsymol)
– methylsilanolcarboxymethyl theophylline (Theophyllisilane^®, Exsymol)
– methylsilancarboxymethyl theophylline alginate (Theophyllisilane C^® Exsymol)
– methylsilanol acetyltyrosine (Tyrosilane^®, Exsymol)
– copper acetyl tyrosinate methylsilanol (Tyrosilane C^®, Exsymol).

In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain at least one derivative of methylated silanol, preferably at least one ester of methylated silanol. Preferred derivatives of methylated silanol are selected from:

- sodium mannuronate methylsilanol (algisium, exsymol)
- Mannuronate methylsilanol (Algisium C ^®, Exsymol)
- Methylsilanol Mannuronate Nylon-12 (Algisium C powder ^®, Exsymol)
- ascorbylmethylsilanol (Ascorbosilane concentrate C ^®, Exsymol)
- ascorbylmethylsilanol pectinate (Ascorbosilane C ^®, Exsymol)
- dimethyl oxobenzodioxsilane (DSBC ^®, Exsymol)
- dimethyl oxobenzodioxasilane Nylon-12 (DSBC ^® powder, Exsymol)
- sodium hyaluronate dimethylsilanol (DSH ^®, Exsymol)
- dimethylsilanol hyaluronate (DSHC ^®, Exsymol)
- Methysilanol glycyrrhizinate (Glysinol ^® , exsymol)
- methylsilanolhydroxyproline (Hydroxyprolisilane ^®, Exsymol)
- methylsilanolhydroxyproline aspartate (Hydroxyprolisilane C ^®, Exsymol)
- sodium lactate methylsilanol (Lasilium ^® , exsymol)
- lactoylmethylsilanol elastinate (Lasilium C ^®, Exsymol)
- dioleyl tocopheryl methylsilanol (Liposiliol C ^®, Exsymol)
Methylsilanol acetylmethionate (Methiosilane®, exsymol)
- acetylmethionylmethylsifanol elastinate (Methiosilane C ^®, Exsymol)
- methylsilanol PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol ^®, Exsymol)
- methylsilanol tri PEG 7 glyceryl cocoate (Monosiliol C ^®, Exsymol)
- Methylsilanol elastinate (Proteosilane C ^®, Exsymol)
- pyrollidone carboxylate caustic methylsilanol (Silhydrate ^® , exsymol)
- pyrollidone carboxylate copper methylsilanol (Silhydrate C ^®, Exsymol)
- methylsilanolcarboxymethyl theophylline (Theophyllisilane ^®, Exsymol)
- methylsilancarboxymethyl theophylline alginate (Theophyllisilane ^® C Exsymol)
- Methylsilanol acetyltyrosine (Tyrosilane ^®, Exsymol)
- copper acetyl tyrosinate methylsilanol (Tyrosilane C ^®, Exsymol).

Besonders bevorzugt sind Sodium Hyaluronate Dimethylsilanol, Dimethylsilanol Hyaluronate, Methylsilanol Mannuronate, Methylsilanol Hydroxyproline und Methylsilanol Hydroxyproline Aspartate. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Derivat von methyliertem Silanol in Gesamtmengen von 0,001-5 Gew.-%, bevorzugt 0,005-1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01-0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung.Especially Sodium hyaluronates are preferably dimethylsilanol, dimethylsilanol Hyaluronates, Methylsilanol Mannuronate, Methylsilanol Hydroxyproline and methylsilanol hydroxyproline aspartates. In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one derivative of methylated silanol in total of 0.001-5 wt.%, preferably 0.005-1 wt.%, and more preferably 0.01-0.5 wt .-%, each based on the active substance in the whole composition according to the invention.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Phytinsäure. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Phytinsäure in einer Gesamtmenge von 0,001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,01-0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,05-0,1 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention Phytic acid. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains phytic acid in a total amount of 0.001-1 wt.%, Preferably 0.01-0.5 wt.%, And more preferably 0.05-0.1 wt .-%, each based on the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Maiskörnern ist unter der Handelsbezeichnung Deliner von der Firma Coletica erhältlich. Dieser Extrakt erhöht und/oder verbessert die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one corn kernel extract (Zea mays kernel Extract). An invention particularly preferred extract of corn kernels is under the trade name Deliner of the company Coletica available. This extract increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,01-5 Gew.-%, bevorzugt 0,1-3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Extrakt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Maiskörnern (Zea Mays (Corn) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient selected from extracts of maize kernels (Zea mays (Corn) Kernel Extract), in a total amount of 0.01-5 wt.%, preferably 0.1-3 wt. %, more preferably 1-2 wt .-%, each based on the content of extract tel quel in the entire composition. Cosmetic or dermatological compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one active ingredient selected from corn kernel extracts (Zea mays (Corn) Kernel Extract) in a total amount of 0.00001-1% by weight, preferably 0 , 0001-0.1 wt .-%, particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance in the total composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract). Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Haferkörnern ist unter der Handelsbezeichnung Drago Beta Glucan (02/060800) von der Firma Symrise erhältlich. Dieser Extrakt erhöht und/oder verbessert die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one extract of oat grains (Avena sativa (Oat) kernel Extract). An invention particularly preferred extract from oat grains is under the trade name Drago Beta Glucan (02/060800) from available from Symrise. This extract increases and / or improves the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,01-5 Gew.-%, bevorzugt 0,1-3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Extrakt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract), in einer Gesamtmenge von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the selected is made from extracts of oat grains (Avena sativa (Oat) kernel extract), in a total of 0.01-5 Wt .-%, preferably 0.1-3 wt .-%, particularly preferably 1-2 wt .-%, in each case based on the content of extract tel quel throughout Composition. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the selected is made from extracts of oat grains (Avena sativa (Oat) Kernel Extract), in a total amount of 0.00001-1 wt%, preferably 0.0001-0.1% by weight, particularly preferably 0.001-0.05% by weight contained, in each case based on the content of active substance in the entire composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein Produkt, das durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Xylinum gewonnen wird und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment trägt. Derartige Produkte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein besonders bevorzugtes Produkt ist unter dem Handelsnamen Kombuchka von der Firma Sederma erhältlich (INCI-Bezeichnung: Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment, Glycerin, Hydroxyethylcellulose).In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one product produced by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment carries. Increase such products and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. A particularly preferred product is under the trade name Kombuchka of the company Sederma available (INCI name: Saccharomyces / xylinum / black tea ferment, glycerol, hydroxyethylcellulose).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Produkten, die durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Xylinum gewonnen werden und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment tragen, in einer Gesamtmenge von 0,01-5 Gew.-%, bevorzugt 0,1-3 Gew.-%, besonders bevorzugt 1-2 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Produkt tel quel in der gesamten Zusammensetzung. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Produkten, die durch Fermentation von gezuckertem Schwarztee mit den zwei symbiotischen Mikroorganismen Saccharomyces und Xylinum gewonnen werden und die INCI-Bezeichnung Saccharomyces/Xylinum/Black Tea Ferment tragen, in einer Gesamtmenge von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the selected is made from products obtained by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment, in a total amount of 0.01-5 wt .-%, preferably 0.1-3 wt .-%, more preferably 1-2 wt .-%, respectively based on the content of product tel quel in the entire composition. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active ingredient, the selected is made from products obtained by fermentation of sugared black tea with the two symbiotic microorganisms Saccharomyces and Xylinum and the INCI name Saccharomyces / Xylinum / Black Tea ferment, in a total amount of 0.00001-1 wt .-%, preferably 0.0001-0.1 wt .-%, particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, in each case based on the content of active substance in the whole Composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Apfelkernextrakten (Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Apfelkernextrakte sind unter der Handelsbezeichnung Ederline von der Firma Seporga erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one extract of apple seed extracts (Pyrus malus (Apple) Fruit Extract). Such extracts increase and / or improve the Interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. Particularly according to the invention preferred apple seed extracts are under the trade name Ederline available from the company Seporga.

