DE10151486A1 - Use of composition as internal antistatic for thermoplastic materials - Google Patents

Use of composition as internal antistatic for thermoplastic materials

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DE10151486A1 DE10151486A DE10151486A DE10151486A1 DE 10151486 A1 DE10151486 A1 DE 10151486A1 DE 10151486 A DE10151486 A DE 10151486A DE 10151486 A DE10151486 A DE 10151486A DE 10151486 A1 DE10151486 A1 DE 10151486A1
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Abstract

The invention relates to compositions containing: A) 80 to 99.99 percent by weight of one or more partial esters of fatty acids having 6 to 22 C atoms and polyvalent alcohols selected amongst the group consisting of glycerin and polyglycerin and B) 0.001 to 20 percent by weight of one or more perchlorates. Said compositions are suitable as internal antistatic agents for thermoplastic synthetic materials.

Description

Gebiet der ErfindungField of the Invention

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Zusammensetzungen auf Basis von Partialestern von Glycerin und/oder Polyglycerinen und Perchloraten als innere Antistatika für thermoplastische Kunststoffe. The invention relates to the use of compositions based on Partial esters of glycerin and / or polyglycerols and perchlorates as internal ones Antistatic agents for thermoplastics.

Stand der TechnikState of the art

Kunststoffe, beispielsweise Polyethylen, Polypropylen und PVC sind ausgesprochene Nichtleiter, also hochwertig elektrische Isolatoren. Diese Eigenschaft bewirkt, daß eine elektrische Aufladung der Oberfläche stattfindet und durch die damit verbundene Staubanziehung Formteile schnell verschmutzen und unansehnlich werden. Diese nachteiligen Eigenschaften lassen sich durch Antistatika weitgehend verhindern. Plastics, for example polyethylene, polypropylene and PVC, are very popular Non-conductor, i.e. high quality electrical insulators. This property causes a electrical charging of the surface takes place and by the associated Dust attraction quickly contaminates molded parts and makes them unsightly. This disadvantageous properties can largely be prevented by antistatic agents.

Bei den Antistatika unterscheidet man äußere und innerer Antistatika. Äußere Antistatika sind Produkte, die auf Kunststoff-Formteile als dünne Schicht auf die Oberfläche aufgebracht werden. Der Nachteil dieses Oberflächenauftrages ist die geringe Beständigkeit des antistatischen Effektes, so daß die Schutzwirkung mit der Zeit nachläßt und vor allem nach einem Spülen und Waschen eine Nachbehandlung erforderlich ist. Innere Antistatika sind Bestandteil des Kunststoff-Compounds und werden zusammen mit anderen Additiven dem Kunststoff zugemischt. Der entscheidende Vorteil der inneren Antistatika ist der durch sie erzielbare Dauereffekt. A distinction is made between external and internal antistatic agents. External antistatic agents are products that are molded on plastic parts as a thin layer on the surface be applied. The disadvantage of this surface application is the low Resistance of the antistatic effect, so that the protective effect with time subsides and especially after rinsing and washing an aftertreatment is required. Internal antistatic agents are part of the plastic compound and are mixed with the plastic together with other additives. The the decisive advantage of internal antistatic agents is the permanent effect they can achieve.

Beschreibung der ErfindungDescription of the invention

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Zusammensetzungen bereitzustellen, die sich zur antistatischen Ausrüstung thermoplastischer organischer Kunststoffe, insbesondere Polyethylene, Polypropylene, Polycarbonate und Polyvinylchlorid eignen ohne die anwendungstechnischen Eigenschaften der Kunststoffe negativ zu beeinflussen. Insbesondere für PVC sollten dabei die bereitzustellenden Zusammensetzungen keine Einbußen hinsichtlich eines thermischen und/oder photochemisch induzierten Abbaus des Kunststoffes bewirken. The object of the present invention was to provide compositions which the antistatic finishing of thermoplastic organic plastics, especially suitable are polyethylenes, polypropylenes, polycarbonates and polyvinyl chloride without negatively affecting the application properties of the plastics influence. For PVC in particular, the ones to be provided should be provided Compositions no loss of thermal and / or cause photochemically induced degradation of the plastic.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Zusammensetzungen als innere Antistatika für thermoplastische Kunststoffe, wobei die Zusammensetzungen enthalten:

  • A) 80 bis 99,99 Gew.-% ein oder mehrerer Partialester von Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit mehrwertigen Alkoholen, die ausgewählt sind aus der Gruppe Glycerin und Polyglycerine und
  • B) 0,01 bis 20 Gew.-% ein oder mehrerer Perchlorate.
The present invention relates to the use of compositions as internal antistatic agents for thermoplastics, the compositions comprising:
  • A) 80 to 99.99% by weight of one or more partial esters of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms with polyhydric alcohols which are selected from the group consisting of glycerol and polyglycerols and
  • B) 0.01 to 20 wt .-% of one or more perchlorates.

