DE102005007293A1 - Cleaning preparation in a form of solid, semisolid and/or stable capsule, useful for cleaning skin, preferably hand or face, comprises wash-active substances, hydrogen carbonate and citric acid and/or lactic acid - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung betrifft eine kosmetische Reinigungszubereitung, die als feste, halbfeste bzw. formstabile Kapsel vorliegt, damit einzeln portionierbar ist und als Ganzes auf der Haut oder dem Haar verteilt und aufgeschäumt werden kann ohne Rückstände zu hinterlassen.The The invention relates to a cosmetic cleansing preparation, as solid, semi-solid or dimensionally stable capsule is present, so that individually portionable and distributed as a whole on the skin or hair and foamed can be left without leaving any residue.
Im Kosmetikbereich sind die sogenannten Badeperlen bekannt, deren Hülle, z.B aus Gelatine sich im heißen oder warmen Badewasser rückstandsfrei auflöst und ihren Inhalt, beispielsweise Tensidzubereitungen, Emulsionen, Lipide, Farbstoffe und/oder Parfume, ins Badewasser freigibt. Da die Hülle aus Gelatine besteht, darf das Produkt kein Wasser enthalten, andernfalls würde die Hülle während der Lagerung aufweichen.in the Cosmetics are the so-called bath pearls known, the shell, z made of gelatin in hot or warm bath water residue-free dissolves and their contents, for example surfactant preparations, emulsions, Lipids, dyes and / or perfumes, releases into the bath water. There the case is gelatin, the product must not contain water, otherwise would the Shell during the Soften storage.
Bekannt sind auch sog. Waschkugeln der Fa. Herman Schelers Derma Fluid, bestehend aus weniger 5% nichtionischen Tensiden, mehr als 30% anionischen Tensiden, Zitronensäure, Konservierungsmitteln, Duft- und Farbstoffen sowie Gelantine zur Verpackung.Known are also so-called washing balls from the company Herman Scheler Derma Fluid, consisting of less 5% nonionic surfactants, more than 30% anionic Surfactants, citric acid, Preservatives, fragrances and dyes and gelatin for Packaging.
Eine zweite Gruppe bekannter kosmetischer Kapseln umfasst alle Produkte, für welche die Kapselhülle nur ein Behältnis zur einmaligen Dosierung und Anwendung darstellt und deren Hülle nach der Anwendung übrig bleibt. Nachteilig ist hieran, dass die übrig bleibende Hülle störend wirkt und zudem entsorgt werden muss.A second group of known cosmetic capsules includes all products, for which the capsule shell only one container for single dosing and application represents and their sheath after the application left over remains. The disadvantage of this is that the remaining shell has a disturbing effect and must also be disposed of.
Zahlreiche kosmetische und/oder dermatologische Wirkstoffe sind gegenüber bestimmten Einflüssen wie Feuchtigkeit, niedrigen oder hohen pH-Werten sowie Sauerstoff oder Licht nicht stabil. Es hat daher nicht an Versuchen gefehlt, derartige Wirkstoffe den genannten unerwünschten Umwelteinflüssen so zu entziehen, dass dennoch bei der Anwendung eine Freisetzung der Wirkstoffe stattfindet. Ein Weg zur Erreichung dieses Ziels ist die Mikro- oder Nanoverkapselung von Wirkstoffen. Das Verkapselungsmaterial als Trägersystem für die Wirkstoffe erlaubt dabei, sie vor Umwelteinflüssen geschützt in geeignete Zubereitungen einzuarbeiten, ohne dass der Verwender die Kapseln bei der Produktapplikation wahrnehmen könnte.numerous cosmetic and / or dermatological agents are specific to certain Influences like Humidity, low or high pH, as well as oxygen or Light not stable. There has been no lack of attempts to such Active ingredients mentioned unwanted environmental influences to withdraw so that nevertheless in the application of a release the active ingredients takes place. A way to achieve this goal is the micro- or nano-encapsulation of drugs. The encapsulation material as a carrier system for the Active ingredients allow it, protected from environmental influences in suitable preparations without the user having to use the capsules in the product application could perceive.
Ziel
einer solchen Verkapselung ist es beispielsweise, wirkstoffhaltige
Wachspartikel im Mikrometerbereich (1 – 250 μm) herzustellen, die in gängigen pastösen oder
flüssigen
kosmetischen Zubereitungen einzuarbeiten sind. Es ist bisher nicht
bekannt, diese Mikrokapseln als eigenständige kosmetische Zubereitung herzustellen,
zu lagern und topisch anzuwenden und insbesondere sie einzeln zu
portionieren und als Ganzes auf der Haut oder dem Haar zu verteilen
und aufzuschäumen.
In der
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine kosmetische Reinigungszubereitung bereit zu stellen, die als feste, halbfeste bzw. formstabile Kapsel vorliegt, damit einzeln portionierbar ist und als Ganzes auf der Haut oder dem Haar verteilt und aufgeschäumt werden kann. Insbesondere ist es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung bereit zu stellen, die eine neue kosmetische Produktform darstellt und dem Anwender ein neues Applikationserlebnis bietet und das Anwendungsspektrum von Haut- und/oder Haarreinigungsprodukten erweitert.task The present invention is a cosmetic cleansing preparation ready to provide, as a solid, semi-solid or dimensionally stable capsule is present, so that is individually portionable and as a whole on the skin or the hair can be spread and foamed. Especially It is the object of the present invention, a cosmetic preparation to provide that represents a new cosmetic product form and offers the user a new application experience and the application spectrum extended by skin and / or hair cleansing products.
Gelöst wird das Bündel an Aufgaben durch eine kosmetische Reinigungsformulierung entsprechend Anspruch 1. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Zubereitung. Des weiteren umfasst die Erfindung die Verwendung derartiger Zubereitungen.Is solved the bundle to objects by a cosmetic cleaning formulation according to claim 1. Subject of the dependent claims are advantageous embodiments the preparation according to the invention. Furthermore, the invention comprises the use of such preparations.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorauszusehen, dass eine feste, halbfeste bzw. formstabile kapselförmige Reinigungszubereitung umfassend ein oder mehrere waschaktive Substanzen, mindestens ein Hydrogencarbonat und mindestens eine Säure gewählt aus der Gruppe Zitronensäure und/oder Milchsäure, die Aufgaben vollständig löst.It was surprising and for the expert does not foresee that a solid, semi-solid or dimensionally stable capsular Cleaning preparation comprising one or more detergent substances, at least one bicarbonate and at least one acid selected from the group of citric acid and / or lactic acid, the tasks completely solves.
