DE102004036237A1 - Wood preservative with fatty acid esters - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Holzschutzmittel mit einer Viskosität von höchstens 55 mm·2·/s bei 25 DEG C und einem Schmelzpunkt von (kleiner gleich) 25 DEG C, das im Wesentlichen aufgebaut ist aus einem oder mehreren Fettsäureestern der allgemeinen Formel DOLLAR A R¶1¶-C(O)-O-R¶2¶, DOLLAR A wobei der Rest R¶1¶ ein einfach ungesättigter, linearer Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R¶2¶ ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist und ggf. weitere darin gelöste Hilfsstoffe, wie Lichtschutzmittel, Fungizide, Bakteriostatika und Pigmente, enthält.The invention relates to a wood preservative having a viscosity of at most 55 mm.times.2 / s at 25.degree. C. and a melting point of (less than) 25.degree. C., which is essentially composed of one or more fatty acid esters of the general formula DOLLAR AR.sup.-1 ¶-C (O) -OR¶2¶, DOLLAR A wherein the radical R¶1¶ is a monounsaturated, linear alkyl radical having 12 to 20 carbon atoms, the radical R¶2¶ a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated is linear or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms and optionally contains further auxiliaries dissolved therein, such as light stabilizers, fungicides, bacteriostats and pigments.

Description

Die Erfindung betrifft ein Holzschutzmittel mit einer Viskosität von ≤ (kleiner gleich) etwa 55 mm2/s bei 25 °C und einem Schmelzpunkt von ≤ (kleiner gleich) etwa 25 °C, umfassend einen oder mehrere Fettsäureester der allgemeinen Formel R1-C(O)-O-R2 wobei der Rest R1 ein einfach ungesättigter Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R2 ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist.The invention relates to a wood preservative having a viscosity of ≤ (less than) about 55 mm 2 / s at 25 ° C and a melting point of ≤ (less than) about 25 ° C, comprising one or more fatty acid esters of the general formula R 1 -C (O) -OR 2 wherein the radical R 1 is a monounsaturated alkyl radical having 12 to 20 carbon atoms, the radical R 2 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms.

Rohes Holz, insbesondere aus nicht tropischen Anbaugebieten, wird mit Holzschutzmitteln behandelt, um es vor Faulen und Verrotten, beispielsweise durch Pilze und Bakterien aus der Luft oder dem Wasser, sowie vor Zersetzung und Verfärbung durch Wasser und Sonnenlicht zu schützen.raw Wood, especially from non-tropical growing areas, is with Wood preservatives are treated to prevent rot and rotting, for example by fungi and bacteria from the air or water, as well as before Decomposition and discoloration protected by water and sunlight.

Um dieses Ziel zu erreichen, wird das Holz herkömmlicherweise entweder mit einem Lackfilm, der bisher immer aus umweltschädlichen Lösungsmitteln aufgebracht wird, oder alternativ mit wachsartigen Substanzen behandelt, die an der Holzoberfläche gebildet oder abgelagert werden. Beide Behandlungsverfahren sollen Wasser und andere Schadsubstanzen davon abhalten, in das Holzgefüge einzudringen.Around To achieve this goal, the wood is traditionally either with a paint film that has always been applied from environmentally harmful solvents, or alternatively treated with waxy substances which are attached to the wood surface be formed or deposited. Both treatment methods are intended Prevent water and other harmful substances from entering the wood structure.

Der größte Nachteil bei der Verwendung dieser Mittel ist es, dass durch Mikrobewegungen des Holzes unter Temperatur und Feuchteeinfluss die aufgebrachten Lackfilme reißen und dann die schützende Wirkung nicht mehr ausüben können. Die Verwendung von Wachsen hat den Nachteil, dass diese an der Oberfläche des Holzes verbleiben und das Bilden von Mikro- und Makrorissen nicht verhindern. Dadurch kann sowohl Wasser in das Holz eindringen als auch das Sonnenlicht das Holz schädigen.Of the biggest disadvantage When using this remedy it is that by micromotion of the wood under temperature and humidity influence the applied Paint films tear and then the protective one No longer exercise the effect can. The use of waxes has the disadvantage that these on the surface of the Wood does not remain and forming micro and macro cracks prevent. This allows both water to penetrate the wood than even sunlight can damage the wood.

