DE1014252B - Coating agent for damp, alkaline substrates - Google Patents
Coating agent for damp, alkaline substratesInfo
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- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
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Description
Anstrichmittel für feuchte, alkalische Untergründe Die Herstellung von isolierend wirkenden Filmen auf feuchten, alkalisch reagierenden Untergründen ist bereits bekannt. Filme dieser Art haben eine doppelte Aufgabe, nämlich den Untergrund gegenüber dem Wasser der später aufzubringenden wasserhaltigen Endanstriche zu isolieren und andererseits die Endanstriche gegenüber etwaigen Einwirkungen der alkalich wirkenden Bestandteile des Untergrundes abzuschließen. Als Grundlage für diese Wandanstriche dienten pflanzliche Öle oder styrolisierte Öle als filmbildende und isolierende Mittel. Mit Anstrichmitteln dieser Art wird zwar eine gute Isolierung erreicht, jedoch besteht ein Nachteil darin, daß der Untergrund wegen des dichten isolierenden Abschlusses nicht mehr zu atmen vermag, d. h. die im Untergrund enthaltene Feuchtigkeit kann nicht mehr verdunsten. Außerdem muß bei Untergründen mit stärkerer alkalicher Reaktion in einer besonderen Verfahrensstufe eine Neutralisierung mit Phosphaten oder ähnlichen anderen Salzen durchgeführt werden, wenn man. isolierende Anstrichmittel auf der Grundlage von pflanzlichen Ölen verwenden will.Paints for damp, alkaline substrates The production of insulating films on damp, alkaline substrates is already known. Films of this kind have a dual role, namely the underground to isolate from the water of the water-based final paints to be applied later and on the other hand the final paints against possible effects of the alkaline acting Complete components of the subsurface. As a basis for these wall coatings vegetable oils or styrenated oils served as film-forming and insulating Middle. With paints of this type, good insulation is achieved, however, there is a disadvantage that the underground because of the dense insulating Can no longer breathe at the end, d. H. the moisture contained in the substrate can no longer evaporate. In addition, it must be more alkaline on substrates with a higher level of alkali Reaction in a special process stage is neutralization with phosphates or similar other salts are carried out when one. insulating paints wants to use on the basis of vegetable oils.
Es wurde nun gefunden, daß man isolierend und neutralisierend wirkende Filme auf feuchten, alkalischen Untergründen in technisch vorteilhafter Weise erhält, wenn solche filmbildende Anstri.chmittel verwendet werden, die als eine wesentliche Komponente ,eine oder mehrere styrolis.ierte Fettsäuren enthalten.It has now been found that there are isolating and neutralizing effects Maintains films on moist, alkaline substrates in a technically advantageous manner, when such film-forming paints are used, which are considered essential Component containing one or more styrenated fatty acids.
Die styrolisierten Fettsäuren sind als solche bereits bekannt (vgl. britische Patentschrift 611109 und USA.-Patentschrift 2 602 071). Bisher wurden sie hauptsächlich als Zwischenprodukte für die Herstellung von Estern mehrwertiger Alkohole verwendet. Gemäß der vorliegenden Erfindung werden die styrolisierten Fettsäuren in unveresterter Form verwendet.The styrenated fatty acids are already known as such (cf. British Patent 611109 and U.S. Patent 2,602,071). So far have been they are mainly used as intermediates for the production of polyvalent esters Alcohols used. According to the present invention, the styrenated fatty acids used in unesterified form.
Die styrolisierten Fettsäuren ergeben Überzüge mit sehr guten isolierenden und gleichzeitig neutralisierenden Wirkungen. Im Gegensatz zu den styrolisierten Ölen haben die styrolisierten Fettsäuren die Fähigkeif, alkalische Bestandteile des Untergrundes, z. B. Calciumoxyd, in Salzform chemisch zu binden und somit die schädliche Wirkung der alkalischen Bestandteile des Untergrundes auf die darüber liegenden Anstrichstoffe zu verhindern.The styrenated fatty acids produce coatings with very good insulating properties and at the same time neutralizing effects. In contrast to the styrenated In oils, the styrenated fatty acids have the ability to produce alkaline components of the subsoil, e.g. B. calcium oxide to chemically bind in salt form and thus the harmful effect of the alkaline components of the subsurface on the above to prevent lying paints.
