DE102005005176A1 - Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate - Google Patents

Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate Download PDF

Info

Publication number
DE102005005176A1
DE102005005176A1 DE102005005176A DE102005005176A DE102005005176A1 DE 102005005176 A1 DE102005005176 A1 DE 102005005176A1 DE 102005005176 A DE102005005176 A DE 102005005176A DE 102005005176 A DE102005005176 A DE 102005005176A DE 102005005176 A1 DE102005005176 A1 DE 102005005176A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
emulsion
dialkyl
acid
use according
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102005005176A
Other languages
German (de)
Inventor
Rainer Kröpke
Boris Syskowski
Jens Nielsen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE102005005176A priority Critical patent/DE102005005176A1/en
Publication of DE102005005176A1 publication Critical patent/DE102005005176A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Cosmetic water-in-oil emulsion comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate. An independent claim is also included for the use of dialkylether and/or dialkylcarbonate for adjusting the viscosity of the cosmetic water-in-oil emulsions. ACTIVITY : Dermatological. No biological data given. MECHANISM OF ACTION : None given.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische W/O-Emulsionen enthaltend feste Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.The The present invention relates to cosmetic W / O emulsions containing solid dialkyl ethers and / or dialkyl carbonates.

Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.Of the Wish, nice and looking attractive, is inherently rooted in man. Even if the ideal of beauty has undergone changes over time, so is the pursuit of a flawless appearance always been the goal of the people. A substantial portion of one beautiful and attractive looks while the condition and appearance of the skin.

Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Die Reinigung der Haut dient dabei der Entfernung von Schmutz, Schweiß und Resten abgestorbener Hautpartikel, die einen idealen Nährboden für Krankheitserreger und Parasiten aller Art bilden. Hautpflegeprodukte dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.In order to the skin can fulfill its biological functions to the full extent, it requires regular cleaning and care. The cleaning of the skin serves the removal of Dirt, sweat and leftovers Dead skin particles that provide an ideal breeding ground for pathogens and parasites of all kinds. Skin care products are usually moisturizing and refatting of the skin. Often are added to them active ingredients that regenerate the skin and for example, their premature aging (e.g., the emergence of Pucker, To prevent and reduce wrinkles).

Hautpflegeprodukte bestehen (ebenso wie einige Hautreinigungsprodukte) in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen.Skin Care Products consist (as well as some skin cleansing products) in general from emulsions. Emulsions are generally understood to be heterogeneous Systems consisting of two non-miscible or only partially miscible ones liquids that usually exist be referred to as phases and in which one of the two liquids in the form of the finest droplets in the other liquid is dispersed. externally and with mere When viewed in the eye, emulsions appear homogeneous.

Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.are the two liquids Water and oil and oil droplets are fine dispersed in water, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. For a water-in-oil emulsion (W / O emulsion, z. As butter) is the reverse principle, the Basic character here by the oil is determined.

Neben den „klassischen" Wasser-in-Öl- bzw. Öl-in-Wasser-Emulsionen kennt der Fachmann auch Emulsionen, die eine Ölphase auf der Basis von Silikonölen aufweisen (so genannte W/S- bzw. S/W-Emulsionen). Diese werden mit Hilfe von speziellen Silikonöl-Emulgatoren formuliert. Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird für beide Emulsionstypen (Wasser-in-Öl und Wasser-in-Silikonöl) der Begriff Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion gewählt.Next the "classic" water-in-oil or oil-in-water emulsions The person skilled in the art also knows emulsions which have an oil phase based on silicone oils (so-called W / S or B / W emulsions). These are with the help of special silicone oil emulsifiers formulated. In the context of the present disclosure will be for both Emulsion types (water-in-oil and water-in-silicone oil) the term water-in-oil emulsion (W / O emulsion selected.

An kosmetische Zubereitungen auf der Basis von Emulsionen werden besondere rheologische und sensorische Anforderungen gestellt, damit die Zubereitungen für den Verbraucher einfach anzuwenden sind und auf der Haut ein Wohlgefühl erzeugen. So muss sich die Emulsion einerseits einfach aus dem Vorratsbehältnis entnehmen und leicht auf der Haut verteilen lassen, andererseits darf sie nicht so dünnflüssig sein, dass sie sich nicht mehr richtig dosieren lässt oder beim Auftragen auf die Haut übermäßig zerfließt oder gar vom Körper heruntertropft. Es mag zwar für den Laien zunächst trivial erscheinen, die Viskosität einer Emulsion mit Hilfe von Verdickungsmitteln, beispielsweise Polyacrylaten einzustellen. In der Praxis stellt der Einsatz von Verdickungsmitteln den Fachmann vor das Problem, dass sich die sensorischen Eigenschaften der Zubereitung durch den Zusatz von Verdickungsmitteln gravierend verschlechtern. Insbesondere nimmt die Klebrigkeit der Zubereitung stark zu und die Verteilbarkeit auf der Haut deutlich ab.At Cosmetic preparations based on emulsions become special rheological and sensory requirements, so that the preparations for the Consumers are easy to apply and create a sense of well-being on the skin. On the one hand, the emulsion simply has to be removed from the storage container and easily spread on the skin, on the other hand, it is allowed not be so fluid that it can no longer be dosed correctly or when applied to the skin overflows or excessively even from the body dripping. It may be for the layman first trivial, the viscosity an emulsion with the aid of thickening agents, for example Adjust polyacrylates. In practice, the use of thickeners the expert faces the problem that the sensory properties the preparation by the addition of thickeners seriously deteriorate. In particular, the stickiness of the preparation decreases strongly on and the spreadability on the skin clearly decreases.