Um trotzdem eine Schutzwirkung auch in tieferen Holzschichten zu erreichen, werden Hölzer daher oft unter Druck imprägniert und mit im allgemeinen für den menschlichen Organismus toxischen Salzverbindungen behandelt. In jüngster Vergangenheit ist bekannt geworden, dass Kinderspielplatzanlagen aus solchen Hölzern hergestellt wurden und Kinder durch intensiven Kontakt mit solchen Hölzern erkrankt sind.Around nevertheless to achieve a protective effect even in deeper layers of wood, become woods therefore often impregnated under pressure and in general for the human organism is treated with toxic salt compounds. Most recently Past has become known that children's playground facilities from such woods were made and children through intensive contact with such Wooden are ill.

Auch die Behandlung von Hölzern mit Ölen, wie Glycerinestern (Fette und fette Öle), unter Druck ist bekannt. Der Nachteil einer solchen Behandlung besteht darin, dass die Öle aufgrund der sperrigen Natur des Triglyzerids nicht in Holz löslich sind und nach einiger Zeit wieder an die Oberfläche des Holzes migrieren.Also the treatment of woods with oils, such as glycerol esters (fats and fatty oils), under pressure is known. The disadvantage of such a treatment is that the oils due the bulky nature of the triglyceride are not soluble in wood and after some time migrate back to the surface of the wood.

Im Jahrbuch für den Praktiker 2004, Seiten 110–113, Verlag für Chemische Industrie, Augsburg, wurde vorgeschlagen, Öle mit einer hohen Anzahl an Doppelbindungen, wie Leinöl, zur Holzbehandlung zu verwenden. Aufgrund der hohen Anzahl an kumulierten Doppelbindungen verharzen diese Öle, was sich durch einen Viskositätsanstieg bemerkbar macht. Somit bilden diese Öle sozusagen einen "Lackfilm im Innern des Holzes". Der Nachteil der Verwendung solcher Öle ist, dass die Vernetzung solcher hochungesättigter Öle bereits an der Holzoberfläche stattfindet und damit die Viskosität der Öle so stark ansteigt, dass diese nicht in das Holzinnere vordringen können. Damit wird kein wirksamer Schutz des Holzes erreicht.in the Yearbook for the practitioner 2004, pages 110-113, Publisher for Chemical industry, Augsburg, has been proposed to use oils with one high number of double bonds, such as linseed oil, to use for wood treatment. Due to the high number of cumulated double bonds, they harden these oils, which is due to an increase in viscosity makes noticeable. Thus, these oils form, so to speak, a "paint film inside of the wood " Disadvantage of using such oils is that the crosslinking of such highly unsaturated oils already takes place on the wood surface and thus the viscosity the oils rises so high that they do not penetrate into the wood interior can. Thus, no effective protection of the wood is achieved.

Der Erfindung lag somit die Aufgabe zugrunde, ein Holzschutzmittel zur Verfügung zu stellen, das keine umweltschädlichen Verbindungen enthält und dennoch tief in das Holz eindringen kann.Of the Invention was therefore the object of a wood preservative for disposal to put that no polluting Contains compounds and yet can penetrate deeply into the wood.

Die Lösung der Aufgabe ist ein Holzschutzmittel mit einer Viskosität von ≤ (kleiner gleich) etwa 55 mm2/s bei 25 °C und einem Schmelzpunkt von ≤ (kleiner gleich) etwa 25 °C, umfassend einen oder mehrere Fettsäureester der allgemeinen Formel R1-C(O)-O-R2 wobei der Rest R1 ein einfach ungesättigter Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R2 ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist.The solution to the problem is a wood preservative having a viscosity of ≤ (less than or equal to) about 55 mm 2 / s at 25 ° C and a melting point of ≤ (less than) about 25 ° C comprising one or more fatty acid esters of the general formula R 1 -C (O) -OR 2 wherein the radical R 1 is a monounsaturated alkyl radical having 12 to 20 carbon atoms, the radical R 2 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms.

Bevorzugt ist die Viskosität des Holzschutzmittels ≤ 55 mm2/s bis 1 mm2/s bei 25 °C. Der Schmelzpunkt des Holzschutzmittels ist bevorzugt etwa 25 bis etwa –50 °C, bevorzugter etwa 25 bis etwa –30 °C, insbesondere etwa 22 bis etwa –30 °C, besonders etwa 20 bis etwa –5 °C. Das Holzschutzmittel ist somit niedrig viskos und kann daher tief in das Holz eindringen. Das Holzschutzmittel verharzt auch nicht an der Holzoberfläche und weist eine gute Löslichkeit im Holz auf.The viscosity of the wood preservative is preferably ≦ 55 mm 2 / s to 1 mm 2 / s at 25 ° C. The melting point of the wood preservative is preferably about 25 to about -50 ° C, more preferably about 25 to about -30 ° C, especially about 22 to about -30 ° C, especially about 20 to about -5 ° C. The wood preservative is thus low viscous and can therefore penetrate deep into the wood. The wood preservative does not resinify on the wood surface and has a good solubility in the wood.

Bevorzugt enthält das Holzschutzmittel wenigstens etwa 50 Gew.-%, bevorzugter etwa 70 bis etwa 100 Gew.-%, insbesondere etwa 90 bis etwa 99% Gew.-%, besonders bevorzugt etwa 92 bis etwa 99% Gew.-% Fettsäureester. Das Holzschutzmittel kann auch ausschließlich aus einem oder mehreren der Fettsäureester bestehen.Prefers contains the wood preservative at least about 50% by weight, more preferably about 70 to about 100% by weight, in particular about 90 to about 99% by weight, most preferably from about 92% to about 99% by weight fatty acid ester. The wood preservative may also consist solely of one or more the fatty acid ester consist.

In den Fettsäureestern ist der Rest R1 bevorzugt ein Alkylrest mit 16 bis 19 C-Atomen, insbesondere ein C17H33 Rest, wobei die ungesättigte Bindung bevorzugt zwischen dem 8. und 9. C-Atom liegt und bevorzugt eine cis-Anordnung hat, wobei der Gehalt an Ölsäure mindestens 90% beträgt. Der Molekülteil R1-C(O)-O stammt somit bevorzugt von Ölsäure ab. Der Rest R2 ist bevorzugt ein Alkylrest mit 1 bis 18 C-Atomen, insbesondere ein Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Lauryl- oder Oleylrest, insbesondere ein Methyl- und/oder Oleylrest.In the fatty acid esters, the radical R 1 is preferably an alkyl radical having 16 to 19 C atoms, in particular a C 17 H 33 radical, wherein the unsaturated bond is preferably between the 8th and 9th C atom and preferably has a cis arrangement , wherein the content of oleic acid is at least 90%. The moiety R 1 -C (O) -O is thus preferably derived from oleic acid. The radical R 2 is preferably an alkyl radical having 1 to 18 C atoms, in particular a methyl, ethyl, propyl, butyl, lauryl or oleyl radical, in particular a methyl and / or oleyl radical.

Wenn das Holzschutzmittel mehrere Fettsäureester umfasst, ist es bevorzugt, dass wenigstens zwei, bevorzugter zwei bis vier und insbesondere zwei Fettsäureester enthalten sind.If the wood preservative comprises several fatty acid esters, it is preferred that at least two, more preferably two to four and in particular two fatty acid esters are included.

Wenn das Holzschutzmittel mehrere Verbindungen der Formel (I) enthält, dann kann der Rest R2 auch verschieden sein, wie aus einer Kombination von niedermolekularen Alkoholen, wobei der Rest R2 dann bevorzugt ein Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylrest ist, und höhermolekularen Alkoholen, wobei der Rest R2 dann bevorzugt ein Lauryl- oder Oleylrest ist, aber auch aus synthetischen, verzweigten oder linearen bzw. entsprechenden nativen Alkoholen. Die Alkohole können dementsprechend auch multifunktionell sein.If the wood preservative contains several compounds of the formula (I), then the radical R 2 may also be different, such as from a combination of low molecular weight alcohols, where the radical R 2 is then preferably a methyl, ethyl, propyl or butyl radical, and higher molecular weight alcohols, wherein the radical R 2 is then preferably a lauryl or oleyl radical, but also from synthetic, branched or linear or corresponding native alcohols. The alcohols can accordingly also be multifunctional.

Wenn mehrere Fettsäureester im Holzschutzmittel enthalten sind, ist es besonders bevorzugt, dass die Reste R1 in den Fettsäureestern C17H33 Reste sind, wobei die ungesättigte Bindung bevorzugt zwischen dem 8. und 9. C-Atom liegt und bevorzugt eine cis-Anordnung hat, und die Reste R2 in den Fettsäureestern unterschiedlich lange Alkylreste sind. Insbesondere bevorzugt umfasst das Holzschutzmittel Methyl- und Oleyloleat.If several fatty acid esters are contained in the wood preservative, it is particularly preferred that the radicals R 1 in the fatty acid esters C 17 H 33 radicals, wherein the unsaturated bond is preferably between the 8th and 9th C atom and preferably a cis arrangement has, and the radicals R 2 in the fatty acid esters are different lengths of alkyl radicals. Most preferably, the wood preservative comprises methyl and oleyl oleate.

In dem Holzschutzmittel können somit erfindungsgemäß verschiedene Fettsäureester enthalten sein, die bevorzugt von der gleichen Fettsäure stammen, d.h. der Rest R1 ist gleich, sich jedoch im Alkoholrest, d.h. im Rest R2 unterscheiden. Beispielsweise also solche, in denen der Molekülteil von R1-C(O)-O von einer mono-ungesättigten Fettsäure und der Rest R2 von synthetischen und/oder natürlichen Fettalkoholen stammt. Insbesondere sind solche Holzschutzmittel vorteilhaft, die ein Fettsäureestergemisch mit sowohl einem niedrigmolekularen Rest R2, wie einen Methyl-, Ethyl- Propyl- und/oder Butylrest, als auch einem höhermolekularen Rest R2, wie einem Lauryl- oder Oleylrest enthalten. Dadurch wird einerseits eine gewünschte Schmierwirkung der Holzsegmente untereinander, eine niedrige Viskosität sowie eine entsprechende Hydrophobie erreicht. Alle Eigenschaften zusammen verhindern das Eindringen von Wasser in das Holz und bewirken damit den gewünschten Holzschutz.The wood preservative may thus according to the invention contain various fatty acid esters, which are preferably derived from the same fatty acid, ie the radical R 1 is the same, but differ in the alcohol radical, ie in the radical R 2 . For example, those in which the moiety of R 1 -C (O) -O is derived from a monounsaturated fatty acid and the radical R 2 from synthetic and / or natural fatty alcohols. In particular, those wood preservatives are advantageous which contain a fatty acid ester mixture having both a low molecular weight radical R 2 , such as a methyl, ethyl, propyl and / or butyl radical, and a relatively high molecular weight radical R 2 , such as a lauryl or oleyl radical. As a result, on the one hand a desired lubricity of the wood segments with each other, a low viscosity and a corresponding hydrophobicity is achieved. All properties together prevent the penetration of water into the wood and thus cause the desired wood protection.

Wenn das Holzschutzmittel zwei Fettsäureester umfasst, ist das Gewichtsverhältnis der Fettsäureester zueinander bevorzugt etwa 0,5:1 bis etwa 2:1. Insbesondere, wenn der Rest R1 in den beiden Fettsäureestern gleich, bevorzugt ein C17H33 Rest ist, wobei die ungesättigte Bindung bevorzugt zwischen dem 8. und 9. C-Atom liegt und bevorzugt eine cis-Anordnung hat, und die Reste R2 jeweils ausgewählt sind aus Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylrest für den ersten Fettsäureester und oder Lauryl- oder Oleylrest für den zweiten Fettsäureester, insbesondere ein Methyl- oder Ethyloleat und ein Oleyloleat, dann ist das Ge wichtsverhältnis von dem ersten Fettsäureester mit dem kürzeren Alkylrest R1 zu dem zweiten Fettsäureester mit dem langkettigen Alkylrest R1 bevorzugt etwa 2:1 bis etwa 0,5:1.When the wood preservative comprises two fatty acid esters, the weight ratio of the fatty acid esters to each other is preferably about 0.5: 1 to about 2: 1. In particular, when the radical R 1 in the two fatty acid esters is the same, preferably a C 17 H 33 radical, wherein the unsaturated bond is preferably between the 8th and 9th C atom and preferably has a cis arrangement, and the radicals R 2 are each selected from methyl, ethyl, propyl or butyl radical for the first fatty acid ester and / or lauryl or oleyl radical for the second fatty acid ester, in particular a methyl or ethyl oleate and a Oleyloleat, then the Ge is weight ratio of the first fatty acid ester with the shorter alkyl radical R 1 to the second fatty acid ester having the long-chain alkyl radical R 1 is preferably about 2: 1 to about 0.5: 1.

In dem Holzschutzmittel können zusätzliche, im Holzschutzmittel lösliche Hilfsstoffe anwesend sein, wie konventionelle Lichtschutzmittel, Fungizide, wasserabstossende Verbindungen, wie fluorierte Verbindungen, Bakteriostatika, und Farbstoffe sowie Pigmente bzw. organische Farbstoffe.In the wood preservative can additional soluble in wood preservative Adjuvants, such as conventional sunscreens, Fungicides, water-repellent compounds, such as fluorinated compounds, Bacteriostats, and dyes and pigments or organic dyes.

In einer besonderen Ausführungsform des Holzschutzmittels werden dem erfindungsgemäßen Holzschutzmittel aus natürlichen Harzen gewonnene Extrakte zugegeben. Diese Zugabe ist möglich durch die Polarität und damit des Lösungsvermögens des beanspruchten Esteröls Bestandteile solcher Extrakte können, z.B. 1-8 Cineol, Limonen, Linacol, p-Menthen-3-ol, alpha-Pinen, alpha-Terpinenol, Furanodien, delta-Elemen, Nerodiiol, alpha Amyrin, Cadiol, Bowellic acid und andere fungizid und bakterizid wirkende Komponenten dieser Naturextrakte sein. Es ist auch möglich, einzelne oder mehrere der vorstehenden Komponenten in isolierter Form zu verwenden.In a particular embodiment of the wood preservative, extracts obtained from natural resins are added to the wood preservative according to the invention. This addition is possible due to the polarity and thus the dissolving power of the claimed ester oil constituents of such extracts, eg 1-8 cineole, limonene, linacol, p-menthen-3-ol, alpha-pinene, alpha-terpinenol, furanodiene, delta-elene, nerodiol, alpha-amyrin, cadiol, bowellic acid and other fungicidal and bactericidal components of these natural extracts be. It is also possible to use one or more of the above components in isolated form.

Die Holzschutzmittel haben den Vorteil, aufgrund ihrer Polarität und weil diese weder vernetzen noch verharzen, tief in das Holzgefüge einzudringen und dadurch den eingangs beschriebenen Effekt hervorrufen. Die Polarität des Holzschutzmittels ist durch die asymmetrisch in der Kohlenwasserstoffkette angeordnete Estergruppe bedingt. Damit ergibt sich eine Polarität des Gesamtmoleküls und bedingt sein Lösevermögen.The Wood preservatives have the advantage, because of their polarity and because they neither cross-link nor harden, penetrate deep into the wood structure and thereby cause the effect described above. The polarity of the wood preservative is arranged asymmetrically in the hydrocarbon chain Ester group conditioned. This results in a polarity of the total molecule and conditional his ability to dissolve.

Ein besonderer Vorteil des erfindungsgemäßen Holzschutzmittels besteht darin, dass dieses mit einfachen Verfahren, wie Pinsel und Rolle oder Spritze (und nicht in Druckgefässen, obwohl das grundsätzlich auch möglich wäre) einfach auf das Holz aufgebracht werden und dann für einen effektiven Holzschutz sorgen. Die Holzschutzmittel sind außerordentlich umweltverträglich, da diese keine Lösungsmittel enthalten und biologisch abbaubar sind.One particular advantage of the wood preservative according to the invention in that this with simple procedures, like brush and roller or syringe (and not in pressure vessels, though that in principle too possible would be) easy be applied to the wood and then for effective wood protection to care. The wood preservatives are extremely environmentally friendly because these are no solvents contained and biodegradable.

Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Schützen von Holz, wobei das erfindungsgemäße Holzschutzmittel auf das Holz nach verschiedenen bekannten Methoden aufgetragen wird.The The present invention also relates to a method for protecting Wood, wherein the wood preservative according to the invention is applied to the wood by various known methods.

Des weiteren betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines oder mehrerer Fettsäureester der allgemeinen Formel R1-C(O)-O-R2 wobei der Rest R1 ein einfach ungesättigter, substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R2 ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist, mit einer Viskosität von ≤ (kleiner gleich) 55 mm2/s bei 25 °C und einem Schmelzpunkt von ≤ (kleiner gleich) 25 °C als Holzschutzmittel. Die ein oder mehreren Fettsäureester sind wie vorstehend in Bezug auf das Holzschutzmittel beschrieben.Furthermore, the present invention relates to the use of one or more fatty acid esters of the general formula R 1 -C (O) -OR 2 where the radical R 1 is a monounsaturated, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl radical having 12 to 20 C atoms, the radical R 2 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 C atoms is, with a viscosity of ≤ (less than) 55 mm2 / s at 25 ° C and a melting point of ≤ (less than or equal to) 25 ° C as a wood preservative. The one or more fatty acid esters are as described above with respect to the wood preservative.

Die Erfindung wird nunmehr an Hand von Beispielen näher erläutert.The The invention will now be explained in more detail with reference to examples.

Beispiel 1example 1

Ein Holzschutzmittel für Außenanwendungen wurde nach folgender Rezeptur bereitet: 47,0 % Methyloleat 47,0 % Oleyloleat 0,5 % Lichtschutzmittel2.Hydroxy-4-methoxy-benzophenon; Uvinul 3040, BASF AG) 2,0 % Limonen (Zitrusterpen, p-Mentha-1,8-dien) 3,5 % Pigment (braun) A wood preservative for outdoor applications was prepared according to the following recipe: 47.0% methyl 47.0% oleate 0.5% Lichtschutzmittel2.Hydroxy-4-methoxy-benzophenone; Uvinul 3040, BASF AG) 2.0% Limonene (citrate, p-mentha-1,8-diene) 3.5% Pigment (brown)

Die Viskosität der Formulierung betrug 18 mm2/s bei 25 °C.The viscosity of the formulation was 18 mm 2 / s at 25 ° C.

Beispiel 2Example 2

Ein Holzschutzmittel für helle Hölzer wurde nach folgender Rezeptur bereitet:One Wood preservative for bright woods was prepared according to the following recipe:

55 %55 % Methyloleat methyl 37 % 37 % Oleyloleatoleate 8,0 % 8.0 % ethanolischer Harzextrakt (Rivadol)ethanolic Resin Extract (Rivadol)

Die Viskosität der Formulierung betrug 15 mm2/s bei 25 °C.The viscosity of the formulation was 15 mm 2 / s at 25 ° C.

Der Harzextrakt aus Burseraceen, Rutaceen und Lamiaceen enthält nach Herstellerangaben die folgenden Komponenten:Of the Resin Extract of Burseracea, Rutaceae and Lamiaceae contains Manufacturer specifications the following components:

4216 mg/l4216 mg / l 1,8-Cineol1,8-cineol 1310 mg/l1310 mg / l Limonenlimonene 42 mg/l42 mg / l LinaoölLinaoöl 4125 mg/l4125 mg / l p-Mentheneölp-Mentheneöl 239 mg/l239 mg / l alpha-Pinenalpha-pinene 473 mg/l473 mg / l alpha-Terpineolalpha-terpineol 1250 mg/l1250 mg / l FuranodienFurano Dien 650 mg/l650 mg / l delta-Elemendelta-elemene 599 mg/l599 mg / l Nerolidolnerolidol 5046 mg/l5046 mg / l alpha-Amyrinalpha-amyrin 539 mg/l539 mg / l Cadinolcadinol 1620 mg/l1620 mg / l BoswellsäureBoswellsäure 1242 mg/l1242 mg / l 11-Keto-Boswellsäure11-keto-Boswellsäure

Beispiel 3Example 3

Ein Holzschutzmittel für Innenräume wurde nach folgender Rezeptur bereitet:One Wood preservative for inside rooms was prepared according to the following recipe:

34,0 %34.0 % Ethyloleatoleate 66,0 %66.0 % Oleyloleatoleate

Die Viskosität der Formulierung betrug 35 mm2/s bei 25 °C.The viscosity of the formulation was 35 mm 2 / s at 25 ° C.

Claims (11)