Das Produkt Ederline enthält Phytohormone, Isoflavonoide, Phytosterole, Triterpenoide, Tocopherole und natürliche Wachse. Ederline ist einmal in wasserlöslicher Form als Ederline-H (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, zum anderen in fettlöslicher Form als Ederline-L (INCI: Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract) erhältlich.The Product contains Ederline Phytohormones, isoflavonoids, phytosterols, triterpenoids, tocopherols and natural Waxes. Ederline is once in water-soluble form as Ederline-H (INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PPG-2-Ceteareth-9, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract, on the other in fat-soluble Form as Ederline-L (INCI: Hexyldecanol, Pyrus Malus (Apple) Fruit Extract) available.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie den Rohstoff Ederline in Mengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-8 Gew.-% und besonders bevorzugt 3-5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Apfelkernextrakt in Mengen von 0,00001-2 Gew.-%, bevorzugt 0,001-1,6 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,03-1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain the raw material Ederline in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 1-8% by weight and particularly preferably 3-5% by weight, in each case on the entire composition, enthal Cosmetic or dermatological compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one apple seed extract in amounts of 0.00001-2% by weight, preferably 0.001-1.6% by weight and more preferably 0.03-1% by weight .-%, each based on the content of active substance in the entire composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen (Nelumbo Nucifera Germ Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Lotuskeim-Extrakt ist unter der Handelsbezeichnung Lotus Germ Extract mit der INCI-Bezeichnung Water, Butylene Glycol, Nelumbo Nucifera Germ Extract von der Firma Maruzen erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one extract of lotus nuclei (Nelumbo nucifera Germ Extract). Increase such extracts and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. A particularly preferred according to the invention lotus germ extract is under the trade name Lotus Germ Extract with the INCI name Water, Butylene Glycol, Nelumbo Nucifera Germ Extract from the company Maruzen available.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen (Nelumbo Nucifera Germ Extract) in Mengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Lotuskeimen in Mengen von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of lotus seeds (Nelumbo nucifera germ extract) in amounts of 0.1-10 wt .-%, preferably 1-8 wt .-% and particularly preferably 2-3 wt .-%, each based on the entire composition, included. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of lotus seeds in amounts of 0.00001-1 wt.%, preferably 0.0001-0.1 wt.% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance throughout the composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Rotwein. Derartige Extrakte erhöhen und/ oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Rotweinextrakt ist unter dem Handelsnamen Sepivinol R von der Firma Seppic erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one extract of red wine. Increase such extracts and / or improve the interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. A particularly preferred red wine extract according to the invention is available under the trade name Sepivinol R from Seppic.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Rotwein in Mengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Rotwein in Mengen von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of red wine in amounts of 0.1-10 wt .-%, preferably 1-8 wt .-% and especially preferably 2-3% by weight, in each case based on the total composition, contain. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of red wine in amounts of 0.00001-1 wt.%, preferably 0.0001-0.1 wt.% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance throughout the composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Besonders bevorzugt stammen die Traubenkernextrakte aus der Chardonnay-Traube. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Traubenkernextrakte sind unter der Handelsbezeichnung Herbalia Grape von der Firma Cognis oder unter der Handelsbezeichnung Crodarom Chardonnay von Croda erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one grape seed extract (Vitis vinifera (Grape) Seed extract). Such extracts increase and / or improve the Interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. The grape seed extracts are particularly preferably derived from the Chardonnay grape. Particularly preferred according to the invention Grape seed extracts are under the trade name Herbalia Grape from Cognis or under the trade name Crodarom Chardonnay available from Croda.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen in Mengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-8 Gew.-% und besonders bevorzugt 2-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Traubenkernen in Mengen von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of grape seeds in amounts of 0.1-10 wt .-%, preferably 1-8 wt .-% and especially preferably 2-3% by weight, in each case based on the total composition, contain. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it contains at least one extract of grape seeds in amounts of 0.00001-1 wt.%, preferably 0.0001-0.1 wt.% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance throughout the composition.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten (Sambucus Nigra Flower Extract). Derartige Extrakte erhöhen und/oder verbessern die Interaktion zwischen der extrazellulären Matrix und den Fibroblasten. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten ist unter der Handelsbezeichnung Sambucus AO von der Firma Alpaflor/Centerchem bzw. von Permcos erhältlich.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one extract of black elderflower (Sambucus Nigra Flower Extract). Such extracts increase and / or improve the Interaction between the extracellular matrix and the fibroblasts. One particularly according to the invention preferred extract of black elderflower is under the trade name Sambucus AO available from Alpaflor / Centerchem or Permcos.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten in Mengen von 0,1-10 Gew.-%, bevorzugt 1-5 Gew.-% und besonders bevorzugt 2-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Extrakt aus Schwarzen Holunderblüten in Mengen von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one extract of black elderflower in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 1-5% by weight and particularly preferably 2-3% by weight. , in each case based on the total composition. Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one extract of blacks Elder flowers in amounts of 0.00001-1 wt .-%, preferably 0.0001-0.1 wt .-% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the content of active substance in the total composition , contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der die beta-Endorphinsynthese in Keratinozyten stimuliert.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one agent that inhibits beta-endorphin synthesis in keratinocytes stimulated.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Stimulatoren der beta-Endorphin-Synthese sind ausgewählt aus Mischungen aus mindestens einem Extrakt aus den Blättern der Mentha piperita und mindestens einem Extrakt aus Kakaobohnen, wobei wässrige, glycolische oder wässrigglycolische Zubereitungen dieser Extraktmischungen, die unter den Handelsbezeichnungen Caomint, Caophenol, Caobromine, Caospice und Caoorange von der Firma Solabia erhältlich sind, besonders bevorzugt sind. Ein weiterer besonders bevorzugter Stimulator der beta-Endorphin-Synthese ist das Dipeptidderivat N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester, das z. B. als wässrige Zubereitung unter der Handelsbezeichnung Calmosensine von der Firma Sederma erhältlich ist.Particularly according to the invention preferred stimulators of beta-endorphin synthesis are selected from Mixtures of at least one extract of the leaves of the Mentha piperita and at least one extract of cocoa beans, being aqueous glycolic or aqueous glycolic Preparations of these extract mixtures under the trade names Caomint, Caophenol, Caobromine, Caospice and Caoorange from the company Solabia available are, are particularly preferred. Another particularly preferred stimulator beta-endorphin synthesis is the dipeptide derivative N-acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester with the INCI name Acetyl dipeptide-1 cetyl ester, the z. B. as an aqueous preparation under the Trade name Calmosensine from the company Sederma is available.