Ein weiteres Problem hinsichtlich der rheologischen Eigenschaften ergibt sich beim Entwicklungsprozess der Zubereitungen selbst. Die Entwicklung einer kosmetischen Emulsion verläuft in mehreren Stufen. Nachdem eine Zubereitung im Labormaßstab entwickelt wurde, muss sie sich nicht allein in Sensorik- und Marktforschungstests bewähren. Regelmäßig treten bei der Übertragung einer Entwicklung vom Labormaßstab zum Produktionsmaßstab (engl. up-scaling) ungeahnte rheologische Probleme beim Mischen und transportieren der Zubereitung auf, die eine schnelle, erneute Anpassung der rheologischen Eigenschaften des Produktes an die technischen Gegebenheiten erfordern. Verdickungsmittel des Standes der Technik haben hierbei den Nachteil, dass schon geringe Konzentrationsänderungen in der Zubereitung zu weit reichenden sensorischen und stabilitätsbedingten Veränderungen führen, was eine zeitaufwendige Anpassung der Gesamtrezeptur an die neuen Gegebenheiten erfordert.One gives further problem with regard to the rheological properties itself during the development process of the preparations themselves. The development a cosmetic emulsion runs in several stages. Having developed a preparation on a laboratory scale she does not have to be alone in sensory and market research tests prove. Occur regularly in the transmission a development from the laboratory scale to production scale (Up-scaling) Unimagined rheological mixing problems and transport the preparation to a fast, renewed Adaptation of the rheological properties of the product to the technical Conditions require. Thickening agents of the prior art have the disadvantage that even small concentration changes in preparation too far-reaching sensory and stability-related changes to lead, which is a time-consuming adaptation of the overall formula to the new ones Conditions required.

Nicht zuletzt stellt sich für den kosmetische Fachmann das Problem, dass Verdickungsmittel des Standes der Technik in der Regel nur O/W-Emulsionen (mit Wasser als äußerer Phase) verdicken können, da ihr Aufbau zur Ausbildung eines Gerüstsystems in der äußeren wässrigen Phase führt.Not last turns out for the cosmetic expert the problem that thickener of the The prior art usually only O / W emulsions (with water as an external phase) can thicken, since their construction to form a scaffold system in the outer aqueous Phase leads.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu beseitigen und kosmetische W/O-Emulsionen zu entwickeln, deren Viskosität leicht an geänderte äußere Bedingungen angepasst werden kann.It Therefore, the object of the present invention, the disadvantages to eliminate the prior art and cosmetic W / O emulsions to develop their viscosity easy on changed external conditions can be adjusted.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische W/O-Emulsion enthaltend Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.Surprised solved are the tasks by a cosmetic W / O emulsion containing Dialkyl ethers and / or dialkyl carbonates.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben ferner durch Verwendung von Dialkylethern und/oder Dialkylcarbonaten zur Viskositätserhöhung kosmetischer W/O-Emulsionen.Surprised solved Furthermore, the objects are achieved by using dialkyl ethers and / or Dialkyl carbonates for increasing the viscosity of cosmetic W / O emulsions.

Erfindungsgemäß vorteilhaft handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Dialkylethern bzw. Dialkylcarbonaten um bei 20 °C feste Dialkylether bzw. Dialkylcarbonate.According to the invention advantageous these are the dialkyl ethers or dialkyl carbonates according to the invention at 20 ° C solid dialkyl ethers or dialkyl carbonates.

Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Dialkyletherkonzentration und/oder Dialkylcarbonatkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 4,9 Gewichts-%, und erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Dialkyletherkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 3,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt.there it is advantageous according to the invention when the dialkyl ether concentration and / or dialkyl carbonate concentration in the preparation of 0.1 to 4.9% by weight, and preferred according to the invention, when the dialkyl ether concentration in the preparation is from 0.1 to 3.5% by weight, based in each case on the total weight of the emulsion is.

Der Begriff „erfindungsgemäß" bezieht sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung sowohl auf die erfindungsgemäßen Emulsionen als auch auf die erfindungsgemäße Verwendung.Of the Term "according to the invention" refers to Within the scope of the present disclosure, both the emulsions according to the invention as well as the use according to the invention.

