DE102004024968A1 - Surface-active substance, useful for preventing moisture on surfaces, comprises a substance with ionic liquids - Google Patents

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Abstract

Surface-active substance (A) for preventing moisture on surfaces, comprises a substance with ionic liquids (A1). Surface-active substance (A) for preventing moisture on surfaces, comprises a substance with ionic liquids (A1) of formula [aA-m+>bX-n->]. m, n : 1-2 (where axm is equal to bxn); cation A : quaternary ammonium-cation of formula [R3>][N+>]([R1>])([R2>])[R], quaternary phosphonium-cation of formula [R3>][P+>]([R1>])([R2>])[R], imidazolium-cation of formula [R]N1C=C[N+>]([R1>])=C1 (where the imidazole group is substituted Z), morpholinium-cation of formula [R][N+>]1CC[O]CC1 (where the morpholinium group is substituted with Z), oxazolinium-cation of formula [R][N+>]1=COCC1 (where the oxazolinium group is substituted with Z), pyridinium-cation of formula [R][N+>]1=CC=CC=C1 (where the pyridinium group is substituted with Z), pyrrolidinium-cation of formula [R][N+>]1([R1>])CCCC1 (where the pyrrolidinium group is substituted with Z), pyrazolium-cation of formula [R][N+>]1C=CC=N1 (where the pyrazolium group is substituted with Z), triazolium-cation of formula [R][N+>]1([R1>])N=CC=N1 or [R][N+>]1([R1>]) C=NC=N1 (where the triazolium group is substituted with Z) or guanidium-cation of formula [R1>]N([R])C(N([R2>])[R2>])=[N+>]([R3>])[R3>] (where the guanidium group is substituted with Z); anion X->halide, tetrafluoroborate, sulfate, phosphate, RaRbPO4->, dicyanamide, carboxylate Ra-COO->, sulfonate Ra-SO3->, benzol sulfonate, toluol sulfonate, organic sulfate R-O-SO3-> or bis(sulfon)imide R-SO2-N->-SO2-Rb or imide of formula [Ra]S([N-]C([R])=O)(=O)=O; Z : halide, OH, alkyl with up to 20C (optionally substituted with halo, OH, nitrile, amine, thiol) or a residue of formula -(R-X1)n1-R1>) (where R is 1-20C alkyl and R1> is H or alkyl); n1 : 1-10; X1 : (thio)ether, ester, siloxane or amide; R-R3>H, halo, OH, alkyl with up to 20C (optionally substituted with halo, OH, nitrile, amine or thiol)) or a residue of formula -(R-X1)n1-R1>) (where R is 1-20C alkyl and R1> is H or alkyl); and Ra, Rb : 1-20C aliphatic or alicyclic alkyl-, 5-15C aryl-, 5-15C aryl-1-6C alkyl- or 1-6C alkyl-5-15C aryl-group (all substituted with halo or OH). An independent claim is also included for a preparation for preventing moisture on surfaces comprising a mixture of two or more of (A1);.

Description

Üblicherweise werden als Oberflächenaktive Substanzen die z.B. in US3856534 genannten wie Natriumlaurylsulfat, Kalium-n-dodecylbenzolsulfonat, Kaliumkokosalkylpolyethynoxysulfat, Stearyldimethyl aminoxid, Trimethyloctadecylammoniumchlorid oder Polyoxyethylenoctylphenylether verwendet. Diese Substanzen sind in der Regel Feststoffe. Die Polykondensate weisen zudem im Regelfall niedermolekulare, flüchtige Bestandteile auf.Usually be as surface-active substances the e.g. in US3856534, such as sodium lauryl sulfate, potassium n-dodecylbenzenesulfonate, potassium cocoalkyl polyethynoxysulfate, Stearyldimethyl amine oxide, Trimethyloctadecylammoniumchlorid or Polyoxyethylenoctylphenylether used. These substances are usually solids. The polycondensates also generally have low molecular weight volatiles.

Ein wesentlicher Nachteil insbesondere der verwendeten Feststoffe bei dem Einsatz als Antibeschlagmittel ist die nur geringe Menge an Substanz, die ohne Beeinträchtigung der Duchsichtigkeit der zu schützenden Oberfläche aufzubringen ist. Insbesondere unter kalte, trockenen Bedingungen können aus Zubereitungen mit den o.g. Stoffen diese Auskristallisieren und die Durchsicht mindern.One significant disadvantage in particular of the solids used the use as anti-fogging agent is the only small amount Substance without impairment the transparency of the to be protected surface is to raise. Especially under cold, dry conditions can from preparations with the o.g. These substances crystallize and reduce the transparency.