Weitere bevorzugte Stimulatoren der beta-Endorphin-Synthese sind Extrakte aus Helichrysum italicum, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Areaumat Perpetua von der Firma Codif, Extrakte aus Crithmum Maritimum, z. B. erhältlich unter den Handelsbezeichnungen Areaumat Samphira und Aroleat Samphira von der Firma Codif, Extrakte aus Lavendula stoechas, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Areaumat Lavanda von der Firma Codif, Extrakte aus Mentha piperita, wie sie z. B. unter den Handelsbezeichnungen Authenticals of Peppermint (Solabia) und Calmiskin (Silab) erhältlich sind, Glutamylamidoethyl Indole, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Glistin von der Firma Exsymol, ein durch mikrobielle Fermentation gewonnenes verzweigtes Polysaccharid mit Rhamnose-, Galactose- und Glucuronsäure-Einheiten mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Rhamnosoft von der Firma Solabia, Extrakte aus den Samen von Tephrosia Purpurea mit der INCI-Bezeichnung Tephrosia Purpurea Seed Extract, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung Tephroline von der Firma Vincience, Mischungen aus dem Öl von Mentha arvensis-Blättern, Limonenschalenöl, Zypressenöl, Lavendelöl und Cistus Ladaniferus-Öl mit der INCI-Bezeichnung Mentha Arvensis Leaf Oil and Citrus Medica Limonum (Lemon) Peel Oil and Cupressus Sempervirens Oil and Lavandula Hybrida Oil and Cistus Ladaniferus Oil, z. B. erhältlich unter der Handelsbezeichnung V-Tonic (Gattefosse), und Hexasaccharide gemäß FR 2842201 sowie beliebige Mischungen dieser Wirkstoffe.Further preferred stimulators of beta-endorphin synthesis are extracts of Helichrysum italicum, e.g. B. available under the trade name Areaumat Perpetua from Codif, extracts from Crithmum Maritimum, z. B. available under the trade names Areaumat Samphira and Aroleat Samphira by Codif, extracts of Lavendula stoechas, z. B. available under the trade name Areaumat Lavanda by the company Codif, extracts of Mentha piperita, as z. Available under the trade names Authenticals of Peppermint (Solabia) and Calmiskin (Silab), glutamylamidoethyl indoles, e.g. B. available under the trade name Glistin exsymol, obtained by microbial fermentation branched polysaccharide with rhamnose, galactose and glucuronic acid units with the INCI name Biosaccharides Gum-2, z. B. available under the trade name Rhamnosoft from the company Solabia, extracts from the seeds of Tephrosia Purpurea with the INCI name Tephrosia Purpurea Seed Extract, z. B. available under the trade name Tephroline from Vincience, mixtures of the oil of Mentha arvensis leaves, lime skin oil, cypress oil, lavender oil and Cistus Ladaniferus oil with the INCI name Mentha Arvensis Leaf Oil and Citrus Medica Limonum (Lemon) Peel Oil and Cupressus Sempervirens Oil and Lavandula Hybrida Oil and Cistus Ladaniferus Oil, eg. B. available under the trade name V-Tonic (Gattefosse), and hexasaccharides according to FR 2842201 as well as any mixtures of these active ingredients.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff zur Stimulation der beta-Endorphin-Synthese in Gesamtmengen von 0,01-10 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5 Gew.-% und besonders bevorzugt 1-3 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Handelsprodukt, das den Wirkstoff enthält, in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Wirkstoff zur Stimulation der beta-Endorphin-Synthese in Gesamtmengen von 0,00001-1 Gew.-%, bevorzugt 0,0001-0,1 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001-0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active substance for Stimulation of beta-endorphin synthesis in total amounts of 0.01-10 Wt .-%, preferably 0.1-5 wt .-% and particularly preferably 1-3 wt .-%, respectively based on the commercial product containing the active ingredient in the entire composition according to the invention, contain. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one active substance for Stimulation of beta-endorphin synthesis in total amounts of 0.00001-1 wt%, preferably 0.0001-0.1 wt% and particularly preferably 0.001-0.05 wt .-%, each based on the Content of active substance in the entire composition according to the invention, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte selbstbräunende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Tyrosin, Tyrosinderivaten und Erythrulose.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one self-tanning Active ingredient. According to the invention preferred self-tanning Active ingredients are selected from dihydroxyacetone, tyrosine, tyrosine derivatives and erythrulose.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen selbstbräunenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,1-15 Gew.-%, bevorzugt 0,5-10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0-5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0-4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one self-tanning Active ingredient in a total amount of 0.1-15 wt .-%, preferably 0.5-10 Wt .-%, particularly preferably 1.0-5 wt .-% and most preferably 2.0-4.0 Wt .-%, each based on the total composition included.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte hautaufhellende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Ascorbinsäure, den Estern der Ascorbinsäure mit Phosphorsäure und/oder organischen C₂-C₂₀-Carbonsäuren sowie deren Alkali- und Erdalkalimetallsalzen, Kojisäure, Hydrochinon, Arbutin, Maulbeerbaumextrakt und Süßholzextrakt sowie Mischungen hiervon. Sowohl als Einzelsubstanz wie auch in Mischung bevorzugt sind die Ascorbinsäurederivate sowie Kojisäure bevorzugt. Besonders bevorzugt sind Natriumascorbylphosphat, Magnesiumascorbylphosphat, Ascorbylmonopalmitat, Ascorbyldipalmitat, Ascorbylmonostearat, Ascorbyldistearat, Ascorbylmonoethylhexanoat, Ascorbyldiethylhexanoat, Ascorbylmonooctanoat, Ascorbyldioctanoat, Ascorbylmonoisostearat und Ascorbyldiisostearat. Die erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugten Ascorbinsäurederivate sind Natriumascorbylphosphat und Magnesiumascorbylphosphat.In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention comprise at least one skin-lightening active ingredient. Skin-lightening active ingredients preferred according to the invention are selected from ascorbic acid, the esters of ascorbic acid with phosphoric acid and / or organic C ₂ -C ₂₀ -carboxylic acids and their alkali and alkaline earth metal salts, kojic acid, hydroquinone, arbutin, mulberry extract and licorice extract, and mixtures thereof. Both as a single substance and as a mixture, the ascorbic acid derivatives and kojic acid are preferred. Particularly preferred are sodium ascorbyl phosphate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl monopalmitate, ascorbyl dipalmitate, ascorbyl monostearate, ascorbyl distearate, ascorbyl monoethyl hexanoate, ascorbyl diethylhexanoate, ascorbyl monoocta noate, ascorbyl dioctanoate, ascorbyl monoisostearate and ascorbyl diisostearate. The invention extraordinarily preferred ascorbic acid derivatives are sodium ascorbyl phosphate and magnesium ascorbyl phosphate.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hautaufhellenden Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt von 0,1-2 Gew-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one skin lightening Active ingredient in a total amount of 0.05 to 5 wt .-%, preferably from 0.1 to 2% by weight, based in each case on the total composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Wirkstoff, der die Prostaglandinsynthese und/oder die Leukotrien-Synthese inhibiert.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one active ingredient that inhibits prostaglandin synthesis and / or inhibits leukotriene synthesis.