Erstmalig wurde eine Reinigungszubereitung bereit gestellt, die zur Einmalverwendung zur Gesichtsreinigung geeignet ist. Die erfindungsgemäße Zubereitung löst sich in insbesondere kaltem Wasser schnell und komplett, d.h. rückstandsfrei, auf und weist darüber hinaus bei guter Reinigungsleistung eine hautschonende Verträglichkeit auf.For the first time a cleaning preparation was provided, which is suitable for single use for facial cleansing. The preparation of the invention dissolves in particular cold water quickly and completely, ie without residue, and also has a good skin cleanliness with good cleaning performance compatibility.
Der besondere Vorteil gegenüber den bekannten kosmetischen Kapseln, deren Kapselhülle aus Gelantine o.ä. besteht und ggf. nach der Anwendung übrig bleibt, kann erfindungsgemäß die Reinigungskapsel vollständig auf der Haut verbleiben bzw. löst sich komplett auf.Of the special advantage over the well-known cosmetic capsules, their capsule shell Gelatine or similar exists and possibly remains after the application, according to the invention, the cleaning capsule completely on the skin remains or dissolves completely open.
Es verbleiben gegenüber dem Stand der Technik bekannten kapselförmigen Präparaten keinerlei Hüllmaterialbestandteile ungenutzt auf der Haut zurück, die unansehnlich sind, unnötige Kosten und Umweltbelastungen verursachen und darüber hinaus nach der Produktapplikation vom Verbraucher entfernt werden müssen.It remain opposite the prior art known capsule-shaped preparations no shell material components unused on the skin, that are unsightly, unnecessary Cause costs and environmental impact and beyond after the product application must be removed by the consumer.
Die gute Reinigungsleistung und das anwendungsfreundliche Aufschäumvermögen auch in kaltem Wasser bieten dem Anwender ein völlig neues Reinigungserlebnis. Durch diese Eigenschaften und der einzelnen Portionierbarkeit ist der Anwender von äußeren Gegebenheiten, wie heißes Wasser, Transport größerer Reinigungsbehältnisse etc., unabhängig und kann sich beispielsweise in der Natur oder auf Reisen uneingeschränkt waschen.The good cleaning performance and the application-friendly foaming power too in cold water offer the user a completely new cleaning experience. Due to these features and the individual portionability is the user of external conditions, like hot Water, transport of larger cleaning containers etc., independent and can, for example, wash unrestricted in nature or when traveling.
Viele Begriffe wie "Kugeln", "Kapseln" oder „kapselförmige Zubereitung" können grundsätzlich zur Beschreibung der erfindungsgemäßen Kapseln herangezogen werden, jedoch werden diesen Begriffen unter Umständen verschiedene Bedeutungen zugeordnet. Insbesondere die Bedeutung des Begriffes "Kapsel" ist hierin nicht auf die genau definierten Formen, Herstellungsverfahren, Inhaltsstoffe und Anwendungsmöglichkeiten der ebenfalls "Kapseln" genannten pharmazeutischen Präparate beschränkt, schließt diese aber mit ein. Generell ist erfindungsgemäß eine Kapsel ein beispielsweise ungefähr runder oder ellipsoider, von seiner Umgebung klar unterscheidbarer Gegenstand, der bei leichtem Druck und beispielsweise durch Anfassen bei der Entnahme aus einer Verpackung, seine Form nicht ändert. Erfindungsgemäß sind aber auch anderen Formen der Kapseln bzw. der Zubereitungen denkbar, sofern die beanspruchten Merkmale der erfindungsgemäßen Zubereitung eingehalten werden.Lots Terms such as "balls", "capsules" or "capsule-shaped preparation" can in principle be used for Description of the capsules according to the invention However, these terms may be different Assigned meanings. In particular, the meaning of the term "capsule" is not herein on the well-defined shapes, manufacturing processes, ingredients and applications also called "capsules" pharmaceutical preparations limited, includes but with one. In general, a capsule according to the invention is an example approximately round or ellipsoid, clearly distinguishable from its surroundings Subject that under light pressure and, for example, by touch when removing from a package, its shape does not change. But according to the invention are Other forms of capsules or preparations conceivable, provided the claimed characteristics of the preparation according to the invention be respected.
Die kapselförmigen erfindungsgemäßen Zubereitungen können beliebige Formen haben, bevorzugt sind sie jedoch sphärisch mit einem Volumen von 0,1 bis 20 ml.The capsular preparations according to the invention can have any shapes, but they are preferably spherical with a volume of 0.1 to 20 ml.
Die erfindungsgemäßen Kapseln weisen eine Größe, d.h. durchschnittlichen Durchmesser, von 3, bevorzugt 5, bis 40 mm auf. Damit sind die Kapseln einzeln handhabbar und anwendbar.The capsules according to the invention have a size, i. average diameter, from 3, preferably 5, to 40 mm. Thus, the capsules are individually handled and applicable.
Die erfindungsgemäßen kapselförmigen Zubereitungen sind als Dragees, Kapseln, Kugeln oder Hohlkugeln bei Lagerung und Entnahme formstabil und lösen sich erst beim Aufschäumen auf.The capsule-shaped preparations according to the invention are as dragees, capsules, balls or hollow balls in storage and Removal dimensionally stable and release only when foaming on.
Ein Problem bei der Hand- oder Gesichtsreinigung bestand darin, dass die Menge an Waschmitteln schwer zu dosieren war. Durch die erfindungsgemäßen tensidhaltigen Kapseln ist dem Anwender eine Möglichkeit gegeben, immer gleiche Mengen an Reinigungsmittel einzusetzen. Dadurch das die Kapseln bei der Benutzung keine Rückstände hinterlassen, fällt keine zusätzliche Verpackung an.One Problem with the hand or face cleaning was that the amount of detergent was difficult to dose. By the surfactant-containing according to the invention Capsules is a possibility for the user always use equal amounts of cleaning agent. Thereby that the capsules leave no residue during use, no falls additional Packaging.