Außerdem verhindern die Anstrichmittel auf der Grundlage von styrolisierten Fettsäuren nicht. das Atmen des Untergrundes. Die Anstrichmittel gemäß der Erfindung ermöglichen vielmehr auch noch nach der Filmbildung, daß die noch im Untergrund vorhandene Feuchtigkeit durch den Film hindurchdiffundiert, d. h. der Untergrund gut auszutrocknen vermag. Die nicht styrolisierten Öle oder Alkydharze können zwar ebenfalls eine Absperrung des Untergrundes nach oben bewirken, jedoch fehlt den so hergestellten Isolierschichten die sogenannte Atmungsfähigkeit.Also prevent the paint based on styrenated Fatty acids do not. the breathing of the underground. The paints according to the invention rather, even after the film has been formed, they enable them to remain underground any moisture present diffuses through the film; d. H. the underground able to dry out well. The non-styrenated oils or alkyd resins can also cause a barrier to the ground upwards, but the missing insulating layers produced in this way the so-called breathability.
Die nicht styrolisierten Fettsäuren sind zwar ebenfalls in der Lage, durch Salzbildung mit beispielsweise Calciumoxyd den Untergrund zu neutralisieren, sie haben jedoch gegenüber den styrolisierten Fettsäuren den Nachteil, da,ß sie ungenügenden Verbund mit den darauffolgenden Anstrichschichten ergeben. Außerdem sind diese Fettsäuren nicht in der Lage, einen Film mit ausreichenden Qualitäten zu bilden, wie er für die Verwendung eines Anstrichmittels erforderlich ist.The non-styrenated fatty acids are also able to to neutralize the subsurface by forming salts with calcium oxide, for example, However, compared to the styrenated fatty acids, they have the disadvantage that they are result in an insufficient bond with the subsequent layers of paint. aside from that these fatty acids are unable to produce a film with sufficient qualities as required for the use of a paint.
Die Anstrichmittel gemäß der Erfindung können in Form von Lösungen oder von Emulsionen hergestellt und verwendet werden. Es ist zweckmäßig, ihnen außer den styrolisierten Fettsäuren noch andere Filmbildner, wie trocknende Öle, filmbildende Kunststoffe, z. B. Vinylpolymerisate oder Mischpolvmerisate, zuzusetzen. Als zweckmäßig hat sich die Verwendung von trocknenden Ölen allein oder im Gemisch mit Kunstharzen oder vorzugsweise Polyviny lacetat erwiesen. Im allgemeinen empfiehlt es sich, die isolierenden Anstrichmittel in Form von Emulsionen. herzustellen, weil sich die Emulsionen auf den feuchten Untergrund mit wenig Schwierigkeiten aufbringen bzw. verarbeiten lassen und außerdem auch das spätere Aufbringen von weniger wasserhaltigen Überzügen ermöglichen.The paints according to the invention can be in the form of solutions or from emulsions made and used. It is convenient to save them the styrenated fatty acids still have other film-forming agents, such as drying oils, film-forming ones Plastics, e.g. B. vinyl polymers or mixed polymers to be added. As functional has the use of drying oils alone or mixed with synthetic resins or, preferably, polyvinyl acetate. In general, it is best to use the insulating paints in the form of emulsions. to manufacture because the Apply or apply emulsions to the damp surface with little difficulty. can be processed and also the later application of less water-containing Enable coatings.