Ein weiterer Nachteil dieser Stoffe ist darin zu sehen, das sie nur eine begrenzte Aufnahmefähigkeit für Wasser haben. Die meisten dieser Stoffe sind nicht unbegrenzt wassermischbar, insbesondere bei tiefen Temperaturen wie sie bei Anwendung in winterlichen oder besonders kalten Gegenden auftreten.One Another disadvantage of these substances is the fact that they only a limited capacity for water to have. Most of these substances are not infinitely water-miscible, especially at low temperatures like those when applied in wintry or especially cold areas.

Die Erfindung als ProblemlösungThe invention as a problem solution

Ionische Flüssigkeiten sind hervorragend geeignet, aktive Komponente von Anti-Beschlagmitteln zu sein.Ionian liquids are ideally suited to active component of anti-fogging agents too be.

Seit Ende der vierziger Jahre sind ionische Flüssigkeiten (engl. „ionic liquids") bekannt. Es handelt sich dabei um bei Raumtemperatur und darunter flüssige Salzschmelzen, die eine neuartige Klasse von Lösungsmitteln mit nicht-molekularem, ionischem Charakter darstellen. Eine gängige Definition Ionischer Flüssigkeiten mit Abgrenzung gegen die bekannten Salzschmelzen ist ein Schmelzpunkt von unter 80°C. Andere Stellen nennen hier einen Schmelzpunkt unterhalb Raumtemperatur. Im Rahmen dieses Patentes sollen unter Ionischen Flüssigkeiten solche Salze verstanden werden, die im Reinzustand einen Schmelzpunkt von unterhalb 80°C bevorzugt unterhalb Raumtemperatur besitzen.since At the end of the forties, ionic liquids ("ionic liquids "). These are liquid salt melts at room temperature and below, a novel class of solvents with non-molecular, ionic character. A common definition of Ionian liquids with demarcation against the known molten salts is a melting point from below 80 ° C. Other places here call a melting point below room temperature. In the context of this patent are intended to ionic liquids Such salts are understood to be pure in the melting point from below 80 ° C preferably below room temperature.

Typische Kation-/Anion Kombinationen, die zu ionischen Flüssigkeiten führen sind z.B. Dialkylimidazolium, Pyridinium, Ammonium und Phosphonium mit Halogenid, Tetrafluoroborat, Methylsulfat. Daneben sind viele weiter Kombinationen von Kationen und Anionen denkbar, die zu niedrigschmelzenden Salzen führen. Im Hinblick auf den Einsatz in technischen Verfahren sind die grundlegenden Eigenschaften dieser Materialklasse von Interesse:

  • – Gute Lösungseigenschaften für viele Stoffe
  • – Praktisch kein Dampfdruck (dadurch keine Azeotropbildung)
  • – Unbrennbarkeit
  • – großer Flüssigbereich von –60°C bis 400°
Typical cation / anion combinations which lead to ionic liquids are, for example, dialkylimidazolium, pyridinium, ammonium and phosphonium with halide, tetrafluoroborate, methylsulfate. In addition, many other combinations of cations and anions are conceivable that lead to low-melting salts. With regard to the use in technical processes, the basic properties of this material class are of interest:
  • - Good solution properties for many substances
  • - Virtually no vapor pressure (thus no azeotrope formation)
  • - incombustibility
  • - large liquid range from -60 ° C to 400 °

Übersichten zu den Ionischen Flüssigkeiten, ihrer Herstellung, Eigenschaften und Verwendung finden sich z.B. in: Ionic Liquids in Synthesis, P. Wasserscheid, T. Welton (eds), Wiley; Green Industrial Applications of Ionic Liquids (NATO Science Series. Ii. Mathematics, Physics and Chemistry, 92); Ionic Liquids: Industrial Applications for Green Chemistry (Acs Symposium Series, 818) by Robin D. Rogers (Editor).overviews to the ionic liquids, theirs Manufacturing, properties and use are e.g. in: Ionic Liquids in Synthesis, P. Wasserscheid, T. Welton (eds), Wiley; Green Industrial Applications of Ionic Liquids (NATO Science Series. Mathematics, Physics and Chemistry, 92); Ionic Liquids: Industrial Applications for Green Chemistry (Acs Symposium Series, 818) by Robin D. Rogers (Editor).