Grundsätzlich können die erfindungsgemäßen Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate symmetrisch oder unsymmetrisch, gradkettig oder verzweigt, gesättigt oder ungesättigt vorliegen.Basically, the Dialkyl ethers according to the invention and / or dialkyl carbonates symmetrical or asymmetrical, straight-chain or branched, saturated or unsaturated available.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn als Dialkylether gradkettige, gesättigte C12-C30 Dialkylether eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn als Dialkylether gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklyether eingesetzt werden.Advantageous in the context of the present invention it is when as dialkyl ethers straight-chain, saturated C12-C30 Dialkyl ethers are used. According to the invention, it is preferable if as Dialkyl ethers straight-chain, saturated C12-C22 dialkyl ethers are used.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn als Dialkylcarbonate gradkettige, gesättigte C12-C30 Dialkylcarbonate eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn als Dialkylcarbonate gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklycarbonate eingesetzt werden.Advantageous For the purposes of the present invention, it is when as dialkyl straight-chain, saturated C12-C30 dialkyl carbonates are used. According to the invention preferred it is when as dialkyl carbonates, straight-chain, saturated C12-C22-Dialklycarbonate be used.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, als Dialkylether Distearylether (beispielsweise Cutina STE der Firma Cognis, CAS-Nr. 6297-03-6) einzusetzen.Particularly according to the invention it is preferred as dialkyl ethers distearyl ether (for example Cutina STE from Cognis, CAS no. 6297-03-6).

Zwar beschreibt das Datenblatt des Herstellers von Cutina STE (Firma Cognis) Distearylether als Verdickungsmittel, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da nur die Verwendung als Verdickungsmittel für O/W-Emulsionen offenbart ist und die Verhältnisse bei O/W-Emulsionen hinsichtlich der Verdickung keinerlei Rückschlüsse auf das Verdickungsverhalten bzw. sensorische Verhalten bei W/O-Emulsionen zulassen.Though describes the datasheet of the manufacturer of Cutina STE (company Cognis) distearyl ether as a thickener, but could this Scripture does not point the way to the present invention, as only the use as thickener for O / W emulsions is disclosed and the conditions in O / W emulsions with regard to the thickening no conclusions the thickening behavior or sensory behavior in W / O emulsions allow.

Ferner offenbart die DE 101 02 500 W/O-Emulsionen mit Distearylether. Diese Schrift konnte jedoch nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen, da die Ether hier in großen Mengen als „Ölphase" in Kombination mit Polyolpoly-12-hydroxystearat eingesetzt werden. Das die Dialkylether jedoch schon (insbesondere bei den erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren) in geringen Konzentrationen eine deutliche anderes Hautgefühl ohne eine starke Verdickung der W/O-Emulsionen bewirken, war für den Fachmann eine echte Überraschung. Gerade im Vergleich zu bisher verwendeten Fettalkoholen bietet der Zusatz von Dialkylether bzw. Dialkylcarbonaten eine ähnliche Sensorik, jedoch ohne starke Verdickung der Emulsion und deutlich besserer Stabilität.Further, the DE 101 02 500 W / O emulsions with distearyl ether. However, this document could not point the way to the present invention, since the ethers are used here in large quantities as "oil phase" in combination with polyol poly-12-hydroxystearate, but the dialkyl ethers already (in particular in the emulsifiers preferred according to the invention) in low concentrations A distinctly different skin feeling without causing a pronounced thickening of the W / O emulsions was a real surprise to the person skilled in the art, especially when compared to previously used fatty alcohols, the addition of dialkyl ethers or dialkyl carbonates offers a similar sensory effect, but without strong thickening of the emulsion and significantly better stability.

Die erfindungsgemäßen Emulsionen können erfindungsgemäß vorteilhaft sowohl als „klassische" W/O-Emulsion als auch in Form einer Wasser-in-Silikonöl-Emulsion (W/S-Emulsion) vorliegen.The emulsions according to the invention can According to the invention advantageous as well as "classic" W / O emulsion as also in the form of a water-in-silicone oil emulsion (W / S emulsion).

Beim Vorliegen einer „klassischen" W/O-Emulsion ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Emulgatoren ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8 Distearat, Diglycerin Dipolyhydroxystearat eingesetzt werden.In the presence of a "classic" W / O emulsion, it is preferred according to the invention if, as emulsifiers, one or more compounds selected from the group of the compounds PEG-30 dipolyhydroxystearate, decaglycerylheptaoleate, polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-8 distearate, diglycerol, dipolyhydroxystea be used.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden diese Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1,5 bis 4,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.According to the invention advantageous These emulsifiers are in a total concentration of 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 1.5 to 4.5 % By weight, in each case based on the total weight of the preparation, used.