Bei den Verbindungen A) handelt es sich um Partialester von Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit mehrwertigen Alkoholen, die ausgewählt sind aus der Gruppe Glycerin und Polyglycerine. Compounds A) are partial esters of fatty acids with 6 to 22 C atoms with polyhydric alcohols, which are selected from the group glycerol and polyglycerols.

Die den Verbindungen A) zu Grunde liegenden Fettsäuren können gesättigt oder ungesättigt, geradkettig oder verzweigt sein. Beispiele für geeignete Fettsäuren sind Hexansäure, Heptansäure, Octansäure, 2-Ethyl-hexansäure, Decansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Heptadecansäure, Stearinsäure, 12-Hydroxystearinsäure, Nonadecansäure, Arachinsäure, Heneicosansäure, Behensäure, 10-Undecensäure, Lauroleinsäure, Myristoleinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Petroselinsäure, Elaidinsäure, Ricinolsäure, Linolsäure, Linolaidinsäure, Linolensäure, Eläostearinsäure, Gadoleinsäure, Arachidonsäure, Erucasäure, Brassidinsäure, Clupanodonsäure. The fatty acids on which the compounds A) are based can be saturated or be unsaturated, straight-chain or branched. Examples of suitable fatty acids are Hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl-hexanoic acid, decanoic acid, lauric acid, Tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, heptadecanoic acid, Stearic acid, 12-hydroxystearic acid, nonadecanoic acid, arachic acid, Heneicosanoic acid, behenic acid, 10-undecenoic acid, lauroleic acid, myristoleic acid, Palmitoleic acid, oleic acid, petroselinic acid, elaidic acid, ricinoleic acid, linoleic acid, Linolaidic acid, linolenic acid, eläostearic acid, gadoleic acid, arachidonic acid, Erucic acid, brassidic acid, clupanodonic acid.

Unter Polyglycerinen sind Oligomerisierungsprodukte des Glycerins zu verstehen. Vorzugsweise beträgt der Oligomerisationsgrad der Polyglycerine 2 bis 20; diese sind durch die allgemeine Formel (I)

HO-CH2-CH2OH-CH2-(O-CH2-CH2OH-CH2)n-OH (I)

gekennzeichnet, wobei n eine Zahl zwischen 1 und 19 ist. Polyglycerols are understood to mean oligomerization products of glycerol. The degree of oligomerization of the polyglycerols is preferably 2 to 20; these are represented by the general formula (I)

HO-CH 2 -CH 2 OH-CH 2 - (O-CH 2 -CH 2 OH-CH 2 ) n -OH (I)

characterized, where n is a number between 1 and 19.

Polyglycerine sind handelsübliche Verbindungen. Sie können nach dem Fachmann einschlägig bekannten Methoden aus Epichlorhydrin oder Glycerin hergestellt werden. Die Verbindungen A) können beispielsweise dadurch erhalten werden, daß man Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit Glycerin oder Polyglycerinen umsetzt. Dabei werden die Reaktionsbedingungen so gewählt, daß die eingesetzten mehrwertigen Alkohole im Mittel lediglich teilweise verestert werden. Darunter ist zu verstehen, daß die Umsetzungsprodukte im Mittel mindestens eine freie, d. h. nicht veresterte OH- Gruppe pro Molekül enthalten. Polyglycerols are commercially available compounds. You can go to the professional known methods can be prepared from epichlorohydrin or glycerol. The compounds A) can be obtained, for example, by Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms are reacted with glycerin or polyglycerols. there the reaction conditions are chosen so that the polyvalent used Alcohols are only partially esterified on average. This means that the reaction products on average at least one free, d. H. not esterified OH Contain group per molecule.