Im nachstehenden sind einige Zusammensetzungen für die auf feuchten, alkalischen Untergründen zu verwendenden Anstrichmittel angegeben.Below are some compositions for moist, paints to be used on alkaline substrates.
a) 1 Gewichtsteil Emulgator, beispielsweise ein Alkoholsulfonat, wird mit 5,5 Gewichtsteilen einer 6°/oigen wäßrigen Methylcelluloselösung in einem Gefäß gemischt. Dieser Mischung fügt man 40 Gewichtsteile eines Mischpodymerisates aus etwa gleichen Teilen von Leinölfettsäure und Styrol sowie 10 Gewichtsteile eines aromatischen Kohlenwasserstoffes, beispielsweise Xylol, unter gutem Rühren zu. Unter weiterem Rühren werden dann 43,0 Gewichtsteile Wasser und 0,5 Gewichtsteile. Ammoniak 25o/aig langsam zugegeben.a) 1 part by weight of emulsifier, for example an alcohol sulfonate, is with 5.5 parts by weight of a 6% aqueous methyl cellulose solution in a vessel mixed. 40 parts by weight are added to this mixture a mixed bodywork from approximately equal parts of linseed oil fatty acid and styrene and 10 parts by weight of one aromatic hydrocarbon, for example xylene, with thorough stirring. Under Further stirring then becomes 43.0 parts by weight of water and 0.5 parts by weight. ammonia 25o / aig slowly added.
b): -1 .Gewichtsteil eines geeigneten Alkoholsulfonates wird -mit 8,0 Gewichtsteilen einer 6°/aigen wäßrigen Methylcelluloselösung gemischt. Dann werden unter gutem Rühren 40 Gewichtsteile eines Mischpolymerisates aus etwa gleichen Teilen von Leinölfettsäure pnd Styr(pl,.10 Gewichtsteilen Leinöl und 15 Gewichtsteilen eines aromatischen Kohlenwasserstoffes, z. B. Xylol, zugefügt. Alsdann werden 25,5 Gewichtsteile Wasser mit 0,5 Gewichtsteilen Ammoniak 25o/oig zugegeben.b): -1 part by weight of a suitable alcohol sulfonate is -with 8.0 parts by weight of a 6% aqueous methyl cellulose solution mixed. then 40 parts by weight of a copolymer of approximately the same amount are obtained with thorough stirring Parts of linseed oil fatty acid pnd Styr (pl, .10 parts by weight of linseed oil and 15 parts by weight an aromatic hydrocarbon, e.g. B. xylene added. Then 25.5 Part by weight of water with 0.5 part by weight of ammonia 25% was added.
c) Zu 5 Gewichtsteilen einer 15o/aigen wäßrigen Caseinlösung, ammoniakälisch aufgeschlossen, werden 35 Gewichtsteile eines Mischpolymerisates, wie zu a) angegeben, sowie 15 Gewichtsteile Leinöl unter gutem Rühren langsam zugegeben. Alsdann werden 45 Gewichtsteile Wasser zugesetzt.c) To 5 parts by weight of a 150 / aigen aqueous casein solution, ammoniacal digested, 35 parts by weight of a copolymer, as specified for a), and 15 parts by weight of linseed oil were slowly added with thorough stirring. Then become 45 parts by weight of water were added.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH22431A DE1014252B (en) | 1954-12-15 | 1954-12-15 | Coating agent for damp, alkaline substrates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEH22431A DE1014252B (en) | 1954-12-15 | 1954-12-15 | Coating agent for damp, alkaline substrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1014252B true DE1014252B (en) | 1957-08-22 |
Family
ID=7149302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEH22431A Pending DE1014252B (en) | 1954-12-15 | 1954-12-15 | Coating agent for damp, alkaline substrates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1014252B (en) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2602071A (en) * | 1949-03-23 | 1952-07-01 | Geo D Wetherill Varnish Co Inc | Copolymerization of vinyl monomers with fatty oils, fatty acids, resins and the like |
-
1954
- 1954-12-15 DE DEH22431A patent/DE1014252B/en active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2602071A (en) * | 1949-03-23 | 1952-07-01 | Geo D Wetherill Varnish Co Inc | Copolymerization of vinyl monomers with fatty oils, fatty acids, resins and the like |
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