Erfindungsgemäß können bei W/S-Emulsionen Silikonemulgatoren vorteilhaft aus der Gruppe der Alkylmethicon-copolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur:

Figure 00050001
bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H (Wasserstoff) sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1–24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0–200 darstellt, q eine Zahl von 1–40 darstellt, und r eine Zahl von 1–100 darstellt.According to the invention, silicone emulsifiers may advantageously be selected from the group of alkylmethicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols in W / S emulsions, in particular from the group of compounds which are characterized by the following chemical structure:
Figure 00050001
in which X and Y are independently selected from the group H (hydrogen) and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1-24 carbon atoms, p is a number from 0-200, q represents a number from 1-40, and r represents a number from 1-100.

Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von der Gesellschaft Th.Gotdschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851, ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL® B 88183 verkauft werden.An example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use silicone emulsifiers are dimethicone, which by the company Th.Gotdschmidt AG under the tradenames ABIL ® B 8842, ABIL ® B 8843, ABIL ® B 8847, ABIL ® B 8851, ABIL ® B 8852, ABIL ® B 8863, sold ABIL ® B 8873 and ABIL ® B 88,183th

Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Cetyl Dimethiconcopolyol), welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.Another example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use surfactants is Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone (cetyl dimethicone), which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL ® EM 90th

Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, wel ches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 97 und ABIL® WE 09 verkauft wird.Another example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use surfactants is the cyclomethicone dimethicone copolyol, wel ches by the company Th.Goldschmidt AG is sold under the tradename ABIL ® EM 97 and ABIL ® WE 09th

Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone (Laurylmethiconcopolyol) herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.Furthermore, it has to be very particularly the emulsifier Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone (lauryl) advantageously been found that under the tradename Dow Corning ® 5200 Formulation Aid from Dow Corning Company Ltd. is available.

Ein weiterer vorteilhafter Silikonemulgator ist ,Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid' der Firma Wacker.One Another advantageous silicone emulsifier is octyl dimethicone ethoxy Glucoside 'the company Wacker.

Liegt die erfindungsgemäße Emulsion in Form einer W/S-Emulsion vor, so sind die erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid und/oder Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone eingesetzt werden.Lies the emulsion according to the invention in the form of a W / S emulsion, the preferred according to the invention embodiments the invention characterized in that as emulsifiers a or more connections selected from the group of the compounds cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone, Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicone Ethoxy Glucoside and / or Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone.

Erfindungsgemäß vorteilhaft werden diese Emulgatoren in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 25 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 2,5 bis 12,5 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.According to the invention advantageous These emulsifiers are in a total concentration of 0.1 to 25% by weight and preferably in a concentration of 2.5 to 12.5 % By weight, in each case based on the total weight of the preparation, used.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 11000 mPas aufweist.According to the invention advantageous embodiments The present invention is characterized in that Prepare a viscosity from 500 to 11000 mPas.

Die erfindungsgemäße Viskosität wurde mit Hilfe eines Viscotester VT-02, Haake bei 25°C mit Hilfe des Drehkörpers 1 bzw. 2 und Ablesung der Skala 1 bzw. 2 bestimmt.The inventive viscosity was with the help of a Viscotester VT-02, Haake at 25 ° C with the help of the rotary body 1 or 2 and reading the scale 1 or 2 determined.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die erfindungsgemäße Emulsion frei ist von Fettalkoholen ist.Advantageous For the purposes of the present invention, it is when the emulsion according to the invention is free of fatty alcohols.

Erfindungsgemäße Emulsionen enthalten vorteilhaft z.B. Fette, Öle, Wachse und andere Fettkörper, sowie Wasser.Inventive emulsions advantageously contain e.g. Fats, oils, waxes and other fat bodies, as well Water.

Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

  • – Mineralöle, Mineralwachse
  • – Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z.B. Rizinusöl, Macadamia-, Avocado- oder Jojobaöl, kurzkettige Dialkylether wie z.B. Di-n-octylether sowie Dialkylcarbonate wie beispielsweise Di-n-octylcarbonat
  • – Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;
  • – Alkylbenzoate;
  • – Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane, Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
The lipid phase can advantageously be selected from the following substance group:
  • - mineral oils, mineral waxes
  • - Oils such as triglycerides of capric or caprylic, further natural oils such as castor oil, macadamia, avocado or jojoba oil, short-chain dialkyl ethers such as di-n-octyl ether and dialkyl carbonates such as di-n-octyl carbonate
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fatty substances, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, for example with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids;
  • - alkyl benzoates;
  • - Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes, diphenylpolysiloxanes and mixed forms thereof.