Im Hinblick auf die thermoplastischen Kunststoffe bestehen an sich keine Beschränkungen. Vorzugsweise werden thermoplastischen Kunststoffe jedoch ausgewählt aus der Gruppe Polyethylene, Polypropylene, Polyethylenterephthalat (PET), Polycarbonate und Polyvinylchlorid. With regard to the thermoplastic materials, there are none Restrictions. However, thermoplastics are preferred selected from the group polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate (PET), polycarbonates and polyvinyl chloride.

Unter Perchloraten (B) im Sinne der Erfindung sind Metallsalze und Ammoniumsalze der Perchlorsäure zu verstehen. Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Perchlorate sind diejenigen der Formel M(ClO4)n, wobei M insbesondere für Ammonium, Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La oder Ce steht. Der Index n ist entsprechend der Wertigkeit des Kations M 1, 2 oder 3. Perchlorates (B) in the sense of the invention are metal salts and ammonium salts of perchloric acid. Examples of perchlorates suitable according to the invention are those of the formula M (ClO 4 ) n , where M in particular represents ammonium, Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Zn, Al, La or Ce. The index n corresponds to the valence of the cation M 1, 2 or 3.

Die Perchloratsalze können mit Alkoholen, etwa Polyolen, Cyclodextrinen, oder Ätheralkoholen bzw. Esteralkoholen komplexiert oder darin gelöst sein. Zu den Esteralkoholen sind auch die Polyolpartialester zu zählen. Bei mehrwertigen Alkoholen oder Polyolen kommen auch deren Dimere, Trimere, Oligomere und Polymere in Frage, wie Di-, Tri-, Tetra- und Polyglycole, sowie Di-, Tri- und Tetrapentaerythrit oder Polyvinylalkohol in verschiedenen Polymerisationsgraden. Im Hinblick auf Perchlorat-Alkohol-Komplexe seien ausdrücklich die dem Fachmann aus EP-B-394 547, Seite 3, Zeilen 37 bis 56 bekannten Typen miteinbezogen. The perchlorate salts can with alcohols, such as polyols, cyclodextrins, or Ether alcohols or ester alcohols can be complexed or dissolved therein. To the Ester alcohols also include the polyol partial esters. With multi-value Alcohols or polyols also include their dimers, trimers, oligomers and Polymers in question, such as di-, tri-, tetra- and polyglycols, as well as di-, tri- and Tetrapentaerythritol or polyvinyl alcohol in various degrees of polymerization. in the With regard to perchlorate-alcohol complexes, those skilled in the art are expressly excluded EP-B-394 547, page 3, lines 37 to 56 of known types.

Die Perchloratsalze können in verschiedenen gängigen Darreichungsformen eingesetzt werden, zum Beispiel als Salz oder Lösung in Wasser oder einem organischen Solvens als solches, bzw. aufgezogen auf ein Trägermaterial wie PVC, Ca-Silikat, Zeolithe oder Hydrotalcite, oder eingebunden durch chemische Reaktion in einen Hydrotalcit oder eine andere Schichtgitterverbindung. Als Polyolpartialether sind Glycerinmonoether und Glycerinmonothioether bevorzugt. The perchlorate salts can be used in various common dosage forms be, for example, as a salt or solution in water or an organic solvent as such, or mounted on a carrier material such as PVC, calcium silicate, zeolites or hydrotalcite, or incorporated into a hydrotalcite by chemical reaction or another layered grid connection. Are as polyol partial ethers Glycerol monoether and glycerol monothioether preferred.

Die Perchlorate können sowohl einzeln als auch im Gemisch untereinander eingesetzt werden. The perchlorates can be used both individually and in a mixture with one another become.

Zweckmäßig kann die Einarbeitung der erfindungsgemäß einzusetzenden Zusammensetzungen in antistatisch auszurüstende thermoplastische Kunststoffe nach folgenden Methoden erfolgen:

  • - als Emulsion oder Dispersion (Eine Möglichkeit ist z. B. die Form einer pastösen Mischung. Ein Vorteil der erfindungsgemäßen Kombination besteht bei dieser Darreichungsform in der Stabilität der Paste.);
  • - Als Trockenmischung während des Vermischens von Zusatzkomponenten oder Polymermischungen;
  • - durch direktes Zugeben in die Verarbeitungsapparatur (z. B. Kalander, Mischer, Kneter, Extruder und dergleichen) oder
  • - als Lösung oder Schmelze.
The compositions to be used according to the invention can expediently be incorporated into antistatic thermoplastic materials by the following methods:
  • - As an emulsion or dispersion (one possibility is, for example, the form of a pasty mixture. An advantage of the combination according to the invention in this dosage form is the stability of the paste.);
  • - As a dry mix during the mixing of additional components or polymer mixtures;
  • - by adding directly to the processing apparatus (e.g. calender, mixer, kneader, extruder and the like) or
  • - as a solution or melt.