Die Ionischen Flüssigkeiten weisen nicht die Nachteile der üblicherweise verwendeten Stoffe auf.The Ionic liquids do not have the disadvantages of usually used substances.

So können Ionische Flüssigkeiten ohne Zugabe von Hilfsstoffen aufgrund ihrer flüssigen Natur unverdünnt als Film auf die zu schützende Oberfläche aufgebracht werden. Da sich ein gleichmäßiger Flüssigkeitsfilm ausbildet, wird die Durchsicht nicht beeinträchtigt.So can Ionic liquids without addition of excipients, undiluted due to their liquid nature Film on the to be protected surface be applied. Since a uniform liquid film is formed, is the viewing is not impaired.

Da Ionische Flüssigkeiten bis zu Temperaturen von –60°C flüssig bleiben können, bilden sich auch unter kalten trockenen Bedingungen keine Kristalle oder Ausfällungen, die die Durchsicht mindern können.There Ionic liquids remain liquid up to temperatures of -60 ° C can, no crystals are formed even under cold dry conditions or precipitates, which can reduce the transparency.

Zudem unterdrücken Ionische Flüssigkeiten die Bildung von Eiskristallen, so das auch ein Frostbeschlag vermieden wird.moreover suppress Ionic liquids the Formation of ice crystals, so that avoided a frost fitting becomes.

Des weiteren werden erfindungsgemäß bevorzugt solche Ionische Flüssigkeiten verwendet, die unbegrenzt wassermischbar sind. Diese weisen somit den Vorteil einer stark erhöhten, im Prinzip unbegrenzten Wasseraufnahmekapazität auf.Of others are preferred according to the invention such ionic liquids used, which are infinitely water miscible. These thus have the advantage of a greatly increased, in principle, unlimited water absorption capacity.

Letzlich ist auch der nicht vorhandene Dampfdruck der Ionischen Flüssigkeiten ein Vorteil gegenüber der herkömmlich verwendeten Stoffen, insbesondere gegenüber den molekular aufgebauten Stoffen. Ionische Flüssigkeiten können im Prinzip unbegrenzt lange Zeit ihre Wirkung entfalten, da sie nicht wie z.B. die Alkylphenylether verdampfen. Hierdurch können auch Gegenstände behandelt werden, die nur schwer oder gar nicht für eine regelmäßige Nachbehandlung mit Antibeschlagmittel geöffnet werden können wie z.B. Kameraobjektive. Ein weiterer Vorteil des nicht vorhandenen Dampfdrucks der Ionischen Flüssigkeiten ist die Geruchlosigkeit dieser Substanzen. Während z.B. Alkylphenylether zwar einen geringen, aber doch meßbaren Damfdruck und damit einen charakteristischen Eigengeruch aufweisen, sind Ionische Flüssigkeiten vollständig geruchlos. Damit sind sie besonders geeignet für Anwendungen, in denen Gerüche störend sein können wie z.B. die Behandlung von Helmvisieren und Brillen.Finally, the non-existent vapor pressure of the ionic liquids is an advantage over the conventionally used substances, in particular compared to the molecularly structured substances. In principle, ionic liquids can have their effect indefinitely, since they do not evaporate, such as, for example, the alkylphenyl ethers. This can also be used to treat items that are difficult or impossible to open for regular aftertreatment with antifog, such as camera lenses. Another advantage of the non-existent vapor pressure of the ionic liquids is the odorlessness of these substances. While, for example, alkylphenyl ethers have a low, but measurable dam pressure and thus a characteristic inherent odor Ionic liquids are completely odorless. This makes them particularly suitable for applications in which odors can be disturbing, such as the treatment of helmet visors and spectacles.

Die Ionischen Flüssigkeiten können erfindungsgemäß als Reinstoff, als Mischung mehrerer Ionischer Flüssigkeiten oder als Lösung einer oder mehrerer Ionischer Flüssigkeiten in einem Lösemittel auf die zu schützende Fläche aufgebracht werden. Als Lösemittel dient bevorzugt demineralisiertes Wasser, jedoch können auch andere Lösemittel wie normales Wasser, Alkohole oder dergleichen verwendet werden. Als Mittel der Aufbringung der Ionischen Flüssigkeit oder der Lösung können Sprühverfahren oder Wischverfahren unter zuhilfenahme von Schwämmen, Vliesen oder dergleichen angewendet werden.The Ionic liquids can according to the invention as pure substance, as a mixture of several ionic liquids or as a solution of a or more ionic liquids in a solvent the one to protect area be applied. As a solvent It is preferable to use demineralised water, but you can also do it other solvents such as normal water, alcohols or the like can be used. As a means of applying the ionic liquid or the solution, spray methods or wiping with the aid of sponges, nonwovens or the like be applied.

Besonders bevorzugt ist die Aufbringung von Ionischen Flüssigkeiten in unverdünnter oder nur wenig verdünnter Form unter Verwendung von Schwämmen oder dergleichen.Especially preferred is the application of ionic liquids in undiluted or only slightly dilute Mold using sponges or similar.

Wenn so behandelte Oberflächen auf z.B. 0°C gekühlt einer Athmophäre von 40°C und einer relativen Feuchte von 80%, ausgesetzt werden, so bildet sich kein Beschlag auf diesen Flächen. Die nicht vermeidbare Kondensation des Wassers auf der behandelten Oberfläche führt auf Dauer dazu, das sich die Ionische Flüssigkeit mit Wasser anreichert, dabei allerdings eine klar duchsichtige Schicht bildet. Im Extremfall fließt die sich bildende Lösung von Ionischer Flüssigkeit in Wasser in flachen Tropfen von der Oberfläche ab, ohne dabei jedoch die Durchsicht durch z.B. ein Helmvisier wesentlich zu beeinträchtigen.If so treated surfaces on e.g. 0 ° C chilled an athmosphere from 40 ° C and a relative humidity of 80%, thus forming no fog on these surfaces. The unavoidable condensation of water on the treated surface leads up Duration of enriching the ionic liquid with water, while forming a clear duchsichtige layer. In extreme cases flows the forming solution of ionic liquid in water in shallow drops from the surface, but without the Review by e.g. to significantly affect a helmet visor.

Praxistest mit Motorradhelmvisieren ergaben, das selbst bei Temperaturen unter 0°C und relativen Luftfeuchten bis 80%RH bei geschlossenen Visier für deutlich über 10h Betriebsdauer eine Beschlagfreiheit gewährleistet werden kann.field test with motorcycle helm visors yielded that even at temperatures below 0 ° C and relative humidity up to 80% RH with the visor closed for well over 10h Operating time a fogging can be guaranteed.

Beispiel 1:Example 1:

Ca. 100 mg der Ionischen Flüssigkeit Methyloctylimidazoliumchlorid werden auf ein Papiertaschentuch aufgebracht und gleichmäßig auf der Innenseite eines Visiers eines Motorradhelmes in der Art verrieben, das die gesamte Fläche des Visieres mit einem streifenfreien Film bedeckt ist. Das Visier zeigt im Gebrauch keinerlei Beschlagsneigung.Approximately 100 mg of the ionic liquid Methyloctylimidazoliumchlorid be applied to a tissue paper and evenly on the inside of a visor of a motorcycle helmet in the manner triturated, that the entire surface of the visor is covered with a streak-free film. The visor shows in use no fogging tendency.

Beispiel 2:Example 2:

1 Gramm der Ionischen Flüssigkeit N-Butyl-N,N-diethanol-N-methylammoniumtosylat werden in 100g demineralisiertem Wasser gelöst. Mit Hilfe eines Pumpzerstäubers werden die Gläser einer Skibrille von der Innenseite leicht eingesprüht. Nach dem Verdampfen des überschüssigen Wassers wird die Innenseite der Gläser mit einem Tuch streifenfrei gewischt. Die so behandelte Brille zeigt im Gebrauch keinerlei Beschlagsneigung.1 Grams of ionic liquid N-butyl-N, N-diethanol-N-methylammonium tosylate are demineralized in 100 g Water dissolved. With the help of a pump sprayer become the glasses a ski goggles from the inside slightly sprayed. After this Evaporation of excess water becomes the inside of the glasses wiped streak-free with a cloth. The glasses so treated shows in use no fogging tendency.

Claims (6)

Eine Oberflächenaktive Substanz zur Verhinderung von Feuchtebeschlag an Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, das es sich bei der Substanz um eine Ionische Flüssigkeit der allgemeinen Formel aAm+ bXn– handelt, wobei n=1 oder n=2 und m=1 oder m=2 und a·m=b·n ist und das Kation A ausgewählt ist aus quarternären Ammonium-Kationen der allgemeinen Formel [R'''][N+]([R'])([R''])[R] quarternären Phosphonium-Kationen der allgemeinen Formel [R'''][P+]([R'])([R''])[R] Imidazoliumkationen der allgemeinen Formel [R]N1C=C[N+]([R'])=C1, wobei der Imidazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Morpholiniumkationen der allgemeinen Formel [R][N+]1CC[O]CC1, wobei der Morpholiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Oxazoliniumkationen der allgemeinen Formel [R][N+]1=COCC1, wobei der Oxazoliniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyridinium-Kationen der allgemeinen Formel [R][N+]1=CC=CC=C1, wobei der Pyridiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyrrolidinium-Kationen der allgemeinen Formel [R][N+]1([R'])CCCC1, wobei der Pyrrolidiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Pyrazolium-Kationen der allgemeinen Formel [R][N+]1C=CC=N1, wobei Pyrazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Triazolium-Kationen der allgemeinen Formeln [R][N+]1([R'])N=CC=N1 oder [R][N+]1([R'])C=NC=N1, wobei der Triazoliumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. Guanidinium-Kationen der allgemeinen Formel [R']N([R])C(N([R''])[R''])=[N+]([R'''])[R'''], wobei der Guanidiniumkern substituiert sein kann durch wenigsten eine Gruppe, die ausgewählt ist aus Halogeniden, Hydroxyl, linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können, Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist. und in den allgemeinen Formeln die Reste R, R', R'' , R''' unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Wasserstoff; Halogeniden; Hydroxyl; linearen oder verzweigten substituierten oder unsubstituierten Alkylresten bis 20 Kohlenstoffatomen die mit einer oder mehreren Gruppen ausgewählt aus den Halogeniden, Hydroxyl, Nitril, Amin, Thiol substituiert sein können; Resten der allgemeinen Formel -(R-X)n-R' mit n=1–10, wobei R eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ist, R' Wasserstoff oder eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe ist und X eine Ethergruppe, Thioethergruppe, Estergruppe, Siloxangruppe oder Amidgruppe ist und das Anion X– ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus den Halogeniden, Tetrafluoroborat, Sulfat, Phosphat, RR'PO4 – , Dicyanamid, Carboxylat R-COO–, Sulfonat R-SO3 –, Benzolsulfonat, Toluolsulfonat, organischen Sulfaten R-O-SO3 –, bis(sulfon)imiden R-SO2-N–-SO2-R', Imiden der Struktur [R']S([N-]C([R])=O)(=O)=O, wobei R und R' unabhängig voneinander ein linearer oder verzweigter 1 bis 20 Kohlenstoffatome enthaltender aliphatischer oder alicyclischer Alkyl- oder ein C5-C15-Aryl-, C5-C15-Aryl-C1-C6-alkyl-oder C1-C6-Alkyl-C5-C15-aryl-Rest sein können, die durch Halogenatome und/oder Hydroxylgruppen substituiert sein können.A surface-active substance for preventing moisture deposits on surfaces, characterized in that the substance is an ionic liquid of the general formula aA m + bX n- , where n = 1 or n = 2 and m = 1 or m = 2 and a · m = b · n and the cation A is selected from quaternary ammonium cations of the general formula [R '] [N +] ([R']) ([R ']) [R] quaternary phosphonium cations of the general formula [R '] [P +] ([R']) ([R ']) [R] Imidazolium cations of the general formula [R] N 1 C = C [N +] ([R ']) = C 1, wherein the imidazolium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals to 20 Carbon atoms which may be substituted by one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol, radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, where R is a linear or branched alkyl group 1 to 20 carbon atoms, R 'is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Morpholinium cations of the general formula [R] [N +] 1CC [O] CC1, wherein the morpholinium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms having one or more Groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol can be substituted, radicals of the general formula - (RX) n -R 'with n = 1-10, wherein R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R 'is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Oxazolinium cations of the general formula [R] [N +] 1 = COCC1, where the oxazolinium nucleus may be substituted by at least one group, the is selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms which may be substituted by one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol radicals of the general formula - (RX) n -R 'with n = 1-10, wherein R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R' is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Pyridinium cations of the general formula [R] [N +] 1 = CC = CC = C1, wherein the pyridinium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms may be substituted with one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol, radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, where R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R 'is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Pyrrolidinium cations of the general formula [R] [N +] 1 ([R ']) CCCCl, wherein the