Auf Reisen kann somit gezielt und zwischendurch das Gesicht und Haut gereinigt werden ohne das aufwendige Reinigungsmittel mitgenommen werden müssen.On Traveling can thus be targeted and in between the face and skin be cleaned without the expensive cleaning agent taken Need to become.
Ein weiterer Bonus der erfindungsgemäßen Zubereitung ist deren Aufschäum- und Sprudelvermögen.One Another bonus of the preparation according to the invention is their foaming and sparkling power.
Herkömmliche Badeperlen sprudeln nur, sind aber tensidfrei, d.h. sie entwickeln keinen Schaum und sind nicht waschaktiv.conventional Bath pearls only bubble, but are surfactant-free, i. they develop no foam and are not washable.
Die erfindungsgemäßen Cleansing Pearls brauchen des weiteren kein Verkapselungsmaterial, lösen sich sehr schnell auf, sind eine bequeme Einmalanwendung und das alles bei einer guten Reinigungsleistung.The Cleansing according to the invention Furthermore, Pearls do not need any encapsulating material and dissolve very fast, are a convenient one-time use and all that with a good cleaning performance.
Als waschaktive Substanzen, Tenside, können alle bekannten Tenside eingesetzt werden, die den Ansprüchen an die Form und den Zweck der Anwendung als Kapsel erfüllen helfen.. Als Hydrogencarbonate, altertümliche Bezeichnung auch Bicarbonate, saure Carbonate, doppeltkohlensaure Salze, wird die Gruppe von Salzen der Kohlensäure (H2CO3) mit dem Anion HCO3 verstanden, hier insbesondere die Hydrogencarbonate von Alkali-, Erdalkali- und einigen anderen zweiwertigen Metallen, insbesondere Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat.As detergent substances, surfactants, it is possible to use all known surfactants which fulfill the requirements for the form and purpose of use as a capsule. As bicarbonates, ancient name also bicarbonates, acidic carbonates, bicarbonate salts, the group of salts of Carbonic acid (H 2 CO 3 ) with the anion HCO 3 understood, in particular the bicarbonates of alkali, alkaline earth and some other divalent metals, especially sodium and potassium bicarbonate.
Die Zitronensäure, 2-Hydroxy-1,2,3-propantricarbonsäure, der Formel gehört zu den am weitesten verbreiteten organischen Säuren in Früchten, deren Inhalt als Kriterium für ein "Naturprodukt" steht.The citric acid, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, of the formula is one of the most widely used organic acids in fruits whose content is a criterion for a "natural product".
Milchsäure, 2-Hydroxypropionsäure, ist ebenfalls als Bestandteil von Kosmetika bekannt. Milchsäure wirkt schwach antibiotisch. L(+)-Milchsäure, D(–)-Milchsäure und DL-Milchsäure sind, wie alle natürlich vorkommenden Genußsäuren, den Zusatzstoffen gleichgestellt und für Lebensmittel beschränkt zu technologischen Zwecken zugelassen.Lactic acid, 2-hydroxypropionic acid, is also known as a component of cosmetics. Lactic acid works weakly antibiotic. L (+) - lactic acid, D (-) - lactic acid and DL-lactic acid are, like all, of course occurring edible acids, the Additives equal and restricted to food for technological Approved purposes.
Als besonders geeignet haben sich Zubereitungen herausgestellt, deren Verhältnis der Bestandteile Säure zu Hydrogencarbonat zu Tensid im Bereich 1 zu 0,70 – 1,5 zu 0,1 – 0,75, insbesondere 1 : 0,75 – 1 : 0,14 – 0,3, gewählt wird.When Particularly suitable preparations have been found, the relationship the ingredients acid to bicarbonate to surfactant in the range 1 to 0.70 - 1.5 too 0.1-0.75, in particular 1: 0.75 - 1 : 0.14-0.3, chosen becomes.
Als vorteilhafte Anteile der Bestandteile haben sich 30 bis 50 Gew.%, insbesondere 38 bis 43 Gew.% Säure, 20 bis 45 Gew.%, insbesondere 30 bis 35 Gew.% Hydrogencarbonate und 3 bis 20 Gew.%, insbesondere 5 bis 12 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, erwiesen.When advantageous proportions of the constituents are from 30 to 50% by weight, in particular 38 to 43% by weight of acid, 20 to 45 wt.%, In particular 30 to 35 wt.% Hydrogencarbonates and 3 to 20% by weight, in particular 5 to 12% by weight, in each case on the total mass of the preparation.
Als besonders bevorzugte Ausführungsform haben sich die kapselförmigen Reinigungszubereitungen herausgestellt, die mindestens zwei der Tenside, insbesondere der bevorzugt beanspruchten Tenside, beinhalten.When particularly preferred embodiment have the capsule-shaped ones Cleaning preparations exposed to at least two of the Surfactants, especially the preferred claimed surfactants include.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – für Schaumregulierung.surfactants are amphiphilic substances that are organic, nonpolar substances in water to be able to solve. They take care due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and a hydrophobic part of the molecule, for a lowering of the surface tension water, wetting the skin, facilitating the removal of dirt and solution, a light rinse and ever as desired - for foam regulation.
Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO–, -OSO3 2–, -SO3 –, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
- • anionische Tenside,
- • kationische Tenside,
- • amphotere Tenside und
- • nichtionische Tenside.
- Anionic surfactants,
- Cationic surfactants,
- • amphoteric surfactants and
- • nonionic surfactants.
Anionische
Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-,
Sulfat- oder Sulfonatgruppen
auf. In wäßriger Lösung bilden
sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische
Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch
das Vorhandensein einer quarternären
Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder
neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside
enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich
demnach in wäßriger Lösung je
nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu
besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative
Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch,
wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wäßrigem Medium keine Ionen.Typical for non-ionic Surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants form in aqueous medium no ions.
A. Anionische TensideA. Anionic surfactants
Vorteilhaft
zu verwendende anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und
deren Salze), wie
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/Capric Glutamat,
- 2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoylhydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
- 3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-lauroyl Sarcosinat, Natriumlauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
- 4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
- 5. Acyllactylate, Lauroyllactylat, Caproyllactylat
- 6. Alaninate
- 1. Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat,
- 2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
- 3. Ether-Carbonsäuren; beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium PEG-6-Cocamide Carboxylat,
Sulfonsäuren und Salze, wie
- 1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/Ammoniumcocoyl-isethionat,
- 2. Alkylarylsulfonate,
- 3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefinsulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
- 4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuccinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat und PEG-5 Laurylcitrat Sulfosuccinat.