Bevorzugte Wirkstoffe, die die Prostaglandinsynthese inhibieren, sind ausgewählt aus Wirkstoffen, die das Enzym Cyclooxygenase inhibieren und Wirkstoffen, die die Ausschüttung von Interleukinen, insbesondere von Interleukin-1-alpha, inhibieren. Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann unter der Inhibierung der Cyclooxygenase sowohl eine Senkung der Menge dieses Enzyms als auch eine Minderung seiner Aktivität sowie beides hiervon verstanden werden. Bevorzugte Wirkstoffe, die die Leukotrien-Synthese inhibieren, sind ausgewählt aus Wirkstoffen, die das Enzym 5-Lipoxygenase inhibieren. Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann unter der Inhibierung der 5-Lipoxygenase sowohl eine Senkung der Menge dieses Enzyms als auch eine Minderung seiner Aktivität sowie beides hiervon verstanden werden.preferred Agents that inhibit prostaglandin synthesis are selected from Active substances which inhibit the enzyme cyclooxygenase and active substances, the the payout of interleukins, especially interleukin-1-alpha. For the purposes of the present invention, under the inhibition of Cyclooxygenase both decreases the amount of this enzyme as well a decrease in its activity as well as both of these are understood. Preferred active ingredients, the inhibit leukotriene synthesis are selected from drugs containing the Inhibit enzyme 5-lipoxygenase. For the purposes of the present invention under the inhibition of 5-lipoxygenase both a decrease the amount of this enzyme as well as a reduction of its activity as well both of these are understood.

Erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Prostaglandin-Synthese, insbesondere Inhibitoren der Cyclooxygenase und/oder der Interleukin-Ausschüttung, sind ausgewählt aus Silymarin, das besonders bevorzugt in liposomenverkapselter Form eingesetzt wird (erhältlich z. B. unter der Handelsbezeichnung Silymarin Phytosome (INCI: Silybum Marianum Extract and Phospholipids) von der Firma Indena SpA. Silymarin stellt ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Prostagladin-Synthese, insbesondere Inhibitoren der Cyclooxygenase und/oder der Interleukin-Ausschüttung, sind ausgewählt aus Extrakten aus Centella asiatica, beispielsweise erhältlich unter der Bezeichnung Madecassicoside von DSM, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter der Handelsbezeichnung Calmsphere von Soliance erhältlich ist, Mischungen aus Getreidewachsen, Extrakten aus Schibutter und Argania Spinosa-Öl mit der INCI-Bezeichnung „Spent grain wax and butyrospermum parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil", wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Stimu-Tex AS von der Firma Pentapharm erhältlich sind, Extrakten aus Vanilla Tahitensis, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) von der Firma Solabia erhältlich sind, Extrakten aus Olivenblättern (INCI: Olea Europaea (Olive) Leaf Extract), wie sie insbesondere unter der Handelsbezeichnung Oleanoline DPG von der Firma Vincience erhältlich sind, weiterhin Alginhydrolysaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind, Extrakten aus Bacopa Monniera, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Bacocalmine von der Firma Sederma erhältlich sind, Extrakten aus der Rooibos-Pflanze, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Rooibos Herbasec MPE von der Firma Cosmetochem erhältlich sind, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter der Handelsbezeichnung Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, sowie beliebigen Mischungen dieser Wirkstoffe.According to the invention preferred Inhibitors of prostaglandin synthesis, especially inhibitors cyclooxygenase and / or interleukin secretion selected from silymarin, which is particularly preferred in liposome-encapsulated Form is used (available z. B. under the trade name Silymarin Phytosome (INCI: Silybum Marianum Extract and Phospholipids) from Indena SpA. Silymarin put an earlier regarded as a unitary substance concentrate from the fruits The milk thistle (Silybum marianum). The main components of the Silymarins are Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) and Silydianin, which belongs to the group of flavanolignans. Further according to the invention preferred Inhibitors of prostaglandin synthesis, especially inhibitors cyclooxygenase and / or interleukin secretion selected from extracts of Centella asiatica, for example, available at the term Madecassicoside of DSM, glycyrrethinic acid, the particularly preferably present encapsulated in liposomes and in this Shape z. For example, under the trade name Calmsphere by Soliance available is, mixtures of grain waxes, extracts of shea butter and Argania spinosa oil with the INCI name "Spent grain wax and butyrospermum parkii (shea butter) extract and Argania Spinosa Kernel Oil ", as they are z. B. under the trade name Stimu-Tex AS of the Company Pentapharm available are, extracts of Vanilla Tahitensis, such as. B. under the Trade name Vanirea (INCI: Vanilla Tahitensis Fruit Extract) available from the company Solabia are, extracts of olive leaves (INCI: Olea Europaea (Olive) Leaf Extract), as they specifically under the trade name Oleanoline DPG from Vincience available are, continue Alginhydrolysaten how they z. B. under the trade name Phycosaccharides, especially phycosaccharides Al, from the company Codif available are extracts of Bacopa Monniera, as z. B. under the trade name Bacocalmins available from the company Sederma are extracts from the rooibos plant, such as B. under the trade name Rooibos Herbasec MPE are available from the company Cosmetochem, the physiologically acceptable Salts of sterol sulfates, as z. B. under the trade name Phytocohesins (INCI: Sodium Beta-Sitosteryl Sulfate) from the company Vincience available are, as well as any mixtures of these agents.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Inhibitor der Prostaglandin-Synthese in einer Gesamtmenge von 0,0001-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001-2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-1,0 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1-0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one inhibitor of Prostaglandin synthesis in a total amount of 0.0001-10.0 wt%, preferably 0.001-2.0 Wt .-%, particularly preferably 0.05-1.0 wt .-% and extraordinarily preferably 0.1-0.5% by weight, in each case based on the total composition, contain.

Erfindungsgemäß bevorzugte Inhibitoren der Leukotrien-Synthese, insbesondere Inhibitoren der 5-Lipoxygenase, sind ausgewählt aus Alginhydrolysaten, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit C₁-C₂₂-Alkylresten sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit C₂-C₂₂-Acylresten sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, Hefeextrakten, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Allantoin sowie beliebigen Mischungen dieser Wirkstoffe.Preferred inhibitors of leukotriene synthesis according to the invention, in particular inhibitors of 5-lipoxygenase, are selected from algin hydrolyzates, amino dicarboxylic acids having a C chain length of 3-6 carbon atoms and their physiologically tolerated salts, N-alkylated C ₂ -C ₁₁ amino acids with C ₁ C ₂₂ alkyl radicals and their physiologically acceptable salts, N-acylated C ₂ -C ₁₁ amino acids with C ₂ -C ₂₂ acyl radicals and their physiologically acceptable salts, yeast extracts, α-bisabolol, α-lipoic acid, allantoin and any mixtures thereof agents.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen Alginhydrolysate ausgewählt aus den Produkten, die z. B. unter der Handelsbezeichnung Phycosaccharide, insbesondere Phycosaccharide Al, von der Firma Codif erhältlich sind.In a preferred embodiment, the algin hydrolyzates according to the invention are selected from the products that z. B. under the trade name phycosaccharides, especially phycosaccharides Al, are available from Codif.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen ausgewählt aus Aminomalonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugt sind Asparaginsäure und ihre physiologisch verträglichen Salze, insbesondere Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat.In a further preferred embodiment are the preferred according to the invention amino dicarboxylic acids with a C chain length selected from 3-6 carbon atoms from aminomalonic acid, Aspartic acid (= Aspartic acid), aminoglutaric and aminoadipic acid and their physiologically acceptable Salt. Particularly preferred are aspartic acid and its physiological acceptable Salts, in particular potassium aspartate and magnesium aspartate.