Holzschutzmittel mit einer Viskosität von ≤ (kleiner gleich) etwa 55 mm2/s bei 25 °C und einem Schmelzpunkt von ≤ (kleiner gleich) etwa 25 °C, umfassend einen oder mehrere Fettsäureester der allgemeinen Formel R1-C(O)-O-R2 wobei der Rest R1 ein einfach ungesättigter, substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R2 ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist.A wood preservative having a viscosity of ≤ (less than or equal to) about 55 mm 2 / s at 25 ° C and a melting point ≤ (less than) about 25 ° C, comprising one or more fatty acid esters of the general formula R 1 -C (O) -OR 2 where the radical R 1 is a monounsaturated, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl radical having 12 to 20 C atoms, the radical R 2 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 C atoms is. Holzschutzmittel nach Anspruch 1, wobei die Viskosität ≤ (kleiner gleich) 55 mm2/s bis 1 mm2/s bei 25 °C ist.A wood preservative according to claim 1, wherein the viscosity ≤ (smaller than or equal to) is 55 mm 2 / s to 1 mm 2 / s at 25 ° C. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Schmelzpunkt bevorzugt ≤ (kleiner gleich) 22 bis –30 °C beträgt.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein the melting point preferably ≤ (smaller equal) is 22 to -30 ° C. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei wenigstens etwa 50 Gew.-% Fettsäureester anwesend ist.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein at least about 50% by weight of fatty acid esters is present. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Rest R1 ein C17H33 Rest ist.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein the radical R 1 is a C 17 H 33 radical. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Holzschutzmittel Methyl- und Oleyloleat umfasst.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein the wood preservative comprises methyl and oleyl oleate. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei zwei Fettsäureester anwesend sind.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein two fatty acid esters are present. Holzschutzmittel nach Anspruch 7, wobei Methyl- oder Ethyloleat und Oleyloleat anwesend sind.Wood preservative according to claim 7, wherein methyl or Ethyl oleate and Oleyloleat are present. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei zusätzliche, im Holzschutzmittel lösliche Hilfsstoffe anwesend sind.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein additional soluble in wood preservative Excipients are present. Holzschutzmittel nach einem der vorstehenden Ansprüche, wobei zusätzlich Mikrobiozide und/oder Lichtschutzmittel anwesend sind.Wood preservative according to one of the preceding claims, wherein additionally Microbicides and / or sunscreens are present. Verwendung wenigstens eines Fettsäureesters der allgemeinen Formel, R1-C(O)-O-R2 wobei der Rest R1 ein einfach ungesättigter, substituierter oder unsubstituierter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 12 bis 20 C-Atomen ist, der Rest R2 ein substituierter oder unsubstituierter, gesättigter oder ungesättigter, linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 20 C-Atomen ist, mit einer Viskosität von ≤ (kleiner gleich) etwa 55 mm2/s bei 25 °C und einem Schmelzpunkt von ≤ (kleiner gleich) etwa 25 °C als Holzschutzmittel.Use of at least one fatty acid ester of the general formula R 1 -C (O) -OR 2 where the radical R 1 is a monounsaturated, substituted or unsubstituted, linear or branched alkyl radical having 12 to 20 C atoms, the radical R 2 is a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl radical having 1 to 20 C atoms is, with a viscosity of ≤ (smaller than or equal to) about 55 mm 2 / s at 25 ° C and a melting point of ≤ (less than) about 25 ° C as a wood preservative.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3938149A1 (en) * 1989-11-16 1991-05-23 Huettenes Albertus BINDING AGENTS FOR UV-CURING COATING SUBSTANCES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN COATING SUBSTANCES FOR POROUS AND / OR SUCTIONING SUBSTRATES
DE19612644A1 (en) * 1996-03-29 1997-10-02 Bayer Ag Oxadiazine derivatives
DE19847964A1 (en) * 1998-10-17 2000-04-20 Knoell Hans Forschung Ev Non-aqueous composition containing an ester carrier based on a 1-4C monovalent alcohol and a natural vegetable oil fatty acid; useful for protecting wood against insects, bacteria and fungi
DE20005358U1 (en) * 1999-03-24 2000-08-17 Scheidel Gmbh & Co Kg Wood protection glaze

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB996585A (en) * 1961-03-24 1965-06-30 Linen Ind Res Ass Lubricants for wood and methods of applying same
CN1244097A (en) * 1997-11-25 2000-02-09 武田药品工业株式会社 Wood preservative, rot- and insect-proofing system, and bait kit
FR2803749B1 (en) * 2000-01-18 2006-09-22 Pharmascience Lab USE OF AT LEAST ONE FATTY ESTER FOR THE PREPARATION OF A COMPOSITION INTENDED TO INHIBIT THE ACTIVITY OF ALPHA-REDUCTASE, IN PHARMACY IN PARTICULAR DERMATOLOGY, COSMETICS AND AS A FOOD ADDITIVE

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3938149A1 (en) * 1989-11-16 1991-05-23 Huettenes Albertus BINDING AGENTS FOR UV-CURING COATING SUBSTANCES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN COATING SUBSTANCES FOR POROUS AND / OR SUCTIONING SUBSTRATES
DE19612644A1 (en) * 1996-03-29 1997-10-02 Bayer Ag Oxadiazine derivatives
DE19847964A1 (en) * 1998-10-17 2000-04-20 Knoell Hans Forschung Ev Non-aqueous composition containing an ester carrier based on a 1-4C monovalent alcohol and a natural vegetable oil fatty acid; useful for protecting wood against insects, bacteria and fungi
DE20005358U1 (en) * 1999-03-24 2000-08-17 Scheidel Gmbh & Co Kg Wood protection glaze

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