Schwefelsäureester, wie
- 1. Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13-Parethsulfat,
- 2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA-Laurylsulfat.
Acylamino acids (and their salts), such as
- 1. acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,
- 2. acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen,
- 3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
- 4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,
- 5. Acyl lactylates, lauroyl lactylate, caproyl lactylate
- 6. Alaninates
- 1. carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,
- 2. Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate and sodium PEG-4-lauramide carboxylate,
- 3. ether carboxylic acids; for example, sodium laureth-13-carboxylate and sodium PEG-6-cocamide carboxylate,
Sulfonic acids and salts, such as
- 1. acyl isethionates, eg sodium / ammonium cocoyl isethionate,
- 2. alkylaryl sulphonates,
- 3. Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefinsulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
- 4. Sulfosuccinates, for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate and PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate.
Sulfuric acid esters, such as
- 1. alkyl ether sulfate, for example sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C 12-13 pareth sulfate,
- 2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.
B. Kationische TensideB. Cationic surfactants
Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind
- 1. Alkylamine,
- 2. Alkylimidazole,
- 3. Ethoxylierte Amine und
- 4. Quaternäre Tenside.
- 5. Esterquats
- 1. alkylamines,
- 2. alkylimidazoles,
- 3. Ethoxylated amines and
- 4. Quaternary surfactants.
- 5. Esterquats
Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- und/oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhafte quaternäre Tenside sind Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl-amidopropylhydroxysulfain. Kationische Tenside können ferner bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.Quaternary surfactants contain at least one N-atom containing 4 alkyl and / or aryl groups covalently linked. This leads to, independently from pH, to a positive charge. Advantageous quaternary surfactants are Alkyl betaine, alkylamidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine. Cationic surfactants may also be used preferably be selected within the meaning of the present invention from the group of the quaternary Ammonium compounds, in particular Benzyltrialkylammoniumchloride or bromides, such as benzyldimethylstearylammonium chloride, furthermore alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride, for example or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides, alkylamidoethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example, lauryl or Cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds with cationic character such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. In particular, it is advantageous Cetyltrimethylammonium salts to use.
C. Amphotere TensideC. Amphoteric surfactants
Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
- 1. acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,
- 2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
D. Nicht-ionische TensideD. Nonionic surfactants
Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind
- 1. Alkohole,
- 2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/DEA/MIPA,
- 3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,
- 4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,
- 5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxylierte/propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid.
- 6. Sucroseester, -Ether
- 7 Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester
- 8. Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren
- 1. Alcohols,
- 2. alkanolamides, such as cocamide MEA / DEA / MIPA,
- 3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,
- 4. Esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,
- 5. Ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.
- 6. sucrose ester, ether
- 7 polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters
- 8. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids
Vorteilhaft ist ferner die Verwendung einer Kombination von anionischen und/oder amphoteren Tensiden mit einem oder mehreren nicht-ionischen Tensiden.Advantageous is also the use of a combination of anionic and / or amphoteric surfactants with one or more non-ionic surfactants.
Bevorzugt werden ein oder mehrere Tenside aus der Gruppe Natrium Cocoyl Isothionat, Dinatrium Lauryl Sulfosuccinat, Cocamidopropyl Betain, Natrium Stearoyl Glutamat, Natrium Metyhl Cocoyl Taurat, Natrium Cocoyl Glutamat und/oder Natrium Lauroyl Glutamat eingesetzt.Prefers are one or more surfactants from the group sodium cocoyl isothionate, Disodium lauryl sulfosuccinate, cocamidopropyl betaine, sodium stearoyl Glutamate, Sodium Metyhl Cocoyl Taurate, Sodium Cocoyl Glutamate and / or sodium lauroyl glutamate.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Reinigungszubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke-Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9).The cosmetic cleansing preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which are e.g. B. further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, cause or enhance a velvety or silky feel on the skin. Advantageous fillers for the purposes of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments which have neither mainly UV filter nor coloring action (such as, for example, US Pat . B., boron nitride etc.) and / or Aerosils ® (CAS no. 7631-86-9).
Insbesondere ist der Zusatz an Füllstoffen der anorganischen partikulären hydrophoben und/oder hydrophobisierten und/oder ölabsorbierenden Festkörpersubstanzen vorteilhaft, die beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe:
- – der modifizierten oder unmodifizierten Schichtsilikate.
- – der modifizierten Kohlenhydratderivate wie Cellulose und Cellulosederivate, mikrocristalline Cellulose, Stärke und Stärke-Derivate (Distärkephosphat, Natrium- bzw. Aluminium-Stärkeoctenylsuccinat, Weizenstärke, Maisstärke (Amidon De Mais MST (Wackherr), Argo Brand Maisstärke (Corn Products), Pure-Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch), Reisstärke (D.S.A. 7 (Agrana Stärke), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos), Hydroxypropylstärkephosphat Distärkephosphat (Corn PO4 (Agrana Stärke) Corn PO4 (Tri-K)) Natriummaisstärkeoctenylsuccinat (C* EmCap – Instant 12639 (Cerestar USA)) Aluminium-Stärkeoctenylsuccinat (Covafluid AMD (Wackherr) Dry Flo-PC (National Starch) Dry Flo Pure (National Starch) Fluidamid DF 12 (Roquette))
- – der anorganischen Füllstoffe (wie Talkum, Kaolin, Zeolithe, Bornitrid)
- – der anorganischen Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen bzw. unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans, Zinks, Eisens, Mangans, Aluminium, Cers.
- – der anorganischen Pigmente auf Basis von Silicumoxiden, wie insbesondere die Typen Aerosil-200, Aerosil 200 V.
- – der Silikat-Derivate, wie Natrium Silicoaluminate, Magnesiumsilicate, Natriummagnesiumsilicate (Laponite-Typen), Magnesiumaluminiumsilikate (Sebumasse) oder Fluoro Magnesium Silicate (Submica-Typen), Calcium Aluminium Borsilicate. Bevorzugt ist hierbei insbesondere Silica Dimethyl Silylate (Aerosil R972).
- - the modified or unmodified phyllosilicates.