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3-6 Kohlenstoffatomen sowie deren Salze in Mengen von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention preferred become the aminodicarboxylic acids with a C chain length of 3-6 carbon atoms and their salts in amounts of from 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.5 to 1 wt .-%, each based on the total composition of the invention used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₁-C₂₂-Alylrest ausgewählt aus Alanin, Glutaminsäure, Pyroglutaminsäure, Lysin, Arginin, Histidin, Valin, Leucin, Isoleucin, Prolin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, Glycin, Serin, Tyrosin, Threonin, Cystein, Asparagin und Glutamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, die am Stickstoffatom der Aminogruppe einen C₁-C₂₂-Alkylrest, ausgewählt aus einer Gruppe Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl (Lauryl), Tridecyl, Tetradecyl (Myristyl), Pentadecyl, Hexadecyl (Palmityl, Cetyl), Heptadecyl, Octadecyl (Stearyl), Nonadecyl, Eicosanyl (Arachidyl) und Behenyl, aufweisen. Besonders bevorzugt ist N-Methylglycin (= Sarcosin).In a further preferred embodiment, the preferred N-alkylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids with a C ₁ -C ₂₂ -allyl radical selected from alanine, glutamic acid, pyroglutamic acid, lysine, arginine, histidine, valine, leucine, isoleucine, proline, Tryptophan, phenylalanine, methionine, glycine, serine, tyrosine, threonine, cysteine, asparagine and glutamine and their physiologically acceptable salts, which on the nitrogen atom of the amino group is a C ₁ -C ₂₂ alkyl radical selected from a group of methyl, ethyl, propyl, butyl , Pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl (lauryl), tridecyl, tetradecyl (myristyl), pentadecyl, hexadecyl (palmityl, cetyl), heptadecyl, octadecyl (stearyl), nonadecyl, eicosanyl (arachidyl) and Behenyl. Particularly preferred is N-methylglycine (= sarcosine).

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die N-alkylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₁-C₂₂-Alkylrest sowie deren physiologisch verträglichen Salze in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, eingesetzt.Preference according to the invention is given to the N-alkylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids having a C ₁ -C ₂₂ -alkyl radical and their physiologically tolerable salts in amounts of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. % and particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total composition of the invention used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß bevorzugten N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₂-C₂₂-Acylrest ausgewählt aus Glutaminsäure, Pyroglutaminsäure, Lysin, Arginin, Histidin, Valin, Leucin, Isoleucin, Prolin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, Glycin, Serin, Tyrosin, Threonin, Cystein, Asparagin und Glutamin sowie deren physiologisch verträglichen Salzen. Die Aminosäuren können einzeln oder im Gemisch eingesetzt werden. Erfindungsgemäß geeignet sind insbesondere Aminosäuren-Gemische, die aus Pflanzen, insbesondere Getreidepflanzen, gewonnen wurden. Der C₂-C₂₂-Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Heptanoyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Pentadecanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C₈-C₁₈-Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten. Besonders bevorzugt sind Natriumcocoylaminosäuren, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglutamat und Natriumstearoylglutamat und die Lauroyl-Derivate von aus Getreidepflanzen gewonnenen Aminosäuren.In a further preferred embodiment, the inventively preferred N-acylated C ₂ -C ₁₁ amino acids having a C ₂ -C ₂₂ acyl radical selected from glutamic acid, pyroglutamic acid, lysine, arginine, histidine, valine, leucine, isoleucine, proline, tryptophan, Phenylalanine, methionine, glycine, serine, tyrosine, threonine, cysteine, asparagine and glutamine and their physiologically acceptable salts. The amino acids can be used individually or in a mixture. Particularly suitable according to the invention are amino acid mixtures which have been obtained from plants, in particular cereal plants. The C ₂ -C ₂₂ acyl radical with which the said amino acids are derivatized on the amino group is selected from an acetyl, propanoyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl, heptanoyl, octanoyl, nonanoyl, decanoyl , Undecanoyl, lauroyl, tridecanoyl, myristoyl, pentadecanoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, arachidoyl or behenoyl radical. Mixtures of C ₈ -C ₁₈ acyl radicals are also referred to as cocoyl radical and are likewise preferred substituents. Particularly preferred are sodium cocoyl amino acids, sodium octanoyl glutamate, sodium decanoyl glutamate, sodium lauroyl glutamate, sodium myristoyl glutamate, sodium cetoyl glutamate and sodium stearoyl glutamate, and the lauroyl derivatives of cereal plant derived amino acids.

Die Getreidepflanzen, aus denen die erfindungsgemäß geeigneten Aminosäuren gewonnen werden, unterliegen keiner Einschränkung. Geeignet sind beispielsweise Hafer, Weizen, Gerste und Roggen; besonders geeignet ist Hafer.The Cereal plants from which the amino acids suitable according to the invention are obtained are subject to no restriction. Suitable, for example Oats, wheat, barley and rye; oat is particularly suitable.

Ein besonders bevorzugter 5-Lipoxygenase-Inhibitor ist das Handelsprodukt Seppicalm von der Firma Seppic mit der INCI-Bezeichnung "Sodium Cocoyl Aminoacids, Sarcosine, Potassium Aspartate, Magnesium Aspartate".One particularly preferred 5-lipoxygenase inhibitor is the commercial product Seppicalm from the company Seppic with the INCI name "Sodium Cocoyl Aminoacids, Sarcosine, Potassium Aspartate, Magnesium Aspartate ".