Die Ölphase der Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z.B. Jojobaöl.The oil phase of Emulsions in the context of the present invention will be advantageous chosen from the group of saturated esters and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then chosen advantageous are from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, Isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, Isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, Erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic and natural Mixtures of such esters, e.g. Jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, flüssige Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.Further can the oil phase chosen favorably are from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, liquid Dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, as well as the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms. The fatty acid triglycerides may be, for example chosen favorably are selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, Sunflower oil, Soybean oil, Peanut oil, Rapeseed oil, Almond oil, Palm oil, Coconut oil, Palm kernel oil and more.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.Also any mixtures of such oil and wax components are advantageous in the sense of the present Use invention. It may also be advantageous if Waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component the oil phase use.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether.Advantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C 12-15 alkyl benzoate, caprylic capric triglyceride, dicaprylyl ether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15-Alkylbenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of C 12-15 -alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C 12-15 -alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C 12-15 -alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.From The hydrocarbons are paraffin oil, squalane and squalene advantageous to be used in the sense of the present invention.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkomponenten zu verwenden.Advantageous can the oil phase also have a content of cyclic or linear silicone oils or Completely from such oils although it is preferred, except the silicone oil or silicone oils additional Content of other oil phase components to use.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan).Advantageous Cyclomethicone (Octamethylcyclotetrasiloxan) is used as a silicone oil to be used according to the invention. But also other silicone oils are advantageous for the purposes of the present invention to use for example, hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Especially also advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, from cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Die wässrige Phase der erfindungsgemäßen Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1,2-Propandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol und/oder Glycerin Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.The aqueous Phase of the preparations according to the invention contains optionally advantageous alcohols, diols or polyols lower C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, Ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore lower alcohols C number, e.g. Ethanol, isopropanol, 1,2-propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol and / or glycerol In particular, mixtures of the above solvent used. For alcoholic solvents Water can be another ingredient.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Emulsionen können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfume, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, weichmachende, anfeuchtende und/oder feucht haltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösemittel oder Silikonderivate.The cosmetic according to the invention Emulsions can contain cosmetic excipients, such as those commonly used in such preparations can be used, e.g. Preservatives, bactericides, perfumes, substances for preventing foaming, Dyes, pigments that are a coloring Have thickening agents, surface-active substances, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other usual ones Components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Insbesondere können erfindungsgemäß verwendete Wirkstoffkombinationen auch mit anderen Antioxidantien und/oder Radikalfängern kombiniert werden.Especially can used according to the invention Drug combinations also with other antioxidants and / or radical scavengers be combined.

Vorteilhaft werden solche Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Ascorbinsäure und deren Derivate (Ascorbylpalmitat), Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Phytin, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Sesamol, Sesamolin, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Advantageously, such antioxidants are selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, ascorbic acid and its derivatives (ascorbyl palmitate), imidazoles (eg urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, Propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ Linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, penta-, hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very low tolerated dosages (eg pmol to mol / kg), further (metal) chelators (eg α-hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, phytin, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), and benzylic resin, benzylic acid, rutinic acid and their derivatives, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid, and the like Derivatives, mannose and their derivatives, sesamol, sesamolin, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and of sen derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg, stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these drugs.

Die Menge der vorgenannten Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05–20 Gew.-%, insbesondere 1–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The Amount of the aforementioned antioxidants (one or more compounds) in the preparations preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular 1-10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die zusätzlichen Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin E and / or its derivatives, the additional one or more Antioxidants represent advantageous, their respective concentrations from the range of 0.001-10 Wt .-%, based on the total weight of the formulation to choose.

Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die zusätzlichen Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001–10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.Provided Vitamin A, or vitamin A derivatives, or carotenes or their derivatives that or the extra Antioxidants represent advantageous, their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation to choose.

Vorteilhaft können erfindungsgemäße Zubereitungen außerdem Substanzen enthalten, die UV-Strahlung im UVB-Bereich absorbieren, wobei die Gesamtmenge der Filtersubstanzen z.B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 1,0 bis 6,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, um kosmetische Zubereitungen zur Verfügung zu stellen, die das Haar bzw. die Haut vor dem gesamten Bereich der ultravioletten Strahlung schützen. Sie können auch als Sonnenschutzmittel fürs Haar dienen.Advantageous can preparations according to the invention Furthermore Contain substances that absorb UV radiation in the UVB range, the total amount of filter substances being e.g. 0.1% by weight to 30% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, in particular 1.0 to 6.0% by weight is, based on the total weight of the preparations to cosmetic Preparations available to put the hair or the skin in front of the entire area protect the ultraviolet radiation. You can also as a sunscreen for To serve hair.

Enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen UVB-Filtersubstanzen, können diese öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß vorteilhafte öllösliche UVB-Filter sind z.B.:

  • – 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3-Benzylidencampher;
  • – 4-Aminobënzosäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoësäure(2-ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoësäureamylester;
  • – Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester;
  • – Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure(2-ethylhexyl)ester, Salicylsäure(4-isopropylbenzyl)ester, Salicylsäurehomomenthylester,
  • – Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon;
  • – Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester,
  • – Ester der 2-Cyano-3,3-Diphenylacrylsäure, bevorzugt Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat,
  • – Diethylhexyl-butamidotriazon, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin.
If the preparations according to the invention contain UVB filter substances, they may be oil-soluble or water-soluble. Oil-soluble UVB filters which are advantageous according to the invention are, for example:
  • 3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
  • 4-aminobenzoic acid derivatives, preferably 4- (dimethylamino) -benzoic acid (2-ethylhexyl) ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
  • Esters of cinnamic acid, preferably 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester;
  • Esters of salicylic acid, preferably 2-ethylhexyl salicylate, 4-isopropylbenzyl salicylate, homomenthyl salicylate,
  • Derivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone;
  • Esters of benzalmalonic acid, preferably di-2-ethylhexyl 4-methoxybenzalmalonate,
  • Esters of 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid, preferably ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate,
  • Diethylhexylbutamidotriazone, 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine.