Dabei enthält der mit den genannten Zusammensetzungen ausgerüstete thermoplastische Kunststoff die Verbindungen (B) in einer Menge von 0,001 bis 1,0 phr und insbesondere 0,002 bis 0,5 phr, wobei das Gewichtsverhältnis der Verbindungen (A) zu den Verbindungen (B) 1000 : 1 bis 1000 : 200 beträgt. Der dem Fachmann geläufige Ausdruck phr ("parts per hundred resin") gibt an, wieviele Gewichtsteile der Komponente im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind. The one equipped with the compositions mentioned contains thermoplastic compound (B) in an amount of 0.001 to 1.0 phr and in particular 0.002 to 0.5 phr, the weight ratio of Compounds (A) to compounds (B) is 1000: 1 to 1000: 200. The one The term phr ("parts per hundred resin") familiar to a person in the art indicates how many Parts by weight of the component in PVC - based on 100 parts by weight of PVC - available.

Der nach vorliegender Erfindung antistatisch ausgerüstete thermoplastische Kunststoff kann auf bekannte Weisen in die gewünschte Form gebracht werden. Solche Verfahren sind beispielsweise, Kalandrieren, Extrudieren, Spritzgießen, Sintern oder Spinnen, ferner Extrusions-Blasen oder eine Verarbeitung nach dem Plastisol-Verfahren. Plastisol-Verarbeitung, Extrusion und Kalandrieren sind dabei besonders bevorzugt. The antistatic thermoplastic material according to the present invention can be brought into the desired shape in known ways. Such procedures are, for example, calendering, extruding, injection molding, sintering or spinning, extrusion blowing or processing according to the plastisol process. Plastisol processing, extrusion and calendering are particularly preferred.

BeispieleExamples Eingesetzte SubstanzenSubstances used

PVC (I): S-PVC (K-Wert = 60) PVC (I): S-PVC (K value = 60)

PVC (II): E-PVC (K-Wert = 60) PVC (II): E-PVC (K value = 60)

KANE ACE B-58A: Schlagzähmodifier (Fa. Kaneca) KANE ACE B-58A: impact modifier (from Kaneca)

Paraloid K 175: Verarbeitungshilfmittel (Fa. Rohm und Haas) Paraloid K 175: processing aids (Rohm and Haas)

Irgastab 17 MOK: Sn-basierter PVC-Stabilisator (Fa. Crompton) Irgastab 17 MOK: Sn-based PVC stabilizer (from Crompton)

Loxiol P 1141: Gleitmittel (Fa. Cognis) Loxiol P 1141: lubricant (from Cognis)

Loxiol G 74: Gleitmittel (a. Cognis) Loxiol G 74: lubricant (A. Cognis)

Triglycerin-Partialester: Partialester von handelsüblichem Triglycerin (Fa. Solvay) und Vorlauffettsäure (C6 = 2%, C8 = 60%, C10 = 35%, C12 = 3%); der Partialester ist durch folgende Daten charakterisiert: Hydoxylzahl (OHZ) = 389, Verseifungszahl (VZ) = 202 Triglycerin partial esters: partial esters of commercially available triglycerin (Solvay) and preliminary fatty acid (C6 = 2%, C8 = 60%, C10 = 35%, C12 = 3%); the partial ester is due to the following data characterized: Hydoxyl number (OHZ) = 389, saponification number (VZ) = 202

Diglycerin-Partialester: Partialester von handelsüblichem Diglycerin (Fa. Solvay) und Vorlauffettsäure (C6 = 2%, C8 = 60%, C10 = 35%, C12 = 3%); der Partialester ist durch folgende Daten charakterisiert: Hydoxylzahl (OHZ) = 440, Verseifungszahl (VZ) = 207 Diglycerin partial esters: partial esters of commercially available diglycerin (Solvay) and preliminary fatty acid (C6 = 2%, C8 = 60%, C10 = 35%, C12 = 3%); the partial ester is due to the following data characterized: Hydoxyl number (OHZ) = 440, saponification number (VZ) = 207