Erfindungsgemäß bevorzugt werden die N-acylierten C₂-C₁₁-Aminosäuren mit einem C₂-C₂₂-Acylrest sowie deren physiologisch verträglichen Salze in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, preference is given to the N-acylated C ₂ -C ₁₁ -amino acids having a C ₂ -C ₂₂ -acyl radical and their physiologically tolerable salts in amounts of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight. % and particularly preferably 0.5 to 2 wt .-%, each based on the total topical composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden die erfindungsgemäß als 5-Lipoxygenase-Inhibitoren bevorzugten Hefeextrakte in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Extrakt tel quel in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, eingesetzt. Ein besonders bevorzugt verwendetes Handelsprodukt ist Drieline (INCI-Bezeichnung "Sorbitol, Yeast Extrakt"), erhältlich von der Firma Lanatech.In a further preferred embodiment are the invention as 5-lipoxygenase inhibitors preferred yeast extracts in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, respectively based on the extract tel quel in the entire composition according to the invention, used. A particularly preferred commercial product is Drieline (INCI name "sorbitol, Yeast Extract "), available from the company Lanatech.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor α-Bisabolol in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt.In a further preferred embodiment is the preferred according to the invention 5-lipoxygenase inhibitor α-bisabolol in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total topical composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor α-Liponsäure in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt.In a further preferred embodiment is the preferred according to the invention 5-lipoxygenase inhibitor α-lipoic acid in amounts from 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2 wt .-% and especially preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total topical Composition, used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird der erfindungsgemäß bevorzugte 5-Lipoxygenase-Inhibitor Allantoin in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt.In a further preferred embodiment is the preferred according to the invention 5-lipoxygenase inhibitor allantoin in amounts of 0.001 to 5% by weight, preferably 0.01 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, in each case based on the total topical composition used.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß als 5-Lipoxygenase-Inhibitoren bevorzugten physiologisch verträglichen Salze der Sterolsulfate ausgewählt aus den Salzen von β-Sitosterolsulfat, Ergosterolsulfat, Stigmasterolsulfat, Cholesterolsulfat und Lanosterolsulfat. Besonders bevorzugt sind die Salze von β-Sitosterolsulfat. Die Sterolsulfatsalze werden in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte topische Zusammensetzung, eingesetzt. Die Sterolsulfatsalze können dabei sowohl einzeln als auch in beliebigen Mischungen eingesetzt werden. Ein besonders bevorzugt eingesetztes Handelsprodukt ist Phytocohesine (INCI-Bezeichnung "Sodium Beta-Sitosteryl Sulfate"), erhältlich von der Firma Vincience.In a further preferred embodiment are the inventively preferred as 5-lipoxygenase inhibitors physiologically compatible Salts of sterol sulfates selected from the salts of β-sitosterol sulphate, Ergosterol sulfate, stigmasterol sulfate, cholesterol sulfate and lanosterol sulfate. Particularly preferred are the salts of β-sitosterol sulfate. The sterol sulfate salts are in amounts of 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 2 wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1 wt .-%, each based on the total topical composition used. The sterol sulfate salts can used both individually and in any mixtures become. A particularly preferred commercial product is Phytocohesins (INCI name "Sodium beta-sitosteryl Sulfates "), available from the company Vincience.

Die physiologisch verträglichen Salze der vorgenannten 5-Lipoxygenase-Inhibitoren sind ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salze.The physiologically compatible Salts of the aforementioned 5-lipoxygenase inhibitors are selected from the ammonium, alkali metal, magnesium, calcium, aluminum, Zinc and manganese salts. Preference is given to the sodium, potassium, magnesium, aluminum, zinc and manganese salts.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Inhibitor der Leukotrien-Synthese in einer Gesamtmenge von 0,0001-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,001-2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-1,0 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1-0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions characterized in that it comprises at least one inhibitor of Leukotriene synthesis in a total amount of 0.0001-10.0 wt%, preferably 0.001-2.0 Wt .-%, particularly preferably 0.05-1.0 wt .-% and extraordinarily preferably 0.1-0.5% by weight, in each case based on the total composition, contain.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß bevorzugte sebumregulierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus 10-Hydroxydecansäure, Sebacinsäure, Azelainsäure und den Estern der Azelainsäure, insbesondere Kaliumazeloyldiglycinat, 1,10-Decandiol und mindestens einem Extrakt aus Spiraea Ulmaria sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen. Bevorzugte Mischungen sind beispielsweise erhältlich als Handelsprodukt Acnacidol PG (Propylene Glycol, 10-Hydroxydecanoic acid, Sebacic acid, 1,10-Decandiol) von Vincience erhältlich. Ein bevorzugter Extrakt aus Spiraea Ulmaria ist z. B. im Produkt Seboregul 2 der Firma Silab enthalten. Kaliumazeloyldiglycinat ist z. B. in dem Produkt Azeloglicina der Firma Sinerga enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen sebumregulierenden Wirkstoff in Gesamtmengen von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1-2 Gew.-%, jeweils bezogen auf Aktivsubstanz in der gesamten erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one sebum-regulating active ingredient. According to the invention preferred Sebum-regulating agents are selected from 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid, azelaic acid and the esters of azelaic acid, in particular potassium azeloyl diglycinate, 1,10-decanediol and at least one extract from Spiraea Ulmaria and mixtures of the aforementioned substances. Preferred mixtures are available, for example, as the commercial product acnacidol PG (propylene glycol, 10-hydroxydecanoic acid, sebacic acid, 1,10-decanediol) from Vincience available. A preferred extract of Spiraea ulmaria is z. B. in the product Seboregul 2 of the company Silab included. Potassium azeloyl diglycinate is z. B. contained in the product Azeloglicina Sinerga. Particularly according to the invention preferred cosmetic or dermatological compositions are thereby in that it comprises at least one sebum-regulating active substance in total amounts of 0.00001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5 Wt .-% and particularly preferably 0.1 to 1-2 wt .-%, each based on active substance in the entire composition according to the invention.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen Desoxyzucker oder ein mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltendes Polysaccharid.In a further preferred embodiment contain the compositions of the invention at least one deoxy sugar or at least one deoxy sugar building block containing Polysaccharide.

Erfindungsgemäß bevorzugte Desoxyzucker sind ausgewählt aus Rhamnose und Fucose. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes, Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid ist das Handelsprodukt Fucogel^® von Solabia mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-1. Ein weiteres erfindungsgemäß besonders bevorzugtes, Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid ist das Handelsprodukt Rhamnosoft^® von Solabia mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-2. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes, Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid ist das Handelsprodukt Fucogenol^® von Solabia mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-3. Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugtes, Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid ist das Handelsprodukt Glycofilm^® von Solabia mit der INCI-Bezeichnung Biosaccharide Gum-4. Erfindungsgemäß bevorzugt sind weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise die Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus^® von Solabia.Preferred deoxysugars according to the invention are selected from rhamnose and fucose. An inventively particularly preferred, deoxy devices containing polysaccharide is the commercial product fucogel ^® from Solabia with the INCI name Biosaccharide Gum -1. Another inventively particularly preferred, deoxy devices containing polysaccharide is the commercial product Rhamnosoft ^® from Solabia with the INCI name Biosaccharide Gum-2. An inventively particularly preferred, deoxy devices containing polysaccharide is the commercial product Fucogenol ^® from Solabia with the INCI name Biosaccharide Gum-third An inventively particularly preferred, deoxy devices containing polysaccharide is the commercial product Glycofilm ^® from Solabia with the INCI name Biosaccharide Gum-fourth According to the invention furthermore given to mixtures of the above, containing at least one deoxy-block polysaccharides, for example the mixture of Biosaccharide Gum-2 and Biosaccharide Gum-3, available as a commercial product Elastinol plus ^® from Solabia are.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen Desoxyzucker und/oder mindestens ein Desoxyzucker-Bausteine enthaltendes Polysaccharid in Gesamtmengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten.Particularly preferred cosmetic or dermatological compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one deoxysugar and / or at least one deoxysugar-containing polysaccharide in total amounts of from 0.001 to 5% by weight, preferably from 0.01 to 2% by weight and more preferably from 0.1 to 1% by weight. -%, in each case based on the total composition of the invention included.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die nicht-therapeutische kosmetische Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-19 zum Reinigen und/oder Abschminken der Haut, der Schleimhaut, der Augen und/oder der Haare.One Another object of the present application is the non-therapeutic Cosmetic use of a composition according to any one of claims 1-19 for cleansing and / or removing make-up of the skin, the mucous membrane, the Eyes and / or hair.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein nicht-therapeutisches, kosmetisches Verfahren zum Reinigen und/oder Abschminken der Haut, der Schleimhaut, der Augen und/oder der Haare, dadurch gekennzeichnet, dass eine Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-19 auf die Haut aufgetragen wird.One Another object of the present application is a non-therapeutic, cosmetic procedure for cleansing and / or removing make-up from the skin, the mucous membrane, the eyes and / or the hair, characterized in that a composition according to any one of claims 1-19 is applied to the skin.

Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Verfahren zum Reinigen und/oder Abschminken der Haut, der Schleimhaut, der Augen und/oder der Haare ist dadurch gekennzeichnet, dass eine erfindungsgemäße Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-19 mit einem Träger, Tuch, Pad, Bausch, Lappen, Schwamm oder Netzball auf die Haut aufgetragen wird.One According to the invention preferred Method for cleansing and / or removing make-up from the skin, the mucous membrane, the eyes and / or the hair is characterized in that a Composition according to the invention according to one of the claims 1-19 with a carrier, Cloth, pad, pad, rag, sponge or net ball applied to the skin becomes.

Weiterhin ist es bevorzugt, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung nach einem der nach der Applikation abgespült wird.Farther it is preferred that the composition of the invention according to a rinsed after the application becomes.

Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie hierauf zu beschränken.The The following examples are intended to explain the invention in more detail, without going to it restrict.

Ausführungsbeispieleembodiments

Soweit nicht anders vermerkt, sind alle Angaben Gewichtsteile. 1. Gesichtsreinigungsmittel und Make-up-Entferner CYCLOMETHICONE 25.000000 ISOPROPYL PALMITATE 2.000000 GLYCERIN, 86 %ig 3.000000 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 1.000000 SODIUM CHLORIDE 1.000000 PHENOXYETHANOL 0.500000 BENZYL ALCOHOL 0.500000 PANTHENOL 0.500000 HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 0.345000 TOCOPHERYL ACETATE 0.200000 DIPOTASSIUM PHOSPHATE 0.175000 DISODIUM EDTA 0.100000 POTASSIUM PHOSPHATE 0.100000 MALIC ACID 0.100000 PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0.072000 BUTYLENE GLYCOL 0.355000 BENZOPHENONE-4 0.050000 ETHYLPARABEN 0.000280 METHYLPARABEN 0.000280 PROPYLPARABEN 0.000085 CI 16035 0.000085 AQUA ad 100,000 Unless otherwise stated, all details are parts by weight. 1. Facial cleanser and make-up remover CYCLOMETHICONE 25.000000 ISOPROPYL PALMITATE 2.000000 GLYCERINE, 86% 3.000000 CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 1.000000 SODIUM CHLORIDE 1.000000 PHENOXYETHANOL 0.500000 BENZYL ALCOHOL 0.500000 Panthenol 0.500000 HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE 0.345000 TOCOPHERYL ACETATE 0.200000 DIPOTASSIUM PHOSPHATE 0.175000 DISODIUM EDTA 0.100000 POTASSIUM PHOSPHATE 0.100000 MALIC ACID 0.100000 PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0.072000 BUTYLENE GLYCOL 0.355000 BENZOPHENONE-4 0.050000 Ethylparaben 0.000280 METHYLPARABEN 0.000280 PROPYLPARABEN 0.000085 CI 16035 0.000085 AQUA ad 100,000

Das zweischichtige Mittel nach Beispiel 1 wurde vor der Anwendung geschüttelt, bis eine optisch homogene milchige Emulsion entstand. Anschließend wurde eine zur Reinigung ausreichende Menge mit der Hand auf die Gesichtshaut gegeben, einmassiert und mit warmem Wasser abgespült.The two-layered agent according to Example 1 was shaken before use until an optically homogeneous milky emulsion was formed. Subsequently was a sufficient amount for cleaning with the hand on the facial skin given, massaged and rinsed with warm water.

Das Mittel nach Beispiel 1 wurde vor der Anwendung geschüttelt, bis eine optisch homogene milchige Emulsion entstand. Anschließend wurde eine zur Reinigung ausreichende Menge auf ein Wattepad oder ein nonwoven-Vlies aufgetragen. Mit dem imprägnierten Träger wurden die Gesichtshaut, Lippen und die Augen abgeschminkt. In einem Verfahren wurde nicht nachgespült, in einem zweiten Verfahren wurde mit warmem Wasser nachgespült.The Agent according to Example 1 was shaken before use until an optically homogeneous milky emulsion was formed. Subsequently was an amount sufficient for cleaning on a cotton pad or a nonwoven fleece applied. Impregnated with carrier Facial skin, lips and eyes were removed. In one Process was not rinsed, in a second method rinsing was done with warm water.

In jedem Fall wurde ein sehr guter Reinigungseffekt erzielt. Das Hautgefühl nach der Anwendung war sehr angenehm. Beim Abschminken der Augen trat kein Brennen oder Tränen der Augen auf. 2. Gesichtsreinigungsmittel und Make-up-Entferner CYCLOMETHICONE 30.000000 HEXYL LAURATE 3.000000 GLYCERIN, 86 %ig 4.000000 CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE 1.000000 SODIUM CHLORIDE 0.800000 PHENOXYETHANOL 0.500000 MATRIXYL 3000 0.500000 PANTHENOL 0.500000 HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 0.400000 MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE 0.500000 DIPOTASSIUM PHOSPHATE 0.200000 DISODIUM EDTA 0.100000 POTASSIUM PHOSPHATE 0.150000 SEBACIC ACID 0.100000 PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0.063000 METHYLPARABEN 0.000280 PROPYLPARABEN 0.000085 CI 16035 0.000085 AQUA ad 100.000 In each case, a very good cleaning effect was achieved. The skin feeling after the application was very pleasant. When removing the eyes no burning or tearing of the eyes occurred. 2. Facial cleanser and make-up remover CYCLOMETHICONE 30.000000 HEXYL LAURATE 3.000000 GLYCERINE, 86% 4.000000 CAPRYLIC / CAPRIC TRIGLYCERIDE 1.000000 SODIUM CHLORIDE 0.800000 PHENOXYETHANOL 0.500000 MATRIXYL 3000 0.500000 Panthenol 0.500000 HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE 0.400000 MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE 0.500000 DIPOTASSIUM PHOSPHATE 0.200000 DISODIUM EDTA 0.100000 POTASSIUM PHOSPHATE 0.150000 SEBACIC ACID 0.100000 PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL 0.063000 METHYLPARABEN 0.000280 PROPYLPARABEN 0.000085 CI 16035 0.000085 AQUA ad 100,000

Claims

Aqueous, at least one oil and at least one emulsifier or at least one surfactant containing, liquid, at least two-layer composition having at least one continuous aqueous phase I and at least one discontinuous oily phase 11, wherein in the idle state, the oily phase II together with a portion of an aqueous Phase I forms an emulsion layer, and another part of the aqueous phase I forms an aqueous layer of the composition, and the composition can be reversibly temporarily converted into an emulsion by mechanical agitation, characterized in that the oily phase II contains at least one silicone oil which is liquid under normal conditions.