Vorteilhafte wasserlösliche UVB-Filter sind z.B.:

  • – Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst;
  • – Sulfonsäure-Derivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze;
  • – Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäure und ihre Salze sowie das 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (die entprehenden 10-Sulfato-verbindungen, beispielsweise das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), auch als Benzol-1,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-Sulfonsäure bezeichnet
Advantageous water-soluble UVB filters are, for example:
  • Salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid, such as its sodium, potassium or triethanolammonium salt, and the sulphonic acid itself;
  • Sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its salts;
  • - Sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and its salts, and the 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts (the debasing 10-sulfato compounds, for example the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salt), also as benzene-1,4-di (2-oxo-3-bornylidenemethyl-10-sulfonic acid

Die Liste der genannten UVB-Filter, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein.The List of said UVB filters, in combination with the active compound combinations according to the invention can be used should of course not limiting.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäß verwendeten Emulsionen mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans bzw. die Verwendung einer Kombination der erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffkombinationen mit mindestens einem UVB-Filter als Antioxidans in einer kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung.object The invention also relates to the use of a combination of the invention used Emulsions with at least one UVB filter as antioxidant or the use of a combination of the invention used Active substance combinations with at least one UVB filter as antioxidant in a cosmetic or dermatological preparation.

Es kann auch von Vorteil sein, UVA-Filter einzusetzen, die üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen enthalten sind. Bei diesen Substanzen handelt es sich vorzugsweise um Derivate des Dibenzoylmethans, insbesondere um 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1,3-dion und um 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)propan-1,3-dion.It may also be advantageous to use UVA filters, which are usually contained in cosmetic preparations. For these substances they are preferably derivatives of dibenzoylmethane, in particular 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1,3-dione and 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1,3-dione.

Weiterhin vorteilhafte UVA-Filter entstammen der Gruppe der Triazine, so z.B. das 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (Handelsbezeichnung Tinosorb® S) sowie der Gruppe der Triazole, wie z.B. das 2,2'-Methylen-bis-[6-2N-benzotriazol-2yl]-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol) (Handels-bezeichnung Tinosorb® M). Ein vorteilhafter wasserlöslicher UVA-Filter stellt das 2'-bis-(1,4-Phenylen)-1H-benzimidazol-4,6-disulfonsäure-Natriumsalz dar (Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP®).Further advantageous UVA filters originate from the group of triazines, for example 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (trade name Tinosorb S ®) and the group of the triazoles, such as 2,2'-methylene-bis- [6-2N-benzotriazol-2-yl] -4- (1,1,3,3- tetramethylbutyl) phenol) (trade designation Tinosorb ® M). An advantageous water-soluble UVA filter is the 2'-bis (1,4-phenylene) -1H-benzimidazole-4,6-disulfonic acid sodium salt (trade name Neo Heliopan AP® ).

Es können die für die UVB-Kombination verwendeten Mengen eingesetzt werden.It can the for the amounts used in the UVB combination are used.

Bevorzugte anorganische Pigmente sind Metalloxide und/oder andere in Wasser schwerlösliche oder unlösliche Metallverbindungen, insbesondere Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z. B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (Al2O3), Cers (z. B. Ce2O3), Mischoxide der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden sowie das Sulfat des Bariums (BaSO4).Preferred inorganic pigments are metal oxides and / or other water-insoluble or insoluble metal compounds, in particular oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), zirconium (ZrO 2 ), silicon ( SiO 2 ), manganese (for example MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (for example Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides and also the barium sulfate (BaSO 4 ).

Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The Pigments can advantageous in the context of the present invention also in the form of a commercial available oily or aqueous Predispersions are used. These predispersions can be beneficial Dispersing aids and / or solubilization promoters added be.

Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.According to the invention, the pigments may advantageously be surface-treated ("coated"), in which case a hydrophilic, amphiphilic or hydrophobic character is to be formed or retained, For example, this surface treatment may consist in the pigments being known per se be provided with a thin hydrophilic and / or hydrophobic inorganic and / or organic layer. The various surface coatings may also contain water for the purposes of the present invention.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings for the purposes of the present invention may consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al (OH) 3 or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No .: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No .: 7631-86-9), or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.organic surface coatings For the purposes of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length from 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings can alone, in combination and / or in combination with inorganic Coating materials occur.

Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00130001
Zinc oxide particles which are suitable according to the invention and predispersions of zinc oxide particles are obtainable from the following companies under the following commercial names:
Figure 00130001

Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:

Figure 00130002
Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
Figure 00130002

Erfindungsgemäß vorteilhafte W/O-Emulsionen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion als weitere Bestandteile ein oder mehrere Hautbefeuchtungsmittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.According to the invention advantageous W / O emulsions are characterized in that the emulsion is further Ingredients one or more skin moisturizers in a total concentration from 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation, contains.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous humectants (moisturizers) for the purposes of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel ® 1000 of the company SOLABIA SA is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle active ingredients for protection against skin changes, as described, for example, in US Pat. B. occur during skin aging, can be used.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. The The following examples are intended to illustrate the present invention, without restricting it. All Quantities, percentages and percentages are, unless otherwise stated indicated on the weight and the total amount or on the total weight the preparations.

W/O-Emulsionen

Figure 00150001
W / O emulsions,
Figure 00150001

W/O-Emulsionen

Figure 00160001
W / O emulsions,
Figure 00160001

W/S-Emulsion

Figure 00170001
W / S-emulsion
Figure 00170001

W/S-Emulsion

Figure 00180001
W / S-emulsion
Figure 00180001

W/O-Emulsionen

Figure 00190001
W / O emulsions,
Figure 00190001

W/O-Emulsionen

Figure 00200001
W / O emulsions,
Figure 00200001

Claims (10)

Kosmetische W/O-Emulsion enthaltend Dialkylether und/oder Dialkylcarbonate.Cosmetic W / O emulsion containing dialkyl ethers and / or dialkyl carbonates. Verwendung von Dialkylethern und/oder Dialkylcarbonate zur Einstellung der Viskosität von kosmetischer W/O-Emulsionen.Use of dialkyl ethers and / or dialkyl carbonates for adjusting the viscosity of cosmetic W / O emulsions. Emulsion nach Anspruch 1 oder Verwendung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet dass die Dialkyletherkonzentration und/oder Dialkylcarbonatkonzentration in der Zubereitung von 0,1 bis 4,9 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion beträgt.Emulsion according to claim 1 or use according to claim 2, characterized in that the dialkyl ether concentration and / or Dialkyl carbonate concentration in the preparation of 0.1 to 4.9 % By weight, based on the total weight of the emulsion. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Dialkylether bzw. Dialkylcarbonat gradkettige, gesättigte C12-C22-Dialklyether eingesetzt werden.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that as dialkyl ethers or dialkyl carbonate straight-chain, saturated C12-C22 dialkyl ethers are used. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass als Dialkylether Distearylether eingesetzt wird.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that used as dialkyl ether distearyl ether becomes. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren ein oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Decaglycerylheptaoleat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, PEG-8 Distearat, Diglycerin Dipolyhydroxystearat.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that as emulsifiers one or more compounds chosen from the group of compounds PEG-30 dipolyhydroxystearate, decaglycerylheptaoleate, Polyglyceryl-3-diisostearate, PEG-8 distearate, diglycerol, dipolyhydroxystearate. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Emulgatoren eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicon Ethoxy Glucosid und/oder Lauryl PEG/PPG-18/18 Methicone.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that as emulsifiers one or more compounds chosen from the group of the compounds cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone, Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone, Octyl Dimethicone Ethoxy Glucoside and / or Lauryl PEG / PPG-18/18 Methicone. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Viskosität von 500 bis 11000 mPas aufweist.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that the preparation has a viscosity of 500 up to 11000 mPas. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion als weitere Bestandteile eine oder mehrere UV-Lichtschutzfiltersubstanzen in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Emulsion or use according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsion contains, as further constituents, one or more UV photoprotective filter substances in a total concentration of 0.1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation. Emulsion oder Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion frei ist von Fettalkoholen ist.Emulsion or use according to any one of the preceding Claims, characterized in that the emulsion is free of fatty alcohols is.
DE102005005176A 2005-02-02 2005-02-02 Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate Withdrawn DE102005005176A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005005176A DE102005005176A1 (en) 2005-02-02 2005-02-02 Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005005176A DE102005005176A1 (en) 2005-02-02 2005-02-02 Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102005005176A1 true DE102005005176A1 (en) 2006-08-17

Family

ID=36745904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102005005176A Withdrawn DE102005005176A1 (en) 2005-02-02 2005-02-02 Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE102005005176A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012212531A1 (en) * 2012-07-18 2014-01-23 Beiersdorf Ag New cosmetic sunscreen spray
EP3067463A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-14 Sasol Wax GmbH Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating of paper products
WO2021151694A1 (en) * 2020-01-29 2021-08-05 Beiersdorf Ag Sunscreen with pigment filter separation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10038712A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-21 Beiersdorf Ag Photoprotective combination of asymmetrically substituted triazine ultraviolet filter(s) and dialkyl carbonate solubilizer(s) useful in cosmetic or dermatological compositions
DE10300782A1 (en) * 2003-01-11 2004-07-22 Beiersdorf Ag Stable skin-care and -treatment cosmetic and/or dermatological compositions comprise a water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion containing a nitrogen-containing active material