- - modified carbohydrate derivatives such as cellulose and cellulose derivatives, microcrystalline cellulose, starch and starch derivatives (distarch phosphate, sodium or aluminum starch octenylsuccinate, wheat starch, corn starch (Amidon De Mais MST (Wackherr), Argo Brand corn starch (Corn Products), Dent (Grain Processing), Purity 21C (National Starch), Rice Starch (DSA 7 (Agrana Starch), Oryzapearl (Ichimaru Pharcos), Hydroxypropyl Starch Phosphate Distarch Phosphate (Corn PO4 (Agrana Starch) Corn PO4 (Tri-K)) Sodium corn starch octenyl succinate (C * EmCap - Instant 12639 (Cerestar USA)) Aluminum-starch octenylsuccinate (Covafluid AMD (Wackherr) Dry Flo-PC (National Starch) Dry Flo Pure (National Starch) Fluidamide DF 12 (Roquette))
- - inorganic fillers (such as talc, kaolin, zeolites, boron nitride)
- - The inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble in water metal compounds, in particular oxides of titanium, zinc, iron, manganese, aluminum, cerium.
- - The inorganic pigments based on Silicumoxiden, in particular the types Aerosil-200, Aerosil 200 V.
- - the silicate derivatives, such as sodium silicoaluminates, magnesium silicates, sodium magnesium silicates (Laponite types), magnesium aluminum silicates (sebum) or fluoro magnesium silicates (submicas), Calcium Aluminum Borosilicate. Silica dimethyl silylates (Aerosil R972) is particularly preferred here.
Mikrokristalline Cellulose ist eine weitere vorteilhafte Festkörpersubstanz im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie ist beispielsweise von der "FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products" unter der Handelsbezeichnung Avicel® erhältlich. Ein besonders vorteilhaftes Produkt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der Typ Avicel® RC-591, bei dem es sich um modifizierte mikrokristalline Cellulose handelt, die sich zu 89% aus mikrokristalliner Cellulose und zu 11% aus Natrium Carboxymethyl Cellulose zusammensetzt. Weitere Handelsprodukte dieser Rohstoffklasse sind Avicel® RC/CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.Microcrystalline cellulose is another advantageous solid substance in the sense of the present invention. It is available, for example from the "FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products" under the trade name Avicel ®. A particularly advantageous product according to the present invention is the type Avicel ® RC-591, which is a modified microcrystalline cellulose composed of 89% microcrystalline cellulose and 11% of sodium carboxymethyl cellulose. Other commercial products from this class of raw materials are Avicel ® RC / CL, Avicel ® CE-15, Avicel ® 500th
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte ölabsorbierende Festkörpersubstanzen sind microsphärische Partikel, die auf quervernetzten Polymethylmethacrylate (INCI: Crosslinked Methylmethacrylate) basieren. Diese werden von SEPPIC unter den Handelbezeichnungen Micropearl® M305, Micropearl® 201, Micropearl® M 310 und Micropearl® MHB vertrieben und zeichnen sich durch ein Ölaufnahmevermögen von 40-100 g/100g aus.Further oil-absorbing solid substances which are advantageous according to the invention are microspherical particles which are based on crosslinked polymethyl methacrylates (INCI: Crosslinked Methyl Methacrylates). These are sold by SEPPIC under the trade name Micropearl ® M305, Micro Pearl ® 201, Micro Pearl ® M 310 and Micro Pearl ® MHB and are characterized by an oil absorption capacity of 40-100 g / 100g from.
Aerosile (fumed Silica) = durch thermische Zersetzung von Ethylsilicat gewonnenes Siliciumdioxid) sind hochdisperse Kieselsäuren mit häufig irregulärer Form, deren spezifische Oberfläche in der Regel sehr groß ist (200 – 400 m2/g) und abhängig vom Herstellverfahren gesteuert werden kann.Aerosilic (fumed silica) = silicon silicate obtained by thermal decomposition of ethyl silicate) are highly dispersed silicas of often irregular shape, whose specific surface area is usually very large (200-400 m 2 / g) and can be controlled depending on the manufacturing process.
Erfindungsgemäß weitere vorteilhaft zu verwendende Aerosile sind beispielsweise erhältlich unter den Handelsnamen: Aerosil® 130 (Degussa Hüls) Aerosil® 200 (Degussa Hüls) Aerosil 255 (Degussa Hüls) Aerosil® 300 (Degussa Hüls) Aerosil® 380 (Degussa Hüls) B-6C (Suzuki Yushi) CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot) CAB-O-SIL EH-5 (Cabot) CAB-O-SIL NS-5 (Cabot) CAB-O-SIL LM-130 (Cabot) CAB-O-SIL MS-55 (Cabot) CAB-O-SIL M-5 (Cabot) E-6C (Suzuki Yushi) Fossil Flour MBK (MBK) MSS-500 (Kobo) Neosil CT 11 (Crosfield Co.) Ronasphere (Rona/EM Industries) Silica, Anhydrous 31 (Whittaker, Clark & Daniels) Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark & Daniels) Silotrat-1 (Vevy) Sorbosil AC33 (Crosfield Co.) Sorbosil AC 35 (Crosfield Co.) Sorbosil AC 37 (Crosfield Co.) Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.) Sorbosil AC77 (Crosfield Co.) Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.) Spherica (Ikeda) Spheriglass (Potters-Ballotini) Spheron L-1500 (Presperse) Spheron N-2000 (Presperse) Spheron P-1500 (Presperse) Wacker HDK H 30 (Wacker-Chemie) Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie) Wacker HDK P 100 H (Wacker Silicones) Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie) Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie) Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie) Wacker HDK T 30 (Wacker-Chemie) Wacker HDK V 15 (Wacker-Chemie) Wacker HDK V 15 P (Wacker-Chemie) Zelec Sil (DuPont)According to the invention further be used advantageously Aerosils are available, for example under the trade names: Aerosil ® 130 (Degussa Huls) Aerosil ® 200 (Degussa Huls) Aerosil 255 (Degussa Huls) Aerosil ® 300 (Degussa Huls) Aerosil ® 380 (Degussa Huls) B-6C (Suzuki Yushi) CAB-O-SIL Fumed Silica (Cabot) CAB-O-SIL EH-5 (Cabot) CAB-O-SIL NS-5 (Cabot) CAB-O-SIL LM-130 (Cabot) CAB-O -SIL MS-55 (Cabot) CAB-O-SIL M-5 (Cabot) E-6C (Suzuki Yushi) Fossil Flour MBK (MBK) MSS-500 (Kobo) Neosil CT 11 (Crosfield Co.) Ronasphere (Rona / Rona) EM Industries) Silica, Anhydrous 31 (Whittaker, Clark & Daniels) Silica, Crystalline 216 (Whittaker, Clark & Daniels) Silotrat 1 (Vevy) Sorbosil AC33 (Crosfield Co.) Sorbosil AC 35 (Crosfield Co.) Sorbosil AC 37 ( Crosfield Co.) Sorbosil AC 39 (Crosfield Co.) Sorbosil AC77 (Crosfield Co.) Sorbosil TC 15 (Crosfield Co.) Spherica (Ikeda) Spheriglass (Potters-Ballotini) Spheron L-1500 (Presperse) Spheron N-2000 (Pres ) Spheron P-1500 (Presperse) Wacker H Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie) Wacker HDK P 100 H (Wacker Silicones) Wacker HDK N 20P (Wacker-Chemie) Wacker HDK N 25P (Wacker-Chemie) Wacker HDK S 13 (Wacker-Chemie) Wacker HDK N 20 (Wacker-Chemie) Chemistry) Wacker HDK T 30 (Wacker chemistry) Wacker HDK V 15 (Wacker chemistry) Wacker HDK V 15 P (Wacker chemistry) Zelec Sil (DuPont)