Beispiele B1 und B2Examples B1 and B2

In der untenstehenden Tabelle 1 wurden einerseits die einzelnen Rezepturbestandteile der untersuchten Prüfrezepturen angegeben, andererseits die ermittelten Prüfergebnisse dargestellt. In der ersten Zeile der Tabelle sind die jeweiligen Nummern der Beispiele angegeben. Die Beispiele B1 und B2 dienen dem Vergleich. Die Mengenanteile der einzelnen Komponenten sind in phr angegeben; phr bedeutet dabei "part per hundred resin" und gibt an, wieviele Gewichtsteile der jeweiligen Komponente nach der Zugabe der Zusammensetzung im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind. Dementsprechend enthalten die Rezepturen jeweils 100 Teile S-PVC. On the one hand, the individual formulation components were shown in Table 1 below of the examined test recipes, on the other hand the determined test results shown. In the first line of the table are the respective numbers of the examples specified. Examples B1 and B2 are used for comparison. The proportions of individual components are given in phr; phr means "part per hundred resin "and indicates how many parts by weight of the respective component after the Add the composition in PVC - based on 100 parts by weight of PVC - available. Accordingly, the recipes each contain 100 parts of S-PVC.

Entsprechend den Rezepturen der Tabelle 1 wurden Walzfelle hergestellt Die Herstellung der Walzfelle erfolgte, indem man das PVC-Pulver und die genannten Additive zusammenmischte und auf einem Laborwalzwerk 5 Minuten lang bei 180°C homogenisierte und plastifizierte. Aus den so hergestellten etwa 0,5 mm dicken Walzfellen wurden Teststücke (Prüfkörper) der Größe von 10 × 10 cm herausgeschnitten. Rolled skins were produced in accordance with the recipes in Table 1 Production of the rolled skins was done by using the PVC powder and the above Additives mixed together and on a laboratory mill for 5 minutes at 180 ° C homogenized and plasticized. From the thus produced about 0.5 mm thick Rolled skins were cut out test pieces (test specimens) of the size of 10 × 10 cm.

Von den Prüfkörpern wurde der spezifische Oberflächenwiderstand nach DIN 53482/VDE 0303 Teil 3 bestimmt. Tabelle 1

The specific surface resistance of the test specimens was determined in accordance with DIN 53482 / VDE 0303 Part 3. Table 1

Beispiele B3 und B4Examples B3 and B4

In der untenstehenden Tabelle 2 wurden einerseits die einzelnen Rezepturbestandteile der untersuchten Prüfrezepturen angegeben, andererseits die ermittelten Prüfergebnisse dargestellt. In der ersten Zeile der Tabelle sind die jeweiligen Nummern der Beispiele angegeben. Beispiele B3 dient dem Vergleich, Beispiel B4 ist erfindungsgemäß. Die Mengenanteile der einzelnen Komponenten sind in phr angegeben; phr bedeutet dabei "part per hundred resin" und gibt an, wieviele Gewichtsteile der jeweiligen Komponente nach der Zugabe der Zusammensetzung im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind. Dementsprechend enthalten die Rezepturen jeweils 100 Teile S-PVC. On the one hand, the individual formulation components were shown in Table 2 below of the examined test recipes, on the other hand the determined test results shown. In the first line of the table are the respective numbers of the examples specified. Examples B3 are used for comparison, example B4 is according to the invention. The Quantities of the individual components are given in phr; phr means "part per hundred resin" and indicates how many parts by weight of each Component after adding the composition in PVC - based on 100 Parts by weight of PVC - are present. Accordingly, the recipes contain 100 parts of S-PVC each.