pyrrolidinium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms which may be substituted by one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol, radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, where R is a linear or branched alkyl group with 1 to 20 carbon atoms, R 'is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Pyrazolium cations of the general formula [R] [N +] 1C = CC = N1, where pyrazolium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms having one or more carbon atoms a plurality of groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol may be substituted radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, wherein R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms R 'is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group. Triazolium cations of the general formulas [R] [N +] 1 ([R ']) N = CC = N1 or [R] [N +] 1 ([R']) C = NC = N1, where the triazolium nucleus may be substituted at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms which may be substituted by one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol radicals of the general formula (RX) n -R 'where n = 1-10, wherein R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R' is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, ester group, siloxane group or amide group is. Guanidinium cations of general formula [R '] N ([R]) C (N ([R''])[R'']) = [N +] ([R''']) [R '''] wherein the guanidinium nucleus may be substituted by at least one group selected from halides, hydroxyl, linear or branched substituted or unsubstituted alkyl groups of up to 20 carbon atoms substituted with one or more groups selected from halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol may be radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, where R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R' is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, Thioether group, ester group, siloxane group or amide group. and in the general formulas the radicals R, R ', R'',R''' are independently selected from hydrogen; halides; hydroxyl; linear or branched substituted or unsubstituted alkyl radicals of up to 20 carbon atoms which may be substituted by one or more groups selected from the halides, hydroxyl, nitrile, amine, thiol; Radicals of the general formula - (RX) n -R 'where n = 1-10, where R is a linear or branched alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, R' is hydrogen or a linear or branched alkyl group and X is an ether group, thioether group, Ester group, siloxane group or amide group and the anion X - is selected from the group consisting of the halides, tetrafluoroborate, sulfate, phosphate, RR'PO 4 - , dicyanamide, carboxylate R-COO - , sulfonate R-SO 3 - , benzenesulfonate, Toluene sulfonate, organic sulfates RO-SO 3 - , bis (sulfone) imides R-SO 2 -N - -SO 2 -R ', imides of the structure [R'] S ([N-] C ([R]) = O ) (= O) = O, where R and R 'independently of one another are a linear or branched aliphatic or alicyclic alkyl or C5-C15-aryl, C5-C15-aryl-C1-C6-alkyl containing 1 to 20 carbon atoms or C 1 -C 6 -alkyl-C 5 -C 15 aryl radicals which may be substituted by halogen atoms and / or hydroxyl groups. Eine Zubereitung zur Verhinderung von Feuchtebeschlag an Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, das es sich bei der Zubereitung um eine Mischung von zwei oder mehr Ionischen Flüssigkeiten nach Anspruch 1 handelt.A preparation for the prevention of Moisture coating on surfaces, characterized in that the preparation is a mixture of two or more ionic liquids according to claim 1. Substanzen nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, das sie bei Raumtemperatur Flüssig sind.Substances according to claims 1 or 2, characterized they are liquid at room temperature are. Eine Zubereitung zur Verhinderung von Feuchtebeschlag an Oberflächen, dadurch gekennzeichnet, das es sich um Substanzen nach Anspruch 3 handelt, die mit einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch, ausgewählt aus Wasser, Alkoholen, Ethern, Alkane oder Aromaten, gemischt sind.A preparation for preventing moisture fogging on surfaces, characterized in that they are substances according to claim 3 that deals with a solvent or solvent mixture, selected from water, alcohols, ethers, alkanes or aromatics. Eine Zubereitung zur Verhinderung von Feuchtebeschlag an Oberflächen nach einem oder mehreren vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, das sich in den Ionischen Flüssigkeiten bei Raumtemperatur Wasser bis zu einem Massenanteil von 50%, bevorzugt von 75% mischt und die besonders bevorzugt mit Wasser unbegrenzt mischbar sind.A preparation for preventing moisture fogging on surfaces according to one or more of the preceding claims, characterized that is in the ionic liquids At room temperature water up to a mass fraction of 50%, preferably of 75% and most preferably miscible with water indefinitely are. Die Verwendung von oberflächenaktiven Substanzen oder Zubereitungen nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche zum Schutz von Helmvisieren, Brillen, optischen Instrumenten, Fenstern und Spiegeln vor Feuchtebeschlag.The use of surfactants or Preparations according to one or more of the preceding claims Protection of helmet visors, spectacles, optical instruments, windows and mirrors moisture.
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