DE102006022055A1 - Adaptive Filterung zur zuverlässigeren Bestimmung von Vitalparametern - Google Patents

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Abstract

Vorrichtung zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal, das ferner einen Nutzanteil aufwiest, mit einer ersten Einrichtung zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals mit dem Störanteil und dem Nutzanteil; einer zweiten Einrichtung zum Bereitstellen eines ersten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen ersten Störanteil aufweist, und eines zweiten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen zweiten Störanteil aufweist, wobei der zweite Störanteil zum ersten Störanteil phasenverschoben ist. Die Vorrichtung weist ferner eine Subtrahiereinrichtung zum Erzeugen eines Differenzsignals aus den zwei Referenzsignalen auf, wobei das Differenzsignal eine Frequenzkomponente aufweist, die durch den ersten und den zweiten Störanteil verursacht ist; und eine Einrichtung zum Manipulieren des zeitdiskreten Signals, basierend auf dem Differenzsignal, derart, dass in einem manipulierten zeitdiskreten Signal die Frequenzkomponente reduziert ist.

Description

  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal zur zuverlässigeren Bestimmung eines Vitalparameters aus dem zeitdiskreten Signal. Das Verfahren findet Anwendung in Plethysmogramm-basierenden Messverfahren (z.B. Plethysmographie, Pulsoximetrie) zum Zwecke einer Unterdrückung von Aliasing-Störungen.
  • Die Plethysmographie ist ein optisches Verfahren zur Gewinnung eines sogenannten Plethysmogramms, das Auskunft über die Pulsfrequenz und Blutsauerstoffsättigung eines Probanden liefert. Unter einem Plethysmogramm versteht man eine graphische Abbildung von Volumenänderungen. In diesem Anwendungsgebiet werden speziell die Volumenänderungen eines arteriellen Blutstroms an einer örtlich begrenzten Messstelle am menschlichen Körper als das Plethysmogramm aufgenommen. Um dies technisch umzusetzen, wird Gewebe an einer Körperstelle mit arteriellen Blutgefäßen mit Licht durchstrahlt. Dem Patienten wird ein Sensor angelegt, der eine Lichtquelle und einen Photoempfänger enthält, so dass das Licht die Gewebeschicht passiert und die verbleibende Lichtintensität auf den Photoempfänger trifft. Das Licht erfährt im Inneren des Körpers eine Dämpfung, die unter anderem abhängig von der Wellenlänge der Lichtquelle, der Art und der Konzentration der Stoffe im durchstrahlten Gewebe und der Pulsation des Blutes ist. Das so gewonnene Signal des Photoempfängers liegt in Form eines Photostroms vor, ist von den oben genannten Rahmenbedingungen abhängig und entspricht in erster Näherung den durch Herzmuskelkontraktion verursachten Blutvolumenänderungen arterieller Gefäße. 24 zeigt den prinzipiellen Aufbau einer Vorrichtung zur Erfassung eines Plethysmogramms. Ein Mikrokontroller (μC) steuert dabei über zwei Treiberstufen zwei LEDs unterschiedlicher Wellenlänge an, prinzipiell genügt zur Erstellung eines Plethysmogramms auch eine Lichtquelle. Die in 24 dargestellten LEDs emittieren Licht im Rot- und Infrarotbereich. Das von den LEDs emittierte Licht passiert dann das Gewebe des Probanden, in 24 ist dies exemplarisch als Finger dargestellt. Nachdem das Licht das Gewebe des Probanden passiert hat, trifft es auf einen Photosensor. Der Photosensor wandelt die optischen Signale in elektrische Signale und gibt diese an eine Verarbeitungselektronik weiter, die das Signal verstärkt, analog-digital wandelt und dem Mikrokontroller (μC) zuführt. Der Mikrokontroller (μC) ermittelt dann aus den ihm zugeführten Digitalsignalen zwei Plethysmogramme, je ein Plethysmogramm pro Wellenlänge. Aus den Signalverläufen der so gemessenen Plethysmogramme, lassen sich Vitalparameter, wie z.B. die Herzfrequenz oder die Blutsauerstoffsättigung des Probanden bestimmen, wobei zur Bestimmung der Herzfrequenz auch prinzipiell ein einzelnes Plethysmogramm genügen würde, zur Bestimmung der Blutsauerstoffsättigung sind zwei Plethysmogramme von Lichtquellen unterschiedlicher Wellenlängen notwendig.
  • Die Pulsoximetrie ist ein nichtinvasives Verfahren zur Messung der Blutsauerstoffsättigung (SpO2) und der Herzfrequenz (HR) mittels eines optischen Sensors. Die durch das Pulsoximeter erfasste Sauerstoffsättigung wird speziell SpO2-Wert genannt. Die Sauerstoffsättigung ist als das Verhältnis aus der Konzentration von sauerstoffgesättigten Hämoglobinmolekülen und der gesamten Hämoglobinkonzentration definiert und wird in Prozent angegeben. Eine Komponente des Pulsoximeters ist ein Sensor mit zwei integrierten Lichtquellen, der ähnlich wie der eines Plethysmographen beschaffen ist, vgl. 24. In der Pulsoximetrie wird von mindestens zwei Plethysmogrammen Gebrauch gemacht, um die Farbe des arteriellen Blutes zu bestimmen. Die Farbe des Blutes ist wiederum von der Sauerstoffsättigung abhängig. Mit einer geschickten Wahl der Wellenlängen der Lichtquellen lässt sich zeigen, dass aus den Verhältnissen markanter Punkte im Plethysmogramm, eine Größe gewonnen werden kann, die mit der Sauerstoffsättigung gut korreliert. Typischerweise werden die Spektren der Empfangssignale zweier Lichtquellen unterschiedlicher Wellenlänge bestimmt und der Quotient bestimmter Spektralwerte gebildet. Dieser Quotient ist dann näherungsweise proportional zum SpO2-Wert des Blutes.
  • Ein wesentliches Qualitätsmerkmal beim Vergleich von Pulsoximetern ist die Resistenz gegenüber Störungen. Als besonders problematisch stellt sich die Filterung derjenigen unerwünschten Signalanteile dar, die durch die Bewegung des Patienten entstehen. Schon bei kleinen Bewegungen können die Amplituden der sogenannten Bewegungsartefakte größer als die der Pulswelle im Signal wirken. Ist das Signal stark mit Bewegungsartefakten überlagert, führt das zum vorübergehenden Funktionsausfall der Geräte mit entsprechender Signalisierung dieses Problems. Im schlimmsten Fall detektieren die Geräte die verfälschte Messung nicht und geben kein Signal ab, so dass die angezeigten Messwerte fälschlicherweise für wahr gehalten werden. Die Behandlungsqualität eines Patienten kann sich aufgrund falsch angezeigter Messwerte deutlich verringern. Gerade im Umfeld von Operationssälen stellen die oben genannten Verfälschungen einen großen Nachteil von Pulsoximetern dar.
  • Neben den Bewegungsartefakten können starke Lichtquellen, wie die von OP-Lampen, Leuchtstoffröhren oder Bildschirmen, zu unerwünschten Interferenzen im Signal führen. Bei herkömmlichen Pulsoximetern bzw. Plethysmographen wird dieses Problem überlicherweise durch Einfügen von zusätzlichen Messperioden zur Umgebungslichtbestimmung und anschließender Subtraktion der Um gebungslichtmessung von der Nutzsignalmessung vermindert. Während dieser Messperioden oder Zeitschlitze, werden alle Lichtquellen des Sensors ausgeschaltet und nur das Umgebungslicht gemessen. Die Umgebungslichtintensität wird von dem Plethysmogramm subtrahiert und damit der Umgebungslichtanteil weitgehend vom Pulssignal getrennt. Dennoch verbleibt gerade bei pulsierenden oder wechselstrombetriebenen Umgebungslichtquellen ein Störanteil im Plethysmogramm. Der Störanteil im Plethysmogramm hängt also stark von den in der Umgebung verwendeten elektronischen Geräten bzw. Störern ab. Gerade in der intensivmedizinischen Versorgung von Patienten, kommt eine Vielzahl elektronischer Geräte und Hilfsmittel zum Einsatz, so dass die Störanfälligkeit von Pulsoximetern und Plethysmographen in intensivmedizinischen Umgebungen besonders gegeben ist. Gerade im Bereich der intensivmedizinischen Versorgung hingegen, sind Messfehler von Vitalparametern wie z.B. der Herzfrequenz oder der Blutsauerstoffsättigung äußerst kritisch und können schwerwiegende Konsequenzen nach sich ziehen.
  • In der Pulsoximetrie verfügen Transmissions- und Remissionssensoren über mehrere LEDs (Sender) und nur eine Photodiode (Empfänger). Das Gewebe des Probanden wird dabei von LEDs verschiedener Wellenlängen durchleuchtet und die Photodiode empfängt das Licht verschiedener Wellenlängen aus dem Gewebe. Prinzipiell wäre es möglich verschiedene Kanäle anhand der Wellenlängen der LEDs zu unterscheiden, z.B. durch Farbfilter an mehreren Photodioden. Da dies auf der Seite der Photodiode technisch aufwendig ist, müssen die Intensitäten der LEDs moduliert werden. Nur dann ist eine Unterscheidung der Wellenlängen mittels einer einzigen breitbandigen Photodiode möglich.
  • Um dem Empfänger zu ermöglichen, verschiedene Sendequellen (LEDs) mit verschiedenen Wellenlängen zu unter scheiden, werden bei bekannten Pulsoximetern TDMA-Konzepte (Time Division Multiple Access), also Zeitmultiplexverfahren eingesetzt. Dabei wird jeder Sensor-LED ein Zeitfenster zugewiesen, in dem diese eingeschaltet wird. 25 illustriert diese zeitliche Abfolge von Signalen. Es ist zu erkennen, dass den verschiedenen LEDs nacheinander Zeitschlitze gleicher Dauer zugeordnet sind, die durch Dunkelperioden gleicher Bauer getrennt sind. 25 zeigt eine schematische Abfolge mit drei verschiedenen LEDs. Nacheinander leuchten die LEDs verschiedener Wellenlängen, in 25 sind die Hellzeitdauern der LEDs durch „„LED 1", „LED 2" und „LED 3" bezeichnet, für eine kurze Zeitdauer auf. Typische Frequenzen mit denen die Lichtquellen derzeitiger Pulsoximeter angesteuert werden, liegen bei 20–50Hz. Durch Hinzufügen zusätzlicher Dunkelphasen, in denen keine der LEDs leuchtet, in 25 durch „DARK" bezeichnet, versucht man den durch Umgebungslicht verursachten Signalanteil zu messen und anschließend vom Nutzsignal zu subtrahieren. Dennoch sind die Ergebnisse oftmals durch Umgebungslicht oder Hochfrequenzchirurgieeinflüsse verfälscht. In der Hochfrequenzchirurgie wird Gewebe mittels hochfrequenter Spannungen geschnitten. Diese hohen Frequenzen verursachen Induktionen in Leitungen der Pulsoximeter und können so deren Funktion stören. Die örtlichen Einflüsse können weitgehend unterdrückt werden, da die Sensoren gegen Einstrahlung von außen geschützt sind. Dennoch tritt Umgebungslicht in die Hülle des Sensors ein.
  • Die Subtraktion des Umgebungslichtanteils, ermittelt durch Hinzufügen von Dunkelphasen, verbessert die Signalqualität deutlich. Allerdings verbleiben Störartefakte, die zu falschen SpO2-Werten führen können. Bislang ist es trotz zahlreicher Versuche nicht möglich, die durch Leuchtstofflampen, Infrarotwärmelampen, Operationsbeleuchtung und Monitore verursachten Störungen aus dem Nutzsignal zu entfernen. Da bei Pulsoximetern und Plethysmographen das Verhältnis zwischen Nutzsignalen, also die Signalanteile, die durch die Volumenänderung des Gewebes hervorgerufen werden, und den Störungen sehr ungünstig sein kann, sind auch Störungen, die durch die Signalverarbeitung weiter verfälscht werden relevant. Beispielsweise werden Signale vor einer Analog/Digitalwandlung mit einem Tiefpass gefiltert, um Fehler durch Unterabtastung zu vermeiden. Da die verwendeten Filter immer nur über eine endliche Dämpfung im Sperrbereich verfügen, entstehen dennoch Fehler durch Unterabtastung oder auch Aliasing-Fehler genannt. Je nach ursprünglicher Störfrequenz werden diese Störungen dann in den Nutzbereich gespiegelt und können dort bei verschiedenen Frequenzen auftreten.
  • Ein weiteres Beispiel dynamischer Störungen ist bei Probanden zu beobachten, an denen Dauermessungen durchgeführt werden. Diese tragen einen Sensor mit integrierten LEDs und Photoempfänger über einen längeren Zeitraum zur Erfassung von Langzeitdaten. Bei diesen Patienten oder Probanden kommt es nun, beispielsweise bei Autofahrten durch Alleen oder auch Häuserschluchten, zu stark und gegebenenfalls auch schnell wechselnden Lichtverhältnissen. Diese wechselnden Lichtverhältnisse äußern sich stellenweise sehr ähnlich wie die Störungen in stationären Umfeldern von Kliniken. Prinzipiell sind Probanden, die sich in einer Dauermessung befinden, einer Vielzahl von Umgebungslichteinflüssen ausgesetzt, die ein ganzes Spektrum an Störungen hervorrufen können.
  • Die Störanfälligkeit derzeitiger Pulsoximeter und Plethysmographen steigt, wenn sich in ihrer Umgebung die oben genannten Störer befinden. Gerade in Operationssälen oder intensivmedizinischen Versorgungsstationen, findet sich eine Vielzahl elektronischer Geräte bzw. elektronischer Störer. Gerade in solchen Umfeldern steigt deswegen die Störanfälligkeit derzeitiger Pulsoximeter und Plethysmographen. Dieser signifikante Nach teil kann ernsthafte Konsequenzen für Probanden nach sich führen, wenn in solchen Situation Messfehler auftreten, die nicht unmittelbar als solche identifiziert werden können.
  • Bekannte Verfahren zur Plethysmographie sind beispielsweise in folgenden Schriften zu finden:
    EP 1374764 A1 /WO 2002054950 A08, worin eine prinzipielle Schaltung zur Messung und Erfassung eines Plethysmogramms beschrieben ist und auf die oben beschriebene Signalverarbeitung im Detail eingegangen wird.
  • EP 208201 A2 /A3, worin prinzipiell die optische Erfassung einer Volumenänderung eines Körperteils und ein Auswertegerät zur Auswertung der optischen Signale geschützt wird. Das dort beschriebene Verfahren nutzt dabei die sich verändernde äußerliche Volumenänderung von Extremitäten, die durch den Puls und die damit verbundenen Blutdruckänderungen hervorgerufen wird.
  • EP 341059 A3 . Hier wird ein prinzipielles Verfahren zur Pulsoximetrie beschrieben, das sich Lichtquellen (LEDs) unterschiedlicher Wellenlängen zunutze macht. Dabei wird das Gewebe des Probanden mit Licht unterschiedlicher Wellenlängen durchstrahlt, die Lichtsignale mittels optischen Sensoren aus dem Gewebe aufgenommen und durch eine entsprechende analoge Signalverarbeitung aufgewertet.
  • EP 314331 B1 , ein Verfahren der Pulsoximetrie das ebenfalls auf Licht unterschiedlicher Wellenlängen basiert wird benutzt, um das Gewebe eines Probanden zu durchleuchten. Die so gewonnenen optischen Signale werden in elektrische Signale gewandelt, und aus diesen ein Wert der Auf schluss über die Blutsauerstoffsättigung des Probanden gibt, extrahiert.
  • EP 1254628 A1 , das hier geschützte Pulsoximeter ist ebenfalls ausgelegt eine Blutsauerstoffsättigung zu bestimmen, wobei durch das hier vorgeschlagene Verfahren Störungen durch Nebensprechen zusätzlich vermindert werden.
  • US 5503144 / US 6714803 , hier werden Signalverarbeitungsverfahren zur linearen Regression beschrieben, die anhand zweier Plethysmogramme einen SpO2-Wert bestimmen. Dabei wird zwischen den beiden Plethysmogrammen ein Korrelationskoeffizient bestimmt, der als Zuverlässigkeitsmaß dient.
  • Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Vorrichtung und ein Verfahren zum Vermindern der Störeinflüsse bei der Bestimmung von Vitalparametern, wie z.B. die Herzfrequenz und die Blutsauerstoffsättigung, eines Lebewesens zu schaffen, die eine effektivere Störunterdrückung ermöglicht, um die Behandlungsqualität der Patienten zu erhöhen.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung gemäß Anspruch 1 und ein Verfahren gemäß Anspruch 39.
  • Die Aufgabe wird gelöst durch eine Vorrichtung zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal, das ferner einen Nutzanteil aufweist, mit einer ersten Einrichtung zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals mit dem Störanteil und dem Nutzanteil. Ferner weist die Vorrichtung eine zweite Einrichtung zum Bereitstellen eines ersten zeitdiskreten Referenzsignals auf, das einen ersten Störanteil aufweist, und eines zweiten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen zweiten Störanteil aufweist, wobei der zweite Störanteil zu dem ersten Störanteil phasenverschoben ist. Die Vor richtung beinhaltet ferner eine Subtrahiereinrichtung zum Erzeugen eines Differenzsignals aus den zwei Referenzsignalen, wobei das Differenzsignal eine Frequenzkomponente aufweist, die durch den ersten und den zweiten Störanteil verursacht ist und eine Einrichtung zum Manipulieren des zeitdiskreten Signals basierend auf dem Differenzsignal, derart, dass in einem manipulierten Signal die Frequenzkomponente reduziert ist.
  • Ferner wird die Aufgabe gelöst durch ein Verfahren zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal, das ferner einen Nutzanteil aufweist, durch Bereitstellen des zeitdiskreten Signals mit dem Nutzanteil und dem Störanteil, durch Bereitstellen eines ersten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen ersten Störanteil aufweist und durch Bereitstellen eines zweiten Referenzsignals, das einen zweiten Störanteil aufweist, wobei der zweite Störanteil zu dem ersten Störanteil phasenverschoben ist. Ferner wird die Aufgabe gelöst durch Subtrahieren der zwei Referenzsignale und Bereitstellen eines Differenzsignals, das eine Frequenzkomponente aufweist, die durch den ersten und zweiten Störanteil verursacht ist, und durch Manipulieren des zeitdiskreten Signals basierend auf dem Differenzsignal derart, dass in einem manipulierten zeitdiskreten Signal die Frequenzkomponente reduziert ist.
  • Der Kerngedanke der vorliegenden Erfindung ist die Störanteile, die sich bei der Plethysmographie und Pulsoximetrie dem Nutzsignal überlagern, neben einer Subtraktion einer Umgebungslichtmessung, durch eine adaptive Filterung zu reduzieren. Bei der Pulsoximetrie bzw. Plethysmographie treten neben den durch Umgebungslicht hervorgerufenen Störungen auch Störungen auf, die durch Unterabtastung entstehen (Aliasing). Diese Störungen werden aus höheren Frequenzbereichen in das Nutzband gespiegelt und sind aufgrund der Unterabtastung in den einzelnen Kanälen in ihrer Phase verscho ben. Durch Bilden eines Differenzsignals aus den Kanälen der Dunkelphasen, lässt sich ein Signal extrahieren, das nur die durch Unterabtastung entstandenen Störungen enthält. Basierend auf den Störanteilen in diesem Signal, lassen sich nun die Störanteile in den Hellphasenkanälen ebenfalls vermindern.
  • Ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird nun anhand der 1 bis 23 im Detail erläutert. Es zeigen:
  • 1a) schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels
  • 1b) schematische Darstellung eines erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels
  • 2a) schematische Darstellung der unregelmäßigen Anordnung der Hellzeitdauern
  • 2b) regelmäßige Anordnung der Hellzeitdauern gemäß herkömmlichen Pulsoximetern
  • 3 Blockschaltbild einer Realisierung des Ausführungsbeispiels
  • 4 schematisierte Darstellung eines Spektrums eines Signals im Basisband
  • 5 schematisierte Darstellung eines Spektrums eines Signals im Übertragungsband
  • 6 schematische Darstellung zweier orthogonaler Chipfolgen der Länge 101 Chips
  • 7 schematische Darstellung eines Spektrums einer Chipfolge der Länge 101 Chips
  • 8 schematische Darstellung des Signals im Übertragungsband
  • 9 schematische Darstellung der Spreizungsstörung und Entspreizung im Frequenzbereich
  • 9a) schematische Darstellung des Spektrums im Basisband
  • 9b) schematische Darstellung des Spektrums der Chipfolge
  • 9c) schematische Darstellung des Spektrums im Übertragungsband
  • 9d) schematische Darstellung des Spektrums der Nutz- und Störanteile im Basisband nach der Entspreizung
  • 10 zwei beispielhafte empfangene Signalverläufe zweier LEDs unterschiedlicher Wellenlängen
  • 11 Darstellung zweier beispielhafter Signalverläufe für die Dunkel-Dauer bzw. die Umgebungslichtmessung
  • 12 Beispielhafte Übertragungsfunktion eines Extraktionsfilters mit 15 dB Dämpfung und 100 Hz Unterdrückung; Vergrößerung im Bereich von 100Hz.
  • 13 Beispielhafte Signalverläufe der Hellsendekanäle, von denen das Umgebungslichtsignal subtrahiert wurde, die Vergrößerung zeigt das Referenzsignal.
  • 14 Schematische Darstellung der Blockbildung zur weiteren Signalverarbeitung, lB entspricht der Blocklänge, la ist ein Maß für die Überlappung.
  • 15a) Beispielhafter Signalverlauf eines Eingangssignals, und des tiefpassgefilterten Gleichsignals (DC-Anteil)
  • 15b) Beispielhafter Signalverlauf des hochpassgefilterten Signals (AC-Anteil)
  • 16 Modell des adaptiven Filters mit den Eingangsgrößen links und Ausgangsgrößen rechts, das Referenzsignal ist durch WA C gekennzeichnet.
  • 17 Beispielhafter Verlauf eines Kaiser-Bessel-Fensters mit einer Blocklänge von 256 Punkten.
  • 18 beispielhafter spektraler Verlauf der normierten Nutzsignale für die beiden Hellsendekanäle Rot und Infrarot
  • 19 beispielhafte Darstellung der beiden Spektren für Rot und Infrarot-Sendekanäle, wobei Spektralwerte gleicher Frequenzen gegeneinander aufgetragen sind.
  • 20a) schematische Darstellung des Least Squares Fit-Verfahrens zur Minimierung einer vertikalen Distanz zu einer Geraden
  • 20b) schematische Darstellung des Total Least Squares Fit-Verfahrens zur Minimierung der tatsächlichen Abstände zu einer Geraden.
  • 21a) beispielhafter Verlauf des Quotienten zwischen dem Rot-Sendekanal und dem Infrarot-Sendekanal zu vier unterschiedlichen Zeitpunkten k2
  • 21b) beispielhafter Verlauf eines mit der Methode des Complex Total Least Squares Fit-Verfahrens ermitteltes Referenzspektrums
  • 22 beispielhaftes Spektrum eines Signalverlaufs, bei dem die Amplituden der Störung größer sind als die Amplituden der Pulswelle
  • 23 beispielhafte Kennlinie einer Kalibrierungsfunktion
  • 24 prinzipielles Blockschaltbild der Hardware eines Pulsoximeters gemäß dem Stand der Technik
  • 25 schematisierte Darstellung eines Zeitmultiplexverfahrens (TDMA)
  • 1a) zeigt eine schematisierte Darstellung eines erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels, mit einer Vorrichtung 100 zum Vermindern eines Störanteils. Eine erste Einrichtung 110 zum Bereitstellen eines zeitdiskreten Signals, das beispielsweise ein gestörtes Signal eines Plethysmographen darstellt. Dieses Signal kann beispielsweise durch Durchleuchten eines Gewebes eines Probanden mit infrarotem Licht entstanden sein. Weiterhin zeigt 1a) eine zweite Einrichtung 120 zum Bereitstellen eines ersten und eines zweiten Refe renzsignals, die beispielsweise zwei Dunkelphasenkanäle eines Plethysmographen darstellen. Diese beiden Kanäle enthalten zunächst Störungen, die durch Umgebungslichteinflüsse im Nutzbereich hervorgerufen werden als auch Störungen, die durch Unterabtastung entstanden sind. Da die Störungen, die im Nutzbereich liegen in den beiden Referenzkanälen phasengleich sind, können diese durch Bilden des Differenzsignals nahezu ausgeblendet werden. Die wird durch eine Subtrahiereinrichtung 130 zum Erzeugen eines Differenzsignals aus den Referenzsignalen erreicht. Das Differenzsignal wird nun einer Einrichtung 140 zum Manipulieren des zeitdiskreten Signals zugeführt. Die Einrichtung 140 zum Manipulieren erhält von der Einrichtung 110 zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals das zeitdiskrete Signal und manipuliert dieses auf Basis des Differenzsignals.
  • In einem weiteren Ausführungsbeispiel, wie in 1b) gezeigt, verfügt die Vorrichtung 100, neben den bereits in 1a) gezeigten Einrichtungen, weiterhin über eine Einrichtung 150 zum Bilden einer gewichteten Summe aus den beiden Referenzsignalen, die dann der ersten Einrichtung 110 zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals zugeführt wird, um in dem zeitdiskreten Signal phasengleiche Störungen zu vermindern. Zusätzlich wird das von der Einrichtung 140 zum Manipulieren manipulierte zeitdiskrete Signal einer Verarbeitungseinrichtung 160 zugeführt, wo das Signal weiter verarbeitet wird, beispielsweise wird hier ein Vitalparameter extrahiert.
  • In einem erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiel wird eine Lichtquelle, deren Licht in ein Körperteil eines Probanden eingekoppelt wird, und das Signal von einem Photodetektor empfangen wird, so angesteuert, dass sie in unregelmäßigen Abständen innerhalb einer sich wie derholenden Sequenz den Einzustand einnimmt. Die Unregelmäßigkeit bewirkt dabei, dass im spektralen Bereich des Signals eine Aufweitung stattfindet. Durch die zusätzlichen spektralen Komponenten des Lichtsignals entsteht eine zusätzliche Störsicherheit. Im einfachsten Fall, entstehen zwei Spektrallinien gleicher Höhe. Da die Wahrscheinlichkeit dafür, dass beide Spektralanteile gleichzeitig gestört werden, geringer ist als die Wahrscheinlichkeit, dass ein einzelner Spektralanteil gestört wird, entsteht ein Diversitätsgewinn im Frequenzbereich. Dieser Diversitätsgewinn kann durch eine entsprechende Signalverarbeitung realisiert werden, so dass durch das unregelmäßige Ansteuern der Lichtquellen, eine höhere Störsicherheit und damit eine größere Zuverlässigkeit der Messung eines Vitalparameters erreicht wird. Weiterhin entsteht ein sogenannter Spreizgewinn. Durch das unregelmäßige Ansteuern wird die Energie des Nutzsignals auf mehrere Frequenzanteile gleichmäßig verteilt. Da die Unregelmäßigkeit bekannt ist, können diese Energieanteile im Empfänger wieder kohärent überlagert werden. Störanteile, die bei den gleichen Frequenzen liegen, werden im Empfänger ebenfalls überlagert, da diese allerdings von einander unabhängig sind, geschieht hier eine inkohärente Überlagerung, so dass für das Nutzsignal ein Gewinn entsteht. Ein schmalbandiger Störer, der sich dem Nutzsignal nur bei einem Frequenzanteil überlagert, erfährt im Empfänger eine spektrale Aufweitung analog der des Nutzsignals im Sender, da in beiden Fällen Signalanteile zu unregelmäßigen Zeitpunkten kombiniert werden.
  • Diese Unregelmäßigkeit der Hellzeit-Dauern ist schematisiert in 2a dargestellt. 2a zeigt eine sich wiederholende Sequenz der Dauer ΔT. Innerhalb einer Sequenz nimmt eine Lichtquelle H1 zweimal einen Einzustand ein. Dies ist in 2a durch die Einträge H1 angedeutet. Während der anderen Zeitpunkte, zu denen im Zeitraster in 2a keine Einträge vorhanden sind, ist die Lichtquelle ausgeschaltet. Zum Vergleich ist in der 2b eine Sequenz eines herkömmlichen Pulsoximeters dargestellt. 2b zeigt ein Zeitmultiplexverfahren (TDMA), bei dem zwei Lichtquellen angesteuert werden. Während einer Sequenz nimmt jede Lichtquelle für einen Zeitschlitz den Einzustand ein. Dies ist in 2b durch H1 und H2 angedeutet. Während der anderen Zeitdauern, die in 2b mit D1 und D2 dargestellt sind (D steht für engl. „DARK"), soll keine der beiden Lichtquellen einen Einzustand angenommen haben.
  • Das unregelmäßige Ansteuern an der Lichtquelle entspricht einer Spreizspektrummodulation. Durch die Spreizspektrummodulation in Kombination mit einer nachgeschalteten erfindungsgemäßen adaptiven Filterung werden Signalanteile vermindert, die auf Umgebungslichteinflüsse bzw. auf elektromagnetische Störquellen (z.B. Hochfrequenzchirurgie) zurückzuführen sind und solche die auf die Unterabtastung zurückzuführen sind. Eine nachfolgende Signalverarbeitung erlaubt zudem eine besonders effiziente Messung der Blutsauerstoffsättigung und der Herzfrequenz eines Patienten, wobei mit dem vorliegenden Verfahren auch bei niedriger arterieller Blutvolumenpulsation und bei Bewegung des Patienten zuverlässig gemessen werden kann. Die erhöhte Zuverlässigkeit der Messung bedingt damit unmittelbar eine Steigerung der Behandlungsqualität eines Patienten. Damit ist ein Vorteil der vorliegenden Erfindung, dass durch die gesteigerte Zuverlässigkeit der Messwerte eines Pulsoximeters, insbesondere in kritischen Umgebungen, wie Operationssälen oder Intensivstationen, höhere Genesungschancen und effizientere Behandlungsmethoden ermöglicht werden.
  • 3 zeigt eine Realisierung des Ausführungsbeispiels. In 3 wird zunächst eine Spreizspektrummodulation 300 durch eine LED-Treiberstufe 305 in ein optisches Signal gewandelt. Die LED-Treibereinrichtung 305 koppelt gemäß der empfangenen Spreizspektrummodulation Lichtsignale in ein Gewebe 310 (z.B. in einen Finger) ein, woraufhin die Lichtsignale auf ihren Weg durch das Gewebe moduliert werden und anschließend von einem Photoempfänger 315 empfangen werden. Der Photoempfänger 315 wandelt die empfangenen optischen Signale in elektrische Signale um, und führt diese einer Analog-Digitalwandeleinrichtung 320 zu, die das analoge Signal in ein Digitalsignal umsetzt. Der Analog-Digitalwandeleinrichtung 320 nachgeschaltet ist ein Spreizspektrumdemodulator 325.
  • Nach der Spreizspektrumdemodulation 325 wird das Signal erfindungsgemäß adaptiv gefiltert 330 und anschließend Fourier-transformiert 335. In einem nächsten Schritt wird nun eine spektrale Maske 340 auf das Spektrum des Signals angewendet, woraufhin die Herzfrequenz des Probanden festgestellt werden kann und dann am Ausgang 345 ausgegeben wird. In einem nächsten Analyseschritt, dem sogenannten „Complex Total Least Squares Fit"-Verfahren 350 kann nun über eine statistische Analyse im Frequenzbereich eine Varianz der Differenz der unterschiedlichen Spektren, die für Licht unterschiedlicher Wellenlängen gemessen wurden, bestimmt werden und als Zuverlässigkeitsmaß am Ausgang 355 ausgegeben werden. Mit dem Ausgangswert, den die „Complex Total Least Squares Fit"-Einrichtung 350 liefert, kann nun über eine Kalibrierungsfunktion 360 ein zugehöriger Blutsättigungswert (SpO2-Wert) am Ausgang 365 ausgegeben werden.
  • Um die Lichtabsorption des Gewebes 310 mit mehreren Lichtquellen 305 unterschiedlicher Wellenlängen und mittels eines breitbandigen Photoempfängers 315 messen zu können, benötigt man ein Modulationsverfahren, bestehend aus dem Modulator 300 und dem Demodulator 325. Um Störungen besser zu unterdrücken, wird das Spreizspektrumverfahren verwendet. Diesem Modulationsverfahren liegt zugrunde, dass durch die Unregelmäßigkeit der Hellzeit-Dauern das Spektrum des Basisbandsignals gespreizt oder aufgeweitet wird. Dieser Effekt wird durch die 4 bis 9 verdeutlicht. 4 zeigt zunächst ein Spektrum |I(f)| eines Basisbandsignals, dessen Grenzfrequenz als fB bezeichnet ist. Bei herkömmlichen Modulationsverfahren, wie z.B. der Amplitudenmodulation wird das Spektrum des Basisbandsignals in einen Frequenzbereich verschoben, der für die Übertragung besser geeignet ist. 5 illustriert diesen Fall und zeigt das verschobene Spektrum |IA(f)|. Ein solches Spektrum resultiert, wenn man das Basisbandsignal mit einer höheren Trägerfrequenz multipliziert wird. Das Spektrum des Basisbandsignals bleibt dabei von seiner Form und Energie her unverändert. Wird dieses Signal nun von einem Störer überlagert so ist diese Störung durch Demodulation, also durch Zurückverschieben aus dem Übertragungsband in das Basisband nicht zu unterdrücken. Im Falle der Spreizspektrummodulation, wie sie erfindungsgemäß eingesetzt wird, wird jedem Sendekanal, darunter werden die Sendelichtsignale einer Wellenlänge verstanden, einer zuvor berechneten, sogenannten Chipfolge zugeordnet. Eine Chipfolge besteht aus einer endlichen Sequenz von Einsen und Nullen, die typischerweise in einer um das Hundertfache höheren Frequenz getaktet sind als vergleichsweise bei einem TDMA-Konzept. Die Taktfrequenz liegt etwa bei 3kHz. Die Chipfolgen müssen aus mathematischer Sicht bestimmte Eigenschaften erfüllen, um die gewünschte Spreizwirkung des Störsignals zu erzielen und die Rekonstruktion der Plethysmogramme, sowie der Umgebungslichtkanäle zu ermöglichen. Grundsätzlich müssen die Chipfolgen orthogonal sein, um bei der Demodulation eine Kanaltrennung realisieren zu können und damit eine Demodulation ohne Übersprechen ermöglicht wird.
  • 6 zeigt eine schematische Darstellung zweier orthogonaler Chipfolgen, wobei die Länge einer Chipfolge im hier betrachteten Ausführungsbeispiel gleich 101 Chips ist. In 6 ist ein Zeitstrahl einer Dauer von 101 Chipdauern dargestellt. Über diese 101 Chipdauern sind die Werte zweiter Chipfolgen c(k) aufgetragen. Im Diagramm sind die beiden Chipfolgen durch gestrichelte bzw. durchgezogene Linien unterschieden. Immer wenn eine Chipfolge den Wert 1 annimmt, bedeutet dies, dass die zugehörige Lichtquelle in den Einzustand gebracht wird. In 6 lässt sich sehr deutlich erkennen, dass die beiden Chipfolgen orthogonal sind, d.h. dass die beiden zugeordneten Lichtquellen niemals gleichzeitig den Einzustand einnehmen. Prinzipiell ist es auch möglich, Chipfolgen einzusetzen, die gleichzeitig eine 1 bewirken, bzw. der Einsatz anderer Folgen mit anderen Eigenschaften ist möglich. Hier ist jedoch die Eigenschaft der Folgen hervorzuheben, dass die einzelnen Hellzeitdauern in unregelmäßigen Abständen auftreten, so dass eine spektrale Spreizung erreicht wird. Weiterhin ist in 6 deutlich zu erkennen, dass die einzelnen Hell-Zeitdauern innerhalb einer Sequenz unregelmäßig angeordnet sind, und dass es Zeitpunkte gibt, zu denen beide Chipfolgen der Wert 0 annehmen, d.h. in der Realisierung beide Lichtquellen ausgeschaltet sind.
  • Eine weitere wichtige Eigenschaft der Chipfolgen ist, dass ihr Spektrum möglichst gleichverteilt sein sollte, damit sich die Signalenergie möglichst gleichmäßig auf einen möglichst breiten Frequenzbereich verteilt.
  • 7 zeigt das Spektrum, d.h. den Frequenzbereich einer der in 6 dargestellten Chipfolgen. In 7 ist deutlich zu erkennen, dass das Spektrum einer solchen Folge gleichverteilt ist, d.h. das Spektrum setzt sich aus äquidistanten gleichen Werten zusammen. Der hohe Gleichanteil, der sich durch den überhöhten Wert bei der Frequenz 0 darstellt, lässt sich dadurch erklären, dass die Chipfolge nur die Werte 0 und 1 annehmen kann. Dadurch ist die Folge nicht mittelwertfrei. Das Spektrum einer Chipfolge kann also wie ein „Kamm" aus äquidistanten Trägern gleicher Amplitude betrachtet werden. Die spektrale Gleichverteilung einer Chipfolge hat zur Konsequenz, dass ein schmalbandiger Störer nach der Demodulation in ein breitbandiges Rauschen gespreizt wird. Die beiden LEDs werden in der Realisierung des Ausführungsbeispiels, wie es in 3 dargestellt ist, mit dem in 6 dargestellten Chipsequenzen angesteuert.
  • 8 zeigt die schematische Darstellung des Signals aus 4 im Übertragungsband |IC(f)|. Das Basisbandsignal, wie es in 4 dargestellt ist, behält seine spektrale Form bei, seine Energie wird aber auf viele Frequenzen verteilt. Dieser Vorgang wird auch als Spreizen bezeichnet. Wird das in 8 dargestellte Signal nun durch einen schmalbandigen Störer gestört, so erfährt dieser eine Spreizung bei der Demodulation, wohingegen die Energieanteile des Signals aus 8 sich im Basisband wieder kohärent überlagern. Die Demodulation entspricht dabei einer erneuten Multiplikation mit der entsprechenden Chipfolge. Das Ergebnis der Multiplikation wird dann über eine Chipfolgenlänge hinweg aufsummiert. Multipliziert man also ein Empfangssignal mit einer der Chipfolgen, wie sie in 6 dargestellt sind, so lässt sich aus 6 leicht erkennen, dass aus dem Empfangssignal durch die Multiplikation nur diejenigen Empfangssignalwerte ausgeblendet werden, die zu einem Zeitpunkt empfangen werden, die einer Eins in der jeweiligen Chipfolge entsprechen. Diese einzelnen Signalanteile werden dann über eine Chipfolge hinweg aufsummiert, wodurch sie sich kohärent, d.h. konstruktiv, überlagern. Ein sich dem Empfangssignal überlagertes Störsignal wird ebenfalls nur zu den entsprechenden Zeitpunkten eingeblendet. Auch die Störsignale werden zu den jeweiligen Zeitpunkten abgetastet und über die Länge einer Chipfolge hinweg aufsummiert. Die Störsignale überlagern sich jedoch zu den Abtastzeitpunkten nicht kohärent, so dass diese über die Entspreizung hinweg tatsächlich eine Spreizung erfahren, nämlich die Multiplikation mit der Chipfolge, so dass nach der Demodulation diese Signale nur noch gedämpft vorliegen.
  • In den 9a)–d) ist die Operation des Spreizens noch einmal im Frequenzbereich dargestellt. 9a) zeigt das Spektrum eines Signals im Basisband. 9b) zeigt das Spektrum einer Chipfolge, das idealerweise spektral gleichverteilt ist. In der 9c) ist das gespreizte Basisbandsignal zu sehen, welches nun Energieanteile bei jeder einzelnen Frequenz der Chipfolge aufweist. Die Energie des Basisbandsignals wurde aufgespreizt auf die Frequenzen die in der Chipfolge enthalten sind. In der erfindungsgemäßen Realisierung wird das Signal in dieser Form aus dem Gewebe durch den Photosensor empfangen, das eigentliche Nutzsignal, wurde dann durch das Gewebe auf das gespreizte Signal aufmoduliert. Die 9c) zeigt ferner zwei Störungen, „Störung 1" und „Störung 2". Es handelt sich bei den beiden Störungen um schmalbandige Störer, wie sie z.B. von Leuchtstoffröhren oder Hochfrequenzskalpellen verursacht werden können. 9d) zeigt das Spektrum des Signals nach der Demodulation bzw. nach dem Entspreizen. Es ist zu erkennen, dass das Basisbandsignal rekonstruiert wurde und das zusätzliche Frequenzen der Störsignale im Ba sisband hinzukamen. 9d) zeigt weiterhin, dass die verbleibenden Frequenzen der Störung deutlich geringere Amplituden aufweisen als die ursprüngliche Störung selbst, was auf die Spreizung des Störsignals zurückzuführen ist.
  • Legendre-Folgen sind Chipfolgen, die die hier geforderten Eigenschaften erfüllen und gute Auto- und Kreuzkorrelationseigenschaften besitzen. Die Folgen modulieren zwei Hell- und zwei Dunkel-Sendekanäle in der betrachteten Realisierung des Ausführungsbeispiels. Die spektralen Eigenschaften aller Folgen sind identisch und erfüllen die erforderte Gleichverteilung im spektralen Bereich. Ferner werden insgesamt vier Folgen betrachtet, wobei die vier Folgen untereinander orthogonal sind, das bedeutet, keine zwei Folgen nehmen gleichzeitig den Wert 1 an. Prinzipiell ist auch der Einsatz anderer Folgen denkbar, die Eigenschaft der Unregelmäßigkeit der Hellzeitdauern ist hier hervorzuheben, dies setzt nicht voraus, dass zu einem Zeitpunkt jeweils nur eine Folge eine Hellzeitdauer haben kann. Zwei der vier Folgen werden in einer Realisierung des Ausführungsbeispiels verwendet, um zwei LEDs verschiedener Wellenlänge (Rot und Infrarot) anzusteuern, die beiden verbleibenden Folgen dienen dazu, Umgebungslichtkanäle zu modulieren, d.h. sie entsprechen Dunkelkanälen.
  • Über den LED-Treiber 305 aus 3 werden nun die LEDs als monochromatische Lichtquellen angesteuert. Das mit den Chipfolgen modulierte Licht der LEDs tritt durch eine Gewebeschicht und erfährt dabei abhängig von der Wellenlänge der Lichtquelle eine entsprechende Dämpfung. Am Photoempfänger 315 trifft die durch das Gewebe gedämpfte Strahlung der LEDs auf, wird dort zu einem proportionalen Photostrom gewandelt und anschließend mit einem Analog-Digitalwandler 320 synchron zum Takt des Modulators 300 abgetastet.
  • Die Synchronität zwischen Modulator im Sender und AD-Wandler bzw. Demodulator im Empfänger kann optional durch eine Kontrolleinrichtung, die über Steueranschlüsse sowohl Sender als auch Empfänger einen Takt vorgibt, gelöst werden. Das synchronabgetastete Signal wird dem Spreizspektrumdemodulator 325 zugeführt. Der Spreizspektrumdemodulator 325 trennt mit der Demodulation das Signal des Photoempfängers in einzelne Kanäle auf. In einer praxisnahen Implementierung sind dies zwei Pulskanäle für Rot- und Infrarot-LEDs, sowie zwei Kanäle für die Messung des Umgebungslichts. 10 zeigt zwei beispielhafte Signalverläufe, wobei der untere der roten LED und der obere der infraroten LED entspricht. In 10 ist zu erkennen, dass beide Signale von einem höherfrequenten Signalanteil überlagert sind, der vom Pulssignal des Probanden stammt, dass beide Signale einen hohen Gleichanteil aufweisen und dass beide Signale einen niederfrequenten pulsatilen Anteil haben, der beispielsweise durch Umgebungslichtveränderung aufgrund von Bewegungen des Probanden entstanden sein könnte.
  • 11 zeigt zwei beispielhafte Signalverläufe für die beiden Dunkelkanäle. Auch in diesen beiden Signalen ist der hochfrequente Anteil zu erkennen, der vom Pulssignal des Probanden stammt, sowie ein Störanteil, der auf Umgebungslichtveränderungen zurückzuführen ist. Der Gleichanteil in 11 ist entsprechend geringer als der Gleichanteil in 10, da die beiden Lichtquellen während der Dunkelkanalphasen abgeschaltet sind. Um nun die Einflüsse des Umgebungslichts aus den Hell-Sendekanälen herauszurechnen, wird der Mittelwert der beiden Umgebungslichtkanäle von den beiden Hell-Sendekanälen subtrahiert, um den niederfrequenten, unterhalb der beiden Abtastfrequenzen liegenden Anteil an Umgebungslicht aus dem gemessenen Signal zu entfernen. Das Bilden des Mit telwertes entspricht dem erfindungsgemäßen Bilden einer gewichteten Summe, wie es erfindungsgemäß durch eine Einrichtung 150 zum Bilden einer gewichteten Summe in 1b) realisiert wird.
  • Zur Demodulation wird für jede Chipfolge ein sog. Matched Filter (englisch: angepasstes Filter) zur Extraktion der Sendekanäle aus dem Empfangssignal verwendet. Ein solches Matched Filter ist eine Realisierung des Spreizspektrummodulators 325 aus 3 und lässt sich als mathematische Operation mit einer Chipfolge beschreiben. Das Sensorsignal wird dabei zyklisch mit der Chipfolge multipliziert und das Ergebnis über jeweils eine Chipfolgenlänge aufsummiert. In der hier beschriebenen Realisierung des Ausführungsbeispiels sind dies die jeweiligen Legendre-Folgen. Das Matched Filter realisiert mathematisch gesehen ein Skalarprodukt, zwischen der Chipfolge und dem Empfangsvektor, d.h. dem gesampelten Empfangssignal. Sender und Empfänger sind dabei synchronisiert. Das Skalarprodukt führt zu einer blockweisen Entspreizung eines Sendekanals ins Basisband. Zugleich entsteht eine Unterabtastung mit einem Faktor, der der Länge der Chipfolge entspricht für das Nutzsignal. Um Aliasing zu vermeiden, muss die Bandbreite des Signals vor jeder Unterabtastung reduziert werden. Demnach wird ein Anti-Aliasingfilter benötigt, welches zusammen mit dem Matched Filter zu einem Filter integriert werden kann.
  • Untersuchungen haben gezeigt, dass Störungen starker Amplitude überwiegend auf künstliche Beleuchtung zurückzuführen sind. In Europa beträgt die Netzfrequenz 50Hz, demnach liegt die Grundwelle der Leistung (bzw. der Intensität) bei 100Hz, und deren Oberwellen liegen entsprechend bei den Vielfachen von 100Hz. Je nach Intensität der Störung, reicht die Dämpfung des Extraktionsfilters im Sperrbereich nicht aus. Aufgrund dieser Erkenntnis können die Frequenzen, die einem Vielfachen von 100Hz entsprechen, durch Anpassung der Eigenschaften des Extraktionsfilters (kombiniertes Filter) unterdrückt werden.
  • 12 zeigt beispielhaft eine Übertragungsfunktion eines Extraktionsfilters mit 15dB Dämpfung, bei dem zusätzlich die Störer bei Vielfachen von 100Hz unterdrückt werden. Das Extraktionsfilter beinhaltet also bereits ein für die Unterabtastung notwendiges Tiefpassfilter, und zugleich ein Matched Filter zum Entspreizen des Spreizsignals aus dem Übertragungsband in das Basisband. Ein Filter, das eine Unterabtastung realisiert, wird auch Sub-Sampler genannt, das Matched Filter zum Entspreizen des Spreizsignals wird auch Korrelator genannt, da es eine vorgegebene Chipfolge mit dem Empfangssignal korreliert.
  • Nach der Extraktion aus dem Empfangssignal, liegen die extrahierten und unterabgetasteten Signale vor. Der Grad der Unterabtastung richtet sich dabei nach der Chipfolgenlänge. Pro Chipfolgenlänge entsteht durch das Matched Filter ein Abtastwert (Sample) des Nutzsignals. Durch die Verwendung mehrerer orthogonaler Chipfolgen entstehen mehrere Kanäle während einer Chipfolgendauer, im erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiel gibt es vier Kanäle, zwei Hell-Sendekanäle der Rot und Infrarot-LED, sowie zwei Dunkel-Sendekanäle, während deren keine der Sendelichtquellen einen Einzustand annimmt, und die zur Umgebungslicht- und Störungskompensation verwendet werden.
  • Weiterhin werden durch das Extraktionsfilter die Störungen oberhalb des Nutzbandes, also Störungen oberhalb der halben Abtastfrequenz mit 15dB ins Nutzband gespiegelt. Die Dämpfung der Störungen oberhalb der halben Abtastfrequenz hängt von der Chipfolgenlänge ab. In der erfindungsgemäßen Realisierung des Ausführungsbeispiel wurde eine Chipfolgenlänge von 101 Chips gewählt, was zu 15dB Dämpfung für Störungen oberhalb der halben Abtastfrequenz führt. Gleichzeitig realisiert das Filter eine zusätzliche Dämpfung aller Frequenzen, die ein Vielfaches von 100Hz aufweisen. 12 zeigt eine beispielhafte Übertragungsfunktion eines Extraktionsfilters.
  • Nach dem Extraktionsfilter liegen die Nutzsignale im Basisband vor. Um die Einflüsse des Umgebungslichtes zu vermindern, erfolgt erfindungsgemäß eine Subtraktion des Umgebungslichtanteils vom Nutzsignal, gemäß der ersten Einrichtung 110 zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals in 1b). Zusätzlich erfolgt eine Generierung eines Differenzsignals für den adaptiven Filter 330, gemäß der zweiten Einrichtung 120 zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals und der Subtrahiereinrichtung 130, wie in den 1a) und 1b) dargestellt. Zur Umgebungslichtsubtraktion wird zunächst aus den Dunkelkanälen ein Mittelwert gebildet, der dann von den Hellsendekanälen subtrahiert wird. Je nachdem welche Art von Chipfolgen verwendet werden, bzw. wie die Spektren der einzelnen Chipfolgen ausgebildet sind, kann es vorteilhaft sein, nicht den exakten Mittelwert der Dunkelkanäle zu bestimmen, sondern die Dunkelkanäle linear zu gewichten. In der Realisierung des erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels werden Legendre-Folgen der Länge 101 Chips verwendet. Bei dieser Realisierung ergibt sich eine optimale Gewichtung der Dunkelkanäle von 47,5% zu 52,5%.
  • Zur weiteren erfindungsgemäßen Signalverarbeitung ist es wichtig, zwischen zwei Frequenzbändern zu unterscheiden, in die ein Störer fallen kann. Zum einen existiert das Band unterhalb der halben Abtastfrequenz, das Nutzband. Zum anderen existiert das Band oberhalb dieser Frequenz, das Übertragungsband. Störungsbedingte Frequenzkomponenten, die in das Nutzband fallen, können mittels Dunkelphasensubtraktion aus den beiden Nutzsignalen (Hellsendekanäle der Rot und Infrarot-LEDs) entfernt werden. Die Signale dieser Frequenzen sind sowohl in Phase als auch in Amplitude gleich, und treten deshalb nicht in der Differenz der beiden Dunkelkanäle, dem Differenzsignal, auf. Ein Störer im Nutzband (oder Basisband) ergibt demnach durchgehend 0 für das Differenzsignal. Ein Störer im Nutzband könnte eine Lichtquelle sein, die durch das Gewebe vom Fotosensor erfasst, und deren Intensität mit den Volumenänderungen des arteriellen Blutes moduliert wird. Diese Anteile sollen jedoch nicht aus dem Nutzsignal ausgefiltert werden, da sie die gewünschte Information (den pulsatilen Anteil) enthalten.
  • Im Gegensatz dazu könnte ein Störer in das Übertragungsband fallen. In diesem Fall setzt die Dämpfung des Extraktionsfilters ein, was zunächst dazu führt dass die Störung gedämpft in das Nutzband fällt. In der Realisierung des Ausführungsbeispiels beträgt diese Dämpfung 15dB. Zusätzlich erfahren Signale dieser Frequenzen eine Phasenverschiebung, die für jeden Kanal unterschiedlich ist. Dieser Effekt ist zurückzuführen auf das sequentielle Abtasten, obwohl die orthogonalen Chipfolgen in einander verschachtelt sind, vgl. 6, realisieren sie Abtastwerte zu unterschiedlichen Zeitpunkten. Für Signale oberhalb der halben Abtastfrequenz führt dies zu einer Phasenverschiebung der unterabgetasteten Signale in den einzelnen Kanälen.
  • Damit ergibt die Differenz der beiden Dunkelsendekanäle (das Differenzsignal) keine Auslöschung dieser Signale, sondern ein Signal, dessen Frequenzkomponenten die gespiegelten Frequenzen des Störers aus dem Übertragungsband enthalten. Dieses Signal dient nun als Differenzsignal für ein erfindungsgemäßes adaptives Filter 330, um auch die verbleibenden Störungen aus dem Übertragungsband zu vermindern. Die Umgebungslichtsubtraktion entfernt also die Störer aus entfernt also die Störer aus dem Nutzband, enthält jedoch auch phasenverschobene Störanteile aus dem Übertragungsband. Nachdem die Störungen aus dem Übertragungsband durch die Extraktion eine Dämpfung erfahren haben, werden nun Anteile dieser Störung durch die Umgebungslichtsubtraktion dem Nutzsignal wieder zugeführt. Dadurch ergibt sich nicht die volle Dämpfung für die Störungssignale aus dem Übertragungsband, sondern ein geringerer Wert. In der Realisierung des erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels liegt die Dämpfung durch das Extraktionsfilter zunächst bei 15dB, die jedoch durch die Umgebungslichtsubtraktion um 3dB wieder vermindert wird, so dass sich insgesamt für Störer aus dem Übertragungsband eine Dämpfung von 12dB ergibt. 13 zeigt zwei beispielhafte Signalverläufe für die beiden Sendekanäle, Rot und Infrarot LEDs, von denen das Umgebungslichtsignal subtrahiert wurde. Weiterhin ist in 13 ein beispielhaftes Differenzsignal vergrößert dargestellt.
  • Zur weiteren Signalverarbeitung erfolgt zunächst eine Blockbildung für die einzelnen Signale. Die Signale werden dazu in Blöcke gleicher Länge unterteilt, wobei sich die einzelnen Blöcke überlappen. 14 verdeutlicht die Blockbildung zur weiteren Signalverarbeitung. Dabei werden aus den Abtastwerten eines Nutzsignals Blöcke der Länge lB gebildet, wobei alle la Samples ein neuer Block gebildet wird.
  • Die Nutzsignale werden im Anschluss einer Frequenzweiche zugeführt. Die Aufgabe der Frequenzweiche ist die Filterung des Gleichanteils und des pulsatilen Anteils aus den Eingangssignalen. In der Realisierung des erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels liegt die Trennfrequenz der Frequenzweiche etwa bei 0,5Hz. 15a zeigt den beispielhaften Verlauf eines Eingangssignals, das der Frequenzweiche zugeführt wird. Weiterhin ist in 15a der tiefpassgefilterte Anteil (DC-Anteil) des Eingangssignals dargestellt. 15b zeigt den dazugehörigen Hochpassanteil (AC-Anteil) des Eingangssignals. Die weitere Signalverarbeitung bezieht sich nur noch auf den Hochpassanteil des Eingangssignals.
  • Die hochpassgefilterten Nutzsignale werden nun einem adaptiven Filter 330 zugeführt. Die Aufgabe dieses Filters, das auch Interference Canceller genannt wird, ist es Störungen zu vermindern, die im Übertragungsband lagen und nach der Demodulation gedämpft in das Nutzband gespiegelt worden sind, vgl. 9d). Aus den Dunkel-Sendekanälen wurde das Differenzsignal durch Subtraktion gebildet, das die Frequenzen der Störung im Nutzband enthält. Das Differenzsignal unterscheidet sich in Phase und Amplitude von den den Nutzsignalen überlagerten Störungen. Der Phasenunterschied kommt durch das zeitlich versetzte Abtasten zustande, der Unterschied in der Amplitude entsteht sowohl durch das zeitlich versetzte Abtasten als auch durch die Subtraktion. Aufgabe des adaptiven Filters ist es deswegen, die unerwünschten Spiegelfrequenzen anhand des Differenzsignals aus den Nutzsignalen herauszufiltern. Dazu wird aus dem Differenzsignal ein Störungssignal konstruiert, das der Störung, die dem Nutzsignal überlagert ist, möglichst nahe kommt. Zur Bestimmung der Koeffizienten für das adaptive Filter 330, gibt es mehrere mathematische Verfahren. Ein bekanntes Verfahren wäre die Koeffizienten des adaptiven Filters 330 derart zu wählen, dass die Abweichung zwischen dem Differenzsignal und dem Nutzsignal minimiert wird. Zur Bestimmung der Koeffizienten wäre auch hier das Complex Total Least Squares Fit-Verfahren zu nennen.
  • 16 zeigt das Modell des adaptiven Filters mit den zeitdiskreten Eingangsgrößen w →A r und w →A i für die beiden Eingangssignale der Hellsendekanäle für Rot und Infrarot, wobei A anzeigt, dass die Eingangssignale hochpassgefiltert sind. Prinzipiell werden die im folgenden beschriebenen Operationen auf beide Eingangsgrößen getrennt angewendet, da die betrachtete Störung auch in ihnen phasenverschoben vorliegt. Das Differenzsignal ist als Matrix WAc ebenfalls hochpassgefiltert, und bildet die Basis zur Bestimmung der adaptiven Filterkoeffizienten λ →r und λ →i. Die Matrix WAc ergibt sich dabei aus Blöcken des Differenzsignals, die hochpassgefiltert sind um den Gleichanteil zu entfernen. Die Spalten der Matrix bilden dabei jeweils einen Block von Abtastwerten, z.B. der Länge 256. Dieser Block wird von Spalte zu Spalte in der Matrix jeweils um ein Sample eingerückt, die Matrix besitzt so viele Spalten, wie es Koeffizienten für den adaptiven Filter gibt. Die Matrix kann beschrieben werden als [WAc ]ij(k) = wAc (i + k·la + j) ∀j∊{0, 1, ..., Nifc} ∀i∊{0, 1, ..., lB – 1}, (1)wobei wAc die hochpassgefilterten Elemente des Differenzsignals darstellen, k eine diskrete Laufvariable der Blockbildung ist, la die Sprungkonstante bei der Blockbildung, lB die Blocklänge und Nifc die Filterordnung, d.h. die um eins verringerte Anzahl der Filterkoeffizienten des adaptiven Filters, bzw. Interference-Cancellers. Der Ausgang des adaptive Filters ist als eine gewichtete Summe aus jeweils um ein Sample verschobenen Blöcken der Differenzsignals. Mit dem adaptiven Filter werden zunächst Störvektor rekonstruiert, die in 16 mit w →S r und w →S i bezeichnet sind und sich den Einganssignalen w →A r und w →A i überlagern. Durch Subtraktion werden dann die Störeinflüsse in den Eingangssignalen w →A r und w →A i vermindert, wie in 16 dargestellt ist.
  • Gesucht ist zunächst eine Linearkombination λ der Basis WAc , die das Eingangssignal am besten wiedergibt, also eine Rekonstruktion der Störung, so wie sie einem Eingangssignal w →A überlagert wurde.
    Figure 00310001
  • Es existieren mehr Gleichungen als Unbekannte, insofern als dass davon ausgegangen wird, dass das adaptive Filter weniger Koeffizienten aufweist als die zu verarbeitende Blocklänge. Deshalb gibt es in diesem Fall keine konkrete Lösung. Ein Vektor λ, der am besten in das überbestimmte Gleichungssystem passt ist gesucht: ||WAc λ → – w →A||→ Minimum. (3)
  • Dieses Problem lässt mit Hilfe der Pseudoinversen angehen. Damit erhält man mit dem Vektor λ → eine Linearkombination von WAc , mit der sich die Störung beschreiben lässt: (WAc )#w →A = λ →. (4)
  • Damit lässt sich der Störer aus dem Eingangssignal rekontruieren: w →s = WAc (WAc )#w →A. (5)
  • Weiterhin kann aus 16 entnommen werden, dass die Differenz aus geschätztem Störer und dem Eingangssignal das gefilterte Signal ergibt: y →A = w →A – w →s, (6)oder y →A = w →A – WAc (WAc )#w →A = w →A(E – WAc (WAc )#), (7)
  • Wobei E eine Einheitsmatrix repräsentiert. Eine alternative Realisierung der vorliegenden Erfindung wäre ein Filter, das auf Basis der Kenntnis der in dem Differenzsignal vorkommenden Frequenzen ein Notch-Filter realisiert, das in den Pfad des Nutzsignals geschaltet wird und die Frequenzen des Differenzsignals dämpft.
  • Da nachfolgend Untersuchungen im Frequenzbereich stattfinden, werden die Eingangssignale mittels der Fourier-Transformation in den Frequenzbereich transformiert. Durch die Blockbildung entstehen im Frequenzbereich unerwünschte Nebeneffekte. Eine Blockbildung ist gleichzusetzen ist, mit einer Multiplikation eines rechteckförmigen Impulses, der aus einem Empfangssignal gerade den betrachteten Block ausblendet mit dem Empfangssignal selbst. Wird nun auf diesem Block die Fourier-Transformation angewendet, so erhält man im Frequenzbereich eine Faltung des Fourier-transformierten Rechteckimpulses (Sinc-Funktion) mit dem eigentlichen Spektrum der Folge von Empfangssignalabtastwerten. Um die ungünstigen Effekte die durch die Faltung mit der Sinc-Funktion im Frequenzbereich hervorgerufen werden zu vermindern, wird der Block aus Empfangssignalabtastwerten im Zeitbereich mit einer Fensterfunktion multipliziert, die ein schmäleres Spektrum aufweist als die Sinc-Funktion. In der Realisierung des Ausführungsbeispiels wird hierzu eine Kaiser-Bessel-Funktion verwendet. In 17 ist der Signalverlauf eines Kaiser-Bessel-Fensters beispielhaft dargestellt. Die Multiplikation der Signalblöcke mit der Fensterfunktion kann wahlweise auch vor der adaptiven Filterung erfolgen.
  • Zur weiteren Signalverarbeitung werden nun die beiden Nutzsignale normiert. Nachfolgend erfolgt die Fourier-Transformation. Nach der Fourier-Transformation können die Spektren in verschiedenen Ansichten dargestellt werden, wie z.B. deren Verlauf über die Zeit oder über der Frequenz. 18 zeigt zwei beispielhafte Spektren der normierten Signale aus den Hellsendekanälen Rot und Infrarot. Die Spektren zeigen Signale bei guten Bedingungen, d.h. mit verhältnismäßig geringer Störung. Nach der Fourier-Transformation 335 erfolgt in einem nächsten Signalverarbeitungsschritt die Anwendung einer spektralen Maske 340, zur Bestimmung der Herzfrequenz. Die Fourier-Transformation der beiden Signale aus den Hellsendekanälen liefert zunächst zwei Spektren. Wären die beiden Signale ungestört, so würde sich jeweils eines der beiden Spektren als Linearkombination des anderen darstellen lassen. Da die beiden Spektren aber störungsbehaftet sind, lassen sie sich zunächst nicht durch eine Linearkombination ineinander überführen.
  • In 19 sind die beiden Spektren für jeweils gleiche Frequenzwerte gegeneinander aufgetragen. Es ist zu erkennen, dass die Punkte nicht auf einer Geraden liegen, was auf einen linearen Zusammenhang zwischen den beiden Spektren hinweisen würde. Wären die beiden Spektren nicht störungsbehaftet, so würde sich in dieser Darstellung eine Ursprungsgerade ergeben. Zur Lösung dieses Problems, wird nun nach der Methode der kleinsten Quadrate eine Ursprungsgerade gesucht, wobei die Summe der quadratischen Abstände aller Punkte zu dieser Ursprungsgeraden minimiert wird. Dieses Verfahren ist bekannt unter dem Synonym Total Least Squares Fit-Verfahren.
  • 20a) und 20b) sollen die Vorgehensweise beim Total Least Squares Fit-Verfahren veranschaulichen. Im Unterschied zum Least Squares Fit-Verfahren, was in 20a) dargestellt ist, wird beim Total Least Squares Fit-Verfahren der tatsächliche Abstand eines Punktes zu einer Geraden minimiert, vgl. 20b). Dieser Lösungsansatz führt zunächst auf ein überbestimmtes Gleichungssystem. Das überbestimmte Gleichungssystem lässt sich durch eine Singulärwertzerlegung lösen, um eine dem Total Least Squares Fit-Verfahren entsprechende Lösung zu finden. Mit der Singulärwertzerlegung wird zunächst die Matrix, die das überbestimmte lineare Gleichungssystem repräsentiert zerlegt. Es entsteht dadurch eine Matrix, die auf ihrer Diagonalen die Singulärwerte des Gleichungssystems enthält. Durch Beibehalten des maximalen Singulärwertes und durch Nullsetzen aller anderen Singulärwerte wird diese Matrix auf den Rang 1 reduziert und das Problem damit auf ein lösbares lineares Gleichungssystem zurückgeführt. In 19 ist eine solche Lösungsgerade eingezeichnet, sie befindet sich in der Mitte zwischen zwei anderen Geraden, die den Wertebereich gültiger Steigungen, die sich aus Referenzmessungen der SpO2-Werte ergeben, definieren. Die Steigung dieser Geraden stellt nun ein Maß für die Blutsauerstoffsättigung des Probanden dar. Aus dem linearen Gleichungssystem, das mit der Hilfe der Singulärwertzerlegung ermittelt wurde, lässt sich nun ein Referenzspektrum bestimmen.
  • Die so ermittelte Steigung der Ursprungsgeraden kann zunächst verfälscht sein, wenn sich eine Störung hoher Amplitude in beiden Spektren identisch überlagert. Um diese Art von Störungen zu vermindern, kommt die spektrale Maske zum Einsatz. Die Funktion der spektralen Maske 340 kann folgendermaßen beschrieben werden. Prinzipiell handelt es sich um spektrales Verfahren, das die Fourier-Koeffizienten des Pulssignals im Spektrum durchsucht, um alle Koeffizienten auf Null zu setzen, die nicht zum Pulssignal gehören. Das Prinzip der spektralen Maske beruht darauf, die Frequenzkomponenten der Pulswelle von denen anderer Störer zu unterscheiden. Der Algorithmus der spektralen Maske ist prinzipiell eine binäre Masken mit den Elementen {0, 1}, mit denen das Spektrum punktweise multipliziert wird, um so die nicht zum Pulssignal gehörenden Fourier-Koeffizienten zu unterdrücken.
  • 21a) zeigt den beispielhaften Verlauf des Quotienten aus zwei Spektren der Signalverläufe der Hell-Sendekanäle, 21b) zeigt dazu den von Stö rungen bereinigten Verlauf eines Referenzspektrums. Beide spektralen Verläufe sind zu jeweils vier verschiedenen Zeitpunkten aufgetragen, k2 = 1..4. Vergleicht man nun den Quotienten der beiden Spektren aus 21a) mit dem Referenzspektrum über mehrere Zeitfenster, so wird deutlich, dass der Quotient nur über den Frequenzkomponenten des Pulssignals korrekt ist, und für all diese Frequenzen gleich ist. Dies wird problematisch, wenn die Amplituden der Störungen größer als die der Pulswelle werden.
  • 22 zeigt beispielhaft ein Spektrum eines Signals, das durch Störsignale gestört wird, deren Amplituden größer sind als die Amplituden der eigentlichen Pulswelle. Der Quotient zweier Spektren ist bei den Frequenzen eines Störers undefiniert und hat keinen Bezug zur Blutsauerstoffsättigung eines Probanden. Ohne die spektrale Maske, würden dominante Störungen wie in 22 dargestellt, zu einem falschen Blutsauerstoffsättigungswert führen. Untersuchungen haben gezeigt, dass solche dominanten Störungen meistens in beiden Spektren, also im Spektrum des Rot-Signals als auch im Spektrum des Infrarot-Signals auftreten. Dies hat zur Folge, dass bei der Quotientenbildung Quotienten des Wertes 1 auftreten. Ein Quotient des Wertes 1 korrespondiert zu einem Blutsauerstoffsättigungswert von ca. 80%. Es ist nun Aufgabe der spektralen Maske die Frequenzkomponenten der Pulswelle von denen der Störer zu unterscheiden.
  • Die spektrale Maske verfügt über einen Algorithmus der harmonischen Beziehung. Die Methode der harmonischen Beziehung basiert auf Erkenntnissen aus Untersuchungen zahlreicher Pulssignale auf ihre spektralen Eigenschaften. Die fundamentale Erkenntnis ist die harmonische Beziehung der drei relevanten Frequenzen fg der Grundwelle, fo1 der ersten Oberwelle und fo2 der zweiten Oberwelle. Dabei ist weiterhin bekannt, dass die zweite Oberwelle bei der doppelten Frequenz der Grundwelle liegt, und dass die dritte Oberwelle bei der dreifachen Frequenz der Grundwelle liegt. Basierend auf dieser Beziehung kann nun eine Maske erstellt werden, die im Frequenzbereich jeweils die Frequenzanteile der doppelten und dreifachen Frequenz einer Grundfrequenz einblendet, d.h. an diesen Stellen eine 1 aufweist, und alle anderen Frequenzen ausblendet, d.h. an diesen Stellen eine 0 aufweist. Aus den verbleibenden Koeffizienten kann dann eine Summe gebildet werden, die der Grundfrequenz zugeordnet wird. Dieser Vorgang kann dann für alle möglichen denkbaren Herzfrequenzen, beispielsweise in einem Bereich von 30–300Hz wiederholt werden, und anschließend kann diejenige Frequenz selektiert werden, bei der die Summe maximiert wird. Eine weitere Eigenschaft, die dabei berücksichtigt werden kann, ist dass die Amplituden der jeweiligen Oberwellen eine abklingende Charakteristik aufweisen. Dies bedeutet, dass die Amplitude bei der ersten Oberwelle oder bei der doppelten Frequenz der Grundwelle eine kleinere Amplitude aufweist, als die Grundwelle selbst. Bei der zweiten Oberwelle, die die dreifache Frequenz der Grundwelle aufweist, ist die Amplitude wiederum geringer als bei der ersten Oberwelle. Bei der Maximumsuche werden Werte nicht beachtet, für die die betreffende Bedingung des abklingenden Spektrums nicht erfüllt ist.
  • Die Herzfrequenz kann jetzt über die Lage der spektralen Maske bestimmt werden. In der Realisierung des erfindungsgemäßen Ausführungsbeispiels nach 3, wird die Herzfrequenz am Ausgang 345 ausgegeben.