Entsprechend den Rezepturen der Tabelle 2 wurden Walzfelle hergestellt. Die Herstellung der Walzfelle erfolgte, indem man das PVC-Pulver und die genannten Additive zusammenmischte und auf einem Laborwalzwerk 5 Minuten lang bei 180°C homogenisierte und plastifizierte. Aus den so hergestellten etwa 0,5 mm dicken Walzfellen wurden Teststücke (Prüfkörper) der Größe von 10 × 10 cm herausgeschnitten. Von den Prüfkörpern wurde der spezifische Oberflächenwiderstand nach DIN 53482/VDE 0303 Teil 3 bestimmt. Tabelle 2

Rolled skins were produced in accordance with the recipes in Table 2. The rolled skins were produced by mixing the PVC powder and the additives mentioned together and homogenizing and plasticizing them on a laboratory rolling mill at 180 ° C. for 5 minutes. Test pieces (test specimens) with a size of 10 × 10 cm were cut out from the approximately 0.5 mm thick rolled skins thus produced. The specific surface resistance of the test specimens was determined in accordance with DIN 53482 / VDE 0303 Part 3. Table 2

Beispiele B5 und B6Examples B5 and B6

In der untenstehenden Tabelle 3 wurden einerseits die einzelnen Rezepturbestandteile der untersuchten Prüfrezepturen angegeben, andererseits die ermittelten Prüfergebnisse dargestellt. In der ersten Zeile der Tabelle sind die jeweiligen Nummern der Beispiele angegeben. Beispiele B5 dient dem Vergleich, Beispiel B6 ist erfindungsgemäß. Die Mengenanteile der einzelnen Komponenten sind in phr angegeben; phr bedeutet dabei "part per hundred resin" und gibt an, wieviele Gewichtsteile der jeweiligen Komponente nach der Zugabe der Zusammensetzung im PVC - bezogen auf 100 Gewichtsteile PVC - vorhanden sind. Dementsprechend enthalten die Rezepturen jeweils 100 Teile S-PVC. Table 3 below shows the individual formulation components of the examined test recipes, on the other hand the determined test results shown. In the first line of the table are the respective numbers of the examples specified. Examples B5 are used for comparison, example B6 is according to the invention. The Quantities of the individual components are given in phr; phr means "part per hundred resin" and indicates how many parts by weight of each Component after adding the composition in PVC - based on 100 Parts by weight of PVC - are present. Accordingly, the recipes contain 100 parts of S-PVC each.

Entsprechend den Rezepturen der Tabelle 3 wurden Walzfelle hergestellt Die Herstellung der Walzfelle erfolgte, indem man das PVC-Pulver und die genannten Additive zusammenmischte und auf einem Laborwalzwerk 5 Minuten lang bei 180°C homogenisierte und plastifizierte. Aus den so hergestellten etwa 0,5 mm dicken Walzfellen wurden Teststücke (Prüfkörper) der Größe von 10 × 10 cm herausgeschnitten. Rolled skins were produced in accordance with the recipes in Table 3 Production of the rolled skins was done by using the PVC powder and the above Additives mixed together and on a laboratory mill for 5 minutes at 180 ° C homogenized and plasticized. From the thus produced about 0.5 mm thick Rolled skins were cut out test pieces (test specimens) of the size of 10 × 10 cm.

Von den Prüfkörpern wurde der spezifische Oberflächenwiderstand nach DIN 53482/VDE 0303 Teil 3 bestimmt. Tabelle 3

The specific surface resistance of the test specimens was determined in accordance with DIN 53482 / VDE 0303 Part 3. Table 3

Claims (2)

1. Verwendung von Zusammensetzungen als innere Antistatika für thermoplastische Kunststoffe, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzungen enthalten: A) 80 bis 99,99 Gew.-% ein oder mehrerer Partialester von Fettsäuren mit 6 bis 22 C-Atomen mit mehrwertigen Alkoholen, die ausgewählt sind aus der Gruppe Glycerin und Polyglycerine und B) 0,01 bis 20 Gew.-% ein oder mehrerer Perchlorate. 1. Use of compositions as internal antistatic agents for thermoplastics, characterized in that the compositions contain: A) 80 to 99.99% by weight of one or more partial esters of fatty acids having 6 to 22 carbon atoms with polyhydric alcohols which are selected from the group consisting of glycerol and polyglycerols and B) 0.01 to 20 wt .-% of one or more perchlorates. 2. Verwendung nach Anspruch 1, wobei die thermoplastischen Kunststoffe ausgewählt werden aus der Gruppe Polyethylene, Polypropylene, Polycarbonate, Polyethylenterephthalat und Polyvinylchlorid. 2. Use according to claim 1, wherein the thermoplastic materials selected from the group Polyethylenes, Polypropylenes, Polycarbonate, Polyethylene terephthalate and polyvinyl chloride.
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