Weiterhin ist vorteilhaft, solche SiO2-Pigmente zu verwenden, bei welchen die freien OH Gruppen an der Teilchenoberfläche (ganz oder teilweise) organisch modifiziert worden sind. Man erhält z.B. durch die Addition von Dimethylsilyl-Gruppen Silica Dimethyl Silylate (z.B. Aerosil® R972 (Degussa Hüls) Aerosil® R974 (Degussa Hüls) CAB-O-SIL TS-610 (Cabot) CAB-O-SIL TS-720 (Cabot) Wacker HDK H15 (Wacker-Chemie) Wacker HDK H18 (Wacker-Chemie) Wacker HDK H20 (Wacker-Chemie)). Durch die Addition von Trimethylsily-Gruppen erhält man Silica Silylate (z.B. Aerosil R 812 (Degussa Hüls) CAB-O-SIL TS-530 (Cabot) Sipernat D 17 (Degussa Hüls) Wacker HDK H2000 (Wacker-Chemie)).It is furthermore advantageous to use those SiO 2 pigments in which the free OH groups on the particle surface have been organically (wholly or partly) organically modified. Are obtained for example by the addition of dimethylsilyl groups Silica dimethyl silylate (for example, Aerosil ® R972 (Degussa Huls) Aerosil ® R974 (Degussa Huls) CAB-O-SIL TS-610 (Cabot), CAB-O-SIL TS-720 (Cabot ) Wacker HDK H15 (Wacker chemistry) Wacker HDK H18 (Wacker chemistry) Wacker HDK H20 (Wacker chemistry)). Addition of trimethylsily groups gives silica silylates (eg Aerosil R 812 (Degussa Hüls) CAB-O-SIL TS-530 (Cabot) Sipernat D 17 (Degussa Hüls) Wacker HDK H2000 (Wacker-Chemie)).
Polymethylsilsesquioxane werden beispielsweise unter den Handelsnamen Tospearl® 2000 B von GE Bayer Silikones, Tospearl 145A von Toshiba, AEC Silicone Resin Spheres von A & E Connock oder Wacker – Belsil PMS MK von der Wacker-Chemie angeboten.Polymethylsilsesquioxane be ® 2000 B from GE Bayer Silicones, Tospearl 145A from Toshiba, AEC Silicone Resin Spheres of A & E Connock or Wacker example, under the trade name Tospearl - offered Belsil® PMS MK from Wacker-Chemie.
Darüber hinaus können entsprechend en bekannten kosmetischen Zubereitungen auch Öle und Fette, nachfolgend auch als Lipidphase bezeichnet, eingesetzt werden.Furthermore can according to known cosmetic preparations also oils and fats, below also called lipid phase can be used.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl und dergleichen mehr.The oil phase of formulations according to the invention is chosen favorably from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example chosen favorably are selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as z. B. cocoglyceride, olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, Rapeseed oil, Almond oil, Palm oil, Coconut oil, Castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil and the like more.
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.In the context of the present invention, further advantageous polar oil components can furthermore be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the Group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, Ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, e.g. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC erhältlich ist.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of dialkyl ethers and dialkyl, advantageous are z. B. dicaprylyl ether (Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate, for example, available under the trade name Cetiol CC.
Es ist ferner bevorzugt, die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid zu wählen. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred that the oil components are selected from the group isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate / dicaprate, caprylic / capric / diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate / Hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, dimethylisosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention has a content of C 12-15 -alkyl benzoate or consists entirely of this.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB erhältliche), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von H&R).Advantageous oil components are also z. B. Butyloctylsalicylate (for example, the under the trade name Hallbrite BHB), hexadecyl benzoate and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and / or Diethylhexylnaphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from H & R).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Further can the oil phase also advantageously contain nonpolar oils, for example those who chose are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.
Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.
Silikonöle sind hochmolekulare synthetische polymere Verbindungen, in denen Silicium-Atome über Sauerstoff-Atome ketten- und/oder netzartig verknüpft und die restlichen Va lenzen des Siliciums durch Kohlenwasserstoff-Reste (meist Methyl-, seltener Ethyl-, Propyl-, Phenyl-Gruppen u. a.) abgesättigt sind. Systematisch werden die Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet. Die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmäßig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten.Silicone oils are high molecular weight synthetic polymeric compounds in which silicon atoms via oxygen atoms chain and / or reticulated linked and the remaining Va lenzenes of silicon by hydrocarbon radicals (usually methyl, more rarely ethyl, propyl, phenyl groups, inter alia ) are saturated. Systematically, the silicone oils are called polyorganosiloxanes. The methyl-substituted polyorganosiloxanes, which are the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights.
Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Abil 10 bis 10 000 bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), cyclische Silikone (Octamethylcyclotetrasiloxan bzw. Decamethylcyclopentasiloxan), welche nach INCI auch als Cyclomethicone bezeichnet werden, aminomodifizierte Silikone (INCI: Amodimethicone) und Silikonwachse, z. B. Polysiloxan-Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen bei Th. Goldschmidt erhältlich sind. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Cetyldimethicon, Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which are obtainable, for example, under the trade names Abil 10 to 10 000 from Th. Goldschmidt. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), cyclic silicones (octamethylcyclotetrasiloxane or decamethylcyclopentasiloxane), which are also referred to as cyclomethicones according to INCI, amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg. As polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicones and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types from Th. Goldschmidt. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example cetyl dimethicone, Hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).
Die Zubereitung gemäß der vorliegenden Erfindung kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Butylenglykol, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoetylether, Ethylhexyloglycerin, Methylpropandiol und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte wie beispielsweise Natriumchlorid oder Magnesiumsulfat sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliziumdioxid, Alumosilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole [von der Fa. Noveon, früher Goodrich], beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, jeweils einzeln oder in Kombination.The Preparation according to the present Invention may advantageously conventional contain cosmetic excipients, such as alcohols, in particular those having a low carbon number, preferably ethanol and / or isopropanol, Diols or polyols of low C number and their ethers, preferably Propylene glycol, glycerol, butylene glycol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or -monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl- or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether, Ethylhexylloglycerol, methylpropanediol and analogous products, polymers, Foam stabilizers, electrolytes such as sodium chloride or magnesium sulfate, and in particular one or more thickeners, which or which can be chosen advantageously from the group silicon dioxide, aluminosilicates, polysaccharides or their derivatives, e.g. hyaluronic acid, Xanthan gum, hydroxypropyl methylcellulose, particularly advantageous from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the Group of so-called Carbopols [from the company Noveon, formerly Goodrich], for example Carbopols of types 980, 981, 1382, 2984, 5984, ETD 2020, ETD 2050, Ultrez 10, each alone or in combination.
Als Feuchthaltemittel und/oder hautbefeuchtende Stoffe werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. Vorteilhafte Moisturizer im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Panthenol, Fucogel, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäureund ihre Derivate sowie Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen; wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Humectants and / or skin-moisturizing substances are substances or substance mixtures which give cosmetic or dermatological preparations the property, after application or distribution on the skin surface, to reduce the moisture release of the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or to positively influence the hydration of the horny layer. Advantageous moisturizers for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, panthenol, fucogel, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and its derivatives, and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 is available. Moisturizers can also be advantageously used as anti-wrinkle active ingredients for the prophylaxis and treatment of cosmetic or dermatological skin changes; as they are z. B. occur during skin aging, can be used.
Als weitere Bestandteile können Parfümöle, Wirkstoffe, Farbstoffe und Pigmente in den kapselförmigen Reinigungszubereitungen aufgeführt werden.When other ingredients can Perfume oils, active ingredients, Dyes and pigments in the capsule-shaped cleaning preparations listed become.
Zur Herstellung der kapselförmigen Zubereitung werden an den Fachmann keine aussergewöhnlichen Aufgaben gestellt. Er kann die einzelnen Bestandteile gleichmäßig vermischen und dann zu einer gewünschte Kapselform verpressen.to Production of the capsule-shaped Preparation are not exceptional tasks to the skilled person posed. He can evenly mix the individual ingredients and then to a desired capsule form compress.
Mehrere erfindungsgemäße Kugeln, Hohlkugeln, Dragees oder Kapseln können gemeinsam in einer Packung aus Papier, Metall oder Plastik etc. oder einzeln oder zu mehreren durch weitere dünne Verpackungen ähnlich Bonbon-Papier oder in einer Blisterverpackung voneinander getrennt gelagert werden.Several balls according to the invention, Hollow balls, dragees or capsules can be packaged together made of paper, metal or plastic etc. or one or more through more thin ones Packaging similar Candy paper or in a blister pack separated be stored.
Vorteilhaft ist insbesondere die Kombination der kapselförmigen Zubereitungen mit einer Blisterverpackung, die während der Lagerung die einzelnen Kapseln voneinander trennt und so ein Zusammenfügen einzelner Kapseln durch beispielweise unsachgemäße Behandlung verhindert. Dies kann auch durch Umwickeln der einzelnen Kapseln mit dünnen Folien aus Papier, Metall oder Plastik erreicht werden. Außerdem können die Kapseln in Röhrchen z.B aus Polystyrol verpackt werden, oder in Folien eingesiegelt werden. Neben Folien aus Zellglas, Aluminium und Papier können auch Kunststofffolien verwendet werden. Im allgemeinen dient PE (Polymerisationsgrad von 3000-4000) als Material für derartige Packmittel. Weitere Möglichkeiten sind Durchdrückpackungen, bei denen auf eine Kunststoffolie beispielsweise eine Aluminiumfolie aufgesiegelt ist, oder Schrumpfpackungen. Die Kapseln können z.B auch in Faltschachteln, Kartons, Dosen, oder Kunststofftüten eingebracht werden.Advantageous is in particular the combination of the capsule-shaped preparations with a Blister packaging that during the storage separates the individual capsules from each other and so on Put together individual capsules prevented by example, improper treatment. This Can also be done by wrapping the individual capsules with thin foils be achieved from paper, metal or plastic. In addition, the Capsules in tubes For example, be packaged from polystyrene, or sealed in films become. In addition to films made of cellophane, aluminum and paper can also Plastic films are used. In general, PE (degree of polymerization from 3000-4000) as material for such packaging. More options are blister packs, in which on a plastic film, for example, an aluminum foil is sealed or shrink-wrapped. The capsules can, for example, also in cartons, boxes, cans, or plastic bags introduced become.
Die Entnahme einzelner erfindungsgemäßer Kapseln kann durch einfaches Herausnehmen mit der Hand erfolgen. Es ist aber auch möglich, die Entnahme der erfindungsgemäßen Kapseln durch ein geeignetes Spendersystem zu erleichtern. Hierzu können z.B. durch Betätigen eines einfachen Mechanismus einzelne Kapseln aus dem Spendersystem freigegeben werden.The Removal of individual capsules according to the invention can be done by simply removing it by hand. It is but also possible the removal of the capsules according to the invention facilitated by a suitable dispensing system. For this, e.g. by pressing a simple mechanism single capsules from the dispenser system be released.
Vorteilhaft sind aber auch Spendersysteme bei denen auf einer runden Scheibe die Kapseln schneckenförmig in Vertiefungen eingelagert sind, und durch einen Dosiermechanismus einzeln zu entnehmen sind. Besonders vorteilhaft sind hierbei Ausführungen, die von ihrer äußeren Form her an bekannte Kosmetikprodukte, beispielsweise die bekannte NIVEA-Dose, erinnern, da dies die Gefahr einer Verwechselung mit Lebensmitteln reduziert.But also advantageous are dispensing systems in which the capsules are stored in a spiral shape in recesses on a round disc, and can be removed individually by a metering mechanism. In this case, embodiments that are reminiscent of their outer shape to known cosmetic products, for example the well-known NIVEA can, are particularly advantageous, since this reduces the risk of being confused with Le reduced food.
Bei der Anwendung werden einzelne Kapseln entnommen und auf der Haut, der Hand oder dem Gesicht mit Wasser verrieben und aufgeschäumt. Das Produkt löst sich dabei rückstandsfrei auf und ergibt ein sprudelndes, aufschäumendes Waschmittel.at the application, individual capsules are removed and placed on the skin, the hand or face triturated with water and foamed. The Product dissolves without residue and gives a bubbling, foaming detergent.
Vorteilhaft ist hier jedoch dass er eine vorportionierte Menge ohne Überreste und Verpackung anwenden kann.Advantageous here, however, that he is a pre-portioned quantity without remains and packaging.
Der Vorteil der erfindungsgemäßen Kapseln ist die bequeme einfache Einmalanwendung für Zwischendurch. Ähnlich dem Schminken oder Einfetten der Lippen ist somit auch ein Waschen der Hände oder des Gesichtes unterwegs möglich. Darüber hinaus kann der Verbraucher einzelne Kapseln auch anderen Verbrauchern anbieten. Dies ist bei herkömmlichen kosmetischen Produkten zwar auch möglich, aber das gemeinsame Benutzen beispielsweise einer Waschlotion oder einem Stück Seife gleicht psychologisch einer körperlichen Berührung. Deshalb existiert hier eine Hemmschwelle, die durch die vorliegende Erfindung beseitigt wird.Of the Advantage of the capsules according to the invention is the convenient simple one-time use for in between. Similar to Make-up or greasing of the lips is therefore also a washing of Hands or that Face on the way possible. About that In addition, the consumer can also use individual capsules to other consumers to offer. This is conventional Although cosmetic products are also possible, but the common Use, for example, a washing lotion or a bar of soap psychologically equates to a physical one Contact. Therefore, there is an inhibition threshold, which is due to the present Invention is eliminated.
Es ist auch möglich, erfindungsgemäße Kapseln mit unterschiedlichen Eigenschaften (z.B. Parfum, Farbe, enthaltene Wirkstoffe, und Kombinationen dieser Eigenschaften) in einer Verpackung anzubieten, was bei herkömmlichen Reinigungsprodukten nicht möglich ist.It is possible, too, Capsules according to the invention with different properties (e.g., perfume, color, contained Active ingredients, and combinations of these properties) in a package to offer what is conventional Cleaning products not possible is.
Ein weiterer Vorteil ist, dass die Anwendung der erfindungsgemäßen Kapseln einigen Anwendern, vor allem Kindern, mehr Spaß macht als die Anwendung herkömmlicher kosmetischer Reinigungsprodukte.One Another advantage is that the application of the capsules according to the invention Some users, especially children, are more fun than using traditional ones cosmetic cleaning products.
Dem Fachmann ist bekannt, dass ein großes Problem der Schutz kosmetischer Produkte vor Pilzen, Hefen und Bakterien ist, die während der Anwendung in das Produkt gelangen. Dies geschieht vor allem durch das Anfassen des Produktes durch den Verbraucher während der Entnahme. Es ist offensichtlich, dass die erfindungsgemäßen Kapseln hier einen weiteren Vorteil bieten, da der Verbraucher nur diejenigen Kapseln berührt, die er auch sofort anwendet. Die übrigen Kapseln bleiben so vor mikrobiellem Befall geschützt, weswegen im Vergleich zu herkömmlichen kosmetischen Produkten mit geringeren Gehalten an Konservierungsmitteln gearbeitet werden kann. Da Konservierungsmittel zu den weniger verträglichen kosmetischen Rohstoffen gehören, ist so eine verbesserte Verträglichkeit der Produkte erreichbar, was einen weiteren Vorteil der vorliegenden Erfindung darstellt.the It is known to a person skilled in the art that a major problem of the protection of cosmetic Products from fungi, yeasts and bacteria that is during the Application to get into the product. This happens mainly through the Touching the product by the consumer during removal. It is obviously, the capsules according to the invention here another Offer an advantage because the consumer only touches those capsules that he also applies immediately. The remaining Capsules thus remain protected against microbial infestation, which is why in comparison to conventional cosmetic products with lower levels of preservatives can be worked. As preservative to the less compatible belong to cosmetic raw materials, is such an improved compatibility the products reachable, giving a further advantage of the present Invention represents.
Die in den nachfolgenden Beispielrezepturen aufgeführten Bestandteile sind als Gewichtsprozent in Bezug auf die Gesamtmasse der Zubereitung angegeben.The Components listed in the following example formulations are as Percent by weight based on the total mass of the preparation.
Die einzelnen beispielhaften Zubereitungen lassen sich als feste Kapsel verpressen und weisen in der Anwendung eine hohe Reinigungsleistung bei gleichzeitig sehr guter Hautverträglichkeit auf. Hinzu kommt eine sprudelnde und vorteilhaft stark aufschäumende Wirkung der Zubereitungen, die insbesondere bei Kindern eine hohe Akzeptanz hervorruft.The individual exemplary preparations can be used as a solid capsule Press and have a high cleaning performance in the application at the same time very good skin compatibility. There is also one effervescent and advantageously strongly foaming effect of the preparations, which causes a high acceptance especially in children.
Die Beispiele belegen, dass die Zubereitungen zur einzeln portionierbarer Einmalanwendung zur Reinigung der Haut, insbesondere Hand- und/oder Gesichtsreinigung, hervorragend geeignet sind.The Examples prove that the preparations are individually portionable Single use for cleansing the skin, especially hand and / or Facial cleansing, are excellent.
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