  • Nach der Multiplikation mit der spektralen Maske wurden nur die relevanten Frequenzkomponenten detektiert. Es kann nun erneut mit der Complex Total Least Squares Fit-Methode und der Singulärwertzerlegung, nach dem gleichen Prinzip wie bereits beschrieben, ein Quotient der relevanten Spektren bestimmt werden. Hierbei werden nur die Frequenzkomponenten verwendet, die mit Hilfe der spektralen Maske bestimmt wurden. Über diese störungsbereinigten Spektren kann nun die Ursprungsgerade und deren Steigung bestimmt werden. Neben der Steigung der Ursprungsgeraden, kann aus der Matrixzerlegung des überbestimmten linearen Gleichungssystems auch ein Maß für die Zuverlässigkeit der bestimmten Steigung extrahiert werden. Die Varianz nach der Frobenius-Norm, die direkt aus der Matrixzerlegung gewonnen werden kann, gibt Aufschluss über die Ähnlichkeit der beiden Signale. Die Varianz wird als Indikator für übermäßige Störeinflüsse verwendet, die die Berechnung der Vitalparameter innerhalb der festgelegten Toleranz verhindert. Diese Varianz kann dann nach 3 am Ausgang 355 ausgegeben werden. Dem Complex Total Least Squares Fit-Verfahren ist nachgeschaltet eine Kalibrierungsfunktion 360. Die durch das Complex Total Least Squares Fit-Verfahren bestimmte Steigung der Ursprungsgeraden, die repräsentativ für den Blutsättigungswert des Probanden ist, wird an eine Kalibrierungsfunktion 360 weitergegeben. Die Kalibrierungsfunktion ordnet den erhaltenen Steigungswerten direkt SpO2-Werte (Blutsättigungswerte) zu. Die jeweiligen SpO2-Werte werden dann gemäß 3 am Ausgang 365 ausgegeben. 23 zeigt eine beispielhafte Kennlinie einer Kalibrierungsfunktion. Es ist zu erkennen, wie Quotienten (Ratio) Blutsättigungswerte (SpO2-Werte) zugeordnet werden. Die Kennlinien der Kalibrierungsfunktion werden empirisch anhand von Referenzmessungen bestimmt.
  • Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass die speziell auf das Anwendungsgebiet der Plethysmographie und Pulsoximetrie zugeschnittene adaptive Filterung, die Zuverlässigkeit der Plethysmogramme erheblich verbessert, sowie eine effektive Filterung von Umgebungslichtinterferenzen und Störungen durch elektromagnetische Felder (z.B. Hochfrequenzchirurgie) ermöglicht.
  • Ein weiterer Vorteil ist, dass durch den Einsatz der Singulärwertzerlegung zur Berechnung der SpO2-Werte aus den komplexen Spektren, ebenfalls ein Zuverlässigkeitsmaß in Form einer Varianz extrahiert werden kann und zur Beurteilung der Ergebnisqualität herangezogen werden kann, bzw. eine Fehlfunktion zuverlässig detektiert werden kann.
  • Ein zusätzlicher Vorteil ist, dass mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Messung der Blutsauerstoffsättigung und der Herzfrequenz, auch bei niedriger arterieller Blutvolumenpulsation bei Bewegung des Patienten zuverlässig gemessen werden kann, was auf die durch die adaptive Filterung zusätzlich gewonnenen Zuverlässigkeit zurückzuführen ist.
  • Generell lässt sich sagen, dass durch die vorliegende Erfindung die Behandlungsqualität eines Patienten insbesondere bei der intensivmedizinischen Versorgung und in Operationssälen erheblich verbessert werden kann. Durch die erhöhte Zuverlässigkeit und Robustheit des Verfahrens, können Fehldiagnosen, die auf störungsbehaftete Messungen bzw. auf unzuverlässige Messwerte zurückzuführen sind, erheblich reduziert werden.
  • 100
    Vorrichtung zum Vermindern eines Störanteils
    110
    Einrichtung zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals
    120
    Einrichtung zum Bereitstellen des ersten und zweiten Referenzsignals
    130
    Subtrahiereinrichtung
    140
    Einrichtung zum Manipulieren
    150
    Einrichtung zum Bilden einer gewichteten Summe
    160
    Verarbeitungseinrichtung
    300
    Spreizspektrummodulation
    305
    LED-Treiber
    310
    Gewebe
    315
    Photoempfänger
    320
    Analog/Digitalwandeleinrichtung
    325
    Spreizspektrumdemodulator
    330
    Adaptives Filter
    335
    Fourier-Transformation
    340
    Spektrale Maske
    345
    Herzfrequenz
    350
    Complex Total Least Squares Fit
    355
    Varianz/Zuverlässigkeitsmaß
    360
    Kalibrierungsfunktion
    365
    SpO2-Wert

Claims (39)

  1. Vorrichtung (100) zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal, das ferner einen Nutzanteil aufweist, mit folgenden Merkmalen: einer ersten Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals mit dem Störanteil und dem Nutzanteil; einer zweiten Einrichtung (120) zum Bereitstellen eines ersten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen ersten Störanteil aufweist, und eines zweiten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen zweiten Störanteil aufweist, wobei der zweite Störanteil zum ersten Störanteil phasenverschoben ist; einer Subtrahiereinrichtung (130) zum Erzeugen eines Differenzsignals aus den zwei Referenzsignalen, wobei das Differenzsignal eine Frequenzkomponente aufweist, die durch den ersten und den zweiten Störanteil verursacht ist; und einer Einrichtung (140) zum Manipulieren des zeitdiskreten Signals basierend auf dem Differenzsignal derart, dass in einem manipulierten zeitdiskreten Signal die Frequenzkomponente reduziert ist.
  2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, bei der die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals ausgebildet sind, um die zeitdiskreten Signale durch Abtasten von Analogsignalen mit einem Abtaster einer Abtastfrequenz bereitzustellen.
  3. Vorrichtung gemäß Anspruch 2, bei der der Abtaster ausgebildet ist, das zeitdiskrete Signal, das erste und das zweite zeitdiskrete Referenzsignal zu erzeugen, indem in gleichen Zeitabständen zu unterschiedlichen Zeitpunkten sequentiell abgetastet wird.
  4. Vorrichtung gemäß Anspruch 3, bei der die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals, je einen Tiefpass aufweisen, dessen Grenzfrequenz mindestens dem Reziprok der halben Abtastdauer des Abtasters entspricht.
  5. Vorrichtung gemäß Anspruch 4, wobei die Einrichtung zum Manipulieren (140) des zeitdiskreten Signals angepasst ist, um Frequenzkomponenten in dem Differenzsignal in ihrer Amplitude und Phasenlage derart zu manipulieren, dass eine Differenz zwischen dem Differenzsignal und dem zeitdiskreten Signal vermindert wird.
  6. Vorrichtung gemäß Anspruch 5, wobei die Einrichtung zum Manipulieren (140) ausgebildet ist, um das Differenzsignal mit einem digitalen Filter zu filtern, wobei die Koeffizienten des digitalen Filters derart eingestellt werden, dass die Differenz zwischen dem zeitdiskreten Signal und dem gefilterten Differenzsignal geringer ist, als die Differenz zwischen dem zeitdiskreten Signal und dem Differenzsignal.
  7. Vorrichtung gemäß Anspruch 4, wobei die Einrichtung zum Manipulieren (140) angepasst ist, um das zeitdiskrete Signal mit einem digitalen Filter zu filtern und die Koeffizienten des digitalen Fil ters derart einzustellen, dass Frequenzkomponenten im zeitdiskreten Signal, die in dem Differenzsignal vorkommen, in ihrer Amplitude vermindert werden.
  8. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen der zeitdiskreten Referenzsignale angepasst sind, optische Signale abzutasten.
  9. Vorrichtung gemäß Anspruch 8, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals angepasst ist, um ein sich wiederholendes optisches Signal abzutasten, das einer Hell-Zeitdauer entspricht, in der eine Sendelichtquelle einen EIN-Zustand annimmt und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen der zeitdiskreten Referenzsignale angepasst ist, um zwei optische Signale abzutasten, die Dunkel-Zeitdauern entsprechen, in denen keine Sendelichtquelle einen EIN-Zustand annimmt.
  10. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, die ferner eine Einrichtung (150) zur Bildung einer gewichteten Summe der beiden zeitdiskreten Referenzsignale aufweist, die die gewichtete Summe der beiden zeitdiskreten Referenzsignale der ersten Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals zuführt, und wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um von einem Ursignal die gewichtete Summe abzuziehen und das Ergebnis als zeitdiskretes Signal zur Verfügung zu stellen.
  11. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 10, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstel len des zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um das Signal auf Basis einer infraroten Sendelichtquelle oder einer roten Sendelichtquelle bereitzustellen.
  12. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen eines zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um ein Signal, das ein Gewebe eines Lebewesens passiert hat, zur Verfügung zu stellen.
  13. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die Vorrichtung zum Vermindern (100) eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal ausgebildet ist, um ein Signal bereitzustellen, das Informationen über einen Vitalparameter aufweist.
  14. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Vorrichtung (100) zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal ausgebildet ist, um ein Signal bereitzustellen, das Informationen über eine Herzfrequenz oder einen Blutsauerstoffsättigungswert eines Lebewesens enthält.
  15. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen eines zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um ein sich wiederholendes optisches Signal zu verarbeiten, wobei das optische Signal Sequenzen aufweist und eine Sequenz wenigstens zwei Hell-Zeitdauern aufweist, in denen eine Sendelichtquelle einen EIN-Zustand annimmt und wenigstens eine Dunkel-Zeitdauer aufweist, in der keine Sendelichtquelle den EIN-Zustand einnimmt, und die wenigstens zwei Hell-Zeitdauern in einer Sequenz unregelmäßig angeordnet sind, und die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals ferner ausgebildet ist, um basierend auf der Information über die Anordnung der Hell-Zeitdauern in der Sequenz, das zeitdiskrete Signal entsprechend eines Hell-Sendekanals zur Verfügung zu stellen.
  16. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals ausgebildet ist, um sich wiederholende optische Signale zu empfangen, wobei das optische Signal Sequenzen aufweist und eine Sequenz wenigstens zwei Dunkel-Zeitdauern aufweist, in der keine Sendelichtquelle einen EIN-Zustand einnimmt und wenigstens eine Hell-Zeitdauer aufweist, in der eine Sendelichtquelle einen EIN-Zustand einnimmt, und die wenigstens zwei Dunkel-Zeitdauern in der Sequenz unregelmäßig angeordnet sind.
  17. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 16, wobei einer Sequenz eines optischen Signals ein Takt zugrunde liegt, gemäß dem die Hell- und Dunkel-Zeitdauern auftreten.
  18. Vorrichtung gemäß Anspruch 17, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals ausgebildet sind, um bei einem Takt größer als 800Hz zu arbeiten.
  19. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 18, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und zweiten zeitdiskreten Referenzsignals ausgebildet sind, um ein binäres Codewort, das eine Länge hat und auf die Anordnung der Hell- und Dunkel- Zeitdauern hinweist zu empfangen, zu speichern oder zu generieren und das binäre Codewort blockweise mit einem Ursignal zu verknüpfen, um ein digitales Signal eines Sendekanals zu erhalten, wobei der Sendekanal durch das binäre Codewort bestimmt ist und die Blocklänge durch die Länge des Codeworts gegeben ist, und wobei pro blockweiser Verknüpfung ein Wert des Sendekanals extrahiert wird.
  20. Vorrichtung gemäß Anspruch 19, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals und die zweite Einrichtung (120) zum Bereitstellen des ersten und des zweiten zeitdiskreten Referenzsignals ausgebildet sind, um zwischen dem binären Codewort und einem Block aus dem Ursignal der Länge des binären Codeworts ein Skalarprodukt zu bilden, das Ergebnis zu gewichten, mit anderen Ergebnissen zu verknüpfen und ein Gesamtergebnis einem Sendekanal zuzuordnen.
  21. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 20, wobei die Sequenz des optischen Signals mindestens zwei weitere Hell-Zeitdauern aufweist, die einer zweiten Sendelichtquelle entstammen, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um unter Verwendung eines weiteren binären Codeworts einen weiteren Hell-Sendekanal zu extrahieren.
  22. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 21, wobei die Einrichtung (140) zum Manipulieren des zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um aus dem Differenzsignal blockweise Spalten einer Matrix zu bilden, diese als Koeffizienten eines linearen überbestimmten Gleichungssystems zu betrachten und dieses nach einem Optimierungskriterium zu lösen, sowie die Koeffizienten adaptiv nachzuführen.
  23. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die erste Einrichtung (110) zum Bereitstellen des zeitdiskreten Signals ausgebildet ist, um das zeitdiskrete Signal in Blöcke zu unterteilen, mit einer Fensterfunktion zum Multiplizieren, zu normieren und/oder dessen Spektrum zu bestimmen.