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10038712A1 (en) * 2000-08-09 2002-02-21 Beiersdorf Ag Photoprotective combination of asymmetrically substituted triazine ultraviolet filter(s) and dialkyl carbonate solubilizer(s) useful in cosmetic or dermatological compositions
DE10300782A1 (en) * 2003-01-11 2004-07-22 Beiersdorf Ag Stable skin-care and -treatment cosmetic and/or dermatological compositions comprise a water-in-oil-in-water (W/O/W) emulsion containing a nitrogen-containing active material

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012212531A1 (en) * 2012-07-18 2014-01-23 Beiersdorf Ag New cosmetic sunscreen spray
EP3067463A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-14 Sasol Wax GmbH Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating of paper products
WO2016142068A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-15 Sasol Wax Gmbh Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating paper products
CN107429488A (en) * 2015-03-10 2017-12-01 萨塞耳蜡有限公司 The water base wax dispenser comprising chloroflo and dialkyl ether for the coating of paper products
JP2018507965A (en) * 2015-03-10 2018-03-22 サソール ワックス ゲーエムベーハーＳａｓｏｌ Ｗａｘ Ｇｍｂｈ Aqueous wax dispersions containing hydrocarbon waxes and dialkyl ethers for coating paper products
AU2016228434B2 (en) * 2015-03-10 2020-04-16 Sasol Germany Gmbh Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating paper products
US10676870B2 (en) 2015-03-10 2020-06-09 Sasol Wax Gmbh Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for coating paper products
CN107429488B (en) * 2015-03-10 2021-02-09 萨塞耳蜡有限公司 Aqueous wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkyl ether for coating of paper products
WO2021151694A1 (en) * 2020-01-29 2021-08-05 Beiersdorf Ag Sunscreen with pigment filter separation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0821945B1 (en) Photoprotective composition in foam form containing water soluble ultraviolet filters and surface active agents
EP1000612B1 (en) Preparations of W/O type emulsions with high water content and further containing one or more alkylmethicone copolyols and/or alkyl-dimethicone copolyols as well as cationic polymers
DE19651478A1 (en) Sunscreen preparations containing surface-active mono- or oligoglyceryl compounds, water-soluble UV filter substances and optionally inorganic micropigments
EP1641904B1 (en) O/w emulsifier, o/w emulsion and applications thereof
EP1576950A2 (en) Tapioca in cosmetic compositions
EP1200039B1 (en) Emulsifier-free finely dispersed water-in-oil-type systems
DE10205190B4 (en) 2-methyl-1,3-propanediol-containing preparations
DE19826750A1 (en) Compositions of emulsion type W / O with increased water content, further comprising one or more alkylmethicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols
EP1627668A1 (en) Pickering emulsion having a low viscosity
EP1451242B1 (en) Water-in-silicone emulsions
WO1999065598A1 (en) Flowable preparations of the water-in-oil emulsion type having an increased water content
EP1192937A2 (en) Finely dispersed, low emulsifier systems of the type water-in-oil containing ethylcellulose
EP1013262A2 (en) Cosmetic and dermatologic o/w-emulsions containing boron nitride
DE102005005176A1 (en) Cosmetic water-in-oil emulsion, useful for preventing or reducing premature aging e.g. wrinkling and folding, comprises dialkylether and/or dialkylcarbonate
DE102005049833A1 (en) New alginate, in which carboxylic acid functional groups are partially esterified or etherified with an alkyl and/or aryl residue, useful for reducing the stickiness of cosmetic preparation
EP0821944B1 (en) Waterproof sunscreening compositions containing an inorganic micropigment and water-soluble UV-filters
EP1071394B1 (en) Use of unsymmetrically substituted triazine derivatives in cosmetic or dermatological preparations for maintaining the urocanic acid status of the skin
DE102004003437B4 (en) Thin O / W emulsion and spray applicator containing the same
EP1559413A2 (en) Stable cosmetic or dermatologic compositions in the form of W/O emulsions containing asymmetrically substituted triazine derivatives
DE19929475A1 (en) Stable cosmetic or dermatological water-in-oil emulsions for skin protection, containing polar ultraviolet filter and/or polar oil component and modified layered silicate as stabilizer
DE19854497B4 (en) Flowable preparations of emulsion type W / O with increased water content
EP0904773A2 (en) Low-viscosity water in oil cosmetic or dermatological composition
EP1074241A2 (en) Oil-free cosmetic or dermatological compositions containing asymetrically substituted triazine derivatives and flowable UV-filtering compounds
DE19645320B4 (en) Foam-form sunscreen preparations containing water-soluble sunscreen filter substances and surface-active substances and their use
DE10241074A1 (en) Emulsions with microcellulose

Legal Events

Date Code Title Description
OM8 Search report available as to paragraph 43 lit. 1 sentence 1 patent law
R012 Request for examination validly filed

Effective date: 20111103

R016 Response to examination communication
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee