DE10163825A1 - Pulverlackzusammensetzungen aus kristallinen Urethanacrylaten und deren Verwendung - Google Patents

Pulverlackzusammensetzungen aus kristallinen Urethanacrylaten und deren Verwendung

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Abstract

Die Erfindung betrifft Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen auf Basis kristalliner Urethanacrylate, die zu licht- und wetterstabilen Lackfilmen vernetzen.

Description

  • Die Erfindung betrifft Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen auf Basis kristalliner Urethanacrylate, die zu licht- und wetterstabilen Lackfilmen vernetzen.
  • Thermisch vernetzbare Pulverlacke sind bekannt und werden in der lackverarbeitenden Industrie häufig verwendet.
  • So beschreibt z. B. die DE-PS 27 35 497 PUR-Pulverlacke mit hervorragender Witterungs- und Wärmestabilität. Die Vernetzer, deren Herstellung in der DE-PS 27 12 931 beschrieben wird, bestehen aus ε-Caprolactam blockiertem Isocyanuratgruppen enthaltendem Isophorondiisocyanat. Es sind auch urethan-, biuret- oder harnstoffgruppenhaltige Polyisocyanate bekannt, deren Isocyanatgruppen ebenfalls blockiert sind.
  • Der Nachteil dieser Systeme besteht in der Abspaltung des Blockierungsmittels während der thermischen Vernetzungsreaktion. Da das Blockierungsmittel somit in die Umwelt emittieren kann, müssen aus ökologischen und arbeitshygienischen Gründen besondere Vorkehrungen zur Reinigung der Abluft und/oder Wiedergewinnung des Blockierungsmittels getroffen werden. Zudem weisen die Vernetzer eine geringe Reaktivität auf. Es sind Härtungstemperaturen oberhalb von 170°C erforderlich.
  • Beide Nachteile, Emission von Blockierungsmittel und Aushärtung bei hohen Temperaturen, können ausgeräumt werden durch Pulverlacke, die nicht thermisch, sondern durch Strahlung ausgehärtet werden. Derartige Strahlen härtbare Pulverlacke sind bekannt und z. B. in USP 3,485,732, EP 0 407 826, EP 0636669, WO 99/14254, USP 3,974,303, USP 5,639,560 und EP 0934359 beschrieben.
  • Die EP 0636669 und die WO 99/14254 beschreiben zweikomponentige, Strahlen härtbare Pulverlacke auf Basis eines ungesättigten Polyesters und eines Vinylethers. Die daraus hergestellten Beschichtungen sind nicht für den Außeneinsatz geeignet, da sie stark vergilben.
  • Das US-Patent 3,974,303 beschreibt thermoplastische Harze, die pro 1000 g des Molekulargewichtes 0,5 bis 3,5 polymerisierbare ungesättigte Gruppen enthalten. Die beschriebenen Polyurethane (s. Beispiel 1) sind jedoch nicht wetterstabil und besitzen aufgrund fehlender Polyestergruppen und geringer Kettenlänge eine geringe Flexibilität.
  • Die EP 0934359 beschreibt pulverförmige Strahlen härtbare Mischungen aus amorphen und kristallinen Polyestern mit terminalen Methacrylatgruppen. Diese daraus hergestellten Pulverlackbeschichtungen besitzen nur befriedigende Haftung und Flexibilität.
  • Das US-Patent 5,639,560 beschreibt Strahlen härtbare Pulverzusammensetzungen mit speziellen kristallinen Polyestern, die terminal Methacrylatgruppen aufweisen, als Bindemittel. Die Bindemittel werden durch Umsetzung kristalliner Polyester mit Glycidylmethacrylat hergestellt. Die aus diesen Pulverlackzusammensetzungen hergestellten Beschichtungen sind sehr flexibel.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen zu finden, die lagerstabil sind und außerdem nach der Aushärtung der Lackfilme zu gleichzeitig hochflexiblen und außenwetterstabilen Beschichtungen mit hoher Haftung und sehr gutem Verlauf führen.
  • Überraschend konnte diese Aufgabe durch eine Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung gelöst werden, die als Bindemittel mindestens ein kristallines Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40-130°C enthält.
  • Gegenstand der Erfindung sind Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen enthaltend
    • A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
    • B) Hilfs- und Zusatzstoffe.
  • Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Zusammensetzungen enthaltend
    • A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
    • B) Hilfs- und Zusatzstoffe, zur Herstellung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen.
  • Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen enthaltend
    • A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
    • B) Hilfs- und Zusatzstoffe, bei Einhaltung einer Temperaturobergrenze zwischen 120°C und 130°C, in beheizbaren Knetern, insbesondere Extrudern.
  • Gegenstand der Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen durch Verwendung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen enthaltend
    • A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
    • B) Hilfs- und Zusatzstoffe.
  • Urethanacrylate im Sinne dieser Erfindung bestehen aus einem Hydroxylgruppen haltigen Polyester, an den durch Umsetzung mit Polyisocyanaten und acrylathaltigen Alkoholen Urethangruppen und Acrylatgruppen angebunden werden.
  • Die erfindungsgemäßen kristallinen Urethanacrylate werden aus kristallinen Hydroxylgruppen haltigen Polyestern (I.1) mit einem Schmelzpunkt von 40-130°C durch Umsetzung mit Polyisocyanaten (I.2) und einer Verbindung, die gleichzeitig mindestens eine Alkoholgruppe und mindestens eine polymerisationsfähige Acrylatgruppe (I.3) enthält, hergestellt. Sie weisen ebenso Urethangruppen wie endständige Acrylatgruppen auf.
  • Die kristallinen Hydroxylgruppen haltigen Polyester I.1 mit einem Schmelzpunkt von 40-130°C werden hergestellt durch Polykondensation von geeigneten Dicarbonsäuren und Diolen. Die Kondensation erfolgt auf an sich bekannte Weise in einer Inertgas-Atmosphäre bei Temperaturen von 100 bis 260°C, vorzugsweise 130 bis 220°C, in der Schmelze oder in azeotroper Fahrweise gewonnen werden, wie es z. B. in Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl); Band 14/2, Seiten 1 bis 5, 21 bis 23, 40 bis 44, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1963, oder bei C. R. Martens, Alkyd Resins, Seiten 51 bis 59, Reinhold Plastics Appl. Series, Reinhold Publishing Comp., New York, 1961, beschrieben ist. Die für die Herstellung von Polyestern bevorzugte Carbonsäuren können aliphatischer, cycloaliphatischer und/oder aromatischer Natur sein. Als Beispiele hierfür seien genannt: Bernsteinsäure, Adipinsäure, Korksäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure, 1,4-Cyclohexandicarbonsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure, Isophthalsäure, Trimellithsäure, Pyromellithsäure, Tetrahydrophthalsäure, Hexahydrophthalsäure, Hexahydroterephthalsäure, Endomethylentetrahydrophthalsäure, Glutarsäure bzw. - soweit zugänglich - deren Anhydride oder Ester. Besonders gut geeignet sind Dodecandisäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Sebacinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Hexahydroterephthalsäure und 1,4-Cyclohexandicarbonsäure.
  • Als Polyole kommen z. B. Monoethylenglykol, 1,2- und 1,3-Propylenglykol, 1,4- und 2,3- Butylenglykol, Di-β-hydroxyethylbutandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, 1,8-Octandiol, Decandiol, Dodecandiol, Neopentylglykol, Cyclohexandiol, 3(4),8(9)-Bis(hydroxymethyl)- tricyclo[5.2.1.02,6]decan (Dicidol), Bis-(1,4-hydroxymethyl)-cyclohexan, 2,2-Bis-(4- hydroxycyclohexyl)-propan, 2,2-Bis-[4-(β-hydroxyethoxy)-phenyl]-propan, 2-Methylpropandiol-1,3, 2-Methyl-pentandiol-1,5, 2,2,4(2,4,4)-Trimethylhexandiol-1,6, Glycerin, Trimethylolpropan, Trimethylolethan, Hexantriol-1,2,6, Butantriol-1,2,4, Tris-(β- hydroxyethyl)-isocyanurat, Pentaerythrit, Mannit und Sorbit sowie Diethylenglykol, Triethylenglykol, Tetraethylenglykol, Dipropylenglykol, Polypropylenglykole, Polybutylenglykole, Xylylenglykol und Hydroxypivalinsäureneopentylglykolester, infrage. Bevorzugt sind Monoethylenglykol, Butandiol, Hexandiol, Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol, Trimethylolpropan und Glycerin.
  • So hergestellte kristalline Hydroxylgruppen haltige Polyester haben eine OH-Zahl von 15-150 mg KOH/g, eine Säurezahl von < 5 mg KOH/g und einen Schmelzpunkt von 40-130°C. Es können auch Gemische von kristallinen Polyestern eingesetzt werden.
  • In den erfindungsgemäßen kristallinen Urethanacrylaten werden als Polyisocyanate L2 Diisocyanate aliphatischer, (cyclo)aliphatischer oder cycloaliphatischen Struktur eingesetzt. Repräsentative Beispiele der Polyisocyanate sind 2-Methylpentamethylen-1,5-diisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Trimethylhexamethylen-1,6-diisocyanat, insbesondere das 2,2,4- und das 2,4,4-Isomere und technische Gemische beider Isomere, 4,4'-Methylen- bis(cyclohexylisocyanat), Norbornandiisocyanat, und 3,3,5-Trimethyl-1-isocyanato-3- isocyanatomethylcyclohexan (IPDI). Ebenfalls gut geeignet sind auch Polyisocyanate, die durch Umsetzung von Polyisocyanaten mit sich selbst über Isocyanatgruppen erhältlich sind, wie Isocyanurate, die durch Reaktion dreier Isocyanatgruppen entstehen. Die Polyisocyanate können ebenfalls Biuret- oder Allophanatgruppen enthalten. Besonders gut geeignet ist IPDI.
  • Als polymerisationsfähige Verbindungen I.3 mit mindestens einer freien OH-Gruppe und einer polymerisationsfähigen Acrylatgruppe kommen z. B. Hydroxyethylacrylat (HEA), Hydroxypropylacrylat und Glycerindiacrylat in Frage. Besonders gut geeignet ist Hydroxyethylacrylat (HEA).
  • Zur Herstellung des kristallinen Urethanacrylats aus den kristallinen OH-haltigen Polyestern I.1, Polyisocyanaten I.2 und Verbindungen I.3 wird zunächst das Polyisocyanat vorgelegt, mit DBTL als Katalysator und IONOL CP (Shell) als Polymerisationsinhibitor versetzt und in einem Verhältnis NCO:OH von 2,5-1,5 : 1 der Polyester zugegeben. Nach beendeter Zugabe wird die Reaktion bei 70-130°C vervollständigt. Danach wird zum Reaktionsprodukt die Komponente I.3, z. B. Hydroxyethylacrylat im Verhältnis Rest-NCO: OH von 1,0-1,1 : 1 gegeben und die Reaktion bei 70-130°C vervollständigt, so dass ein NCO-Gehalt unter 0,1% erreicht wird. Auch möglich ist eine Vorreaktion eines Polyisocyanats, z. B. IPDI, mit der Komponente I.3 und die Zugabe dieses NCO-haltigen Vorproduktes zum Hydroxylgruppen haltigen kristallinen Polyester.
  • Zur Strahlenhärtung der erfindungsgemäßen Pulverlackzusammensetzung sind beschleunigte Elektronenstrahlen geeignet. Die Elektronenstrahlung generiert aus der Pulverlackzusammensetzung freie Radikale in einer Anzahl, die eine extrem schnelle Polymerisation der reaktiven Acrylatgruppen gewährleistet. Bevorzugt werden Strahlungsdosen von 5 bis 15 Mrad verwendet.
  • Im Falle der UV-Härtung werden als weitere erforderliche Einsatzstoffe UV-Initatoren verwendet, die prinzipiell bekannt sind aus herkömmlichen flüssigen UV-härtenden Systemen, z. B. EP 633912. Dies sind Stoffe, die bei Bestrahlung mit UV-Licht in Radikale zerfallen und damit die Polymerisation starten. Als UV-Initiatoren kommen in Frage z. B. 2,2'- Diethoxyacetophenon, Hydroxycyclohexylphenylketon, Benzophenon, 2-Hydroxy-2-methyl- I-phenylpropan-1-on, Xanthon, Thioxanthon, Benzildimethylketal, usw. Solche UV- Initiatoren werden kommerziell angeboten, z. B. IRGACURE 184 oder DEGACURE 1173 von Ciba. Der Anteil des Photoinitiators am Gesamtsystem beträgt etwa 0,5 bis 5 Gew.-%.
  • Der Einsatz von Initiatoren, z. B. Thioxanthone, Phosphinoxide, Metallocene, tertiäre Aminobenzole oder tertiäre Aminobenzophenone, die bei Bestrahlung mit sichtbarem Licht in Radikale zerfallen, ist ebenso möglich.
  • Optionale Zusatzstoffe sind acrylat- oder methacrylathaltige Verbindungen, wie z. B. das Triacrylat von Tris(2-hydroxyethyl)isocyanurat (SR 386, Sartomer), und Haftvermittler, die in untergeordneten Anteilen von 0-20 Gew.-% eingesetzt werden können, um die Beschichtungseigenschafien zu modifizieren.
  • Weitere bei Pulverlacken übliche Zusatzstoffe sind Verlaufmittel, Lichtstabilisatoren, und Entgasungsmittel. Diese können in 0-5 Gew.-% verwendet werden. Außerdem möglich ist der Einsatz von Pigmenten und Füllern, z. B. Metalloxide wie Titandioxid, und Metallhydroxide, Sulfate, Sulfide, Carbonate, Silicate, Talkum, Ruß usw. in Gewichtsanteilen von 0-40%.
  • Zur Herstellung der gebrauchsfertigen Pulverlackzusammensetzung werden die Einsatzstoffe vermischt. Die Homogenisierung der Einsatzstoffe kann in geeigneten Aggregaten, wie z. B. beheizbaren Knetern, vorzugsweise jedoch durch Extrudieren, erfolgen, wobei Temperaturobergrenzen von 120-130°C nicht überschritten werden sollten. Die extrudierte Masse wird nach Abkühlen auf Raumtemperatur und nach geeigneter Zerkleinerung zum sprühfertigen Pulver ohne Zusatz von Kühlmitteln vermahlen. Das Auftragen des sprühfertigen Pulvers auf geeignete Substrate kann nach den bekannten Verfahren, wie z. B. durch elektro- oder tribostatisches Pulversprühen, Wirbelsintern oder elektrostatisches Wirbelsintern erfolgen. Geeignete Substrate sind z. B. unbehandelte oder vorbehandelte metallische Substrate, Holz, Holzwerkstoffe, Kunststoffe, Glas oder Papier.
  • Die aus den erfindungsgemäßen Pulverlackzusammensetzungen hergestellten Beschichtungen sind wetterstabil, hochflexibel und besitzen eine gute Haftung und einen exzellenten Verlauf. Sie können von hochglänzend bis matt eingestellt werden.
  • Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert:
    • Beispiele 1. Herstellvorschrift des kristallinen Hydroxylgruppen-haltigen Polyesters
  • Säurekomponenten und Alkoholkomponenten werden mit 0,2 Massenprozente n-Butylzinntrioctonoat versetzt und in einer mit einer Destillationskolonne versehenen Apparatur unter Stickstoff und Rühren auf 190°C erhitzt. Diese Temperatur wird im Laufe der Wasserabscheidung langsam auf 230°C erhöht. Nachdem etwa 98% der theoretischen Wassermenge abdestilliert worden sind, wird das Produkt abgekühlt und auf OH-Zahl (OHZ in mg KOH/g) und Säure-Zahl (SZ in mg KOH/g) geprüft.
  • Auf diese Weise wurden folgende Polyester hergestellt:

    A1: Kristalliner Polyester aus DDS 100%, MEG 100%, OHZ 35 mg KOH/g, Schmelzpunkt 81°C
    A2: Kristalliner Polyester aus BSA 100%, BD 100%, OHZ 31 mg KOH/g, Schmelzpunkt 113°C
    A3: Kristalliner Polyester aus DMT 60%, ADS 40%, HD 100%, OHZ 31 mg KOH/g, Schmelzpunkt 96°C

    BSA: Bernsteinsäureanhydrid, DDS: Dodecandisäure, DMT: Dimethylterephthalat,
    MEG: Monoethylenglykol, BD: Butandiol-1,4, HD: Hexandiol-1,6
    • 2. Herstellung des kristallinen Urethanacrylates A1U
  • Unter kräftigem Rühren wird zu 772,0 g des aufgeschmolzenen Polyesters A1 (OHZ 35) bei 110°C portionsweise eine Mischung aus 215,9 g eines 1 : 1-Adduktes aus IPDI und Hydroxyethylacrylat, 2,0 g IONOL CP und 0,1 g DBTL gegeben. Nach etwa einer Stunde Rühren liegt der NCO-Gehalt unter 0,1% und die heiße Reaktionsmischung wird aus dem Kolben auf eine Folie gegossen. Sobald die Reaktionsmasse erstarrt und abgekühlt ist, wird sie mechanisch zerkleinert und gemahlen. Der Schmelzpunkt dieses Produktes beträgt 79°C.
    • 3. Herstellung des kristallinen Urethanacrylates A2U
  • 103,8 g des Polyesters A2 (OHZ 31) werden aufgeschmolzen und bei 120°C portionsweise unter kräftigem Rühren zu einer Mischung aus 16,1 g IPDI, 0,1 g IONOL CP und 0,1 g DBTL gegeben. Nach 30 min Reaktion werden zusätzlich 10,1 g Hydroxyethylacrylat zugetropft. Nach weiteren 30 min Rühren liegt der NCO-Gehalt unter 0,1% und die heiße Reaktionsmischung wird aus dem Kolben auf eine Folie gegossen. Sobald die Reaktionsmasse erstarrt und abgekühlt ist, wird sie mechanisch zerkleinert und gemahlen. Der Schmelzpunkt dieses Produktes beträgt 109°C.
    • 4. Herstellung des kristallinen Urethanacrylates A3U
  • Unter kräftigem Rühren wird zu 155,7 g des aufgeschmolzenen Polyesters A3 (OHZ 31) bei 120°C portionsweise eine Mischung aus 24,2 g IPDI, 0,15 g IONOL CP und 0,15 g DBTL gegeben. Nach 30 min Reaktion werden zusätzlich 15,2 g Hydroxyethylacrylat zugetropft. Nach weiteren 45 min Rühren liegt der NCO-Gehalt unter 0,1% und die heiße Reaktionsmischung wird aus dem Kolben auf eine Folie gegossen. Sobald die Reaktionsmasse erstarrt und abgekühlt ist, wird sie mechanisch zerkleinert und gemahlen. Der Schmelzpunkt dieses Produktes beträgt 92°C.
    • 5. Allgemeine Herstellung der erfindungsgemäßen Polymere und Pulverlackzusammensetzungen der Beispiele 1 bis 3 und des Vergleichsversuchs A
  • 100 Teile des kristallinen Urethanacrylates (A1U, A2U oder A3U) werden mit 0,7 Teilen BYK 361 (Verlaufmittel, BYK Chemie), 1,0 Teilen Worlée Add 900 (Entgasungsmittel, Worlee-Chemie) und 1 Teil EBECRYL 170 (Haftvermittler, UCB) versetzt. Die zerkleinerten Einsatzstoffe werden in einem Kollergang innig vermischt und anschließend im Extruder bis maximal 130°C homogenisiert. Nach dem Erkalten wird das Extrudat gebrochen und mit einer Stiftsmühle im Falle des Vergleichsversuchs mit und im Falle des erfindungsgemäßen Beispiels ohne Zusatz von Kühlmitteln (flüssiger Stickstoff oder Trockeneis) auf eine Korngröße < 100 µm gemahlen. Das so hergestellte Pulver wird mit einer elektrostatischen Pulverspritzanlage bei 60 KV auf entfettete, ggf. vorbehandelte Normalstahlbleche appliziert. Dann wird unter IR-Bestrahlung aufgeschmolzen und mit Hilfe von Elektronenstrahlen (15 MRad) ausgehärtet.
    • 6. Vergleich A
  • Für das Vergleichsbeispiel wurde die folgende Rezeptur eingesetzt:

    82,4 g Uracross P 3125 (DSM Resins)
    16,9 g Uracross P 3307 (DSM Resins)
    0,7 g Byk 361 (Byk-Chemie)
  • Die Prüfwerte sind in der Tabelle 1 zusammengefasst: Tabelle 1

  • Lediglich die erfindungsgemäßen Versuche 1, 2 und 3 zeigen in der Beschichtung gleichzeitig eine exzellente Flexibilität, sehr gute Haftung und eine extrem hohe Vergilbungsresistenz in der Außenbewitterung. Das nicht erfindungsgemäße Vergleichsbeispiel weist in allen diesen Punkten Schwächen auf.

Claims (20)

1. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung enthaltend
A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
B) Hilfs- und Zusatzstoffe.
2. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das kristalline Urethanacrylat durch Reaktion der folgenden Komponenten aufgebaut ist:
1. I.1) mindestens ein kristalliner Hydroxylgruppen haltiger Polyester mit einem Schmelzpunkt von 40-130°C,
2. I.2) mindestens ein Polyisocyanat,
3. I.3) mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkoholgruppe und mindestens einer polymerisationsfähigen Acrylatgruppe.
3. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
dass der Polyester I.1 aufgebaut ist aus mindestens einer monomeren Dicarbonsäure, ausgewählt aus Dodecandisäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Sebacinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Hexahydroterephthalsäure und 1,4-Cyclohexandicarbonsäure und
mindestens einem monomeren Polyol, ausgewählt aus Monoethylenglykol, Butandiol, Hexandiol, Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol, Trimethylolpropan und Glycerin.
4. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als Polyisocyanat L2 Isophorondiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Trimethylhexamethylendiisocyanat, Dicyclohexylmethyldiisocyanat oder 2,2,6-Trimethyl- 1,4-diisocyanatocyclohexan, Norbornandiisocyanat allein oder in Mischungen oder Folgeprodukte dieser Diisocyanate, wie Isocyanurate, Allophanate oder Biurete, eingesetzt wird.
5. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente I.3 Hydroxyethylacrylat eingesetzt wird.
6. Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Hilfs- und Zusatzstoffe UV-Initiatoren, Verlaufmittel, Lichtstabilisatoren, Entgasungsmittel, Pigmente, Füllstoffe, Haftvermittler oder weitere acrylat- und/oder methacrylathaltige Verbindungen enthalten sind.
7. Verwendung von Zusammensetzungen enthaltend
A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
B) Hilfs- und Zusatzstoffe, zur Herstellung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen.
8. Verwendung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das kristalline Urethanacrylat I. durch Reaktion der folgenden Komponenten aufgebaut ist:
1. mindestens ein kristalliner Hydroxylgruppen haltiger Polyester mit einem Schmelzpunkt von 40-130°C,
2. mindestens ein Polyisocyanat,
3. mindestens eine Verbindung mit mindestens einer Alkoholgruppe und mindestens einer polymerisationsfähigen Acrylatgruppe.
9. Verwendung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
dass der Polyester I.1 aufgebaut ist aus mindestens einer monomeren Dicarbonsäure, ausgewählt aus Dodecandisäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Sebacinsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure, Hexahydroterephthalsäure und 1,4-Cyclohexandicarbonsäure und
mindestens einem monomeren Polyol, ausgewählt aus Monoethylenglykol, Butandiol, Hexandiol, Neopentylglykol, Cyclohexandimethanol, Trimethylolpropan und Glycerin.
10. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 8 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass als Polyisocyanat I.2 Isophorondiisocyanat, Hexamethylendiisocyanat, Trimethylhexamethylendiisocyanat, Dicyclohexylmethyldiisocyanat oder 2,2,6-Trimethyl-1,4-diisocyanatocyclohexan, Norbornandiisocyanat allein oder in Mischungen oder Folgeprodukte dieser Diisocyanate, wie Isocyanurate, Allophanate oder Biurete, eingesetzt wird.
11. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente I.3 Hydroxyethylacrylat eingesetzt wird.
12. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass als Hilfs- und Zusatzstoffe, Verlaufmittel, Lichtstabilisatoren, Entgasungsmittel, Pigmente, Füllstoffe, Haftvermittler oder weitere acrylat- und/oder methacrylathaltige Verbindungen enthalten sind.
13. Verwendung der Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 12 zur Herstellung von Beschichtungen.
14. Verwendung der Strahlen härtbare Pulverlackzusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche 7 bis 13 zur Herstellung von licht- und wetterstabilen, flexiblen, harten sowie gut haftenden Beschichtungen.
15. Verfahren zur Herstellung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen enthaltend
A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
B) Hilfs- und Zusatzstoffe, bei Einhaltung einer Temperaturobergrenze zwischen 120°C und 130°C, in beheizbaren Knetern, insbesondere Extrudern.
16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass als Einsatzstoffe Verbindungen nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 6 eingesetzt werden.
17. Verfahren zur Herstellung von Beschichtungen durch Verwendung von Strahlen härtbaren Pulverlackzusammensetzungen enthaltend
A) ein Bindemittel bestehend aus mindestens einem kristallinen Urethanacrylat mit einem Schmelzpunkt von 40 bis 130°C; und
B) Hilfs- und Zusatzstoffe.
18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass als Ausgangskomponenten die Verbindungen nach mindestens einem der Ansprüche 2 bis 6 verwendet werden.
19. Verwendung der Pulverlackzusammensetzungen nach Anspruch 14 zur Herstellung von glänzenden Beschichtungen.
20. Verwendung der Pulverlackzusammensetzungen nach Anspruch 14 zur Herstellung von matten Beschichtungen.
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AU2002318860A AU2002318860B2 (en) 2001-12-22 2002-12-18 Powder Coating Compositions Comprising Crystalline Urethane Acrylates and Use Thereof
CA002414947A CA2414947A1 (en) 2001-12-22 2002-12-20 Powder coating compositions comprising crystalline urethane acrylates and use thereof
US10/325,933 US6960620B2 (en) 2001-12-22 2002-12-23 Powder coating compositions comprising crystalline urethane acrylates and use thereof
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300979B2 (en) 2003-10-04 2007-11-27 Degussa A.G. Powder coating compositions comprising urethane (meth)acrylates and micronized waxes and their use

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040209994A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Matthew Terwillegar Polyester oligomers
DE10261005A1 (de) * 2002-12-24 2004-07-08 Degussa Ag Dispersionen amorpher, urethanisierter ungesättigter Polyesterharze auf Basis bestimmter Dicidolisomerer
DE102005031271A1 (de) * 2005-07-05 2007-01-18 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von strahlenhärtbaren Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen und solche Formulierungen
DE102006045041A1 (de) * 2006-09-25 2008-03-27 Evonik Degussa Gmbh Strahlenhärtbare Formulierung, die zu flexiblen Beschichtungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen führt
US7714062B2 (en) 2006-12-22 2010-05-11 Carmen Flosbach Thermal curable powder coating composition
DE102006061380A1 (de) * 2006-12-23 2008-06-26 Evonik Degussa Gmbh Kieselsäure und Dispergiermittelhaltige strahlenhärtbare Formulierungen mit erhöhtem Korrosionsschutz auf Metalluntergründen
DE102007040246A1 (de) 2007-08-25 2009-02-26 Evonik Degussa Gmbh Strahlenhärtbare Formulierungen
US20090155462A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 Carmen Flosbach Thermal curable polyester powder coating composition
DE102008000721A1 (de) * 2008-03-18 2009-09-24 Evonik Degussa Gmbh Strahlenhärtbare Formulierungen
CN102245669A (zh) 2008-12-10 2011-11-16 纳幕尔杜邦公司 用于制备聚脲二酮树脂的方法
DE102010041247A1 (de) 2010-09-23 2012-03-29 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Polyurethan-Prepregs und daraus hergestellte Formkörper aus Polyurethanzusammensetzung in Lösung
DE102011006163A1 (de) 2011-03-25 2012-09-27 Evonik Degussa Gmbh Lagerstabile Polyurethan-Prepregs und daraus hergestellte Formkörper aus Polyurethanzusammensetzung mit flüssigen Harzkomponenten
US9122968B2 (en) 2012-04-03 2015-09-01 X-Card Holdings, Llc Information carrying card comprising a cross-linked polymer composition, and method of making the same
US9594999B2 (en) 2012-04-03 2017-03-14 X-Card Holdings, Llc Information carrying card comprising crosslinked polymer composition, and method of making the same
DE102012219324A1 (de) 2012-10-23 2014-04-24 Evonik Industries Ag Zusammensetzungen umfassend alkoxysilanhaltige Isocyanateund saure Stabilisatoren
WO2014149926A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 X-Card Holdings, Llc Methods of making a core layer for an information carrying card, and resulting products
TWI665228B (zh) * 2014-11-18 2019-07-11 日商三菱化學股份有限公司 Active energy ray-curable composition, active energy ray-curable adhesive composition, adhesive and adhesive sheet, and novel urethane (meth) acrylate
JP6874504B2 (ja) * 2016-04-26 2021-05-19 大日本印刷株式会社 レーザ印字用多層積層フィルム並びにそれよりなる包装体及び印字体
EP3263616B8 (de) 2016-06-27 2020-01-15 Evonik Operations GmbH Alkoxysilan-funktionalisierte allophanat-haltige beschichtungsmittel
EP3762871B1 (de) 2018-03-07 2024-08-07 X-Card Holdings, LLC Metallkarte

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US613688A (en) * 1898-11-08 Fredrick a
US4552932A (en) * 1984-04-30 1985-11-12 The B. F. Goodrich Company Radiation curable polyurethanes
DE4432644A1 (de) * 1994-09-14 1996-03-21 Hoechst Ag Ungesättigte Polyesterurethanacrylate als Bindemittel für Pulverlacke
GB9508458D0 (en) * 1995-04-26 1995-06-14 Ind Gmbh Crystalline methacrylyl terminated polyesters
NL1007052C2 (nl) * 1997-09-17 1999-03-18 Dsm Nv Bindmiddelsamenstelling voor poederverfformuleringen.
US6136882A (en) * 1998-08-19 2000-10-24 Morton International Inc. Non-hazing UV curable powder coatings containing crystalline resins
DE10058617A1 (de) * 2000-11-25 2002-05-29 Degussa UV-Härtbare Pulverlackzusammensetzungen
DE10063159A1 (de) * 2000-12-18 2002-07-04 Basf Coatings Ag Mit aktinischer Strahlung aktivierbare Blends aus kristallinen und amorphen Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP2004530036A (ja) * 2001-06-08 2004-09-30 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 低光沢ラジカル粉末コーティング

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7300979B2 (en) 2003-10-04 2007-11-27 Degussa A.G. Powder coating compositions comprising urethane (meth)acrylates and micronized waxes and their use

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