  24. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 23, wobei das manipulierte zeitdiskrete Signal einer Verarbeitungseinrichtung (160) zugeführt wird, die ausgebildet ist, um eine Regressionsgerade in einer Schar von Punkten nach dem CTLSF-Verfahren (Complex Total Least Squares Fit) über eine Sigulärwertzerlegung zu bestimmen.
  25. Vorrichtung gemäß Anspruch 24, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, um für zwei linear-abhängige Spektren, die mit unabhängigen Störungen behaftet sind, nach dem CTLSF-Verfahren (Complex Total Least Squares Fit) den Linearkoeffizienten zu bestimmen.
  26. Vorrichtung gemäß Anspruch 25, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, um den Linearkoeffizienten unter Verwendung einer Singulärwertzerlegung zu bestimmen.
  27. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 26, die ausgebildet ist, eine Blutsauerstoffsättigung oder einen SpO2-Wert einer durchleuchteten Arterie aus dem Verhältnis zweier Spektralwerte zweier Hell-Sendekanäle zu bestimmen.
  28. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis 27, die ausgebildet ist, Herzfrequenzsignale unter Verwendung einer Spektralanalyse von Hell-Sendekanälen zu bestimmen.
  29. Vorrichtung gemäß Anspruch 28, die ausgebildet ist, eine spektrale Maske zu bestimmen, die im Frequenzbereich diejenigen Signalanteile aus dem Spektrum isoliert, die die gleiche spektrale Charakteristik aufweisen wie ein gesuchtes Signal.
  30. Vorrichtung gemäß Anspruch 29, die ausgebildet ist, eine spektrale Maske für Pulssignale eines Lebewesens hinsichtlich einer möglichen Grundwellenfrequenz und möglicher Oberwellenfrequenzen sowie deren Relationen zueinander aus den Spektren der Hell-Sendekanäle zu bestimmen.
  31. Vorrichtung gemäß Anspruch 30, die ausgebildet ist, um aufgrund der Relation von Grundwellenanteilen und Oberwellenanteilen in dem Spektrum der Hell-Sendekanäle auf die Herzfrequenz eines Probanden zu schließen.
  32. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 22 bis 31, die ausgebildet ist, um zur spektralen Analyse nur für einen Pulsanteil relevante Frequenzanteile eines Spektrums zu verwenden.
  33. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 32, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, um eine Tabelle zu empfangen, zu speichern oder zu generieren, die Blutsättigungswerte (SpO2) Quotienten von Spektralwerten zuordnet.
  34. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 33, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, ein Zuverlässigkeitsmaß für einen ermittelten Vitalparameter auszugeben.
  35. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 24 bis 34, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, das Zuverlässigkeitsmaß aus den Singulärwerten einer Matrix zu bestimmen, die sich aus zwei Spektren zweier Hell-Sendekanälen zusammensetzt, wobei ein Spektrum des Hell-Sendekanals eine Spalte der Matrix darstellt.
  36. Vorrichtung gemäß Anspruch 35, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) angepasst ist, um das Zuverlässigkeitsmaß aus der Frobeniusnorm der Matrix abzuleiten.
  37. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 34 bis 36, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, eine Varianz der Differenz zwischen zwei Hell-Sendekanälen oder deren Spektren zu bestimmen und daraus das Zuverlässigkeitsmaß abzuleiten.
  38. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 34 bis 37, wobei die Verarbeitungseinrichtung (160) ausgebildet ist, eine Varianz aus der Differenz störungsverminderter Hell-Sendekanäle oder deren Spektren zu bestimmen und daraus ein Zuverlässigkeitsmaß abzuleiten.
  39. Verfahren zum Vermindern eines Störanteils in einem zeitdiskreten Signal, das ferner einen Nutzanteil aufweist mit folgenden Schritten: Bereitstellen eines zeitdiskreten Signals mit dem Störanteil und dem Nutzanteil; Bereitstellen eines ersten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen ersten Störanteil aufweist, Bereitstellen eines zweiten zeitdiskreten Referenzsignals, das einen zweiten Störanteil aufweist, wobei der zweite Störanteil zu dem ersten Störanteil phasenverschoben ist; Subtrahieren der zwei Referenzsignale und Bereitstellen eines Differenzsignals, das eine Frequenzkomponente aufweist, die durch den ersten und den zweiten Störanteil verursacht ist; und Manipulieren des zeitdiskreten Signals basierend auf dem Differenzsignal derart, dass in einem manipulierten zeitdiskreten Signal die Frequenzkomponente reduziert ist.
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WO (1) WO2007096054A2 (de)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101160091B (zh) 2005-02-15 2010-07-14 奇塔医疗有限公司 用于测量血流和血容量的系统、方法和设备
US8876725B2 (en) 2007-02-23 2014-11-04 Cheetah Medical, Inc. Method and system for estimating exercise capacity
US9095271B2 (en) 2007-08-13 2015-08-04 Cheetah Medical, Inc. Dynamically variable filter
WO2008107899A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-12 Cheetah Medical Ltd. Method and system for monitoring sleep
US8523777B2 (en) 2007-04-19 2013-09-03 Cheetah Medical, Inc. Method, apparatus and system for predicting electromechanical dissociation
US8948832B2 (en) 2012-06-22 2015-02-03 Fitbit, Inc. Wearable heart rate monitor
US9039614B2 (en) 2013-01-15 2015-05-26 Fitbit, Inc. Methods, systems and devices for measuring fingertip heart rate
KR102335766B1 (ko) * 2014-10-08 2021-12-06 삼성전자주식회사 생체 신호를 검출하는 센서를 착탈할 수 있는 웨어러블 디바이스 및 웨어러블 디바이스를 제어하는 방법
US9814400B1 (en) 2015-05-26 2017-11-14 Verily Life Sciences Llc Method for improving accuracy of pulse rate estimation
US9826940B1 (en) 2015-05-26 2017-11-28 Verily Life Sciences Llc Optical tracking of heart rate using PLL optimization
US10786164B2 (en) 2015-12-12 2020-09-29 Verily Life Sciences Llc Method for improving heart rate estimates by combining multiple measurement modalities
US10568525B1 (en) * 2015-12-14 2020-02-25 Fitbit, Inc. Multi-wavelength pulse oximetry
GB201601143D0 (en) 2016-01-21 2016-03-09 Oxehealth Ltd Method and apparatus for health and safety monitoring of a subject in a room
GB201601140D0 (en) 2016-01-21 2016-03-09 Oxehealth Ltd Method and apparatus for estimating heart rate
GB201601217D0 (en) 2016-01-22 2016-03-09 Oxehealth Ltd Signal processing method and apparatus
GB201615899D0 (en) 2016-09-19 2016-11-02 Oxehealth Ltd Method and apparatus for image processing
US10885349B2 (en) 2016-11-08 2021-01-05 Oxehealth Limited Method and apparatus for image processing
US11051706B1 (en) 2017-04-07 2021-07-06 Fitbit, Inc. Multiple source-detector pair photoplethysmography (PPG) sensor
GB201706449D0 (en) 2017-04-24 2017-06-07 Oxehealth Ltd Improvements in or realting to in vehicle monitoring
GB201803508D0 (en) 2018-03-05 2018-04-18 Oxehealth Ltd Method and apparatus for monitoring of a human or animal subject
GB201900032D0 (en) 2019-01-02 2019-02-13 Oxehealth Ltd Method and apparatus for monitoring of a human or animal subject
GB201900034D0 (en) 2019-01-02 2019-02-13 Oxehealth Ltd Method and apparatus for monitoring of a human or animal subject
GB201900033D0 (en) 2019-01-02 2019-02-13 Oxehealth Ltd Mrthod and apparatus for monitoring of a human or animal subject
US11374783B2 (en) * 2019-02-19 2022-06-28 Xcspec, Inc. Systems and methods for differential pressure determination and control
CN110929700B (zh) * 2019-12-27 2022-09-13 厦门天马微电子有限公司 指纹识别显示面板及其驱动方法、指纹识别显示装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69229994T2 (de) * 1991-03-07 2000-04-27 Masimo Corp Gerät und verfahren zur signalverarbeitung

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3524354C1 (de) 1985-07-08 1987-01-15 Wienert Volker Vorrichtung zum Erstellen eines Venenverschluss-Plethysmogramms
US4807631A (en) 1987-10-09 1989-02-28 Critikon, Inc. Pulse oximetry system
JPH06169902A (ja) 1988-05-05 1994-06-21 Sentinel Monitoring Inc パルス式非侵入型オキシメータとその測定技術
US5349952A (en) 1991-03-05 1994-09-27 Sensormedics Corp. Photoplethysmographics using phase-division multiplexing
US5632272A (en) 1991-03-07 1997-05-27 Masimo Corporation Signal processing apparatus
US5934277A (en) * 1991-09-03 1999-08-10 Datex-Ohmeda, Inc. System for pulse oximetry SpO2 determination
US6714803B1 (en) * 1991-09-03 2004-03-30 Datex-Ohmeda, Inc. Pulse oximetry SpO2 determination
US5355880A (en) * 1992-07-06 1994-10-18 Sandia Corporation Reliable noninvasive measurement of blood gases
EP0638869B1 (de) * 1993-08-13 1995-06-07 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur hochauflösenden Spektralanalyse bei mehrkanaligen Beobachtungen
US5503148A (en) * 1994-11-01 1996-04-02 Ohmeda Inc. System for pulse oximetry SPO2 determination
US5853364A (en) * 1995-08-07 1998-12-29 Nellcor Puritan Bennett, Inc. Method and apparatus for estimating physiological parameters using model-based adaptive filtering
US5800348A (en) * 1995-08-31 1998-09-01 Hewlett-Packard Company Apparatus and method for medical monitoring, in particular pulse oximeter
DE19537646C2 (de) * 1995-10-10 1998-09-17 Hewlett Packard Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Erkennen verfälschter Meßwerte in der Pulsoximetrie zur Messung der Sauerstoffsättigung
US5835712A (en) * 1996-05-03 1998-11-10 Webmate Technologies, Inc. Client-server system using embedded hypertext tags for application and database development
EP0934021A2 (de) 1996-10-24 1999-08-11 Massachusetts Institute Of Technology Fingerring-sensor zur patientenüberwachung
US5921921A (en) * 1996-12-18 1999-07-13 Nellcor Puritan-Bennett Pulse oximeter with sigma-delta converter
WO1998044839A1 (en) * 1997-04-03 1998-10-15 National Research Council Of Canada Method of assessing tissue viability using near-infrared spectroscopy
US6002952A (en) * 1997-04-14 1999-12-14 Masimo Corporation Signal processing apparatus and method
AU4214199A (en) * 1998-06-03 1999-12-20 Masimo Corporation Stereo pulse oximeter
JP2001308710A (ja) * 2000-04-21 2001-11-02 Sony Corp 変調回路およびこれを用いた画像表示装置ならびに変調方法
RU2218075C2 (ru) * 2001-01-09 2003-12-10 Наумов Валерий Аркадьевич Способ регистрации и обработки плетизмограммы для измерения параметров сердечно-сосудистой системы человека и устройство для его осуществления
US20020136264A1 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 Herleikson Earl C. Spread spectrum measurement device
ATE348566T1 (de) * 2001-05-03 2007-01-15 Instrumentarium Corp Pulsoximeter
US6825619B2 (en) * 2002-08-08 2004-11-30 Datex-Ohmeda, Inc. Feedback-controlled LED switching
US7194292B2 (en) * 2004-02-25 2007-03-20 General Electric Company Simultaneous signal attenuation measurements utilizing frequency orthogonal random codes
EP1759226A1 (de) * 2004-06-07 2007-03-07 ExxonMobil Upstream Research Company Verfahren zum lösen einer impliziten reservoir-simulationsmatrixgleichung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69229994T2 (de) * 1991-03-07 2000-04-27 Masimo Corp Gerät und verfahren zur signalverarbeitung

Also Published As

Publication number Publication date
EP1987442A2 (de) 2008-11-05
US8676542B2 (en) 2014-03-18
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WO2007096054A8 (de) 2008-09-04

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