A composition according to claim 1, characterized in that the at least one liquid silicone oil is selected from volatile cyclic silicone oils, in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane and mixtures thereof, linear volatile silicone oils, e.g. B. hexamethyldisiloxane (L2), octamethyltrisiloxane (L ₃ ), decamethyltetrasiloxane (L ₄ ), any two and three mixtures of L ₂ , L ₃ and / or L ₄ , further comprising non-volatile higher molecular weight linear dimethylpolysiloxanes having viscosities in the range of 5-50000 cSt, as well as mixtures thereof.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the at least one liquid silicone oil in a Total amount of 1-40 wt .-%, preferably 5-30 wt .-%, more preferably 10-25% by weight, extraordinarily preferably 15-20% by weight, in each case based on the total composition, is included.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the oily Phase II further comprises at least one other liquid oil component that is not silicone oil and no Perfume is, contains.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the oily Phase II as another liquid oil component contains at least one ester, made from a straight-chain or branched alcohol with 1 to 17 Carbon atoms and a straight-chain or branched fatty acid with 3 to 24 carbon atoms is produced.

Composition according to Claim 5, characterized that the ester is selected is diisopropyl adipate, di-n-butyl adipate, 2-ethyl hexyl hexanoate, Ethyl laurate, methyl myristate, isodecyl neopentanoate, ethyl myristate, Myristyl propionate, 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyloctanoate, 2-ethylhexyl caprate / caprylate, methyl palmitate, butyl myristate, isobutyl myristate, Ethyl palmitate, isohexyllaurate, hexyl laurate or mixtures thereof.

Composition according to one of claims 5-6, characterized in that the at least one further liquid oil component which represents an ester of a straight-chain or branched alcohol having 1 to 17 carbon atoms and a straight-chain or branched fatty acid having 3 to 24 carbon atoms, in a total amount of 0.1-5% by weight, preferably 0.5- 3 wt .-%, more preferably 1-2 wt .-%, each based on the total composition is included.

Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oily phase II contains as further liquid oil component at least one glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ -fatty acids which is liquid under normal conditions.

A composition according to claim 8, characterized in that the at least one liquid glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids in a total amount of 0.1-5 wt .-%, preferably 0.5-3 wt .-%, more preferably 1-2 wt .-%, each based on the total composition is included.

Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the oily phase II is at least one silicone oil, at least one ester made from a straight-chain or branched alcohol containing from 1 to 17 carbon atoms and a straight-chain or branched fatty acid containing from 3 to 24 carbon atoms, and contains at least one liquid glycerol triester of branched or linear, saturated or unsaturated C ₆ -C ₂₂ fatty acids.

Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsifiers and / or surfactants are selected from - adducts of 4 to 150 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms or to fatty acids with 12 to 22 carbon atoms in the alkyl group, - C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid mono- and diesters of addition products of 1 to 150 moles of ethylene oxide onto polyols having 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol, - C ₆ -C ₂₂ -Alkylmono - and - oligoglycosides and their ethoxylated analogues, - adducts of 5 to 150 moles of ethylene oxide with castor oil or hydrogenated castor oil, - partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 carbon atoms, - fatty acid esters of sugars and sugar alcohols such as Sorbitol, which may optionally be alkoxylated with 4 to 150 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide, phospholipids.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the total emulsifier and / or surfactant content 0.01 to 2 wt .-%, preferably 0.05 to 1.5 wt .-%, particularly preferably 0.06 to less than 0.1 wt .-%, each based on the entire composition.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the total emulsifier and / or surfactant content 0.01 to less than 0.1 wt .-%, based on the total composition.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that contain at least one thickening polymer is.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the at least one thickening polymer is selected from polyethylene glycols, polypropylene glycols, EO-PO-polyalkylene glycols and polyvinyl pyrrolidone, each having an average molecular weight of at least 1000 D, and more preferably from 5000 to 50,000 D, strength, Guar, cellulose ethers, hydroxyalkylcelluloses such as hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, hydroxymethylcellulose and carboxymethylcellulose.

Composition according to one of the preceding claims, characterized characterized in that the at least one thickening polymer in a total amount of 0.01-2 wt.%, preferably 0.1-1 wt.% and particularly preferably 0.3-0.5 wt .-%, each based on the total Composition, is included.

Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the water content is 50-85% by weight, preferably 60-75 Wt .-% and particularly preferably 65-70 wt .-%, each based on the total composition is.

Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that at least one water-soluble polyol selected from water-soluble diols, triols and higher-grade alkoxide as well as polyethylene glycols, which consist only of ethylene oxide units, is included.

Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one cosmetic active ingredient selected from - monomers, oligomers and polymers of amino acids, NC ₂ -C ₂₄ -acylamino acids, the esters and / or the physiologically acceptable metal salts of these substances, - DNA or RNA oligonucleotides, - natural betaine compounds, - vitamins, provitamins and vitamin precursors of groups A, B, C, E, H and K and the esters of the aforementioned substances, - flavonoids and flavonoid-rich plant extracts, - isoflavonoids and isoflavonoid - rich plant extracts, - ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, - silymarin, - naturally occurring xanthine derivatives selected from caffeine, theophylline, theobromine and aminophylline, - ectoine, - creatine, - olive leaf extracts, ursolic acid, oleanol and / or oleanolic acid, - Mono- and polyhydroxystilbenes and their esters, derivatives of methylated silanol, - phytic acid, - corn kernel extracts (Zea mays kernel extract), - extracts of oat kernels (Avena sativa (Oat) kernel extract), - Saccharomyces / xylinum / Black Tea ferment, - apple seed extracts (Pyrus malus (Pyrus malus) Apple) Fruit Extract), - Lotus Seed Extracts (Nelumbo Nucifera Germ Extract), - Red Wine Extracts, - Grape Seed Extracts (Vitis Vinifera (Grape) Seed Extract), which are preferably from the Chardonnay Grape, - Extracts from Black Elderflower (Sambucus Nigra Flower Extract), - agents that stimulate beta-endorphin synthesis in keratinocytes, - self-tanning agents, - skin lightening agents, - drugs that inhibit prostaglandin synthesis and / or leukotriene synthesis, - sebumregulierenden agents, - containing deoxysugars or deoxysugars polysaccharides.

Use of a composition according to one of claims 1-19 for cleansing and / or removing the skin, the mucous membrane, the eyes and / or the hair.

Non-therapeutic, cosmetic procedure for Cleanse and / or make-up removal of the skin, the mucous membrane, the eyes and / or the hair, characterized in that a composition according to one of the claims 1-19 is applied to the skin.

Method according to claim 21, characterized that a composition according to any one of claims 1-19 with a carrier, cloth, Pad, Bausch, cloth, sponge or net ball applied to the skin becomes.

Method according to claim 21 or 22, characterized that the composition according to any one of claims 1-19 after application rinsed and / or wiped off.